2024年4月3日提交給美國證券交易委員會
註冊編號333-
目錄
特拉華州 | | | 82-3827296 |
(述明或其他司法管轄權 公司或組織) | | | (税務局僱主 識別碼) |
Lori J. Braender 高級副總裁—總法律顧問兼祕書 30技術驅動器 沃倫,新澤西州07059 | | | David S.羅森塔爾 安娜·託姆奇克 Dechert LLP 美洲大道1095號 紐約,紐約10036 |
大型加速文件服務器 | | | ☐ | | | 加速文件管理器 | | | ☐ |
非加速文件服務器 | | | | | 規模較小的報告公司 | | | ||
| | | | 新興成長型公司 | | | ☐ |
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• | 一份基本招股説明書,涵蓋註冊人發行、發行和出售註冊人的普通股、優先股、債務證券、權證、權利和/或單位的最高總髮行價不超過250.0美元的;和 |
• | 股權分配協議招股説明書,涵蓋註冊人發行、發行和出售註冊人普通股的最高總髮行價約100.0美元,根據與Piper Sandler&Co.的股權分配協議,註冊人普通股可能會不時發行和出售。 |
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| | 頁面 | |
關於這份招股説明書 | | | 1 |
摘要 | | | 2 |
風險因素 | | | 6 |
關於前瞻性陳述的特別説明 | | | 7 |
收益的使用 | | | 10 |
股本説明 | | | 11 |
債務證券説明 | | | 15 |
手令的説明 | | | 22 |
對權利的描述 | | | 24 |
對單位的描述 | | | 26 |
配送計劃 | | | 27 |
法律事務 | | | 30 |
專家 | | | 30 |
在那裏您可以找到更多信息 | | | 30 |
以引用方式併入某些資料 | | | 31 |
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• | 名稱或分類 |
• | 總本金額或總髮行價 |
• | 成熟度; |
• | 原始發行折扣,如果有;的話 |
• | 利息或股息的支付利率和次數,如有; |
• | 贖回、轉換、交換或償債基金條款,如有; |
• | 轉換或交換價格或匯率(如有),以及轉換或交換價格或匯率以及轉換或交換時的證券或其他應收財產的變動或調整準備金(如適用); |
• | 排名; |
• | 限制性契約,如果有;的話 |
• | 投票權或其他權利,如果有任何;和 |
• | 美國聯邦所得税的重要考慮因素。 |
• | 這些承銷商或代理人的姓名或名稱; |
• | 向他們支付的適用費用、折扣和佣金; |
• | 有關超額配售選擇權的詳情,如有;及 |
• | 估計給我們的淨收益。 |
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• | 與我們的開發工作相關的風險,包括我們的產品開發活動和臨牀試驗和計劃的時間、成本和成功的任何延遲或更改,包括與過敏性™(腎上腺素)舌下膜和Libervant™(安定)口腔膜有關的風險; |
• | 通過FDA對過敏藥、Libervant和我們的其他候選藥物的監管進展延遲的風險,或者根本無法獲得FDA的批准; |
• | 我們可能無法克服FDA為美國另一家公司批准的鼻噴劑產品授予的七年孤兒藥物獨家經營權,以便Libervant被授予任何年齡段的患者在美國的市場準入; |
• | 如果FDA批准Libervant允許任何年齡段的癲癇患者進入美國市場,第三方可能會提起訴訟,以克服FDA批准的產品的孤兒藥物排他性; |
• | 在公司收到FDA批准的針對2至5歲癲癇患者的Libervant NDA之前,Libervant的一種競爭的兒科癲癇產品將獲得FDA批准的風險; |
• | 由於其他原因獲得Libervant市場準入的風險; |
• | 為我們的其他候選產品從FDA獲得市場準入的風險; |
• | 新產品商業化所固有的風險(包括技術風險、財務風險、市場風險和實施風險以及監管限制); |
• | 關於我們產品KYNMOBI的特許權使用費貨幣化所產生的收入流的風險和不確定性®,以及實現全球或任何司法管轄區的特許權使用費目標以及KYNMOBI規定的或有付款所需的某些其他商業目標®貨幣化交易,公司可能不會收到貨幣化協議項下的任何額外或有付款總額; |
• | 我們的候選產品未來商業化的銷售和營銷能力發展風險; |
• | 充足資本和現金資源的風險,包括獲得可用的債務和股權融資,包括根據我們的市場融資機制和2022年4月12日與林肯公園資本基金有限責任公司簽訂的普通股購買協議,以及來自運營的收入,以在需要的時間和金額滿足我們所有的短期和長期現金需求和其他現金需求,包括短期債務攤銷時間表; |
• | 不能履行所有金融和其他債務契約的風險,以及我們債務安排下的任何違約風險; |
• | 短期和長期流動資金和現金需求、現金籌資和現金消耗; |
• | 與我們許可、製造和銷售Suboxone的InDior Inc.的政府和其他索賠有關的風險®這佔我們目前運營收入的很大一部分,包括與最近與Suboxone有關的產品責任多地區訴訟相關的風險®; |
• | 與將某些業務和工作人員職能外包給第三方有關的風險; |
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• | 我們的產品和候選產品的市場接受率和程度的風險; |
• | 包括仿製藥在內的任何競爭產品的成功; |
• | 我們產品市場的規模和增長的風險; |
• | 符合所有FDA和其他政府和客户對我們製造設施的要求的風險; |
• | 與知識產權相關的風險和與我們產品相關的侵權索賠; |
• | 意外專利發展的風險; |
• | 影響我們業務的法律和監管行動的風險以及法律或法規的變化,包括與我們的產品和候選產品以及產品定價、報銷或訪問相關的風險; |
• | 重要客户流失的風險; |
• | 與索賠和法律訴訟有關的風險,包括專利侵權、證券、商業侵權、調查、產品安全或功效以及反壟斷訴訟事項; |
• | 產品召回和撤回的風險; |
• | 與我們的信息技術網絡和系統的任何中斷有關的風險,包括網絡攻擊的影響; |
• | 由於遠程工作安排,網絡安全攻擊和數據訪問中斷的風險增加; |
• | 與影響金融服務業的不利發展有關的風險; |
• | 與通貨膨脹和利率上升有關的風險; |
• | 與健康大流行對我們業務的影響有關的風險,包括與我們的臨牀試驗和現場啟動、患者登記和這些臨牀試驗的時間和充分性、我們的候選產品的監管提交和監管審查和批准、我們的產品和候選產品中使用的藥物成分和其他原材料的可用性、供應鏈、我們的產品和候選產品的製造和分銷有關的風險;以及 |
• | 與一般經濟、政治(包括烏克蘭和以色列戰爭以及其他戰爭和恐怖主義行為)、商業、工業、監管和市場狀況以及其他不尋常項目有關的風險和不確定性。 |
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• | 債務證券系列的標題 |
• | 對可發行本金總額的任何限制, |
• | 到期日或到期日 |
• | 系列;債務證券的形式 |
• | 任何擔保;的適用性 |
• | 債務證券是有擔保的還是無擔保的,以及任何有擔保債務的條款; |
• | 債務證券的等級是優先債務、優先次級債務、次級債務或它們的任何組合,以及任何附屬;的條款 |
• | 如果這種債務證券的發行價格(以本金總額的百分比表示)是本金以外的價格,在宣佈加速到期時應支付的本金部分,或在適用的情況下,這種債務證券本金中可轉換為另一種證券的部分,或確定任何此類部分的方法; |
• | 利率可以是固定的或可變的,或確定利率和利息開始產生的日期、支付利息的日期和定期記錄的付息日期或確定這些日期的方法; |
• | 我們有權延期支付利息和任何此類延期期限的最長期限; |
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• | 根據任何選擇性或臨時贖回條款及該等贖回條款的條款,吾等可選擇贖回該系列債務證券的日期或日期,或贖回期限及價格; |
• | 根據任何強制性償債基金或類似基金條款或其他規定,我們有義務贖回或根據持有人選擇購買的一系列債務證券和支付債務證券的貨幣或貨幣單位的日期或日期,以及我們有義務贖回的一個或多個價格; |
• | 我們將發行該系列債務證券的面額,如果面額不是1,000美元及其任何整數倍的; |
• | 與該系列債務證券的任何拍賣或再營銷有關的任何和所有條款,以及我們對該等債務證券的義務的任何擔保,以及與該系列債務證券的營銷有關的任何其他條款。; |
• | 該系列的債務證券是否應全部或部分以全球證券或證券的形式發行;該等全球證券或證券可全部或部分交換其他個別證券;及該等全球證券或證券的託管人;的條款及條件 |
• | 如果適用,有關轉換或交換任何系列債務證券的條款和條件,包括適用的轉換或交換價格,或如何計算和調整,任何強制性或任選(由我們或持有人選擇)轉換或交換特徵,適用的轉換或交換期限和任何轉換或交換的結算方式; |
• | 如果不是其全部本金,則該系列債務證券本金中應在宣佈其加速到期時支付的部分; |
• | 對適用於正在發行的特定債務證券的契約進行增補或更改,其中包括合併、合併或出售契約; |
• | 與證券有關的違約事件的增加或改變,以及受託人或持有人宣佈該等證券的本金、溢價及利息(如有)的權利的任何改變; |
• | 增加、更改或刪除與契約失效和法律失效有關的條款; |
• | 對與契約;的清償和解除有關的規定的增補或更改 |
• | 對與修改契約有關的條款的補充或更改,無論是否得到根據契約;發行的債務證券的持有人的同意 |
• | 支付債務證券的貨幣(如果不是美元)和確定等值美元金額的方式; |
• | 根據我們或持有人的選擇,以現金或額外債務證券的形式支付利息,以及作出選擇的條款和條件; |
• | 條款和條件(如果有的話),我們將根據這些條款和條件向任何非聯邦税收目的“美國人”的持有人支付該系列債務證券的利息、溢價(如果有的話)和本金以外的金額。; |
• | 對轉讓、出售或轉讓;系列債務證券的任何限制 |
• | 債務證券的任何其他特定條款、優惠、權利或限制或限制,契約條款的任何其他補充或更改,以及我們可能要求或根據適用法律或法規建議的任何條款。 |
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• | 如果我們在到期和應付時未能支付利息,並且持續90天,並且付款時間沒有延長,則; |
• | 如本行未能於到期時、贖回、回購或其他情況下支付本金、保費或償債基金款項(如有的話),而付款時間並未延長,則; |
• | 如果吾等未能遵守或履行債務證券或契約中所載的任何其他契諾(特別與另一系列債務證券有關的契諾除外),並且吾等在收到受託人的通知或吾等和受託人收到持有人發出的通知後90天內仍未履行義務,則適用系列;的未償還債務證券的本金總額至少為25%,且 |
• | 發生破產、資不抵債或者重組等特定事件的。 |
目錄
• | 持有人如此發出的指示並不與任何法律或適用的契約;相牴觸 |
• | 受託人不需要採取任何可能涉及其個人責任或可能不適當地損害未參與訴訟的持有人的行動。 |
• | 就該系列;的持續違約事件,持有人已向受託人發出書面通知 |
• | 持有該系列未償還債務證券本金總額至少25%的持有人已提出書面請求,並已向受託人提供令其滿意的合理彌償或擔保,以彌補因作為受託人而提起訴訟而招致的任何損失、法律責任或開支或將招致的任何損失、法律責任或開支,以及(;) |
• | 受託人沒有提起訴訟,也沒有在通知、請求和要約發出後90天內從該系列未償還債務證券的多數持有人那裏收到總計本金總額的其他相互衝突的指示。 |
• | 修復Intenture;中的任何歧義、缺陷或不一致之處 |
• | 遵守上述“債務證券説明-合併、合併或出售;”項下的規定 |
• | 遵守《美國證券交易委員會》關於根據信託契約法對任何契約進行資格審查的任何要求; |
• | 對契約中規定的債務證券的發行、認證和交付的授權金額、條款或目的的條件、限制和限制進行增加、刪除或修改; |
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• | 規定並確立上述“債務證券説明-總則”所規定的任何系列債務證券的發行形式及條款和條件,以確立根據契約或任何系列債務證券的條款所規定須提供的任何證明的形式,或增加任何系列債務證券持有人的權利; |
• | 證明繼任受託人接受任何契據下的委任,並就此作出規定; |
• | 為無證債務證券作出規定,併為此目的作出一切適當的更改; |
• | 為了持有人的利益而加入該等新的契諾、限制、條件或規定,使任何該等額外的契諾、限制、條件或規定中失責的發生、或失責的發生及持續成為失責事件,或放棄在契約;或 |
• | 作出不會在任何重大方面對任何系列債務證券持有人的利益造成不利影響的任何更改。 |
• | 延長任何系列債務證券的固定到期日; |
• | 降低本金,降低付息率或延長付息時間,或降低贖回任何系列債務證券時應支付的保費;或 |
• | 降低債務證券的比例,要求其持有人同意任何修改、補充、修改或豁免。 |
• | 登記;系列債務證券的轉讓或交換 |
• | 更換被盜、遺失或殘缺不全的;系列債務證券 |
• | 維護支付機構; |
• | 將錢存放在;信託基金中進行付款 |
• | 追回受託人;持有的多餘資金 |
• | 賠償和保障受託人;和 |
• | 任命任何繼任受託人。 |
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• | 發行、登記轉讓或交換該系列的任何債務證券,該期間自開始營業之日起至郵寄贖回通知之日15天前15天開始,並於郵寄;當日當日營業結束時結束。 |
• | 登記全部或部分贖回的任何債務證券的轉讓或交換,惟吾等部分贖回的任何債務證券的未贖回部分除外。 |
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• | 這類證券的名稱為; |
• | 權證的發行價和行使價或發行價和認股權證的總數; |
• | 可購買認股權證的一種或多種貨幣; |
• | 如果適用,發行認股權證的證券的名稱和條款,以及與每個此類證券一起發行的權證數量或該等證券的每個本金金額; |
• | 如果適用,權證和相關證券將可單獨轉讓的日期及之後; |
• | 如果適用,可在任何時間行使的此類認股權證的最低或最高金額; |
• | 就購買債務證券的權證而言,指在行使一項認股權證時可購買的債務證券的本金金額,以及在行使該等權證時可購買的本金債務證券的價格和貨幣; |
• | 就購買普通股或優先股的權證而言,在行使一份認股權證時可購買的普通股或優先股(視屬何情況而定)的股份數目,以及在行使該等認股權證時可購買該等股份的價格和貨幣; |
• | 本公司業務的任何合併、合併、出售或其他處置對認股權證協議及認股權證;的影響 |
• | 贖回或贖回認股權證的任何權利的條款為; |
• | 強制行使認股權證的任何權利的條款; |
• | 對權證;行使時可發行證券的行使價或數目作出更改或調整的任何撥備 |
• | 行使認股權證的權利將開始和到期的日期; |
• | 可以修改認股權證協議和認股權證的方式; |
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• | 討論持有或行使認股權證;的任何重大或特殊的美國聯邦所得税後果 |
• | 在行使認股權證時可發行的證券的條款;和 |
• | 認股權證的任何其他特定條款、優惠、權利或限制或限制。 |
• | 就購買債務證券的權證而言,有權收取可在行使時購買的債務證券的本金或溢價(如有的話)或利息的付款,或強制執行適用契約;或 |
• | 對於購買普通股或優先股的權證,我們有權在清算、解散或清盤時獲得股息,或支付款項,或行使投票權(如果有)。 |
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• | 權利的名稱和總數; |
• | 認購價或確定權利認購價的公式以及可能支付認購價的一種或多種貨幣; |
• | 如適用,發行權利的證券的名稱和條款,以及與每種這種擔保一起發行的權利的數目或這種擔保的每一本金金額; |
• | 向各股東發行的配股數量或者確定配股數量的公式; |
• | 權利可轉讓的程度; |
• | 購買債務證券的權利,為行使一項權利可購買的債務證券本金; |
• | 就購買普通股或優先股的權利而言,行使一項權利可購買的股票種類和股票數量; |
• | 行使權利的開始日期和權利終止的日期(可予延期); |
• | 如適用,可在任何時間行使的權利的最低或最高數額; |
• | 這種權利包括對未認購證券的超額認購特權的程度; |
• | 如適用,在發生某些事件,包括普通股或優先股的股票拆分、反向拆分、合併、細分或重新分類時,可在行使每項權利時調整普通股或優先股的認購價和股份數量的程序; |
• | 對本公司業務的任何合併、合併、出售或其他處置的權利的影響; |
• | 贖回或贖回權利的任何權利的條款; |
• | 與登記程序有關的信息(如果有); |
• | 行使權利時可發行的證券的條款; |
• | 如適用,吾等可能訂立的與供股有關的任何備用承銷、支持或其他購買安排的實質條款; |
• | 如果適用,討論美國聯邦所得税的某些考慮因素;以及 |
• | 權利的任何其他條款,包括與權利交換和行使有關的條款、程序和限制。 |
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• | 單位和組成單位的證券的名稱和條件,包括這些證券是否以及在什麼情況下可以單獨持有或轉讓; |
• | 理事單位協議中與下述條款不同的任何條款;以及 |
• | 發行、支付、結算、轉讓、交換單位或者組成單位的證券的任何規定。 |
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• | 承銷的公開發行; |
• | 談判交易; |
• | 大宗交易; |
• | “證券法”第415(A)(4)條所指的“市場供貨”,以現行市場價格進入現有交易市場;或 |
• | 通過這些方法的組合。 |
• | 以一個或多個可以改變的固定價格; |
• | 按銷售時的市價計算; |
• | 按與當時市場價格相關的價格計算;或 |
• | 以協商好的價格。 |
• | 承銷商、交易商或代理人(如有)的姓名或名稱; |
• | 如果證券是通過經紀或交易商的出售努力進行發售的,在註冊書生效日期之前與經紀(S)或交易商(S)達成的任何協議、安排或諒解的分銷計劃和條款,以及將參與發售的任何經紀(S)或交易商(S)的身份以及通過各自發售的金額; |
• | 證券的購買價格或其他對價,以及我們將從出售中獲得的收益(如有); |
• | 登記的證券以現金以外的方式發行的,分配的一般目的、發行證券的依據、補償金額和其他分配費用,以及由誰承擔; |
• | 任何延遲交貨安排; |
• | 承銷商可以向我們購買額外證券的任何超額配售或其他選擇權; |
• | 構成代理人或者承銷商賠償的代理費、承銷折扣等項目; |
• | 任何公開發行價格; |
• | 允許或轉賣給經銷商或支付給經銷商的任何折扣、佣金或優惠; |
• | 任何檢索者的身份和關係(如果適用);以及 |
• | 證券可上市的任何證券交易所或市場。 |
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• | 我們於2024年3月5日提交給美國證券交易委員會的截至2023年12月31日的Form 10-K年度報告,; |
• | 我們關於附表14A的最終委託書,於2023年4月28日提交給美國證券交易委員會(通過引用併入我們截至2022年12月31日的財政年度Form 10-K年度報告第III部分); |
• | 我們目前提交給美國證券交易委員會的Form 8-K報告分別於2024年3月15日、2024年3月21日和2024年4月1日提交(以該報告中的信息為限);以及 |
• | 我們於2018年7月20日提交給美國證券交易委員會的Form 8-A註冊聲明中包含的對我們普通股的描述已經更新,並被我們於2020年3月11日提交給美國證券交易委員會的截至2019年12月31日的Form 10-K財政年度報告附件44.7中包含的對我們證券的描述所取代。 |
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| | 頁面 | |
關於這份招股説明書 | | | S-1 |
摘要 | | | S-2 |
供品 | | | S-3 |
風險因素 | | | S-5 |
關於前瞻性陳述的特別説明 | | | S-7 |
收益的使用 | | | S-10 |
稀釋 | | | S-11 |
普通股説明 | | | S-13 |
配送計劃 | | | S-17 |
法律事務 | | | S-19 |
專家 | | | S-19 |
在那裏您可以找到更多信息 | | | S-19 |
以引用方式併入某些資料 | | | S-20 |
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• | 5,733,064股普通股,根據我們的股票激勵計劃行使已發行期權,加權平均期權行權價為每股5.58美元,截至2023年12月31日; |
• | 截至2023年12月31日,根據我們的股票激勵計劃,歸屬已發行的限制性股票單位後,可發行1,948,313股普通股; |
目錄
• | 截至2023年12月31日,根據我們的2018年股權激勵計劃,在滿足績效標準;的情況下,根據績效股票單位可發行的普通股最多1,998,000股 |
• | 截至2023年12月31日,在行使已發行認股權證時可發行的4,624,977股普通股:其中1,571,429股可按每股4.25美元的行權價行使,其中143,000股可按每股5.38美元的行權價行使,其中160,548股可按每股0.96美元的行權價行使,其中2,750,000股可按每股2.60美元的行權價行使; |
• | 截至2023年12月31日,根據2018年股權激勵計劃為未來發行預留的947,950股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根據2022年股權激勵計劃為未來發行預留的100萬股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根據我們的員工購股計劃,可供未來購買的普通股為39,018股;以及 |
• | 根據日期為2022年4月22日的購買協議(“林肯公園購買協議”),可向林肯公園資本基金有限責任公司發行最多214,129股承諾股,與林肯公園購買協議下的未來購買相關。 |
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• | 與我們的開發工作相關的風險,包括我們的產品開發活動和臨牀試驗和計劃的時間、成本和成功的任何延遲或更改,包括與過敏性™(腎上腺素)舌下膜和Libervant™(安定)口腔膜有關的風險; |
• | 通過FDA對過敏藥、Libervant和我們的其他候選藥物的監管進展延遲的風險,或者根本無法獲得FDA的批准; |
• | 我們可能無法克服FDA為美國另一家公司批准的鼻噴劑產品授予的七年孤兒藥物獨家經營權,以便Libervant被授予任何年齡段的患者在美國的市場準入; |
• | 如果FDA批准Libervant允許任何年齡段的癲癇患者進入美國市場,第三方可能會提起訴訟,以克服FDA批准的產品的孤兒藥物排他性; |
• | 在公司收到FDA批准的針對2至5歲癲癇患者的Libervant NDA之前,Libervant的一種競爭的兒科癲癇產品將獲得FDA批准的風險; |
• | 由於其他原因獲得Libervant市場準入的風險; |
• | 為我們的其他候選產品從FDA獲得市場準入的風險; |
• | 新產品商業化所固有的風險(包括技術風險、財務風險、市場風險和實施風險以及監管限制); |
• | 關於我們產品KYNMOBI的特許權使用費貨幣化所產生的收入流的風險和不確定性®,以及實現全球或任何司法管轄區的特許權使用費目標以及KYNMOBI規定的或有付款所需的某些其他商業目標®貨幣化交易,公司可能不會收到貨幣化協議項下的任何額外或有付款總額; |
• | 我們的候選產品未來商業化的銷售和營銷能力發展風險; |
• | 充足資本和現金資源的風險,包括獲得可用的債務和股權融資,包括根據我們的ATM融資機制和2022年4月12日與林肯公園資本基金有限責任公司簽訂的普通股購買協議,以及來自運營的收入,以在需要的時間和金額滿足我們所有的短期和長期現金需求和其他現金需求,包括短期債務攤銷時間表; |
• | 不能履行所有金融和其他債務契約的風險,以及我們債務安排下的任何違約風險; |
• | 短期和長期流動資金和現金需求、現金籌資和現金消耗; |
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• | 與我們許可、製造和銷售Suboxone的InDior Inc.的政府和其他索賠有關的風險®這佔我們目前運營收入的很大一部分,包括與最近與Suboxone有關的產品責任多地區訴訟相關的風險®; |
• | 與將某些業務和工作人員職能外包給第三方有關的風險; |
• | 我們的產品和候選產品的市場接受率和程度的風險; |
• | 包括仿製藥在內的任何競爭產品成功的風險; |
• | 我們產品市場的規模和增長的風險; |
• | 符合所有FDA和其他政府和客户對我們製造設施的要求的風險; |
• | 與知識產權相關的風險和與我們產品相關的侵權索賠; |
• | 意外專利發展的風險; |
• | 影響我們業務的法律和監管行動的風險以及法律或法規的變化,包括與我們的產品和候選產品以及產品定價、報銷或訪問相關的風險; |
• | 重要客户流失的風險; |
• | 與索賠和法律訴訟有關的風險,包括專利侵權、證券、商業侵權、調查、產品安全或功效以及反壟斷訴訟事項; |
• | 產品召回和撤回的風險; |
• | 與我們的信息技術網絡和系統的任何中斷有關的風險,包括網絡攻擊的影響; |
• | 由於遠程工作安排,網絡安全攻擊和數據訪問中斷的風險增加; |
• | 影響金融服務業的不利發展; |
• | 與通貨膨脹和利率上升有關的風險; |
• | 與健康大流行對我們業務的影響有關的風險,包括與我們的臨牀試驗和站點啟動、患者登記和這些臨牀試驗的時間和充分性、我們的候選產品的監管提交和監管審查和批准、我們的產品和候選產品中使用的藥物成分和其他原材料的可用性、供應鏈、我們的產品和候選產品的製造和分銷有關的風險; |
• | 與一般經濟、政治(包括烏克蘭和以色列戰爭以及其他戰爭和恐怖主義行為)、商業、工業、監管和市場狀況以及其他不尋常項目有關的風險和不確定因素; |
• | 影響我們的其他不確定性,包括本招股説明書“風險因素”部分以及我們提交給美國證券交易委員會的最新10-K表格年度報告中描述的那些;以及 |
• | 使用我們現有的現金和現金等價物,以及預期使用本次發行的淨收益。 |
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假定每股發行價 | | | | | $4.140 | |
截至2023年12月31日的每股有形賬面淨值(虧損) | | | $(1.572) | | | |
可歸因於新投資者的每股有形賬面淨值增加 | | | $1.455 | | | |
作為本次發行後的調整後每股有形賬面淨值 | | | | | $(0.118) | |
對參與此次發行的新投資者的每股淨攤薄 | | | | | $4.258 |
• | 5,733,064股普通股,根據我們的股票激勵計劃行使已發行期權,加權平均期權行權價為每股5.58美元,截至2023年12月31日; |
目錄
• | 截至2023年12月31日,根據我們的股票激勵計劃,歸屬已發行的限制性股票單位後,可發行1,948,313股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根據我們的2018年股權激勵計劃,在滿足績效標準;的情況下,根據績效股票單位可發行的普通股最多1,998,000股 |
• | 截至2023年12月31日,在行使已發行認股權證時可發行的4,624,977股普通股:其中1,571,429股可按每股4.25美元的行權價行使,其中143,000股可按每股5.38美元的行權價行使,其中160,548股可按每股0.96美元的行權價行使,其中2,750,000股可按每股2.60美元的行權價行使; |
• | 截至2023年12月31日,根據2018年股權激勵計劃為未來發行預留的947,950股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根據2022年股權激勵計劃為未來發行預留的100萬股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根據我們的員工購股計劃,可供未來購買的普通股為39,018股;以及 |
• | 根據林肯公園購買協議,可向林肯公園資本基金有限責任公司發行最多214,129股承諾股,與根據林肯公園購買協議進行的未來購買相關。 |
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• | 我們於2024年3月5日提交給美國證券交易委員會的截至2023年12月31日的Form 10-K年度報告,; |
• | 我們關於附表14A的最終委託書,於2023年4月28日提交給美國證券交易委員會(通過引用併入我們截至2022年12月31日的財政年度Form 10-K年度報告第III部分); |
• | 我們目前提交給美國證券交易委員會的Form 8-K報告分別於2024年3月15日、2024年3月21日和2024年4月1日提交(以此類報告中的信息為限);和 |
• | 我們於2018年7月20日提交給美國證券交易委員會的Form 8-A註冊聲明中包含的對我們普通股的描述已經更新,並被我們於2020年3月11日提交給美國證券交易委員會的截至2019年12月31日的Form 10-K年度報告附件44.7中包含的對我們證券的描述所取代。 |
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第14項。 | 發行發行的其他費用 |
美國證券交易委員會註冊費 | | | $19,590 |
FINRA備案費用 | | | $38,000 |
會計費用和費用 | | | * |
律師費及開支 | | | * |
轉會代理費和開支 | | | * |
受託人費用及開支 | | | * |
印刷費和雜費 | | | * |
總計 | | | * |
* | 目前無法估計這些費用,因為這些費用是根據所提供的證券和發行數量計算的。根據第430B條,與出售及分銷發售證券有關的總開支估計將包括在適用的招股説明書補充文件中 |
第15項。 | 高級人員及董事的彌償 |
• | 董事牟取不正當利益的交易; |
• | 非善意的行為或者不作為,或者涉及故意的不當行為或者明知違法的; |
• | 非法支付股息或贖回股份;或 |
• | 違反董事對公司或其股東的忠誠義務。 |
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第16項。 | 展品和財務報表附表 |
第17項。 | 承諾 |
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展品: 數 | | | 文件説明 |
1.1* | | | 承銷協議書表格。 |
1.2 | | | 股權分配協議,日期為2019年9月11日,由Aqqutive Treeutics,Inc.和Piper Sandler&Co.簽訂,日期為2019年9月11日(作為公司S-3表格(333-233716)註冊説明書附件1.2,於2019年9月11日提交,並通過引用併入本文)。 |
1.3 | | | Aqutive Treeutics,Inc.和Piper Sandler&Co.之間於2021年3月26日簽署的股權分配協議的第1號修正案(作為本公司於2021年3月26日提交的8-K表格的附件10.1提交,並通過引用併入本文)。 |
3.1 | | | 修訂和重新簽署的Aqutive Treateutics,Inc.的註冊證書,日期為2018年7月27日(作為本公司於2018年7月27日提交的Form 8-K的當前報告的附件3.1提交,並通過引用併入本文)。 |
3.2 | | | 修訂和重新制定的阿奎坦治療公司章程(作為公司S-1表格註冊説明書附件33.6提交,於2018年6月27日提交,文件第333-225924號,並通過引用併入本文)。 |
4.1 | | | Aqutive Treateutics,Inc.普通股證書表格(作為公司S-1表格註冊説明書附件4.1(文件編號333-225924),於2018年6月27日備案,並通過引用併入本文)。 |
4.2* | | | 根據本協議發行的任何優先股的指定證書格式及相關格式的優先股證書 |
4.3 | | | 註冊人與註冊人可接受的受託人之間簽訂的契約格式。 |
4.4* | | | 認股權證協議格式。 |
4.5* | | | 授權書表格。 |
4.6* | | | 債務擔保的形式。 |
4.7* | | | 權利證書的格式。 |
4.8* | | | 單位協議書格式。 |
4.9* | | | 單位證明表。 |
5.1 | | | Dechert LLP的意見。 |
5.2 | | | Dechert LLP的意見。 |
23.1 | | | 畢馬威有限責任公司同意。 |
23.2 | | | Dechert LLP的同意(包括在其作為本協議附件5.1提交的意見中)。 |
23.3 | | | 德傑律師事務所的同意(包含在其意見中,作為附件5.2提交)。 |
24.1 | | | 授權書(包含在簽名頁)。 |
25.1** | | | 根據契約受託人資格聲明。 |
107 | | | 備案費表 |
* | 如適用,將通過修訂或作為根據1934年證券交易法(經修訂)提交的文件的附件提交,並通過引用併入本文。 |
** | 應根據經修訂的1939年信託契約法第305(b)(2)條以及相應的規則和條例單獨提交。 |
目錄
| | AQUESTIVE THERAPETICS,INC. | ||||
| | | | |||
| | 發信人: | | | /s/Daniel Barber | |
| | | | 丹尼爾·巴伯 | ||
| | | | 總裁與首席執行官 |
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姓名和簽名 | | | 標題 | | | 日期 |
| | | | |||
/S/Daniel理髮師 | | | 總裁兼首席執行官 董事會成員 (首席行政主任) | | | 2024年4月3日 |
丹尼爾·巴伯 | | |||||
| | | | |||
/S/A.小歐內斯特·託斯 | | | 首席財務官高級副總裁 (首席財務會計官) | | | 2024年4月3日 |
a.小歐內斯特·托特 | | |||||
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/S/桑託·J·科斯塔 | | | 董事會主席 | | | 2024年4月3日 |
桑託·J·科斯塔 | | | | | ||
| | | | |||
/S/約翰·S·科克倫 | | | 董事會成員 | | | 2024年4月3日 |
John S.科克倫 | | | | | ||
| | | | |||
/S/格雷戈裏·B·布朗 | | | 董事會成員 | | | 2024年4月3日 |
格雷戈裏·B·布朗醫學博士 | | | | | ||
| | | | |||
/s/Abigail L.詹金斯 | | | 董事會成員 | | | 2024年4月3日 |
阿比蓋爾湖詹金斯 | | | | | ||
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/S/朱莉·克羅普 | | | 董事會成員 | | | 2024年4月3日 |
朱莉·克羅普醫學博士 | | | | | ||
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/S/蒂莫西·E·莫里斯 | | | 董事會成員 | | | 2024年4月3日 |
蒂莫西·E·莫里斯 | | | | | ||
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/S/馬爾科·塔列蒂 | | | 董事會成員 | | | 2024年4月3日 |
Marco Taglietti醫學博士 | | | | |