附錄 99.1

Apellis Pharmicals公佈2023年第四季度和全年財務業績

- 產生了 397 美元2023 年全年收入為百萬美元，其中包括 275 美元百萬美元用於 SYFOVRE^®

（pegcetacoplan 注射液）和 91 美元百萬給 EMPAVELI^®（pegcetacoplan）

- SYFOVRE 強勢上市，2023 年分發的總劑量超過 160,000 劑（商業和樣品）

- VALIANT對C3G和IC-MPGN中的系統性 pegcetacoplan 的第三階段研究的主要數據預計將在2024年中期發佈

- 351 美元的現金及現金等價物截至12月，為百萬 31, 2023

馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年2月27日（環球新聞專線）Apellis Pharmicals, Inc.（納斯達克股票代碼：APLS）今天公佈了其2023年第四季度和全年財務業績和業務亮點。

我為我們的團隊、他們在面對許多高潮和一些意想不到的挑戰的一年中取得的成就和韌性感到非常自豪。Apellis聯合創始人兼首席執行官塞德里克·弗朗索瓦醫學博士、博士表示，SYFOVRE 的推出甚至超出了我們自己的預期，需求增長持續到2024年第一季度，PNH對EMPAVELI的吸收率和高合規率仍然令我們感到鼓舞。我們完全有能力在2024年繼續保持強勁的執行力，重點是將SYFOVRE帶給美國和全球的更多患者，最大限度地提高PNH和C3G/IC-MPGN中的 EMPAVELI，推進我們早期階段的產品線，為現在和將來的患者實現我們的使命。

2023 年第四季度及近期業務亮點：

眼科亮點

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SYFOVRE 用於治療繼發於 年齡相關性黃斑變性的地理萎縮 (GA) (AMD):

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第四季度 和2023年全年，美國SYFOVRE的淨產品收入分別為1.143億美元和2.752億美元。

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第四季度向醫生診所交付了約62,000劑SYFOVRE，包括55,000個商用藥瓶和6,400個樣本。自2023年3月推出至12月31日以來，已向醫生診所交付了超過16萬劑疫苗。

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SYFOVRE 的永久和特定產品的 J 代碼於 2023 年 10 月 1 日生效，這有助於簡化和簡化 SYFOVRE 的計費和報銷。

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大量出席了多次醫學會議，包括在美國眼科學會（AAO）會議上就GALE擴展研究的數據所做的口頭報告，該數據顯示在連續使用SYFOVRE的三年中，治療效果持續增加，安全數據一致。

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數據還顯示，與 預計的假體相比，SYFOVRE在第三年將非中心凹下GA病變的生長減少了42％（每月）。

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在2024年1月收到人用藥品委員會（CHMP）的否定意見後，開始重新審查歐洲藥品管理局（EMA）的 SYFOVRE的上市許可申請。

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預計CHMP將在2024年第二季度發佈最終意見。

陣發性夜間血紅蛋白尿症 (PNH) 亮點

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EMPAVELI 用於治療 PNH：

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EMPAVELI第四季度 和2023年全年的美國淨產品收入分別為2440萬美元和9,100萬美元。

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患者依從率持續高達97％。

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繼2023年10月獲得批准後，目前約有60％的現有EMPAVELI 患者和超過90％的新EMPAVELI患者使用EMPAVELI注射器。

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在美國血液學會（ASH）年會上，提供了從PEGASUS和PRINCE三期研究以及長期延期研究 中整合的後期數據，該研究加強了EMPAVELI在PNH中長達三年的安全性和有效性。

研發亮點

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C3 腎小球病 (C3G) 和免疫複合物腎小球腎炎 (IC-MPGN)：完成了對系統性pegcetacoplan的3期VALIANT研究的入組，預計將在2024年中期公佈頂線數據。

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在美國腎臟病學會（ASN）腎臟週年會上介紹了研究pegcetacoplan用於治療C3G和IC-MPGN移植後復發的2期NOBLE研究的主要數據。數據顯示，通過C3c染色測量，疾病活性在最早12周內有所降低，關鍵臨牀指標也有所改善。

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感冒凝集素病 (CAD)：正如Sobi先前報道的那樣，由於冠心病的醫療需求減少，因此有資格參加該研究的患者數量有限，Sobi和Apellis的開發活動進行了調整，兩家公司中止了針對冠心病的系統性pegcetacoplan的3期CASCADE研究。

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該研究不存在安全問題，由於採用盲法研究設計，未對療效進行評估。

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Sobi正在與研究人員合作，研究如何最好地支持患者及其醫生找到未來合適的 治療方案。

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造血幹細胞移植相關的血栓性微血管病 (HSCT-TMA)：Sobi繼續招募患者參與其評估全身性pegcetacoplan對HSCT-TMA患者的療效和安全性的2期研究。

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APL-3007（小幹擾 RNA 沉默 C3）：目前正在進行 第 1 階段劑量遞增研究，預計將在 2024 年公佈頂線數據。

2023 年第四季度和全年財務業績：

現金。截至2023年12月31日，Apellis擁有3.512億美元的現金及現金等價物，而截至2022年12月31日，現金和 現金等價物為5.518億美元。Apellis預計，其現金餘額，加上上限看漲期權交易的平倉以及EMPAVELI和SYFOVRE的銷售預計產生的現金，將足以 為其在可預見的將來的預計運營費用和資本支出提供資金。

總收入。

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2023年第四季度的總收入為1.464億美元，其中包括SYFOVRE在美國的1.143億美元淨產品收入，EMPAVELI在美國的2440萬美元淨產品收入以及與Sobi合作相關的770萬美元許可和其他收入。2022年第四季度的總收入為2,270萬美元，其中包括EMPAVELI在美國的1,970萬美元淨產品收入以及與Sobi合作相關的300萬美元許可和其他收入。

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2023年全年，總收入為3.966億美元，其中包括SYFOVRE在美國的2.752億美元 產品淨收入、EMPAVELI在美國的9,100萬美元淨產品收入以及與Sobi合作相關的3,030萬美元的許可和其他收入。2022年全年，總收入為7,540萬美元，其中 包括EMPAVELI在美國的6,510萬美元淨產品收入以及與Sobi合作相關的1,030萬美元許可和其他收入。

銷售成本。

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2023年第四季度的銷售成本為1,990萬美元，而2022年第四季度的銷售成本分別為290萬美元。2023年全年的銷售成本為5,850萬美元，而2022年全年為560萬美元。

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銷售成本主要包括與SYFOVRE和EMPAVELI的製造相關的成本、因此類銷售而應向我們的許可方支付的特許權使用費 、與Sobi收入相關的成本以及某些時期的成本。

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在2021年5月獲得美國食品藥品管理局對EMPAVELI的批准以及2023年2月獲得SYFOVRE的批准之前，與EMPAVELI和SYFOVRE庫存的 製造相關的成本作為研發（R&D）支出記作支出。這導致庫存在2022年和2023年期間被出售，其中一部分成本在 獲得美國食品藥品管理局批准之前已記為支出。

研發費用。

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2023年第四季度的研發費用為6,930萬美元，而 第四季度的研發費用為9,940萬美元。2023年全年，研發費用為3.544億美元，而2022年全年為3.872億美元。

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2023年全年研發費用的減少主要歸因於項目 特定外部成本的減少，包括終止MERIDIAN的ALS研究和SYFOVRE的批准，以及非項目特定外部成本的減少。 薪酬和相關人員成本的增加部分抵消了這些減少。

一般和行政（G&A）費用。

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2023年第四季度的併購支出為1.417億美元，而2022年第四季度的 第四季度為8,440萬美元。2023年全年，併購支出為5.08億美元，而2022年全年為2.772億美元。

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2023年全年併購費用的增加主要歸因於與支持SYFOVRE啟動的招聘活動相關的員工 相關成本增加、商業化相關活動的增加、專業和諮詢費的增加、差旅相關費用的增加以及辦公成本的增加。

淨虧損（收入）。Apellis報告稱，第四季度和2023年全年淨虧損分別為8,850萬美元和5.286億美元，而2022年同期的淨虧損為1.66億美元和6.522億美元。

可轉換票據。

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Apellis簽訂協議，解除與公司發行2026年到期的3.500％優先可轉換票據（票據）有關的 約80％的上限看漲期權交易。

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展期協議將適用於上限看漲期權交易的名義金額 部分，相當於Apellis截至2023年12月31日在國庫中持有的或之前已轉換的4.261億美元票據。

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解倉交易將根據從2024年2月27日開始（含當天）的7天平均時間段 進行結算。

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Apellis預計，與這部分上限看漲期交易有關的 淨現金收益總額將達到約1億美元，儘管淨現金收益的最終金額將在7天平均期到期後確定。

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在平倉方面，交易對手可以在二級 市場交易中出售Apellis普通股，和/或平倉與Apellis普通股相關的各種衍生品交易。

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截至2023年12月31日，扣除未攤銷債務 發行成本後，2026年到期票據的總本金餘額為9,300萬美元。

電話會議和網絡直播

Apellis將於今天，美國東部時間2024年2月27日上午8點30分，主持電話會議和網絡直播，討論其2023年第四季度和年終財務業績和業務亮點。要通過電話訪問實時通話，請在此處預先註冊通話。也可以通過公司網站 “投資者和媒體” 部分的活動和演示頁面訪問該活動的網絡直播和隨附的幻燈片。網絡直播的重播將在活動結束後的30天內提供。

關於 SYFOVRE^®（pegcetacoplan 注射液）

SYFOVRE^®（pegcetacoplan 注射液）是有史以來第一種獲批准的地理萎縮（GA）療法。通過 靶向 C3，SYFOVRE 旨在全面控制補體級聯，補體級聯是人體免疫系統的一部分。SYFOVRE 在美國獲準用於治療繼發於 年齡相關性黃斑變性的 GA。

關於 EMPAVELI^®/Aspaveli^®（pegcetacoplan）

EMPAVELI^®/Aspaveli^®（pegcetacoplan）是一種 靶向C3療法，旨在調節補體級聯的過度激活，補體級聯是人體免疫系統的一部分，可導致許多嚴重疾病的發作和進展。在美國、歐盟和全球其他國家，它被批准用於治療陣發性 夜間血紅蛋白尿症（PNH）。該療法還正在研究血液學和腎臟病學領域的其他幾種罕見疾病。

美國 SYFOVRE 的重要安全信息^®（pegcetacoplan 注射液）

禁忌症

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眼部或眼周感染患者以及活動性 眼內炎症患者禁用 SYFOVRE

警告和注意事項

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眼內炎和視網膜脱落

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玻璃體內注射，包括 SYFOVRE 注射，可能與眼內炎和視網膜 脱落有關。施用 SYFOVRE 時必須始終使用適當的無菌注射技術，以最大限度地降低眼內炎的風險。應指示患者毫不拖延地報告任何提示眼內炎或視網膜脱離的症狀，並應進行適當的管理。

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視網膜血管炎和/或視網膜血管閉塞

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已報告使用SYFOVRE時會出現視網膜血管炎和/或視網膜血管閉塞，通常存在眼內炎症。第一劑SYFOVRE可能會出現病例，並可能導致嚴重的視力喪失。對於出現這些事件的患者，停止使用SYFOVRE進行治療。應指示患者立即報告視力的任何變化 。

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新生血管性黃斑病

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在臨牀試驗中，使用SYFOVRE與第24個月新生血管（濕性）AMD或脈絡膜 新生血管的發生率升高有關（每月給藥為12％，每隔一個月給藥為7％，對照組為3％）。應監測接受 SYFOVRE 的患者是否有新生血管 AMD 的體徵。如果需要抗血管內皮生長 因子（抗血管內皮生長因子），則應與 SYFOVRE 分開給藥。

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眼內發炎

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在臨牀試驗中，使用SYFOVRE與眼內炎症發作有關，包括：玻璃體炎、 玻璃體細胞、虹膜炎、葡萄膜炎、前房細胞、虹膜炎和前房發作。炎症消退後，患者可以恢復使用SYFOVRE的治療。

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眼壓升高

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在任何玻璃體內注射（包括使用SYFOVRE）後的幾分鐘內，IOP的急性增高都可能出現。注射後應監測視神經頭的灌注 ，並根據需要進行管理。

不良反應

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最常見的不良反應（發生率 ≥ 5%）是眼部不適、新生血管年齡相關性黃斑變性、玻璃體漂浮物、結膜出血。

有關更多信息，請參閲隨附的 完整處方信息。

EMPAVELI 的美國重要安全信息^®（pegcetacoplan）

盒裝警告：由封裝細菌引起的嚴重感染

補體抑制劑EMPAVELI會增加嚴重感染的風險，尤其是由封裝細菌引起的感染的風險，例如肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌和乙型流感嗜血桿菌，在使用補體抑制劑治療的患者中，出現了封裝細菌引起的危及生命和致命的感染。如果不及早發現和治療，這些感染可能會迅速危及生命或致命。

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除非延遲使用EMPAVELI治療的風險超過發生嚴重感染的風險，否則應在第一劑EMPAVELI的至少2周前完成或更新封裝細菌的疫苗接種， 。遵守免疫實踐諮詢委員會（ACIP）關於在接受補體抑制劑的患者中接種膠囊細菌 疫苗的最新建議。

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接種EMPAVELI的患者患上由封裝細菌引起的侵襲性疾病的風險增加，即使他們在接種疫苗後產生抗體也是如此。監測患者是否有嚴重感染的早期體徵和症狀，並立即評估是否懷疑感染。

由於存在由封裝細菌引起嚴重感染的風險，EMPAVELI只能通過風險評估 和緩解戰略（REMS）下的名為EMPAVELI REMS的限制計劃提供。

禁忌症

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對 pegcetacoplan 或任何賦形劑過敏

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用於由包膜細菌（包括 ）引起的嚴重感染尚未消退的患者入院肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌和流感嗜血桿菌類型 B

警告和注意事項

由封裝細菌引起的嚴重感染

EMPAVELI 是一種補體抑制劑，可增加患者對包封細菌 引起的嚴重、危及生命或致命感染的敏感性，包括肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌（由任何血清組引起，包括不可分組的菌株）和 B 型流感嗜血桿菌 和未接種疫苗的封裝細菌均發生危及生命和致命的感染接種疫苗的患者接受補體抑制劑治療。對於由封裝細菌引起的嚴重感染未消退的患者，禁忌開始EMPAVELI治療。

根據ACIP對接受補體抑制劑的患者的最新建議，在給藥 第一劑EMPAVELI前至少2周完成或更新針對封裝細菌的疫苗接種。考慮到EMPAVELI治療的持續時間，根據ACIP的建議為患者重新接種疫苗。請注意，ACIP 建議接受補體抑制劑的患者的給藥時間表與疫苗處方信息中的給藥時間表不同。如果根據ACIP的建議對未及時接種針對封裝細菌的 疫苗的患者進行緊急EMPAVELI治療，則應為患者提供抗菌藥物預防並儘快接種這些疫苗。必須將使用EMPAVELI治療的益處和風險以及抗菌藥物預防對未接種疫苗或接種疫苗的患者的 益處和風險與已知的封裝細菌引起的嚴重感染風險進行考慮。

儘管疫苗接種後產生了抗體，但疫苗接種並不能消除嚴重包膜細菌感染的風險。密切監測 患者是否有嚴重感染的早期體徵和症狀，如果懷疑感染立即對患者進行評估。告知患者這些體徵和症狀，並指示患者在出現這些體徵和症狀時立即尋求醫療護理 。及時治療已知感染。如果不及早發現和治療，嚴重感染可能會迅速危及生命或致命。考慮對正在接受嚴重感染治療的患者中斷EMPAVELI。

EMPAVELI 只能通過 REMS 下的受限計劃獲得。

EMPAVELI REMS

EMPAVELI只能通過名為EMPAVELI REMS的REMS下的 限制計劃提供，因為存在由封裝細菌引起嚴重感染的風險。EMPAVELI REMS 的重要要求包括以下內容：

根據EMPAVELI REMS，處方者必須註冊該計劃。處方者必須就封裝細菌引起的嚴重感染 的風險、體徵和症狀向患者提供諮詢，向患者提供REMS教育材料，確保患者在第一劑EMPAVELI前至少兩週接種膠囊細菌疫苗，如果 患者的疫苗狀態不是最新且必須緊急開始治療，並提供始終攜帶患者安全卡的指示在治療期間，以及最後一次服藥後的兩個月EMPAVELI。 配送 EMPAVELI 的藥房必須獲得 EMPAVELI REMS 認證，並且必須驗證處方者是否獲得認證。

更多信息請訪問 www.empavelirems.com 或 1-888-343-7073.

輸液相關反應

接受EMPAVELI治療的患者會出現全身性超敏反應 反應（例如面部腫脹、皮疹、蕁麻疹）。一名患者（在臨牀研究中不到1％）出現了嚴重的過敏反應，該反應在使用抗組胺藥治療後緩解。如果出現 嚴重的超敏反應（包括過敏反應），請立即停止EMPAVELI輸液，按照標準護理進行適當的治療，並進行監測直至體徵和症狀得到緩解。

監測 EMPAVELI 停用後的 PNH 表現

停止使用EMPAVELI治療後，密切監測溶血的體徵和症狀，表現為LDH水平升高以及PNH克隆體積或血紅蛋白突然降低，或再次出現疲勞、血紅蛋白尿症、腹痛、呼吸困難、重大不良血管事件（包括血栓形成）、吞嚥困難或勃起功能障礙等症狀。監測任何停用 EMPAVELI 至少 8 周的患者，以發現溶血和其他反應。如果停用EMPAVELI後發生溶血，包括LDH升高，請考慮重啟EMPAVELI的治療。

幹擾實驗室測試

凝血面板中的二氧化硅試劑和EMPAVELI之間可能存在幹擾，導致人為地延長活化部分凝血活素 時間（apTT）；因此，避免在凝血面板中使用二氧化硅試劑。

不良反應

PNH 患者（發病率 ≥ 10%）最常見的不良反應是注射部位反應、感染、腹瀉、腹痛、呼吸道 道感染、四肢疼痛、低鉀血癥、疲勞、病毒感染、咳嗽、關節痛、頭暈、頭痛和皮疹。

在特定 人羣中使用

具有生殖潛力的女性

EMPAVELI 在給孕婦服用時可能會對胚胎和胎兒造成傷害。建議在使用 EMPAVELI 進行 治療之前，對具有生殖潛力的女性進行妊娠試驗。建議具有生殖潛力的女性患者在EMPAVELI治療期間以及最後一次服藥後的40天內使用有效的避孕措施。

請查看完整的處方信息，包括有關封裝細菌引起的嚴重感染的方框警告、 和《用藥指南》。

關於 Apellis

Apellis Pharmaceuticals, Inc. 是一家全球生物製藥公司，它將勇敢的科學和同情心相結合，為患者面臨的一些 最具挑戰性的疾病開發改變生活的療法。我們迎來了15年來的第一類新的補體藥物，現在有兩種經批准的針對C3的藥物。其中包括有史以來第一種治療地理萎縮的療法，地理萎縮是全球 失明的主要原因。我們認為，我們才剛剛開始釋放針對嚴重視網膜、罕見和神經系統疾病的C3的潛力。欲瞭解更多信息，請訪問 http://apellis.com 或在 Twitter 和 LinkedIn 上關注我們 。

Apellis 前瞻性陳述

根據1995年《私人證券訴訟改革法》，本新聞稿中關於未來預期、計劃和前景的陳述，以及與非歷史 事實有關的事項的任何其他陳述可能構成前瞻性陳述。這些聲明包括但不限於有關臨牀數據的預期時間、 對SYFOVRE上市許可申請的重新審查以及結束上限看漲交易的預期收益的聲明。預期、相信、 繼續、可能、估計、預期、打算、可能、計劃、潛力、預測、預測、預測、預測、預測、應該、目標、 將、將和類似的表述旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所示 存在重大差異，包括視網膜血管炎事件發生後SYFOVRE的收益/風險狀況是否會影響公司的商業化努力；SYFOVRE 是否會在預期的情況下獲得外國監管機構的批准或根本獲得GA的批准，包括報告的視網膜血管炎事件對可能性的影響以及此類批准的時機；公司的臨牀試驗是否會完成 預期時；臨牀試驗中獲得的結果是否表示未來臨牀試驗將產生的結果；是否

pegcetacoplan 將按時或根本成功地完成臨牀試驗流程；公司的臨牀試驗結果是否需要監管機構 提交，以及系統性 pegcetacoplan 是否會在預期或根本時獲得美國食品藥品管理局或同等外國監管機構對C3G和IC-MPGN或任何其他適應症的批准；公司認為其現金資源足夠的 期限為其運營提供資金；以及Apellis “風險因素” 部分中討論的其他因素2024年2月27日向美國證券交易委員會提交的 10-K表年度報告，以及Apellis可能向美國證券交易委員會提交的其他文件中描述的風險。本新聞稿中包含的任何前瞻性 陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，Apellis 明確表示沒有義務更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

媒體聯繫人：

麗莎·帕夫盧克

media@apellis.com

617.977.6764

投資者聯繫人：

梅雷迪思·卡亞

meredith.kaya@apellis.com

617.599.8178

APELLIS 製藥有限公司

簡明的合併資產負債表

（金額以千計，每股金額除外）

		十二月三十一日				十二月三十一日
		2023				2022
資產
流動資產：
現金和現金等價物		$	351,185			$	551,801
應收賬款			206,442				7,727
庫存			146,362				85,714
預付資產			38,820				36,350
限制性現金			1,114				1,273
其他流動資產			22,408				36,658
流動資產總額			766,331				719,523
非流動資產：
使用權 資產			16,745				18,747
財產和設備，淨額			4,345				6,148
其他資產			1,309				15,799
總資產		$	788,730			$	760,217
負債和股東權益
流動負債：
應付賬款			37,516				37,342
應計費用			127,806				95,139
開發負債的當期部分			75,830				29,504
使用權負債的當期部分			6,441				5,625
流動負債總額			247,593				167,610
長期負債：
長期發展負債			239,817				315,647
可轉換優先票據			93,033				92,736
使用權 負債			11,454				14,352
其他負債			2,312				—
負債總額			594,209				590,345
股東權益：
優先股，面值0.0001美元；截至2023年12月31日和2022年12月31日，已授權10,000股，已發行和已發行零股			—				—
普通股，面值0.0001美元；截至2023年12月31日和2021年12月31日已授權20萬股； 截至2023年12月31日和2022年12月31日已發行和流通的119,556股和110,772股股票			12				11
額外的實收資本			3,035,539				2,479,596
累計其他綜合虧損			(3,542	)			(875	)
累計赤字			(2,837,488	)			(2,308,860	)
股東權益總額			194,521				169,872
負債和股東權益總額		$	788,730			$	760,217

APELLIS 製藥有限公司

簡明的合併運營報表和綜合虧損

（金額以千計，每股金額除外）

		在截至12月31日的三個月中								截至12月31日的財年
		2023				2022				2023				2022
收入：
產品收入，淨額		$	138,655			$	19,653			$	366,281			$	65,092
許可和其他收入			7,722				3,010				30,310				10,330
總收入：			146,377				22,663				396,591				75,422
運營費用：
銷售成本			19,912				2,925				58,510				5,636
研究和開發			69,282				99,423				354,387				387,236
一般和行政			141,701				84,368				500,815				277,163
運營費用：			230,895				186,716				913,712				670,035
淨營業虧損			(84,518	)			(164,053	)			(517,121	)			(594,613	)
債務轉換損失			—				—				—				(32,890	)
利息收入			4,548				4,575				20,933				8,914
利息支出			(7,402	)			(7,738	)			(29,581	)			(32,626	)
其他（費用）/收入，淨額			219				(246	)			(727	)			(288	)
税前淨虧損			(87,153	)			(167,462	)			(526,496	)			(651,503	)
所得税支出			1,423				(1,471	)			2,132				669
淨收入/（虧損）		$	(88,576	)		$	(165,991	)		$	(528,628	)		$	(652,172	)
其他綜合（虧損）/收益：
有價證券未實現（虧損）/收益			—				382				—				(1	)
養老金計劃的未實現（虧損）/收益			(2,618	)			1,646				(2,618	)			1,646
外幣收益/（虧損）			141				124				(49	)			(430	)
其他綜合收益/（虧損）總額			(2,477	)			2,152				(2,667	)			1,215
扣除税款後的綜合虧損		$	(91,053	)		$	(163,839	)		$	(531,295	)		$	(650,957	)
每股普通股淨虧損，基本虧損和攤薄後		$	(0.73	)		$	(1.50	)		$	(4.45	)		$	(6.15	)
每股普通股淨虧損中使用的普通股加權平均數，基本股和 攤薄後的普通股淨虧損數			121,232				110,629				118,678				106,114