美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549

6-K 表格

根據規則13a-16或15d-16提交的外國私人發行人的報告
根據1934年的《證券交易法》

2023 年 12 月
委員會文件編號 000-30902

COMPUGEN 有限公司
（將註冊人姓名翻譯成英文）

哈羅克明街 26 號
Holon 5885849，以色列
（主要行政辦公室地址）

用複選標記表示註冊人是否在表格20-F或40-F的封面下提交或將提交年度報告：

20-F 表格 40-F 表格 ☐



Compugen 有限公司
 
與吉利德的許可協議

2023 年 12 月 18 日，Compugen Ltd.（“Compugen”） 與吉利德科學有限公司（“吉利德”）簽訂了許可協議（“許可協議”），根據該協議，Compugen授予吉利德針對 IL-18 結合蛋白的臨牀前抗體計劃獨家許可，允許其使用、研究、開發、製造和商業化產品，包括 Compugen 的 COM503 候選產品（“COM503”），以及可能由吉利德開發的 其他產品（與 COM503 一起，”許可產品”）。

根據許可協議，吉利德有義務向Compugen支付6000萬美元的預付許可費。Compugen有資格 以里程碑式付款的形式從吉利德那裏獲得3000萬美元，用於批准 COM503 的研究性新藥申請。在 實現某些開發、監管和商業里程碑後，Compugen還有資格獲得高達約7.58億美元的額外里程碑付款。Compugen還有資格獲得許可產品的全球淨銷售額的個位數至低兩位數的分級特許權使用費。Compugen 必須就許可產品向某些服務提供商支付某些 上游付款。

Compugen 將負責開展 COM503 的 1 期臨牀試驗，但吉利德可能擔任 此類職責時存在某些例外情況。COM503 的1期臨牀試驗完成後，Compugen將開始將與 COM503 相關的開發活動移交給吉利德，此後，吉利德將全權負責開發 COM503、 和任何其他許可產品並將其商業化。

在許可協議期限內，禁止Compugen研究、開發、製造和商業化任何針對 IL-18 或 IL-18 產品伴隨診斷的任何化合物、 分子、產品或治療方法。

除非一方根據其條款提前終止許可協議，否則許可協議將繼續在逐個獲得許可的 個別許可產品和國別基礎上有效，直到該國家/地區的最後一個特許權使用費期限到期為止。

吉利德將從根據許可協議向Compugen支付的所有款項中從來源地預扣法律要求的所有税款。

許可協議包含適用於起訴和執行 某些知識產權的慣常陳述、保證、契約和條款。

前述對許可協議條款的描述不完整，並參照許可協議的 全文進行了全面限定，Compugen打算將該協議的副本作為公司截至2023年12月31日財政年度的20-F表年度報告的附錄提交。

此外，2023年12月19日，Compugen發佈了一份新聞稿，宣佈了這筆交易（“新聞稿”）。新聞稿的副本作為本報告附錄99.1以6-K表格形式提供，就1933年 《證券交易法》第18條而言，不應視為 “已提交”。


阿斯利康里程碑

阿斯利康的PD-1/TIGIT雙特異性抗體Rilvegostomig最近 作為切除後膽道癌與化療聯合治療後膽道癌的輔助療法， 進入了第三階段（Artemide-BIL01試驗），其TIGIT成分源於Compugen的 COM902。2023年12月19日，Compugen發佈了一份新聞稿，宣佈在該試驗的第一位患者給藥後，它有權從阿斯利康獲得一筆具有里程碑意義的1000萬美元補助金。本新聞稿的副本作為本報告6-K表格附錄99.2提供。除歸因於阿納特·科恩-達亞格博士的報價外，本新聞稿中包含的 信息以引用方式納入公司在F-3表格上的註冊聲明，文件編號為333-270985。

本6-K表格中包含的信息特此以引用方式納入公司在F-3表格上的註冊聲明， 文件編號為333-270985。

展覽
 
數字
展品描述
 
 
99.1
吉利德和Compugen 宣佈了新型臨牀前免疫療法計劃的獨家許可協議
99.2
在阿斯利康膽道癌3期Rilvegostomig試驗中，在給第一位患者給藥後，Compugen 將有資格獲得1000萬美元的里程碑式付款


簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式要求下列簽署人代表其 簽署本報告，並獲得正式授權。

 
COMPUGEN 有限公司
 
 
日期：2023 年 12 月 19 日
來自：
/s/Eran Ben Dor
 
 
 
Eran Ben Dor
 
 
 
總法律顧問