美國 個州

證券 和交易委員會

華盛頓， 哥倫比亞特區 20549

表格 8-K

當前 報告

根據1934年《證券交易法》第13條或第15 (d) 條

報告日期（最早報告事件的日期）：2023 年 10 月 24 日

SHUTTLE 製藥控股有限公司

（註冊人的確切 姓名如其章程所示）

401 專業硬盤，Suite 260

蓋瑟斯堡， 馬裏蘭州 20879

（主要行政辦公室地址 ）（郵政編碼）

(240) 430-4212

（註冊人的 電話號碼，包括區號）

如果 8-K 表格申報旨在同時履行 以下任何條款規定的註冊人的申報義務，請勾選 下方的相應方框：

根據該法第 12 (b) 條註冊的證券 ：

用複選標記表明 註冊人是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。

新興 成長型公司 ☒

如果 是一家新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守 根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐

Item 1.01 簽訂重要最終協議。

2023 年 10 月 24 日，特拉華州的一家公司 Shuttle Pharmicals Holdings, Inc.（“公司”）與喬治敦大學（“喬治敦”）簽訂了獨家 許可協議（“許可協議”），根據該協議，喬治敦 同意許可被稱為 “放射治療不利影響的預測生物標誌物” 的知識產權（美國 專利申請號 17/47666 184，於 2021 年 9 月 15 日提交）（“專利權”），由公司首席執行官斯科特博士阿納託利 Dritschilo 博士開發該公司首席科學家格林德羅德以及喬治敦的員工 阿姆麗塔·奇瑪博士和李耀翔博士。專利權將在全球（“許可區域”）可供公司使用 。

根據 許可協議的條款，公司將有權使用專利權開發用於腫瘤學領域的工藝 或方法（“許可產品”），以換取預付款、 年度維護費以及在實現指定發展目標後應支付的某些里程碑款項，包括啟動 驗證臨牀試驗、完成臨牀試驗以獲得監管部門的批准許可產品並達到 特定的籌款和銷售里程碑與許可產品的首次商業銷售及其後的累計銷售額有關 。假設公司成功獲得 FDA 批准且 開始許可產品的商業銷售，則公司有義務在首次商業銷售（定義見許可協議）之後每年支付至少一筆有保障的最低特許權使用費 ，以及在許可地區銷售的任何許可產品或許可方法淨銷售額的 5% 的收入特許權使用費。

許可協議於 2023 年 10 月 24 日生效，將在 (i) 權利要求到期 日期（包括專利延期）或（b）許可產品的任何監管或市場獨家經營權的到期日期（以較早者為準）終止。此外， Georgetown 將有權終止許可協議，如果 (i) 公司未能支付任何里程碑款項，且 在收到喬治敦書面通知後的 60 天內未糾正任何未付款的行為；(ii) 如果公司以其他方式未能履行許可協議的任何重要條款，並且公司在收到此類失敗的書面通知 後的30天內沒有糾正此類失誤履約；(iii) 如果公司將知識產權轉讓給債權人或被裁定破產；(iv) 如果喬治敦證明 公司故意少報或少付了12個月內欠喬治敦的任何款項；或者（v）如果公司 未能根據許可協議的條款維持足夠的保險，喬治敦可以立即終止許可協議 。另一方面，如果公司已停止開發和/或銷售許可產品，則公司可以在向Georgetown 提供書面通知並支付15,000美元的終止費後90天終止許可協議。雖然許可協議 仍然有效，但喬治敦將有權在正常工作時間內，在接到 通知後使用喬治敦選定的已與公司簽訂保密協議 的審計師檢查公司的賬簿和記錄。

上述 對許可協議的描述並不完整，僅參照許可協議的全文 進行了限定，該協議作為附錄 10.1 附錄附於此，並以引用方式納入此處。

項目 8.01 其他活動。

2023 年 10 月 30 日，該公司發佈了一份新聞稿，披露了與喬治敦簽訂的許可協議。新聞 的副本作為附錄99.1附於此，並以引用方式納入此處。

項目 9.01 財務報表和附錄。

* 本附件的某些部分已根據S-K法規第601 (b) (10) (iv) 項進行了編輯。公司同意根據要求向美國證券交易委員會補充 提供本附錄的未經編輯的副本；但是，公司可以根據經修訂的1934年《證券交易法》第24b-2條在規定的範圍內申請保密處理 。

簽名

根據 1934 年《證券交易法》的要求，註冊人已正式安排下列簽署人經正式授權的 代表其簽署本報告。