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根據規則424(B)(3) 提交的​
 註冊號333-271221​
招股説明書
YS Biophma有限公司
最多24,130,762股普通股
本招股説明書涉及本招股説明書中列名的出售證券持有人或其質押人、受讓人、受讓人或其他權益繼承人(統稱為“出售證券持有人”)不時要約及出售最多24,130,762股YS Biophma Co.,每股面值0.00002美元的普通股(以下簡稱“YS Biophma”,“我們”或“我們”)。
我們正在登記這些證券的發售和出售,部分原因是為了滿足我們已授予的某些登記權。出售證券持有人可不時透過公開或非公開交易,以當時的市價或私下議定的價格,出售全部或部分證券以轉售。這些證券的註冊是為了允許出售證券的證券持有人不時地以發行時確定的金額、價格和條款出售證券。銷售證券持有人可以通過普通經紀交易、承銷發行、直接向我們證券的做市商或通過本文“分銷計劃”一節所述的任何其他方式出售這些證券。對於根據本協議提供的任何證券銷售,銷售證券持有人、任何參與此類銷售的承銷商、代理人、經紀人或交易商可被視為《1933年證券法》(經修訂)所指的“承銷商”。
儘管普通股的公開交易價格可能下跌,但某些出售證券持有人根據本招股説明書出售的證券仍可能獲得正回報率,因為他們以大大低於當前市場價格的價格收購了根據本招股説明書登記的證券,因此可能有出售其證券的動機。然而,由於適用的購買價格和交易價格的差異,YS Biophma證券的公眾持有者可能不會體驗到他們購買的證券的類似回報率。
[br}具體地説,(1)滙少以平均每股約0.00002美元的價格收購了2,002,780股普通股(包括由滙少先生全資控制的根據特拉華州法律註冊成立的有限責任公司山景投資控股有限公司持有的1,802,780股普通股,以及由滙少先生直接持有的200,000股普通股);(2)吳春元以平均每股約0.00002美元的價格收購了97,500股普通股。(3)Sunangal Ajit Shetty和Christine Maria M.Clerinx以平均每股約3.6美元的價格收購了27,500股普通股,(4)Viren T Mehta和Amita Rodman(作為V Mehta RLT和A Rodman RLT的受託人)以平均每股約3.6美元的價格收購了35,000股普通股,(5)Stanley Yi Chang以平均每股約0.12美元的價格收購了82,111股普通股,(6)Viren T Mehta以平均每股約0.00002美元的價格收購了72,500股普通股,(7)Sunangal Ajit Shetty以平均每股約0.00002美元的價格收購了72,500股普通股,(8)亞洲風險投資II公司以平均每股約3.71美元的價格收購了2,718,499股普通股,(9)F-Prime Capital Partners Healthcare Fund III LP以平均每股約3.71美元的價格收購了1,165,071股普通股,(10)HH Summ XXXVI控股有限公司以平均每股約6.65美元的價格收購了751,790股普通股,(11)OrbiMed的關聯實體以平均每股約6.27美元的價格收購了4,298,465股普通股,(12)海通證券旭宇國際有限公司以平均每股約6.65美元的價格收購187,948股普通股,(13)Epiphron Capital(Hong Kong)Limited以平均每股約8.91美元的價格收購187,948股普通股,(14)3W Global Investment Limited以平均每股約6.65美元的價格收購187,948股普通股,(15)Ocean Pine Investment Fund II LP以平均每股約9.74美元的價格收購4,105,596股普通股,(16)AIHC Master Fund以平均每股約9.74美元的價格收購718,480股普通股,(17)3W Global Fund以平均每股約9.74美元的價格收購了2,052,798股普通股,(18)美盛中國成長基金II以平均每股約9.74美元的價格收購了1,129,039股普通股,(19)超弦資本大師基金以平均每股約9.74美元的價格收購了307,920股普通股,(20)五道口資本有限公司以平均每股約9.74美元的價格收購了307,920股普通股,(21)中國成長基金以平均價格約為每股9.74美元收購了205,280股普通股

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(Br)每股約9.74美元,(22)輔助全球健康技術基金,L.P.以平均每股約5.06美元的價格收購2,436,298股普通股,(23)輔助全球健康技術基金以平均每股約5.06美元的價格收購466,671股普通股。
鑑於根據本招股説明書,出售證券持有人登記待轉售的證券數量龐大,出售證券持有人出售該等證券,或市場認為出售證券持有人可能或有意出售全部或大部分該等證券,可能會增加我們普通股市場價格的波動性,或導致我們普通股的公開交易價格大幅下跌。
我們不會從出售證券的證券持有人出售證券中獲得任何收益。
本公司普通股及用以購買本公司普通股之認股權證(“認股權證”)於納斯達克股份有限公司(“納斯達克”)上市,交易代碼分別為“YS”及“YSBPW”。2023年6月2日,我們的普通股在納斯達克的收盤價為1.5美元,我們的權證在納斯達克的收盤價為0.1美元。
吾等可不時按需要提交修訂或補充文件,修訂或補充本招股章程。閣下在作出投資決定前,應仔細閲讀本招股章程全文及任何修訂或補充。
在本招股説明書中,除文意另有所指外,凡提及“YS Biophma”指YS Biophma Co.,Ltd.(前身為一家開曼羣島控股公司),提及“HK Yisheng”指Ysheng Biopma(Hong Kong)Holdings Limited,指YS Biophma的全資附屬公司Ysheng Biophma(Hong Kong)Holdings Limited,提及“US Yisheng”指YS Biophma的全資附屬公司Ysheng US Biophma Inc.,提及“新加坡Yisheng”指Yisheng Biophma(新加坡)Pte。其中,“遼寧益生”指的是YS Biopma的全資子公司遼寧益生生物科技有限公司,“北京益生”指的是YS Biophma的全資子公司北京益生生物科技有限公司,“YS Group”指的是YS Biophma及其子公司作為一個集團的“YS集團”。
YS Biophma是一家開曼羣島控股公司,其在中國的大部分業務通過其中國子公司,特別是遼寧益生和北京益生進行。本公司普通股持有人並不持有在中國有實質業務的附屬公司的股權證券,而是持有一家開曼羣島控股公司的股權證券。
YS集團在中國擁有大量業務和運營,因此面臨與其在中國的運營相關的法律和運營風險。中國政府有重大權力對在中國有業務的公司(包括YS集團)開展業務的能力施加影響。中國的經濟、政治或社會條件或政府政策的變化可能會對其業務和經營業績產生實質性的不利影響。中國政府最近的政策聲明和監管行動,如與人類基因數據、生物製藥和疫苗業務有關的聲明,可能會對YS集團開展業務和研發活動、接受外國投資或在美國或其他外國證券交易所上市的能力產生不利影響,這可能導致YS Biophma的證券被禁止交易或從納斯達克或任何其他美國證券交易所退市。此外,中國政府最近表示,有意對海外證券發行和其他資本市場活動以及對中國集團等總部位於中國的公司的外國投資施加更多監督和控制。一旦中國政府採取任何此類行動,可能會大大限制或完全阻礙YS Biophma向投資者提供或繼續提供證券的能力,並導致該等證券的價值大幅下降,或在極端情況下變得一文不值。詳見《中國經商相關風險因素  -  Risks》一節。
根據《持有外國公司責任法案》(以下簡稱《HFCAA》),YS Biophma受到多項禁止、限制和潛在的退市風險。根據HFCAA和相關規定,如果YS Biophma已提交註冊會計師事務所出具的審計報告,表明上市公司會計監督委員會(“PCAOB”)已確定其無法完全檢查和調查,美國證券交易委員會將YS Biophma識別為“委員會識別的發行人”,並且如果YS Biophma的證券連續兩年被識別為委員會識別的發行人,將被禁止在美國任何全國性證券交易所進行交易,以及任何在美國的場外交易。2021年12月16日,PCAOB發佈報告,通知美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”),其確定無法完全檢查或調查

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未經中國有關部門批准,在PCAOB註冊的會計師事務所,總部設在內地中國和香港。雖然YS Biophma的審計公司WEI,WEI&Co.,LLP總部設在美國,不受此類決定的影響,但不能保證WEI,WEI&Co.,LLP與其設在中國的辦事處合作進行的審計工作可以在沒有批准的情況下由PCAOB完全檢查或調查。2022年8月26日,PCAOB與中國證監會中國和人民財政部Republic of China簽署了《議定書聲明》,朝着開放PCAOB對總部設在內地中國和香港的註冊會計師事務所進行檢查和調查邁出了第一步。2022年12月15日,PCAOB宣佈,能夠確保2022年完全進入PCAOB註冊會計師事務所檢查和調查,總部設在內地中國和香港。PCAOB董事會撤銷了此前2021年的裁決,即PCAOB無法檢查或調查總部位於內地、中國和香港的完整註冊會計師事務所。然而,PCAOB是否能夠繼續令人滿意地對總部設在內地和香港的PCAOB註冊會計師事務所中國進行檢查存在不確定性,並取決於我們和我們的審計師無法控制的許多因素。PCAOB繼續要求內地中國和香港完全進入,並計劃在2023年初及以後恢復定期檢查,並繼續進行調查,並根據需要啟動新的調查。PCAOB還表示,如果需要,它將立即採取行動,考慮是否需要向HFCAA發佈新的裁決。如果PCAOB無法在2023年或以後對位於中國的註冊會計師事務所進行全面檢查和調查,或者YS Biophma未能滿足PCAOB的要求,YS Biophma仍可能面臨根據HFCAA及其頒佈的證券法規在美國證券交易所或場外交易市場退市和停止交易的風險。請參閲題為“與在中國做生意有關的風險因素  -  風險”一節。如果PCAOB不能在2023年或以後檢查在中國任職的審計師,生物醫藥的證券可能會根據《外國公司問責法》被摘牌,而其證券退市或退市的威脅,可能會對您的投資價值產生實質性的不利影響。
YS Biophma、其離岸附屬公司及其中國附屬公司之間的現金轉移方式如下:(1)YS Biophma按需要以出資或股東貸款(視情況而定)的形式將資金從YS Biophma轉移至其中國附屬公司;及(2)其中國附屬公司可透過其在中國以外的附屬公司向本公司支付股息或其他分派。YS Biophma在中國的子公司產生並保留經營活動產生的現金,並將其再投資於其業務。除中國外,該公司沒有子公司向某些股東進行過分配。未來,YS Biophma向其股東和權證持有人支付股息(如果有的話)以及償還可能產生的任何債務的能力將取決於其子公司支付的股息。於截至2021年及2022年3月31日止財政年度及截至2022年9月30日止六個月內,YS集團並無向其任何中國附屬公司轉移任何現金收益,但集團內部與其中國附屬公司實收資本有關的現金轉移除外。於截至2021年及2022年3月31日止財政年度及截至2022年9月30日止六個月,註冊資本中的59,900,000元、45,099,071.49元及45,099,071.49元分別由香港億盛向遼寧億盛繳足。未來,YS Biophma可能會透過中國以外的附屬公司,透過出資及股東貸款(視情況而定)將海外融資活動所籌得的現金款項轉移至其中國附屬公司。YS Biophma的中國子公司將向其境外股東支付股息,以滿足YS Biophma在中國以外的業務運營的資本需求。有關通過YS集團進行此類現金轉移的適用中國法規和規則以及相關風險的詳細信息,請參閲題為《與中國做生意有關的風險因素  -  Risks》一節。
YS Biophma是一家“新興成長型公司”,這一術語在修訂後的2012年JumpStart Our Business Startups Act中使用,因此,可能會選擇在未來的報告中遵守某些降低的上市公司報告要求。
YS Biophma也是1934年經修訂的證券交易法(“交易法”)所界定的“外國私人發行人”,並豁免遵守交易法下的某些規則,這些規則根據交易法第(14)節對委託書徵集施加了某些披露義務和程序要求。此外,YS Biophma的高級管理人員、董事和主要股東可獲豁免遵守交易所法案第(16)節下的申報及“短期”收回利潤條款。此外,YS Biophma不需要像美國公司那樣頻繁或及時地向美國證券交易委員會提交定期報告和財務報表,這些公司的證券是根據《交易法》註冊的。

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由於YS Biophma創始人兼董事會主席張毅先生根據某演唱會協議通過一致行動安排實益控制全部已發行及已發行普通股總投票權的50%以上,因此YS Biophma乃納斯達克公司治理規則所界定的“受控公司”。有關詳情,請參閲標題為“某些關係及相關人士交易 - 協議方協議”一節。因此,張毅先生有能力對需要股東批准的事項施加重大影響,例如關於董事選舉的決定和其他重大公司行動。YS Biophma目前不打算利用針對受控公司的豁免,但它打算依賴外國私人發行人可以獲得的豁免,以遵循其母國治理做法。因此,你將不會得到與受這些公司治理要求約束的公司的股東相同的保護。有關詳情,請參閲題為“與普通股所有權有關的風險因素  -  風險”一節。  -  作為在開曼羣島註冊成立的獲豁免公司,YS Biophma獲準在公司管治事宜上採用某些與納斯達克的公司管治要求大相徑庭的母國慣例;這些慣例對股東的保障可能較少。如果YS Biophma未來選擇依賴此類豁免,則此類決定可能會對YS Biophma普通股的持有者提供較少的保護“以及”與普通股所有權相關的風險因素  -  Risk  -  YS Biophma是納斯達克股票市場上市規則所指的“受控公司”,因此可能依賴於豁免某些為其他公司的股東提供保護的公司治理要求。“
投資我們的證券涉及高度風險。請參閲本招股説明書第17頁開始的“風險因素”和本文引用的文件中包含的其他風險因素,以討論在投資我們的證券時應考慮的信息。
美國證券交易委員會或任何其他監管機構均未批准或不批准這些證券,也未確定本招股説明書是否真實或完整。任何相反的陳述都是刑事犯罪。
2023年6月5日的招股説明書

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頁數
關於本招股説明書
1
財務報表列報
2
行業和市場數據
3
常用術語
4
前瞻性聲明
6
招股説明書摘要
8
產品
16
風險因素
17
大寫 86
YS BioPharma歷史財務數據精選
87
使用收益
90
股利政策
91
市場機會
92
業務 107
管理層討論、財務狀況和運營結果
191
管理 215
慈善機構的所有權
224
銷售企業持有人
226
某些關係和關聯人交易
229
我們的業務描述
231
有資格未來出售的股票
236
税務 238
配送計劃
247
與發行有關的費用
251
法律事務
252
專家 253
您可以在哪裏找到更多信息
256
財務報表索引
F-1
您應僅依賴本招股説明書或任何附錄中包含或通過引用併入的信息。我們和銷售證券持有人均未授權其他任何人向您提供不同的信息。本招股説明書提供的證券僅在允許發售的司法管轄區發售。您不應假設本招股説明書或任何副刊中的信息在除每份文件正面日期以外的任何日期都是準確的。自該日期以來,我們的業務、財務狀況、運營結果和前景可能發生了變化。
除本招股説明書另有規定外,吾等和出售證券持有人均未採取任何行動,允許在美國境外公開發行這些證券,或允許在美國境外擁有或分銷本招股説明書。在美國境外持有本招股説明書的人必須告知自己,並遵守與在美國境外發行這些證券和分發本招股説明書有關的任何限制。
 
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關於本招股説明書
本招股説明書是YS Biophma向美國證券交易委員會提交的F-1表格註冊聲明的一部分。本招股説明書中指定的出售證券持有人可不時以一次或多次發售的方式出售本招股説明書中所述的證券。本招股説明書包括有關我們的重要信息、出售證券持有人提供的證券以及您在投資前應瞭解的其他信息。任何招股説明書增刊亦可增加、更新或更改本招股説明書內的資料。如本招股章程所載資料與任何招股章程副刊所載資料有任何不一致之處,你應以該特定招股章程副刊所載資料為準。本招股説明書並不包含我們在提交給美國證券交易委員會的註冊説明書中提供的所有信息。您應該閲讀本招股説明書以及下面標題為“在哪裏可以找到更多信息”一節中介紹的有關我們的其他信息。您只應依賴本招股説明書中包含的信息。我們沒有授權任何人向您提供不同於本招股説明書中包含的信息,出售證券持有人也沒有授權任何人向您提供不同於本招股説明書中包含的信息。本招股説明書所載資料僅以招股説明書封面上的日期為準。您不應假設本招股説明書中包含的信息在任何其他日期都是準確的。
銷售證券持有人可以通過銷售證券持有人選擇的代理人,或通過承銷商或交易商,直接向購買者提供和出售證券。必要時,招股説明書副刊可以説明發行計劃的條款,載明參與證券銷售的代理人、承銷商或者交易商的姓名。請參閲“分配計劃”。
任何表格中所列金額的合計和總和之間的差異是由於舍入造成的。某些金額和百分比已四捨五入;因此,由於四捨五入,某些數字加起來可能比總金額多或少,而某些百分比加起來可能多或少於100%。特別是,但不限於,本招股説明書中以百萬計的金額已四捨五入至小數點後一位,以方便讀者。
 
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財務報表列報
YS Biophma
截至2021年3月31日和2022年3月31日的財政年度以及截至2022年9月30日的6個月的綜合經營報表和其他全面虧損數據,以及截至2021年3月31日和2022年3月31日以及截至2022年9月30日的YS Biophma財務狀況綜合報表數據已按照美國公認會計原則(美國公認會計原則)編制和列報,並以美元計價。
 
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行業和市場數據
本招股説明書中顯示的行業和市場地位信息來自YS Biophma委託Frost&Sullivan進行的獨立市場研究。我們將這份研究報告稱為F&S報告。
此類信息在必要時補充YS Biophma自己的內部估計和從與客户的討論中獲得的信息,同時考慮到其他行業參與者的公開信息以及YS Biophma管理層在信息不公開的情況下的判斷。這些信息出現在招股説明書的“招股説明書摘要”、“業務”和“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”以及本招股説明書的其他部分。
 
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常用術語
除非另有説明或本文件中的上下文另有要求:
“YS Biophma修訂條款”是指YS Biophma以2022年9月23日特別決議通過的經修訂和重述的備忘錄和章程,自2023年3月16日起生效;
“北京益生”是指北京益生生物科技有限公司,是根據中華人民共和國法律成立的有限責任公司,是北京益生生物科技有限公司的全資子公司;
“企業合併”或“交易”是指於2023年3月16日完成的《企業合併協議》中擬進行的合併和其他交易;
“企業合併協議”是指Summit、Merge Sub I、Merge Sub II和YS Biophma之間於2022年9月29日簽署的企業合併協議(可不時修改、補充或以其他方式修改);
“開曼羣島公司法”是指開曼羣島的公司法(經修訂);
“中國”或“中國”指Republic of China(且僅在描述行業事宜,包括源自F&S報告的事宜及中國法律、規則、規例、監管當局,以及根據該等規則、法律及規例及本招股説明書內的其他法律、監管或税務事宜及意見而成立的任何中國實體或公民,不包括香港、澳門及臺灣)。“中國人”一詞在本招股説明書中具有相關含義;
“法規”是指修訂後的1986年國內税收法規;
“交易法”是指經修訂的1934年美國證券交易法;
“香港億盛”是指億盛生物(香港)控股有限公司,是一家根據香港法律註冊成立的有限責任公司,是YS Biophma的全資子公司;
“遼寧益生”是指遼寧益生生物有限責任公司,是中國法律規定的有限責任公司,是遼寧益生生物有限公司的全資子公司;
“合併”是指第一次合併和第二次合併;
“合併子公司”是指合併子一、合併子二;
“合併子公司I”是指海景生物科學收購有限公司,該公司是根據開曼羣島法律註冊成立的獲豁免股份有限公司,是YS Biopma的直接全資子公司;
“第二次合併”是指Hudson Biomedical Group Co.,一家根據開曼羣島法律註冊成立的獲豁免股份有限公司,YS Biophma的直接全資子公司;
“納斯達克”是指“納斯達克”股票市場;
“PCAOB”是指上市公司會計監督委員會;
“PFIC”指為美國聯邦所得税目的的“被動型外國投資公司”;
“出售證券持有人轉售”是指任何出售證券持有人或其質押人、受讓人、受讓人或其他利益繼承人不時進行的構成要約和出售的交易,如本招股説明書所述,任何出售證券持有人或其質押人、受讓人、受讓人或其他利益繼承人以贈與、分銷或其他非銷售相關的方式轉讓最多24,130,762股普通股,每股面值0.00002美元;
“薩班斯-奧克斯利法案”是指經修訂的2002年薩班斯-奧克斯利法案;
“美國證券交易委員會”指美國證券交易委員會;
“證券法”是指經修訂的1933年美國證券法;
“新加坡益生”是指益生生物(新加坡)私人有限公司。有限公司,(前身為Newbied Pika Pte.YS Biophma的全資子公司、根據新加坡法律註冊成立的公司);
 
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“保薦人”是指Summit Healthcare收購保薦人有限責任公司,根據開曼羣島法律註冊的有限責任公司;
“Summit”是指Summit Healthcare Acquisition Corp.,一家根據開曼羣島法律註冊成立的獲豁免股份有限公司;
“美元”或“美元”是指美國的法定貨幣美元;
“美國公認會計原則”是指在美國不時生效的公認會計原則;
“美國益生”是指益生美國生物製藥公司,是根據美國法律註冊成立的公司,是YS生物製藥公司的全資子公司;
“YS Biophma”是指YS Biophma Co.Ltd.,前身為益生生物股份有限公司,是根據開曼羣島法律註冊成立的豁免有限責任公司;
“YS Biophma資本重組”是指(1)YS Biophma股份合併前,將YS Biophma每股優先股轉換為一股普通股;(2)YS Biophma股份合併;
“普通股”是指YS生物醫藥公司的普通股,每股票面價值0.00002美元,其權利、優惠、特權和限制載於經修訂的YS生物醫藥公司章程;
“YS Biophma股份合併”是指將YS Biophma每四股合併前的普通股和期權分別合併為YS Biophma的一股普通股和一股期權,並四捨五入至最接近的整數股;
“權證”是指購買普通股的權證,每份權證持有人有權購買一股普通股;以及
“YS集團”是指YS Biophma及其子公司,包括合併子一、合併子二、美國億盛、新加坡億盛和香港億盛、遼寧億盛和北京億盛。
 
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前瞻性陳述
本招股説明書包括表達YS Biophma對未來事件或未來經營結果或財務狀況的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述,因此是或可能被視為“前瞻性陳述”。這些前瞻性表述一般可以通過使用前瞻性術語來識別,包括“相信”、“估計”、“預期”、“預期”、“尋求”、“項目”、“打算”、“計劃”、“可能”、“將”或“應該”,或者在每一種情況下,它們的否定或其他變體或類似術語。這些前瞻性陳述包括所有非歷史事實的事項。它們出現在本招股説明書的多個地方,包括有關YS Biophma的意圖、信念或當前預期的陳述,涉及(但不限於)經營業績、財務狀況、流動性、前景、增長、戰略、未來市場狀況或經濟表現、資本和信貸市場的發展和預期未來財務業績、YS集團經營的市場以及有關YS集團可能或假設的未來經營業績的任何信息。此類前瞻性陳述基於現有的當前市場材料以及管理層對影響YS集團和YS Biophma的未來事件的預期、信念和預測。可能影響此類前瞻性陳述的因素包括:

YS集團所在司法管轄區的監管環境和法律、法規或政策的變化;

YS集團在競爭激烈的行業和市場中成功競爭的能力;

YS集團繼續調整產品以滿足市場需求、吸引客户選擇其產品和服務以及發展其生態系統的能力;

YS集團所在司法管轄區的政治不穩定;

YS集團所在司法管轄區的整體經濟環境以及一般市場和經濟狀況;

YS集團在發展過程中執行戰略、管理增長和維護企業文化的能力;

YS集團在新產品、服務、協作安排、技術和戰略收購方面的預期投資,以及這些投資對其經營業績的影響;

YS集團開發和保護知識產權的能力;

資金需求以及為這些需求提供資金和資金的情況發生變化;

預計技術趨勢和發展,以及YS集團通過其產品和服務應對這些趨勢和發展的能力;

YS集團產品和服務的安全性、可負擔性、便利性和廣泛性;

影響YS集團業務或資產的人為或自然災害、衞生流行病和其他包括戰爭、國際或國內恐怖主義行為、內亂、洪災、地震、野火、颱風和其他不利天氣和自然條件等災害性事件和天災的發生;

關鍵人員流失,無法及時或按可接受的條件更換人員;

匯率波動;

利率或通貨膨脹率的變化;

法律、法規和其他程序;以及

亞信生物醫藥維持其證券在納斯達克上市的能力;以及未來融資努力的結果。
本招股説明書中包含的前瞻性陳述是基於YS Biophma目前對未來發展及其對YS Biophma的潛在影響的預期和信念。不能保證影響YS Biophma的未來發展將是YS Biophma所擁有的發展
 
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預期為 。這些前瞻性陳述涉及許多風險、不確定因素(其中一些不是YS Biophma公司所能控制的)或其他假設,可能會導致實際結果或表現與這些前瞻性陳述明示或暗示的大不相同。這些風險和不確定性包括但不限於在“風險因素”標題下描述的那些因素。如果這些風險或不確定性中的一個或多個成為現實,或者任何假設被證明是不正確的,實際結果可能與這些前瞻性陳述中預測的結果在重大方面有所不同。YS Biophma不承擔任何更新或修改任何前瞻性陳述的義務,除非適用的證券法可能要求更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件或其他原因。
在投資者對YS Biophma的證券作出投資決定之前,應意識到“風險因素”一節以及本招股説明書中其他部分所述事件的發生可能會對YS Biophma造成不利影響。
 
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招股説明書摘要
本摘要重點介紹了本招股説明書中的精選信息,並不包含對您作出投資決策非常重要的所有信息。本招股説明書中包含了更詳細的信息,對本摘要的整體內容進行了限定。在對我們的證券作出投資決定之前,您應仔細閲讀整個文件,包括“風險因素”、“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”中的信息,以及本招股説明書中其他部分的財務報表。本摘要中的每一項都是指本招股説明書中更詳細討論該主題的那一頁。
概述
YS集團是一家全球生物製藥公司,致力於發現、開發、製造和商業化治療傳染病和癌症的新一代疫苗和治療性生物製品。YS集團將具有巨大收入和增長潛力的疫苗商業化。YS集團為其上市的疫苗產品YSJA型狂犬病疫苗感到自豪,這是中國推出的第一種無鋁凍幹狂犬病疫苗。自2020年2月YS集團在現有符合GMP的設施開始生產以來,截至2022年9月30日,YS集團已向中國約1,625個縣級疾控中心銷售了1600多萬劑YSJA狂犬病疫苗。YS集團還開發了其專有的PICA免疫調節技術平臺,為創新疫苗和治療性生物製劑的強大管道提供了支持。截至2022年9月30日,YS集團在各個臨牀試驗階段有四個候選產品,包括鼠兔狂犬病疫苗、鼠兔重組新冠肺炎疫苗、鼠兔YS-ON-001和鼠兔YS-HBV001,以及四個臨牀前階段產品候選,目標是具有重大未滿足醫療需求的乙肝病毒、流感、狂犬病和癌症。此外,YS集團正在研發一系列處於發現階段的治療靶點和產品。
YS Biophma於2020年11月根據開曼羣島法律註冊為一家獲豁免的有限責任公司。YS集團的歷史可以追溯到2002年,當時其創始人兼控股股東張毅先生在中國開始了疫苗業務,並自2009年以來在美國和新加坡擴大了國際業務。
下圖顯示了截至本招股説明書發佈之日YS集團的公司結構。
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(1)(I)張毅先生及張毅先生控制的實體,包括安邦集團控股有限公司、YXRT Company Limited及All Brilliance Investments Limited;(Ii)張睿美女士及張睿美女士控制的實體,包括蜜畫花田有限公司、ZM Home Limited及Hope World Company Limited;(Iii)張旭章女士及張旭章女士控制的實體,包括Apex Pride Global Limited、旺盛日出有限公司及More Galaxy Company Limited;及(Iv)張楠女士與張楠女士控制的實體,包括Spring楠木羣島有限公司、NNZF Company Limited及Acton town International Limited(“演唱會各方”)訂立音樂會派對協議(“演唱會派對協議”),據此,演唱會各方同意並確認彼等自YS集團業務開始以來已投票,並將繼續自行或透過彼等直接或間接控制擁有YS Biophma股權的任何實體投票,一致贊成於YS Biophma董事會及/或股東大會上提呈的任何決議案(如適用)。根據演唱會協議,如果演唱會各方無法達成一致意見,張毅有權決定如何投票給自己和演唱會各方並代表他們投票。音樂會協議仍然有效,除非經音樂會各方同意另行終止。
 
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2022年9月29日,YS Biophma與Summit、Merge Sub I和Merge Sub II簽訂了業務合併協議。該業務合併協議規定:(1)合併Sub I與Summit合併(“第一次合併”),Summit在第一次合併中倖存下來作為尚存實體(“尚存實體”),併成為YS Biophma的全資子公司;以及(2)尚存實體與合併Sub II合併(“第二次合併”,並與第一次合併一起,“合併,連同業務合併協議擬進行的其他交易(“業務合併”),合併第II分部在第二次合併後仍然作為尚存公司(“尚存公司”)繼續作為YS Biophma的全資附屬公司。由於完成業務合併,Summit股份及/或認股權證持有人已成為YS Biophma股份及/或認股權證持有人。
根據企業合併協議所載的條款及條件,Summit的公眾持有人贖回了19,388,769股Summit股份。因此,合共1,708,497股普通股,包括保薦人於緊接首次合併生效日期前退回股份而出資的1,446,525股普通股及261,972股新發行普通股,已提供予未贖回峯會股東及遠期購買投資者(定義見下文)。
在Summit首次公開發售(“Summit IPO”)之前,Summit已分別與雪湖資本(香港)有限公司及華聯基金(統稱為“遠期購買投資者”)訂立遠期購買協議(統稱為“遠期購買協議”)。遠期購買協議規定(1)於Summit首次公開招股前,保薦人以零現金代價將合共375,000股方正股份轉讓予遠期購買投資者,及(2)遠期購買投資者按每股11.50美元買入合共3,000,000股Summit A類普通股,另加總計750,000股可贖回認股權證,以私募方式購入合共30,000,000美元,以配合Summit初始業務合併的結束,此為業務合併的完成。遠期購買投資者已按照適用的遠期購買協議的要求,全額交付其各自份額的遠期購買投資額。
業務合併於2023年3月16日完成。該交易獲得了Summit董事會的一致通過,並在2023年3月14日召開的Summit股東特別大會上獲得批准。Summit的股東還投票批准了在特別股東大會上提出的所有其他提議。2023年3月17日,普通股和權證開始在納斯達克股票市場交易,代碼分別為“YS”和“YSBPW”。
YS Biopma主要執行辦公室的郵寄地址是中國北京市大興區永達路38號大興生物醫藥產業園2號樓,電話是+86-10-89202086。YS Biophma的公司網站地址是https://www.ysbiopharm.com.YS Biophma的網站和網站上包含的或可通過網站訪問的信息不被視為通過引用併入本招股説明書,也不被視為本招股説明書的一部分。
風險因素摘要
股東應仔細閲讀本招股説明書,尤其要考慮“風險因素”一節中討論的因素,其摘要如下。發生下述一項或多項事件或情況,單獨或與其他事件或情況合併,可能會對YS集團的業務、現金流、財務狀況及經營業績產生不利影響。
與YS集團業務和產品相關的風險
YS集團的業務和運營存在各種風險,包括但不限於:

YS集團依靠其目前市場上銷售的狂犬病疫苗產品在短期內創造幾乎所有的收入。YS集團過去生產和商業化疫苗的經營歷史可能無法提供足夠的基礎來判斷其業務的生存能力、管理的有效性以及其營銷產品的未來盈利能力和前景。
 
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YS集團面臨着激烈的競爭。其競爭對手可能比YS集團更早或更成功地發現、開發或商業化產品,或開發比我們更先進或更有效的療法,這可能會對YS集團的財務狀況及其成功營銷或商業化其營銷產品和候選產品的能力造成不利影響。

YS集團的候選產品一旦商業化,可能會與其現有的市場產品展開競爭。

如果中國的狂犬病疫苗產業沒有像預期的那樣增長或下滑,YS集團的業務擴張能力和經營業績可能會受到實質性的不利影響。

YS集團的任何上市產品和候選產品的商業成功取決於其市場對最終用户、疾控中心、KOL和與疫苗或疾病預防行業相關的其他人的接受程度。

生物製藥行業受到嚴格監管。相關法規和政策錯綜複雜,具有地區性,隨時可能發生變化。YS集團獲得和維持這些監管批准的能力尚不確定。政府法規和政策的任何變化都可能給YS集團的業務帶來額外的負擔,並對YS集團的財務狀況和經營業績產生重大不利影響。

YS集團的營銷產品和候選產品可能會受到不利的定價法規、第三方報銷做法或醫療改革舉措的影響,這可能會損害YS集團的業務。

YS集團目前依賴銷售產品的製造設施,並仍在其他地點開發更多設施。YS集團現有和新設施的任何中斷,或未能滿足GMP監管要求或其他監管要求,都可能對YS集團的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。

未能妥善管理正常製造能力可能會對YS集團的收入和盈利產生重大不利影響。

YS集團自成立以來虧損嚴重。YS集團可能會出現虧損或無法產生足夠的收入來實現未來令人滿意的盈利。

YS集團的財務前景取決於其上市產品的銷售情況,以及臨牀階段和臨牀前階段候選產品的成功開發和批准。

YS集團可能需要獲得大量額外融資來為其運營提供資金,如果在需要時未能獲得必要的資本,將迫使YS集團推遲、限制、減少或終止其產品開發或商業化努力。

YS集團專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值高度不確定,也不能保證YS集團的任何技術、上市產品或候選產品將受到有效和可執行專利的保護或繼續受到保護。如果YS集團無法獲得並維持其上市產品和候選產品的專利保護,或者如果獲得的專利保護範圍不夠廣泛,第三方可以直接與YS集團競爭。

持續的新冠肺炎疫情可能會對YS集團的業務、運營業績和財務狀況造成不利影響。
有關這些風險和其他風險的更多詳細信息,請參閲本招股説明書第17頁開始的題為“與YS集團的業務和產品相關的風險因素 - 風險”一節。
在中國做生意的相關風險
YS集團在中國開展業務面臨各種法律和經營風險,這可能導致YS Biophma的證券價值大幅縮水或變得一文不值,並顯著限制或完全阻礙其接受外國投資以及向外國投資者提供或繼續提供證券的能力。這些風險包括但不限於:

YS集團在中國擁有大量業務和運營,因此面臨與其在中國的運營相關的法律和運營風險。中華人民共和國政府有很大的權力行使
 
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對包括YS集團在內在中國有業務的公司開展業務能力的影響。中國的經濟、政治或社會條件或政府政策的變化可能會對其業務和經營業績產生實質性的不利影響。例如,YS集團面臨與離岸發行的監管審批、反壟斷監管行動、對網絡安全和數據隱私的監督以及PCAOB對其審計師缺乏檢查相關的風險。2021年12月16日,PCAOB發佈報告,通知美國證券交易委員會,確定在未經中國當局批准的情況下,無法完全檢查或調查在PCAOB註冊的會計師事務所,總部設在中國內地和香港的中國。雖然YS Biophma的審計公司WEI,WEI&Co.,LLP總部設在美國,不受此類決定的影響,但不能保證WEI,WEI&Co.,LLP與其設在中國的辦事處合作進行的審計工作可以在沒有批准的情況下由PCAOB完全檢查或調查。2022年8月26日,PCAOB與中國證監會和人民財政部Republic of China簽署了《議定書聲明》,朝着開放PCAOB檢查和調查總部設在內地和香港的註冊會計師事務所中國邁出了第一步。2022年12月15日,PCAOB宣佈,能夠確保2022年完全進入PCAOB註冊會計師事務所檢查和調查,總部設在內地中國和香港。PCAOB董事會撤銷了此前2021年的裁決,即PCAOB無法檢查或調查總部位於內地、中國和香港的完整註冊會計師事務所。然而,PCAOB是否能夠繼續令人滿意地對總部設在內地和香港的PCAOB註冊會計師事務所中國進行檢查存在不確定性,並取決於我們和我們的審計師無法控制的許多因素。PCAOB繼續要求內地中國和香港完全進入,並計劃在2023年初及以後恢復定期檢查,並繼續進行調查,並根據需要啟動新的調查。PCAOB還表示,如果需要,它將立即採取行動,考慮是否需要向HFCAA發佈新的裁決。如果PCAOB無法在2023年或以後檢查和調查位於中國的完全註冊的會計師事務所,或者YS Biophma未能滿足PCAOB的要求,YS Biophma仍可能面臨根據《外國公司問責法》及其頒佈的證券法規在美國證券交易所或場外交易市場退市和停止交易的風險。這些與中國有關的風險可能導致其業務及/或YS Biophma的證券價值發生重大變化,或可能顯著限制或完全阻礙YS Biophma向投資者發售或繼續發售證券的能力,並導致該等證券的價值大幅縮水或變得一文不值。見《中國經商相關風險因素 - Risks》一節。

中國政府對YS集團的業務和運營擁有重大的監督和自由裁量權,並可根據政府認為適當的方式幹預或影響其運營,以實現進一步的監管、政治和社會目標。中國政府最近的政策聲明和監管行動,如與人類基因數據、生物製藥和疫苗業務有關的聲明,可能會對YS集團開展業務和研發活動、接受外國投資或在美國或其他外國證券交易所上市的能力產生不利影響,這可能導致YS Biophma的證券被禁止交易或從納斯達克或任何其他美國證券交易所退市。此外,中國政府最近表示,有意對海外證券發行和其他資本市場活動以及對中國集團等總部位於中國的公司的外國投資施加更多監督和控制。一旦中國政府採取任何此類行動,可能會大大限制或完全阻礙YS Biophma向投資者提供或繼續提供證券的能力,並導致該等證券的價值大幅下降,或在極端情況下變得一文不值。

併購規則旨在要求由中國公司或個人控制的、旨在通過收購中國境內公司或資產在海外證券交易所上市而成立的離岸特殊目的機構在其證券在海外證券交易所上市之前,必須獲得中國證監會的批准。併購規則的解釋和適用仍不明朗。YS Biophma的中國法律顧問景天律師事務所表示,根據其對併購規則的理解,YS Biophma無需通過De-SPAC交易或出售證券持有人的轉售向中國證監會提交批准納斯達克上市的申請。YS Biophma及其任何子公司均未通過De-SPAC交易或以出售方式轉售獲得中國證監會對納斯達克上市的批准或批准
 
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證券持有人。然而,不能保證中國的監管機構隨後不會要求YS Biophma通過D-SPAC交易或銷售證券持有人的轉售履行與納斯達克上市有關的批准或審批程序,並要求YS Biophma因違規而受到懲罰。見“中國經商的風險因素 - 風險”一節 - 中國最近的監管發展可能會對在海外進行的上市和發行施加更多監督和控制。納斯達克上市可能需要中國政府主管部門的批准、備案和/或其他要求,包括通過分拆交易或由出售證券持有人轉售或YS Biophma未來根據中國法律、法規或政策向外國投資者發行證券。“
2023年2月17日,證監會發布《境內公司境外證券發行上市試行管理辦法》(《境外上市試行管理辦法》)及五份配套指引,自2023年3月31日起施行。根據2023年2月17日刊登在其官網的《境外上市試行管理辦法》和證監會關於《境外上市試行管理辦法》的新聞稿,境內公司境外間接發行上市,是指以境外註冊實體名義發行上市,其主要業務位於境內,且以境內公司的標的股權、資產、收益或其他類似權利為基礎的發行上市行為,需向中國證監會備案。在《境外上市管理辦法試行》生效前已在境外上市的公司,在進行後續發行時只需遵守備案要求。由於YS Biophma不會從出售證券持有人的回售中額外發行任何新的普通股或其他股權證券,YS Biophma相信,根據其中國法律顧問的意見,出售證券持有人的回售不受《境外上市試行管理辦法》規定的備案要求的約束。然而,鑑於《境外上市試行管理辦法》是最近頒佈的,其解釋、適用和執行仍存在重大不確定性,且不能保證相關的中國政府機構(包括中國證監會)會得出與YS Biophma及其中國法律顧問相同的結論。見“中國經商的風險因素 - 風險”一節 - 中國最近的監管發展可能會對在海外進行的上市和發行施加更多監督和控制。對於出售證券持有人根據中國法律、法規或政策向外國投資者轉售證券或YS Biophma未來向外國投資者發行證券,可能需要中國政府當局的批准、備案和/或其他要求。
有關這些風險和其他風險的更多詳細信息,請參閲本招股説明書第57頁開始的題為“風險因素--在中國經商的風險”一節。
普通股所有權相關風險
除上述風險外,普通股持有者還面臨與普通股相關的一般風險,包括但不限於以下風險:

普通股的價格可能會波動,普通股的價值可能會下降。

YS Biophma是一家新興的成長型公司,可能會利用某些降低的報告要求。

YS Biophma是交易法規則所指的外國私人發行人,因此YS Biophma不受適用於美國國內上市公司的某些條款的約束。

如果YS集團不能彌補其重大弱點,實施和維護有效的財務報告內部控制制度,YS集團可能無法準確報告經營業績,無法履行報告義務,也無法防止欺詐。

吾等或出售證券持有人根據本招股説明書在公開市場或以其他方式出售普通股,或認為會出售普通股,可能會導致普通股的市價下跌。
 
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有關這些風險和其他風險的更多詳細信息,請參閲本招股説明書第73頁開始的題為“與普通股所有權相關的風險因素 - 風險”一節。
控股公司結構
YS Biophma是一家控股公司,沒有自己的業務運營。YS Biophma通過其中國附屬公司,特別是遼寧益生和北京益生開展大部分業務和運營,其相當大一部分資產位於中國。因此,其支付股息和償還海外債務的能力在很大程度上取決於其子公司支付的股息。如果其子公司未來以自己的名義發生債務,管理其債務的工具可能會限制它們向YS Biophma支付股息的能力。
此外,YS Biophma於中國的附屬公司只獲準按中國財政部頒佈的《企業會計準則》(“中國公認會計原則”)釐定的除税後利潤(如有)派發股息予股東。於二零二一年三月三十一日、二零二二年三月三十一日及二零二二年九月三十日,其中國附屬公司根據“企業會計準則”釐定的累計虧損總額分別為人民幣5.53億元、人民幣5.82億元(91.7百萬美元)及人民幣5.092億元(71.7百萬美元)。此外,根據中國相關法律,中國境內企業必須從其根據中國公認會計原則確定的税後利潤中撥付法定公積金。法定公積金的撥款額必須至少為按照中華人民共和國公認會計原則計算的税後利潤的10%。如果儲備金已達到該中國企業註冊資本的50%,則不需要提取。有關中國法律對股息的限制及其在集團內轉移現金的能力的詳細討論,請參閲題為“業務規則-法規”的一節。此外,若YS Biophma就中國税務而言被視為中國居民企業,則YS Biophma的證券持有人可能須就其支付的股息繳納中國税項。有關詳情,請參閲“重大税務考慮--重大中國税務考慮”一節。
截至本招股説明書日期,YS Biophma的中國子公司均未向各自的控股公司(包括YS Biophma)或任何投資者派發任何股息或分派。YS Biophma在中國的子公司產生並保留經營活動產生的現金,並將其再投資於其業務。從歷史上看,YS Biophma也曾從其股東那裏獲得股權融資,為YS Biophma中國子公司的業務運營提供資金。於截至2021年及2022年3月31日止財政年度,YS Biophma向遼寧益生轉移現金收益人民幣4.285億元及人民幣2.911億元(4,510萬美元)。於截至2021年及2022年9月30日止六個月,YS Biophma向遼寧益生轉讓現金所得款項分別為人民幣2.911億元及零。未來,YS Biophma可能會透過中國以外的附屬公司,透過出資及股東貸款(視情況而定)將海外融資活動所籌得的現金款項轉移至其中國附屬公司。其中國子公司將向其境外股東支付股息,以滿足YS Biophma在中國以外的業務運營的資本需求。有關通過YS集團進行此類現金轉移的適用中國法規和規則以及相關風險的詳細信息,請參閲題為《與中國做生意有關的風險因素 - Risks》一節。
YS Biophma、其離岸附屬公司及其中國附屬公司之間的現金轉移方式如下:(1)YS Biophma按需要以出資或股東貸款(視情況而定)的形式將資金從YS Biophma轉移至其中國附屬公司;及(2)其中國附屬公司可透過其在中國以外的附屬公司向本公司支付股息或其他分派。YS Biophma在中國的子公司產生並保留經營活動產生的現金,並將其再投資於其業務。除中國外,該公司沒有子公司向某些股東進行過分配。未來,YS Biophma向其股東和權證持有人支付股息(如果有的話)以及償還可能產生的任何債務的能力將取決於其子公司支付的股息。於截至2021年及2022年3月31日止財政年度及截至2022年9月30日止六個月,YS集團並無向其任何中國附屬公司轉移任何現金收益,但集團內部與其中國附屬公司實收資本有關的現金轉移除外。於截至2021年3月31日止財政年度,香港益生向遼寧益生繳足註冊資本59,900,000美元,而於截至2022年3月31日止財政年度,香港益生向遼寧益生繳足註冊資本45,099,071.49美元。於截至2022年9月30日止六個月內,香港億盛並無向遼寧億盛繳足註冊資本。
 
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新興成長型公司
YS Biophma是JOBS法案中定義的“新興成長型公司”。YS Biophma將一直是一家“新興成長型公司”,直至(1)財政年度的最後一天(I)在業務合併結束五週年後,(Ii)YS Biophma的年總收入至少為12.35億美元,或(Iii)YS Biophma被視為大型加速申報公司,這意味着截至YS Biophma上一財季的最後一個營業日,YS Biophma持有的YS Biophma股票的市值超過7億美元,YS Biophma已至少12個日曆月遵守《交易法》的報告要求;並提交至少一份年度報告,以及(2)YS Biophma在前三年期間發行超過10億美元不可轉換債券的日期。YS Biophma打算利用適用於大多數其他上市公司的各種報告要求的豁免,無論它們是否被歸類為“新興成長型公司”,包括但不限於,豁免遵守薩班斯-奧克斯利法案第404(B)節的規定,該條款要求YS Biophma的獨立註冊會計師事務所提供關於其財務報告內部控制有效性的證明報告,並減少有關高管薪酬的披露義務。
此外,YS Biophma已選擇不選擇退出延長的過渡期,這意味着當一項標準發佈或修訂時,如果該標準對上市公司或私營公司具有不同的應用日期,YS Biophma作為一家新興的成長型公司,可以在私營公司採用新的或修訂的標準時採用新的或修訂的標準。這可能會使YS Biophma的財務報表很難或不可能與某些其他上市公司進行比較,因為所使用的會計標準可能存在差異。
外國私人發行商
YS Biophma是交易所法案下規則所指的外國私人發行人,因此,YS Biophma獲準遵循其母國開曼羣島的公司治理做法,而不是納斯達克適用於美國國內公司的公司治理標準。例如,YS Biophma不需要董事會的多數成員由獨立董事組成,也不需要有薪酬委員會或提名和公司治理委員會完全由獨立董事組成。只要YS Biophma仍是一家外國私人發行人,它就打算遵循本國的公司治理做法。因此,YS Biophma的股東可能得不到與受納斯達克公司治理要求約束的美國國內公司股東相同的保護。作為一家外國私人發行人,YS Biophma也受到信息披露要求的降低,並不受適用於美國國內發行人的美國證券規則和法規的某些條款的約束,例如規範委託書徵集的規則以及某些內幕報告和短期波動利潤規則。
受控公司
由於張毅先生透過協議方協議項下的一致行動安排實益控制所有已發行及已發行普通股逾50%的總投票權,因此YS Biophma乃納斯達克公司治理規則所指的“受控公司”。有關詳情,請參閲標題為“某些關係及相關人士交易 - 協議方協議”一節。因此,張毅先生有能力對董事選舉和其他重大公司行動等需要股東批准的事項施加重大影響。根據納斯達克公司治理規則,YS Biophma可選擇不遵守某些公司治理規則,包括以下要求:(1)YS Biophma董事會的多數成員必須由獨立董事組成;(2)YS Biophma提名的董事候選人必須完全由獨立董事或完全由獨立董事組成的提名委員會挑選或推薦給董事會;以及(3)YS Biophma董事會必須有一個完全由獨立董事組成的薪酬委員會。YS Biophma目前不打算利用針對受控公司的豁免,但它打算依賴外國私人發行人可以獲得的豁免,以遵循其母國治理做法。因此,你將不會得到與受這些公司治理要求約束的公司的股東相同的保護。有關詳情,請參閲題為“與普通股所有權有關的風險因素 - 風險”一節。 - 作為在開曼羣島註冊成立的獲豁免公司,YS Biophma獲準收養某些家庭
 
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涉及公司治理事項的國家做法與納斯達克的公司治理要求有很大不同;這些做法可能會對股東提供較少的保護。如果YS Biophma未來選擇依賴此類豁免,則此類決定可能會對YS Biophma普通股的持有者提供較少的保護“以及”與普通股所有權相關的風險因素 - Risk - YS Biophma是納斯達克上市規則所指的‘受控公司’,因此可能依賴於某些為其他公司的股東提供保護的公司治理要求的豁免“。
 
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產品
下面的摘要介紹了此次發行的主要條款。本招股説明書的“股本説明”一節對普通股進行了更詳細的説明。
招股説明書中指定的出售證券持有人登記轉售的證券
最多24,130,762股普通股;
報價
本招股説明書所提供之證券,可按現行市價、私下協商之價格或出售證券持有人決定之其他價格發售及出售。參見“分配計劃”。
在行使任何認股權證之前發行和發行的普通股
93,058,197股普通股
已發行認股權證和
未償還的
16,750,000份認股權證
使用收益
出售證券持有人根據本招股説明書提供的所有證券將由出售證券持有人為其各自的賬户出售。我們不會收到此類銷售的任何收益。
股利政策
我們從未宣佈或支付過普通股的現金股息。我們目前打算保留任何未來的收益,並預計在可預見的未來不會支付任何股息。任何就普通股支付股息的進一步決定將由我們的董事會酌情決定,並受適用法律的制約,並將取決於我們的財務狀況、經營結果、資本要求、一般業務狀況以及我們的董事會可能認為相關的其他因素。
鎖定安排
招股説明書中點名的出售證券持有人登記轉售的證券,自2023年3月16日起有180天的禁售期。鎖定要求將在普通股收盤價等於或超過每股12.00美元的日期後,在2023年3月16日後至少150天開始的任何30個交易日內的任何20個交易日後停止適用。
我們普通股和認股權證的市場
我們的普通股和認股權證分別在納斯達克上市,交易代碼為“YS”和“YSBPW”。
風險因素
潛在投資者在購買特此提供的證券之前,在討論應考慮的某些因素時,應仔細考慮“風險因素”。
 
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風險因素
投資我們的證券涉及高度風險。在作出投資決定前,你應仔細考慮以下風險因素,以及本招股説明書所包括的所有其他資料。以下風險因素適用於YS集團的業務和運營,也將適用於YS集團的業務和運營。發生上述風險因素所述的一項或多項事件或情況,單獨或與其他事件或情況合併,可能會對YS Biophma的業務、財務狀況、經營業績、前景及交易價格產生重大不利影響。以下討論的風險可能不是詳盡的,而是基於YS Biophma和YS Group所做的某些假設,這些假設後來可能被證明是不正確或不完整的。YS Biophma和YS Group可能面臨他們目前不知道的或目前被認為無關緊要的額外風險和不確定因素,但這些風險和不確定因素最終也可能對任何此類各方產生不利影響。
與YS集團業務和產品相關的風險
與YS集團上市產品相關的風險
YS集團依靠其目前市場上銷售的狂犬病疫苗產品在短期內創造幾乎所有的收入。YS集團過去生產和商業化疫苗的運營歷史可能無法提供足夠的基礎來判斷其業務的生存能力、管理的有效性以及未來的盈利能力和銷售產品的前景。
YS集團目前在中國擁有一種上市產品--YSJATM狂犬病疫苗,該產品的銷售已經產生並預計將在短期內繼續產生YS集團的幾乎所有收入。在截至2021年3月31日和2022年3月31日的財年以及截至2022年9月30日的六個月中,狂犬病疫苗銷售收入約佔YS集團總收入的100%。該公司能否繼續將YSJATM狂犬病疫苗商業化並擴大其銷售將取決於各種因素,其中包括保持適當的製造設施、實現有效的銷售和營銷、保持競爭吸引力、確保該產品被廣泛接受、保持對持續的法規要求的遵守、適當定價並獲得政府當局、私人健康保險公司和其他第三方付款人對該產品的保險和足夠的補償。如果YSJATM狂犬病疫苗未能實現成功銷售和進一步擴大銷售,可能會對YS集團的業務、財務狀況和經營業績產生實質性的不利影響。
疫苗的製造過程、標籤、包裝、分發、不良事件報告、儲存、廣告、促銷、抽樣、記錄保存和產品上市後研究都受到廣泛和持續的監管要求。這些要求包括提交安全和其他上市後信息和報告,註冊,以及繼續遵守良好的製造規範和良好的臨牀實踐。截至本招股説明書發佈之日,YS集團在其位於瀋陽的符合GMP標準的工廠中國生產YSJATM狂犬病疫苗。如果YS集團未來打算建設新的工廠,或者如果現有工廠的現有許可證在未來到期或被吊銷,YS集團將被要求為未來的生產申請新的許可證或續簽現有許可證,這可能會擾亂YSJATM狂犬病疫苗的生產和商業化計劃。此外,YS集團生產的狂犬病疫苗每批次投放也要經過相關監管部門的檢驗和預批,才能進入市場銷售。YS集團對其產品獲得的任何監管批准也受到某些市場限制、批准條件或上市後測試要求的約束。政府對涉嫌違反相關法律法規的任何調查都可能產生負面宣傳,並使YS集團承擔額外的合規成本。此外,監管政策可能會改變,或者可能會頒佈額外的政府法規,以阻止、限制或推遲監管審批。如果YS集團不能保持監管合規,已獲得的監管批准可能會丟失,可能無法實現或維持盈利,這可能會對YS集團的業務、財務狀況、運營業績和前景造成重大損害。
此外,YS集團以前的經營歷史並不能預示其未來業務和收入的增長。對其上市產品的需求、定價或供應也可能減少。可能導致這種下降的因素包括競爭加劇、新產品推出、政府強加的定價限制、知識產權問題、製造中斷或
 
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分發,以及新發現的安全問題。YS集團的預期銷售額與其市場產品的實際銷售額之間的任何差異都可能對YS集團的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
YS集團面臨激烈的競爭。其競爭對手可能比YS集團更早或更成功地發現、開發或商業化產品,或開發比我們更先進或更有效的療法,這可能會對YS集團的財務狀況及其成功營銷或商業化其營銷產品和候選產品的能力造成不利影響。
YS集團在其上市產品YSJA™狂犬病疫苗以及包括鼠兔狂犬病疫苗在內的候選產品方面面臨着激烈的競爭。中國的人用狂犬病疫苗市場競爭激烈。此外,新產品的開發和商業化也競爭激烈。YS集團在現有候選產品方面面臨競爭,並將面臨來自世界各地主要製藥公司、專業製藥公司和生物技術公司的競爭,以及YS集團未來可能尋求開發或商業化的任何候選產品。YS集團產品和候選產品的競爭對手包括疫苗、基於細胞的免疫腫瘤療法、檢查點抑制劑和其他免疫生物製品。潛在的競爭對手還包括學術機構、政府機構和其他公共和私人研究組織,這些組織開展研究、尋求專利保護併為研究、開發、製造和商業化建立合作安排。具體地説,有大量的公司,包括許多主要的製藥和生物技術公司,開發或銷售傳染病和免疫腫瘤藥物的治療方法。
與YS集團相比,YS集團正在競爭或未來可能競爭的許多公司在研發、製造、臨牀前試驗、進行臨牀試驗、獲得監管批准和營銷批准的產品方面擁有更多的財務資源和專業知識。這些競爭對手還與YS集團在招聘和留住合格的科學和管理人員、建立臨牀試驗場地和臨牀試驗患者登記,以及在獲得補充或必要的技術方面與YS集團的市場產品和候選產品展開競爭。新的國內外競爭對手也可能進入YS集團目前運營的市場。因此,YS集團可能無法超越競爭產品,原因有很多,包括:

競爭產品可能或可能被認為更有效、更安全或在質量或品牌認知度方面更優越;

競爭產品較早推向市場或獲得廣泛的市場認可;

競爭產品採用了更新的技術創新或研究成果;

競爭對手可能有更多機會獲得某些原材料;

競爭對手可能擁有更高效的製造流程、更大的製造能力或更低的製造成本;

競爭對手可能會開發更安全、更有效、副作用更少或更不嚴重、更方便用户或更便宜的產品並將其商業化;

競爭對手可能會更快地獲得監管部門對其產品的批准;或者

競爭對手可能擁有更積極的營銷策略、更強大的營銷能力或定價靈活性。
YS集團的行業技術發展迅速,新的發展經常導致價格競爭和產品過時。此外,競爭對手開發的技術可能會使YS集團的營銷產品和候選產品不經濟或過時,YS集團可能無法成功地針對競爭對手營銷其營銷產品和候選產品。此外,YS集團可能會受到替代產品競爭的影響。如果YS集團無法有效競爭,它可能會失去市場份額,財務業績可能會惡化。YS集團競爭對手的產品供應可能會限制YS集團可能開發和商業化的任何產品的需求和YS集團能夠收取的價格。
 
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YS集團的候選產品一旦商業化,可能會與其現有的市場產品展開競爭。
YS集團是生產和銷售YSJA™狂犬病疫苗的常規狂犬病疫苗產品。YS集團還在開發鼠兔狂犬病疫苗,這是一種以加速方案為特色的狂犬病疫苗。鑑於鼠兔狂犬病疫苗相對於傳統產品的潛在顯著優勢,YS集團打算制定溢價策略,將其與包括YSJA™狂犬病疫苗在內的傳統產品區分開來。然而,鼠兔狂犬病疫苗一旦進入市場,可能會在客户獲取、市場定位和商業化資源等方面與YSJA™狂犬病疫苗展開競爭,這可能會阻礙YSJA™狂犬病疫苗的銷售業績和增長。此外,鼠兔狂犬病疫苗的增長潛力和市場地位也可能受到YSJA™狂犬病疫苗的存在和增長的影響。YS集團的營銷產品與任何候選產品之間的競爭也可能給其內部資源帶來負擔,擾亂其成本結構,降低其運營效率。因此,YS集團的經營前景和業績可能會受到重大不利影響。
如果中國的狂犬病疫苗產業沒有像預期的那樣增長或下滑,YS集團的業務擴張能力和經營業績可能會受到實質性的不利影響。
根據F&中國的報告,在政府政策優惠、國內生產總值增長、公眾健康意識的提高、疫苗接種的可負擔性以及新病毒和大流行的出現的推動下,S的狂犬病疫苗產業在過去十年中發展迅速。然而,狂犬病疫苗行業的持續增長將取決於眾多因素,其中許多因素超出了YS集團的控制,包括但不限於:

替代療法的發展、安全性和有效性、可獲得性和可負擔性;

最終用户、疾控中心、科隆和其他與疫苗或疾病預防行業相關的人對疫苗的認知、認可和接受;

與疫苗相關的技術和科學進步以及製造、儲存和運輸技術;

公共衞生常識;

人口構成和結構變化;

政府政策的變化和公共衞生事務資源的使用;

中國和全球的經濟大局。
疫苗行業增長的任何下滑或放緩都可能對YS集團擴大業務和產生積極經營業績的能力造成實質性不利影響。
YS集團的任何上市產品和候選產品的商業成功取決於其被最終用户、疾控中心、KOL和其他與疫苗或疾病預防行業相關的人接受的程度。
如果最終用户、疾控中心、KOL和其他與疫苗或疾病預防行業相關的人員不接受YS集團營銷的產品或候選產品,YS集團可能無法產生顯著收入,並可能蒙受損失。例如,在中國,幾乎所有疫苗產品都銷往疾控中心,疾控中心基本上構成了YS集團YSJA™狂犬病疫苗的整個客户羣。YS集團不能保證其疫苗或候選疫苗將獲得中國疾控中心的市場接受。如果患者不接受這些產品或KOL不推薦YS集團的產品,疾控中心可能會減少或停止購買。如果不能獲得市場認可,將限制YS集團的創收能力,並大幅降低其盈利能力。
疾控中心及其醫生可能會出於各種原因選擇不向患者推薦YS Group的產品,包括政府和第三方付款人的報銷政策,以及患者在沒有此類保險報銷的情況下願意自付費用。YS集團上市的產品和候選產品還有其他針對醫療條件的疫苗。為了成功推出產品,疾控中心的醫生和患者必須瞭解YS集團產品相對於替代產品的相對好處和優勢。如果YS集團的產品(包括商業化後的候選產品)被認為不是用户友好的,則存在較小的側面風險
 
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YS Group的產品可能不會被客户和最終用户推薦或採用,或者比其他現有產品更高效或更好。如果YS集團的產品未能獲得足夠的商業認可,將對其業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。即使YS集團的產品獲得市場接受,如果推出比其產品更受歡迎、更具成本效益或使其產品過時的新產品或技術,YS集團可能無法隨着時間的推移保持市場接受度。
如果YS集團的上市產品和候選產品以及相關的製造、儲存、測試、交付和其他程序不符合要求的質量標準,YS集團的業務和聲譽可能會受到損害,其收入和盈利能力可能會受到重大不利影響。
YS集團的上市產品和候選產品以及相關的製造、儲存、測試、交付和其他程序都必須符合一定的質量標準,以確保產品的安全性和有效性。YS集團不能向您保證其質量控制和保證體系能夠在任何時候針對相關風險提供充分和全面的保護。YS集團的質量控制和保證政策和程序可能存在設計缺陷或未能考慮到製造、儲存、測試、交付和其他程序中的所有風險。此外,YS集團的質量控制和保證人員可能無法理解相關政策和程序,或始終嚴格和一致地執行這些政策和程序。例如,為了解決污染問題,YS集團在2013年的幾個月裏暫停了上市產品的生產。此外,YS集團無法消除所有錯誤、缺陷或故障的風險,無論這些錯誤、缺陷或故障是由YS集團還是第三方造成的。質量缺陷可能是多種原因造成的,包括:

製造、儲存、測試、交付和其他程序中的人為或自然發生的錯誤和不精確;

製造、儲存、測試、交付和其他程序中的技術或機械故障;

YS集團質控、質保、製造、實驗等人員及第三方其他負責人的人為失誤或瀆職行為;

第三方篡改;

暴露在次優的製造、儲存、測試和交付條件或環境中;以及

YS集團採購或生產的原材料和消耗品存在質量問題。
未能發現和治癒YS集團疫苗產品中的質量缺陷或阻止此類缺陷產品交付給最終用户可能會導致患者受傷或死亡、產品召回或撤回、吊銷或吊銷執照、政府調查、法律行動、監管罰款或媒體負面報道,這些可能會損害YS集團的聲譽和業務,使YS集團承擔責任,並對其收入和盈利產生重大和不利影響。
YS集團的業務可能會受到生物製藥行業產品召回或缺陷以及任何其他對疫苗行業聲譽和公眾認知產生負面影響的醜聞和事件的重大不利影響。
生物製藥產品的製造和分銷過程都很複雜。此外,生物製藥產品必須妥善儲存,才能保持安全和有效。過去,大型生物製藥公司曾因產品缺陷而發生過廣泛的產品召回事件。過去,此類召回有時會受到媒體的廣泛關注。這樣的召回可能會損害主要生物製藥製造商的聲譽,以及整個生物製藥行業的聲譽。此外,還出現了某些公司對生物製藥產品生產處理不善的醜聞。例如,2018年,中國的長春長生疫苗醜聞引起了廣泛的憤怒,中國的第二大狂犬病疫苗製造商涉嫌違反GMP生產規程和規定,導致生產有缺陷的疫苗。
此類事件已經造成,任何未來類似事件和任何關於生物製藥行業的負面宣傳都可能對生物製藥行業造成聲譽損害,並可能通過造成公眾對疫苗的負面看法而減少對生物製藥產品的需求。在
 
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此外,政府還可以頒佈新的規章制度,改革,加強或改變對疫苗行業的現有監管。倘發生任何該等事件,YS集團的業務、財務狀況及經營業績可能受到重大不利影響。
YS集團的上市產品和候選產品可能會導致不良不良事件,或具有其他可能延遲或阻止其監管批准、限制已批准標籤的商業形象、或在監管批准後導致糾紛、索賠、訴訟或其他重大負面後果的屬性。
YS集團候選產品引起的不良事件可能會導致YS集團或監管機構中斷、推遲或停止臨牀試驗,並可能導致更嚴格的標籤,或導致中國的國家藥品監督管理局、新加坡的HSA、美國FDA或其他類似監管機構推遲或拒絕監管批准。YS集團的試驗結果可能顯示不良事件的嚴重程度或流行率高且不可接受,這可能導致此類試驗暫停或終止,或停止開發並拒絕相關監管機構的批准。由其產品或候選產品引起的不良不良事件可能包括但不限於某些器官的炎症反應。由於YS集團的大部分候選產品尚未在大規模臨牀試驗中得到驗證,因此其不良反應,特別是長期使用的不良反應尚不確定。某些類型的疾病也可能對YS集團的候選產品沒有反應。此外,與其他上市產品聯合治療可能會產生不確定的不良反應。與產品相關的不良事件可能會影響患者招募和受試者完成試驗的能力,並可能導致潛在的產品責任索賠。此外,YS集團的上市產品或候選產品在獲得監管部門批准後,可能會發現由其營銷產品或候選產品引起的不良副作用或不良事件。任何此類事件都可能對YS集團的聲譽、業務、財務狀況和前景造成重大損害。
YS集團已經並可能繼續受到此類負面事件和後果的影響,包括但不限於:

無論是否可以證明因果關係,YS集團都可能被起訴,並對臨牀試驗或患者造成的不良事件承擔責任並承擔相關賠償;

YS集團可能會暫停該產品的商業化和營銷;

監管部門可能會撤回對該產品的審批;

YS集團產品被監管機構查封;

監管部門可能要求在標籤上附加警告;

YS集團可能被要求為產品制定風險評估和緩解策略,在此類策略下納入額外要求,或制定類似監管機構所要求的類似策略;

YS集團可能需要或自己提議進行上市後研究;以及

可以阻止YS集團實現對特定產品的市場接受。
YS集團疫苗所針對的傳染病的衰退或根除可能會對其銷售產生不利影響。
YS集團在傳染病疫苗的研發上投入了大量資源,並將繼續投入資源開發針對新傳染病的疫苗。然而,在YS集團實現其疫苗研發投資的任何回報之前,一種大流行或一種傳染病可能已經消退。此外,YS集團疫苗針對的疾病可能會被根除,這將消除YS集團疫苗的市場需求。此外,傳染病的暴發可能會導致疾控中心在短時間內大幅增加針對大流行疾病的疫苗採購,並減少其他疫苗的採購。疾控中心採購計劃的改變可能會對YS集團疫苗產品的銷售產生不利影響。
 
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YS集團候選產品開發相關風險
YS集團的成功在很大程度上取決於其候選產品在臨牀前或臨牀試驗階段的成功。臨牀前或臨牀試驗涉及一個漫長而昂貴的過程,結果不確定。YS集團可能無法及時或根本無法實現其候選產品的預期發展目標,這可能會對YS集團的業務、財務狀況、經營業績和前景產生重大不利影響。
YS集團的業務成功將在很大程度上取決於其候選產品的成功開發、監管批准和商業化,特別是其主導產品候選產品,如鼠兔狂犬病疫苗、鼠兔重組新冠肺炎疫苗和鼠兔YS-On-001。這些候選產品仍處於臨牀前或臨牀研究階段。在YS集團從這些候選產品的銷售中獲得收入之前,每個候選產品都將經歷臨牀前和/或臨牀研究、多個司法管轄區的監管批准、製造供應和產能的發展、大量投資和重大營銷努力。YS集團已經並將繼續投入大量的精力和財力來開發其現有的主導產品候選產品。YS集團候選產品的成功將取決於幾個因素,包括:

成功登記和/或完成臨牀前研究和臨牀試驗,以及獲得監管部門批准所需的其他研究;

為計劃中的臨牀試驗、未來的臨牀試驗或產品註冊、製造和商業化獲得相關監管部門的監管批准;

通過自己建設設施或與第三方製造商安排建立商業製造能力;

依靠第三方安全高效地管理和進行高質量的臨牀試驗;

獲取和維護專利、商業祕密和其他知識產權保護和監管排他性;

確保YS集團不侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的專利、商業祕密或其他知識產權;

YS集團候選產品商業化;

產品候選人向第三方付款人報銷;

獲得並維持醫療保險和適當的報銷;

與市場上的其他產品和候選產品競爭;

成功地執行和捍衞知識產權和索賠;以及

經監管部門批准後,YS集團的候選產品實現了持續可接受的安全配置。
作為一家上市公司,YS集團可能會繼續披露其在這方面的期望。由於許多因素,其中許多因素超出了YS集團的控制範圍,實現產品開發里程碑的實際時間可能與YS集團的預期有很大差異。無法保證YS集團的臨牀前研究或臨牀試驗將按計劃完成或完全完成,也無法保證YS集團將按計劃提交監管申請或獲得監管批准,也無法保證YS集團將能夠遵守其任何候選產品的當前時間表。倘YS集團未能按計劃達致其中一項或多項里程碑,則可能會對其股份價格及其業務前景造成不利影響。
{br]臨牀前和臨牀研究涉及一個漫長而昂貴的過程,結果不確定。YS集團在完成臨牀前或臨牀研究方面可能會產生額外的成本或遇到延誤,或者最終無法完成YS集團候選產品的開發和商業化。
在獲得監管部門批准銷售YS集團的候選產品之前,YS集團必須進行廣泛的臨牀前和臨牀研究,以證明其候選產品在 中的安全性和有效性
 
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非人類和人類受試者。臨牀測試費用昂貴,難以實施,可能需要數年時間才能完成,而且結果還不確定。YS集團的一項或多項臨牀試驗在測試的任何階段都可能失敗。臨牀前試驗和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後來的臨牀試驗的成功,臨牀試驗的成功的中期結果並不一定預測成功的最終結果。此外,臨牀前和臨牀數據往往容易受到不同解釋和分析的影響。然而,YS集團可能無法獲得監管機構對其候選產品的批准,這完全取決於每個監管機構的自由裁量權。
YS集團在完成其臨牀前或臨牀研究方面可能會遇到延誤,在未來的臨牀試驗期間或作為結果可能會發生許多不可預見的事件,這可能會推遲或阻止YS集團獲得監管部門對其候選產品的批准。這些因素包括:

監管機構、機構審查委員會(“IRBs”)或倫理委員會不得授權YS集團或其調查人員在預期試驗地點開始或進行臨牀試驗;

監管部門可能對YS集團的試驗設計或臨牀終點的可接受性持不同意見或改變立場;

臨牀試驗可能產生陰性或不確定的結果,這可能會導致YS集團進行額外的臨牀試驗或放棄產品開發計劃;

YS集團候選產品的臨牀試驗所需的患者數量可能比預期的多,這些臨牀試驗的登記速度可能比預期的要慢,或者參與者可能會退出這些臨牀試驗,或者無法以高於預期的速度回來進行治療後的隨訪;

YS集團臨牀試驗中使用的第三方承包商可能不符合監管要求或及時履行合同義務,或者根本不符合,或者偏離臨牀試驗方案或退出試驗,這可能需要YS集團增加新的臨牀試驗地點或調查人員;

臨牀試驗站點可能會因護理標準的變化或某個站點沒有資格參與YS集團的臨牀試驗而退出YS集團的臨牀試驗;

YS集團可能無法識別和維護足夠數量的試驗點;

能夠進行配套診斷測試,以確定哪些患者可能受益於YS集團的候選產品;

YS集團可能出於各種原因選擇或被要求暫停或終止臨牀研究,包括不符合法規要求或發現參與者面臨不可接受的健康風險;

YS集團候選產品的臨牀試驗成本可能高於YS集團預期,YS集團無法獲得足夠的資金;

YS集團候選產品的供應或質量,或對其候選產品進行臨牀試驗所需的其他材料的供應或質量可能不足或不足;

YS集團的候選產品可能有不良副作用或意外特徵,導致此類試驗終止,或者可能因其他療法的臨牀前或臨牀測試而引起對YS集團候選產品的安全性或療效的擔憂;

YS集團可能無法按原定計劃完成臨牀前或臨牀試驗;

如果臨牀試驗因各種因素暫停或終止,YS集團可能會遇到監管延誤,這些因素包括但不限於未能按照監管要求或適用的臨牀方案進行臨牀試驗、監管部門對臨牀試驗操作或試驗地點的檢查導致臨牀暫停、不可預見的安全問題或不良副作用、未能證明使用產品的好處、政府法規或行政措施的變化或缺乏足夠的資金來繼續臨牀試驗;以及

YS集團的臨牀前和臨牀研究可能會因其他事件或負面事件的發生或影響而受到阻礙、延遲或阻止,如新冠肺炎的爆發和中國與其他國家的政治衝突。
 
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許多導致臨牀試驗延遲開始或完成的因素最終也可能導致YS集團的候選產品延遲或被拒絕監管部門的批准,並增加產品開發成本。重大的臨牀前研究或臨牀試驗延遲也可能使YS集團的競爭對手獲得更多市場份額,這可能會損害YS集團將其候選產品商業化的能力,並對YS集團的業務和運營業績產生不利影響。
早期臨牀試驗的結果可能不能預測後期臨牀試驗的結果。
YS集團候選產品的臨牀前研究和早期臨牀試驗結果可能無法預測後期臨牀試驗的結果。儘管在臨牀前研究和初步臨牀試驗中取得了進展,但臨牀試驗後期階段的候選產品可能無法顯示出預期的安全性和有效性特徵。由於各種原因,未來的臨牀試驗結果可能不會令人滿意。例如,由於許多因素,同一候選產品的不同試驗之間的安全性和/或有效性結果可能存在顯著差異,這些因素包括方案中規定的試驗程序的變化、受試者羣體的大小和類型的差異,包括遺傳和生物差異以及其他試驗方案。開發計劃的各個方面,如製造和配方,可能會在過程中進行更改,以努力優化過程和結果。這樣的變化可能無法實現這些預期目標或更多合規費用。就YS集團進行的任何試驗而言,結果可能與先前的試驗不同,因為參與試驗的人數較多,且因涉及不同人口統計而導致的複雜性,以及此類試驗所涉及的大量臨牀試驗地點及其他國家和語言。任何這些變化都可能使YS集團可能啟動的計劃臨牀試驗或其他未來臨牀試驗的結果更難預測,並可能導致YS集團的候選產品表現不同,這可能需要為更改後的臨牀試驗計劃進行額外的政府溝通和程序,推遲臨牀試驗的完成,推遲YS集團候選產品的批准和/或危及YS集團開始將其候選產品商業化的能力。
如果YS集團候選產品的目標市場沒有如預期那樣增長或下降,YS集團的業務擴張能力和經營業績可能會受到重大不利影響。
YS集團候選產品的目標市場正在演變,其中包括東南亞和中國的疫苗和傳染病藥物市場,其持續增長將取決於眾多因素,其中許多因素超出YS集團的控制範圍,包括但不限於:

替代療法的發展、安全性和有效性、可獲得性和可負擔性;

最終用户、疾控中心、科隆和其他與疫苗或疾病預防行業相關的人對疫苗的認知、認可和接受;

與疫苗相關的技術和科學進步以及製造、儲存和運輸技術;

公共衞生常識;

人口構成和結構變化;

政府政策的變化和公共衞生事務資源的使用;

中國和全球的總體經濟狀況。
疫苗行業增長的任何下降或放緩都可能對YS集團擴大業務和產生積極經營業績的能力造成實質性不利影響。
YS Group在確定或發現其他候選產品方面可能不會成功。由於YS集團的資源和資金有限,YS集團必須優先開發某些候選產品,而且過去也曾決定優先開發某些產品。這些決定可能被證明是錯誤的,並可能對YS集團的業務產生不利影響。
除了YS集團現有的候選產品外,YS集團還打算探索其他生物製藥機會。然而,由於研究方法、有害副作用或某些監管要求等原因,YS集團可能無法確定其他可用於臨牀試驗的產品。不能保證YS集團將永遠能夠確定更多的生物製藥
 
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為其候選產品提供機會或開發合適的潛在候選產品。如果YS集團沒有準確評估特定候選產品的商業潛力或目標市場,與保留該候選產品的獨家開發和商業化權利相比,YS集團通過合作、許可或其他版税安排從該候選產品獲得的價值可能較少。
由於YS集團的財務和管理資源有限,它必須將其許可、研發計劃限制在它為特定適應症確定的特定候選產品上。例如,YS集團一直專注於開發其PICA免疫調節技術平臺,該集團認為該平臺具有巨大的潛力,可以創造各種創新的免疫生物製品,以滿足在治療和預防傳染病和癌症方面服務不足的醫療需求。然而,YS集團可能會將其努力和資源集中在最終證明不成功或產生的回報低於預期的候選產品或其他潛在計劃上,這可能會導致YS集團放棄或推遲追求更成功的產品開發機會。YS集團的資源分配決定可能導致YS集團無法利用可行的產品或有利可圖的市場機會。
YS集團可能會依賴第三方來監控、支持和/或對其候選產品進行臨牀前或臨牀試驗。如果臨牀前和臨牀試驗組織沒有以可接受的方式表現,YS集團可能無法按預期開發候選藥物並將其商業化。
YS集團可能會依靠不受YS集團控制的學術機構、CRO、醫院、診所和其他組織和機構,對其候選產品進行監測、支持、臨牀前和/或臨牀研究。因此,與完全由YS集團進行這些試驗相比,YS集團對這些研究的質量、時間和成本以及招募試驗對象的能力的控制較少。如果YS集團無法以可接受的條款維持或與這些第三方達成協議,或如果任何此類合同終止,YS集團可能無法及時招收受試者或以其他方式以其預期的方式進行試驗。此外,不能保證這些第三方將在YS集團的研究上投入足夠的時間和資源,或按照合同要求或法規要求進行工作,包括維護有關YS集團未來候選產品的臨牀試驗信息。如果這些第三方未能在預期的最後期限內向YS集團及時轉移任何監管信息,未能遵守協議或按照監管要求或YS集團與他們的協議行事,或者如果他們以不合格的方式或以損害其活動和/或他們獲得的數據的質量和/或準確性的方式進行操作,則YS集團未來候選產品的臨牀試驗可能會被延長、推遲或終止,或者YS集團的數據可能會被NMPA、HSA或其他監管機構拒絕。
YS集團的未償債務和任何未來債務施加的限制可能會限制YS集團的業務運營能力和未來運營或資本需求的融資能力。
2022年3月,YS集團與R-Bridge Investment Holdings Pte完成了一筆4000萬美元的基於特許權使用費的4.5年長期債務交易。貸款安排的條款限制了YS集團產生額外債務、對YS集團資產產生留置權、進行合併、合併、清算、解散、出售或以其他方式處置YS集團資產、收購其他業務、貸款、出資或其他投資,或進行除正常業務過程之外的任何其他交易的能力。此外,YS集團有責任根據YS集團的年度淨銷售額(定義見香港億盛與R-Bridge Healthcare Fund,LP於2022年3月16日訂立的特許權使用費契據)支付特許權使用費,方法是將適用的特許權使用費税率乘以該財政年度相應金額的增量淨銷售額。YS集團的貸款安排和特許權使用費義務的條款限制了YS集團目前和未來的業務,並可能對YS集團未來業務融資或資本需求或利用融資機會、合併、收購、投資和其他可能有利於YS集團業務的企業機會的能力產生不利影響。此外,遵守這些公約可能會使YS集團更難成功執行其業務戰略,並與不受這些限制的公司競爭。
 
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與廣泛的政府法規相關的風險
生物製藥行業受到嚴格監管。相關法規和政策錯綜複雜,具有地區性,隨時可能發生變化。YS集團獲得和維持這些監管批准的能力尚不確定。政府法規和政策的任何變化都可能給YS集團的業務帶來額外的負擔,並對YS集團的財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
生物製藥行業受到廣泛的政府監管和監督,涉及生物製藥行業運營的方方面面,包括但不限於批准、生產、分銷、包裝、標籤、儲存和運輸、廣告、許可和認證要求和程序、定期更新和重新評估過程、新藥註冊和環境保護。例如,為了在中國生產和銷售任何免疫生物製品,製藥公司必須獲得國家藥品監督管理局的許可和證書,包括但不限於藥品註冊證書(如果適用)、藥品生產許可證,並通過初步GMP檢查和繼續符合GMP,以及其生產設施的其他製造要求。《藥品註冊證》和《藥品生產許可證》定期換髮。此外,疫苗製造商還被要求為每批疫苗產品獲得批次放行,然後才能向市場投放。YS集團違反適用的法律、規則和法規,可能導致其無法及時或按商業合理條款獲得或續期運營所需的許可證、執照或批准。因此,YS集團將無法從事或不得不暫停或停止任何產品的製造或銷售,這可能會對YS集團的業務、財務狀況、經營業績和前景產生重大不利影響。
YS集團是否有能力生產其上市產品和未來批准的候選產品,取決於其開發、驗證和維護符合GMP法規的商業可行製造工藝的能力。例如,為了解決污染問題,YS集團在2013年的幾個月裏暫停了上市產品的生產。YS集團不能保證其能夠保持所需的合格證或繼續符合藥品監管部門頒佈的GMP要求,這可能會導致YS集團暫停或終止其上市產品的生產和商業化,並對其業務、財務狀況和經營業績造成重大不利影響。
如果YS集團的產品沒有保持符合監管要求和標準,或者在YS集團的產品上市後出現問題,國家藥品監督管理局也可以撤回批准。此外,後來發現YS集團上市產品存在以前未知的問題,包括意想不到的嚴重程度或頻率的不良事件,或YS集團的製造工藝,或未能遵守監管要求,可能會導致修訂批准的標籤以添加新的安全信息,實施上市後研究(包括但不限於臨牀研究)以評估新的安全風險,或根據風險評估和緩解計劃實施分銷限制或其他限制。YS集團無法預測未來立法或行政行動可能產生的政府監管的可能性、性質或程度。如果YS集團緩慢或無法適應現有要求的變化或採用新的要求或政策,或者如果YS集團無法保持監管合規,YS集團可能會失去其可能獲得的任何監管批准,並且可能無法實現或維持盈利。
此外,監管要求和審批流程因國家/地區、司法管轄區和地區而異,這可能涉及額外的產品測試和驗證以及額外的行政審查期。YS集團的候選產品可能需要申請並獲得多個司法管轄區的批准,在這些司法管轄區,YS集團計劃研究或營銷產品,這可能是昂貴和耗時的。即使候選產品在一個國家成功地完成了臨牀試驗,也不能保證同一產品在其他國家的患者身上進行的臨牀試驗將會成功。此外,與在一個司法管轄區批准和銷售的產品有關的任何安全問題、產品召回或其他事件可能會影響這些產品在另一個司法管轄區的批准。如果YS集團無法在一個或多個司法管轄區獲得對其候選產品的監管批准,或任何批准包含重大限制,或對某些候選產品施加限制,則YS集團可能無法獲得足夠的資金或產生足夠的收入來繼續開發其候選產品或其未來可能許可、收購或開發的任何其他候選產品。管理生物製藥行業的監管框架也會不時發生變化和修訂。任何監管變更或修訂都可能對YS集團的業務、財務狀況、經營業績和前景產生重大不利影響。
 
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YS集團的營銷產品和候選產品可能會受到不利的定價法規、第三方報銷做法或醫療改革舉措的影響,這可能會損害YS集團的業務。
管理新免疫生物製品的監管審批、定價和報銷的法規因國家而異。YS集團可能會在特定國家獲得藥品的監管批准,但隨後會受到價格法規的約束,這些法規會推遲YS集團該藥物的商業推出,並對其在該國銷售該藥物所能產生的收入產生負面影響。不利的定價限制可能會阻礙YS集團收回對其營銷產品和/或一個或多個候選產品的投資,即使它們獲得了監管部門的批准。例如,根據國務院2015年8月發佈的《關於改革藥品醫療器械審評制度的意見》,在中國申請藥品審批的企業將被要求承諾新藥在中國市場的銷售價格不得高於該產品在原產國的價格或該產品在中國鄰近市場的可比市場價格。
YS集團成功將任何產品商業化的能力還將在一定程度上取決於政府衞生行政部門、私人健康保險公司和其他組織對該產品和相關治療的報銷程度。為其病情提供醫療服務的患者一般依靠第三方付款人來報銷與其治療相關的全部或部分費用。政府當局和第三方付款人,如私人健康保險公司和健康維護組織,決定他們將承保哪些產品和治療以及報銷金額,這對市場接受新產品至關重要。在獲得批准的候選產品的報銷方面可能會有很大的延誤,覆蓋範圍可能比監管機構批准該產品的目的更有限。此外,有資格獲得報銷並不意味着在所有情況下都會為任何產品付款,或者以覆蓋YS集團成本的費率付款。新產品的中期付款(如果適用)也可能不足以支付YS集團的成本,並且可能不會成為永久付款。付款率和第三方付款人覆蓋率可能會因多種商業和監管原因而降低,所有這些都可能對YS集團的營銷產品或任何候選產品的商業化產生不利影響。
由於YS集團打算尋求在多個司法管轄區營銷其營銷產品和候選產品的批准,它將受到有關保險和報銷的各種規章制度的約束。此外,在中國、新加坡或其他司法管轄區有資格獲得報銷並不意味着任何產品將在所有情況下獲得支付,或以涵蓋YS集團成本的費率支付,包括許可費、研發、製造、銷售和分銷。報銷率可能會根據產品的使用和臨牀環境的不同而有所不同,可能基於已經為低成本產品設定的報銷水平,也可能納入其他服務的現有付款中。此外,在許多司法管轄區,產品和生物製品的定價受到政府的控制。在這些國家,在獲得監管機構對候選產品的批准後,與政府當局進行定價談判可能需要相當長的時間。因此,產品的淨價可能會通過政府醫療保健計劃要求的強制性折扣或回扣來降低,或者在第三方報銷的情況下通過私人付款人來降低。
YS集團銷售的產品或候選產品可能不包括在中國強制醫療保險可以報銷的產品清單中。YS集團不能確保其商業化的任何產品都可以報銷,如果可以報銷,報銷水平是多少。中國的狂犬病疫苗價格也大幅上漲。例如,根據F&S的報告,在過去的五年裏,中國每個Vero細胞系下的狂犬病疫苗競價中值穩步上升,從2017年的53.0元增長到2020年的70.0元,2021年進一步增長到87.0元。如果不提供保險,且報銷不足以支付YS集團營銷產品和候選產品的大部分成本,患者可能不太可能使用YS集團的某些營銷產品和候選產品。由於YS集團的一些上市產品和候選產品的商品成本高於傳統療法,可能需要長期的後續評估,因此YS集團實現盈利的覆蓋範圍和報銷率可能不夠高的風險可能更大。此外,YS集團無法迅速從政府資助和私人支付者那裏獲得任何批准的產品的承保範圍和有利可圖的支付率,這可能會對其運營業績、籌集產品商業化所需資金的能力產生重大不利影響
 
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候選人及其整體財務狀況。YS集團上市產品的報銷可能特別困難,因為在醫生監督下管理的產品往往價格較高。因此,第三方報銷的可用性可能會對YS集團獲得監管批准的任何產品的需求或價格產生重大影響。如果無法獲得報銷或只能獲得有限的報銷,YS集團可能無法成功地將其營銷產品或其成功開發的任何候選產品商業化,這可能對YS集團的運營業績、其籌集商業化候選產品所需資金的能力以及其財務狀況產生重大不利影響。
YS集團可能無法成功通過其目標省份的省級疾控中心資格預審,或無法獲得後續產品訂單。
YS集團預計縣級疾控中心將成為其在中國市場的主要客户。YS集團專注於中國的私人疫苗市場,其銷售的幾乎所有產品和候選產品都必須經過YS集團目標省份的省級疾控中心的資格預審,然後才能進行任何銷售。省級疾控中心通常會考慮產品的質量和價格以及供應商的服務和聲譽等因素,為同一類型的疫苗選擇一個或多個供應商。YS集團可能無法在省級產品資格預審的招標過程中中標。如果YS集團未能獲得所需的資格預審,其市場份額將被競爭對手搶走,YS集團的收入和盈利能力將受到不利影響。即使YS集團的疫苗通過資格預審,YS集團也不能保證能夠從縣級疾控中心獲得採購訂單。如果疾控中心不購買YS集團的產品,或採購量低於預期,其業務、財務狀況和經營業績將受到不利影響。
YS集團對疾控中心的銷售使YS集團面臨與公共當局做生意相關的某些風險。
[br]YS集團將其在中國的疫苗產品銷售給疾控中心,並參與其主辦的公開招標,這使YS集團面臨與公共部門做生意相關的一定風險。例如,雖然YS集團與他們簽訂了疫苗產品的銷售合同,這些合同一般規定了付款時間和方法以及爭議解決,但YS集團對其採購決定或付款週期幾乎沒有控制權,簽訂合同購買YS集團產品的疾控中心可以減少或取消訂單,或要求對其與YS集團的合同進行價格調整或其他更改。購買YS集團產品的疾控中心人員的變動可能會導致他們的購買承諾發生變化、延遲或取消,原因包括相關人員的政策和預算議程不同。當局採取的任何上述行動都可能對YS集團的經營業績和預期收益產生重大不利影響,或導致YS集團未能達到或不得不下調其銷售預期。
此外,YS集團在與私人當事人打交道時可獲得的許多補救措施,如提出違約索賠或採取其他法律行動,在YS集團與疾控中心的交易中可能並不可行。例如,如果與疾控中心發生任何糾紛,YS集團可能會發現對疾控中心採取正式法律行動並不符合其最佳利益,而是可以通過談判或第三方調解等其他方式解決此類糾紛。因此,YS集團不能向您保證,這些過程的結果將與YS集團在正式法律程序中獲得的結果相同或更有利。
在正常業務過程中,YS集團一直參與並可能繼續參與索賠、糾紛、訴訟、仲裁或其他法律和行政程序。
YS集團在其正常業務過程中一直參與、並可能繼續參與索賠、糾紛、訴訟、仲裁或其他法律和行政程序。這些問題可能涉及與YS集團的上市產品和候選產品有關的質量問題,與其營銷產品和候選產品相關的製造、儲存、物流和商業化流程,行政行為、權力、程序和決定,產品責任,環境問題,違約,建設項目,僱傭或勞資糾紛,以及侵犯知識產權。
 
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YS集團不參與任何會對YS集團的產品和候選產品的商業化和研發,或其業務和經營業績產生重大和不利影響的正在進行的訴訟和法律程序。然而,YS集團無法向您保證,無論是否有正當理由,YS集團未來都不會發生由YS集團提起或針對YS集團提起的糾紛、訴訟、仲裁、行政調查或其他法律和行政訴訟。YS集團未來可能會對其提起額外的行政訴訟,或由YS集團向主管監管機構提起訴訟,以保護其合法權益。任何此類索賠、糾紛或法律程序可能導致YS集團的鉅額費用、業務運營中斷、資源轉移和對YS集團的聲譽造成重大損害。此外,針對YS集團的索賠、糾紛或法律訴訟可能是由於YS集團的供應商出售給YS集團的有缺陷的供應,他們可能無法及時賠償YS集團,或者根本不是YS集團因該等索賠、糾紛和法律訴訟而產生的任何費用。
YS集團可能無法有效地管理其銷售和營銷人員,因此可能會受到反腐敗法的處罰。YS集團的聲譽、業務、前景和品牌可能會因其採取的行動而受到重大不利影響。
YS集團受中國反賄賂法律管轄,該法一般禁止公司及其中介機構為獲取或保留業務或獲取任何其他不正當利益而向政府官員行賄、提供財產或其他非法利益。儘管YS集團有旨在確保其員工及其代理遵守反賄賂法律的政策和程序,但不能保證這些政策或程序將阻止YS集團的代理、員工和中介機構從事賄賂活動。例如,儘管YS集團的公司政策禁止員工向疾控中心支付不當款項或以其他方式從事不當活動,以影響疾控中心對藥品的採購決策,但YS集團可能無法有效管理其銷售和營銷員工,因為他們的薪酬主要與他們的業績掛鈎。從歷史上看,某些前僱員從事了相關的不當行為,這些前僱員已經被起訴。YS集團加強了內部控制措施,包括成立監督小組,加強內部審計工作,加強對員工的反腐敗法律培訓和教育。YS集團無法向您保證,這些加強的內部控制措施將避免未來類似事件的發生,或者其員工不會違反中國、美國等司法管轄區的反賄賂法律。此類違規行為可能會對YS集團的聲譽、業務、前景和品牌產生實質性的不利影響。此外,YS集團可能會對這些員工採取的行動負責,包括違反與產品營銷或銷售相關的任何適用法律,如中國的反腐敗法和美國的《反海外腐敗法》。特別是,如果員工支付《反海外腐敗法》禁止的任何款項,YS集團可能會受到美國政府的民事和刑事處罰。此外,中國關於在製藥行業推廣或銷售產品的支付類型的法律並不總是明確的。因此,YS集團、其員工或聯營公司可就YS集團的產品推廣或銷售或其他涉及YS集團產品的活動支付某些款項,而這些活動當時被YS集團認為是合法的,但後來被中國政府視為不允許。任何情況都可能對YS集團的業務、經營業績和財務狀況產生重大不利影響。
不遵守反賄賂法律可能會擾亂YS集團的業務,並導致嚴厲的刑事和民事處罰,包括監禁、刑事和民事罰款、吊銷出口許可證,以及暫停YS集團與政府當局和疾控中心開展業務的資格。其他補救措施可能包括進一步改變或加強YS集團的程序、政策和控制措施,以及可能的人事變動和/或紀律處分,其中任何一項都可能對YS集團的業務、財務狀況、經營業績和流動資金產生重大不利影響。YS集團違反或可能違反此類法律的任何指控或不當行為都可能損害YS集團的聲譽。
產品責任索賠或訴訟可能會導致YS集團承擔重大責任。
YS集團因在臨牀試驗或任何候選產品中使用其銷售的產品和使用其候選產品而面臨固有的產品責任風險。YS集團一直並可能在未來繼續不時地捲入產品責任索賠。從歷史上看,YS集團
 
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遇到了與其產品有關的某些民事和行政訴訟。如果YS集團不能成功抗辯有關使用此類產品或候選產品(包括其任何已獲得監管部門批准的產品)造成傷害的指控,YS集團可能會招致鉅額賠償責任。即使YS集團沒有過錯,YS集團也可能承擔責任和/或遭受聲譽損害。無論是非曲直或最終結果,責任索賠可能導致:

對YS集團上市產品和候選產品的需求減少;

產品召回、撤回或貼標籤、營銷或促銷限制;

嚴重的負面媒體關注和聲譽損害;

臨牀試驗參與者退出,無法繼續臨牀試驗;

相關訴訟的鉅額辯護費用;

向試驗參與者或患者發放鉅額獎金;

無法將YS集團可能開發的任何候選產品商業化;

監管機構發起調查;

挪用管理層的時間和YS集團的資源;以及

YS集團股價下跌。
[br}2019年6月29日頒佈並於2019年12月1日起施行的《中華人民共和國疫苗管理法》(以下簡稱《疫苗管理法》)要求YS集團購買強制責任保險,承保疫苗產品責任索賠。疫苗強制責任保險制度的具體實施辦法,由國務院藥品行政主管部門會同國務院衞生主管部門、保險監督管理機構制定。為實施,國家食品藥品監督管理局於2020年10月公佈了《疫苗責任強制保險管理辦法》徵求意見稿。到目前為止,草案還沒有生效。一旦通過,它將與VAL共同發揮作用,規範疫苗責任強制保險的購買,包括責任限額和承保方式。由於這些法律法規是相對較新和不斷髮展的,保險公司和政府當局將如何在實踐中實施和執行這些法律法規還不確定,也在不斷變化。YS集團不能向您保證它將完全符合這些要求,或它將能夠以商業合理的條款或根本不能達成保險協議,或可用保單將完全覆蓋YS集團因其批准的疫苗而產生的潛在責任。截至本招股書之日,YS集團已在中國維持了YSJA™狂犬病疫苗強制責任保險。此外,YS集團根據進行臨牀試驗的當地相關法律和法規,為其正在進行的臨牀試驗(包括患者人體臨牀試驗責任,其中包括身體傷害)維持責任保險。然而,YS集團的保險覆蓋範圍可能無法完全覆蓋其潛在的負債。無法以可接受的成本獲得足夠的保險範圍或以其他方式針對潛在的產品責任索賠提供保護,可能會阻止或阻礙YS集團單獨或與其合作者開發的產品的商業化。
YS集團可能會被限制將其科學數據轉移到國外,並受到人類遺傳資源方面的規定的限制。
2018年3月17日,國務院辦公廳頒佈了《科學數據管理辦法》(《科學數據辦法》),對科學數據進行了寬泛的定義,並對科學數據管理的相關規則進行了規定。根據《科學數據管理辦法》,中國境內的企業,凡涉及國家祕密的科學數據,必須徵得政府批准,方可轉移到境外或外方。此外,任何從事至少部分由中國政府資助的研究的研究人員,都必須提交相關科學數據,供其所屬實體管理,然後才能在任何外國學術期刊上發表此類數據。雖然絕大多數研發項目自公司成立以來一直由YS集團提供資金,但某些研發項目部分受益於中國政府提供的贈款。截至本招股説明書發佈之日,YS集團在對外交流合作過程中未提供任何涉及國家機密的科學數據,因此YS集團認為不需要根據《科學數據管理辦法》取得相關許可和批准。鑑於“國家機密”一詞並不明確
 
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在《科學數據措施》中定義的YS集團不能向您保證,其科學數據中是否存在任何“國家祕密”,並獲得相關批准將科學數據(如YS集團在中國內部進行的臨牀前研究或臨牀試驗的結果)發送到國外或向其外國合作伙伴發送。如果YS集團不能及時或根本不能獲得必要的批准,其候選產品的研究和開發可能會受到阻礙,這可能會對YS集團的業務、財務狀況、經營業績和前景造成重大不利影響。如果有關政府當局認為YS集團的科學數據傳輸違反了《科學數據措施》的要求,YS集團可能會受到該等政府當局的整改和其他行政處罰。
[br}根據國務院於2019年5月28日公佈並於2019年7月1日起施行的《人類遺傳資源管理條例》,外國組織或個人設立或實際控制的外國組織和機構欲利用中國人類遺傳資源開展科學研究活動,應當遵守中國法律法規,並與中國境內的科研機構、高等學校、醫療機構和企業合作開展。臨牀機構為取得中國有關藥品、醫療器械上市許可證,利用中華人民共和國人類遺傳資源在不涉及中華人民共和國人類遺傳資源材料出境的臨牀機構開展臨牀試驗國際合作的,無需批准。合作各方在進行臨牀試驗前,應當將所涉及的人類遺傳資源的種類、數量和用途報科學技術行政部門備案。《人類遺傳資源管理條例實施細則(徵求意見稿)》於2022年3月21日公佈,對外來主體的定義、國際合作備案和相關行政處罰作了進一步明確。截至本招股説明書日期,YS集團目前在中國進行的涉及中國人類遺傳資源的臨牀試驗是YS集團與中國機構和企業之間的國際合作方式進行的,這種合作已獲得主管部門的批准或備案。然而,由於條例的最終形式及其在頒佈前的解釋和實施存在不確定性,YS集團不能向您保證它已經並將完全遵守這些條例,包括及時或完全獲得備案或批准。任何不遵守這些規定的行為可能會導致對YS集團施加各種處罰或其他監管行動,例如沒收通過未經授權的活動產生的收入,施加罰款,這可能會對YS集團的業務和經營業績產生不利影響。
YS集團及其CRO遵守嚴格的隱私法律、信息安全政策以及與數據隱私和安全相關的合同義務,YS集團可能面臨與管理YS集團臨牀試驗受試者的醫療數據和其他個人或敏感信息相關的風險。
YS集團的CRO代表YS集團定期接收、收集、生成、存儲、處理、傳輸和維護參加YS集團臨牀試驗的受試者的醫療數據治療記錄和其他個人詳細信息,以及其他個人或敏感信息。因此,YS集團及其CRO須遵守適用於YS集團運營和進行臨牀試驗的司法管轄區內個人數據的收集、使用、保留、保護、披露、轉移和其他處理的相關數據保護和隱私法律、指令、法規和標準,以及合同義務。這些數據保護和隱私法制度繼續演變,可能導致越來越多的公眾審查,不斷升級的執法和制裁水平,以及增加的合規成本。如不遵守上述任何法律,可能會對YS集團採取執法行動,包括罰款、監禁公司管理人員及公眾譴責、客户及其他受影響人士要求損害賠償、損害YS集團的聲譽及商譽損失,而上述任何事項均可能對YS集團的業務、財務狀況及經營業績或前景造成重大不利影響。
此類數據保護和隱私法律法規一般要求臨牀試驗發起人和運營者及其人員保護其登記受試者的隱私,並禁止未經授權披露個人信息。如果這些機構或人員未經患者同意泄露患者的私人或醫療記錄,將對由此造成的損害承擔責任。雖然YS集團已採取措施對參加其臨牀試驗的患者的醫療記錄和個人數據保密,但這些措施並不總是有效的。YS集團的信息技術系統可能被攻破
 
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通過黑客活動,個人信息可能會因不當行為或疏忽而導致的個人信息被竊取或濫用而泄露。此外,YS集團的臨牀試驗還涉及第三方機構的專業人員。YS集團不能確保該等人士會一直遵守其資料私隱措施。此外,此類法律和法規的任何變化都可能影響YS集團使用醫療數據的能力,並使YS集團承擔將此類數據用於先前允許的目的的責任。任何未能保護患者醫療記錄和個人數據的機密性,或YS集團使用醫療數據所導致的任何限制或責任,都可能對其業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。
此外,中國的監管部門已經並正在考慮實施一些關於數據保護的額外立法和監管建議。例如,2017年6月生效的《中華人民共和國網絡安全法》創建了中國首個國家級信息安全等級保護制度,適用於網絡經營者,其中可能包括中國所有在互聯網或其他信息網絡上擁有、管理、提供服務或使用的實體。一些部門關於此類保護的規定草案已經公佈,包括2019年5月發佈的《數據安全管理辦法(徵求意見稿)》,該辦法發佈後,可能需要進行安全審查,然後才能將人類健康相關數據調出中國。2022年7月7日,中國網信辦發佈了《出境數據傳輸安全評估辦法》,並於2022年9月1日起施行,概述了出境數據傳輸安全評估流程。此外,某些特定行業的法律法規可能會影響中國個人數據的收集和轉移,如《人類遺傳資源管理條例》。這些法律、法規和指南的解釋和應用可能與YS集團的做法不一致,這可能會導致YS集團的人類遺傳資源樣本和相關數據被沒收,並使YS集團受到行政罰款、處罰和負面宣傳。
YS集團的業務運營受到東南亞地區的監管、經濟、環境和競爭條件和變化的影響。
YS集團有意將業務和運營擴展到東南亞國家等海外市場,因此可能受東南亞相關司法管轄區的法律、法規和政府政策的管轄,其業務和未來的增長取決於這些國家的政治、經濟、監管和社會條件。未來還可能存在影響政府決策的政治和社會因素,這將導致政府在相關司法管轄區對生物製藥行業進行更高程度的控制的重大轉變。這種轉變可能會降低YS集團的長期盈利能力,從而對其財務狀況、經營業績和前景產生不利影響。此外,某些東南亞國家的競爭法規可能會限制YS集團的增長,並使YS集團受到反壟斷和合並控制調查。由於此類調查,YS集團可能會受到罰款或其他處罰,或被禁止從事某些類型的業務或做法。YS Biophma及其子公司受東南亞相關司法管轄區的法律、法規和政府政策管轄,其業務和未來的增長取決於這些國家的政治、經濟、監管和社會條件。這些國家的監管、經濟、環境或競爭條件的任何重大變化也可能對其業務、財務狀況、經營結果、現金流和前景產生重大不利影響。
如果YS集團未能遵守中國的環境、健康和安全法律法規,可能會被處以罰款或罰款,或產生可能對其業務成功產生重大不利影響的費用。
YS集團受到眾多環境、健康和安全法律法規的約束,包括管理實驗室和製造程序以及危險材料、污水和廢物的處理、使用、儲存、排放、處理和處置的法律法規。其業務主要發生在中國,涉及使用危險材料,包括化學材料。它的運營還會產生危險產品和廢物。因此,YS集團在其產品研發過程中必須遵守中國有關有害物質、廢水、氣體廢物和固體廢物排放的法律法規。YS集團已經聘請了合格的第三方承包商來轉移和處置這些材料和廢物。但是,它可能不能保證您在任何時候都遵守或將遵守
 
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完全遵守相關規定。任何違反這些規定的行為都可能導致鉅額罰款、刑事制裁、吊銷經營許可證、關閉YS集團的設施以及採取糾正措施的義務。
YS集團無法向您保證消除這些材料的污染或傷害風險。如果因其使用危險材料或其或第三方處置危險材料而造成污染或傷害,它可能被要求對由此產生的任何損害負責,任何責任都可能超出其資源範圍。
雖然YS集團維持工人賠償保險,以支付員工因工受傷而產生的成本和費用,併為意外滲漏、污染或污染造成的傷害提供第三方責任保險,但此類保險可能不足以應對潛在的責任。此外,中國政府可能會採取措施,採取更嚴格的環境法規。由於可能出現意想不到的監管或其他事態發展,未來環境支出的數額和時間可能與目前預期的有很大不同。若環境法規有任何未預料到的改變,YS集團可能需要產生大量資本開支,以安裝、更換、升級或補充其製造設施和設備,或進行運營改變,以限制對環境的任何不利影響或潛在的不利影響,以遵守新的環保法律法規。如果這些成本變得高得令人望而卻步,YS集團可能會被迫停止某些方面的業務運營。
中國的醫藥行業受到高度監管,這些規定可能會發生變化,可能會影響YS集團上市產品和候選產品的批准和商業化。
中國的醫藥行業受到政府的全面監管,包括新藥和疫苗的審批、註冊、製造、包裝、許可和營銷及其開發。近年來,中國對醫藥行業的監管框架發生了重大變化,YS集團預計將繼續發生重大變化。任何該等變更或修訂可能導致YS集團業務的合規成本增加,或導致延遲或阻止其產品及候選產品在中國的成功開發或商業化,並減少其認為YS集團目前可從中國的開發及製造中獲得的利益。中國當局在醫藥行業執法方面已變得越來越警惕,YS集團或其合作伙伴未能遵守適用的法律和法規,或未能獲得和維護所需的許可證、許可證和備案文件,可能會導致YS集團暫停或終止在中國的業務活動。YS集團相信其戰略和方法在所有實質性方面都與中國政府的政策一致,但它不能確保其戰略和方法將繼續保持一致。
與製造和商業化相關的風險
YS集團目前依賴於銷售產品的製造設施,並仍在開發其他地點的額外設施。YS集團現有和新設施的任何中斷,或未能滿足GMP監管要求或其他監管要求,都可能對YS集團的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
瀋陽有多家制造廠,目前正在生產其上市產品和臨牀樣本。YS集團計劃在其目前位於瀋陽和新加坡的製造基地的基礎上,擴大或提升生產率,以便在未來生產其營銷產品和候選產品。在完成製造過程後,YS集團首先將其疫苗產品的成品儲存在其瀋陽工廠,然後運往YS集團的區域工廠進行臨時中轉儲存,然後再進行後續交付。YS集團不維護後備設施,依靠現有設施繼續經營業務。自然災害或其他意想不到的災難性事件,包括電力中斷、缺水、風暴、火災、地震、恐怖襲擊和戰爭,以及政府對這些設施所在土地規劃的變化,可能會嚴重削弱YS集團製造產品和經營業務的能力,並摧毀這些設施內的任何庫存。此類事件的發生可能會嚴重擾亂YS集團的業務,並大幅降低其收入和盈利能力。
 
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此外,YS集團還必須遵守適用的GMP和其他法規要求,包括有關製造工藝或產品質量和安全、產品交付過程中的冷鏈物流以及相應的維護、記錄和文件標準的法規標準。YS集團的製造設施必須得到政府當局的批准,才能用於商業生產產品,並接受監管機構的檢查。此外,YS集團上市的產品必須通過質量檢驗,才能獲準上市銷售。GMP標準的任何變更或更新都可能對YS集團的製造業施加更高或不同的監管要求,如製造工藝、標準、技術、人員和設施,YS集團無法向您保證其能夠及時或完全滿足監管變化,這可能對YS集團的業務運營、運營結果、聲譽和前景產生重大不利影響。YS集團還負責在疫苗運輸到縣級疾控中心的過程中保持有效的冷鏈物流。如果YS集團在製造和運輸過程中的任何階段未能遵守適用的監管要求,如製造和運輸過程或產品質量、安全和效力方面的監管標準,YS集團可能受到嚴厲的制裁,包括但不限於:

罰金;

產品召回或扣押;

禁令;

監管機構拒絕審查未決的生產批准申請或批准申請的補充申請;

全部或部分停產;

沒收產品;

撤回、撤銷或不續簽以前發放的批准、許可證或許可證;以及

刑事起訴。
YS集團設施的任何中斷或延誤,或未能滿足GMP法規要求或其他法規要求,也將削弱YS集團開發和商業化其產品和候選產品的能力,這將對YS集團的業務和運營業績產生不利影響。
YS集團銷售的產品造成產品污染的實際或預期事件可能會對其聲譽、經營業績和財務狀況產生重大不利影響,並使YS集團承擔監管行動和合同責任。
產品安全和質量對YS集團的業務至關重要。例如,YS集團的生產在2013年停產了幾個月,以解決污染問題。YS集團不能向您保證今後不會再遇到類似事件。YS集團的聲譽、經營業績和財務狀況可能會受到產品污染及其與任何污染事件的關聯的重大不利影響。此外,僅僅發佈信息或猜測聲稱YS集團銷售的產品含有或曾經含有YS集團無法控制的任何污染物,可能會損害YS集團的聲譽,並對YS集團產生重大不利影響,無論該等信息或猜測是否具有任何事實依據。YS集團可能因產品污染而面臨多項有害後果,包括:

患者傷亡情況;

相關產品需求量和銷售量大幅下降;

召回或撤回相關產品;

撤銷相關產品或相關生產設施的監管審批;

YS集團銷售產品的品牌名稱和聲譽受損;

對YS集團的製造設施和產品進行更嚴格、更頻繁的監管檢查;
 
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無法參與集中招標;

面臨與相關產品有關的訴訟和監管調查,導致責任、罰款或處罰;以及

YS集團大客户違約。
如果不能妥善管理正常的製造能力,可能會對YS集團的收入和盈利產生重大不利影響。
正常製造能力是以YS集團製造設施的設計能力為基礎計算的,其中考慮了因更新GMP認證而暫停生產、如有需要、維護或擴建等因素而導致的產能減少。產品的正常生產能力直接決定了在特定時期內可生產的免疫生物製品的最大數量,以及在隨後的時期內可供銷售的成品數量。
妥善管理正常的製造能力,特別是在需要時最大限度地減少GMP認證的續簽時間,並保持符合GMP的條件和足夠的GMP符合後備能力,為因計劃或意外事件而導致的停產做好準備,對於保持產品的穩定供應和YS集團收入的穩定增長至關重要。此外,如果正常製造能力大幅低於設計產能,作為YS集團銷售成本的主要組成部分,閒置生產成本可能會大幅增加。
雖然YS集團一直在積極採取措施改善正常製造能力的管理,包括建設新的製造設施,但YS集團不能保證這些措施會成功。這些措施的失敗可能會大幅減少後續期間可供銷售的產品和/或增加閒置成本,對YS集團的收入和盈利產生重大不利影響。
如果YS集團無法進行有效的銷售和營銷,其業務、財務狀況、經營業績和前景可能會受到不利影響。
成功的銷售和市場營銷是YS集團提高其營銷產品的市場滲透率和銷售額,擴大市場覆蓋面的關鍵。如果YS集團未能吸引、激勵和留住合格的商業化團隊成員,並保持有效的體系來管理YS集團的商業化團隊,或者如果其商業化團隊表現不佳,YS集團可能會出現業務中斷、銷量下降和市場滲透率下降,無法有效競爭的局面。如果YS集團無法提高或保持其銷售和營銷活動的有效性和效率,其銷售量、地理覆蓋率和業務前景也可能受到不利影響。此外,YS集團的銷售和營銷努力在一定程度上依賴於其外部服務提供商的職能。雖然YS集團採取系統措施管理其外部服務供應商,但此類接觸可能會使YS集團面臨某些風險,包括:(1)未能及時或有效地收回應收賬款;(2)未能擁有、維護或發展作為服務提供商所需的資源和能力;(3)未能維持或續期相關資格;(4)從事違規行為,特別是在YS集團直接監管之外的領域;以及(5)未能及時報告不良事件或副作用,或處理潛在的召回。這些事件中的任何一起都可能對YS集團的業務和經營業績產生不利影響。
在YS集團疫苗產品的運輸過程中,如果不能建立完整有效的冷鏈物流供應商網絡或以其他方式保持有效和全面的冷鏈物流,可能會對YS集團的疫苗產品造成極大的損害風險,YS集團的聲譽和業務將受到影響。
疫苗是敏感的生物製品。一些疫苗對冷凍敏感,一些對熱敏感,另一些對光敏感。疫苗製造商被要求直接向縣級疾控中心銷售,並在運輸過程中負責質量控制,直到產品交付給縣級疾控中心。此外,疫苗必須在相關要求提供的温度範圍內通過冷鏈運輸。確保YS集團遵守相關法律法規,維護產品
 
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為了保證質量和效力,YS集團的疫苗必須通過冷鏈物流供應商儲存在良好的條件下。為了在向客户交付疫苗之前保持可靠的生產層面的冷鏈,YS集團需要建立一個完整而有效的冷鏈物流供應商網絡,在所有地點儲存在批准温度範圍內的疫苗和稀釋劑,根據建議的程序包裝和運輸疫苗往返外展地點,並對向YS集團客户的交付過程或其他安全、療效和質量問題進行定期監督和監測。YS集團涉及並可能在未來涉及YS集團上市產品的第三方測試和運輸過程中的温度條件的某些行政訴訟,這可能已經影響了測試結果,並對YS集團的產品質量和聲譽造成負面影響。如果YS集團或與YS集團合作的第三方YS集團在運輸過程中,如在向客户交付過程和檢驗過程中未能遵守冷鏈物流,YS集團的疫苗產品可能會暴露在不適當的温度或其他不適當的儲存條件下,導致效力降低甚至喪失效力。在這種情況下,所有疫苗產品都會受到質量損害,可能需要銷燬。因此,YS集團的聲譽和業務將受到影響。YS集團還可能面臨涉及其整個商業化過程的冷鏈物流的第三方風險,其中一些風險不在YS集團的控制範圍內。
假冒YS集團產品和非法疫苗可能會對其銷售和聲譽造成負面影響,並使YS集團面臨責任索賠。
{br]分發或銷售的某些疫苗可能在沒有適當許可證或批准的情況下製造,或者在其含量或製造商方面被欺詐性地貼錯標籤。這些產品通常被稱為假冒疫苗產品。假冒疫苗產品控制和執法系統,特別是在發展中市場,可能不足以阻止或消除仿製YS集團產品的假冒疫苗產品的製造和銷售。由於假冒疫苗產品在許多情況下與正品疫苗產品外觀非常相似,但通常以較低的價格出售,假冒YS集團產品會迅速侵蝕YS集團相關產品的銷量。此外,假冒產品的化學成分可能與YS集團的產品相同,也可能不同,這可能會使它們的效果不如YS集團的產品,完全無效或更有可能造成嚴重的不良副作用。這可能使YS集團面臨負面宣傳、聲譽損害、罰款和其他行政處罰,甚至可能導致針對YS集團的訴訟。近年來,假冒疫苗產品、劣質產品等不合格產品的存在和流行,可能會加強中國生產的所有藥品在消費者中的負面形象,並可能損害像YS集團這樣的公司的聲譽。
未能根據YS集團銷售產品的需求維持和預測庫存水平可能會導致YS集團出現銷售損失或面臨庫存風險和持有成本過高,這可能對YS集團的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
YS集團根據預期的產品需求和生產計劃維持庫存水平。然而,YS集團不能保證它將能夠保持市場產品和原材料的適當庫存水平。庫存水平超過產品需求可能會導致庫存減記、產品過期和庫存持有成本增加。相反,如果YS集團低估了對其產品的需求,YS集團可能會出現庫存短缺,這可能會導致訂單無法完成,並對其與客户的關係產生負面影響。為了管理庫存水平,YS集團採取了一些措施。請參閲:業務 - 庫存管理然而,YS集團不能向您保證這些措施將是有效的,其庫存水平將在未來下降。如果未來YS集團的庫存水平進一步增加,其財務狀況和現金流可能會受到重大不利影響。
YS集團的業務依賴於原材料的使用,這些原材料的供應減少或成本增加可能對其業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
為了生產產品,YS集團必須以商業上可以接受的價格及時獲得足夠數量的優質原材料。YS的任何生產中斷或無法運行
 
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YS集團的供應商生產和提供足夠數量的產品以滿足其需求,可能會損害YS集團的日常業務運營能力和繼續研發YS集團未來的候選產品的能力。此外,YS集團預計,隨着YS集團擴大業務規模和產品商業化,其對此類材料的需求將會增加,YS集團不能保證現有供應商有能力滿足其需求。YS集團還面臨成本增加的可能性,YS集團可能無法將成本轉嫁給客户,從而降低其盈利能力。此外,YS集團可能需要從海外供應商進口某些原材料,這可能會使YS集團及其海外供應商在進出口法規和相關檢驗檢疫要求方面承擔合規成本。此外,儘管YS集團在製造過程中使用此類材料之前對其實施了質量檢驗程序,並要求其供應商保持高質量標準,但YS集團不能保證能夠以高質量標準確保足夠數量的原材料,也不能保證檢測到YS集團使用的供應中的所有質量問題。YS集團不能向您保證,這些第三方或其本身將能夠維護和續簽其運營、原材料供應或遵守所有適用法律和法規所需的所有備案、許可證、許可和批准。如果他們不這樣做,可能會導致他們的業務運作中斷,進而可能導致對YS集團的供應短缺。如果YS集團無法做到這一點,其產品質量因此受到影響,YS集團可能不得不推遲市場供應、臨牀試驗和監管申報,召回其產品,受到產品責任索賠,未能遵守持續的監管要求,併產生重大費用來糾正此類問題,這可能對YS集團的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
YS集團經營的是潛在有害的生物材料和其他可能造成環境污染或傷害他人的危險材料。
YS集團的研發計劃、臨牀試驗和生產運營涉及對潛在有害生物材料和其他危險材料的控制使用,例如致病微生物。YS集團在其開發和製造活動過程中必須獲得並及時續簽相關審批、許可和備案文件,儘管它可能無法做到這一點。特別是,YS集團員工或其他人因使用、製造、儲存、搬運或處置這些材料而對環境造成意外污染或受傷的風險可能無法完全消除。如果發生污染或傷害,YS集團可能會對任何由此產生的損害負責,這些損害可能超出其資源或他們可能擁有的任何適用保險範圍。此外,政府機構可以對YS集團發起調查,可能會導致罰款、制裁、吊銷經營許可證、暫停運營、關閉YS集團的設施或其他處罰。YS集團的聲譽可能也會受到損害。此外,關於處理有害生物材料和其他危險材料的法律、規則或法規,或未來可能通過的更嚴格的環境法規,可能會要求採取額外的保護措施和其他措施,以防止這些材料造成潛在的污染或傷害,遵守這些措施可能代價高昂,YS集團的盈利能力可能會因此大幅下降。
與YS集團財務狀況和營運資金相關的風險需要
YS集團自成立以來出現了重大虧損。YS集團可能會出現虧損或無法產生足夠的收入來實現未來令人滿意的盈利。
YS集團已經產生了大量費用,預計未來將繼續產生與臨牀試驗和臨牀前研究相關的鉅額費用。截至本招股説明書日期,YS集團擁有一款上市產品YSJA™狂犬病疫苗,YS集團已開始確認與2020年10月至2020年10月銷售相關的收入。截至2021年和2022年3月31日止財政年度及截至2022年9月30日止六個月,YS集團分別錄得淨虧損人民幣1.918億元、1.06億元(1,670萬美元)及人民幣1,110萬元(160萬美元)。YS集團未來的財務狀況將在一定程度上取決於其市場產品的銷售情況、未來支出的比率以及通過股權或債務融資、戰略合作或額外贈款獲得資金的能力。YS集團未來的收入和盈利能力還將取決於其產品和候選產品獲得批准的任何市場的規模、候選產品的商業化程度、製造能力、獲得足夠的市場接受度的能力、從中國疾控中心獲得採購的安全性和其他因素。
 
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YS集團預計在可預見的未來將繼續產生重大支出和運營虧損。YS集團預計其費用將在以下情況下增加:

YSJA™狂犬病疫苗銷量增長;

繼續推進YS集團現有流水線的臨牀試驗和臨牀前研究;

啟動新產品候選的臨牀前、臨牀或其他研究;

生產用於臨牀試驗和商業銷售的材料;

為YS集團成功完成臨牀試驗的候選產品尋求監管批准;

發展和擴大YS集團的商業化團隊,以促進其營銷產品的銷售,並將YS集團可能獲得上市批准的任何產品商業化;

獲取或許可其他候選產品和技術;

維護、保護和擴大YS集團的知識產權組合;

吸引和留住技術人才;

創建額外的基礎設施以支持YS集團作為上市公司的運營及其產品開發和計劃的未來商業化努力。
YS集團能否實現並保持盈利,取決於其能否產生足夠的收入。即使YS集團能夠從銷售產品中獲得收入,YS集團也可能無法盈利,可能需要獲得額外資金才能繼續運營。如果YS集團未能實現盈利或無法持續盈利,YS集團可能無法繼續按計劃運營,並被迫減少運營。YS集團未能實現並保持盈利將降低YS集團的價值,並可能削弱其籌集資金、擴大業務或繼續運營的能力。如果不能實現盈利並保持盈利,可能會對YS集團股票的市場價格產生不利影響。YS集團價值的下降也可能導致你的全部或部分投資損失。
YS集團的財務前景取決於其上市產品的銷售情況,以及臨牀階段和臨牀前階段候選產品的成功開發和批准。
YS集團未來能否創造收入並實現盈利,取決於其能否實現YSJA™狂犬病疫苗的銷售增長,以及能否順利完成其候選產品的開發、獲得必要的監管批准並實現商業化。YS集團預計YSJA™狂犬病疫苗的銷售將在短期內產生基本上所有的收入。YS集團能否成功地將YSJA™狂犬病疫苗商業化並擴大其銷售,將取決於YS集團是否有能力維護適當的製造設施,實現有效的銷售和營銷,保持競爭力吸引力,確保該產品被廣泛接受,保持持續的監管要求,適當定價,並從政府當局、私人健康保險公司和其他第三方付款人獲得該產品的保險和足夠的補償。如果YSJA™狂犬病疫苗不能實現成功銷售和進一步擴大銷售,可能會對YS集團的業務、財務狀況和經營業績產生實質性的不利影響。
YS集團還在開發多種傳染病和癌症候選產品。YS集團在其候選產品的開發上投入了大量的精力和財力,預計通過這些候選產品的商業化,YS集團將繼續產生大量和不斷增加的支出。這些候選產品都沒有在中國或其他任何司法管轄區獲得上市批准,也可能永遠不會獲得這樣的批准。YS集團實現收入和盈利的能力取決於其擴大YSJA™狂犬病疫苗的銷售和完成候選產品的開發、獲得必要的監管批准以及其產品的製造和成功營銷的能力。
此外,由於YS集團的財務和管理資源有限,YS集團將其產品線重點放在YS集團確定的特定適應症的研發計劃和產品候選上。因此,YS集團可能會放棄或推遲尋找其他候選產品或後來被證明具有更大商業潛力的其他跡象的機會。YS集團的資源配置
 
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決策可能導致YS集團無法利用可行的商業生產商盈利的市場機會。YS集團在當前和未來研發計劃以及特定適應症候選產品上的支出可能不會產生任何商業上可行的產品。如果YS集團沒有準確評估特定候選產品的商業潛力或目標市場,在YS集團保留獨家開發權和商業化權利更有利的情況下,YS集團可能會通過合作、許可或其他特許權使用費安排向該候選產品放棄寶貴的權利。
YS集團可能需要獲得大量額外融資來為其運營提供資金,如果在需要時未能獲得必要的資本,將迫使YS集團推遲、限制、減少或終止其產品開發或商業化努力。
在截至2022年3月31日的兩個財年和截至2022年9月30日的六個月,YS集團主要通過投資者的投資、銀行借款以及未來5年銷售狂犬病疫苗和新產品發佈產生的現金為其運營提供資金。YS集團認為,它將需要花費大量資源用於其營銷產品的商業化和銷售,以及其候選產品的研發和商業化。YS集團未來的資本需求取決於許多因素,包括:

如果YS集團的任何候選產品獲準上市,YS集團上市產品的商業化和銷售及其未來商業化活動的成本和時間,包括產品製造、營銷、銷售和分銷成本;

YS集團的候選產品在發現和臨牀階段的商業化和銷售情況;

YS集團候選產品的臨牀、臨牀前和其他研究的進度、結果和成本;

YS集團未來產品的銷售時間、收據和金額,或特許權使用費或里程碑付款(如果有);

發現新的候選產品;

為YS集團的候選產品獲得監管批准的時間和成本;

準備、提交、起訴專利申請、維護、捍衞和執行YS集團知識產權所涉及的成本,包括訴訟成本和訴訟結果;以及

YS集團收購或許可其他產品或技術的程度。
YS集團計劃將未償還現金連同銀行借款和經營活動所得現金主要用於YS集團未來的運營。然而,如果YS集團的營銷產品和候選產品的商業化被推遲或終止,或者如果費用增加,YS集團可能需要獲得額外的融資來為其運營提供資金。當YS集團需要額外資金時,YS集團可能無法按照YS集團可以接受的條款獲得額外資金,或者根本無法獲得。YS集團的融資能力將取決於金融、經濟和市場狀況以及其他因素,其中許多因素是其無法控制的。
我們通過行使認股權證獲得額外融資的能力可能有限。不能保證認股權證持有人會選擇行使任何認股權證,這可能會影響我們的流動資金狀況。權證持有人是否會行使他們的權證,因此我們在行使權證時將獲得多少現金收益,這取決於普通股的交易價格,上一次報告是在2023年6月2日,每股1.5美元。每份認股權證將以一股普通股的價格行使,行使價為11.50美元。因此,如果普通股的交易價格低於每股11.50美元,我們預計認股權證持有人將沒有經濟誘因來行使其認股權證。如果所有權證都以現金形式行使,我們可以獲得總計約1.926億美元的收益,但只有在權證持有人行使權證時,我們才會收到這些收益。該等認股權證在其可行使期間及到期前可能不在或不存在於現金中,因此,該等認股權證可能不會在2028年3月15日到期前行使,即使該等認股權證以現金形式持有,因此該等認股權證在到期時可能變得毫無價值,而吾等因行使認股權證而收取的收益(如有)則微乎其微。如果任何認股權證是在“無現金基礎上”行使的,我們將不會在行使該認股權證時獲得任何收益。由於上述原因,再加上
 
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贖回率水平,我們預計不會依賴權證的現金行使來為我們的運營提供資金。相反,我們打算依靠本註冊聲明中其他地方討論的其他現金來源來繼續為我們的運營提供資金。見“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”, - 流動性和資本資源。如果YS集團不能及時獲得足夠的資金,YS集團可能被要求推遲、限制、減少或終止其一個或多個候選產品的臨牀前研究、臨牀試驗或其他研究和開發活動或商業化,進而對YS集團的業務前景產生不利影響。
YS集團在截至2022年3月31日的兩個財年和截至2022年9月30日的六個月的經營活動中出現現金淨流出,並可能在可預見的未來繼續經歷這種現金流出。
截至2021年和2022年3月31日止財政年度及截至2022年9月30日止六個月,YS集團於經營活動中使用的現金淨額分別為人民幣2.466億元、人民幣1.735億元(合2,730萬美元)及人民幣1.074億元(合1,510萬美元),在可預見的未來,YS集團可能無法實現或維持營運現金流入。雖然YS集團相信其營運資金充足,但如果YS集團在任何情況下都無法維持充足的流動資金以進行經營活動,YS集團可能無法為其研發和商業化活動提供資金,也無法滿足其資本支出要求,這可能對YS集團的業務前景、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
YS集團在截至2022年3月31日的兩個財年和截至2022年9月30日的六個月發生淨負債,並可能在可預見的未來繼續存在淨負債,這可能使YS集團面臨流動性風險。
截至2021年3月31日、2022年3月31日和2022年9月30日,YS集團淨負債(或總虧損)分別為人民幣11.672億元、人民幣14.418億元(合2.271億美元)和人民幣15.484億元(合2.181億美元)。YS集團虧損總額的增加主要是由於YS集團確認為負債的可轉換可贖回優先股和可轉換票據的公允價值增加。
淨負債(總赤字)頭寸可能使YS集團面臨流動性短缺的風險。這反過來又需要YS集團從外債等來源尋求足夠的資金,而外債可能無法以對YS集團有利或在商業上合理的條款提供,甚至根本不能。任何困難或未能在需要時滿足YS集團的流動資金需求,都可能對其業務和前景產生重大不利影響。
無論是來自銀行還是關聯方的鉅額債務餘額可能需要YS集團將其財務資源用於償還此類債務,而不是為其經營活動和研發投資提供資金,這限制了YS集團的資本靈活性,進而可能對其候選產品的開發時間表產生不利影響。對於YS集團來説,及時或完全償還利息和本金也可能是一項挑戰,這可能會引發與其他債務的交叉違約(視情況而定),並限制YS集團獲得進一步債務融資的能力。鑑於YS集團歷來依賴外部股權和債務融資,此類發展可能對其業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。雖然隨着業務合併完成後可轉換可贖回優先股的轉換,YS集團的淨負債狀況有所改善,但YS集團不能保證其未來不會產生淨負債,在這種情況下,YS集團的流動資金及其籌集資金、獲得銀行貸款、到期償還債務以及申報和支付股息的能力將受到重大不利影響。
如果YS集團確定其無形資產減值,YS集團的經營業績和財務狀況可能會受到不利影響。
截至2021年3月31日、2022年3月31日和2022年9月30日,YS集團的無形資產分別為人民幣8,380萬元、人民幣8,070萬元(1,270萬美元)和人民幣8,130萬元(1,150萬美元),主要包括與YS集團的Pika佐劑技術相關的專利和與YS集團業務運營相關的其他許可證、證書和知識產權。YS集團就無形資產是否減值作出決定時,需要對無形資產的可收回金額作出估計,這是基於YS集團管理層作出的若干假設。如果這些假設中的任何一個沒有成為現實,或者如果YS集團的業務表現與這些假設不一致,則
 
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無形資產可能超過其可收回金額,YS集團的無形資產可能會減值。因此,YS集團可能需要對其無形資產進行重大沖銷並記錄重大減值損失,這將對YS集團的業務、經營業績和財務狀況產生重大不利影響。
YS集團面臨部分客户產生的信用風險。如YS集團延遲收取或無法向客户收取貿易應收賬款,其經營業績及財務狀況可能會受到不利影響。
YS集團於2020年10月開始銷售YSJA™狂犬病疫苗。按照市場慣例,YS集團通常給予客户四個月的信用期。截至2021年3月31日、2022年3月31日和2022年9月30日,YS集團的貿易應收賬款分別為人民幣2.145億元、人民幣3.086億元(合4860萬美元)和人民幣4.684億元(合6600萬美元)。截至2022年9月30日,YS集團的貿易應收賬款主要是應由縣級疾控中心銷售YSJATM狂犬病疫苗產生的金額。因此,YS集團可能面臨信用風險。YS集團於2021年3月31日及2022年3月31日及2022年9月30日分別錄得應收貿易賬款減值準備人民幣850萬元、人民幣1360萬元(210萬美元)及人民幣2010萬元(280萬美元)。
YS集團不能向您保證其客户能夠及時或完全地結算貿易應收賬款,或者YS集團能夠正確評估並及時應對其信用狀況的變化。如果YS集團客户的現金流、營運資金、財務狀況或經營業績惡化,他們可能無法或不願意迅速或根本不願支付欠YS集團的應收賬款。YS集團還可能與其客户發生與此類信用風險相關的訴訟和糾紛。任何重大違約或延誤都可能對YS集團的現金流產生重大不利影響,YS集團可能被要求終止與客户的關係,從而可能對YS集團的業務、經營業績和財務狀況產生不利影響。
YS集團已經並可能繼續產生大量以股份為基礎的支付費用,這可能會對YS集團的經營業績和財務狀況產生重大不利影響。
YS集團通過了2020年度股權激勵計劃,並向董事、員工和顧問頒發了一定的獎勵。YS集團相信,發放基於股份的薪酬對於其吸引、留住和激勵其管理團隊和合格員工的能力至關重要。在完成業務合併後,YS Biophma承擔了該股權激勵計劃以及YS集團當時授予的未償還獎勵。截至本招股説明書日期,YS Biophma有6,656,582股預留用於其股票激勵計劃。YS Biophma將預留同等數量的收盤後普通股,以反映本公司的員工持股安排。
截至2021年和2022年3月31日止財政年度及截至2022年9月30日止六個月,YS集團分別錄得股份支付開支人民幣7,680萬元、人民幣780萬元(120萬美元)及人民幣(85,316)元(12,017美元)。YS集團預期未來會因任何進一步授予或該等業務合併而產生以股份為基礎的支付開支,這亦將稀釋現有股東的持股量。
YS集團的未償債務和任何未來債務施加的限制可能會限制YS集團的業務運營能力和未來運營或資本需求的融資能力。
2022年3月,YS集團與R-Bridge Investment Holdings Pte完成了一筆4000萬美元的基於特許權使用費的4.5年長期債務交易。貸款安排的條款限制了YS集團產生額外債務、對YS集團資產產生留置權、進行合併、合併、清算、解散、出售或以其他方式處置YS集團資產、收購其他業務、貸款、出資或其他投資,或進行除正常業務過程之外的任何其他交易的能力。此外,YS集團有責任根據YS集團的年度淨銷售額(定義見香港億盛與R-Bridge Healthcare Fund,LP於2022年3月16日訂立的特許權使用費契據)支付特許權使用費,方法是將適用的特許權使用費税率乘以該財政年度相應金額的增量淨銷售額。YS集團的貸款安排和特許權使用費義務的條款限制了YS集團目前和未來的業務,並可能對YS集團未來業務融資或資本需求或利用融資機會、合併、收購和投資的能力產生不利影響。
 
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和其他可能有利於YS集團業務的企業機會。此外,遵守這些公約可能會使YS集團更難成功執行其業務戰略,並與不受這些限制的公司競爭。
與YS集團知識產權相關的風險
YS集團專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值高度不確定,也不能保證YS集團的任何技術、上市產品或候選產品將受到有效和可強制執行的專利的保護或繼續受到保護。如果YS集團無法獲得並維持其上市產品和候選產品的專利保護,或者如果獲得的專利保護範圍不夠廣泛,第三方可以直接與YS集團競爭。
YS集團的成功在一定程度上取決於其通過獲得、維護和執行其知識產權(包括專利權)來保護其營銷產品和候選產品免受競爭的能力。YS集團尋求通過提交中國和國際專利申請來保護其營銷產品和YS集團認為具有商業重要性的候選產品和技術。YS集團目前並不擁有其上市產品YSJA™狂犬病疫苗的有效物質組成專利,而是依靠YS集團與其製造工藝相關的技術訣竅、專有技術和專利,以及既定的安全性和有效性以及聲譽來保護其營銷產品。如果YS集團無法就其任何上市產品和候選產品以及YS集團開發的技術獲得或維護專利或其他法定保護,或者如果獲得的該等專利或其他法定保護的範圍不夠廣泛,第三方可能會直接與YS集團競爭,YS集團的業務、財務狀況、經營業績和前景可能會受到重大不利影響。
專利訴訟過程昂貴、耗時和複雜,YS集團可能無法以合理的成本或及時提交、起訴、維護或許可所有必要或可取的專利申請。YS集團不能向您保證其專利申請將導致有效保護其候選產品的任何專利的頒發。專利申請的權利要求範圍在專利發佈前可以大幅縮小,專利發佈後可以重新解釋。不同法域對已頒發專利的保護範圍也可能有所不同。不同司法管轄區專利法或專利法解釋的變化可能會降低YS集團專利的價值或縮小其專利保護範圍。專利的頒發形式不得為YS集團提供任何有意義的保護、阻止競爭對手或其他第三方與YS集團競爭,或以其他方式為YS集團提供任何競爭優勢。此外,生物技術和製藥公司的專利地位普遍高度不確定,涉及複雜的法律和事實問題,近年來一直是相當大的訴訟對象。由於與PICA佐劑相關的範圍和其他參數的解釋存在不確定性,第三方可能會認為YS集團的候選產品不受與PICA佐劑相關的基礎專利的有效保護,因此,他們可能會試圖在不侵犯YS集團在相關司法管轄區持有的任何有效專利的情況下,製造和商業化與YS集團候選產品類似的產品。YS集團不能向您保證,它將成功地捍衞其專利保護的優點和範圍,YS集團可能會被迫容忍此類類似產品並與其競爭。因此,YS集團專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值存在高度不確定性,YS集團不能向您保證其任何技術、上市產品或候選產品將受到有效和可強制執行的專利的保護或繼續受到保護。
專利的發明性、範圍、有效性或可執行性並不是決定性的,YS集團的專利可能會在中國、新加坡、美國等國家或司法管轄區的法院或專利局受到挑戰。任何此類提交、訴訟或訴訟中的不利裁決可能會縮小YS集團擁有的專利權的範圍或使其無效,允許第三方將其技術、營銷產品或候選產品商業化,並在不向YS集團付款的情況下與YS集團直接競爭。這樣的程序還可能導致鉅額成本,並需要YS集團的科學家和管理層花費大量時間。YS集團的競爭對手或其他第三方可能能夠通過以非侵權方式開發類似或替代技術或產品來規避YS集團擁有的專利。此外,專利的期限是有限的。請參閲標題為“-如果YS集團未獲得
 
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YS集團可能開發的任何候選產品的專利期延長和數據獨佔性,都可能對YS集團的業務造成實質性損害。
因此,YS集團擁有的專利和專利申請可能不會為YS集團提供足夠的權利,以排除其他公司將與我們類似或相同的產品商業化。此外,YS集團的一些專利和專利申請未來可能會與第三方共同擁有。如果YS集團無法獲得任何第三方共同所有人在該等專利或專利申請中的權益的獨家許可,這些共同所有人可能能夠將他們的權利許可給其他第三方,包括YS集團的競爭對手,而YS集團的競爭對手可以銷售競爭產品和技術。此外,YS集團可能需要其專利的任何此類共同所有人的合作,以便向第三方強制執行此類專利,而此類合作可能不會提供給YS集團。上述任何事項均可能對YS集團的競爭地位、業務、財務狀況、經營業績及前景產生重大不利影響。
獲得和維護YS集團的專利保護取決於遵守政府專利機構提出的各種程序、提交文件、支付費用等要求,如果不符合這些要求,YS集團的專利保護可能會減少或取消。
許多政府專利代理機構在專利申請和轉讓過程中要求遵守幾項程序、文件、費用支付等類似規定。YS集團也依賴其代理商採取必要的行動來遵守這些要求。YS集團不能保證其或其代理商將及時遵守這些要求。在截至2022年3月31日的兩個財政年度和截至2022年9月30日的六個月內,YS集團並未發生任何重大未能遵守這些要求的情況,從而對YS集團擁有的專利的範圍或有效性造成任何重大不利影響。如果YS集團未能遵守這些要求,它可能會被處以額外的滯納金罰款或禁令。然而,在某些情況下,不遵守規定可能導致專利或專利申請被放棄或失效,從而導致相關法域的專利權部分或全部喪失。在這種情況下,潛在競爭對手可能會以類似或相同的產品或技術進入市場,這可能會對YS集團的業務、財務狀況、經營業績和前景產生重大不利影響。
如果YS集團沒有獲得其可能開發的任何候選產品的專利期延長和數據獨佔權,YS集團的業務可能會受到實質性損害。
[br]2020年10月修訂並於2021年6月1日起施行的中國專利法規定,根據專利權人的請求,專利行政部門對中國批准的新藥專利給予有限的專利期限延長,作為對該新藥在國家藥品監督管理局監管審查過程中失去的專利期限的補償。補償期不得超過五年,該已批准新藥的專利權有效期合計不得超過該藥品上市後的十四年。在新藥監管審查過程中,因正在申請批准的新藥專利而發生糾紛的,擬製藥品是否會受到專利的侵犯,可以在作出最終批准之前,根據有關當事人的請求作出答覆。國家藥品監督管理局可以根據人民法院的判決,決定是否暫停擬製藥品的審批審查程序。2021年7月4日,國家藥品監督管理局、中國國家知識產權局發佈了《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法(試行)》。同日,中華人民共和國最高人民法院發佈了《最高人民法院關於審理申請註冊藥品專利權糾紛民事案件適用法律若干問題的規定》,自2021年7月5日起施行。然而,由於相關規定實施的時間較短,中國對專利聯動制度的法律法規的執行情況仍不確定。此外,中國監管機構已經制定了將數據排他性納入中國監管制度的框架,但尚未發佈具體規定。這些因素導致YS集團在中國案中對仿製藥競爭的保護弱於YS集團在美國的保護。如果YS集團無法獲得專利期延長或任何此類延長的期限少於其要求,YS集團的競爭對手可能會在YS集團專利到期後獲得競爭產品的批准,YS集團的業務、財務狀況、經營業績和前景可能受到重大損害。
 
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專利法的發展可能會對YS集團的業務產生負面影響。
中國、美國和其他政府機構的專利法或專利法解釋的變化可能會增加圍繞專利申請的起訴以及已發佈專利的執行或保護的不確定性和成本。例如,2011年9月簽署成為法律的《萊希-史密斯美國發明法》(簡稱《美國發明法》)對美國專利法進行了多項重大修改。這些變化包括從2013年3月起從“最先發明”制度過渡到“第一投資者備案”制度,改變對已發佈專利的質疑方式,以及改變審查過程中對專利申請的爭議方式。這些措施包括允許第三方在專利訴訟期間向美國專利商標局(USPTO)提交先前技術,以及由USPTO管理的授權後程序(包括授權後審查、各方之間審查和派生程序)攻擊專利有效性的額外程序。中國關於保護藥品知識產權的法律也在不斷演變。受專利保護的藥品適用《中華人民共和國專利法》和《中華人民共和國專利法實施細則》。2020年10月17日,中華人民共和國全國人民代表大會常務委員會通過了關於修改《中華人民共和國專利法》的決定。修改後的專利法於2021年6月1日起施行。修訂後的專利法除其他外規定:(1)如果發明專利在自申請日起四年或更長時間以及在提交實質性審查請求後三年或更長時間才被授予,專利權人可以因任何不合理的延遲申請延長專利期限;(2)專利期限延長也將適用於與藥物相關的專利,類似於其他司法管轄區的補充保護證書,以補償獲得藥品上市許可所花費的時間。藥品相關專利的最長展期為五年,自該藥品獲得上市授權後,總有效專利期限不超過十四年。然而,目前還不完全清楚必須遵循哪些程序才能申請延期。
專利法的修改可能會影響YS集團獲得專利的能力,以及在獲得專利後執行或辯護這些專利的能力。因此,尚不完全清楚專利法的改變將對起訴YS集團專利申請的成本以及其根據其發現獲得專利以及執行或捍衞其專利申請可能頒發的任何專利的能力產生何種影響,所有這些都可能對YS集團的業務、財務狀況、運營業績和前景產生重大不利影響。
如果YS集團不能對其商業祕密保密,其業務和競爭地位可能會受到損害。
除了已頒發的專利和正在申請的專利所提供的保護外,YS集團還依靠非專利商業祕密保護、非專利專有技術和持續的技術創新來發展和保持YS集團的競爭地位。然而,商業祕密和技術訣竅可能很難保護。YS集團還尋求保護其專有技術和工藝,部分方式是與有權接觸這些技術和工藝的各方簽訂保密協議,如其合作伙伴、合作者、科學顧問、員工、顧問和其他第三方,以及與其顧問和員工簽訂發明轉讓協議。YS集團不能保證它已經與可能或曾經接觸到其商業祕密或專有技術和工藝的每一方簽訂了此類協議。然而,儘管存在保密協議和其他合同限制,YS集團可能無法阻止這些協議各方未經授權披露或使用其技術訣竅或其他商業祕密。如果這些協議的任何一方的合作伙伴、合作者、科學顧問、員工和顧問違反或違反了這些協議的任何條款,或者以其他方式披露了YS集團的專有信息,YS集團可能沒有足夠的補救措施來彌補任何此類違規行為,YS集團可能會因此丟失其商業祕密。執行第三方非法披露或挪用YS集團商業祕密的指控,包括通過知識產權訴訟或其他程序,是困難、昂貴和耗時的,結果不可預測。此外,中國和美國國內外其他司法管轄區的法院可能對保護商業祕密的準備較少、意願較低或不願。否則,YS集團的商業祕密可能會被其競爭對手或其他第三方知道或獨立發現。
例如,競爭對手可以購買YS集團的市場產品和候選產品,試圖複製YS集團從其開發努力中獲得的部分或全部競爭優勢,並圍繞YS集團的知識產權保護此類技術或開發自己的競爭優勢
 
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不屬於YS集團知識產權的技術。如果YS集團的任何商業祕密由競爭對手披露或獨立開發,YS集團將無權阻止該競爭對手或向其傳達該信息的其他人使用該技術或信息與YS集團競爭,這可能對YS集團的業務、前景、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
YS集團可能會受到質疑其專利的發明權和其他知識產權所有權的索賠。
雖然YS集團目前沒有遇到任何質疑其專利的發明權或其其他知識產權所有權的索賠,但YS集團可能會受到前員工、合作者或其他第三方作為發明人或共同發明人在YS集團的專利或其他知識產權中擁有權益的索賠。訴訟可能是必要的,以抗辯這些和其他挑戰庫存的索賠。如果YS集團未能為任何此類索賠辯護,除了支付金錢損害賠償外,它還可能失去YS集團專利權或其他知識產權的獨家所有權或使用權等權利。這樣的結果可能會對YS集團的業務產生實質性的不利影響。即使YS集團成功地對此類索賠進行了辯護,訴訟也可能導致鉅額成本,並分散管理層和其他員工的注意力。
YS集團可能被指控其或其員工、顧問或顧問錯誤地使用或披露了競爭對手或其現任或前任僱主的所謂商業祕密,或違反了與競爭對手或其他第三方的競業禁止或競業禁止協議。
YS集團未來可能會受到指控,稱其或其員工、顧問或顧問無意或以其他方式使用或披露了現任或前任僱主、競爭對手或其他第三方的所謂商業祕密或其他專有信息。YS集團的許多員工、顧問和顧問現在或以前受僱於大學或其他生物技術或製藥公司,包括YS集團的競爭對手或潛在競爭對手。雖然YS集團盡力確保其員工和顧問在為YS集團工作時不會不當使用他人的知識產權、專有信息、專有技術或商業祕密,但YS集團可能會被指控違反了其競業禁止或競業禁止協議的條款,或者YS集團或這些個人在無意中或以其他方式使用或披露了現任或前任僱主、競爭對手或其他第三方的所謂商業祕密或其他專有信息。
可能有必要提起訴訟以抗辯上述索賠。即使YS集團成功地反駁了這些指控,訴訟也可能導致鉅額成本,並可能分散管理層和研究人員的注意力。如果YS集團對這些索賠的抗辯失敗,除了要求YS集團支付金錢損害賠償外,法院還可以禁止YS集團使用對其候選產品至關重要的技術或功能,前提是這些技術或功能被發現包含或源自前僱主或競爭對手的商業祕密或其他專有信息。不能採用這些技術或功能將對YS集團的業務產生重大不利影響,並可能阻止YS集團成功地將其候選產品商業化。此外,YS集團可能會因此類索賠而失去寶貴的知識產權或人員。此外,任何此類訴訟或此類訴訟的威脅都可能對YS集團僱用員工或與獨立銷售代表簽訂合同的能力產生不利影響。關鍵人員或其工作產品的流失可能會阻礙或阻礙YS集團將其產品和候選產品商業化的能力,這將對其業務、運營結果和財務狀況產生重大不利影響。
此外,雖然YS集團的政策是要求可能參與知識產權構思或開發的員工和承包商簽署協議,將此類知識產權轉讓給YS集團,但YS集團可能無法與實際上構思或開發YS集團視為自己的知識產權的每一方簽署此類協議。知識產權的轉讓可能不是自動執行的,或者轉讓協議可能被違反,YS集團可能被迫向第三方提出索賠,或對他們可能對YS集團提出的索賠進行抗辯,以確定YS集團視為其知識產權的所有權。此類索賠可能會對YS集團的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
 
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YS集團可能無法保護和有效執行包括專利在內的知識產權。
YS集團可能無法在早期階段識別侵犯其包括專利在內的知識產權的行為,並可能失去執行此類知識產權保護的最佳機會。即使YS集團能夠及時執行知識產權,包括中國在內的某些司法管轄區的法律制度對知識產權的保護可能普遍低於其他某些法律制度,如美國。監管未經授權使用專有技術是困難和昂貴的,YS集團可能需要訴諸訴訟來強制執行或捍衞向其頒發的專利,或確定其或其他專有權利的可執行性、範圍和有效性。不同司法管轄區和其他司法管轄區的法院在處理知識產權訴訟方面的經驗和能力各不相同,結果不可預測。此外,此類訴訟可能需要大量現金和管理支出,並可能損害YS集團的業務、財務狀況和運營結果。因此,YS集團可能無法執行其知識產權並有效阻止侵權行為,在任何此類訴訟中做出不利裁決可能會對其知識產權造成實質性損害,並可能損害其業務、前景和聲譽。
YS集團可能無法在世界各地保護其知識產權。
YS集團在30多個國家和地區擁有或已經申請了其候選產品的專利。對於YS集團來説,在全球所有國家和地區申請、起訴、維護和捍衞YS集團候選產品的專利可能代價高昂得令人望而卻步。競爭對手可以在YS集團沒有獲得專利保護的司法管轄區使用YS集團的技術來開發自己的候選產品,也可以將其他侵權產品出口到YS集團擁有專利保護但執法權不強的司法管轄區。這些產品可能與YS集團的市場產品和候選產品競爭,而YS集團的專利權或其他知識產權可能不能有效或不足以阻止他們競爭。
一些國家的法律制度不支持專利、商業祕密和其他知識產權的執行,特別是與生物製藥產品有關的專利、商業祕密和其他知識產權的執行,這可能會使YS集團在這些司法管轄區難以阻止侵犯或挪用其專利或其他知識產權,或以侵犯其專有權的方式營銷競爭產品。在外國司法管轄區強制執行YS集團的知識產權和專有權利的訴訟程序可能會導致鉅額成本,轉移YS集團對其業務其他方面的努力和注意力,可能會使YS集團的專利面臨被無效或狹隘解釋的風險,可能會使YS集團的專利申請面臨無法發放的風險,並可能引發第三方對YS集團提出索賠。YS集團可能不會在YS集團發起的任何訴訟中獲勝,所判給的損害賠償或其他補救措施(如果有)可能沒有商業意義。因此,YS集團在世界各地執行其知識產權和專有權利的努力可能不足以從YS集團開發或許可的知識產權中獲得顯著的商業優勢。
此外,許多國家都有強制許可法,根據這些法律,專利權人可能會被強制向第三方授予許可。此外,許多國家限制專利對政府機構或政府承包商的可執行性。在這些國家,專利權人的補救措施可能是有限的,這可能會大大降低這種專利的價值。如果YS集團被迫就與其業務相關的任何專利向第三方授予許可,其競爭地位可能會受到損害,其業務、財務狀況、經營業績和前景可能會受到不利影響。
YS集團可能會捲入保護或執行其知識產權的訴訟,這可能是昂貴、耗時和不成功的。如果在法庭或其他機構提出質疑,YS集團與其候選產品相關的專利權可能被認定為無效或不可執行。
競爭對手可能侵犯YS集團的專利權,或挪用或以其他方式侵犯YS集團的知識產權。為打擊侵權或未經授權的使用,未來可能有必要提起訴訟,以強制或捍衞YS集團的知識產權,保護YS集團的商業祕密,或確定YS集團自己的知識產權或其他人的專有權利的有效性和範圍。這可能既昂貴又耗時。YS集團對被認為侵權者提出的任何索賠,也可能促使這些當事人對YS集團提起反訴,聲稱YS集團侵犯了他們的知識產權。YS集團當前和潛在的許多競爭對手都有
 
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與YS集團相比,能夠投入更多的資源來執行和/或保護他們的知識產權。YS集團無法向您保證,它將能夠防止第三方在未來侵犯或挪用其知識產權。訴訟可能導致鉅額成本和管理資源的轉移,這可能會損害YS集團的業務和財務業績。
此外,在侵權訴訟中,法院可以YS集團擁有的專利不包括此類第三方技術為由,拒絕阻止另一方使用爭議技術。任何訴訟程序的不利結果都可能使YS集團的專利以及未來可能從YS集團正在審理的專利申請中頒發的任何專利面臨被無效、無法強制執行或被狹隘解釋的風險。此外,由於知識產權訴訟需要大量的披露,YS集團的一些機密信息有可能在這類訴訟期間因披露而被泄露。此外,這些第三方可以反訴YS集團侵犯、挪用或以其他方式侵犯他們的知識產權,或YS集團對他們聲稱的專利無效或不可執行。在專利訴訟中,被告對所主張的專利的有效性、可執行性或範圍提出質疑的反訴是司空見慣的,第三方可以基於多種理由來主張專利的無效或不可執行性。
此外,第三方可以向中國和/或其他司法管轄區的行政機關提起針對YS集團自有知識產權的法律程序,即使在訴訟範圍外也是如此,以主張對此類知識產權的挑戰。這類機制包括重新審查、當事各方之間的審查、授予後審查、幹預程序、派生程序和外國法域的同等程序(例如,反對程序)。這類訴訟可能導致YS集團的專利被撤銷、取消或修改,使其不再涵蓋和保護其候選產品。截至本招股説明書發佈之日,YS集團並未涉及任何第三方試圖質疑其知識產權的有效性、可執行性或範圍的未決訴訟。YS集團不能向您保證,它將永遠在任何此類訴訟中獲勝,因為其結果通常是不可預測的。YS集團的任何專利訴訟或類似訴訟的成本都可能是巨大的,而且可能會消耗大量的管理和其他人員時間。YS集團不為知識產權侵權、挪用或違規行為投保。
任何訴訟或其他知識產權訴訟的不利結果可能會使YS集團的一項或多項專利面臨被宣佈無效、無法強制執行或被狹隘解釋的風險。如果被告勝訴,YS集團涵蓋其一個或多個候選產品的專利無效或不可強制執行的法律主張成立,YS集團將失去涵蓋這些候選產品的至少部分甚至全部專利保護。競爭對手的產品也可能在YS集團專利覆蓋範圍可能不存在或同樣強大的其他國家銷售。如果YS集團在外國專利訴訟中敗訴,稱其侵犯了競爭對手的專利,YS集團可能會被阻止在一個或多個外國銷售其產品。此外,由於知識產權訴訟需要大量的披露,YS集團的一些機密信息有可能在這類訴訟期間因披露而被泄露。
任何這些結果都將對YS集團的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
{br]知識產權訴訟和訴訟可能會導致YS集團花費大量資源,分散YS集團人員的正常職責。
就侵犯YS集團知識產權提起訴訟的第三方可以獲得禁令或其他衡平法救濟,這可能會阻止YS集團開發和商業化其一個或多個營銷產品和候選產品。對這些索賠的辯護,無論其是非曲直,都將涉及鉅額訴訟費用,並將大量分流YS集團業務中的員工資源。如果對YS集團的侵權或挪用索賠成功,YS集團可能需要支付重大損害賠償,包括故意侵權情況下的三倍損害賠償和律師費,從第三方獲得一個或多個許可證,支付特許權使用費或重新設計其侵權營銷產品和候選產品,這可能是不可能的,或者需要大量的時間和金錢支出。如果在任何此類訴訟中出現不利結果,甚至在沒有訴訟的情況下,YS集團可能需要從第三方獲得許可證,以推進其研究或允許其營銷產品和候選產品的商業化。YS集團無法預測
 
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是否會提供任何所需的許可證,或者是否會以商業合理的條款提供許可證,而YS集團可能無法以商業合理的條款獲得這些許可證中的任何一個。如果YS集團無法獲得這樣的許可證,YS集團將無法進一步開發和商業化其一個或多個營銷產品和候選產品,這可能會嚴重損害YS集團的業務。YS集團也可選擇訂立許可協議,以了結專利侵權索賠或在訴訟前解決糾紛,任何此類許可協議可能要求YS集團支付使用費和其他費用,從而可能對YS集團的業務造成重大損害。
即使YS集團勝訴,與YS集團其他第三方知識產權索賠有關的訴訟或其他法律程序也可能導致YS集團產生鉅額費用,並可能分散YS集團人員的正常責任。此外,可能會公佈聽證會、動議或其他臨時程序或事態發展的結果,如果證券分析師或投資者認為這些結果是負面的,可能會對YS集團的普通股價格產生重大不利影響。此類訴訟或訴訟可能大幅增加YS集團的運營虧損,並減少可用於開發活動或任何未來銷售和營銷活動的資源。YS集團可能沒有足夠的財政或其他資源來適當地進行該等訴訟或法律程序。YS集團的一些競爭對手可能比YS集團更有效地承擔此類訴訟或訴訟的費用,因為他們擁有更多的財務資源和更成熟和發展的知識產權組合。
專利訴訟或其他訴訟的發起和繼續所產生的不確定性可能對YS集團在市場上的競爭能力產生重大不利影響。
YS集團業務的成功可能取決於與第三方的許可、協作和其他戰略安排,YS集團不能向您保證其許可、協作或其他戰略努力會成功,也不能保證YS集團將從這些安排中獲得任何好處。
YS集團不時與第三方簽訂合作協議,共同開發疫苗和其他生物製品。詳見“商務 - YS集團的戰略合作”一節。YS集團業務戰略的成功在一定程度上取決於其達成許可、合作和其他戰略安排以及有效管理由此產生的關係的能力。YS集團無法向您保證,與其合作的組織或機構在未來不會終止此類合作或與其競爭對手建立合作關係。
YS集團能否與商業合作伙伴達成協議,在一定程度上取決於它能否讓他們相信YS集團的技術、專業知識、訣竅或分銷渠道的價值。對於YS集團來説,這可能需要大量的時間和精力。雖然YS集團預計將花費大量資金和管理努力,但YS集團不能向您保證會產生合作關係,或者YS集團將來能夠以可接受的條件談判更多的合作協議。此外,YS集團可能會在潛在的許可證、協作或其他協議方面向合作伙伴產生重大財務承諾。此外,YS集團可能無法控制其商業合作伙伴承擔的責任領域,如果這些合作伙伴被證明無法將候選產品推向完全商業化,失去了將必要資源用於快速開發任何此類產品的興趣,未能在其生產YS集團授權的產品時實施適當的質量控制措施,或拒絕花費必要的努力或資源來營銷和銷售此類產品,其業務可能會受到極大影響。
此外,如果YS集團沒有按照這些安排的要求履行職責,第三方可以終止YS集團的許可、合作和其他戰略安排。此外,這些第三方也可能違反或終止其與YS集團的協議,或以其他方式未能及時開展與其關係相關的活動。如果YS集團或其合作伙伴終止或違反YS集團的任何許可證或關係,YS集團可能:

失去製造、營銷或銷售某些產品的權利;

在候選產品的開發或商業化方面遇到重大延誤;

無法以可接受的條款獲得任何其他許可證;
 
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對YS集團的前合作伙伴提起法律訴訟或對其提起此類訴訟

承擔損害賠償責任。
YS集團所在行業的許可安排和協作關係可能非常複雜,尤其是在知識產權方面。未來可能會出現關於由其他各方開發或與其他各方開發的技術的所有權的爭端。YS集團與第三方就YS集團的許可證或他們的合作關係可能存在的這些和其他分歧可能會導致當前產品或候選產品的研究、開發、製造和商業化的延遲。這些糾紛還可能導致訴訟或仲裁,這兩者都既耗時又昂貴。這些第三方也可以單獨或與其他與YS集團直接競爭的公司合作,尋求替代技術或產品候選。
知識產權不一定能解決所有潛在威脅。
YS集團的知識產權未來提供的保護程度是不確定的,因為知識產權具有侷限性,可能無法充分保護其業務或使YS集團保持其競爭優勢。例如:

其他人可能能夠製造類似於任何上市產品或候選產品的疫苗和其他生物製品,但YS集團可能會開發或利用類似的技術,但這些技術不在YS集團未來可能擁有的或許可內的專利主張的範圍內;

YS集團、YS集團可能許可的專利權的專利所有人,或者當前或未來的合作者可能不是YS集團許可或未來可能擁有的已發佈專利或未決專利申請所涵蓋的發明的第一個人;

YS集團、YS集團可能許可的專利權的專利權人,或者當前或未來的合作者可能不是第一個提交專利申請的人,涵蓋YS集團的某些發明;

其他人可以自主開發類似或替代技術,或複製YS集團的任何技術,而不侵犯、挪用或以其他方式侵犯YS集團擁有或許可的知識產權;

YS集團的待定專利申請或YS集團未來可能擁有的專利申請有可能不會導致專利獲批;

YS集團擁有權利的已頒發專利可能被視為無效或不可強制執行,包括其競爭對手的法律挑戰;

YS集團的競爭對手可能會在YS集團沒有專利權的國家進行研發活動,然後利用這些活動中學到的信息開發出有競爭力的產品,在YS集團的主要商業市場銷售;

YS集團不得開發其他可申請專利的專有技術;

他人的專利可能損害YS集團的業務;以及

YS集團可以選擇不申請專利,以保護某些商業祕密或技術訣竅,第三方可能通過獨立研發和/或隨後提交涉及此類知識產權的專利來發現某些包含此類商業祕密或技術訣竅的技術。
如果發生上述事件,可能會對YS集團的業務、財務狀況、經營業績和前景產生重大不利影響。
與YS集團一般運營相關的風險
持續的新冠肺炎疫情可能會對YS集團的業務、運營業績和財務狀況造成不利影響。
從2020年初開始,一種新的冠狀病毒株暴發,後來被命名為新冠肺炎。2020年3月,世界衞生組織宣佈新冠肺炎大流行。作為其加強努力遏制 的一部分
 
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隨着新冠肺炎的傳播,世界各國政府採取了一系列行動,包括實施限制公民外出旅行的封鎖政策,隔離和以其他方式治療新冠肺炎感染者,要求居民留在家裏,避免公共集會,鼓勵在家工作安排,以及其他行動。新冠肺炎導致中國各地的許多公司辦公室、零售店和製造設施和工廠暫時關閉。
[br]自2022年12月以來,中國各級政府為控制新冠肺炎病毒傳播而採取的許多限制性措施被撤銷或代之以更靈活的措施。雖然撤銷或取代遏制新冠肺炎疫情的限制性措施可能會對YS集團的正常運營產生積極影響,但也可能轉移公眾對新冠肺炎疫苗的興趣。此外,最近中國感染新冠肺炎的病例有所增加,因此,2022年12月至2022年12月,我們的許多員工感染了新冠肺炎,導致我們的運營暫時中斷。新冠肺炎疫情對YS集團業務、前景和運營結果的影響程度將取決於未來的事態發展,這些事態發展具有很高的不確定性,也無法預測,包括但不限於疫情的持續時間和蔓延、其嚴重性、遏制病毒或治療其影響的行動、以及何時和在多大程度上可以恢復正常的經濟和經營活動。新冠肺炎疫情可能會限制客户、供應商、供應商和商業夥伴的履約能力,包括第三方供應商提供用於電池或提供安裝或維護服務的零部件和材料的能力。即使新冠肺炎疫情已經消退,具體而言,困難的宏觀經濟狀況,例如人均收入和可支配收入水平下降,失業人數增加和長期失業,或者新冠肺炎疫情導致消費者信心下降,以及企業支出減少,都可能對YS集團的產品和服務的需求產生實質性的不利影響。YS集團無法準確預測更多疫情、針對此類疫情而實施的進一步避難所或其他政府限制措施的潛在影響,或由於持續的大流行或此類額外疫情對YS集團供應商和其他業務合作伙伴繼續經營能力的影響。隨着圍繞新冠肺炎爆發的不確定性,YS集團業務中斷及相關財務影響的威脅依然存在。
YS集團在國際市場上的運營經驗和管理團隊有限。YS集團的國際擴張計劃可能會使YS集團面臨與國際製造、銷售和運營相關的風險。
YS集團已在中國、美國和新加坡建立研發基地,並可能進一步擴大其製造、客户基礎和全球業務。然而,YS集團在國際市場的運營經驗和管理團隊有限。截至本招股章程日期,YS集團仍處於建立其銷售、市場推廣及分銷免疫生物製品的國際業務的初期階段。管理一個國際組織是困難、耗時和昂貴的。YS集團在國際上缺乏經營業務的良好記錄,增加了任何當前或未來潛在的國際擴張努力可能無法成功的風險。此外,開展國際業務使YS集團面臨其通常沒有面臨的新風險。這些可能對YS集團實現或維持盈利業務能力產生重大不利影響的風險包括:

YS集團產品本地化,包括適應當地做法和監管要求;

任何影響國外原材料供應或製造能力的事件導致的生產短缺;

與第三方就YS集團的國際銷售和運營進行合作的努力可能會增加其費用或轉移其管理層對候選產品的收購或開發的注意力;

特定國家或地區政治文化氣候或經濟狀況的變化;

對適用的外國監管制度缺乏熟悉和意外變化;

在地方司法管轄區有效執行合同條款的困難;

應收賬款付款週期延長,收款困難;

海外業務管理和人員配備困難;
 
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員工出國旅行遵守税收、就業、移民和勞動法;

勞動力不確定性和勞工騷亂;

外幣匯率波動,可能導致運營費用增加、收入減少,以及在另一個國家或地區開展業務所附帶的其他義務;

潛在的不利税收後果,包括轉讓定價的複雜性、外國增值税制度以及對收益匯回的限制;

關税、貿易壁壘和監管要求的意外變化;

依賴某些第三方,例如本地經銷商或合資夥伴,而YS集團與這些第三方沒有廣泛的經驗;

潛在的第三方專利權;

增加了財務會計和報告的負擔和複雜性;

國外的政治、社會和經濟不穩定,包括戰爭和恐怖主義,以及自然災害等一般安全問題;以及

某些司法管轄區減少或改變了對知識產權的保護。
在國際市場運營還需要大量的管理層關注和財務資源。YS集團不能向您保證,在其他國家建立業務和管理增長所需的投資和額外資源將產生預期的收入或盈利水平,任何國際擴張都將是成功的,不會對YS集團的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。
YS集團面臨與其房地產相關的某些風險。
YS集團從第三方手中租賃了多個國家的房產。如因YS集團對該等物業的使用或產權負擔或政府行動而產生糾紛,YS集團在繼續租賃該等物業時可能會遇到困難,並可能被要求在未來搬遷。截至本招股説明書日期,YS集團並不知悉任何第三方或政府當局就該等租賃物業的使用提出任何索償或挑戰。YS集團無法向您保證,在未來,它可能不會遇到這樣的挑戰。此外,一旦搬遷,YS集團可能會產生額外成本,這可能會對其日常運營產生不利影響,並對YS集團的財務狀況造成影響。
此外,作為疫苗生產企業,YS集團目前持有一定的土地,以擴大其製造或研發能力。根據中國現行法律及法規,如YS集團未能自土地使用權出讓合同規定的開工日期起計一年以上開工建設,相關中國國土局可向YS集團送達調查通知,並向YS集團徵收最高達土地使用權溢價20%的閒置土地費,除非延誤是由政府行為或不可抗力造成的。如果YS集團兩年以上未能開工建設,該土地可能會被中國政府沒收,除非延誤是由政府行為或不可抗力造成的。除行政處罰外,YS集團還可能承擔合同規定的民事責任。YS集團不能向您保證,由於YS集團無法控制的因素,它正在並將在未來完全履行土地使用權出讓合同或掛牌出售函下的義務。如果YS集團因政府行為或不可抗力以外的任何原因延誤而未能遵守任何土地批出合同或掛牌出售確認書的條款,YS集團可能會出現財務損失或失去之前在該土地上的投資,這可能對其業務、經營業績和財務狀況產生重大不利影響。
此外,根據中國法律法規,YS集團在開始建設之前,需要獲得一系列的批准、備案、許可或許可證。截至本招股説明書日期,YS集團在獲得相關批准、許可和備案或辦理建築、環保、防火和安全條件等方面的必要程序之前,已開始建設或改善某些設施及其使用。YS集團不能向您保證,它已經獲得並完全遵守,或將能夠獲得並完全遵守此類批准、備案、
 
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許可證、許可證或其他必要程序。如果發現YS集團不遵守相關法律法規,有關部門可以暫停或停止YS集團的建設或生產,並處以罰款和處罰。例如,如果YS集團的建設項目在建設活動前沒有獲得環境主管部門的相關批准,如有必要,可對YS集團處以此類建設項目總投資額5%以下的罰款。任何不符合相關要求的情況,包括但不限於施工、環保、防火和安全條件,都可能對YS集團的經營業績和財務狀況產生不利影響。
如果YS集團未能為其員工繳納足夠的社會保險和住房公積金,根據適用的中國法律法規,YS集團可能會被處以罰款和處罰。
根據中國相關法律及法規,僱主有責任直接及適時為僱員繳納社會保險及住房公積金。YS集團無法向您保證,其僱傭行為一直並將始終被視為完全符合中國的勞動相關法律法規,這些法律法規可能會使YS集團面臨勞動爭議或政府調查和行政處罰。倘YS集團被視為違反相關勞工法律及法規,YS集團可能須向其僱員提供額外補償,而其業務、財務狀況及經營業績可能受到重大不利影響。過往,YS集團並無按相關中國法律及法規規定為其僱員作出足夠的社會保險及住房公積金供款。
YS集團已糾正這一問題,併為所有符合條件的員工繳納了充足的社會保險和住房公積金。YS集團已為所有現任員工和某些前員工支付了與其社會保險和住房公積金繳費相關的所有逾期本金和滯納金,YS集團正在與其餘前員工溝通,以完成行政程序,作為截至本招股説明書日期支付該等款項的先決條件。YS集團還在其財務報表中計提了歷來捐款不足的準備金。於本招股説明書日期,YS集團並不知悉中國有關政府當局有任何懸而未決的命令或要求,要求YS集團支付該等未繳供款、完成登記或支付任何罰款。如果中國政府有關部門責令YS集團支付欠款或對其施加處罰,或如果YS集團在其財務報表中的撥備不足,YS集團的業務、財務狀況和經營業績可能會受到不利影響。由於對勞動相關法律法規的解釋和實施仍在不斷演變中,YS集團不能向您保證其目前的用工行為不會也不會違反中國的勞動相關法律法規,這可能會使其受到勞動爭議或政府調查。此外,為了遵守這些法律和法規,它可能會產生額外的費用,這可能會對其業務和盈利能力產生不利影響。
中國税務機關加強對收購交易的審查可能會對YS集團未來可能進行的潛在收購產生負面影響。
[br}根據國家税務總局2009年12月10日發佈的《關於加強非中國居民企業股權轉讓企業所得税管理的通知》(《國税總局698號通知》),外國投資者通過處置境外控股公司股權,或“間接轉讓”的方式,間接轉讓居民企業的股權,且該境外控股公司所在的税收管轄區(1)實際税率低於12.5%或(2)不對其居民的外國所得徵税,外國投資者應向中國税務主管機關申報間接轉讓。中國税務機關將審查間接轉讓的真實性質,如果税務機關認為外國投資者為逃避中國税收而採取了“濫用安排”,它可能會無視海外控股公司的存在並重新界定間接轉讓的性質,因此,非中國税務居民企業從該間接轉讓中獲得的收益可能被徵收高達10%的中國預扣税。
2015年2月3日,國家税務總局發佈《國家税務總局關於非居民企業間接轉讓財產徵收企業所得税若干問題的公告》(《國家税務總局公告7》),取代現行《國家税務總局關於間接轉讓》的規定
 
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第698號通告,而SAT第698號通告的其他規定仍然有效。根據SAT公告7,如果非居民企業在沒有任何正當商業目的並旨在逃避繳納企業所得税的情況下間接轉讓中國居民企業的股權等財產,則該等間接轉讓必須重新歸類為直接轉讓中國居民企業的股權。為評估間接轉讓中華人民共和國應税財產是否具有合理的商業目的,必須綜合考慮與間接轉讓相關的所有安排,並根據實際情況綜合分析《國家税務總局公告7》中的因素。
[br}2017年10月17日,國家税務總局發佈了《國家税務總局關於非居民企業所得税扣繳來源問題的公告》(《國家税務總局公告37號》),廢止了整個《國家税務總局公告》698號公告和《國家税務總局公告7》關於扣繳義務人向主管税務機關申報繳納所得税期限的規定。根據《國家税務總局公告37》,《企業所得税法》第十九條第二項規定的財產轉讓所得,應當包括轉讓股權投資資產作為股權取得的收入。股權轉讓所得中減去股權淨值的餘額為股權轉讓所得應納税所得額。扣繳義務人與非居民企業簽訂經營合同,涉及企業所得税法第三條第三款規定的所得的,按照合同約定由扣繳義務人承擔應納税額的,將非居民企業的除税所得視為含税所得,據此計算和減免税款。
在《國税局第698號通函》有效期內,通過《國税局公告7》和《國税局公告37》的適用,一些中介控股公司實際上被中國税務機關審查,因此非中國居民投資者被視為轉讓了中國子公司,並據此評估了中國公司税。YS集團或其非中國居民投資者可能在某一時刻面臨根據SAT Bullet7及SAT Bullet37課税的風險,並可能被要求花費寶貴資源以遵守SAT Bullet7及SAT Bullet37的規定,或確定YS集團或其非中國居民投資者不應根據SAT Bullet7及SAT Bullet37課税,這可能會對YS集團的財務狀況及經營業績或該等非中國居民投資者對YS集團的投資產生不利影響。
YS集團在很大程度上依賴於其高管、關鍵研發人員和商業化人員的持續努力,如果YS集團失去他們的服務,YS集團的業務和前景可能會受到嚴重幹擾。
YS集團未來的成功在很大程度上取決於其高級管理層以及關鍵研發和商業化人員的持續服務。特別是,YS集團依靠YS集團創始人兼董事長張毅先生在YS集團業務運營方面的專業知識和經驗,以及他與監管當局、YS集團客户、供應商和員工的個人關係。YS集團還依賴於其他高級管理人員在醫療保健行業的相關經驗和專業知識。YS集團的研發團隊對於候選產品的開發和商業化以及實現其知識產權的潛在好處至關重要,其中包括YS集團專有的PICA免疫調節技術平臺。YS集團吸引和留住關鍵人員,特別是高級管理人員、關鍵研發人員和商業化人員的能力,是其競爭力的關鍵方面。競爭這些人才可能需要YS集團提供更高的薪酬和其他福利來吸引和留住他們,這將增加其運營費用,進而可能對其運營業績和財務狀況產生重大不利影響。YS集團可能無法吸引或留住實現業務目標所需的人員,如果做不到這一點,可能會嚴重擾亂其業務和前景。YS集團任何關鍵員工的流失,包括高級管理人員、關鍵研發人員或商業化人員,都可能對其業務和前景造成實質性損害。
YS集團不為其管理團隊成員提供關鍵人保險。如果YS集團失去任何高級管理層的服務,YS集團可能無法找到合適或合格的繼任者,並可能產生額外的招聘和培訓新人員的費用,這可能會嚴重擾亂YS集團的業務和前景。此外,如果YS集團的任何高管加入競爭對手或成立競爭公司,YS集團可能會失去相當數量的現有客户,這可能會有一個
 
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對YS集團的業務和收入造成重大不利影響。雖然YS集團的每位高管已與YS集團簽訂了一項協議,其中包含關於其聘用的保密和競業禁止承諾,但YS集團的高管與YS集團之間可能會出現糾紛,這些協議可能不會按照他們的條款執行。
YS集團可能尋求合作、許可安排、合資企業、戰略聯盟、夥伴關係或其他戰略投資或安排,這可能無法產生預期的好處,並對YS集團的業務產生不利影響。
YS集團與研究機構和政府機構合作,以補充其內部努力,並推進其候選產品的開發。YS集團可能會尋求其他合作機會,許可,合資企業,收購產品,資產或技術,戰略聯盟或合作伙伴關係,YS集團認為這將是補充或促進其現有業務。提出、談判和落實這些機會可能是一個漫長而複雜的過程。其他公司,包括那些擁有更大的財務,營銷,技術或其他業務資源的公司,可能會與YS集團競爭這些機會或安排。YS集團可能無法及時、以成本效益為基礎、以可接受的條款或根本無法識別、保護或完成任何此類交易或安排。
YS集團在這些業務開發活動方面經驗有限。許可安排、合作、合資企業或其他戰略安排的管理和整合可能會擾亂YS集團目前的運營,降低YS集團的盈利能力,導致鉅額支出,或轉移原本可用於其現有業務的管理資源。YS集團可能無法實現任何此類交易或安排的預期收益。
此外,合作伙伴、協作者或該等交易或安排的其他各方可能會因各種原因,包括與其業務及營運有關的風險或不確定性,未能完全或完全未能履行其義務或滿足YS集團的期望或與YS集團進行令人滿意的合作。YS集團與其他各方之間可能存在衝突或其他協作失敗和效率低下的情況。
此類交易或安排還可能需要監管機構、政府當局、債權人、許可人或被許可人、相關個人、供應商、分銷商、股東或其他利益攸關方或利害關係方等第三方不同程度的行動、同意、批准、豁免、參與或參與。不能保證該等第三方會按YS集團的意願予以合作,或根本不能保證在這種情況下,YS集團可能無法進行相關交易或安排。
YS集團可能無法成功完成新的收購。即使YS集團成功收購了公司、產品或技術,YS集團也可能面臨與這些收購相關的整合風險和成本,這可能會對其業務、財務狀況和運營業績產生負面影響。
收購一直是YS集團增長戰略的重要組成部分,預計將繼續如此。例如,YS集團在2010年6月通過收購NewBimed建立了自己的專有PICA免疫調節技術平臺。如果YS集團獲得適當的機會,YS集團可能會對補充業務、產品、候選產品或技術進行更多收購。任何此類收購將取決於是否繼續以有利的價格和有利的條款和條件獲得合適的收購目標。即使存在這樣的機會,YS集團也可能無法成功確定這樣的收購目標。此外,其他公司正在與YS集團爭奪收購此類業務、產品、候選產品或技術的權利,其中許多公司可能擁有更多的財務、營銷和銷售資源。如果確定了收購目標,收購目標的管理層和股東可能不會選擇YS集團作為潛在合作伙伴,或者YS集團可能無法按商業上合理的條款或根本無法達成協議。此外,潛在收購的談判和完成可能會導致YS集團管理層的時間和資源嚴重分流,並可能擾亂其正在進行的業務。
此外,YS集團不能向您保證,它將實現任何收購或投資的預期收益。如果YS集團收購公司或技術,YS集團將面臨與整合過程相關的風險、不確定性和中斷,包括業務整合方面的困難
 
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被收購公司的風險、被收購技術與其產品的整合、被收購公司管理層對其他業務關注的轉移、被收購公司主要員工或客户的潛在損失、可能捲入與被收購公司相關的任何訴訟,以及如果收購沒有YS集團最初預期的那麼成功,可能發生的減值費用。此外,YS集團的經營業績可能會因為與收購相關的成本或攤銷費用或與收購的無形資產有關的費用而受到影響。截至2021年3月31日、2022年3月31日和2022年9月30日,YS集團的無形資產分別為人民幣8380萬元、人民幣8070萬元(合1270萬美元)和人民幣8130萬元(合1150萬美元)。任何未能成功整合YS集團可能收購的其他公司、產品或技術的情況,都可能對其業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
YS集團可能需要大量額外資金用於其新的和現有的產品開發計劃以及商業化努力,這些可能無法以可接受的條款提供,或者根本無法提供。如果YS集團無法在需要時以可接受的條件籌集資金,YS集團可能會蒙受損失,或被迫推遲、減少或終止此類努力。
自成立以來,YS集團的運營消耗了大量現金。截至2021年和2022年3月31日止財政年度及截至2022年9月30日止六個月,YS集團於經營活動中使用的現金淨額分別為人民幣2.466億元、人民幣1.735億元(2,730萬美元)及人民幣1.074億元(合1,510萬美元)。YS集團預計其開支將因YS集團的持續活動而增加,尤其是YS集團推出和擴大YSJA™狂犬病疫苗的銷售,推進其候選產品的臨牀試驗和繼續研究和開發其臨牀前階段候選產品,以及啟動這些和其他未來候選產品的額外臨牀試驗並尋求監管機構的批准。此外,如果YS集團的任何候選產品獲得監管部門的批准,預計將產生與產品製造、營銷和銷售相關的鉅額商業化費用。特別是,由於YS集團可能不得不修改或增加其現有製造設施的產能或與第三方製造商簽訂合同,製造獲得監管批准的任何候選產品所需的成本可能會很高。YS集團還可能會產生費用,因為它創建了額外的基礎設施來支持其上市公司的運營。因此,YS集團可能需要通過公開或私募股權發行、債務融資、合作或許可安排或其他來源,獲得與其持續運營相關的大量額外資金。
YS集團未來獲得額外資本的能力受到各種不確定因素的影響,包括:

YS集團未來財務狀況、經營業績和現金流;

YS集團可能尋求融資的香港和其他資本市場的情況;

投資者對生物製藥公司證券的看法和需求;以及

中國等地的經濟、政治等情況。
如果YS集團無法在需要時或在可接受的條件下籌集資金,它可能會蒙受損失,並被迫推遲、減少或終止其研發計劃或任何未來的商業化努力。如果YS集團通過出售股權或可轉換債務證券籌集額外資本,您的所有權權益將被稀釋,條款可能包括清算或其他對您的權利產生不利影響的優惠。產生額外的債務或發行某些股權證券可能會導致固定支付義務增加,並可能導致某些額外的限制性契約,例如對YS集團產生額外債務或發行額外股本的能力的限制、對YS集團獲取或許可知識產權的能力的限制以及可能對YS集團的業務運營能力產生不利影響的其他運營限制。此外,增發股權證券,或發行此類證券的可能性,可能會導致YS集團股票的市場價格下跌。
任何災難,包括衞生疫情和其他非常事件的爆發,都可能對YS集團的業務運營產生負面影響。
YS集團易受自然災害等災害的影響。火災、洪水、颱風、地震、停電、電信故障、入侵戰、騷亂、恐怖襲擊或類似事件可能會導致服務器
 
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中斷、故障、系統故障或互聯網故障,可能導致數據丟失或損壞或軟件或硬件故障,並對YS集團提供服務的能力造成不利影響。
YS集團的業務也可能受到埃博拉病毒疾病、H1N1流感、H7N9流感、禽流感、嚴重急性呼吸系統綜合症、新冠肺炎或其他在中國和全球範圍內現有或正在出現的流行病的影響。如果YS集團的任何員工被懷疑患有上述任何一種流行病或其他傳染性疾病或狀況,YS集團的業務運營可能會中斷,因為這可能需要對YS集團的員工進行隔離和/或對YS集團的辦公室進行消毒。此外,YS集團的業務、經營業績和財務狀況可能會受到不利影響,以至於這些疫情中的任何一種都會損害中國整體經濟。例如,自2019年以來,新冠肺炎的爆發已經並正在繼續在中國和世界許多其他地區迅速傳播。新冠肺炎的加劇、持續或再次發生已經並可能繼續對中國和其他受災國的經濟和社會狀況造成不利和長期的影響。現有臨牀試驗和新臨牀試驗的開始可能會因新冠肺炎爆發導致患者招募或YS集團或YS集團合作者試驗的任何延遲或失敗而受到嚴重幹擾、延遲或阻止。由於新冠肺炎的爆發,YS集團的臨牀試驗質量也可能受到實質性的負面影響,或受到不確定性的影響。這些因素可能會導致臨牀試驗、監管提交和YS集團候選產品所需審批的延遲,並可能導致YS集團產生額外成本。如果YS集團的員工或YS集團業務夥伴的員工被懷疑感染了疫情,YS集團或YS集團的業務夥伴必須隔離部分或全部受影響的員工或對運營設施進行消毒,因此YS集團的運營可能會中斷。如果YS集團因入選患者的臨牀試驗時間延長、公共衞生安全措施提高和/或未能招募和進行患者隨訪而無法有效開發和商業化其候選產品,則YS集團可能無法按計劃從銷售其候選產品中獲得收入。所有上述因素均可能在短期內對YS集團的經營業績和財務狀況產生重大不利影響。
中國或全球經濟嚴重或持續低迷可能對YS集團的業務、經營業績、財務狀況和前景產生重大不利影響。
新冠肺炎是否以及何時會在全球範圍內被控制,以及它是否會導致經濟長期低迷,目前仍不確定。甚至在新冠肺炎爆發之前,全球宏觀經濟環境就面臨着諸多挑戰。自2010年以來,中國經濟增速已經在放緩,2020年新冠肺炎對中國經濟的影響可能會很嚴重。甚至在2020年前,包括美國和中國在內的一些世界主要經濟體的中央銀行和金融當局已經採取了擴張性貨幣和財政政策,其長期影響存在相當大的不確定性。中東和其他地區的動盪、恐怖主義威脅以及戰爭的可能性可能會增加全球市場的波動性。也有人擔心中國與其他國家的關係,包括周邊的亞洲國家,這可能會對經濟產生影響。特別是,美國和中國在貿易政策、條約、政府法規和關税方面的未來關係存在重大不確定性。中國的經濟狀況對全球經濟狀況以及國內經濟和政治政策的變化以及中國預期或預期的整體經濟增長率都很敏感。全球或中國經濟的任何嚴重或長期放緩都可能對YS集團的業務、經營業績和財務狀況產生重大不利影響。
YS集團可能會為其一些候選產品尋求孤兒藥物獨家經營權,但可能不會成功。
包括美國在內的一些司法管轄區的監管當局可能會將患者人數相對較少的藥物指定為孤兒藥物。根據孤兒藥物法案,如果一種藥物是用於治療罕見疾病或疾病的藥物,美國FDA可以將該藥物指定為孤兒藥物。在美國,罕見疾病或疾病通常被定義為患者人數少於20萬人的疾病。一般來説,如果一種具有ODD的藥物隨後獲得了其具有該指定的適應症的第一次監管批准,則該藥物有權在一段市場排他期內獲得批准,這使得美國FDA無法在 期間批准同一藥物的同一適應症的另一次上市申請。
 
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排他性。適用期限在不同司法管轄區有所不同,在美國為七年。如果美國FDA確定指定請求存在重大缺陷,或者如果製造商無法保證足夠數量的藥物來滿足患有這種罕見疾病或疾病的患者的需求,則可能會失去孤兒藥物的排他性。
YS集團的某些候選產品獲得了ODD,包括鼠兔狂犬病疫苗和Pika YS-On-001。然而,這樣的指定不能完全保護該產品不受未來競爭的影響。這種排他性可能不能有效地保護YS集團的候選產品免受競爭,因為不同的藥物可以被批准用於相同的條件,相同的藥物可以被批准用於不同的條件,但在標籤外用於YS集團可能獲得的任何孤立的適應症。即使在一種孤兒藥物獲得批准後,如果美國FDA得出結論認為,後一種藥物在臨牀上更優越,因為它被證明更安全、更有效或對患者護理做出了重大貢獻,則美國FDA隨後可以針對相同的疾病批准不同的藥物。
YS集團候選產品的目標患者人羣的發病率和流行率是基於估計和第三方來源。如果YS集團候選產品的市場機會比它估計的要小,或者如果YS集團獲得的任何批准是基於對患者羣體的更狹隘的定義,那麼YS集團的收入和實現盈利的能力可能會受到實質性的不利影響。
YS集團根據各種第三方來源對特定疾病的目標患者人羣的發病率和流行率進行定期估計,並在內部生成分析並使用這些估計來決策YS集團的產品開發戰略,包括獲取或授權候選產品,以及確定在臨牀前或臨牀試驗中重點關注的適應症。
這些估計可能不準確或基於不精確的數據。例如,總的潛在市場機會將取決於它們被醫學界和患者獲得的接受程度、定價和報銷等。潛在市場的患者數量可能會低於預期,患者可能無法接受YS集團產品的治療,或者新患者可能變得越來越難以識別或接觸到,所有這些都可能對YS集團的業務、財務狀況、運營結果和前景造成重大損害。
在中國做生意的相關風險
美國證券交易委員會將採取額外的披露要求和監管審查,以應對與在中國擁有大量業務的公司相關的風險,這可能會在業務合併完成後增加YS集團或YS Biophma的合規成本,使其受到額外的披露要求,和/或暫停或終止其未來的證券發行,從而增加融資難度。
2021年7月30日,針對中國最近的監管事態發展和中國政府採取的行動,美國證券交易委員會董事長髮表聲明,要求美國證券交易委員會工作人員在其註冊聲明被宣佈生效之前,尋求與中國運營公司相關的離岸發行人的更多披露。因此,業務合併及YS Biophma的證券發售可能須遵守美國證券交易委員會或美國其他監管機構對以中國為基地的公司可能採用的額外披露規定及審核,這可能會增加YS集團或YS Biophma在業務合併後的合規成本,令其須遵守額外的披露要求,及/或暫停或終止YS集團未來的證券發行,從而增加融資難度。在完成業務合併後,YS集團或YS Biophma也可能被要求調整、修改或完全改變其業務運營,以應對不利的監管變化或政策發展,YS集團無法向您保證,他們採取的任何補救行動能夠及時、具有成本效益或完全無責任地完成。
中國最近的監管動態可能會對在海外進行的上市和發行施加更多監督和控制。納斯達克上市可能需要中國政府主管部門的批准、備案和/或其他要求,涉及通過分拆交易或銷售證券持有人或YS Biophma未來根據中國法律、法規或政策在納斯達克發行證券的轉售。
YS集團在中國開展了相當一部分業務,其中包括YSJATM狂犬病疫苗的製造和銷售以及某些研發活動。因此,
 
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YS Biophma及其子公司受中國法律約束,其中包括對海外上市、外國投資和數據安全的限制。
根據中華人民共和國商務部、國有資產監督管理委員會、國家工商行政管理總局、國家工商行政管理總局、中國證監會、2006年和中國國家外匯管理局並於2009年修訂的《併購規則》(“併購規則”)包括一些條款,聲稱要求由中國境內公司或個人控制併為通過收購中國境內公司或資產在海外上市證券而組建的離岸特殊目的載體在海外證券交易所上市和交易之前,必須獲得中國證監會的批准。2006年9月21日,證監會公佈了特殊目的載體境外上市的核準程序。然而,在併購規則適用於離岸特殊目的載體的範圍和適用性方面,仍存在很大的不確定性。雖然併購規則的適用情況仍不清楚,但YS Biophma相信,根據YS Biophma中國法律顧問的意見及其對中國現行法律法規的理解,就納斯達克通過De-SPAC交易上市或由出售證券持有人轉售而言,併購規則下的中國證監會批准並不需要中國證監會的批准,因為(1)YS Biophma的中國子公司通過股權間接由YS Biophma擁有,而納斯達克通過De-SPAC交易或出售證券持有人轉售上市並不直接或間接涉及任何“國內公司、“如併購規則所界定,及(2)中國證監會目前並未就擬進行的此類交易是否受併購規則所管限發出任何明確規則或解釋。不能保證相關的中國政府機構,包括中國證監會,會得出與YS Biophma的中國法律顧問相同的結論。
中國政府最近尋求對中國的公司實施更多控制和限制,這些公司在海外融資,未來這種努力可能會繼續或加大力度。2021年8月1日,中國證監會在一份聲明中表示,它注意到美國證券交易委員會宣佈的關於中國公司上市的新披露要求以及中國最近的監管動態,兩國應就監管中國相關發行人加強溝通。
2023年2月17日,證監會發布《境外上市試行管理辦法》及五份配套指引,自2023年3月31日起施行。根據《境外上市試行管理辦法》,對境內公司直接和間接境外證券發行上市實行備案監管制度。《境外上市試行管理辦法》規定了境內公司境外間接發行上市的標準,並予以規範。發行人同時符合以下兩項條件的,將被視為境內公司在境外間接發行上市:(1)發行人最近一個會計年度經審計的綜合財務報表所記錄的任何一項營業收入、利潤總額、資產總額或淨資產的50%或以上由境內公司承擔;(2)發行人的主要業務活動在內地進行中國,或其主要業務所在地(S)位於內地中國,或負責其業務經營管理的高級管理人員多數為中國公民或居住在內地中國。對境內公司境外上市是否間接的認定,應當以實質重於形式。《境外上市試行管理辦法》要求,發行人在此前發行上市的同一境外市場進行後續證券發行,應當在發行完成後三個工作日內向中國證監會備案,發行人在境外其他市場進行發行和後續證券發行上市的,應當以首次公開發行的方式進行,並在向中國證監會提交境外發行上市申請文件後三個工作日內向中國證監會提出備案申請。此外,境內公司尋求通過一次或多次收購、換股、轉讓或其他方式直接或間接將其境內資產在海外市場上市的,應作為首次公開募股履行備案程序。不需要境外申請文件的,應當在上市公司首次公開披露交易細節後三個工作日內備案。此外,根據中國證監會2023年2月17日在其官網發佈的關於《境外上市試行管理辦法》的新聞稿,在《境外上市試行管理辦法》生效前已在境外上市的公司,在進一步進行
 
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後續服務。由於YS Biophma不會從出售證券持有人的回售中額外發行任何新股或其他股權證券,YS Biophma相信,根據其中國法律顧問的意見,出售證券持有人的回售不受《境外上市試行管理辦法》規定的備案要求的約束。然而,鑑於《境外上市試行管理辦法》是最近頒佈的,其解釋、適用和執行仍存在重大不確定性,且不能保證包括中國證監會在內的相關中國政府機構會得出與YS Biophma及其中國法律顧問相同的結論。此外,尚不清楚《境外上市試行管理辦法》是否會對YS集團的運營和未來融資產生不利影響。
如果YS Biophma未能及時或根本未通過去空間交易或出售證券持有人的轉售或未來發行獲得或保持中國證監會對納斯達克上市所需的任何批准或備案,或對該等批准或備案的放棄,或無意中得出不需要此類批准或備案的結論,或如果適用的法律、法規或解釋發生變化,YS Biophma有義務在未來獲得此類批准或備案,或YS Biophma隱瞞任何重大事實或偽造備案文件中的任何主要內容,YS Biophma可能會受到改正、警告、罰款和處罰。限制YS集團於中國的業務活動,延遲或限制將業務合併及進一步向中國發售所得款項的貢獻,或可能對YS集團的業務、財務狀況、經營業績、聲譽及前景產生重大不利影響的其他制裁。中國證監會也可以採取行動,要求或建議YS集團解除業務合併或終止未來的發行。關於此類要求的這種不確定性和/或負面宣傳可能會導致YS Biophma的證券價值大幅下降或變得一文不值。
此外,2021年11月14日,CAC發佈了《網絡數據安全管理條例(徵求意見稿)》或《管理條例草案》。根據管理條例草案,(1)數據處理者,即可以自主決定其數據處理活動的目的和方法的個人和組織,處理100萬人以上個人信息的,應在境外上市前申請網絡安全審查;(2)外國上市的數據處理者應進行年度數據安全評估,並將評估報告提交市網絡空間管理部門;(三)數據處理者合併、重組、拆分涉及百萬人以上重要數據和個人信息的,數據接收者應當向市級主管部門報告。《行政條例草案》的公開意見期已於2021年12月13日結束,截至本招股説明書發佈之日,《行政條例草案》尚未生效。2021年12月28日,中華人民共和國政府頒佈了《2022年網絡安全審查辦法》,並於2022年2月15日起施行。根據《2022年網絡安全審查辦法》,(I)購買網絡產品和服務的關鍵信息基礎設施經營者和進行數據處理活動的互聯網平臺經營者,如果此類活動影響或可能影響國家安全,應按照《2022年網絡安全審查辦法》進行網絡安全審查;(Ii)持有100萬用户以上個人信息並尋求在外國證券交易所上市的互聯網平臺經營者,應向網絡安全審查辦公室備案進行網絡安全審查。截至本招股説明書日期,YS Group/YS Biophma或其任何子公司均未被任何中國政府當局要求申請網絡安全審查,也未收到任何有關這方面的查詢、通知、警告、制裁或任何中國監管當局拒絕其在美國交易所上市的許可。根據YS Biophma的中國法律顧問景天公誠的意見,根據YS集團對現行有效的中國法律法規的解釋,YS集團認為其不受適用的中國網絡安全法律法規下CAC關於為業務合併或YS集團中國子公司的業務運營提供YS Biophma證券的網絡安全審查、報告或其他許可要求的約束,因為YS集團/YS Biophma或其中國子公司不符合關鍵信息基礎設施運營商或互聯網平臺運營商的資格,或者進行了影響或可能影響國家安全的數據處理活動,或者持有百萬以上用户的個人信息。然而,由於中國政府當局在解釋和實施法律規定方面擁有重大自由裁量權,而中國相關網絡安全法律法規的解釋和執行仍存在重大不確定性,如果中國監管機構採取與我們相反的立場,YS集團無法向您保證YS集團/YS 的業務組合和業務運營
 
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作為從事影響或可能影響國家安全的數據處理活動或持有超過100萬用户的個人信息的關鍵信息基礎設施運營商、數據處理商或互聯網平臺運營商,Biophma或其任何中國子公司不會被視為遵守《2022年網絡安全審查辦法》或《管理條例(草案)》規定的中華人民共和國網絡安全審查要求,YS集團也不能向您保證YS集團/YS Biophma或其中國子公司將能夠通過該審查。如果YS集團/YS Biophma或其中國子公司未能及時或根本沒有收到CAC對YS集團的業務合併或業務運營所需的任何許可或批准,或放棄此類許可或批准,或無意中得出不需要此類許可或批准的結論,或者如果適用的法律、法規或解釋發生變化,YS集團有義務獲得此類許可或批准,業務合併的完成可能會推遲或暫停,YS集團可能受到罰款、停業、網站關閉、吊銷營業執照或其他處罰,以及可能對YS集團的業務、財務狀況或經營業績產生重大不利影響的聲譽損害或針對YS集團的法律訴訟或訴訟。任何上述事件也可能大大限制或完全阻礙YS Biophma向投資者提供或繼續提供證券的能力,並導致此類證券的價值大幅下降,或者在極端情況下變得一文不值。此外,YS集團未來可能會根據新的法律、法規或政策接受中國監管機構加強的網絡安全審查或調查。未完成或延遲完成網絡安全審查程序或任何其他違反適用法律法規的行為可能導致罰款、暫停營業、網站關閉、吊銷營業執照或其他處罰,以及對YS集團的聲譽損害或法律訴訟或訴訟,這可能對YS集團的業務、財務狀況或運營業績產生重大不利影響。
如果PCAOB無法在2023年及以後檢查中國派駐的審計師,YS Biophma的證券可能會根據《外國公司問責法案》被摘牌,其證券退市或被摘牌的威脅,可能會對您的投資價值產生實質性的不利影響。
《追究外國公司責任法案》(以下簡稱《HFCAA》)於2020年12月18日頒佈。HFCAA規定,如果美國證券交易委員會確定一家美國上市公司提交的審計報告是由註冊會計師事務所出具的,而該會計師事務所自2021年起連續兩年未接受PCAOB的檢查,則美國證券交易委員會應禁止其證券在美國全國證券交易所或場外交易市場進行交易。
YS Biophma的綜合財務報表已由總部設在美國的獨立註冊會計師事務所WWC審計,該報表包含在本招股説明書中的F-1表格註冊表中。WWC是一家在PCAOB註冊的公司,美國法律要求PCAOB進行定期檢查,以評估其是否符合美國法律和專業標準。雖然WWC已由PCAOB定期檢查,但根據《中國證券法》(上一次修訂於2019年12月)第177條的規定,任何海外證券監管機構均不得直接在中國進行調查或取證活動。因此,未經中國證券監管機構及有關部門同意,任何組織或個人不得向中國證券法規定的境外證券監管機構--中國上市公司會計監督管理委員會提供中國證券業務活動的相關文件和資料。因此,本招股説明書中財務報表的審計工作底稿可能不會被PCAOB檢查,因為審計工作是由WWC與其設在中國的辦公室合作進行的,而PCAOB沒有獲得必要的批准。如果PCAOB無法檢查中國在場的審計師,則可能會禁止YS和Biophma的證券交易,如果PCAOB無法檢查中國在場的審計師,則此類證券可能會根據HFCAA從納斯達克或任何其他美國證券交易所退市。禁止YS Biophma的證券交易和證券退市,或威脅要被禁止或退市,可能會導致此類證券的價值大幅下降,或者在極端情況下變得一文不值。
2021年3月24日,美國證券交易委員會通過了關於實施HFCAA某些披露和文件要求的暫行最終規則。2021年12月2日,美國證券交易委員會通過修正案最終敲定了這些規則,其中包括披露信息的要求,包括審計師的名稱和地點、政府實體持有發行人的股份比例、在適用的外國司法管轄區內的政府實體是否對發行人擁有控股權、作為董事會成員的每一位中國共產黨官員的姓名
 
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發行人,發行人的章程是否包含中國共產黨的章程。這些修正案還確立了美國證券交易委員會在根據《反海外腐敗法》確定發行人和禁止某些發行人進行交易時將遵循的程序,包括如果發行人提交了載有PCAOB認定其無法完全檢查或調查的註冊會計師事務所出具的審計報告的年報,美國證券交易委員會將將發行人識別為“證監會指定的發行人”,並在連續兩年被確定為證監會指定的發行人後對其實施交易禁令。
2021年12月16日,審計委員會發布報告,通知美國證券交易委員會,未經中國當局批准,無法全面檢查或調查在審計委員會註冊的會計師事務所,總部設在中國內地和香港的中國。雖然YS Biophma的審計公司WEI,WEI&Co.,LLP總部設在美國,不受此類決定的影響,但不能保證WEI,WEI&Co.,LLP與其設在中國的辦事處合作進行的審計工作可以在沒有批准的情況下由PCAOB完全檢查或調查。如果美國證券交易委員會通過評估其提交的年度報告確定YS Biophma為“未經檢查”年度,YS Biophma將被要求遵守本規則,在該年度報告中,YS Biophma將識別對其年度報告中提出的財務報表提供意見的審計師、審計師報告的出具地點以及該審計公司或分支機構的PCAOB ID編號。如果YS Biophma連續兩個不檢查年度,美國證券交易委員會將通過停止令實施YS Biophma證券的交易禁令,美國證券交易委員會在連續兩個不檢查年度後將發行人退市的確切時間表仍不準確。如果YS Biophma的證券連續兩年被確定為委員會確認的發行商,它可能被禁止在美國交易。
[br}2022年3月,美國證券交易委員會發布了首份《根據《中國證券業協會》確定的發行人確鑿名單》,表示如果這些公司連續兩年在該名單上,則將正式受到退市條款的約束。截至本招股説明書發佈之日,已有170多家上市公司被列為根據HFCAA確定的發行人。
2022年8月,PCAOB、中國證監會和中國財政部簽署了《議定書聲明》,確立了PCAOB對內地和香港由PCAOB管轄的會計師事務所中國進行檢查和調查的具體和負責任的框架。2022年12月15日,PCAOB宣佈,能夠確保2022年完全進入PCAOB註冊會計師事務所檢查和調查,總部設在內地中國和香港。PCAOB董事會撤銷了此前2021年的裁決,即PCAOB無法檢查或調查總部位於內地、中國和香港的完整註冊會計師事務所。然而,PCAOB是否能夠繼續令人滿意地對總部設在內地和香港的PCAOB註冊會計師事務所中國進行檢查存在不確定性,並取決於我們和我們的審計師無法控制的許多因素。PCAOB繼續要求內地中國和香港完全進入,並計劃在2023年初及以後恢復定期檢查,並繼續進行調查,並根據需要啟動新的調查。PCAOB還表示,如果需要,它將立即採取行動,考慮是否需要向HFCAA發佈新的裁決。
HFCAA或其他旨在增加美國監管機構獲取審計信息的努力可能會給包括YS Biophma在內的受影響發行人帶來投資者不確定性,YS Biophma證券的市場價格可能會受到不利影響。如果其核數師無法接受檢查,或無法在2023年及以後及時滿足PCAOB的檢查要求,包括保留PCAOB能夠檢查的註冊會計師事務所,YS Biophma將被確定為“委員會指定的發行人”,並在根據HFCAA規定的適用未檢查年限屆滿時從納斯達克股票市場退市,YS Biophma的證券也將不被允許在場外交易。如果YS Biophma的證券被禁止在美國交易,YS集團是否能夠在美國以外的交易所上市,或者其股票市場是否會在美國以外發展起來,都不確定。退市將大大削弱您出售或購買YS Biophma證券的能力,而與退市相關的風險和不確定性將對YS Biophma證券的價格產生負面影響。此外,這樣的退市將嚴重影響YS Biophma按其接受的條款籌集資金的能力,或根本不影響,這將對其業務、財務狀況和前景產生重大不利影響。如果YS Biophma的證券從納斯達克退市
 
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由於YS Biophma已進入美國證券市場,並且被禁止在美國的場外交易市場進行交易,因此不能確定YS Biophma能否在美國以外的交易所上市,或者YS Biophma的證券市場是否會在美國以外的地方發展。
中國政府當局對YS集團業務運作的重大監督和酌情決定權可能導致其業務在業務合併後的運營發生重大不利變化,以及YS Biophma的證券和YS Biophma的證券在業務合併後的價值。
中國政府當局對YS集團在中國的業務運營擁有重大監督和酌情決定權,並可在政府認為適當的任何時間幹預或影響該等運營,以實現其監管、政治和社會目標,這可能導致其運營和/或YS Biophma證券的價值發生重大不利變化。此外,中國政府當局還可能對以中國為基礎的發行人在海外和/或外國投資進行的發行施加更多監督和控制。任何該等行動可能導致YS集團的業務發生重大改變,顯著限制或完全阻礙YS Biophma的證券價值及YS Biophma向投資者發售或繼續發售證券的能力,並導致該等證券的價值大幅下跌或一文不值。此外,直接針對YS集團業務的全行業法規的實施可能會導致YS Biophma的證券和YS Biophma的證券的價值大幅下降。
中國的經濟、政治或社會條件或政府政策的變化可能會對YS集團的業務和運營產生實質性的不利影響。
YS集團在中國開展了相當一部分業務,其中包括YSJATM狂犬病疫苗的製造和銷售以及某些研發活動。因此,YS集團的業務、財務狀況、經營結果和前景可能在很大程度上受到中國政治、經濟和社會條件的影響,其中包括(其中包括)整體經濟增長、城市化水平和人均可支配收入水平。中國經濟在許多方面與大多數發達國家的經濟不同,包括政府參與程度、發展水平、增長速度、外匯管制和資源配置。儘管中國政府實施了各種改革,但中國的生產性資產中有很大一部分歸政府所有,中國政府通過制定產業政策,繼續在調節行業發展方面發揮着重要作用。中國政府還通過配置資源、控制外幣債務的支付、制定貨幣政策以及對特定行業或公司提供不同的待遇,對中國的經濟增長進行了重大控制。
儘管中國經濟在過去幾十年裏經歷了顯著的增長,但無論是在地理上還是在不同的經濟部門之間,增長都是不平衡的。中國的經濟狀況、中國政府的政策或中國的法律法規的任何不利變化,都可能對中國的整體經濟增長產生實質性的不利影響。該等發展可能導致未來對YS集團的市場產品或候選產品的需求減少,並對其業務、財務狀況及經營業績造成重大不利影響。此外,旨在提振中國經濟的刺激措施可能會導致更高的通脹,這可能會對YS集團的運營業績和財務狀況產生不利影響。
[br}中國或全球經濟嚴重或長期低迷以及美國與中國之間的政治緊張局勢可能會對YS集團的業務和財務狀況產生重大不利影響。
全球宏觀經濟環境正面臨挑戰,包括美國聯邦儲備委員會結束量化寬鬆,歐元區自2014年以來經濟放緩,以及英國退歐影響的不確定性。自2012年以來,與前十年相比,中國經濟增長放緩,這一趨勢可能會繼續下去。包括美國和中國在內的一些世界主要經濟體的中央銀行和金融當局採取的擴張性貨幣和財政政策的長期效果存在相當大的不確定性。人們一直對中東、歐洲和非洲的動盪和恐怖主義威脅感到擔憂,這導致了市場的波動。
如果YS集團計劃在國際上擴張業務,未來跨境開展業務,政府在國際貿易方面的任何不利政策,如資本管制或關税,都可能影響
 
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對其產品和候選產品的需求,影響其競爭地位,或阻止其在某些國家開展業務。如果實施任何新的關税、立法或法規,或者如果重新談判現有的貿易協定,這些變化可能會對YS集團的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。特別是,美國和中國之間的國際經濟關係緊張加劇。美國政府最近對從中國進口的某些產品徵收並提議徵收額外、新的或更高的關税,以懲罰中國的美國政府所稱的不公平貿易行為。中國的迴應是對從美國進口的某些產品徵收並提議徵收額外、新的或更高的關税。經過幾個月的相互報復行動,2020年1月15日,美國與中國簽訂了《美利堅合眾國與Republic of China人民經貿協定》,作為第一階段貿易協議,於2020年2月14日生效。雖然當前國際貿易緊張局勢對中國全息技術行業的直接影響以及這種緊張局勢的任何升級尚不確定,但對總體、經濟、政治和社會狀況的負面影響可能會對YS集團的業務、財務狀況和經營業績產生不利影響。
YS集團的業務運營受各種中國法律法規的約束,由於中國法律制度的快速發展,這些法律法規的解釋和執行存在重大不確定性。
中華人民共和國的法律制度是以成文法規為基礎的民法制度。與英美法系不同,大陸法系以前的法院判決可供參考,但先例價值有限,這導致許多法律的解釋和執行不確定和不一致。隨着中國法律制度的迅速發展,新的立法或中國監管要求的擬議變化也存在不確定性。許多法律法規的解釋可能存在不一致之處,這些法律法規和規章的執行存在不確定性。此外,法律法規可以在有限的提前通知的情況下迅速變化。YS集團有時可能不得不訴諸行政和法院程序來行使其合法權利。由於中國行政和法院當局在解釋和執行法定條款和合同條款方面擁有重大自由裁量權,因此可能很難評估行政和法院訴訟的結果及其享有的法律保護水平。對他們的合同、財產和程序權利以及法律義務的這種不確定性可能會對他們的業務產生不利影響,並阻礙他們發展業務的能力。此外,監管的不確定性可能會被利用,通過不正當或輕率的法律行動或威脅,試圖從他們那裏獲取付款或利益。
有關中國居民離岸投資活動的中國法規可能會令YS Biophma的中國居民股東、實益擁有人及中國附屬公司承擔法律責任或受到懲罰,限制他們向其中國附屬公司注資的能力,限制其中國附屬公司增加其註冊資本或向YS集團分配利潤的能力,或以其他方式對其產生不利影響。
2014年7月,外匯局發佈了《關於境內居民離岸投融資和特殊目的載體往返投資外匯管理有關問題的通知》(《外匯局第37號通知》)。外管局第37號通函要求中國居民(包括中國個人和中國法人實體,以及在外匯管理方面被視為中國居民的外國個人)就其直接或間接離岸投資活動向外匯局或其當地分支機構進行登記。中國外管局第37號通函進一步要求,境外特別目的載體的基本信息如名稱、經營期限和中國居民股東發生變化、增減出資、中國居民個人轉讓或交換股份、合併或分立等發生變化時,外匯局應更新外管局登記。
2014年9月,商務部頒佈了《境外投資管理辦法》。2017年12月,發改委進一步頒佈了《企業境外投資管理辦法》,並於2018年3月起施行。根據本條例,中國企業在非敏感領域或行業的對外投資,須向商務部、國家發改委或其所在地的分支機構備案。
YS Biophma已要求其所有現有股東和實益所有人(據YS Biophma所知是中國居民)完成外匯登記,並要求那些據其和YS Biophma所知是中國企業的人遵守與對外投資相關的規定
 
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法規。然而,YS Biophma可能不會獲知所有於YS Biophma擁有直接或間接權益的中國居民及中國企業的身份,而彼等及YS Biophma亦不能保證該等中國居民及中國企業會遵守其及YS Biophma提出的作出或取得適用註冊的要求,或繼續遵守外管局第37號通函或其他相關規則及對外投資相關規例下的所有要求。如該等股東或實益擁有人未能遵守安全及對外投資相關規例,或YS Biophma未能修訂其中國附屬公司的外匯登記,YS Biophma可能會被罰款或受到法律制裁,限制其海外或跨境投資活動,限制YS Biophma中國附屬公司向YS Biophma作出分派或派發股息的能力,或影響其股權結構,從而對其業務及前景造成不利影響。
此外,由於這些與外匯和對外投資相關的規定相對較新,其解釋和實施一直在不斷演變,因此不確定相關政府部門將如何解釋、修訂和實施這些規定以及未來有關離岸或跨境投資和交易的任何規定。例如,YS Biophma可能需要對其外匯活動進行更嚴格的審查和審批,如股息匯款和外幣借款,這可能會對YS Biophma的財務狀況和經營業績產生不利影響。由於外匯和對外投資相關法規的複雜性和不斷變化的性質,以及所涉及的不確定性,YS Biophma不能向您保證它已經或將能夠遵守所有適用的外匯和對外投資相關法規。此外,如果YS集團決定收購一家中國境內公司,YS集團不能向您保證,它或該公司的所有者(視情況而定)將能夠獲得必要的批准或完成外匯法規所要求的必要的備案和登記。這可能會限制YS Biophma實施YS集團收購戰略的能力,並可能對其業務和前景產生不利影響。
YS集團的中國子公司在向其境外控股公司(包括YS Biophma)支付股息或支付其他款項方面受到限制,這可能會限制它們滿足流動性要求的能力。
YS Biophma是一家在開曼羣島註冊成立的控股公司。YS集團中國子公司支付股息是YS Biophma滿足其融資需求的重要支持來源,此類支付受到各種限制。中國現行法規準許中國附屬公司在符合根據中國會計準則及法規釐定的相關法定條件及程序(如有)後,方可從其累積的税後溢利中向其境外控股公司派發股息。此外,YS集團的每一家中國附屬公司每年須預留至少10%的税後利潤(如有)作為若干儲備基金,直至撥備總額達到其註冊資本的50%為止。此外,《中華人民共和國企業所得税法》及其實施細則規定,中國公司支付給非中國居民企業的股息將適用10%的預扣税,除非根據中國中央政府與非中國居民企業註冊成立的其他國家或地區政府之間的條約或安排另有豁免或減免。此外,倘若YS集團的中國附屬公司日後以本身名義產生債務,管理該等債務的工具可能會限制其向YS集團派發股息或支付其他款項的能力,從而限制其境外控股公司滿足YS集團流動資金要求的能力。
匯率波動可能會對您的投資價值和YS Biophma的運營結果產生實質性的不利影響。
人民幣對美元和其他貨幣的幣值可能會波動,並受到中國和中國外匯政策政治經濟條件變化等因素的影響。2005年7月21日,中國政府改變了長達十年的人民幣與美元掛鈎的政策。2015年11月30日,國際貨幣基金組織執行董事會完成了對構成特別提款權(SDR)的一籃子貨幣的五年定期審查,並決定自2016年10月1日起,人民幣將被確定為一種可自由使用的貨幣,並將被納入SDR籃子。自2010年6月以來,人民幣兑美元匯率大幅波動。很難預測中國或美國的市場力量或政策會如何。
 
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政府未來可能會影響人民幣對美元的匯率。隨着外匯市場的發展以及利率自由化和人民幣國際化的進程,中國政府未來可能會宣佈進一步的匯率制度改革,YS集團無法向您保證未來人民幣對美元不會大幅升值或貶值。
人民幣大幅升值可能會對YS集團的收入、收益和財務狀況產生重大不利影響,以及YS Biophma以美元計價的證券的價值和交易價格及其應付的任何股息。人民幣對美元的升值將對從兑換中獲得的人民幣金額產生不利影響,達到需要將美元轉換為人民幣以用於資本支出和營運資本及其他商業目的的程度。相反,人民幣兑美元大幅貶值可能會大幅減少收益的美元等值,進而可能對YS Biophma的證券價格產生不利影響,並對YS集團可用於支付YS Biophma證券股息、特許權使用費、戰略收購或投資或其他業務目的的美元金額產生負面影響。
中國可提供的對衝選擇非常有限,以減少YS集團對匯率波動的敞口。到目前為止,沒有簽訂任何對衝交易,以努力減少YS集團或YS Biophma面臨的外匯兑換風險。雖然YS集團未來可能決定進行套期保值交易,但這些交易的可用性和有效性可能有限,YS集團可能無法充分對衝風險敞口,甚至根本無法對衝。此外,YS集團的貨幣匯兑損失可能會因中國的外匯管制規定而放大,這些規定限制了YS集團將人民幣兑換成外幣的能力。
中國對境外控股公司對中國實體的貸款和直接投資的監管,以及政府對貨幣兑換的控制,可能會限制或延遲YS Biophma使用離岸收益向其中國子公司提供貸款或額外出資,這可能對其流動資金以及為其業務融資和擴展業務的能力造成不利影響。
根據中國法律及法規,YS Biophma向其中國附屬公司提供營運資金的貸款不得超過若干法定限額,並須向當地外匯局登記,而YS Biophma或YS Biophma對其中國附屬公司的任何出資均須向中國政府主管當局登記、備案或報告。目前,其可透過出資向YS集團中國附屬公司提供的資金數額並無法定上限,因為對其中國附屬公司的註冊資本數額並無法定限制,而只要其中國附屬公司完成相關的備案、註冊及報告程序,其可透過認購其中國附屬公司的註冊資本向其中國附屬公司出資。根據中國有關外商投資企業的規定,對中國境內相關子公司的出資,必須在國家外匯管理局或其當地銀行和外匯局授權的當地銀行登記,並向商務部當地銀行報告。
外匯管制可能會限制YS集團有效利用其在中國以外產生或融資的收入和收益的能力,並對您的投資價值產生不利影響。
中國政府對人民幣的可兑換實施外匯管制,在某些情況下,還對中國的貨幣匯出實施外匯管制。YS集團幾乎所有收入都是以人民幣計價的。根據業務合併後的建議公司架構,YS Biophma(YS集團的開曼羣島控股公司)主要依賴其中國附屬公司支付的股息為其可能有的任何現金及融資需求提供資金。根據現有的兑換限制,在未經外匯局事先批准的情況下,中國子公司在中國的經營所產生的現金可用於向YS Biophma支付股息。然而,將人民幣兑換成外幣並匯出內地以支付資本支出,如償還以外幣計價的貸款,需要獲得相關政府部門的批准或登記。因此,YS Biophma需要獲得必要的批准或登記,才能使用其中國子公司運營產生的現金以人民幣以外的貨幣償還各自欠中國以外實體的債務,或以人民幣以外的貨幣支付中國以外的其他資本支出。
 
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中國政府未來還可以酌情限制經常賬户交易使用外幣。如果外匯管制系統阻止YS集團獲得足夠的外幣來滿足其外幣需求,YS Biophma可能無法向您支付股息或履行其他外幣支付義務,或為其未來可能在內地以外的中國用外幣開展的任何業務提供資金。
此外,根據《關於改革外商投資企業外匯資本結算管理辦法的通知》和《國家外匯管理局關於改革和規範資本項目外匯結算管理政策的通知》,禁止外商投資企業使用其外匯資本折算的人民幣資金用於業務範圍外的支出,或使用該人民幣資金向關聯企業以外的人提供貸款,但在其經營範圍內的除外。
YS集團中國子公司購買的任何外國貸款也必須在外匯局或其當地分支機構登記或在其信息系統中備案,YS集團各中國子公司在YS集團選擇時獲得的貸款不得超過(1)其各自的註冊總投資額與註冊資本之間的差額或(2)其各自的經審計淨資產額的2.5倍或當時適用的法定倍數。增加各自注冊投資總額與中國附屬公司註冊資本之間的差額可能須經政府批准,並可能要求一家中國附屬公司同時增加其註冊資本。若YS集團根據中國實體的淨資產限額向其提供貸款,則離岸公司可借給有關中國實體的最高金額將視乎有關實體的淨資產及計算時適用的法定倍數而定。截至本招股説明書日期,YS集團所有中國子公司的淨資產均為負值或非常有限,因此無法使用淨資產限額向其提供貸款。YS集團或外國第三方向中國子公司提供的任何中長期貸款也必須向國家發改委登記和備案。
2019年10月23日,外匯局進一步發佈《國家外匯管理局關於進一步推進跨境貿易投資便利化的通知》(《28號通知》),並於當日起施行。第二十八號通知允許非投資性外商投資企業利用其資本金對中國進行股權投資,條件是此類投資不違反當時生效的外商投資負面清單,且目標投資項目真實且符合法律規定。此外,第28號通知規定,部分試點地區符合條件的企業可將其註冊資本、外債和境外上市的資本收入用於境內支付,而無需事先向有關銀行提供境內支付的真實性證明。由於本通知是相對較新的,其解釋和應用以及未來任何其他與外匯有關的規則仍存在不確定性。違反這些通告可能會導致嚴重的罰款或其他處罰。
這些中國法律和法規可能會大大限制YS Biophma使用從中國以外收到的收益折算的人民幣為其中國子公司在中國設立新實體提供資金,以及通過其中國子公司投資或收購任何其他中國公司的能力。此外,YS集團不能向您保證,它將能夠及時完成必要的註冊或獲得必要的政府批准,涉及其中國子公司未來的貸款,或YS集團未來對其中國子公司的出資。如果其未能完成該等登記或獲得該等批准,或被發現違反任何有關外匯兑換的適用法律,其使用其從YS集團離岸發行所得或預期將收到的收益的能力可能會受到負面影響,並可能受到懲罰,這可能會對其流動資金以及為其業務提供資金和擴大業務的能力造成重大不利影響。
併購規則和其他某些中國法規可能會使YS集團更難通過收購中國實現增長。
在中國的《併購規則》中,設立了額外的程序和要求,可能會使外國投資者涉及中國的併購活動更加耗時和複雜,包括在某些情況下要求通知政府主管部門,並在外國投資者控制的任何控制權變更交易之前獲得相關批准。
 
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一家中國國內企業。此外,《中華人民共和國反壟斷法》要求,如果觸發了某些門檻,在任何企業集中之前必須事先通知主管政府當局。鑑於《反壟斷法》的解釋、實施和執行存在不確定性,YS集團不能向您保證主管反壟斷執法機構不會將YS集團過去的收購或投資視為觸發了反壟斷審查的備案要求。如果YS集團因未提交集中通知並要求審查而被認定違反了反壟斷法,如果集中不具有消除限制競爭的效果,則可能被處以最高人民幣5,000,000元的罰款,如果集中具有或可能具有消除或限制競爭的效果,則可能被處以不超過上一年度銷售額10%的罰款,並可責令解除導致禁止集中的交易部分,這可能對其業務、財務狀況和經營業績造成重大和不利影響。此外,根據適用法律,外國投資者進行的引起“國防和安全”擔憂的併購,以及外國投資者可能通過對引起“國家安全”擔憂的國內企業獲得事實上的控制權的併購,都受到商務部的嚴格審查,任何試圖繞過安全審查的活動,包括通過委託代理或合同控制安排安排交易的活動,都是被禁止的。
未來,YS集團或YS Biophma可能會通過收購互補業務來實現業務增長。遵守上述條例和其他相關規則的要求完成此類交易可能會耗時較長,任何必要的審批程序,包括獲得商務部或地方同行的批准,都可能推遲或抑制其完成此類交易的能力,這可能會影響其擴大業務或保持YS集團市場份額的能力。
{br]不遵守中華人民共和國關於員工持股計劃或股票期權計劃登記要求的規定,可能會對中華人民共和國計劃參與者或YS Biophma處以罰款和其他法律或行政處罰。
YS Biophma承擔了YS集團的股權激勵計劃和尚未頒發的獎項。根據國家外匯局2012年發佈的《關於境內個人參與境外上市公司股權激勵計劃有關問題的通知》,YS Biophma獎勵股份獲得者如為中國公民或在中國連續居住不少於一年的非中國居民(不包括外國外交人員及國際組織代表),須於業務合併完成後,透過境內合資格代理人向外滙局登記及完成若干其他手續,並集體保留一間海外受託機構處理有關行使購股權及購買及處置相關股權的事宜。如未能遵守此等外管局規定,可能會對該等人士處以罰款及法律制裁,並可能限制YS Biophma向其中國附屬公司提供額外資本的能力,以及限制其中國附屬公司向YS Biophma派發股息的能力。
國家税務總局也發佈了有關股權激勵獎勵的若干通知。根據該等通函,YS集團在中國工作的僱員如行使購股權或獲授予限制性股份單位,將須繳納中國個人所得税。如果YS集團的員工沒有繳納所得税或YS集團沒有按照相關法律法規扣繳所得税,YS集團可能面臨税務機關或其他中國政府機關的處罰。
您在美國境外對YS Biophma或其某些高管和董事執行法律程序、執行判決或提起訴訟的能力將受到限制,可能需要支付額外費用。
YS Biophma是一家開曼羣島控股公司,在美國以外開展業務。YS Biophma的大多數官員和YS Biophma的少數董事居住在美國以外,這些人的很大一部分資產位於美國以外。例如,YS Biophma的某些董事和高級管理人員居住在內地中國,YS Biophma的一名獨立董事居住在香港。因此,您在美國境內向YS Biophma或他們的高級管理人員和董事送達法律程序文件可能會有困難或成本高昂。此外,YS Biophma的中國法律顧問已告知YS Biophma,尚不確定(1)中國法院是否以及基於何種依據執行美國法院根據 民事責任條款作出的判決。
 
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(Br)美國聯邦證券法;以及(2)投資者是否能夠根據美國聯邦證券法向中國法院提起原創訴訟。中國沒有與開曼羣島和許多其他國家和地區簽訂相互承認和執行法院判決的條約。因此,即使您成功提起此類訴訟,您也可能無法或可能遇到困難或產生額外費用,以便執行根據美國聯邦證券法中關於中國的民事責任條款在美國法院獲得的判決,或根據美國聯邦證券法對中國提起原創訴訟。此外,在美國獲得的任何針對YS集團和這些個人的判決可能不會在美國境內收集。
您在保護您的利益方面可能會遇到困難,您通過美國法院保護您的權利的能力可能會受到限制,因為YS Biophma是根據開曼羣島的法律註冊成立的,YS Biophma基本上開展了所有業務,而且他們各自的董事和高管大多居住在美國以外的地方。
YS Biophma是一家根據開曼羣島法律註冊成立的獲豁免股份有限公司,YS Biophma將繼續透過其附屬公司,即YS集團BioPharma(新加坡)Pte進行大部分業務。遼寧益生和北京益生,美國以外。YS Biophma幾乎所有的資產都位於美國以外。楊氏生物大部分董事及少數董事均居住在美國境外,而該等人士的大部分資產則位於美國境外,當中包括楊氏生物的若干董事及高級人員居住在內地中國及一名獨立的楊氏生物的董事居住在香港。因此,如果您認為您的權利在適用的證券法或其他方面受到侵犯,您可能很難或不可能在美國境外對YS Biophma或這些個人提起訴訟。即使閣下成功提出這類訴訟,開曼羣島及中國的法律亦可能令閣下無法針對有關資產或相關董事及高級職員的資產執行判決。
此外,YS Biophma的公司事務將受經修訂的YS Biophma備忘錄及細則、開曼羣島公司法及開曼羣島普通法管轄。根據開曼羣島法律,投資者對董事採取行動的權利、少數股東的訴訟以及YS Biophma董事對YS Biophma的受託責任在很大程度上受開曼羣島普通法的管轄。開曼羣島的普通法部分源於開曼羣島相對有限的司法判例以及英格蘭的普通法,英格蘭法院的裁決對開曼羣島的法院具有説服力,但不具約束力。根據開曼羣島法律,YS Biophma股東的權利和YS Biophma董事的受託責任可能不像美國某些司法管轄區的法規或司法先例那樣明確確立。特別是,開曼羣島的證券法體系與美國不同。美國的一些州,如特拉華州,可能比開曼羣島擁有更完善的公司法機構和司法解釋。此外,開曼羣島公司可能沒有資格在美國聯邦法院提起股東派生訴訟。
開曼羣島豁免公司的股東,如YS Biophma,根據開曼羣島法律,沒有一般權利查閲公司記錄或獲取這些公司的股東名單的副本(YS Biophma股東的組織章程大綱和章程細則、抵押和抵押登記以及特別決議除外)。根據經修訂的YS Biophma備忘錄及細則,YS Biophma的董事將有權酌情決定YS Biophma的公司紀錄是否可供其股東查閲,以及在何種情況下可供股東查閲,但YS Biophma並無責任將該等紀錄提供予股東。這可能會使您更難獲得所需的信息,以確定股東動議所需的任何事實,或就委託書競爭向其他股東徵集委託書。請參閲標題為“我們的證券 - 普通股 - 帳簿和記錄檢查説明”的小節。
開曼羣島是YS Biophma的母國,開曼羣島的某些公司治理做法與在美國等其他司法管轄區註冊的公司的要求有很大不同。在YS Biophma選擇在公司方面遵循母國做法的範圍內
 
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在治理問題上,與適用於美國國內發行人的規則和法規相比,其股東獲得的保護可能會更少。
由於上述原因,YS Biophma的股東在面對管理層、董事會成員或控股股東採取的行動時,可能比作為在美國註冊成立的公司的公眾股東更難保護自己的利益。
{br]中國的通貨膨脹和勞動力成本的增加可能會對YS集團的盈利能力和增長產生負面影響。
中國的經濟增長過去一直伴隨着高通脹時期,中國政府不時實施各種政策來控制通脹,包括實施各種旨在限制信貸可獲得性或調節增長的糾正措施。未來的高通脹可能會導致中國政府再次對商品的信貸和/或價格實施控制,或者採取其他行動,這可能會抑制中國的經濟活動。中國政府試圖控制商品信貸和/或價格的任何行動都可能對YS集團的業務運營產生不利影響,從而對其盈利能力和增長造成負面影響。
此外,中國經濟的顯著增長導致了勞動力成本的普遍上升和廉價勞動力的短缺。通貨膨脹可能會導致其生產成本繼續增加。如果YS集團無法將增加的生產成本轉嫁給客户,它的盈利能力可能會下降,客户可能會流失,YS集團的經營業績可能會受到重大不利影響。此外,中國實體在與其僱員訂立勞動合同及向指定政府機構支付各項法定僱員福利(包括退休金、住房基金、醫療保險、工傷保險、失業保險及生育保險)以造福其僱員方面,須遵守更嚴格的監管規定。根據《中華人民共和國勞動合同法》及其實施細則,用人單位在簽訂勞動合同、最低工資、加班、勞務派遣、支付報酬、確定員工試用期和單方面終止勞動合同等方面,都有更嚴格的要求。如果YS集團決定解僱其部分員工或以其他方式改變其僱傭或勞動做法,《中國勞動合同法》及其實施細則可能會限制其以合意或具有成本效益的方式實施該等改變的能力,從而可能對其業務和經營業績產生不利影響。此外,如果YS集團打算要求員工加班,YS集團需要向中國有關部門申請彈性工時安排和全面工時計劃,並遵守相關批准中的要求,或向員工支付加班補償。YS集團可能不能及時或根本不能獲得相關批准並完全遵守其中的要求,或按相關規定支付加班費。
根據中國法律法規,在中國註冊和經營的公司必須在成立之日起30天內辦理社會保險登記和住房公積金繳存登記,並依法為員工繳納不同的社會保險和住房公積金。YS集團聘請第三方人力資源機構為某些員工繳納社會保險和住房公積金,以滿足他們在YS集團未設立子公司的居住地參加當地社會保險和住房公積金計劃的實際需要。通過第三方賬户繳納的社會保險費和住房公積金可能不被確認為YS集團的繳費,因此,YS集團可能會被主管部門要求支付欠款,並可能被處以滯納金和其他處罰或向法院提出強制執行申請。見“-YS集團因未能為其員工繳納足夠的社會保險和住房公積金而根據適用的中國法律和法規可能受到罰款和處罰”一節。近期,由於中國政府加強了與社會保險徵收相關的執法措施,可能需要補繳YS集團員工的繳費,並可能進一步被處以滯納金和行政罰款,這可能對其財務狀況和經營業績造成不利影響。
由於勞動相關法律法規的解釋和實施仍在不斷髮展,YS集團無法向您保證YS集團的僱傭行為在所有重大方面一直並將繼續遵守中國的勞動相關法律法規,這可能會導致勞動糾紛或政府調查和處罰。此外,為遵守該等法律及法規,本集團可能產生額外開支,可能對其業務及盈利能力造成不利影響。
 
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在完成業務合併後,YS Biophma可根據企業所得税法被視為中國税務居民,因此,其全球收入可能須繳納中國預扣税和企業所得税。
YS Biophma是一家根據開曼羣島法律註冊成立的控股公司,並間接持有一家香港註冊附屬公司的權益,而在完成業務合併後,該附屬公司又持有若干中國附屬公司的權益。根據於2008年1月生效並於2018年12月29日修訂的企業所得税法及其實施規則,外商投資企業支付給其非中國居民企業的外國法人投資者的股息須繳納10.0%的預扣税,除非該外國投資者註冊成立的司法管轄區與中國簽訂了規定不同預扣税安排的税收條約。根據中國税務總局與香港特區政府於二零零六年八月二十一日公佈的《內地與香港特別行政區關於對所得避免雙重徵税及防止偷漏税的安排》(“税務條約”),中國居民企業向香港居民企業派發股息時,如該香港實體為“實益擁有人”,且該實體直接擁有該中國公司至少25.0%的股權,則該等股息預提税率將減至5.0%。於2018年4月生效的《關於税收條約中與“實益所有人”有關問題的公告“為根據”税收條約“確定公司的”實益所有人“地位提供了某些因素。若中國税務機關認定YS集團的香港附屬公司並非“實益擁有人”,YS集團可能不能享有5.0%的優惠預提税率,而其中國附屬公司支付予香港附屬公司的股息將按10.0%的税率繳納預扣税。
及其實施細則還規定,在中國境外註冊的企業,其“實際管理機構”設在中國名下的,在税收上可視為“中國居民企業”,其全球所得按25.0%的税率徵收企業所得税。“事實上的管理機構”被定義為對企業的業務、人員、會計和財產具有重大的和全面的管理和控制的機構。2009年4月,SAT發佈了一份名為82號通知的通知,並經2014年1月發佈的9號通知部分修訂,以澄清確定由中國企業或中國企業集團控制的外國企業的某些標準。繼82號通告之後,國家統計局發佈了名為45號公報的公告,分別於2011年9月生效和2018年6月15日修訂,為82號通告的實施提供更多指導,並明確此類“中控離岸註冊居民企業”的報告和備案義務。雖然第82號通函和第45號公報明確規定,上述標準適用於在中國以外註冊並由中國企業或中國企業集團控制的企業,但這些規定可能反映了國家税務總局確定外國企業總體納税居住地的標準。
然而,對於不受中國企業控制的外國企業(包括我們這樣的公司),還沒有正式的實施細則來確定“事實上的管理機構”。因此,在完成業務合併後,税務機關將如何處理YS Biophma及其子公司等案件仍不清楚。然而,若中國當局其後決定,或任何未來法規規定,該公司應被視為中國居民企業,則該公司將按其全球收入繳納統一的25.0%企業所得税。此外,儘管企業所得税法規定,合資格的中國居民企業之間的股息支付可獲豁免企業所得税,但此項豁免的詳細資格要求以及YS Biophma的中國子公司向YS Biophma支付的股息是否符合該等資格要求仍存在不確定性,即使YS Biophma在税務上被視為中國居民企業。
中國税務機關對適用的中國税務法律和法規的解釋和適用仍存在重大不確定性,中國税務法律、法規和法規也可能發生變化。如果適用的税收法律和規則以及對該等法律和規則的解釋或適用發生任何變化,您在YS集團股票中的投資價值可能會受到重大影響。
YS集團和YS Biophma的股東在業務合併和其他間接轉讓中國居民企業股權方面面臨不確定性。
根據SAT公告7,非中國居民企業“間接轉讓”資產,包括中國居民企業的股權,可能會被重新定性,並被視為中國的直接轉讓
 
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(Br)如果此類安排沒有合理的商業目的,並且是為了減少、遞延或避免繳納中國企業所得税而設立的,則應納税資產。因此,來自該等間接轉讓的收益可能須繳交中國企業所得税。根據國家税務總局公告7,“中國應納税資產”包括歸屬於中國公司的資產、中國的不動產以及對中國居民企業的股權投資。就間接離岸轉移中國機構的資產而言,有關收益將被視為與中國機構有效相關,並因此計入其企業所得税申報,因此應按25.0%的税率繳納中國企業所得税。若相關轉讓涉及中國的不動產或中國居民企業的股權投資,而該轉讓與中國設立的非居民企業並無實際關聯,或與SAT公告7的其他規定無關,則須按適用税務條約或類似安排所提供的税務優惠,按10.0%徵收中國企業所得税,且有責任支付轉讓款項的一方有扣繳義務。SSAT公告7的實施細節存在不確定性。如果税務機關確定SAT公告7適用於YS集團涉及中國應税資產的一些交易,包括業務合併,則進行相關交易的YS集團和YS Biophma的離岸子公司可能需要花費寶貴的資源來遵守SAT公告7或確定相關交易不應根據SAT公告7徵税。
2017年10月17日,國家統計局發佈了《關於非居民企業按來源代扣代繳企業所得税有關問題的公告》,或第37號公告,自2017年12月1日起施行。根據第37號公報,扣繳義務人未依法或者不能依法代扣代繳所得税的,税務機關可以責令限期繳納,非居民企業應當在税務機關要求的期限內申報繳納,非居民企業在税務機關責令之前或者限期內自願申報繳納的,視為按時清繳税款。如果按來源計提前的應納税所得額屬於股息或任何股權投資收益的形式,則觸發納税義務的日期為實際支付股息或其他股權投資收益的日期。此外,2017年12月1日,37號公報廢止了國家統計局《關於加強非居民企業股權轉讓所得企業所得税管理的通知》和《國家統計局關於發佈2009年12月10日和2009年1月1日非居民企業所得税源頭扣繳管理暫行辦法的通知》。
因此,如果業務合併沒有合理的業務目的,並且是為了逃避中國企業所得税義務而進行的,則可以適用SAT公告7。儘管吾等認為SAT公告7不適用於業務合併,但中國税務機關可能會評估業務合併受SAT公告7的約束。如果SAT公告7適用於業務合併,則將對從中國税務角度被視為從業務合併中實現的任何收益徵收中華人民共和國10%的預扣税。此外,YS集團、YS Biophma及其各自的非中國股東可能有因出售YS集團的股份而被課税的風險,並可能需要花費寶貴的資源來遵守SAT Bullet7和SAT Bullet37的規定,或確立YS集團、YS Biophma及其各自的非中國股東不應作為間接轉讓徵税,這可能對其經營業績和財務狀況或非中國投資者對YS Biophma證券的投資產生重大不利影響。
此外,由於YS Biophma可能尋求收購,並可能進行涉及複雜公司結構的收購,中國税務機關可酌情調整資本利得或要求其提交與任何潛在收購相關的額外文件供其審查,這可能導致其產生額外的收購成本或推遲YS集團的收購時間表。
{br]支付給YS Biophma外國投資者的股息和外國投資者出售YS Biophma證券的收益可能需要繳納中國税。
根據國務院《企業所得税法》及其實施條例的規定,非居民企業、在中國境內沒有設立機構、營業場所,或者在中國境內設立、營業場所未與其設立、營業場所有效銜接的,其向投資者支付的股息,適用10%的預提税金。
 
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股息來源於中國內部。同樣地,該等投資者轉讓美國存託憑證而變現的任何收益,亦須按現行税率10%繳納中國税項,但須受適用税務條約或司法管轄區之間的適用税務安排所規定的任何減税或豁免所規限,前提是該等收益被視為源自中國內部來源的收入。如果YS Biophma被視為一家中國居民企業,YS Biophma證券的股息以及轉讓YS Biophma證券所實現的任何收益將被視為來自中國內部來源的收入,因此將需要繳納中國税項。此外,若YS Biophma被視為一家中國居民企業,則向非中國居民的個人投資者支付的股息以及該等投資者轉讓YS Biophma證券所獲得的任何收益可按現行税率20%繳納中國税,但須受適用税務條約或司法管轄區之間的適用税務安排所規定的任何減免的規限。如果YS Biophma或其在中國境外設立的任何附屬公司被視為中國居民企業,則不清楚美國存託憑證持有人能否享有中國與其他國家或地區訂立的所得税條約或協議的利益。如果支付給非中國投資者的股息或該等投資者轉讓YS Biophma證券的收益被視為從中國內部獲得的收入,因此應繳納中國税,則您在YS Biophma證券的投資價值可能會大幅下降。
YS Biophma在中國面臨監管不確定性,這可能會限制其向其中國公民員工或顧問授予股票激勵獎勵的能力。
[br}根據國家外匯局2012年2月15日發佈的《關於境內個人參與境外上市公司股票激勵計劃有關問題的通知》或第7號通知,要求合格的中國境內代理人(可以是該境外上市公司的中國子公司)代表在中國連續居住一年的中國境內個人(包括中國居民和非中國居民)提交​。不包括外國外交人員和國際組織的代表)境外上市公司根據其股票激勵計劃授予股票或股票期權,向外滙局申請就該股票激勵計劃進行安全登記,並獲得與股票購買或股票期權行使有關的購滙年度津貼的批准。該等中國個人從境外上市公司出售股份及派息所得的外匯收入及任何其他收入,應全額匯入中國的集體外幣賬户,該賬户由中國境內代理機構開立及管理,然後再分配給該等個人。此外,此類境內個人還必須保留境外受託機構,處理其行使股票期權和買賣股份的有關事宜。中國境內代理機構還需要在境外上市公司發生重大股權激勵計劃(包括制定任何新的股權激勵計劃)後三個月內向外匯局更新登記。
YS Biophma已採用股票激勵計劃,並承擔YS集團授予的未償還股票激勵獎勵,並可能在未來授予期權。因此,YS Biophma不時需要代表其中國境內僱員或顧問向外管局或其當地分支機構申請或更新YS集團的註冊,這些員工或顧問根據其股票激勵計劃或其股票激勵計劃的重大變化獲得期權或其他基於股權的激勵獎勵。然而,本公司未必總是能夠代表其持有任何類別股份激勵獎勵的中國家庭僱員或顧問提出申請或更新其註冊,亦不能保證該等申請或更新註冊將會成功。倘若YS Biophma或其股份獎勵計劃參與者(為中國境內個人)未能遵守第7號通函,YS Biophma及/或其股份獎勵計劃參與者可能會被罰款及受到法律制裁,則該等參與者行使購股權或將其股份匯入中國所得款項的能力可能會受到額外限制,而YS Biophma可能被阻止根據其股份激勵計劃向其中國境內個人的僱員或顧問授予股份獎勵。
境外監管機構可能難以對中國進行調查或取證。
在美國常見的股東索賠或監管調查,在中國通常很難從法律或實際角度進行追查。例如,在中國,提供監管調查或在中國以外提起的訴訟所需的信息存在重大的法律和其他障礙。
 
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雖然中國有關部門可以與其他國家或地區的證券監管機構建立監管合作機制,實施跨境監督管理,但如果沒有相互的、務實的合作機制,這種與美國證券監管機構的合作可能會效率低下。此外,根據2020年3月生效的《中國證券法》第一百七十七條,境外證券監管機構不得在中國境內直接進行調查或取證活動。雖然第177條的詳細解釋或實施規則尚未公佈,但海外證券監管機構無法在中國內部直接進行調查或取證活動,可能會進一步增加您在保護自己利益方面面臨的困難。另見題為“-您在美國境外履行法律程序、執行判決或對YS Biophma或其某些高管和董事提起訴訟的能力將受到限制,並可能需要額外費用”的章節。
如果YS集團控制的印章、印章等無形資產的託管人或授權使用人未盡到責任,或者挪用、挪用這些資產,其業務和運營可能會受到重大不利影響。
根據中國法律,公司交易的法律文件,包括YS集團業務所依賴的租賃和銷售合同等協議和合同,須使用簽署實體的印章或蓋章,或經其指定的法定代表人簽署,並向市場監督管理部門的相關當地分支機構登記和備案。
為了維護其印章及其中國實體印章的實物安全,YS集團通常將這些物品存放在只有其中國子公司的授權人員才能進入的安全地點。儘管YS集團對此類授權人員進行監控,但不能保證此類程序將防止所有濫用或疏忽的情況發生。因此,如果YS集團的任何授權人員濫用或挪用其公司印章或印章,YS集團可能會在維持對相關實體的控制方面遇到困難,並對其運營造成重大幹擾。若指定法定代表人為取得對其任何中國附屬公司的控制權而取得印章控制權,YS集團將需要通過新股東或董事會決議案以指定新的法定代表人,並需要採取法律行動尋求歸還印章、向有關當局申請新印章,或以其他方式就違反代表對其的受信責任尋求法律補償,這可能涉及大量時間和資源,並轉移管理層對其日常業務的注意力。此外,如果受讓人依賴代表的表面授權並真誠行事,則在發生此類挪用行為時,受影響實體可能無法追回被出售或轉讓給YS集團控制之外的公司資產。
如果香港或澳門的法律體系更多地融入中國的法律體系,YS Biophma的香港子公司或未來在香港或澳門的任何業務可能會受到中國政府的更多影響和/或控制。
{br]除《中華人民共和國香港特別行政區基本法》或《中華人民共和國澳門特別行政區基本法》(下稱《基本法》)所列的法律和法規外,大多數中華人民共和國全國性法律和法規均不直接適用於香港或澳門。然而,這些適用於香港或澳門的全國性法律和法規,可以通過修改基本法來擴大。不能保證基本法不會被進一步修訂以在香港實施更多中國法律和法規,或中國和/或香港或澳門政府不會採取其他行動促進香港或澳門法律制度進一步融入中國法律體系。雖然YS集團在香港及澳門並無實質業務,且目前預期在可預見的將來不會在該等地區有任何實質業務,但YS集團不能向閣下保證,倘若香港或澳門的法律制度進一步融入中國法律體系,或若香港或澳門的監管機構在基本法授權的範圍內透過積極立法或制定規則而採取類似的規則或政策,YS Biophma的香港附屬公司或未來在香港或澳門的任何業務將不會受到中國政府的更大影響及/或控制,甚至不會受到中國政府的直接監督或幹預。因此,YS集團不能向您保證YS Biophma的香港子公司或未來在香港或澳門的任何業務不會面臨YS Biophma在中國的子公司未來面臨的類似監管和/或政策風險和不確定因素。
 
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普通股所有權相關風險
普通股價格可能會波動,普通股價值可能會下降。
YS Biophma無法預測普通股的交易價格。普通股的價格可能與普通股的交易市價或YS集團業務價值及前景的任何其他既定準則無關,而普通股的市價可能會大幅波動。此外,普通股的交易價格可能會波動,並可能因應各種因素而波動,其中一些因素不在YS Biophma的控制範圍之內。這些波動可能導致您在普通股上的全部或部分投資損失,因為您可能無法以或高於您支付的價格出售您的股票。可能導致普通股交易價格波動的因素包括:

YS集團財務狀況或經營業績的實際或預期波動;

YS集團財務業績與證券分析師預期的差異;

YS集團產品定價變動;

YS集團預計經營業績和財務業績的變化;

適用於YS集團產品的法律或法規的變化;

YS集團或其競爭對手宣佈重大業務發展、收購、戰略合作伙伴關係或新產品;

YS Biophma或其股東出售普通股;

重大產品召回、監管調查、YS Biophma產品中斷或其他事件;

YS Biophma參與訴訟;

影響疫苗行業的狀況或發展;

YS Biophma或其股東未來出售普通股,以及預計將解除鎖定;

高級管理人員或關鍵人員變動;

普通股的交易量;

YS集團未來市場的預期規模和增長率的變化;

發表關於YS集團、其競爭對手或其行業的研究報告或新聞,或證券分析師提出正面或負面建議或撤回研究報道;

一般經濟和市場狀況;以及

其他事件或因素,包括由戰爭引起的事件或因素,包括俄羅斯和烏克蘭之間的衝突、恐怖主義事件、全球流行病或對這些事件的反應。
這些因素中的任何一個都可能導致普通股的交易量和價格發生重大而突然的變化。近年來,一些在美國上市的中國公司的證券自首次公開募股以來經歷了顯著的波動,在某些情況下,其證券的交易價格大幅下降。這些公司股票發行後的交易表現可能會影響投資者對在美國上市的中國公司的總體態度,從而可能影響普通股的交易表現,而無論YS集團的實際經營業績如何。此外,任何有關其他中國公司不適當的公司治理做法或欺詐性會計、公司結構或其他事項的負面消息或看法,也可能對投資者對包括我們在內的中國公司的總體態度產生負面影響,無論我們是否從事了任何不適當的活動。特別是,全球金融危機、隨之而來的經濟衰退以及許多國家信貸市場的惡化已經並可能繼續加劇全球股票市場的劇烈波動。
 
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此外,最近出現了一些極端的股價上漲,隨後股價迅速下跌,股價波動很大,最近進行了一些首次公開募股,特別是在上市規模相對較小的公司。由於YS Biophma預計本次發行完成後上市規模相對較小,與上市規模較大的公司相比,YS Biophma可能會經歷更大的股價波動,包括激進的價格漲跌、較低的交易量和較少的流動性。特別是,普通股可能會受到快速而大幅的價格波動、交易量較低以及買賣價差較大的影響。此類波動,包括任何股價上漲,可能與YS集團的實際或預期經營業績、財務狀況或前景,以及行業、市場或經濟因素無關,這使得潛在投資者難以評估普通股的如此迅速變化的價值。此外,如果普通股的交易量較低,買入或賣出數量較小的人很容易影響普通股的價格。這種低成交量也可能導致普通股價格大幅波動,任何交易日的價格都會出現較大的百分比變化。普通股的持有者也可能無法隨時變現他們的投資,或者可能由於交易量如此之低而被迫以低價出售。由於這種波動,投資者在普通股上的投資可能會遭受損失。這種波動還可能對YS Biophma發行額外普通股或其他證券的能力、YS Biophma未來獲得額外融資的能力以及YS Biophma留住關鍵員工的能力產生不利影響,這些員工中的許多人已獲得股權激勵。此外,潛在的極端波動可能會令公眾投資者混淆普通股的價值,扭曲市場對普通股價格、YS集團的財務業績和公眾形象的看法,並對普通股的長期流動性產生負面影響,無論YS集團的實際或預期經營業績如何。
過去,上市公司的股東經常在證券市場價格出現不穩定時期後對公司提起證券集體訴訟。如果YS Biophma捲入集體訴訟,可能會將我們管理層的大量注意力和其他資源從我們的業務中轉移出來,並要求YS集團產生鉅額訴訟抗辯費用,這可能會損害其運營結果。任何此類集體訴訟,無論勝訴與否,都可能損害YS集團的聲譽,並限制其未來的融資能力。此外,如果索賠成功,YS Biophma可能需要支付鉅額損害賠償金,這可能會對YS集團的運營業績和財務狀況產生實質性不利影響。
YS Biophma的證券市場可能無法發展或持續,這將對其證券的流動性和價格產生不利影響。
在業務合併後,YS Biophma的證券價格可能會因市場對業務合併的反應以及一般市場和經濟狀況而大幅波動。在業務合併後,YS Biophma證券的活躍交易市場可能永遠不會發展,或者如果發展起來,可能無法持續。此外,YS Biophma在業務合併後的證券價格可能會因總體經濟狀況和預測、其總體業務狀況以及財務報告的發佈而變化。此外,如果YS Biophma的證券從納斯達克股票市場有限責任公司退市,並在場外交易公告牌(非全國性證券交易所的交易商間股權證券自動報價系統)上市,或者合併後的公司的證券沒有在納斯達克股票市場有限責任公司上市,並在場外交易公告牌上市,則YS Biophma證券的流動性和價格可能比YS Biophma在納斯達克、紐約證券交易所或其他國家證券交易所上市或報價更有限。除非市場能夠建立或持續,否則你可能無法出售你的證券。
經修訂的YS Biophma細則中的條款可能會阻礙、延遲或阻止YS Biophma的控制權變更,並可能影響普通股的交易價格。
經修訂的YS Biophma條款中的某些條款可能會阻礙、推遲或阻止股東可能認為有利的YS Biophma或管理層的控制權變更。這些規定概述如下,預計將阻止強制性收購做法和不充分的收購要約。這些規定還旨在鼓勵尋求獲得YS Biophma控制權的人首先與YS Biophma董事會談判。然而,這些規定也可能起到阻止其他公司嘗試敵意收購的作用,因此也可能抑制暫時的波動
 
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普通股和/或YS Biophma優先股的市場價格,這通常是由於實際或傳言的敵意收購企圖造成的。這些規定還可以防止YS Biophma的管理髮生變化。這些規定可能會使股東可能認為符合其最佳利益的交易更難完成。

經修訂的YS Biophma章程只允許YS Biophma的股東合計持有YS Biophma至少25%的繳足投票權股本申請股東大會。

經修訂的YS Biophma細則需要當時所有已發行普通股至少662∕3%投票權的持有人投贊成票才有權通過任何特別決議案,該特別決議案需要修訂組織章程大綱和組織章程細則或批准合併等。

根據經修訂YS Biophma章程,YS Biophma董事會可由最多七名董事組成(或經修訂及/或重述經YS Biophma章程修訂及/或重述後以特別決議案批准的較多董事)。董事由股東通過特別決議任免。
此外,這些規定可能會使第三方難以進行YS Biophma管理層或YS Biophma董事會反對的收購要約、控制權變更或收購企圖,並且成本高昂。可能希望參與這些類型的交易的股東可能沒有機會這樣做,即使交易對股東有利。該等反收購條款可能會大大妨礙股東從YS Biophma管理層及YS Biophma董事會的控制權變更中受惠的能力,並因此可能對普通股及/或YS Biophma優先股的市價及貴公司實現任何潛在控制權溢價變動的能力造成不利影響。
關於YS Biophma認股權證的認股權證協議規定,YS Biophma同意任何因該協議引起或與該協議有關的針對YS Biophma的訴訟、法律程序或索賠將在紐約州法院或紐約南區美國地區法院提起和強制執行,並不可撤銷地服從該司法管轄區,該司法管轄區將是任何該等訴訟、法律程序或索賠的獨家法院。這一排他性法院條款可能會限制YS Biophma認股權證持有人獲得他們認為是與此類協議有關的糾紛的有利司法法院的能力。
關於業務合併,YS Biophma訂立了一份認股權證轉讓協議,根據該協議,Summit將向YS Biophma轉讓其於2021年6月8日由Summit與大陸股票轉讓及信託公司訂立的認股權證協議中及項下的所有權利、所有權、權益、責任及義務。轉讓協議將規定,任何因該協議而引起或以任何方式與該協議有關的針對YS Biophma的訴訟、法律程序或索賠,除聯邦法院具有專屬管轄權的索賠外,如為執行《交易所法案》或其規則和法規所產生的任何義務或責任而提起的訴訟,將在紐約州法院或紐約州南區美國地區法院提起並強制執行,該法院將是任何此類訴訟、法律程序或索賠的獨家法院。
認股權證轉讓協議中的獨家法庭條款可能會限制YS Biophma認股權證持有人在司法法庭提出其認為有利於與認股權證轉讓協議相關的糾紛的索賠的能力,這可能會阻止針對YS Biophma及其董事或高級管理人員的此類訴訟。或者,如果法院發現這一排他性法庭條款不適用於一種或多種特定類型的訴訟或法律程序,YS Biophma可能會產生與在其他司法管轄區解決該等事項相關的額外費用,這可能對其業務、財務狀況和運營結果產生不利影響,並導致其管理層和董事會的時間和資源被分流。
如果YS集團沒有達到股票研究分析師的預期,如果他們沒有發表關於YS集團業務的研究報告,或者如果他們發表了不利的評論或下調了普通股的評級,普通股的價格可能會下降。
普通股的交易市場將部分依賴於股票研究分析師發佈的關於YS集團及其業務的研究和報告。分析師的估計是基於他們自己的意見
 
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,通常與YS Biophma的估計或預期不同。如果YS集團的經營業績低於公開市場分析師和投資者的預期或預期,普通股價格可能會下跌。此外,如果一名或多名證券分析師下調了普通股的評級,或者如果這些分析師發表了其他不利的評論,或者停止發佈關於YS Biophma或其業務的報告,普通股的價格可能會下跌。
YS Biophma因融資、收購、投資、YS Biophma的股權激勵計劃或其他方面而發行額外股本,將稀釋所有其他股東。
YS Biophma預計未來將發行額外股本,這將導致對所有其他股東的稀釋。YS Biophma預計將根據其股權激勵計劃向員工和董事授予股權獎勵。Ys Biophma未來還可能通過股權融資籌集資金。作為YS Biophma業務戰略的一部分,YS Biophma可以收購、投資或與公司、解決方案或技術建立戰略夥伴關係,併發行股權證券以支付任何此類收購、投資或夥伴關係。任何此類增發股本可能會導致股東的所有權權益大幅稀釋,普通股每股價值下降。
YS Biophma不打算在可預見的未來派發股息,因此,您能否實現投資回報將取決於普通股價格的升值。
YS Biophma在可預見的未來不打算派發任何現金股息,未來是否派發股息將由董事會酌情決定。因此,你可能需要依賴於在價格升值後出售普通股,這可能永遠不會發生,作為實現未來投資收益的唯一途徑。
YS Biophma是一家新興的成長型公司,可能會利用某些降低的報告要求。
YS Biophma是JOBS法案中定義的“新興成長型公司”,YS Biophma可以利用適用於其他非新興成長型公司的上市公司的各種要求的某些豁免,其中最重要的是,只要YS Biophma是一家新興成長型公司,就不需要遵守2002年薩班斯-奧克斯利法案第404節的審計師認證要求。因此,如果YS Biophma選擇不遵守此類審計師認證要求,YS Biophma的投資者可能無法獲得他們認為重要的某些信息。
YS Biophma是交易法規定的規則所指的外國私人發行人,因此YS Biophma不受適用於美國國內上市公司的某些條款的約束。
由於YS Biophma根據《交易所法案》有資格成為外國私人發行人,YS Biophma豁免遵守美國證券規則和法規中適用於美國國內發行人的某些條款,包括:

《交易法》規定的向美國證券交易委員會提交10-Q表格季度報告或8-K表格當前報告的規則;

《交易法》中規範根據《交易法》登記的證券的委託書、同意書或授權的條款;

《交易法》中要求內部人提交其股票所有權和交易活動的公開報告的條款,以及在短時間內從交易中獲利的內部人的責任;以及

《FD條例》重大非公開信息發佈者選擇性披露規則。
YS Biophma將被要求在每個財政年度結束後四個月內提交表格20-F的年度報告。此外,YS Biophma打算按照納斯達克的規則和規定,以新聞稿的形式每季度發佈一次業績。然而,與美國國內發行人要求向美國證券交易委員會提交的信息相比,YS Biophma將被要求向美國證券交易委員會提交或提供的信息將不那麼廣泛和不及時。因此,您可能無法獲得與您投資美國國內發行人時相同的保護或信息。
 
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YS Biophma未來可能會失去其外國私人發行人的地位,這可能會導致大量額外的成本和支出。
如上所述,YS Biophma將是一家外國私人發行人,因此,YS Biophma將不會被要求遵守交易所法案的所有定期披露和當前報告要求。外國私人發行人地位的確定每年在發行人最近完成的第二財季的最後一個營業日做出。在未來,如果(1)YS Biophma超過50%的未償還有投票權證券由美國居民擁有,以及(2)YS Biophma的大多數董事或高管是美國公民或居民,或者YS Biophma未能滿足避免失去外國私人發行人地位所需的額外要求,YS Biophma將失去其外國私人發行人地位。如果YS Biophma失去外國私人發行人身份,YS Biophma將被要求向美國證券交易委員會提交美國國內發行人表格的定期報告和註冊聲明,這些表格比外國私人發行人可用的表格更詳細、更廣泛。YS Biophma還必須強制遵守美國聯邦委託書的要求,YS Biophma的高級管理人員、董事和主要股東將受到交易法第(16)節的短期利潤披露和追回條款的約束。此外,YS Biophma將失去依賴豁免納斯達克上市規則規定的某些公司治理要求的能力。作為一家非外國私人發行人的美國上市上市公司,YS Biophma將產生大量額外的法律、會計和其他費用,而YS Biophma作為外國私人發行人將不會產生這些費用。
作為在開曼羣島註冊成立的獲豁免公司,YS Biophma獲準在公司管治事宜上採用某些與納斯達克的公司管治要求大相徑庭的母國做法;這些做法可能會對股東提供較少的保障。如果YS Biophma未來選擇依賴此類豁免,這種決定可能會對YS Biophma普通股的持有者提供較少的保護。
作為在納斯達克上市的開曼羣島豁免上市公司,YS Biophma須遵守納斯達克上市標準。納斯達克上市規則第5605(B)(1)條、第5605(C)(2)條和第5635(C)條要求上市公司擁有獨立的董事會多數成員,至少由三名成員組成的審計委員會,以及股東對採用股權激勵獎勵計劃的批准。然而,“納斯達克”規則允許YS Biophma這樣的外國私人發行人遵循本國的公司治理做法。YS Biophma的母國開曼羣島的公司治理實踐不要求YS Biophma董事會的多數成員由獨立董事組成,也不要求YS Biophma設立提名和公司治理委員會。由於如果YS Biophma依賴外國私人發行人豁免,YS Biophma的大多數董事會將不會由獨立董事組成,因此行使獨立判斷的董事會成員將會減少,董事會對YS Biophma管理層的監督可能會因此而降低。此外,YS Biophma可以選擇遵循開曼羣島法律,而不是納斯達克的要求,後者要求YS Biophma在發生某些稀釋事件時必須獲得股東的批准,例如將導致控制權變更的發行、除公開發行以外的涉及發行公司20%或更多權益的某些交易,以及對另一家公司的股份或資產的某些收購。雖然YS Biophma目前不打算遵循母國的做法來代替上述要求,但YS Biophma可以在未來決定遵循母國的做法,其董事會可以通過普通決議做出這樣的決定,脱離這些要求。
YS Biophma是納斯達克上市規則所指的“受控公司”,因此可能依賴於豁免某些為其他公司的股東提供保護的公司治理要求。
由於張毅章先生透過協奏方協議項下的一致行動安排實益控制所有已發行及已發行普通股總投票權逾50%,故YS Biophma乃納斯達克上市規則所界定的“受控公司”。因此,張毅先生有能力控制或重大影響需要股東批准的事項的結果。有關協議方協議的詳情,請參閲“特定關係及相關人士交易 - 協議方協議”及“招股説明書摘要 - 概述”部分。此外,只要YS Biophma仍然是該定義下的受控公司,它就被允許選擇依賴於並可能依賴於公司治理的某些豁免
 
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規則,包括免除其董事會多數必須是獨立董事的規定。YS Biophma目前不打算利用針對受控公司的豁免,但計劃依賴外國私人發行人可以獲得的豁免,以遵循其母國治理做法。見“-普通股所有權相關風險”一節 - 作為在開曼羣島註冊成立的獲豁免公司,YS Biophma獲準在公司管治事宜上採用某些與納斯達克的公司管治要求大相徑庭的母國慣例;這些慣例可能會減少對股東的保障。如果YS Biophma未來選擇依賴這種豁免,這種決定可能會對YS Biophma普通股的持有人提供較少的保護。“如果它不再是外國私人發行人,或者如果它因任何原因不能依賴母國治理實踐豁免,它可以決定援引受控公司可用的豁免,只要該公司仍然是受控公司。因此,你將不會得到與受這些公司治理要求約束的公司的股東相同的保護。
如果YS集團不能彌補其重大弱點,實施和維護有效的財務報告內部控制制度,YS集團可能無法準確報告經營業績,無法履行報告義務,也無法防止欺詐。
YS Biophma是一傢俬人公司,會計人員和其他資源有限,無法解決其財務報告的內部控制問題。作為一家上一財年營收不到1.235美元的公司,根據《就業法案》,YS集團有資格成為一家“新興成長型公司”。新興成長型公司可以利用特定的減少報告和其他一般適用於上市公司的要求。這些規定包括在評估這家新興成長型公司對財務報告的內部控制時,豁免2002年薩班斯-奧克斯利法案第2404節規定的審計師認證要求。YS集團管理層尚未完成對其財務報告內部控制程序有效性的評估,其獨立註冊會計師事務所也未對其財務報告內部控制程序進行審計。在對截至2022年3月31日和2021年3月31日的合併財務報表進行審計時,YS集團及其獨立註冊會計師事務所發現,截至2022年3月31日的財務報告內部控制存在重大弱點。根據PCAOB制定的標準,“重大缺陷”是財務報告內部控制的缺陷或缺陷的組合,因此其年度或中期合併財務報表的重大錯報有合理的可能性不會得到及時防止或發現。
發現的重大弱點涉及缺乏足夠的具有適當瞭解美國公認會計準則的稱職財務報告和會計人員來設計和實施正式的期末財務報告政策和程序,以解決複雜的美國公認會計準則技術會計問題,並根據美國公認會計準則和美國證券交易委員會提出的財務報告要求編制和審查YS集團的綜合財務報表和相關披露。YS集團及其獨立註冊會計師事務所均未根據《薩班斯-奧克斯利法案》對其內部控制進行全面評估,以識別和報告其財務報告內部控制的重大弱點和其他控制缺陷。如果YS集團對其財務報告的內部控制進行了正式評估,或其獨立註冊會計師事務所對財務報告的內部控制進行了審計,則可能已經發現了更多的缺陷。
為糾正YS集團發現的重大缺陷,YS集團已採取措施改善其財務報告內部控制,其中包括:(I)增聘具有美國公認會計準則和美國證券交易委員會報告方面適當知識和經驗的合格會計和財務人員;(Ii)對會計人員組織定期培訓,特別是與美國公認會計準則和美國證券交易委員會報告要求相關的培訓。YS集團還計劃採取更多措施來改善YS集團的財務報告內部控制,其中包括創建美國GAAP會計政策和程序手冊,並將根據最新的美國GAAP會計準則定期維護、審查和更新手冊,以及進一步招聘在美國GAAP會計和美國證券交易委員會報告方面擁有豐富知識和經驗的高管會計人員。
然而,這些措施的實施可能無法完全解決YS集團財務報告內部控制中發現的重大弱點,YS集團無法得出已完全補救的結論。YS集團未能糾正重大弱點或未能發現和解決任何其他問題
 
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重大缺陷或缺陷可能導致其財務報表不準確,並削弱其及時遵守適用的財務報告要求和相關監管文件的能力。此外,對財務報告的內部控制不力可能會嚴重阻礙其防止舞弊的能力。
作為一家上市公司,YS Biophma有責任就財務報告制定並維持適當和有效的內部控制,任何未能維持該等內部控制的充分可能會對投資者對YS Biophma的信心產生不利影響,從而影響普通股的價值。
根據《薩班斯-奧克斯利法案》第404節,YS Biophma必須提交一份管理層的報告,其中包括在YS Biophma提交Form 20-F第二份年度報告的財政年度結束時其財務報告內部控制的有效性。這項評估將需要包括披露YS Biophma管理層在財務報告內部控制中發現的任何重大弱點。此外,YS Biophma的獨立註冊會計師事務所將被要求在YS Biophma不再是一家“新興成長型公司”之日後提交給美國證券交易委員會的第一份年度報告中,證明其財務報告內部控制的有效性。
由於YS Biophma業務條件的變化,YS Biophma目前的控制措施以及它開發的任何新控制措施可能會變得不夠充分。此外,會計原則或解釋的變化也可能挑戰YS Biophma的內部控制,並要求YS Biophma建立新的業務流程、系統和控制來適應這種變化。此外,如果這些新的系統、控制或標準以及相關的流程變化不能帶來YS Biophma預期或未按預期運行的好處,可能會對YS Biophma的財務報告系統和流程、YS Biophma編制及時和準確財務報告的能力或財務報告內部控制的有效性產生重大不利影響。此外,如果YS Biophma遇到任何新系統和控制的問題,導致實施延遲或糾正可能出現的任何實施後問題的成本增加,YS Biophma的業務可能會受到損害。
在YS Biophma內部控制評估和測試過程中,如果YS Biophma發現其財務報告內部控制存在一個或多個重大弱點,YS Biophma將無法證明其財務報告內部控制有效。YS Biophma不能向您保證,未來其財務報告的內部控制不會存在重大缺陷或重大缺陷。任何未能保持對財務報告的內部控制都可能嚴重抑制YS Biophma準確報告其財務狀況或運營結果的能力。如果YS Biophma無法得出其財務報告內部控制有效的結論,或者YS Biophma的獨立註冊會計師事務所認定YS Biophma的財務報告內部控制存在重大弱點或重大缺陷,YS Biophma可能會對其財務報告的準確性和完整性失去投資者信心,普通股市場價格可能會下跌,YS Biophma可能受到美國證券交易委員會或其他監管機構的制裁或調查。未能彌補YS Biophma對財務報告的內部控制的任何重大缺陷,或未能實施或維持上市公司所需的其他有效控制系統,也可能限制YS Biophma未來進入資本市場的機會。
YS Biophma業務的增長和擴張給其運營和財務資源帶來了持續的重大壓力。YS Biophma的業務進一步增長以支持其客户基礎、其平臺、解決方案以及其內部控制和程序可能不足以支持YS Biophma的運營。隨着YS Biophma繼續發展,YS Biophma可能無法成功地對這些系統、控制和流程進行必要的改進,例如系統訪問和更改。YS Biophma業務的增長和擴張給YS Biophma的運營和財務資源帶來了持續的、重大的壓力。YS Biophma的業務進一步增長以支持其客户基礎、其信息技術系統以及其內部控制和程序可能不足以支持YS Biophma的運營。隨着YS Biophma繼續發展,它可能無法及時或有效地成功地對這些系統、控制和流程進行必要的改進,例如系統訪問和變更管理控制。YS Biophma未能改進其系統和流程,或其未能按預期方式運行,無論是由於業務增長還是其他原因,都可能導致無法準確預測其收入和支出,或無法防止
 
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某些損失。此外,YS Biophma的系統和流程的故障可能會削弱YS Biophma就其財務和經營結果提供準確、及時和可靠報告的能力,並可能影響其對財務報告的內部控制的有效性。此外,YS Biophma的系統和流程可能無法防止或檢測所有錯誤、遺漏或欺詐。
由於YS Biophma計劃擴大業務,包括擴大到税法可能不利的司法管轄區,YS Biophma的税率可能會波動,其納税義務可能會變得更加複雜,並受到税務機關審查的更大風險,或者可能會受到税法未來變化的影響,這可能會對YS Biophma的税後盈利能力和財務業績產生不利影響。
由於YS Biophma在現有規模下的經營歷史不長,並有重大的擴張計劃,YS Biophma的有效税率未來可能會波動。未來的有效税率可能受到以下因素的影響:YS Biophma的税前經營業績、在不同税率的國家或司法管轄區的營業收入和收益構成的變化,包括隨着YS Biophma擴展到更多的司法管轄區、YS Biophma遞延納税資產和負債額的變化、會計和税務標準或慣例的變化、税法的變化、基於股票的薪酬的税收處理的變化,以及YS Biophma以高效和具有競爭力的方式構建其業務的能力。
由於跨國納税義務和申報的複雜性,YS Biophma可能會面臨與税務機關的審計、審查或行政上訴相關的高風險。當前和未來的税務審計、審查或行政上訴的結果可能會對YS Biophma的税後盈利能力和財務狀況產生不利影響。此外,一些税務機關越來越重視與產品和服務的銷售以及無形資產的使用有關的公司間轉移定價。税務機關可能不同意YS Biophma的公司間收費、跨司法管轄區轉移定價或其他事項,並評估額外税收。如果YS Biophma不能在任何此類分歧中獲勝,其盈利能力可能會受到影響。
YS Biophma的税後盈利能力和財務業績也可能受到相關税法和税率、條約、法規、行政慣例和原則、司法裁決和解釋的變化的不利影響,在每種情況下都可能具有追溯效力。例如,《執行與税收條約有關的措施以防止税基侵蝕和利潤轉移的多邊公約》於2018年在已批准該公約的司法管轄區中生效。此外,許多國家和組織,如經濟合作與發展組織,也在積極考慮修改現行税法,或提出或頒佈新的法律,以增加YS Biophma在其開展業務的國家的納税義務,或使YS Biophma改變其經營方式。最近的這些變化和建議可能會對YS Biophma的税收產生負面影響,特別是隨着YS Biophma擴大其國際關係和業務。
如果YS Biophma或其任何子公司因美國聯邦所得税的目的被視為“受控制的外國公司”,某些美國持有者可能會受到不利的美國聯邦所得税後果的影響。
如果“美國人”​(如守則第7701(A)(30)節所定義)被視為(直接、間接或建設性地)擁有YS Biophma有權投票的所有類別股票總投票權的至少10%或YS Biophma所有類別股票總價值的至少10%,該人可被視為YS集團(如有)中《守則》第957(A)節所指的每一家“受控外國公司”(“cfc”)的“美國股東”,這可能使該人承擔不利的美國聯邦所得税後果。具體地説,一家氟氯化碳的美國股東可能被要求每年報告其在該氟氯化碳的“F分部收入”、“全球無形低税收入”和對美國財產的投資中的按比例份額,並將其包括在其美國應納税所得額中,無論YS Biophma是否向該美國股東分配此類氟氯化碳的利潤或收入。如果美國持有者被視為氟氯化碳的美國股東,不遵守適用的報告義務可能會對該持有者處以鉅額罰款,並可能延長該持有者在應納税年度的美國聯邦所得税申報單的訴訟時效。此外,氟氯化碳的美國個人股東一般不能就其收入獲得某些税收減免或外國税收抵免,否則美國公司的美國股東可能會被允許這樣做。
 
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YS Biophma不能保證它將幫助美國持有人確定YS Biophma或其任何非美國子公司是否被視為CFC,或者任何美國持有人是否被視為任何此類CFC的美國股東,YS Biophma也不希望向任何美國股東提供遵守前述報告和納税義務所需的信息。美國持有者應諮詢他們的税務顧問,瞭解是否可能將氟氯化碳規則適用於普通股投資。
如果YS Biophma是或成為美國聯邦所得税目的的“被動外國投資公司”,美國持有者可能會受到不利的美國聯邦所得税後果的影響。
基於YS Biophma及其附屬公司的預期收入、資產及營運,YS Biophma預期在包括業務合併的課税年度不會成為PFIC,儘管在這方面不能作出保證。YS Biophma是否為PFIC的決定每年進行一次,並將取決於YS Biophma及其子公司的收入和資產構成,以及YS Biophma及其子公司的資產價值。具體地説,在任何納税年度,非美國公司在美國聯邦所得税方面將被歸類為PFIC,條件是:(1)在該納税年度內,其總收入的75%或更多是被動收入,或(2)該納税年度內其資產價值的50%或更多(通常基於資產的季度價值的平均值)可歸因於產生或為產生被動收入而持有的資產。YS Biophma及其子公司資產價值的計算將部分基於普通股的季度市值,普通股的季度市值可能會發生變化,可能會出現波動。
確定YS Biophma是否為PFIC還將在一定程度上取決於它如何以及以多快的速度使用其流動資產和現金,包括從業務合併中的Summit獲得的現金。如果YS Biophma保留大量流動資產,包括現金,YS Biophma被歸類為PFIC的風險可能會大幅增加。由於相關規則的應用存在不確定性,而PFC的地位是在每個課税年度結束後每年作出的事實決定,因此不能保證YS Biophma將不會在包括業務合併或任何未來應納税年度的課税年度成為PFC,並且沒有或將不會就將YS Biophma歸類為PFC提供任何律師意見。如果YS Biophma在美國持有人持有普通股的任何納税年度被歸類為PFIC,YS Biophma通常將在該美國持有人持有普通股的後續納税年度繼續被視為PFIC。
如果YS Biophma被歸類為PFIC,這樣的描述可能會給美國持有者帶來不利的美國聯邦所得税後果,包括根據美國聯邦所得税法律和法規增加的納税義務和繁瑣的報告要求。YS Biophma不能向任何美國持有人保證YS Biophma在包括業務合併在內的納税年度或任何未來納税年度不會是PFIC。美國持有者應諮詢他們的税務顧問,瞭解可能導致YS Biophma被歸類為PFIC的情況以及如果YS Biophma被歸類為PFIC的後果。
YS Biophma可能無法滿足納斯達克證券市場的上市要求,也可能無法獲得或維持普通股在納斯達克證券市場上市。
由於普通股在納斯達克證券市場上市,YS Biophma必須滿足一定的財務和流動性標準才能保持上市。如果YS Biophma違反了納斯達克證券市場的上市要求,或者YS Biophma未能達到納斯達克證券市場的任何一項上市標準,該普通股可能會被摘牌。此外,YS Biophma的董事會可能會認為,維持YS Biophma在全國證券交易所上市的成本超過了這種上市的好處。普通股從納斯達克股票市場退市可能會嚴重損害YS Biophma的融資能力和您的投資價值。
YS Biophma股東獲得的某些針對YS Biophma的判決可能無法執行。
YS Biophma在中國開展業務,YS Biophma的幾乎所有資產都位於中國。此外,YS Biophma的現任董事和高級管理人員大多是美國以外司法管轄區的國民和居民。因此,如果您認為您的權利在美國聯邦證券法或其他方面受到了侵犯,您可能很難或不可能在美國對YS Biophma或這些個人提起訴訟。即使你是
 
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如果成功提起此類訴訟,中國法律和開曼羣島法律可能導致您無法執行鍼對YS Biophma的資產或其董事和高級管理人員的資產的判決。有關開曼羣島和中國的相關法律的更多信息,請參閲“美國民事責任的可執行性和送達代理”。
由於YS Biophma預計在可預見的未來不會派發股息,您必須依靠普通股的價格升值來獲得投資回報。
YS Biophma目前打算保留大部分(如果不是全部)可用資金和此次發行後的任何未來收益,為其業務的發展和增長提供資金。因此,YS Biophma預計在可預見的未來不會派發任何現金股息。因此,你不應該依賴對普通股的投資作為未來任何股息收入的來源。
根據開曼羣島法律的某些要求,YS Biophma董事會擁有是否分配股息的完全自由裁量權。此外,YS Biophma的股東可通過普通決議案宣佈派息,但任何股息不得超過YS Biophma董事建議的金額。根據開曼羣島法律,開曼羣島公司可從利潤或股票溢價賬户中支付股息,但在任何情況下,如果這會導致公司無法償還在正常業務過程中到期的債務,則不得支付股息。即使YS及Biophma董事會決定宣佈及派發股息,未來派息的時間、金額及形式(如有)將視乎其未來的經營業績及現金流、其資本要求及盈餘、其從附屬公司收取的分派額(如有)、其財務狀況、合同限制及董事會認為相關的其他因素而定。因此,你對普通股的投資回報很可能完全取決於普通股未來的任何價格增值。不能保證普通股在此次發行後會升值,甚至不能保證您購買普通股的價格會保持不變。你在普通股上的投資可能得不到回報,甚至可能失去你在普通股上的全部投資。
YS Biophma的創始人張毅先生將對YS Biophma及其公司事務產生相當大的影響。
YS Biophma創辦人張毅先生透過協奏方協議項下的一致行動安排,實益控制所有已發行及已發行普通股總投票權逾50%。因此,張毅先生擁有相當大的權力來控制根據開曼羣島法律需要股東批准的行動,例如選舉董事、批准重大合併、收購或其他業務合併交易以及修訂YS Biophma的組織章程大綱和章程細則。這種控制將限制您影響公司事務的能力,並可能阻止對您有利的交易,包括阻止他人進行任何潛在的合併、收購或其他控制權變更交易,這可能會剝奪普通股持有人以高於當前市場價格的溢價出售其股票的機會。
大量普通股的出售或可供出售可能對其市場價格產生不利影響。
在本次發售完成後在公開市場出售大量普通股,或認為該等出售可能會發生,可能會對普通股的市場價格產生不利影響,並可能大幅削弱YS Biophma未來通過股權發行籌集資金的能力。招股説明書中點名的出售證券持有人正在登記轉售的證券,自2023年3月16日起有180天的禁售期。鎖定要求將在普通股收盤價等於或超過每股12.00美元的日期之後,在2023年3月16日後至少150個交易日開始的任何30個交易日內的任何20個交易日內停止適用。在禁售期結束後,這些股票將立即根據證券法自由交易,不受限制。YS Biophma無法預測YS Biophma的主要股東或任何其他股東持有的證券的市場銷售或這些證券未來可供出售的情況將對普通股的市場價格產生什麼影響(如果有的話)。有關詳情,請參閲“符合未來出售資格的股份”。
 
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此外,截至本招股説明書日期,YS Biophma已承擔YS生物醫藥集團的股權激勵計劃和未償還的獎勵。YS Biophma未來可能會向員工、董事和顧問授予額外的期權或基於股票的獎勵。如果這些獎勵中的任何一項被授予並行使,而任何該等股份在市場上出售,可能會對普通股的市場價格產生不利影響。
賣空者使用的手法可能會壓低普通股的市場價格。
賣空是出售賣方不擁有的證券,而是從第三方借入的證券,目的是在稍後日期回購相同的證券,以歸還給貸方。賣空者希望從出售借入證券和購買替代股份之間的證券價值下跌中獲利,因為賣空者期望在購買該次購買中支付的費用低於在出售中獲得的費用。由於證券價格下跌符合賣空者的利益,許多賣空者發表或安排發表有關發行人及其業務前景的負面意見,以製造負面市場動力,並在賣空證券後為自己賺取利潤。過去,這些空頭攻擊曾導致市場上的股票拋售。
在美國上市的大部分業務在中國的上市公司一直是賣空的對象。大部分審查和負面宣傳都集中在對財務報告缺乏有效的內部控制的指控上,導致財務和會計違規和錯誤,公司治理政策不充分或缺乏遵守,在許多情況下,還有欺詐指控。因此,其中許多公司目前正在對這些指控進行內部和外部調查,並在此期間受到股東訴訟和/或美國證券交易委員會執法行動的影響。
YS Biophma未來可能成為賣空者不利指控的對象。任何此類指控都可能伴隨着普通股市場價格的不穩定時期和負面宣傳。如果YS Biophma成為任何不利指控的對象,無論這些指控被證明是真是假,YS Biophma可能不得不花費大量資源來調查此類指控和/或為自己辯護。雖然YS Biophma將強烈防禦任何此類賣空者攻擊,但YS Biophma可能會受到YS Biophma根據言論自由、適用的聯邦或州法律或商業保密問題對相關賣空者進行訴訟的方式的限制。這種情況可能代價高昂,耗時長,可能會分散YS Biophma管理層的注意力,使其無法發展業務。即使這些指控最終被證明是毫無根據的,對YS Biophma的指控可能會嚴重影響其業務和股東權益,對普通股的任何投資價值可能會大幅縮水或變得一文不值。
吾等或出售證券持有人根據本招股説明書在公開市場或以其他方式出售普通股,或認為會出售普通股,可能會導致普通股的市價下跌。
普通股在公開市場或其他地方出售,包括根據本招股説明書出售,或認為可能發生此類出售,可能會增加普通股市場價格的波動性或導致普通股公開交易價格大幅下跌。這些出售,或者這些出售可能發生的可能性,也可能使我們在未來以我們認為合適的時間和價格出售股權證券變得更加困難。即使我們的業務表現良好,普通股的轉售也可能導致我們證券的市場價格大幅下降。
雖然招股説明書中點名的出售證券持有人登記轉售的證券自2023年3月16日起有180天的禁售期,但該等股票在禁售期屆滿後,將有資格轉售,不受合同限制。有關詳情,請參閲“符合未來出售資格的股份”。在本招股説明書描述的適用禁售期屆滿後,由於對轉售終止和登記聲明的限制可供使用,如果受限制或鎖定股份的持有人出售普通股或被市場認為有意出售普通股,普通股的市場價格可能會下跌。因此,在公開市場上出售相當數量的普通股隨時可能發生。這些出售,或者是市場上認為持有大量股票的人打算出售這些股票,可能會降低普通股的市場價格。
 
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本招股説明書登記了出售證券持有人根據本招股説明書提供轉售的普通股,佔截至本招股説明書日期的已發行普通股約25.9%。儘管普通股的公開交易價格可能下跌,但某些出售證券持有人根據本招股説明書出售的證券仍可能獲得正回報率,因為他們以大大低於當前市場價格的價格收購了根據本招股説明書登記的證券,因此可能有出售其證券的動機。
[br}具體地説,(1)輝少以平均每股約0.00002美元的價格購買了2,002,780股普通股(包括輝少先生全資控制的根據特拉華州法律註冊成立的有限責任公司山景投資控股有限公司持有的1,802,780股普通股,以及輝少先生直接持有的200,000股普通股);(2)吳春源以平均每股約0.00002美元的價格購買了97,500股普通股,(3)Sunangal Ajit Shetty和Christine Maria M.Clerinx以平均每股約3.6美元的價格購買了27,500股普通股,(4)Viren T Mehta和Amita Rodman(作為V Mehta RLT和A Rodman RLT的受託人)以平均每股約3.6美元的價格購買了35,000股普通股,(5)Stanley Yi Chang以平均每股約0.12美元的價格購買了82,111股普通股,(6)Viren T Mehta以平均每股約0.00002美元的價格購買了72,500股普通股,(7)Sunangal Ajit Shetty以平均每股約0.00002美元的價格購買了72,500股普通股,(8)亞洲風險投資II公司以平均每股約3.71美元的價格購買了2,718,499股普通股,(9)F-Prime Capital Partners Healthcare Fund III LP以平均每股約3.71美元的價格購買了1,165,071股普通股,(10)HHSUM XXXVI控股有限公司以平均每股約6.65美元的價格購買了751,790股普通股,(11)OrbiMed的關聯實體以平均每股約6.27美元的價格購買了4,298,465股普通股,(12)海通證券徐裕國際有限公司以平均每股約6.65美元的價格購買187,948股普通股,(13)Epiphron Capital(Hong Kong)Limited以平均每股約8.91美元的價格購買187,948股普通股,(14)3W Global Investment Limited以平均每股約6.65美元的價格購買187,948股普通股,(15)Ocean Pine Investment Fund II LP以平均每股約9.74美元的價格購買4,105,596股普通股,(16)AIHC Master Fund以平均每股約9.74美元的價格購買718,480股普通股,(17)3W Global Fund以平均每股約9.74美元的價格購買了2,052,798股普通股,(18)美盛中國成長基金II以平均每股約9.74美元的價格購買了1,129,039股普通股,(19)超弦資本大師基金以平均每股約9.74美元的價格購買了307,920股普通股,(20)五道口資本有限公司以平均每股約9.74美元的價格購買了307,920股普通股,(21)中國成長基金以平均每股約9.74美元的價格購買了205,280股普通股,(22)Adjuvant Global Health Technology Fund,L.P.以平均每股約5.06美元的價格購買了2,436,298股普通股,以及(23)Adjuvant Global Health Technology Fund,L.P.以平均每股約5.06美元的價格購買了466,671股普通股。
因此,根據普通股在2023年6月2日的收盤價1.5美元,並假設所有符合條件的普通股將被出售,(1)輝少的潛在利潤將高達每股1.49998美元,或總計約3,004,130美元,(2)吳春元的潛在利潤將高達每股1.49998美元,或總計約146,248美元,(3)張一昌的潛在利潤將高達每股1,38美元,或總計約113,313美元。(4)Viren T Mehta的潛在利潤將高達每股1.49998美元,或總計約108,749美元;(5)Sunangal Ajit Shetty的潛在利潤將高達每股1.49998美元,或總計約108,749美元。其他出售證券的持有人將不會根據截至2023年6月2日的普通股當前交易價格確認利潤。
公共證券持有人以高於出售證券持有人的價格購買YS Biophma的證券,由於購買價格和他們可能能夠出售的潛在交易價格的差異,可能會經歷比出售證券持有人更低的回報率(如果有的話)。
 
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大寫
下表列出了我們截至2022年9月30日的總市值

YS Biophma的歷史基礎;以及

於業務合併及相關交易生效後的調整基準,猶如該等交易已於該日期完成。
由於我們將不會收到出售證券持有人出售普通股的任何收益,因此不會在備考基礎上披露進一步的變動,以反映根據本招股説明書出售的股份。
下表中的信息應與本招股説明書、任何招股説明書附錄或通過引用併入本招股説明書的財務報表及其附註和其他財務信息一併閲讀。我們的歷史結果不一定代表我們對未來任何時期的預期結果。
截至2022年9月30日
實際
調整後的
美元
美元
現金和現金等價物
31,976,572 76,884,343
總負債
125,434,750 130,942,677
股權
普通股
1,124 1,968
實際繳費人均增加
113,897,365 392,263,188
累計虧損
(235,749,706) (247,933,610)
累計其他綜合收益(虧損)
(12,051,884) (12,051,887)
總股本
(133,903,101) 132,279,659
資本總額
(8,468,351) 263,222,336
 
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YS BioPharma歷史財務數據精選
下表列出了YS Biophma及其子公司選定的綜合財務數據和其他數據。
以下所列財務數據應結合本招股説明書中其他部分包含的《YS Biophma管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析》以及綜合財務報表及其附註閲讀,並以此為參考。YS Biophma的綜合財務報表是根據美國公認會計準則編制和列報的。以下及本招股説明書其他部分所載的歷史業績並不代表YS Biophma在業務合併後的未來表現。您應閲讀以下信息以及本招股説明書和《YS Biophma管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析》中其他部分包含的財務報表和附註。
截至2021年、2021年及2022年3月31日止財政年度的選定綜合經營報表及其他全面虧損數據及截至2021年3月31日及2022年3月31日的綜合財務狀況報表及截至2021年3月31日及2022年3月31日的YS Biophma及其附屬公司經審核的綜合資產負債表,以及截至2022年3月31日止兩個財政年度的相關綜合經營報表及其他全面虧損已於本招股説明書的其他部分包括在內。
截至2022年9月30日止六個月的精選綜合經營報表及其他全面虧損數據及截至2022年9月30日的綜合財務狀況報表數據來自YS Biophma及其附屬公司截至2022年9月30日的未經審核綜合資產負債表,以及截至2022年9月30日止六個月的相關綜合營運報表及其他全面虧損,亦包括在本招股説明書的其他部分。
經營和全面損失彙總報表:
截至9月30日的6個月
截至2009年3月31日的財政年度
2021
2022
2022
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
收入 269,433,426 399,534,723 $56,274,081 257,015,929 502,949,894 $ 79,227,166
收入成本
63,599,621 93,700,779 13,197,665 59,656,877 117,066,090 18,440,832
毛利
205,833,805 305,833,944 43,076,416 197,359,052 385,883,804 60,786,334
運營費用:
銷售
86,265,281 150,228,079 21,159,480 73,485,259 185,999,704 29,299,597
一般和行政
51,664,591 49,587,013 6,984,283 155,334,386 107,620,500 16,952,916
研發
124,051,209 123,861,107 17,445,718 94,387,144 211,222,263 33,272,780
總運營費用
261,981,081 323,676,199 45,589,481 323,206,789 504,842,467 79,525,293
運營虧損
(56,147,276) (17,842,255) (2,513,065) (125,847,737) (118,958,663) (18,738,959)
其他收入(費用):
所得税相關滯納金
(112,420) (11,464,741)
與所得税以外的税種相關的滯納金
(1,396,221) (299,417) (42,173) (7,261,947) (231,231) (36,425)
與社保相關的滯納金
(7,701,793) (1,852,378) (291,796)
政府撥款
19,600,822 22,456,691 3,163,003 3,530,405 23,020,413 3,626,290
財務費用,淨額
(352,694) (14,949,434) (2,105,613) (29,689,927) (2,717,433) (428,064)
其他收入(支出),淨額
(993,957) 74,675 10,518 4,063,743 (327,987) (51,666)
其他(費用)收入總額,
淨額
16,745,530 7,282,515 1,025,735 (48,524,260) 17,891,384 2,818,339
所得税前虧損
(39,401,746) (10,559,740) (1,487,330) (174,371,997) (101,067,279) (15,920,620)
 
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截至9月30日的6個月
截至2009年3月31日的財政年度
2021
2022
2022
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
所得税費用
(5,689,586) (565,625) (79,668) (17,454,245) (4,937,122) (777,720)
淨虧損
(45,091,332) (11,125,365) (1,566,998) (191,826,242) (106,004,401) (16,698,340)
增加可轉換可贖回優先股的贖回價值
(65,013,751) (72,083,238) (10,152,855)
(16,610,297)
(130,662,326)
(20,582,579)
應佔YS Bianjima Co. Ltd的淨虧損
(110,105,083) (83,208,603) $(11,719,853) (208,436,539) (236,666,727) $(37,280,919)
淨虧損
(45,091,332) (11,125,365) $ (1,566,998) (191,826,242) (106,004,401) $(16,698,340)
其他綜合收益:外幣換算收益
11,321,167 (168,653,952) (23,754,747) 22,455,217 38,864,606 6,122,146
全面虧損
(33,770,165) (179,779,317) $(25,321,745) (169,371,025) (67,139,795) $(10,576,194)
每股虧損*:
-基本版和稀釋版
(0.18) (0.05) $      (0.01) (0.78) (0.43) $      (0.07)
已發行普通股加權平均數*:
-基本版和稀釋版
247,311,533 247,141,861 247,141,861 247,311,533 247,311,533 247,311,533
*
追溯力反映2021年2月的重組。
資產負債表摘要:
截至9月30日
截至3月31日
2022
2021
2022
2022
(人民幣)
($)
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
資產
流動資產
871,552,683 122,757,357 733,204,286 764,764,393 120,469,486
非流動資產合計
676,885,437 95,338,663 433,970,786 676,988,748 106,642,631
總資產
1,548,438,120 $ 218,096,020 1,167,175,072 1,441,753,141 $ 227,112,117
負債、夾層股權和股東虧損
流動負債
575,338,836 81,035,921 345,040,994 475,914,160 74,968,363
非流動負債
315,222,809 44,398,829 45,538,214 294,586,777 46,404,772
總負債
890,561,645 125,434,750 390,579,208 770,500,937 121,373,135
夾層股權
1,608,561,727 226,564,371 1,285,458,571 1,370,221,392 215,844,081
股東虧損
(950,685,252) (133,903,101) (508,862,707) (698,969,188) (110,105,099)
總負債、夾層權益和股東虧損
1,548,438,120 $ 218,096,020 1,167,175,072 1,441,753,141 $ 227,112,117
 
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現金流量彙總表
截至9月30日的6個月
截至2009年3月31日的財政年度
2021
2022
2022
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
經營活動使用的現金淨額
(176,984,374) (107,395,153) (15,126,504) (246,610,437) (173,545,357) (27,337,727)
投資活動中使用的淨現金:
(203,390,377) (19,024,351) (2,679,561) (104,238,941) (298,923,958) (47,087,987)
融資活動提供的淨現金:
43,885,865 51,907,325 7,311,097 739,258,696 364,558,145 57,427,010
匯率對匯率的影響
現金儲備
(4,446,301) 30,471,942 4,291,943 (2,674) (11,478,411) (1,808,136)
現金淨增(減)
(340,935,187) (44,040,237) (6,203,025) 388,406,644 (119,389,581) (18,806,840)
會計年度開始時的現金
390,457,084 271,067,503 38,179,597 2,050,440 390,457,084 61,506,740
財政年度末現金
49,521,897 227,027,266 $ 31,976,572 390,457,084 271,067,503 $ 42,699,900
 
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使用收益
出售證券持有人根據本招股説明書提供的所有普通股將由出售證券持有人在各自的賬户中出售。我們將不會收到任何此類銷售的收益。我們將支付與本招股説明書涵蓋的證券註冊相關的某些費用,如標題為“分銷計劃”的部分所述。
 
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股利政策
我們從未宣佈或支付過普通股的現金股息。我們目前打算保留任何未來的收益,並預計在可預見的未來不會支付任何股息。根據適用的法律,任何進一步決定是否向我們的普通股支付股息將由我們的董事會酌情決定,並將取決於我們的財務狀況、經營結果、資本要求、一般業務狀況以及我們的董事會可能認為相關的其他因素。
 
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市場機會
本節提供的信息來自F&S報告,該報告由YS Biophma委託,由獨立研究公司Frost&Sullivan於2022年9月發佈,旨在提供有關YS Biophma在中國的行業和市場地位的信息。
全球疫苗市場概覽
根據F&S的報告,疫苗是一種針對一種或多種疾病提供主動獲得性免疫的預防性藥物產品,已逐漸被公認為抑制傳染病全球和區域傳播的有效手段,並在不斷擴大的全球藥品市場中佔據越來越大的份額。在銷售收入方面,全球疫苗市場從2017年的277億美元增加到2021年的460億美元,複合年均增長率為13.5%,預計2030年將達到131.0美元,2021年至2030年的複合年均增長率為12.3%,主要受創新疫苗的推出和中國等新興市場銷售增長的推動。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-bc_global4clr.jpg]
中國的疫苗市場
中國疫苗市場概覽
中國的疫苗市場在過去幾年總體上增長較快,預計在不久的將來將繼續顯着增長。根據F&S報告,以市場產值計算,中國的疫苗市場從2017年的312億元普遍增長到2021年的926億元,複合年增長率為31.3%,預計2030年將達到3386億元,2021年至2030年的複合增長率為15.5%。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-bc_china4clr.jpg]
 
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中國的疫苗可分為一類疫苗和二類疫苗。I類疫苗是指省級疾控中心通過政府組織的招標購買並免費提供給最終用户的強制性疫苗。第二類疫苗由客户或他們的保險公司支付,這創造了一個由中國越來越多的有健康意識的客户組成的市場,他們既有能力也願意為高質量的疫苗支付保費。中國的疫苗市場以二類疫苗為主,根據F&S的報告,某些類別的疫苗,如人用狂犬病疫苗,僅作為二類疫苗提供。同一消息來源稱,2021年,二類疫苗佔市場總產值的94.7%,預計到2030年將佔到市場總產值的97.9%。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-bc_gvaccine4clr.jpg]
對於第二類疫苗,製造商一般必須在相關省級疾控中心的公開招標過程中中標,從而獲得進入省級市場的資格。然後,製造商被要求直接向縣級疾控中心銷售,並與其結算付款。唯一的例外是北京市疾控中心,他們通過公開招標程序從製造商那裏購買二類疫苗,並分配給其管理的縣級疾控中心。關於第一類疫苗,省級疾控中心通過集中招標程序購買疫苗,並分配給縣級疾控中心,後者根據需要分配到疫苗地點。疫苗生產商可以直接向省級疾控中心或縣級疾控中心分發I類疫苗。縣級疾控中心可以向醫療保健提供者分發I類和II類疫苗。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-fc_purchas4c.jpg]
根據國家預防控制中心和F&S報告,2021年狂犬病疫苗在中國所有疫苗類別中的批次發行量排名第一。
 
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下表列出了2021年中國按批次發放數量排名前10位的疫苗。
2021年中國年度十大疫苗批次排行榜
排名
疫苗
數量:
批次發放
1
狂犬病疫苗
983
2
乙肝疫苗
565
3
腦膜炎疫苗
563
4
流感疫苗(含HIB)
553
5
水痘疫苗
471
6
脊髓灰質炎疫苗
339
7
MMR疫苗
281
8
HPV疫苗
254
9
流行性乙型腦炎疫苗
224
10
百白破疫苗
203
注意:新冠肺炎疫苗不包括在內。
來源:Frost&Sullivan分析
中國疫苗市場的增長動力
中國疫苗市場,特別是二類疫苗市場的主要增長動力包括:

健康意識的提高與更好的負擔能力相結合。經濟的開放和增長,加上中國教育水平和生活質量的提高,使中國人擁有了更高水平的健康知識和意識,包括接種疫苗的重要性。中國人可支配收入的增加也導致了他們在管理健康方面的支出增加,從而增加了對對政府報銷依賴度較低的二類疫苗的需求。

疫苗供不應求。由於2018年7月的長春長生疫苗醜聞,2018年疫苗批次發放數量大幅下降,對中國二類疫苗的供應造成了重大而持久的影響。雖然疫苗市場已經開始復甦,但疫苗仍然供不應求。

缺乏有效治療的創新疫苗的出現。隨着創新疫苗研發力度的不斷加大,更多針對狂犬病、瘧疾、人乳頭瘤病毒、結核病等疾病的下一代二類疫苗可能會亮相,同時還會提高產品質量,如更好的保護和成本節約。此外,對於狂犬病等許多傳染病,沒有有效的治療方法,這使得接種疫苗成為減少有害後果和推動可持續市場需求的唯一方法。

政府政策優惠。鑑於疫苗接種在控制感染方面對公共健康的重要性,中國政府出臺了多項政策,以提升國內疫苗開發能力和促進免疫規劃,所有這些都將推動疫苗市場的擴大。
中國疫苗市場準入門檻
中國疫苗市場的主要進入壁壘包括:

創新疫苗研發困難。並非人類疫苗行業的所有參與者都能夠參與疫苗行業取得市場成功的每一個關鍵步驟,包括研發、製造和商業化。特別是,創新疫苗的研究和開發涉及一個長期的過程,有很大的失敗風險,需要大量的資本投資、科學和技術專長以及人力資源。
 
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疫苗生產的嚴格規定。中國嚴格監管疫苗生產,以保障疫苗產品的質量和安全。監管措施包括對每批疫苗產品進行強制檢驗和審查,以及現場驗證和抽樣,為潛在的新進入者設置了很高的門檻。

建立銷售營銷渠道。疫苗分銷渠道涉及縣級疾控中心和服務提供商等多方,生產商必須與之建立穩定的關係,以維持和擴大其銷售和營銷渠道。潛在的新進入者可能無法與現有的主要市場參與者競爭,因為形成這種關係所涉及的努力很大。
人類狂犬病疫苗市場
概述
狂犬病是一種疫苗可預防的人畜共患病,主要由狂犬病病毒通過受感染的動物傳播給人類引起,主要包括寵物狗。根據F&S的報告,狂犬病發生在150多個國家和地區,2015年估計造成59,000人死亡,其中超過95%的人死亡發生在亞洲和非洲的發展中國家。根據同一消息來源,在沒有接種暴露後預防措施的情況下,狂犬病的死亡率幾乎為100%,這使得人用狂犬病疫苗對預防狂犬病至關重要。PEP必須使用適當的疫苗方案和已證明安全有效的給藥途徑。一般來説,第二級接觸狂犬病病毒,包括啃咬裸露的皮膚,輕微劃痕或擦傷而不出血,需要立即接種疫苗。III級暴露涉及更嚴重的暴露,如一次或多次經皮叮咬或劃痕,以及動物舔咬造成的粘膜污染或皮膚破損,需要立即接種疫苗和注射狂犬病免疫球蛋白。
根據F&S的報告,與發達國家以寵物疫苗接種為主要方法控制狂犬病不同,在咬傷發生率和死亡率較高的欠發達國家和地區,對人立即接種PEP是控制狂犬病死亡人數最有效的方法。根據F&S的報告,在過去的三年裏,中國每劑Vero細胞系下的狂犬病疫苗競價中值穩步上升,從2017年的53.0元增長到2020年的70.0元,2021年進一步增長到87.0元。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-lc_median4clr.jpg]
[br}中國狂犬病疫苗市場產量從2017年的45億元增加到2021年的94億元,複合年均增長率為23.8%,預計2025年將達到221億元,2021年至2025年複合年均增長率為23.8%。下表列出了中國狂犬病疫苗市場產值的未來趨勢。
 
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中國狂犬病疫苗市場產值,2017年 - 2030E
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-bc_rabiesmark4c.jpg]
來源:專家訪談,Frost&Sullivan分析
中國治療狂犬病有兩種方案,即埃森五劑方案和薩格勒布2-1-1方案。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_rabies4clr.jpg]
[br}從2018年7月開始,中國食品藥品監督管理局(現為國家醫藥品監督管理局)對長春長生進行了一系列檢查,發現該公司一直在摻入不同批次的疫苗液,偽造生產日期,批量生產使用過期液體,偽造許可證。長春長生非法生產狂犬病疫苗事件導致中國食品藥品監督管理局採取措施加強相關監管,包括對中國所有疫苗進行全面檢查,涵蓋從原材料採購、製造到批次簽署和發放的整個供應鏈。根據F&S的報告,預計2021年中國人用狂犬病疫苗的市場產值將從94億元人民幣增加到2025年的221億元人民幣,複合年均增長率為23.8%;2030年將達到333億元人民幣,2025年至2030年的複合年均增長率為8.5%。中國狂犬病疫苗產值的預期增長率基於幾個假設,包括:(1)疫苗接種率的預期增長,(2)更多高價值狂犬病疫苗的推出,(3)狂犬病疫苗的預期普及率,預計2030年將達到75%,在可預見的未來將遠低於100%。
[br]目前對中國狂犬病疫苗市場的估計考慮了多方面的因素,如當前市場現狀,包括(1)中國的寵物狗數量增加,獸醫接種率低,導致流浪狗數量多,免疫率低;(2)由於資金有限,中國農村地區獸用狂犬病疫苗普及率特別低,未能建立防疫措施;(3)中國缺乏已建立的狂犬病攜帶動物監測系統。這一估計還考慮了可能影響未來市場的新舉措,如修訂後的動物防疫法。特別是,根據現狀,修訂後的動物免疫法可能會對中國狂犬病疫苗的預期市場產值產生以下影響。根據F&S的報告,完全消除中國的狂犬病可能需要數年時間,對人類狂犬病疫苗的需求可能會持續下去。例如,雖然墨西哥在20世紀90年代通過了控制和消除狂犬病的國家倡議,其中包括為狗接種大規模疫苗、持續有效的監測計劃以及在其公共衞生服務中大規模提供PEP等綜合措施,但直到2019年,墨西哥才獲得世衞組織關於消除由狗傳播的人類狂犬病的認證。
 
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[br}中國目前銷售的動物用狂犬病疫苗只能提供12至36個月的保護期,並要求後續接種。此外,很難識別感染狂犬病的動物,這意味着僅通過動物疫苗很難根除狂犬病。此外,鑑於狂犬病感染的致死率很高,預計人們在被接種了疫苗的寵物叮咬後仍可能選擇接種狂犬病疫苗,這可能會推動中國對人用狂犬病疫苗的持續需求。此外,考慮到實施有效的獸醫預防體系的資源不足和地域範圍大,中國農村狂犬病的預防仍然需要人用狂犬病疫苗。
[br]2021年,中國被狗等攜帶狂犬病的動物咬傷的人數約為4900萬人,預計2025年將增加到5200萬人,2030年將增加到5500萬人。2021年狂犬病疫苗普及率為40.6%,預計2025年和2030年將分別提高到65.7%和75.5%。下表列出了中國狂犬病疫苗新咬次數和滲透率的未來趨勢。
中國2021年、2025年和2030E狂犬病疫苗新叮數和普及率
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-bc_rabiescarr4c.jpg]
注:滲透率是用人用狂犬病疫苗批次釋放量除以理論上預計需要的狂犬病疫苗總數計算出來的。
來源:專家訪談、NIFDC、Frost&Sullivan分析
根據F&中國的報告,下表顯示了S狂犬病疫苗市場的批次發行規模。
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
批次釋放(百萬劑)
126.2 73.3 58.8 77.8 58.9 78.2 62.9 58.8 78.6 88.0
來源:NIFDC,Frost&Sullivan分析
人類狂犬病疫苗市場可以根據生產中使用的不同細胞系進行進一步劃分。根據F&S的報告,2021年,Vero細胞系下的狂犬病疫苗約佔中國總批次釋放的88.8%,而原代倉鼠腎細胞系和人二倍體細胞系的狂犬病疫苗分別為5.8%和5.4%。根據F&S的報告,在不久的將來,Vero細胞有望繼續成為生產人類狂犬病疫苗的主流細胞系。Vero細胞在評價細胞培養效率方面優於人二倍體細胞和PHKC。生物反應器中的Vero細胞在生產過程中受到外源污染的風險也低於PHKC。此外,由於相關的高技術標準,很難擴大人類二倍體細胞的生產。此外,根據F&S的報告和多項研究顯示,基於vero細胞的狂犬病疫苗的效果與基於更昂貴的人類二倍體細胞的疫苗相當。
 
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中國狂犬病疫苗市場增長動力及未來趨勢
中國狂犬病疫苗市場的主要增長動力和未來趨勢包括:

人用狂犬病疫苗需求量大。根據F&S的報告,在過去的幾年裏,S的寵物狗數量快速增長,從2017年的約8700萬隻增加到2021年的約1億隻。隨着中國的社會發展和人口結構的變化,寵物狗的數量可能會繼續增長。此外,由於遺棄寵物的監管不足,流浪狗的數量可能會繼續增長。然而,中國的人用狂犬病疫苗普及率仍然較低。

人類狂犬病疫苗供應不足。中國的新規定對人類狂犬病疫苗提出了嚴格的標準,如病毒培養和純化以及生產設施的環境,這淘汰了那些無法升級產品線和技術的供應商。狂犬病疫苗的有效期相對較短,這可能會進一步減少供應。

缺乏動物疫苗。寵物狗和流浪狗數量的增加,再加上中國等發展中國家缺乏有效的動物疫苗接種計劃,使人們更容易被受感染的動物叮咬。因此,對人用狂犬病疫苗的需求將繼續增加,並拉動銷量和收入的增長。

更廣闊的海外市場鑑於在那些狂犬病疫苗接種意識還相對較低的國家和地區不斷推廣狂犬病疫苗接種,這些市場的疫苗接種率未來有上升的潛力,這將為中國的疫苗公司提供更多向海外擴張的機會。此外,由於狂犬病高發市場嚴重缺乏人用狂犬病疫苗製造商,中國狂犬病疫苗製造商有機會抓住當地供應商在這些市場服務不足的日益增長的需求,這將推動出口市場的增長。

改進用户友好選項。根據世衞組織的説法,目前推薦的預防狂犬病感染的PEP方案是埃森和薩格勒布方案,世衞組織的任務是優先減少這些方案下的持續時間和劑量。因此,更多具有更短持續時間和更少劑量的用户友好型狂犬病疫苗可能會引領狂犬病疫苗的未來發展。

免疫受損患者的需求不斷增長。有越來越多的人患有免疫功能受損的疾病,如由慢性病、醫療、移植、吸煙、肥胖和老齡化引起的疾病或與之相關的疾病。這些人羣可能對目前的狂犬病疫苗沒有足夠的抗體反應,這就需要開發新的、適當的疫苗。
中國狂犬病疫苗市場競爭格局
根據國家藥品監督管理局和F&S的報告,截至2022年7月31日,中國市場上銷售的人用狂犬病疫苗產品有15種。中國的人用狂犬病疫苗市場高度集中,2021年成達生物科技、融安生物製品、長春卓毅、YS生物集團等前四大廠商合計佔市場份額的82.7%。YS集團於2020年10月開始銷售YSJATM狂犬病疫苗,2020年全年按批次計佔中國狂犬病疫苗市場的3.2%,2021年按批次計銷量增至8.1%,按產值計佔7.2%。根據CDE和F&S的報告,截至2021年12月31日,中國共有9名人用狂犬病疫苗候選疫苗。下表列出了根據2021年批次發佈結果,中國公司上市的基於Vero細胞技術的人用狂犬病疫苗。
 
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[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_cell4c.jpg]
來源:NMPA,Frost&Sullivan分析
部分東南亞國家人用狂犬病疫苗市場
根據F&S報告和專家採訪,以銷售收入計算,菲律賓、越南、馬來西亞和新加坡狂犬病疫苗的總市場規模從2017年的640萬美元增加到2021年的1810萬美元,複合年均增長率為29.5%,預計2025年將增加到4500萬美元,2021年至2025年的複合年均增長率為25.6%,2030年進一步增至8990萬美元,2025年至2030年的複合年均增長率為14.8%。下表列出了截至2022年7月31日在這些國家銷售的基於Vero細胞技術的狂犬病疫苗。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_vacsing4c.jpg]
注:截至2022年7月31日
來源:政府網站。Frost&Sullivan分析
 
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[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_vacphi4c.jpg]
注:截至2022年7月31日
來源:政府網站,Frost&Sullivan分析
[br}根據F&S的報告,被狗咬傷在東南亞很常見,東南亞國家每年在人類狂犬病生物製品上投入大量資金。在菲律賓,2018年報告了815,902例咬狗事件,276名受害者死於狂犬病感染。在越南,2018年有超過35萬人被貓狗咬傷,而據報道有80多人死亡。雖然新加坡被公認為沒有狂犬病,馬來西亞也幾乎實現了無狂犬病,但這些國家的狂犬病疫苗市場仍然存在。特別是,面對致命的狂犬病病毒,人們在被動物叮咬後,仍可能選擇接種人類狂犬病疫苗,以確保生命安全和健康。所有哺乳動物,包括貓和蝙蝠,都容易感染狂犬病病毒,儘管只有少數物種被認為對狂犬病的持久存在和獲得無狂犬病狀態具有重要意義。此外,前往其他狂犬病感染高危國家旅行的人也需要接種疫苗,這支持了人類狂犬病疫苗的市場規模。
為在東南亞市場有效競爭,快速抓住當地需求,YS集團計劃在東南亞國家實施狂犬病疫苗臨牀試驗計劃,在新加坡建設製造廠,並與當地合作伙伴合作進行產品註冊、銷售和營銷。請參閲標題為“ - Growth Strategy - 通過國際合作和夥伴關係追求一體化的全球增長戰略”的章節。
新冠肺炎疫苗市場
新冠肺炎的概況和影響
新冠肺炎是最新發現的冠狀病毒引起的傳染病。冠狀病毒是一個可能導致動物或人類患病的病毒大家族,廣泛分佈於許多不同物種的動物中,包括蝙蝠、牛、貓、鳥和駱駝。它們也是引起人類呼吸道感染的病原體之一。根據約翰霍普金斯大學的一項研究和F&S的報告,當70%到90%的人口獲得免疫時,新冠肺炎就可以實現羊羣免疫。假設一個人平均需要接種兩劑新冠肺炎疫苗才能實現免疫,那麼全球和中國分別需要相應總計10.5億到135億劑和20億到25億劑新冠肺炎疫苗才能實現羊羣免疫。新冠肺炎疫情可能導致全球經濟遭受5.8萬億至8.8萬億美元的損失,相當於全球國內生產總值的6.4%至9.7%。
根據F&S的報告,新冠肺炎可以與人類長期共存,因為它更適應宿主,而且比其他病毒(如嚴重急性呼吸系統綜合症)的毒力更小。為了降低新冠肺炎患者的死亡率,世界各地的政府都願意採購和/或報銷新冠肺炎疫苗。此外,新冠肺炎可能會顯著改變人們對傳染病的態度,導致傳染病發現率的提高,並帶動疫苗和其他抗感染藥物的增長。根據CDE於2020年8月發佈的《新冠肺炎預防疫苗研發技術指南(試行)》,針對新冠肺炎疫情,在保障參與者安全的前提下,a
 
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可以採用靈活的試驗設計,儘可能多地獲取信息和數據,以縮短臨牀試驗週期,加快臨牀研究進程。中國居民將免費接種新冠肺炎疫苗,費用將由政府基金支付。疫苗製造商可能會根據生產成本和產品屬性為他們的產品定價。相關政府部門將按照相應的採購程序向疫苗生產商採購。
新冠肺炎疫苗市場面臨的挑戰和未來趨勢
新冠肺炎疫苗的開發面臨着一些挑戰。首先,新冠肺炎疫苗的早期臨牀試驗依賴抗體效價來測試免疫原性,而抗體效價並不是疫苗療效的決定性指標。大規模的第三階段試驗是證明有效保護的唯一途徑。其次,新冠肺炎疫苗的製造涉及未經驗證的技術平臺和額外的產能,增加了相關的製造風險。第三,模擬實驗表明,為了預防疫情,當疫苗覆蓋率為100%時,疫苗的效力必須至少達到60%。然而,新冠肺炎疫苗的採用還處於相對初級階段。
根據F&S的報告,與新冠肺炎的未來發展和市場相關的幾個趨勢。首先,可以進一步挖掘基於不同技術的不同類型新冠肺炎疫苗的潛力,如基於基因的疫苗、基於DNA的疫苗和基於蛋白質的疫苗。其次,可能會開發和推出效力和安全性都更高的疫苗。未來的新冠肺炎疫苗可能會經過優化設計,以最大限度地提高免疫原性,並排除不必要甚至有害的蛋白結構域。此外,可能會開發更準確的療效測量方法,以與療效的進步保持一致。將繼續發現和開發適合免疫受損人羣和/或提供長期安全性的疫苗。此外,目前尚不清楚到目前為止開發的疫苗是否能夠防止人們感染可能傳染給他人的輕微感染,以及疫苗對新冠肺炎的免疫力持續時間。
全球新冠肺炎疫苗市場競爭格局
根據世衞組織和F&S報告,截至2022年7月31日,臨牀三期及以上階段的新冠肺炎疫苗產品和候選產品共有70個。下表列出了目前主要的新冠肺炎疫苗產品。
 
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[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_vaccine4c.jpg]
注:新冠肺炎疫苗,中國批准緊急使用的不包括在內。
1.只顯示FDA、NMPA和WHO頒發的疫苗審批。
2.每個產品在臨牀階段所需的劑量是以公開資料中展示的臨牀信息為基礎的。截至2022年7月31日
來源:WHO,ClinicalTrials.gov,Frost&Sullivan分析
免疫腫瘤學市場
概述
免疫腫瘤療法旨在刺激患者自身的免疫系統,以產生或增強抗腫瘤免疫反應,以控制或根除癌細胞。由於其能夠在某些晚期癌症患者普遍耐受性良好的情況下提供持久的緩解,免疫腫瘤療法標誌着近年來癌症治療的一個里程碑。免疫腫瘤療法的主要類型包括細胞免疫療法、檢查點抑制劑、治療性癌症疫苗和細胞因子。
[br}中國的免疫腫瘤療法市場近幾年大幅增長,而且勢頭還將繼續增長。根據F&S的報告,中國的免疫腫瘤療法市場從2017年的9億元人民幣增長到2021年的163億元人民幣,複合年均增長率為108.2,預計2025年將增長到638億元人民幣,2021年至2025年的複合年均增長率為40.6%,2025年至2030年進一步增長至2564億元人民幣,複合年均增長率為32.1%。
根據F&S的報告,由於酗酒、乙肝和丙型肝炎病毒感染等因素,中國的肝細胞癌發病率從2017年的約351,100例增加到2021年的388,000例,複合年均增長率為2.5%,預計2025年將達到約427,500例,複合年均增長率為2.5%,2030年為474,200例,複合年均增長率為2.1%。從銷售收入來看,肝細胞藥物市場從2017年的36億元增加到2021年的89億元,複合年均增長率為25.4%,預計2025年將達到238億元,2021年至2025年複合年均增長率為27.9%,2021年為431億元
 
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根據專家採訪和F&S的報告,2030年,2025年至2030年的複合年增長率為12.6%。中國的胰腺癌發病率從2017年的約101,500例增加到2021年的約115,900例,複合年均增長率為3.4%,預計2025年將達到約133,100例,複合年均增長率為3.5%,2030年為155,800例,複合年均增長率為3.2%。根據同一消息來源,從銷售收入來看,胰腺癌藥物市場從2017年的24億元人民幣增加到2021年的30億元人民幣,複合年增長率為6.5%,預計2025年將達到70億元人民幣,2021年至2025年的複合年增長率為23.1%,2030年為118億元人民幣,2025年至2030年的複合年增長率為11.1%。
中國免疫腫瘤學市場的增長動力
中國免疫腫瘤學市場的主要市場驅動力包括:

癌症患者臨牀需求未得到滿足。由於癌症發病率的快速增加和現有治療的侷限性,癌症患者對免疫腫瘤治療的需求仍未得到滿足。雖然有一些免疫抑制劑和嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)。CAR-T產品已相繼獲批,但仍存在與此類產品相關的問題,這需要不斷開發安全有效的治療方法。

擴展適應症。雖然中國已經推出了6種PD-1單抗,但截至2020年底,只有8種適應症獲得批准。截至2020年底,美國FDA已批准PD-1單抗的19種適應症,這表明中國的適應症擴大潛力巨大,從而促進了免疫腫瘤學市場的發展。

新一代療法發展迅速。受益於2011年CTLA-4抑制劑的監管批准,免疫腫瘤學治療的發展取得了重大進展。免疫腫瘤學已經成為腫瘤學下的一個子專業,因為它獨特的科學性質和潛在的實質性,長期的臨牀優勢。由於免疫治療藥物動員免疫系統,免疫腫瘤學藥物可能包含廣泛的具有巨大潛力的藥物。

政策優惠。中國政府正在實施優惠政策,促進免疫腫瘤新療法的發展。專項評審渠道還加快推進中國治療優勢突出的抗腫瘤藥物上市。此外,擴大醫保、進口抗癌藥零關税、NRDL抗癌藥覆蓋範圍等政策將降低抗癌藥成本,將拉動中國免疫腫瘤學市場的增長。
針對TLR3/MDA5/RIG-I的免疫腫瘤治療的競爭格局
根據F&S的報告,截至2022年7月31日,全球有6種針對TLR3/MDA5/RIG-I的免疫腫瘤療法正在開發中,中國還沒有正在開發中的這種療法。下表列出了候選人的渠道信息。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_drug4c.jpg]
注:截至2022年7月31日的管道信息。只有全身用藥才能治療癌症。
AML=急性髓系白血病,CC=結腸癌,CIN=宮頸上皮內瘤變,CMML=慢性粒單核細胞白血病,CRC=結直腸癌,FL-HCC=纖維板層狀肝細胞癌,FTC=輸卵管癌,GC=胃癌,HCC=肝細胞癌,HNC=頭頸部癌,HNSCC=頭頸部鱗狀細胞癌,KC=腎
 
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癌症,MCC=默克爾細胞癌,MDS=骨髓增生異常綜合徵,MPM=惡性胸膜間皮瘤,NHL=非霍奇金淋巴瘤,NMSC=非黑色素瘤皮膚癌,OC=卵巢癌,OCSCC=口腔鱗癌,PPC=原發腹膜癌,RC=腎癌,SCC=鱗癌,SMM=陰燃多發性骨髓瘤,TC=****癌,UC=尿路上皮癌
來源:ClinicalTrials.gov,Frost&Sullivan分析
乙肝疫苗市場
概述
乙肝是由乙肝病毒引起的一種傳染病,其特徵是肝臟發炎。乙肝病毒感染可以是急性、短期或慢性的,感染乙肝病毒的兒童容易發生慢性肝炎。慢性乙肝病毒會導致嚴重的健康問題,如肝硬變、肝功能衰竭、肝癌或肝細胞癌。根據F&S的報告,2019年中國的診療率較低,分別為32.1%和21.1%,主要原因是公眾對該疾病的知曉率較低,患者池龐大,偏遠地區缺乏診斷能力。2021年乙肝預防性疫苗批次投放量已達7070萬支,年複合增長率為-3.3%,預計2025年達到8540萬,2021年至2025年的複合年均增長率為4.9%,2030年進一步達到9080萬,2025年至2030年的複合年均增長率為1.2%。
中國的抗病毒藥物主要有重組細胞因子基因衍生蛋白、多肽、核苷類似物和幹擾素四大類,它們都不足以實現乙肝的功能性治癒,不能滿足乙肝治療的醫學需要。雖然預防性疫苗在治療感染的乙肝患者方面無效,但基於不同平臺的治療慢性乙肝的治療性候選疫苗正在出現,這些候選疫苗有可能通過強大的適應性和先天免疫反應來提高當前抗病毒治療的療效。
中國乙肝預防疫苗市場的增長動力
中國乙肝預防性疫苗市場的主要增長動力包括:

政府對乙肝預防性疫苗的政策優惠。由於人口基數大,現有感染患者池深,診療滲透率低,中國的乙肝感染負擔是世界上最重的,要實現世衞組織到2030年消除病毒性肝炎這一主要公共衞生威脅的目標,仍面臨相當大的挑戰。因此,在政府資金的支持下,在新生兒中普及疫苗接種仍是一項重要的國內議程。

無應答者對以前疫苗的需求。乙肝疫苗無應答者是指完成兩個完整系列疫苗後沒有產生保護性表面抗體,並且急性或慢性乙肝感染已被消除的人。由於老齡化、肥胖、吸煙和其他慢性病,大約5%到15%的人口可能是無應答者,這需要開發疫苗來保護這些羣體。

簡化了疫苗接種,效果更好。傳統的乙肝疫苗分三次接種,失敗可能會降低效力。雙劑方案有可能提高依從性,並提供更好的血清保護,從而簡化了疫苗接種方案,提高了療效。
中國乙肝治療市場的增長動力
中國乙肝治療市場的主要增長動力包括:

提高診治率中國醫療費用的快速增長,使基層醫療機構對農村乙肝患者的診斷能力和診斷率有了顯著提高。隨着公眾對乙肝病毒認識的提高,更多的患者可能會尋求治療,這推動了市場的增長。

政府支持。截至2020年12月31日,中國上市的所有乙肝抗病毒藥物已全部進入國家報銷藥品目錄,這將顯著提高此類藥物在中國的滲透率。此外,中國政府正在做出重大努力,以實現功能性治癒
 
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{br]乙肝病毒。因此,治療性疫苗等乙肝病毒創新藥物有可能進入國家報銷藥品目錄,並得到大規模的政府支持。

對功能性治癒的巨大需求尚未得到滿足。中國目前使用的乙肝治療方法不影響共價閉合環狀DNA的轉錄活性或病毒蛋白的產生,因此無法進行功能性治療。因此,對提供功能性治癒的治療的需求仍未得到滿足,這將使乙肝患者免於服用抗病毒藥物,並顯著降低導致肝硬化和肝癌的風險。
中國乙肝疫苗市場競爭格局
根據國家藥品監督管理局和F & S報告,截至2022年7月31日,中國共有9種乙型肝炎預防疫苗產品上市。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_company4c.jpg]
來源:NMPA,Frost&Sullivan分析
根據CDE和F & S的報告,截至2022年7月31日,中國有五個乙型肝炎預防疫苗管道。下表列出了中國目前的主要候選人。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_cde4c.jpg]
來源:CDE,Frost&Sullivan分析
 
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根據CDE和F & S報告,截至2022年7月31日,中國有6種HBV治療性疫苗候選,如下表所示。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_hbv4c.jpg]
注:截至2022年7月31日,根據文獻分析,乙肝治療性疫苗的研製仍在進行中。中國市面上沒有乙肝治療性疫苗。
來源:CDE,Frost&Sullivan分析
根據F&S的報告,截至2022年7月31日,S沒有批准乙肝治療性疫苗產品。中國治療性疫苗預計將於2024年上市,據此,中國治療性疫苗市場規模預計將在2024年達到12億元人民幣,2030年增至232億元人民幣,2024年至2030年複合年均增長率為63.1%。
信息來源
本節包括YS Biophma委託撰寫的《F&S報告》中的信息,因為該公司認為這些信息有助於更好地瞭解該行業。Frost&Sullivan是一家全球諮詢公司,成立於1961年,是一家獨立的第三方公司。本招股説明書中提供的歸因於Frost&Sullivan或F&S報告的數據和統計數據摘自F&S報告,並經Frost&Sullivan同意發佈。
在編寫F&S報告時,Frost&Sullivan進行了詳細的初步研究,其中包括對業內人士(包括領先的行業參與者和行業專家)的採訪,以及次級研究,包括審查公司報告、獨立研究報告和基於Frost&Sullivan自己的研究數據庫的數據。Frost&Sullivan還假設(1)中國的經濟在未來十年可能保持穩定增長,(2)中國的社會、經濟和政治環境在預測期內可能保持穩定,(3)相關市場驅動因素有望在預測期內驅動相關市場的增長。
 
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業務
概述
YS集團是一家全球生物製藥公司,致力於發現、開發、製造和商業化治療傳染病和癌症的新一代疫苗和治療性生物製品。
YS集團銷售的疫苗收入和增長潛力巨大。YS集團為其上市的疫苗產品YSJATM狂犬病疫苗感到自豪,該疫苗是中國推出的第一種無鋁凍幹狂犬病疫苗。與中國其他狂犬病疫苗相比,YSJATM狂犬病疫苗顯著提高了中國人用狂犬病疫苗對狂犬病的適應性,對患者的疼痛、注射部位不適和發熱反應較少。此外,YSJATM狂犬病疫苗適合批量生產和商業化,保質期長,污染風險低。截至本招股説明書發佈之日,已接種約9800萬劑YSJATM狂犬病疫苗,用於暴露後預防狂犬病。憑藉YS集團的商業化記錄,YSJATM狂犬病疫苗取得了較高的生產可擴展性和廣泛的市場認可度。自2020年2月YS集團在其現有的符合GMP的設施開始生產以來,截至2022年9月30日,YS集團已向中國約1,625個縣級疾控中心銷售了超過1600萬劑YSJATM狂犬病疫苗。
除了商業化的YSJATM狂犬病疫苗外,YS集團還擁有一系列候選疫苗,由YS集團專有的Pika免疫調節技術平臺提供支持。YS集團專有的PICA免疫調節技術平臺是發現和開發創新生物製品的核心,並將繼續對YS集團的成功起到重要作用。截至本次招股説明書發佈之日,YS集團擁有穩健的8個創新產品候選組合:(1)四個處於不同臨牀開發階段的產品候選產品,包括鼠兔狂犬病疫苗、Pika重組新冠肺炎疫苗、Pika YS-On-001和Pika YS-HBV001;以及(2)四個臨牀前階段產品候選產品,針對具有巨大醫療需求的乙肝、流感和癌症。此外,YS集團正在研究一系列處於發現階段的治療靶點、狂犬病和產品。YS集團已獲得30多個國家和地區的約70項專利,涉及其鼠兔免疫調節技術以及預防和治療產品創新。YS集團相信其鼠兔免疫調節技術平臺具有培育各種創新疫苗和治療性生物製品的潛力。
YS集團的下一代候選產品鼠兔狂犬病疫苗是一種優質狂犬病疫苗候選疫苗,具有加速的七天方案、快速的血清轉換和對多種病毒株的廣泛保護。YS集團分別於2016年2月和2016年7月在新加坡完成了鼠兔狂犬病疫苗的一期和二期臨牀試驗,並於2021年在中國完成了鼠兔狂犬病疫苗的一期研究,初步結果證實了新加坡試驗觀察到的劑量、方案和安全性。到目前為止的第一階段和第二階段臨牀研究表明,鼠兔狂犬病疫苗可以在加速方案下使用,這種方案最早在接種後七天就達到中和抗體的保護水平,並與對照ARM疫苗相比,產生更強勁的免疫原性反應,後者是一種廣泛使用的商業疫苗。YS集團認為,鼠兔狂犬病疫苗有可能提高人類狂犬病防治模式的護理標準。
YS集團目前還在開發鼠兔重組新冠肺炎疫苗的注射和霧化製劑。鼠兔重組新冠肺炎疫苗由鼠兔佐劑和在所建立的CHO表達系統中優化的野生型SARS-CoV-2刺突糖蛋白三聚體重組組成。2022年上半年,YS集團在阿聯酋完成了鼠兔重組新冠肺炎疫苗的第一階段試驗,初步結果表明,作為基礎免疫和序貫加強免疫的鼠兔重組新冠肺炎疫苗可以誘導產生高水平的中和抗體,對達美航空、奧密克戎亞系BA.1、BA.2、BA.3、BA.4/5和BA 2.12.1等多種突變株都有效。2022年11月,YS集團獲得了美國FDA批准的鼠兔重組新冠肺炎疫苗的研究性新藥申請(IND)許可。YS集團已完成在菲律賓和阿聯酋的多中心多國第二/第三階段學習的招生工作。
YS集團一直在其目前符合GMP的設施中生產YSJATM狂犬病疫苗和臨牀試驗材料。YS集團還獲得了與其製造技術和
 
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個設備。YS集團目前的生產設施在2020年2月生產的YSJATM狂犬病疫苗的年生產能力約為1500萬劑。截至2022年9月30日,YS集團已生產約2600萬劑YSJATM狂犬病疫苗。YS集團以其經驗豐富的內部商業化團隊和專業服務提供商為基礎,建立了全面而高效的商業化基礎設施。截至2022年9月30日,YS集團內部商業化團隊勤奮地管理着其在中國約336個城市的銷售和營銷活動。YS集團相信,其候選產品如果獲得批准並推出,將受益於YS集團積累的商業化經驗和可擴展的商業化基礎設施所帶來的運營槓桿,以實現市場成功。
競爭優勢
YS集團相信以下競爭優勢有助於其成功,並使YS集團有別於競爭對手。
銷售YSJATM狂犬病疫苗,具有商業化記錄和巨大的收入潛力
YS集團是一家擁有創新技術的生物製藥公司,是一種具有增長潛力的創收營銷產品。據F&S報道,YSJATM狂犬病疫苗是中國推出的第一種無鋁凍幹狂犬病疫苗,已為患者接種了約9700萬劑,用於暴露後預防狂犬病。根據F&S報告,2021年中國人用狂犬病疫苗市場的市場產值約為94億元。同一消息來源稱,按市場產值計算,人用狂犬病疫苗被列為2020年中國五大疫苗品類之一。憑藉YS集團的商業化記錄,YSJATM狂犬病疫苗取得了較高的生產可擴展性和廣泛的市場認可度。在截至2022年3月31日的兩個財年和截至2022年9月30日的六個月裏,YS集團向中國約1,625個縣級疾控中心銷售了超過1600萬劑疫苗。
YSJATM狂犬病疫苗在產品特性和製造方面顯示出關鍵的優勢,這使得它具有商業化的吸引力。YSJATM狂犬病疫苗採用固定的CTN-1毒株在Vero細胞中生產疫苗,顯著提高了人用狂犬病疫苗對中國地區的適應性。根據序列分析,CTN-1毒株與中國大多數狂犬病野生毒株的同源性在81.5%到93.4%之間,遠遠高於其他授權疫苗中使用的PM-1毒株。YSJATM狂犬病疫苗是其他一些狂犬病疫苗注射量的一半,與其他狂犬病疫苗相比,對患者造成的疼痛、注射部位不適和發熱較少。YSJATM狂犬病疫苗採用Vero細胞技術開發,是大規模生產的理想選擇,外來污染風險較低。此外,它是冷凍乾燥的形式,這使得它更容易儲存和運輸,更不容易受到温度變化的影響,從而提供更長的保質期,並減少潛在的產品腐敗。在截至2022年3月31日的兩個財年和截至2022年9月30日的六個月內,YS集團生產了約2600萬劑YSJATM狂犬病疫苗。
作為狂犬病疫苗行業的早期進入者,YS集團擁有市場化的產品和成熟的分銷網絡,完全有能力佔領中國這個快速增長和廣闊的市場。根據F&S報告,預計中國人用狂犬病疫苗的市場產值將從2021年的94億元增加到2025年的221億元,複合年均增長率為23.8%,2030年進一步增加到333億元,2025-2030年的複合年均增長率為8.5%。YS集團還積極探索與領先製藥公司和投資基金進行戰略合作和產品許可的機會,以擴大其商業回報和全球影響力。
下一代候選產品鼠兔狂犬病疫苗,具有加速方案和對多種病毒株的廣泛保護作用,可能會提高護理標準,並具有良好的市場前景
YS集團正在開發其下一代候選產品鼠兔狂犬病疫苗,其特點是加速方案和對多種病毒株的廣泛保護。根據廣西疾病預防控制中心中國的一項研究,78.1%的狂犬病疫苗失敗病例發生在接種後第6天至第27天。因此,更快的血清轉換具有臨牀意義。在疫苗免疫學中,血清轉換是指免疫後血清中產生特定抗體,包括接種疫苗。在血清轉換過程中,抗體存在,但尚未被檢測到。在 之後
 
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血清轉換,抗體可通過標準技術檢測,並可在一段時間內保持檢測。測定血清轉換率對於瞭解免疫反應、感染率和識別潛在的血清捐獻者可能很重要。血清轉換率是用於確定疫苗效力的方法之一。血清轉換率越高,疫苗對更大比例人羣的潛在保護性就越強,儘管血清轉換本身並不能賦予免疫或抵抗感染的能力。就狂犬病疫苗而言,通過接種後預定日期的血清狂犬病病毒中和抗體(RVNA)效價來評估血清陽轉率,並通過熒光抗體病毒中和(Favn)試驗來測定RVNA效價。至於狂犬病疫苗的保護作用,世界衞生組織將血清RVNA滴度的最低水平定為0.5IU/毫升作為保護作用的相關指標。由於大多數接受狂犬病疫苗接種的人只是在動物受到攻擊後或在接觸後的情況下才尋求接種疫苗,因此他們在尋求接種疫苗時或在接種疫苗過程中可能會接觸到病毒感染風險。因此,快速的血清轉換也意味着狂犬病病毒中和抗體達到了更早的保護水平,這對降低病毒感染風險非常有意義。迄今為止的臨牀研究表明,鼠兔狂犬病疫苗可以在加速方案下使用,這種疫苗最早在接種後7天就能達到對多種病毒株的RVNA保護水平,並比對照ARM疫苗(一種廣泛使用的商業疫苗)產生更強的免疫原性反應。根據F&S的報告,到目前為止,在中國進行的非正面研究的所有候選疫苗中,鼠兔狂犬病疫苗在第7天報告了最高的血清轉換率。雖然YS集團在新加坡進行了面對面的研究,但與中國其他候選人的這種比較並不是基於面對面的研究,YS Biophma不能保證如果未來進行更多的面對面研究,也會得到類似的結果。YS集團認為,鼠兔狂犬病疫苗有潛力提高中國和其他新興市場,如某些東南亞和非洲國家的狂犬病疫苗護理標準。
到目前為止,由於動物試驗沒有明顯的毒性,臨牀試驗中也沒有疫苗相關的嚴重不良事件,YS集團相信鼠兔狂犬病疫苗有可能提高人類狂犬病預防和治療範例的護理標準。根據F&S的報告,鼠兔狂犬病疫苗加速啟動的免疫反應允許三次訪問一週方案,優於現有的五次訪問一個月或三次訪問三週方案,並顯著加速免疫生成從28天到7天,這有可能成為NDA完成後第一個加速一週方案。根據迄今的臨牀試驗,鼠兔狂犬病疫苗在免疫應答類型中還具有明顯的促進細胞免疫、體液免疫和先天免疫的作用,因此具有預防性疫苗和治療性疫苗的雙重性質。鼠兔狂犬病疫苗能迅速誘導多種趨化因子和細胞因子的產生,促進免疫細胞的增殖和激活,對暴露後的患者起到非常重要的早期保護作用。由於在加速方案下使用的鼠兔狂犬病疫苗最早可在接種後7天達到中和抗體的保護水平,因此有可能將未能接種狂犬病免疫球蛋白的患者的風險降至最低。鑑於欠發達國家狂犬病免疫球蛋白的供應和使用不足,鼠兔狂犬病疫苗有可能提供比目前商業上可用的狂犬病疫苗更高的保護水平。
[br}2017年9月22日,世衞組織專家委員會在一份背景論文出版物中將鼠兔狂犬病疫苗指定為創新狂犬病疫苗,並強調了鼠兔狂犬病疫苗與其他常規狂犬病疫苗相比的兩大優勢:(1)劑量減少(抗原使用量減少)和(2)加速接種方案(注射週期從四周縮短至一週)。
YS集團已獲得菲律賓、新加坡和巴基斯坦監管部門對鼠兔狂犬病疫苗第三階段臨牀試驗的批准。YS集團打算在2023年開始試驗。這項第三階段研究是一項多中心多國家研究,將在新加坡、菲律賓、巴基斯坦和越南進行。在中國,YS集團已經完成了鼠兔狂犬病疫苗的第一階段研究,初步結果證實了新加坡試驗中觀察到的劑量方案和安全性。YS集團正計劃與NMPA討論,並於2023年在中國啟動更高級的試驗。YS集團計劃在相關國家完成第三階段試驗後,向中國和新加坡等東南亞主要國家的監管部門提交鼠兔狂犬病疫苗的NDA/​BLA。
 
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強大的研發能力以創新的鼠兔免疫調節技術平臺為基礎
YS集團的業務建立在強大的內部研發能力之上。YS集團內部開發的PICA免疫調節技術平臺具有生產創新疫苗的潛力。YS集團擁有一支強大的研發團隊,具有全球視野和豐富的行業經驗。YS集團的全面整合研發團隊由位於美國中國和新加坡的約180名成員組成,他們擁有深厚的科學人才,從早期發現、後期多國臨牀開發到創新疫苗和治療性生物製劑的中試和GMP大規模生產專業知識。YS集團在馬裏蘭州(美國)、新加坡、北京和瀋陽(中國)設有四個研發基地。YS集團還與研究機構和政府機構合作,補充其內部努力,並推進其候選產品的開發。YS集團正與防疫創新聯盟合作,進行鼠兔重組新冠肺炎疫苗的第二階段臨牀研究。在美國,美國國立衞生研究院(NIH)已經認識到Pika佐劑在疫苗和其他生物製劑領域的創新和潛力,因此將Pika佐劑技術納入NIH疫苗佐劑綱要,以促進全球圍繞Pika技術的科學交流和研究合作。YS集團還與專注於醫療保健的投資公司Adjuvant達成了一項全球健康協議,共同目標是在某些低收入和中低收入國家擴大YSJATM狂犬病疫苗的商業化。
YS集團開發了其PICA免疫調節技術平臺,以支持強大的疫苗和治療性生物製劑管道。YS集團專有的鼠兔免疫調節技術通過靶向Toll樣受體-3(TLR3)、維甲酸誘導基因-I(RIG-I)和黑色素瘤分化相關蛋白5(MDA5)來刺激體液和細胞免疫。到目前為止,YS集團已將鼠兔免疫調節技術應用於狂犬病疫苗、新冠肺炎、乙肝病毒和免疫腫瘤學治療生物製品等多個領域,在相關的臨牀前或臨牀研究中顯示出顯著增強的免疫反應。YS集團已在30多個國家和地區獲得了與鼠兔佐劑相關的專利,為YS集團跨不同司法管轄區的候選產品商業化奠定了堅實的基礎。YS集團預計其鼠兔免疫調節技術平臺將產生各種創新疫苗和治療性生物製品。
YS集團在疫苗和生物製品開發的其他關鍵方面的專業知識進一步加強了其研發能力。例如,YS集團開發了設計最適合疫苗使用的蛋白質結構的技術,這些技術被用於設計鼠兔重組新冠肺炎疫苗的SARS-CoV-2病毒蛋白質抗原。YS集團還應用了重組技術,將一種抗原的DNA引入細胞表達系統,並提純這些抗原用於疫苗生產。此外,YS集團還建立了多個細胞培養技術平臺,並採用了生物反應器,以提高研發工作的有效性和效率,並優化相關成本。由於配方技術對疫苗的安全性、有效性和穩定性至關重要,YS集團還開發了穩定蛋白質或抗原分子的相關技術。對於重組產品候選產品,YS集團的培養基配方不含動物成分,其產品配方不含不需要的苯酚和防腐劑,這有助於確保一致的產品質量,並降低副作用的風險。
YS集團的科學顧問委員會由各自領域的四位傑出領導者領導,就生物製品開發和技術戰略提供積極指導。侯雲德博士是2017年中國國家卓越科學技術獎的兩位獲獎者之一,這是中國的最高科學獎項,也是中國的基因工程創始人和重組幹擾素之父。於永新先生是中國在疫苗和病毒學領域的著名開拓者,領導研製了流行性乙型腦炎減毒活疫苗SA14-14-2株,這是世界上第一個流行性乙型腦炎減毒活疫苗,自大規模採用以來,抑制了病毒在中國的傳播。馮國綸博士是塔沃泰克生物治療公司的首席執行官,曾任強生副董事長。高廣光博士作為PATH上海代表處的高級技術官員和FDA生物製品評估研究中心(CBER)的前生物學家審查員,在疫苗和生物製品的GMP製造法規、監管檢驗和審批方面擁有豐富的經驗。YS集團科學顧問委員會成員
 
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在審查其產品開發計劃方面發揮積極作用,並定期就YS集團的研發戰略和技術問題提供建議和見解。
強大的創新疫苗和治療性生物製劑產品組合,推動可持續的價值創造
YS集團基於其PICA免疫調節技術平臺,擁有強大的創新候選產品組合,以滿足預防和/或治療傳染病和癌症方面未得到滿足的需求。截至本招股説明書日期,YS集團已(1)擁有四個處於不同臨牀開發階段的產品候選產品,包括鼠兔狂犬病疫苗、PICA YS-ON-001、PICA重組新冠肺炎疫苗和PICA YS-HBV001,其中PICA狂犬病疫苗和PIKA YS-ON-001被國家藥品監督管理局列為I類藥物,這些藥物具有新的明確結構、藥理特性和明顯的臨牀價值,尚未在世界任何地方上市;(2)四種針對乙肝、流感、狂犬病和癌症有巨大醫療需求的臨牀前階段產品候選產品。
除了鼠兔狂犬病疫苗外,以下列表列出了YS集團在不同開發階段的主要候選產品。

鼠兔重組新冠肺炎。鼠疫重組新冠肺炎疫苗是一種針對多種SARS-CoV-2變異株的創新預防和治療候選疫苗。鼠疫重組新冠肺炎疫苗是由YS集團專利的鼠兔佐劑和重組三聚體SARS-CoV-2刺突蛋白亞單位抗原(CHO細胞)組成。YS集團的臨牀前研究結果表明,鼠兔重組新冠肺炎疫苗對SARS-CoV-2取得了快速、持久和廣泛的免疫應答。與已公佈數據的其他新冠肺炎疫苗相比,鼠兔新冠肺炎疫苗在初免後14天即可產生高水平抗體,而其他疫苗一般需要在初免後3-6周才能誘導抗體產生。到疫苗接種後第596天,鼠兔重組新冠肺炎疫苗產生的抗體繼續有效地中和循環變異株SARS-CoV-2,包括D614G、B.1.1.7(阿爾法)、B.1.351(貝塔)、P.1(伽瑪)、B.1.617.2(Delta)和B.1.1.529(奧密克戎)。2022年上半年,YS集團在阿聯酋完成了鼠兔重組新冠肺炎疫苗的第一階段試驗,初步結果表明,作為基礎免疫和序貫加強免疫的鼠兔重組新冠肺炎疫苗可以誘導產生高水平的中和抗體,對達美航空、奧密克戎亞系BA.1、BA.2、BA.3、BA.4/5和BA 2.12.1等多種突變株都有效。2022年11月,YS集團從美國FDA獲得了鼠兔重組新冠肺炎疫苗的IND許可。YS集團已完成在菲律賓和阿聯酋的多中心多國第二/第三階段學習的招生工作。這種III期臨牀試驗的結果預計將於2023年公佈。

鼠兔YS-On-001。PICA YS-ON-001是一種免疫腫瘤學治療藥物,適用於實體腫瘤。PIKA YS-ON-001作為單獨用藥具有很強的腫瘤抑制作用,在12個動物腫瘤模型中腫瘤生長抑制指數大於50%。PICA YS-ON-001還在多種晚期實體腫瘤的動物模型中顯示出協同效應,這些動物模型包括乳腺癌、肺癌、結直腸癌和前列腺癌。Pika YS-On-001還與其他治療方式機械互補,如化療、靶向治療、局部消融、放射治療和溶瘤治療。PICA YS-ON-001有可能與化療、靶向治療和檢查點抑制劑或其他產生附加或協同治療益處的新興免疫療法一起成為免疫治療的組成部分。2021年12月,YS集團在中國啟動了一期臨牀研究的癌症患者招募工作,重點是晚期乳腺癌、肺癌、肝癌和黑色素瘤患者的安全性研究。
YS集團利用其Pika免疫調節技術平臺,開發了一系列其他候選產品,包括Pika YS-HBV001、Pika流感疫苗等預防性疫苗,以及用於慢性乙肝的Pika YS-HBV002和用於實體腫瘤的Pika YS-On-002等治療性疫苗。YS集團相信,其具有商業化潛力的全面、創新的候選產品組合將使YS集團實現收入來源多元化、持續增長和加強競爭優勢。
 
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建立了臨牀開發和製造能力,為產品發佈做準備
從研發到生產和商業化,YS集團優化了疫苗和治療性生物製劑成功的每一個關鍵步驟。YS集團的臨牀開發團隊包括具有不同疫苗和藥物產品開發背景的人員。YS集團的臨牀開發團隊在狂犬病、乙肝、流感、炭疽和腫瘤學等領域擁有多個大洲的臨牀試驗經驗,並與美國和亞洲的監管機構積累了監管經驗。佐劑疫苗的開發是生物技術行業的一個專門而複雜的領域,YS集團的臨牀團隊在佐劑選擇、劑量優化、研究設計和藥物預警方面積累了第一手經驗,所有這些都是佐劑成功開發和應用的關鍵。
疫苗生產是一個複雜而漫長的過程,它直接決定了疫苗產品的質量和安全,從而決定了疫苗產品的商業成功。商業規模生產疫苗的能力需要深入的專業知識和工藝技術,這對潛在的競爭構成了巨大的進入障礙。YS集團在其現有的符合GMP的設施中生產YSJATM狂犬病疫苗和臨牀試驗材料,採用高效和自動化的工藝,以確保高產品質量和生產效率。YS集團在瀋陽的製造中心(中國)佔地12,000多平方米。設施的設計和維護符合GMP標準,目前的年生產能力為1500萬劑。YS集團通過採用支持大規模製造的生產技術,包括先進的自動化系統、高密度懸浮培養技術和高通量層析純化技術,實現了製造設施的卓越運營。YS集團還實施嚴格的製造標準和先進的製造體系,以確保產品質量和安全,例如用於大規模生產蛋白質和抗原的各種生物反應器系統。YS集團開發並獲得了製造技術和設備的專利,包括去除殘留DNA和蛋白質雜質,以及製造過程中加熱、通風和空調和冷卻系統的殺菌技術,以確保產品質量和純度供人類使用。YS集團還計劃於2023年在新加坡建設具有配方、灌裝、冷凍乾燥和包裝功能的製造設施。
建立了商業化能力,建立了龐大的銷售網絡
憑藉YS集團在YSJATM狂犬病疫苗商業化方面的往績,YS集團展示了其商業化能力,並建立了龐大的銷售網絡。截至2022年9月30日,YS集團已經建立了經驗豐富的內部商業化團隊,擁有約40名團隊成員,並與約120家外部服務商合作,實現了覆蓋全國的廣泛。截至2022年9月30日,YS集團已獲得30個省級疾控中心資質。在截至2022年3月31日的兩個財年和截至2022年9月30日的6個月內,YS集團向中國約1625個縣級疾控中心銷售了1600多萬劑YSJATM狂犬病疫苗,佔中國縣級疾控中心總數的50%。
YS集團建立了精心設計和高效的商業化基礎設施,以執行其銷售和營銷計劃。截至2022年9月30日,YS集團的內部商業化團隊勤奮地管理着其在中國約336個城市的銷售和營銷活動,平均擁有超過12年的行業經驗,如在跨國公司的生物製品銷售和營銷。憑藉豐富的行業知識和資源,YS集團的內部商業化團隊監控其銷售業績,並通過確保其與覆蓋地區的疾控中心的銷售關係來尋找增長機會。他們監督和協調其外部服務提供商的活動,進行市場研究和分析,並監測有關其產品的信息。YS集團相信,其內部商業化團隊非常有效,可以讓YS集團實現更大的規模經濟,保持價格穩定,監控其客户基礎,並培養客户忠誠度。通過YS集團內部的商業化團隊,YS集團聘請了外部服務提供商來支持其在從業者中的銷售和營銷努力,並執行其銷售計劃。廣泛的服務供應商網絡協助收集和提供產品的臨牀信息,包括來自臨牀現場的產品質量、安全和不良事件數據,監控客户倉庫的發貨和庫存,管理應付賬款和付款收取,為從業者開展產品培訓和教育計劃,從而極大地加強YS集團在市場上的產品存在和忠誠度。此外,
 
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在YS集團內部商業化團隊的監督下,服務提供商憑藉自己的銷售隊伍和網絡資源,有效地執行其銷售計劃。YS集團相信,其候選產品將受益於YS集團成熟且高度可擴展的商業化基礎設施、專業知識和戰略所帶來的運營槓桿,以迅速取得市場成功。
經驗豐富的管理團隊,擁有本地專業知識和全球視野,並得到藍籌股投資者的支持。
YS集團擁有一支領導團隊,將中國豐富的本土專業知識與疫苗和製藥行業跨國公司的全球視野相結合,為YS集團的研發、運營和商業成功制定戰略。YS集團的管理團隊在疫苗行業擁有全面和互補的能力,從早期研發、生產到商業化。
[br}YS集團創始人兼董事長張毅先生在中國所在的生物製藥行業擁有超過35年的經驗,並領導了多項成功的國家研究項目,如國家863科學計劃項目《SARS免疫球蛋白》、YS集團關於鼠兔狂犬病疫苗的國家重點新醫學創新項目。張先生在中國當地疾控中心辦公室有流行病學、傳染病控制和疫苗接種活動的第一手經驗。張勇先生是多項研究出版物的主要作者,多項專利和技術的聯合發明人。
YS集團首席執行官兼首席執行官邵輝博士在生物技術和製藥領域擁有超過25年的傑出科學和工業背景,從藥物發現、商業戰略和產品商業化到美國、歐洲和亞洲的私人和公共資本市場。邵逸夫博士在羅氏的藥物創新、在美國的生物技術投資以及在多個司法管轄區的戰略聯盟交易等方面擁有成熟的領導記錄。
YS集團首席醫療官Zenaida Reynoso Mojares博士在醫療和臨牀領域擁有超過17年的經驗。莫哈雷斯博士是一位非常有成就的醫學專業人士,在私人和國家政府部門的醫療、臨牀研究、藥物警戒和公共衞生方面擁有豐富的經驗。在加入YS集團之前,莫哈雷斯博士曾分別擔任韓國首爾國際疫苗研究所的首席醫療官和臨牀開發與監管部門負責人。
此外,YS集團成立於2011年的科學顧問委員會在審查YS集團的生物製品開發計劃方面發揮了積極作用。YS集團的科學顧問委員會目前由各自專業領域的四位聲譽卓著的領導人組成。YS集團相信,YS集團高級管理層的集體知識和全面的專業知識,與YS集團的科學顧問委員會相互配合,為YS集團在快速增長和競爭激烈的生物製藥行業提供重要的指導和見解。
YS集團的股東由信譽良好的醫療保健投資者組成,這使YS集團擁有行業專業知識,並與中國和世界各地的製藥行業建立了重要的聯繫。
增長戰略
YS集團的願景是成為變革性疫苗和治療性生物製劑領域的全球領先者。為了實現這一目標,YS集團打算採取以下戰略。
最大限度地擴大YSJATM狂犬病疫苗在現有市場和其他未開發國家的商業潛力
YS集團計劃推動YSJATM狂犬病疫苗的全面商業化,以滿足現有和潛在市場對狂犬病疫苗的強勁需求。根據F&中國的報告,按市場產值計算,S狂犬病疫苗的市場規模預計將從2021年的94億元增加到2025年的221億元,複合年增長率為23.8%;2030年進一步增加到333億元,2025年至2030年的複合年增長率為8.5%。為了抓住這些市場的醫療需求,YS集團預計將擴大其製造設施,並加強銷售努力。除了YS集團在瀋陽、中國現有的年產約1500萬劑YSJATM狂犬病疫苗的製造設施外,YS集團還計劃在新加坡建設一個具有以下功能的綜合製造中心
 
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配方、灌裝、冷凍乾燥和包裝,以提高其整體疫苗和治療性生物製品的生產能力,以供應多個市場。
[br]YS集團計劃通過增加YS集團在已有業務地區的市場份額和進軍綠地市場,加快YS JATM狂犬病疫苗在中國的商業化進程。到2022年底,YS集團計劃利用其在中國的內部商業化團隊和外部服務提供商,在中國實現約1,900個縣級疾控中心賬户的覆蓋。YS集團還打算通過與疾控中心、KOL和其他專門從事疫苗和疾病預防的醫療保健專業人員進行學術交流,提高YSJATM狂犬病疫苗的認知度和需求。
YS集團還計劃在東南亞國家服務不足的市場釋放YSJATM狂犬病疫苗的商業潛力,利用這些市場相對於現有產品的顯著競爭優勢。YS集團希望在某些東南亞國家申請許可證,並在當地組建一支擁有豐富當地資源和技術訣竅的銷售隊伍。YS集團預計其當地銷售隊伍將覆蓋免疫生物製品管理傾向於集中的主要臨牀中心和醫院,這將使YS集團能夠直接和高效地進入當地市場。YS集團還將繼續與世界衞生組織、全球機構和KOL合作,在全球推廣其營銷產品。
加快核心候選產品的開發和商業化
[br]YS集團研發鼠兔狂犬病疫苗作為狂犬病疫苗的下一代候選產品,方案加速,外形優越,以滿足中國、東南亞等新興市場的需求。YS集團已獲得菲律賓、新加坡和巴基斯坦監管部門對鼠兔狂犬病疫苗第三階段臨牀試驗的批准。YS集團打算在2023年開始試驗。這項第三階段研究是一項多中心多國家研究,將在新加坡、菲律賓和越南進行。在中國,YS集團已經完成了鼠兔狂犬病疫苗的第一階段研究,初步結果證實了新加坡試驗觀察到的劑量、方案和安全性。YS集團正計劃與NMPA討論,並於2023年在中國啟動更高級的試驗。YS集團計劃在相關國家完成第三階段試驗後,向中國和新加坡等東南亞主要國家的監管部門提交鼠兔狂犬病疫苗的NDA/​BLA。YS集團相信,其在疫苗銷售、製造和商業化方面積累的經驗和資源將成為鼠兔狂犬病疫苗市場推出的強大動力,併為其未來的擴張奠定堅實的基礎。YS集團計劃擴大在瀋陽(中國)的製造設施,並在新加坡建立製造設施,為推出鼠兔狂犬病疫苗和其他候選產品做準備。
YS集團還計劃在其PICA免疫調節技術的基礎上,戰略性地加快其現有候選管道的開發和商業化,以充分發揮其在其他重要預防和治療領域的潛力。為了應對對具有可持續和廣泛保護作用的新型病毒變異株新冠肺炎疫苗的迫切和強烈需求,YS集團於2021年向多個司法管轄區的監管部門提交了IND預防和治療性鼠兔重組新冠肺炎疫苗申請。2022年上半年,YS集團在阿聯酋完成了鼠兔重組新冠肺炎疫苗的第一階段試驗,並取得了初步結果。2022年11月,YS集團從美國FDA獲得了鼠兔重組新冠肺炎疫苗的IND許可。YS集團已在菲律賓和阿聯酋完成了II/III期多中心多國家臨牀研究的招生工作。YS集團目前正在中國招募癌症患者進行鼠兔YS-ON-001的一期臨牀研究。YS集團於2017年在新加坡完成了Pika YS-HBV-001的I期臨牀試驗。YS集團預計將於2023年在新加坡進入第二階段試驗。此外,YS集團預計其免疫腫瘤學候選方案將成為腫瘤學治療範式中不可或缺的免疫療法組成部分。為此,YS集團正在中國、美國和東南亞的選定腫瘤學適應症下實施加速發展戰略。與此同時,YS集團將加快針對流感、HPV和多種腫瘤學適應症的其他候選藥物的臨牀前開發。
推進鼠兔免疫調節技術平臺,拓展商業化潛力
YS集團相信其專有的PICA免疫調節技術平臺是發現和開發創新生物製品的核心,並將繼續為YS集團的成功發揮作用。Ys
 
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集團對人類免疫學的深入瞭解以及將免疫學發現整合到產品開發中是其PICA免疫調節技術平臺取得成功的關鍵。YS集團將繼續投資於其鼠兔免疫調節技術,以進一步增強其免疫功效。此外,YS集團將繼續加強對其鼠兔免疫調節技術及相關產品的知識產權保護。
YS集團計劃繼續利用其PICA免疫調節技術,通過專注於免疫相關疾病的治療和預防機會來擴大其商業化潛力,並基於其潛在的優勢開發新的候選產品,如在免疫調節途徑和療效方面的優勢。YS集團啟動了一系列治療和預防癌症的免疫生物製品的開發計劃。YS集團還將加快針對流感、HPV和多種腫瘤學適應症的其他候選藥物的臨牀前開發。此外,YS集團計劃與國際公認的組織合作或合作,推動新的免疫生物製品候選產品,並進入滲透不足的市場領域。
加強YS集團研發,強化產品和技術創新競爭優勢
YS集團致力於在免疫學領域實現產品和技術創新,並在多個研發階段取得了成果。YS集團相信,其持續支持其創新的研發能力是其成功的基礎。YS集團計劃繼續投資於其研發舉措,以進一步增強其在產品和技術創新方面的競爭優勢。例如,YS集團計劃在新加坡建立新的研發中心,以利用其深厚的人才庫和良好的研發環境以及進入東南亞市場的機會。YS集團新加坡研發中心將涵蓋一系列臨牀階段的創新項目,從免疫學技術和產品開發,從疫苗到治療性生物製品類別。
YS集團還計劃繼續吸引、留住和培養高素質人才,以保持其競爭優勢,並支持其候選產品的商業化。YS集團預計將繼續擴大其研發團隊,特別是在中國、東南亞和美國,招聘專門從事疫苗和免疫腫瘤學生物製品相關技術和產品候選的專業人員。隨着YS集團不斷擴大其產品組合的規模和範圍,YS集團預計將通過招聘知識產權專家和聘請外部專家來加強對其知識產權和管道資產的保護。此外,隨着YS集團尋求在多個司法管轄區開展產品開發和商業化,YS集團計劃繼續擴大其監管事務團隊。
通過國際合作和夥伴關係推行一體化的全球增長戰略
YS集團相信,其上市的產品和具有理想屬性的候選產品具有造福患者並獲得全球市場認可的潛力,特別是在新興市場。YS集團已將其在中國、新加坡和美國的研發、製造和商業化工作進行了戰略性配置,以受益於不同地理市場的臨牀、商業和監管優勢。為了轉型為一家全球生物製藥公司,YS集團正在積極擴大其新藥開發、產品註冊和製造功能,例如正在新加坡積極招聘人才,YS集團正在將其新加坡工廠定位為卓越中心,作為其全球化戰略的一部分。在美國和歐洲,YS集團也在通過與世界知名合作伙伴的合作來擴大其全球影響力。
YS集團計劃通過戰略全球合作和收購獲得更多寶貴資源,以加快其業務增長。YS集團打算通過與信譽良好的組織或機構進行有選擇的合作來擴大其渠道,特別是尋求協同合作的共同發展機會。此外,YS集團打算尋求與領先製藥公司的潛在合作伙伴關係和許可,以便在歐洲、非洲和南美將YSJATM狂犬病疫苗商業化,並提高其產品在多個司法管轄區的商業回報和存在。YS集團認為,這樣的努力是其推動持續增長的綜合戰略的一部分。
 
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YS集團的上市產品和候選產品
YS集團對其PICA佐劑產品流水線普遍採用自主開發的方式。YS集團的PiKA佐劑基於其PiKA免疫調節技術平臺支持的佐劑的新作用機制,YS集團正在通過該平臺開發預防和治療性生物製劑。YS集團在鼠兔免疫調節技術方面取得了重大的內部進展,如在研究其作用機制、開發多種臨牀應用、建立與鼠兔相關的製造能力和加強其知識產權保護方面。YS集團進一步將鼠兔佐劑與成熟的疫苗作用機制(如狂犬病和乙肝病毒的作用機制)相結合,開發了一系列針對特定病毒感染的創新疫苗。除了利用其鼠兔免疫調節技術平臺,YS集團的上市產品YSJATM狂犬病疫苗是一種基於狂犬病疫苗成熟作用機制的經過驗證的常規狂犬病疫苗產品。
概述
YS集團的產品組合由八種生物製劑組成,其中包括一種上市產品、四種臨牀階段候選藥物和四種臨牀前候選藥物。此外,YS集團正在開發一系列處於發現階段的治療靶點和產品。下表總結了其上市產品和候選產品組合的發展狀況。
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YS集團的候選者在這些司法管轄區商業化之前,需要得到相關當局的批准,如中國的國家食品藥品監督管理局、新加坡的HSA和/或其他同等機構。
 
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疫苗作用機理
疫苗是一種生物產品,可安全地誘導免疫反應,在隨後接觸病原體時提供預防感染和/或疾病的保護。為了實現這一目標,疫苗主要是為了解決自然防禦機制,並以類似於自然感染的方式激活免疫系統。
人類免疫系統由兩個主要組成部分組成:先天免疫系統和獲得性免疫系統。先天免疫和獲得性免疫順序工作,以識別入侵病原體,並啟動最有效的防禦反應。先天免疫和獲得性免疫的相互作用對於產生和維持保護性免疫反應至關重要。特化的抗原提呈細胞(APC)對於連接免疫系統的兩個組成部分尤為重要。
先天性免疫系統是宿主抵禦病原體的第一道防線,包括身體的物理屏障(如皮膚、粘膜和酶)、分子(如補體)和細胞(如巨噬細胞、樹突狀細胞、中性粒細胞、單核細胞和自然殺傷細胞)。先天免疫系統通過先天免疫細胞上表達的模式識別受體(PRRs)感知病原體的入侵。Toll樣受體(Toll-like Receptor,TLRs)是一類PRRs,識別多種病原體共有的病原體相關分子模式(PAMPs)。例如,TLR3識別病毒雙鏈RNA。TLRs的結合觸發感染細胞和/或先天免疫細胞分泌細胞因子和趨化因子等化學信使,將其他常駐和循環中的先天細胞吸引到感染部位,並導致適應性免疫反應的發展。
適應性免疫系統是免疫防禦的第二道防線。與反應迅速但缺乏特異性的先天免疫防禦不同,獲得性免疫反應是抗原特異性的。此外,記憶細胞是在適應性免疫反應過程中產生的,當人體未來遇到相同的病原體時,記憶細胞將提供更快、更強的免疫反應。獲得性免疫反應是由APC介導的,APC捕獲和消化與主要組織相容性複合體(MHC)結合的抗原,並將其呈遞給淋巴細胞。淋巴細胞有兩個亞羣,即B細胞和T細胞。激活的B細胞可以產生和分泌抗原特異性抗體,這些抗體可以促進吞噬或補體介導的殺滅病原體,或者通過與適當的抗原結合來中和毒素。T細胞有兩個主要亞羣,即具有調節功能的CD4+T細胞和具有效應功能的CD8+T細胞。在大多數情況下,CD4+細胞將幫助其他免疫細胞完成他們的任務,被稱為輔助T細胞(Th)。輔助性T細胞2(Th2)主要分泌幹擾素-γ(IFNI‘),這是一種已知可限制病原體存活和促進CD8+細胞分化的細胞因子。Th2細胞產生各種細胞因子(如IL-4、IL-5和IL-13等白細胞因子),優先激活天然免疫細胞(如嗜酸性粒細胞和肥大細胞),特別是促進對細胞外病原體的免疫反應。另一個亞羣稱為濾泡T輔助細胞(TFH),其特徵是分泌IL-21,這是一種被認為有利於抗原特異性B細胞分泌抗體的細胞因子。最後,調節性的CD4+T細胞(Treg細胞)通過阻斷效應性T細胞、輔助性T細胞和APC的活性來抑制免疫或炎症反應。
CD8+T細胞可以通過分泌細胞毒因子來破壞被病毒等細胞內病原體感染的細胞。此外,CD8+T細胞可以通過產生細胞因子(幹擾素)來幹擾病原體複製,從而在不破壞感染細胞的情況下抑制病毒複製。CD8+細胞毒細胞還可以清除腫瘤細胞等呈現異常宿主多肽的細胞,從而在異常細胞生長的免疫控制中發揮重要作用。
YSJATM狂犬病疫苗 - YS集團上市產品
YSJATM狂犬病疫苗是一種無鋁Vero細胞滅活疫苗,是中國研製的第一種無鋁凍幹狂犬病疫苗。自2003年啟動以來,已為患者提供了約9700萬劑疫苗,用於暴露後預防狂犬病。YSJATM狂犬病疫苗提高了中國地區人用狂犬病疫苗對狂犬病的適應性,與中國地區的某些狂犬病疫苗相比,對患者的疼痛、注射部位不適和發熱反應更少。YS集團目前在瀋陽的製造設施,中國於2019年7月獲得GMP證書,據此,YS集團於2020年2月開始生產YSJATM狂犬病疫苗,並於2020年10月開始銷售。截至2022年9月30日,YS集團已生產約2600萬劑YSJATM狂犬病疫苗
 
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其符合GMP的設施,其中約1600萬劑已出售給中國約1,625個縣級疾控中心。
作用機理
狂犬病中和抗體被廣泛認為與預防狂犬病有關。世界衞生組織將最低水平定為0.5IU/毫升作為相關的保護水平。這一水平的狂犬病病毒中和抗體應在暴露後免疫後第14天達到。
市場機遇與競爭
人類狂犬病是一種病毒性疾病,如果在症狀出現之前不及時進行暴露後預防(PEP),則會導致急性腦炎,死亡率幾乎為100%。在大多數發展中國家,立即開展PEP是控制狂犬病發病率和死亡率的最有效選擇。
根據世界衞生組織的數據,人類狂犬病發生在全球150多個國家和地區,是發展中國家的一個重大公共衞生問題,特別是在許多亞洲和非洲國家,亞洲每年約有3.5萬人死於狂犬病。根據F&S的報告,2021年,中國約有4900萬人被狗和其他攜帶狂犬病的動物咬傷,預計2025年這一數字將增加到5200萬,2030年進一步增加到5500萬。2021年狂犬病疫苗普及率為40.6%,預計2025年將提高到65.7%,2030年進一步提高到75.5%。得益於人用狂犬病疫苗,中國的狂犬病感染新發病例從2015年的801例下降到2019年的290例,其中2015年和2019年死亡人數分別為744人和276人,預計未來人用狂犬病疫苗將繼續在中國抑制狂犬病中發揮關鍵作用。
[br}受市場主體數量變化、產量調整以及2018年7月時任第二大狂犬病疫苗生產企業醜聞影響等多方面因素,2015年至2019年中國狂犬病疫苗市場產值出現波動,整體年複合年均增長率為負4.7%。中國的人用狂犬病疫苗市場產值預計將從2021年的94億元增加到2025年的221億元,複合年均增長率為23.8%,2025-2030年將進一步增加到333億元,複合年均增長率為8.5%。
根據國家藥品監督管理局和F&S的報告,截至2021年12月31日,中國市場上有9個基於純化Vero細胞技術的人用狂犬病疫苗產品。
優勢
YSJATM狂犬病疫苗使用固定的CTN-1毒株在Vero細胞中生產疫苗,具有以下優點:

中國提高了狂犬病的適宜性。序列分析表明,CTN-1株與我國大多數狂犬病野毒株的同源性在81.5%~93.4%之間,高於其他授權疫苗中使用的PM-1株,這使得CTN-1株更適合中國狂犬病的流行。中國接種YSJATM狂犬病疫苗約9700萬劑。

具有較高的免疫原性。一個獨立的臨牀研究小組在2007年進行的一項面對面的研究表明,CTN-1毒株衍生的狂犬病疫苗比使用其他毒株的狂犬病疫苗產生更高的免疫原性。

更安全。根據一項面對面的研究,接種YSJATM狂犬病疫苗對患者造成的疼痛和注射部位不適較少。在中國,YSJATM狂犬病疫苗與其他某些狂犬病疫苗相比發熱率也較低。
[br]中國疾控中心開展了4項面對面的臨牀研究,以評價YSJA型狂犬病疫苗與其他生產廠家銷售的其他狂犬病疫苗的安全性和不良反應。這些試驗既包括10歲以下的兒童,也包括成人患者。這項在成年患者中進行的面對面研究還評估了中國公司銷售的各種人用狂犬病疫苗的免疫應答。
這四項面對面臨牀研究的具體內容如下:
 
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[br}(1)廣西疾控中心在中國開展的一項針對10歲以下兒童的YSJA狂犬病疫苗和中國主導產品不良反應的臨牀研究。
[br]本次試驗招募了1025名10歲以下兒童,其中477名兒童接種了YSJA狂犬病疫苗,548名兒童接種了對照疫苗。結果表明,接種對照疫苗的患者發熱發生率為48.4%(265/548),高於接種YSJA狂犬病疫苗的18.4%(88/477)(P[br}(2)貴州省疾控中心在中國開展的一項針對成年患者的YSJA狂犬病疫苗不良反應和免疫應答的面對面臨牀研究。
將納入研究的100名受試者隨機分為兩組(研究組50人接種YSJA狂犬病疫苗,對照組50人接種其他主導產品)。結果顯示,YSJA狂犬病疫苗組共報告不良反應3例,低於對照組10例的不良反應總數(20.00%)。兩組抗體陽轉率比較,研究組總陽轉率為49例(98.00%),對照組總陽轉率為40例(80.00%)(P[br}(3)貴州省黔南市疾控中心與中國開展的一項針對YSJA狂犬病疫苗與中國主導產品的不良反應進行的面對面研究。
[br]本試驗共納入206例暴露後患者,其中102例接種YSJA狂犬病疫苗,104例接種對照疫苗,觀察注射後72小時的不良反應發生率。結果表明,對照疫苗的不良反應發生率為24.03%,高於YSJA狂犬病疫苗的不良反應發生率8.82%。差異有統計學意義(P
[br}(4)浙江省義烏市疾控中心中國與一種進口凍幹狂犬病疫苗和另一種國產液體狂犬病疫苗進行的一項面對面的臨牀研究。
[br]將300例暴露後患者隨機分為3組(100例接種YSJA狂犬病疫苗、100例進口凍幹狂犬病疫苗和100例國產液體狂犬病疫苗),分別在接種後14天和42天觀察不良反應發生率和免疫應答。結果表明,YSJA狂犬病疫苗、進口凍幹狂犬病疫苗和國產液體狂犬病疫苗的局部不良反應發生率分別為3.6%、3.2%和28.6%,全身不良反應發生率分別為1.2%、0.8%和4.4%。中和抗體陽轉率比較,YSJA型狂犬病疫苗、進口凍幹狂犬病疫苗和國產液體狂犬病疫苗接種後14d的陽轉率分別為96%、98%和82%,42d後分別為98.98%、98.99%和93.68%。研究表明,與液體狂犬病疫苗相比,凍幹狂犬病疫苗的不良反應發生率低、血清轉換率高、有效期長,具有統計學意義。YSJA狂犬病疫苗與進口凍幹狂犬病疫苗的不良反應發生率和血清陽轉率差異無統計學意義,但YSJA狂犬病疫苗價格較低,能滿足大多數暴露後患者的國內需求。
此外,YSJATM狂犬病疫苗採用純化Vero細胞技術在批量生產方面具有幾個優勢,例如:

生產可伸縮性高。根據國家疾控中心在中國發布的《人類狂犬病防治技術指南(2016)》,純化Vero細胞技術提供了適合大規模生產的高可擴展性,同時實現了高產品質量和低外源污染風險。
 
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已建立產品配置文件。中國接種了約9700萬劑YSJATM狂犬病疫苗,這與《人類狂犬病防治技術指南(2016)》中聲稱的Vero細胞技術狂犬病疫苗副作用較少是一致的。

增強了方便性和穩定性。YSJATM狂犬病疫苗是凍幹(而不是液體)形式,更容易儲存和運輸,對温度變化不太敏感,減少了潛在的產品變質。

純度可靠。YS集團成功開發了一系列專有和專利的純化技術,有效去除了製造過程中殘留的DNA和蛋白質雜質,有助於確保YS集團人用疫苗產品的質量和純度。
商業化和營銷計劃
[br]2019年7月,YS集團在瀋陽、中國的製造設施獲得GMP證書,據此,YS集團於2020年2月開始生產YSJATM狂犬病疫苗,並於2020年10月開始銷售。在截至2022年3月31日的兩個財年和截至2022年9月30日的六個月裏,YS集團生產了約2600萬劑YSJATM狂犬病疫苗,其中YS集團向中國約1,625家縣級疾控中心客户銷售了1600多萬劑。YS集團開發了先進的生物反應器工程工藝,進一步提高了產量、效率和質量控制。到2022年底,YS集團計劃增加其內部商業化團隊的數量和增加外部服務提供商的數量,以達到中國縣級疾控中心客户賬户覆蓋約1900個。
YS集團正在尋求與領先製藥公司的潛在合作伙伴關係和許可,以便在東南亞主要市場將YSJATM狂犬病疫苗商業化。YS集團還打算將其擴展到歐洲、非洲和南美,並提高其產品在多個司法管轄區的商業回報和存在。
YS集團的臨牀階段候選產品
YS集團利用其專有的PICA免疫調節技術平臺,開發了一系列針對病毒感染和癌症的候選產品。YS集團的Pika分子是利用YS集團的專利技術合成的一類定義明確、特定的核糖核酸單元和分子量分佈的雙鏈RNA(DsRNA)分子。內體dsRNA可被TLR3識別,胞質dsRNA可被維甲酸誘導基因(RIG)I樣受體(RLR)家族識別,其中包括RIG-I和黑色素瘤分化相關蛋白5(MDA5)。PIKA的免疫增強作用包括:(1)促進樹突狀細胞的激活和成熟;(2)上調樹突狀細胞上CD80、CD86和HLA-DR等共刺激分子;(3)激活和促進樹突狀細胞的成熟;(4)使樹突狀細胞作為強有力的抗原提呈細胞,有效地激活幼稚的B和T淋巴細胞,從而導致更強大的特異性免疫反應;(5)誘導B細胞和NK細胞的激活和增殖。(6)觸發TLR3途徑,誘導IL-2和I型IFN的產生;(7)促進MHC II類抗原的表達和交叉遞呈;(8)通過誘導IL-2和I型IFN,促進基於Th1(細胞)的免疫。有關更多詳細信息,請參閲標題為“-研發 - PICA免疫調節技術平臺”的章節。下圖顯示了鼠兔KA的信號通路和功能。
 
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圖1.鼠兔的信號通路和功能
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-ph_figure14clr.jpg]
鼠兔狂犬病疫苗
鼠兔狂犬病疫苗是一種凍幹人用狂犬病疫苗,由細胞培養的狂犬病抗原與作為TLR3激動劑的鼠兔佐劑混合而成。這一候選疫苗是基於YS集團在YSJATM狂犬病疫苗方面的深厚基礎,加上YS集團專有的PICA佐劑和先進的製造技術。利用YS集團專有的鼠兔免疫調節技術平臺,鼠兔狂犬病疫苗旨在誘導加速和強大的細胞免疫,並刺激身體迅速產生更高的體液免疫反應。它加速了免疫反應的開始,使得三次訪問一週方案優於目前可用的疫苗五次訪問一個月或三次訪問三週方案,從而將治療期縮短了兩到三週。YS集團正在自主研發鼠兔狂犬病疫苗,該疫苗於2017年被世衞組織專家委員會背景論文出版物指定為創新狂犬病疫苗。
YS集團已獲得菲律賓、新加坡和巴基斯坦監管部門對鼠兔狂犬病疫苗第三階段臨牀試驗的批准。YS集團打算在2023年開始試驗。這項第三階段研究是一項多中心多國家研究,將在新加坡、菲律賓、巴基斯坦和越南進行。在中國,YS集團已經完成了鼠兔狂犬病疫苗的第一階段研究,初步結果證實了新加坡試驗中觀察到的劑量、方案和安全性。YS集團正計劃與NMPA討論,並於2023年在中國啟動更高級的試驗。YS集團計劃在相關國家完成第三階段試驗後,向中國和新加坡等東南亞主要國家的監管部門提交鼠兔狂犬病疫苗的NDA/BLA。
作用機理
鼠兔狂犬病疫苗是由細胞培養衍生的狂犬病抗原與充當TLR3激動劑的鼠兔佐劑混合而成的。因此,鼠兔狂犬病疫苗具有明顯的促進細胞免疫和體液免疫的作用,具有預防和暴露後雙重治療的特點。尤其是鼠兔狂犬病疫苗誘導的高水平的先天免疫應答和平衡的Th1/Th2免疫應答在狂犬病病毒的保護中起着至關重要的作用。鼠兔狂犬病疫苗可以快速誘導多種趨化因子和細胞因子的產生,促進免疫細胞的增殖和激活,對患者暴露後起到非常重要的早期保護作用。有關狂犬病疫苗作用機制的説明,請參閲上面題為“-YSJATM狂犬病疫苗 - YS集團的上市產品 - 作用機制”的章節。
 
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市場機遇與競爭
根據CDE和F & S報告,截至2021年12月31日,中國共有23種人用狂犬病疫苗候選。狂犬病疫苗的市場機會,包括狂犬病的發病率和流行率、治療方案和成本,參見標題為“—YSJATM狂犬病疫苗—YS集團的上市產品—市場機會和競爭”的章節。    世衞組織和中國國家疾控中心建議在疫苗和狂犬病免疫球蛋白注射劑聯合使用PEP。然而,根據F & S的報告,目前人狂犬病免疫球蛋白的供應只能滿足不到總體需求的10%,而且大多數患者只在暴露後接受狂犬病疫苗,這代表了未能或無法採用免疫球蛋白的患者的一個重要可尋址市場。
鼠兔狂犬病疫苗正在進行臨牀試驗,用於暴露前和暴露後的狂犬病預防,並被世衞組織專家委員會的一份文件指定為2017年創新狂犬病疫苗。該候選產品還獲得了美國FDA的孤兒藥物稱號(ODD),用於預防狂犬病感染,包括暴露後預防狂犬病。鼠兔狂犬病疫苗是一種高端產品,瞄準高端狂犬病疫苗市場,與現有的傳統狂犬病疫苗不同。YS集團預計它將成為下一代狂犬病疫苗,並在中國等新興市場抓住重大機遇,甚至取代傳統狂犬病疫苗,因為其加快了一週方案,並提高了保護水平,特別是在欠發達國家狂犬病免疫球蛋白供應和使用不足的情況下。YS集團計劃完成臨牀試驗,並在中國、東南亞、非洲和拉丁美洲申請上市批准。
優勢
根據世界衞生組織的指導意見,治療狂犬病最常用的生物製品是由狂犬病疫苗和狂犬病免疫球蛋白組合而成的PEP方案。但是,它們有以下限制:

PEP狂犬病疫苗方案。最常見的兩種PEP狂犬病疫苗接種方案是ESEN(在第0、3、7、14和28天注射五次)和薩格勒布時間表(在第0天注射兩次,在第7天和第21天各注射一次)。然而,PEP的給藥必須儘可能早,以提供最好的保護機會,防止發展中的臨牀疾病。偏離推薦的PEP方案也可能導致臨牀狂犬病。此外,即使在給予適當的PEP後,死亡也很常見,特別是當狂犬病免疫球蛋白沒有或沒有適當地給予時。嚴重咬傷高度神經支配的區域,如面部、頸部或手部,可顯著縮短潛伏期,從而導致保護性免疫反應的發展時間不足。據報道,目前疫苗在免疫功能低下的人羣(如艾滋病毒/艾滋病感染者)和免疫不成熟的人羣(如兒童)中的反應不佳。世界衞生組織已經認識到目前狂犬病PEP實踐的侷限性,並負責減少當前PEP方案下的療程持續時間和劑量。動物挑戰實驗也表明,僅靠狂犬病疫苗並不能提供有保證的保護,因為注射疫苗通常需要10-12天才能產生足夠的抗體,這落後於病毒擴散和入侵局部肌肉細胞中的神經組織的時間。

狂犬病免疫球蛋白。目前世界衞生組織推薦的治療方法需要注射狂犬病免疫球蛋白,這是一種從人類血液中提取的狂犬病中和抗體,以及狂犬病疫苗。注射的抗體在人類免疫系統產生自身抗體之前中和狂犬病病毒。然而,在發展中國家,免疫球蛋白往往價格昂貴,供應有限。在中國,狂犬病免疫球蛋白的採用率相對較低。根據《人類狂犬病防治技術指南(2016)》,在中國狂犬病發病率較高的一些省份的診所,估計90%以上的暴露後患者可被歸類為II類和III類,需要使用狂犬病疫苗和狂犬病免疫球蛋白相結合的PEP方案,其中約40%屬於III類,即傷口最嚴重的類型。然而,局部注射狂犬病免疫球蛋白仍然是一個痛苦和昂貴的程序,據同一消息來源稱,估計只有15%的III類患者接受了狂犬病免疫球蛋白注射。
[br]加速型鼠兔狂犬病疫苗計劃具有良好的免疫原性,無嚴重不良反應,已得到世界衞生組織的認可。世衞組織在2017年的報告中強調了鼠兔狂犬病疫苗
 
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狂犬病背景文件。一種成功的鼠兔狂犬病疫苗將推動世衞組織縮短狂犬病疫苗療程的議程。與現有的狂犬病疫苗相比,鼠兔狂犬病疫苗具有以下優勢。

預防和治療的雙重性質。鼠兔狂犬病疫苗在免疫應答類型中具有明顯的促進細胞免疫和體液免疫的作用,具有預防性疫苗和治療性疫苗的雙重特性。特別是,平衡的CD4和CD8細胞免疫反應在暴露後免疫保護中發揮着關鍵作用。

較早且中和抗體產量較高。改進後的2-2-1免疫方案提供了更快、更強的早期保護特異性免疫應答,提高了患者的免疫依從性。迄今為止的臨牀研究表明,鼠兔狂犬病疫苗可以在加速方案下使用,最早在接種後7天就達到中和抗體的保護性水平,與廣泛使用的商業疫苗對照ARM疫苗相比,產生更強勁的免疫原性反應。鼠兔狂犬病疫苗也表現出良好的反應性和耐受性,與商業上可用的疫苗相當。

誘導較強的細胞免疫功能。鼠兔狂犬病疫苗可以激活細胞免疫,包括特異性和非特異性細胞免疫。臨牀研究表明,鼠兔狂犬病疫苗能夠誘導比目前可用的狂犬病疫苗更強大的T細胞反應,這有利於暴露後的保護。

在不使用免疫球蛋白的情況下增強保護的潛力。在加速方案下使用的鼠兔狂犬病疫苗最早可能在接種後7天達到中和抗體的保護水平,從而將未能接種狂犬病免疫球蛋白的患者的風險降至最低。在中國等發展中國家免疫球蛋白供應不足、採用率低的情況下,鼠兔狂犬病疫苗比市面上銷售的狂犬病疫苗具有提高保護水平的潛力。
臨牀前和臨牀研究摘要
為了滿足新興市場對新一代狂犬病疫苗服務不足的市場需求,YS集團制定了一項全球臨牀開發計劃,通常按時間順序包括以下臨牀試驗:
(1)
新加坡37名健康志願者參與的第一階段試驗,已於2016年2月完成;
(2)
在新加坡126名健康志願者中進行的第二階段試驗,於2016年7月完成;
(3)
在中國的96名健康志願者中進行的一期試驗,以確認新加坡臨牀試驗中觀察到的劑量方案和安全性,該試驗於2021年完成;
(4)
預計將於2023年在多個東南亞國家進行一項多國家、多中心的第三階段登記試驗,對象約為4500名健康受試者,採用暴露後預防計劃;以及
(5)
在中國約400名暴露後受試者中進行第三階段登記試驗,預計將於2023年進行。
YS集團已獲得菲律賓、新加坡和巴基斯坦監管部門對鼠兔狂犬病疫苗第三階段臨牀試驗的批准。YS集團打算在2023年開始試驗。這項第三階段研究是一項多中心多國家研究,將在新加坡、菲律賓、巴基斯坦和越南進行。在中國,鼠兔狂犬病疫苗完成了第一階段的鼠兔狂犬病疫苗研究,初步結果證實了新加坡試驗中觀察到的劑量、方案和安全性。
YS集團預計將於2023年在東南亞進行關鍵的第三階段臨牀試驗,在沒有動物咬傷暴露的健康志願者身上進行,估計總共約有4500名受試者。YS集團正計劃與NMPA進行討論,並於2023年在中國啟動更高級的試驗。YS集團計劃在相關國家完成第三階段試驗後,向中國和新加坡等東南亞主要國家的監管部門提交鼠兔狂犬病疫苗的NDA/BLA。
 
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臨牀前研究
鼠兔狂犬病疫苗已經在幾種動物模型中進行了廣泛的免疫原性和保護效果的研究。在暴露後效力試驗中,用致死劑量的BD06株狂犬病病毒感染倉鼠,然後分別用生理鹽水、人狂犬病免疫球蛋白(Hrig)、標準方案的疫苗對照(第0、3、7、14和28天)、標準方案的鼠兔狂犬病疫苗和加速方案的鼠兔狂犬病疫苗(第0、2天雙劑和第7天單劑)進行免疫。結果表明,使用標準方案的鼠兔狂犬病疫苗的存活率為66.7%,使用加速方案的存活率為80%,而商業狂犬病疫苗的標準方案的存活率為20%(圖2)。動物研究表明,使用加速方案接種鼠兔狂犬病疫苗可提高受感染小鼠的存活率,並在免疫後四天即產生高水平的中和抗體。
圖2.鼠兔狂犬病疫苗對金黃地鼠進行PEP後的存活率
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-lc_figure24c.jpg]
生存曲線之間的差異通過卡方檢驗(*p
為進一步評價鼠兔狂犬病疫苗的免疫效果,以世界上7個主要狂犬病病毒種羣的代表性毒株作為攻擊病毒對小鼠進行攻擊。在每一次街頭狂犬病病毒變異株攻擊研究中,分別用不同毒株的致死量狂犬病病毒攻擊,然後分別用PBS、標準方案的商品狂犬病疫苗(第0、3、7、14和28天)和加速方案的鼠兔狂犬病疫苗(第0、2天雙劑和第7天單劑)進行攻擊。結果表明,與市售狂犬病疫苗相比,鼠兔狂犬病疫苗可提供更全面的保護效果,對7種病毒的保護效果均在80%以上(表2)。此外,鼠兔狂犬病疫苗在第一次免疫後第5天表現出迅速的中和抗體滴度和較高的血清陽轉率。
新加坡的第一階段臨牀試驗
鼠兔狂犬病疫苗一期臨牀試驗在新加坡進行。這項研究是一項單中心、開放標籤、隨機研究,研究對象為健康、幼稚的成年受試者,以確定鼠兔狂犬病疫苗的安全性和免疫原性。共37名受試者隨機分配接受拉比普爾、標準鼠兔狂犬病疫苗和加速鼠兔狂犬病疫苗。新加坡一期臨牀試驗的疫苗劑量為1.0毫升。由諾華公司銷售的Rabipur是一種商業化狂犬病疫苗,它是使用在原代雞胚胎成纖維細胞培養中生長的Flury LEP狂犬病病毒株生產的。美國疾病控制和預防中心建議的Rabipur劑量方案為四劑,分別在第0、3、7和14天給藥。對於Rabipur,人體不允許偏離這種批准的方案,包括加速方案。
 
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[MISSING IMAGE: tm2226545d1-fc_phase14clr.jpg]
拉比普爾組和標準鼠兔狂犬病疫苗組採用相同的疫苗方案(1-1-1-1),分別於第0、3、7、14天注射一次。加速鼠兔狂犬病疫苗組採用加速方案(2-2-1),第0天和第3天各注射2針,第7天只注射1針。血清陽轉率定義為免疫後血清狂犬病病毒中和抗體效價等於或大於0.5IU/mL,而免疫前血清中不存在狂犬病病毒中和抗體。YS集團的臨牀試驗中定義的這種血清轉換與其他狂犬病疫苗臨牀試驗的結果是一致的。第一階段臨牀試驗表明,在相同的1-1-1-1劑量方案下,在第7天,接受Rabipur血清轉換的受試者只有16.7%,而接受鼠兔狂犬病疫苗的受試者的這一比例為50%。在加速方案下,鼠兔狂犬病疫苗第7天的血清陽轉率為75%,顯著高於經典方案下的對照ARM疫苗。除了獲得更高的免疫原性外,鼠兔狂犬病疫苗在第7天就能激發出可檢測到的CD4介導的T細胞反應,並在第42天保持不變。在這項試驗中沒有死亡或嚴重不良事件的報道。鼠兔疫苗組和拉比普爾組的所有不良反應嚴重程度都較輕。鼠兔疫苗組和Rabipur組的不良事件發生率相當。結果表明,鼠兔狂犬病疫苗是安全的,耐受性良好。下表列出了新加坡關於不良事件的I期臨牀結果。
系統機構類(SOC)
首選術語(PT)
拉比普爾
N=12
鼠兔狂犬病
疫苗
(1-1-1-1) N=13
鼠兔狂犬病
疫苗
(2-2-1) N=12
(單位n(%))
(單位n(%))
(單位n(%))
胃腸道疾病
腹瀉
1 (8.33%)
0 (0.00%)
1 (8.33%)
噁心
0 (0.00%)
1 (7.69%)
0 (0.00%)
全身疾病和用藥部位情況
硬化
1 (8.33%)
0 (0.00%)
0 (0.00%)
疲勞
1 (8.33%)
0 (0.00%)
0 (0.00%)
注射部位疼痛
0 (0.00%)
6 (46.15%)
3 (25.00%)
注射部位腫脹
0 (0.00%)
1 (7.69%)
0 (0.00%)
發熱
0 (0.00%)
1 (7.69%)
0 (0.00%)
感染和侵擾
淋巴腺感染
1 (8.33%)
0 (0.00%)
0 (0.00%)
膿尿
0 (0.00%)
2 (15.38%)
1 (8.33%)
調查
存在葡萄糖尿
0 (0.00%)
2 (15.38%)
0 (0.00%)
肌肉骨骼和結締組織
障礙
肌痛
0 (0.00%)
0 (0.00%)
1 (8.33%)
神經系統疾病
頭暈
0 (0.00%)
1 (7.69%)
0 (0.00%)
頭痛
0 (0.00%)
1 (7.69%)
1 (8.33%)
昏昏欲睡
1 (8.33%)
0 (0.00%)
1 (8.33%)
腎臟和泌尿系疾病
蛋白尿
0 (0.00%)
2 (15.38%)
0 (0.00%)
 
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系統機構類(SOC)
首選術語(PT)
拉比普爾
N=12
鼠兔狂犬病
疫苗
(1-1-1-1) N=13
鼠兔狂犬病
疫苗
(2-2-1) N=12
(單位n(%))
(單位n(%))
(單位n(%))
呼吸系統、胸腔和縱隔
障礙
咳嗽
0  (0.00%)
1 (7.69%)
0 (0.00%)
皮膚和皮下組織疾病
多汗症
0  (0.00%)
1 (7.69%)
0 (0.00%)
瘙癢症
0  (0.00%)
1 (7.69%)
0 (0.00%)
蕁麻疹
0  (0.00%)
0 (0.00%)
1 (8.33%)
至少有一次不良事件的受試者總數
5 (41.67%)
9 (69.23%)
6 (50.00%)
圖3.攜帶保護性血清中和抗體的受試者百分比
(≥0.5IU/毫升)
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_3figure4c.jpg]
兩組血清陽轉率經Fisher‘s精確檢驗(*p )有顯著差異
在最後一次就診日(第42天),狂犬病1-1-1和2-2-1方案組的中和抗體效價與對照組相當。下表列出了新加坡第一階段臨牀試驗第42天的中和抗體滴度水平。
拉比普爾
鼠兔狂犬病
疫苗(1-1-1-1)
鼠兔狂犬病
疫苗(2-2-1)
平均值±標準差
95%可信區間
平均值±標準差
95%可信區間
平均值±標準差
95%可信區間
中和
9.72 ± 11.66
12.07 ± 10.07
20.06 ± 33.12
抗體效價
(-2.67, 22.11)
(-0.31, 24.46)
(8.26, 33.04)
新加坡第二階段臨牀試驗
第二階段臨牀試驗在新加坡的兩家醫院進行。這是一項多中心、開放標籤、隨機、非劣勢的健康成年受試者研究,目的是在加速方案下評價鼠兔狂犬病疫苗的有效性和安全性。126名參與者被隨機分為兩組,分別接種Rabipur和Pika狂犬病疫苗。狂犬病疫苗接種者第7天的血清陽轉率(57.6%)高於拉比普爾(43.8%)。鼠兔狂犬病疫苗組和拉比普爾組的所有受試者都實現了血清轉換。達到了非自卑的主要終點。第二階段臨牀試驗進一步支持了加速方案下的鼠兔狂犬病疫苗的療效,早在接種後7天就產生了更早和更高的中和抗體。與第一階段的不良事件調查結果一致,本試驗中沒有死亡或嚴重不良事件的報告。在對鼠兔狂犬病疫苗進行的臨牀試驗中,大多數不良事件的嚴重程度為輕度至中度。
 
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目錄
 
鼠兔狂犬病疫苗組和Rabipur組的不良事件發生率相當。在如此大樣本量的試驗中,鼠兔狂犬病疫苗的安全性和耐受性與拉比普爾相當。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-fc_groupa4clr.jpg]
圖4.保護性血清中和抗體的受試者百分比
(≥0.5IU/毫升)
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_4figure4c.jpg]
[br]兩組間血清轉陰率經Fisher‘s精確檢驗有顯著差異。兩組之間沒有顯著差異。
[br]在最後一次就診的第42天,狂犬病組的中和抗體效價與對照組相當。下表列出了新加坡第二階段臨牀試驗第42天的中和抗體滴度水平。
拉比普爾
鼠兔狂犬病
疫苗(2-2-1)
平均值±標準差
95%可信區間
平均值±標準差
95%可信區間
中和抗體效價
19.16 ± 13.53
21.59 ± 46.90
(15.69, 22.62)
(9.15, 34.04)
[br]狂犬病疫苗臂中和抗體滴度的標準差出現較大的偏差,原因是有一個異常值超出了檢測上限。一般認為,一旦中和抗體滴度達到0.5IU/mL,狂犬病疫苗的保護水平就達到了。
鼠兔狂犬病疫苗加速方案比標準方案更有利,因為標準方案在接種後第7天不能誘導更高和更早的血清轉換率。鑑於狂犬病的潛伏期約為兩三個月,YS集團未來的臨牀研究將評估中和抗體效價超過42個月,最高可達6個月和12個月,
 
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目錄
 
,YS集團將比較鼠兔狂犬病疫苗和商業化狂犬病疫苗接種後不同時間點的抗體效價。
中國的一期臨牀試驗
為再次確定新加坡試驗中選定的適用於中國人羣的劑量和方案,中國正在進行一期研究,以評估不同劑量和不同劑量方案接種的鼠兔狂犬病疫苗的安全性和免疫原性。
共有96名受試者進入第I期臨牀試驗。在第0天、第7天和第21天使用2-1-1方案(目前市場上銷售的狂犬病疫苗批准的方案)對0.5ml和1.0ml兩個劑量水平的鼠兔狂犬病疫苗進行評估。評價了4種不同的給藥方案,包括0、7、21天給藥的2-1-1方案,0、3、7天給藥的2-1-1方案,0、3、7天給藥的2-2-1方案,0、2、7天給藥的2-2-1方案。I期臨牀試驗設計包括(1)主要安全性和免疫原性終點,(2)抗體水平、血清轉換和細胞免疫的次要終點。主要安全終點包括:(1)在每次接種疫苗後7天收集的主動不良事件;(2)首次接種後49天收集的主動不良事件;(3)在整個研究過程中收集的嚴重不良事件。主要免疫原性終點包括疫苗接種後預定時間點的血清轉換率。次要終點通過免疫後不同時間點的抗體滴度來衡量。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-fc_trials4clr.jpg]
沒有透露任何安全問題。沒有死亡和嚴重不良事件的報道。沒有報告與疫苗相關的3級不良事件。第一階段的發現與新加坡試驗的結果一致,進一步表明鼠兔狂犬病疫苗具有快速和強大的抗體反應能力。
中國鼠兔狂犬病疫苗一期研究的初步結果證實了新加坡試驗觀察到的劑量、方案和安全性。早期血清轉換具有臨牀意義,因為在沒有注射免疫球蛋白的3級暴露的情況下,早期血清轉換是血液中早期存在保護性中和抗體的主要跡象。
東南亞國家第三階段臨牀試驗計劃
設計了一項III期隨機、對照、雙盲、多中心研究,以評估三批鼠兔佐劑滅活狂犬病疫苗在健康成年人中的免疫原性、安全性和批次對批次的一致性,採用暴露後預防計劃。這項臨牀研究將在新加坡、菲律賓、巴基斯坦和越南進行多中心、多國家試驗,計劃於2022年下半年啟動。
 
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目錄
 
本研究的主要免疫原性目標包括通過RVNA的GMT測量的鼠兔狂犬病疫苗對比較器Rabipur的免疫非劣性以及第14天和第28天的血清轉換率差異,以及RVNA GMT在第14天測量的3批生產的鼠兔狂犬病疫苗的批次對批次的一致性。共同的主要安全性目標將包括評估從研究中收集的所有安全數據,包括從基線開始的安全實驗室參數的變化。第二個目標包括通過第7天的血清轉換率差異來衡量鼠兔狂犬病疫苗相對於Rabipur的免疫優勢,以及評估與Rabipur相比的鼠兔狂犬病疫苗的免疫持久性。
在這項研究中,共有4500名受試者將被隨機納入研究,其中3000名受試者被分配給鼠兔狂犬病疫苗,1500名受試者被分配接受對照狂犬病疫苗Rabipur。下表列出了每一類受試者和各自分配的疫苗接種學習天數。
治療分配
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-tbl_study4clr.jpg]
鼠兔重組新冠肺炎疫苗(可注射)
YS集團於2020年1月開始自主研發鼠兔YS-SC2-010,又稱鼠兔重組新冠肺炎疫苗。正在開發的重組新冠肺炎疫苗對SARS-CoV-2引起的新冠肺炎疾病具有預防和治療雙重作用的適應症,該疫苗是由YS集團的專利鼠兔佐劑和重組三聚體SARS-CoV-2刺突(S)和蛋白質亞單位抗原(CHO細胞)組成的。臨牀前研究結果表明,鼠兔重組新冠肺炎疫苗對SARS-CoV-2具有快速、持久、廣泛的免疫應答。與已公佈數據的其他新冠肺炎疫苗相比,鼠兔新冠肺炎疫苗在初免後14天即可產生高水平抗體,而其他疫苗一般需要在初免後3-6周才能誘導抗體產生。到疫苗接種後第596天,鼠兔重組新冠肺炎疫苗產生的抗體繼續有效地中和循環變異株SARS-CoV-2,包括D614G、B.1.1.7(阿爾法)、B.1.351(貝塔)、P.1(伽瑪)、B.1.617.2(Delta)和B.1.1.529(奧密克戎)。食蟹猴的研究結果也顯示了對SARS-CoV-2的預防和治療效果。鼠兔YS-SC2-010對病毒複製有明顯的抑制作用,具有重要的治療作用。2021年,YS集團向包括新加坡在內的多個司法管轄區的監管機構提交了IND預防和治療性鼠兔新冠肺炎疫苗作為預防疫苗的申請。2022年上半年,YS集團在阿聯酋完成了鼠兔重組新冠肺炎疫苗的第一階段試驗,初步結果表明,作為基礎免疫和序貫加強免疫,鼠兔重組新冠肺炎疫苗能誘導產生高水平的中和抗體,對多種突變株均有效,包括Delta、奧密克戎亞系BA.1、BA.2、BA.3、BA.4/5和BA 2.12.1。2022年11月,YS集團從美國FDA獲得了鼠兔重組新冠肺炎疫苗的IND許可。YS集團已經完成了在菲律賓和阿聯酋的多中心多國第二/三期臨牀試驗的招募工作。第二階段研究的中期數據分析表明,試驗同時達到了主要和次要終點,以奧密克戎病毒中和抗體的幾何平均滴度(GMT)和加強劑量注射後第7天和第14天的血清轉換率來衡量。這類III期臨牀試驗的最終結果預計將於2023年公佈。
作用機理
歷史上,疫苗誘導的保護性免疫在很大程度上歸因於抗體的作用,特別是中和抗體,它阻止病毒進入目標宿主細胞,從而防止
 
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目錄
 
感染。由於它們能夠在暴露後立即提供保護,激發中和抗體長期以來一直是許多病原體疫苗接種的主要目標,包括SARS-CoV-2。SARS-CoV-2的免疫應答包括先天免疫激活和B、T細胞的抗原特異性應答。
鼠兔重組新冠肺炎疫苗是在已建立的CHO表達系統中進行優化的重組全長野生型SARS-CoV-2刺突糖蛋白。SARS-CoV-2中和抗體的主要靶點是由S1和S2結構域組成的S蛋白。S1是膜的遠端,含有與細胞受體ACE2結合的受體結合域(RBD)。S2是膜的近端,在膜融合中起作用。與S1RBD結合的抗體可阻斷與血管緊張素轉換酶2的相互作用,與S2結合的抗體可抑制S蛋白的構象變化,阻斷膜融合。因此,大多數處於臨牀前和臨牀研發中的新冠肺炎候選疫苗使用的是全長S蛋白。為了穩定SARS-CoV-2的全長纖突蛋白,YS集團對S蛋白序列進行了兩次修改,包括將S1/S2 Furin裂解位點682-RRAR-685修改為682-GSAS-685,並在K986P和V987P位置引入了兩個脯氨酸替換。
鼠兔重組新冠肺炎疫苗是一種含有鼠兔佐劑的重組S蛋白疫苗,可同時增強和延長抗體和細胞免疫,最終提供持久的保護作用。根據最近對非人類靈長類動物的挑戰研究,強大而持久的中和抗體發揮着重要的保護作用,CD8+T細胞反應也有助於保護,特別是在抗體反應不佳的情況下。在幾項後期臨牀試驗中,S蛋白疫苗在基因和病毒載體平臺上對多種SARS-COV-2變異株表現出了良好的初步疫苗效果。
市場機會和競爭
根據世衞組織和F & S的報告,截至2022年7月31日,共有14種疫苗獲得世衞組織、NMPA、FDA批准或緊急批准使用,70種新冠疫苗處於III期及以上臨牀階段。根據約翰霍普金斯大學的一項研究和F & S報告,當70%至90%的人羣獲得免疫力時,即可實現COVID—19的羣體免疫力。假設一個人平均需要兩劑COVID—19疫苗才能達到免疫,則全球和中國分別需要105億至135億劑和20億至25億劑COVID—19疫苗才能達到羣體免疫。
世衞組織標籤
Pango
血統
GISAID
支系/世系
下一個菌株
分支
最早記錄的樣本
日期:
稱號
VOCs(1)
Alpha
B.1.1.7
GRY(前身為
GR/501Y.V1)
20i(V1)
英國,2020年9月
2020年12月18日
測試版
B.1.351
GH/501Y.V2
20H(V2)
南非,2020年5月
2020年12月18日
伽馬
P.1
GR/501Y.V3
20J(V3)
巴西,2020年11月
2021年1月11日
Delta
B.1.617.2
G/478K.V1
21A
印度,2020年10月
VOI:2021年4月4日
VOC:2021年5月11日
vois(2)
Epsilon
B.1.427/B.1.429
GH/452R.V1
21C
美國,2020年3月
2021年3月5日
澤塔
P.2
GR/484K.V2
20B
巴西,2020年4月
2021年3月17日
埃塔
B.1.525
G/484K.V3
21D
多個國家,2020年12月
2021年3月17日
Theta
P.3
GR/1092K.V1
21E
菲律賓,2021年1月
2021年3月24日
IOTA
B.1.526
GH/253G.V1
21F
美國,2020年11月
2021年3月24日
卡帕
B.1.617.1
G/452R.V3
21B
印度,2020年10月
2021年4月4日
Lambda
C.37
GR/452Q.V1
20D
祕魯,2020年8月
2021年6月14日
(1)
如果SARS-CoV-2變種符合VOI的定義,並且通過比較評估已被證明與以下一種或多種變化在全球公共衞生意義的程度上有關,則該變種是VOC:(I)新冠肺炎流行病學的傳播性增加或有害變化;或毒力增加或臨牀疾病表現的變化;和/或(Ii)公共衞生和社會措施或現有診斷、疫苗和治療方法的有效性降低。
 
130

目錄
 
(2)
如果與參考分離物相比,SARS-CoV-2分離物的基因組具有已確定或疑似具有表型含義的突變,並且:(I)已被確定可導致社區傳播/多個新冠肺炎病例/聚集性,或已在多個國家/地區檢測到;或(Ii)經世衞組織與世衞組織SARS-CoV-2病毒進化工作組協商,以其他方式評估為VOI,則該分離物為VOI。
來源:世界衞生組織,F&S報告
優勢
鼠兔重組新冠肺炎疫苗是針對多種SARS-COV-2變異株的一種創新的預防和治療性疫苗候選疫苗。鼠疫重組新冠肺炎疫苗是由YS集團專利的鼠兔佐劑和重組三聚體SARS-CoV-2刺突蛋白亞單位抗原(CHO細胞)組成。採用基因工程重組CHO細胞,經培養、收穫、濃縮、純化後,根據SARS-CoV-2病毒S蛋白的結構設計,加入適當的穩定劑和鼠疫佐劑,製成S三聚體蛋白。鼠兔重組新冠肺炎疫苗的生產工藝依賴於成熟的重組蛋白基因工程技術,具有高度的可擴展性,生物安全風險低。
[br]臨牀前研究結果表明,鼠兔重組新冠肺炎疫苗快速高效地產生中和抗體和細胞免疫,提供快速、持續的保護,疫苗誘導的針對偽病毒和野生型SARS-CoV-2病毒的中和抗體效價達到104,顯示出良好的免疫效果。而且,鼠兔重組新冠肺炎疫苗免疫後誘導產生的中和抗體可持續至少596天,説明免疫應答具有良好的持久性。預防性動物攻擊實驗結果表明,鼠兔重組新冠肺炎疫苗能顯著抑制病毒複製,減輕肺部炎症反應。此外,鼠兔重組新冠肺炎疫苗能顯著增強抗原特異性細胞免疫應答,將Th2型免疫應答轉化為Th1型免疫應答,降低抗體依賴性增強的風險。
鼠兔重組新冠肺炎疫苗對當前流行的變異株,特別是對D614G、B.1.1.7(阿爾法)、B.1.351(貝塔)、P.1(伽瑪)、B.1.617.2(德爾塔)和B.1.1.529(奧密克戎)等多種病毒變異株有效。如圖13所示,在新西蘭兔研究中,在初級疫苗接種後第14天、42天、98天、126天、182天、266天、364天、406天、448天、518天和596天測量的中和抗體表明,對多種SARS-CoV-2病毒變種具有快速、有效、可持續和高保護作用。
圖5.新西蘭兔研究中抗SARS-CoV-2多種病毒變種的中和抗體
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_5figure4clr.jpg]
在治療效果方面,以往的研究表明,I型幹擾素應答和T細胞應答可能是控制和恢復SARS-CoV-2感染的關鍵。因此,在感染早期快速誘導SARS-CoV-2特異性T細胞免疫反應,可有效緩解新冠肺炎患者症狀,加快康復進程。細胞免疫應答結果表明,鼠兔重組新冠肺炎疫苗能促進早期抗原特異性T細胞免疫應答,這可能對緩解新冠肺炎患者的症狀、加快康復進程起到一定作用。在一項非人類靈長類動物研究中,免疫組的病毒載量顯著低於對照組,這表明用鼠兔重組新冠肺炎疫苗接種能顯著抑制病毒複製,顯示出顯著的治療效果。治療效果
 
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目錄
 
動物激發試驗也表明,重組新冠肺炎疫苗可以顯著降低肺部的病毒載量。
基於YS集團的對照動物研究結果(非正面),YS集團觀察到,鼠兔重組新冠肺炎疫苗一旦上市,可能具有以下特點和優勢:

中和抗體水平高。鼠兔重組新冠肺炎疫苗產生高水平的中和抗體。如上所述,它已顯示出針對SARS-CoV-2病毒的高水平中和抗體活性。

可持續抗體應答。鼠疫重組新冠肺炎疫苗在第14天、42天、98天、126天、182天、266天、364天、406天、448天、518天和第596天,針對原始病毒株和大多數當前流行的SARS-CoV-2變異株產生了持續的中和抗體。

針對突變病毒株的廣泛保護。鼠疫重組新冠肺炎疫苗對目前世界流行的多種SARS-CoV-2變異毒株表現出強烈的反應,包括但不限於D614G、B.1.1.7(阿爾法)、B.1.351(貝塔)、P.1(伽瑪)、B.1.617.2(德爾塔)和B.1.1.529(奧密克戎)。

快速產生抗體和對多種SARS-COV-2變種的保護作用。鼠疫重組新冠肺炎疫苗有可能在相對較短的間隔內分兩次接種,並能夠快速和高水平地產生抗體,這在高度可傳播的感染期間尤為重要。

廣泛而平衡的Th1、Th2免疫應答。鼠疫重組新冠肺炎疫苗有可能產生強大的c4+和cd8+T細胞反應,這可能提供保護,特別是在抗體反應較弱的情況下。此外,鼠兔重組新冠肺炎疫苗可誘導平衡的Th1/Th2免疫應答,從而降低抗體依賴性增強的風險。

獨特的治療效果。鼠疫重組新冠肺炎疫苗在動物研究中顯示出良好的治療效果,有可能成為針對該病毒的治療性疫苗。

大規模生產的多功能重組疫苗。鼠兔重組新冠肺炎疫苗具有誘導針對現有和新興變種的更強、更廣泛的可持續和高中和抗體應答率的普遍特徵,具有實現規模經濟的潛力,更適合大規模生產。

儲存條件良好。PIKA重組新冠肺炎疫苗具有在2℃至8℃之間儲存的潛力,這比其他需要較低儲存温度的新冠肺炎疫苗要高得多,也更容易實現。

擴大疫苗接種範圍。納入鼠兔有可能減少尖峯蛋白抗原的數量,並擴大普通人羣的疫苗接種覆蓋面。
鼠兔重組新冠肺炎疫苗的臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後期臨牀試驗的結果。
臨牀前結果摘要
全長Spike蛋白修飾
利用CHO細胞表達系統獲得重組全長Spike蛋白。正是這種三聚體S蛋白與宿主細胞上的ACE2受體結合,並介導SARS-CoV-2進入細胞。為了獲得穩定的預融合S三聚體結構,進行了幾項修飾,包括:(1)在S蛋白的C末端插入T4噬菌體纖維蛋白的纖維蛋白摺疊(Fd)結構域,有助於三聚體的正確組裝和摺疊,穩定自然三聚體構象;(2)在S1/S2之間突變Furin酶切位點(RRAR為GSA682-685)以獲得穩定的預融合構象;以及(3)插入兩個Proline(K986P和V987P)以使S蛋白更穩定。該結構的示意圖如下所示。
 
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目錄
 
圖6.S三聚體蛋白質結構示意圖
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_figure144clr.jpg]
抗原選擇
為進一步開發利用最好的抗原,YS集團生產了三種抗原,包括全長S三聚體蛋白、S1結構域蛋白和RBD。YS組免疫新西蘭兔,每種抗原6ug,加和不加鼠兔佐劑,間隔1周,共免疫3次。
結果表明,不加鼠兔卡佐劑的抗原不能或不能誘導中等水平的偽病毒中和抗體。相比之下,含有鼠兔佐劑的抗原可顯著提高中和抗體水平。在三種抗原中,S-三聚體的中和抗體產生效果最好(圖15)。YS小組還測量了針對野生型SARS-CoV-2病毒的中和抗體產生水平。使用鼠兔佐劑的S-三聚體誘導的中和抗體水平高於使用鼠兔佐劑的RBD(圖16)。
圖7.S三聚體、S1蛋白和RBD免疫的新西蘭兔中和抗體水平
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-lc_7figure4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。P值採用雙因素方差分析(vs.S-Trimer+Pika,*p
 
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目錄
 
圖8 S三聚體、S1蛋白和RBD免疫新西蘭兔體內抗SARS-CoV-2野生型病毒中和抗體水平
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_8figure4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。P值分析採用單因素方差分析(*p
劑量探測
作為下一步,YS小組探索了不同劑量的S-三聚體與鼠兔卡佐劑的作用,並評估了中和偽病毒抗體的動力學。單獨使用抗原,即使在最高劑量下也能產生中等水平的抗體。當鼠兔佐劑以2.5ug、5ug和10ug的劑量添加到S-三聚體中時,三種佐劑都能誘導高水平的中和抗體,其中2.5ug的S-三聚體誘導的抗體水平略低,5ug和10ug的S-三聚體誘導的抗體水平相當(圖17)。
圖9.遞增劑量S三聚體蛋白加或不加鼠兔佐劑免疫新西蘭兔的中和抗體水平
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_9figure4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。對P值進行雙因素方差分析(2.5ug S-三聚體+PIKA和10微克S-三聚體+PIKA,*p
給藥計劃探索
為優化給藥方案,YS組用S三聚體5ug和鼠兔卡佐劑1 mg免疫新西蘭兔,按4種不同的給藥方案免疫,包括第0天和第7天、第0天和第14天、第0天和第21天的3個兩劑方案,以及第0天、第7天和第14天的1個3劑方案。0-7-14天的三劑方案效果最好,而三種兩劑方案在 之後產生的抗體水平相當
 
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目錄
 
第42天。第0-7天的給藥程序在第二次接種一週後迅速產生高水平的抗體,這可能有利於在新冠肺炎大流行期間進行緊急控制。
圖10.S三聚體與鼠疫佐劑在不同給藥方案下免疫新西蘭兔後,對野生型SARS-CoV-2病毒的中和抗體水平
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-lc_10figure4clr.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。P值採用雙因素方差分析(vs.0-7-14組,*p
Th1和Th2細胞免疫
抗體依賴增強是與新冠肺炎疫苗相關的風險。Th2佔優勢的細胞免疫反應被認為是抗體依賴性增強的貢獻因素。平衡的Th1/Th2細胞免疫應答優先於Th1細胞免疫應答,以降低抗體依賴性增強的風險。YS組通過細胞內細胞因子染色分析表達Th1和Th2類細胞因子(IL-2和IL-4)的T細胞。結果提示,鼠兔重組新冠肺炎疫苗能誘導平衡的Th1/Th2細胞免疫應答。
圖11.經S定時器免疫的Balb/C小鼠在0、7和14天表達Th1(幹擾素、IL-2)和Th2(IL-4、腫瘤壞死因子)類細胞因子的T細胞
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_11figure4clr.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。P值分析採用單因素方差分析(*p
 
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目錄
 
S-三聚體免疫原性
鼠兔佐劑在增強S三聚體免疫原性方面優於其他類型佐劑。分別於免疫後第0天和第7天,用S三聚體5ug與明礬、硫酸鋁、奎爾佐劑、環丙沙星等佐劑聯合免疫新西蘭兔。YS組在初次免疫後14天檢測了野生型SARS-CoV-2中和抗體。結果表明,鼠兔對S三聚體抗原的佐劑效果最好(圖20)。
圖12 S三聚體聯合不同佐劑免疫新西蘭兔後第14天動物血清中野生型SARS-CoV-2病毒中和抗體
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_12figure4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。P值分析採用單因素方差分析(*p
防護活動
[br}為驗證鼠兔重組新冠肺炎疫苗的保護作用,將16只食蟹猴隨機分為4組,其中對照組、低劑量組和高劑量組1採用0-7方案免疫(即第0天和第7天每天免疫1次),高劑量組2採用0-7-14方案(即第0天、第7天和第14天每天免疫1次)。最後一次免疫後7天,4個治療組均進行新冠肺炎(SARS-CoV-2)攻擊試驗。如圖21所示,猴的研究結果顯示,三個接種組的病毒載量明顯低於對照組,這意味着使用鼠兔重組新冠肺炎疫苗接種能顯著抑制病毒複製,表現出良好的預防效果。此外,病毒載量的減少與劑量有關:抗原劑量越高,猴子接受免疫的次數越多,病毒載量進一步下降。
 
136

目錄
 
圖13.食蟹猴攻擊7天后肺部的新冠肺炎病毒載量
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_13figure4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。水平虛線表示檢測極限。使用單因素方差分析(**p )計算顯著性
治療作用
為驗證鼠兔卡重組新冠肺炎的治療活性,將12只食蟹猴隨機分為暴露前、暴露後和對照組。對照組和暴露前給藥組從激發前第5天開始每天給藥,連續給藥5天后用新冠肺炎攻擊,自給藥當天起連續給藥7天。暴露後給藥組在激發前不給藥,僅從激發當天起連續給藥7天。如圖22所示,暴露後接種組的病毒載量明顯低於對照組,這表明使用鼠兔重組新冠肺炎疫苗接種能顯著抑制病毒複製,顯示出顯著的治療效果。
圖14.食蟹猴攻擊7天后肺部的新冠肺炎病毒載量
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_14figure4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。用單因素方差分析(*p )計算顯著性
阿聯酋第一階段臨牀試驗
[br]2022年上半年,YS集團在阿聯酋完成了鼠兔重組新冠肺炎疫苗第一階段試驗的患者招募工作,取得了初步結果。I期臨牀試驗旨在評估鼠兔重組新冠肺炎疫苗在健康成年人中的安全性、耐受性和免疫原性。這是一項關於SARS-CoV-2尖峯的三個劑量水平的I階段、開放標籤、劑量遞增研究
 
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目錄
 
[br]肌肉注射(IM)抗原與固定劑量的鼠兔佐劑疫苗相結合,評估18歲以上健康個體使用新冠肺炎候選疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。通過肌肉注射3個劑量水平,即5ug、10ug和20ug的重組Spike蛋白和1mgPika。這項研究由兩隻手臂組成。組A包括沒有新冠肺炎疫苗接種史的受試者,組B包括將接受鼠疫疫苗作為對那些擁有主要系列滅活疫苗或信使核糖核酸疫苗的受試者的強化免疫劑量的受試者。對於ARM A,共有45名受試者入選。第1~3組分別於第0天和第7天肌注兩劑新冠肺炎疫苗。B組共90人,分為B組(45人)和B組(45人)。ARM B1納入接種新冠肺炎滅活疫苗的受試者,作為主要系列,每劑包括15名受試者(45名受試者)。ARM B2納入了接受信使核糖核酸疫苗作為主要系列的受試者,每劑包括15名受試者(45名受試者)。組1-3組和組B2在第0天通過肌注接種一劑鼠兔新冠肺炎疫苗。主要終點包括對主動和主動不良事件、嚴重不良事件和有特殊興趣的不良事件的安全性評估;次要終點包括對GMT的免疫原性和針對SARS-CoV-2的原始毒株和變異株的中和抗體的血清轉換率的差異以及細胞介導的免疫反應的評估。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-fc_uae4clr.jpg]
 
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目錄
 
圖15.第一階段研究設計示意圖
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-bc_figure24c.jpg]
臨牀試驗還評估了B臂(低劑量組)對其他SARS-CoV-2變異株的中和抗體效價。免疫原性檢測結果顯示,小劑量B組受試者血清中抗BA.2抗體效價達1763,抗BA4/5抗體效價高達1356。免疫前,同一組中和抗體滴度分別為BA.2和BA.4/5 31.81和23.5。
 
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目錄
 
圖16.接種後14天新冠肺炎疫苗中和抗體效價(5μg/劑)
B組(低劑量組)
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_armb4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。用單因素方差分析計算顯著性(與WT組相比,所有其他組p
在第一階段臨牀試驗中,沒有發現任何安全問題。沒有報告死亡和疫苗相關的嚴重不良事件。鼠兔重組新冠肺炎疫苗一期研究初步結果表明,鼠兔重組新冠肺炎疫苗作為基礎免疫和序貫加強免疫,可誘導產生高水平的中和抗體,對Delta、奧密克戎亞系BA.1、BA.2、BA.3、BA.4/5和BA 2.12.1等多種突變株均有效。
阿聯酋和菲律賓的第二階段和第三階段臨牀試驗
一項II和III期隨機雙盲研究旨在評估加強劑量鼠兔佐劑重組SARS-CoV-2棘突(S)蛋白亞單位疫苗在接受2劑或2劑以上新冠肺炎滅活疫苗的18歲成年人中的有效性、安全性和免疫原性。
本研究第二階段的主要目標是評估加強接種後14天的鼠兔冠狀病毒19疫苗的免疫原性,並與對照組滅活的冠狀病毒19疫苗進行比較。它還旨在展示鼠兔冠狀病毒19疫苗在加強接種後第7天的免疫原性優勢。在第三階段試驗中,將比較鼠兔冠狀病毒119疫苗與對照滅活冠狀病毒19疫苗的有效性和安全性。
在第二階段,共有300名符合條件的受試者按1:1的比例進行分配,按年齡組( )分層
本研究第三階段的主要目標是評估新冠肺炎鼠兔疫苗與對照組新冠肺炎滅活疫苗的有效性和安全性。第三階段研究的次要目標是評估鼠兔新冠肺炎疫苗與對照滅活新冠肺炎疫苗的長期安全性和免疫原性。在第三階段,共有5656名符合條件的受試者按1:1的比例隨機分配
 
140

目錄
 
鼠兔新冠肺炎疫苗組或新冠肺炎滅活疫苗組,按年齡組分層(
研究設計和課題分配
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-fc_trialde4c.jpg]
II/III期正面臨牀研究第二階段中期數據結果顯示,在加強接種後第7天和第14天,鼠兔新冠肺炎疫苗產生的中和抗體幾何平均滴度(GMT)均顯著高於滅活疫苗。此外,加強免疫後第7天和第14天對野生型SARS-CoV-2病毒中和抗體GMT的測定也與滅活新冠肺炎疫苗具有相似的免疫原性優勢和統計學意義。這些結果進一步證實了鼠兔佐劑加速人體免疫反應的能力。
鼠兔YS-HBV001
Pika YS-HBV001是一種由基因工程重組乙肝表面抗原蛋白和PiKA佐劑組成的乙肝疫苗,有可能成為加速接種的乙肝疫苗。YS集團已於2017年在新加坡完成了Pika YS-HBV-001的I期臨牀試驗,在加速方案下表現出良好的反應性和耐受性及免疫原性。YS集團預計將於2023年在新加坡進入第二階段試驗。
作用機理
乙肝病毒感染可導致發病率和死亡率,包括急性肝炎壞死和慢性活動性肝炎。慢性乙肝病毒感染者罹患肝硬變和肝細胞癌的風險更高。抗HBs Ag:10mIU/m L的抗體可保護小鼠免受乙肝病毒感染。Pika YS-HBV001能誘導高水平的特異性抗體和強大而多功能的細胞免疫反應,預防乙肝病毒感染。PICA佐劑在先天免疫受體上起到免疫調節劑的作用,以檢測病毒感染的存在。這些受體在樹突狀細胞(DC)中表達,樹突狀細胞是最強大的抗原提呈細胞。當在鼠兔YS-HBV001中將Pika與HBs Ag結合時,Pika激活DC分泌幹擾素和細胞因子,將未成熟的DC轉化為成熟的DC,有效地將HBs抗原遞送給CD4+T細胞,並促進T細胞向功能輔助性T(Th)細胞的分化。這些輔助性T細胞反過來向針對乙肝表面抗原的B細胞提供多種信號,產生抗體反應,以提供對乙肝病毒的保護性免疫。持久的抗體反應和T和B細胞記憶能夠提供持久的保護,防止乙肝病毒感染。
市場機遇與競爭
乙肝是一種由乙肝病毒引起的傳染病,它會感染肝臟,導致炎症、疤痕形成,在某些情況下還會導致肝癌。這種疾病是世界範圍內的一個主要健康問題,特別是在亞洲和
 
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目錄
 
非洲。常見的乙肝預防方法包括乙肝預防疫苗、孕期抗病毒預防、獻血篩查和乙肝診斷。
[br}根據世界衞生組織發佈的《2017年全球肝炎報告》,全球2.57億人,佔世界人口的3.5%,患有慢性乙肝病毒感染,2015年有90萬人死於慢性乙肝病毒感染的併發症。此外,某些慢性患者可能會發展為肝硬變、肝功能衰竭或肝細胞癌。據同一消息來源稱,估計每年有60萬人死於乙肝病毒感染的慢性後果,如肝硬變和肝細胞癌,此外還有大約4萬人死於這種急性疾病。
根據F&S的報告,2021年中國估計有7030萬人感染了慢性乙肝。這種高感染率促使中國政府加大了對慢性乙肝患者的治療力度,並加強了乙肝免疫接種計劃。此外,中國目前的診療率較低,2019年分別為32.1%和21.1%。據同一消息來源稱,2021年中國乙肝預防疫苗批次投放量為7070萬支,預計2025年將達到8540萬支,2030年進一步達到9080萬支。
YS集團認為,與目前市場上可用的乙肝疫苗相比,鼠兔YS-HBV001具有優勢。參見“-YS集團的上市產品和候選產品 - YS集團的臨牀階段產品候選 - Pika YS-HBV001 - 的優勢。”YS集團在新加坡完成了Pika YS-HBV-001的I期臨牀試驗。YS集團計劃在中國和其他國家進行更高級的臨牀研究。
根據NMPA和F&S的報告,截至2021年12月31日,中國在市場上銷售的乙肝預防性疫苗產品有9種。根據CDE和F&S的報告,截至2021年12月31日,中國共有5個乙肝預防性疫苗管道。
優勢
中國市場上銷售的主要預防性乙肝疫苗產品含有重組乙肝表面抗原和鋁鹽,並在六個月內分三次接種。大多數在嬰兒或青少年時期沒有接種過乙肝疫苗的成年人可能面臨感染乙肝病毒的風險。然而,成人成功接種乙肝疫苗的挑戰仍然存在,包括在六個月內沒有遵守完整的三劑疫苗接種計劃,保護性抗體產量很低,特別是在無法實現全程接種的情況下。目前的乙肝疫苗有以下侷限性:

低保護性抗體。現有的預防性乙肝疫苗未能在某些個體中誘導足夠數量的保護性抗體。某些患者羣體更容易感染乙肝,對標準的疫苗接種計劃反應不佳。與一般人羣相比,終末期腎病血液透析患者的乙肝病毒感染率更高,預後更差。然而,為尿毒症患者或移植前患者建議的乙肝疫苗接種顯示,疫苗血清轉換率顯著低於免疫能力強的人。即使在抗乙肝抗體保護水平下,這一患者羣體的抗體峯值滴度和乙肝抗體水平也較低,免疫持續時間較短。

長期和總體成功率較低。目前用於成人的預防性乙肝疫苗通常需要在六個月內接種三劑,以便在第一次、第二次和第三次接種後分別提供約30%、70%和90%的血清轉換率。由於許多人未能接種所有三劑疫苗,目前疫苗的有效性進一步受到影響。疫苗對已經進行透析的患者效果較差,當使用40微克劑量(雙倍劑量)方案時,只有大約55%的受者產生保護性抗乙肝水平。
為克服當前疫苗的侷限性,YS集團開發了Pika YS-HBV001,以縮短方案持續時間,並提供類似或更好的預防乙肝病毒感染的保護。在一個月內接種兩劑HBV001也有可能提高依從性並降低免疫成本。在對乙肝疫苗進行的臨牀前研究中,YS集團已經證明,與鋁佐劑疫苗相比,其鼠兔佐劑Pika YS-HBV001顯著增加了HBs Ag抗體的產生。Pika YS-HBV001顯著增強T細胞介導的免疫應答
 
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能誘導產生分泌CD4+和CD8+的幹擾素-I‘T細胞。鼠兔YS-HBV001的免疫效果優於現有非佐劑疫苗和明膠佐劑疫苗。此外,鼠兔YS-HBV001可實現多功能T細胞的誘導。I期臨牀研究表明,與主要誘導單功能T細胞的上市產品Engerix相比,Pika YS-HBV001具有誘導人類產生多功能T細胞的潛力。多功能T細胞的產生使鼠兔YS-HBV001能夠誘導更強大和持久的T細胞反應,促進幹擾素和細胞因子的產生,並實現加速和高血清轉換。
臨牀前和臨牀結果摘要
Pika YS-HBV-001已在新加坡完成I期臨牀試驗,32名健康天真的成年受試者參加了這項研究。
臨牀前研究
Balb/c小鼠研究比較了無佐劑和含明膠佐劑的疫苗的結果,結果表明,與單獨接種乙肝表面抗原或接種乙肝表面抗原加明膠佐劑的疫苗相比,鼠兔YS-HBV001能顯著增加小鼠的乙肝表面抗原特異性免疫球蛋白的產生(p )。
圖17.小鼠免疫後ELISpot分泌幹擾素-γ的T細胞
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_17figure4clr.jpg]
圖18.小鼠接種疫苗後的抗-HBs抗體效價
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_18figure4clr.jpg]
第一階段臨牀試驗
[br]為評價鼠兔YS-HBV001的安全性和免疫原性,在新加坡進行了鼠兔YS-HBV001的I期臨牀試驗。本研究是一項隨機、雙盲、積極對照、平行分組研究,納入32名年齡在21-65歲的健康幼稚成人受試者。這項研究包括三組:(1)半量(20微克乙肝表面抗原)加500微克鼠疫,分別在第0、28和56天服用;
 
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(2)正常劑量(40微克乙肝表面抗原)加1000微克皮卡在第0、28和56天,和(3)英格力斯比較儀,即20微克乙肝表面抗原和500微克明礬在第0、28和168天劑量。研究表明,在對照組中,縮短的鼠兔YS-HBV001方案與商用疫苗(Engerix-B疫苗)的標準方案的血清轉換率相當。沒有死亡和疫苗相關的嚴重不良事件的報告。生化、血液學、生命體徵和體格檢查均未發現有臨牀意義的變化。結果表明,鼠兔YS-HBV001具有良好的安全性和耐受性。也有跡象表明,鼠兔YS-HBV001疫苗比Engerix-B疫苗能更早地誘導更高的血清轉化率。與Engerix-B疫苗相比,Pika YS-HBV-001還能夠誘導更高幅度、更強大和更持久的T細胞反應。特別是,正常劑量的鼠兔YS-HBV001可以誘導多功能T細胞,這被認為對清除病毒感染的細胞具有重要意義。與控制組中的商用疫苗相比,Pika YS-HBV001具有類似的安全性和耐受性。下表列出了接種鼠兔YS-HBV001或Engerix-B後不同時間點的血清轉換率。
圖19.單肽刺激產生細胞因子的疫苗百分比
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_19figure4clr.jpg]
參觀(天)
血清轉換率(%)
低劑量
乙肝病毒-001
高劑量
乙肝病毒-001
Engerix-B
基線
0 0 0
D 56
87.5 100 66.7
D 84
90 100 66.7
D 196
90 100 88.9
鼠兔YS-On-001
Pika YS-On-001是一種蛋白質和Pika的多組分複合體,可以減少腫瘤微環境的免疫抑制作用,增強免疫系統對腫瘤細胞的抗腫瘤活性。YS集團目前正在獨立開發PICA YS-ON-001作為免疫腫瘤學治療藥物。PICA YS-ON-001已經在多種動物模型中顯示出強大的抗腫瘤活性,作為一種單獨的治療方法,當與其他治療藥物聯合使用時,如激酶抑制劑、抗體阻斷程序性死亡受體-1(PD-1),可對抗包括肝細胞癌、乳腺癌、肺癌、結直腸癌和前列腺癌在內的一系列晚期實體腫瘤。美國FDA還批准Pika YS-On-001治療胰腺癌和肝細胞癌的機率為兩倍。
對於PICA YS-ON-001,公司於2021年12月在中國啟動了癌症患者第一階段臨牀研究的招募工作,重點是晚期乳腺癌、肺癌、肝癌和黑色素瘤的安全性研究。
作用機理
免疫腫瘤治療的有效性通常取決於腫瘤細胞與腫瘤微環境內免疫調節的相互作用。在這些相互作用下,腫瘤微環境發揮作用
 
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在抑制或增強免疫反應方面起着重要作用。YS集團認為,有效的癌症免疫治療需要針對抗腫瘤反應的不同方面的多模式方法(見圖6),如腫瘤抗原識別、T細胞活化、NK細胞活化和免疫抑制途徑的阻斷。
圖20.癌症免疫治療的多模式方法
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-ph_figure64clr.jpg]
鼠兔YS-ON-001是YS集團基於鼠兔免疫調節技術TLR3/RIG-I/MDA5信號通路的專有免疫治療劑。它能顯著增強巨噬細胞的吞噬功能,上調DC細胞、NK細胞和T細胞的活性,誘導多種腫瘤抑制因子的產生和腫瘤細胞的凋亡,改善宿主免疫應答。免疫腫瘤治療的有效性往往取決於腫瘤細胞與腫瘤微環境內免疫調節的相互作用。在這些相互作用下,腫瘤微環境在抑制或增強免疫反應方面起着重要作用。YS Group認為,理想的抗癌免疫療法需要針對抗腫瘤反應的不同方面的多模式方法,如腫瘤抗原識別、T細胞激活、NK細胞激活和阻斷免疫抑制途徑(見圖6)。臨牀前的腫瘤微環境免疫調節研究表明,Pika YS-On-001除了能提高CD4+和CD8+T細胞應答外,還能顯著增加腫瘤微環境中NK細胞和NKT細胞的比例。在幾種腫瘤模型中,Pika YS-On-001可顯著減少腫瘤微環境中的Tregs數量。同時,YS-ON-001可以將腫瘤相關巨噬細胞(TAM)從原腫瘤的M2表型重新編程為抗腫瘤的M1表型。研究表明,YS-ON-001可減弱腫瘤微環境的免疫抑制作用,增強免疫系統對腫瘤細胞的殺傷作用。憑藉Pika YS-On-001的多種作用模式,YS集團相信Pika YS-On-001有潛力成為標準護理化療、靶向治療和檢查點抑制劑或其他可產生附加或協同治療益處的新興免疫療法的集成免疫治療組件。
 
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圖21。小鼠EMT-6、HEPA 1-6和H22腫瘤免疫細胞頻率·
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_21figure4clr.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。使用非配對t檢驗(*p )計算顯著性
EMT-6:小鼠乳腺癌細胞;HEPA 1-6:小鼠肝癌細胞;H22:小鼠肝癌細胞
市場機遇與競爭
根據F&S的報告,由於酗酒、乙肝病毒和丙型肝炎病毒感染等因素,中國的肝細胞癌發病率從2017年的約351,100人上升到2021年的388,000人,預計2030年將達到474,200人。據同一消息來源稱,中國的胰腺癌發病率從2017年的約101,500人增加到2021年的約115,900人,預計2030年將達到約155,800人。根據世界衞生組織的數據,未來20年,新病例的數量預計將增加約70%。
免疫腫瘤學是癌症治療中一個迅速發展的領域,其重點是調節免疫系統,以刺激或增強抗腫瘤活性,以抑制腫瘤生長或消除腫瘤。已經探索了多種策略和技術來增強和延長抗腫瘤免疫反應。抑制其中兩個免疫檢查點的藥物,CTLA-4和PD-1/PD-L1相互作用,最近已被批准用於一些癌症適應症。這些檢查點抑制劑代表了癌症治療的重大進步,但作為單一藥物使用的大多數患者對這些抑制劑沒有反應,這是開發具有多種免疫調節功能的新免疫療法的重要機會,以改變腫瘤微環境,使腫瘤得以緩解和持久控制腫瘤生長。
新出現的免疫療法,如檢查點抑制劑、工程T細胞和治療性疫苗,將推動癌症治療的市場擴張。根據F&S的報告,中國的免疫腫瘤學市場從2017年的9億元人民幣快速增長到2021年的163億元人民幣,複合年均增長率為108.2,預計2025年將達到638億元人民幣,2021年至2025年的複合年均增長率為40.6%,2025年至2030年進一步達到2564億元人民幣,複合年均增長率為32.1%。
根據F&S的報告,截至2022年7月31日,全球有6種針對TLR3/MDA5/RIG-I的免疫腫瘤療法,而中國截至2022年7月31日還沒有正在開發的此類療法。
優勢
根據F&S的報告,目前中國和全球市場上可用的免疫腫瘤學治療生物製品主要包括單抗、雙特異性抗體、細胞因子和治療性癌症疫苗。YS集團的研究表明,Pika YS-on-001具有以下潛在的優勢和好處,使其有別於目前可用的免疫腫瘤學治療生物製品:
 
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廣譜抗腫瘤活性與PD-1相關檢查點抑制劑在腫瘤細胞上PD-L1高表達的患者中往往更有效不同,Pika YS-On-001是一種多靶點免疫腫瘤學藥物,具有廣泛的抗腫瘤活性,包括肝細胞癌、肺癌、乳腺癌、結直腸癌、前列腺癌、胰腺癌、淋巴瘤和黑色素瘤。下面的圖8(不是頭對頭的)代表了用Pika YS-On-001、抗PD-1或抗PD-L1抗體處理的多個小鼠腫瘤模型的腫瘤生長抑制(TGI)。PIKA YS-ON-001可顯著降低腫瘤重量,抑瘤率>50%,效果優於抗PD-1或抗PD-L1抗體。下面的圖9顯示了鼠兔YS-ON-001與抗PD-1抗體結合時增強的抗癌活性。
圖22。PIKA YS-ON-001、抗PD-1和抗PD-L1對小鼠腫瘤模型TGI的影響
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_figure84clr.jpg]
圖23。抗PD-1抗體增強鼠兔YS-ON-001的抗腫瘤活性
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_23figure4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。P值分析採用雙因素方差分析(**p
 
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與市場上提供的癌症治療方法結合使用的潛力。
(1)
放射治療與放射治療相結合:放射治療已成為癌症患者的三大傳統治療方法之一,它不僅在治療部位引起重要反應,而且在遠處、非照射的腫瘤沉積上也引起重要反應,即遠端效應。輻射損傷細胞可以激活抗原提呈細胞,誘導樹突狀細胞成熟,有效地將腫瘤抗原呈遞給T細胞。PIKA YS-ON-001與RT聯合應用,有可能作為免疫調節劑增強腫瘤特異性免疫應答。
(2)
聯合靶向治療:YS Group的研究表明,Pika YS-On-001與多激酶抑制劑索拉非尼聯合使用時,增強了抗癌活性。YS集團認為Pika YS-On-001具有與各種靶向治療相結合的潛力。
(3)
與檢查點抑制劑聯合使用:Pika YS-On-001可顯著增強腫瘤細胞中PD-L1的表達,這在大多數腫瘤中是PD-1阻滯劑獲得高應答率的有利條件。通過聯合PD-1阻滯劑,PICA YS-ON-001可以增強PD-1阻滯劑的治療效果,特別是對於那些表達NO或低水平PD-L1的腫瘤或PD-1阻滯劑治療無效的腫瘤。
(4)
與溶瘤病毒的結合:溶瘤病毒治療是一種新的癌症治療方法,溶瘤病毒具有自我複製、腫瘤選擇性和直接裂解癌細胞的特性。受損的腫瘤細胞可以激活對腫瘤的特異性免疫反應,這可能被Pika YS-On-001利用來進一步增強免疫反應。
(5)
聯合化療:鼠兔YS-on-001也可聯合化療。PICA YS-On-001活化的樹突狀細胞可捕獲細胞毒治療藥物作用下受損腫瘤細胞釋放的腫瘤抗原,增強整體抗腫瘤效應。

具有更好的安全配置和市場潛力。過繼細胞免疫療法,如CAR-T和其他免疫細胞的體外修飾,往往副作用大,技術複雜,質量控制和商業化難度大。與這些產品不同的是,Pika YS-on-001有望通過調節腫瘤微環境來激活患者自身的細胞免疫反應。YS集團期望Pika YS-On-001具有更好的安全性和適銷性。
臨牀前和臨牀結果摘要
臨牀前結果
下表總結了鼠兔YS-On-001的臨牀前研究結果,與癌症治療的標準CARE相比,S具有優越的抗腫瘤活性,通過在晚期實體瘤動物模型中的治療/控制(T/C)(%)和腫瘤抑制率(IR)來衡量。
動物模型
代理
T/C(%)
IR(%)
乳腺癌4T1原位模型
鼠兔YS-On-001 45.87 42.26
多西紫杉醇 50.12 35.55
Lewis肺癌LL/2移植瘤模型
鼠兔YS-On-001 37.02 60.88
順鉑鼠兔 47.46 42.38
YS-On-001+順鉑 28.38 75.44
肝癌H22移植瘤模型
鼠兔YS-On-001 18.84 73.40
Sorafenib Pika 36.79 53.73
YS-On-001+索拉非尼 12.56 88.19
結腸癌CT-26移植瘤模型
鼠兔YS-On-001 5.38 97.71
PD-1 53.66 47.05
前列腺癌RM-1移植瘤模型
鼠兔YS-On-001 1.39 98.56
PD-1 57.62 38.12
黑色素瘤B16-F10轉移瘤模型
 
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第一階段臨牀試驗
PICA YS-ON-001的I期臨牀試驗是一項針對晚期實體腫瘤患者的開放標籤、劑量遞增和隊列擴大研究。I期臨牀試驗的目標是評估YS-ON-001在可用治療選擇有限的晚期實體腫瘤患者中的安全性和耐受性。三個劑量水平以劑量遞增的方式進行評估。2021年12月,YS集團在中國啟動了一期臨牀研究的癌症患者招募工作,重點是晚期乳腺癌、肺癌、肝癌和黑色素瘤患者的安全性研究。YS集團預計於2023年在中國完成一期臨牀研究。
YS集團的臨牀前候選產品
鼠兔重組新冠肺炎疫苗(預防/霧化)
新冠肺炎是呼吸系統疾病。建立粘膜免疫保護非常重要,這表明黏膜免疫(如鼻腔、肺部和口腔)接種可能比注射免疫效果更好。粘膜免疫是抗病毒感染的第一戰場。粘膜免疫的有效武器是分泌型IgA二聚體,以及被抗原激活的T細胞和B細胞。分泌型IgA對呼吸道粘膜(尤其是上呼吸道)具有免疫球蛋白以外的額外保護作用,能更早、更有效地中和SARS-CoV-2病毒。呼吸道粘膜中激活的常駐記憶B細胞和T細胞比全身記憶細胞更早遇到抗原,反應更快,可以阻礙病毒複製,減少病毒的脱落和傳播。
鼠兔重組新冠肺炎疫苗(治療性)
鼠兔重組新冠肺炎疫苗也正在開發中,作為治療SARS-CoV-2感染的治療性疫苗。它已經被阿聯酋監管當局授予了第一階段臨牀研究許可證,可以招募受試者接受SARS-CoV-2感染的治療。關於鼠兔新冠肺炎疫苗的治療功能,有兩種機制假説。首先,疫苗能夠快速誘導非特異性免疫反應,這在消除病毒方面發揮着重要作用。第二,它與其促進抗原特異性細胞免疫的能力有關。與抗原聯合使用時,鼠兔佐劑可促進APC的成熟和抗原的有效提呈,進而激活CTL釋放穿孔素和顆粒酶,從而對病毒感染的細胞產生細胞溶解作用,從而發揮抗病毒作用。在對鼠兔新冠肺炎疫苗的細胞免疫研究中發現,在初次免疫後5天即可觀察到特異性細胞免疫的增強,提示疫苗誘導的特異性細胞免疫應答可能在早期病毒清除中起重要作用。對hACE2小鼠和食蟹猴的SARS CoV-2病毒攻擊保護試驗結果表明,接種該疫苗可顯著降低肺組織中的病毒載量,顯示其治療SARS-CoV-2感染的潛在效果。
鼠兔YS-HBV002
鼠兔YS-HBV002正在被開發為一種免疫療法疫苗,用於治療慢性乙肝感染,這是全球尚未滿足的重大醫療需求。YS-HBV001含有鼠兔卡佐劑和乙肝表面抗原,其主要適應症是預防乙肝病毒感染。相比之下,Pika YS-HBV002含有Pika佐劑和多種乙肝病毒抗原,其主要適應症是治療慢性乙肝患者。利用YS集團專有的Pika免疫調節技術開發Pika YS-HBV001,Pika YS-HBV002尋求控制和消除感染患者的乙肝病毒,這是目前可用的抗病毒藥物無法實現的。現在人們普遍認為,為了治癒乙肝病毒,除了現有的抗病毒方法外,基於免疫的幹預將發揮重要作用。T細胞在建立慢性乙肝病毒感染的功能性治療中的重要性是一個基於人類和動物數據的成熟概念。慢性乙型肝炎患者的乙肝病毒特異性T細胞在數量上和功能上都存在缺陷。據報道,自然殺傷細胞在控制乙肝病毒複製方面也起到了保護作用。YS集團的PICA免疫調節技術具有產生強大的T和NK細胞激活劑以及產生幹擾素的強大誘導劑的潛力,這使得PIKA佐劑適合整合到治療性乙肝疫苗中。下圖為鼠兔YS-HBV002的初步抗病毒效果。
 
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圖24。HBV002對轉基因小鼠體內HBVDNA的抑制作用
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-bc_24figure4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。統計學處理採用非配對t檢驗。
根據CDE和F & S報告,中國HBV治療性疫苗的開發處於起步階段,截至本招股説明書日期,中國尚無HBV治療性疫苗上市。截至2022年7月31日,中國共有6種HBV治療性疫苗候選。
鼠兔YS-On-002
鼠兔YS-ON-002是基於YS集團的鼠兔免疫調節技術平臺開發的另一種免疫腫瘤療法。與鼠兔YS-On-001由鼠兔免疫原性蛋白抗原和其他藥物組成的組合物相比,鼠兔YS-On-002是由鼠兔試劑、穩定劑和其他藥物組成的組合物。PICA YS-ON-002對多種腫瘤類型具有廣泛的抗腫瘤活性,如肝、結腸、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、腎癌、淋巴瘤和胰腺癌。YS集團認為,Pika YS-on-002與其他治療方式如化療、放射治療、檢查點抑制劑和激酶抑制劑聯合使用將具有顯著的協同效應,帶來廣闊的市場機會。
鼠兔YS-On-002每週皮下給藥一次,在小鼠胰腺癌模型中顯示出抗腫瘤活性,腫瘤生長抑制率為76.42%。當給予較高劑量時,鼠兔YS-ON-002完全根除了已建立的腫瘤,一些動物即使在停止使用鼠兔YS-ON-002後仍保持無腫瘤狀態。小劑量的鼠兔YS-On-002有40%的腫瘤無瘤生長。
圖25。鼠兔YS-On-002對小鼠胰腺癌皮下移植瘤的抑制作用
[MISSING IMAGE: tm2226545d7-lc_25figure4c.jpg]
數據顯示為平均值±掃描電子顯微鏡。P值分析採用雙因素方差分析(*p
鼠兔流感疫苗
鼠兔流感疫苗旨在包含監管機構就年度季節性疫苗建議的四價季節性滅活流感病毒。這些滅活的流感病毒作為抗原發揮作用,通過血凝抑制(HI)抗體檢測誘導體液免疫反應。
 
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添加鼠兔佐劑可增強體液免疫和細胞免疫應答。重組HA蛋白疫苗免疫誘導的HI抗體滴度的特定水平與預防流感疾病無關。在一些人體研究中,HI抗體效價為1:40或更高,與高達50%的受試者預防流感有關。
針對一種流感病毒類型或亞型的抗體對另一種流感病毒類型或亞型的保護有限或沒有保護作用。此外,針對流感病毒的一種抗原性變體的抗體可能無法預防相同類型或亞型的新的抗原性變體。通過抗原漂移頻繁(通常每年)產生抗原變異是季節性流行的病毒學基礎,也是每年S流感疫苗中通常更換一種或多種流感病毒株的原因。流感疫苗被標準化,以包含流感病毒的血凝素,代表可能在即將到來的流感季節流通的流感病毒。建議每年接種流感疫苗,因為接種疫苗後一年的免疫力會下降,而且流感病毒的流行毒株也會每年發生變化。
在季節性流感小鼠模型中,與單獨注射抗原相比,添加PIKA能夠通過鼻腔或皮下注射滅活流感疫苗顯著提高抗體產生。在流感病毒挑戰模型中,與單獨抗原相比,鼠兔佐劑流感疫苗將肺部的病毒載量減少了100倍。PICA佐劑在季節性流感小鼠模型中也顯示了抗原保留作用,該模型將PIKA與0.015微克抗原劑量混合,在沒有佐劑的情況下對1.5ug抗原產生了類似水平的抗體反應。在H5N1大流行流感小鼠模型中,鼠兔佐劑滅活疫苗顯示出增強的體液免疫反應和顯著降低肺部的病毒載量。更重要的是,使用致命的H7流感病毒攻擊模型,接種H7N7滅活疫苗的小鼠完全免受H7N9病毒的致命攻擊,這表明交叉保護的臨牀潛力。此外,由於具有鼻腔應用的潛力,鼠兔流感疫苗與僅注射疫苗相比可能具有優勢,例如由於無痛給藥而獲得更好的接受性,通過粘膜免疫提供額外的保護,以及更方便的自我給藥,特別是在流行期間。
圖26。加強免疫3周後經鼻腔注射50 pfu PR8的小鼠感染後第5天的肺病毒滴度
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-fc_figure254clr.jpg]

p
鼠兔狂犬病疫苗(人脂肪細胞)
鼠兔狂犬病疫苗(人脂肪細胞)是基於YS集團的鼠兔免疫調節技術平臺而設計和定位的新一代狂犬病疫苗。與鼠兔狂犬病相比
 
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目前處於臨牀階段的疫苗含有鼠兔病毒製劑和來自Vero細胞系的滅活狂犬病病毒抗原,鼠兔狂犬病疫苗(人脂肪細胞)的抗原成分來自人脂肪細胞系。
[br}通過利用Pika技術,YS集團認為,與市場上現有的使用人脂肪細胞的狂犬病疫苗相比,Pika狂犬病疫苗(人脂肪細胞)具有免疫應答起效快、劑型更低、保護期更長和更好的安全性優勢。YS集團預計在2024年將該計劃應用於IND。
YS集團的戰略協作
CEPI臨牀研究協作
YS集團和CEPI於2022年6月就YS集團與CEPI合作進行YS集團重組新冠肺炎疫苗的第二階段臨牀研究達成協議備忘錄,CEPI將為YS集團提供此類研究的技術專長和實驗室測試支持。CEPI是一個世界領先的組織,其使命是促進和加強公私合作,以開發、製造和儲存應對新出現的傳染病所需的疫苗,並支持與突發公共衞生事件相關的疫苗研發。根據協議備忘錄,合作將持續三年。CEPI將為YS集團提供樣本檢測服務,包括檢測900個樣本的野生型病毒中和和180個樣本的變異奧密克戎BA.1。CEPI將向實驗室支付YS集團臨牀前第一階段、第二階段(A)樣本的樣本檢測服務,而YS集團將向實驗室支付第二(B)階段和第三階段樣本的樣本檢測服務,此外還將支付運費和海關費用。協議備忘錄不影響任何一方背景IP的任何知識產權的所有權。YS集團將獨家擁有測試結果的所有IP,並有權將其用於任何目的。
與助劑簽訂的全球健康協議
YS集團與經修訂的Adjuvant Global Health Technology Fund,L.P.(“Adjuvant”)就Adjuvant在可贖回可轉換優先股融資中投資1,000萬美元訂立全球健康協議(“Adjuvant”)。輔助劑是一個為改善全球健康而設立的投資基金,通過提供資金,支持藥物、疫苗、醫療器械、預防藥物、診斷和其他相關技術的開發、生產和商業化,以改善全球健康,從而改善世界銀行定義的影響低收入和中等收入國家的其他全球健康狀況。根據協議,YS集團承諾,在Adjuvant提供的1,000萬美元資金支持下,除其他外,將利用這些資金在世界銀行定義的31個低收入國家和47箇中低收入國家(“指定市場”)開發YSJATM狂犬病疫苗並將其商業化。YS集團同意以商業上合理的努力爭取世衞組織的資格預審,使疫苗有資格由聯合國機構購買和交付,並在指定市場向公共和私人購買者提供足夠數量的疫苗,並根據購買者的類型和地理位置確定合理的分級定價框架。或者,YS集團可以通過授權或與有能力在指定市場開發和銷售YSJATM狂犬病疫苗的第三方合作來履行上述義務。該義務的期限為七年,並將在YS集團在獲得Adjuvant事先同意的情況下許可或與第三方合作履行該等義務時,在該期限之前終止。YS集團還同意提供某些定期報告,包括資金的使用情況和商業目標的進展情況。如果YS Biophma未能遵守此類全球健康協議下的這些和其他與計劃相關的投資承諾,Adjuvant可能有權償還其投資中未用於此類協議中概述的目的的任何部分,其中最高金額限於Adjuvant的1000萬美元的總投資。截至本招股説明書發佈之日,Adjuvant的總投資已全部用於產品流水線的開發以及YSJATM狂犬病疫苗的海外開發和商業化。如果轉讓、銷售、獨家許可或其他與YSJATM狂犬病疫苗及相關技術相關的知識產權轉讓,YS Biophma必須確保買方、受讓方、被許可方或收購方明確承擔上述承諾。YS Biophma發生包括故障在內的某些事件時
 
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為了遵守全球健康協議,YS Biophma同意向Adjuvant授予YSJATM狂犬病疫苗非排他性、不可撤銷、不可終止、全額支付、免版税的許可(並有權再許可給第三方),僅用於在指定市場使用、複製、修改、製造、製造、分銷、銷售和以其他方式處置產品。這項全球健康協議的有效期為7年,從2020年7月10日開始生效,如果YS Biophma在獲得Adjuvant事先同意的情況下,將許可證授予有能力開發和商業化YSJATM狂犬病疫苗的第三方,該協議可能會提前終止。
研究與開發
YS集團相信,致力於研究和開發創新產品和技術是其成功的基礎。YS集團為其Pika免疫調節技術感到自豪,該技術已實現了強大的候選產品組合。YS集團的研發團隊專注於研發過程的關鍵職能;YS集團的科學顧問委員會為其研發工作提供關鍵指導。
鼠兔免疫調節技術平臺
概述
YS集團的PICA免疫調節技術針對Toll樣受體-3(TLR3)、維甲酸誘導基因-I(RIG-I)和黑色素瘤分化相關蛋白5(MDA5),激活天然免疫細胞,如抗原提呈細胞和樹突狀細胞。在其疫苗和治療性生物製劑中加入YS集團的PICA免疫調節技術,在臨牀和臨牀前研究中都觀察到了顯著增強的免疫反應。
自2010年YS集團收購Pika免疫調節技術以來,YS集團在多條戰線上不斷推進Pika技術的內部發展,包括:

更深入地瞭解該技術背後的作用機制。YS小組在人類臨牀研究中鑑定了PICA免疫調節技術對T細胞激活的能力,以及在免疫腫瘤學領域中腫瘤細胞微環境的變化。YS課題組在免疫腫瘤學領域的發現確立了鼠兔卡佐劑的抗腫瘤作用機制,為鼠兔卡佐劑在腫瘤免疫治療中的應用奠定了理論基礎。

開發了臨牀應用並擴大了對知識產權的保護。YS集團已將鼠兔佐劑的應用開發到多個領域,包括狂犬病疫苗、新冠肺炎疫苗、預防和治療性乙肝疫苗以及33個國家的免疫腫瘤學。YS集團在多個司法管轄區獲得了與疫苗和抗癌領域相關的專利。

鼠兔佐劑規模化生產技術。YS集團在相關GMP指導下建立了超過100升規模的鼠兔卡自動合成工藝,這對鼠兔疫苗和候選治療藥物的商業化至關重要。
YS集團相信其鼠兔免疫調節技術具有生產預防性和治療性疫苗的潛力。Pika免疫調節技術已經在四個領域產生了臨牀階段的候選疫苗,包括(1)具有顯著快速血清轉換的Pika狂犬病疫苗,理想的是三次一週方案以取代現有的五次一個月和三次三週方案,(2)新興的免疫腫瘤學治療生物製品,包括具有廣泛抗癌特性的Pika YS-on-001和Pika YS-on-002,(3)乙肝幹預,Pika YS-HBV001,一種針對兩次訪問一個月方案的新的預防性疫苗,以取代現有的三次訪問六個月方案,和鼠兔YS-HBV002,治療慢性乙肝感染的治療產品,以及(4)鼠兔YS-SC2-010,又稱鼠兔重組新冠肺炎疫苗,預防和治療由SARS-CoV-2引起的新冠肺炎疾病的疫苗。見標題為“-YS集團的上市產品和候選產品 - YS集團的臨牀階段候選產品”和“-YS集團的上市產品和候選產品 - YS集團的臨牀前候選產品”。
YS集團已在30多個國家和地區獲得了與其鼠兔免疫調節技術相關的專利。請參閲標題為“-知識產權 - 專利”的章節。
 
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在美國,NIH已經認識到Pika佐劑在疫苗和其他生物製品領域的創新和潛力,因此將Pika佐劑技術納入NIH疫苗佐劑綱要,以促進全球圍繞Pika技術的科學交流和研究合作。該清單包括鼠兔佐劑的科學發現以及與狂犬病病毒、SARS-CoV-2病毒(重組蛋白)、甲型流感病毒和乙肝病毒有關的數據。
行動機制
鼠兔分子是利用YS集團的專利技術合成的一類定義明確、特定的核糖核酸單元和分子量分佈的雙鏈RNA(DsRNA)分子。內體dsRNA可被TLR3識別,胞質dsRNA可被維甲酸誘導基因(RIG)I樣受體(RLR)家族識別,RIG-I和黑色素瘤分化相關蛋白5(MDA5)家族包括RIG-I和黑素瘤分化相關蛋白5(MDA5)。
TLR3主要在內體表達,在多種細胞和組織中表達,包括上皮細胞、肌肉細胞、某些腫瘤和抗原提呈細胞;RIG-I和MDA5普遍表達。鼠兔可通過TLR3、RIG-I和MDA5信號途徑誘導幹擾素、細胞因子、趨化因子和共刺激因子的快速產生。幹擾素的抗病毒和抗腫瘤作用已經得到證實,並導致美國FDA批准了幾種基於幹擾素的產品用於抗病毒和抗腫瘤的適應症。近年來,美國FDA批准了幾種TLR佐劑疫苗,包括基於TLR4的HPV疫苗(Cervarx)和帶狀皰疹疫苗(Shingrix),以及基於TLR9的乙肝疫苗(HEPLISAV-B)。TLRs在癌症研究中也引起了人們的極大興趣,越來越多的證據表明,TLR激活誘導的強大的先天和獲得性免疫反應可能在癌症治療中發揮關鍵作用。基於TLR的癌症單一療法或聯合療法目前正處於不同的臨牀開發階段。
雙鏈RNA刺激可激活樹突狀細胞,上調CD86、CD40等樹突狀細胞的共刺激和活化標誌物。樹突狀細胞在先天和獲得性抗病毒和抗腫瘤免疫反應中發揮重要作用。
沒有合適佐劑的蛋白質疫苗很難被樹突狀細胞提呈給CD8 T細胞,而CD8 T細胞是抗病毒和抗腫瘤所必需的。在Pika刺激下產生的I型幹擾素促進了樹突狀細胞的抗原交叉提呈,並增強了CD8T細胞和NK細胞的反應,這使得基於蛋白質的疫苗適合於病毒清除和抗腫瘤的適應症。DsRNA還通過TLR-TICAM-1途徑激活NK細胞,減少調節性T細胞和髓系抑制細胞,這也為整合PIKA抗病毒和抗癌治療提供了理論基礎。
TLR3由樹突狀細胞、自然殺傷細胞和巨噬細胞等先天免疫系統的哨兵細胞以及上皮細胞、成纖維細胞和內皮細胞等非免疫細胞表達。TLR3定位於內體,在那裏它感知病毒和宿主衍生的核酸,並啟動炎症途徑,激活先天性免疫反應,建立抗病毒狀態,以防止病毒複製。它的表達在病原體、各種細胞因子和環境壓力的響應下迅速調節。
免疫細胞表達TLR3已被廣泛用於促進抗腫瘤免疫反應,各種TLR3激動劑已被用於抗腫瘤免疫的臨牀試驗。TLR3激動劑誘導的抗腫瘤反應歸因於它們刺激APC的能力,如DC,後者反過來激活腫瘤特異性T細胞反應,以及它們將髓系抑制細胞和腫瘤相關巨噬細胞的表型從免疫抑制轉換為免疫支持的能力。
TLR3信號也可以發生在非免疫細胞上,有助於抗腫瘤反應。許多類型的癌症都表達TLR3,包括乳腺癌、口腔鱗狀細胞癌和食道癌、宮頸癌、卵巢癌、前列腺癌、頭頸癌、肝細胞癌和黑色素瘤。癌細胞對TLR3配體的反應是通過分泌炎性細胞因子、I型幹擾素和趨化因子來實現的,這些因子可以增強免疫細胞的募集和激活。
此外,在幾種小鼠和人類癌細胞模型中,TLR3激動劑在體外通過兩種機制促進直接抑制腫瘤生長:抑制增殖和誘導細胞凋亡。
 
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科學顧問委員會
YS集團科學顧問委員會成立於2011年,在審查YS集團生物製藥產品開發計劃方面發揮了積極作用。YS集團還向其科學顧問委員會尋求關於研發戰略和技術問題的建議。
[br]侯雲德,醫學博士,中國工程院院士,現任國家疾控中心病毒病預防控制研究所董事院士實驗室駐中國院士,國家病毒病國家科技重大專項首席技術官。他是中國病毒學學會創始人和原理事長,也是2017年中國國家最高科學技術獎的兩名獲獎者之一,這是中國獲得的最高科學獎項。侯博士也是中國預防醫學研究院病毒學研究所原所長,中國工程院原副院長總裁。侯博士是重組幹擾素和許多基因工程藥物的領導者。他是中國第一個成功分離出I型、III型和IV型副流感病毒的人。他開發了預防和治療許可的生物製品。侯博士在同濟大學獲得醫學學士學位,在前蘇聯伊萬諾夫斯基病毒研究所獲得醫學博士學位。
[br}餘永新先生,中國工程院院士,現任國家食品藥品檢驗院首席疫苗專家。作為我國疫苗和病毒學領域的傑出領軍人物,中國。張宇先生擁有近60多年的疫苗研發經驗,在乙腦、狂犬病等疾病疫苗的質量控制和研究方面的貢獻得到了廣泛認可。上世紀50年代至80年代,他領導研製了流行性乙型腦炎減毒活疫苗SA14-14-2株,這是世界上第一個流行性乙型腦炎減毒活疫苗,自大規模採用以來,從根本上抑制了病毒在中國的傳播。他還在中國主持了與倉鼠腎細胞狂犬病疫苗相關的菌株篩選和培養,與中國當時提供的早期狂犬病疫苗相比,提高了安全性和效力。俞敏洪先生撰寫或合著了大量的文章和書籍,目前在幾家同行評議的期刊的編輯委員會任職。
馮國綸醫學博士是生物製藥公司Tvotek BioTreateutics的首席執行官,該公司專注於癌症和自身免疫性疾病的藥物。他曾任強生副院長,領導亞太地區腫瘤創新療法的發展和戰略。在此之前,他在強生美國總部擔任抗癌新藥研發和36免疫腫瘤療法的副總裁,期間他因領導國際公認的布魯頓酪氨酸激酶有效抑制劑伊布魯替尼的開發而聞名。馮博士還曾在禮來公司擔任過多個職位,包括禮來日本公司腫瘤學和重症監護產品負責人。馮志強博士是美國醫師學會會員,也是Virogin Biotech的科學顧問委員會成員。馮博士在猶他大學獲得醫學博士學位。他還獲得了哈佛大學的醫療保健管理碩士學位。
高光博士是PATH上海代表處的高級技術官員,PATH是一個為全球婦女、兒童和社區開發和提供救命疫苗的國際非營利性組織。高博士在為中國的PATH合作伙伴提供諮詢方面擁有卓越的專業知識,並與中國的疫苗製造商合作,提高他們的質量體系和製造能力,將他們的產品推向國內和全球市場。她在中國和美國的疫苗和生物製品的GMP製造監管、監管檢驗和審批領域擁有豐富的經驗。在FDA中國辦公室任職期間,她在監管檢查和調查方面提供了權威的指導和諮詢,並直接與中國政府合作進行公共衞生系統評估。在此之前,高博士曾在FDA生物製品評估與研究中心擔任多個職位,包括擔任國家權威監管審查科學家,為監管活動提供技術領導和指導。高博士已獲得由監管事務認證委員會認可的監管事務認證和美國質量學會認可的註冊質量審核員認證。高博士還在同行評議的科學期刊上發表了大量論文。高博士畢業於南京大學,獲生物化學博士學位。
 
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研發團隊和活動
內部研發團隊和活動
由於YS集團從事YSJATM狂犬病疫苗的生產和其基於PICA的候選流水線的持續探索,YS集團的研究和開發從與其市場上的產品相關的研發,特別是與製造技術和質量保證和控制相關的研發,到與其候選產品相關的研發,如PICA佐劑和相關產品。
截至2022年9月30日,YS集團的研發團隊約有206名員工,佔員工總數的23.82%。YS集團的研發團隊位於北京、瀋陽(中國)、馬裏蘭州(美國)和新加坡,參與與YS集團上市產品和候選產品相關的研發過程的不同階段,如臨牀前研究、臨牀試驗、監管申報和工藝開發。YS集團的核心研發人員還專注於YS集團研發計劃的不同方面,包括臨牀前團隊、臨牀團隊、監管填充團隊和知識產權團隊。此外,YS集團在瀋陽的質量管理人員還通過開展相關的質量保證和控制活動來支持YS集團的研發。
YS集團的臨牀前團隊負責概念驗證、臨牀前評估、製造工藝和配方的建立、質量研究和方法開發。YS集團的臨牀前團隊進一步劃分為不同的研發重點,如項目、平臺和培養集合、鼠兔佐劑、生物反應器和技術開發。YS集團的臨牀團隊主要負責臨牀試驗研究的設計和管理,包括臨牀試驗地點的選擇。YS集團的監管備案團隊主要負責疫苗和生物製品的審批流程,並監督YS集團的研發項目,以確保其符合相關法規。YS集團的知識產權團隊主要負責專利和商標的申請和維護,他們與技術人員進行深入的溝通,進行知識產權檢索和分析。
外包研發活動
按照行業慣例,YS集團將與研發相關的某些測試活動外包給獨立的CRO。有關詳細信息,請參閲標題為“-CROS”的部分。YS集團在其外包研究和開發活動方面與聲譽良好的組織和機構合作,提供重要的人體受試者以及專業測試和臨牀試驗服務。例如,YS集團與新加坡某些現役醫院醫療單位合作,這些醫院在嚴格的標準和高效率的情況下運作,為調查人員提供現場支持,併為研究志願者提供安全、保障和保證。YS集團還與中國著名機構合作,如疾病預防控制中心、中國科學院微生物研究所、中國科學院昆明動物研究所、中國醫學科學院實驗動物研究所和北京協和醫學院實驗動物研究所。
研究設施
YS集團在馬裏蘭州(美國)、新加坡、北京和瀋陽(中國)建立了四個研發基地。YS集團根據各自的優勢和資源,對不同地區的研發活動進行戰略性配置。例如,YS集團主要在瀋陽的工廠開展與鼠兔狂犬病疫苗相關的後期研發活動,利用其深入的中試經驗和大規模的製造功能。
知識產權
YS集團的知識產權和專有技術是其成功的重要因素。YS集團主要依靠專利、商標和商業祕密保護法以及員工保密協議來維護和保護YS集團的知識產權和知識以及YS集團的品牌。YS集團在繼續開發和商業化YS集團的技術和產品中保護和使用其知識產權的能力,在不侵犯他人專有權利的情況下運營,並防止他人侵犯YS集團的專有權利的能力,也是YS集團持續成功的關鍵。YS集團將能夠保護其產品和技術
 
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僅在有效且可強制執行的專利、商標或版權所涵蓋的範圍內,或有效地作為商業祕密、知識或其他專有信息保存的範圍內,防止第三方未經授權使用。對於不可申請專利的專有知識和難以實施專利的工藝等,YS集團依靠商業祕密保護和保密協議(或僱傭合同中的保密條款)來維護YS集團的利益。YS集團認為,其產品、臨牀試驗數據和製造工藝的許多元素涉及專利或專利申請未涵蓋的專有知識、技術或數據。YS集團已經採取了適當的安全措施來保護這些要素。特別是,YS集團與其高管和研發人員簽訂了保密、競業禁止和發明轉讓協議。這些協議涉及知識產權保護問題,並要求員工將他們在任職期間開發的所有發明、設計和技術轉讓給YS集團,如果YS集團希望尋求專利保護,則與YS集團合作,為這些發明爭取專利保護。這些各方中的任何一方都可能違反協議,披露YS集團的機密信息,或者YS集團的競爭對手可能通過其他方式瞭解到這些信息。如果YS集團的任何商業祕密、知識或其他不受專利保護的專有信息被披露給競爭對手或由競爭對手獨立開發,YS集團的業務、經營業績和財務狀況可能會受到重大不利影響。儘管YS集團可能採取任何措施保護其知識產權,但不能保證未經授權的各方不會試圖複製YS集團的產品或製造工藝或YS集團的專有技術,或獲取和使用YS集團視為專有的信息。請參閲標題為“與YS集團知識產權相關的風險因素 - 風險”一節。
專利
YS集團積極尋找其PICA免疫調節技術和體現該技術的候選產品,並逐一考慮提交專利申請,以期保護某些創新產品、工藝和治療方法(或某些司法管轄區的其他同等產品)。截至本招股説明書日期,新加坡益生是YS集團絕大多數專利的專有所有者,在30多個國家擁有約70項專利,個別專利的期限可能因獲得這些專利的國家而異。截至本招股説明書之日,YS集團的PICA免疫調節技術和主要臨牀階段候選產品的專利組合摘要如下。
 
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產品/技術
專利名稱
所有者/申請人
管轄權
專利狀態(1)
專利到期
專利類型
鼠兔佐劑
聚肌苷-多胞苷酸佐劑
新加坡益生
澳大利亞、巴西、加拿大、古巴、歐盟、奧地利、比利時、瑞士、丹麥、法國、英國、愛爾蘭、意大利、荷蘭、波蘭、土耳其、西班牙、瑞典、德國、印度尼西亞、以色列、印度、韓國、馬來西亞、新西蘭、菲律賓、俄羅斯、新加坡、泰國、臺灣(中國)、美國、越南、南非
已批准
2025年至2027年
物質的組成
新加坡益生
美國、墨西哥 已批准 2025
含有多肌苷酸-多胞苷酸佐劑的免疫原性物質
新加坡益生
中國、澳大利亞、香港、古巴、印度尼西亞、印度、墨西哥、馬來西亞、新西蘭、菲律賓、俄羅斯、新加坡、臺灣(中國)、美國、越南、南非
已批准
2026至2028
物質的組成
新加坡益生
巴西、泰國 待定 不適用
含有多肌苷酸-多胞苷酸佐劑的粘膜免疫原性物質
新加坡益生
澳大利亞、加拿大、香港、古巴、印度尼西亞、韓國、馬來西亞、新西蘭、菲律賓、新加坡、南非
已批准
2026至2028
物質的組成
北京益生 中國 已批准 2026
新加坡益生
臺灣(中國) 已批准 2027
新加坡益生
泰國、巴西 待定 不適用
鼠兔狂犬病疫苗(Vero細胞)
一種含有鼠兔佐劑的狂犬病組合物
新加坡益生
中國、印度尼西亞、俄羅斯、南非
已批准
2034至2037
物質的組成
新加坡益生
巴西、印度、菲律賓、泰國、美國、越南
待定 不適用
鼠兔YS-On-001(癌症)
一種含有PIC的組合物,用於治療癌症
新加坡益生
美國、歐盟、俄羅斯、南非
已批准
2037至2038
物質的組成
新加坡益生
澳大利亞、巴西、加拿大、香港、古巴、印度尼西亞、印度、韓國、墨西哥、馬來西亞、新西蘭、菲律賓、新加坡、泰國、美國、越南
待定 不適用
(1)
雖然YS集團已經在中國之外提交了一些專利申請,但有些還處於未公佈的階段。YS集團將中國以外尚未被授權的專利申請,無論是否公佈,其法律地位都統一為“待定”。
 
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商標和域名
截至本招股書日期,YS集團在中國擁有16個註冊商標。YS集團擁有一個註冊域名,liaoningyisheng.com。
隨着其品牌名稱在疫苗市場上的知名度越來越高,YS集團正在努力維護、增加和加強其在這一商標組合中的權利,保護該商標組合對YS集團的聲譽和品牌至關重要。
截至2022年3月31日止兩個財政年度及截至本招股説明書日期,YS集團並無涉及任何涉及YS集團知識產權侵權索賠或由YS集團提起的重大法律程序。然而,YS集團可能會受到侵犯第三方知識產權的指控,YS集團可能無法充分保護自己的知識產權,這是有風險的。詳情見《與YS集團知識產權相關的風險因素 - Risks》一節。
製造
製造設施
YS集團一直在獨立生產其臨牀期生物製品。截至本招股説明書發佈之日,YS集團在瀋陽生產YSJATM狂犬病疫苗,中國通過自己的生產設施生產。YS集團尚未與第三方簽訂生產其銷售產品的合同。
製造業受到廣泛的法規約束,這些法規對記錄保存、製造流程和控制、人員、質量控制和質量保證等方面施加了各種程序和文檔要求。YS集團的製造設施在GMP條件下運營,GMP條件是對將用於人類的藥物生產的監管要求。
2022年11月,YS集團生產的鼠兔重組新冠肺炎疫苗產品的生產設施順利通過了歐盟合格人員(QP)的審核。審計是根據歐盟良好製造規範(“EU GMP”)和國際人用藥品技術要求協調理事會(ICH)的指導原則進行的。此次歐盟QP審核涉及以鼠疫重組新冠肺炎疫苗生產質量為重點的全面深入審核。審核範圍包括生產系統、設施設備管理、質量控制、質量保證、材料管理等系統。這表明YS集團的生產基地符合歐洲製藥GMP標準,有能力為歐洲和國際市場的臨牀研究和商業化提供高質量的藥品。
YS集團目前的生產設施已通過中國2010年GMP標準認證,年生產能力約為1500萬劑YSJATM狂犬病疫苗。在截至2022年3月31日的兩個財年和截至2022年9月30日的六個月內,YS集團生產了約2600萬劑YSJATM狂犬病疫苗。自2020年2月GMP認證工廠投產以來,利用率逐步提高,截至2022年3月31日和2022年9月30日的兩個財年,利用率分別達到約58.33%、81.25%和91.67%。利用率的計算方法是將給定三個月期間的原材料投入除以同期相應的生產能力。
YS集團針對現有生產設施採取了一系列先進措施和技術,提高了YS集團的質量控制水平。詳情見“-質量管理”一節。YS集團已經為其製造過程實施了新的工程規範和設備和機械。例如,YS集團在其製造程序中使用的加熱、通風、空調和冷卻系統中開發並實施了滅菌技術和設備,以確保產品質量和純度供人類使用。YS集團提升了製造技術,以提高其疫苗的產品標準,例如增強去除疫苗中殘留DNA和蛋白質雜質的方法。YS集團還安裝了連續混合溶液儲罐系統和管道網絡,以在工廠內輸送流體,從而降低了污染和污染的機會。此外,YS集團還安裝了循環蒸汽系統,以提供持久的全系統滅菌。
 
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此外,為了避免人為錯誤和污染風險,YS集團在其灌裝和包裝車間安裝了用於樣品處理和運送的全自動化運輸車輛系統。
截至本招股説明書之日,YS集團已為其現有生產設施配備了生產YSJATM狂犬病疫苗的工程規範,這與鼠兔相關產品的工程規範不同。如果未來對YSJATM狂犬病疫苗的需求減少,YS集團可以相應地修改現有的生產設施,並以生物反應器規格升級工程規格,以生產鼠兔相關產品。基於YS集團的製造經驗,YS集團相信相關的改裝過程是可行和可管理的,可以及時完成。
擴張計劃
[br]YS集團擁有位於瀋陽中國瀋陽經濟技術開發區的三幅毗鄰地塊的土地使用權,總用地面積約215,357平方米。為了促進研發工作和潛在的產品發佈,YS集團計劃在新加坡和中國建立新的製造車間,以滿足東南亞新產品發佈的額外商業需求。下表列出了YS集團擴張計劃的某些細節。
項目
施工
區域
實際/預期
施工
開工
日期
預期為
施工
完工日期
預期為
製造
容量
(平方米)
(總數為
劑量/年)
新加坡一家鼠兔狂犬病疫苗生產車間 14,577 2023年10月 2025年3月 待定
瀋陽兩家鼠疫重組新冠肺炎疫苗生產車間(中國) 6,831 2021年3月 2023年3月 5億
YS集團在實施其擴張計劃時可能面臨許多不確定因素,包括能否獲得建設和運營新設施所需的文件、許可證、執照和批准,施工延誤和設備採購延誤的風險,以及及時招聘足夠合格員工的能力。此外,如果YS集團未能收到其候選產品的保密協議批准,或未能及時或根本不進行產品發佈,YS集團可能會使額外的製造產能未得到充分利用,從而可能對YS集團的前景、業務和流動資金產生不利影響。
 
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製造流程
下圖總結了YSJATM狂犬病疫苗生產工藝的主要步驟。
[MISSING IMAGE: tm2226545d1-fc_summarbwlr.jpg]
 
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以下是YS集團製造過程中的關鍵步驟的簡要説明。

Vero細胞復甦傳代。用於生產的Vero細胞從工作細胞庫中取出,通過温度變化恢復到正常狀態,以滿足培養需要。復甦的細胞被培養在特定的瓶子裏,上面有培養液。經過幾代之後,這些細胞可以用於後續的病毒感染。

病毒的傳代和接種,清洗和更換病毒培養液,病毒收穫。病毒接種到培養的Vero細胞後會繁殖,然後用於後續的生產過程。病毒也是疫苗的關鍵成分,疫苗可以作為抗原激活免疫系統產生免疫反應。

離心、超濾和濃縮。病毒通過離心法從宿主細胞的碎片中分離出來,收穫的病毒溶液經過超濾,達到有效的抗原濃度。

病毒的滅活和水解。病毒的核酸結構通過滅活劑3-丙內酯的作用被破壞,之後病毒失去感染能力。然而,蛋白質結構保持不變,免疫原性也保持不變。此外,滅活劑通過水解降解為化合物,不會對人體產生影響。

純化。通過凝膠層析抗原,去除前期生產過程中產生的雜蛋白、宿主DNA、殘留血清和抗生素等雜質,得到純淨的病毒抗原。

半成品配方和製備。將純化的病毒與穩定劑和賦形劑混合,用於隨後的填充。

灌裝和冷凍乾燥。半成品通過管道系統輸送到灌裝設備進行自動灌裝。灌裝後,產品通過自動進出料系統轉移到凍幹機進行冷凍乾燥,使產品由液態變為固態。

包裝。冷凍乾燥的產品經過封口、燈具檢驗和標籤,然後按小瓶和盒子的不同規格進行包裝。
YSJATM狂犬病疫苗的生產期約為5個月,YSJATM狂犬病疫苗的保質期約為36個月。
製造機械設備
YS集團在瀋陽的製造設施配備了其自有的機械設備,包括反應器、淨化器、自動介質製備站和生產線、冷凍乾燥機、灌裝線、探頭和監控系統、質量檢測等設備,用於YS集團製造過程的不同階段。YS集團的電子設備、運輸設備和機械設備分別採用了三年、五年和十年折舊法。截至本招股説明書日期,根據YS集團對其設備的定期檢查和維護,其機器設備運行狀況良好。在截至2022年3月31日的兩個財政年度及更新至本招股説明書日期,YS集團並未因機器或設備故障而導致其製造流程出現任何重大或長期中斷。YS集團根據對其業績有效性的評估,更新其製造機械和設備。
庫存管理
YS集團的庫存主要包括用於疫苗開發的原材料、包裝材料、檢測試劑、儀器、成品和消耗品。YS集團根據其產品的預計生產時間採購原材料和包裝材料,視情況而定,原材料一般保持三至六個月的庫存水平,以滿足YS集團的疫苗生產需求,並視情況,其包裝材料一般保持一至兩個月的庫存水平。對於進口原材料,YS集團視情況而定,一般維持6至12個月的庫存水平。YS集團保持成品四到六個月的庫存水平
 
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生物製品的批量發行週期和預計的客户需求。特別是,YS集團將密切關注各省的疫苗招標信息及其申請情況,以更好地規劃其生產和控制其庫存水平。
YS集團建立了庫存管理系統,根據GMP規定對倉儲過程的每個階段進行監控。YS集團的庫存管理系統記錄庫存數據,如庫存餘額和有效期,並跟蹤庫存水平,使YS集團能夠在必要時進行調整。作為符合GMP的設施的一部分,YS集團在其製造設施中設有倉庫,包括檢驗等待區和檢驗後區。倉庫人員需要完成定期培訓,並負責庫存的檢查、儲存和分發。所有存貨根據儲存條件要求、用途和批號,分別存放在倉庫的不同區域。為了提高YS集團疫苗成品的物流效率,除了YS集團在瀋陽製造現場的疫苗成品集中倉庫外,截至2022年9月30日,YS集團在中國各地建立了30個衞星過渡倉庫。
質量管理
YS集團建立了全面的符合GMP的質量管理體系,對其設施的日常運營進行管理,重點是生產管理和疫苗成品管理。YS集團的質量管理團隊分為質量保證團隊和質量控制團隊。YS集團的質量保證團隊負責制定全面的質量政策,確保其符合全球質量指南,並維護所有與質量相關的文件以及驗證功能。YS集團的質量控制團隊負責對其所有產品和原材料進行質量測試、檢驗和審查。此外,YS集團還組建了一支驗證小組,對其機械、設施和製造工藝進行質量檢查和驗證。
YS集團的全面質量管理體系得到了與疫苗研發和製造相關的各種嚴格政策的支持。例如,YS集團設計並實施了一系列與YSJATM狂犬病疫苗生產相關的技術和程序指南,如細胞和菌株的製備、配方和包裝。YS集團還對其實驗室、實驗數據和樣品的管理採取了多種政策。此外,YS集團的質量管理體系旨在確保符合GMP、藥典、標籤要求和其他適用的法律法規。發現的質量問題被記錄下來,上報給高級管理層並進行審查。YS集團還根據其質量管理體系和政策下的標準和程序進行正式的風險評估和論證過程。
YS集團通過採購和升級無菌隔離器、微量平板閲讀器、總有機碳分析儀和層析設備等機械和設備,增強了其製造技術和系統,並驗證了它們的功能和生成準確有效數據的能力。YS集團還制定了各種協議來分析和評估其製造和包裝工藝的標準。
YS集團建立了可靠的原材料、在製品和成品檢測程序,包括(1)原材料和輔助材料的多道程序,如Earle‘s平衡鹽溶液微生物限度試驗、人血清白蛋白溶液無菌試驗、水分測定試驗;(2)在製品的多道程序,如單份收穫病毒液的病毒滴定、蛋白質含量測定試驗、凍幹Vero細胞人狂犬病疫苗原液無菌試驗;(3)對成品進行Vero細胞蛋白質殘留檢測、硫酸慶大黴素殘留檢測、異常毒性試驗等多道工序。
YS集團不定期調整內部規程,如生產流程、檢測方法、無菌方法、操作指南等,以確保其及時滿足相關法律法規的要求。例如,YS集團針對《良好製造規範指南》(《2020修正案》)修訂後的生物製品附錄,對其內部規程進行了全面審查,據此對200多項內部政策進行了具體修改或補充。修改內容包括
 
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YS集團廣泛的製造和研發活動,包括某些物質的測試方法,與某些成分、在製品和培養介質有關的管理和驗證指南和質量標準,以及涉及多個質量檢查程序的操作指南。此外,YS集團還審查了相關質量管理人員的概況和工作職責,以確保他們擁有2020年修正案所要求的專業知識和資格。YS集團還在建設其製造執行系統(MES)和實驗室信息管理系統(LIMS),以促進實時信息收集,並提高其製造和研發過程中產生或使用的數據的可靠性。MES的實施將使YS集團能夠建立一個可靠的平臺,將製造流程數字化,並集成多個管理模塊,包括生產數據管理和質量管理。LIMS的實施包括計算機硬件和軟件,將使YS集團能夠在實驗室系統地收集、分析、報告和管理他們的信息。YS集團分別於2021年2月和4月啟動MES和LIMS建設。YS集團已正式將MES整合到YSJATM狂犬病疫苗的製造工藝中,並正式採用LIMS。MES和LIMS的實施費用總額約為人民幣740萬元。
在無菌檢測方面,YS集團採用了軟室隔離器,有效地保證了檢測環境的質量。YS集團要求其所有檢查人員具有相關資質,並接受過系統的無菌檢查培訓。他們還被要求參加由遼寧省檢驗檢測認證中心和國家食品藥品檢驗所組織的定期無菌檢查方法培訓。
YS集團要求所有員工參加就業培訓,作為就業的先決條件。培訓內容包括GMP標準、中國疫苗藥品基本法律法規、微生物學、生物安全、工作職責、操作規程和管理程序等。員工必須通過YS集團的考核,並獲得必要的證書才能入職。具體地説,YS集團的關鍵人員在承擔責任之前,必須通過相應檢查程序的實踐測試。
銷售和市場推廣
銷售模式
YS集團主要經營中國的二類疫苗市場。根據中國法律和法規,YS集團必須在省級疾控中心的公開招標過程中中標,這使YS集團有資格進入各自的省級市場。然後,YS集團通常被要求直接向縣級疾控中心銷售並與其結算付款,然後可能會分發給醫療保健提供者。YS集團獨立於省級和縣級疾控中心。此外,YS集團還負責運輸過程中的質量控制,直到產品交付到縣級疾控中心。疫苗的整個運輸必須在冷鏈中進行,冷鏈中的温度通常要求在2℃到8℃之間。
YS集團通常會根據採購訂單與縣級疾控中心不時簽訂銷售協議,而不是簽訂長期協議。根據銷售協議,YS集團必須向縣級疾控中心交付產品,他們通常在交付後七天內對任何質量問題提出爭議。收購價格根據公開招標協議的規定在公開招標過程中確定。YS集團通常要求電匯付款,並允許信用期限為三至四個月,這與行業慣例一致。YS集團通常不允許退換已售出的疫苗或退款,除非其產品有缺陷或不合格或在運輸過程中損壞。
截至2022年9月30日,YS集團擁有一支由約40名員工組成的專注的內部商業化團隊。YS集團的商業化團隊主要監測其銷售業績,並通過確保其與覆蓋地區的疾控中心的銷售關係來尋找增長機會。他們管理和監督YS集團的服務提供商,進行市場研究和分析,並監測有關產品安全和質量的信息。YS集團商業化團隊的薪酬包括底薪和績效獎金,根據 等因素的綜合矩陣確定
 
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商業化團隊成員聘用的外部服務提供商的數量、響應能力、流程管理和規劃、合規狀態和信息收集能力。
此外,YS集團還希望將YSJATM狂犬病疫苗的商業潛力擴展到某些東南亞國家,如新加坡、菲律賓、越南和馬來西亞。YS集團打算在這些國家尋求潛在的合作伙伴關係和許可證,以促進其商業化進程。YS集團計劃與當地業務合作伙伴合作組建一支銷售隊伍,其中將包括YS集團的內部銷售管理團隊和擁有廣泛資源和技術訣竅的當地銷售人員。YS集團還打算通過戰略性的全球合作和收購獲得更多有價值的資源,以加快其海外業務的增長。YS集團目前預計將通過其瀋陽製造廠生產YSJATM狂犬病疫苗,以符合當地法律法規,包括當地GMP要求。
營銷服務提供商
根據行業慣例,YS集團聘請外部服務提供商支持其在從業者中的銷售和營銷工作,並擴大規模執行其銷售計劃。廣泛的服務提供商網絡幫助收集和提供產品的臨牀信息,包括來自臨牀站點的產品質量、安全性和不良事件數據,監控客户倉庫的發貨和庫存,管理應付賬款和付款收取,為從業者進行產品培訓和教育計劃。這大大加強了其產品在市場上的存在和忠誠度。截至2022年9月30日,YS集團聘請了分佈在不同地區的120多家服務商在中國推廣其產品。
YS集團根據其業務需求確定所需的服務項目。然後,YS集團根據同類服務的市場情況,以及根據其產品的需求確定所需服務的頻率和數量,確定每項服務的價格。YS集團根據實際產生的服務金額確認手續費支出。服務費是根據公平的市場價格,通過公平的商業談判確定的。
公開招標
[br]YS集團需要參加省級疾控中心在中國舉行的公開招標過程並中標,才能向相關省份銷售。在公開招標中,投標人通常被要求提供他們的資質、建議的定價、與其他地區的實際價格的比較、建議的主要商業條款、售後服務計劃、他們的財務資質和產品介紹。一次成功的競標通常會帶來一到兩年的資格,可以在相關省份銷售產品。在合格期限內,疫苗必須按照相關地區招標時接受的投標價格銷售。縣級疾控中心可以從任何中標者那裏購買疫苗。
定價
YS集團根據一系列因素確定其銷售產品的價格,包括競爭市場地位、市場需求、生產成本、產品質量、可負擔性、競標過程中競爭產品的報價以及作為競標過程一部分的省級疾控中心的具體要求。YS集團未來還將在獲得NDA批准後為候選產品定價,其市場價格將受到多個因素的影響,如其生產成本、競標過程中競爭產品的報價、其技術優勢、產品質量和市場趨勢,以及供需水平的變化。此外,某些省級疾控機構可以在其管轄範圍內向相關的縣級疾控機構提供價格問題的行政指導,這種指導可以單獨在省級和/或根據具體情況確定。
運輸和儲存
[br]YS集團對縣級疾控中心實行冷鏈運輸和倉儲,確保對温度的實時監測和控制,並建立跟蹤系統,記錄疫苗運輸和儲存過程中的温度。因此,YS集團採用了
 
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產品交付的冷鏈物流主要是聘請具有專業能力的物流公司進行藥品的陸路運輸,在此期間,YS集團產品的存儲空間温度必須按照相關要求進行控制和保持。此外,截至2022年9月30日,YS集團還租用了位於中國不同地區的30個衞星過渡倉庫,通過這些倉庫將疫苗運送到縣級疾控中心。
客户
[br]YS集團從2020年10月開始銷售YSJATM狂犬病疫苗,並開始確認相關收入,據此,YS集團的客户是縣級疾控中心。根據政府法規和行業慣例,YS集團參與省級疾控中心的公開招標過程,如果YS集團中標,相關省級疾控中心一般會發出公告,根據公告,YS集團直接與縣級疾控中心簽訂銷售協議並結算款項,縣級疾控中心再分發給醫療保健提供者。請參閲標題為“- Sales and Marketing - Sales Model”的小節。
原材料和供應商
生產YS集團生物製品所需的主要原材料為動物細胞、血漿白蛋白、小牛血清和199培養基粉。YS集團主要從中國的供應商那裏獲得材料,除了一種原材料外,它使用的所有原材料都至少有兩家供應商。YS集團使用的原材料歷來沒有出現短缺,價格總體保持穩定。然而,供應中斷將對YS集團的業務造成實質性損害的風險是存在的。YS集團通常以採購訂單為基礎訂購原材料和服務,不會達成長期專用產能或最低供應安排。YS集團通常保持足夠三個月生產的原材料庫存。此外,YS集團還根據GMP要求對其供應商和設施進行定期審查。
截至2021年和2022年3月31日的財年,來自YS集團前五大供應商的採購量分別佔其總採購量的59.6%和44.7%,來自YS集團最大供應商的採購量分別佔同期總採購量的37.9%和20.9%。
CRO
按照行業慣例,YS集團聘請了一些獨立的CRO進行(1)臨牀前療效測試、安全性評估、包裝材料的兼容性研究,以及抗原成分或結構測試等測試和其他化學和生物測試;(2)某些臨牀試驗的設計和實施服務。YS集團根據各種因素選擇CRO,包括他們的聲譽、研究經驗、質量以及疫苗和製藥領域的設備和機械。特別是,YS集團參與了鼠兔狂犬病疫苗、鼠兔重組新冠肺炎疫苗、YS-HBV002和YS-ON-002的研發。
一般來説,YS集團與CRO就每項臨牀前和服務簽訂了單獨的協議,並就每項臨牀前或臨牀試驗服務執行了工作説明書。與CRO簽訂的此類服務協議的關鍵條款摘要如下:

服務。在臨牀前研究方面,CRO主要提供服務,包括但不限於:(1)療效和安全性評價,如小鼠急性毒性試驗和動物長期毒性試驗;(2)YS集團產品及其包裝的兼容性研究;(3)試驗,如抗原成分質量或結構試驗和其他化學和生物試驗。在臨牀試驗方面,CRO為YS集團提供臨牀監測和檢查服務、臨牀研究協調員服務、數據管理服務、醫學監測服務和生物樣本管理。

術語。臨牀前研究的協議期限主要從一年到三年不等。臨牀試驗協議的有效期一般在臨牀試驗完成後屆滿。一般情況下,註冊服務主任須在指定的時限內完成相關的臨牀前及臨牀服務。
 
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付款。YS集團須根據相關服務協議所界定的服務里程碑及付款條款向CRO付款。根據各自服務的里程碑,付款要麼一次性支付,要麼分期付款。

保密。未經YS集團同意,CRO不得披露或傳播任何機密信息,如YS集團為合同服務提供的材料、數據和信息。

糾紛解決。執行協議如有爭議,雙方應友好協商。如果不能達成協議,雙方有權提起訴訟。

知識產權。CRO進行的臨牀前研究和臨牀試驗產生的幾乎所有知識產權將歸YS集團所有。在某些情況下,根據相關協議的規定,例如YS集團在合同期限內利用某些CRO提供的技術服務成果開發新的技術成果時,知識產權可能屬於雙方。
比賽
YS集團的行業競爭激烈,變化迅速且意義重大。雖然YS集團認為其管理層的研發和商業化經驗為YS集團提供了競爭優勢,但YS集團面臨着來自生物製藥公司(包括專業製藥公司)、仿製藥公司、生物製藥公司、學術機構、政府機構和研究機構的競爭。
目前在中國銷售的YSJATM狂犬病疫苗,YS集團主要面臨來自中國製藥公司的競爭。對於YS集團的候選產品,YS集團預計將面臨來自廣泛的全球和本地製藥公司的競爭。YS集團的許多競爭對手比YS集團擁有更多的財務、技術和人力資源,而生物製藥行業的併購可能會導致更多的資源集中在YS集團的少數競爭對手身上。如果YS集團的競爭對手開發或銷售比其當前或未來的候選產品更有效、更安全或成本更低的產品或其他新型免疫生物製品或疫苗,或者比YS集團更快地獲得監管部門對其候選產品的批准,YS集團的商業機會可能會減少或消失。
許可證、許可證和審批
截至本招股章程日期,YS集團已就其目前在中國的業務營運取得所有必要的牌照、許可或批准,而現時有效的牌照、許可或批准並無被主管政府機關撤回或撤銷。
下表列出了YS集團目前持有的材料許可證、許可證和審批清單。
產品
許可證/許可證
許可證/許可證
托架
權威機構
有效期
期間
YSJATM狂犬病疫苗
藥品重新註冊證書
遼寧益生
遼寧省醫療產品管理局
2020.07.13 – 2025.07.12
YSJATM狂犬病疫苗/鼠兔重組COVID19疫苗
藥品生產許可證
遼寧益生
遼寧省醫療產品管理局
2022.06.15 – 2024.08.14
 
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員工
截至2022年9月30日
函數
數量:
員工
佔總數的%
研發
206 23.82
一般和行政
172 19.88
製造
436 50.40
銷售、市場營銷和患者服務
51 5.90
合計 865 100
截至2022年9月30日,YS集團擁有865名全職員工。下表列出了截至2022年9月30日YS集團按職能劃分的全職員工人數。
根據不同司法管轄區勞動法的要求,YS集團與員工簽訂個人僱傭合同,內容涉及工資、獎金、員工福利、工作場所安全、保密義務、競業禁止和解僱理由等事項。根據中國法規,YS集團參與由適用政府組織的各種員工社會保障計劃,包括住房、養老金、醫療保險、工傷和失業救濟金計劃。根據中國法律,YS集團必須按工資的指定百分比向員工福利計劃供款。
YS集團的成功有賴於其吸引、留住和激勵人才的能力。作為其留任戰略的一部分,YS集團為員工提供有競爭力的薪酬、基於績效的現金獎金、基於股票的薪酬和其他激勵措施。為了保持競爭優勢,YS集團將繼續專注於吸引和留住合格的專業人員,提供基於激勵和市場驅動的薪酬結構,獎勵業績和結果。除了在職培訓外,YS集團還通過內部開發的培訓計劃或專業顧問定期為員工提供管理、技術、監管等培訓。
YS集團認為,YS集團與員工保持着良好的工作關係,截至2022年3月31日的兩個財年和截至本招股説明書之日,YS集團在為其運營招聘員工方面沒有發生任何實質性的勞資糾紛或任何困難。
屬性
自有物業
截至2022年9月30日,YS集團在瀋陽擁有和運營一家業務設施,中國主要用於製造目的。YS集團在瀋陽經濟技術開發區建設了兩個YSJATM狂犬病疫苗生產車間,分別位於瀋陽市中國。YS集團已購入該地段的土地使用權,包括三幅相鄰土地的土地使用權,包括(1)土地使用權44,655平方米,將於2060年1月屆滿;(2)土地使用權73,724平方米,將於2060年1月屆滿;及(3)土地使用權96,978平方米,將於2056年12月屆滿。
租賃物業
截至2022年9月30日,YS集團通過在北京、美國和新加坡的四個租賃物業運營其業務。這類物業主要用作辦公室。北京兩處租賃物業、美聯航和新加坡租賃物業的到期日分別為2022年11月、2025年9月、2025年11月和2025年3月。YS集團計劃在現有租約到期時續簽租約或談判新的條款。
截至2022年9月30日,YS集團在北京的租賃物業總建築面積約為5,047平方米。受制於YS集團簽訂相關租約之前已發放的抵押貸款
 
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同意。YS集團面臨相關風險,即YS集團在喪失抵押品贖回權後可能無法繼續使用租賃物業。
保險
YS集團已按照當地相關法規在中國和新加坡投保責任保險,以承保因其候選產品臨牀試驗相關事件而可能產生的責任索賠。YS集團在中國維護YSJATM狂犬病疫苗強制責任保險。YS集團現有的保險範圍可能不足以支付產品責任或其固定資產損壞的任何索賠。YS集團不保有任何業務中斷保險。
法律程序和合規
YS集團在其正常業務過程中不時受到法律訴訟、調查和索賠,其中包括與產品責任和勞資糾紛有關的訴訟。於截至2022年3月31日止兩個財政年度及截至本招股説明書日期,YS集團並無涉及任何可能對其業務、財務狀況或經營業績產生重大不利影響的待決訴訟或仲裁程序。
環境保護、職業健康安全和社會責任
YS集團受中國環境保護和職業健康安全法律法規的約束。截至本招股説明書日期,YS集團同期並無任何對其業務、財務狀況或經營業績造成重大不利影響的事件或投訴。YS集團致力於以保護環境、員工和社區的健康和安全的方式運營其製造設施。YS集團已在全公司範圍內實施與廢物處理、工藝安全管理、工作場所健康和安全要求以及應急計劃和響應相關的環境、健康和安全(“EHS”)政策和操作程序。例如,在廢物處理方面,YS集團納入了廢物管理和最小化要求,以建立對被處置或回收的廢物或副產品的表徵和管理。在工藝安全管理方面,YS集團制定了與機器安全、試驗工藝安全和個人防護相關的最低要求。YS集團還指定了負責人員,以確保員工對EHS政策的認識和遵守。在其製造工藝和設施方面,YS集團實施了一系列措施,以減少與其製造活動相關的潛在污染和浪費。例如,YS集團生產過程中排放的生物活性廢液經過高温滅活處理,達到相關排放標準。此外,YS集團聘請合格的服務提供商根據醫療廢物法規處理其製造過程中產生的固體廢物。YS集團還不斷升級其製造技術和原材料和耗材,以最大限度地減少其製造活動對環境的負面影響。
YS集團已根據適用的中國法律和法規與其員工簽訂僱傭合同。YS集團根據員工的優點聘用員工,不分性別、年齡、種族、宗教或任何其他社會或個人特徵,為員工提供平等機會是YS集團的公司政策。YS集團還努力為員工提供安全的工作環境。YS集團已實施工作安全指引,列明安全守則、意外預防及意外報告。尤其是,YS集團已根據中國有關儲存、管理、處理及使用病毒及細菌的法律及法規,制定及實施指引。這些指南包括與大量病毒和細菌的記錄和檢查有關的指南,從YS集團的庫存中獲取病毒和細菌的多部門審批流程,以及病毒和細菌的安全處置。YS集團負責特定職責的員工,包括操作某些設備和進行動物研究,都必須持有相關資質,並在工作時穿戴適當的安全裝備。YS集團定期對其製造設施進行安全檢查。
 
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規章
中國的法律法規
與藥品有關的法律法規
主要監管機構
YS集團在中國開展業務,目前主要受國家醫療產品管理局及其當地同行的監管。國家醫藥品監督管理局是根據2018年3月全國人大公佈的《國務院機構改革方案》組建的,國家醫藥品監督管理局的前身是中國食品藥品監督管理局(以下簡稱中國食品藥品監督管理局,以下統稱為國家醫藥品監督管理局)。國家藥品監督管理局是藥品和業務的主要監管機構,監管藥品生命週期的幾乎所有關鍵階段,包括非臨牀研究、臨牀試驗、上市審批、生產、廣告和推廣、分銷和藥物警戒(即上市後安全報告義務),並受國家市場監管總局(以下簡稱國家市場監管總局)的監督,國家市場監管總局是中國新成立的市場監督管理機構。
國家藥品監督管理局下屬的藥物評價中心對每種藥物和生物應用進行技術評價,以評估每種候選藥物的安全性和有效性。中華人民共和國國家衞生委員會,前身為衞生部和國家衞生和計劃生育委員會(以下統稱“國家衞生和計劃生育委員會”),是中國的主要醫療保健監管機構。它負責監督醫療機構的運營,其中一些機構也是臨牀試驗地點。NHC在藥品報銷中也發揮着重要作用。
國家食品藥品檢驗所是中國食品藥品監督管理局的直屬事業單位,是藥品生物製品質量檢驗的法定權威和最高技術仲裁機構。負責藥品、生物製品、醫療器械、食品、膳食補充劑、化粧品、實驗動物、包裝材料的批准註冊檢驗、進口檢驗、監督檢驗、安全性評價和生物製品的批量放行,負責國家藥品、醫療器械標準物質和生產驗證用細菌、病毒株的研究、分發和管理,以及相關技術研究。
中國疾病預防控制中心是國家為實施國家級疾病預防控制和公共衞生技術管理與服務而設立的公益性機構。其主要職責是,加強疾病預防控制戰略和措施研究,參與疫苗研究,開展疫苗應用效果評價和免疫規劃戰略研究,對NHC領導的國家免疫戰略實施和國家疾病預防控制重點任務提供技術指導和評估。
醫療衞生體制改革
[br}根據2009年3月17日印發的《國務院關於深化醫藥衞生體制改革的意見》,醫藥衞生體制改革有序推進。醫療保險制度逐步完善,基本醫療機制得到鞏固和完善。
[br}2016年10月25日,國務院出臺《健康中國2030年規劃》,提出(1)完善政策、產業、教育、科研、實踐等多方面協同創新體系,推動醫療創新轉型升級;(2)研究建立以臨牀療效為基礎的審批制度,提高藥品(醫療器械)審批標準;(3)加快推進臨牀急需的創新藥(醫療器械)和新藥(醫療器械)審評審批。
根據國務院辦公廳於2020年7月印發的《關於2020年下半年深化醫藥衞生體制改革重點任務的通知》,政府要
 
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完善突發公共衞生事件物資保障體系,加大疫苗、藥品和快速檢測技術研發投入。此外,政府還將逐步建立健全藥品信息追溯機制,實現國家組織集中採購使用的藥品和疫苗的一品一碼。
藥物研發
[br}根據2019年8月26日修訂並於2019年12月1日施行的《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》),國家鼓勵新藥研發,保護公民、法人和其他組織研發新藥的合法權益。新藥研究開發檔案,包括生產方法、質量標準、藥理、毒理試驗結果及相關資料、文件、樣品,應按照國家藥品監督管理局的規定,如實報主管部門批准後方可進行臨牀試驗。國家藥品監督管理局應當自受理臨牀試驗申請之日起60個工作日內,決定是否批准,並通知臨牀試驗申請人。逾期未通知申請人的,視為批准。新藥通過臨牀試驗並通過評審的,經國家藥品監督管理局批准,發給藥品註冊證。
[br}根據2020年1月22日最後修訂並於2020年7月1日起施行的《藥品註冊規定》(以下簡稱《藥品註冊規定》),藥品臨牀試驗應當獲得批准,並進行生物等效性試驗;藥品臨牀試驗應當符合《藥品良好臨牀實踐》(以下簡稱《良好臨牀實踐》),並由符合有關規定的藥品臨牀試驗機構實施。藥物臨牀試驗分為一期、二期、三期、四期臨牀試驗和生物等效性試驗。根據藥物的特點和研究目標,研究內容應包括臨牀藥理研究、探索性臨牀試驗、驗證性臨牀試驗和上市後臨牀研究。2013年9月6日,《國家藥品監督管理局藥品臨牀試驗信息平臺公告》規定,除上述向國家藥品監督管理局備案的註冊外,所有經國家藥品監督管理局批准在中國進行的臨牀試驗均應完成臨牀試驗註冊,並通過藥物臨牀試驗信息平臺發佈試驗信息。
[br]2018年7月24日,國家藥品監督管理局發佈了《關於調整藥品臨牀試驗審評審批程序的公告》,根據公告,申請人在申請被受理並繳納費用後60個月內未收到疾控中心的否定意見或質疑意見的,申請人可按提交的試驗方案進行臨牀試驗。
[br]非臨牀安全性評價研究機構和臨牀試驗機構應分別執行於2017年9月1日生效的《非臨牀檢驗研究良好實驗室規範》和2003年9月1日生效、2020年4月23日修訂、2020年7月1日生效的《臨牀檢驗良好操作規範》。為臨牀應用試驗進行的臨牀前試驗研究和臨牀研究和/或藥品註冊申請程序中的某些行為違反有關規章制度的,國家藥品監督管理局有權按照1999年9月1日公佈並施行的《關於不遵守有關藥品研究和申請註冊規則的辦法》處理此類案件。
人類遺傳資源條例
科技部會同國家人類健康中心於1998年6月發佈了《人類遺傳資源暫行管理辦法》,旨在保護和公平利用中華人民共和國的人類遺傳資源。科技部於2015年7月發佈了《人類遺傳資源採樣、採集、交易、輸出或帶出中國審批行政許可事項服務指南》,規定外商投資贊助商對人類遺傳資源的採樣、採集、研究活動屬於國際合作範圍,中國所在合作單位通過網上系統報中國人類遺傳資源管理辦公室批准。科技部進一步發佈《關於優化行政審批工作的通知》
 
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[br}2017年10月批准人類遺傳資源,並於2017年12月生效,簡化了在中國上市藥物的人類遺傳資源採樣和採集的審批。
[br]2019年5月28日國務院公佈並於2019年7月1日起施行的《人類遺傳資源管理條例》,對人類遺傳資源的收集、保存、利用和提供作了進一步規範。根據這一規定,“人類遺傳資源”包括人類遺傳資源材料和信息。人類遺傳資源材料是指含有人類基因組、基因等遺傳物質的器官、組織、細胞等遺傳物質。人類遺傳資源信息是指由人類遺傳資源材料產生的信息,如數據。國務院科學技術行政部門負責國家一級的人類遺傳資源管理,省級政府科學技術行政部門負責地方一級的人類遺傳資源管理,由中華人民共和國中央政府垂直領導。外國組織、個人和由外國組織、個人設立或實際控制的機構,不得在中國境內收集、保存人類遺傳資源(包括人類基因組、基因的器官、組織、細胞等遺傳物質),不得向境外提供人類遺傳資源。
藥品註冊法律法規
根據現行有效的《藥品註冊管理規定》,如果符合所有監管要求,國家藥品監督管理局將頒發新藥證書和藥品批准文號,前提是申請人擁有有效的《藥品生產許可證》,並已滿足新藥生產條件。中國生產的所有藥品都必須有國家藥品監督管理局頒發的藥品批准文號,但某些中草藥和中草藥可溶性除外。藥品生產企業生產藥品,必須取得藥品批准文號。國家藥品監督管理局頒發的藥品批准號有效期為五年,申請人應在有效期屆滿前六個月申請續展。藥品註冊申請包括新藥申請、仿製藥申請、進口藥品申請、補充藥品申請及其重新註冊申請。新藥申請是指尚未在中國上市銷售的藥品註冊申請。此外,變更上市藥品劑型、改變給藥途徑、增加新適應症的藥品註冊,應當按照新藥申請程序進行申報。然後,國家藥品監督管理局根據CDE提供的綜合評估意見決定是否批准申請。根據《藥品註冊規定》,藥品註冊按中藥、化學藥物、生物製品進行規範。與現行有效版本相比,《藥品註冊規定》對藥品管理法確立的關鍵監管理念作出了詳細的程序性和實質性要求,確認了近幾年來採取的多項改革行動,包括(1)全面實施上市許可持有人制度,默示批准臨牀試驗的啟動;(2)對藥品、輔料和包裝材料實行聯合審評;(3)引入四種藥品加快註冊程序,即突破性治療藥物程序、附條件審批程序、優先審批程序和專項審批程序。
[br}2017年12月21日,國家藥品監督管理局發佈了《關於鼓勵藥品創新優先審評審批的意見》,並進一步被國家藥品監督管理局於2020年7月7日發佈的關於發佈《突破性治療藥物評價程序(試行)》、《藥品條件審批上市申請評審審批程序(試行)》、《藥品上市優先評價審批程序(試行)》等三個文件的公告所取代。允許申請人在第一階段和第二階段臨牀試驗期間以及通常不遲於第三階段臨牀試驗開始之前申請突破性治療藥物程序,這些藥物用於預防和治療嚴重危及生命或嚴重影響生活質量的疾病,並且沒有有效的預防和治療手段,或者有足夠的證據表明比現有治療方法具有顯著的臨牀優勢。此外,在申請藥品上市許可時,對於臨牀價值明顯的藥品,申請人可以申請先行審評審批程序。
 
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[br}根據國家藥品監督管理局2009年1月7日公佈施行的《新藥註冊專項審批規定》,國家藥品監督管理局對下列情況的新藥註冊申請進行專項審批:(1)從植物、動物、礦物等提取的藥品中提取的有效成分及其製劑從未在中國上市,且新發現原料藥及其製劑;(2)化學原料藥及其製劑、生物製品未獲準在國內外上市;(三)新藥用於治療獲得性免疫缺陷綜合徵、惡性腫瘤、孤兒疾病等,在臨牀治療中具有明顯優勢;或(四)新藥用於治療無有效治療方法的疾病。《特別審批規定》進一步規定,申請人在臨牀試驗申請階段屬於第(1)項、第(2)項的,且屬於第(3)項、第(4)項的,在申報生產前不能提出專項審批申請。
藥品生產法律法規
根據《藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(《藥品管理實施條例》)的規定,藥品生產企業必須取得中華人民共和國有關省級藥品監督管理部門頒發的《藥品生產許可證》。這種許可證的發放必須經過對製造設施的檢查,以及為確定衞生條件、質量保證系統、管理結構和設備是否符合要求的標準而進行的檢查。根據《藥品監督管理實施條例》和2020年11月17日、2020年1月22日修訂並於2020年7月1日起施行的《藥品生產監督管理辦法》(《藥品生產監督管理辦法》),藥品生產許可證有效期為5年,藥品生產企業應在許可證有效期滿6個月前向原發證機關申請續展。上市許可持有人同意生產藥品製劑的,應當向國家藥品監督管理局省級主管部門申請《藥品生產許可證》,並接受政府機關的檢查和其他行政監管。
1998年和2010年修訂的《良好製造規範指南》(下稱《指南》)確定了藥品生產的基本標準。對指南的2010年修訂於2011年1月17日由衞生部(現稱NHC)頒佈,並於2011年3月1日起生效。該指引包括一套詳細的藥物製造標準指引,包括品質管理、組織和人員、廠房和設施、設備、材料和產品、確認和核實、生產管理、質量控制和質量保證、委託生產和委託檢驗、產品運輸和召回,以及自我檢查。此外,2010年修訂版與1998年修訂版指南的主要區別包括:(1)2010年修訂版更加強調生產過程中的無菌條件和淨化;例如,一些非無菌產品的暴露加工區應按無菌產品的要求設計;(2)2010年修訂版加強了對生產設備和設施的要求,不僅涉及生產區、儲存區、質控區和輔助區的設計和佈局,還涉及設備和設施的設計、安裝、維護、使用、清潔、狀態標誌和校準;(3)2010年修訂版提高了藥品生產企業的管理水平,包括但不限於(I)加強對關鍵人員的資格要求,至少應包括製造商負責人、生產管理人員、質量管理人員和合格人員;(Ii)要求製造商建立以完整的文件體系為支撐的質量保證體系,以確保其有效運行;(4)2010年修訂版要求積極或追溯地採用質量風險管理,這意味着在整個產品生命週期中對質量風險進行評估、控制、溝通和審查的系統過程。
[br}國家食品藥品監督管理局於2020年4月發佈了修訂後的生物製品附錄《良好製造規範指南》(《2020修正案》),除對信息系統的要求將於2022年7月1日起實施外,於2020年7月1日起施行。2020年修正案共8章63條,新增6條,修改15條。主要變化
 
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[br}2020年修正案包括:(1)2020年修正案要求生物製品生產企業按照與生物安全管理有關的法律法規,建立健全生物安全管理體系;(2)2020年修正案進一步提升了對相關從業人員的要求,其中包括:(一)加強對關鍵人員的培訓和考核,(二)指定監督管理質量控制的授權人員應具有藥學、醫學或其他相關專業本科以上學歷,並具有五年以上相關領域生產質量管理經驗;(三)2020年修正案增加了一些關於生產管理和質量管理的詳細規定,如要求(一)審查培養基適配性,(二)明確色譜分離柱的驗收標準和清洗或滅菌方法,(三)用於疫苗生產的佐劑應與經藥品監督管理部門批准或備案的相關製造工藝和質量標準一致;(4)2020年修正案還要求疫苗生產企業應將生產和檢驗過程中形成的所有數據如實記錄在電子手段中,以確保整個生產過程持續符合法定要求。
根據《藥品管理法》,取消取得《藥品生產質量管理規範》的要求,藥品生產企業應當遵守《藥品生產質量管理規範》,建立健全藥品生產質量管理體系,確保藥品生產全過程持續符合法定要求。
實驗動物事務管理
根據1988年10月31日國務院批准並於2017年3月1日第三次修訂的《實驗動物管理條例》、1997年12月11日公佈施行的《實驗動物良好行為管理辦法》、2002年1月1日公佈實施的《實驗動物證書管理辦法(試行)》,實施動物實驗需要取得《實驗動物使用許可證》。
藥品説明書和藥品標籤
[br}根據2006年6月1日起施行的《藥品説明書和藥品標籤管理辦法》,藥品説明書和藥品標籤由國家藥品監督管理局審批。藥學指導應包括有關藥物安全性和有效性的重要科學數據,以指導藥物的安全和合理使用。藥品內標籤應當載明藥品的通用名稱、適應症或者功能、強度、劑量和用途、生產日期、批號、有效期、藥品生產廠家等信息;外標籤應當載明藥品的名稱、成分、性質、規格、適應症和禁忌證的説明、注意事項、劑量、生產日期、產品批號、有效期、批准文號、生產企業和不良反應等信息。
藥品廣告
[br}2021年4月29日,全國人民代表大會常務委員會修訂了《中華人民共和國廣告法》,規定藥品廣告不得包含對療效或安全性的斷言或保證,不得載明治癒率或有效率等內容。
醫藥產品出口
[br}根據1999年9月20日公佈施行的《國家藥品監督管理局關於藥品出口若干問題的批覆》,企業能否取得進出口經營權及資質,需經有關外貿主管部門批准。藥品出口應主要符合進口國的要求,只要進口國沒有特殊要求,藥品監督管理部門根據國家鼓勵出口的政策,原則上支持出口。然而,根據《藥品管理法》,出口國家規定的限制範圍內的麻醉藥品和精神藥物,必須有國家藥品監督管理局頒發的出口許可證。
 
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[br}2018年11月9日,國家藥品監督管理局發佈《藥品出口銷售證明管理規定》,藥品生產企業申請藥品出口銷售證明的,應當向當地省級藥品監管部門提交藥品出口銷售證明申請表。《藥品出口銷售證》有效期不超過2年,不超過申請材料中所有證明的有效期,有效期屆滿前重新申請。
藥品召回
根據2007年12月10日起施行的《藥品召回辦法》,藥品生產企業應當通過收集藥品安全相關信息,對存在安全隱患的藥品進行調查評價,建立健全召回制度。在中國境內銷售的藥品,如存在危害人體健康和生命安全的安全隱患,必須啟動藥品召回程序。藥品被召回的,藥品經營單位和使用者應當通過溝通藥品召回信息和反饋,按照召回計劃對藥品進行控制和回收,協助生產企業履行召回義務。
疫苗相關法律法規
[br}根據中國人民代表大會於2019年6月29日公佈並於2019年12月1日起施行的《中華人民共和國疫苗管理法》(以下簡稱《疫苗管理法》),疫苗按是否屬於國家免疫規劃分為兩類。國家計劃免疫的疫苗,由國務院衞生主管部門會同國務院財政等部門組織集中招標或統一談判,形成併發布中標價或交易價,疫苗由各省、自治區、直轄市統一採購。除國家免疫規劃疫苗和未納入免疫規劃的疫苗外,其他免疫規劃疫苗由各省、自治區、直轄市通過省級公共資源交易平臺組織購買。
疫苗接種
[br}2017年1月15日,國務院辦公廳印發《關於進一步加強疫苗流通接種管理的意見》等,完善疫苗管理工作機制,促進疫苗自主研發和質量提升。VAL要求最嚴格的疫苗管理制度,同時支持疫苗的基礎研究和應用研究,促進疫苗的開發和創新,包括將大病防治疫苗的開發、生產和儲備納入國家戰略。從事疫苗研發、生產、流通、接種的單位和個人應當遵守法律、法規、規章制度、標準和規範,確保全程信息真實、準確、完整、可追溯,依法承擔責任,接受社會監督。
疫苗上市授權人應建立疫苗電子溯源系統,與國家疫苗電子溯源協作平臺對接,實現疫苗生產、流通、接種全過程最小包裝、最小單位的溯源驗證。
疫苗的開發和註冊
2005年10月14日,國家藥品監督管理局發佈了《關於發佈預防性疫苗臨牀前研究技術指南等6項技術指南的通知》,對疫苗臨牀前研究、生產工藝變更、臨牀階段質量控制等方面提出了要求,以確保疫苗的安全性和有效性。
根據《藥品監督管理辦法》,疫苗臨牀試驗由符合藥品監督管理部門規定條件的三級醫療機構進行或組織實施。
 
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國務院及其衞生主管部門或者省級以上疾病預防控制機構。
在中國境內銷售的疫苗,應當經國務院藥品行政部門批准,取得藥品註冊證;申請疫苗註冊時,應當提供真實、充分、可靠的資料、資料和樣品。疾病預防控制急需的疫苗和創新疫苗,由國務院藥品行政主管部門優先審評批准。
疫苗生產和批量投放
從事疫苗生產活動,除應當符合藥品管理法規定的從事藥品生產活動的條件外,還應當具備下列條件:(一)具有適度的規模和充足的生產能力儲備;(二)具有保障生物安全的制度、設施和設備;(三)符合疾病預防控制的需要。疫苗銷售許可證持有人應當具備生產疫苗的能力。確需超量委託生產疫苗的,疫苗上市授權人應當經國務院藥品行政部門批准。接受委託生產疫苗的,應當遵守本法和國家有關規定,保證疫苗質量。
國家對疫苗實行批量放行制度。每批疫苗在銷售或者進口前,由國務院藥品行政主管部門指定的批次放行機構按照有關技術要求進行檢驗。符合條件的,出具批次放行證書;符合條件的,出具拒發批次放行通知書。根據2002年12月13日發佈並於2018年2月1日修訂的《生物製品批次放行管理辦法》(《批次放行管理辦法》),批准上市的疫苗產品在每批產品上市銷售前,應當接受指定藥品檢驗機構的文件複核、現場核查和樣品檢驗,並通過生物製品批次放行審批。2020年12月11日,農業部對《生物製品批次放行管理辦法》進行了修改,自2021年3月1日起施行,對上述規定的實質內容未作實質性修改。
[br}2022年7月8日,國家食品藥品監督管理局頒佈了《疫苗生產流通管理規定》,規定上市許可持有人對疫苗的安全性、有效性和質量可控性承擔首要責任,依法依規開展疫苗上市後生產、流通等環節的管理活動,並承擔相應責任。對疫苗生產實行准入制度,嚴格控制新疫苗生產企業的設立。新設立的疫苗生產企業除具備設立疫苗生產企業的條件外,還應當符合國家疫苗行業主管部門的有關政策。申請委託生產疫苗時,委託方和受託方應當按照有關技術指導原則的要求,進行研究、評估和必要的核查,委託方在完成《藥品生產許可證》相應生產範圍的變更後,向國家藥品監督管理局行政服務和投訴舉報中心提出申請。
疫苗流通
[br}根據《藥品管理法》和《中華人民共和國傳染病防治法》,國務院於2005年3月24日製定發佈了《疫苗流通和接種管理條例》,並於2016年4月23日對該條例進行了修訂。根據《疫苗流通和接種管理條例》,疫苗分為兩類。第一類疫苗是指政府向公民免費提供的疫苗。第二類疫苗是指公民自願自費接種的其他疫苗。疫苗生產企業應當按照政府採購合同,僅向省級疾病預防控制機構或其他縣級定點疾病預防控制機構供應I類疫苗。第二類疫苗實行集體採購
 
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由省級疾病預防控制機構在省級公共資源交易平臺上組織,由各疾病預防控制機構採購後分發給當地疫苗接種單位。此外,疫苗生產企業應當遵守疫苗儲存、運輸管理規定,保證疫苗質量。疫苗在整個過程中應在規定温度的環境中儲存、運輸,不得與冷鏈隔離,並定期監測和記錄温度。
[br}2019年6月29日,全國人大常委會發布了《VAL》,涉及疫苗的研發、註冊、生產、批次放行、流通、接種、異常反應監測和處理以及疫苗上市後的管理等內容。
[br}2020年3月27日,《國務院關於修改廢止若干行政條例的決定(2020)》(以下簡稱《決定》)發佈並於當日施行。根據該決定,修改了7部行政法規的部分條款,廢止了《疫苗流通和接種管理》等10部行政法規。《疫苗流通和接種管理辦法》的廢止並未對YS集團的生產經營活動產生重大影響。在作出決定之前,VAL實際上已經取代了疫苗流通和疫苗接種管理局,因為它涵蓋了一些關鍵條款,包括疫苗的流通和接種、異常反應的監測和處理以及相關的配套措施。
[br}根據國務院辦公廳2017年1月15日印發的《關於進一步加強疫苗流通和接種管理的意見》,公共疫苗和私人疫苗均應按照透明、競爭、公平交易的原則,在省級公共資源交易平臺上進行網上採購。
根據VAL,國務院衞生主管部門會同國務院財政部門等部門組織集中招標或統一談判,形成並公佈國家免疫規劃疫苗中標價或成交價,各省、自治區、直轄市實行集中採購。其他免疫計劃疫苗和非國家免疫計劃疫苗的採購,由省、自治區、直轄市通過省級公共資源交易平臺組織實施。
疫苗價格由疫苗上市授權人依法合理自主制定。疫苗價格水平、差價率、利潤率應當保持在合理區間。
疫苗銷售授權人應當按照採購合同約定,向疾病預防控制機構供應疫苗。疾病預防控制機構應當按照規定向接種單位提供疫苗。疾病預防控制機構以外的單位和個人不得向接種單位提供疫苗,接種單位不得接受。疫苗銷售許可證持有人應當按照採購合同約定,向疾病預防控制機構或者其指定的接種單位交付疫苗。自行經銷疫苗的疫苗銷售授權人和疾病預防控制機構應當具備疫苗冷鏈儲運條件,也可以委託符合條件的疫苗經銷單位經銷。疫苗上市授權人應建立疫苗電子追溯系統,接入國家疫苗電子追溯協作平臺,實現疫苗生產、流通、接種全過程最小包裝、最小單位的可追溯、可驗證。各疾病預防控制機構應當按規定如實記錄疫苗流通和接種情況,並按規定向國家電子疫苗追溯協作平臺提供追溯信息。
疫苗銷售許可證持有人在銷售疫苗時,應當提供批次放行證書複印件或者加蓋批次放行證書印章的電子文件。銷售進口疫苗的,還應當提供《進口藥品通關單》複印件或者加蓋其印章的電子證件。疾病預防控制機構或者接種單位在領取或者購買疫苗時,應當索要
 
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上述證明文件,並在疫苗有效期屆滿後保存至少五年以備檢查。疫苗上市許可持有人應當按照規定建立真實、準確、完整的銷售記錄,並在疫苗有效期屆滿後保存至少五年以備查驗。
根據藥品監督管理局的規定,從事疫苗生產活動,除符合藥品管理法規定的從事藥品生產活動的條件外,還應當具備以下條件:(1)規模適中,能力儲備充足;(2)有保障生物安全的制度、設施和設備;(3)符合疾病預防控制的需要。根據《中華人民共和國政府採購法》,疫苗供應商作為政府採購的供應商,應當具備下列條件:(一)具有獨立承擔民事責任的能力;(二)具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;(三)具備履行合同所需的設備和專業知識;(四)有依法納税和向社會保障基金出資的清白記錄;(五)在參與採購前三年內,其經營活動中未發生重大違法行為;(六)法律、行政法規規定的其他條件。其他具體要求各省可能略有不同,但一般來説,疫苗供應商應具備疫苗生產企業所需的資質,包括但不限於《藥品生產許可證》、GMP證書和藥品註冊審批。
疫苗價格管理
根據,疫苗價格由疫苗銷售許可證持有人合法、自主、合理確定。疫苗的價格水平、傳播率、利潤率應當保持在合理水平。接種單位不得對接種計劃疫苗收取任何費用。接種計劃外疫苗的接種單位,除收取疫苗費用外,還可以收取接種服務費。疫苗接種服務費的收取標準由省、自治區、直轄市人民政府價格主管部門會同財政部門確定。
根據《疫苗生產流通管理規定》,疾病預防控制機構、接種單位和委託儲運企業的有關方面,應當按照國家疫苗全程電子追溯系統的要求,如實記錄疫苗銷售、儲存、運輸、使用信息,實現單位包裝從生產到使用的全程可追溯。疫苗經銷企業應當按照上市許可持有人的要求,如實、完整地記錄有關儲存、運輸的信息。
不良事件
根據《藥品監督管理辦法》,批次放行機構在批次放行過程中發現疫苗存在重大質量風險的,應當及時向國務院藥品監督管理部門和各省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門報告。接到舉報的部門要立即對疫苗上市授權書持有人進行現場檢查,並根據檢查結果通知批次放行機構不予批准或暫停上市授權書持有人相關或全部產品的批次放行,並責令改正上市授權書持有人。此外,對疑似疫苗接種反應異常的,疾病預防控制機構應當按照有關規定及時報告,組織調查診斷,並將調查診斷結果告知接種者或其監護人。對調查、診斷結果有爭議的,可以按照國務院衞生行政部門制定的驗證辦法申請驗證。設區的市級以上人民政府衞生行政部門、藥品監督管理部門要按照各自職責,組織查處造成受種者死亡、重度殘疾的疫苗接種,或者涉嫌對社會有重大影響的疫苗接種羣體異常反應。
 
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根據《批次放行管理辦法》,有下列情形之一的,批次放行機構應當向批次放行申請人所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理部門和生產場所報告,建議現場檢查,並抄送國家藥品監督管理局:(1)無菌檢測不合格;(2)連續兩批檢查藥效等有效性指標不合格;(三)材料評審發現製造質量控制存在潛在嚴重問題,或者製造工藝偏差、質量差異或者製造中的故障、事故需要進一步調查的;(四)申請批次放行的材料或者樣品可能存在真實性問題的;(五)其他表明產品存在重大質量風險的情況。在查處上述問題期間,可暫停批次放行申請人相應品種的審批流程或發放。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當自接到批次發放機構的通知和建議之日起10天內進行現場檢查。各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當自檢驗之日起10天內,對發證機構提及的有關批次產品的質量風險進行技術評估並作出明確結論。在極端情況下,部門可以適當延長上述期限,並提供理由。
動物防疫
[br]1997年7月3日全國人大常委會發布、最近於2021年1月22日修訂的《人民Republic of China動物防疫法》(《修訂後的動物防疫法》)於2021年5月1日起施行。根據修訂後的動物防疫法,動物疫情根據對養殖業和人類健康的危害分為三類。狂犬病屬於第二類,因為它可能對人畜造成嚴重危害,並造成重大經濟損失和社會影響。發生第二類動物疫情時,應當採取下列防控措施:(一)由縣級以上地方人民政府農業農村行政主管部門劃定疫點、疫區和易感地區;(二)縣級以上地方人民政府根據需要,組織有關部門和單位採取隔離、撲殺、銷燬、消毒、生物安全處理、緊急接種和限制易感動物、動物產品及相關物品流動流通等措施。此外,根據修訂後的動物防疫法,飼養犬隻的單位和個人應按照相關法律法規的要求,定期接種狂犬病獸醫疫苗,並持動物診所出具的免疫證書在當地犬類登記機構登記。
有關數據隱私和反賄賂的規定
數據隱私
[br}根據2013年發佈的《最高人民法院、最高人民檢察院、公安部關於依法懲治侵犯公民個人信息犯罪活動的通知》和2017年5月8日發佈、2017年6月1日施行的《最高人民法院、最高人民檢察院關於侵犯公民個人信息刑事案件適用法律若干問題的解釋》,下列行為可以構成侵犯公民個人信息罪:(一)違反國家有關規定,向特定人員提供公民個人信息或者通過網絡或者其他方式發佈公民個人信息的;(2)未經公民同意,向他人提供合法收集的公民個人信息(除非該信息經過處理,無法追溯到特定人,且無法恢復);(3)在執行職責或提供服務時,違反適用的規章制度收集公民的個人信息;或(4)違反適用的規章制度,通過購買、接受或交換公民的個人信息來獲取公民的個人信息。
根據2018年3月17日國務院辦公廳印發《國務院辦公廳關於印發科學數據管理辦法的通知》,所有單位和個人都要遵守國家有關法律法規和部門規章的有關規定
 
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收集、生產、使用、管理科學數據,不得利用科學數據開展危害國家安全、社會公共利益和他人合法權益的活動。
[br]2020年5月28日全國人大發布並於2021年1月1日起施行的《中華人民共和國民法典》規定,自然人的個人信息受法律保護,個人信息的處理遵循合法、正當、必要的原則,不得過度處理。
[br]《中華人民共和國數據安全法》於2021年6月10日由全國人大公佈,自2021年9月1日起施行。《中華人民共和國數據安全法》規定了支持和促進數據安全發展的措施,建立和完善國家數據安全管理體系,明確了組織和個人在數據安全方面的責任。
《個人數據保護法》(簡稱《個人數據保護法》)於2021年8月20日由全國人大發布,並於2021年11月1日起施行,規定了個人信息的範圍和處理個人信息的方式,確立了個人信息處理和離岸轉移的規則,明確了個人在處理個人信息時的權利和處理者的義務。PDPL還加大了對非法處理個人信息的處罰力度。
2022年7月7日,中國網信辦發佈了對外數據傳輸安全評估辦法,自2022年9月1日起施行,並概述了對外數據傳輸安全評估流程。
反賄賂
[br}根據1993年9月2日中國人民代表大會通過的《中華人民共和國反不正當競爭法》(《反不正當競爭法》),自1993年12月1日起施行,並於2019年4月23日進行最後修改,不正當競爭是指經營者在生產經營活動中,違反反不正當競爭法的規定,擾亂市場競爭秩序,損害其他經營者或者消費者合法權益的行為。根據《反不正當競爭法》,經營者應當遵守自願、平等、公正、誠信的原則,在市場交易中遵守法律和商業道德。經營者違反《反不正當競爭法》的,視具體情況承擔相應的民事、行政或刑事責任。
此外,根據《反不正當競爭法》,經營者不得以尋求交易機會或者競爭優勢為目的,利用金錢、財產或者其他手段賄賂下列組織或者個人:(1)交易對手的工作人員;(2)受交易對手委託處理有關事項的組織或者個人;或者(3)利用職權或者影響力影響交易的組織或者個人。經營者在交易中可以向交易對手明示打折,也可以向中間人支付佣金。經營者應當將貼現或者佣金如實記入賬目。經營者收取折扣、佣金的,也應當如實入賬。經營者工作人員的賄賂行為,視為經營者的賄賂行為,但經營者有證據證明其行為與為經營者謀求交易機會或者競爭優勢無關的除外。經營者違反本規定行賄的,由監管部門沒收違法所得,並處10萬元以上300萬元以下的罰款。情節嚴重的,吊銷營業執照。
[br}根據國家工商行政管理總局1996年11月15日公佈的《禁止商業賄賂暫行規定》(《禁止商業賄賂規定》),商業賄賂是指經營者以銷售或者購買商品為目的,向其他單位或者個人提供金錢、財產或者以其他方式提供利益的行為,其中,其他手段是指提供境外或者國內旅遊等金錢、財產以外的其他利益的手段。根據反不正當競爭法和禁止商業賄賂規定,監管部門可以根據情節嚴重程度處以罰款,有違法所得的,沒收違法所得。
 
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[br]涉及賄賂犯罪調查或行政訴訟的醫藥企業,由省衞生計生行政部門列入《商業賄賂不良記錄》。根據2014年3月起施行的《藥品購銷行業建立商業賄賂不良記錄的規定》,省級衞生計生行政部門制定了《建立商業賄賂不良記錄實施辦法》。醫藥企業首次列入某省《商業賄賂不良記錄》的,自相關名單公佈後兩年內,本省公立醫療機構不得收購其產品。製藥公司不會僅僅因為與從事賄賂活動的分銷商或第三方推廣者有合同關係而受到中國有關政府當局的懲罰,只要該製藥公司及其員工沒有利用分銷商或第三方推廣者實施或與他們一起實施被禁止的賄賂活動。此外,製藥公司並無法律責任監察其分銷商及第三方發起人的經營活動,亦不會因未能監察其經營活動而受到中國有關政府當局的懲罰或制裁。
[br}根據2020年12月26日最後一次修訂並於2021年3月1日施行的《中華人民共和國刑法》,以謀取不正當利益為目的,向公司、企業或者其他單位的工作人員提供金錢、財產的,處有期徒刑、拘役,並處罰金,數額不等。為謀取不正當利益,向國家工作人員行賄的,以行賄罪論處。犯行賄罪的,根據情節嚴重,處有期徒刑或者拘役,並處罰金,並處沒收財產。
國家醫療保險計劃相關規定
國家醫療保險制度根據國務院1998年12月14日發佈的《國務院關於建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》制定的國家醫療保險制度,要求城鎮所有用人單位參加城鎮職工基本醫療保險,保險費由用人單位和職工共同繳納。根據2003年1月16日國務院辦公廳轉發的《關於建立新型農村合作醫療制度的意見》,中國啟動了新型農村合作醫療制度,為部分地區的農村居民提供醫療保險,並已推廣到全國。國務院於2007年7月10日公佈了《國務院關於開展城鎮居民基本醫療保險試點的指導意見》,試點地區的城鎮居民可以自願參加城鎮居民基本醫療保險,而不是城鎮職工。2015年,中國政府公佈了《全國醫療衞生服務體系規劃綱要(2015-2020年)》,旨在到2020年建立覆蓋城鄉公民的基本醫療衞生體系。
貨物進出口管理條例
[br}根據海關總署於2021年11月19日公佈並於2022年1月1日起施行的《中華人民共和國報關單位備案管理規定》,按照本條例向海關備案的進出口貨物收發貨人和報關企業可以在中華人民共和國海關境內辦理報關業務。進出口貨物的收發貨人應當按照有關規定向海關主管部門辦理報關單位備案手續。進出口貨物的收發貨人和報關企業申請備案的,應當取得市場主體資格;其中,進出口貨物的收發貨人申請備案的,還應當取得外貿經營者的備案。
與產品責任相關的規定
根據1993年2月22日頒佈的《中華人民共和國產品質量法》,經全國人大常委會於2018年12月29日修訂的《中華人民共和國產品質量法》,賣方負責修理、更換或退還
 
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(Br)下列情況下銷售的產品:(1)銷售的產品不具備其應當具有的使用性能,並且沒有事先明確説明這種情況;(2)銷售的產品不符合產品或其包裝上標明的適用產品標準;(3)銷售的產品不符合產品説明或實物樣品等手段表明的質量。因購買產品給消費者造成損失的,銷售者應當賠償損失。
[br]《中華人民共和國消費者權益保護法》於1993年10月31日公佈,並於2009年8月27日和2013年10月25日進行修改,以保護消費者在購買、使用商品和接受服務時的權利。所有經營者在生產、銷售商品和/或向客户提供服務時,必須遵守本法。根據2013年10月25日作出的修正案,所有經營者必須高度重視保護客户隱私,並必須對其在業務運營過程中獲得的任何消費者信息嚴格保密。此外,在極端情況下,醫療產品製造商和經營者如果其商品或服務導致客户或其他第三方死亡或受傷,可能會承擔刑事責任。
[br}根據2020年5月28日全國人民代表大會公佈並於2021年1月1日起施行的《中華人民共和國民法典》,患者因藥品存在缺陷而遭受損害的,可以向藥品銷售授權人要求賠償,也可以向醫療機構要求賠償。患者向醫療機構要求賠償的,醫療機構賠償後,有權向負有責任的藥品上市許可持有人追償。
與外商投資有關的規定
外商投資
[br]《外商投資准入特別管理措施(負面清單)(2021年版)》(《負面清單》)和《鼓勵外商投資產業目錄(2020年版)》(《鼓勵清單》)主要規定了外商投資准入的特別管理措施。2022年1月1日起施行的負面清單集中規定了外商投資准入的特別管理措施,2021年1月27日生效的《鼓勵清單》則列出了鼓勵外商投資的行業。
外商投資企業
1993年12月29日,中國人民代表大會發布了《中華人民共和國公司法》(《公司法》),並於2018年10月26日對公司法進行了修訂。《公司法》對中國境內法人主體的設立、經營和管理進行了規範,將公司按股份分為有限責任公司和有限責任公司。根據中國全國人大常委會於2019年3月15日公佈並於2020年1月1日起施行的《中華人民共和國外商投資法》,國家對外商投資實行准入前國民待遇和負面清單管理制度,對負面清單以外的外商投資給予國民待遇。同時,《中華人民共和國中外合資經營企業法》、《中華人民共和國外商獨資企業法》和《中華人民共和國中外合作經營企業法》自2020年1月1日起廢止。
[br}2019年12月30日,商務部、商務部商務部發布《外商投資信息申報辦法》,取代《外商投資企業註冊變更備案管理暫行辦法》,直接或間接在中國境內開展投資活動,外國投資者或外商投資企業應依據本辦法向商務主管部門報送投資信息。
有關環境保護和防火的規定
環境保護
[br]全國人大常委會於1989年12月26日公佈的《中華人民共和國環境保護法》(簡稱《環境保護法》)於同日起施行,並於2014年4月24日進行最後一次修改,明確了各環境保護監管機構的職權和職責。環境保護部受權發佈環境質量國家標準
 
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和排放,並監測中華人民共和國的環境保護計劃。同時,地方環境保護部門可以制定比國家標準更嚴格的地方標準,在這種情況下,有關企業必須同時符合國家標準和地方標準。
環境影響評價
[br}根據1998年11月29日國務院公佈、2017年7月16日修訂、2017年10月1日起施行的《建設項目環境保護管理規定》,建設單位應當根據建設項目對環境的影響,提交環境影響報告書或環境影響報告書,或者提交登記表。建設項目需要環境影響報告書或者環境影響報告書的,建設單位應當在開工前將環境影響報告書或者環境影響報告書報環境保護行政主管部門有關部門批准。建設項目的環境影響評價文件未經審批機關依法審批的,建設單位不得開工建設。
根據全國人大常委會2002年10月28日頒佈、2016年7月2日和2018年12月29日修訂的《中華人民共和國環境影響評價法》(《環境影響評價法》),建設項目對環境有影響的,單位應當根據對環境可能產生的影響的嚴重程度,出具環境影響報告書、報告書或登記表。
防火設計和驗收
《中華人民共和國消防法》(以下簡稱《消防法》)於1998年4月29日通過,最近一次修訂於2021年4月29日。根據《消防法》,對於國務院住房和城鄉建設局規定的特殊建設項目,開發商應當將消防安全設計文件報送住房城鄉建設局審查;對於規定為特殊開發項目以外的建設項目,開發商在申請施工許可證或者批准開工報告時,應當提供滿足施工需要的消防安全設計圖和技術資料。根據《建築工程消防設計驗收管理暫行規定》,消防設計驗收制度僅適用於特殊建設項目,其他項目實行備案抽查制度。
有關就業、社會保障和安全生產的規定
就業
[br]規範勞動關係的主要法律法規是《中華人民共和國勞動法》(《勞動法》)(1994年7月5日中國全國人大發布,自1995年1月1日起施行,2009年8月27日和2018年12月29日修訂),《中華人民共和國勞動合同法》或《勞動合同法》(中國全國人大於2007年6月29日公佈,2008年1月1日起施行,2012年12月28日修訂,自7月1日起施行)。《中華人民共和國勞動合同法實施細則》(《勞動合同法實施細則》)(2008年9月18日國務院發佈,同日起施行)。根據前述法律法規,僱主和僱員之間的勞動關係必須以書面形式建立。上述法律法規對僱主在簽訂定期僱傭合同、僱用臨時工和解僱員工方面提出了嚴格的要求。
社會保障
[br}根據全國人大常委會於2010年10月28日發佈、2011年7月1日起施行、2018年12月29日新修訂的《中華人民共和國社會保險法》,中華人民共和國企業事業單位應當為職工提供養老保險、失業保險、生育保險、工傷保險、醫療保險等福利計劃。僱主
 
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應當自社會保險經辦機構成立之日起30日內向當地社會保險經辦機構申請辦理社會保險登記。並自就業之日起30日內,向社會保險經辦機構為職工辦理社會保險登記。同時,《社會保險費徵繳暫行條例》(國務院於1999年1月22日發佈,於同日起施行,最近於2019年3月24日修訂)對社會保障作出了規定。
住房公積金
[br}根據1999年4月3日起施行、2002年3月24日和2019年3月24日修訂的《住房公積金管理條例》,新設立的單位應當自成立之日起30天內到住房公積金管理中心辦理繳存登記。此後,該單位應在委託銀行為其職工開立住房公積金賬户。自職工被錄用之日起30日內,單位應當在職工就業關係終止之日起30日內到住房公積金管理中心辦理繳存登記,並查封職工在上述銀行的住房公積金賬户。
安全生產
[br}根據全國人大常委會於2021年6月10日修訂並於2021年9月1日起施行的《中華人民共和國安全生產法》,企業應當(1)提供本法和其他有關法律、行政法規、國家和行業標準規定的安全生產條件;(2)建立全面的安全生產責任追究制度和安全生產規則;(3)制定安全生產標準,確保安全生產;(4)建立安全風險分級管控制度,根據安全風險分類採取相應的管控措施。不具備安全生產條件的,禁止從事生產活動。企業負責人對企業安全生產負全面責任。
與知識產權相關的法規
專利
[br}根據中國人民代表大會於1984年3月12日公佈並於1992年9月4日、2000年8月25日、2008年12月27日進一步修訂並於2009年10月1日施行的《中華人民共和國專利法實施細則》,以及中國專利局理事會1985年1月19日公佈、2010年1月9日修訂、2010年2月1日起施行的《中華人民共和國專利法實施細則》,發明創造是指發明創造、實用新型和外觀設計。發明專利權的期限為二十年,實用新型和外觀設計的專利權期限為十年,均自申請日起計算。因未經專利權人事先授權實施專利而發生糾紛的,即侵犯專利權人的專利權。此外,根據2020年10月17日發佈並將於2021年6月1日起施行的《中華人民共和國專利法》,外觀設計專利權的期限為15年,均自申請之日起計算。
商標
[br}根據1982年8月23日公佈、2019年4月23日修訂、2019年11月1日生效的《中華人民共和國商標法實施條例》、2002年8月3日發佈、2014年4月29日修訂的《中華人民共和國商標法實施條例》,中華人民共和國國家工商行政管理總局商標局(以下簡稱商標局)負責辦理商標註冊,並給予註冊商標十年的註冊期限,經商標所有人請求,可以續展十年。“中華人民共和國商標法”對商標註冊實行“先備案”原則。已提出註冊申請的商標申請與已註冊或者正在初審的商標相同或者相似的,擬在同類或者 上使用的
 
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類似商品或者服務的,可以駁回該商標的註冊申請。申請商標註冊不得損害他人已有的權利,也不得預先註冊已被他人使用並已通過他人使用而獲得“足夠程度的聲譽”的商標。商標註冊人可以通過訂立商標使用許可合同,許可他人使用其註冊商標。許可他人使用註冊商標的,許可人應當將許可書報商標局備案,並由商標局予以公佈。未記錄的許可證不得用作善意對抗第三方的辯護。
域名
根據信息產業部於2017年8月24日發佈並於2017年11月1日起施行的《互聯網域名管理辦法》,信息產業部負責對中華人民共和國域名服務進行監督管理。省級通信管理局對本行政區域內的域名服務實施監督管理。域名註冊服務原則上遵循“先申請、先註冊”的原則。域名註冊商在提供域名註冊服務過程中,應當要求被註冊人提供真實、準確、完整的域名持有人身份信息和其他與域名註冊有關的信息。
有關外匯和境外投資的規定
1996年1月29日,國務院公佈了《中華人民共和國外匯管理條例》,自1996年4月1日起施行,並於1997年1月14日和2008年8月5日進行了修改。經常項目下的外匯支付,應當依照國務院外匯管理部門關於支付外幣和購買外幣的管理規定,使用自有外幣或者持有效證件從從事外幣兑換和售滙的金融機構購入的外幣支付。
[br}2012年11月19日,國家外匯管理局發佈《關於進一步完善和調整外商直接投資外匯管理政策的通知》(《外匯局第59號通知》),自2012年12月17日起施行,2015年5月4日、2018年10月10日修訂,2019年12月30日部分廢止。外管局第59號通知旨在簡化外匯兑換程序,促進投資和貿易便利化。根據外匯局第59號通告,開立各種特殊用途外匯賬户,如設立前費用賬户、外匯資本賬户和擔保賬户,外國投資者在中國境內取得的人民幣收益的再投資,以及外商投資企業向其外國股東匯出外匯利潤和股息,不再需要外匯局的批准或核實,而且同一實體可以在不同省份開立多個資本賬户。隨後,外管局於2015年2月發佈了《關於進一步簡化和完善直接投資外匯管理政策的通知》,該通知於2019年12月部分廢止,並規定銀行可代替外匯局直接辦理外商直接投資項下的外匯登記審批,外匯局及其分支機構通過銀行間接監管外商直接投資項下的外匯登記審批。
2019年10月23日,外匯局公佈《關於進一步便利跨境貿易投資便利化的通知》,自當日起施行(第8.2條除外,自2020年1月1日起施行)。通知取消了對非投資性外商投資企業以資本金進行境內股權投資的限制。此外,取消了境內賬户用於變現資產的資金結匯限制,放寬了對境外投資者保證金的使用和結匯限制。試驗區符合條件的企業還可以將資本金、外債、境外上市收入等資本項目下的收入用於境內支付,無需事先向銀行提供材料進行逐項真實性核查,而資金使用應真實,符合適用規則,符合現行資本收入管理規定。
 
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[br}根據2020年12月31日人民中國銀行、國家發改委、商務部、國務院國資委、中國銀保監會、外匯局發佈的《關於進一步優化跨境人民幣政策支持穩定外貿外資的通知》,自2021年2月4日起施行,境內機構資本項目的人民幣收入,在符合下列條件的情況下,可以在國家有關部門批准的業務範圍內使用:(一)不得直接或間接用於企業業務範圍以外的支出或者國家法律、法規禁止的支出;(二)除另有明確規定外,不得直接或間接用於證券投資;(三)除業務範圍明確允許外,不得用於向非關聯企業發放貸款;(四)不得用於建設或購買非自用房地產(房地產開發企業除外)。此外,非投資性外商投資企業在符合現行規定且境內投資項目真實合規的情況下,可以依法以人民幣資本進行境內再投資。
與併購相關的法規
[br}根據商務部、國務院國資委、國家海洋局、證監會、外匯局於2006年8月8日聯合發佈,並於2009年6月22日經商務部修訂的併購規則,其中包括:(1)購買非外商投資企業股權或認購非外商投資企業註冊資本的增加;(2)設立外商投資企業購買和經營非外商投資企業資產,(三)外國投資者購買非外商投資企業的資產和利用該資產設立外商投資企業經營該資產的,均適用併購規則。特別是以境內公司、企業或自然人設立或控制的境外公司名義收購中國境內的境內公司、企業或自然人的,應當申請審批。
境外上市相關規定
2023年2月17日,證監會發布《境外上市試行管理辦法》及五份配套指引,自2023年3月31日起施行。
《境外上市試行管理辦法》規定,有下列情形之一的,明令禁止境外上市或者發行:(一)法律、行政法規和國家有關規定明確禁止境外發行、上市的;(二)經國務院主管部門依法審查認定,擬進行的證券發行、上市可能危害國家安全的;(三)境內公司、其控股股東(S)或者實際控制人最近三年有貪污、受賄、貪污、挪用財物或者破壞社會主義市場經濟秩序等相關犯罪行為;(四)境內公司涉嫌刑事犯罪或者重大違法違規正在接受調查,尚未得出結論;(五)存在控股股東(S)或者其他股東(S)所持股權由控股股東(S)和/或實際控制人控制的重大權屬糾紛。
根據《境外上市管理試行辦法》,對境內公司境外直接和間接發行上市的證券實行備案監管。境內公司境外直接發行上市是指在境內註冊成立的股份公司在境外發行上市,境內公司間接境外上市是指以境外註冊主體名義,以境內公司的主要業務為基礎,以境內公司的股權、資產、收益或其他類似權利為基礎的境外發行上市行為。《境外上市試行管理辦法》還規定了境內企業境外間接發行上市的標準,並予以規範。發行人同時符合下列條件的,視為境內公司境外間接發行上市:(1)發行人最近一個會計年度經審計的合併財務報表中記載的營業收入、利潤總額、資產總額或淨資產的50%或以上由境內公司核算;(2)發行人的主要業務部分
 
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中國在內地開展活動,或其主要營業地(S)在內地中國,或負責其業務經營管理的高級管理人員大多為中國公民或在內地定居中國。
根據《境外上市試行管理辦法》,發行人在此前已發行上市證券的同一境外市場進行後續證券發行,應當在發行完成後3個工作日內向中國證監會備案。發行人後續在其他境外市場發行上市的,應當以首次公開發行方式進行備案,應當在境外發行上市申請文件提交後3個工作日內向中國證監會提出備案申請。境內公司通過一次或者多次收購、換股、轉讓或者其他方式直接或者間接將其境內資產在境外市場上市的,應當按照首次公開發行股票的方式履行備案程序。不需要境外申請文件的,應當在上市公司首次公開披露交易細節後3個工作日內備案。
與税收有關的規定
企業所得税
[br]全國人大於2007年3月16日公佈的《中華人民共和國企業所得税法》(以下簡稱《企業所得税法》)於2008年1月1日起施行,2017年2月24日和2018年12月29日修訂,國務院於2007年12月6日公佈的《企業所得税法實施細則》或《企業所得税法實施細則》於2008年1月1日起施行,2019年4月23日修訂,是中華人民共和國企業所得税的主要法律法規。根據企業所得税法及其實施細則,企業分為居民企業和非居民企業。居民企業是指在中國依法設立或根據外國法律設立但實際管理機構在中國的企業,非居民企業是指根據外國法律依法在中國設立機構或場所但在中國沒有實際管理機構的企業,或者在中國沒有設立機構或場所但從中國獲得收入的企業。凡在中國境內設立機構或場所的居民企業和非居民企業,其所得來自其在中國境內設立的機構或場所,或者該收入來自中國境外但與其設立的機構或場所有實際聯繫的,以及在中國境內沒有設立機構或場所的非居民企業,或者該企業取得的收入與其設立的機構或場所沒有實際聯繫的,適用25%的統一所得税率。就其來自中國的所得,按10%的税率繳納企業所得税。
增值税
《中華人民共和國增值税暫行條例》(1993年12月13日國務院發佈,1994年1月1日起施行,2008年11月10日、2016年2月6日、2017年11月19日修訂),以及《中華人民共和國增值税暫行條例實施細則》(財政部於1993年12月25日發佈,2008年12月15日、2011年10月28日修訂),是我國增值税的主要法律法規。在中國境內從事銷售貨物、提供加工、修理和更換服務以及進口貨物的任何單位和個人均為增值税(“增值税”)納税人,應依法繳納增值税。貨物銷售的增值税税率為17%,除非另有規定,如運輸銷售的增值税税率為11%。隨着中國的增值税改革,增值税税率發生了幾次變化。財政部和國家統計局於2018年4月4日發佈《關於調整增值税税率的通知》,將納税人銷售或進口貨物增值税適用的17%和11%的税率分別調整為16%和10%,自2018年5月1日起施行。隨後,財政部、國家統計局、海關總署於2019年3月20日聯合發佈《關於深化增值税改革有關政策的公告》進行進一步調整,並於2019年4月1日起施行。將增值税應税銷售或者進口貨物適用的16%税率調整為13%,適用10%的税率調整為9%。此外,根據2012年5月28日發佈的國家藥品監督管理局關於藥品經營企業銷售生物製品增值税問題的公告,如果藥品經營企業
 
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作為銷售生物製品增值税的一般納税人,可以選擇一種簡單的方法,根據生物製品的銷售額和3%的徵收税率來計算要繳納的增值税。
新加坡的法律法規
與臨牀試驗相關的法律法規
在新加坡,新加坡衞生部的法定機構--健康科學管理局(HSA)分別根據《保健品法》(第122D章)和《藥品法》(第176章)及其附屬立法(包括《保健品(臨牀試驗)條例》(HPCTR)和《2016年藥品(臨牀試驗)條例》(以下簡稱《條例》))對治療產品和醫用產品的臨牀試驗進行監管。某些類型的臨牀研究,如治療產品和醫療產品的觀察性臨牀試驗和醫療器械的臨牀試驗,不受HSA的監管。
法規規定,每項臨牀試驗必須有且只有一個贊助商。然而,HSA可以酌情允許一個以上的贊助商進行臨牀試驗。根據該條例的定義,“發起人”是指負責發起、管理或資助臨牀試驗的人。根據規定,臨牀試驗的贊助商必須包括:
(1)
在藥品臨牀試驗的情況下,在試驗開始前,為臨牀試驗的每位首席研究員申請並取得臨牀試驗證書;
(2)
在藥品臨牀試驗的情況下,在臨牀試驗開始前申請並獲得HSA的授權或通知HSA進行臨牀試驗並收到HSA接受通知的情況;
(3)
未經人血清白蛋白批准,不得對試驗進行實質性修改;
(4)
通知HSA試驗狀態、暫停、終止和結束情況,並在各自規定的時限內提交最終試驗情況報告;
(5)
確保調查員手冊中關於試驗的信息簡明、客觀並保持最新;
(6)
確保臨牀試驗在合格私家偵探的監督下進行;
(7)
確保臨牀試驗只在指定的試驗地點進行;
(8)
按照相關法規附表1所列的良好臨牀實踐(“GCP”)原則履行發起人的職能;
(9)
制定並保持安排,以確保符合GCP原則;
(10)
在相關法規規定的時限內,向HSA通報為保護受試者免受直接危害而採取的嚴重違規和緊急安全措施;
(11)
保存臨牀試驗記錄;
(12)
確保試驗中使用的所有研究用和輔助藥品都按照各自條例附表2所列的標籤要求貼上標籤;以及
(13)
在相關法規規定的時限內報告HSA的意外嚴重不良反應。
保薦人可以將本條例規定的保薦人的全部或任何職能委託給任何人,但任何此類安排不影響保薦人的責任。
根據《條例》,HSA有權暫停或終止臨牀試驗或臨牀試驗的任何部分,如果它有合理理由懷疑(a)就臨牀試驗證書申請提供的任何信息是虛假或誤導性的;(b)任何保證人、主要調查員或協助主要調查員的人違反,違反或可能違反任何條件,
 
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(c)根據科學有效性進行試驗的任何理由不再適用或不真實,或(d)繼續進行試驗將危及試驗任何受試者的安全。在這種情況下,申辦者和主要研究者必須確保參與試驗的所有人員遵守暫停或終止。
任何人犯有MCTR規定的罪行,一經定罪,可處不超過5,000美元的罰款或不超過兩年的監禁,或兩者兼處。
任何人犯有《公約》規定的罪行,一經定罪,可根據罪行處以不超過10,000美元或20,000美元的罰款,或根據罪行不超過6個月或12個月的監禁,或同時處以兩種罰款。
與臨牀研究材料相關的法律法規
新加坡臨牀試驗中用作臨牀研究材料的治療產品和藥品的製造、進口和供應分別受《保健品法》(第122D章)、《藥品法》(第176章)及其附屬法規(包括2016年《保健產品(作為臨牀研究材料的治療產品)條例》(以下簡稱《HPTPCRMR》)、《2016年藥品(作為臨牀研究材料的藥品)條例》(以下簡稱《MMPCRMR》,連同HPTPCRMR統稱為《客户關係管理條例》)的監管)。
《保健品法》(第122D章)和《藥品法》(第176章)規定,沒有有效許可證(產品許可證、進口許可證、製造商許可證或批發商許可證),任何人不得進口、製造、組裝或銷售(以批發交易的方式)任何保健品或醫用產品,而且未經產品註冊不得供應保健品。根據《客户關係管理規例》,某些保健產品或醫藥產品(包括製造、裝配、進口或作為臨牀研究材料供應的產品)可獲豁免遵守上述發牌規定,但須受臨牀研究材料進口商或製造商(視屬何情況而定)在按照《客户關係管理規例》的規定進口或供應(視屬何情況而定)臨牀研究材料前向HSA發出進口或供應(視屬何情況而定)通知的規限。
根據HSA於2017年5月2日發佈的臨牀研究材料臨牀試驗指南,臨牀試驗(受HSA監管,將使用進口或本地生產的臨牀研究材料)的贊助商應在首次申請臨牀試驗證書或授權或通知(視情況而定)時,或在申請時無法獲得此類信息的情況下,通過修改申請的方式,代表進口商或本地製造商向HSA提交CRM通知。在《客户關係管理條例》生效之前,當局向臨牀試驗贊助商發出臨牀試驗原料進口許可證,以方便進口供批准的藥物試驗使用的藥物。
根據客户關係管理法規,贊助商必須確保臨牀研究材料僅按照研究方案使用,如果研究需要機構審查委員會(“IRB”)的批准,則只有在獲得IRB的批准後才能使用。除非得到HSA的許可,否則贊助商還必須確保為研究獲得的任何未使用的臨牀研究材料在臨牀研究結束或終止後六個月內處置或出口。發起人必須保存所有在規定期限內用於其他用途、處置或出口的臨牀研究材料的記錄,並在HSA要求時出示記錄供檢查,並在規定的時間內報告HSA的意外嚴重不良反應。
將含有受控藥物和精神藥物、毒藥或放射性藥品的臨牀研究材料進口到新加坡須遵守額外的許可要求。
任何人犯了MMPCRMR規定的罪行,一經定罪,可處不超過5,000美元的罰款或不超過兩年的監禁,或同時處以兩種刑罰。
任何人如觸犯《保護兒童權利公約》所訂罪行,一經定罪,可處不超過10,000元或20,000元的罰款,或不超過6個月或12個月的監禁,視乎所犯罪行而定,或兩者兼處。
 
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與臨牀試驗中收集和使用的個人數據保密有關的法律法規
正如《保健品(臨牀試驗)條例》(HPCTR)和《2016年藥品(臨牀試驗)條例》(MCTR,連同HPCTR統稱為《條例》)附表1(良好臨牀實踐原則)中所述,可以識別臨牀試驗對象的記錄的機密性必須受到保護,並按照任何適用的成文法律或規則或法律原則尊重隱私和保密規則。
2012年《個人數據保護法》建立了新加坡的個人數據保護制度(即,關於個人的數據,無論是否真實,從該數據或相關組織可訪問的其他信息中可以識別出該個人的身份),並尋求確保組織遵守個人數據保護的基線標準。
九項數據保護義務摘要如下:
(1)
目的限制義務 - 個人數據的收集、使用或披露只能用於合理的人認為在相關情況下合適的目的,並且如果適用,已通知有關個人;
(2)
在收集、使用或披露其個人數據之前,必須告知 - 個人收集、使用或披露其個人數據的目的;
(3)
同意義務 - 任何收集、使用或披露個人數據必須徵得個人同意,除非有例外情況。此外,組織必須允許撤回已經給予或被視為已經給予的同意;
(4)
訪問和更正義務 - 當個人提出請求時,除非有例外情況,否則組織必須:(I)向該個人提供訪問其所擁有或控制的個人數據以及有關其個人數據在過去一年中可能被使用或披露的方式的信息;和/或(Ii)糾正其所擁有或控制的其個人數據中的錯誤或遺漏;
(5)
準確性義務 - 組織必須做出合理努力,確保由或代表其收集的個人數據是準確和完整的,如果這些數據很可能被用來做出影響個人的決定,或者如果這些數據將被披露給另一個組織;以及
(6)
保護義務 - 組織必須實施合理的安全安排,以保護其擁有或控制的個人數據;
(7)
保留限制義務 - 組織保留個人數據的時間不得超過履行以下目的所必需的時間:(I)收集個人數據的目的;或(Ii)法律或商業目的;
(8)
轉讓限制義務 - 個人數據不得轉移出新加坡,除非符合《轉讓限制義務》規定的要求;以及
(9)
公開性義務 - 組織必須實施必要的政策和程序,以履行《公共政策與行政程序》項下的義務,並應公開其政策和程序的信息。
違反規定可能會導致經濟處罰、民事責任或刑事責任。新加坡監管機構--個人數據保護委員會(Personal Data Protection Commission)也擁有廣泛的權力,可以命令這些組織遵守PDPA的規定。
 
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管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析
以下討論和分析提供了YS Biophma管理層認為與評估和了解YS集團的經營業績和財務狀況相關的信息。這一討論和分析應與本招股説明書中其他部分包含的YS集團財務報表及其註釋一起閲讀。除了歷史財務信息外,本討論還包含基於YS集團當前預期的前瞻性陳述,涉及風險和不確定因素。由於各種因素的影響,YS集團的實際結果可能與這些前瞻性陳述大相徑庭,這些因素包括“風險因素”和本招股説明書中其他部分陳述的那些因素。
概述
YS集團是一家全球生物製藥公司,致力於發現、開發、製造和商業化治療傳染病和癌症的新一代疫苗和治療性生物製品。
YS集團銷售的疫苗收入和增長潛力巨大。YS集團為YS集團上市的疫苗產品YSJATM狂犬病疫苗感到自豪,這是中國推出的第一種無鋁凍幹狂犬病疫苗。截至本招股説明書發佈之日,已接種約9800萬劑YSJATM狂犬病疫苗,用於暴露後預防狂犬病。憑藉YS集團的商業化記錄,YSJATM狂犬病疫苗取得了較高的生產可擴展性和廣泛的市場認可度。自2020年2月YS集團在其現有的符合GMP的設施開始生產以來,截至2022年9月30日,YS集團已向中國約1,625個縣級疾控中心銷售了超過1600萬劑YSJATM狂犬病疫苗。
除了商業化的YSJATM狂犬病疫苗外,YS集團還擁有一系列候選疫苗,由YS集團專有的Pika免疫調節技術平臺提供支持。YS集團專有的PICA免疫調節技術平臺是發現和開發創新生物製品的核心,並將繼續對YS集團的成功起到重要作用。截至本次招股説明書發佈之日,YS集團擁有8個創新候選產品組合:(1)四個處於不同臨牀開發階段的候選產品,包括鼠兔狂犬病疫苗、Pika重組新冠肺炎疫苗、Pika YS-On-001和Pika YS-HBV001;以及(2)四個臨牀前候選產品,針對具有巨大醫療需求的乙肝、流感、狂犬病和癌症。此外,YS集團正在開發一系列處於發現階段的治療靶點和產品。YS集團已獲得30多個國家和地區的約70項專利,涉及其鼠兔免疫調節技術以及預防和治療產品創新。YS集團相信其鼠兔免疫調節技術平臺具有培育各種創新疫苗和治療性生物製品的潛力。
YS集團一直在其現有的符合GMP的設施中生產YSJATM狂犬病疫苗和臨牀試驗材料,並配備高效和自動化的工藝,以確保高產品質量和生產效率。YS集團還獲得了與YS集團製造技術和設備相關的專利。YS集團目前的生產設施年生產能力約為1500萬劑YSJATM狂犬病疫苗。自2020年2月YS集團在其符合GMP的設施開始生產以來,截至2022年9月30日,YS集團已生產了約2600萬劑YSJATM狂犬病疫苗。YS集團成為中國狂犬病疫苗的重要生產和供應商之一,實現了自給自足。2022年,YS集團為鼠兔重組新冠肺炎疫苗商業化準備工作,獲得了國家藥品監督管理局頒發的藥品生產許可證。YS集團以經驗豐富的內部商業化團隊和專業服務提供商為支撐,建立了全面、高效的商業化基礎設施。截至2022年9月30日,YS集團內部商業化團隊勤奮地管理着其在中國約336個城市的銷售和營銷活動。
YS集團相信,如果其候選產品獲得批准並推出,將受益於YS集團積累的商業化經驗和可擴展的商業化基礎設施所帶來的運營槓桿,以實現市場成功。
截至2022年9月30日,YS集團累計虧損235.7元。YS集團的運營資金主要來自其營銷產品YSJATM狂犬病疫苗的銷售收入、其貸款安排下的借款以及其股票的私募。
 
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對新冠肺炎的迴應
持續的新冠肺炎疫情將在多大程度上直接或間接影響YS集團的業務、運營結果和財務狀況,包括費用、臨牀試驗和研發成本,將取決於高度不確定的未來發展,包括可能出現的關於新冠肺炎的新信息、遏制或治療新冠肺炎的行動,以及對當地、地區、國內和國際市場的經濟影響。這些情況,或其他與新冠肺炎相關的情況,可能會導致YS集團臨牀試驗計劃的延遲,推遲其獲得監管部門批准的能力,並可能增加預期成本,所有這些都可能對其業務和財務狀況產生實質性不利影響。YS集團實施了在家工作和其他政策,並正在適應不斷變化的衞生法規。由於YS集團目前運營的性質,新冠肺炎沒有對其業務、運營結果或財務狀況產生重大影響。
影響運營結果的關鍵因素
如果中國的疫苗產業沒有像預期的那樣增長或下滑,運營結果可能會受到實質性的不利影響。如果YS集團的上市產品和候選產品以及相關的製造、儲存、測試、交付和其他程序不符合要求的質量標準,YS集團的業務可能會受到損害,其收入和盈利能力可能會受到重大和不利的影響。
{br]臨牀前或臨牀試驗涉及一個漫長且昂貴的過程,結果不確定。YS集團可能無法及時或根本無法實現其候選產品的預期發展目標,這可能會對YS集團的業務、財務狀況、經營業績和前景產生重大不利影響。
生物製藥行業受到嚴格監管。相關法規和政策錯綜複雜,具有地區性,隨時可能發生變化。YS集團獲得和維持這些監管批准的能力尚不確定。政府法規和政策的任何變化都可能給YS集團的業務帶來額外的負擔,並對YS集團的財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
YS集團提高其市場產品銷量的能力
YS集團於2020年2月開始生產其上市產品YSJA™狂犬病疫苗,並於2020年10月開始銷售和營銷。自2020年10月至2022年9月30日,YS集團已向中國1,625多個縣級疾控中心銷售了約1600萬劑產品。預計YS集團上市產品的銷量將對其經營業績產生重大影響。YS集團能否提高其市場產品的銷量,取決於YS集團能否有效地實施其營銷戰略。YS集團打算推動YSJA™狂犬病疫苗的全面商業化,以滿足中國和東南亞對狂犬病疫苗的巨大需求。YS集團計劃通過在瀋陽(中國)和新加坡建立製造工廠來擴大其製造設施,並通過擴大其商業化團隊、營銷服務提供商和縣級疾控中心的覆蓋範圍來加強YS集團的銷售努力。
YS集團將其候選產品商業化的能力
YS集團的業務和運營結果將取決於其候選產品是否獲得監管部門的批准併成功商業化。YS集團利用其專有的PICA免疫調節技術平臺,開發了一系列針對病毒感染和癌症的候選產品,包括四個臨牀階段候選產品和四個臨牀前候選產品。YS集團預計鼠兔狂犬病疫苗將引領和加快其在現有流水線產品的開發和商業化方面的進展。YS集團相信,其在疫苗銷售、製造和商業化方面積累的經驗和資源將成為推動鼠兔狂犬病疫苗市場推出的強大動力,併為YS集團未來的擴張奠定堅實的基礎。對於YS集團現有的其他候選產品,YS集團計劃基於其PICA免疫調節技術,戰略性地加快其開發和商業化,以充分發揮YS集團在其他重要預防和治療領域的潛力。
 
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YS集團優化成本結構的能力
YS集團的經營業績受到其成本和支出的重大影響。在截至2022年3月31日的兩個財年和截至2022年9月30日的六個月內,YS集團的經營業績受到其研發費用、行政費用和銷售費用及其他費用的重大影響。YS集團預計,隨着YS集團於2020年10月開始銷售YS JA™狂犬病疫苗,銷售成本和銷售費用將對其未來的經營業績產生重大影響。YS集團還預計,其研發費用和行政費用等將繼續對其財務業績產生重大影響。
研發活動是YS集團商業模式的核心。YS集團候選產品的開發需要在較長時間內投入大量資源。YS集團在研發活動上投入了大量資源。在截至2022年和2021年3月31日的財年,YS集團的研發費用分別為人民幣2.11億元(約合3320萬美元)和人民幣9300萬元。截至2022年及2021年9月30日止六個月,YS集團的研發開支分別為人民幣1.239億元(摺合1,740萬美元)及人民幣1.241億元。YS集團目前的研究和開發活動主要與其候選產品的臨牀進步有關。YS集團預計,在可預見的未來,隨着YS集團將其候選產品從臨牀前試驗轉移到臨牀試驗,或進一步進入更高級的臨牀試驗階段,以及隨着YS集團繼續支持其候選產品的臨牀試驗作為治療更多適應症的方法,其研發費用將繼續增加。
YS集團的行政費用主要包括員工福利費用,主要與工資、股票支付和行政管理人員的其他福利有關,折舊和攤銷費用,以及專業服務費。YS集團預計,隨着YS集團擴大業務以支持其不斷增長的業務,其管理費用將會增加。
隨着YS集團於2020年10月開始其上市產品的銷售和營銷,並擁有從臨牀前到後期的強大候選產品渠道,YS集團打算利用其內部商業化團隊和外部服務提供商來擴大其銷售網絡,並預計其未來的銷售費用將增加,以支持其銷售計劃的實施。
YS集團預計其成本結構將隨着業務的不斷髮展和擴大而不斷髮展。隨着其候選產品的臨牀試驗繼續進展,以及隨着其產品線逐步商業化,YS集團預計將在原材料採購、製造、銷售和營銷等方面產生額外成本。YS集團還預計,與上市公司相關的法律、合規、會計、保險以及投資者和公關費用將會增加。
YS集團維持充足運營資金的能力
YS集團歷來主要通過私募股權和債務融資為其運營提供資金。展望未來,如果其一個或多個候選產品成功商業化,YS集團預計將通過銷售其營銷產品產生的收入為其運營提供部分資金。然而,隨着業務的不斷擴大,YS集團可能需要通過公開或非公開發行、債務融資、合作和許可安排或其他來源進行進一步融資。YS集團運營資金的任何波動都將影響其現金流計劃和運營結果。
經營成果構成
收入
YS集團主要收入來自YSJATM狂犬病疫苗的銷售。當YS集團向客户提供狂犬病疫苗產品時,該產品已被客户接受,該收入通常在YS集團履行相關履約義務時確認。
 
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收入成本
YS集團的成本主要包括材料成本、直接人工成本和生產管理費用。可歸因於製造活動和許可證攤銷的財產、廠房和設備的折舊作為庫存的一部分資本化,並在產品銷售時作為收入成本支出。YS集團預計,隨着時間的推移,其與狂犬病疫苗相關的直接成本將會上升,主要是因為直接原材料的價格正在上漲。
毛利和毛利率
YS集團的毛利為總收入減去總營收成本,毛利為毛利佔總收入的百分比。YS集團預計,隨着YS集團通過擴大製造設施降低直接成本佔收入的比例,實現更大的規模經濟,其毛利和毛利率將在長期內增加。
運營費用
銷售費用
銷售費用主要包括員工福利費用、差旅和娛樂費用、促銷和營銷服務費以及其他營銷費用。員工福利支出主要包括YS集團商業化員工的工資、股份支付和其他福利。差旅和娛樂費用主要是指YS集團商業化員工在銷售活動中發生的此類費用。促銷及營銷服務費主要指YS集團為YSJA™狂犬病疫苗商業化聘請營銷服務供應商而產生的成本。
一般和行政費用
一般及行政開支主要包括員工福利開支、折舊及攤銷、應收賬款及存貨準備、專業服務費及其他開支。員工福利支出主要包括YS集團管理人員的工資、股份支付和其他福利。折舊和攤銷主要包括財產、廠房和設備以及使用權資產的折舊費用和用於行政目的的無形資產的攤銷費用。
研發費用
研發費用主要包括員工福利費用、測試和臨牀試驗費用、諮詢服務費、折舊和攤銷費用、辦公和租賃費用以及其他費用。員工福利支出主要包括YS集團研發員工的工資、股份支付和其他福利。測試及臨牀試驗開支主要指YS集團為其候選產品進行臨牀試驗所產生的成本,包括內部測試費用、購買原材料及消耗品,以及聘用臨牀試驗地點及主要研究人員。諮詢服務費主要是與CRO和CRC接洽有關的第三方合同費用,以及由這些第三方收取的測試和處理服務費。折舊和攤銷主要包括財產、廠房和設備的折舊費用和用於研究和開發目的的無形資產的攤銷費用。
所得税費用
YS集團須就YS集團成員註冊及經營所在司法管轄區所產生的利潤或源自該司法管轄區的利潤按實體繳納利得税。
開曼羣島.根據開曼羣島現行法例,YS Biislima毋須就所得或資本收益繳税。此外,於YSBielmama向其股東派付股息時,毋須徵收開曼羣島預扣税。
香港。根據香港税法,易盛香港對其境外來源的收入免徵利得税,並且對股息的匯款在香港不徵收預扣税。
 
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新加坡。在新加坡註冊成立的子公司在新加坡按新加坡法定所得税税率17%提交單獨的所得税申報單。
中國。根據中國企業所得税法,內資企業和外商投資企業(“外商投資企業”)通常適用統一的25%的企業所得税税率,但可根據具體情況給予優惠税率、免税期甚至免税。中國税務機關給予高新技術企業(“HNTE”)税收優惠。根據這一税收優惠,HNTE有權繳納15%的所得税税率,但必須每三年重新申請一次HNTE地位。自2021年12月遼寧易盛獲批為HNTE以來,遼寧易盛有權減按15%的所得税率,並可在未來三年內享受降低的所得税率。北京易盛對應納税所得額按25%的法定税率繳納企業所得税。
美國。於報告財政期間,於美國馬裏蘭州註冊成立的附屬公司須按21%的税率繳納美國聯邦企業所得税,而在馬裏蘭州則須按8.25%的税率繳納州所得税。
運營結果
下表概述了YS集團在所示期間的經營業績,並提供了有關該期間增長或減少百分比的資料。此等資料應與本招股章程其他部分所載的YS集團簡明綜合財務報表及相關附註一併閲讀。任何期間的經營業績不一定是任何未來期間可能預期的業績。
截至9月30日的6個月
截至3月31日的財政年度
2022
2021
差異
2022
2021
差異
人民幣
$
%
人民幣
%
人民幣
%
人民幣
$
%
人民幣
%
人民幣
%
收入
399,534,723 56,274,081 100.0 269,433,426 100.0 130,101,297 48.3 502,949,894 79,227,166 100.0 257,015,929 100.0 245,933,965 95.7
收入成本
93,700,779 13,197,665 100.0 63,599,621 100.0 30,101,158 47.3 117,066,090 18,440,832 100.0 59,656,877 100.0 57,409,213 96.2
毛利
305,833,944 43,076,416 76.5 205,833,805 76.4 100,000,139 48.6 385,883,804 60,786,334 76.7 197,359,052 76.8 188,524,752 95.5
運營費用:
銷售費用
150,228,079 21,159,480 46.4 86,265,281 32.9 63,962,798 74.1 185,999,704 29,299,597 36.8 73,485,259 22.7 112,514,445 153.1
一般和行政
費用
49,587,013 6,984,283 15.3 51,664,591 19.7 (2,077,578) (4.0) 107,620,500 16,952,916 21.3 155,334,386 48.1 (47,713,886) (30.7)
研發費用
123,861,107 17,445,718 38.3 124,051,209 47.4 (190,102) (0.2) 211,222,263 33,272,780 41.9 94,387,144 29.2 116,835,119 123.8
總運營費用
323,676,199 45,589,481 100.0 261,981,081 100.0 61,695,118 23.5 504,842,467 79,525,293 100.0 323,206,789 100.0 181,635,678 56.2
運營虧損
(17,842,255) (2,513,065) (4.5) (56,147,276) (20.8) 38,305,021 (68.2) (118,958,663) (18,738,959) (23.7) (125,847,737) (49.0) 6,889,074 (5.5)
其他收入(費用):
與 相關的滯納金
所得税
(11,464,741) 23.6 11,464,741 (100.0)
與所得税以外的其他税收有關的滯納金
(112,420) (0.7) 112,420 (100.0) (231,231) (36,425) (1.3) (7,261,947) 15.0 7,030,716 (96.8)
社會保險相關滯納金
(299,417) (42,173) (4.1) (1,396,221) (8.3) 1,096,804 (78.6) (1,852,378) (291,796) (10.4) (7,701,793) 15.9 5,849,415 (75.9)
政府撥款
22,456,691 3,163,003 308.4 19,600,822 117.1 2,855,869 14.6 23,020,413 3,626,290 128.7 3,530,405 (7.3) 19,490,008 552.1
財務費用淨額
(14,949,434) (2,105,613) (205.3) (352,694) (2.2) (14,596,740) 4,138.6 (2,717,433) (428,064) (15.2) (29,689,927) 61.2 26,972,494 (90.8)
其他收入,淨額
74,675 10,518 1.0 (993,957) (5.9) 1,068,632 (107.5) (327,987) (51,666) (1.8) 4,063,743 (8.4) (4,391,730) (108.1)
其他收入總額,淨額
7,282,515 1,025,735 100.0 16,745,530 100.0 (9,463,015) (56.5) 17,891,384 2,818,339 100.0 (48,524,260) 100.0 66,415,644 (136.9)
所得税前虧損
(10,559,740) (1,487,330) (2.6) (39,401,746) (14.6) 28,842,006 (73.2) (101,067,279) (15,920,620) (20.1) (174,371,997) (67.8) 73,304,718 (42.0)
收入撥備
税費
(565,625) (79,668) (0.1) (5,689,586) (2.1) 5,123,961 (90.1) (4,937,122) (777,720) (1.0) (17,454,245) (6.8) 12,517,123 (71.7)
淨虧損
(11,125,365) (1,566,998) (2.7) (45,091,332) (16.7) 33,965,967 (75.3) (106,004,401) (16,698,340) (21.1) (191,826,242) (74.6) 85,821,841 (44.7)
截至2022年9月30日的六個月與截至2021年9月30日的六個月相比。
收入
截至2021年9月30日的六個月,YS集團的收入增加了1.301億元人民幣,增幅為48.3%,從截至2021年9月30日的六個月的人民幣2.694億元增加到人民幣3.995億元(合5630萬美元)。增加的主要原因是:(I)YSJATM狂犬病疫苗產品的銷售量增加了46%,這主要是由於擴大了區縣疾控中心的准入和醫院的准入。
 
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目錄
 
(Br)推廣和營銷服務,提高產品的市場接受度;(Ii)與2021年同期相比,產品價格每劑增加約1元人民幣。
收入成本
YS集團的收入成本從截至2021年9月30日的六個月的人民幣6,360萬元增加到截至2022年9月30日的六個月的人民幣9,370萬元(合1,320萬美元),增幅為人民幣3,010萬元或47.3%。成本增加的主要原因是YSJATM狂犬病疫苗產品的銷售量增加。
毛利和毛利率
如上所述,YS集團的毛利由截至2021年9月30日的六個月的人民幣2.058億元增加至截至2022年9月30日的六個月的人民幣3.058億元(4,310萬美元),增幅為人民幣1億元,增幅為48.6%。
YS集團的利潤率在這兩個時期保持穩定。
銷售費用
銷售費用從截至2021年9月30日的六個月的人民幣8,630萬元增加到截至2022年9月30日的六個月的人民幣1.502億元(合2,120萬美元),增加了人民幣6,400萬元,增幅為74.1%。銷售費用增加主要是由於銷售部人員增加導致員工成本增加人民幣370萬元,以及為擴大區縣疾控中心和醫院的准入而增加推廣和營銷服務費人民幣6030萬元。
下表列出了YS集團銷售費用的絕對額和佔所示期間銷售費用總額的百分比的細目。
截至9月30日的6個月
2022
2021
差異
人民幣
%
人民幣
%
人民幣
%
推廣和營銷服務費
138,166,922 92.0 77,896,957 90.3 60,269,965 77.4
員工福利支出
11,086,976 7.4 7,426,168 8.6 3,660,808 49.3
其他
974,181 0.6 942,156 1.1 32,025 3.4
合計
150,228,079 100 86,265,281 100 63,962,798 74.1
一般和行政費用
一般和行政費用從截至2021年9月30日的6個月的5,170萬元人民幣下降到截至2022年9月30日的6個月的人民幣4,960萬元(700萬美元),主要是由於專業服務費減少人民幣1,050萬元,部分被以下因素抵消:(1)應收賬款增加,應收賬款和存貨撥備增加320萬元;(2)匯率變化導致銀行手續費和匯差增加350萬元;(三)因員工人數增加,員工福利支出增加人民幣190萬元。
截至2022年9月30日止六個月,YS集團的壞賬支出為人民幣6,447,110元,較2021年同期的人民幣2,888,417元增加人民幣3,600,000元或123. 2%。壞賬支出乃根據個別賬户分析、過往收款趨勢及個別風險特定損失的最佳估計釐定。YS集團認為應收賬款及其他應收款項於所有收回手段已用盡且不大可能收回。
2022年10月1日至2022年12月26日,YS集團截至2022年9月30日的應收賬款後續結算情況如下表所示:
截至9月30日的6個月
0 - 90天
90 - 180天
180 - 365天
>365天
合計
2022(人民幣)
45,909,832 50,517,783 29,990,148 11,328,780 137,746,543
2022(美元)
$ 6,466,356 $ 7,115,381 $ 4,224,083 $ 1,595,648 $ 19,401,468
 
196

目錄
 
截至本招股章程日期,YS集團已收回約人民幣2. 75億元或截至2022年9月30日的應收賬款的56%。YS集團並不知悉剩餘結餘的任何收款風險。
YS集團與其客户的交易條款主要是120天的合同信用條款。在實踐中,信貸期限通常為180至360天。
截至2021年9月30日的6個月和截至2022年9月30日的6個月,未償還銷售天數分別為217天和224天。
下表列出了YS集團在所述期間的一般和行政費用的絕對額和佔總一般和行政費用的百分比的細目。
截至9月30日的6個月
2022
2021
差異
人民幣
%
人民幣
%
人民幣
%
員工福利支出
20,634,246 41.6 18,778,964 36.3 1,855,282 9.9
折舊和攤銷費用
3,500,469 7.1 3,085,724 6.0 414,745 13.4
專業服務費
5,048,114 10.2 15,508,682 30.0 (10,460,568) (67.4)
辦公費
1,329,449 2.7 1,019,819 2.0 309,630 30.4
貿易應收賬款準備
6,447,110 13.0 2,888,417 5.6 3,558,693 123.2
報廢存貨備抵
(323,492) (0.7) (323,492) (100.0)
税費和附加費
3,196,939 6.4 3,065,689 5.9 131,250 4.3
銀行手續費和匯兑差額
5,120,896 10.3 1,636,971 3.2 3,483,925 212.8
其他
4,633,282 9.3 5,680,325 11.0 (1,047,043) (18.4)
合計
49,587,013 100.0 51,664,591 100.0 (2,077,578) (4.0)
研發費用
研發開支由截至二零二一年九月三十日止六個月的人民幣124. 1百萬元減少人民幣0. 2百萬元或0. 2%至截至二零二二年九月三十日止六個月的人民幣123. 9百萬元(17. 4百萬美元)。研發費用減少主要由於自COVID—19疫苗開發進入臨牀試驗階段以來諮詢服務費減少人民幣33. 1百萬元,部分被(1)與PIKA狂犬病疫苗及COVID—19研究有關的檢測及臨牀試驗費用增加人民幣21. 3百萬元所抵銷,及(2)僱員福利開支增加人民幣9,200,000元,原因是研發人員大幅增長,以支持其產品線的增長及發展。
下表列出了YS集團研發費用的絕對額和佔所示期間研發費用總額的百分比。
截至9月30日的6個月
2022
2021
差異
人民幣
%
人民幣
%
人民幣
%
檢測和臨牀試驗費用
69,020,560 55.7 47,673,861 38.4 21,346,699 44.8
諮詢服務費
8,411,505 6.8 41,536,873 33.5 (33,125,368) (79.7)
員工福利支出
33,812,314 27.3 24,577,264 19.8 9,235,050 37.6
折舊和攤銷費用
6,323,641 5.1 4,934,566 4.0 1,389,075 28.1
辦公樓和租賃費
588,586 0.5 565,381 0.5 23,205 4.1
其他
5,704,501 4.6 4,763,264 3.8 941,237 19.8
合計 123,861,107 100.0 124,051,209 100.0 (190,102) (0.2)
 
197

目錄
 
下表列出了YS集團重點研發項目的細目。
截至9月30日的6個月
2022
2021
差異
人民幣
%
人民幣
%
人民幣
%
鼠兔重組新冠肺炎疫苗
82,214,199 66.4 80,241,252 64.7 1,972,947 2.5
鼠兔狂犬病疫苗
17,519,659 14.1 8,965,209 7.2 8,554,450 95.4
鼠兔YS-0N-001
4,854,187 3.9 10,982,320 8.9 (6,128,133) (55.8)
鼠兔乙肝疫苗
5,940,696 4.8 9,007,328 7.3 (3,066,632) (34.0)
鼠兔佐劑
4,054,248 3.3 4,344,773 3.5 (290,525) (6.7)
YSJATM狂犬病疫苗
4,275,750 3.5 5,221,734 4.2 (945,984) (18.1)
其他
5,002,368 4.0 5,288,593 4.2 (286,225) (5.4)
合計 123,861,107 100.0 124,051,209 100.0 (190,102) (0.2)
其他收入(支出)
截至2021年9月30日止六個月,其他收入(支出)減少人民幣950萬元,或56.5%,由其他收入人民幣1,670萬元減至截至2022年9月30日止六個月的其他收入人民幣730萬元(100萬美元)。營業外收入增加主要由於政府補助增加人民幣290萬元,社會保險及所得税以外税項滯納金減少人民幣120萬元,財務支出增加人民幣1,460萬元,主要由於(1)融資協議項下利息支出及特許權使用費增加人民幣1,140萬元;(2)由於YS集團於2022年4月至9月提取銀行貸款約1.03億元,借款加權平均利率為5.01%,因此銀行貸款利息支出增加人民幣260萬元。
所得税費用
[br]YS Biophma中國子公司的應納税所得額應按相關所得税法律法規計算的税率繳納中國所得税。YS集團確定每個税務管轄區內每個納税主體的遞延税金。附屬公司所產生的虧損所產生的潛在税務優惠已在其財務報表中入賬。YS集團的所得税支出從截至2021年9月30日的六個月的人民幣570萬元減少至截至2022年9月30日的六個月的人民幣60萬元(10萬美元),主要是由於處置上一期減值存貨的遞延税項資產減少所致。
YS集團於每一報告期評估其估值免税額要求,方法是審閲所有現有證據,包括正面及負面證據,並根據該等證據的權重考慮是否需要給予估值免税額。當環境變化導致管理層對實現遞延税項資產能力的判斷髮生變化時,這種變化對估值準備的影響通常反映在經營收入中。現有可扣除暫時性差異的未來税收優惠最終取決於適用税法規定的結轉期內是否存在足夠的適當性質的應納税所得額。
淨虧損
由於上述原因,YS集團在截至2022年、2022年和2021年9月30日止六個月分別確認虧損人民幣1110萬元(合160萬美元)和人民幣4510萬元。
截至2022年3月31日的財年與截至2021年3月31日的財年相比。
收入
YS集團營收從截至2021年3月31日的財年的人民幣2.57億元,增長至截至2022年3月31日的財年的人民幣5.029億元(合7920萬美元),增幅達95.7%。增加的主要原因是:(1)2021財年的銷售期約為6個月,
 
198

目錄
 
[br}由於YS集團從2020年10月開始銷售YSJA™狂犬病疫苗產品;以及(2)2022財年產品價格每劑上漲約2元。
收入成本
YS集團的收入成本主要包括原材料成本、員工成本、製造成本和折舊費用。成本由截至2021年3月31日的財政年度的人民幣5,970萬元增加至截至2022年3月31日的財政年度的人民幣1.171億元(1,840萬美元),增幅為人民幣5,740萬元或96.2%。成本增加的主要原因是YSJATM狂犬病疫苗產品的銷售量增加。
毛利和毛利率
YS集團的毛利從截至2021年3月31日的財年的人民幣1.974億元增加到截至2022年3月31日的財年的人民幣3.859億元(合6,080萬美元),增幅為人民幣1.885億元,增幅為95.5%。毛利潤的增長主要是由於收入的增加。在截至2022年和2021年3月31日的財年,YS集團的毛利率保持穩定。
銷售費用
銷售費用從截至2021年3月31日的財年的人民幣7,350萬元增加到截至2022年3月31日的財年的人民幣1.86億元(合2,930萬美元),增加了人民幣1.126億元,增幅為153.1。銷售費用的增加主要是由於YSJA™狂犬病疫苗商業化相關的員工成本增加人民幣1620萬元,以及推廣和營銷服務費人民幣9770萬元。
下表列出了YS集團銷售費用的絕對額和佔所示期間銷售費用總額的百分比的細目。
截至2009年3月31日的財政年度
2022
2021
差異
人民幣
%
人民幣
%
人民幣
%
推廣和營銷服務費
162,461,330 87.3 64,770,329 88.1 97,691,001 150.8
員工福利支出
20,283,326 10.9 4,049,357 5.5 16,233,969 400.9
其他
3,255,048 1.8 4,665,573 6.4 (1,410,525) (30.2)
合計
185,999,704
100.0
73,485,259
100.0
112,514,445
153.1
一般和行政費用
一般及行政開支由截至2021年3月31日的財政年度的人民幣1.553億元減少至截至2022年3月31日的財政年度的人民幣1.076億元(1,700萬美元),主要是由於基於股份的薪酬開支減少人民幣6,440萬元,因為YS集團的大部分期權已於2021年3月31日前歸屬,而員工成本增加人民幣1,610萬元部分抵銷了上述支出。
於截至二零二二年三月三十一日止財政年度,YS集團的壞賬開支為人民幣5,100,000元,較二零二一年同期的人民幣7,000,000元減少人民幣1,900,000元或27. 4%。壞賬支出乃根據個別賬户分析、過往收款趨勢及個別風險特定損失的最佳估計釐定。YS集團認為應收賬款及其他應收款項於所有收回手段已用盡且不大可能收回。
自2022年4月1日至2022年9月27日,即審計人員對YS集團截至2022年3月31日的兩個會計年度的財務報表發表意見之日,YS集團截至2022年3月31日的應收賬款後續結算情況如下表所示:
截至2009年3月31日的財政年度
0 - 90天
90 - 180天
180 - 365天
>365天
合計
2022(人民幣)
73,593,680 64,397,895 58,064,055 7,184,920 203,240,550
2022(美元)
$ 11,592,842 $ 10,144,276 $ 9,146,538 $ 1,131,804 $ 32,015,460
截至2022年9月27日,YS集團已收回其截至2022年3月31日的應收賬款約人民幣203百萬元或63%。YS集團並不知悉剩餘結餘的任何收款風險。
 
199

目錄
 
YS集團與其客户的交易條款主要是120天的合同信用條款。在實踐中,信貸期限通常為180至360天。
截至2021年3月31日的財年,未償還銷售天數減少了83天,降幅為26.2%,從截至2021年3月31日的財年的3.17億天減少到截至2022年3月31日的財年的2.34億天。未完成銷售天數的減少主要是由於YS集團從2020年10月開始銷售YSJA狂犬病疫苗產品,2021財年的銷售期約為6個月。
下表列出了YS集團在所述期間的一般和行政費用的絕對額和佔總一般和行政費用的百分比的細目。
截至2009年3月31日的財政年度
2022
2021
差異
人民幣
%
人民幣
%
人民幣
%
員工福利支出
41,599,522 38.7 89,872,239 57.9 (48,272,717) (53.7)
折舊和攤銷費用
5,998,308 5.6 9,489,983 6.1 (3,491,675) (36.8)
專業服務費
30,680,853 28.5 33,649,233 21.7 (2,968,380) (8.8)
辦公費
2,766,021 2.6 4,020,338 2.6 (1,254,317) (31.2)
貿易應收賬款準備
5,082,725 4.7 6,998,818 4.5 (1,916,093) (27.4)
報廢存貨備抵
4,393,629 4.1 4,393,629 100.0
税費和附加費
5,379,934 5.0 4,004,265 2.6 1,375,669 34.4
其他
11,719,508 10.8 7,299,510 4.6 4,419,998 60.4
合計 107,620,500 100.0 155,334,386 100 (47,713,886) (30.7)
研發費用
研發費用從截至2021年3月31日的財年的人民幣9,440萬元增加到截至2022年3月31日的財年的人民幣2,112萬元(合3,330萬美元),增加了人民幣1.168億元,增幅為123.8。研發費用增加主要是由於(I)YS集團研發人員大幅增長以支持其流水線的增長,帶動員工相關費用增加人民幣2730萬元;(Ii)新冠肺炎疫苗、狂犬病疫苗和抗癌疫苗相關的臨牀前和臨牀開發成本增加人民幣5370萬元;(Iii)與新冠肺炎研究相關的諮詢費和專業費用增加人民幣2850萬元;(四)增加用於研發用途的物業、廠房設備折舊費用和無形資產攤銷費用人民幣450萬元。
下表列出了YS集團研發費用的絕對額和佔所示期間研發費用總額的百分比。
截至2009年3月31日的財政年度
2022
2021
差異
人民幣
%
人民幣
%
人民幣
%
檢測和臨牀試驗費用
74,166,285 35.1 20,480,320 21.7 53,685,965 262.1
諮詢服務費
59,975,917 28.4 31,492,876 33.4 28,483,041 90.4
員工福利支出
56,513,100 26.8 29,178,337 30.9 27,334,763 93.7
折舊及攤銷
10,796,480 5.1 6,331,638 6.7 4,464,842 70.5
辦公樓和租賃費
1,039,327 0.5 3,446,146 3.7 (2,406,819) (69.8)
其他
8,731,154 4.1 3,457,827 3.6 5,273,327 152.5
合計 211,222,263 100.0 94,387,144 100.0 116,835,119 123.8
 
200

目錄
 
下表列出了YS集團重點研發項目的細目。
截至2009年3月31日的財政年度
2022
2021
差異
人民幣
%
人民幣
%
人民幣
%
鼠兔重組新冠肺炎疫苗
127,773,439 60.5 33,903,400 35.9 93,870,039 276.9
鼠兔狂犬病疫苗
24,272,368 11.5 13,718,774 14.5 10,553,594 76.9
鼠兔YS-0N-001
16,528,066 7.8 4,312,590 4.6 12,215,476 283.3
鼠兔乙肝疫苗
16,438,478 7.8 7,536,556 8.0 8,901,922 118.1
鼠兔佐劑
8,171,893 3.9 26,036,582 27.6 (17,864,689) (68.6)
YSJA-TM狂犬病疫苗
7,579,877 3.6 3,939,781 4.2 3,640,096 92.4
其他
10,458,142 4.9 4,939,461 5.2 5,518,681 111.7
合計 211,222,263 100.0 94,387,144 100.0 116,835,119 123.8
其他收入(支出)
截至2021年3月31日的財年,其他收入(費用)增加人民幣6,640萬元,即136.9%,從其他支出人民幣4,850萬元增加到其他收入淨額人民幣1,790萬元(合280萬美元)。營業外收入增加的主要原因是(1)社會保險和税收滯納金減少2434萬元;(2)政府補助增加1950萬元,但其他收入減少440萬元,部分抵消了增加的影響;(3)財務支出減少500萬元,主要是由於(I)銀行貸款利息支出減少300萬元,銀行貸款利率由截至2022年3月31日的財政年度的年利率8%和8.0475%降至2022年3月31日止財政年度的5.3%和5.655%,YS集團在截至2022年3月31日的財政年度償還銀行貸款4,960萬元;(Ii)YS集團員工借款利息支出減少200萬元;及(Iii)截至2021年3月31日止財政年度發行可換股票據及優先股交易成本減少人民幣2,200萬元。
所得税費用
[br]YS集團中國子公司的應納税所得額應按相關所得税法律法規計算的税率繳納中國所得税。YS集團確定每個税務管轄區內每個納税主體的遞延税金。附屬公司產生的虧損所產生的潛在税務優惠已記錄在YS集團的財務報表中。YS集團的所得税支出從截至2021年3月31日的財年的人民幣1,750萬元減少至截至2022年3月31日的財年的人民幣490萬元(合80萬美元),主要是由於處置上一期已減值的庫存導致遞延税項資產減少。
YS集團於每個報告期評估其估值免税額要求,方法是檢視所有現有證據,包括正面及負面證據,並根據該等證據的權重考慮是否需要給予估值免税額。當環境變化導致管理層對實現遞延税項資產能力的判斷髮生變化時,這種變化對估值準備的影響通常反映在經營收入中。現有可扣除暫時性差異的未來税收優惠最終取決於適用税法規定的結轉期內是否存在足夠的適當性質的應納税所得額。
淨虧損
由於上述原因,YS集團於截至2022年及2021年3月31日止財政年度分別確認虧損人民幣1.06億元(合1,670萬美元)及人民幣1.918億元。
 
201

目錄
 
流動資金和資本資源
下表彙總了YS集團在指定期間的現金流。
截至9月30日的6個月
截至2009年3月31日的財政年度
2022
2021
2022
2021
人民幣
$
人民幣
人民幣
$
人民幣
運營中使用的淨現金
活動
(107,395,153) (15,126,504) (176,984,374) (173,545,357) (27,337,727) (246,610,437)
用於投資的現金淨額
活動
(19,024,351) (2,679,561) (203,390,377) (298,923,958) (47,087,987) (104,238,941)
融資活動提供的現金淨額
51,907,325 7,311,097 43,885,865 364,558,145 57,427,010 739,258,696
外匯匯率對現金及現金等價物的影響
30,471,942 4,291,943 (4,446,301) (11,478,411) (1,808,136) (2,674)
現金和現金等價物淨減少
(44,040,237) (6,203,025) (340,935,187) (119,389,581) (18,806,840) 388,406,644
會計年度開始時的現金和受限現金
271,067,503 38,179,597 390,457,084 390,457,084 61,506,740 2,050,440
財政年度末的現金和限制性現金
227,027,266 31,976,572 49,521,897 271,067,503 42,699,900 390,457,084
YS集團歷來主要通過發行普通股和優先股、發行可轉換證券和銷售疫苗產生的現金來為其運營提供資金。YS集團對流動資金和資本的主要要求是為營運資本、資本支出和一般企業用途以及研發投資和潛在的合併和收購機會提供資金。
截至2022年9月30日,YS集團的主要流動資金來源是其現金和限制性現金餘額人民幣2.27億元(合3,200萬美元),這些現金和限制性現金餘額為營運資金。截至2022年9月30日的六個月,YS集團税後淨虧損人民幣1110萬元(合160萬美元)。截至2022年3月31日、2022年3月31日及2021年3月31日,YS集團的主要流動資金來源分別為現金餘額人民幣2.711億元(合4270萬美元)和人民幣3.905億元,為營運資金用途。截至2022年及2021年3月31日止財政年度,YS集團分別錄得税後淨虧損人民幣1.06億元(合1,670萬美元)及人民幣1.918億元。
YS集團現金的主要用途是為其候選產品的開發、臨牀試驗、研究和製造設施的建設、設備採購、關鍵人員薪酬、行政費用和其他經常性費用提供資金。於截至2022年9月30日止六個月及截至2022年及2021年3月31日止財政年度,YS集團於經營活動中使用的現金淨額分別為人民幣1.074億元(合1,510萬美元)、人民幣1.735億元(合2,730萬美元)及人民幣2.466億元,主要是由於重大研發開支及行政開支所致。YS集團的運營現金流將繼續受到其研發費用的影響,特別是其候選產品的臨牀試驗費用。YS集團歷來主要通過股權和債務融資為營運資金需求提供資金。
YS集團計劃將未償還現金連同銀行借款和經營活動所得現金主要用於YS集團未來的運營。然而,如果其營銷產品和候選產品的商業化被推遲或終止,或者如果費用增加,YS集團可能需要獲得額外的融資來為其運營提供資金。
我們通過行使認股權證獲得額外融資的能力可能有限。不能保證認股權證持有人會選擇行使任何認股權證,這可能會影響我們的流動資金狀況。權證持有人是否會行使他們的權證,因此我們在行使權證時將獲得多少現金收益,這取決於普通股的交易價格,上一次報告是在2023年6月2日,每股1.5美元。每股認股權證將以每股普通股的價格行使,行使價為11.50美元。因此,如果普通股的交易價格低於11.50美元,我們
 
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預計認股權證持有人不會有經濟動機來行使其認股權證。如果所有權證都以現金形式行使,我們可以獲得總計約192.6美元的收益,但只有在權證持有人行使權證時,我們才會收到這樣的收益。該等認股權證在其可行使期間及到期前可能不在或不存在於現金中,因此,該等認股權證可能不會在2028年3月15日到期前行使,即使該等認股權證以現金形式持有,因此該等認股權證在到期時可能變得毫無價值,而吾等因行使認股權證而收取的收益(如有)則微乎其微。如果任何認股權證是在“無現金基礎上”行使的,我們將不會在行使該認股權證時獲得任何收益。由於上述原因,加上贖回率水平,我們預計不會依賴認股權證的現金行使來為我們的運營提供資金。相反,我們打算依靠本註冊聲明中其他地方討論的其他現金來源來繼續為我們的運營提供資金。風險因素 - YS集團可能需要獲得大量額外融資來為其運營提供資金,如果在需要時未能獲得必要的資本,將迫使YS集團推遲、限制、減少或終止其產品開發或商業化努力。
YS集團管理層密切監控現金和現金餘額的使用,並努力為其運營保持健康的流動性。展望未來,YS集團相信其流動資金需求將由我們的運營和融資活動產生的現金來滿足。截至2022年9月30日和2022年3月31日、2022年3月31日和2021年3月31日,YS集團的營運資金分別為人民幣2.962億元(摺合4170萬美元)、人民幣2.889億元(摺合4550萬美元)和人民幣3.882億元。
經營活動
來自經營活動的現金流量是指與YS集團除投資和融資活動以外的所有活動有關的現金收入和支出。營運現金流量是通過調整YS集團非現金營運項目(如折舊和股票薪酬)的淨虧損以及營運資產和負債的變動而得出的,這些變動反映了與交易相關的現金的收付與在YS集團的經營業績中確認之間的時間差異。
截至2022年9月30日的6個月,經營活動中使用的現金淨額為人民幣1.074億元(合1,510萬美元),主要與經某些非現金項目調整後的淨虧損人民幣1110萬元(合160萬美元)有關,其中包括遞延所得税人民幣(10萬美元)、折舊人民幣1380萬元(合190萬美元)、無形資產攤銷人民幣340萬元(合50萬美元)、應收賬款減值640萬元(合90萬美元),以及非現金租賃費用人民幣240萬元(合30萬美元)。經營資產負債淨變動人民幣1.229億元,主要是由於原材料和成品銷量增加導致庫存減少人民幣480萬元,期內狂犬病疫苗銷售增加應收貿易賬款人民幣1.663億元,主要由於預付供應商減少導致預付費用和其他流動資產減少人民幣410萬元,以及因延長客户的會計期間而增加貿易應付款人民幣650萬元。應計費用及流動負債增加人民幣3,730萬元,原因為CDC運輸及儲存費及推廣服務費支出增加,遞延政府撥款減少人民幣8,000,000元,因符合條件確認收入而減少,以及租賃負債支付減少人民幣14,000,000元。
截至2022年3月31日的財年,經營活動中使用的現金淨額為人民幣1.735億元(合2,730萬美元),主要原因是經某些非現金項目調整後的財年淨虧損人民幣1.06億元(合1,670萬美元),其中包括遞延所得税人民幣490萬元(合80萬美元),折舊人民幣2,450萬元(合390萬美元),無形資產攤銷人民幣670萬元(合110萬美元),處置財產、廠房和設備虧損人民幣10萬元(合40萬美元),基於股份的薪酬支出人民幣780萬元(120萬美元),應收貿易和存貨減值人民幣510萬元(80萬美元),存貨減記至可變現淨值人民幣440萬元(70萬美元),非現金租賃支出人民幣380萬元(60萬美元)。經營資產負債淨變動1.249億元人民幣,主要是由於狂犬病疫苗需求增加,以及YS集團決定繼續提高庫存水平以避免新冠肺炎對全球供應鏈的持續影響造成不可預測的物流中斷或原材料成本上升,導致庫存增加人民幣8950萬元,2022財年狂犬病疫苗銷售增加導致貿易應收賬款增加人民幣9910萬元,關聯方應收賬款減少人民幣3010萬元,銷售收入減少
 
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預付費用及其他流動資產為人民幣59,200,000元,主要由於在建工程預付款項增加、客户會計期延長導致應付貿易賬款增加人民幣14,400,000元,部分被應計費用及流動負債減少人民幣35,600,000元所抵銷,原因是員工成本開支減少及建築開支增加,本集團於二零二零年十二月三十一日止年度內,遞延政府補助減少人民幣0. 7百萬元及租賃負債支付人民幣3. 8百萬元。
截至2021年3月31日止財政年度,經營活動中使用的現金淨額人民幣2.466億元,主要與經若干非現金項目調整後的税前虧損人民幣1.918億元有關,其中包括遞延所得税人民幣1750萬元、折舊人民幣2220萬元、無形資產攤銷人民幣570萬元、基於股份的薪酬支出人民幣7680萬元、應收貿易減值人民幣640萬元、存貨減值至可變現淨值人民幣110萬元、非現金租賃負債人民幣220萬元。經營資產負債淨變動人民幣1.867億元,主要是由於狂犬病疫苗需求增加導致庫存增加人民幣6870萬元,以及新冠肺炎對全球供應鏈的持續影響導致YS集團決定繼續提高庫存水平以避免不可預測的物流中斷或原材料成本上升,2021財年狂犬病疫苗銷售增加導致貿易應收增加人民幣2.207億元,關聯方應收款項增加人民幣310萬元,預付費用和其他流動資產增加人民幣1.468億元,這主要是由於預先支付給供應商的費用增加。減少貿易應收賬款人民幣440萬元,支付上一年度所得税人民幣3410萬元,支付租賃負債人民幣220萬元。
投資活動
投資活動中使用的現金流量主要涉及購買物業、廠房和設備、收購子公司(扣除收購現金)、投資於合資企業以及購買無形資產。
截至2022年9月30日止六個月,用於投資活動的現金淨額為人民幣1,900萬元(2,70萬美元),主要包括購買物業、廠房及設備的付款人民幣1,500萬元(2,100,000美元)及購買無形資產的付款人民幣4,000,000元(6,000,000美元)。
截至2022年3月31日的財政年度,用於投資活動的現金淨額為人民幣2.989億元(合4,710萬美元),其中主要包括購買物業、廠房和設備的付款人民幣2.953億元(合4650萬美元)和購買無形資產的部分付款人民幣360萬元(合60萬美元)。
截至2021年3月31日止財政年度,用於投資活動的現金淨額為人民幣1.042億元,主要包括購買物業、廠房及設備的付款人民幣1.049億元,部分被出售物業、廠房及設備所得的現金流入人民幣0.6億元所抵銷。
融資活動
截至2022年9月30日的六個月,融資活動產生的淨現金為人民幣5,190萬元(合730萬美元),其中主要包括來自銀行和其他借款的人民幣1.025億元(合1,440萬美元),部分被銀行償還人民幣5,060萬元(合710萬美元)所抵消。
截至2022年3月31日的財政年度,融資活動產生的現金淨額為人民幣3.646億元(合5740萬美元),其中主要包括來自銀行和其他借款的收益人民幣4.141億元(合6520萬美元),部分被償還銀行的人民幣4960萬元(合780萬美元)所抵消。
截至2021年3月31日的財政年度,融資活動產生的現金淨額為人民幣7.393億元,其中主要包括髮行夾層股權所得人民幣7.294億元,銀行及其他借款所得人民幣3,230萬元,以及關聯方貸款所得人民幣2.998億元,部分被償還銀行及其他借款人民幣1.604億元、償還關聯方人民幣1.633億元及股東供款人民幣160萬元所抵銷。
 
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合同義務
2020年5月2日,YS集團向花旗銀行借款人民幣1,103,609元(合166,400美元),利率為1.00%。這筆貸款於2022年5月1日到期。在2022年3月31日之前,YS集團償還了約86.9萬元人民幣(合129,422美元)。餘額約人民幣234,742元(36,978美元)已於2022年5月全額償還。
2021年3月5日,YS集團與中國中信股份銀行簽訂了人民幣2.5億元的授信額度,為期三年,以滿足其營運資金需求。2021年9月7日,YS集團與中信股份銀行達成另一筆2.5億元人民幣的信貸安排,為期三年,為其營運資金需求提供資金。截至本報告日期,YS集團尚未從這兩項貸款中提取任何款項。這兩項信貸安排將分別於2024年3月4日和2024年9月6日到期。
2022年4月13日,YS集團與中國光大銀行簽訂了為期一年的人民幣7000萬元的信貸安排,為其營運資金需求提供資金。截至本招股説明書日期,YS集團尚未從該貸款中提取任何金額。這項信貸安排將於2023年4月13日到期。
2021年7月12日,YS集團與上海浦東發展銀行股份有限公司瀋陽分行簽訂了人民幣1.4億元的信貸安排,為期三年,為其營運資金需求提供資金。YS集團於2021年7月20日至2022年3月22日提取約6,460萬元人民幣,年息5.3%。2022年7月8日,YS集團與上海浦東發展銀行股份有限公司簽訂了另一筆1500萬元人民幣的信貸安排,為期兩年,為其營運資金需求提供資金。YS集團於2022年7月19日至2022年9月26日償還約人民幣3,900萬元,於2022年5月12日至2022年9月23日支取約人民幣5,590萬元,年息5.3%。
2021年9月13日,YS集團與中國廣發銀行瀋陽分行達成1億元人民幣的授信額度,為期三年,為其營運資金需求提供資金。YS集團於2021年9月22日至2022年3月10日期間共提取人民幣約4,650萬元,年息5.655%,到期日期為2022年9月16日至2022年12月16日。
於2022年3月16日,YS集團與R-Bridge Healthcare Fund,LP作為代理人(“代理人”)訂立融資協議(“融資協議”),融資人民幣253,928,000元(40,000,000美元),為期54個月,年利率為4%。YS集團將在每個還款日(指每個財務季度日期後的第五個營業日)分期償還貸款,償還金額相當於下表所列可用期末貸款未償還本金總額的相關百分比:
還款日
分期付款
2025年4月7日
$ 6,400,000
2025年7月7日
6,400,000
2025年10月7日
6,400,000
2026年1月7日
6,400,000
2026年4月7日
6,400,000
2026年7月7日
8,000,000
合計 $ 40,000,000
YS集團應在每個還款日支付貸款的應計利息。截至2022年3月31日,YS集團累計利息約人民幣395,000元(62,222美元)。截至2022年9月30日止六個月,YS集團應計利息開支及特許權使用費約人民幣1,140萬元(170萬美元)。
如YS集團未能於到期日支付其根據融資協議應付的任何款項,則由到期日至實際付款日期的未付款項應計提利息,年息較未付款項未到期時適用的利率高出3%。
根據融資協議之條款,YS集團與代理亦訂立一份契據,據此,YS集團除根據融資協議向代理支付款項外,將按契據之條款及條件向代理支付YSJA狂犬病疫苗產品(專利產品)之專利費作為或然利息。YS集團有義務向此類代理商支付特許權使用費,作為或然情況
 
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根據YS集團狂犬病疫苗的年度淨銷售額,將以下特許權使用費率乘以該財政年度相應的增量淨銷售額。
在權利金期限內,直至(但不包括)YS集團償還融資協議項下所有未清償款項之日(“特許權使用費下調日”),每個財政年度的專利權費税率如下(每個財政年度上限為人民幣60,000,000元):
淨銷售額層級
版税
在一個財政年度內版税產品年淨銷售額低於或等於5億元人民幣的部分
1.5%
一個財政年度版税產品年淨銷售額大於5億元人民幣但小於等於10億元人民幣的部分
3.0%
一個財政年度版税產品年淨銷售額超過10億元的部分
3.5%
如果特許權使用費降低日期發生在2024年3月18日之後,並且已按時支付任何應付特許權使用費,YS集團應:
(A)在特許權使用費期限的剩餘部分支付降低的特許權使用費費率如下(每個財政年度上限為人民幣2400萬元),或
淨銷售額層級
版税
在一個財政年度內版税產品年淨銷售額低於或等於5億元人民幣的部分
0.6%
一個財政年度版税產品年淨銷售額大於5億元人民幣但小於等於10億元人民幣的部分
1.2%
一個財政年度版税產品年淨銷售額超過10億元的部分
1.4%
(B)除支付融資協議中定義的適用預付款外,根據融資協議於專利權使用費降低日支付相當於本金4%的金額(“專利費回購金額”),則無需支付任何到期或欠代理商的專利權使用費。
特許權使用費的期限自2022年4月1日開始,並將到期至相關財政季度的最後一天,其中最早發生者為:
(a)
特許權使用費回購金額的支付日期;
(b)
降低版税日期,如果降低版税日期在2024年3月18日或之前;
(c)
2026年9月30日;和
(d)
融資協議期限屆滿。
於2022年5月25日,YS集團與中信銀行及興業銀行訂立為期一年的人民幣30,000,000元的信貸融資,以滿足其營運資金需求。YS集團於2022年5月12日至2022年7月22日提取約人民幣29,300,000元,年利率為5. 2%。YS集團亦與中信銀行訂立約人民幣5,000,000元之信用證融資,年利率為3. 25%。
於2022年9月6日,YS集團與中國建設銀行訂立一項為期一年的人民幣50,000,000元的信貸融資,以滿足其營運資金需求。YS集團於二零二二年九月九日至二零二二年九月二十八日提取約人民幣12,400,000元,年利率為4%。
YS集團在截至2022年9月30日的六個月以及截至2022年和2021年3月31日的財年分別錄得利息支出人民幣1520萬元(合210萬美元)、人民幣280萬元(合40萬美元)和人民幣580萬元。
 
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租賃負債
YS集團截至2022年3月31日和2022年9月30日的經營租約摘要如下:
截至2009年3月31日的財政年度
截至2022年3月31日
截至2022年9月30日
(人民幣)
($)
(人民幣)
($)
2023
4,947,481 $ 779,352 5,748,070 $ 809,610
2024
4,837,260 761,989 5,029,426 708,390
2025
4,922,251 775,377 3,921,138 552,289
2026
1,479,661 233,084 158,029 22,257
2027年及以後
租賃支付總額
16,186,653 2,549,802
14,856,663
2,092,546
少:利息
(1,259,141) (198,346) (928,262) (130,744)
經營租賃負債現值
14,927,512 $ 2,351,456
13,928,401
$ 1,961,802
截至2022年9月30日,未償還的貼現租賃負債為人民幣1,390萬元(2,000,000美元),與中國兩處、新加坡一處及美國一處的租賃協議有關。
意外情況
2018年,遼寧益生向河北防務生物製品供應中心提起銷售合同糾紛。遼寧省最高人民法院支持了遼寧益生要求被告河北濰坊在判決生效後20天內支付遼寧益生疫苗費用人民幣2465,807元的訴訟請求。截至本報告日,YS集團從河北省國防生物製品供應中心獲得了人民幣1,636,755元的賠償,剩餘的人民幣829,052元可能在2024財年收到。
2019年,遼寧益生向朝陽市疾控中心提起銷售合同糾紛。遼寧省最高人民法院支持了遼寧益生要求被告朝陽市疾控中心支付遼寧益生疫苗費用人民幣41.69萬元的訴求。截至目前,YS集團從朝陽市疾病預防控制中心收到人民幣30萬元,2023財年可能收到餘額人民幣11.69萬元。
截至2022年9月30日,YS集團還捲入了其他一些勞資糾紛。由於訴訟程序處於早期階段,關於這類事項的時間安排或最終解決存在相當大的不確定性,因此,無法估計合理可能的損失或合理可能的損失範圍。
控股公司結構
YS Biophma是一家控股公司,沒有自己的業務運營。YS Biophma通過其中國附屬公司,特別是遼寧益生和北京益生開展大部分業務和運營,其相當大一部分資產位於中國。因此,其支付股息和償還海外債務的能力在很大程度上取決於其子公司支付的股息。如果其子公司未來以自己的名義產生債務,管理其債務的工具可能會限制它們向YS Biophma支付股息的能力。
此外,YS Biophma於中國的附屬公司只獲準從其根據中國財政部頒佈的“企業會計準則”(“中國公認會計原則”)釐定的除税後利潤(如有)中向其股東派發股息。於二零二一年三月三十一日及二零二二年三月三十一日及二零二二年九月三十日,其中國附屬公司根據《企業會計準則》釐定的累計虧損總額分別為人民幣553.0百萬元、人民幣582.0百萬元(9170萬美元)及人民幣509.2百萬元(7170萬美元)。此外,根據中國相關法律,中國境內企業必須從其根據中國公認會計原則確定的税後利潤中撥付法定公積金。撥付法定公積金的情況
 
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必須至少是按照中華人民共和國公認會計原則計算的税後利潤的10%。如果儲備金已達到該中國企業註冊資本的50%,則不需要提取。有關中國法律對股息的限制及其在集團內轉移現金的能力的詳細討論,請參閲“業務 - 法規”一節。此外,若YS Biophma就中國税務而言被視為中國居民企業,則YS Biophma的證券持有人可能須就其支付的股息繳納中國税項。有關更多詳細信息,請參閲題為“重要税務考慮因素 - 材料中國税務考慮因素”的小節。
截至本招股説明書日期,YS Biophma的中國子公司均未向各自的控股公司(包括YS Biophma)或任何投資者派發任何股息或分派。YS Biophma在中國的子公司產生並保留經營活動產生的現金,並將其再投資於其業務。從歷史上看,遼寧益生也曾從股東那裏獲得股權融資,為YS Biophma中國子公司的業務運營提供資金。於截至2021年及2022年3月31日止財政年度,YS Biophma向遼寧益生轉讓現金收益分別為人民幣4.285億元及人民幣2.911億元(合4,510萬美元)。於截至2021年及2022年9月30日止六個月內,YS Biophma向遼寧益生轉讓現金收益分別為人民幣2.911億元及零。未來,YS Biophma可能會透過中國以外的附屬公司,透過出資及股東貸款(視情況而定)將海外融資活動所籌得的現金款項轉移至其中國附屬公司。其中國子公司將向其境外股東支付股息,以滿足YS Biophma在中國以外的業務運營的資本需求。有關適用的的詳細信息。有關通過YS集團進行此類現金轉移的中國法規和細則以及相關風險,請參閲題為《與中國做生意有關的風險因素 - Risks》一節。
(Br)YS Biophma、其離岸附屬公司及其中國附屬公司之間的現金轉移方式如下:(I)YS Biophma按需要以出資或股東貸款(視情況而定)的形式將資金從YS Biophma轉移至其中國附屬公司;及(Ii)其中國附屬公司可透過其在中國以外的附屬公司向本公司支付股息或其他分派。其於中國的附屬公司產生及保留經營活動所產生的現金,並將其再投資於其業務。除中國外,該公司沒有子公司向某些股東進行過分配。未來,YS Biophma向其股東和權證持有人支付股息(如果有的話)以及償還可能產生的任何債務的能力將取決於其子公司支付的股息。於截至2022年3月31日止兩個財政年度及截至2022年9月30日止六個月,YS集團並無向YS集團中國附屬公司轉移任何現金收益,但YS集團內部與YS集團中國附屬公司實收資本有關的現金轉移除外。在截至2021年3月31日的財政年度內,註冊資本中的59,900,000美元由香港億盛向遼寧億盛繳足。於截至2022年3月31日止財政年度內,45,099,071.49元註冊資本由香港億盛向遼寧億盛繳足。截至2022年9月30日止六個月內,香港億盛並無向遼寧億盛繳足註冊資本。
表外安排
YS集團沒有表外安排。YS集團並無訂立任何財務擔保或其他承諾,以擔保任何第三方的付款義務。YS集團並無訂立任何與其股份掛鈎及歸類為股東權益或未反映於其綜合財務報表的衍生合約。此外,YS集團在轉移至非綜合實體的資產中並無任何留存或或有權益,作為該實體的信貸、流動資金或市場風險支持。YS集團在向吾等提供融資、流動資金、市場風險或信貸支持或與其從事租賃、對衝或研發服務的任何未合併實體中並無任何可變權益。
財務報告內部控制
YS Biophma是一傢俬人公司,會計人員和其他資源有限,無法解決其財務報告的內部控制問題。YS集團管理層尚未完成對其財務報告內部控制程序有效性的評估,其獨立註冊會計師事務所也未對其財務報告內部控制程序進行審計。關於對截至2022年3月31日及截至2022年3月31日的年度的合併財務報表的審計
 
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和2021年,YS集團及其獨立註冊會計師事務所發現,截至2022年3月31日,其財務報告內部控制存在重大弱點。根據PCAOB制定的標準,“重大缺陷”是指財務報告的內部控制存在缺陷或缺陷的組合,使得其年度或中期合併財務報表的重大錯報有合理的可能性不能得到及時防止或發現。
發現的重大弱點涉及缺乏足夠稱職的財務報告和會計人員,他們對美國公認會計準則缺乏適當的瞭解,無法設計和實施正式的期末財務報告政策和程序,以解決複雜的美國公認會計準則技術會計問題;以及根據美國公認會計準則和美國證券交易委員會提出的財務報告要求編制和審核本集團的綜合財務報表和相關披露。為彌補其已發現的重大弱點,YS集團已採取措施改善其財務報告內部控制,其中包括:(I)增聘具有美國公認會計準則和美國證券交易委員會報告相關知識和經驗的合格會計和財務人員;(Ii)為會計人員組織定期培訓,特別是與美國公認會計準則和美國證券交易委員會報告要求相關的培訓。YS集團還計劃採取更多措施來改善其財務報告的內部控制,其中包括創建美國GAAP會計政策和程序手冊,並將根據最新的美國GAAP會計準則定期維護、審查和更新手冊,以及進一步招聘在美國GAAP會計和美國證券交易委員會報告方面擁有豐富知識和經驗的高管會計人員。
然而,YS集團不能向您保證,所有這些措施都足以及時或根本彌補其重大弱點。見“與普通股所有權相關的風險因素 - 風險”一節。 - 如果YS集團不能彌補其重大弱點,實施和維護有效的財務報告內部控制制度,YS集團可能無法準確報告其經營業績,履行報告義務或防止欺詐。
作為一家上一財年收入不到1.235美元的公司,根據《就業法案》,YS Biophma有資格成為一家新興成長型公司。新興成長型公司可以利用特定的減少報告和其他一般適用於上市公司的要求。這些規定包括在評估這家新興成長型公司對財務報告的內部控制時,豁免2002年薩班斯-奧克斯利法案第2404節規定的審計師認證要求。
關鍵會計政策和估算
YS集團的綜合財務報表是按照美國公認的會計原則編制的。在編制這些合併財務報表時,我們需要做出影響YS集團財務報表中資產、負債、收入和費用的報告金額以及或有資產和負債披露的判斷和估計。YS集團基於歷史經驗、已知趨勢和事件以及YS集團認為在當時情況下合理的各種其他因素進行估計,這些因素的結果構成了對資產和負債的賬面價值作出判斷的基礎,而這些資產和負債的賬面價值從其他來源看起來並不明顯。YS集團持續評估其估計和假設。在不同的假設或條件下,YS集團的實際結果可能與這些估計不同。在持續的基礎上,YS集團根據情況、事實和經驗的變化評估其判斷和估計。如估計有重大修訂,其影響將自估計變動之日起在合併財務報表中預期反映。
雖然YS集團的重要會計政策在本招股説明書其他部分的經審核年度綜合財務報表附註3中有更詳細的描述,但YS集團認為以下會計政策對編制其財務報表所使用的判斷和估計最為關鍵。
與客户的合同收入
YS集團在報告的所有期間都遵循ASC606 - 《與客户簽訂合同的收入》。ASC 606確立了報告有關YS集團向客户提供服務的合同所產生的收入和現金流的性質、金額、時間和不確定性的信息的原則。基於以下五個方面
 
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階梯分析,當承諾的商品或服務的控制權轉移給客户時,確認來自與客户的合同收入,金額反映YS集團預期有權換取這些商品或服務的對價。
第一步:與客户確認合同;
第二步:確定合同中的履約義務;
第三步:確定成交價格;
第四步:將交易價格分配給合同中的履約義務;以及
第五步:在YS集團履行業績義務時確認收入。
YS集團主要從事疫苗和治療性生物製品的研究、開發、製造和銷售。YS集團的收入主要來自疫苗銷售。
收入確認ASC 606的核心原則是,YS集團確認的收入代表向客户轉讓疫苗的金額,反映了YS集團預期在此類交換中有權獲得的對價。這要求YS集團確定合同履行義務,並確定收入應在某個時間點還是在某個時間確認。YS集團的疫苗銷售合同只有一項履約義務,那就是向客户銷售疫苗。與客户簽訂的銷售合同不涉及折扣和回扣等可變因素。而從歷史運行來看,折扣和返利的情況從來沒有發生過。客户在接受疫苗後付款。根據ASC 606,相關收入確認是基於客户接受確認的時間點。
根據ASC606-10-55-36至55-40,YS集團評估是否適合記錄疫苗和相關成本的毛額或作為佣金賺取的淨額。如果該實體是委託人,即該實體在特定商品或服務轉讓給客户之前獲得了控制權,則收入應在其預期有權換取轉讓的特定商品或服務的對價總額中確認。如果該實體是代理人,其義務是便利第三方履行其對特定貨物或服務的履行義務,則收入應按該實體為安排由其他各方提供的具體貨物或服務而賺取的佣金的淨額予以確認。收入是扣除增值税後的淨額。YS集團向客户銷售疫苗,並在客户驗收確認之前獲得疫苗的控制權。因此,YS集團是一名委託人,其收入應按總體法確認。
租約
在ASC主題842租賃(“ASC 842”)下,YS集團確定一項安排在開始時是否為租賃或包含租賃。對於租期12個月或以下的租約,YS集團不確認使用權資產或租賃負債。YS集團的經營租賃在其綜合資產負債表上確認為非流動資產、流動負債和非流動負債。YS集團沒有任何融資租賃。
使用權資產代表YS集團在租賃期內使用標的資產的權利,租賃負債代表YS集團因租賃而產生的支付租賃款項的義務。經營租賃使用權資產及負債於租賃開始日按租賃期內租賃付款的現值確認。由於YS集團的租賃通常不提供隱含利率,YS集團根據租賃開始日可獲得的信息對其遞增借款利率進行估計,以確定租賃付款的現值。租賃條款可包括在合理確定YS集團將行使該選擇權時延長或終止租約的選項。租賃費用在租賃期內以直線法確認。
政府撥款
政府撥款主要是指從中國政府獲得的補貼,用於在其管轄範圍內經營企業,並符合政府當局推動的特定政策。YS集團在中國的子公司從某些地方政府獲得了特定的補貼和其他補貼。
 
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具體補貼是地方政府為補貼設定一定條件的補貼。其他補貼是當地政府沒有設定任何條件的補貼,與YS集團未來的趨勢或業績無關,此類補貼的獲得不取決於YS集團的任何進一步行動或業績,在任何情況下都不需要退還金額。具體補貼在收到時記為遞延政府贈款,並在滿足條件時確認為在收入中確認的政府贈款。其他補貼在收到時確認為其他收入,因為YS集團不需要進一步履行。
{br]當政府研究與發展(R&D)補助的附加條件達到或確認為在支出發生後符合條件的期間在收入中確認的政府補助時,政府研究與開發(R&D)補助被確認為研發費用的減少。政府對物業、廠房及設備的撥款按物業、廠房及設備折舊的相同方式遞延並確認為相關折舊及攤銷費用的減少額。
公允價值計量
ASC 825-10要求對金融工具的公允價值進行某些披露。公允價值被定義為在計量日期在市場參與者之間的有序交易中出售一項資產或支付轉移一項負債而收到的價格。一個三級公允價值層次結構對用於計量公允價值的投入進行優先排序。該層次結構要求各實體最大限度地使用可觀察到的輸入,並最大限度地減少使用不可觀察到的輸入。用於計量公允價值的三種投入水平如下:

估值方法的1級 - 輸入是針對活躍市場中相同資產或負債的報價(未調整)。

估值方法的二級 - 輸入包括活躍市場中類似資產和負債的報價、非活躍市場中相同或類似資產的報價、可觀察到的報價以外的輸入以及來自可觀察市場數據或由可觀察市場數據證實的輸入。

無法觀察到估值方法的3級 - 輸入。
除另有披露外,YS集團的金融工具包括現金、應收賬款、對供應商的墊款、關聯方應付款項、預付費用及其他流動資產、短期銀行貸款及其他貸款、應付賬款及應計費用及其他流動負債的公允價值因其短期到期日而接近其記錄價值。較長期租賃的公允價值接近其記錄價值,因為其所述利率接近當前可用的利率。
YS集團的非金融資產,如財產和設備,只有在被確定為減值時才會按公允價值計量。
長期資產減值
每當事件或環境變化顯示某項資產的賬面價值可能無法收回時,YS集團便會審核長期資產,包括確定使用年限的無形資產及物業及設備的減值。當該等事件發生時,YS集團根據資產組預期產生的未貼現未來現金流量評估資產組的可收回程度,並在資產組使用預期產生的估計未貼現未來現金流量加上出售資產組的預期收益淨額(如有)低於資產組的賬面價值時確認減值虧損。如YS集團確認減值,YS集團會根據折現現金流量法將資產組的賬面值減至其估計公允價值,或在可得及適當的情況下減至可比市值,而減值虧損(如有)則於綜合經營報表中於一般及行政開支中確認。YS集團在其減值測試中使用估計和判斷,如果使用了不同的估計或判斷,則任何減值費用的時間或金額可能會不同。待處置的資產組將按賬面價值或公允價值減去出售成本中較低者報告,不再折舊。於截至2022年及2021年9月30日止六個月,以及截至2022年及2021年3月31日止財政年度,YS集團並無記錄任何減值費用。
 
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股份支付
YS集團實施股票期權計劃,旨在為有助於YS集團成功運營的合資格參與者提供激勵和獎勵。YS集團的僱員(包括董事)以股份支付形式收取酬金,僱員提供服務作為股權工具(“股權結算交易”)的對價。
與員工就授予而進行的股權結算交易的成本是參考權益工具在授予之日的公允價值計量的。公允價值是由外部估值師使用二項模型確定的。股權結算交易的成本在滿足業績和/或服務條件的期間在員工福利支出以及相應的股權增加中確認。
截至歸屬日期的每個相關期間結束時確認的股權結算交易的累計支出反映歸屬期間已屆滿的程度以及YS集團對最終歸屬的股權工具數量的最佳估計。計入某一期間損益表的費用或貸方,代表在該期間期初和期末確認的累計費用的變動。於釐定授出日期時,服務及非市場表現條件並未考慮授予的公允價值,但符合條件的可能性乃作為本集團對最終歸屬的權益工具數目的最佳估計的一部分而評估。市場表現狀況在授予日公允價值內反映。任何附加於裁決的其他條件,但沒有相關的服務要求,均被視為非歸屬條件。非歸屬條件反映在獎勵的公允價值中,並導致立即支付獎勵費用,除非還存在服務和/或績效條件
對於因未滿足非市場表現和/或服務條件而最終未授予的獎勵,不確認任何費用。如果獎勵包括市場或非歸屬條件,只要滿足所有其他業績和/或服務條件,無論是否滿足市場或非歸屬條件,交易都被視為歸屬。
如果股權和解裁決的條款被修改,在滿足裁決的原始條款的情況下,至少應確認一筆費用,就好像該條款沒有被修改一樣。此外,任何增加以股份為基礎的支付的總公允價值或在修改之日對員工有利的任何修改都將確認費用。
如果股權結算的獎勵被取消,它將被視為在取消之日歸屬,任何尚未確認該獎勵的費用將立即確認。這包括不符合本集團或員工控制範圍內的非歸屬條件的任何獎勵。但是,如果取消的裁決被新的裁決取代,並在授予之日被指定為替代裁決,則如上一款所述,被取消的裁決和新的裁決被視為對原裁決的修改。
最近發佈的會計公告
2016年6月,美國財務會計準則委員會發布了《會計準則更新》(《美國會計準則》)2016-13年度,金融工具 - 信貸損失(第326號主題)。本次更新中的修訂要求按攤餘成本計量的金融資產(或一組金融資產)以預期收取的淨額列報。修正案擴大了實體在制定其對集體或單獨計量的資產的預期信貸損失估計數時必須考慮的信息。預測信息的使用在預計信用損失估計中納入了更及時的信息,這將對財務報表使用者的決策更有用。本ASU對發行人2019年12月15日之後的年度和中期有效,對非發行人2020年12月15日之後生效。允許所有實體在2018年12月至15日之後的年度期間以及其中的過渡期提前採用。2019年5月,美國財務會計準則委員會發布了ASU2019-05,金融工具 - 信貸損失(話題326):定向過渡救濟。本會計準則增加了可選擇的過渡寬免,允許實體選擇以前按攤餘成本計量的某些金融資產的公允價值選項,以增加類似金融資產的可比性。ASU應對指導有效的第一個報告期開始時的留存收益進行累積效應調整(即修正的追溯法)。在
 
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2019年11月19日,FASB發佈了ASU 2019-10,將ASU 2016-13的生效日期修改為2022年12月15日之後的財政年度及其過渡期。YS集團仍在評估信用損失會計準則對YS集團CFS的影響。
2019年12月,FASB發佈了ASU 2019-12,所得税(主題740):簡化所得税會計,其中刪除了主題740中一般原則的某些例外,並通過澄清和修改現有指南,改進了美國公認會計準則在主題740其他領域的一致應用和簡化。對於公共企業實體,本更新中的修正案適用於2020年12月15日之後的財年和這些財年內的過渡期。對於所有其他實體,本更新中的修正案適用於2021年12月15日之後開始的財政年度,以及2022年12月15日之後開始的財政年度內的過渡期。修正案被允許儘早通過。YS集團將在2023年3月31日的年度報告期內採用此ASU,並預計此ASU的採用不會對YS集團的CFS產生實質性影響
YS集團認為,近期發佈但尚未生效的其他會計準則,如果目前採用,將不會對YS集團的綜合財務狀況、損益表和全面收益及現金流量產生重大影響。
就業法案
2012年4月5日,《就業法案》簽署成為法律。《就業法案》包含了一些條款,其中包括放寬對符合條件的上市公司的某些報告要求。YS集團將符合“新興成長型公司”和《就業法案》的規定,並將被允許遵守基於私營(非上市)公司生效日期的新的或修訂的會計聲明。YS集團選擇延遲採用新的或修訂的會計準則,因此,YS集團可能不會在要求非新興成長型公司採用新的或修訂的會計準則的相關日期遵守該等準則。因此,YS集團的財務報表可能無法與截至上市公司生效日期遵守新的或修訂的會計聲明的公司進行比較。
關於市場風險和信用風險的定量和定性披露
信用風險
信用風險通過信用審批、限額和監控程序的應用進行控制。YS集團通過對中國經濟、潛在債務人和交易結構的內部研究和分析來管理信用風險。YS集團根據行業、地理位置和客户類型集體識別信用風險。在衡量YS集團對其客户銷售的信用風險時,YS集團主要反映客户對其合同義務的“違約概率”,並考慮客户當前的財務狀況以及目前和可能未來對客户的風險敞口。
通脹風險
通脹因素,如原材料成本、人員成本和間接成本的增加,可能會影響YS集團的經營業績。到目前為止,中國的通貨膨脹並未對其經營業績產生實質性影響。據國家統計局中國測算,2020年12月和2021年12月居民消費價格指數同比漲幅分別為0.2個百分點和1.5個百分點。雖然YS集團並不認為通脹對其財務狀況或經營業績造成重大影響,但如果YS集團的產品收入沒有隨着成本的增加而增加,則未來的高通脹率可能會對YS集團維持當前毛利率水平和運營費用佔銷售收入的百分比的能力產生不利影響。
利率風險
YS集團的利率風險敞口主要涉及其存款現金能夠賺取的利率,另一方面,計息工具具有一定的利率風險。YS集團並未因利率變動而面臨重大風險。然而,增持可能會增加YS集團未來產生的任何債務的成本。
 
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外匯風險
雖然YS集團的報告貨幣是人民幣,但其幾乎所有的融資基金都是以美元計價的。因此,YS集團的融資基金可能會受到美元與人民幣匯率波動的影響,因此面臨外匯風險。YS集團沒有進行任何對衝交易,以努力降低其外匯風險敞口。
研發、專利和許可證
有關YS集團自主知識產權及其研發政策的信息,請參閲標題為“業務”的部分。
趨勢信息
除本招股説明書外,YS Biophma並不知悉自2022年9月30日以來有任何趨勢、不確定性、需求、承諾或事件合理地可能對YS集團的收入、收益、盈利能力、流動資金或資本資源產生重大不利影響,或導致所披露的財務信息不一定指示未來的經營結果或財務狀況。
後續活動
2022年9月29日,Summit董事會一致通過了Summit、YS Biophma、Merge Sub I和Merge Sub II之間的業務合併協議。業務合併協議規定(1)合併Sub I與Summit合併,Summit作為尚存實體繼續存在,併成為YS Biophma的全資子公司;(2)尚存實體與合併Sub II合併,Merge Sub II作為第二合併公司繼續存在,並作為YS Biophma的全資子公司保留。由於業務合併的完成,Summit的股東成為YS Biophma的股東。
在業務合併協議條款的規限下,於截止日期,(1)每股YS Biophma的優先股轉換為一股合併前普通股;(2)YS Biophma每四股合併前普通股及每四股合併前普通股分別合併為YS Biophma的一股普通股及一項購股權,按四捨五入至最接近的普通股整數。
截至本招股説明書日期,已發行及已發行普通股共93,058,197股,不包括(1)因行使認股權證而可發行的16,750,000股普通股,及(2)已歸屬或未歸屬的已發行期權相關普通股6,656,582股。
業務合併於2023年3月16日完成。該交易獲得了Summit董事會的一致通過,並在2023年3月14日召開的Summit股東特別大會上獲得了批准。
 
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管理
董事和高管
下表列出了截至本招股説明書發佈之日與我們的高管和董事相關的某些信息。我們的董事會由七名董事組成。
名稱
年齡
職位/頭銜
66
董事和董事長
邵輝博士
54
董事、總裁和首席執行官
陳伯丹先生
49
董事
阿吉特·謝蒂博士
76
獨立董事
維倫·梅塔博士
72
獨立董事
斯坦利·常毅博士
64
獨立董事
童少京先生
51
獨立董事
Zenaida Reynoso Mojares博士
64
首席醫療官
吳春元女士
45
首席財務官
劉元元博士
36
疫苗研究負責人
Gang Li先生
41
市場銷售主管
[br}張毅先生為YS集團創始人,自2020年11月16日起擔任YS集團董事局主席,現任YS Biophma董事長。張勇先生在免疫生物製品和疫苗的研究、開發和商業化方面擁有30多年的經驗。自2010年2月YS生物醫藥的前身--億盛生物醫藥股份有限公司(簡稱:億盛生物醫藥)成立以來,張勇先生一直是其董事的代言人。2010年2月至2018年2月,他擔任益生生物醫藥的首席執行官。張勇先生自2005年4月起擔任遼寧億盛董事會主席。他是第一個無鋁狂犬病疫苗和中國人用狂犬病免疫球蛋白的發明者。他還是國家863科學計劃“SARS免疫球蛋白”等多項國家重點醫學創新項目的項目負責人。1986年6月至2002年5月,張勇先生任開封市郊區疾控中心內科醫生、科長。1981年8月至1986年5月,張某先生任中牟縣疾控中心防疫內科醫生。
[br]張勇先生1981年10月畢業於開封市衞生科學學校臨牀醫學專業。張勇先生也是河南省紅十字會的董事。
[br}邵輝博士自2020年12月31日起擔任YS集團執行董事、首席執行官,現擔任董事、YS Biophma首席執行官。邵逸夫博士於2018年2月至2020年12月擔任董事、總裁兼易生生物醫藥首席執行官,此前自2010年10月起擔任同一家公司首席財務官兼全球業務負責人。邵逸夫博士於2007年1月至2010年10月先後擔任奧星藥業財務總監高級副總裁和首席財務官,負責按照美國公認會計準則和美國證券交易委員會的規章制度編制財務報表。2005年至2007年,邵偉博士是紐約卡蒙廷街資本管理公司的高級生物技術分析師。2003年至2005年,邵逸夫博士是紐約Mehta Partners的醫療分析師。在此之前,邵逸夫博士曾在美國羅氏製藥公司擔任首席科學家五年。
邵偉博士1991年在中國科技大學獲得化學學士學位,1996年在加州大學聖地亞哥分校獲得生物有機化學博士學位,2003年在紐約大學斯特恩商學院獲得金融與會計工商管理碩士學位。邵逸夫博士是美國華盛頓州的特許金融分析師和AICPA持有者。
楊伯坦先生,YS Biophma董事陳丹先生在金融和製藥行業擁有20多年的豐富經驗。他自2021年起擔任漢努特資本創始合夥人,2016年12月至2019年12月擔任3S Bio總裁兼首席財務官。在他的
 
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在3S Bio任職期間,陳先生於2015年領導了3S Bio的私有化和在香港的重新上市,並收購和整合了Sciprogen、Sirton(意大利)、Wanma和CP國健。2015年至2019年,在機構投資者All-Asia高管團隊投票中,Tan Tan先生連續三年被評為“最佳CFO”。在加入3S Bio之前,陳先生曾擔任中國私募股權公司渤海產業投資基金管理公司董事的執行董事和投資委員會委員,並於2007年4月至2008年9月期間主持了對成都商業銀行的投資。在此之前,陳先生於2006年3月至2007年3月在雷曼兄弟亞洲有限公司股票研究部擔任副總裁,並於2004年10月至2006年2月在香港麥格理證券亞洲擔任高級分析師。陳德霖先生因其將業務運營與資本市場能力相結合的卓越記錄而廣受讚譽,並與主要跨國公司建立了長期的戰略關係。
[br}譚恩美先生1994年7月獲中國人民大學經濟學學士學位,1996年12月獲康涅狄格大學經濟學碩士學位,1998年8月獲雷鳥全球管理學院國際管理碩士學位。
艾吉特·謝蒂博士,自2021年1月起擔任YS集團獨立非執行董事,現擔任YS Biophma獨立董事。謝蒂博士自2017年3月以來一直擔任紐約證券交易所(ATNM.US)上市公司Actdium PharmPharmticals,Inc.的董事董事。自2016年2月以來,他還一直是雅居樂治療公司的董事成員,該公司在納斯達克(AGRX.US)上市。自2012年8月以來,他一直是reMYND NV的獨立董事。2004年2月至2012年2月,謝蒂博士擔任Janssen PharmPharmtica NV的董事會主席,Janssen PharmPharmtica NV是一家制藥公司,也是紐約證券交易所(JNJ.US)上市公司強生公司的子公司。2007年7月至2012年2月,在強生任企業供應鏈全球負責人,企業運營委員會委員。
謝蒂博士是卡內基梅隆大學董事會成員。2004年,謝蒂博士在比利時佛蘭德斯當選為年度經理。2007年,謝蒂博士因其對比利時國家的特殊功績和貢獻而被授予男爵頭銜。2008年,他被馬尼帕爾大學(印度)授予榮譽博士學位。2016年,謝蒂博士被任命為佛蘭芒生物技術研究所(VIB)主席,這是一家總部位於比利時的生命科學研究所,專注於將科學成果轉化為製藥、農業和工業應用。
[br}謝蒂博士分別於1972年4月和1968年6月在劍橋大學三一學院獲得冶金博士學位和自然科學碩士學位。1974年6月,他還獲得了卡內基梅隆大學的工商管理碩士學位。
[br}Viren Mehta博士,自2021年1月起擔任YS集團獨立非執行董事,現擔任YS Biophma獨立董事。梅塔博士在投資研究和戰略諮詢服務方面擁有豐富的經驗,專注於製藥和生物技術行業。自1997年2月以來,他是Mehta Partners,LLC的創始人和管理成員。自2004年2月以來,他一直是董事公司Onconova Treateutics Inc.的合夥人,該公司是在納斯達克(美國)上市的公司。2013年4月至2017年12月,梅塔博士擔任Gest Health Ltd的執行主席和聯合創始人,這是總部位於香港的早期遠程醫療倡議之一。梅塔博士在2010年9月至2020年12月期間擔任Blink Bio Inc.的董事首席執行官。1999年11月至2010年6月,梅塔博士擔任OSI PharmPharmticals Inc.的董事員工,當時日本的安斯泰拉斯以40億美元收購了OSI。梅塔博士還積極與世界各地專注於教育、生態和醫療保健的非營利性企業合作。
梅塔博士1974年8月在南加州大學獲得藥學博士學位,1980年12月在加州大學洛杉磯分校獲得工商管理碩士學位。
[br}陳一暢博士,自2021年1月起擔任YS集團獨立非執行董事,現擔任YS Biophma獨立董事。劉暢博士現任聯交所主板上市公司農夫山泉股份有限公司(9633.HK)的獨立非執行董事董事。張勇博士現任中國內部審計研究院常務理事、亞洲開發銀行審計專家組成員。他也是CoWealth Co.(603122.SH)的審計委員會主席(董事會成員)。張勇博士自2018年7月起任上海交通大學上海高級金融研究院教授。2016年8月至2018年6月任國立臺灣大學教授。在此之前,張勇博士曾先後擔任過 首席運營官
 
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在MarumBP任職期間,他還領導了中國諮詢服務;中國諮詢服務的管理合夥人和均富全球商業風險服務主管;2007年9月至2016年10月期間,安永的商業風險服務合夥人和亞太生命科學主管。
張博士1987年8月在美國得克薩斯理工大學獲得會計學博士學位;1983年8月在美國密蘇裏大學哥倫比亞分校獲得會計學碩士學位;1980年6月在臺灣大學獲得工商管理學士學位。張博士是美國德克薩斯州的註冊公共會計師。
童少京先生,YS Biophma獨立董事。唐通先生擁有近20年專注於全球醫療保健行業的投資銀行經驗,對美國和亞洲醫療保健市場都有深入的瞭解。他自2019年6月起擔任聯交所(9969.HK)上市公司InnoCare Pharma Limited的首席財務官。2013年7月至2019年5月,童士通先生受聘於瑞銀股份公司,最後一份工作是在投行研究部擔任董事高管。2008年5月至2013年5月,童士通先生受聘於美銀美林,最後一份工作是在全球研究部門擔任董事。2001年6月至2008年4月,童先生在Mehta Partners擔任全球醫藥股權研究的股票分析師。
[br]1993年7月獲中國科技大學(合肥)材料科學與工程學士學位,1996年8月獲匹茲堡大學化學碩士學位,2001年5月獲紐約大學金融學碩士學位。
Zenaida Reynoso Mojares博士,自2022年1月起擔任YS集團首席醫療官,目前擔任YS Biophma首席醫療官。她負責研發和全球臨牀試驗計劃的戰略、指導和執行。莫哈雷斯博士負責研發以及全球臨牀開發和臨牀運營的戰略、指導和執行。莫哈雷斯博士是一位非常有成就的醫學專業人士,在私人和國家政府部門的醫療、臨牀研究、藥物警戒和公共衞生方面擁有豐富的經驗。2021年7月至2022年1月和2020年8月至2021年6月,她分別擔任韓國首爾國際疫苗研究所的首席醫療官和臨牀開發與監管部門負責人。她的職責包括執行和交付資助的臨牀試驗,支持新項目機會的開發,監督臨牀團隊和制定臨牀策略。2017年6月至2020年7月,她在瑞士蘇黎世武田製藥國際股份公司疫苗業務部擔任區域醫療董事。2016年3月至2017年6月,她擔任GSK疫苗在新加坡的高級臨牀研發主管,最終調任到意大利的GSK Vaccines Srl,研發中心,負責臨牀開發活動。2015年3月至2016年2月,她在新加坡葛蘭素史克私人有限公司擔任首席醫療官、臨時和首席區域醫生。2011年7月至2015年3月,她擔任過多個職位,包括諾華亞太製藥有限公司的地區國際醫生主管。
Mojares博士於1979年在聖託馬斯大學獲得普通理學學士學位,並於1990年在Perpetual Help醫學院獲得醫學博士學位。她是菲律賓老年學和老年醫學學院2004年的文憑。她還於2011年4月在錫耶納大學和意大利錫耶納諾華疫苗與診斷公司獲得了疫苗學和藥物臨牀開發理學碩士學位,並於2004年在菲律賓大學獲得了公共衞生碩士學位。
[br}吳春源女士,自2020年12月31日起擔任YS集團首席財務官,現任YS Biophma首席財務官。她負責整體財務管理,包括設計和發展税務籌劃目標、為其附屬公司安排銀行貸款、監督財務團隊的日常運作,以及與外部顧問合作以拓展業務。吳敏女士於2018年2月至2020年12月擔任YS Group Biophma的首席財務官,自2013年2月起在該公司擔任財務總監五年。於二零一零年九月至二零一二年十二月,吳敏女士擔任吉林乳業集團財務總監,負責監督公司的財務運作,並負責根據國際財務報告準則及中國公認會計原則編制財務報表。2005年10月至2010年8月,吳淑珍女士在安永會計師事務所擔任高級審計師。2005年1月至2005年9月,她擔任Shine Wing的審計師。
 
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吳女士於2001年5月畢業於華盛頓州立大學(普爾曼)商學院,主修會計和金融雙專業,輔修經濟學。吳敏女士取得了FCCA和CPABC兩項學位。
[br}劉源博士,自2019年1月起擔任YS集團疫苗研究負責人,現任YS Biophma疫苗研究負責人。她負責疫苗佐劑的研發,包括鼠兔乙肝疫苗、人鼠兔狂犬病疫苗和正在開發的新型佐劑腫瘤疫苗。劉博士還於2014年7月至2019年1月擔任YS集團興業集團研發部項目負責人,隨後於2019年1月起擔任YS集團興業集團研究部副總裁。劉博士專注於疫苗佐劑的研究已有10多年的時間。2016年獲北京市優秀人才培養基金青年骨幹個人項目資助。
[br}劉博士於2014年7月在中國科學院大學獲得博士學位。2008年7月,她在中山大學獲得學士學位。
[br}Gang Li先生,自2019年3月起擔任YS集團市場銷售負責人,現任YS Biophma疫苗研究負責人。他負責整個營銷系統的管理。在加入YS集團之前,他從2009年7月起在葛蘭素史克(中國)投資有限公司任職,負責中國北方某疫苗的日常業務管理。2009年5月至2009年6月,在輝瑞投資有限公司擔任醫療信息專員;2006年9月至2009年4月,擔任葛蘭素史克醫藥代表。2003年7月至2006年7月,在神威藥業有限公司銷售部任職。
[br]Li先生2003年7月在河北醫科大學獲得學士學位。2018年5月,他在索邦商學院獲得工商管理碩士學位。
董事會
YS Biophma董事會由七名董事組成。在這七名董事中,有四名是獨立董事。經修訂的YS Biophma條款規定,董事的最低人數應為三人。董事不需要以保留資格的方式持有YS Biophma的任何股份。董事可就其可能擁有權益的任何合約或建議合約或安排投票,但前提是(1)倘其利益性質已於董事會會議上以特別通知或一般通知方式申報,且受納斯達克規則及相關董事會會議主席取消資格的規限,則在考慮任何有關合約或建議合約或安排的任何董事會議上,有關董事的投票可計入法定人數;及(2)如有關合約或安排為與關聯方之間的交易,則有關交易已獲審計委員會批准。董事可行使YS Biophma的所有權力籌集或借款、按揭或押記其業務、財產及資產(現時及未來)及未催繳股本,以及發行債權證或其他證券,不論是直接或作為YS Biophma或任何第三方的任何責任的抵押。沒有YS Biophma非僱員董事與YS Biophma簽訂了服務合同,該合同規定在服務終止時提供福利。
董事的職責
根據開曼羣島法律,YS Biophma董事會擁有管理、指導和監督其業務所需的權力。YS Biophma董事會的職權包括:

召開股東年度大會和特別大會,並向股東彙報工作;

宣佈分紅和分配;

任命軍官,確定軍官任期;

行使YS Biophma的借款權力,抵押YS Biophma的財產;以及

批准YS Biophma的股份轉讓,包括將該等股份登記在其股份登記冊內。
 
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[br}根據開曼羣島法律,董事負有下列受信責任:(I)本着董事認為符合公司整體最佳利益的誠信行事的責任;(Ii)為授予該等權力的目的而非附帶目的行使權力的責任;(Iii)董事不應不適當地束縛日後酌情決定權的行使;(Iv)不使其對公司的責任與其個人利益有衝突的責任;及(V)作出獨立判斷的責任。除上述事項外,董事亦有責任行使其實際擁有的技能,以及一名相當審慎的人士在類似情況下會行使的謹慎和勤奮。
如上所述,董事有義務不將自己置於衝突的境地,這包括不從事自我交易或因其職位而以其他方式獲利的義務。然而,在某些情況下,在董事充分披露的情況下,股東可以原諒和/或事先授權違反這一義務的行為。這可以通過在組織章程大綱和章程細則中授予許可的方式進行,或者通過股東在股東大會上批准的方式進行。
董事的任命和免職
經修訂的YS Biophma細則規定,所有董事均可藉普通決議案委任及以普通決議案罷免,但董事會主席可藉特別決議案罷免除外)。此外,YS Biophma董事會可委任任何人士為董事,以填補YS Biophma董事會的臨時空缺,或作為現有董事會的新增成員。董事可按彼等最後為人所知的地址向彼等發出通知,並由彼等當時在任的董事中的所有聯席董事(不少於兩名)簽署將其免任。YS Biophma的董事並無固定任期,亦無規定彼等輪值退任,亦無資格重選連任。
如(1)有關董事向YS Biophma發出書面通知而辭職;(2)有關董事破產或與有關董事的債權人作出任何一般安排或債務重整;(3)有關董事身故或被發現精神不健全;(4)有關董事藉寄往其最後為人所知的地址的通知而被免任,並由所有聯席董事(不少於兩名聯席董事)簽署;或(5)有關董事以普通決議案被免職。
董事和高級職員的任期
董事的任期直至其向YS Biophma發出書面通知而辭去其職位、藉普通決議案被免職、或因其他原因被取消擔任董事的資格或根據經修訂的YS Biophma章程被免職為止。委任董事的條款可規定董事於下一屆或其後的股東周年大會或任何指定事件或董事與董事訂立的書面協議(如有)指定期間後自動退任;但如無明文規定,則不會隱含該等條款。
僱傭協議和賠償協議
每一位高管都是YS Biophma僱傭協議的一方。根據這些協議,每位執行幹事的僱用期限為一段規定的時間,可隨時因執行幹事的某些行為而被解僱,例如繼續不能令人滿意地履行商定的職責、故意不當行為或嚴重疏忽、任何重罪的定罪或認罪、任何涉及道德敗壞的輕罪、或導致僱用協議的重大損害或實質性的不誠實行為。僱主亦可在60至120天前發出書面通知,無故終止僱用。執行幹事可隨時辭職,但需提前60至120天書面通知。
與其他執行幹事簽訂的僱用協議還包括保密和保密限制,以及在僱用終止後的某些時期內適用的競業禁止和禁止招攬限制。
 
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YS Biophma將與其每位董事和高管簽訂賠償協議。根據該等協議,YS Biophma可同意就其董事及行政人員因身為董事或YS Biophma高級職員而提出申索而招致的若干法律責任及開支作出彌償。
董事會委員會
YS Biophma董事會設有審計委員會、薪酬委員會以及提名和公司治理委員會。各委員會的成員和職能如下所述。
YS Biophma董事會認定,張毅昌、阿吉特·謝蒂及Viren Mehta均符合董事上市規則所指的“獨立納斯達克”的要求及交易所法令第10A-3條所載的獨立準則。
審計委員會
審計委員會由陳一昌、童少京和維倫·梅塔組成。陳一昌是審計委員會主席。常益俊符合美國證券交易委員會適用規則所規定的審計委員會財務專家的標準。
審計委員會監督YS Biophma的會計和財務報告流程。除其他事項外,審計委員會負責:

任命獨立審計師,並預先批准允許獨立審計師執行的所有審計和非審計服務;

與獨立審計師一起審查任何審計問題或困難以及管理層的迴應;

與管理層和獨立審計師討論年度經審計財務報表;

審查YS Biophma會計和內部控制程序的充分性和有效性,以及為監測和控制重大財務風險敞口而採取的任何步驟;

審核並批准所有擬議的關聯方交易;

分別定期與管理層和獨立審計師開會;

監督YS Biophma商業行為和道德規範的遵守情況,包括審查YS Biophma程序的充分性和有效性,以確保適當遵守。
薪酬委員會
薪酬委員會由維倫·梅塔、阿吉特·謝蒂、斯坦利·常毅和童少京組成。維倫·梅塔是薪酬委員會主席。
薪酬委員會負責的事項包括:

審查批准或建議董事會批准YS Biophma首席執行官和其他高管的薪酬;

審查並建議董事會確定YS Biophma非僱員董事的薪酬;

定期審查和批准任何激勵性薪酬或股權計劃、計劃或類似安排;以及

只有在考慮到與此人獨立於管理層有關的所有因素後,才能選擇薪酬顧問、法律顧問或其他顧問。
提名和公司治理委員會
提名和公司治理委員會由阿吉特·謝蒂、維倫·梅塔、斯坦利·易·張和張毅組成。阿吉特·謝蒂是提名和公司治理委員會主席。
 
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提名和公司治理委員會負責的事項包括:

遴選並向YS Biophma董事會推薦提名人選,供股東選舉或YS Biophma董事會任命;

每年與YS Biophma董事會一起審查YS Biophma董事會目前的組成,包括獨立性、知識、技能、經驗和多樣性等特點;

就YS Biophma董事會會議的頻率和結構提出建議,並監測YS Biophma董事會各委員會的運作情況;以及

就公司管治的法律及實務的重大發展,以及YS Biophma遵守適用法律及法規的情況,定期向YS Biophma董事會提供意見,並就公司管治的所有事宜及須採取的任何補救行動向YS Biophma董事會提出建議。
商業行為和道德準則
YS Biophma通過了適用於其董事、高級管理人員和員工的商業行為和道德準則。YS Biophma尋求以道德、誠實和遵守適用的法律和法規的方式開展業務。YS Biophma的《商業行為和道德準則》列出了旨在指導YS Biophma商業實踐的原則-合規、誠信、尊重和奉獻。該守則適用於所有董事、高級管理人員、僱員和擴展員工,包括董事長兼首席執行官和首席財務官。守則的相關條款也適用於YS Biophma董事會的成員。YS集團期望其供應商、承包商、顧問和其他業務夥伴在向YS Biophma提供商品和服務或代表YS Biophma行事時遵守其守則中規定的原則。
董事和高管的薪酬
截至2022年3月31日止財政年度,YS集團向YS Biophma董事及高管作為一個整體分別支付現金薪酬及實物福利合共人民幣560萬元及人民幣40萬元,YS集團除獨立董事外並無向非執行董事支付任何現金薪酬。YS Biophma的每一位董事和高級管理人員都有權獲得在受僱或服務過程中適當發生的所有必要和合理費用的報銷。YS Biophma並無預留或累算任何款項以向其高管及董事提供退休金、退休或其他類似福利,惟YS Biophma於中國的附屬公司須按法律規定為其退休金、醫療保險、失業保險及其他法定福利及住房公積金作出相當於每位僱員薪金若干百分率的供款。YS Biophma的董事會可以決定支付給董事和高管的補償。薪酬委員會將協助董事審查和批准董事和高管的薪酬結構。
有關授予YS Biophma董事和高管的股票獎勵的信息,請參閲標題為“-股票激勵計劃”的部分。
股票激勵計劃
2020年12月31日,YS集團董事會通過了YS集團2020年度股權激勵計劃(“YS Biophma 2020計劃”),旨在向員工、董事和顧問授予基於股份的薪酬獎勵,以激勵他們的業績,並使他們的利益與YS集團保持一致。根據該計劃,YS Biophma有權向YS集團的董事、僱員及顧問授予獎勵,有權認購最多35,000,000股YS Biophma的相關普通股(YS Biophma股份合併前)。
YS Biophma已批准並通過經修訂並重述的YS Biophma 2020股票激勵計劃(“YS Biophma 2022計劃”),以恢復YS Biophma 2020計劃的所有條款和條件,以繼續激勵YS Biophma及其子公司的董事、員工和顧問,以促進其業務和研發活動的未來發展。
 
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以下是YS Biophma 2022計劃的主要條款摘要:
受本計劃約束的股票。最初,根據YS Biophma 2022計劃可以發行的普通股的最高數量將是6656,582股普通股。如果獎勵因任何原因終止、失效或失效,而沒有完全行使或結算,則受獎勵限制的股票數量應再次可用於根據YS Biophma 2022計劃授予獎勵。
獎項類型。計劃管理人應確定對每個選定的合格人員的獎勵類型(S)。根據YS Biophma 2022計劃可能授予的獎勵類型包括股票期權、股票增值權、限制性股票單位和計劃管理人批准的其他獎勵。
規劃和管理。YS Biophma 2022計劃應接受YS Biophma董事會或YS Biophma董事會授權和任命的一個或多個委員會或人員的管理。根據YS Biophma 2022計劃,委員會應僅由一名或多名董事或根據適用法律要求擔任計劃管理人的董事人數組成。計劃管理人有權(I)確定YS Biophma 2022計劃下的資格和將獲得獎勵的特定合格人員;(Ii)授予獎勵,確定授予獎勵的證券和其他條款(例如,行使期權或結算獎勵所依據的任何業績標準)的價格和數量;(Iii)批准獎勵協議的格式;(Iv)解釋和解釋YS Biophma 2022計劃的條款和與YS Biophma 2022計劃有關的任何協議;(V)規定、修訂和廢除與計劃有關的規則和條例;(Vi)修改或修訂每項裁決;及(Vi)在YS Biophma 2022計劃的管理中作出其認為適當的其他決定或採取任何其他行動。
獎勵協議。每項裁決應由書面授予協議證明,其格式由計劃管理人批准,並代表YS Biophma簽署或按計劃管理人的要求執行。授標協議應列出由計劃管理人制定的符合YS Biophma 2022計劃明示限制的授標的具體條款和條件。
資格。有資格參與YS Biophma 2022計劃的人士將為本計劃管理人不時挑選的擬上市集團任何成員、個人顧問或顧問的高級人員、僱員及董事。然而,有資格參加績效獎勵的人將是擬議上市小組任何成員的高級管理人員和僱員。
服務終止的影響。除非YS Biophma董事會另有明文規定,(1)在參與者受僱於建議上市集團或服務於建議上市集團終止之日,根據該計劃授予的尚未行使的認購權,在參與者受僱於建議上市集團或向建議上市集團提供服務終止之日,仍未歸屬及可行使的範圍內,未歸屬及不可行使的認購權將終止,及(2)在參與者受僱於建議上市集團或向建議上市集團提供服務終止時,任何受限制股份獎勵的股份不得歸屬,YS Biophma有權按管理人所規定的方式及條款重新收購任何該等未歸屬股份,這些條款應包括在法律不禁止的範圍內,向參與者返還或償還限制性股票的公允市值或原始購買價格中較低的一者,不計利息。
績效標準。YS Biophma 2022計劃允許管理人在授予股票期權時根據每股收益、現金流、總股東回報、毛收入、收入增長、營業收入(税前或税後)、淨收益、股本回報率、資產回報率、投資回報、成本控制或減少中的任何一項或其組合來建立業績標準。適用的績效考核期不得少於三個月,也不得超過十年。
歸屬時間表。通常,計劃管理員決定相關授予協議中規定的歸屬時間表。
期權的行使。計劃管理員決定獎勵協議中規定的每項獎勵的行權價格。如果不在計劃管理人在授予期權時確定的時間之前行使,期權的已授予部分將到期。不過,最高可行使期限為10年。
轉賬限制。除非計劃管理人另有決定並在適用的獎勵協議中另有規定,否則所有獎勵不得轉讓,不得以任何方式出售、轉讓、預期、轉讓、轉讓、質押、產權負擔或抵押。所有獎勵均應行使
 
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只能由承授人支付,根據任何裁決應支付的金額或可發行的股份只能交付給承授人(或代其支付)。
解散、清算或控制權變更。在YS Biophma解散、清盤或YS Biophma不再存在(或就其普通股而言不再是一家上市公司)的其他事件時,當時的每一項尚未行使的認購權和股票增值權將完全歸屬,所有已發行的限制性股票將完全不受限制地歸屬,根據YS Biophma 2022計劃授予的所有其他未償還獎勵應支付給該等獎勵的持有人;但除非管理人另有明文規定,否則上述加速規定不適用於任何裁決,範圍為管理人已就替代、承擔、交換或以其他方式繼續或在有關情況下按照裁決的條款繼續作出裁決。如控制權發生變動,管理人可酌情規定任何尚未行使的購股權或股份增值權將完全歸屬,任何受限股份將完全不受限制地歸屬,以及根據YS Biophma 2022計劃授予的任何其他尚未行使的獎勵應支付給該等獎勵的持有人。管理人可以針對所有未決裁決或僅針對管理人確定的某些特定裁決採取這種行動。
付款。根據YS Biophma 2022計劃發行的股份的支付對價,包括支付方式,應由計劃管理人根據YS Biophma 2022計劃和適用法律的規定確定。擬代扣代繳的税款,按照本計劃和適用法律的規定確定。
持續時間。根據YS Biophma 2022計劃的終止條款,YS Biophma 2022計劃的有效期為10年,自生效日期起計,之後將不再授予任何獎勵,但根據其適用的條款和條件以及YS Biophma 2022計劃的條款和條件,以前授予的獎勵(以及計劃管理人與此相關的授權,包括修改此類獎勵的授權)應保持未完成狀態。
終止和修改。除非提前終止,否則YS Biophma 2022計劃的期限為10年,自股東批准之日起生效。YS Biophma的董事會有權修改或終止該計劃。在適用法律或任何適用的上市機構所要求的範圍內,或在1986年《國內收入法》所要求的範圍內,或董事會認為必要或適宜的範圍內,本計劃的修訂須經股東批准。然而,未經接受者事先書面同意,任何此類行動不得以任何實質性方式對以前授予的任何裁決造成不利影響。
於本招股章程日期,根據YS Bianjima二零二二年計劃,合共6,656,582股普通股已予保留但未發行,惟須作出若干調整。
下表載列截至本招股説明書日期,根據YS Bianima 2022計劃授出及尚未行使的購股權數目:
承保人姓名
普通股
選項獲獎
練習
每件價格
普通股
分享($)
授予日期
過期日期
張毅先生
1,037,549 2.1956 – 8.276
2020年12月31日
2030年12月30日
劉元元博士
23,811 4.0724 – 8.276
2020年12月31日
2030年12月30日
Gang Li先生
10,965 4.0724 – 8.276
2020年12月31日
2030年12月30日
其他450多名員工
2,399,221 4.0724 – 8.276
2020年12月31日
2030年12月30日
 
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證券的實益所有權
下表載列有關截至2023年6月2日我們普通股實益擁有權的信息:

我們所知的實益擁有5.0%或以上已發行普通股的每個人;

YS—Biasma的每個執行官或董事;和

YS Bianjama作為一個集團的所有執行官和董事。
受益所有權是根據美國證券交易委員會規則確定的,包括對證券的投票權或投資權,或獲得所有權經濟利益的權力。在計算一人實益擁有的股份數量和該人的實際所有權百分比時,包括該人有權在60天內獲得的股份,包括通過行使任何期權或其他權利或轉換任何其他證券。然而,這些股份不包括在計算任何其他人的實際所有權百分比中。
下表所載實益擁有權百分比乃根據截至二零二三年六月二日已發行及尚未發行之93,058,197股普通股釐定。
編號
%
董事和執行官(1):
張毅先生(2)
48,615,000 52.24%
邵輝博士(3)
2,002,780 2.15%
博坦先生(4)
3,853,475 4.14%
阿吉特·謝蒂博士
* *
維倫·梅塔博士
* *
斯坦利·常毅博士
* *
童少京先生
澤納伊達·雷諾索·莫哈雷斯博士
吳春元女士
* *
袁柳博士
Gang Li先生
作為一個組的所有董事和高管
54,858,366 58.95%
主要股東:
張毅先生及其附屬單位(2)
48,615,000 52.24%
*
低於1%。
(1)
YS Biopma董事和高管的營業地址為中國北京市大興區大興生物醫藥產業園永達路38號2號樓。
(2)
代表(1)All Brilliance Investments Limited持有的38,972,000股普通股,這是一家根據英屬維爾京羣島的法律成立的有限責任公司,由張毅先生全資控制的有限責任公司;(2)由張毅先生的配偶王睿米女士全資控制的根據英屬維爾京羣島的法律成立的有限責任公司Hope World Company Limited持有的4,571,500股普通股;(3)由Apex Pride Global Limited持有的2,435,750股普通股,Acton town International Limited是一家根據英屬維爾京羣島法律註冊成立的有限責任公司,由張毅先生的女兒張南南女士全資控制;(4)Apex Pride Global Limited持有的普通股是2,435,750股,Apex Pride Global Limited是根據英屬維爾京羣島的法律註冊成立的有限責任公司,由張毅先生的女兒張旭女士全資控制;及(5)張毅先生直接持有的普通股有200,000股。張毅先生及其前述關聯公司已訂立一致行動協議,與張毅先生共同行動。詳情見“特定關係及相關人士交易 - 協議書”及“招股説明書摘要-概覽”一節。All Brilliance Investments Limited的註冊地址是英屬維爾京羣島VG1110託托拉路鎮Wickhams Cay II。希望世界有限公司、Acton town International和Apex Pride Global Limited的所有註冊地址均為Portcullis TrustNet Chambers,郵政信箱3444,路鎮,託爾托拉,英屬維爾京羣島。
 
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(3)
代表(1)山景投資控股有限公司持有的1,802,780股普通股;及(2)邵輝先生直接持有的200,000股普通股。山景投資控股有限公司是根據特拉華州法律註冊成立並由邵輝先生全資控制的有限責任公司。山景投資控股有限公司的業務地址是美國特拉華州多佛市B套房8 The Green,郵編:19901。
(4)
報告的股票以保薦人的名義持有。博坦是贊助商的三位經理之一。基金經理對保薦人持有的普通股擁有投票權和投資決定權。保薦人的每一位管理人均放棄保薦人持有的證券的任何實益所有權,但他們可能直接或間接擁有的任何金錢利益除外。
 
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出售證券持有人
本招股説明書涉及出售最多24,130,762股普通股的出售證券持有人可能不時提出的要約及出售。
出售證券持有人可根據本招股説明書不時發售及出售下列任何或全部證券。在本招股説明書中,我們所指的“出售證券持有人”是指下表所列的人士,以及在本招股説明書日期後持有任何出售證券持有人權益的質權人、受讓人、繼承人和其他人。
下表列出了截至招股説明書之日,我們正在為其登記向公眾轉售證券的出售證券持有人的姓名,以及出售證券持有人根據本招股説明書可能提供的本金總額。下列個人和實體對其各自的證券擁有實益所有權。美國證券交易委員會將證券的“實益所有權”定義為直接或間接擁有此類證券的投票權和/或投資權。在任何日期,股東也被視為該股東有權在該日期後60天內通過(1)行使任何期權、認股權證或權利,(2)證券轉換,(3)撤銷信託、全權委託賬户或類似安排,或(4)自動終止信託、全權委託賬户或類似安排而獲得的所有證券的實益擁有人。在計算一名人士實益擁有的股份數目及該人士的實際擁有權百分比時,受該人士所持有的購股權或其他權利(如上文所述)規限的普通股現時可行使或將於其後60天內可行使的普通股被視為已發行股份,而就計算任何其他人士的擁有百分比而言,該等股份並不被視為已發行股份。
某些出售證券持有人持有的證券須受轉讓限制,如題為《股本説明 - 轉讓普通股》一節所述。
我們不能建議您出售證券持有人是否真的會出售任何或所有此類證券。此外,在本招股説明書公佈之日後,在不受證券法登記要求約束的交易中,出售證券持有人可隨時、不時地出售、轉讓或以其他方式處置普通股,但須符合適用法律。
每個額外出售證券持有人的出售證券持有人信息(如果有)將在根據本招股説明書提出任何要約或出售該等出售證券持有人證券之前,通過招股説明書補充説明所要求的程度。任何招股説明書副刊均可添加、更新、替換或更改本招股説明書中包含的信息,包括每個出售證券持有人的身份及其代表其登記的普通股數量。出售證券持有人可以在本次發行中出售全部、部分或不出售此類證券。請參閲標題為“分銷計劃”的部分。
下列人員所擁有的證券與其他持有人所擁有的證券沒有不同的投票權。
受益證券
在此產品之前擁有
待售證券
此產品中的
受益證券
本次發行後擁有的
銷售證券持有人名稱
普通
個共享
%(1)
普通
個共享
普通
股份(1)(2)
%(1)(2)
輝少(3)
2,002,780 2.2% 2,002,780
吳春源(4)
97,500 * 97,500
Sunangal Ajit Shetty&Christine Maria M.Clerinx(5)
27,500 * 27,500
Viren T MEHTA & Amita RODMAN(作為V Mehta RLT & A Rodman RLT的受託人)(6)
35,000 * 35,000
Stanley Yi Chang(7)
82,111 * 82,111
Viren T Mehta(8)
72,500 * 72,500
Sunangal Ajit Shetty(9)
72,500 * 72,500
Asia Ventures II L.P.(十)
2,718,499 2.9% 2,718,499
F—Prime Capital Partners醫療基金III LP(11)
1,165,071 1.3% 1,165,071
HH SUM XXXVI控股有限公司(12)
751,790 * 751,790
附屬於OrbiMed的實體(13)
4,298,465 4.6% 4,298,465
海通旭宇國際有限公司(14)
187,948 * 187,948
 
226

目錄
 
受益證券
在此產品之前擁有
待售證券
此產品中的
受益證券
在此之後擁有
提供服務
銷售證券持有人名稱
普通
個共享
%(1)
普通
個共享
普通
股份(1)(2)
%(1)(2)
Epiphron Capital(Hong Kong)Limited(15)
701,148 * 701,148
3W環球投資有限公司(16)
187,948 * 187,948
大洋洲投資基金II LP(17)
4,105,596 4.4% 4,105,596
AIHC大師基金(18)
718,480 * 718,480
3W全球基金(19)
2,052,798 2.2% 2,052,798
美盛中國成長基金II L.P.(20)
1,129,039 1.2% 1,129,039
超弦資本大師基金LP(21)
307,920 * 307,920
五道口資本有限公司(22)
307,920 * 307,920
GENEX中國成長基金(23只)
205,280 * 205,280
佐劑全球衞生技術基金,L.P.(24)
2,436,298 2.6% 2,436,298
輔助性全球衞生技術基金DE,L.P.(24)
466,671 * 466,671
*
不足已發行普通股總數的1%。
(1)
我們實益擁有的普通股的百分比是根據截至本招股説明書日期已發行和已發行的93,058,197股普通股計算的,不包括通過行使我們的認股權證而可發行的16,750,000股普通股。
(2)
假設出售本招股説明書中提供的所有股票。
(3)
代表(I)山景投資控股有限公司持有1,802,780股普通股;及(Ii)邵輝先生直接持有200,000股普通股。山景投資控股有限公司是根據特拉華州法律註冊成立並由邵輝先生全資控制的有限責任公司。美國特拉華州多佛市山景投資控股有限公司的營業地址是美國特拉華州多佛市B套房8 The Green,郵編:19901。慧少的營業地址是中國北京市大興區永達路38號大興生物醫藥產業園2號樓。
(4)
吳春園的營業地址是中國北京市大興區永達路38號大興生物醫藥產業園2號樓。
(5)
Sunangal Ajit Shetty&Christine Maria M.Clerinx的營業地址是中國北京市大興區永達路38號大興生物醫藥產業園2號樓。
(6)
Viren T Mehta和Amita Rodman(V Mehta RLT和A Rodman RLT的受託人)的營業地址是中國北京市大興區永達路38號大興生物醫藥產業園2號樓。
(7)
斯坦利宜昌的營業地址是中國北京市大興區永達路38號大興生物醫藥產業園2號樓。
(8)
Viren T Mehta的營業地址是中國北京市大興區永達路38號大興生物醫藥產業園2號樓。
(9)
Sunangal Ajit Shetty的營業地址是中國北京市大興區永達路38號大興生物醫藥產業園2號樓。
(10)
亞洲創投二期有限公司的營業地址是百慕大HM19,彭布羅克Crow Lane 42號彭布羅克廳。
(11)
F-Prime Capital Partners Healthcare Fund III LP的業務地址是美國威爾明頓市奧蘭治街1209號公司信託中心,郵編19801。
(12)
HH SUM XXXVI Holdings Limited的營業地址是開曼羣島大開曼羣島KY1-1205Grand Cayman KY1-31106信箱Camana Bay,Nexus Way 89。
(13)
代表(I)Biotech Growth Trust PLC(“Biog”)持有的2,104,054股普通股;(Ii)OrbiMed Genesis Master Fund,L.P.(“Genesis”)持有的701,352股普通股;(Iii)OrbiMed New Horizons Master Fund,L.P.(“ONH”)持有的889,300股普通股;(Iv)OrbiMed Partners Master Fund Limited(“OPM”)持有的506,428股普通股;及(V)OrbiMed Partners SPV,Ltd.(“OPM SPV”)持有的97,331股普通股。OrbiMed Advisors LLC(“OrbiMed Advisors”)是Genesis和ONH的投資經理,該公司是根據1940年投資顧問法案(經修訂)註冊的投資顧問。OrbiMed Capital LLC(“OrbiMed Capital”)是Biog的投資組合經理,也是OPM和OPM SPV的投資經理。OrbiMed Capital是OrbiMed Advisors的可靠顧問。OrbiMed Advisors和OrbiMed Capital通過由Carl L.Gordon、Sven H.Borho和W.Carter Neild組成的管理委員會行使投票權和投資權,他們中的每一個人都否認對Biog、Genesis、ONH、OPM和OPM SPV持有的股票擁有實益所有權。這些實體的營業地址為C/o:OrbiMed Advisors LLC,地址:紐約列剋星敦大道601號,54層,NY 10022。
(14)
海通證券旭宇國際有限公司的營業地址是英屬維爾京羣島路鎮卡斯蒂斯基大廈905號郵政信箱塞圖斯商會。
(15)
Epiphron Capital(Hong Kong)Limited的營業地址為香港新界屯門新合裏2號永新工廠大廈14樓B單元15室。
(16)
3W Global Investment Limited的營業地址是VG1110,英屬維爾京羣島託爾托拉路鎮Wickhams Cay II的維斯特拉企業服務中心。
 
227

目錄
 
(17)
大洋洲投資基金II LP的營業地址是開曼羣島KY1-1104大開曼Ugland House郵政信箱309號。
(18)
AIHC Master Fund的營業地址是開曼羣島KY1-1104,大開曼羣島Uland House,PO Box 309。
(19)
3W環球基金的營業地址為香港中環花園道3號工商銀行大樓507室。
(20)
美盛中國成長基金II L.P.的業務地址是開曼羣島開曼羣島大開曼KY1-9009卡馬納灣Nexus Way 89號。
(21)
超弦資本大師基金有限責任公司的業務地址是開曼羣島KY1-1104大開曼Uland House郵政信箱309號。
(22)
五道口資本有限公司的營業地址是北京市大興區生物醫藥基地清風西街29號,郵編:中國。
(23)
GENEX中國成長基金的營業地址是開曼羣島KY1-9010大開曼羣島板球廣場柳樹屋4樓。
(24)
Adjuvant Global Health Technology Fund,L.P.和Adjuvant Global Health Technology Fund DE,L.P.的營業地址為500 Fifth Avenue,Suite 5120,New York,NY 10110,United States of America。
與銷售證券持有人的物料關係
請參閲標題為“某些關係和相關人士交易”的章節。
 
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目錄​
 
某些關係和關聯人交易
股東支持協議
請參閲標題為“符合未來出售條件的股票”的章節。
僱傭協議和賠償協議
請參閲標題為“管理 - 僱傭協議和賠償協議”的章節。
股票激勵計劃
見標題為"管理層—股票激勵計劃"的章節。  
其他關聯方交易
截至2009年3月31日的年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
關聯方應付金額:
益生生物醫藥控股(香港)有限公司
YS集團代收應收賬款
30,088,833 2,966,777 $ 459,412
還款給YS集團
33,055,610 $ 5,118,732
在2021財年,YS Biophma向益生生物控股(香港)有限公司貸款人民幣300,088,833元,以滿足其運營需要。於2022財政年度,YS集團又借出人民幣2,966,777元予億盛生物醫藥集團有限公司,而億盛生物醫藥控股(香港)有限公司則向YS集團悉數償還人民幣33,055,610元。截至2022年3月31日,益生生物醫藥控股(香港)有限公司的到期餘額為零人民幣。
在2021年2月完成業務重組之前,YS Biophma不時向張先生共同控制的以下關聯方借入或借出資金,或組成以下關聯方用於營運資金:
河南益生生物製藥有限公司(“河南益生生物製藥”)
截至2020年3月31日,YS集團欠河南益生生物醫藥的欠款為人民幣102,868,404元。在2021財年,河南益生生物醫藥向YS集團提供了人民幣213,545,060元的經營貸款,YS集團向河南益生生物醫藥償還了人民幣147,375,441元。在截至2021年3月31日的財政年度內,河南益生生物免除了剩餘債務人民幣169,038,024元。
北京億盛興業科技有限公司(“北京億盛興業”)
截至2020年3月31日,YS集團擁有北京億盛興業人民幣204,218,333元。2021財年,北京億盛興業向YS集團提供人民幣155,014,765元貸款,滿足其經營需要,YS集團償還北京億盛興業人民幣47,360,000元。北京億盛興業免除剩餘債務311,873,098元。截至2021年3月31日,應付北京億盛興業的金額餘額為零人民幣。2022財年,北京億盛興業向YS集團貸款人民幣46970元,YS集團全額償還。截至2022年3月31日,應付北京億盛興業的金額餘額為零人民幣。
河南億盛泛亞有限公司(“河南億盛泛亞”)
[br}截至2020年3月31日,YS集團欠河南億盛泛亞股份有限公司8000元人民幣。2021財年,YS集團向河南易盛泛亞全額償還8000元人民幣。
其他關聯方
[br}截至2020年3月31日,YS集團累計拖欠徐章、惠少、石仲凱、張毅、張楠等個人欠款人民幣7792,152元。在2021財年,這些個人共借給YS集團人民幣445,833元,YS集團全額償還這些個人人民幣8,237,985元。
 
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目錄
 
遼寧億盛泛亞股份有限公司(“遼寧億盛泛亞”)
[br}截至2020年3月31日,遼寧億盛泛亞欠YS集團人民幣30780298元。2021財年,YS集團向遼寧億盛泛亞貸款人民幣8,423,885元,遼寧億盛泛亞向YS集團償還人民幣6,700,388元。YS集團放棄了剩餘的32,503,795元人民幣。截至2021年3月31日,遼寧益生泛亞到期金額為零人民幣。
河南億盛滙眾股份有限公司(“河南億盛滙眾”)
截至2020年3月31日,河南億盛滙眾欠YS集團人民幣1,744,800元。2021財年,YS集團向河南億盛滙眾貸款57萬元。YS集團免除了河南億盛滙眾231.48萬元的債務。截至2021年3月31日,河南易盛滙眾的到期金額為零人民幣。
億盛生物醫藥有限公司(“億盛生物醫藥”)
2022財年,益生生物向YS集團貸款人民幣64,880元,YS集團於同年全額償還。截至2022年3月31日,應付益生生物醫藥的金額為零人民幣。
演唱方協議
易章及張毅控制的實體,包括(1)安電集團控股有限公司、YXRT Company Limited及All Brilliance Investments Limited;(2)鋭米及其控制的實體,包括蜜月花田有限公司、ZM家居有限公司及希望世界有限公司;(3)徐章及由徐章控制的實體,包括Apex Pride Global Limited、旺盛日出有限公司及多銀河有限公司;及(4)張南章與張南章控制的實體,包括Spring楠木羣島有限公司、NNZF Company Limited及Acton City International Limited(“演唱會各方”)訂立日期為二零二一年三月三日的音樂會派對協議(“演唱會派對協議”),據此,演唱會各方同意並確認彼等自YS集團業務開始以來已投票,並將繼續自行或透過彼等直接或間接控制擁有YS Biophma股權的任何實體投票,一致贊成於YS Biophma董事會及/或股東大會上提呈的任何決議案(如適用)。根據演唱會協議,如果演唱會各方無法達成一致意見,張毅有權決定如何投票給自己和演唱會各方並代表他們投票。音樂會協議仍然有效,除非經音樂會各方同意另行終止。
 
230

目錄​
 
我們的證券説明
以下是YS Biophma股本的主要規定摘要。本摘要並不完整,應與經修訂的YS Biophma文章一起閲讀,其副本包含在本註冊聲明的其他部分。
YS Biophma是一家獲得開曼羣島豁免的有限責任公司,受修訂後的YS Biophma章程、開曼羣島公司法和開曼羣島普通法管轄。
YS Biophma的法定股本為50,000美元,分為2,500,000,000股普通股,每股面值0.00002美元。所有已發行和已發行的普通股均已繳足股款,且無需評估。
以下為經修訂的YS Biophma細則及開曼羣島公司法有關普通股的重大條款的摘要。
普通股
一般信息
普通股持有者享有相同的權利。所有普通股均已繳足股款,且無需評估。非開曼羣島居民的YS Biophma股東可以自由持有和轉讓其普通股。
分紅
普通股持有人有權獲得YS Biophma董事會可能宣佈的股息。此外,YS Biophma股東可通過普通決議案宣派股息,但任何股息不得超過YS Biophma董事會建議的金額。經修訂的YS Biophma條款規定,YS Biophma的董事在建議或宣佈任何股息之前,可從合法可供分配的資金中撥出他們認為適當的一筆或多筆儲備,作為一項或多於一項儲備,董事有絕對酌情決定權,可用於應付或有或將股息相等,或用於該等資金可適當運用的任何其他目的。根據開曼羣島的法律,YS Biophma可從利潤或股份溢價賬中支付股息,但在任何情況下均不得支付股息,前提是這會導致YS Biophma無法償還其在正常業務過程中到期的債務。
投票權
就所有須經股東投票表決的事項而言,每股普通股有權投一票。在任何股東大會上投票均以舉手方式進行,除非(在宣佈舉手結果之前或之後)要求以投票方式表決。有關大會的主席或任何一名或多名股東可要求以投票方式表決,該等股東可親自出席或由有權投票的受委代表出席的普通股投票不少於百分之十(10%)。股東大會通過的普通決議需要會議上普通股所投贊成票的簡單多數,而特別決議則需要不少於會議上已發行和已發行普通股所投票數的三分之二的贊成票,幷包括一致的書面決議。如更改名稱、減少股本或更改經修訂的YS Biophma條款等重要事項,將需要特別決議。
普通股轉讓
在YS Biophma經修訂細則所載限制的規限下,YS Biophma的任何股東均可透過通常或普通形式的轉讓文件或YS Biophma董事會批准的任何其他形式轉讓其全部或任何普通股。
YS Biophma董事會可行使其絕對酌情權,拒絕登記任何未繳足股款或對其有留置權的普通股的轉讓。YS Biophma董事會也可以拒絕登記任何普通股的轉讓,除非:
 
231

目錄
 

轉讓文件提交YS Biophma,並附上與之相關的股票證書(如有)以及YS Biophma董事會可能合理要求的其他證據,以表明轉讓人有權進行轉讓;

轉讓文書僅適用於一類股份;

如有需要,轉讓文書已加蓋適當印章;

轉讓給聯名持有人的,受讓股份的聯名持有人人數不超過四人;或者

就此向YS Biophma支付納斯達克可能釐定的最高金額的費用,或YS Biophma董事會可能不時要求的較低金額。
如果YS Biophma董事拒絕登記轉讓,他們應在向YS Biophma提交轉讓文書之日起三個日曆月內,向轉讓人和受讓人各發出拒絕通知。
在遵守紐約證券交易所要求的任何通知後,可暫停轉讓登記,並在董事會根據其絕對酌情決定權不時決定的時間和期限內關閉會員登記冊,但在任何日曆年不得暫停轉讓登記或關閉會員登記冊超過30天。
清算
在清盤或其他情況下(轉換、贖回或購買普通股除外)的資本回報時,可供普通股持有人分配的資產應足以償還清盤開始時的全部股本,盈餘應按YS Biophma股東在清盤開始時持有的普通股面值的比例分配給YS Biophma股東,但須從該等普通股中扣除到期款項。若其可供分派的資產不足以償還所有實收資本,則該等資產將按YS Biophma股東所持普通股面值的比例進行分派,以儘量使虧損由YS Biophma股東承擔。
普通股催繳和普通股沒收
YS Biophma董事會可不時催繳股東就其普通股未支付的任何款項(須收到指明付款時間的至少十四個歷日通知)。已被催繳但仍未支付的普通股,在通知期限過後,將被沒收。
普通股贖回
在開曼羣島公司法條文的規限下,YS Biophma可根據股東或YS Biophma的選擇發行須贖回或須贖回的股份。該等股份的贖回將按YS Biophma董事會決議案或股東特別決議案於股份發行前決定的方式及其他條款進行。YS Biophma亦可按YS Biophma董事會或YS Biophma股東普通決議案批准的條款及方式購回任何普通股。
根據開曼羣島公司法,任何股份的贖回或回購可從公司的利潤或為贖回或回購目的而發行新股的所得款項中支付,或從資本(包括股份溢價賬和資本贖回儲備)中支付,前提是公司能夠在付款後立即償還其在正常業務過程中到期的債務。此外,根據公司法,不得贖回或購回任何股份,除非(I)已繳足股款,(Ii)如贖回或回購股份會導致沒有已發行及已發行股份,或(Iii)公司已開始清盤。此外,YS Biophma董事可接受免費交出任何已繳足股款的股份。
 
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目錄
 
股權變動
在開曼羣島公司法條文的規限下,任何類別股份所附帶的所有或任何特別權利,如獲不少於該類別已發行股份三分之二的持有人書面同意,或經該類別股份持有人於該類別股份持有人的單獨股東大會上親身或委派代表通過的決議案通過,可產生重大不利影響。除非該類別股份的發行條款另有明文規定,否則授予已發行任何類別股份持有人的權利,不得被視為因(其中包括)增設或配發或發行與該現有類別股份享有同等權益的其他股份而產生重大不利影響或被撤銷。普通股持有人的權利不應被視為因設立或發行具有優先權或其他權利的股份而受到重大不利影響,包括但不限於設立具有增強或加權投票權的股份。
股東大會
股東大會可由YS Biophma董事會多數成員的YS Biophma董事長召集。召開股東周年大會及任何其他股東大會須提前至少七(7)個歷日發出通知,惟如有權出席股東大會及於大會上表決的股東(或其委任代表)的三分之二同意,則本公司的股東大會應視為已正式召開。
附加到共享的投票權。
在任何股份當時附帶的任何權利和限制的規限下,以舉手方式表決時,每名親身出席的股東及每名受委代表股東的人士在股東大會上各有一票,而以投票方式表決時,每名股東及每名受委代表股東的人士均可就其或其受委代表為持有人的每股股份投一票。
檢查賬簿和記錄
YS Biophma的董事會將決定YS Biophma的賬目及簿冊會否在何種程度、時間及地點以及在何種條件或條款下公開予YS Biophma的股東查閲,而YS Biophma的股東(並非YS Biophma的董事)將無權查閲YS Biophma的任何賬目、簿冊或文件,但開曼羣島公司法另有規定者除外。
資本變動
YS Biophma可能會不時通過普通決議:

按決議規定的金額增加股本,分成若干股份;

將其全部或部分股本合併並分割成比現有股份更大的股份;

將其現有股份或其中任何股份再拆分為數額較小的股份;但在拆分中,每份減持股份的已繳款額與未繳款額(如有的話)的比例,將與衍生減持股份的股份的比例相同;或

註銷在決議案通過之日尚未被任何人認購或同意認購的任何股份,並將其股本數額減去如此註銷的股份的數額。
YSBianjma可借特別決議案(惟須符合開曼羣島公司法規定之任何確認或同意)以法律允許之任何方式削減其股本或任何資本贖回儲備。
認股權證
在業務合併完成後,緊接之前尚未行使的每份Summit認股權證不再是Summit公開股的認股權證,並由YS Bielmama和 承擔。
 
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目錄
 
轉換為YS Bianjma認股權證,賦予其持有人有權按一對一基準購買該數目的普通股。否則,每份YS Bianjima認股權證將繼續擁有並受與緊接業務合併完成前適用於該Summit認股權證的條款及條件大致相同(包括任何購回權及無現金行使條文)所規限。
豁免公司
YS Biophma是一家根據開曼羣島法律註冊成立的豁免有限責任公司。《開曼羣島公司法》區分了普通居民公司和豁免公司。任何在開曼羣島註冊但主要在開曼羣島以外經營業務的公司均可申請註冊為豁免公司。獲得豁免的公司的要求基本上與普通居民公司相同,但下列豁免和特權除外:

獲豁免公司(持有在開曼羣島經營業務牌照的獲豁免公司除外)無須向開曼羣島公司註冊處提交股東年度申報表;

獲豁免公司的會員名冊不開放供查閲;

獲得豁免的公司不必召開年度股東大會;

獲得豁免的公司不得發行流通股或無記名股票,但可以發行無面值的股票;

獲得豁免的公司可以獲得不徵收任何未來税收的承諾;

獲得豁免的公司可以在另一個司法管轄區繼續註冊,並在開曼羣島註銷註冊;

獲得豁免的公司可以註冊為有限期限公司;以及

獲得豁免的公司可以註冊為獨立的投資組合公司。
“有限責任”是指每個股東的責任僅限於股東在公司股票上未支付的金額(除非在特殊情況下,如涉及欺詐、建立代理關係或非法或不正當目的,或法院可能準備揭開公司面紗的其他情況)。
開曼羣島的數據保護 - 隱私聲明
本隱私聲明解釋YS Biophma根據開曼羣島2017年數據保護法(經不時修訂)以及據此頒佈的任何法規、業務守則或命令(“DPA”)收集、處理和維護公司投資者個人信息的方式。
YS Biophma致力於根據DPA處理個人數據。在使用個人資料方面,該公司在《權力及特權法》下會被定性為“資料控制人”,而該公司的某些服務提供者、聯屬公司和代表則可能在“權力及特權法”下擔任“資料處理者”的角色。這些服務提供商可以出於自己的合法目的處理與向公司提供的服務相關的個人信息。
本隱私聲明提醒YS Biophma的股東,通過對YS Biophma的投資,YS Biophma和YS Biophma的某些服務提供商可以收集、記錄、存儲、轉移和以其他方式處理個人數據,通過這些數據可以直接或間接識別個人身份。
您的個人數據將得到公平和合法的處理,包括(A)對於公司履行您是其中一方的合同或應您的請求採取合同前步驟是必要的處理;(B)為了遵守公司必須承擔的任何法律、税收或監管義務而需要處理的處理;或(C)出於公司或向其披露數據的服務提供商追求合法利益的目的處理。作為數據控制器,
 
234

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YS Biophma只會將您的個人數據用於YS Biophma收集這些數據的目的。如果YS Biophma需要將您的個人數據用於不相關的目的,YS Biophma會與您聯繫。
YS Biophma預計YS Biophma將出於本隱私聲明中規定的目的與公司的服務提供商共享您的個人數據。YS Biophma還可以在合法且為遵守其合同義務或您的指示,或在與任何監管報告義務相關的情況下有必要或適宜這樣做的情況下,分享相關的個人數據。在特殊情況下,YS Biophma將與任何國家或地區的監管、檢察和其他政府機構或部門以及訴訟各方(無論是未決的還是受到威脅的)共享您的個人數據,包括YS Biophma負有公共或法律責任的任何其他人(例如,協助偵查和防止欺詐、逃税和金融犯罪或遵守法院命令)。
YS Biophma為處理數據的目的而持有您的個人資料的時間不得超過所需時間。
YS Biophma不會出售您的個人數據。任何將個人數據轉移到開曼羣島以外的地方,都應符合《個人資料保護法》的要求。在必要時,YS Biophma將確保與數據接受者簽訂單獨和適當的法律協議。
YS Biophma將僅根據DPA的要求傳輸個人數據,並將應用適當的技術和組織信息安全措施,以防止未經授權或非法處理個人數據,以及防止個人數據的意外丟失、銷燬或損壞。
如果您是自然人,這將直接影響您。如果您是公司投資者(為此包括信託或豁免有限合夥等法律安排),就您在公司的投資向YS Biophma提供與您有關的個人個人數據(無論出於任何原因),這將與這些個人相關,您應該將內容告知該等個人。
根據DPA,您擁有某些權利,包括(A)有權獲知YS Biophma如何收集和使用您的個人數據(本隱私聲明履行了YS Biophma在這方面的義務)(B)有權獲得您的個人數據的副本(C)有權要求YS Biophma停止直銷(D)有權更正不準確或不完整的個人數據(E)有權撤回您的同意並要求YS Biophma停止處理或限制處理,或不開始處理您的個人資料(F)有權獲得有關資料泄露的通知(除非該項違反不大可能造成損害)(G)有權獲取有關開曼羣島以外的任何國家或地區的資料,而YS Biophma直接或間接將您的個人資料轉讓、打算或希望轉讓給這些國家或地區,YS Biophma為確保個人數據和YS Biophma可獲得的關於您的個人數據來源的任何信息的安全而採取的一般措施(H)有權向開曼羣島監察員辦公室投訴,以及(I)有權在某些有限的情況下要求YS Biophma刪除您的個人數據。
如果您認為您的個人數據沒有得到正確處理,或者您對公司對您提出的有關使用您的個人數據的任何請求的迴應不滿意,您有權向開曼羣島監察員投訴。監察員可以通過電話+1(345)946-6283或電子郵件INFO@ombusman.ky聯繫。
註冊權
{br]某些持有YS Biophma證券的人有權獲得習慣需求和搭載註冊權。YS Biophma亦同意於交易結束後20天內(或如需要額外財務資料,則於60天內)以表格F-1提交登記聲明,以根據YS Biophma股東協議登記須登記的證券。
 
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有資格未來出售的股票
截至2023年6月2日,YS Biophma已發行和已發行普通股93,058,197股。與業務合併有關而向峯會股東發行的所有普通股均可由保薦人及YS Biophma的聯屬公司以外的人士自由轉讓,不受證券法的限制或進一步登記。此外,某些股東持有的普通股和認股權證受到下文所述的鎖定限制。在公開市場出售大量普通股可能會對普通股的現行市場價格產生不利影響。
鎖定安排
於執行業務合併協議的同時,Summit及YS Biophma同意,根據股東支持協議,導致YS Biophma的發起人及獨立董事(連同發起人、“SPAC內部人士”)及YS Biophma的所有收市前股東(連同SPAC內部人士、“YS Biophma鎖定股東”)須受協議所規定的若干鎖定限制所規限,自首次合併生效時起生效,據此,緊接首次合併生效時間後,該等YS Biophma鎖定股東所持有的任何普通股(該等普通股,統稱為“YS Biophma鎖定股東”)將於首次合併生效後生效。在適用的禁售期內,YS Biophma禁售股(“YS Biophma禁售股”)不得轉讓,除非慣例例外。對於每一位不是SPAC內幕人士的YS Biophma禁售期股東,適用的禁售期將是自第一次合併生效時間起及之後180天。對於每一位身為SPAC內部人士的YS Biophma Lock-Up股東,適用的禁售期將為首次合併生效時間起及之後的12個月。鎖定要求將在普通股收盤價等於或超過 每股12.00美元的日期後,在首次合併生效後至少150天開始的任何30個交易日內的任何20個交易日內停止適用。YS Biophma可以(1)自行決定釋放最多3,000,000股YS Biophma禁售股,以及(2)在獲得Summit和保薦人事先書面同意的情況下,釋放額外數量的YS Biophma禁售股,達到滿足獲得納斯達克上市批准所需的最低公眾流通股要求所需的程度,但根據第(1)及(2)款作出的豁免將按比例適用於在緊接首次合併生效日期前持有YS Biophma Lock-Up股東所持有的所有YS Biophma Lock-Up股份(及其轉換後發行的普通股)。
註冊權
在簽署業務合併協議的同時,根據股東支持協議,支持股東連同YS Biophma目前或其後成為YS Biophma股東協議訂約方的任何其他股東,均有權享有慣常要求及附帶登記權。YS Biophma還同意在交易結束後20天內(如果需要額外的財務信息,則在60天內)提交表格F-1的註冊聲明,以根據YS Biophma股東協議註冊應註冊的證券。
規則第144條
YS Biophma收盤前股東持有的所有普通股是在證券法第5條下豁免或排除註冊要求的交易中獲得的,因此,屬於證券法規則第144條(“規則第144條”)所界定的“受限證券”。根據規則144,實益擁有普通股或YS Biophma認股權證至少六個月的人有權出售其證券,而這些股票或權證是規則144所界定的“受限證券”;條件是(1)該人士在出售時或在出售前三個月內的任何時間不被視為YS Biophma的聯屬公司之一,及(2)YS Biophma在出售前至少三個月須遵守交易所法定期報告規定,並已在出售前12個月(或其須提交報告的較短期間)內根據交易所法令第(13)或15(D)節提交所有規定的報告。
實益擁有普通股或YS Biophma認股權證至少六個月的人,該普通股或YS Biophma認股權證是規則144所界定的“受限證券”,但當時是YS Biophma的關聯公司
 
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出售前三個月或之前三個月內的任何時間,將受到額外的限制,根據這些限制,此人將有權在任何三個月內僅出售數量不超過以下較大者的證券:

當時已發行和已發行普通股總數的1%;或

在提交有關出售的表格144通知之前的四個歷周內,普通股每週報告的平均交易量。
根據規則第144條,YS Biophma關聯公司的銷售也受到銷售條款和通知要求的方式以及有關YS Biophma的當前公開信息的限制。
表格S-8
YS Biophma擬根據證券法以表格S-8提交一份註冊聲明,涵蓋所有受未行使購股權規限或根據YS Biophma 2022計劃未來可能授出或發行的任何購股權或其他股權獎勵而可能發行的普通股。YS Biophma預計在本招股説明書日期後儘快提交本註冊説明書。根據任何登記聲明登記的股份將可在公開市場出售,除非股份受制於YS Biophma的歸屬限制或本招股説明書其他部分所述的合同限制。
 
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徵税
美國聯邦所得税對美國持有者的考慮
一般信息
以下是對普通股和認股權證(統稱為YS Biophma Securities)的所有權和處置對美國持有者(定義如下)的某些重大美國聯邦所得税後果的一般性討論。
美國國税局沒有要求或將從美國國税局獲得關於企業合併的美國聯邦所得税後果的裁決;因此,不能保證國税局不會對下文所述的美國聯邦所得税待遇提出質疑,或者如果受到質疑,法院將維持這種待遇。
本摘要僅限於與持有YS Biophma證券的美國持有者有關的美國聯邦所得税考慮事項,這些持有者是守則第1221節所指的“資本資產”(通常是為投資而持有的財產)。本討論沒有涉及美國聯邦所得税的所有方面,這些方面可能對美國持有者很重要,因為他們的個人情況,包括根據美國税法受到特殊待遇的美國持有者,例如:

贊助商或其任何成員、創始人、高管或董事;

銀行、金融機構或金融服務實體;

證券或貨幣經紀交易商或交易商;

按市值計價會計規則的人員;

免税實體(含私募基金會);

S-公司、合夥企業和其他傳遞實體或安排(以及其中的投資者);

政府或機構或其機構;

保險公司;

養老金或退休計劃;

合作社;

受監管的投資公司;

房地產投資信託基金

美國僑民或前公民或在美國的長期居民;

實際上或建設性地擁有我們5%或以上的投票權或價值的人;

根據行使員工股票期權、與員工股票激勵計劃有關或以其他方式作為補償而收購YS Bibilma證券的人士;

持有YS Biumerma證券的人與美國境外的貿易或業務、常設機構或固定營業場所有關;

持有YS Bibilma證券的人,作為跨接、推定出售、套期保值、轉換或其他綜合或類似交易的一部分;或

本位幣不是美元的人員。
如本招股説明書中所用,術語“美國持有人”指Summit Securities或YS Biberma Securities(視具體情況而定)的實益擁有人,即為美國聯邦所得税目的:

是美國公民或居民的個人;

在美國、其任何州或哥倫比亞特區內或根據其法律成立或組織的公司(或為美國聯邦所得税目的被視為公司的其他實體);
 
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其收入應繳納美國聯邦所得税的遺產,無論其來源如何;或

如果(A)美國境內的法院能夠對信託的管理行使主要監督,並且一名或多名“美國人”​(如守則第7701(A)(30)節所定義)有權控制該信託的所有實質性決定,或(B)根據適用的美國財政部法規,該信託具有被視為美國人的有效選舉。
此外,下面的討論是基於《守則》的規定、根據該守則頒佈的美國財政部條例及其行政和司法解釋,所有這些都是截至本條例生效之日。這些授權可能會被廢除、撤銷、修改或受到不同的解釋,可能是在追溯的基礎上,這可能會導致美國聯邦所得税後果與下文討論的不同。此外,本討論不涉及美國聯邦非所得税法律的任何方面,如贈與税或遺產税法律,或州、地方或非美國税法,也不涉及任何替代最低税額考慮因素、任何聯邦醫療保險繳費税收考慮因素,或守則第451(B)節下的特殊税務會計規則。
本討論不考慮合夥企業或其他傳遞實體或通過此類實體持有YS Biophma證券的個人的税收待遇。如果合夥企業(或為美國聯邦所得税目的被歸類為合夥企業的其他實體或安排)是YS Biophma Securities的所有者,則合夥企業或合夥企業中的合夥人在美國的聯邦所得税待遇一般將取決於合夥人的地位以及合夥人和合夥企業的活動。作為這種合夥企業或這種合夥企業的合夥人的美國持有者應就其特定情況下的税收後果諮詢他們的税務顧問。
本摘要並不是對業務合併的所有潛在美國聯邦所得税後果的全面分析或描述。美國持有者應諮詢他們的税務顧問,瞭解業務合併對他們的特殊税務後果、對頂峯上市股票行使贖回權、以及業務合併後YS BioPharma證券的所有權和處置,包括美國聯邦、州、地方和非美國税法的適用性和影響。
YS Biophma Securities的所有權和處置
普通股分派
根據下文“被動式外國投資公司規則”中所述的PFIC規則,美國持股人通常被要求將普通股的任何分派金額作為股息計入毛收入,只要分配從YS Biophma的當前或累計收益和利潤(根據美國聯邦所得税原則確定)中支付。YS Biophma支付的此類股息將按常規税率向美國公司的持有者徵税,並且沒有資格享受通常允許國內公司就從其他國內公司獲得的股息進行的扣除。超出該等收益及利潤的分派一般將適用於美國持有人的普通股經調整課税基準並予以扣減(但不得低於零),超過該基準的分派將被視為出售或交換該等股份的收益(見下文“-YS Biophma Securities的 出售損益或其他應課税處置”)。YS Biophma不打算根據美國聯邦所得税原則提供其收益和利潤的計算。美國持有者應該預期所有分配都將報告為股息,用於美國聯邦所得税目的。
對於非美國公司持有人,除某些例外情況外,普通股的股息一般將按當前的優惠税率徵税,前提是(A)(I)普通股可隨時在美國成熟的證券市場上交易,或(Ii)YS Biophma有資格享受美國全面税收條約的好處,美國財政部長認為該條約令人滿意,幷包括一項信息交換計劃;(B)YS Biophma在支付股息時或上一納税年度不被視為PFIC,以及(C)滿足一定的持有期和其他要求。美國財政部的指導意見表明,納斯達克(YS Biophma打算在其申請普通股上市)將被視為
 
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為此在美國建立了證券市場。然而,即使普通股在納斯達克上市,也不能保證普通股會被視為可以隨時交易。倘若YS Biophma根據企業所得税法被視為中國居民企業,則其可能有資格享有《美利堅合眾國政府與Republic of China人民政府關於避免所得税重複徵税和防止逃税的協定》(“美國-中華人民共和國所得税條約”)(美國財政部長就此目的認為令人滿意)的利益,在這種情況下,普通股股息將按當前的優惠税率徵税。非公司美國持有者收到的此類股息將沒有資格享受公司通常允許的股息扣除。
就美國外國税收抵免而言,普通股的股息通常將構成外國税收抵免的外國來源被動類別收入。如果YS Biophma根據企業所得税法被視為中國居民企業,美國股東可能需要就普通股支付的股息繳納中國預扣税。受一系列複雜限制的限制,美國持有者可能有資格就收到的此類股息徵收的任何外國預扣税申請外國税收抵免。未選擇為外國扣繳税額申請外國税收抵免的美國持有者,可以就此類扣繳申請美國聯邦所得税的扣減,但只能在該持有者選擇為所有可抵扣的外國所得税這樣做的年份申請扣減。管理外國税收抵免的規則很複雜。
美國債券持有人應就其特定情況下普通股任何分配的税收後果諮詢其税務顧問,包括提供優惠税率和適用外國税收抵免規則。
YS Biophma Securities出售或其他應税處置的損益
在符合下文“被動外國投資公司規則”下所述的PFIC規則的情況下,美國持有人一般將確認出售YS Biophma證券或其他應税處置的收益或損失,其金額等於出售YS Biophma證券時實現的金額與該美國持有人在該YS Biophma證券中的調整後納税基礎之間的差額(如果有)。如果美國持有者在YS Biophma證券的持有期超過一年,任何此類收益或損失通常都將是長期資本收益或損失。非公司美國持有者的長期資本收益目前有資格享受優惠税率。資本損失的扣除受到一定的限制。任何此類損益一般都是出於外國税收抵免目的的國內來源損益。然而,倘若YS Biophma根據企業所得税法被視為中國居民企業,而出售YS Biophma Securities所得收益須在中國納税,則該等收益可根據美國-中國所得税條約被視為外國税務抵免的中國來源收益。敦促美國持有人就對YS Biophma證券的處置徵收外國税的税收後果諮詢他們的税務顧問,包括在他們的特定情況下是否可以獲得外國税收抵免。
YS Biophma認股權證的行使、失效或贖回
除以下“被動型外國投資公司規則”下所述的PFIC規則以及以下關於無現金行使認股權證的討論外,美國持有人一般不會確認因行使YS Biophma認股權證而獲得普通股的收益或損失。美國持有人在行使YS Biophma認股權證時收到的普通股的經調整計税基準一般將等於美國持有人在YS Biophma認股權證中的經調整計税基準與行使價之和。美國持有人在行使YS Biophma認股權證時收到的普通股的持有期一般將於YS Biophma認股權證行使日期(或可能行使日期)的翌日開始,不包括美國持有人持有YS Biophma認股權證的期間。如果YS Biophma認股權證被允許在未行使的情況下失效,美國持有人通常將確認相當於該美國持有人在YS Biophma認股權證中調整後的税基的資本損失。如果美國持有人在此類失效時持有YS Biophma認股權證超過一年,則此類資本損失將是長期資本損失。
根據現行法律,無現金行使認股權證的税收後果尚不明確。根據下文《被動型外國投資公司規則》中所述的PFIC規則,以無現金方式行使認股權證
 
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可能不應納税,因為該活動不是實現事件,或者是因為該活動被視為美國聯邦所得税的“資本重組”。
在任何一種情況下,美國持有人在一般收到的普通股中的計税基礎將等於美國持有人在YS Biophma認股權證中的調整計税基礎。如果無現金行使不被視為變現事件,尚不清楚美國持有者對普通股的持有期是從行使之日開始,還是從行使之日的次日開始,但通常不包括美國持有者持有YS Biophma認股權證的期間。如果無現金操作被視為資本重組,普通股的持有期通常將包括美國持有人持有YS Biophma認股權證的時期。
也可以將無現金操作部分視為確認收益或損失的應税交換。在這種情況下,出於美國聯邦所得税的目的,將在無現金基礎上行使的YS Biophma認股權證的一部分可被視為已行使的剩餘YS Biophma認股權證的行使價格。為此,美國持有人可被視為已交出若干YS Biophma認股權證,其公平市價合計等於將行使的YS Biophma認股權證總數的行權價格。在符合下文“被動外國投資公司規則”項下所述的PFIC規則的情況下,美國持有人一般會確認資本收益或虧損,金額相當於以下兩者之間的差額(如有):(I)在定期行使YS Biophma認股權證時被視為已交出的普通股的公平市值,扣除該等YS Biophma認股權證的總行使價格;及(Ii)美國持有人在該等YS Biophma認股權證中的課税基準。在這種情況下,美國持有人在無現金行使時收到的普通股的税基將等於美國持有人在被視為行使YS Biophma認股權證的調整後的税基,加上(或減去)在無現金行使中確認的收益(或虧損)。然而,尚不清楚美國股東對無現金行使時收到的普通股的持有期是從行使之日開始,還是從行使之日的次日開始,但通常不包括美國持有人持有YS Biophma認股權證的期間。
由於美國聯邦所得税對無現金行使權證的處理缺乏權威,因此不能保證美國國税局或法院會採用上述替代税收後果和持有期(如果有的話)。因此,美國持有人應就在其特定情況下行使YS Biophma認股權證(包括通過無現金行使)的税務後果諮詢他們的税務顧問。
可能的構造性分佈
如本招股説明書“證券 - 認股權證説明”一節所述,每份YS Biophma認股權證的條款規定在某些情況下可行使YS Biophma認股權證的普通股數量或YS Biophma認股權證的行使價格的調整。具有防止稀釋效果的調整一般不徵税。然而,YS Biophma認股權證的美國持有人將被視為從YS Biophma獲得推定分派,例如,如果調整增加了美國持有人在YS Biophma資產或收益和利潤中的比例權益(例如,通過增加行使YS Biophma認股權證或通過降低YS Biophma認股權證的行使價格獲得的普通股數量),這是由於向普通股持有人分配現金或其他財產,而該現金或其他財產應向美國普通股持有人徵税,如上文“普通股分派”所述。此類推定分配將按該條款所述繳納税款,其方式與美國持有人從YS Biophma獲得的現金分配相同,該現金分配等於該增加的利息的公平市場價值,並將增加美國持有人在其YS Biophma認股權證中的調整後税基,條件是此類分配被視為美國聯邦所得税目的的股息。美國持有者應諮詢他們的税務顧問,瞭解在他們的特定情況下可能的建設性分配的税收後果。
被動型外商投資公司規則
如果Summit或YS Biophma被視為或曾被視為美國聯邦所得税用途的PFIC,則美國聯邦收入後果可能與上述情況有很大不同。
 
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PFIC的定義
在任何納税年度,非美國公司在美國聯邦所得税方面通常將被歸類為PFIC,條件是(I)該納税年度其總收入的至少75%是被動收入,或(Ii)該納税年度內至少50%的資產(基於資產的季度價值平均值)生產或持有用於產生被動收入。被動收入一般包括股息、利息、租金和特許權使用費(不包括從積極開展貿易或企業獲得的租金或特許權使用費)和處置被動資產的收益。就上述計算而言,直接或間接擁有另一家公司至少25%的股份的非美國公司被視為直接持有和接受其按比例分享的該公司的收入和資產。
YS Biopma的PFIC狀態
基於YS Biophma及其附屬公司的預期收入、資產及營運,YS Biophma預期在包括業務合併的課税年度不會成為PFIC,儘管在這方面不能作出保證。YS Biophma是否為PFIC的決定每年進行一次,並將取決於YS Biophma及其子公司的收入和資產構成,以及YS Biophma及其子公司的資產價值。YS Biophma及其子公司資產價值的計算將部分基於普通股的季度市值,普通股的季度市值可能會發生變化,可能會出現波動。YS Biophma是否為PFIC的決定還將在一定程度上取決於它如何以及以多快的速度使用其流動資產和現金,包括從業務合併中的Summit獲得的現金。如果YS Biophma保留大量流動資產,包括現金,YS Biophma被歸類為PFIC的風險可能會大幅增加。由於相關規則的應用存在不確定性,而PFC的地位是在每個課税年度結束後每年作出的事實決定,因此不能保證YS Biophma將不會在包括業務合併或任何未來應納税年度的課税年度成為PFC,並且沒有或將不會就將YS Biophma歸類為PFC提供任何律師意見。
PFC規則在YS Biophma證券中的應用
如果YS Biophma在美國持有人持有普通股的任何課税年度被歸類為PFIC,則YS Biophma將繼續就該投資被視為PFIC,除非(I)其不再是PFIC及(Ii)美國持有人就其普通股作出清洗選擇(視何者適用而定)。在一種類型的清洗選舉中,美國持有者將被視為以其公平市值出售了此類股票,在此類被視為出售的股票中確認的任何收益將被視為超額分配,如下所述。作為這種清洗選舉的結果,美國持有者將擁有額外的税基(在此類被視為出售時確認的任何收益的範圍內),並僅就PFIC規則的目的而言,將有一個新的此類股票持有期。美國持有者應就清洗選舉規則在其特定情況下的應用諮詢他們的顧問。
如果YS Biophma被確定為美國持有人持有普通股(視情況而定)的任何課税年度的PFIC,則該美國持有人一般將受到以下方面的特殊和不利規則的約束:(I)該美國持有人在出售或其他適用的應税處置其普通股時確認的任何收益,以及(Ii)向該美國持有人(一般地,在美國持有人應課税年度內向該美國持有人作出的任何分派,超過該美國持有人在之前三個應課税年度內就頂峯公開股份或普通股(視何者適用而定)所收到的平均年度分派的125%,或該等美國持有人在頂峯公開股份或普通股(視何者適用而定)的持有期較短。
以下規則:

美國持有者的收益或超額分配將在美國持有者持有峯會公開股票或普通股的期間內按比例分配;

分配給美國持有人確認收益或收到超額分配的納税年度的金額,或分配給美國持有人在Summit或YS Biophma(視情況而定)第一個納税年度的第一天之前的持有期內的金額,其中Summit或YS Biophma(視情況適用)是PFIC,將作為普通收入徵税;
 
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美國持有者在年度應納税所得額包括在持有期內的金額,將按該納税年度適用於美國持有者的最高税率徵税;以及

對於美國持有人每個其他納税年度應繳納的税款,將向美國持有人徵收相當於一般適用於少繳税款的利息費用的附加税。
如果YS Biophma是一家PFIC,並且在任何時候都有一家被歸類為PFIC的非美國子公司,則美國持有人通常將被視為擁有該較低級別PFIC的部分股份,如果YS Biophma(或YS Biophma的子公司)從較低級別的PFIC或美國持有人那裏獲得分銷或處置其全部或部分權益,則美國持有人通常將被視為擁有該較低級別PFIC的部分股份,並且通常可能產生上述遞延税費和利息費用的責任。美國持有者應就較低級別的PFIC提出的税收問題諮詢他們的税務顧問。
YS Biophma Securities的美國持有者可以選擇QEF和按市值計價的選舉
[br}一般而言,美國持有人可避免上文所述有關普通股(但不包括YS Biophma認股權證)的不利PFIC税務後果,方法是作出並維持適時及有效的QEF選擇(如有資格這樣做),以按比例計入YS Biophma在YS Biophma應課税年度結束的課税年度內按比例分享的YS Biophma在當前基礎上的淨資本利得(作為長期資本收益)及其他收益及利潤(作為普通收入),不論是否已分配。為了遵守QEF選舉的要求,美國持有者必須收到YS Biophma提供的PFIC年度信息聲明。如果YS Biophma確定它是該課税年度的PFIC,則YS Biophma打算提供必要的信息,以便美國持有人就包括業務合併和下一個課税年度的普通股作出和維持QEF選擇,但可能不會在隨後的納税年度提供該等信息,即使它確定它是該後續納税年度的PFIC。
QEF選舉是以股東為單位進行的,一旦作出,只有在徵得美國國税局同意的情況下才能撤銷。美國持有人通常通過將完整的IRS Form 8621(被動型外國投資公司或合格選舉基金的股東信息申報單)(包括PFIC年度信息報表中提供的信息)附加到與選舉相關的納税年度及時提交的美國聯邦所得税申報單上,來進行QEF選舉。有追溯力的優質教育基金選舉一般只能通過提交保護性聲明以及在滿足某些其他條件或徵得美國國税局同意的情況下進行。美國持有者應該諮詢他們的税務顧問,瞭解在他們特定的情況下追溯QEF選舉的可能性和税收後果。
不得就認股權證進行QEF選舉。因此,如果美國證券持有人出售或以其他方式處置YS Biophma認股權證(行使該等YS Biophma認股權證以換取現金除外),而YS Biophma(如適用)在美國持有人持有該YS Biophma認股權證的任何課税年度是PFIC,則一般確認的任何收益將被視為超額分配,如上所述徵税。如果行使YS Biophma認股權證的美國持有人適當地就新收購的普通股作出並維持QEF選擇(或先前已就普通股作出QEF選擇(視情況而定)),則QEF選擇將適用於新收購的普通股。儘管有這樣的QEF選舉,考慮到QEF選舉產生的當前收入納入而進行調整的與PFIC股票相關的不利税收後果將繼續適用於該等新收購的普通股(就PFIC規則而言,通常將被視為具有持有期,其中包括美國持有人持有YS Biophma認股權證的期間),除非美國持有人如上所述進行清洗選擇。
或者,如果YS Biophma被歸類為PFIC,而普通股構成“流通股票”,則如果美國持有人在其持有(或被視為持有)普通股的第一個納税年度結束時,就該納税年度的此類股票作出按市價計價的選擇,則該美國持有人可以避免上述不利的PFIC税收後果。此類美國持有者一般將在每個應納税年度將其普通股在該納税年度結束時的公平市值超出其普通股調整後納税基礎的部分計入普通收入。美國持有者還將確認其普通股的調整計税基礎超出其普通股在其納税年度結束時的公平市場價值的普通虧損(但僅限於先前計入的按市值計價的收入淨額)。美國持有者調整後的計税基準
 
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其普通股的收益將會調整以反映任何該等收入或虧損金額,而出售其普通股或以其他應課税方式處置其普通股所確認的任何進一步收益將視為普通收入。目前,權證可能不會進行按市值計價的選舉。此外,關於普通股的按市值計價選擇不適用於美國持有者在YS Biophma擁有股份的任何較低級別的PFIC中的間接權益。
按市值計價的選舉只適用於“可交易股票”,通常是指在美國證券交易委員會註冊的全國性證券交易所定期交易的股票,包括納斯達克(普通股在其上市的交易所),或者在美國國税局認定具有足以確保市場價格代表合法且合理的公平市場價值的外匯或市場上交易的股票。
美國持有者應就QEF選舉或按市值計價選舉在其特定情況下的可用性和税收後果諮詢其税務顧問。
在美國持有人的任何納税年度內擁有(或被視為擁有)PFIC股份的美國持有人可能必須提交美國國税局表格8621和美國財政部可能要求的其他信息。如果需要,如果不這樣做,將延長訴訟時效,直到向美國國税局提供這些必要的信息。
PFIC規則非常複雜,除了上述因素外,還受到各種因素的影響。因此,美國持有者應就PFIC規則在其特定情況下的應用諮詢他們的税務顧問。
適用於YS Biophma Securities美國持有者的信息報告和備份扣繳
YS Biophma Securities出售、交換或贖回的普通股和收益的股息支付(包括建設性股息)可能受到向美國國税局報告信息和可能的美國後備扣留的約束。然而,備份預扣不適用於提供正確的納税人識別號碼(通常在美國國税局W-9表格上)並提供其他所需證明的美國持有者,或者免除備份預扣並建立此類豁免狀態的美國持有者。備用預扣不是附加税。根據備份預扣規則預扣的任何金額,只要及時向美國國税局提供所需信息,就可以作為美國持有者的美國聯邦所得税義務的退款或抵免。美國持有者應就任何必要的信息報告和備份預扣規則在其特定情況下的應用諮詢他們的税務顧問。
除某些例外情況外,某些美國持有者被要求向美國國税局報告與所有指定外國金融資產的總價值超過50,000美元(或美國國税局規定的更高金額)的任何年度的“特定外國金融資產”的權益有關的信息,包括由非美國公司發行的股票。這些規則還規定,如果美國持有者被要求向美國國税局提交此類信息,但沒有這樣做,則會受到處罰。美國持有者應就這些報告要求的應用諮詢他們自己的税務顧問。
以上所述的美國聯邦所得税討論僅供參考,不是税務建議。美國持有者應就業務合併的美國聯邦、州、地方和非美國所得税後果、對Summit公眾股票的贖回權的行使以及業務合併後YS BioPharma證券的所有權和處置,包括税法的任何實際或潛在變化的影響諮詢他們的税務顧問。
開曼羣島税務考慮因素
潛在投資者應諮詢他們的專業顧問,瞭解根據其國籍、住所或住所所在國家的法律買賣股票可能產生的税收後果。
 
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以下是關於投資普通股的某些開曼羣島所得税後果的討論。本討論是對現行法律的一般性總結,可能會有前瞻性和追溯性的變化。本報告並非用作税務建議,不會考慮任何投資者的特殊情況,亦不會考慮開曼羣島法律所規定以外的税務後果。
根據開曼羣島現行法律:
YS Biophma已根據開曼羣島法律註冊為豁免有限責任公司,並因此獲得開曼羣島內閣總督以下形式的承諾:
税收減讓法
税收優惠承諾
根據《開曼羣島税收減讓法》(經修訂),內閣總督與YS Biophma承諾:
(A)此後在開曼羣島頒佈的對利潤、收入、收益或增值徵税的法律不適用於YS Biophma或其業務;和
(B)此外,不對利潤、收入、收益或增值徵税,也不徵收遺產税或遺產税:
(I)YS Biophma的股份、債權證或其他債務或就該等股份、債權證或其他債務;或
(Ii)以全部或部分預扣《税收減讓法》(修訂本)所界定的任何相關付款的方式。
這些優惠的有效期為20年,自2022年10月4日起生效。
開曼羣島目前不根據利潤、收入、收益或增值向個人或公司徵税,也不徵收遺產税或遺產税。開曼羣島政府徵收的其他税項可能對YS Biophma並無實質影響,但某些印花税可能適用於在開曼羣島管轄範圍內或在開曼羣島管轄範圍內籤立的某些文書。開曼羣島沒有外匯管制、外匯監管或貨幣限制。
材料中華人民共和國納税考慮因素
根據《企業所得税法》及其實施細則,在中國以外設立,在中國內部設有“事實上的管理機構”的企業,視為居民企業,按其全球所得的25%税率徵收企業所得税。實施細則將“事實上的管理機構”一詞定義為對企業的業務、生產、人員、賬户和財產實行全面和實質性控制和全面管理的機構。2009年4月,國家税務總局發佈了第82號通知,其中規定了某些具體標準,以確定在境外註冊成立的中國控制企業的“事實上的管理機構”是否設在中國。儘管第82號通函只適用於由中國企業或中國企業集團控制的離岸企業,而不適用於由中國個人或外國人控制的離岸企業,但第82號通函所載的標準可能反映出SAT在確定所有離岸企業的税務居民身份時應如何應用“事實上的管理機構”測試的一般立場。根據第82號通知,由中國企業或中國企業集團控制的離岸註冊企業,只有在符合以下所有條件的情況下,才能憑藉其在中國的“事實上的管理機構”被視為中華人民共和國税務居民:(1)履行職責的日常經營管理主要所在地在中國;(2)與企業財務和人力資源事項有關的決策由中國的組織或人員作出或批准;(3)企業的主要資產、會計賬簿和記錄、公章、董事會和股東決議位於或保存在中國;(4)至少50%的有表決權的董事會成員或高管慣常居住在中國。
 
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我們不認為開曼羣島控股公司YS Biophma符合上述所有條件。就中國税務而言,該公司並非中國居民企業。作為控股公司,其關鍵資產是其在子公司的所有權權益,其關鍵資產位於中國之外,其記錄(包括其董事會決議和股東決議)被保存。出於同樣原因,我們認為YS Biophma在中國以外的其他子公司也不是中國居民企業。然而,企業的税務居民身份取決於中國税務機關的決定,關於“事實上的管理機構”一詞的解釋仍然存在不確定性。不能保證中國政府最終會採取與我們一致的觀點。
YS Biophma的中國法律顧問景天及恭誠已告知YS Biophma,若中國税務機關就企業所得税而言認定開曼羣島控股公司YS Biophma為中國居民企業,YS Biophma可能須就其支付予非居民企業(包括普通股及認股權證持有人)的證券持有人的股息預扣10%的預扣税款。此外,非居民企業股東(包括普通股及認股權證持有人)可能須就出售或以其他方式處置該等證券所得的收益繳納10%的中國税,前提是該等收益被視為來自中國內部。尚不清楚YS BIOPHMA的非中國個人股東(包括普通股及認股權證持有人)在被確定為中國居民企業時,是否須就該等非中國個人股東所取得的股息或收益繳納任何中國税項。若任何中國税項適用於該等股息或收益,除非適用税務條約提供減税税率,否則一般適用20%的税率。然而,如果YS Biophma被視為中國居民企業,YS Biophma的非中國股東能否享有其税務居住國與中國之間的任何税收協定的利益也不清楚。
只要YS Biophma不被視為中國居民企業,其非中國居民的證券(包括普通股及認股權證)持有人將不須就其派發的股息或出售或以其他方式處置其證券所得的收益繳納中國所得税。然而,根據SAT公告7,如果非居民企業通過轉讓應税資產,尤其是中國居民企業的股權,通過處置海外控股公司的股權間接進行“間接轉移”,作為轉讓方的非居民企業或直接擁有該等應税資產的受讓人或中國實體可向有關税務機關報告此類間接轉移。根據“實質重於形式”的原則,如果境外控股公司缺乏合理的商業目的,並且是為了減税、避税或遞延納税而設立的,中國税務機關可以不考慮該公司的存在。因此,該等間接轉讓所得收益可能須繳交中國企業所得税,而受讓人有責任預扣適用税項,目前轉讓中國居民企業股權的税率為10%。YS Biophma及其非中國居民投資者可能面臨被要求提交報税表並根據SAT Bullet 7徵税的風險,而YS Biophma可能被要求花費寶貴的資源來遵守SAT Bullet 7,或確定不應根據該公告徵税。見《中國開展業務的風險因素 - Risks》一節。
 
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配送計劃
我們正在登記本招股説明書中點名的出售證券持有人轉售最多24,130,762股普通股。本文所稱“出售證券持有人”包括受讓人、質權人、受讓人或其他利益繼承人(作為贈與、質押、合夥分配或其他非出售相關的轉讓),出售在本招股説明書發佈之日後從出售證券持有人處收到的證券。
我們正在對上述證券進行登記,以便出售證券的證券持有人可以自由向公眾出售這些證券。吾等已根據登記權協議與若干出售證券持有人達成協議,以商業上合理的努力維持本招股説明書所包含的登記聲明有效,直至該等出售證券持有人停止持有根據登記權協議符合登記資格的任何證券為止。出售證券持有人可不時發售及出售本招股説明書所涵蓋的部分或全部證券,而每名出售證券持有人將獨立於吾等就任何出售的時間、方式及規模作出決定。然而,不能保證出售證券的持有人將出售本招股説明書提供的全部或任何證券。
招股説明書中點名的出售證券持有人登記轉售的證券,自2023年3月16日起有180天的禁售期。鎖定要求將在普通股收盤價等於或超過每股12.00美元的日期後,在2023年3月16日後至少150天開始的任何30個交易日內的任何20個交易日內停止適用。
我們不會從根據本協議登記的證券的出售證券持有人的任何出售中獲得任何收益。出售證券持有人的總收益將是出售證券的總購買價格減去出售證券持有人承擔的任何折扣和佣金。吾等將承擔與登記本招股説明書所提供的證券有關的所有成本、開支及費用,而出售證券持有人將承擔因出售本公司普通股而產生的所有佣金及折扣(如有)。我們的普通股和認股權證目前在納斯達克上市,代碼分別為“YS”和“YSBPW”。
在符合適用於出售我們普通股的證券持有人股份登記權的協議條款的情況下,出售證券持有人在出售本招股説明書提供的證券時,可以使用以下任何一種或多種方法:

根據本招股説明書,經紀自營商作為本金買入,自有賬户轉售;

普通經紀交易和經紀人招攬買家的交易;

大宗交易中,參與交易的經紀交易商將試圖以代理身份出售證券,但可能以委託人的身份持有和轉售部分大宗證券,以促進交易;

按照納斯達克規則進行的場外配送;

在根據本招股説明書和任何適用的招股説明書附錄規定根據該等交易計劃中描述的參數定期出售其證券的情況下,出售證券持有人根據《交易法》下的規則10b5-1訂立的交易計劃;

在堅定承諾或盡最大努力的基礎上,通過一個或多個承銷產品;

在本招股説明書日期後達成的賣空結算;

與經紀自營商達成協議,以約定的每股價格出售指定數量的證券;

向銷售證券持有人或其關聯公司的員工、成員、有限合夥人或股東進行質押,以擔保債務和其他義務;

延遲交貨安排;

證券法第415條規則所界定的“在市場上”發行的產品,按協議價格、銷售時的現行價格或與此類現行市場價格相關的價格,包括所作的銷售
 
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直接在全國證券交易所或通過做市商進行的銷售,而不是通過交易所或通過銷售代理進行的其他類似發行;

直接提供給購買者,包括通過特定的投標、拍賣或其他程序或通過私下協商的交易;

通過期權交易所或其他方式進行的期權或其他套期保值交易的買入或結算;

通過以上任何一種銷售方式的組合;或

根據適用法律允許的任何其他方法。
出售證券的持有人可以當時的價格出售證券,與當時的市場價格相關,也可以按協議價格出售。證券的發行價將不時由出售證券的證券持有人決定,在確定時,可能高於或低於我們證券在納斯達克或任何其他交易所或市場的市場價格。出售證券持有人擁有唯一及絕對酌情權,如認為購買價格在任何特定時間或任何其他原因不能令人滿意,可不接受任何購買要約或出售任何證券。
對於出售證券持有人所持證券的特定發行,在需要的範圍內,將編制或在適當情況下對本招股説明書所屬的註冊説明書進行有效修訂,並將列出以下信息:

擬發行和出售的具體證券;

出售證券持有人的姓名;

收購價格和公開發行價格、將從出售中獲得的收益(如有)以及發行的其他重大條款;

在本招股説明書日期後達成的賣空結算;

任何參與代理、經紀自營商或承銷商的名稱;以及

構成出售證券持有人賠償的任何適用佣金、折扣、優惠和其他項目。
在需要的範圍內,我們將盡最大努力對作為本招股説明書一部分的登記説明書提交生效後的修訂,以描述與本招股説明書中未披露的分配計劃有關的任何重大信息或對該等信息的任何重大變更,本招股説明書可能會不時修改或補充,以描述具體的分配計劃。
在符合適用於出售證券持有人普通股的登記權協議條款的情況下,出售證券持有人也可以在其他情況下轉讓證券,在這種情況下,受讓人、質權人或其他利益繼承人將是本招股説明書中的出售證券持有人。在接到出售證券持有人通知,受贈人、質權人、受讓人、其他利益繼承人有意出售我們的證券後,我們將在必要的範圍內,立即提交本招股説明書的補充文件或生效後的修正案,具體指明該人為出售證券持有人。
此外,作為實體的出售證券持有人可以選擇通過提交招股説明書和分配計劃,按比例向其成員、合作伙伴或股東進行按比例實物分配證券,本招股説明書是其中的一部分。因此,這些成員、合作伙伴或股東將通過登記聲明根據分配獲得可自由交易的證券。如果被分銷商是我們的關聯公司(或在法律另有要求的範圍內),我們可以提交招股説明書補充或生效後的修訂,以允許被分銷商使用招股説明書轉售在分銷中獲得的證券。
出售證券持有人還可以根據證券法規則第144條出售證券(如果有的話),或在其他豁免註冊的交易中出售證券,而不是根據本招股説明書。
如果任何銷售證券持有人使用承銷商進行任何發行,我們將在與 有關的招股説明書附錄中指定該承銷商的名稱,並説明發行條款
 
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此類發行,除招股説明書另有規定外,適用的出售證券持有人將在承銷協議中同意向承銷商(S)出售,承銷商(S)將同意從出售證券持有人手中購買招股説明書附錄中規定的股份數量。這些銷售可以是固定價格或變動價格(可以改變),也可以是銷售時的市場價格、與當前市場價格相關的價格或談判價格。證券可以通過以主承銷商為代表的承銷團向公眾發行,也可以由一個或多個沒有承銷團的承銷商向公眾發行。承銷商購買證券的義務將受到某些條件的制約。除招股説明書副刊另有規定外,若任何證券被購買,承銷商將有義務購買所發售的所有證券。
承銷商、經紀自營商或代理商可直接或通過其附屬公司促進產品在線營銷。在這種情況下,潛在投資者可以在網上查看發行條款和招股説明書,並根據特定的承銷商、經紀自營商或代理人在網上或通過他們的財務顧問下單。
在發售本招股説明書所涵蓋的證券時,出售證券持有人以及為出售證券持有人執行銷售的任何承銷商、經紀交易商或代理人可能被視為與此類銷售相關的證券法所指的“承銷商”。根據證券法,他們在轉售這些證券時獲得的任何折扣、佣金、特許權或利潤可能是承銷折扣和佣金。
承銷商、經紀自營商和代理人可能在正常業務過程中與我們或銷售證券持有人進行交易,可能與我們或銷售證券持有人有銀行、貸款或其他關係,或為我們或銷售證券持有人提供服務。
在銷售證券持有人通知我們已與承銷商或經紀交易商就通過大宗交易、特別發行、交換分銷、二級分銷或承銷商或經紀交易商購買證券達成任何重大安排後,如適用法律或法規要求,我們將根據證券法第424(B)條提交本招股説明書的補充文件,披露與該承銷商或經紀交易商及此類發售有關的某些重要信息。
為促進證券的發售,任何參與發售該證券的承銷商、經紀自營商或代理人(視情況而定)均可從事穩定、維持或以其他方式影響我們證券價格的交易。具體地説,承銷商、經紀交易商或代理人(視情況而定)可能會超額配售與此次發行相關的股票,從而為他們自己的賬户建立我們證券的空頭頭寸。此外,為彌補超額配售或穩定證券價格,承銷商、經紀交易商或代理人(視屬何情況而定)可在公開市場競投及購買此類證券。最後,在透過承銷商組成的銀團發售證券時,承銷團可收回分配給承銷商或經紀交易商在發售中分銷該等證券的出售特許權,前提是該承銷團回購先前在交易中分銷的證券,以回補辛迪加的空頭倉位、穩定交易或其他交易。這些活動中的任何一項都可以穩定或維持證券的市場價格高於獨立的市場水平。承銷商、經紀交易商或代理人(視情況而定)不需要從事這些活動,並可隨時終止其中任何活動。
銷售證券持有人還可以授權承銷商、經紀自營商或代理人,根據約定在未來特定日期付款和交付的延遲交付合同,以招股説明書補編中規定的公開發行價格購買證券。這些合同將只受招股説明書附錄中規定的條件的約束,招股説明書附錄將列出我們或出售證券持有人為徵集這些合同而支付的任何佣金。
銷售證券持有人聘請的承銷商、經紀自營商或者代理人,可以安排其他經紀自營商參與。承銷商、經紀交易商或代理人可以從銷售證券持有人那裏獲得佣金、折扣或優惠,金額在緊接出售前協商。
一家或多家承銷商可以在我們的證券上做市,但這些承銷商沒有義務這樣做,並可能隨時停止任何做市行為,恕不另行通知。我們不能對我們證券交易市場的流動性作出任何保證。
 
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出售證券持有人可與第三方進行衍生交易,包括與經紀自營商或其他金融機構進行對衝交易,或以私下協商的交易方式將本招股説明書未涵蓋的證券出售給第三方。如果適用的招股説明書副刊表明,第三方可以出售本招股説明書和適用的招股説明書副刊所涵蓋的證券,包括賣空本招股説明書和適用的招股説明書副刊所提供的證券或可轉換為或可交換該證券的證券。如果是這樣的話,第三方可以使用由任何出售證券持有人質押的證券或從任何出售證券持有人或其他人借入的證券來結算該等銷售或結清任何相關的未平倉股票借款,並可使用從任何出售證券持有人處收到的證券結算該等衍生工具,以結清任何相關的未平倉股票借款。此類出售交易的第三方將是承銷商,並將在適用的招股説明書附錄(或生效後的修正案)中確定。此外,任何出售證券的持有人可以將證券借給或質押給金融機構或其他第三方,而金融機構或其他第三方又可以使用本招股説明書賣空證券。該金融機構或其他第三方可以將其經濟空頭頭寸轉讓給我們證券的投資者或與同時發行其他證券相關的投資者。
根據金融業監管局(“FINRA”)的指引,根據本招股章程及任何適用招股章程補充文件,任何FINRA成員或獨立經紀—交易商收取的最高折扣、佣金、費用或構成承銷補償的其他項目總額不得超過任何發售所得款項總額的8%。
如果在根據本招股説明書進行任何要約時,參與要約的FINRA成員存在FINRA規則第5121條(“規則第5121條”)所定義的“利益衝突”,則該要約將按照規則第5121條的相關規定進行。
為了遵守某些州的證券法(如果適用),證券只能通過註冊或持牌的經紀商或交易商在這些司法管轄區銷售。此外,在某些州,證券不得出售,除非它們已在適用的州登記或具有出售資格,或獲得登記或資格要求的豁免並已得到遵守。
銷售證券持有人和參與證券銷售或分銷的任何其他人將受證券法和交易法及其下的規則和法規的適用條款的約束,包括但不限於《證券交易條例》。這些條款可能限制銷售證券持有人或任何其他人的某些活動,並限制其購買和銷售任何證券的時間,這些限制可能會影響證券股票的可銷售性。
我們將向出售證券持有人提供本招股説明書的副本,以滿足證券法的招股説明書交付要求。
我們已同意賠償出售證券持有人的某些責任,包括《證券法》規定的責任。出售證券持有人已同意在某些情況下賠償我們某些責任,包括證券法下的某些責任。吾等和/或銷售證券持有人可向參與證券銷售交易的任何經紀或承銷商賠償某些責任,包括根據證券法產生的責任。
 
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與產品相關的費用
我們估計以下費用與出售證券持有人要約和出售我們的普通股有關。除美國證券交易委員會註冊費外,所有金額均為預估。
美國證券交易委員會註冊費
$ 4,108.48
FINRA備案費
*
律師費和開支
*
會計師手續費和費用
$ 15,000
打印費
$ 58,000
轉會代理費和費用
*
雜項成本
$ 600
合計
$ 77,708.48
*
這些費用是根據發行的證券和發行數量計算的,因此目前無法定義。
根據吾等與出售證券持有人訂立的協議,吾等已同意承擔根據本招股章程登記轉售證券的所有費用。
 
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法律事務
YS Biophma由Wilson Sonsini Goodrich&Rosati專業公司代表有關美國聯邦證券及紐約州法律的若干法律事宜,由景天律師事務所代表有關中國法律的若干法律事宜,並由Maples and Calder(Hong Kong)LLP代表有關開曼羣島法律的若干法律事宜。在受開曼羣島法律管轄的事宜上,Wilson Sonsini Goodrich&Rosati專業公司可依賴Maples及Calder(Hong Kong)LLP,而就受中國法律管轄的事宜而言,敬天律師事務所可依賴於Maples及Calder(Hong Kong)LLP。
普通股的有效性已由Maples and Calder(Hong Kong)LLP傳遞。
 
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專家
本招股説明書中顯示的Summit Healthcare Acquisition Corp.截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度以及2020年12月22日(成立)至2020年12月31日期間的財務報表已由獨立註冊會計師事務所WithumSmith+Brown,PC審計,如其報告中所述,並在本招股説明書的其他地方出現,並根據該公司作為會計和審計專家的權威而包括在內。
宜盛生物股份有限公司截至2022年3月31日、2021年3月和2022年3月31日的綜合資產負債表,以及截至2022年3月31日的兩年期間各年度的相關綜合經營報表和其他全面虧損、股東權益和現金流量的變化,以及相關附註,已根據在本文件其他地方出現的獨立註冊會計師事務所魏偉律師事務所的報告,並經該事務所作為會計和審計專家的授權,列入本報告。
 
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民事責任和送達代理在美國的可執行性
我們根據開曼羣島的法律註冊成立,以利用作為開曼羣島豁免公司所帶來的某些好處:

政治和經濟穩定;

有效的司法制度;

税收優惠制度;

沒有外匯管制或貨幣限制;以及

專業和支持服務的可用性。
然而,在開曼羣島成立公司的同時也存在一些不利因素。這些缺點包括但不限於:

開曼羣島的證券法沒有美國那麼詳盡,這些證券法為投資者提供的保護要少得多;以及

開曼羣島的公司可能沒有資格在美國聯邦法院提起訴訟。
我們的憲法文件不包含要求仲裁我們、我們的高級管理人員、董事和股東之間的糾紛的條款,包括根據美國證券法產生的糾紛。
我們幾乎所有的業務都在美國境外進行,我們的所有資產基本上都位於美國以外。我們的所有人員基本上都是美國以外司法管轄區的國民或居民,他們的大部分資產都位於美國以外的地方。因此,股東可能難以或不可能在美國境內向我們或這些人士送達法律程序文件,或執行我們或他們在美國法院獲得的判決,包括根據美國或美國任何州證券法的民事責任條款作出的判決。
我們已指定Cogency Global Inc.作為我們的代理人,在根據美國證券法對我們提起的任何訴訟中,可能會向其送達訴訟程序。
開曼羣島
開曼羣島法律顧問Maples and Calder(Hong Kong)LLP告訴我們,開曼羣島的法院是否會(1)承認或執行美國法院針對我們或我們的董事或高級管理人員的判決,以根據美國或美國任何州證券法的民事責任條款對我們施加法律責任;或(2)受理根據美國聯邦證券法或美國任何州的證券法對我們或我們的董事或高級管理人員提起的原創訴訟,這一點尚不確定。
我們的開曼羣島法律顧問Maples and Calder(Hong Kong)LLP進一步建議我們,儘管開曼羣島沒有法定執行從美國聯邦或州法院獲得的判決(開曼羣島也不是任何相互執行或承認此類判決的條約的締約方),但開曼羣島法院將承認在美國聯邦或州法院獲得的最終和決定性的人身判決為有效判決,而根據該判決,應支付一筆款項(就多項損害賠償支付的款項除外)。(C)此類判決不是通過欺詐獲得的,(D)執行判決不違反開曼羣島的公共政策,但條件是:(A)此類法院對受此類判決制約的當事方具有適當管轄權;(B)此類法院不違反開曼羣島的自然司法規則;(C)此類判決不是通過欺詐獲得的;(D)執行判決不違反開曼羣島的公共政策;(E)在開曼羣島法院作出判決之前,沒有提交與訴訟有關的新的可受理證據,以及(F)是否適當遵守法律規定的正確程序
 
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開曼羣島的。然而,開曼羣島法院不太可能根據美國聯邦證券法的民事責任條款執行美國法院的懲罰性判決,而不對是非曲直進行重審,如果開曼羣島法院裁定這種判決會產生支付可能被視為罰款、懲罰或懲罰性款項的義務。
中華人民共和國
景天律師事務所告知我們,《中華人民共和國民事訴訟法》對外國判決的承認和執行作出了規定。中華人民共和國法院可以根據《中華人民共和國民事訴訟法》,根據中國與作出判決的國家簽訂的條約,或者根據司法管轄區之間的對等原則,承認和執行外國判決。
中華人民共和國與美國或開曼羣島沒有任何條約或其他協定,規定相互承認和執行外國判決。此外,根據《中華人民共和國民事訴訟法》,如果中國法院認定外國判決違反中國法律的基本原則或國家主權、安全或公共利益,將不會對我們或我們的董事和高級管理人員執行外國判決。因此,不確定中國法院是否會執行美國法院或開曼羣島法院作出的判決。根據中國民事訴訟法,外國股東可根據中國法律在中國對吾等提起訴訟,前提是他們能夠與中國建立足夠的聯繫,使中國法院具有管轄權,並滿足其他程序要求,包括(其中包括)原告必須與案件有直接利益,以及必須有具體的索賠、事實依據和訴訟理由。
此外,由於我們是根據開曼羣島的法律註冊成立的,美國股東將難以根據中國法律在中國對我們提起訴訟,而美國股東僅憑藉持有我們的普通股將難以與中國建立聯繫,以便中國法院根據中國民事訴訟法的規定擁有司法管轄權。
 
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您可以在哪裏找到更多信息
我們遵守《交易法》適用於“外國私人發行商”的定期報告和其他信息要求,我們將根據這些要求不定期向美國證券交易委員會提交年報和其他信息。我們的美國證券交易委員會備案文件將在互聯網上由美國證券交易委員會維護的網站www.sec.gov上公佈。
我們還在https://www.ysbiopharm.com.上維護一個互聯網站透過本公司網站提供的“投資者關係”入門網站,本公司將在以電子方式送交美國證券交易委員會存檔或向本公司提交下列文件後,在合理可行的範圍內儘快免費提供下列文件:本公司的20-F年度報告、本公司的6-K表格報告、對這些文件的修訂,以及美國證券交易委員會可能需要的其他信息。我們網站上包含的或可能通過我們網站訪問的信息不是本招股説明書的一部分,也不會納入本招股説明書。
作為一家外國私人發行人,我們根據《交易所法》豁免遵守規定委託書的提供和內容的規則,我們的高級管理人員、董事和主要股東也不受《交易所法》第16節所載的報告和短期週轉利潤追回條款的約束。此外,根據交易法,我們將不需要像根據交易法註冊證券的美國公司那樣頻繁或及時地向美國證券交易委員會提交定期報告和財務報表。
 
256

目錄​​
 
YS生物製藥有限公司和子公司
合併財務報表索引
內容
獨立註冊會計師事務所報告(PCAOB ID 2388)
F-2
截至2022年和2021年3月31日的綜合資產負債表
F-3
截至2022年和2021年3月31日止年度的綜合經營報表和全面虧損報表
F-5
截至2022年3月31日的年度股東赤字變動綜合報表
和2021年
F-6
截至2022年和2021年3月31日止年度合併現金流量表
F-7
合併財務報表附註
F-8
截至2022年9月30日(未經審計)和2022年3月31日的簡明綜合資產負債表
F-41
截至2022年和2021年9月30日的六個月未經審計的簡明綜合經營報表和全面虧損
F-42
截至2022年9月30日和2021年9月30日的六個月未經審計的股東赤字變化簡明綜合報表
F-43
截至2022年和2021年9月30日止六個月未經審計的現金流量簡明綜合報表
F-44
未經審計的簡明合併財務報表附註
F-45
 
F-1

目錄​
 
[MISSING IMAGE: lg_weicollp-4c.jpg]
[MISSING IMAGE: lh_report-4c.jpg]
獨立註冊會計師事務所報告
致 董事會和股東
益生生物股份有限公司
對財務報表的意見
我們審計了億盛生物股份有限公司及其附屬公司(“本公司”)截至2022年3月31日、2021年3月31日和2021年3月31日的合併資產負債表,以及截至2022年3月31日的兩年期間各年度的相關綜合經營報表和全面虧損、股東赤字變動、現金流量以及相關附註(統稱財務報表)。我們認為,財務報表在所有重要方面都公平地反映了本公司截至2022年3月31日、2022年3月31日和2021年3月31日的財務狀況,以及截至2022年3月31日的兩年期間各年度的經營結果和現金流量,符合美國公認的會計原則。
方便翻譯
我們的審計還包括將人民幣金額轉換為美元金額,我們認為,此類轉換符合財務報表附註3所述的基礎。這樣的美元數額,完全是為了方便人民Republic of China以外的讀者。
意見基礎
這些財務報表由公司管理層負責。我們的責任是根據我們的審計對公司的財務報表發表意見。我們是一家在美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)註冊的公共會計師事務所,根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規,我們必須與公司保持獨立。
我們按照PCAOB的標準進行審核。這些標準要求我們計劃和執行審計,以獲得關於財務報表是否沒有重大錯報的合理保證,無論是由於錯誤還是舞弊。本公司並無被要求對其財務報告的內部控制進行審計,我們也沒有受聘進行審計。作為我們審計的一部分,我們被要求瞭解財務報告的內部控制,但不是為了對公司財務報告內部控制的有效性發表意見。因此,我們不表達這樣的意見。
我們的審計包括執行評估財務報表重大錯報風險的程序,無論是由於錯誤還是欺詐,以及執行應對這些風險的程序。這些程序包括在測試的基礎上審查與財務報表中的數額和披露有關的證據。我們的審計還包括評價管理層使用的會計原則和作出的重大估計,以及評價財務報表的整體列報。我們相信,我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。
/S/魏偉,有限責任公司
紐約法拉盛
2022年9月28日
自2022年以來,我們一直擔任本公司的審計師。
 
F-2

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
合併資產負債表
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
資產
流動資產
現金
390,457,084 271,067,503 $ 42,699,900
應收賬款淨額
214,502,737 308,555,105 48,605,133
預付款給供應商
11,458,564 10,648,306 1,677,374
關聯方應付金額
30,088,833
庫存,淨額
81,439,883 166,505,565 26,228,784
預付費用和其他流動資產
5,257,185 7,987,914 1,258,295
流動資產總額
733,204,286 764,764,393 120,469,486
非流動資產
財產、廠房和設備,淨額
236,204,959 550,153,110 86,662,851
經營性租賃使用權資產,淨額
17,245,924 14,850,283 2,339,290
遞延税金資產淨額
7,976,206 3,039,084 478,732
無形資產淨值
83,778,603 80,717,978 12,715,097
其他非流動資產
88,765,094 28,228,293 4,446,661
非流動資產合計
433,970,786 676,988,748 106,642,631
總資產
1,167,175,072 1,441,753,141 $ 227,112,117
負債、夾層股權和股東虧損
流動負債
銀行貸款和其他借款 - Current
111,733,754 $ 17,600,856
應付賬款
16,383,236 30,811,100 4,853,518
應計費用和其他負債
322,750,471 326,751,353 51,471,496
經營租賃負債 - 流動
3,785,642 4,322,252 680,863
延期政府撥款 - Current
2,121,645 2,295,701 361,630
流動負債總額
345,040,994 475,914,160 74,968,363
非流動負債
銀行貸款和其他借款 - 非流動
1,103,609 253,928,000 40,000,000
經營性租賃負債 - 非流動
13,550,359 10,605,260 1,670,593
延期政府撥款 - 非當前
30,884,246 30,053,517 4,734,179
非流動負債合計
45,538,214 294,586,777 46,404,772
總負債
390,579,208 770,500,937 121,373,135
附註是這些合併財務報表不可分割的一部分。
F-3

目錄
 
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
夾層股權
A系列和A-1系列可贖回可轉換優先股(每股面值0.000005美元,授權50,000,000股;已發行和已發行21,548,589股)
410,327,208 458,074,468 72,158,166
B系列可贖回可轉換優先股
(每股面值0.000005美元,1億股
授權;已發行65,414,858股,
未完成)
875,131,363 912,146,924 143,685,915
夾層總股本
1,285,458,571 1,370,221,392 215,844,081
承付款和或有事項
股東虧損
普通股,每股面值0.000005美元,授權股份99.5億股,已發行和已發行股份247,311,533股*
7,978 7,978 1,257
新增實收資本
800,806,378 808,502,018 127,359,254
累計虧損
(1,353,900,436) (1,590,567,163) (250,554,041)
累計其他綜合收益
44,223,373 83,087,979 13,088,431
股東虧損總額
(508,862,707) (698,969,188) (110,105,099)
總負債、夾層權益和股東虧損
1,167,175,072 1,441,753,141 $ 227,112,117
*
追溯力反映2021年2月的重組。
附註是這些合併財務報表不可分割的一部分。
F-4

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
合併經營報表和全面虧損
截至2009年3月31日的財政年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
收入 257,015,929 502,949,894 $ 79,227,166
收入成本
59,656,877 117,066,090 18,440,832
毛利
197,359,052 385,883,804 60,786,334
運營費用:
銷售
73,485,259 185,999,704 29,299,597
一般和行政
155,334,386 107,620,500 16,952,916
研發
94,387,144 211,222,263 33,272,780
總運營費用
323,206,789 504,842,467 79,525,293
運營虧損
(125,847,737) (118,958,663) (18,738,959)
其他收入(費用):
所得税相關滯納金
(11,464,741)
與所得税以外的税種相關的滯納金
(7,261,947) (231,231) (36,425)
與社保相關的滯納金
(7,701,793) (1,852,378) (291,796)
政府撥款
3,530,405 23,020,413 3,626,290
財務費用,淨額
(29,689,927) (2,717,433) (428,064)
其他收入(支出),淨額
4,063,743 (327,987) (51,666)
其他(費用)收入合計,淨額
(48,524,260) 17,891,384 2,818,339
所得税前虧損
(174,371,997) (101,067,279) (15,920,620)
所得税費用
(17,454,245) (4,937,122) (777,720)
淨虧損
(191,826,242) (106,004,401) (16,698,340)
增加可轉換可贖回優先股的贖回價值
(16,610,297) (130,662,326) (20,582,579)
易升生物股份有限公司淨虧損
(208,436,539) (236,666,727) $ (37,280,919)
淨虧損
(191,826,242) (106,004,401) $ (16,698,340)
其他綜合收益:外幣折算
收穫
22,455,217 38,864,606 6,122,146
全面虧損
(169,371,025) (67,139,795) $ (10,576,194)
每股虧損*:
-基本版和稀釋版
(0.78) (0.43) $ (0.07)
已發行普通股加權平均數*:
-基本版和稀釋版
247,311,533 247,311,533 247,311,533
*
追溯力反映2021年2月的重組。
附註是這些合併財務報表不可分割的一部分。
F-5

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
合併股東虧損變動表
普通股*
額外的
實收
大寫
赤字
累計
其他
全面
收入
合計
股東的
赤字
個共享
金額
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
截至2020年3月31日的餘額
212,883,618 6,797 276,368,115 (1,145,463,897) 21,768,156 (847,320,829)
股東的貢獻
34,427,915 1,181 447,681,763
447,682,944
增加到贖回價值
可兑換可贖回優先選項
個共享
(16,610,297)
(16,610,297)
淨虧損
(191,826,242)
(191,826,242)
基於股份的薪酬
76,756,500
76,756,500
外幣折算調整
22,455,217
22,455,217
截至2021年3月31日的餘額
247,311,533 7,978 800,806,378 (1,353,900,436) 44,223,373 (508,862,707)
增加到贖回價值
可兑換可贖回優先選項
個共享
(130,662,326)
(130,662,326)
淨虧損
(106,004,401)
(106,004,401)
基於股份的薪酬
7,764,448
7,764,448
外幣折算調整
(68,808) 38,864,606
38,795,798
截至2022年3月31日的餘額(單位:人民幣)
247,311,533 7,978 808,502,018 (1,590,567,163) 83,087,979 (698,969,188)
截至2022年3月31日的餘額(單位:美元)
247,311,533 $ 1,257 $ 127,359,254 $ (250,554,041) $ 13,088,431 $ (110,105,099)
*
追溯力反映2021年2月的重組。
附註是這些合併財務報表不可分割的一部分。
F-6

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
合併現金流量表
截至2009年3月31日的財政年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
經營活動現金流:
淨虧損
(191,826,242) (106,004,401) $ (16,698,340)
將淨虧損與經營活動中使用的現金淨額進行調整:
遞延所得税
17,454,245 4,937,120 777,720
財產、廠房和設備折舊
22,240,060 24,475,736 3,855,540
無形資產攤銷
5,665,735 6,678,233 1,051,988
處置財產、廠房和設備的損失
24,876 273,982 43,159
基於股份的薪酬
76,756,500 7,764,448 1,223,094
應收賬款減值
6,414,634 5,084,925 801,003
將存貨減記為可變現淨值
1,109,400 4,393,630 692,106
非現金租賃費用
2,233,089 3,787,628 596,646
經營性資產和負債變動:
庫存
(68,728,378) (89,459,313) (14,092,075)
應收賬款
(220,734,141) (99,137,291) (15,616,599)
關聯方應付金額
(3,086,330) 30,088,833 4,739,742
預付費用和其他流動資產
146,767,686 59,229,801 9,330,172
應付賬款
(4,424,337) 14,427,864 2,272,749
應付關聯方金額
(245,808)
應計費用和其他負債
140,210 (35,633,487) (5,613,164)
延期政府撥款
(44,290) (656,673) (103,442)
應付所得税
(34,105,055)
經營性租賃負債
(2,222,291) (3,796,392) (598,027)
經營活動中使用的淨現金
(246,610,437) (173,545,357) (27,337,727)
投資活動現金流:
處置財產、廠房和設備所得收益
644,842 8,000 1,260
購置房產、廠房和設備
(104,883,783) (295,314,351) (46,519,384)
購買無形資產
(3,617,607) (569,863)
投資活動中使用的淨現金
(104,238,941) (298,923,958) (47,087,987)
融資活動的現金流:
發行夾層股權所得收益
729,412,999
股東的貢獻
1,589,236
銀行貸款和其他借款的收益
32,253,609 414,116,587 65,233,702
償還銀行貸款和其他借款
(160,407,571) (49,558,442) (7,806,692)
關聯方借款收益
299,757,219
償還關聯方借款
(163,346,796)
融資活動提供的現金淨額
739,258,696 364,558,145 57,427,010
匯率對現金的影響
(2,674) (11,478,411) (1,808,136)
現金淨增(減)
388,406,644 (119,389,581) (18,806,840)
年初現金
2,050,440 390,457,084 61,506,740
年終現金
390,457,084 271,067,503 $ 42,699,900
現金流量信息補充披露:
繳納所得税
34,105,055 $
已支付利息
8,124,572 2,404,357 $ 378,746
非現金交易:
增加可轉換可贖回優先股的贖回價值
16,610,297 130,662,326 $ 20,582,579
為相關經營租賃負債確認的經營權資產
15,048,446 1,516,478 $ 238,883
免除對關聯方的欠款
446,092,527 $
附註是這些合併財務報表不可分割的一部分。
F-7

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
合併財務報表附註
2021年3月31日和2022年3月
注1 - 組織和業務描述
億盛生物股份有限公司(“YS Biophma”)於2020年11月根據開曼羣島法律註冊為獲豁免的有限責任公司。本公司擁有三間於美國(“美國”)、新加坡、香港及中國人民解放軍Republic of China(“中國”或“中國”)註冊成立的公司及其附屬公司(統稱為“本公司”或“YS集團”)。YS集團主要從事疫苗和治療性生物製品的研究、開發、製造和銷售。它開發了鼠兔免疫調節技術平臺和一系列針對狂犬病、乙肝、流感等適應症的候選產品。該公司還在生產和銷售YSJA™(™依生君安)狂犬病疫苗,這是在中國推出的第一種無鋁凍幹狂犬病疫苗。
於二零二一年二月完成業務重組前,YS集團旗下益生藥業有限公司經營業務,Ltd.(“Yisheng Biumerma”),一間於二零一零年四月成立的開曼羣島公司,其股東用以持有及控制其業務營運的離岸控股公司。重組前後,YS碧璽與益生碧璽均由同一大股東控制,YS集團創始人兼董事長張毅與益生碧璽。
2021年2月,通過一系列公司制和業務重組的方式,YS集團的業務和技術部門從益生生物醫藥股份有限公司的母公司中分離和剝離出來。就該等重組而言,益生生物(香港)控股有限公司(“香港益生生物”)及北京益生生物科技有限公司(“北京益生”)分別於2020年12月根據香港法律及於2021年2月根據中國法律成立。2021年1月和2021年2月,遼寧益生生物製藥有限公司(以下簡稱遼寧益生生物)和北京益生生物成為香港益生生物的全資子公司。於二零二零年十二月,YS Biophma發行股份並與YS Biophma當時的股東訂立股東協議,以實質反映彼等各自於YS Biophma的權益。2021年1月,YS Biophma收購了億盛美國Biophma Inc.(“US億盛”)和億盛Biophma(新加坡)Pte的全部股權。這兩家公司均成為YS Biophma的全資附屬公司。2021年2月,北京益生收購了益生生物旗下子公司的全部相關資產和業務。重組於2021年2月完成。重組後,益生生物與YS生物之間不存在股權關係,不存在經營活動,也不存在業務關聯或競爭,兩者均由同一股東張毅控制。
YS集團目前法人結構如下:
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F-8

目錄
 
截至本報告之日,YS集團由以下法人單位組成:
法人
業務性質
註冊日期
公司註冊地
益生生物股份有限公司
(“YS Biophma”)
控股公司
2020年11月16日
開曼羣島
億盛生物(香港)控股有限公司
(“香港益生生物”)
控股公司
2020年12月28日
香港
[br]益生生物(新加坡)有限公司有限公司
(“新加坡益生”)*
疫苗和治療性生物製品的研究和開發
2009年11月28日
新加坡
益生美國生物製藥有限公司
(“美國益生”)
疫苗和治療性生物製品的研究
2009年9月29日
美國
遼寧益生生物製藥有限公司
(“遼寧益生”)**
疫苗和治療性生物製品的研發、製造和商業化 1994年5月26日 中華人民共和國
北京益生生物科技有限公司
(“北京益生”)
疫苗和治療性生物製品的研究和開發 2021年2月4日 中華人民共和國
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新加坡億盛成立於2009年11月28日,並於2011財年被YS集團收購。
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遼寧億盛成立於1994年5月26日,2005財年被YS集團收購。
注2 - 流動性
如隨附的綜合財務報表(“財務報表”)所示,本公司於截至2022年及2021年3月31日止財政年度分別錄得淨虧損人民幣106,004,401元及人民幣191,826,242元。截至2022年3月31日的會計年度,經營活動中使用的現金為人民幣173,545,357元。
在評估其流動資金時,管理層監測和分析公司的現金、未來產生足夠收入來源的能力,以及運營和資本支出承諾。截至2022年3月31日,公司現金約人民幣2.7107億元(摺合4270萬美元)。截至2022年3月31日,本公司從多家金融機構獲得的未償還銀行貸款和其他借款約人民幣3.566億元(5760萬美元)。
目前,公司正在努力改善其流動性和資本來源,主要是通過運營現金流、債務和股權融資。根據本公司目前的經營計劃,管理層相信上述措施合共將為YS集團提供充足的流動資金,以滿足自本報告日期起計至少12個月的未來流動資金及資本需求。
注3 - 重要會計政策摘要
演示基礎
該等財務報告及YS集團相關票據乃根據美國公認會計原則(“公認會計原則”)及美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的規則及規定編制。管理層認為,為公平地列報所有列報期間的財務狀況、經營成果和現金流量,進行了所有必要的調整。
合併基礎
財務報表包括YS集團及其全資子公司的財務報表。所有重大的公司間交易和餘額在合併時被沖銷。財務報告按歷史成本編制,但按公允價值計量的金融資產和金融負債除外。
 
F-9

目錄
 
YS集團及其香港子公司美國子公司的本位幣為美元(“美元”)。YS集團新加坡子公司的本位幣為新加坡元(“S元”)。YS集團中國子公司的本位幣為人民幣(“人民幣”)。功能貨幣的釐定是根據財務會計準則委員會頒佈的會計準則準則(ASC),ASC 830,外幣事宜(“ASC 830”)。YS集團使用人民幣作為其報告貨幣。
附註1所述的業務重組被視為對共同控制下的實體進行資本重組,YS集團附帶的CFS對此次交易具有追溯力。
估計的使用情況
{br]按照公認會計準則編制財務報告要求管理層作出估計和假設,這些估計和假設會影響財務報告之日報告的資產和負債額、或有資產和負債的披露以及報告期內報告的收入和支出。這些財務報表所反映的重大估計和假設包括但不限於YS集團的可轉換可贖回優先股和普通股的估值、基於股票的補償費用的應計、壞賬和陳舊存貨準備、物業、廠房和設備的使用年限、所得税和不確定的税務狀況。實際金額可能與這些估計數字不同。估計的變化被記錄在它們被知道的時間段。由於YS集團業務和不斷變化的市場狀況涉及的風險和不確定性,以及所作估計和假設的主觀因素,實際結果可能與估計結果不同。
外幣折算
YS集團的CFS使用人民幣進行報告。業務結果和以外幣計價的合併現金流量表按報告所述期間的平均匯率換算。在資產負債表日以外幣計價的資產和負債按該日有效的適用匯率折算。以功能貨幣計價的權益按資本交易時的歷史匯率換算。由於現金流量是根據平均換算率換算的,綜合現金流量表上報告的資產和負債相關金額不一定與綜合資產負債表上相應餘額的變化一致。因不同期間採用不同匯率而產生的外幣換算調整,作為累計其他全面收入的單獨組成部分計入YS集團的股東虧損綜合變動表。外幣交易的損益計入YS集團的綜合經營報表和全面虧損。
人民幣對美元和其他貨幣的價值可能會波動,並受到中國政治和經濟條件變化等因素的影響。下表概述了YS集團編制CFS時使用的貨幣匯率:
截至3月31日
截至的年度
3月31日
2022
2021
2022
2021
外幣
資產負債表
資產負債表
損益
損益
人民幣:1us$
6.3482 6.5713 6.4598 6.8282
人民幣:1美元
4.6932 4.8768 4.7850 4.9246
方便翻譯
為方便讀者起見,以美元列報金額,換算為1. 00美元至人民幣6. 3482元,代表中國人民銀行於二零二二年三月三十一日公佈的中間價。概無陳述人民幣金額可按該匯率兑換、變現或結算為美元。
現金
現金包括商業銀行賬户中的現金和活期存款。YS集團在中國開設了銀行賬户。中國銀行賬户中的現金餘額不受聯邦存款保險公司或其他項目的保險。
 
F-10

目錄
 
應收賬款,淨額
應收賬款是在扣除壞賬準備後列報的。YS集團通過記錄壞賬準備來減少其應收賬款,以計入因客户無力或不願向YS集團支付有效債務而導致的催收問題的估計影響。YS集團根據個人賬户分析、歷史收集趨勢以及對個人風險的具體損失的最佳估計,確定壞賬準備的充分性。當有客觀證據顯示YS集團可能無法收取應付款項時,YS集團會為壞賬撥備。
應收賬款餘額在所有催收工作用完後核銷。
預付款給供應商
預付款是指向供應商或供應商預付的金額,用於向YS集團提供原材料。供應商在YS集團訂購材料時通常要求預付款,預付款將用於抵消YS集團的實際付款義務。該等預支款項屬無抵押、無利息及一般屬短期性質。YS集團將通過記錄大約相當於採購過程中可能無法實現的預付款程度的津貼來減少對供應商的預付款。截至2021年3月31日,YS集團沒有記錄任何針對供應商預付款的津貼。
庫存,淨額
存貨按成本或可變現淨值中較低者列報。成本按加權平均基礎確定,包括所有采購成本和將庫存轉移到目前位置和狀況所產生的其他成本。可變現淨值是根據估計銷售價格減去完工和處置所產生的任何估計成本而計算。
YS集團按季審核存貨的賬面值,以確定存貨是以賬面值或可變現淨值中的較低者賬面值入賬。可變現淨值是根據當前市場情況和歷史經驗估計的。
根據原材料的到期日和對未來使用量的估計,記錄調整以減記庫存成本。減記在合併經營報表中計入收入成本和全面損失。
物業、廠房和設備,淨額
財產、廠房和設備按成本減去累計折舊和任何減值損失列報。物業、廠房和設備的成本包括其購買價格和將資產帶到其工作狀態和位置以供其預期用途的任何直接應佔成本。
{br]物業、廠房和設備投入使用後發生的支出,如維修和維護,通常在發生期間的運營報表中計入。在符合確認標準的情況下,重大重建的支出在資產的賬面價值中資本化,作為替代。如物業、廠房及設備的重要部分須每隔一段時間更換,YS集團將該等部分確認為具有特定使用年限的個別資產,並對其進行相應折舊。
折舊按直線計算,以將每一項物業、廠房和設備的成本降低到其預計使用年限內的剩餘價值。
類別
預計使用壽命
廠房和建築 6 - 20年
機械設備 5年 - 10年
傢俱和固定裝置 3年 - 7年
機動車輛 4 - 5年
租賃改進 資產的租賃期限或壽命較短
 
F-11

目錄
 
如果財產、廠房和設備的部件具有不同的使用壽命,則該部件的成本在部件之間按合理基礎分攤,每個部件分別折舊。至少在每個季度結束時,對剩餘價值、使用年限和折舊方法進行審查,並在適當情況下進行調整。
一項財產、廠房和設備,包括最初確認的任何重要部分,在出售時或在其使用或處置不會帶來未來經濟利益的情況下被取消確認。在資產終止確認期間的經營報表中確認的任何處置或報廢損益為相關資產的銷售收益淨額與賬面金額之間的差額。
無形資產淨值
單獨收購的無形資產在初始確認時按成本計量。在企業合併中收購的無形資產的成本是在收購之日的公允價值。無形資產的使用壽命被評估為有限的或不確定的。具有有限年限的無形資產將在可用經濟年限內攤銷,並在有跡象表明無形資產可能減值時進行減值評估。對使用年限有限的無形資產的攤銷期限和攤銷方法在每個財政年度結束時進行審查,以確定其是否合適。
使用年限不確定或尚未使用的無形資產每年單獨或在現金產生單位層面進行減值測試。這些無形資產,包括疫苗許可證和無限期使用期限的專利,不會攤銷。具有無限壽命的無形資產的使用壽命每年都會進行審查,以確定無限期壽命評估是否繼續適用。如果不是,則將使用壽命評估從無限期更改為有限,並按預期進行核算。
具有確定使用壽命的專利按成本減去任何減值損失進行陳述,並在其估計使用壽命15年內按直線攤銷。軟件和實驗室信息系統按直線攤銷,預計使用年限為10年。
被確定為具有無限使用壽命的無形資產,在其使用壽命被確定為不再無限之前,不會攤銷。管理層評估在每個報告期內未攤銷的無形資產的剩餘使用年限,以確定事件和情況是否繼續支持無限期使用年限。壽命不定的無形資產至少每年進行減值測試
管理層認為,遼寧省食品藥品監督管理局(“FDA”)授予YS集團的疫苗註冊證書是一項無形資產,具有無限期的使用壽命,因為該證書可以以很小的成本無限期續簽,並且歷史上一直由遼寧益生續簽。遼寧易盛打算無限期續簽證書,也有能力這樣做。預計該證書的現金流將無限期持續下去。因此,疫苗註冊證書不會攤銷,直到它的估計使用壽命被認為不再是無限期的。
所有研究和開發成本均在發生時計入運營報表。只有當YS集團能夠證明完成無形資產以供使用或出售的技術可行性、完成該資產的意圖及其使用或出售該資產的能力、該資產將如何產生未來的經濟效益、完成該項目的資源的可用性以及在開發期間可靠地計量支出的能力時,才對用於開發新產品的項目支出進行資本化和遞延。不符合這些標準的產品開發支出在發生時計入。
土地使用權:預付土地租賃費是指就中國土地使用權支付的金額,扣除累計攤銷後計入淨額。攤銷是在租賃協議期限內以直線方式提供的,期限從48.75年到50年不等。
長期資產減值
每當事件或環境變化顯示某項資產的賬面價值可能無法收回時,YS集團便會審核長期資產,包括確定使用年限的無形資產及物業及設備的減值。當此類事件發生時,YS集團根據資產組預計產生的未貼現未來現金流量評估資產組的可回收性,並在估計資產使用產生的未貼現未來現金流量時確認減值損失。
 
F-12

目錄
 
集團加上處置資產組的預期淨收益(如果有)小於資產組的賬面價值。如YS集團確認減值,YS集團會根據折現現金流量法將資產組的賬面值減至其估計公允價值,或在可得及適當的情況下減至可比市值,而減值虧損(如有)則於綜合經營報表中於一般及行政開支中確認。YS集團在其減值測試中使用估計和判斷,如果使用了不同的估計或判斷,則任何減值費用的時間或金額可能會不同。待處置的資產組將按賬面價值或公允價值減去出售成本中較低者報告,不再折舊。截至2022年3月31日及2021年3月31日止三個年度,YS集團並無記錄任何減值費用。
信用風險和重要供應商的集中度
可能使YS集團面臨集中信用風險的金融工具包括現金。YS集團通過與高質量、經認可的金融機構保持現金來緩解這一風險。截至2022年3月31日,YS集團的現金存放在兩家以上金融機構,且沒有任何外幣兑換合約、期權合約或其他對衝安排。YS集團的現金存款並未出現任何虧損,除商業銀行關係所涉及的正常信貸風險外,亦不認為有任何不尋常的信貸風險。
YS集團的銷售主要面向位於中國的疾病預防控制中心。YS集團沒有集中於特定客户的收入和應收賬款。截至2022年3月31日、2022年3月和2021年3月,YS集團沒有一家客户的應收賬款餘額佔比超過10%。在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個年度內,沒有客户佔YS集團淨收入的10%以上。
YS集團前5名供應商佔總採購量的百分比詳情如下:
截至2022年3月31日
(人民幣)
(美元)
供應商A
35,172,250 $ 5,540,508 20.9%
供應商B
16,227,146 2,556,181 9.6%
供應商C
9,995,189 1,574,492 $ 5.9%
供應商D
7,426,500 1,169,859 4.4%
供應商E
6,621,300 1,043,020 3.9%
合計 75,442,385 $ 11,884,060 44.7%
截至2021年3月31日
(人民幣)
(美元)
供應商A
32,063,500 $ 4,879,324 37.9%
供應商F
5,781,888 879,870 6.8%
供應商G
4,862,320 739,933 $ 5.7%
供應商C
4,568,088 695,157 5.4%
供應商H
3,199,200 486,844 3.8%
合計 50,474,996 $ 7,681,128 59.6%
YS集團前五大供應商應收賬款佔比詳情如下:
截至2022年3月31日
(人民幣)
(美元)
供應商E
1,420,549 $ 223,772 4.6%
合計 1,420,549 $ 223,772 4.6%
 
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目錄
 
截至2021年3月31日
(人民幣)
(美元)
供應商A
1,225,510 $ 186,494 8.3%
合計 1,225,510 $ 186,494 8.3%
新冠肺炎的爆發已經並可能繼續對YS集團的業務運營造成負面影響。雖然中國內部的許多行動限制已經放鬆,但新冠肺炎疫情的未來及其將如何影響YS集團的運營,尤其是奧密克戎病毒在中國的傳播,仍存在很大的不確定性。
公允價值計量
ASC 825-10要求對金融工具的公允價值進行某些披露。公允價值被定義為在計量日期在市場參與者之間的有序交易中出售一項資產或支付轉移一項負債而收到的價格。一個三級公允價值層次結構對用於計量公允價值的投入進行優先排序。該層次結構要求各實體最大限度地使用可觀察到的輸入,並最大限度地減少使用不可觀察到的輸入。用於計量公允價值的三種投入水平如下:

估值方法的1級 - 輸入是針對活躍市場中相同資產或負債的報價(未調整)。

估值方法的二級 - 輸入包括活躍市場中類似資產和負債的報價、非活躍市場中相同或類似資產的報價、可觀察到的報價以外的輸入以及來自可觀察市場數據或由可觀察市場數據證實的輸入。

無法觀察到估值方法的3級 - 輸入。
除另有披露外,YS集團的金融工具包括現金、應收賬款、對供應商的墊款、關聯方應付款項、預付費用及其他流動資產、短期銀行貸款及其他貸款、應付賬款及應計費用及其他流動負債的公允價值因其短期到期日而接近其記錄價值。較長期租賃的公允價值接近其記錄價值,因為其所述利率接近當前可用的利率。
YS集團的非金融資產,如財產和設備,只有在被確定為減值時才會按公允價值計量。
社會保障保險
YS集團在中國運營的子公司的員工必須參加由當地市政府運營的中央養老金計劃。根據2018年12月29日全國人大常委會公佈施行的《中華人民共和國社會保障保險法》(《社會保障保險法》),社會保障保險的基本險種有五種,包括基本養老保險、基本醫療保險、失業保險、工傷保險、生育保險(統稱為社會保障保險)。前三種社會保險由職工和用人單位共同繳費,後兩種社會保險只有用人單位繳費,即用人單位必須為職工繳納全部或部分社保保險費。如果YS集團沒有完全遵守相關規定,也沒有為中國關聯實體員工的社會保險計劃全額繳納社會保險,YS集團將被要求補繳社會保險繳費,並自到期日起按未繳金額的0.05%每天支付滯納金。YS集團逾期不補足的,有關行政機關可處以欠款一至三倍的罰款,並向主管法院申請強制執行繳存。有關當局並未就YS集團延遲繳交社會保障保險費一事施加罰款或強制執行。截至2022年3月31日、2022年3月31日和2021年3月31日,YS集團的社保相關負債分別錄得滯納金950萬元和2940萬元。
 
F-14

目錄
 
(見附註10)。截至2022年及2021年3月31日止三個年度,YS集團分別確認與社保保險相關的滯納金約人民幣190萬元及人民幣770萬元。
租約
在ASC主題842租賃(“ASC 842”)下,YS集團確定一項安排在開始時是否為租賃或包含租賃。對於租期為12個月或以下的租約,YS集團不確認使用權(ROU)資產或租賃負債。YS集團的經營租賃在其綜合資產負債表上確認為非流動資產、流動負債和非流動負債。YS集團沒有任何融資租賃。
ROU資產代表YS集團在租賃期內使用標的資產的權利,租賃負債代表YS集團因租賃而產生的支付租賃款項的義務。經營租賃ROU資產及負債於租賃開始日根據租賃期內租賃付款的現值確認。由於YS集團的租賃通常不提供隱含利率,YS集團根據租賃開始日可獲得的信息對其遞增借款利率進行估計,以確定租賃付款的現值。租賃條款可包括在合理確定YS集團將行使該選擇權時延長或終止租約的選項。租賃費用在租賃期內以直線法確認。對於租期超過12個月的租賃,YS集團按租期內租賃付款的現值記錄相關資產和租賃負債。對於租期少於12個月的租約,YS集團將租金記錄在行政費用中。
政府撥款
政府撥款主要是指從中國政府獲得的補貼,用於在其管轄範圍內經營企業,並符合政府當局推動的特定政策。YS集團在中國的子公司從某些地方政府獲得了特定的補貼和其他補貼。具體補貼是指地方政府為補貼設定了一定條件的補貼。其他補貼是當地政府沒有設定任何條件的補貼,與YS集團未來的趨勢或業績無關,此類補貼的獲得不取決於YS集團的任何進一步行動或業績,在任何情況下都不需要退還金額。具體補貼在收到時記為遞延政府贈款,並在滿足條件時確認為在收入中確認的政府贈款。其他補貼在收到時確認為其他收入,因為YS集團不需要進一步履行。
{br]當政府研究與發展(R&D)補助的附加條件達到或確認為在支出發生後符合條件的期間在收入中確認的政府補助時,政府研究與開發(R&D)補助被確認為研發費用的減少。政府對物業、廠房及設備的撥款按物業、廠房及設備折舊的相同方式遞延並確認為相關折舊及攤銷費用的減少額。
可轉換可贖回優先股
YS集團有A系列和B系列兩類優先股,A系列由A系列和A-1系列(統稱為可轉換可贖回優先股)組成。該等可轉換可贖回優先股被視為“有可能變得可贖回”,因為其中一項贖回事件純粹視乎時間的推移而定,而該等股份可於發行日期後的週年日後贖回。
由於A系列、A-1系列和B系列優先股可在可確定的日期以可確定的價格贖回,持有人可以選擇贖回,或在發生完全取決於時間推移的事件時贖回,A系列優先股在合併資產負債表中作為夾層權益入賬。
夾層權益按(1)歸屬YS集團淨收入後的賬面金額或(2)預期贖回價值中的較高者列賬。YS集團採用實際利率法從發行日至儘可能早的贖回日累加初始賬面價值與最終贖回價格之間的差額。
 
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目錄
 
與客户的合同收入
YS集團在報告的所有期間都遵循ASC606 - 《與客户簽訂合同的收入》。ASC 606確立了報告有關向客户提供服務的合同所產生的收入和現金流的性質、金額、時間和不確定性的信息的原則。基於以下五個步驟的分析,當承諾的商品或服務的控制權轉移給客户時,確認來自與客户的合同收入,金額反映YS集團預期有權換取這些商品或服務的對價。
第一步:與客户確認合同;
第二步:確定合同中的履約義務;
第三步:確定成交價格;
第四步:將交易價格分配給合同中的履約義務;以及
第五步:YS集團履行履約義務時確認收入
YS集團主要從事疫苗和治療性生物製品的研究、開發、製造和銷售。YS集團的收入主要來自疫苗銷售。
收入確認ASC 606的核心原則是,YS集團確認的收入代表向客户轉讓疫苗的金額,反映了YS集團預期在此類交換中有權獲得的對價。這要求YS集團確定合同履行義務,並確定收入應在某個時間點還是在某個時間確認。YS集團的疫苗銷售合同只有一項履約義務,那就是向客户銷售疫苗。與客户簽訂的銷售合同不涉及折扣和回扣等可變因素。而從歷史運行來看,折扣和返利的情況從來沒有發生過。客户在接受疫苗後付款。根據ASC 606,相關收入確認是基於客户接受確認的時間點。
根據ASC606-10-55-36至55-40,YS集團評估是否適合記錄疫苗和相關成本的毛額或作為佣金賺取的淨額。如果該實體是委託人,即該實體在特定商品或服務轉讓給客户之前獲得了控制權,則收入應在其預期有權換取轉讓的特定商品或服務的對價總額中確認。如果該實體是代理人,其義務是便利第三方履行其對特定貨物或服務的履行義務,則收入應按該實體為安排由其他各方提供的具體貨物或服務而賺取的佣金的淨額予以確認。收入是扣除增值税後的淨額。YS集團向客户銷售疫苗,並在客户驗收確認之前獲得疫苗的控制權。因此,YS集團是委託人,收入應按毛入法確認。
收入成本
收入成本主要包括銷售商品的成本和緩慢移動或陳舊庫存的減記。
一般和行政費用
一般及行政開支主要包括涉及一般公司職能的僱員的工資及相關成本,包括會計、財務、税務、法律及人力資源、專業費用、壞賬準備、增值税及其他一般公司開支,以及與這些職能使用設施及設備有關的成本,例如折舊及租金開支。
銷售費用
銷售費用主要包括參與銷售和分銷職能的員工的工資和福利、與YS集團服務中心旨在促進產品銷售的活動和活動相關的會議/活動費用、推廣費、營銷和銷售費用以及與服務中心相關的運營費用。
 
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研發費用
研發費用包括與實施研發項目直接相關的成本,主要包括工資和其他員工福利、測試和臨牀試驗費用、諮詢服務費、折舊和攤銷以及辦公和租賃費用。所有與研究和開發相關的成本都計入已發生的費用。
其他收入(支出),淨額
其他收入(支出)包括與YS集團核心業務沒有直接關係的雜項收入和支出。其他收入主要包括收回以前核銷的應收賬款,以及核銷已超過三年或不再合理的付款債務。其他支出主要包括與YS集團所得税和社會保險繳納義務相關的滯納金、慈善捐贈、醫療廢物處理費和財務費用。
2013年12月至2019年6月,由於YS集團正在進行新制造廠的建設和認證過程,YS集團沒有生產和銷售其狂犬病疫苗,也沒有為員工繳納任何所得税和社保。在截至2021年3月31日的財年中,YS保險集團應計與其社保保險相關的滯納金人民幣770萬元,以及税收滯納金人民幣1870萬元。在截至2022年3月31日的財年中,YS集團應計與其社保保險相關的滯納金人民幣190萬元,與其税收相關的滯納金人民幣20萬元。在截至2022年和2021年3月31日的前三個財年,YS集團分別支付了與社保保險和税收相關的滯納金人民幣8620萬元和人民幣500萬元。
所得税
開曼羣島。根據開曼羣島的現行法律,YS集團無需繳納所得税或資本利得税。此外,在YS集團向其股東支付股息時,不徵收開曼羣島預扣税。
香港。根據香港税法,易盛香港對其境外來源的收入免徵利得税,並且對股息的匯款在香港不徵收預扣税。
新加坡。在新加坡註冊的子公司在新加坡單獨提交所得税申報單,並向新加坡繳納17%的法定所得税。
中國。根據中國企業所得税法及相關法規,在中國經營的附屬公司須按應納税所得額的25%法定税率繳納企業所得税。
美國。在美國馬裏蘭州註冊成立的附屬公司須按21%的税率繳納美國聯邦企業所得税,而在馬裏蘭州則須按8.25%的税率繳納州所得税。
流動税務資產及負債按預期可向税務機關收回或支付予税務機關的金額計量,按有關期間結束時已頒佈或實質頒佈的税率(及税法)計算,並考慮YS集團經營所在國家的解釋及慣例。
根據ASC740,所得税(“ASC 740”)的負債法,就每個相關期間結束時資產和負債的計税基準與其賬面金額之間的所有暫時性差異計提遞延税項,以供財務報告之用。
除: 以外的所有應税暫時性差異均確認遞延納税義務

在非企業合併的交易中,由於商譽或資產或負債的初始確認而產生的遞延税項負債,在交易時既不影響會計利潤,也不影響應納税損益;和

有關與子公司投資相關的應税暫時性差異,而暫時性差異的沖銷時間可以控制,且暫時性差異很可能在可預見的將來不會沖銷。
 
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所有可抵扣的暫時性差異、未使用的税收抵免和任何未使用的税收損失的結轉均確認遞延納税資產。遞延税項資產的確認範圍是,有可能獲得應税利潤,可抵扣可抵扣的暫時性差異,以及未使用的税收抵免和未使用的税收損失的結轉,但以下情況除外:

與可抵扣暫時性差異有關的遞延税項資產,是在最初確認非企業合併交易中的一項資產或負債時產生的,並且在交易時既不影響會計利潤,也不影響應納税損益;和

就與附屬公司投資有關的可扣除暫時性差異而言,遞延税項資產只有在暫時性差異有可能在可預見的將來轉回且可用來抵銷暫時性差異的應課税利潤的情況下才予以確認。
遞延税項資產的賬面金額於每個報告期結束時予以審核,並在不再可能有足夠的應課税利潤可供全部或部分使用遞延税項資產的情況下遞減。
遞延税項資產和負債按預期適用於資產變現或負債清償期間的税率計量,該税率基於相關期間結束時已頒佈或實質頒佈的税率(和税法)。
當且僅當YS集團擁有可依法強制執行的權利以抵銷當期税項資產及當期税項負債,而遞延税項資產及遞延税項負債涉及同一税務機關向同一應課税實體或不同應課税實體徵收的所得税,而同一税務機關擬按淨額結算當期税項負債及資產,或同時變現資產及清償負債,則遞延税項資產及負債須於預期清償或收回重大遞延税項負債或資產的每一未來期間內予以抵銷。
如果根據現有證據的權重,部分或全部遞延税項資產很可能無法變現,YS集團將計入抵銷遞延税項資產的估值準備。税率變動對遞延税項的影響在包括税率變動制定日期在內的期間的税項支出中確認。
根據ASC 740,YS集團對所得税中的不確定因素進行了會計處理。因少繳所得税產生的利息和罰金,按照中華人民共和國有關税法計算。利息支出金額的計算方法是將適用的法定利率應用於已確認的税務狀況與以前或預期在報税表中取得或預期取得的金額之間的差額。根據ASC 740確認的利息和罰金在綜合全面損失表中歸類為營業外費用。
增值税(“增值税”)
從客户收取的與產品銷售有關的增值税(“增值税”),並匯給政府當局,以淨額列報。從客户那裏收取的增值税不包括在收入中。應繳增值税在應計費用和其他負債賬户中列報。
所得税以外的税
根據《中華人民共和國税法》,所得税以外的税種主要包括按增值税應納税額、個人所得税、財產税等計算的附加税。
基於股份的薪酬
YS集團實施股票期權計劃,旨在為有助於YS集團成功運營的合資格參與者提供激勵和獎勵。本公司僱員(包括董事)以股份支付形式收取授出股份及購股權,僱員提供服務作為權益工具(“股權結算交易”)的對價。
與員工就授予而進行的股權結算交易的成本是參考權益工具在授予之日的公允價值計量的。公允價值由外部估值師確定。
 
F-18

目錄
 
使用二項模型。股權結算交易的成本在滿足業績和/或服務條件的期間在員工福利支出以及相應的股權增加中確認。
截至歸屬日期的每個相關期間結束時確認的股權結算交易的累計支出反映歸屬期間已屆滿的程度以及YS集團對最終歸屬的股權工具數量的最佳估計。計入某一期間損益表的費用或貸方,代表在該期間期初和期末確認的累計費用的變動。於釐定授出日期時,服務及非市場表現條件並未考慮獎勵的公允價值,但符合條件的可能性乃作為YS集團對最終歸屬的權益工具數目的最佳估計的一部分而評估。市場表現狀況在授予日公允價值內反映。任何附加於裁決的其他條件,但沒有相關的服務要求,均被視為非歸屬條件。非歸屬條件反映在裁決的公允價值中,並導致立即支付裁決的費用,除非還有服務和/或業績條件。
對於因未滿足非市場表現和/或服務條件而最終未授予的獎勵,不確認任何費用。如果獎勵包括市場或非歸屬條件,只要滿足所有其他業績和/或服務條件,無論是否滿足市場或非歸屬條件,交易都被視為歸屬。
如果股權和解裁決的條款被修改,在滿足裁決的原始條款的情況下,至少應確認一筆費用,就好像該條款沒有被修改一樣。此外,任何增加以股份為基礎的支付的總公允價值的修改,或在修改之日計量的對員工有利的修改,都將確認費用。
如果股權結算的獎勵被取消,它將被視為在取消之日歸屬,任何尚未確認該獎勵的費用將立即確認。這包括不符合YS集團或員工控制範圍內的非歸屬條件的任何獎勵。但是,如果取消的裁決被新的裁決取代,並在授予之日被指定為替代裁決,則如上一款所述,被取消的裁決和新的裁決被視為對原裁決的修改。
全面虧損
綜合虧損由淨虧損和其他綜合收益(虧損)兩部分組成。其他全面收益(虧損)包括YS集團不以人民幣為本位幣的外幣折算調整。
股東的貢獻
股東出資的主要來源包括關聯方免除債務和股東現金捐贈。在2021財年,YS集團關聯方免除了YS集團約人民幣446,092,527元的債務。YS集團將這筆寬恕記錄為額外實收資本的增加。此外,股東在2021財年向YS集團捐贈了約人民幣1,589,200元現金,作為額外的實收資本。
每股虧損
根據美國會計準則第260條,每股收益、每股基本虧損的計算方法為普通股股東應佔淨虧損除以期內已發行普通股的加權平均數。每股攤薄虧損的計算方法為經攤薄普通股(如有)的影響調整後的普通股股東應佔淨虧損除以期內已發行的普通股加權平均數加上攤薄等值股份。如果稀釋等值股份的影響是反稀釋的,則稀釋等值股份不包括在計算每股稀釋虧損中。當存在持續經營虧損時,每股攤薄虧損不計入潛在普通股。
 
F-19

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細分市場報告
ASC 280,“細分報告”,根據YS集團的內部組織結構建立了報告運營細分信息的標準,併為YS集團業務細分的詳細信息建立了CFS中關於地理區域、業務細分和主要客户的信息。
YS集團使用管理方法來確定可報告的運營部門。該管理方法考慮了YS集團首席運營決策者(“CODM”)在決策、分配資源和評估業績時所使用的內部組織和報告。YS集團的首席運營官被任命為首席執行官,在做出有關YS集團資源分配和績效評估的決策時,負責審查合併的結果。
根據管理層的評估,YS集團只有一個經營部門,即生物製藥產品的開發、生產、營銷和銷售。並無任何營運分部合併為可報告的營運分部。
YS集團的非流動資產位於中國和其他國家/地區。這些非流動資產的位置可以聚合在一起,形成可報告的地理部分。
重大風險
貨幣風險
YS集團大部分費用以人民幣計價,YS集團及其子公司的相當大一部分資產和負債以人民幣計價。人民幣不能自由兑換成外幣。在中國,法律規定某些外匯交易必須由認可金融機構按中國人民銀行(下稱“中國人民銀行”)設定的匯率進行。YS集團在中國以人民幣以外的貨幣匯款,必須通過中國人民銀行或其他公司外匯監管機構辦理,這些機構需要一定的證明文件才能影響匯款。
YS集團於中國設有銀行賬户。2015年5月1日,中國新《存款保險條例》生效,根據該條例,在中國境內設立的銀行業金融機構,如商業銀行,必須為存放在其境內的人民幣和外幣存款購買存款保險。該存款保險條例不會有效地為YS集團的賬户提供全面保障,因為其存款總額高於賠償限額(一家銀行為人民幣500,000元)。然而,YS集團認為,這些中資銀行倒閉的風險微乎其微。銀行倒閉在中國並不常見,根據公開資料,YS集團相信持有YS集團現金的中國銀行財務狀況良好。
集中度和政治風險
目前,YS集團的所有業務都在中國進行。因此,YS集團的業務、財務狀況和經營結果可能會受到中國政治、經濟和法律環境以及中國經濟總體狀況的影響。YS集團在中國的業務受到特定考慮因素和重大風險的影響,這些風險通常與北美和西歐的公司無關。YS集團的業績可能會受到政府在法律法規、反通脹措施、貨幣兑換和海外匯款以及税率和税收方法等方面政策變化的不利影響。儘管YS集團沒有因這些情況而蒙受損失,並認為它符合現行法律,但這可能不代表未來的結果。
利率風險
市場利率波動可能會對YS集團的財務狀況和經營業績產生負面影響。YS集團面臨現金存款及浮動利率借款的浮動利率風險,而利率變動所帶來的風險並不重大。YS集團並未使用任何衍生金融工具管理YS集團的利息風險敞口。
 
F-20

目錄
 
關聯方
如果一方直接或間接或通過一個或多箇中介控制、被YS集團控制或共同控制,則被視為與YS集團有關聯。關聯方亦包括YS集團的主要擁有人、其管理層、YS集團及其管理層的主要擁有人的直系親屬成員,以及YS集團可能與之打交道的其他各方,如果一方控制或能夠對另一方的管理或經營政策產生重大影響,以致交易一方可能被阻止充分追求其各自的單獨利益。能夠對交易方的管理或經營政策產生重大影響的一方,或者如果它在交易方之一擁有所有權權益並能夠對另一方產生重大影響,以致可能阻止交易方中的一個或多個交易方充分追求其各自的利益的,也是關聯方。
最近發佈的會計公告
2016年6月,美國財務會計準則委員會發布了《會計準則更新》(《美國會計準則》)2016-13年度,金融工具 - 信貸損失(第326號主題)。本次更新中的修訂要求按攤餘成本計量的金融資產(或一組金融資產)以預期收取的淨額列報。修正案擴大了實體在制定其對集體或單獨計量的資產的預期信貸損失估計數時必須考慮的信息。預測信息的使用在預計信用損失估計中納入了更及時的信息,這將對財務報表使用者的決策更有用。本ASU對發行人2019年12月15日之後的年度和中期有效,對非發行人2020年12月15日之後生效。允許所有實體在2018年12月至15日之後的年度期間以及其中的過渡期提前採用。2019年5月,美國財務會計準則委員會發布了ASU2019-05,金融工具 - 信貸損失(話題326):定向過渡救濟。本會計準則增加了可選擇的過渡寬免,允許實體選擇以前按攤餘成本計量的某些金融資產的公允價值選項,以增加類似金融資產的可比性。ASU應對指導有效的第一個報告期開始時的留存收益進行累積效應調整(即修正的追溯法)。2019年11月19日,FASB發佈了ASU 2019-10,將ASU 2016-13年度的生效日期修改為2022年12月15日之後的財政年度及其過渡期。YS集團仍在評估信用損失會計準則對YS集團CFS的影響。
2019年12月,FASB發佈了ASU 2019-12,所得税(主題740):簡化所得税會計,其中刪除了主題740中一般原則的某些例外,並通過澄清和修改現有指南,改進了美國公認會計準則在主題740其他領域的一致應用和簡化。對於公共企業實體,本更新中的修正案適用於2020年12月15日之後的財年和這些財年內的過渡期。對於所有其他實體,本更新中的修正案適用於2021年12月15日之後開始的財政年度,以及2022年12月15日之後開始的財政年度內的過渡期。修正案被允許儘早通過。YS集團將在2023年3月31日的年度報告期內採用此ASU,並預計此ASU的採用不會對YS集團的CFS產生實質性影響
YS集團認為,近期發佈但尚未生效的其他會計準則,如果目前採用,將不會對YS集團的綜合財務狀況、損益表和全面收益及現金流量產生重大影響。
附註4 - 應收賬款,淨額
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
貿易應收賬款
223,033,688 322,170,980 $ 50,749,973
壞賬準備
(8,530,951) (13,615,875) (2,144,840)
應收賬款淨額
214,502,737 308,555,105 $ 48,605,133
 
F-21

目錄
 
壞賬準備反映了YS集團對應收賬款餘額中固有的可能損失的最佳估計。YS集團根據歷史經驗、應收賬款餘額的年齡、YS集團客户的信用質量、當前和預測的未來經濟狀況以及其他可能影響客户支付能力的因素來估計撥備。於截至2022年及2021年3月31日止三個財政年度,YS集團分別錄得約人民幣510萬元及人民幣640萬元壞賬支出。
YS集團的應收賬款在跟蹤期間不進行核銷。
以下是對壞賬準備變動的分析:
截至2009年3月31日的財政年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
年初餘額
2,116,317 8,530,951 $ 1,343,838
添加內容
6,414,634 5,084,924 801,002
年終餘額
8,530,951 13,615,875 $ 2,144,840
注5 - 庫存,淨額
YS集團的庫存包括:
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
原材料
20,865,093 57,926,980 $ 9,124,946
正在進行的工作
23,453,665 40,795,744 6,426,348
成品
78,422,922 73,285,870 11,544,354
對移動緩慢或陳舊的庫存進行備抵
(41,301,797) (5,503,029) (866,864)
庫存,淨額
81,439,883 166,505,565 $ 26,228,784
移動緩慢或陳舊存貨的備抵變動情況如下:
截至2009年3月31日的財政年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
年初餘額
76,661,332 41,301,797 $ 6,506,064
添加內容
950,261 4,393,629 692,106
存貨已核銷
(36,309,796) (40,192,397) (6,331,306)
年終餘額
41,301,797 5,503,029 $ 866,864
 
F-22

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注6 - 物業、廠房和設備淨額
物業、廠房和設備包括:
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
成本
施工中
40,158,349 318,000,074
$
50,092,951
廠房和建築物
153,845,452 170,206,987 26,811,850
機械設備
174,933,799 194,875,303 30,697,726
電子設備
8,442,743 10,107,578 1,592,196
機動車輛
2,814,066 2,978,155 469,134
辦公設備和傢俱
14,241,207 29,888,526 4,708,189
租賃改進
3,889,957 4,390,980 691,689
總成本
398,325,573 730,447,603 115,063,735
減去:累計折舊
(132,228,718) (150,402,597) (23,692,164)
減值:資產減值
(29,891,896) (29,891,896) (4,708,720)
財產和設備,淨額
236,204,959 550,153,110 $ 86,662,851
2014財年,根據對公司相關生產計劃以及物業、廠房和設備狀況的評估,公司對無法再用於生產的物業、廠房和設備計提了約2,990萬元人民幣的資產減值。
通過將資產的賬面價值與資產的使用及其最終處置預期產生的未來未貼現現金流量進行比較,並無任何事件或情況變化表明資產的賬面價值可能無法完全收回。
注7 - 預付費用和其他流動資產,淨額
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
應收貸款(1)
2,966,778 $
存款(2) 1,362,270 2,807,847 442,306
員工晉升(3)
290,024 383,251 60,372
員工社會保障(4)
190,253 615,581 96,969
可退還的增值税(5)
148,705 3,442,733 542,316
其他應收賬款(6)
414,898 854,245 134,564
津貼(7) (115,743) (115,743) (18,232)
合計 5,257,185 7,987,914 $ 1,258,295
(1)
應收貸款主要指一盛生物控股(香港)有限公司與香港唐山頂投資有限公司之間的短期貸款安排,自2015年起每年續期一次。宜生生物醫藥控股(香港)有限公司向香港唐山頂投資有限公司提供630萬美元免息貸款。截至2021年3月31日,香港唐山頂投資有限公司共償還590萬美元。作為重組的一部分,2020年12月17日,益生生物(香港)控股有限公司成立後,益生生物控股(香港)有限公司將該等應收貸款無償轉讓給YS集團。截至2021年3月31日,以美元計價的應收貸款為免息貸款,未償還餘額約為人民幣2,967,000元(451,475美元)。截至2022年3月31日,香港唐山頂投資有限公司已全額償還貸款。
(2)
存款主要是指與省級疾病預防控制中心(“疾控中心”)參與公開招標進程有關的存款。
(3)
工作人員墊款主要是指在員工預期的商務旅行之前或與正常業務過程中發生的各種費用(如銷售和營銷活動)相關的現金墊款。
 
F-23

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(4)
員工社會保障主要代表政府規定的固定繳費計劃中應由員工繳納的部分。但根據中國勞動法規,這部分應由YS集團代表員工向政府支付。YS集團向員工支付工資時,應相應扣除這一部分。
(5)
增值税(“增值税”)包括購進進項税項和銷售銷項税項。從與產品銷售有關的客户那裏收取並匯給政府當局的增值税是按淨額列報的,不包括在收入中。當YS集團本年度購進進項税額大於銷售進項税額時,YS集團處於可退還增值税淨額。這樣的淨額可以在接下來的幾年中扣除。
(6)
其他應收款項主要包括對第三方的預付款,如運費、水電費、推廣費等。
(7)
撥備反映YS集團對不能從其他應收賬款餘額中全額收回的可能金額的最佳估計。由於一些員工辭職並失去聯繫,提前支付給他們的現金或與正常業務過程中發生的各種費用有關的現金可能無法收回。
附註8 - 無形資產,淨額
YS集團無形資產如下:
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
成本
專利
79,608,000 79,608,000
$
12,540,248
許可證、軟件和實驗室信息系統
2,526,272 6,143,880 967,814
土地使用權
67,181,860 67,181,860 10,582,820
總成本
149,316,132 152,933,740 24,090,882
減去:累計攤銷
(65,537,529) (72,215,762) (11,375,785)
無形資產淨值
83,778,603 80,717,978 $ 12,715,097
附註9 - 銀行貸款和其他借款
截至3月31日
2021
2022
2022
到期日
利率
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
中國廣發銀行股份有限公司 - 瀋陽分行(1)
46,456,142 7,318,002 2022/9/16 – 2022/12/16 5.66%
上海浦東發展銀行股份有限公司瀋陽分行(2)
64,647,870 10,183,654 2022/7/19 – 2022/12/1 5.30%
花旗銀行(3)
234,743 36,978 2022/5/1 1.00%
R-Bridge Healthcare Fund,LP(4)
394,999 62,222 2026/9/15 4.00%
一年內到期的銀行貸款
111,733,754 17,600,856
花旗銀行(3)
1,103,609 2022/5/1 1.00%
R-Bridge Healthcare Fund,LP(4)
253,928,000 40,000,000 2026/9/15 4.00%
長期銀行貸款
1,103,609) 253,928,000 40,000,000
銀行貸款總額
1,103,609 365,661,754 57,600,856
(1)
2021年9月13日,YS集團與中國廣發銀行股份有限公司瀋陽市分行達成1億元人民幣的授信額度,為期三年,為其營運資金需求提供資金。YS集團在2021年9月22日至2022年3月10日期間共提取人民幣4650萬元,年息5.655%,2022年9月16日至2022年12月16日到期。
(2)
2021年7月12日,YS集團與上海浦東發展銀行股份有限公司瀋陽分行簽訂了人民幣1.4億元的信貸安排,為期三年,為其營運資金需求提供資金。YS集團於2021年7月20日至2022年3月22日提取人民幣6,460萬元,年利率為5.3%。
(3)
2020年5月2日,YS集團向花旗銀行借款1,103,609元人民幣(摺合166,400美元),利率為1.00%。這筆貸款於2022年5月1日到期。在2022年3月31日之前,YS集團償還了約86.9萬元人民幣(合129,422美元)。截至2022年3月31日,餘額約為人民幣23.5萬元(合36,978美元),已於2022年5月全額償還。
(4)
2022年3月16日,YS集團與R-Bridge Healthcare Fund,LP作為代理簽訂融資協議,為人民幣融資
 
F-24

目錄
 
253,928,000英鎊(40,000,000美元),為期54個月,年利率為4%。YS集團將在每個還款日(即每個財務季度日期後的第五個營業日)分期償還貸款,償還金額相當於下表所列可用期末貸款未償還本金總額的相關百分比:
還款日
分期付款
2025年4月7日
US$ 6,400,000
2025年7月7日
     6,400,000
2025年10月7日
     6,400,000
2026年1月7日
     6,400,000
2026年4月7日
     6,400,000
2026年7月7日
     8,000,000
合計
40,000,000美元
根據融資協議的條款,YS集團與代理商亦訂立一份契約,根據該契約,YS集團除根據融資協議向代理商支付款項外,還將按融資協議的條款及條件向代理商支付產品的特許權使用費作為或有利息。YS集團有責任根據YS集團狂犬病疫苗的年淨銷售額,將1.5%至3.5%的特許權使用費乘以該財政年度相應的增量淨銷售額,向該代理商支付特許權使用費作為設施的或有利息。
YS集團應在每個付款日支付貸款的應計利息。截至2022年3月31日,YS集團累計利息約人民幣395,000元(62,222美元)。
此外,2021年3月5日,YS集團與中國中信股份銀行簽訂了2.5億元人民幣的信貸安排,為期三年,為其營運資金需求提供資金。2021年9月7日,YS集團與中信股份銀行簽訂了另一筆2.5億元人民幣的信貸額度,為期三年,為其營運資金需求提供資金。截至本報告日期,YS集團尚未從這兩項貸款中提取任何款項。這兩項信貸安排將分別於2024年3月4日和2024年9月6日到期。
於截至二零二二年及二零二一年三月三十一日止年度,YS集團分別錄得利息開支人民幣2. 8百萬元及人民幣5. 8百萬元。
注10 - 租約
YS集團截至2022年和2021年3月31日的經營租約摘要如下:
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
經營租賃ROU資產
17,245,924 14,850,283 $ 2,339,290
經營租賃負債 - 流動
3,785,642 4,322,252 680,863
經營性租賃負債 - 非流動
13,550,359 10,605,260 $ 1,670,593
加權平均剩餘租期
4.4 3.4 3.4
加權平均貼現率
5.0% 4.8% 4.8%
YS集團CFS確認的租賃成本和與經營租賃相關的補充現金流量信息彙總如下:
截至2009年3月31日的年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
運營租賃成本
2,643,917 4,594,967 $ 723,822
經營租賃支付的現金
2,601,625 4,587,894 $ 722,708
截至2022年3月31日,YS集團不可撤銷經營租賃項下的經營租賃負債到期日摘要如下:
 
F-25

目錄
 
截至2009年3月31日的財政年度
截至2022年3月31日
(人民幣)
(美元)
2023
4,947,481 $ 779,352
2024
4,837,260 761,989
2025
4,922,251 775,377
2026
1,479,661 233,084
2027年及以後
租賃支付總額
16,186,653 2,549,802
少:利息
(1,259,141) (198,346)
經營租賃負債現值
14,927,512 $ 2,351,456
附註11 - 應計費用和其他流動負債
應計費用和其他流動負債包括:
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
應付工資和社會保險(1)
86,818,418 57,459,273 $ 9,051,270
促銷服務費(2)
58,358,838 64,883,477 10,220,768
所得税以外的税
1,615,475 1,171,381 184,522
滯納金(3)
93,890,390 9,499,595 1,496,423
物業、廠房和設備的應付費用
4,730,933 48,774,134 7,683,144
疾控中心運存費用
12,087,830 35,023,095 5,517,012
保證金(4)
48,732,986 94,528,659 14,890,624
專業服務費(5)
8,694,317 7,758,448 1,222,149
其他應付(6)
7,821,284 7,653,291 1,205,584
合計 322,750,471 326,751,353 51,471,496
(1)
這筆應付主要包括未支付的工資和未支付的社保保險。在截至2022年3月31日的財政年度內,YS集團支付了約人民幣2940萬元,以減少與工資、社保相關的應付款項。在2022年4月1日至本報告日期期間,YS集團支付了約人民幣1110萬元來減少這筆應付款。工資和社會保險應付款包括以下內容:
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
工資
46,263,007 49,020,045 7,721,881
社會保障保險
39,926,173 7,732,161 1,218,008
工會費
629,238 707,067 111,381
合計 86,818,418 57,459,273 9,051,270
(2)
推廣服務費主要是疫苗推廣費用,包括學術活動的設計和實施,以及市場信息的收集。
(3)
滯納金主要指與企業所得税有關的滯納金、因YS集團未繳納2011年至2013年日曆年期間的所得税而繳納的所得税和社會保險及住房公積金繳費以外的税款、與2014日曆年至2021年年初期間有關的所得税以外的税項、與2015日曆年至2021年年初期間有關的社保保險以外的其他税款。截至2021年6月,YS集團已全額繳納未繳税款,包括所得税和所得税以外的其他税款,以及滯納金。在2022財年,滯納金是由未繳納的社會保險產生的。滯納金包括:
 
F-26

目錄
 
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
所得税滯納金
53,890,577
所得税以外税種的滯納金
10,635,413
社會保險滯納金
29,364,400 9,499,595 1,496,423
合計 93,890,390 9,499,595 1,496,423
(4)
保證金主要是指外部服務提供商支付給YS集團的可退還押金,以保證外部服務提供商為我們提供優質、合理的專業服務。外部服務提供商的專業服務範圍包括進行市場研究和分析、監測產品臨牀信息、收集和報告產品使用的不良事件、提供學術訪問和教育研討會、協助產品發貨和收款。他們的服務在疫苗轉移到最終客户之前不承擔庫存風險。
(5)
專業服務費主要是來自顧問和其他顧問的服務費。
(6)
其他應付主要指員工報銷和增值税。
注12 - 可轉換票據
[br}於2020年7月,YS Biophma透過發行可換股票據(“可換股票據”)籌集人民幣1.27億元(2,000萬美元)予(I)佐劑全球健康科技基金及佐劑全球健康科技基金,兩者均為佐劑資本有限公司(統稱“佐劑”)及(Ii)OrbiMed New Horizons Master Fund,L.P.,OrbiMed Genesis Master Fund,L.P.(“創世”)和Biotech Growth Trust PLC(“Biog”),這兩家公司都是OrbiMed Advisors LLC的附屬公司。作為附註1所述重組的一部分,並根據可換股票據持有人與YS集團之間的公平磋商,所有可換股票據於2021年1月至2021年1月轉讓予YS集團。
於2021年1月,可換股票據本金連同應計利息20,389,315美元按每股1.1085美元轉換為18,393,610股B系列優先股,可換股票據持有人亦行使可換股票據項下的認購期權,按每股2.0703美元認購9,660,324股B系列優先股。
注13 - 可轉換可贖回優先股
YS集團擁有A系列和B系列兩類優先股(統稱為可轉換可贖回優先股),A系列由A系列和A-1組成。這些可轉換可贖回優先股被歸類在YS集團綜合資產負債表的股東權益部分之外,因為這些股份包含被視為清算權,這些權利是一種或有贖回特徵,不只在YS集團的控制範圍內。
系列A
2012年12月10日,根據A系列可贖回可轉換優先股購買協議及股東協議(“優先股協議”),YS Biophma與各自持有A系列優先股的任何關聯公司共同發行21,548,589股A系列可贖回優先股(“A系列優先股”)予Asia Ventures II L.P.及Beacon Bioenture Fund III Limited Partnership(於2015年12月30日更名為“F-Prime Capital Partners Healthcare Fund III LP”),總現金代價為20,000,000美元。其中A系列6,014,313股於2020年9月4日轉讓為A-1系列。
系列A-1
於2020年9月4日,根據Asia Ventures II L.P.(“Asia Ventures”)、F-Prime Capital Partners Healthcare Fund III LP(“F-Prime”)與海通證券國際有限公司、Epiphron Capital(Hong Kong)Limited、3W Global Investment Limited、OrbiMed New Horizons Master Fund L.P.及HHsum XXXVI Holdings Limited(統稱為“買方”)訂立的購股協議,亞洲
 
F-27

目錄
 
Ventures和F—Prime向買方轉讓了6,014,313股A系列優先股。截至2022年3月31日,A系列15,534,276股股份及A—1系列6,014,313股股份已發行及流通。
系列B
於2021年1月,可換股票據本金(見附註12)連同應計利息20,389,315美元按每股1.1085美元轉換為18,393,610股B系列優先股,可換股票據持有人亦行使可換股票據項下的認購期權,按每股2.0703美元轉換為9,660,324股B系列優先股。
2021年1月,YS集團通過向Oceanpine Investment Fund II LP、AIHC Master Fund、3W Global Fund、MSA Growth Fund II,L.P.發行36,129,245股B系列優先股的方式籌集88,000,000美元,Epiphron Capital(Hong Kong)Limited、五道口資本有限公司和Gennex China Growth Fund。
2021年2月,YS集團通過向超弦資本大師基金有限責任公司發行1,231,679股B系列優先股籌集了3,000,000美元。
下表彙總了YS集團截至2022年3月31日的已發行可轉換可贖回優先股:
系列A
系列A-1
系列B
合計
合計
個共享
攜帶
個共享
攜帶
個共享
攜帶
攜帶
攜帶
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
截至2020年3月31日
21,548,589 440,585,213 440,585,213 $ 69,403,171
可轉換票據的轉換
18,393,610 131,425,527
131,425,527
20,702,802
可兑換項下的看漲期權
備註
9,660,324 131,425,290
131,425,290
20,702,765
新保險
37,360,924 597,987,709
597,987,709
94,197,995
股份轉讓
(6,014,313) (68,232,451) 6,014,313 68,232,451
增值為贖回
1,758,690 14,851,607
16,610,297
2,616,536
外幣折算調整
(29,449,559) (2,567,136) (558,770)
(32,575,465)
(5,131,449)
截至2021年3月31日
15,534,276 344,661,893 6,014,313 65,665,315 65,414,858 875,131,363 1,285,458,571 $ 202,491,820
增加到贖回價值
57,598,340 5,164,090 67,899,896
130,662,326
20,582,579
外幣折算調整
(12,696,574) (2,318,596) (30,884,335)
(45,899,505)
(7,230,318)
截至2022年3月31日
15,534,276 389,563,659 6,014,313 68,510,809 65,414,858 912,146,924 1,370,221,392 $ 215,844,081
可轉換優先股權利和優先股
轉換權:優先股的每一持有人均有權在任何時間及不時將全部或任何部分優先股轉換為普通股。初始轉換比率應為一對一的基礎,但須進行某些一般的反稀釋調整。
優先股將於(I)首次公開發售(IPO)結束時(根據當時適用的有效換股價格)或(Ii)當時已發行優先股的大多數持有人書面同意或協議指定的日期自動轉換為普通股,按轉換後的基準作為一個類別一起投票。
初始兑換價及兑換比率分別為優先股之列明發行價及按一對一基準計算。倘YSBielma透過購股權或可換股工具發行額外普通股或額外視為普通股,而YSBielma所收取的每股代價低於於該發行日期及緊接該發行前生效的原相關換股價(視情況而定),上述換股價可予調整。在
 
F-28

目錄
 
則有關換股價將於有關發行同時下調至根據協定公式調整的價格。上述換股價亦會根據其他攤薄事件按比例作出調整。
投票權:優先股的每個持有人有權獲得與該持有人的優先股可以轉換成的普通股數量相等的投票權。優先股持有者應與普通股東一起投票,而不是作為一個單獨的類別或系列,對提交給股東的所有事項進行投票。
清算優先權:在YS Biophma的任何清算、解散或清盤時,無論是自願的還是非自願的(“清算事件”),YS Biophma可供分配的資產應按以下順序分配:(I)每個B系列持有人有權優先於向A系列持有人和普通持有人分配YS Biophma的任何資產,B系列持有人持有的每股B系列優先股的金額,相當於適用的原始B系列發行價加一筆利息,利率為適用的B系列原始發行價的8%,從最初的B系列發行之日起至該B系列持有人實際收到償還之日止,按年利率累計,外加每股該等B系列優先股的所有已申報和應計但未支付的股息(統稱為“B系列清算優先股”);如果可在B系列持有人之間分配的資產不足以支付給該等持有人,則YS Biophma合法可分配的資產應全部分配給B系列持有人,否則這些持有人將分別具有資格並按比例享有B系列清算優先權;(Ii)在全數支付B系列清盤優先股後,每名A系列持有人應有權在向普通持有人分配YS Biophma的任何資產之前,優先收取該A系列持有人持有的每股A系列優先股的金額,相當於適用的原始A系列發行價加按適用原始A系列發行價的8%的年利率計算的單一利息,該利率自適用的原始A系列發行日期起至該A系列持有人實際收到該等償還之日為止,另加有關每股該等A系列優先股的所有已申報及應計但未支付的股息(統稱,“A系列清算優先權”,連同“B系列清算優先權”(“清算優先權”);倘於A系列持有人之間可供分派的資產不足以支付予該等持有人,則YS Biophma合法可供分派的資產應按比例全部分配給A系列持有人,否則將分別符合資格並有權按比例享有該等A系列持有人的清盤優先權;(Iii)如在支付上文(I)及(Ii)項所述的清盤優先權後,有YS Biophma的資產可供分派,則YS Biophma可供分配予股東的剩餘資產應按折算基準按比例於普通持有人及優先持有人之間分配。
股息:在YS Biophma之前或本財政年度內,任何其他股份不得宣派或支付任何其他股份的股息,不論是現金、財產或YS Biophma的股份或其他股息,除非及直至首次就每股已發行優先股宣派或支付同等或更多金額的股息(按換股基準計算)。所有應計及未付股息(如有)均須於(I)發生清盤事件、(Ii)優先股可選擇轉換優先股、(Iii)優先股自動轉換及(Iv)優先股贖回較早發生時強制支付,惟須受YS Biophma有能力償還到期債務及緊接支付該等股息後YS Biophma的資產價值超過其負債的情況所規限。到目前為止,YS Biophma的董事會還沒有宣佈分紅。
贖回權:根據持有人的選擇,優先股可按本協議規定的全部或部分優先股隨時贖回:

YS Biophma及其子公司或任何普通股持有人在其陳述、擔保、契諾和義務方面發生重大違約或違反優先股協議的發行日期,以及在優先股持有人向YS集團提出書面請求後30天內未得到糾正的情況;或

如果沒有獲得合格的IPO,則為原B系列發行三(3)週年;對於由Asia Ventures和F-Prime持有的A系列優先股,但在2021年1月28日之後的十八(18)個月期間,如果YS集團仍在積極準備符合條件的IPO,則Asia Ventures和F-Prime不得行使贖回權;對於
 
F-29

目錄
 
A-1系列持有者在2021年1月28日三(3)週年之後的任何時間持有的A系列優先股,如果未實現合格的IPO;或

YS Biophma董事長張勇先生停職或停止為YS Biophma提供服務。
由於A系列、A-1系列和B系列可轉換可贖回優先股可在可確定的日期以可確定的價格贖回,持有人可以選擇贖回,或在完全取決於時間推移的事件發生時贖回,因此這些可轉換可贖回優先股在綜合資產負債表中作為夾層股權入賬。
夾層權益按(1)歸屬YS集團淨收入後的賬面金額或(2)預期贖回價值中的較高者列賬。YS集團採用有效利率法(A系列17%的年複利,A系列和B系列8%的年複利)從發行日至最早的贖回日,就初始賬面價值與最終贖回價格之間的差額進行累加。
注14 - 股票薪酬
YS集團推行以股份為本的付款計劃(“該計劃”),旨在向對YS集團的經營成功作出貢獻的合資格參與者提供獎勵和獎勵。該計劃的合資格參與者包括YS集團的董事、員工和顧問。
2010年股權激勵計劃
2010年6月21日,YS集團通過了合同期為10年的2010年股權激勵計劃(以下簡稱《計劃》)。該計劃規定向僱員和董事授予股票期權和其他基於股票的獎勵。YS集團董事會根據該計劃授權及預留於二零一零年至二零一三年期間發行最多10,902,600股普通股。自2014年1月1日起,任何單一歷年內可予授予的最高可予獎勵股份數目相等於該歷年首個營業日已發行及已發行股份總數的1.5%。
授予員工的股票期權按股權獎勵入賬,並按授予日的公允價值計量。根據服務條件授予的期權一般將在三年內以每季度0.08%的等額分期付款方式歸屬,在期權100%歸屬之前的每個季度的最後一天。
2015年1月1日,每年向各員工授予51萬份期權,根據業績條件授予。年度贈款分別適用於2015、2016、2017、2018、2019年和2020年曆年。期權將根據2015年至2020年每個日曆年1月1日設定的業績目標,以同等的季度分期付款方式授予。根據2010年的股票激勵計劃,2020年12月31日之後沒有更多的獎勵。
對於授予YS集團高級管理人員的期權,承授人可以在開始行使日期之後但在以下較早的日期之前行使既有期權:1)其合同期限(即其每個歸屬日期後10年);或2)承授人終止僱傭後5年(如未行使既有期權)。
對於授予其餘員工的期權,承授人可在行使開始日期之後但在下列較早者之前行使既有期權:1)其合同期限(即其每個歸屬日期後10個月);或2)承授人終止僱傭後12個月(如未行使既有期權)。
對於這些獎勵,在每個報告期進行評價,以評估達到業績標準的可能性。然後,以股份為基礎的支付費用進行調整,以反映對原始估計的修訂。
 
F-30

目錄
 
截至各有關期間結束時,未行使購股權的行權價格及行權期間如下:
共享數量
選項
平均運動量
每股價格
選項
(人民幣)
2020年3月31日
11,223,795 3.8807
在此期間發放的許可證
10,254,198 8.4631
在此期間被沒收
(298,117) 6.4631
在此期間進行鍛鍊
(8,103,671)
在此期間過期
(62,783) 6.4631
2021年3月31日
13,013,422 7.3289
在此期間發放的許可證
在此期間被沒收
在此期間進行鍛鍊
在此期間過期
2022年3月31日
13,013,422 7.3289
截至報告期末,未行使購股權的行權價格和行權期限如下:
年終了
2021年3月31日
數量:
選項
行權價
鍛鍊週期
(人民幣)
6,133,005
3.4845
2021 – 2031
2,453,049
6.4631
2021 – 2026
4,427,368
13.1344
2021 – 2026
13,013,422
獎金激勵計劃
2015年1月1日,YS集團推出獎金激勵計劃,自推出之日起六年內有效。獎金獎勵計劃分為兩個六個月的期間,每個日曆年。獎金獎勵方案為六個月期間的每個月規定了規定服務期限(即一個月)的獨立業績條件。獎金數額由人力資源部根據合理客觀的業績標準在月底每月確定,作為晉升和其他薪酬決定的基礎。然後,將固定的轉換價格應用於員工的月末獎金,以確定每個月向員工發行的普通股數量。在每個相應的六個月期間結束時,YS集團最終確定將向該員工發行的既有普通股。
基於上述情況,員工在交貨日並未收到公允價值相當於主要固定美元金額的若干普通股。因此,授予員工的普通股被計入股權獎勵。此外,由於員工保留(歸屬)與當月相關的獎勵的能力與當月以外的服務無關,因此每個月的分期付款應作為一個單獨的獎勵入賬,並具有其各自的服務開始日期、授予日期公允價值和各自的必要服務期限。
受限股單位(“RSU”)
2018年2月1日,YS集團根據本計劃向員工授予277萬股限制性股份。已授予單位的限售股於授予日的加權平均公允價值為1.81美元,計算公式為:
 
F-31

目錄
 
相關普通股的公允價值。在2,770,000個受限股份單位中,1,620,000個單位須遵守服務條件,分別在三年內分六次等額半年度分期付款,或在四年內分別分八次等額半年度分期付款。截至2022年3月31日,已授予的所有期權均已歸屬,不存在與未歸屬限售股相關的未確認股份支付費用。剩餘的115萬個限制性股份單位將只有在IPO成功完成後才會歸屬。鑑於這構成了在IPO完成日期之前不被認為可能的業績條件,YS集團在IPO發生之前不會確認任何補償費用。於首次公開招股完成日期,YS集團將立即確認與該等限售股份單位相關的開支。
2018年7月25日,YS集團向三名獨立董事授予108萬股限制性股份。自2018年8月1日生效日期起,三名董事每人每年獲頒12萬元人民幣單位,按每3個月董事服務平均30000元的比例分配給各董事。對於每名新董事,自2018年8月1日起的兩個月內歸屬2萬個單位,其餘單位從2018年10月1日起至2021年7月31日按季度歸屬。限售股份單位於授出日的公允價值為1.84美元,來自相關普通股的公允價值。截至2022年3月31日,所有已授期權均已歸屬,不存在與未歸屬限售股相關的未確認股份支付費用。
2020年股權激勵計劃
2020年12月31日,YS集團董事會通過了2020年度股票激勵計劃,旨在向員工、董事和顧問發放基於股票的薪酬獎勵,以激勵他們的業績,並使他們的利益與YS集團保持一致。根據該計劃,YS集團有權向YS集團的董事、僱員及顧問授予獎勵,有權認購最多35,000,000股YS Biophma的相關普通股。於本報告日期,(1)8,373,671股作為RSU獎勵股份已全數歸屬併發行予YS集團各董事及僱員,及(2)26,626,329股已保留但未發行,其中YS Biophma認購13,886,187股普通股的選擇權已授予YS集團若干高級管理人員及僱員,但未予行使。
YS集團合併經營報表及綜合虧損計入的股票補償費用如下:
截至2009年3月31日的財政年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
研發費用
4,200,464 975,171 $ 153,614
一般和行政費用
72,501,943 6,789,277 1,069,481
銷售費用
54,093
股票薪酬總額
76,756,500 7,764,448 $ 1,223,094
注15 - 關聯方交易和餘額
以下公司是在截至2022年3月31日和2021年3月31日的財政年度內與YS集團有餘額或交易的關聯方:
關聯方名稱
與YS集團的關係
益生生物醫藥有限公司
張控制的實體
益生生物醫藥控股有限公司
張控制的實體
開封市益盛泛亞科技有限公司
張控制的實體
北京億盛興業科技有限公司
張控制的實體
長春百隆生物科技有限公司
張控制的實體
河南益生滙中健康服務有限公司
張控制的實體
河南益生生物製藥有限公司
張控制的實體
 
F-32

目錄
 
關聯方名稱
與YS集團的關係
北京華爾盾康啟生物科技有限公司
張控制的實體
遼寧益生泛亞
張控制的實體
董事會主席
輝少 首席執行官
中開實* 首席醫療官
張南鵬 董事長的女兒
張旭 董事長的女兒
*
石忠凱於2021年9月辭職。
與關聯方的未清餘額
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
關聯方應付金額:
益生生物醫藥控股有限公司(香港)
30,088,833 $
30,088,833  — $  —
於截至2021年3月31日止年度,益生生物醫藥控股(香港)有限公司代表YS集團從香港唐山頂投資有限公司收取人民幣300,088,833元(460萬美元)的還款。向香港唐山頂投資有限公司提供的貸款為無息貸款,自2015年起每年續期一次。於截至2022年3月31日止年度內,益生生物醫藥控股有限公司(香港)將償還款項全數轉撥予YS集團。
與關聯方的交易
YS集團與關聯方進行了以下交易,在截至2022年3月31日和2021年3月31日的財年內,這些交易都是免息的:
截至2009年3月31日的年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
關聯方應付金額:
益生生物醫藥控股(香港)有限公司
YS集團代收應收賬款
30,088,833 2,966,777 $ 459,412
還款給YS集團
33,055,610 $ 5,118,732
在2021財年,YS集團向益生生物控股(香港)有限公司提供了人民幣300,088,833元的貸款,用於其運營需要。於2022財政年度,YS集團又借出人民幣2,966,777元予億盛生物醫藥集團有限公司,而億盛生物醫藥控股(香港)有限公司則向YS集團悉數償還人民幣33,055,610元。截至2022年3月31日,益生生物醫藥控股(香港)有限公司的到期餘額為零人民幣。
在2021年2月完成業務重組之前,YS集團不時向易章共同控制的以下關聯方借款或出借資金,或組成以下關聯方用於營運資金:
河南益生生物製藥有限公司(“河南益生生物製藥”)
截至2020年3月31日,YS集團欠河南益生生物醫藥的欠款為人民幣102,868,404元。在2021財年,河南益生生物製藥向YS集團提供了213,545,060元人民幣的貸款,用於其運營需要,YS集團償還了
 
F-33

目錄
 
河南益生生物科技有限公司147,375,441元。在截至2021年3月31日的財政年度內,河南益生生物免除了剩餘債務人民幣169,038,024元。
北京億盛興業科技有限公司(中國)(“北京億盛興業”)
截至2020年3月31日,YS集團擁有北京億盛興業科技有限公司(中國)204,218,333元人民幣。2021財年,北京億盛興業向YS集團提供人民幣155,014,765元貸款,滿足其經營需要,YS集團償還北京億盛興業人民幣47,360,000元。北京億盛興業免除剩餘債務311,873,098元。截至2021年3月31日,應付北京億盛興業的金額餘額為零人民幣。2022財年,北京億盛興業向YS集團貸款人民幣46970元,YS集團全額償還。截至2022年3月31日,應付北京億盛興業的金額餘額為零人民幣。
河南億盛泛亞有限公司(“河南億盛泛亞”)
[br}截至2020年3月31日,YS集團欠河南億盛泛亞股份有限公司8000元人民幣。2021財年,YS集團向河南易盛泛亞全額償還8000元人民幣。
其他關聯方
[br}截至2020年3月31日,YS集團累計拖欠徐章、惠少、石仲凱、張毅、張楠等個人欠款人民幣7792,152元。在2021財年,這些個人共借給YS集團人民幣445,833元,YS集團全額償還這些個人人民幣8,237,985元。
遼寧億盛泛亞股份有限公司(“遼寧億盛泛亞”)
[br}截至2020年3月31日,遼寧億盛泛亞欠YS集團人民幣30780298元。2021財年,YS集團向遼寧億盛泛亞貸款人民幣8,423,885元,遼寧億盛泛亞向YS集團償還人民幣6,700,388元。YS集團放棄了剩餘的32,503,795元人民幣。截至2021年3月31日,遼寧益生泛亞到期金額為零人民幣。
河南億盛滙眾股份有限公司(“河南億盛滙眾”)
截至2020年3月31日,河南億盛滙眾欠YS集團人民幣1,744,800元。2021財年,YS集團向河南億盛滙眾貸款57萬元。YS集團免除了河南億盛滙眾231.48萬元的債務。截至2021年3月31日,河南易盛滙眾的到期金額為零人民幣。
億盛生物醫藥有限公司(“億盛生物醫藥”)
2022財年,益生生物向YS集團貸款人民幣64,880元,YS集團於同年全額償還。截至2022年3月31日,應付益生生物醫藥的金額為零人民幣。
附註16 - 所得税
開曼羣島。根據開曼羣島的現行法律,YS集團無需繳納所得税或資本利得税。此外,在YS集團向其股東支付股息時,不徵收開曼羣島預扣税。
香港。根據香港税法,億盛香港作為控股公司,其來自境外的收入可獲豁免徵收利得税,而匯回股息在香港則不徵收預扣税。
新加坡。易盛新加坡是一家在新加坡註冊成立的子公司,在新加坡按17%的法定所得税税率提交單獨的所得税申報單。
中國。根據中國企業所得税法,內資企業和外商投資企業(“外商投資企業”)通常適用統一的25%的企業所得税税率,但可根據具體情況給予優惠税率、免税期甚至免税。中國税務機關給予高新技術企業(“HNTE”)税收優惠。在此優惠税項下
 
F-34

目錄
 
待遇,HNTE有權享受15%的所得税税率,但必須每三年重新申請HNTE身份。自2021年12月遼寧易盛獲批為HNTE以來,遼寧易盛有權減按15%的所得税率,並可在未來三年內享受降低的所得税率。
美國。美國易盛是一家在美國馬裏蘭州註冊成立的子公司,按21%的税率繳納法定的聯邦企業所得税,按8.25%的税率繳納州所得税。
所得税撥備包括以下內容:
截至2009年3月31日的年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
當期所得税
$
遞延税金
17,454,245 4,937,122 777,720
所得税
17,454,245 4,937,122 $ 777,720
下表將法定税率與YS集團的實際税率進行了核對:
截至2009年3月31日的年度
2021
2022
中華人民共和國法定所得税率
25.00% 25.00%
不同司法管轄區不同税率的影響
(20.56)% (18.26)%
中華人民共和國優惠税率的效果
(0.77)% 4.56%
研發費用扣除等影響
7.8% 33.2%
暫時性差異*
10.01% 4.88%
估值免税額變動
(11.49)% (44.47)%
實際税率
10.01% 4.88%
*
暫時性差異主要與庫存、財產、廠房和設備的減值以及政府撥款有關。
截至2022年3月31日、2022年3月和2021年3月的遞延税金淨資產由以下關鍵組成部分組成:
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
遞延税金資產:
將存貨減記為可變現淨值
6,195,269 825,454 $ 130,030
財產、廠房和建築物減值
2,293,516 2,031,460 320,006
延期政府撥款
4,950,884 4,852,383 764,371
可用於抵銷未來應税利潤的虧損
32,495,322 58,257,270 9,176,975
減去:估值免税額
(32,495,322) (58,257,270) (9,176,975)
遞延税金資產總額,淨額
13,439,669 7,709,297 1,214,407
遞延納税義務:
因歷史收購子公司而產生的公允價值調整
(5,463,463) (4,670,213) (735,675)
遞延納税負債總額
(5,463,463) (4,670,213) (735,675)
遞延税金淨資產
7,976,206 3,039,084 $ 478,732
在評估遞延税項淨資產的變現能力時,YS集團會考慮所有相關的正面和負面證據,以確定部分或全部遞延所得税是否更有可能產生。
 
F-35

目錄
 
資產不會變現。遞延税項總資產的變現取決於幾個因素,包括未來能否產生足夠的應税收入。根據對遞延税項資產可抵扣或可使用期間的歷史應納税所得額的評估及對未來應納税所得額的預測,YS集團於2022年及2021年3月31日分別提供人民幣5,830萬元及人民幣3,250萬元的估值準備。遞延税項資產的金額被視為不可變現,因為YS集團很可能不會產生足夠的未來應課税收入來利用這部分淨營業虧損。
不確定的税收狀況
截至2022年和2021年3月31日,沒有不確定的税收狀況,管理層預計未來不會有任何潛在的調整,這將導致其税收狀況發生實質性變化。
注17 - 延期政府撥款
遞延政府補助指自中國政府收取的資金,用於研究及開發、投資建設或改善YS集團生產設施。該等特定補貼於收到時入賬列作遞延政府補助,並於符合條件時確認為收入確認的政府補助。其他補貼於收到時確認為其他收入,原因為YS集團無需進一步履約。YS集團於二零二二年及二零二一年財政年度分別收到遞延政府補助人民幣3. 6百萬元及人民幣1. 6百萬元。此外,YS集團收到政府未設定任何條件且與YS集團未來趨勢或表現無關的其他補貼人民幣20. 8百萬元及人民幣1. 44百萬元,並分別於二零二二年及二零二一年在其他收入中確認。
延期的政府撥款包括:
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
政府對財產、廠房和設備的補助
年初餘額
21,096,442 21,847,340 $ 3,441,502
添加
2,000,000 1,552,000 244,479
確認為收入
(1,249,102) (1,368,650) (215,597)
小計 21,847,340 22,030,690 $ 3,470,384
政府用於研發的撥款
年初餘額
10,387,874 11,158,551 $ 1,757,750
添加
1,610,700
確認為收入
(840,023) (840,023) (132,325)
小計 11,158,551 10,318,528 $ 1,625,425
遞延政府撥款總額
33,005,891 32,349,218 $ 5,095,809
少:當前部分
(2,121,645) (2,295,701) (361,630)
非當前部分
30,884,246 30,053,517 $ 4,734,179
政府對財產、廠房和設備的補助
YS集團有七筆遞延的政府贈款,涉及房地產、廠房和設備,並已滿足所有贈款的附加條件。2022財年,140萬元人民幣從遞延政府贈款攤銷至收入確認的政府贈款,而截至2021年3月31日的財年為人民幣120萬元。2023財年攤銷人民幣150萬元,計入當前遞延政府撥款;2023年以後攤銷人民幣2060萬元,計入遞延政府贈款非當期部分。截至2022年3月31日的財政年度,政府補助金人民幣1850萬元計入收入確認,而截至2021年3月31日的財政年度為零。
 
F-36

目錄
 
政府用於研發的撥款
YS集團有兩筆與各種研發項目相關的遞延政府撥款,並在2010年達到了一筆撥款的附加條件。2022財年,人民幣80萬元由遞延政府撥款攤銷至收入確認的政府撥款,與截至2021年3月31日止年度相同。人民幣80萬元將在2023財年攤銷,包括在當前遞延政府贈款中,人民幣140萬元將在2023年之後攤銷,人民幣140萬元將計入遞延政府贈款的非當前部分。其餘贈款的條件預計將在2022年後滿足,遞延政府贈款的非當期部分將計入人民幣810萬元。截至2022年3月31日止年度的政府補助金入賬為人民幣200萬元,而截至2021年3月31日止年度則為零。
注18 - 承諾和或有事項
截至2022年3月31日,YS集團有以下采購原材料或服務的承諾:
截至3月31日
2022
2022
(人民幣)
(美元)
其他專業服務費
7,617,840 $ 1,200,000
研發
73,894,705 11,640,261
採購原材料
17,664,500 17,664,500
合計 99,177,045 $ 30,504,761
2018年,遼寧益生向河北國防生物製品供應中心提起銷售合同糾紛。遼寧省最高人民法院支持了遼寧益生要求被告河北濰坊在判決生效後20天內支付遼寧益生疫苗費用人民幣2465,807元的訴訟請求。截至本報告之日,YS集團從河北省國防生物製品供應中心獲得了人民幣1,636,755元的賠償,剩餘的人民幣829,052元可能在2024財年收到。
2019年,遼寧益生向朝陽市疾控中心提起銷售合同糾紛。遼寧省最高人民法院支持了遼寧益生要求被告朝陽市疾控中心支付遼寧益生疫苗費用人民幣41.69萬元的訴求。截至目前,YS集團從朝陽市疾病預防控制中心收到人民幣30萬元,2023財年可能收到餘額人民幣11.69萬元。
截至2022年3月31日,YS集團還捲入了其他一些勞資糾紛。由於訴訟程序處於早期階段,關於這類事項的時間安排或最終解決存在相當大的不確定性,因此,無法估計合理可能的損失或合理可能的損失範圍。
注19 - 段信息
根據管理層的評估,YS集團擁有一個經營部門,即生物製藥產品的開發、生產、營銷和銷售。並無任何營運分部合併為可報告的營運分部。
YS集團的非流動資產位於中國和其他國家,如新加坡和美國。這些非流動資產的位置可以聚合在一起,形成可報告的地理部分。
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
中華人民共和國
288,637,839 604,094,049 $ 95,159,896
其他國家/地區
31,345,723 26,777,039 $ 4,218,052
 
F-37

目錄
 
以上非流動資產信息基於資產所在地,不包括金融工具和遞延税項資產。
注20 - 後續事件
截至本報告日期,YS集團對潛在確認或披露的事件和交易進行了評估。除在綜合財務報表附註內披露的事項外,YS集團並不知悉任何重大後續事項。
2022年8月15日,海景生物科學收購有限公司(簡稱海景生物科學)和哈德遜生物醫療集團有限公司(簡稱哈德遜生物醫療)根據開曼羣島法律註冊成立為豁免有限責任公司。該等公司成立的目的是與Summit Healthcare Acquisition Corp(一家特殊目的收購公司(“SPAC”))合併。
[br}2022年8月15日,YS集團董事會一致通過書面決議,接受了一名前僱員關於退還以其名義登記的YS集團575,000股每股面值0.000005美元的已發行股票的通知。
注21 - 母公司僅提供簡明財務信息(未經審計)
根據S-X法規第12-04(A)、5-04(C)和4-08(E)(3)條的要求,當合並子公司截至最近結束的會計年度末的受限淨資產超過合併淨資產的25%時,應提交母公司的簡明財務信息。YS集團按照該要求對合並子公司的受限淨資產進行了測試,由於YS集團中國子公司的受限淨資產超過YS集團綜合淨資產的25%,因此該測試適用於YS集團。因此,母公司的簡明財務報表包含在此。
母公司資產負債表
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
資產
流動資產
現金
330,296,949 252,611,535
$
39,792,624
關聯方應付金額
495,937,171 519,236,876 81,792,772
流動資產總額
826,234,120 771,848,411 121,585,396
非流動資產
長期投資,淨額
150,952,826 146,641,652 23,099,721
非流動資產合計
150,952,826 146,641,652 23,099,721
總資產
977,186,946 918,490,063 $ 144,685,117
負債和權益
流動負債
應計費用和其他負債
197,324,794 244,082,463
$
38,449,082
應付關聯方金額
3,266,288 3,155,395 497,053
流動負債總額
200,591,082 247,237,858 38,946,135
總負債
200,591,082 247,237,858 38,946,135
夾層股權
A系列和A-1系列可贖回可轉換優先股(每股面值0.000005美元,授權50,000,000股;截至2022年和2021年3月31日已發行和已發行的21,548,589股)
410,327,208 458,074,468 72,158,166
B系列可贖回可轉換優先股(面值
每股價值0.000005美元,100,000,000股
授權;已發行65,414,858股,
截至2022年3月31日和2021年3月31日的未償還債務)
875,131,363 912,146,924 143,685,915
夾層總股本
1,285,458,571 1,370,221,392 215,844,081
 
F-38

目錄
 
截至3月31日
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
股東虧損:
普通股,每股票面價值0.000005美元,授權股份99.5億股,2022年和2021年3月31日已發行和已發行股票247,311,533股*
7,978 7,978 1,257
新增實收資本
800,806,378 808,502,018 127,359,254
留存收益
(1,353,900,436) (1,590,567,163) (250,554,041)
累計其他綜合收益
44,223,373 83,087,980 13,088,431
股東虧損總額
(508,862,707) (698,969,187) (110,105,099)
總負債、夾層權益和股東虧損
977,186,946 918,490,063 $ 144,685,117
*
追溯力反映2021年2月的重組。
母公司經營報表和全面虧損
截至2009年3月31日的年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
子公司股權損失
(60,903,713) (75,864,722) $ (11,950,588)
運營費用:
銷售費用
54,278
一般和行政費用
104,562,058 29,178,255 4,596,304
研發費用
4,352,356 988,531 155,718
總運營費用
108,968,692 30,166,786 4,752,022
運營虧損
(169,872,405) (106,031,508) (16,702,610)
其他收入(支出)
財務收入/(支出),淨額
(21,953,837) 27,107 4,270
其他收入/(支出)合計,淨額
(21,953,837) 27,107 4,270
淨虧損
(191,826,242) (106,004,401) (16,698,340)
增加可轉換可贖回優先股的贖回價值
(16,610,297) (130,662,326) (20,582,579)
可歸因於YS Biophma的淨虧損
(208,436,538) (236,666,727) (37,280,919)
淨虧損
(191,826,242) (106,004,401) (16,698,340)
偽造貨幣兑換收益
22,455,217 38,864,607 6,122,146
全面虧損
(169,371,025) (67,139,794) $ (10,576,194)
每股虧損*:
-基本版和稀釋版
(0.78) (0.43) $ (0.07)
已發行普通股加權平均數*:
-基本版和稀釋版
247,311,533 247,311,533 247,311,533
*
追溯力反映2021年2月的重組。
 
F-39

目錄
 
母公司現金流量表
截至2009年3月31日的財政年度
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
淨虧損
(191,826,242) (106,004,401) $ (16,698,340)
子公司股權損失
60,903,713 75,864,722 11,950,588
基於股份的薪酬
76,756,500 7,764,448 1,223,094
經營性資產和負債變動:
關聯方應付金額
(421,125,633) (23,299,705) (3,670,285)
應付關聯方金額
2,906,881 (110,893) (17,468)
應計費用和其他負債
77,228,629 (24,732,348) (3,895,962)
經營活動中使用的淨現金
(395,156,152) (70,518,177) (11,108,373)
投資活動現金流:
支付長期投資費用
(7,658,738) (813,776) (128,190)
投資活動中使用的淨現金
(7,658,738) (813,776) (128,190)
融資活動的現金流:
發行夾層股權所得收益
729,412,999
股東出資
1,589,236
融資活動提供的現金淨額
731,002,235
匯率對現金的影響
2,109,604 (6,353,461) (1,000,829)
現金淨(減)增
330,296,949 (77,685,414) (12,237,392)
年初現金
330,296,949 52,030,016
年終現金
330,296,949 252,611,535 $ 39,792,624
非現金交易:
增加可轉換可贖回優先股的贖回價值
16,610,297 130,662,326 $ 20,582,579
關聯方的寬恕
446,092,527 $
 
F-40

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
精簡合併資產負債表
3月31日
2022
9月30日
2022
9月30日
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
資產
流動資產
現金
271,067,503 226,765,500 $ 31,939,703
受限現金
261,766 36,869
應收賬款淨額
308,555,105 468,359,388 65,967,969
預付款給供應商
10,648,306 7,556,142 1,064,275
庫存,淨額
166,505,565 161,667,187 22,770,668
預付費用和其他流動資產
7,987,914 6,942,700 977,873
流動資產總額
764,764,393 871,552,683 122,757,357
非流動資產
財產、廠房和設備,淨額
550,153,110 557,366,853 78,504,585
經營性租賃使用權資產,淨額
14,850,283 13,067,129 1,840,493
遞延税金資產淨額
3,039,084 2,473,459 348,384
無形資產淨值
80,717,978 81,314,933 11,453,130
其他非流動資產
28,228,293 22,663,063 3,192,071
非流動資產合計
676,988,748 676,885,437 95,338,663
總資產
1,441,753,141 1,548,438,120 $ 218,096,020
負債、夾層股權和股東虧損
流動負債
銀行貸款和其他借款 - Current
111,733,754 163,641,078 $ 23,048,688
應付賬款
30,811,100 37,394,178 5,266,934
應計費用和其他負債
326,751,353 367,283,321 51,731,502
經營租賃負債 - 流動
4,322,252 3,524,558 496,431
延期政府撥款 - Current
2,295,701 3,495,701 492,366
流動負債總額
475,914,160 575,338,836 81,035,921
非流動負債
銀行貸款和其他借款 - 非流動
253,928,000 283,992,000 40,000,000
經營性租賃負債 - 非流動
10,605,260 10,403,843 1,465,371
延期政府撥款 - 非當前
30,053,517 20,826,966 2,933,458
非流動負債合計
294,586,777 315,222,809 44,398,829
總負債
770,500,937 890,561,645 125,434,750
夾層股權
A系列和A-1系列可贖回可轉換優先股(每股面值0.000005美元,授權50,000,000股;已發行和已發行21,548,589股)
458,074,468 551,004,725 77,608,485
B系列可贖回可轉換優先股(每股面值0.000005美元
股份,授權發行100,000,000股;已發行65,414,858股,
未完成)
912,146,924 1,057,557,002 148,955,886
夾層總股本
1,370,221,392 1,608,561,727 226,564,371
承付款和或有事項
股東虧損
普通股,每股票面價值0.000005美元,99.5億股
截至3月31日,已發行和已發行股票247,311,533股
截至2022年9月30日,已發行和已發行股票246,736,533股
2022.*
7,978 7,978 1,124
新增實收資本
808,502,018 808,648,509 113,897,365
累計虧損
(1,590,567,163) (1,673,775,766) (235,749,706)
累計其他綜合收益(虧損)
83,087,979 (85,565,973) (12,051,884)
股東虧損總額
(698,969,188) (950,685,252) (133,903,101)
總負債、夾層權益和股東虧損
1,441,753,141 1,548,438,120 $ 218,096,020
附註是這些未經審計的簡明合併財務報表的組成部分。​
F-41

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
未經審計的簡明合併經營報表和全面虧損
截至9月30日的6個月
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
收入 269,433,426 399,534,723 $ 56,274,081
收入成本
63,599,621 93,700,779 13,197,665
毛利
205,833,805 305,833,944 43,076,416
運營費用:
銷售
86,265,281 150,228,079 21,159,480
一般和行政
51,664,591 49,587,013 6,984,283
研發
124,051,209 123,861,107 17,445,718
總運營費用
261,981,081 323,676,199 45,589,481
運營虧損
(56,147,276) (17,842,255) (2,513,065)
其他收入(費用):
與所得税以外的其他税有關的滯納金
(112,420)
社保相關滯納金
(1,396,221) (299,417) (42,173)
政府撥款
19,600,822 22,456,691 3,163,003
財務費用,淨額
(352,694) (14,949,434) (2,105,613)
其他(費用)收入,淨額
(993,957) 74,675 10,518
其他收入總額,淨額
16,745,530 7,282,515 1,025,735
所得税前虧損
(39,401,746) (10,559,740) (1,487,330)
所得税費用
(5,689,586) (565,625) (79,668)
淨虧損
(45,091,332) (11,125,365) (1,566,998)
增加可轉換可贖回優先股的贖回價值
(65,013,751) (72,083,238) (10,152,855)
易升生物股份有限公司淨虧損
(110,105,083) (83,208,603) $ (11,719,853)
淨虧損
(45,091,332) (11,125,365) $ (1,566,998)
其他綜合收益(虧損):外幣折算收益(虧損)
11,321,167 (168,653,952) (23,754,747)
全面虧損
(33,770,165) (179,779,317) $ (25,321,745)
每股虧損*:
-基本版和稀釋版
(0.18) (0.05) $ (0.01)
已發行普通股加權平均數*:
-基本版和稀釋版
247,311,533 247,141,861 247,141,861
*
追溯力反映2021年2月的重組。
附註是這些未經審計的簡明合併財務報表的組成部分。​
F-42

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
未經審計的股東虧損簡明合併變動表
普通股*
額外的
實收
大寫
赤字
累計
其他
全面
收入(虧損)
合計
股東的
赤字
個共享
金額
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
截至2022年3月31日的餘額
247,311,533 7,978 808,502,018 (1,590,567,163) 83,087,979 (698,969,188)
增加可轉換債券的贖回價值
可贖回優先股
(72,083,238)
(72,083,238)
淨虧損
(11,125,365)
(11,125,365)
基於股份的薪酬
(575,000) (85,316)
(85,316)
外幣折算調整
231,807 (168,653,952)
(168,422,145)
截至2022年9月30日的餘額(以人民幣計)(未經審計)
246,736,533 7,978 808,648,509 (1,673,775,766) (85,565,973) (950,685,252)
截至2022年9月30日的餘額(單位:美元)(未經審計)
246,736,533 1,124 113,897,365 (235,749,706) (12,051,884) (133,903,101)
普通股*
額外的
實收
大寫
赤字
累計
其他
全面
收入
合計
股東的
赤字
個共享
金額
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
截至2021年3月31日的餘額
247,311,533 7,978 800,806,378 (1,353,900,436) 44,223,373 (508,862,707)
增加可轉換債券的贖回價值
可贖回優先股
(65,013,751)
(65,013,751)
淨虧損
(45,091,332)
(45,091,332)
基於股份的薪酬
3,128,741
3,128,741
外幣折算調整
11,321,167
11,321,167
截至2021年9月30日的餘額(單位:人民幣)
(未經審計)
247,311,533 7,978 803,935,119 (1,464,005,519) 55,544,540 (604,517,882)
截至2021年9月30日的餘額(單位:美元)(未經審計)
247,311,533 1,124 113,233,488 (206,203,769) 7,823,395 (85,145,762)
*
追溯力反映2021年2月的重組。
附註是這些未經審計的簡明合併財務報表的組成部分。​
F-43

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
未經審計的現金流量表簡明合併報表
截至9月30日的6個月
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
經營活動現金流:
淨虧損
(45,091,332) (11,125,365) $ (1,566,997)
將淨虧損與經營活動中使用的現金淨額進行調整:
遞延所得税
5,689,586 565,625 79,668
財產、廠房和設備折舊
11,560,041 13,818,386 1,946,306
無形資產攤銷
3,326,419 3,409,643 480,245
處置財產、廠房和設備的損失
238,279 64,179 9,040
基於股份的薪酬
3,128,741 (85,316) (12,017)
應收賬款減值
2,888,417 6,447,109 908,069
非現金租賃費用
1,805,910 2,409,286 339,346
經營性資產和負債變動:
庫存
(40,481,983) 4,838,379 681,481
應收賬款
(96,243,492) (166,251,393) (23,416,349)
關聯方應付金額
30,088,833
預付費用和其他流動資產
(31,314,821) 4,102,924 577,893
應付賬款
16,697,346 6,583,078 927,220
應計費用和其他負債
(37,906,402) 37,289,942 5,252,252
延期政府撥款
491,177 (8,026,551) (1,130,532)
經營性租賃負債
(1,861,093) (1,435,079) (202,129)
經營活動中使用的淨現金
(176,984,374) (107,395,153) (15,126,504)
投資活動現金流:
處置財產、廠房和設備所得收益
8,000
購置房產、廠房和設備
(202,828,177) (15,017,753) (2,115,236)
購買無形資產
(570,200) (4,006,598) (564,325)
投資活動中使用的淨現金
(203,390,377) (19,024,351) (2,679,561)
融資活動的現金流:
銀行貸款和其他借款的收益
92,719,786 102,513,927 14,438,988
償還銀行和其他借款
(48,833,921) (50,606,602) (7,127,891)
融資活動提供的現金淨額
43,885,865 51,907,325 7,311,097
匯率對現金的影響
(4,446,301) 30,471,942 4,291,943
現金和受限現金淨減少
(340,935,187) (44,040,237) (6,203,025)
期初現金和受限現金
390,457,084 271,067,503 38,179,597
期末現金和受限現金
49,521,897 227,027,266 $ 31,976,572
現金和受限現金對賬
現金
49,521,897 226,765,500 31,939,703
受限現金
261,766 36,869
現金流量表中顯示的現金總額和限制性現金
49,521,897 227,027,266 31,976,572
現金流量信息補充披露:
已支付利息
402,617 12,723,051 $ 1,792,030
非現金交易:
增加可轉換可贖回優先股的贖回價值
65,013,751 72,083,238 $ 10,152,855
附註是這些未經審計的簡明合併財務報表的組成部分。​
F-44

目錄​
 
益生標股份有限公司及其子公司
未經審計的簡明合併財務報表附註
截至2022年9月30日和2022年3月31日
注1 - 組織和業務描述
億盛生物股份有限公司(“YS Biophma”)於2020年11月根據開曼羣島法律註冊為獲豁免的有限責任公司。本集團擁有五間於美國、新加坡、香港及中國人民解放軍Republic of China(“中國”或“中國”)註冊成立的公司及其附屬公司(統稱為“永豐集團”)。YS集團主要從事疫苗和治療性生物製品的研究、開發、製造和銷售。它開發了鼠兔免疫調節技術平臺和一系列針對狂犬病、乙肝、流感等適應症的候選產品。它生產和銷售YSJA™(™依生君安)狂犬病疫苗,這是第一個在中國推出的無鋁凍幹狂犬病疫苗。
[br}於2021年2月進行業務重組前,YS集團於二零一零年四月成立的開曼羣島公司億盛生物醫藥有限公司(“億盛生物生物”)旗下經營業務,為其股東用以持有及控制其業務運作的離岸控股公司。在重組之前或之後,YS Biophma和Ysheng Biophma都由同一股東控制,YS集團和Ysheng Biophma的創始人兼董事長張毅。
2021年2月,通過一系列公司制和業務重組,YS集團的業務和技術部門從益生生物醫藥股份有限公司的母公司分離和剝離出來。就該等重組而言,益生生物(香港)控股有限公司(“香港益生生物”)及北京益生生物科技有限公司(“北京益生”)分別於二零二零年十二月根據香港法律及於二零二一年二月根據中國法律成立。2021年1月和2021年2月,遼寧益生生物製藥有限公司(以下簡稱遼寧益生生物)和北京益生生物成為香港益生生物的全資子公司。2020年12月,YS Biophma與億盛Biophma當時的股東發行股份並訂立股東協議,將各自於YS Biophma的權益實質反映於YS Biophma。2021年1月,YS Biophma收購了億盛美國Biophma Inc.(“US億盛”)和億盛Biophma(新加坡)Pte的全部股權。這兩家公司均成為YS Biophma的全資附屬公司。2021年2月,北京益生收購了益生生物旗下子公司的全部相關資產和業務。重組於2021年2月完成。重組後,益生生物與YS生物之間不存在股權關係,不存在經營活動,也不存在業務關聯或競爭,兩者均由同一股東張毅控制。
2022年8月17日,海景生物科學收購有限公司(簡稱海景生物科學)和哈德遜生物醫療集團有限公司(簡稱哈德遜生物醫療)根據開曼羣島法律註冊成立為豁免有限責任公司。該等公司成立的目的是與Summit Healthcare Acquisition Corp(一家特殊目的收購公司(“SPAC”))合併。
YS集團目前法人結構如下:
 
F-45

目錄
 
[MISSING IMAGE: fc_yisheng-bw.jpg]
截至本報告日期,YS集團由以下法人單位組成:
‘法人實體
業務性質
註冊日期
公司註冊地
益生生物股份有限公司
(“YS Biophma”)
控股公司
2020年11月16日
開曼羣島
億盛生物(香港)控股有限公司
(“香港益生生物”)
控股公司
2020年12月28日
香港
[br]益生生物(新加坡)有限公司有限公司
(“新加坡益生”)*
疫苗和治療性生物製品的研究和開發
2009年11月28日
新加坡
益生美國生物製藥有限公司
(“美國益生”)
疫苗和治療性生物製品的研究
2009年9月29日
美國
海景生物科學收購有限公司
(“海景生物科學”)
用於收購 2022年8月17日 開曼羣島
哈德遜生物醫藥集團有限公司
(“哈德遜生物醫學”)
用於收購 2022年8月17日 開曼羣島
遼寧益生生物製藥有限公司
(“遼寧益生”)**
疫苗和治療性生物製品的研發、製造和商業化 1994年5月26日 中華人民共和國
北京益生生物科技有限公司
(“北京益生”)
疫苗和治療性生物製品的研究和開發 2021年2月4日 中華人民共和國
*
新加坡億盛成立於2009年11月28日,2011財年被YS集團收購。
**
遼寧億盛成立於1994年5月26日,2005財年被YS集團收購。
注2 - 流動性
誠如隨附未經審核簡明綜合財務報表(“CFS”)所反映,YS集團截至2022年9月30日止六個月錄得淨虧損人民幣11,125,365元及人民幣45,091,332元,
 
F-46

目錄
 
2021年,分別。截至二零二二年及二零二一年九月三十日止六個月,經營活動所用現金分別為人民幣107,395,153元及人民幣176,984,374元。
在評估其流動資金時,管理層監測和分析YS集團的現金、未來產生足夠收入來源的能力以及運營和資本支出承諾。截至2022年9月30日,YS集團擁有現金和限制性現金約2.27億元人民幣(合3200萬美元)。截至2022年9月30日,YS集團從多家金融機構獲得的未償還銀行貸款和其他借款約為人民幣4.476億元(合6300萬美元)。
目前,YS集團正在努力改善其流動性和資金來源,主要是通過運營現金流、債務和股權融資。根據本公司目前的經營計劃,管理層相信上述措施合共將為YS集團提供充足的流動資金,以滿足自本報告日期起計至少12個月的未來流動資金及資本需求。
注3 - 重要會計政策摘要
演示基礎
隨附的YS集團未經審核中期簡明財務報告乃根據美國公認會計原則(“美國公認會計原則”)及美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的適用規則及規定編制。這些未經審計的中期簡明財務報告不包括美國公認會計原則要求的年度財務報表的所有信息和腳註。
YS集團管理層認為,隨附的未經審核的中期簡明財務報告包含所有必要的正常經常性調整,以公平地列報YS集團於各呈列期間的財務狀況、經營業績及現金流量。截至2022年9月30日的6個月的運營結果不一定表明任何其他中期或截至2023年3月31日的年度的預期結果。這些未經審計的中期濃縮財務報告應與YS集團截至2022年和2021年3月31日止三個年度的已審計中期財務報告一併閲讀。
合併基礎
財務報表包括YS集團及其全資子公司的財務報表。所有重大的公司間交易和餘額在合併中都被沖銷了。財務報告按歷史成本編制,但金融資產及金融負債則按公允價值計量。YS集團及其香港子公司美國子公司的本位幣為美元(“美元”)。YS集團新加坡子公司的本位幣為新加坡元(“S元”)。YS集團中國子公司的本位幣為人民幣(“人民幣”)。功能貨幣的確定是基於財務會計準則委員會頒佈的會計準則編碼(ASC)準則,ASC 830,外幣事項(ASC 830)。YS集團使用人民幣作為其報告貨幣。
附註1所述的業務重組被視為對共同控制下的實體進行資本重組,YS集團附帶的CFS對此次交易具有追溯力。
估計的使用情況
根據美國公認會計原則編制財務報告時,管理層需要作出估計和假設,以影響財務報告日期的資產和負債額以及或有資產和負債的披露,以及報告期內的收入和支出的報告金額。這些財務報告所反映的重大估計和假設包括但不限於YS集團的可轉換可贖回優先股和普通股的估值、基於股票的補償費用的應計費用、壞賬和陳舊庫存準備、物業、廠房和設備的使用年限、所得税和不確定的税務狀況。實際金額可能與這些估計數字不同。估計的變化被記錄在它們被知道的時間段。由於YS集團業務和不斷變化的市場狀況涉及的風險和不確定性,以及所作估計和假設的主觀因素,實際結果可能與估計結果不同。
 
F-47

目錄
 
外幣折算
YS集團的CFS使用人民幣進行報告。業務結果和以外幣計價的合併現金流量表按報告所述期間的平均匯率換算。於結算日以外幣計價的資產及負債按現行適用匯率折算。以功能貨幣計價的權益按歷史匯率折算,然後按資本交易時間折算。由於現金流量是根據平均換算率換算的,綜合現金流量表上報告的資產和負債相關金額不一定與綜合資產負債表上相應餘額的變化一致。因不同期間使用不同匯率而產生的外幣換算調整作為累計其他全面收益(虧損)的單獨組成部分計入YS集團的股東虧損綜合變動表。外幣交易的損益計入YS集團的綜合經營報表和全面虧損。
人民幣對美元和其他貨幣的價值可能會波動,並受到中國政治和經濟條件變化等因素的影響。下表概述了YS集團編制CFS時使用的貨幣匯率:
2022年9月30日
2022年3月31日
截至6個月的時間
9月30日
2022
2021
外幣
資產負債表
資產負債表
損益
損益
人民幣:1$
7.0998 6.3482 6.7240 6.5284
人民幣:1美元
4.9717 4.6932 4.8325 4.8200
方便翻譯
為方便讀者起見,以美元為單位的金額,按中國人民銀行於2022年9月30日發佈的中間價匯率換算為1. 00美元至人民幣7. 0998元。概無陳述人民幣金額可按該匯率兑換、變現或結算為美元。
現金
現金包括商業銀行賬户中的現金和活期存款。YS集團在中國開設了銀行賬户。中國銀行賬户中的現金餘額不受聯邦存款保險公司或其他項目的保險。
受限現金
受限現金餘額主要涉及對銀行作為開立信用證的現金存款的限制。並計入合併現金流量表中的現金總額、現金等價物和限制性現金。
應收賬款,淨額
應收賬款是在扣除壞賬準備後列報的。YS集團通過記錄壞賬準備來減少其應收賬款,以計入因客户無力或不願向YS集團支付有效債務而導致的催收問題的估計影響。YS集團根據個人賬户分析、歷史收集趨勢以及對個人風險的具體損失的最佳估計,確定壞賬準備的充分性。當有客觀證據顯示YS集團可能無法收取應付款項時,YS集團會為壞賬撥備。應收賬款餘額在用盡所有催收努力後予以核銷。
預付款給供應商
預付款是指向供應商或供應商預付的金額,用於向YS集團提供原材料。供應商在YS集團訂購材料時通常要求預付款,預付款為
 
F-48

目錄
 
用於抵銷YS集團的實際付款義務。該等預支款項屬無抵押、無利息及一般屬短期性質。YS集團將通過記錄大約相當於採購過程中可能無法實現的預付款程度的津貼來減少對供應商的預付款。截至2022年9月30日或2022年3月31日,YS集團沒有記錄任何針對供應商預付款的津貼。
庫存,淨額
存貨按成本或可變現淨值中較低者列報。成本按加權平均基礎確定,包括所有采購成本和將庫存轉移到目前位置和狀況所產生的其他成本。可變現淨值是根據估計銷售價格減去完工和處置所產生的任何估計成本而計算。
YS集團按季度審核存貨的賬面金額,以確定存貨是以賬面金額或可變現淨值中的較低者入賬。可變現淨值是根據當前市場情況和歷史經驗估計的。
根據原材料的到期日和對未來使用量的估計,記錄調整以減記庫存成本。減記在合併經營報表中計入收入成本和全面損失。
物業、廠房和設備,淨額
財產、廠房和設備按成本減去累計折舊和任何減值損失列報。物業、廠房和設備的成本包括其購買價格和將資產帶到其工作狀態和位置以供其預期用途的任何直接應佔成本。
{br]物業、廠房和設備投入使用後發生的費用,如維修和維護,通常在發生費用的期間支出。當確認標準滿足時,重大重建的支出在資產的賬面金額中資本化,作為替代。如物業、廠房及設備的重要部分須每隔一段時間更換,YS集團將該等部分確認為具有特定使用年限的個別資產,並對其進行相應折舊。
折舊按直線計算,以將每一項物業、廠房和設備的成本降低到其預計使用年限內的剩餘價值。
類別
預計使用壽命
廠房和建築 6 - 20年
機械設備 5年 - 10年
傢俱和固定裝置 3年 - 7年
機動車輛 4 - 5年
租賃改進 資產的租賃期限或壽命較短
如果財產、廠房和設備的部件具有不同的使用壽命,則該部件的成本在部件之間按合理基礎分攤,每個部件分別折舊。至少在每個季度結束時,對剩餘價值、使用年限和折舊方法進行審查,並在適當情況下進行調整。
一項財產、廠房和設備,包括最初確認的任何重要部分,在出售時或在其使用或處置不會帶來未來經濟利益的情況下被取消確認。在資產終止確認期間的經營報表中確認的任何處置或報廢損益為相關資產的銷售收益淨額與賬面金額之間的差額。
無形資產淨值
單獨收購的無形資產在初始確認時按成本計量。在企業合併中收購的無形資產的成本是在收購之日的公允價值。無形資產的使用壽命被評估為有限的或不確定的。具有有限壽命的無形資產在 中攤銷
 
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目錄
 
有用的經濟年限,並在有跡象表明無形資產可能減值時進行減值評估。對使用年限有限的無形資產的攤銷期限和攤銷方法在每個財政年度結束時進行審查,以確定其是否合適。
使用年限不確定或尚未使用的無形資產每年單獨或在現金產生單位層面進行減值測試。這種無形資產,包括疫苗許可證和無限期使用壽命的專利,不會攤銷。具有無限壽命的無形資產的使用壽命每年都會進行審查,以確定無限期壽命評估是否繼續適用。如果不是,則將使用壽命評估從無限期更改為有限,並按預期進行核算。
具有確定使用壽命的專利按成本減去任何減值損失進行陳述,並在其估計使用壽命15年內按直線攤銷。軟件和實驗室信息系統按直線攤銷,估計使用年限為10年。
被確定為具有無限使用壽命的無形資產,在其使用壽命被確定為不再無限之前,不會攤銷。管理層評估在每個報告期內未攤銷的無形資產的剩餘使用年限,以確定事件和情況是否繼續支持無限期使用年限。無限期無形資產至少每年進行一次減值測試。
管理層認為,遼寧省食品藥品監督管理局(“FDA”)授予YS集團的疫苗註冊證書是一項無形資產,具有無限期的使用壽命,因為該證書可以以很小的成本無限期續簽,並且歷史上一直由遼寧益生續簽。遼寧易盛打算無限期續簽證書,也有能力這樣做。預計該證書的現金流將無限期持續下去。因此,疫苗註冊證書不會攤銷,直到它的估計使用壽命被認為不再是無限期的。
所有研究和開發成本均已支出。只有當YS集團能夠證明完成無形資產以供使用或出售的技術可行性、完成該資產的意圖及其使用或出售該資產的能力、該資產將如何產生未來的經濟效益、完成該項目的資源的可用性以及在開發期間可靠地計量支出的能力時,才對用於開發新產品的項目支出進行資本化和遞延。不符合這些標準的產品開發支出在發生時計入。
土地使用權:預付土地租賃費是指就中國土地使用權支付的金額,扣除累計攤銷後計入淨額。攤銷是在租賃協議期限內以直線方式提供的,期限從48.75年到50年不等。
長期資產減值
每當事件或環境變化顯示某項資產的賬面價值可能無法收回時,YS集團便會審核長期資產,包括確定使用年限的無形資產以及財產和設備的減值。當該等事件發生時,YS集團根據資產組預期產生的未貼現未來現金流量評估資產組的可收回程度,並在資產組使用預期產生的估計未貼現未來現金流量加上出售資產組的預期收益淨額(如有)低於資產組的賬面價值時確認減值虧損。如YS集團確認減值,YS集團會根據折現現金流量法將資產組的賬面值減至其估計公允價值,或在可得及適當的情況下減至可比市值,而減值虧損(如有)則於綜合經營報表中於一般及行政開支中確認。YS集團在其減值測試中使用估計和判斷,如果使用了不同的估計或判斷,則任何減值費用的時間或金額可能會不同。待處置的資產組將按賬面價值或公允價值減去出售成本中較低者報告,不再折舊。在截至2022年9月30日的六個月或截至2022年3月31日的財年,YS集團並未記錄任何減值費用。
信用風險和重要供應商的集中度
可能使YS集團面臨集中信用風險的金融工具包括現金。YS金融集團通過與高質量、經認可的金融機構保持現金來緩解這一風險。截至
 
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2022年9月30日,YS集團的現金存放在兩家以上的金融機構,且沒有任何外幣兑換合約、期權合約或其他對衝安排。YS集團的現金存款並未出現任何虧損,除商業銀行關係所涉及的正常信貸風險外,亦不認為有任何不尋常的信貸風險。
YS集團的銷售主要面向位於中國的疾病預防控制中心。YS集團沒有集中於特定客户的收入和應收賬款。截至2022年、2022年和2021年9月,YS集團沒有一家客户的應收賬款餘額佔比超過10%。在截至2022年和2021年9月30日的6個月內,沒有一個客户的淨收入佔YS集團淨收入的10%以上。
YS集團前5名供應商佔總採購量的百分比詳情如下:
截至2022年9月30日的六個月
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
供應商A
21,661,500 $ 3,051,001 38.8%
供應商B
10,053,600 1,416,040 18.0%
供應商C
3,005,828 423,368 5.4%
供應商D
2,009,315 283,010 3.6%
供應商I
1,859,500 261,909 3.3%
合計 38,589,743 $ 5,435,328 69.1%
截至2021年9月30日的六個月
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
供應商A
11,283,000 $ 1,589,200 12.5%
供應商F
9,028,170 1,271,609 10.0%
供應商D
6,689,566 942,219 7.4%
供應商G
6,063,000 853,968 6.7%
供應商H
5,460,000 769,036 6.1%
合計 38,523,736 $ 5,426,032 42.7%
新冠肺炎的爆發已經並可能繼續對YS集團的業務運營造成負面影響。雖然中國內部的許多行動限制已經放鬆,但新冠 - 19疫情的未來及其將如何影響YS集團的運營,尤其是奧密克戎病毒在中國的傳播,仍存在很大的不確定性。
公允價值計量
ASC 825-10要求對金融工具的公允價值進行某些披露。公允價值被定義為在計量日期在市場參與者之間的有序交易中出售一項資產或支付轉移一項負債而收到的價格。一個三級公允價值層次結構對用於計量公允價值的投入進行優先排序。該層次結構要求各實體最大限度地使用可觀察到的輸入,並最大限度地減少使用不可觀察到的輸入。用於計量公允價值的三種投入水平如下:

估值方法的1級 - 輸入是針對活躍市場中相同資產或負債的報價(未調整)。

估值方法的二級 - 輸入包括活躍市場中類似資產和負債的報價、非活躍市場中相同或類似資產的報價、可觀察到的報價以外的輸入以及來自可觀察市場數據或由可觀察市場數據證實的輸入。

無法觀察到估值方法的3級 - 輸入。
 
F-51

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除另有披露外,YS集團的金融工具包括現金、應收賬款、對供應商的墊款、關聯方應付款項、預付費用及其他流動資產、短期銀行貸款及其他貸款、應付賬款及應計費用及其他流動負債的公允價值因其短期到期日而接近其記錄價值。較長期租賃的公允價值接近其記錄價值,因為其所述利率接近當前可用的利率。
YS集團的非金融資產,如財產和設備,只有在被確定為減值時才會按公允價值計量。
社會保障保險
YS集團在中國運營的子公司的員工必須參加由當地市政府運營的中央養老金計劃。根據2018年12月29日全國人大常委會公佈施行的《中華人民共和國社會保障保險法》(《社會保障保險法》),社會保障保險的基本險種有五種,包括基本養老保險、基本醫療保險、失業保險、工傷保險、生育保險(統稱為《社會保障保險》)。前三種社會保險由僱員和用人單位共同繳費,後兩種社會保險只有用人單位繳費,即用人單位必須為其僱員繳納全部或部分社會保險費。如果YS集團沒有完全遵守相關規定,沒有為中國關聯實體員工的社會保險計劃全額繳納社會保險,YS集團將被要求補繳社會保險繳費,並自到期日起按未繳金額的0.05%每天支付滯納金。YS集團逾期不補足的,有關行政主管部門可處以欠款一至三倍的罰款,並向主管法院申請強制執行繳存。有關當局並無因YS集團延遲付款而招致任何罰款或強制執行。截至2022年9月30日和2022年3月31日(經審計),YS集團的社保負債分別錄得滯納金人民幣970萬元和人民幣950萬元(見附註12)。截至2022年、2022年及2021年9月30日止六個月內,YS集團確認的社保相關滯納金分別約人民幣30萬元及人民幣140萬元。
租約
在ASC主題842租賃(“ASC 842”)下,YS集團確定一項安排在開始時是否為租賃或包含租賃。對於租期為12個月或以下的租約,YS集團不確認使用權(ROU)資產或租賃負債。YS集團的經營租賃在其綜合資產負債表上確認為非流動資產、流動負債和非流動負債。YS集團沒有任何融資租賃。
ROU資產是YS集團的ROU,是租賃期內的標的資產,租賃負債是YS集團支付租賃所產生的租賃款項的義務。經營租賃ROU資產及負債於租賃開始日根據租賃期內租賃付款的現值確認。由於YS集團的租賃通常不提供隱含利率,YS集團根據租賃開始日可獲得的信息對其遞增借款利率進行估計,以確定租賃付款的現值。租賃條款可包括在合理確定YS集團將行使該選擇權時延長或終止租約的選項。租賃費用在租賃期內以直線法確認。對於租期超過12個月的租賃,YS集團按租期內租賃付款的現值記錄相關資產和租賃負債。對於租期少於12個月的租約,YS集團將租金記錄在行政費用中。
政府撥款
政府撥款主要是指從中國政府獲得的補貼,用於在其管轄範圍內經營企業,並符合政府當局推動的特定政策。YS集團在中國的子公司從某些地方政府獲得了特定的補貼和其他補貼。具體補貼是地方政府設定一定條件的補貼。其他補貼是當地政府沒有設定任何條件的補貼,與YS集團未來的趨勢或業績無關,此類補貼的獲得不取決於YS集團和 的任何進一步行動或業績
 
F-52

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金額在任何情況下都不需要退還。具體補貼在收到時記為遞延政府贈款,並在滿足條件時確認為在收入中確認的政府贈款。其他補貼在收到時確認為其他收入,因為YS集團不需要進一步履行。
{br]當政府研究與發展(R&D)補助的附加條件達到或確認為在支出發生後符合條件的期間在收入中確認的政府補助時,政府研究與開發(R&D)補助被確認為研發費用的減少。政府對物業、廠房及設備的撥款按物業、廠房及設備折舊的相同方式遞延並確認為相關折舊及攤銷費用的減少額。
可轉換可贖回優先股
YS集團有A系列和B系列兩類優先股,A系列由A系列和A-1系列(統稱為可轉換可贖回優先股)組成。該等可轉換可贖回優先股被視為“有可能變得可贖回”,因為其中一項贖回事件純粹視乎時間的推移而定,而該等股份可於發行日期後的週年日後贖回。
由於A系列、A-1系列和B系列優先股可在可確定的日期以可確定的價格贖回,持有人可以選擇贖回,或在發生完全取決於時間推移的事件時贖回,A系列優先股在合併資產負債表中作為夾層權益入賬。
夾層權益按(1)歸屬YS集團淨收入後的賬面金額或(2)預期贖回價值中的較高者列賬。YS集團採用實際利率法從發行日至儘可能早的贖回日累加初始賬面價值與最終贖回價格之間的差額。
與客户的合同收入
YS集團在報告的所有期間都遵循ASC606 - 《與客户簽訂合同的收入》。ASC 606確立了報告有關我們為客户提供服務的合同所產生的收入和現金流的性質、金額、時間和不確定性的信息的原則。基於以下五個步驟的分析,當承諾的商品或服務的控制權轉移給客户時,確認來自與客户的合同收入,金額反映YS集團預期有權換取這些商品或服務的對價。
第一步:與客户確認合同;
第二步:確定合同中的履約義務;
第三步:確定成交價格;
第四步:將交易價格分配給合同中的履約義務;以及
第五步:YS集團履行履約義務時確認收入
YS集團主要從事疫苗和治療性生物製品的研究、開發、製造和銷售。YS集團的收入主要來自疫苗銷售。收入確認ASC 606的核心原則是,YS集團確認的收入代表向客户轉讓疫苗的金額,反映了YS集團預期在此類交換中有權獲得的對價。這要求YS集團確定合同履行義務,並確定收入應在某個時間點還是在某個時間確認。YS集團的疫苗銷售合同只有一項履約義務,那就是向客户銷售疫苗。與客户簽訂的銷售合同不涉及折扣和回扣等可變因素。而從歷史運行來看,折扣和返利的情況從來沒有發生過。客户在接受疫苗後付款。根據ASC 606,相關收入確認是基於客户接受確認的時間點。
 
F-53

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根據ASC606-10-55-36至55-40,YS集團評估是否適合記錄疫苗和相關成本的毛額或作為佣金賺取的淨額。如果該實體是委託人,即該實體在特定商品或服務轉讓給客户之前獲得了控制權,則收入應在其預期有權換取轉讓的特定商品或服務的對價總額中確認。如果該實體是代理人,其義務是便利第三方履行其對特定貨物或服務的履行義務,則收入應按該實體為安排由其他各方提供的具體貨物或服務而賺取的佣金的淨額予以確認。收入是扣除增值税後的淨額。YS集團向客户銷售疫苗,並在客户驗收確認之前獲得疫苗的控制權。因此,YS集團是一家委託人,收入是按照毛利率法確認的。
收入成本
收入成本主要包括銷售商品的成本和緩慢移動或陳舊庫存的減記。
一般和行政費用
一般及行政開支主要包括涉及一般公司職能的僱員的工資及相關成本,包括會計、財務、税務、法律及人力資源、專業費用、壞賬準備、增值税及其他一般公司開支,以及與這些職能使用設施及設備有關的成本,例如折舊及租金開支。
銷售費用
銷售費用主要包括參與銷售和分銷職能的員工的工資和福利、與YS集團服務中心旨在促進產品銷售的活動和活動相關的會議/活動費用、推廣費、營銷和銷售費用以及與服務中心相關的運營費用。
研發費用
研發費用包括與實施研發項目直接相關的成本,主要包括工資和其他員工福利、測試和臨牀試驗費用、諮詢服務費、折舊和攤銷以及辦公和租賃費用。所有與研究和開發相關的成本都計入已發生的費用。
其他收入(支出),淨額
其他收入(支出)包括與YS集團核心業務沒有直接關係的雜項收入和支出。其他收入主要包括收回以前核銷的應收賬款,以及核銷已超過三年或不再合理的付款債務。其他支出主要包括與YS集團所得税和社會保險繳納義務相關的滯納金、慈善捐贈、醫療廢物處理費和財務費用。
2013年12月至2019年6月,由於YS集團沒有《良好製造規範證書》,YS集團停止了生產活動,不為員工繳納任何所得税和社會保險。在截至2021年9月30日的六個月內,YS集團積累了與其社保保險相關的滯納金人民幣140萬元。在截至2022年9月30日的六個月內,YS集團積累了與其社保保險相關的滯納金人民幣30萬元。截至2022年、2022年和2021年9月30日止六個月內,YS集團分別繳納社保和税收滯納金人民幣10萬元和人民幣8620萬元。
所得税
開曼羣島。根據開曼羣島的現行法律,YS集團無需繳納所得税或資本利得税。此外,在YS集團向其股東支付股息時,不徵收開曼羣島預扣税。
 
F-54

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香港。根據香港税法,易盛香港對其境外來源的收入免徵利得税,並且對股息的匯款在香港不徵收預扣税。
新加坡。在新加坡註冊的子公司在新加坡單獨提交所得税申報單,並向新加坡繳納17%的法定所得税。
中國。根據中國企業所得税法及相關法規,在中國經營的附屬公司須按應納税所得額的25%法定税率繳納企業所得税。
美國。在美國馬裏蘭州註冊成立的子公司(“美國”)美國法定的聯邦企業所得税税率為21%,馬裏蘭州的州所得税税率為8.25%。
流動税務資產及負債按預期可向税務機關收回或支付予税務機關的金額計量,按有關期間結束時已頒佈或實質頒佈的税率(及税法)計算,並考慮YS集團經營所在國家的解釋及慣例。
根據ASC740,所得税(“ASC 740”)的負債法,就每個相關期間結束時資產和負債的計税基準與其賬面金額之間的所有暫時性差異計提遞延税項,以供財務報告之用。
除: 以外的所有應税暫時性差異均確認遞延納税義務

在非企業合併的交易中,由於商譽或資產或負債的初始確認而產生的遞延税項負債,在交易時既不影響會計利潤,也不影響應納税損益;和

有關與子公司投資相關的應税暫時性差異,而暫時性差異的沖銷時間可以控制,且暫時性差異很可能在可預見的將來不會沖銷。
所有可抵扣的暫時性差異、未使用的税收抵免和任何未使用的税收損失的結轉均確認遞延納税資產。遞延税項資產的確認範圍是,有可能獲得應税利潤,可抵扣可抵扣的暫時性差異,以及未使用的税收抵免和未使用的税收損失的結轉,但以下情況除外:

與可抵扣暫時性差異有關的遞延税項資產,是在最初確認非企業合併交易中的一項資產或負債時產生的,並且在交易時既不影響會計利潤,也不影響應納税損益;和

就與附屬公司投資有關的可扣除暫時性差異而言,遞延税項資產只有在暫時性差異有可能在可預見的將來轉回且可用來抵銷暫時性差異的應課税利潤的情況下才予以確認。
遞延税項資產的賬面金額於每個報告期結束時予以審核,並在不再可能有足夠的應課税利潤可供全部或部分使用遞延税項資產的情況下遞減。
遞延税項資產和負債按預期適用於資產變現或負債清償期間的税率計量,該税率基於相關期間結束時已頒佈或實質頒佈的税率(和税法)。
當且僅當YS集團擁有可依法強制執行的權利以抵銷當期税項資產及當期税項負債,而遞延税項資產及遞延税項負債涉及同一税務機關向同一應課税實體或不同應課税實體徵收的所得税,而同一税務機關擬按淨額結算當期税項負債及資產,或同時變現資產及清償負債,則遞延税項資產及負債須於預期清償或收回重大遞延税項負債或資產的每一未來期間內予以抵銷。
如果根據現有證據的權重,部分或全部遞延税項資產很可能無法變現,YS集團將計入抵銷遞延税項資產的估值準備。
 
F-55

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税率變動對遞延税項的影響在包括税率變動頒佈日期在內的期間的税項支出中確認。
根據ASC 740,YS集團對所得税中的不確定因素進行了會計處理。因少繳所得税產生的利息和罰金,按照中華人民共和國有關税法計算。利息支出金額的計算方法是將適用的法定利率應用於已確認的税務狀況與以前或預期在報税表中取得或預期取得的金額之間的差額。根據ASC 740確認的利息和罰金在綜合全面損失表中歸類為營業外費用。
增值税(“增值税”)
從客户收取的與產品銷售有關的增值税(“增值税”),並匯給政府當局,以淨額列報。從客户那裏收取的增值税不包括在收入中。應繳增值税在應計費用和其他負債賬户中列報。
所得税以外的税
根據《中華人民共和國税法》,所得税以外的税種主要包括按增值税應納税額、個人所得税、財產税等計算的附加税。
基於股份的薪酬
YS集團實施股票期權計劃,旨在為有助於YS集團成功運營的合資格參與者提供激勵和獎勵。本公司僱員(包括董事)以股份支付形式收取授出股份及購股權,僱員提供服務作為權益工具(“股權結算交易”)的對價。
與員工就授予而進行的權益結算交易的成本,是參考權益工具於授予當日的公允價值計量的。公允價值是由外部估值師使用二項模型確定的。股權結算交易的成本在滿足業績和/或服務條件的期間在員工福利支出以及相應的股權增加中確認。
截至歸屬日期的每個期間結束時確認的股權結算交易的累計費用反映歸屬期間已屆滿的程度以及YS集團對最終歸屬的股權工具數量的最佳估計。計入某一期間損益表的費用或貸方,代表在該期間期初和期末確認的累計費用的變動。於釐定授出日期時,服務及非市場表現條件並未考慮獎勵的公允價值,但符合條件的可能性乃作為YS集團對最終歸屬的權益工具數目的最佳估計的一部分而評估。市場表現狀況在授予日公允價值內反映。任何附加於裁決的其他條件,但沒有相關的服務要求,均被視為非歸屬條件。非歸屬條件反映在裁決的公允價值中,並導致立即支付裁決的費用,除非還有服務和/或業績條件。
對於因未滿足非市場表現和/或服務條件而最終未授予的獎勵,不確認任何費用。如果獎勵包括市場或非歸屬條件,只要滿足所有其他業績和/或服務條件,無論是否滿足市場或非歸屬條件,交易都被視為歸屬。
如果股權和解裁決的條款被修改,在滿足裁決的原始條款的情況下,至少應確認一筆費用,就好像該條款沒有被修改一樣。此外,任何增加以股份為基礎的支付的總公允價值的修改,或在修改之日計量的對員工有利的修改,都將確認費用。
如果股權結算的獎勵被取消,它將被視為在取消之日歸屬,任何尚未確認該獎勵的費用將立即確認。這包括不符合YS集團或員工控制範圍內的非歸屬條件的任何獎勵。然而,如果一個新的
 
F-56

目錄
 
被取消的裁決被取代,並在授予之日被指定為替代裁決,被取消的裁決和新的裁決被視為對原裁決的修改,如上一段所述。
全面虧損
綜合虧損由淨虧損和其他綜合收益(虧損)兩部分組成。其他全面收益(虧損)包括YS集團不以人民幣為本位幣的外幣折算調整。
股東的貢獻
股東出資的主要來源包括關聯方免除債務和股東現金捐贈。
每股虧損
根據美國會計準則第260條,每股收益、每股基本虧損的計算方法為普通股股東應佔淨虧損除以期內已發行普通股的加權平均數。每股攤薄虧損的計算方法為經攤薄普通股(如有)的影響調整後的普通股股東應佔淨虧損除以期內已發行的普通股加權平均數加上攤薄等值股份。如果稀釋等值股份的影響是反稀釋的,則稀釋等值股份不包括在計算每股稀釋虧損中。當存在持續經營虧損時,每股攤薄虧損不計入潛在普通股。
細分市場報告
ASC 280,“細分報告”,根據YS集團的內部組織結構建立了報告運營細分信息的標準,併為YS集團業務細分的詳細信息建立了CFS中關於地理區域、業務細分和主要客户的信息。
YS集團使用管理方法來確定可報告的運營部門。該管理方法考慮了YS集團首席運營決策者(“CODM”)在決策、分配資源和評估業績時所使用的內部組織和報告。YS集團的首席運營官被任命為首席執行官,在做出有關YS集團資源分配和績效評估的決策時,負責審查合併的結果。
根據管理層的評估,YS集團只有一個經營部門,即生物製藥產品的開發、生產、營銷和銷售。並無任何營運分部合併為可報告的營運分部。
YS集團的非流動資產位於中國和其他國家/地區。這些非流動資產的位置可以聚合在一起,形成可報告的地理部分。
重大風險
貨幣風險
YS集團大部分費用以人民幣計價,YS集團及其子公司的相當大一部分資產和負債以人民幣計價。人民幣不能自由兑換成外幣。在中國,法律規定某些外匯交易必須由認可金融機構按中國人民銀行(下稱“中國人民銀行”)設定的匯率進行。YS集團在中國以人民幣以外的貨幣匯款,必須通過中國人民銀行或其他公司外匯監管機構辦理,這些機構需要一定的證明文件才能影響匯款。
YS集團按地理區域壓縮的總資產及其計價幣種如下:
 
F-57

目錄
 
計價的
幣種
2022年3月31日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
(未經審計)
(未經審計)
中華人民共和國
人民幣
1,155,124,790 80% 1,316,093,351 $ 185,370,484 85%
香港
$
2,666,762 0% 194,452,627 27,388,465 13%
新加坡
S$ 
26,168,621 2% 29,843,991 4,203,497 2%
美國
$
5,181,433 0% 4,104,976 578,182 0%
開曼羣島
$
252,611,535 18% 3,943,175 555,392 0%
合計 1,441,753,141 100% 1,548,438,120 $ 218,096,020 100%
YS集團於中國設有銀行賬户。2015年5月1日,中國新《存款保險條例》生效,根據該條例,在中國境內設立的銀行業金融機構,如商業銀行,必須為存放在其境內的人民幣和外幣存款購買存款保險。該《存款保險條例》並不能為YS集團的賬户提供全面保障,因為其存款總額高於賠償限額(一家銀行為人民幣50萬元)。然而,YS集團認為,這些中資銀行倒閉的風險微乎其微。銀行倒閉在中國並不常見,YS集團相信持有YS集團現金的中國銀行根據公開信息財務狀況良好。
集中度和政治風險
目前,YS集團的所有業務都在中國進行。因此,YS集團的業務、財務狀況和經營結果可能會受到中國政治、經濟和法律環境以及中國經濟總體狀況的影響。YS集團在中國的業務受到特定考慮因素和重大風險的影響,這些風險通常與北美和西歐的公司無關。YS集團的業績可能會受到政府在法律法規、反通脹措施、貨幣兑換和海外匯款以及税率和税收方法等方面政策變化的不利影響。儘管YS集團沒有因這些情況而蒙受損失,並認為它符合現行法律,但這可能不代表未來的結果。
利率風險
市場利率波動可能會對YS集團的財務狀況和經營業績產生負面影響。YS集團面臨現金存款及浮動利率借款的浮動利率風險,因利率變動而產生的風險並不重大。YS集團並未使用任何衍生金融工具管理YS集團的利息風險敞口。
關聯方
如果一方直接或間接或通過一個或多箇中介控制、被YS集團控制或共同控制,則被視為與YS集團有關聯。關聯方亦包括YS集團的主要擁有人、其管理層、YS集團及其管理層的主要擁有人的直系親屬成員,以及YS集團可能與之打交道的其他各方,如果一方控制或能夠對另一方的管理或經營政策產生重大影響,以致交易一方可能被阻止充分追求其各自的單獨利益。能夠對交易方的管理或經營政策產生重大影響的一方,或者如果它在交易方之一擁有所有權權益並能夠對另一方產生重大影響,以致可能阻止交易方中的一個或多個交易方充分追求其各自的利益的,也是關聯方。
最近發佈的會計公告
2016年6月,美國財務會計準則委員會發布了《會計準則更新》(《美國會計準則》)2016-13年度,金融工具 - 信貸損失(第326號主題)。本更新中的修訂要求按攤餘成本計量的金融資產(或一組金融資產)以預計為 的淨額列報。
 
F-58

目錄
 
已收集。修正案擴大了實體在制定其對集體或單獨計量的資產的預期信貸損失估計數時必須考慮的信息。預測信息的使用在預計信用損失估計中納入了更及時的信息,這將對財務報表使用者的決策更有用。本ASU對發行人2019年12月15日之後的年度和中期有效,對非發行人2020年12月15日之後生效。允許所有實體在2018年12月至15日之後的年度期間以及其中的過渡期提前採用。2019年5月,美國財務會計準則委員會發布了ASU2019-05,金融工具 - 信貸損失(話題326):定向過渡救濟。本會計準則增加了可選擇的過渡寬免,允許實體選擇以前按攤餘成本計量的某些金融資產的公允價值選項,以增加類似金融資產的可比性。ASU應對指導有效的第一個報告期開始時的留存收益進行累積效應調整(即修正的追溯法)。2019年11月19日,FASB發佈了ASU 2019-10,將ASU 2016-13年度的生效日期修改為2022年12月15日之後的財政年度及其過渡期。YS集團仍在評估信用損失會計準則對YS集團CFS的影響。
2019年12月,FASB發佈了ASU 2019-12,所得税(主題740):簡化所得税會計,其中刪除了主題740中一般原則的某些例外,並通過澄清和修改現有指南,改進了美國公認會計準則在主題740其他領域的一致應用和簡化。對於公共企業實體,本更新中的修正案適用於2020年12月15日之後的財年和這些財年內的過渡期。對於所有其他實體,本更新中的修正案適用於2021年12月15日之後開始的財政年度,以及2022年12月15日之後開始的財政年度內的過渡期。修正案被允許儘早通過。YS集團將在2023年3月31日的年度報告期內採用此ASU,並預計此ASU的採用不會對YS集團的CFS產生實質性影響
YS集團認為,近期發佈但尚未生效的其他會計準則,如果目前採用,將不會對YS集團的綜合財務狀況、損益表和全面收益及現金流量產生重大影響。
附註4 - 應收賬款,淨額
應收賬款包括以下內容
3月31日
2022
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
(美元)
(未經審計)
(未經審計)
貿易應收賬款
322,170,980 488,422,373 $ 68,793,821
壞賬準備
(13,615,875) (20,062,985) (2,825,852)
應收賬款淨額
308,555,105 468,359,388 $ 65,967,969
壞賬準備反映了YS集團對應收賬款餘額中固有的可能損失的最佳估計。YS集團根據歷史經驗、應收賬款餘額的年齡、YS集團客户的信用質量、當前和預測的未來經濟狀況以及其他可能影響客户支付能力的因素來估計撥備。截至2022年、2022年及2021年9月30日止六個月內,YS集團分別錄得壞賬支出約人民幣640萬元及人民幣290萬元。
 
F-59

目錄
 
以下是對壞賬準備變動的分析:
截至9月30日的6個月
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
4月1日的餘額
8,530,951 13,615,875 $ 1,917,783
添加內容
2,888,417 6,447,110 908,069
9月30日餘額
11,419,368 20,062,985 $ 2,825,852
注5 - 庫存,淨額
YS集團的庫存包括:
3月31日
2022
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
原材料
57,926,980 52,392,648 $ 7,379,454
正在進行的工作
40,795,744 39,148,872 5,514,081
成品
73,285,870 71,235,067 10,033,391
對移動緩慢或陳舊的庫存進行備抵
(5,503,029) (1,109,400) (156,258)
庫存,淨額
166,505,565 161,667,187 $ 22,770,668
移動緩慢或陳舊存貨的備抵變動情況如下:
截至9月30日的6個月
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
4月1日的餘額
41,301,797 5,503,029 $ 775,096
存貨已核銷
(40,192,397) (4,393,629) (618,838)
9月30日餘額
1,109,400 1,109,400 $ 156,258
在截至2022年9月30日、2022年9月和2021年9月的六個月內,對緩慢移動或陳舊庫存的補貼為零。
 
F-60

目錄
 
注6 - 物業、廠房和設備淨額
物業、廠房和設備包括:
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
成本
(未經審計)
(未經審計)
施工中
318,000,074 333,446,243 $ 46,965,583
廠房和建築物
170,206,987 183,372,813 25,827,884
機械設備
194,875,303 193,846,868 27,303,145
電子設備
10,107,578 10,794,907 1,520,452
機動車輛
2,978,155 3,027,767 426,458
辦公設備和傢俱
29,888,526 21,612,891 3,044,155
租賃改進
4,390,980 4,626,927 651,698
總成本
730,447,603 750,728,416 105,739,375
減去:累計折舊
(150,402,597) (163,469,667) (23,024,545)
減值:資產減值
(29,891,896) (29,891,896) (4,210,245)
財產和設備,淨額
550,153,110 557,366,853 $ 78,504,585
通過將資產的賬面價值與資產的使用及其最終處置預期產生的未來未貼現現金流量進行比較,並無任何事件或情況變化表明資產的賬面價值可能無法完全收回。
附註7 - 預付費用和其他流動資產
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
存款(1)
2,807,847 1,622,616 $ 228,544
員工晉升(2)
383,251 303,767 42,785
員工社保(3)
615,581 677,626 95,443
可退還的增值税(4)
3,442,733 3,920,265 552,166
其他應收賬款(5)
854,245 534,169 75,237
津貼(6) (115,743) (115,743) (16,302)
合計 7,987,914 6,942,700 $ 977,873
(1)
存款主要是指與省級疾病預防控制中心(“疾控中心”)參與公開招標進程有關的存款。
(2)
工作人員墊款主要是指在員工預期的商務旅行之前或與正常業務過程中發生的各種費用(如銷售和營銷活動)相關的現金墊款。
(3)
員工社會保障主要代表政府規定的固定繳費計劃中應由員工繳納的部分。但根據中國勞動法規,這部分應由YS集團代表員工向政府支付。YS集團向員工支付工資時,應相應扣除這一部分。
(4)
增值税(“增值税”)包括購進進項税項和銷售銷項税項。從與產品銷售有關的客户那裏收取並匯給政府當局的增值税是按淨額列報的,不包括在收入中。當YS集團本年度購進進項税額大於銷售進項税額時,YS集團處於可退還增值税淨額。這樣的淨額可以在接下來的幾年中扣除。
(5)
其他應收款項主要包括對第三方的預付款,如運費、水電費、推廣費等。
(6)
撥備反映YS集團對不能從其他應收賬款餘額中全額收回的可能金額的最佳估計。由於一些僱員辭職和失去聯繫,在他們預期的商務旅行之前支付給他們的現金或與正常業務過程中發生的各種費用有關的現金可能無法收回。
 
F-61

目錄
 
附註8 - 無形資產,淨額
YS集團無形資產如下:
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
成本
專利
79,608,000 79,608,000
$
11,212,710
許可證、軟件和實驗室信息系統
6,143,880 10,150,478 1,429,685
土地使用權
67,181,860 67,181,860 9,462,500
總成本
152,933,740 156,940,338 22,104,895
減去:累計攤銷
(72,215,762) (75,625,405) (10,651,765)
無形資產淨值
80,717,978 81,314,933 $ 11,453,130
附註9 - 銀行貸款和其他借款
3月31日
2022
9月30日
2022
9月30日
2022
到期日
利率
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
中國廣發銀行股份有限公司 - 瀋陽分行(1)
46,456,142 35,509,492 $ 5,001,478 2022/11/17 – 2022/12/16
5.66%
上海浦東發展銀行股份有限公司瀋陽分行(2)
64,647,870 81,486,261 11,477,261 2022/10/11 – 2023/09/22
5.30%
花旗銀行(3)
234,743 2022/5/1
1.00%
R-Bridge Healthcare Fund,LP(4)
394,999 2026/9/15
4.00%
中國中信股份銀行 - 瀋陽
分支機構(5)
34,295,325 4,830,464 2023/3/16 – 2023/5/19
5.2% / 3.25%
中國建設銀行瀋陽 - 
分支機構(6)
12,350,000 1,739,485
2023/9/8 – 2023/9/27
4.00%
一年內到期的銀行貸款
111,733,754 163,641,078 $ 23,048,688
R-Bridge Healthcare Fund,LP(4)
253,928,000 283,992,000 40,000,000 2026/9/15
4.00%
長期銀行貸款
253,928,000 283,992,000 40,000,000
銀行貸款總額
365,661,754 447,633,078 $ 63,048,688
(1)
2021年9月13日,YS集團與中國廣發銀行股份有限公司瀋陽市分行達成1億元人民幣的授信額度,為期三年,為其營運資金需求提供資金。YS集團於2022年9月16日償還約人民幣1,090萬元,並於2021年11月22日至2022年3月10日提取約人民幣3,550萬元,利息為5.655%,於2022年11月17日至2022年12月16日到期。
(2)
2021年7月12日,YS集團與上海浦東發展銀行股份有限公司瀋陽分行簽訂了人民幣1.4億元的信貸安排,為期三年,為其營運資金需求提供資金。2022年7月8日,YS集團與上海浦東發展銀行股份有限公司簽訂了另一筆1500萬元人民幣的信貸安排,為期兩年,為其營運資金需求提供資金。YS集團於2022年7月19日至2022年9月26日償還約人民幣3,900萬元,於2022年5月12日至2022年9月23日提取約人民幣5,590萬元,利息為5.3%。
(3)
2020年5月2日,YS集團向花旗銀行借款1,103,609元人民幣(摺合166,400美元),利息為1.00%。這筆貸款於2022年5月1日到期。餘額人民幣234,742元(36,978美元)已於2022年5月全額償還。
(4)
2022年3月16日,YS集團與R-Bridge Healthcare Fund,LP作為代理訂立融資協議,融資人民幣253,928,000元(40,000,000美元),為期54個月,利息為4%。YS集團將在每個還款日(即每個財務季度日期後的第五個營業日)分期償還貸款,償還金額相當於下表所列可用期末貸款未償還本金總額的相關百分比:
 
F-62

目錄
 
還款日
還款
分期付款
2025年4月7日
$ 6,400,000
2025年7月7日
6,400,000
2025年10月7日
6,400,000
2026年1月7日
6,400,000
2026年4月7日
6,400,000
2026年7月7日
8,000,000
合計 $ 40,000,000
根據融資協議的條款,YS集團與代理商亦訂立一份契據,根據該契約,YS集團除根據融資協議向代理商支付款項外,還將按融資協議的條款及條件向代理商支付有關產品的特許權使用費作為或有利息。YS集團有義務根據YS集團狂犬病疫苗的年淨銷售額向該代理商支付特許權使用費作為或有利息,方法是將1.5%至3.5%的特許權使用費乘以該財政年度相應金額的增量淨銷售額。
YS集團應在每個付款日支付貸款的應計利息。截至2022年9月30日止六個月,YS集團累計利息開支及特許權使用費約人民幣1,140萬元(170萬美元)。
(5)
2022年5月25日,YS集團與中國中信股份銀行和興業銀行簽訂了人民幣3000萬元的授信額度,為期一年,為其營運資金需求提供資金。2022年5月12日至2022年7月22日,YS集團以5.2%的利率提取約2,930萬元人民幣。而YS集團還簽訂了一筆人民幣500萬元的信用證融資,利率為3.25%。
(6)
2022年9月6日,YS集團與中國建設銀行簽訂了人民幣5,000萬元的信貸額度,為期一年,為其營運資金需求提供資金。YS集團在2022年9月9日至2022年9月28日期間提取了約1,240萬元人民幣,利息為4%。
此外,2021年3月5日,YS集團與中國中信股份銀行簽訂了2.5億元人民幣的信貸安排,為期三年,為其營運資金需求提供資金。2021年9月7日,YS集團與中信股份銀行簽訂了另一筆2.5億元人民幣的信貸額度,為期三年,為其營運資金需求提供資金。截至本報告日期,YS集團尚未從這兩項貸款中提取任何款項。這兩項信貸安排將分別於2024年3月4日和2024年9月6日到期。2022年4月13日,YS集團與中國光大銀行簽訂了為期一年的人民幣7000萬元的信貸安排,以滿足其營運資金需求。截至本報告日期,YS集團尚未從該貸款中提取任何金額。這項信貸安排將於2023年4月13日到期。
截至2022年、2022年和2021年9月30日止六個月,YS集團分別錄得利息支出人民幣1,520萬元及人民幣40萬元。
注10 - 租約
YS集團截至2022年3月31日和2022年9月30日的經營租約摘要如下:
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
經營租賃ROU資產
14,850,283 13,067,129 $ 1,840,493
經營租賃負債 - 流動
4,322,252 3,524,558 496,431
經營性租賃負債 - 非流動
10,605,260 10,403,843 $ 1,465,371
加權平均剩餘租期
3.4 3.0 3.0
加權平均貼現率
4.8% 4.8% 4.8%
 
F-63

目錄
 
YS集團CFS確認的租賃成本和與經營租賃相關的補充現金流量信息彙總如下:
截至9月30日的6個月
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
運營租賃成本
2,237,633  2,508,388 $ 373,050
經營租賃支付的現金
2,276,956  786,888 $ 110,832
YS集團於2022年6月至2022年12月簽訂減租協議,總金額人民幣2,068,108元。而YS集團確認減租為扣除截至2022年9月30日的六個月的經營租賃成本人民幣988,303元。
截至2022年9月30日,YS集團不可撤銷經營租賃項下的經營租賃負債到期日摘要如下:
截至9月30日的12個月
截至2022年9月30日
(人民幣)
($)
2023
5,748,070 $ 809,610
2024
5,029,426 708,390
2025
3,921,138 552,289
2026
158,029 22,257
租賃支付總額
14,856,663 2,092,546
少:利息
(928,262) (130,744)
經營租賃負債現值
13,928,401
$ 1,961,802
經營租賃負債 - 流動
3,524,558 496,431
經營性租賃負債 - 非流動
10,403,843 $ 1,465,371
附註11 - 應計費用和其他流動負債
應計費用和其他流動負債包括:
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
應付工資和社會保險(1)
57,459,273 55,943,773 $ 7,879,627
促銷服務費(2)
64,883,477 93,688,809 13,195,979
所得税以外的税
1,171,381 3,005,157 423,273
滯納金(3)
9,499,595 9,685,430 1,364,183
物業、廠房和設備的應付費用
48,774,134 49,128,153 6,919,653
疾控中心運存費用
35,023,095 48,656,533 6,853,226
保證金(4)
94,528,659 94,733,524 13,343,126
專業服務費(5)
7,758,448 2,226,221 313,561
其他應付(6)
7,653,291 10,215,721 1,438,874
合計 326,751,353 367,283,321 $ 51,731,502
(1)
這筆應付主要包括未支付的工資和未支付的社保保險。在截至2022年9月30日的六個月內,YS集團支付了約150萬元人民幣,以減少與工資、社保相關的應付款項。工資和社會保險應付款包括以下內容:
 
F-64

目錄
 
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
工資
49,020,045 47,732,121 $ 6,723,023
社會保障保險
7,732,161 7,535,447 1,061,360
工會費
707,067 676,205 95,244
合計 57,459,273 55,943,773 $ 7,879,627
(2)
推廣服務費主要是疫苗推廣費用,包括學術活動的設計和實施,以及市場信息的收集。
(3)
滯納金主要是與企業所得税、所得税、社保和住房公積金繳費有關的滯納金,因為YS集團沒有繳納2011至2013日曆期間的所得税,2014日曆至2021年日曆年初期間的所得税以外的其他税款,以及2015日曆至2021年日曆年初期間的社保保險。截至2021年6月,YS集團已全額繳納未繳税款,包括所得税和所得税以外的其他税款,以及滯納金。在截至2022年9月30日的六個月內,滯納金是由未繳納的社會保險產生的。滯納金包括:
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
社會保險滯納金
9,499,595 9,685,430 1,364,183
合計 9,499,595 9,685,430 $ 1,364,183
(4)
保證金主要是指外部服務提供商支付給YS集團的可退還押金,以保證外部服務提供商為我們提供優質、合理的專業服務。其專業服務範圍包括進行市場研究和分析、監測產品臨牀信息、收集和報告產品使用的不良事件、提供學術訪問和教育研討會、協助產品發貨和收款。他們的服務在疫苗轉移到最終客户之前不承擔庫存風險。
(5)
專業服務費主要是來自專業顧問的服務費。
(6)
其他應付主要是員工的報銷和增值税以及支付給R-Bridge Healthcare Fund,LP的特許權使用費。(見附註10)
注12 - 可轉換可贖回優先股
YS集團擁有A系列和B系列兩類優先股(統稱為可轉換可贖回優先股),A系列由A系列和A-1組成。這些可轉換可贖回優先股被歸類在YS集團綜合資產負債表的股東權益部分之外,因為這些股份包含被視為清算權,這些權利是一種或有贖回特徵,不只在YS集團的控制範圍內。
系列A
2012年12月10日,根據A系列可贖回可轉換優先股購買協議及股東協議(“優先股協議”),YS Biophma向Asia Ventures II L.P.及Beacon BioVentures Fund III Limited Partnership(於2015年12月30日更名為“F-Prime Capital Partners Healthcare Fund:III LP”)發行21,548,589股A系列可贖回優先股(“A系列優先股”),與各自持有A系列優先股的任何聯屬公司共同發行,每股0.93美元,總現金代價為20,000,000美元。其中A系列6,014,313股於2020年9月4日轉讓為A-1系列。
系列A-1
於二零二零年九月四日,根據Asia Ventures II L.P.(“Asia Ventures”)、F-Prime Capital Partners Healthcare Fund III LP(“F-Prime”)與海通證券國際有限公司、Epiphron Capital(Hong Kong)Limited、3W Global Investment Limited、OrbiMed New Horizons Master Fund、L.P.及HHsum XXXVI Holdings Limited(統稱“買方”)訂立的購股協議,Asia Ventures及F-Prime將6,014,313股A系列優先股轉讓予買方。截至2022年9月30日,A系列已發行15,534,276股,A-1系列發行6,014,313股。
 
F-65

目錄
 
截至2022年9月30日止六個月,並無新發行A系列優先股,贖回價值增加人民幣36,647,950元。
系列B
於2021年1月,可換股票據本金連同應計利息20,389,315美元按每股1.1085美元轉換為18,393,610股B系列優先股,可換股票據持有人亦行使可換股票據項下的認購期權,按每股2.0703美元轉換為9,660,324股B系列優先股。
2021年1月,YS集團通過向Oceanpine Investment Fund II LP、AIHC Master Fund、3W Global Fund、MSA Growth Fund II,L.P.發行36,129,245股B系列優先股的方式籌集88,000,000美元,Epiphron Capital(Hong Kong)Limited、五道口資本有限公司和Gennex China Growth Fund。
2021年2月,YS集團通過向超弦資本大師基金有限責任公司發行1,231,679股B系列優先股籌集了3,000,000美元。
截至2022年9月30日止六個月,並無新發行B系列優先股,贖回價值增加人民幣35,435,288元。
下表彙總了YS集團截至2022年9月30日的已發行可轉換可贖回優先股:
系列A
系列A-1
系列B
合計
合計
個共享
攜帶
個共享
攜帶
個共享
攜帶
攜帶
攜帶
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
(人民幣)
($)
截至2021年3月31日
15,534,276 344,661,893 6,014,313 65,665,315 65,414,858 875,131,363 1,285,458,571 $ 181,055,603
增加到贖回價值
28,042,858 2,566,412 34,404,481
65,013,751
9,157,124
外幣折算
調整
(4,690,126) (875,280) (11,666,321)
(17,231,727)
(2,427,072)
截至2021年9月30日
15,534,276 368,014,625 6,014,313 67,356,447 65,414,858 897,869,523 1,333,240,595 $ 187,785,655
截至2022年3月31日
15,534,276 389,563,659 6,014,313 68,510,809 65,414,858 912,146,924 1,370,221,392 $ 192,994,365
增加到贖回價值
33,793,180 2,854,770 35,435,288
72,083,238
10,152,855
外幣折算
調整
48,011,366 8,270,941 109,974,790
166,257,097
23,417,151
截至2022年9月30日
15,534,276 471,368,205 6,014,313 79,636,520 65,414,858 1,057,557,002 1,608,561,727 $ 226,564,371
可轉換優先股權利和優先股
轉換權:優先股的每一持有人均有權在任何時間及不時將全部或任何部分優先股轉換為普通股。初始轉換比率應為一對一的基礎,但須進行某些一般的反稀釋調整。
優先股將於(I)首次公開發售(IPO)結束時(根據當時適用的有效換股價格)或(Ii)當時已發行優先股的大多數持有人書面同意或協議指定的日期自動轉換為普通股,按轉換後的基準作為一個類別一起投票。
初始轉股價格和轉股比例分別為優先股的聲明發行價和一對一基礎。若YS Biophma透過購股權或可換股票據發行額外普通股或額外視為普通股,YS Biophma收取的每股代價低於於發行日期及緊接發行前生效的原始相應換股價(視屬何情況而定),則上述換股價可予調整。在這種情況下,相應的轉換價格在發行的同時被降低到根據商定的公式調整的價格。上述換股價格亦會根據其他攤薄事項按比例作出調整。
 
F-66

目錄
 
投票權:優先股的每個持有人有權獲得與該持有人的優先股可以轉換成的普通股數量相等的投票權。優先股持有者應與普通股東一起投票,而不是作為一個單獨的類別或系列,對提交給股東的所有事項進行投票。
清算優先權:在YS Biophma的任何清算、解散或清盤,無論是自願或非自願的(“清算事件”),或被視為清算事件時,YS Biophma可供分配的資產應按以下順序分配:(I)B系列持有人有權優先於向A系列持有人和普通持有人分配YS Biophma的任何資產,B系列持有人持有的每股B系列優先股的金額,相當於適用的原始B系列發行價加一筆利息,利率為適用的B系列原始發行價的8%,從最初的B系列發行之日起至該B系列持有人實際收到償還之日止,按年利率累計,外加每股該等B系列優先股的所有已申報和應計但未支付的股息(統稱為“B系列清算優先股”);如果可在B系列持有人之間分配的資產不足以支付給該等持有人,則YS Biophma合法可分配的資產應全部分配給B系列持有人,否則這些持有人將分別具有資格並按比例享有B系列清算優先權;(Ii)在全數支付B系列清盤優先股後,每名A系列持有人應有權在向普通持有人分配YS Biophma的任何資產之前,優先收取該A系列持有人持有的每股A系列優先股的金額,相當於適用的原始A系列發行價加按適用原始A系列發行價的8%的年利率計算的單一利息,該利率自適用的原始A系列發行日期起至該A系列持有人實際收到該等償還之日為止,另加有關每股該等A系列優先股的所有已申報及應計但未支付的股息(統稱,“A系列清算優先權”,連同“B系列清算優先權”(“清算優先權”);倘於A系列持有人之間可供分派的資產不足以支付予該等持有人,則YS Biophma合法可供分配的資產應按比例全部分配給A系列持有人,否則將分別符合資格並有權按比例享有該等A系列持有人的清盤優先權;(Iii)如在支付上文(I)及(Ii)項所述的清盤優惠後有TYS Biophma的資產可供分派,則YS Biophma可供分配予股東的剩餘資產應按折算基準按比例於普通持有人及優先持有人之間分配。
股息:在YS Biophma之前或本財政年度內,任何其他股份不得宣派或支付任何其他股份的股息,不論是現金、財產或YS Biophma的股份或其他股息,除非及直至首次就每股已發行優先股宣派或支付同等或更多金額的股息(按換股基準計算)。所有應計及未付股息(如有)均須於(I)發生清盤事件、(Ii)優先股可供選擇轉換優先股、(Iii)優先股自動轉換及(Iv)優先股贖回較早發生時強制支付,惟須受YS Biophma有能力償還到期債務及緊接支付該等股息後YS Biophma的資產價值超過其負債的情況所規限。到目前為止,YS Biophma的董事會還沒有宣佈分紅。
贖回權:根據持有人的選擇,優先股可按本協議規定的全部或部分優先股隨時贖回:

YS Biophma及其子公司或任何普通股持有人在其陳述、擔保、契諾和義務方面發生重大違約或違反優先股協議的發行日期,以及在優先股持有人向YS集團提出書面請求後30天內未得到糾正的情況;或

如果沒有獲得合格的IPO,則為原B系列發行三(3)週年;對於由Asia Ventures和F-Prime持有的A系列優先股,但在2021年1月28日之後的十八(18)個月期間,如果YS集團仍在積極準備符合條件的IPO,則Asia Ventures和F-Prime不得據此行使贖回權;對於A-1系列持有人持有的A系列優先股,在2021年1月28日三(3)週年之後的任何時間,如果未能實現合格的IPO;或
 
F-67

目錄
 

YS Biophma董事長張勇先生不再受僱或為YS Biophma提供服務。
由於A系列、A-1系列和B系列可轉換可贖回優先股可在可確定的日期以可確定的價格贖回,持有人可以選擇贖回,或在完全取決於時間推移的事件發生時贖回,因此這些可轉換可贖回優先股在綜合資產負債表中作為夾層股權入賬。
夾層權益按(1)歸屬YS集團淨收入後的賬面金額或(2)預期贖回價值中的較高者列賬。YS集團採用有效利率法(A系列17%的年複利,A系列和B系列8%的年複利)從發行日至最早的贖回日,就初始賬面價值與最終贖回價格之間的差額進行累加。
注13 - 股票薪酬
YS集團推行以股份為本的付款計劃(“該計劃”),旨在向對YS集團的經營成功作出貢獻的合資格參與者提供獎勵和獎勵。該計劃的合資格參與者包括YS集團的董事、員工和顧問。
2010年股權激勵計劃
2010年6月21日,YS集團通過了合同期為10年的2010年股權激勵計劃(以下簡稱《計劃》)。該計劃規定向僱員和董事授予股票期權和其他基於股票的獎勵。YS集團董事會根據該計劃授權及預留於二零一零年至二零一三年期間發行最多10,902,600股普通股。自2014年1月1日起,任何單一歷年內可予授予的最高可予獎勵股份數目相等於該歷年首個營業日已發行及已發行股份總數的1.5%。
授予員工的股票期權按股權獎勵入賬,並按授予日的公允價值計量。根據服務條件授予的期權一般將在三年內以每季度0.08%的等額分期付款方式歸屬,在期權100%歸屬之前的每個季度的最後一天。
2015年1月1日,每年向各員工授予51萬份期權,根據業績條件授予。年度贈款分別適用於2015、2016、2017、2018、2019年和2020年曆年。期權將根據2015年至2020年每個日曆年1月1日設定的業績目標,以同等的季度分期付款方式授予。根據2010年的股票激勵計劃,2020年12月31日之後沒有更多的獎勵。
對於授予YS集團高級管理人員的期權,承授人可以在開始行使日期之後但在以下較早的日期之前行使既有期權:1)其合同期限(即其每個歸屬日期後10年);或2)承授人終止僱傭後5年(如未行使既有期權)。
對於授予其餘員工的期權,承授人可在行使開始日期之後但在下列較早者之前行使既有期權:1)其合同期限(即其每個歸屬日期後10個月);或2)承授人終止僱傭後12個月(如未行使既有期權)。
對於這些獎勵,在每個報告期進行評價,以評估達到業績標準的可能性。然後,以股份為基礎的支付費用進行調整,以反映對原始估計的修訂。
截至各有關期間結束時,未行使購股權的行權價格及行權期間如下:
 
F-68

目錄
 
共享數量
選項
平均運動量
每股價格
選項
(人民幣)
2021年3月31日
13,013,422 7.3289
在此期間發放的許可證
在此期間被沒收
在此期間進行鍛鍊
在此期間過期
2022年3月31日
13,013,422 7.3289
在此期間發放的許可證
在此期間被沒收
在此期間進行鍛鍊
在此期間過期
2022年9月30日
13,013,422 7.3289
截至報告期末,未行使購股權的行權價格和行權期限如下:
截至6個月的時間
2022年9月30日
數量:
選項
行權價
鍛鍊週期
(人民幣)
6,133,005
3.4845
2021 – 2031
2,453,049
6.4631
2021 – 2026
4,427,368
13.1344
2021 – 2026
13,013,422
獎金激勵計劃
2015年1月1日,YS集團推出獎金激勵計劃,自推出之日起六年內有效。獎金獎勵計劃分為兩個六個月的期間,每個日曆年。獎金獎勵方案為六個月期間的每個月規定了規定服務期限(即一個月)的獨立業績條件。獎金數額由人力資源部根據合理客觀的業績標準在月底每月確定,作為晉升和其他薪酬決定的基礎。然後,將固定的轉換價格應用於員工的月末獎金,以確定每個月向員工發行的普通股數量。在每個相應的六個月期間結束時,YS集團最終確定將向該員工發行的既有普通股。
基於上述情況,員工在交貨日並未收到公允價值相當於主要固定美元金額的若干普通股。因此,授予員工的普通股被計入股權獎勵。此外,由於員工保留(歸屬)與當月相關的獎勵的能力與當月以外的服務無關,因此每個月的分期付款應作為一個單獨的獎勵入賬,並具有其各自的服務開始日期、授予日期公允價值和各自的必要服務期限。
受限股份單位(“RSU”)
2018年2月1日,YS集團根據該計劃向員工發放了277萬個RSU。已授予單位的限制性股份於授出日的加權平均公允價值為1.81美元,這是根據相關普通股的公允價值計算得出的。277萬股限售股中有162萬股需要送達
 
F-69

目錄
 
條件分別在三年內分六次等額每半年分期付款,或分別在四年內每半年分期付款八次。
截至2022年9月30日,所有授予的期權均已歸屬,不存在與未歸屬限售股相關的未確認股份支付費用。剩餘的1,150,000個RSU只有在IPO成功完成後才會被授予。鑑於這構成了在IPO完成日期之前不被認為可能的業績條件,YS集團在IPO發生之前不會確認任何補償費用。在首次公開招股完成日期,YS集團將立即確認與這些RSU相關的費用。
2018年7月25日,YS集團向三名獨立董事授予108萬單位RSU。自2018年8月1日生效日期起,三名董事每人每年獲頒12萬元人民幣單位,按每3個月董事服務平均30000元的比例分配給各董事。對於每名新董事,自2018年8月1日起的兩個月內歸屬2萬個單位,其餘單位從2018年10月1日起至2021年7月31日按季度歸屬。限制性股份單位於授出日的公允價值為1.84美元,來自相關普通股的公允價值。截至2022年9月30日,所有已授期權均已歸屬,不存在與未歸屬限售股相關的未確認股份支付費用。
2020年股權激勵計劃
2020年12月31日,YS集團董事會通過了2020年度股票激勵計劃,旨在向員工、董事和顧問發放基於股票的薪酬獎勵,以激勵他們的業績,並使他們的利益與YS集團保持一致。根據該計劃,YS集團有權向YS集團的董事、僱員及顧問授予獎勵,有權認購最多35,000,000股YS Biophma的相關普通股。於本報告日期,(1)8,373,671股作為RSU獎勵股份已全數歸屬併發行予YS集團各董事及僱員,及(2)26,626,329股已保留但未發行,其中YS Biophma認購13,886,187股普通股的選擇權已授予YS集團若干高級管理人員及僱員,但未予行使。
YS集團合併經營報表及綜合虧損計入的股票補償費用如下:
截至9月30日的6個月
2021
2022
2022
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
研發費用
492,764 (1,015,055)  $ (142,970) 
一般和行政費用
2,635,978 929,739 130,953
股票薪酬總額
3,128,742 (85,316) $ (12,017)
[br}2022年8月15日,YS集團董事董事會一致通過書面決議,接受一名前員工的通知,退還在他名下登記的575,000股每股面值0.000005美元的YS集團已發行股票。
附註14 - 關聯方交易和餘額
以下公司是在截至2022年9月30日和2021年9月30日的六個月內與YS集團有餘額或交易的關聯方:
關聯方名稱
與YS集團的關係
益生生物醫藥有限公司
張控制的實體
益生生物醫藥控股有限公司
張控制的實體
北京億盛興業科技有限公司
張控制的實體
 
F-70

目錄
 
與關聯方的交易
YS集團與關聯方進行了以下交易,在截至2022年9月30日和2021年9月30日的六個月內,這些交易都是免息的:
截至9月30日的六個月
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
關聯方應付金額:
益生生物醫藥控股(香港)有限公司
YS集團代收應收賬款
2,966,777 $
還款給YS集團
33,055,610 $
在2021財年,YS集團向益生生物控股(香港)有限公司提供了人民幣300,088,833元的貸款,用於其運營需要。於2022財政年度,YS集團又借出人民幣2,966,777元予億盛生物醫藥集團有限公司,而億盛生物醫藥控股(香港)有限公司則向YS集團悉數償還人民幣33,055,610元。截至2022年9月30日,益生生物醫藥控股(香港)有限公司的到期餘額為零人民幣。
在2021年2月完成業務重組之前,YS集團不時向張曉東先生共同控制的以下關聯方借款或出借資金,或組成以下關聯方用於營運資金:
北京億盛興業科技有限公司(中國)(“北京億盛興業”)
在截至2021年9月30日的6個月內,北京億盛興業向YS集團貸款人民幣46970元,YS集團全額償還。截至2022年9月30日,應付北京億盛興業的金額餘額為零人民幣。
億盛生物醫藥有限公司(“億盛生物醫藥”)
在截至2021年9月30日的6個月內,益生生物醫藥向YS集團貸款人民幣64,880元,YS集團於同年全額償還。截至2022年9月30日,應付益生生物醫藥的金額為零人民幣。
注15 - 所得税
開曼羣島。根據開曼羣島的現行法律,YS集團無需繳納所得税或資本利得税。此外,在YS集團向其股東支付股息時,不徵收開曼羣島預扣税。
香港。根據香港税法,億盛香港作為控股公司,其來自境外的收入可獲豁免徵收利得税,而匯回股息在香港則不徵收預扣税。
新加坡。易盛新加坡是一家在新加坡註冊成立的子公司,在新加坡按17%的法定所得税税率提交單獨的所得税申報單。
中國。根據中國企業所得税法,內資企業和外商投資企業(“外商投資企業”)通常適用統一的25%的企業所得税税率,但可根據具體情況給予優惠税率、免税期甚至免税。中國税務機關給予高新技術企業(“HNTE”)税收優惠。根據這一税收優惠,HNTE有權繳納15%的所得税税率,但必須每三年重新申請一次HNTE地位。自2021年12月遼寧易盛獲批為HNTE以來,遼寧易盛有權減按15%的所得税率,並可在未來三年內享受降低的所得税率。
 
F-71

目錄
 
美國。美國易盛是一家在美國馬裏蘭州註冊成立的子公司,按21%的税率繳納法定的聯邦企業所得税,按8.25%的税率繳納州所得税。
所得税撥備包括以下內容:
截至9月30日的6個月
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
當期所得税
$
遞延税金
5,689,586 565,625 79,668
所得税
5,689,586 565,625 $ 79,668
下表將法定税率與YS集團的實際税率進行了核對:
截至9月30日的六個月
2021
2022
(未經審計)
(未經審計)
中華人民共和國法定所得税率
25.00% 25.00%
不同司法管轄區不同税率的影響
(26.82)% (182.62)%
中華人民共和國優惠税率的效果
11.98% (100.49)%
研發費用扣除等影響
30.97% 80.56%
暫時性差異*
13.42% 5.03%
估值免税額變動
(41.02)% 177.88%
實際税率
13.53% 5.36%
*
暫時性差異主要與庫存、財產、廠房和設備的減值以及政府撥款有關。
截至2022年9月和2022年3月31日的遞延税金淨資產由以下關鍵組成部分組成:
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
遞延税金資產:
將存貨減記為可變現淨值
825,454 166,410 $ 23,439
財產、廠房和建築物減值
2,031,460 1,900,433 267,674
延期政府撥款
4,852,383 4,680,205 659,202
可用於抵銷未來應税利潤的虧損
58,257,270 47,805,830 6,733,405
減去:估值免税額
(58,257,270) (47,805,830) (6,733,405)
遞延税金資產總額,淨額
7,709,297 6,747,048 950,315
遞延納税義務:
因歷史收購子公司而產生的公允價值調整
(4,670,213) (4,273,589) (601,931)
遞延納税負債總額
(4,670,213) (4,273,589) (601,931)
遞延税金淨資產
3,039,084 2,473,459 $ 348,384
在評估遞延税項淨資產的變現能力時,YS集團會考慮所有相關的正面及負面證據,以決定部分或全部遞延所得税資產是否更有可能無法變現。遞延税項總資產的變現取決於幾個因素,
 
F-72

目錄
 
包括未來產生足夠的應納税所得額。根據對歷史應納税所得額的評估及對遞延税項資產可抵扣或可使用期間的未來應納税所得額的預測,YS集團分別於2022年9月30日及2022年3月31日提供估值撥備人民幣4,780萬元及人民幣5,830萬元。遞延税項資產的金額被視為不可變現,因為YS集團很可能不會產生足夠的未來應課税收入來利用這部分淨營業虧損。
不確定的税收狀況
截至2022年和2021年9月30日,沒有不確定的税收狀況,管理層預計未來不會有任何潛在的調整,這將導致其税收狀況發生實質性變化。
注16 - 延期政府撥款
遞延政府補助指自中國政府收取的資金,用於研究及開發、投資建設或改善YS集團生產設施。該等特定補貼於收到時入賬列作遞延政府補助,並於符合條件時確認為收入確認的政府補助。其他補貼於收到時確認為其他收入,原因為YS集團無需進一步履約。YS集團於二零二二年及二零二一年六個月分別收到遞延政府補助人民幣1. 2百萬元及人民幣1. 5百萬元。此外,YS集團收到政府未設定任何條件且與YS集團未來趨勢或表現無關的其他補貼人民幣13. 2百萬元及人民幣18. 5百萬元,並分別於二零二二年及二零二一年在其他收入中確認。
延期的政府撥款包括:
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
政府對財產、廠房和設備的補助
年初餘額
21,847,340 22,030,690 $ 3,103,001
添加
1,552,000 1,200,000 169,019
確認為收入
(1,368,650) (727,839) (102,515)
小計 22,030,690 22,502,851 $ 3,169,505
政府用於研發的撥款
年初餘額
11,158,551 10,318,528 $ 1,453,355
添加
確認為收入
(840,023) (8,498,712) (1,197,036)
小計 10,318,528 1,819,816 $ 256,319
遞延政府撥款總額
32,349,218 24,322,667 $ 3,425,824
少:當前部分
(2,295,701) (3,495,701) (492,366)
非當前部分
30,053,517 20,826,966 $ 2,933,458
政府對財產、廠房和設備的補助
YS集團有七筆與房地產、廠房和設備有關的遞延政府贈款,並滿足所有贈款的附帶條件。截至2022年9月30日止六個月,遞延政府補助金攤銷人民幣60萬元,於截至2021年9月30日止六個月,攤銷人民幣140萬元,攤銷至收入確認的政府補助金。人民幣270萬元將在截至2023年9月30日的未來12個月內攤銷,包括在當前遞延政府贈款中,人民幣1980萬元將在2023年9月底之後攤銷,人民幣1,980萬元將計入遞延政府贈款的非當期部分。
政府用於研發的撥款
YS集團有兩筆與各種研發項目相關的遞延政府撥款,並在2010年達到了一筆撥款的附加條件。從遞延攤銷中攤銷人民幣850萬元
 
F-73

目錄
 
截至2022年9月30日的6個月內,在收入中確認的政府補助金,以及截至2021年9月30日的6個月內確認的80萬元人民幣。人民幣80萬元將在截至2023年9月30日的未來12個月內攤銷,這筆資金包括在當前遞延政府撥款中,100萬元人民幣將在2023年9月之後攤銷,這筆資金將計入遞延政府撥款的非當期部分。剩餘的贈款條件預計將在2022年後滿足,遞延政府贈款的非流動部分將計入人民幣100萬元。
附註17 - 承諾和或有事項
截至2022年9月30日,YS集團有以下采購原材料或服務的承諾:
截至9月30日
2022
2022
(人民幣)
($)
疫苗生產設施建設
生命科學辦公室
1,580,000 $ 222,541
研發
6,001,375 845,288
採購原材料
20,236,200 2,850,249
合計 27,817,575 $ 3,918,078
2018年,遼寧益生向河北防務生物製品供應中心提起銷售合同糾紛。遼寧省最高人民法院支持了遼寧益生要求被告人河北濰坊在判決生效後20天內支付遼寧益生疫苗費用人民幣2465,807元的訴訟請求。截至本報告之日,YS集團從河北省國防生物製品供應中心獲得了人民幣1,636,755元的賠償,剩餘的人民幣829,052元可能在2024財年收到。
2019年,遼寧益生向朝陽市疾控中心提起銷售合同糾紛。遼寧省最高人民法院支持了遼寧益生要求被告朝陽市疾控中心支付遼寧益生疫苗費用人民幣41.69萬元的訴求。截至目前,YS集團從朝陽市疾病預防控制中心收到人民幣30萬元,2023財年可能收到餘額人民幣11.69萬元。
截至2022年9月30日,YS集團還捲入了其他一些勞資糾紛。由於訴訟程序處於早期階段,關於這類事項的時間安排或最終解決存在相當大的不確定性,因此,無法估計合理可能的損失或合理可能的損失範圍。
注18 - 細分市場信息
根據管理層的評估,YS集團擁有一個經營部門,即生物製藥產品的開發、生產、營銷和銷售。並無任何營運分部合併為可報告的營運分部。
YS集團的非流動資產位於中國和其他國家,如新加坡和美國。這些非流動資產的位置可以聚合在一起,形成可報告的地理部分。
2022年3月31日
2022年9月30日
2022年9月30日
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
中華人民共和國
604,094,049 613,613,563 $ 86,426,880
其他國家/地區
26,777,039 25,068,223 $ 3,530,835
以上非流動資產信息基於資產所在地,不包括金融工具和遞延税項資產。
 
F-74

目錄
 
注19 - 後續事件
截至本報告日期,YS集團對潛在確認或披露的事件和交易進行了評估。YS集團不知道有任何重大後續事件,但在向中心提交的説明中披露的情況除外。
2022年11月8日,YS集團簽訂了人民幣2600萬元的回售協議,期限為3年,期限為2022年11月8日至2025年11月7日,利率為5%。
[br]2022年10月1日至2022年12月16日,YS集團向中國廣發銀行瀋陽分行還款約3600萬元,向上海浦東發展銀行瀋陽分行還款約2800萬元。
[br}與YS集團分別向中國廣發銀行瀋陽分行、上海浦東發展銀行股份有限公司瀋陽分行、中國建設銀行 - 瀋陽分行分別提取利息約1,300萬元、利息5.655%、約3,000萬元、利息5.3%、中國建設銀行瀋陽分行約1,900萬元、利息4.0%。
注20 - 母公司僅提供簡明財務信息(未經審計)
根據S-X法規第12-04(A)、5-04(C)和4-08(E)(3)條的要求,當合並子公司截至最近結束的會計年度末的受限淨資產超過合併淨資產的25%時,應提交母公司的簡明財務信息。YS集團按照該要求對合並子公司的受限淨資產進行了測試,由於YS集團中國子公司的受限淨資產超過YS集團綜合淨資產的25%,因此該測試適用於YS集團。因此,母公司的簡明財務報表包含在此。
 
F-75

目錄
 
母公司資產負債表
3月31日
2022
9月30日
2022
9月30日
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
資產
流動資產
現金
252,611,535 3,943,175 $ 555,392
關聯方應付金額
519,236,876 848,379,306 119,493,409
流動資產總額
771,848,411 852,322,481 120,048,801
非流動資產
長期投資,淨額
146,641,652 164,003,403 23,099,722
非流動資產合計
146,641,652 164,003,403 23,099,722
總資產
918,490,063
1,016,325,884
$ 143,148,523
負債和權益
流動負債
應計費用和其他負債
244,082,463 354,920,428 $ 49,990,201
應付關聯方金額
3,155,395 3,528,981 497,054
流動負債總額
247,237,858 358,449,409 50,487,255
總負債
247,237,858 358,449,409 50,487,255
夾層股權
A系列和A-1系列可贖回可轉換優先股(每股面值0.000005美元,授權50,000,000股;已發行和已發行21,548,589股)
458,074,468 551,004,725 77,608,485
B系列可贖回可轉換優先股(面值
每股價值0.000005美元,100,000,000股
授權;已發行65,414,858股,
未完成)
912,146,924 1,057,557,002 148,955,886
夾層總股本
1,370,221,392 1,608,561,727 226,564,371
股東虧損:
普通股,每股面值0.000005美元,授權股份99,50,000,000股,截至2022年3月31日已發行和已發行股票247,311,533股,截至2022年9月30日已發行和已發行股票246,736,533股
7,978 7,978 1,124
新增實收資本
808,502,018 808,648,509 113,897,365
累計虧損
(1,590,567,163) (1,673,775,766) (235,749,706)
累計其他綜合收益(虧損)
83,087,980 (85,565,973) (12,051,886)
股東虧損總額
(698,969,187) (950,685,252) (133,903,103)
總負債、夾層權益和股東虧損
918,490,063 1,016,325,884
$
143,148,523
 
F-76

目錄
 
母公司經營報表和全面虧損
截至9月30日的6個月
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
子公司股權損失
(27,562,274) (5,703,582) $ (803,346)
運營費用:
銷售
一般和行政
17,037,618 6,356,204 895,265
研發
492,764 (934,367) (131,605)
總運營費用
17,530,382 5,421,837 763,660
運營虧損
(45,092,656) (11,125,419) (1,567,006)
其他收入:
財務收入,淨額
1,324
54
8
其他收入總額,淨額
1,324 54 8
淨虧損
(45,091,332) (11,125,365) (1,566,998)
增加可轉換可贖回優先股的贖回價值
(65,013,751) (72,083,238) (10,152,855)
可歸因於YS Biophma的淨虧損
(110,105,083) (83,208,603) (11,719,853)
淨虧損
(45,091,332) (11,125,365) (1,566,998)
偽造貨幣兑換收益
11,321,167 (168,653,952) (23,754,747)
全面虧損
(33,770,165) (179,779,317) $ (25,321,745)
每股虧損*:
-基本版和稀釋版
(0.18) (0.04) $ (0.01)
已發行普通股加權平均數*:
-基本版和稀釋版
247,311,533 247,311,533 247,311,533
*
追溯力反映2021年2月的重組。
 
F-77

目錄
 
母公司現金流量表
截至9月30日的6個月
2021
2022
2022
(人民幣)
(人民幣)
($)
(未經審計)
(未經審計)
(未經審計)
淨虧損
(45,091,332) (11,125,365) $ (1,566,998)
子公司股權損失
27,562,274 5,703,582 803,346
基於股份的薪酬
3,128,741 (85,316) (12,017)
經營性資產和負債變動:
關聯方應付金額
(298,261,642) (328,910,623) (46,326,745)
應付關聯方金額
(42,697) 373,586 52,619
應計費用和其他負債
(7,357,523) 55,467,639 7,812,564
經營活動中使用的淨現金
(320,062,179) (278,576,497) (39,237,231)
匯率對現金的影響
(4,446,303) 29,908,137 4,212,531
現金淨減少
(324,508,482) (248,668,360) (35,024,700)
期初現金
330,296,949 252,611,535 35,580,092
期末現金
5,788,467 3,943,175 $ 555,392
非現金交易:
增加可轉換可贖回優先股的贖回價值
65,013,751 72,083,238 $ 10,152,855
 
F-78