附錄 99.2

2 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 前瞻性陳述本新聞稿中討論的某些事項是1995年《私人證券訴訟改革法》（“PSLRA”）所指的 “公司”、“我們” 或 “我們的”）的 “前瞻性聲明”。除歷史事實陳述外，本新聞稿中可能出現的所有此類書面或口頭聲明均為前瞻性聲明，旨在為PSLRA提供的前瞻性聲明提供安全港的報道。在不限制上述內容的情況下，在某些情況下，我們可能會使用諸如 “預測”、“相信”、“潛在”、“繼續”、“估計”、“預期”、“預期”、“計劃”、“打算”、“預測”、“指導”、“展望”、“可能”、“可能”、“將”、“應該” 或其他傳達未來事件不確定性的詞語或 o utc 來了，旨在識別具有前瞻性的陳述。前瞻性陳述基於管理層的經驗和對歷史趨勢、當前狀況、預期未來發展和其他被認為適當的因素的看法所做的假設和評估。本新聞稿中的前瞻性聲明自本新聞稿發佈之日起作出，我們沒有義務更新或修改任何此類聲明，無論是由於新信息、未來前夕還是其他原因。前瞻性陳述並不能保證未來的業績，並且會受到風險、不確定性和其他因素的影響，其中許多因素是我們無法控制的，這些因素可能導致實際業績、活動水平、業績、成就和發展與這些看似艱難的陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。我們向美國證券交易委員會提交的文件中標題為 “風險因素” 的部分描述了可能導致實際業績、發展和業務決策與前瞻性陳述存在重大差異的重要因素，包括我們最新的10-K表年度報告和10-Q表的季度報告，包括但不限於我們業務固有的以下重大已知和未知風險和不確定性：初步和eri int m臨牀結果，其中可能包括療效和安全性結果，來自正在進行的臨牀試驗或隊列，包括但不限於我們的IOV-LUN-202試驗，可能不會反映在我們正在進行的臨牀試驗或這些試驗中的亞組的最終分析中，也不會反映在其他先前的試驗或隊列中；與制定、提交、獲得和維持美國食品藥品監督管理局（“FDA”）或其他監管機構批准或其他對我們的候選產品採取行動，以及我們成功將任何候選產品商業化的能力獲得美國食品藥品管理局的批准；我們的關鍵研究和隊列以及與美國食品藥品管理局會面的臨牀試驗結果是否可能支持註冊研究和美國食品藥品管理局的後續批准，包括計劃中的單臂IOV-LUN-202試驗可能不支持重新註冊的風險；可能需要根據美國食品藥品管理局和其他監管機構的意見調整我們的試驗和這些試驗中的隊列的入組風險；我們可能面臨的風險被要求進行額外的臨牀試驗或根據以下內容修改正在進行或未來的臨牀試驗來自美國食品藥品管理局或其他監管機構的反饋；我們對臨牀試驗結果的預測或與美國食品藥品管理局的溝通可能與美國食品藥品管理局對此類結果的解釋或溝通（包括之前與美國食品藥品管理局的會晤和/或我們之前與美國食品藥品管理局就我們的非小細胞肺癌臨牀試驗舉行的會議）不同的風險；美國食品藥品管理局可能不批准我們的 BLA su 在轉移中使用 lifileucel 的風險黑色素瘤；市場對我們候選產品的接受程度及其潛在的報銷由付款人提供（如果獲得批准）；我們使用第三方製造商或我們自己的設施生產療法的能力或我所掌握的能力可能會對我們潛在的商業發佈產生不利影響；合作者使用不同製造工藝的臨牀試驗結果可能不會反映在我們的贊助試驗中；成功整合最近收購的Proleukin ac的風險；成功開發或商業化可能無法從產品銷售中產生足夠的收入的風險，以及我們可能不會變成短期內盈利，或者如果有的話，意想不到的支出可能會減少我們的估計現金餘額和預測並增加我們的估計資本需求；以及其他不在我們控制範圍內的因素，包括總體經濟狀況和監管發展。

3 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 在為癌症患者創新、開發和提供TIL療法方面的全球領導地位平臺人員與資產合作伙伴和合作者縮寫：bla=生物製劑許可證申請；btd=突破性療法稱號；rmat=再生醫學Advanced T 她的薪酬稱號*包括2023年第一季度從市場（ATM）股權融資機制中獲得的淨收益，共計2.6億美元。現金狀況，包括2023年7月13日結束的Iovance以每股7.50美元的價格公開發行2300萬股普通股的估計淨收益，預計將為Iovance在2024年底之前的運營計劃提供資金。22天專有製造流程 90% + 製造成功率 600多名接受Iovance治療的患者截至23年6月30日現金狀況約為3.17億美元* 60+ 美國和國際專利 500 多名員工德克薩斯大學醫學博士安德森癌症中心 3 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 3 1 1指定活躍的臨牀試驗 7 種臨牀腫瘤類型 5 BLA 已提交 Fast Track BTD RMAT 1

4 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. Proleukin® 交易戰略收益 • Proleukin®（aldesleukin，人類重組 IL-2）的全球版權和相關收入 • 為lifileucel方案提供安全的IL-2供應鏈 • 降低臨牀試驗成本和未來的COGS • TIL商業化預計收入將大幅增加1.677億英鎊預付投資由現有現金融資關鍵數據4177萬英鎊主要數據 M 在 lifileucel 首次獲得批准後，收購於 2023 年 5 月 18 日完成

5 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. *註冊完成縮寫：1l=第一行；2L=第二行；4l=第四行；btd=突破性療法名稱；ftd=Fast Track Designatio n；ipi/nivo =ipilimab/nivolumab；nsclc=non-小細胞肺癌；odd=孤兒藥名稱；PD-1=已編程細胞死亡蛋白-1；rmat=再生醫學高級療法；til=腫瘤浸潤淋巴細胞測試 Iovance 實體腫瘤管線亮點確認性、FTD BLA 已提交、ODD、RMAT BTD、ODD、ODD 候選產品適應症（S）第 1 階段 2 階段 PIVOTAL Advanced黑色素瘤（轉移性或不可切除術）下一代 TIL（lifileucel/LN-144）Post-anti-pd-1 C-144-01，羣組 2 和 4 Lifileucel + pembro Frontline TILVANCE-301 第 3 階段 Lifileucel + pembro Anti-PD-1 個天真 IOV-COM-202，隊列 1A PD-1 失活 TIL（IOV）-4001) Post-anti-PD -1 IOV-GM1-201，隊列 1 轉移性 NSCLC 下一代 LN-145 2L 後-化療和化療後-抗-PD-1 IOV-LUN-202，羣組 1 和 2 LN-145 LN-145 + pembro Anti-PD -145 + pembro Anti-PD -1 naive IOV-COM-202，隊列 3A LN-145 2-4L 包括 post-anti-pd-1 IOV-COM-202，隊列 3B* LN-145 + ipi/nivo Post-anti-PD -1 IOV-COM-202，隊列 3C LN-145 第 3 代 + 核心活檢 2L 後-化療和後-抗-PD-1 IOV-LUN-202，隊列 3 PD -1 滅活 TIL（IOV-4001）2-4L 包括後期-反-PD-1 IOV-GM1 -201，隊列 2 Cerval Lifileucel Post-化療和化療後-抗-PD-1 C-145—04，隊列 2 LN-145 + pembro 1L 化療和抗-PD-1 naive C-145-04，隊列 3*

6 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.美國國家癌症研究所監測、流行病學和最終結果 (SEER) 計劃。2023 年估計。https://seer.cancer.g ov 已訪問 2023 年 5 月死亡 1 個新病例 1 黑色素瘤 8K 98K 子宮頸 4K 14K 肺部和支氣管 127K 238K 所有癌症病例中有 91% 是實體瘤 1 180 萬美國實體瘤新發病例 1 擴展到其他適應症進入較早的療法領域實體瘤和我們的關鍵項目具有巨大的市場潛力

8 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 腫瘤 TIL 作用機制 TIL 外周血管腫瘤細胞 TIL 腫瘤牀 TIL 溶解腫瘤細胞 T-細胞受體腫瘤新抗原肽 MHC-I/II 趨化因子受體循環遷移肽抗原識別裂解因子 TIL IFN Granzyme Perforin TIL TIL 治療部署了數十億個個性化患者特異性多聚體克隆 TIL 細胞用於識別和靶向實體瘤患者中大量非重疊的新抗原 Lysing 腫瘤細胞

11 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. Iovance 細胞治療中心（i CTC）：為成千上萬的癌症患者建設年度能力 1 期 iCTC 今天 100 名患者/年 BLA 商業版 100 名患者/年 BLA 商業版 4 個獨立彈性套件 iCTC 擴展 1 5,000 多名患者/年 24 個用於商業的核心套件 4 個獨立的彈性套件用於臨牀 4 期 i CTC + 其他站點 10,000 多名患者/年 i CTC 鄰近和新建站點 2Automation 11 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.在現有外殼內擴展 2.可選擇在相鄰地塊上建房

13 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.基於二級和初級市場研究的美國不可切除或轉移性黑色素瘤發病率（2021年）的估計 2.美國國家癌症研究所監測、流行病學和最終結果（SEER）計劃。2023 年估計。https://seer.cancer.gov 已於 2023 年 5 月訪問 3.《2020年全球癌症統計：GLOBOCAN估計全球185個國家的36種癌症的發病率和死亡率》，CA Cancer J Clin.，2021年5月 4.Clarivate DRG 疾病概況（2021）5.Keytruda USPI 6.Keytruda USPI（4％）和韋伯等人，《柳葉刀 Oncol 2015》（ICC 10％）7。Kirchburger 等人，2016 年 Eur J Cancer 和 Goldinger 等人，J Clin Oncol 2018 轉移性黑色素瘤治療的醫療需求未得到滿足的轉移性黑色素瘤治療需求未得到美國食品藥品管理局批准的治療方案 ICI（抗 PD-1）治療進展後沒有美國食品藥品管理局批准的治療選擇 BRAF/MEK 抑制劑 BRAF/MEK 抑制劑 BRAF/MEK 抑制劑（如果 BRAF 突變 + 化療 ORR 4-10% 6 moS ~7-8 個月 7 抗-PD-1 免疫療法 21%-33% ORR 5 可用護理：9.9K 6.3K 4.8K 8.9K 5.2K 3.5K 3.5K 1L 2L 3L-4L 美國 EU5 黑色素瘤藥物——2021 年接受治療的人羣 4 不可切除/轉移性（美國和歐盟五國）15k 美國每年新增晚期黑色素瘤病例 1 57k全球年死亡人數為8k 3 美國每年死亡 2 1L 2L+ 縮寫：EU5=法國、德國、意大利、西班牙和英國；1l=一線療法，2L=二線療法，3L=三線療法，4L=四線療法；ICI=免疫檢查點抑制劑；orr=客觀反應率；mos=總存活率中位數；PD-1=程序化細胞死亡蛋白-1

14 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 按疾病初始階段估計不可切除或轉移性黑色素瘤的總髮病率和發病率（美國）5% 34% 4% 24% 4% 5% 14% 16% 73% 21% ~100,000 ~15,000 第一階段第二階段第三階段——不可切除的第三階段——不可切除的第四階段 1。根據市場研究，Epiphany Health的美國發病率估計為III期可切除性2.根據二級和初級市場研究估算美國不可切除或轉移性黑色素瘤的發病率初始疾病分期預計美國黑色素瘤發病率（所有階段-2021）1 估計美國不可切除或轉移性黑色素瘤的發病率 (2021) 2

15 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. C-144-01 第二階段研究設計縮寫：dor=反應持續時間；ecog=東方合作腫瘤學小組；伊利諾伊州-2=白細胞介素2；IRC=獨立審查委員會；NMA-LD = 非骨髓切除性淋巴細胞枯竭；orr=客觀反應率；os=總存活率；PD-1=程序化細胞死亡蛋白 1；recist=非骨髓消融性淋巴枯竭；orr=客觀反應率；os=總存活率；PD-1=程序化細胞死亡蛋白 1；recist= =實體瘤反應評估標準；T eae=治療——突發不良事件；til=腫瘤——浸潤淋巴細胞隊列 1：非冷凍保存 TIL 產品（第 1 代）N=30 已接近入組隊列 2：cryopreserved lifileucel（第 2 代）N=66 入學人數：2017 年 4 月至 2019 年 1 月隊列 3：TIL re-治療 N=~10 患者羣體先前接受過 ≥ 1 次全身療法治療的不可切除或轉移性黑色素瘤，包括 Pod-1 阻斷抗體，如果 BRAF V600 突變陽性，則使用 BRAF 抑制劑 ± MEK 抑制劑隊列 4：Pivotal cryopreserved lifileucel（Gen Cryopreserved lifileucel），如果 BRAF V600 突變陽性，則使用 BRAF 抑制劑 2) N=75 入學人數：2019 年 2 月至 2019 年 12 月關鍵終點 • 主要：ORR（IRC——使用 RECIST v1.1 進行評估）• 次要：DOR、PFS、OS、TEAE 發病率和嚴重程度關鍵資格標準 • TIL 的腫瘤病變生成和反應評估 • 對先前治療的數量或腫瘤負擔標誌物（包括大小或 LDH）不設限制治療方案（第 2 組和第 4 組）• 22 天第 2 代製造工藝 • 所有患者都接受了 NMA-LD、單次 lifileucel 輸液和最多 6 劑高劑量 IL-2 數據截止日期：2022 年 7 月 15 日第 2 期隊列的資格和治療相同，評估自體 TIL（lifileucel）治療轉移性黑色素瘤患者（NCT02360579）療效和安全性的多中心研究

16 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 重點介紹了先前的治療和基線疾病特徵* *有關完整的基線特徵，請參閲SITC 2022年演講 1.所有患者之前都接受過抗 PD1 治療縮寫：CTLA-4=細胞毒性 T-淋巴細胞抗原 4；ici=免疫檢查點抑制劑；ldh=乳酸脱氫酶；PD-1=proga mmed 細胞死亡蛋白 1；uln=正常上限 • 3 條治療線的中位數（範圍，1-9）1 • ICI 的 2 條線的中位數（範圍，1-7）-含有療法 • 113（73.9％）接受了ICI-含藥療法 • 125（81.7％）接受了抗 — CTLA-4 • 82（53.6％）接受了抗 — PD-1 + 抗 — CTLA-4 個組合隊列 2 和 4 個經過嚴重預處理且大多相似；隊列 4有更高的疾病負擔和 LDH 升高的既往治療經驗（羣組 2+4）SITC 2022 C-144-01 隊列 2 + 4 彙總分析由 IRC 使用 RECIST 1.1 64.4% 隊列 4（n=87）疾病負擔（>3 個病變）40.9% 隊列 2（n=66）83.9% 隊列 4（n=87）65.2% 第二隊列（n=66）65.2% 隊列 2（n=66）) LDH 升高 (>ULN)，這是一種陰性的預後因素基線疾病特徵

17 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 超過 30% 的患者中存在安全非血液學 TEAE *，† *根據 CTCAE v4.03；安全分析套裝（N=156）。† 5 級 TEAE 包括肺炎（n=1）、急性呼吸衰竭（n=1）、心律失常（n=1）和腹內出血（n=1）。† 5 級 TEAE 包括肺炎（n=1）、急性呼吸衰竭（n=1）、心律失常（n=1）和腹內出血（n=1）。如果患者在不同的時間點再次出現相同的 AE，則會計算所有 AE 的發生次數。如果由於同一 AE 的毒性等級降低而導致電子病例報告表上報告了多個記錄詞，則該事件被計數一次，報告的等級最高。第 12 個月之後報告了 15 起事件（1 級，n= 7；2 級，n=6；3 級，n=1；5 級，n=leu1）縮寫：ae=不良事件；d=day；IL-2=inter= kin 2；M，月；NMA-ld=nonmyeloablative 淋巴枯竭；teae=治療-em 緊急不良事件 • 中位數為 6 IL-給藥 2 劑 • 所有患者經歷 ≥ 1 次 TEAE（任何等級）；94.9% 的患者經歷 ≥ 13/4 級 TEAE • TEAE 與 NMA-LD 和 IL-2 的已知安全特徵一致，與之前的報告一致 • 在輸注 lifileucel 後的前 2 周內 TEAE 的發病率迅速下降首選術語，n (%) 任何等級 3/4 級寒戰 117 (75.0) 8 (5.1) Pyrexia 81 (51.9) 17 (10.9) 發熱性中性粒細胞減少症 65 (41.7) 65 (41.7) 低磷血癥 58 (37.2) 41 (26.3) 低血壓 52 (33.3) 17 (10.9) 疲勞 51 (32.7) 6 (3.8) 腹瀉 48 (30.8) 2 (1.3) 首選術語，n (%) 3/4 級白細胞減少症 156 (100.0) 淋巴細胞減少 156 (100.0) 中性粒細胞減少 156 (100).0) 血小板減少症 147 (94.2) 貧血 111 (71.2) 3/4 級血液學實驗室異常* *UDGH SITC 2022 C-144-01 COHORTS 2 + 4 IRC 使用 RECIST 1.1 評估的 AE 的短暫性和可控性質支持使用 Lifileucel 一次性治療的潛在益處

18 © 2023，IOVANCE Biotherapeutics, Inc. IRC 的客觀反應率 (ORR) 為 31.4% SITC 2022 C-144-01 羣組 2 + 4 IRC 使用RECIST 1.1 評估的 IRC 和研究者之間的一致率為 91% *根據IRC的評估，患者沒有可接受的目標病變，總體反應是非 cr/non-PD 最好 † 六名患者反應不可評估（5 個因過早死亡；1 個由於新的抗癌療法）縮寫：CR，=完全反應；IRC=獨立審查委員會；orr=客觀反應率；PD=進展性疾病；PR = 部分反應；sd=穩定疾病隊列 2（n=66）隊列 4（n=87）隊列 2+4（n=153）ORR，n（%）23（34.8）25（28.7）48（31.4）（95% 置信區間）（23.5、47.6）（19.5、39.4）（24.1、39.4）總體反應最佳，n（%）CR 5 (7.6) 4 (4.6) 9 (5.9) PR 18 (27.3) 21 (24.1) 39 (25.5) SD 24 (36.4) 47 (54.0) 71 (46.4) Non-cr/non-PD* 1 (1.5) 0 1 (0.7) PD 15 (22.7) 12 (13.8) 27 (17.6) NonValuable † (4.5) 3 (3.4) 6 (3.9) Non-cr/non-PD* 1 (1.5) 0 1 (0.7) PD 15 (22.7) 12 (13.8) 27 (17.6) 不可估量 † 3 (4.5) 3 (3.4) 6 (3.9)) • 從切除術到 lifileucel 輸液的平均時間為 33 天 • 94.7% 的患者按規格生產的 Lifileucel • 中位數注入的 TIL 細胞數量為 21.1 × 10 9（範圍，1.2 × 10 9 到 99.5 × 10 9）

19 © 2023，IOVANCE Biotherapeutics, Inc. 減輕腫瘤負擔和對 Lifileucel 的最佳反應 SITC 2022 C-144-01 COHORTS 2 + 4 IRC 使用 RECIST 評估的彙總分析 1.1 不包括完整分析集中的 13 名患者（9 名沒有進行 lifileucel 靶向病變測量，4 名沒有 acc ep 表靶向病變 IRC）。*-100% 改為提供了包括淋巴結病變在內的CR評估的基線。目標病變 SOD（隊列 2+4）與基線相比的最佳百分比變化減少 79.3%（111/140）患者的腫瘤負擔縮寫：cr=完全反應；pd=進行性疾病；pr=部分反應；sd=穩定疾病；SOD=直徑總和與基線患者的變化百分比

20 © 2023，IOVANCE Biotherapeutics, Inc. 確診應答者的反應時間、反應持續時間和療效評估時間（PR 或更好）SITC 2022 C-144-01 羣組 2 + 4 綜合分析由 IRC 使用 RECIST 1.1 進行評估 • 從lifileucel輸液到最佳反應的中位時間為 1.5 個月 • 反應隨着時間的推移而加深 — 7 名患者（14.6%）最初被評估為 PR，後來得到確認 CR — 4 名患者（8.3%）在 lifileucel 輸液 1 年後轉為 CR；4 名患者中有 2 名（4.2%）在 2 年後轉為 CR — 10 名患者（20.8%）比最佳情況有所改善SD 對 PR 的反應 • 截至數據截止日期，35.4% 的答覆仍在進行縮寫：cr=完全反應；pd=進行性疾病；pr=部分反應；sd=穩定疾病

21 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 第 2 組（n=23）隊列 4（n=25）隊列 2+4（N=48）隨訪中位數，月份 45.1 33.0 36.5 95% 置信區間（44.2、35.2）（34.7、44.2）DOR 中位數 †，月 NR 10.4 NR 95% 置信區間（NR、NR）（NR、51.4）（34.7、44.2）DOR 中位數 †，月 NR 10.4 NR 95% 置信區間（NR，NR）（4.1，NR) (8.3，NR) 最小、最大（月）1.4+、54.1+ 1.4+、34.3+ 1.4+、54.1+ DOR ≥ 12 個月、n (%) 15 (65.2) 11 (44.0) 26 (54.2) DOR ≥ 24 個月，n (%) 11 (47.8) 9 (36.0) 20 (41.7) 回覆持續時間 * SITC 2022 C-144-01 隊列 2 + 4 彙總分析由 IRC 使用 RECIST 1.1 進行評估 *未患有 PD 或之前未死亡的患者直到數據被削減時，他們的事件時間在最後一次腫瘤評估時都被審查了。對於接受新抗癌療法的患者，DOR是在新的抗癌療法開始之前的最後一次腫瘤反應評估之日接受審查。對於連續 ≥ 2 次缺席腫瘤評估就診後立即出現 PD 或死亡的患者，DOR 在缺失 tu mor 評估之前的最後一次充分腫瘤評估中接受了審查。† 基於 Kaplan — Meier 估計陰影區域表示 95% 置信區間縮寫：dor=反應持續時間；nr=未達到；pd=進展性疾病中位數 DOR 36.5個月隨訪中位數 41.7% 的反應持續時間≥ 24 個月

22 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. Lifileucel 與抗PD-1/PD-L1療法聯合使用ICI-天真患者（IOV-COM-202 隊列 1A，N=12）1 Iovance TIL 聯合使用Pembrolizumab治療轉移性黑色素瘤的臨牀亮點 IOV-COM-202 隊列 1A 黑色素瘤組合（TIL+PEMBROLIZUMLIBROLIZUMAB ZUMAB) • 根據 RECIST v1.1（3 個 CR 和 5 個 PR），8 /12 名患者確認了客觀反應 • 6/8 名受訪者持續出現反應 • 5 名受訪者的 DOR >1 年 • 美國食品藥品管理局快速通道指定 66.7% ORR 1。根據調查人員使用RECIST 1.1（2022年1月20日數據截止日期）進行評估 2。從TIL輸液之日到新的抗癌療法日期、評估結束日期、死亡日期或數據截止日期（以較早者為準），為每位患者顯示每個條柱。縮寫：cr=完全反應；ici=免疫檢查點抑制劑；orr=客觀反應率；pr=部分反應；sd=st abl e disease；pembro =pembrolizumab；recist=實體瘤的反應評估標準自 TIL 輸液 1A-12 1A-11 1A-04 1A-07 1A-05 1A-01 1A-01 1A-01 1A-03 S u b j e c t s 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 22 23 24 25 26 27 28 29 31 32 自 TIL Infusion Pembro 輸液進展正在進行研究 PR 開始時間 CR 開始時間（月）自 TIL Infusion 1A-03 1A-01 1A-06 1A-071A-04 1A-11 1A-11 1A-12 患者身份證響應者的反應時間 2 患者證件 CRPRSD 最佳總體反應 -30 1A-09 1A-09 1A-02 1A-08 1A-01 1A-12 1A-04 1A-03 1A-03 1A-06 1A-07 -100 -80 -60 -40 -20 20 20% C h a n g e f r o m a s e l i n e n=0 N=11 隊列 1A 與基線 SD PR 1A-09 1A-09 1A-02 1A-08 1A-01 1A-11 1A-12 1A-04 1A-05 1A-05 1A-05 1A-05 1A-05 1A-06 1A-06 1A-07 患者身份證可評估患者的最佳總體反應

23 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1:1 隨機化 TILVANCEL — 301 Global 3 期和確認性試驗 LIFILEUCEL + PEMBROLIZUMAB 治療前線晚期黑色素瘤縮寫：BIRC，盲目獨立審查委員會；orr=客觀反應率；pd=進展性疾病；PD-1，計劃 d 細胞死亡蛋白-1；pfs=無進展生存期 A：lieufileufileutics cel plus pembrolizumab 長期隨訪患者羣體不可切除或轉移性黑色素瘤；以前沒有治療轉移性疾病 N=670 Arm B：單獨使用 pembrolizumab 與美國食品藥品管理局的研究設計協議 • 雙主要終點：ORR 和 PFS • 一線黑色素瘤註冊 • 確認在抗PD-1型黑色素瘤後獲得全面批准 • 23年第一位患者在BIRC後隨機選擇交叉使用lifileucel-確認的PD隨機、多中心研究，可選交叉為所有患者提供接受Iifileucel治療的可能性（NCT05727904）

25 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.美國國家癌症研究所監測、流行病學和最終結果（SEER）計劃。2023 年估計。https://seer.cancer.gov acc essed 2023 年 5 月 2.美國癌症協會，肺癌。https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about.html 已於 2023 年 7 月訪問 3.國家癌症數據庫，評估了超過100萬名患者的非小細胞肺癌存活率。Lou Y 等人十年來非小細胞癌症患者的存活趨勢：學術中心初始治療的影響。Cancer Med. 2018。4.Clarivate DRG 疾病概況（2021）縮寫：EU5=法國、德國、意大利、西班牙和英國；1L=一線療法，2L=二線療法，3L=三線療法，4L=四線療法；mOS =晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的總體存活潛力市場中位數 Iovance TIL 臨牀項目：• 在 3 項試驗中有 6 個隊列 • 多種治療方案 • 不同人羣和疾病階段美國年死亡人數 2 12.7萬人每年死亡 1 107K 51.6K 19.0K 11.6K 11.6K 46.2K 11.6K 46.2K12.3K 1L 2L 3L 美國歐盟五國非小細胞肺癌藥物——2022 年接受治療的人羣 IV 期（美國和歐盟 5）4 美國癌症死亡的主要原因，約佔癌症相關死亡的五分之一 2 9% 5 年存活率 2 和現實世界的總存活率

26 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. IOV-LUN-202 試驗設計第 2 期多中心研究 LN-145 † 在抗PD-1 非小細胞肺癌後患者中進行的 145 † • 主要：IRC 的 ORR • 次要：安全 * 隊列第 3 組無法接受手術收穫的患者，TIL 是從核心活檢中生長出來的。† 第 2 代 TIL 產品。NCT04614103縮寫：抗-PD-1，抗程序性細胞死亡抑制劑；IRC，獨立審查委員會；NSCLC，非小細胞肺癌 ca ncer；ORR，客觀反應率；TPS，腫瘤比例分數。Iovance TIL Therapy LN-145 在非小細胞肺癌中 IOV-LUN-202 旨在招募醫療需求未得到滿足但抗PD-1 治療後先前的治療線有限的晚期非小細胞肺癌患者羣體不可切除或轉移性非小細胞肺癌在先前的抗 PD -1 治療和化療之後進展的美國、加拿大、歐洲 40+ 個位點活躍在美國、加拿大、歐洲隊列 1：NSCLC 患者

27 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 所有患者在抗PD-1治療和化療後均進展IOV-LUN-202個羣組 1 和 2 1 的初步臨牀結果 1。數據削減：2023年7月6日。調查人員對答覆進行了評估。2.在化療和抗PD-1治療晚期（不可切除或轉移性）非小細胞肺癌的治療中或之後取得進展，且沒有表皮生長因子、活性活性氧或ALK基因組突變，並且接受了至少一個FDA批准的靶向治療的患者（如果其他可行的腫瘤突變有指示）。縮寫：AE，不良事件；CI，置信區間；CR，完全反應；ICI，免疫檢查點抑制劑；NE，不是 e valuable；NMA-LD，非骨髓消融性淋巴細胞枯竭；NSCLC，非小細胞肺癌；ORR，客觀反應率；PD，進展性疾病；PR，部分反應；SD，疾病穩定；TEAE，治療時間 nt-突發 AE。Iovance TIL THerapy LN-145 非小細胞肺癌隊列 1 + 2 (n=23) 2 客觀反應率，n (%) 1 6 (26.1) (95% 置信區間) (10.2、48.4) 總體反應最佳，n (%) CR 1 (4.3) PR 5 (21.7) SD 13 (56.5) PD 2 (8.7) NE 2 (8.7) IOV-LUN-202 COHORTS 1 而且 2，POST-ANTI-PD-1 NSCLC，2023 年 7 月 6 日 TEAE 與 NMA-LD 和 IL 的潛在疾病和已知的 AE 譜一致

28 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. RECIST 1.1 的客觀反應率為 26.1%，不論 PD — L1 狀態如何 IOV——LUN——202 個隊列 1 和 2 的初步臨牀結果——LUN——202 個隊列 1 和 2，POST-ANTI-PD — 1 NSCLC，2023 年 7 月 6 日數據切斷：2023 年 7 月 6 日。21 名可評估的反應患者。縮寫：CR，完全反應；NSCLC，非小細胞肺癌；PR，部分反應；sd=穩定疾病；SOD，di計量總和；TPS，腫瘤比例分數。n

29 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 數據削減時，所有迴應仍在進行中：2023 年 7 月 6 日。從LN-145次輸液到新的抗癌療法日期、評估結束日期、死亡日期或數據截止日期（以較早者為準），為每位患者提供一個門檻。縮寫：CR，完全反應；DOR，緩解持續時間；NSCLC，非小細胞肺癌；PR，部分反應。IOV-LUN-202 個隊列 1 和 2，POST-ANTI-PD-1 NSCLC，2023 年 7 月 6 日 IOV-LUN-202 個隊列 1 和 2 的初步臨牀結果

30 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. ICI NAVE NSCLC 臨牀活動的初步臨牀結果 • 根據 RECIST 1.1，8/17 名患者已確認客觀反應（2 個 CR 和 6 個 PR）• 不論 PD 狀態如何，均觀察到反應 • 安全性與 Iovance TIL 聯合研究一致 • 結果支持後續潛在的註冊試驗監管策略的設計 • 與美國食品藥品管理局會面討論治療前線註冊試驗 naíai ve EGFR WT NSCLC 患者：— 目標是通過添加 TIL 維持療法來改善一線非小細胞肺癌治療標準化療 pembrolizumab 和化療，在完成初始化療/免疫療法後給藥 — 尋求監管機構一致將一線非小細胞肺癌試驗作為加速批准抗PD後非小細胞肺癌的確認性研究 IOV-COM-202 隊列 3A（til+pembrolizumab，n= 17）臨牀ORR子集，n（%）治療天真 4/5（80) 化療後 3/7 (43) 治療天真或化療後 7/12 (58) EGFR WT，PD-L1 陰性 4/8 (50) 表皮生長因子-突變，繼先前的表皮生長因子-TKI 1/5 (20) 縮寫：CR，完全反應；表皮生長因子WT，野生型表皮生長因子受體；ICI，免疫檢查點抑制劑；非小細胞肺癌；ORR，客觀反應率；PD-1，程序性細胞死亡蛋白 1；PD-L1，程序性死亡——配體 1；pembro，pembrolizumab；PR，部分反應；RECIST，實體瘤反應評估標準；TIL，腫瘤浸潤淋巴細胞 s；TKI，酪氨酸激酶抑制劑；WT，野生——IOV 型——COM——202 隊列 3A 非小細胞肺癌組合（TIL+PEMBROLIZUMAB），WCL C 摘要（2023 年 3 月 21 日數據剪輯）

31 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 在中位研究中觀察到的持久反應，包括3名患有表皮生長因子WT病的持續應答者，中位研究隨訪時間為18.2個月（n=8）IOV-COM-202 隊列 3A 非小細胞肺癌組合（TIL+PEMBROLIZUMAB），WCLC 口頭陳述（2023 年 6 月 26 日數據剪切）Pembrolizumazumab b + platinum doublet 基準 f NSQ NSCLC • mDoR 11.2 個月 • ORR 48% •（KEYNOTE-189）SQ NSCLC • mDoR 7.2 個月 • ORR 58% •（KEYNOTE——407）數據削減：2023 年 6 月 26 日。從LN-145次輸液到新的抗癌療法日期、評估結束、死亡或數據截止日期（以較早者為準）開始，為每位患者提供一個條形圖。a. 根據報告地點和中心實驗室數據之間的判斷；b. 測試了以下基因：BRAF、EGFR、ALK、ROS1、KRAS 和 NTRK；c. 患者先前接受了新輔助治療；c. 患者先前接受了新輔助治療；vant 放化療；d. ROS1，NTRK 未評估；e. NTRK 未評估；f.keytruda USPI 縮寫：BOR，總體反應最佳；CR，完全反應；mDOR，緩解持續時間中位數；非小細胞肺癌，非小細胞肺癌；NSQ，非鱗狀；鉑雙聯體、培美曲塞和順鉑或卡鉑；ORR，客觀反應率；PD-L1，程序性死亡配體 1；PR，部分反應；PT，患者；SQ，鱗狀；TKI，酪氨酸激酶抑制劑；TPS，腫瘤比例評分；WT，野生型

32 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1L Therapy 2L Therapy 3L Therapy 4L 療法 SOC IOVA 試驗 SOC IOVA 試驗 SOC IOVA 試驗 Anti-PD — 1 mono ORR 39-45% 1 COM-202 隊列 3A Chemo Doublet COM-202 隊列 3C 多西他賽或多西他賽 + Ramucirumab ORR 9-23% 2 LUN-Coport Horts 1-3 GM1-201 隊列 2* GM1-201 隊列 2* Anti-PD -1 + Chemo ORR 48-58% 1 多西他賽或多西他賽 + Ramucirumab ORR 9-23% 2 LUN-202 羣組 1-3 GM1-201 隊列 2* TKI Anti-PD -1 +Chemo ORR 48-58% 1 COM-202 隊列 1 COM-202 隊列 3A 多西他賽或多西他賽 +Ramucirumab ORR 9-23% 2 1 (-3) L TKI Chemo ORR 17-32% 3 COM-202 隊列 3A * GM1-201 羣組 2 人羣與已完成的 COM-202 隊列 3B 在 NSCLC COM-202 隊列 3A (til+pembrolizumab) LUN-202 隊列 1-3 中將 TIL 療法轉移到相關治療線路相當 COM-202 隊列 3A (til+pembrolizumab) LUN-202 羣組 1-3 (TIL mono) COM-202 隊列 3C（TIL+ nivolumab /i pilimumab）GM1-201 隊列 2 IOV-4001（PD1-KO TIL）當前的護理標準患者羣體晚期或轉移性非小細胞肺癌，以前沒有全身治療驅動者突變 (-) PD-L1 ≥ 50% PD-L1 0-49% 驅動突變 (+) 其他可操作的突變 EGFR ALK ROS 縮寫：l=line；nsclc=non-小細胞肺癌 PD-1=程序性細胞死亡蛋白-1；til=腫瘤浸潤淋巴細胞；tki=酪氨酸激酶抑制劑 1。KEYTRUDA USPI；2.CYRAMZA U S PI；Brahmer 等人，NEJM 2015；Borghaei 等人，NEJM 2015；Herbst 等人，《柳葉刀》2016；Rittmeyer 等人，《柳葉刀》2017；3.Park 等人，《2015 年癌症治療治療》；Yoshida 等人，《2017 年肺癌》

33 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 第 1/2 期開放——標籤為先——人體研究：IOV-GM1-201 終點 • 第 1 階段：安全 • 第 2 階段：研究人員評估的 RECIST v1.1 客觀反應率 (ORR) • 次要終點包括完全緩解 (CR)、緩解時間 (DOR)、疾病控制率 (DOR)、疾病控制率 (DOR)、總體無進展存活率 (PFS) (OS)、安全性和耐受性、可行性研究更新 • 2022 年第 3 季度：首位接受治療的患者羣組 1：不可切除或轉移性黑色素瘤後期-抗-PD-1/L1，post-BRAF/MEKBRAF 突變患者的抑制劑隊列 2：III 期或 IV 期 NSCLC 抗-PD-1/L1 或靶向治療後以及化療或抗-PD-1/L1 患者羣體患有不可切除或轉移性黑色素瘤或晚期非小細胞肺癌的成年人 N=53 轉基因，PD-1 滅活 TIL 療法 IOV-4001 在先前治療過的轉移性黑色素瘤和非小細胞肺癌中 NCT05361174) NEXT-GENERATION THERAPY IOV-4001 nsclc=non-small-cell 肺癌

35 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. i CTC 專為大批量 TIL 製造和靈活性而設計 • 核心套件：TIL 商業製造 • 靈活套件：臨牀供應、管道擴張和先進製造 • 集成質量控制、供應鏈和 IT 系統 • 100 多名員工，在發佈前及以後還會增加人員 • iCTC 輔以外部 CDMO 製造能力 35 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc.

36 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 瞄準潛在的授權治療中心 (ATC) 潛在的 ATC Iovance 臨牀試驗現場 1 1.clinicalTrials.gov 縮寫：nccn=全國綜合癌症網絡；kol=關鍵意見領袖；bmt=骨髓移植靶向注意事項 • 患者數量 • NCCN狀態、KOL • 現有細胞療法/血管移植 • 住院容量 • Iovance 臨牀試驗推動需求 • 最高客户優先級 • 社區轉診

37 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 醫院病牀容量 • HHS 數據強化了目標 ATC 的總體牀位供應充足 1-每個目標 ATC 平均有大約 91 張可用牀位 • 目標空中交通控制中心報告説，腫瘤病牀的可用性足以滿足預期的 lifileucel 需求 2-每個目標 ATC 平均每月有大約 25 張可用牀位適合 lifileucel 患者-由臨牀醫生和醫院管理人員組成的多學科團隊投入了大量資源來建立 TIL 細胞療法服務線 • 超過一半的目標ATC報告正在進行或計劃中將增加住院容納能力的投資每個目標平均有 3 張牀位 ATC 1 張醫院病牀容量支持 ATC 廣泛採用 Lifileucel HHS 數據和 Iovance 入職評估強化了充足的腫瘤病牀注意：腫瘤/細胞治療牀位是可用病牀總數的子集縮寫：ATC=授權治療中心；HHS=美國衞生與公共服務部；til=腫瘤浸潤淋巴細胞 1。HHS，目標中心（所有類型的醫院病牀）的每日平均牀位容量和利用率：2022年1月至2023年3月，https://healthdata.gov/Hospital/COVID -19-已報告-患者-影響-以及-醫院-capa/anag-cw7u 2。Iovance 主要市場研究，2022-2023 年 3.Iovance 二級市場研究，2023 年 683 (88%) 91 (12%) 當前利用率可用

38 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 支持提供者和患者：iovanceCares 的縮寫：coi=身份鏈；coc=監管鏈客户——以客户為中心 • 患者管理生態系統 • 專有COI/COC • 治療中心質量計劃以患者為中心 • 專門的個案經理 • 報銷支持 • 患者支持質量體系專用病例經理報銷和患者支持訂單提交以及腫瘤採購訂單管理和 COI /COC 製造 TIL 患者

39 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 55% 商業 17% Medicare Advantage 12% Medicare FFS 7% Medicaid 9% 其他賦能市場準入轉移性黑色素瘤付款人組合 1 所有治療設置和治療路線 1.轉移性黑色素瘤保險索賠分析，TIL——在ATC環境中接受治療的符合條件的患者（2018年1月1日至2021年6月30日）。Medicai d是6％的醫療補助優勢和1％的醫療補助費用——服務；對於12％的醫療保險FFS壽命，有11家PPS——豁免醫院由Medicare FFS按成本報銷（約4％），其餘的醫療保險FFS壽命（約8％）將根據DRG-018付款方法報銷。縮寫：FFS=Fee-For-Service；ICD-10 PCS=國際疾病分類，第10次修訂版，程序編碼系統；NTAP = 新技術支付時添加-付款 Lifileucel 包含在既定的細胞療法覆蓋範圍和支付方法中預期准入 • 與負責大約 90% 承保人壽的商業和醫療保險支付人接觸 • 付款人通過既定的住院支付方法向醫院報銷編碼、承保範圍和付款 • ICD-10 PCS 代碼已發佈 • 預計付款人的覆蓋範圍將與 CART 相似 • DRG-018 已獲批准，NTAP 正在處理中

41 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 宮頸癌的潛在市場 1.《2020年全球癌症統計：GLOBOCAN估計全球185個國家的36種癌症的發病率和死亡率》，CA ca ncer J.，2021年5月；2.美國國家癌症研究所監測、流行病學和最終結果（SEER）計劃。2023 年估計。https://seer.cancer.gov 2023 年 5 月訪問；3.Tewari 等人，NEJM 2014；4.Colombo 等人，NEJM 2021；5.Keytruda 美國 PI；6.Coleman 等人，《柳葉刀 Oncol》2021；7.McLachlan 等人，Clin Oncol 2017；8.Miller 等人，Geneol Oncol 2008 年 WW 每年新增病例 1 60.4 萬例美國每年診斷 2 34.2 萬例死亡 WW 每年 1 例美國死亡人數 2 可用護理 ORR 中位數 DOR 前線：聯合化療 + 貝伐珠單抗 3 48% 未報告 pembrolizumab + 化療 + 貝伐珠單抗（PD — L1+ 患者）4 68.1% 18 個月二線/三線:Pembrolizumab 化療後（PD — L1+ 患者）5 14.3% 未達到 Tisotumab vedotin-tftv post — 化療 6 24% 8.3 個月二線/三線化療 7,8 3.4% — 15% 4.4 個月 8 解決已定義的未滿足問題化療後宮頸癌的需求和抗PD-1

42 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. Lifileucel 治療復發、轉移性或持續性宮頸癌的 Pivotal 2 期試驗（NCT03108495）終點（Pivotal 隊列 2）• 主要：ORR 由 IRC 確定 • 次要：安全性和有效性研究更新 • 2021 年第四季度：SITC 1 的初始隊列第 3 組數據 • 22 年第三季度：擴大第 2 組以支持監管部門提交的第 1 組隊列 TIL 已接近入學隊列 2（Pivotal）Lifileucel 隊列 3 Lifileucel + pembro 已接近入學隊列 4 LN-145，之前註冊的 pts 例如第 1 代 TIL 隊列 5 LN-145 再治療宮頸癌在先前的至少1次全身治療中取得了進展，但不包括檢查點宮頸癌在先前的治療中取得了進展，包括抗PD-1/PD-L1宮頸癌，以前沒有進行全身治療 1。O'Malley等人，《SITC 2021年監管戰略》側重於化療和抗PD-1療法後宮頸癌未得到滿足的重大需求

44 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 進行基因改造 TIL 優化 TIL 組合下一代——將 TIL 擴展到新療法 Cellectis 基因——編輯 TALEN® 合作 1,2 PD-1 和其他免疫檢查點靶標（單基因和多個基因敲除）細胞因子——繫留 TIL PD——1+ 精選 TIL CD39/69 雙 n 陰性 TIL 3 代（16 天）過程核心活檢 OV-3001 IL-2 由諾華許可的模擬：IND 支持研究開拓下一代 TIL Programs 1.Ritthipichai 等人，ESMO 2020 2 2.Natarajan 等人，AACR 2022 3 3.Cubas 等人，ESMO IO 2021 44 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc.

46 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 2023年6月30日（百萬美元）現金、現金等價物、投資、限制性現金 317.3 1 已發行普通股 224.7 股已發行優先股 2.9 2 已發行股票期權和限制性股票單位 23.6 1.包括截至2023年3月31日的640萬美元限制性現金。2.優先股按轉換後的基準顯示好吧——資本化以追求TIL商業化現金跑道足夠到2024年底* *包括Iovance以每股7.50美元的價格公開發行2300萬股普通股的估計收益，該公開發行價格為2023年7月13日收盤。在扣除承保折扣和佣金以及Iovance應支付的其他預計發行費用之前，此次發行的總收益為17,250萬美元

47 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. Broad，Iovance——擁有 TIL 療法 TIL 產品和組合物的知識產權：第 2 代、第 3 代、共興奮劑的使用、TIL 的選擇、穩定和短暫的基因改造、冷凍保存 1 腫瘤樣本採購 3 4 NMA-LD TIL Infusions 5 IL-2 輸液 4 2 TIL 來自：• 腫瘤 • 骨髓浸潤淋巴細胞 • 外周血液淋巴細胞 • 冷凍腫瘤技術 • 殘留 TIL 和消化過程 • TIL 和 ICI 的組合，包括 PD-1 抗體 • 患者亞羣 IL-2 種變異和方案 x60 多項已授予或允許的美國和國際專利 x TIL 產品的物質成分 x 各種癌症的治療方法 x 製造工藝

48 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 企業亮點開創治療癌症的變革性方法在高需求未得到滿足的癌症中存在巨大市場機會首個獲準用於實體瘤的細胞療法高效且可擴展的專有製造設施基礎設施取得商業成功 • 最初關注的是ICI後期實體瘤 • 擴展到組合、早期療法和基因改造 • 黑色素瘤、非小細胞肺癌和宮頸癌的關鍵後期試驗 • 首次在人體中進行試驗轉基因 TIL 試驗，PD-1 已失活 • BLA 於 2023 年 11 月 25 日通過優先審查和 RMAT 申請了 lifileucel 治療晚期黑色素瘤的 PDUFA • TILVANCE-301 與 FTD 合作的第 3 期前線晚期黑色素瘤確認試驗 • 明確了非小細胞肺癌和宮頸癌 (BTD) 的註冊策略 • Iovance 細胞治療中心 (i CTC) 在內部製造 • 合同製造商的產能增加 • 第 22 天第二代快速生產能力成功率超過 90% • 超過600名患者接受Iovance專有工藝治療 • 完全整合的公司 • 經驗豐富的跨功能細胞療法團隊 • 與美國領先的癌症中心合作開發 TIL 服務線能力 • iovanceCares 的專有平臺 • Proleukin® 集成 48 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 縮寫：BLA，生物製劑許可證申請；BTD，快速通道指定；ICI，i mmu ne 檢查點抑制劑；NSCLC，非小細胞肺癌；PD-1，已編程細胞死亡蛋白-1；RMAT，再生藥物高級療法；TIL，腫瘤信息滲透淋巴細胞。

49 © 2023，Iovance Biotherapeutics, Inc. 預計2023年裏程碑監管 • BLA：2023 年第一季度完成 lifileucel 後期抗-PD-1 晚期黑色素瘤的滾動提交 • BLA：獲得美國食品藥品管理局批准管道 • 黑色素瘤：招收患者參加前線晚期黑色素瘤三期確認試驗 • NSCLC：報告數據並繼續註冊 IOV-LUN-202，IOV-COM -202，IOV-GM1-201 試驗 • 子宮頸：在註冊隊列 2 中招募更多患者 • PD-1 失活 TIL（IOV-4001）：完成 1 期安全性並進入第二期 IOV-GM1-201 試驗 • 研究：將新產品推向臨牀，包括其他轉基因 TIL 療法制造 • 執行 GMP 商業準備活動以支持 BLA 的批准並在上市時提供 lifileucel 商業 • 為商業發佈做準備並執行商業發佈 • 完成交易併成功整合 Proleukin® 業務