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Compugen 將有資格獲得 1000 萬美元的里程碑

在阿斯利康第三階段為首位患者服藥時付款

Rilvegostomig 膽道癌試驗

以色列霍隆，2023年12月19日——臨牀階段的癌症免疫療法公司、計算靶標發現的先驅Compugen Ltd. （納斯達克股票代碼：CGEN）（納斯達克股票代碼：CGEN）今天宣佈，當 為第一位患者注射阿斯利康的ArteCona時，它將有資格獲得阿斯利康（倫敦證券交易所/STO/納斯達克股票代碼：AZN）1,000萬美元的里程碑式付款使用 rilvegostomig 進行的 mide-bil01 試驗。Rilvegostomig 是一種 PD-1/TIGIT 雙特異性抗體，其中 TIGIT 成分源自 Compugen 的臨牀階段抗 TIGIT 抗體 COM902。Artemide-Bil01試驗預計將在20多個患有膽道癌的國家招募約750名受試者，這些受試者將被隨機分配接受rilvegostomig或安慰劑，研究者選擇的化療作為輔助治療，以治癒 為目的。

Compugen總裁兼首席執行官阿納特·科恩-達亞格説：“我很高興看到腫瘤學領域的全球領導者阿斯利康將rilvegostomig推進到第三階段。”“我相信，rilvegostomig在這項3期試驗中的臨牀項目以及其他適應症的1期和2期試驗的進展表明了人們致力於探索 這種雙特異性抗體的潛力，其中 TIGIT 成分來自我們的抗 Tigit 抗體 COM902。”

關於 Compugen-Astrazeneca 許可協議

2018年，Compugen和阿斯利康簽訂了一項協議，根據該協議，Compugen向阿斯利康提供了獨家許可，允許其使用 Compugen與TIGIT結合的單特異性抗體，包括 COM902，用於開發雙特異性和多特異性抗體產品，但不包括同樣與PVRIG、PVRL2 和/或TIGIT結合的雙特異性和多特異性抗體。 阿斯利康負責所有研究、開發和商業活動。阿斯利康有權根據該許可證創建多種產品。除了此處描述的1,000萬美元里程碑補助金外，Compugen 有資格在3期Artemide-BIL01試驗的第一位患者給藥時獲得的1000萬美元里程碑補助金外，Compugen還收到了1000萬美元的預付款，以及迄今為止該公司有資格在開發、監管和商業里程碑中獲得的2億美元里程碑總額 產品，以及未來產品銷售的分級特許權使用費。如果基於Compugen與TIGIT結合的單特異性抗體 開發出更多雙特異性或多特異性產品，則額外的里程碑和特許權使用費將歸功於Compugen。

有關Artemide-BIL01試驗的更多詳細信息可在ClinicalTrials.gov上查閲，標識符：NCT06109779。

關於 Compuge

Compugen是一家臨牀階段的治療發現和開發公司，利用其廣泛適用的預測計算 發現能力來確定開發癌症免疫療法的新藥物靶標和生物學路徑。Compugen已經開發了兩種專有候選產品：COM701，一種潛在的同類首創的抗PVRIG抗體，以及一種潛在的針對TIGIT的同類最佳抗體 COM902，用於治療實體瘤。Compugen還有一個臨牀階段合作項目，即rilvegostomig（前身為 AZD2936），這是一種PD-1/TIGIT雙特異性抗體，其TIGIT成分源自 Compugen的臨牀階段抗Tigit抗體 COM902，由阿斯利康通過許可協議開發雙特異性和多特異性抗體。此外，該公司的 早期免疫腫瘤學項目的治療渠道包括旨在解決各種免疫耐藥機制的項目，其中最先進的項目 COM503 正在研究中。COM503 是一種潛在的同類首創的高親和力抗體 ，它阻斷 IL-18 結合蛋白與 IL-18 之間的相互作用，從而釋放腫瘤微環境中的天然 IL-18 以抑制癌症的生長。Compugen總部位於以色列，在加利福尼亞州舊金山設有辦事處。Compugen的股票在納斯達克和特拉維夫證券交易所上市，股票代碼為CGEN。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1933年《證券法》和經修訂的1934年《證券交易法》 以及1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款所指的 “前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述基於Compugen當前的信念、預期和假設。可以使用 “將”、“可能”、“期望”、“預期”、“相信”、“潛力”、“計劃”、“目標”、“估計”、“可能”、“應該”、“信心” 和 “打算” 等術語以及旨在識別 前瞻性陳述的類似表述來識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。前瞻性陳述包括但不限於與我們預計從 阿斯利康獲得里程碑式付款有關的陳述，以及關於rilvegostomig臨牀項目進展的聲明，以及我們認為這表明了我們致力於探索這種雙特異性抗體的潛力，其中 TIGIT 成分來自我們的抗 Tigit 抗體 COM902。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險和不確定性，可能導致Compugen的實際業績、業績或成就與此類前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或 成就存在重大差異。這些風險包括：Compugen的商業模式在很大程度上依賴於與第三方簽訂合作協議，Compugen可能無法成功創造足夠的收入或將其業務模式的某些方面商業化；Compugen的治療產品發現方法基於其專有的計算靶標發現基礎架構，該基礎設施尚未得到臨牀證實； Compugen不知道其是否能夠發現和開發其他潛在的候選產品或商業化產品價值;以及Compugen開展業務的國家的總體市場、政治和經濟狀況， ，包括以色列；以及以色列和哈馬斯最近在加沙發生的戰爭性質不斷變化的影響。Compugen向美國證券交易委員會（SEC）提交的最新20-F表年度報告 的 “風險因素” 部分以及Compugen隨後可能不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中對這些風險和其他風險進行了更全面的討論。此外，任何前瞻性陳述僅代表Compugen截至本新聞稿發佈之日的觀點，不應被視為Compugen自以後任何日期以來的觀點。除非法律要求，否則Compugen不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。

公司聯繫人：

伊馮娜·諾頓，博士

投資者關係和企業傳播主管

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