正如 2024 年 3 月 29 日向美國證券交易委員會提交的那樣

註冊號 333-276367

美國

證券交易委員會 華盛頓特區 20549 第1號生效後修正案 到

表格 S-1 註冊聲明 在 下1933 年的《證券法》

PANBELA THERAPEUTICS, INC

（註冊人的確切姓名如其章程所示）

維斯塔大道 712 號，305 套房 明尼蘇達州瓦科尼亞 55387 (952) 479-1196 （註冊人的地址，包括郵政編碼，以及電話號碼，包括區號）’s 主要行政辦公室）

詹妮弗 ·K· 辛普森 首席執行官 維斯塔大道 712 號，305 套房 明尼蘇達州瓦科尼亞 55387 (952) 479-1196 （服務代理人的姓名、地址，包括郵政編碼和電話號碼，包括區號）

複製到：

W. Morgan Burns、約書亞 L. Colburn、W. Jason Deppen Faegre Drinker Biddle & Reath LLP

南七街 90 號 2200 富國銀行中心
明尼蘇達州明尼阿波利斯 55402-3901
電話：(612) 766-7000

擬議向公眾出售的大致開始日期：在本註冊聲明生效之日後不時開始。

如果根據經修訂的1933年《證券法》第415條，在本表格上註冊的任何證券要延遲或連續發行，請勾選以下複選框。☑

如果提交本表格是為了根據《證券法》第462（b）條為發行註冊額外證券，請勾選以下方框並列出同一次發行先前生效註冊聲明的《證券法》註冊聲明編號。☐

如果本表格是根據《證券法》第462（c）條提交的生效後修正案，請選中以下方框並列出同一次發行先前生效的註冊聲明的《證券法》註冊聲明編號。☐

如果本表格是根據《證券法》第462（d）條提交的生效後修正案，請選中以下方框並列出同一次發行先前生效的註冊聲明的《證券法》註冊聲明編號。☐

用複選標記表明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。

如果是新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守《證券法》第7 (a) (2) (B) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐

註冊人特此在必要的一個或多個日期修訂本註冊聲明，將其生效日期推遲到註冊人提交進一步的修正案，該修正案明確規定本註冊聲明隨後將根據經修訂的1933年《證券法》第8（a）條生效，或者直到註冊聲明在委員會根據上述第8（a）條可能確定的日期生效。

解釋性説明

Panbela Therapeutics, Inc.（“公司”）此前曾以S-1表格（註冊號333-276367）向美國證券交易委員會（“SEC”）提交了註冊聲明，美國證券交易委員會於2024年1月26日宣佈該表格（“註冊聲明”）生效。

經本生效後第1號修正案（本 “修正案”）修訂的註冊聲明僅適用於公司先前在註冊公開發行中向投資者發行的剩餘8,750,000股普通股、每股面值0.001美元、標的E類普通股購買權證和F類普通股購買權證（統稱 “認股權證”）。行使認股權證時可發行的普通股最初是在註冊聲明中登記的。

公司提交本修正案是為了更新財務報表和其他信息，包括根據註冊聲明第17項中的承諾，並使用公司於2024年3月26日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日財年的10-K表年度報告中所載信息更新和補充註冊聲明中包含的信息，並更新註冊聲明中的某些其他信息。

沒有根據本修正案註冊其他證券。所有適用的註冊費均在最初提交註冊聲明時支付。

本招股説明書中的信息不完整，可能會更改。在向美國證券交易委員會提交的註冊聲明生效之前，我們不得出售這些證券。本招股説明書不是出售證券的要約，在任何不允許要約或出售的州，我們也不會徵求購買這些證券的要約。

8,750,000 股普通股標的先前發行的認股權證

本招股説明書涉及Panbela Therapeutics, Inc.向投資者發行和出售高達8,75萬股普通股標的E類普通股購買權證和F類普通股購買認股權證，這些認股權證在行使此類認股權證後可不時以每股2.06美元的行使價發行。除行使未償認股權證外，我們不會在本次發行中出售任何普通股。我們將從此類認股權證的現金行使中獲得高達約1,800萬美元的收益。如果任何認股權證是在 “無現金” 的基礎上行使的，我們將不會從行使中獲得任何收益。

我們的普通股在納斯達克資本市場上市，股票代碼為 “PBLA”。2024年3月5日，納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）通知我們，納斯達克聽證會小組已決定將我們的普通股退市，我們在納斯達克的普通股交易已於2024年3月7日暫停。在適用的上訴期結束後，納斯達克將通過向美國證券交易委員會（“SEC”）提交表格25退市通知來完成除名。在此期間，儘管納斯達克暫停交易，但我們預計我們的普通股仍有資格在場外粉紅市場上以我們現有的股票代碼 “PBLA” 進行報價。2024年3月26日，場外粉紅市場上一次公佈的普通股銷售價格為每股0.64美元。

投資我們的證券涉及高度的風險。您應仔細閲讀本招股説明書第10頁開頭在 “風險因素” 標題下描述的風險和不確定性，以及本招股説明書的任何修正案或補充文件中類似標題下的風險和不確定性，包括我們最新的10-K表年度報告以及以引用方式納入本招股説明書的任何文件中包含的任何類似部分。

根據經修訂的1933年《證券法》第415條，認股權證所依據的普通股將持續發行。在收到我們收到的投資者資金後，我們將交付與本次發行相關的所有證券的交割與付款。因此，沒有安排接收投資者資金或將投資者資金存入托管、信託或任何類似賬户。

美國證券交易委員會和任何州證券委員會都沒有批准或不批准這些證券，也沒有透露本招股説明書的充分性或準確性。任何相反的陳述都是刑事犯罪。

本招股説明書的日期是 2024 年

目錄

您應僅依賴本招股説明書中包含的信息。除本招股説明書中包含的信息外，我們未授權任何人向您提供任何其他信息。我們對他人可能向您提供的任何其他信息不承擔任何責任，也無法保證其可靠性。本招股説明書只能在合法發行和出售我們的證券的情況下使用。本招股説明書中的信息僅在本招股説明書發佈之日準確無誤，無論本招股説明書的交付時間或我們的證券出售時間如何。自那時以來，我們的業務、財務狀況、經營業績和前景可能發生了變化。在任何不允許要約的司法管轄區，我們都不會提供這些證券的要約。

對於美國以外的投資者：除了美國以外，我們沒有采取任何措施來允許本次發行或持有或分發本招股説明書。美國境外人士必須瞭解在美國境外發行證券和分發本招股説明書的情況，並遵守與之相關的任何限制。

本招股説明書包括我們從行業出版物以及第三方進行的研究、調查和研究中獲得的統計數據和其他行業和市場數據。行業出版物和第三方研究、調查和研究通常表明，他們的信息是從被認為可靠的來源獲得的，儘管它們不能保證此類信息的準確性或完整性。我們認為，從這些行業出版物和第三方研究、調查和研究中獲得的數據是可靠的。我們對本招股説明書中包含的所有披露負最終責任。

您應僅依賴本招股説明書中包含的經補充和修訂的信息。我們未授權任何人向您提供不同的信息。本招股説明書只能在合法出售這些證券的情況下使用。本招股説明書中的信息可能僅在本招股説明書發佈之日準確。

我們敦促您在決定是否投資所發行的任何證券之前，仔細閲讀本經補充和修訂的招股説明書。

風險因素

對我們證券的任何投資都涉及高度的風險。在決定是否購買我們的證券之前，投資者應仔細考慮下述風險以及本招股説明書中包含的所有信息。如果這些風險確實發生，我們的業務、財務狀況或經營業績可能會受到這些風險的重大不利影響。本招股説明書還包含涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。由於某些因素，包括下文和本招股説明書其他部分所述的我們面臨的風險，我們的實際業績可能與這些前瞻性陳述中的預期存在重大差異。

與我們的業務和財務狀況相關的風險

我們是一家營收前公司，運營現金流歷史為負。

自成立以來，我們的經營活動一直處於負現金流，這主要是由於我們的主要候選藥物商業化所需的投資。由於出售股權證券和發行期票的收益，我們的融資現金流歷來為正。截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度，我們在經營活動中使用的淨現金分別為2520萬美元和1,530萬美元，截至2023年12月31日，我們的營運資金為負930萬美元，截至2022年12月31日，營運資金為負600萬美元。營運資金定義為流動資產減去流動負債。

我們的業務面臨開發新產品時經常遇到的所有風險、困難、併發症和延誤，也受到我們競爭的製藥和生物技術行業特有的風險的影響。投資者應考慮到開發新產品、服務和技術市場的公司經常遇到的延誤、費用、問題和不確定性，對我們進行評估。我們可能永遠無法克服這些障礙。

由於我們的財務流動性有限，我們和我們的審計師對我們繼續保持財務狀況的能力表示嚴重懷疑 “持續關注。”

由於我們的財務流動性有限，我們的2023年財務報表的審計報告包含了一份關於我們繼續作為 “持續經營企業” 的能力的聲明，該報告以引用方式納入此處。我們有限的流動性可能使我們更難獲得額外融資或以我們可以接受的條件（如果有的話）建立戰略關係，並可能對我們可能獲得的任何融資的條款和我們的公開股票價格產生重大不利影響。

除其他外，我們能否繼續作為 “持續經營企業” 取決於從運營中獲得正現金流，並在必要時使用外部資源增加此類現金流以滿足我們的現金需求。我們實現正現金流的計劃主要包括參與證券發行。其他潛在的資金來源包括就我們當前和未來潛在的候選產品進行預付和里程碑式的付款，或獲得監管部門批准的產品銷售的特許權使用費以及與此類批准產品相關的任何里程碑付款。這些現金來源有可能得到融資或其他戰略協議的補充。但是，我們可能無法實現這些目標或以商業上合理的條件獲得所需的資金，或者根本無法獲得所需的資金，因此可能無法繼續作為持續經營企業。

我們可能無法獲得執行業務計劃所需的額外資金，這可能會限制我們的增長能力。

我們目前的資本和其他現有資源僅足以提供有限的營運資金，不足以為我們預期的持續機會提供資金。儘管我們預計，到2024年第二季度，我們目前的資本資源將為我們的運營提供資金，包括增加的臨牀試驗成本，但我們將需要額外的資金來繼續運營業務和完成臨牀開發計劃。

未來的研發，包括臨牀試驗成本、資本支出和可能的收購，以及我們的管理要求，例如工資、保險費用和一般管理費用，以及法律合規成本和會計費用，將需要大量的額外資本和現金流。我們無法保證我們能夠以商業上合理的條件籌集為持續業務提供資金所需的額外資金，也無法保證根本無法保證。

我們打算通過各種融資交易或安排，包括合作安排、債務融資、股權融資或其他方式，尋找額外資本來源。我們可能無法在所需的時間段內或根本無法成功地以商業上合理的條件找到合適的融資交易，也可能無法通過其他方式獲得所需的資本。如果我們不能成功籌集額外資金，我們的資源將不足以為我們未來的業務提供資金。

通過出售股權籌集的任何額外資金都可能削弱我們股東的所有權百分比。這也可能導致我們股票證券的公允市場價值下降，因為我們的資產將由更多的已發行股權擁有。我們在未來資本交易中發行的證券條款可能對我們的新投資者更有利，可能包括優惠、優越的投票權以及認股權證或其他衍生證券的發行，這些證券可能會產生進一步的稀釋作用。

我們獲得所需資金的能力可能會受到資本市場，尤其是製藥和其他藥物研發行業的資本市場、我們活動的有限多樣性和/或關鍵人員的流失等因素的削弱。如果我們能夠從融資活動中籌集的資金不足以滿足我們的資本需求，即使我們減少了業務，我們也可能被要求停止運營。

我們在進行未來的資本融資時可能會產生大量成本，包括投資銀行費用、律師費、會計費、證券法合規費、印刷和分發費用以及其他成本，這可能會對我們的財務狀況產生不利影響。

我們的候選產品的市場競爭激烈，並且會受到快速的科學變化的影響，這可能會對我們的業務、經營業績和財務狀況產生重大不利影響。

我們競爭的製藥和生物技術行業競爭激烈，其特點是技術變革迅速而重大。我們面臨着來自制藥和生物技術公司等組織以及學術和研究機構和政府機構的激烈競爭。其中一些組織正在尋求基於與我們的技術相似的技術的產品。這些組織中的其他組織已經開發並正在銷售產品或正在尋求其他技術方法，旨在生產與我們的候選產品相比具有競爭力的產品，因為這些競爭產品對候選產品所針對的疾病具有治療作用。我們的競爭對手可能會發現、開發或商業化產品或其他新技術，這些產品或其他新技術比我們可能開發的任何技術都更有效、更安全或更便宜。我們的競爭對手的產品獲得美國食品藥品管理局或其他監管機構批准的速度也可能比我們獲得候選產品批准的速度更快。

我們的許多競爭對手比我們規模大得多，並且擁有比我們更多的資本資源、研發人員和設施。此外，我們的許多競爭對手在藥物發現、開發和商業化、獲得監管批准以及藥物製造和營銷方面經驗更豐富。

我們預計，與我們的候選產品和技術的競爭將基於多種因素，包括產品功效、安全性、可用性和價格。我們計劃的未來候選產品和競爭產品的市場推出時機也將影響產品之間的競爭。我們預計，如果需要，我們開發候選產品、完成所需的臨牀試驗、建立戰略合作伙伴以及為後期試驗提供適當數量的候選產品的相對速度將是重要的競爭因素。我們的競爭地位還將取決於我們是否有能力吸引和留住合格的人員，在非美國市場獲得我們目前沒有的專利保護，或者以其他方式開發專有產品或工藝，以及在從技術構思到商業銷售或向製藥合作伙伴發放許可這段時間內獲得足夠的資本資源的能力。如果我們未能成功及時地開發和部署擬議的候選產品，我們很可能會失去競爭力。

我們缺乏多元化增加了投資我們公司的風險，如果我們未能實現多元化，我們的財務狀況和經營業績可能會惡化。

我們的董事會將注意力集中在藥物研發活動上，目前這些活動側重於數量有限的候選產品。我們分散投資的能力將取決於我們獲得額外資本和融資來源的機會，以及適當機會的可用性和確定性。

較大的公司有能力通過分散投資來管理風險。但是，就業務的性質和地域範圍而言，我們缺乏多元化，預計將繼續缺乏多元化。因此，與業務更加多元化、提高風險狀況相比，影響我們競爭的製藥和生物技術行業的因素對我們的影響可能更為嚴重。如果我們無法實現業務多元化，我們的財務狀況和經營業績可能會惡化。

如果我們不吸引和留住優秀人才，我們的業務可能會受到影響。

我們的成功將在很大程度上取決於我們的管理層和其他人員在開展業務時的能力、專業知識、判斷力、自由裁量權、誠信和誠信。我們的管理團隊規模很小，失去關鍵人物或無法吸引合格的員工可能會對我們的業務產生重大不利影響。

我們的成功取決於我們的管理層、員工、顧問和戰略合作伙伴（如果有）是否能夠正確解釋市場數據，解釋和應對經濟市場和其他狀況，以便找到和採用適當的投資機會，監督此類投資，並最終在需要時成功剝離此類投資。此外，無法保證我們的關鍵人員會繼續與我們合作或工作，也無法保證能夠找到具有類似技能的替代人員。我們將努力確保管理層和任何關鍵員工獲得適當的薪酬；但是，他們的服務無法得到保障。如果我們無法吸引和留住關鍵人員，我們的業務可能會受到不利影響。

我們可能需要為訴訟辯護或為產品責任索賠支付損害賠償。

產品責任是測試和銷售生物技術和製藥產品的主要風險。在人體臨牀試驗和監管部門批准後的產品銷售中，我們可能會面臨大量的產品責任風險。產品責任索賠，無論其價值如何，都可能超過保單限額，轉移管理層的注意力，並對我們的聲譽和對產品的需求產生不利影響。在任何此類情況下，您對我們證券的投資都可能受到重大不利影響。

與新藥開發和批准相關的風險

我們的候選產品所需的臨牀試驗既昂貴又耗時，其結果極不確定。如果我們的任何藥物試驗延遲或得出不利的結果，我們將不得不推遲或可能無法獲得監管部門對候選產品的批准。

我們必須對每種候選產品進行廣泛的測試，然後才能獲得監管部門的批准才能上市和銷售。我們需要進行臨牀前動物試驗和人體臨牀試驗。進行這些試驗是一個漫長、耗時和昂貴的過程。這些測試和試驗可能無法取得良好的結果，原因有很多，包括候選產品未能證明安全性或有效性、出現由候選產品暴露引起或與之相關的嚴重或危及生命的不良事件或副作用、難以註冊和留住受試者參與臨牀試驗、候選產品或比較藥物供應不足，以及臨牀研究人員、試驗監督者、承包商、顧問或試驗失敗必須遵守的對象使用試用協議。臨牀試驗可能失敗，因為它沒有包括足夠數量的患者，無法檢測出正在測量的終點或達到統計學意義。臨牀試驗也可能失敗，因為試驗中包含的研究藥物的劑量太低或過高，無法確定研究藥物在疾病環境中的最佳效果。許多臨牀試驗都是在獨立數據監測委員會（“IDMC”）（也稱為DSMB的監督委員會）的監督下進行的。這些獨立監督機構由外部專家組成，他們審查正在進行的臨牀試驗的進展，包括可用的安全性和有效性數據，並根據臨時的非盲數據就試驗的繼續、修改或終止提出建議。根據負責任的IDMC根據對此類中期試驗結果的審查提出的建議，我們正在進行的任何臨牀試驗可能會中止或修改。

如果候選產品的測試結果不佳，要麼進行昂貴且耗時的新試驗，要麼放棄我們的藥物開發計劃，我們將需要重新評估他們。即使我們從臨牀前或臨牀試驗中獲得積極的結果，我們也可能無法在未來的試驗中取得同樣的成功。儘管在較早的試驗中取得了令人鼓舞的結果，但生物製藥行業的許多公司在臨牀試驗中還是遭受了重大挫折。臨牀試驗未能證明所需適應症的安全性和有效性可能會損害我們候選產品的開發，我們的業務、財務狀況和經營業績可能會受到重大損害。

我們在候選產品的開發工作中面臨重大風險。

我們的業務取決於候選產品的成功開發和商業化。我們目前正專注於開發用於治療PDA的初始候選產品 SBP-101，在獲得美國食品藥品管理局的保密協議批准之前，不允許在美國上市，在獲得該司法管轄區的必要批准之前，不允許在任何外國司法管轄區銷售。開發新藥和/或治療產品的過程本質上是複雜的、不可預測的、耗時的、昂貴的和不確定的。我們必須進行長期投資並投入大量資源，然後才能知道我們的開發計劃是否會使藥物獲得監管部門批准並獲得市場認可。根據臨牀項目的結果和數據，在開發的各個階段看似都有希望的候選產品可能無法進入市場，原因有很多，而這些原因可能無法預測。在臨牀試驗期間，候選產品可能會被發現無效或可能造成有害的副作用，臨牀試驗的進展時間可能比預期的要長，可能無法實現預先確定的臨牀終點，可能無法獲得必要的監管批准，以合理的成本和可接受的質量進行商業化生產可能不切實際，或者可能無法獲得市場認可。

我們無法預測我們是否或何時會獲得監管部門的批准以將我們的候選產品商業化，因此，我們無法預測該產品或其他候選產品（如果有）未來獲得任何收入的時機。美國食品和藥物管理局在藥物批准過程中擁有很大的自由裁量權，包括出於多種原因推遲、限制或拒絕批准候選產品的能力。例如，美國食品和藥物管理局：

如果我們開發的初始候選產品或未來候選產品未能獲得監管部門的批准（如果有），都將嚴重限制我們的創收能力，而我們認為理想的所有適應症和標籤聲明未能獲得此類批准都可能減少我們的潛在收入。

我們的候選產品基於現有技術的新配方，該技術從未被批准用於治療任何癌症，因此具有內在的風險。對候選產品的安全性和有效性的擔憂可能會限制我們未來的成功。

我們面臨着基於新技術的候選產品開發所固有的失敗風險。這些風險包括我們創建的任何候選產品都可能無效，我們當前的候選產品不安全、無效或無法獲得必要的監管批准，或者我們的候選產品難以大規模生產或對市場不經濟。

許多藥品會導致多種潛在的併發症和副作用，並非所有併發症和副作用都能準確預測，其中許多可能因患者而異。長期隨訪數據可能會顯示與我們的候選產品相關的其他併發症。潛在醫生和其他人對併發症信息的反應可能會對我們的候選產品的市場接受度產生重大影響，這反過來又會對我們的業務造成重大損害。

由於我們依賴第三方進行臨牀試驗，我們無法直接控制臨牀試驗的時間、進行、費用和質量，這可能會對我們的臨牀數據和結果以及相關的監管批准產生不利影響。

我們將臨牀試驗活動廣泛外包，預計僅直接執行計劃試驗的一小部分準備階段。我們依靠獨立的第三方 CRO 來執行我們的大部分臨牀試驗，包括文件準備、場地識別、篩查和準備、研究前訪問、培訓、項目管理和生物分析分析。CRO 為我們提供的服務的許多重要方面都超出了我們的直接控制範圍。如果我們與CRO的關係出現任何爭議或中斷，我們的臨牀試驗可能會延遲。此外，在我們的監管文件中，我們依賴第三方CRO開展的臨牀工作的質量和有效性。如果CRO的流程、方法或結果被確定為無效或不足，我們自己的臨牀數據和結果以及相關的監管批准可能會受到不利影響或失效。

我們依賴第三方供應商和其他第三方來生產我們的候選產品，我們對這些第三方的依賴可能會損害我們的研發計劃和候選產品的開發。

我們依賴並預計將繼續依賴第三方來提供進行臨牀前研究和臨牀試驗所需的原材料和藥品供應。2021年，公司與我們的生產合作夥伴合作，確認了一種更短、更便宜的活性藥物合成方法。但是，第三方延遲生產可能會延遲我們的臨牀試驗或對任何商業活動產生不利影響。此外，我們依賴第三方來製造和配方我們的候選產品，這意味着我們面臨產品可能存在製造缺陷的風險，而這些缺陷的預防或控制能力有限。儘管我們對這些活動進行監督以確保符合我們的質量標準、預算和時間表，但與生產候選產品時相比，我們對候選產品製造的控制已經並將繼續減少。此外，我們與之打交道的第三方可能會出現人員配備困難，可能會發生優先事項的變化或陷入財務困境，這將對我們的候選產品的製造和生產產生不利影響。

臨牀前研究和已完成的臨牀試驗的結果不一定能預測未來的結果，我們目前的候選產品在以後的研究或試驗中可能不會產生良好的結果。

臨牀前研究和I期臨牀試驗主要不是為了測試候選產品在普通人羣中的療效，而是為了測試初始安全性，研究藥代動力學和藥效學，研究選定疾病人羣中少數研究患者的有限療效，以及確定和嘗試瞭解候選產品在不同劑量和給藥時間表下的副作用。臨牀前研究或已完成的臨牀試驗的成功並不能確保以後的研究或試驗，包括持續的臨牀前研究和大規模臨牀試驗，取得成功，也不一定能預測未來的結果。早期研究或試驗的良好結果可能不會在以後的研究或試驗中重複，儘管在較早的試驗中取得了進展，但後期試驗中的候選產品可能無法顯示出可接受的安全性和有效性。

與我們的業務監管相關的風險

聯邦和州藥品營銷合規和報告要求可能會使我們面臨州政府或其他政府機構的監管和法律行動。

《食品藥品監督管理局現代化法》（“FDMA”）建立了公開臨牀試驗的公共登記處，這些試驗涉及旨在治療嚴重或危及生命的疾病或病症的藥物，以提高公眾對這些臨牀試驗的認識和獲取。根據FDMA，藥品製造商和其他試驗發起人必須發佈這些試驗的總體目的，以及試驗的資格標準、地點和聯繫信息。不遵守任何臨牀試驗發佈要求都可能使我們面臨負面宣傳、罰款和其他處罰，所有這些都可能對我們的業務造成重大損害。

近年來，包括加利福尼亞州、佛蒙特州、緬因州、明尼蘇達州、新墨西哥州和西弗吉尼亞州在內的多個州已頒佈立法，要求製藥公司制定營銷合規計劃，並定期提交銷售、營銷、定價和其他活動報告。其他州也在考慮類似的立法。這些要求中有許多是新的和不確定的，可用的指導是有限的。除非我們完全遵守這些法律，否則我們可能會面臨執法行動、罰款和其他處罰，並可能受到負面宣傳，所有這些都可能損害我們的業務。

如果我們開發的候選產品受到不利的定價法規、第三方報銷做法或醫療改革計劃的約束，我們成功商業化候選產品的能力可能會受到損害。

我們未來的收入、盈利能力和資本渠道將受到政府和私人第三方付款人通過各種手段控制或降低醫療保健成本的持續努力的影響。我們預計，聯邦、州和外國的幾項提案將通過政府監管來控制藥品成本。我們不確定最近的醫療改革立法可能會對我們的業務產生什麼影響，也不確定聯邦、州、外國和私人付款人會採取哪些行動來應對最近的改革。因此，很難預測任何已實施的改革對我們業務的影響。我們成功將候選產品商業化的能力將部分取決於政府衞生管理機構，例如美國的醫療保險和醫療補助、私人健康保險公司和其他組織在多大程度上報銷此類候選產品和相關治療的費用。新批准的醫療保健產品的報銷狀況存在很大的不確定性，特別是對於目前沒有有效治療或通常不尋求醫療保健的適應症。可能無法提供足夠的第三方保障，使我們無法維持足夠的價格水平，從而使我們在產品研發方面的投資獲得適當的回報。如果政府和第三方付款人沒有為我們的候選產品的使用提供足夠的承保範圍和報銷水平，我們的候選產品可能無法獲得市場認可，我們的經營業績將受到損害。

醫療保健立法改革措施可能會對我們的業務和經營業績產生重大不利影響。

影響政府處方藥採購和報銷計劃的立法和監管行動相對頻繁地發生。在美國，ACA於2010年頒佈，旨在擴大醫療覆蓋範圍。從那時起，已經為全部或部分廢除、修改或在行政上限制ACA做出了許多努力。例如，特朗普總統於2017年簽署成為法律的《減税和就業法》廢除了被視為ACA關鍵組成部分的個人健康保險規定。2018年12月，得克薩斯州聯邦地方法院以個人健康保險規定違憲為由推翻了ACA，儘管該裁決在上訴之前一直被擱置。ACA面臨的持續挑戰和新的立法提案給ACA未來的可行性帶來了不確定性，也給健康保險市場帶來了不穩定性。由此對我們業務的影響尚不確定，可能是重大的。

控制處方藥價格的努力也可能對我們的業務產生重大不利影響。例如，在2018年，特朗普總統和美國衞生與公共服務部（“HHS”）部長髮布了 “美國患者優先藍圖”，並已開始實施某些部分。該計劃包括增加仿製藥和生物仿製藥競爭的提案，使醫療保險計劃能夠更直接地談判藥品價格，提高藥品價格的透明度以及降低消費者自付費用的方法。特朗普政府還提議建立一個 “國際定價指數”，該指數將用作確定成本的基準，並可能限制醫療保險B部分下的藥品報銷。在其他與製藥製造商行業相關的提案中，國會提出了修改醫療保險D部分福利的議案，在醫療保險D部分中實行基於通貨膨脹的折扣，並改變福利結構以增加製造商在災難階段的繳款。在本屆國會期間，藥品定價相關法案的數量急劇增加，由此對我們業務的影響尚不確定，可能是實質性的。

此外，許多州已經提出或頒佈了旨在間接或直接監管藥品定價的立法，例如要求生物製藥製造商公開報告專有定價信息或對國家機構購買的藥品設定最高價格上限。例如，2017年，加利福尼亞州州長簽署了一項州處方藥價格透明度法案，使之成為法律，要求處方藥製造商就某些超過規定閾值的藥物的價格上漲提供預先通知和解釋。國會和州議會都在考慮各種法案，這些法案將改革藥品購買和價格談判，允許更多地使用利用管理工具來限制醫療保險D部分的覆蓋範圍，促進從美國境外進口價格較低的藥物，並鼓勵使用仿製藥。此類舉措和立法可能會增加我們產品的定價壓力。

聯邦或州一級醫療補助計劃的變更也可能對我們的業務產生重大不利影響。可能影響我們產品的承保範圍和報銷的提案，包括讓各州更靈活地管理醫療補助計劃所涵蓋的藥物，以及允許從加拿大或其他國家重新進口處方藥，可能會限制我們產品的使用和承保範圍，從而產生重大不利影響。此外，由於聯邦基本醫療補助回扣的增加，州醫療補助計劃可能會要求對我們的產品提供額外的補充折扣。只要私人保險公司或管理式醫療計劃關注醫療補助的承保範圍和支付發展，他們就可以利用增加的回扣對我們的產品施加定價壓力，而採用較低的付款時間表可能會放大不利影響。

其他影響製造商的擬議監管行動可能會對我們的業務產生重大不利影響。很難預測任何此類擬議的立法和監管行動或由此產生的州行動對我們在美國的產品使用和報銷的影響（如果有），但我們的經營業績可能會受到不利影響。

與我們的知識產權相關的風險

如果我們無法獲得、維護和執行我們的所有權，我們可能無法有效競爭或盈利經營。

對於ivospemin，我們是與佛羅裏達大學研究基金會（“UFRF”）簽訂的許可協議的當事方，對於Flynpovi，我們是與亞利桑那大學亞利桑那州董事會簽訂的許可協議的當事方。許可知識產權基礎的專利和其他生物製藥公司的專利通常是不確定的，涉及複雜的法律、科學和事實問題。

我們開發和商業化藥物的能力在很大程度上取決於我們的以下能力：（i）獲得和/或開發廣泛、可保護的知識產權；（ii）在必要時以商業上合理的條件獲得他人專有權利的額外許可；（iii）在不侵犯他人所有權的情況下經營；（iv）防止他人侵犯我們的所有權；（v）保護我們的公司專有技術和商業祕密。

我們可能收購的專利以及將來可能頒發的專利可能會受到質疑、失效或規避，根據該專利授予的權利可能無法為我們提供專有保護或與具有類似技術的競爭對手相抗的競爭優勢。此外，我們的競爭對手可以獨立開發類似的技術或複製我們開發的任何技術。由於潛在候選產品的開發、測試和監管審查需要很長時間，因此在我們的任何候選產品商業化之前，任何相關專利都可能在商業化後的短時間內到期或僅在短時間內有效，從而削弱該專利的任何優勢。

由於美國和許多外國司法管轄區的專利申請通常要到提交後至少12個月才公佈，或者在某些情況下根本不公佈，而且由於科學文獻中有關發現的出版物往往落後於實際發現，因此我們和我們的許可方都無法確定我們或我們的許可人是第一個提出已頒發的專利或待處理的專利申請中聲稱的發明的人，或者我們是第一個申請保護髮明的人這些專利申請中列出的內容。

此外，UFRF此前選擇僅在美國尋求對許可技術的某些要素的保護，並且申請國際專利保護的時間已經過期。這限制了公司在某些市場的知識產權地位，並可能影響公司對潛在企業合作伙伴的總體價值。

獲得和維持我們的專利保護取決於對政府專利機構規定的各種程序、文件提交、費用支付和其他要求的遵守情況，如果不遵守這些要求，我們的專利保護可能會減少或取消。

美國專利商標局和各種外國政府專利機構要求在專利過程中遵守許多程序、文件、費用支付和其他規定。在某些情況下，不合規可能導致專利或專利申請的放棄或失效，從而導致相關司法管轄區的專利權部分或全部喪失。在這種情況下，競爭對手可能能夠比原本更早地進入市場。

我們可能會面臨第三方的侵權或挪用公款索賠，如果這些索賠對我們不利，可能會導致我們支付鉅額損害賠償。

在製藥和生物技術行業，已經出現了有關專利和其他知識產權的大量訴訟和其他訴訟。即使在我們沒有使用也不打算使用訴訟中涉及的任何知識產權的情況下，我們可能會不時成為有關知識產權的各種類型的專利訴訟或其他訴訟的當事方。

任何專利訴訟或其他程序的費用，即使以有利於我們的方式解決，也可能是巨大的。我們的一些競爭對手可能比我們更有效地承受此類訴訟或訴訟的費用，因為我們的競爭對手可能擁有更多的財務資源。如果針對我們的任何專利訴訟或其他訴訟得到解決，我們或我們的合作者可能被禁止在沒有另一方許可的情況下開發、製造、銷售或進口我們的藥物，我們可能要承擔重大損害賠償責任。我們可能無法以商業上可接受的條款或根本無法獲得任何所需的許可證。

專利訴訟或其他程序的啟動和持續所產生的不確定性可能會對我們在市場上的競爭能力產生重大不利影響。專利訴訟和其他程序也可能佔用大量的管理時間。

與員工和其他人簽訂的保密協議可能無法充分阻止我們的專有技術、商業祕密和其他專有信息的披露，也可能無法充分保護我們的知識產權，這可能會阻礙我們的競爭能力。

由於我們在醫療技術開發的高科技領域開展業務，因此我們部分依賴商業祕密保護來保護我們的專有商業祕密和未獲得專利的專有技術。但是，商業祕密很難保護，我們無法確定其他人不會自己開發相同或相似的技術。我們已採取措施，包括與所有員工、顧問和企業合作伙伴簽訂保密協議，以保護我們的商業祕密和未獲得專利的專有技術。這些協議通常要求另一方保密，不得向第三方披露該方在與我們的關係過程中開發或我們向該方透露的任何機密信息。我們通常還會獲得這些當事方的協議，其中規定當事方在向我們提供服務的過程中構思的發明將是我們的專有財產。但是，這些協議可能不會得到兑現，也可能無法有效地將知識產權轉讓給我們。對一方非法獲取和使用我們的商業祕密或專有技術的指控進行強制執行既困難、昂貴又耗時，而且結果是不可預測的。此外，美國以外的法院可能不太願意保護商業祕密或專有技術。未能獲得或維持商業祕密保護可能會對我們的競爭地位產生不利影響。

我們可能會被指控我們的員工錯誤地使用或披露了其前僱主的涉嫌商業祕密。

與生物技術行業一樣，我們僱用以前在其他生物技術公司工作的人員，包括我們的競爭對手或潛在競爭對手。儘管目前沒有針對我們的索賠待處理，但我們可能會被指控這些員工或我們無意中或以其他方式使用或披露了其前僱主的商業祕密或其他專有信息。為了對這些索賠進行辯護，可能需要提起訴訟。即使我們成功地為這些索賠進行辯護，訴訟也可能導致鉅額費用，並分散管理層的注意力。

與本次發行相關的風險以及我們普通股的所有權

未能維持我們的普通股在國家證券交易所的上市可能會嚴重損害我們股票的流動性和籌集資金的能力。

2024年3月5日，納斯達克通知我們，納斯達克聽證會小組已決定將我們的普通股退市，我們的普通股於2024年3月7日暫停交易。在適用的上訴期結束後，納斯達克將通過向美國證券交易委員會提交表格25退市通知來完成除名。該小組之所以做出決定，是因為我們公司違反了《上市規則》第5550 (b) (1) 條中最低250萬美元的股東權益要求，也無法遵守《上市規則》第5550 (b) 條中的任何替代要求（統稱為 “最低股東權益要求”）。我們可以就該決定向納斯達克上市和聽證會審查委員會提出上訴的期限已經過期，但該委員會可以根據自己的動議，決定在公司收到該決定通知後的45個日曆日內審查該小組的決定。儘管我們正在尋找一切可能的機會來重新遵守最低股東權益要求或在國家證券交易所進行另類上市，但我們認為，即使我們能夠重新遵守所有適用的納斯達克持續上市要求，納斯達克仍有可能繼續將我們的普通股退市。

正如先前披露的那樣，我們過去曾收到納斯達克上市資格部門的通知，表明我們的普通股連續30個工作日沒有按照《納斯達克上市規則》5550 (a) (2)（“最低出價要求”）（“最低出價要求”）的要求維持每股1.00美元的最低收盤價；（ii）最低股東權益要求；以及納斯達克上市規則5550 (a) 要求的50萬股公開持股的最低要求 (4)（“最低持股量要求”）。2024年2月，我們收到了納斯達克的一封信，確認我們已經糾正了最低出價要求和最低流通量要求下最近發現的缺陷。

儘管我們過去已恢復合規，但如果納斯達克出於任何原因將我們的證券從納斯達克資本市場退市，而我們無法在另一家信譽良好的國家證券交易所上市，則以下部分或全部情況可能會減少，每種情況都可能對我們的股東產生重大不利影響：

此外，如果我們停止在納斯達克資本市場上市，我們可能不得不在不太被認可或接受的市場上進行交易，例如場外市場，我們的股票可能作為 “便士股” 交易，這將使我們的股票交易更加困難和繁瑣，我們可能無法以優惠條件或根本無法獲得資本，因為在另類市場上交易的公司可能被視為吸引力較小、相關風險較高的投資，因此現有或潛在的機構投資者可能不太感興趣，或禁止投資我們的普通股。這也可能導致我們普通股的市場價格進一步下跌。

籌集額外資金可能會導致股東稀釋或限制我們的業務。

如果我們通過出售股權或可轉換債務證券籌集額外資金，則股東的所有權權益將被稀釋，條款可能包括清算或其他對他們作為股東的權利產生不利影響的優惠。債務融資（如果有）可能涉及包括契約在內的協議，這些協議限制或限制我們採取具體行動的能力，例如承擔額外債務、進行資本支出或宣佈分紅。這些事件中的任何一個都可能對我們實現產品開發和商業化目標的能力產生不利影響，並損害我們的業務。我們預計目前缺乏可用的信貸額度不會造成任何不利影響。

通過發行或行使購買權發行普通股可能會導致我們的普通股價格下跌，並導致投資者損失很大一部分投資。

如果我們的股東在公開市場上或在第144條規定的任何法定持有期到期時出售大量普通股，或者在適用於已發行股票或行使已發行期權或認股權證時發行的封鎖期到期時，可能會造成一種通常被稱為 “懸空” 的情況，預計我們的普通股的市場價格可能會下跌。懸而未決的存在，無論已經發生還是正在進行銷售，也可能使我們在未來以我們認為合理或適當的時間和價格通過出售股票或股票相關證券籌集額外融資的能力變得更加困難。截至2024年3月22日，我們有未償還期權，可以以每股14,410.38美元的加權平均行使價購買607股普通股，剩餘合同期限為8.50年，還有未償認股權證，以每股3.13美元的加權平均行使價購買9,095,943股普通股，剩餘行使期為5.23年。

證券分析師可能不會開始報道或繼續報道我們的普通股，這可能會對我們普通股的市場價格產生負面影響。

普通股價格通常受到證券分析師發佈的有關公司及其業務的研究和報告的重大影響。我們對這些分析師沒有任何控制權。無法保證證券分析師會涵蓋或繼續涵蓋我們的普通股。如果證券分析師不報道我們的普通股，那麼缺乏研究報道可能會對我們普通股的市場價格產生不利影響。如果我們的普通股由證券分析師承保，股票評級下調，我們的股價可能會下跌。如果其中一位或多位分析師停止報道我們或未能定期發佈有關我們的報告，我們可能會失去在金融市場的知名度，這可能導致我們的股價或交易量下降。

我們的章程文件和特拉華州法律可能會禁止股東認為有利的收購。

未經董事會批准，我們公司註冊證書和章程的規定以及特拉華州法律的適用條款可能會使第三方更難或阻止第三方獲得我們的控制權。這些規定：

此外，《特拉華州通用公司法》第203條通常限制我們與擁有15％或以上的已發行有表決權股票的某些人或過去三年中任何時候持有15％或以上的已發行有表決權股票的關聯公司或關聯公司進行任何業務合併的能力，除非我們董事會預先批准了導致此類所有權的收購。這些條款可能會鞏固我們的管理團隊，並可能剝奪股東以高於現行價格的價格將其股票出售給潛在收購者的機會。這種可能無法獲得控制權溢價可能會降低我們普通股的價格。

我們無法保證反向股票拆分會在規定的時間段內提高我們的股價或維持我們在國家證券交易所的上市。

我們最近的反向股票拆分都伴隨着普通股市價的初步上漲；但是，無法肯定地預測反向股票拆分對普通股市場價格的持續影響，其他公司的反向股票拆分歷史也各不相同。一些投資者可能會對一個或多個反向股票拆分持負面看法。

儘管國家證券交易所的規則沒有對上市公司進行反向股票拆分的次數施加具體限制，但納斯達克等某些交易所表示，一系列反向股票拆分可能會削弱投資者的信心，尤其是在稀釋性交易之後進行反向股票拆分的情況下。因此，國家證券交易所可能會認定維持或接受我們的上市不符合公共利益，即使我們遵守了所有適用的初始或持續上市標準。

此外，反向股票拆分可能不會導致每股價格吸引不交易低價股票的投資者。儘管我們認為反向股票拆分可以增強我們的普通股對某些潛在投資者的適銷性，但我們無法向您保證，在反向股票拆分之後，我們的普通股對投資者更具吸引力。儘管我們已經實施了反向股票拆分，但由於與反向股票拆分無關的因素，包括我們的未來表現或總體市場趨勢，我們普通股的市場價格可能會下跌。如果普通股的交易價格下跌，則作為絕對數字和總市值的百分比的下降百分比可能會大於沒有反向股票拆分時的下降百分比。

最近和未來的反向股票拆分可能會降低我們普通股的流動性，並導致更高的交易成本。

我們普通股的流動性可能會受到反向股票拆分的負面影響，因為反向股票拆分後已發行的股票數量減少，尤其是在反向股票拆分沒有導致股價上漲的情況下。此外，如果實施反向股票拆分，將增加擁有少於100股普通股的 “碎股” 的股東人數。零星交易的經紀佣金和其他成本通常高於100股以上普通股的交易成本。因此，如上所述，反向股票拆分可能無法實現提高普通股適銷性的預期結果。

最近的反向股票拆分並未伴隨我們的授權股票的減少。

儘管反向股票拆分並未對股東產生任何直接的稀釋影響，但反向股票拆分導致的已發行股票減少了股東持有的股份佔批准發行股票數量的比例，這使董事會可以自行決定有效增加可供發行的授權股票的相對數量。董事會不時可能認為進行可能包括髮行普通股在內的交易和其他合資企業符合公司及其股東的最大利益。如果董事會在反向股票拆分後授權發行更多普通股，則我們現有股東所有權的稀釋幅度可能會大於未進行反向股票拆分時的稀釋幅度。

如果我們發行優先股，普通股持有人的權利和此類普通股的價值可能會受到不利影響。

我們的董事會有權發行類別或系列優先股，股東無需採取任何行動。董事會還有權在未經股東批准的情況下制定任何此類類別或系列優先股的條款，包括投票權、股息權以及在股息方面或清算、解散或清算業務時對普通股的優先權以及其他條款。如果我們未來發行的優先股在支付股息方面或在清算、解散或清盤時優先於普通股，或者如果我們發行具有投票權的優先股會削弱普通股的投票權，則普通股持有人的權利或普通股的價值將受到不利影響。

如果我們未能維持對財務報告的有效內部控制，我們的普通股價格可能會受到不利影響。

我們需要對財務報告建立和維持適當的內部控制。未能建立這些控制措施，或這些控制措施一旦建立就失敗，可能會對我們有關業務、財務狀況或經營業績的公開披露產生不利影響。這些控制措施的任何失敗也可能使我們無法保持準確的會計記錄，也無法發現會計錯誤和財務欺詐。

管理層對財務報告內部控制的評估可能會發現需要解決的弱點或其他可能引起投資者擔憂的潛在問題。在我們對財務報告的內部控制或披露管理層對財務報告內部控制的評估方面，任何需要解決的實際或明顯的弱點都可能對我們的普通股價格產生不利影響。

將來我們將需要籌集更多資金來為我們的運營提供資金，這筆資金可能無法按可接受的條件提供，或者根本無法提供。在需要時未能獲得這些必要的資金可能會迫使我們推遲、限制或終止我們的產品開發工作或其他業務。

我們的運營經常性虧損，運營現金流為負，並且存在累計赤字。我們必須籌集更多資金，以便繼續為我們的行動提供資金。如果我們在需要時或在可接受的條件下沒有額外的資金可用，我們可能無法繼續根據我們的業務計劃經營我們的業務，或者我們可能不得不完全停止運營。通過出售股票或股票支持證券籌集的任何額外資金都可能削弱我們的股東所有權百分比，也可能導致我們股票證券的市值下降。我們在未來資本交易中發行的任何證券的條款可能對新投資者更有利，可能包括優惠、優越的投票權以及認股權證或其他衍生證券的發行，這可能會對我們當時已發行的任何證券的持有人產生進一步的稀釋作用。

如果我們無法在需要時或以可接受的條件獲得額外資金，則可能要求我們推遲、減少或取消重大計劃支出，重組，削減或取消部分或全部業務，處置技術或資產，尋求第三方以可能導致股東投資損失的價格收購我們的公司，申請破產或完全停止運營。這些事件中的任何一個都可能對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。此外，如果我們無法及時獲得額外資金，我們將對我們繼續經營的能力產生重大懷疑，破產風險增加，股東的投資損失總額將增加。

關於前瞻性陳述的警示性説明

本招股説明書包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》（“交易法”）第21E條所指的前瞻性陳述。

在某些情況下，你可以用以下詞語來識別前瞻性陳述：“預期”、“假設”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“將”，或這些術語或其他類似術語的否定詞，儘管不是所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述並不能保證未來的業績或業績，也不一定能準確表明實現此類業績或結果的時間或截止時間。前瞻性陳述基於陳述時獲得的信息，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致我們的業績、活動水平、業績或成就與本招股説明書中前瞻性陳述所表達或暗示的信息存在重大差異。這些因素包括：

您應閲讀 “風險因素” 中描述的事項以及本招股説明書中的其他警示性陳述，這些內容適用於本招股説明書中所有相關的前瞻性陳述。我們無法向您保證，本招股説明書中的前瞻性陳述將被證明是準確的，因此我們鼓勵您不要過分依賴前瞻性陳述。你應該完整地閲讀這份招股説明書。除法律要求外，我們沒有義務更新或修改這些前瞻性陳述，即使我們的情況將來可能會發生變化。

我們提醒讀者不要過分依賴任何僅代表截至發表之日的前瞻性陳述，並認識到前瞻性陳述是對未來業績的預測，可能不會如預期的那樣發生。由於本招股説明書中 “風險因素” 標題下描述的風險和不確定性，以及我們目前可能認為不重要或未預測的其他風險和不確定性，實際業績可能與前瞻性陳述中的預期和歷史業績存在重大差異。儘管我們認為我們的前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們不知道我們的預期是否會被證明是正確的。我們在前瞻性陳述中反映的預期可能會受到我們可能做出的不準確假設或已知或未知的風險和不確定性的影響，包括本招股説明書中 “風險因素” 標題下描述的風險和不確定性。本招股説明書中 “風險因素” 標題下描述的風險和不確定性並非排他性的，有關我們和我們業務的更多信息，包括可能對我們的財務業績或狀況產生重大影響的因素，可能會不時出現。我們認為沒有義務更新前瞻性陳述以反映實際業績或影響此類前瞻性陳述的因素或假設的變化。我們建議股東和投資者在隨後的10-K表年度報告、10-Q表季度報告以及我們向美國證券交易委員會（“SEC”）提交或提供給美國證券交易委員會（“SEC”）的8-K表最新報告中，查閲我們可能就相關主題作出的任何進一步披露。

所得款項的使用

假設根據所有認股權證的現金行使發行全部8,750,000股普通股，我們將獲得總計約1,800萬美元的收入。無法保證認股權證持有人會選擇行使任何或全部此類認股權證。認股權證的行使價為每股普通股2.06美元。我們認為，認股權證持有人行使認股權證的可能性以及我們獲得的現金收益在很大程度上取決於我們普通股的交易價格。2024年3月26日，場外粉紅市場上一次公佈的普通股銷售價格為每股0.64美元。如果我們普通股的交易價格低於認股權證的行使價，我們認為認股權證的持有人不太可能以現金行使認股權證。無法保證認股權證持有人會選擇行使任何或全部此類認股權證。如果普通股是根據認股權證在 “無現金基礎” 上發行的，那麼我們從行使認股權證中獲得的現金金額將減少。

除非適用的招股説明書補充文件中另有説明，否則我們打算將出售任何證券的淨收益用於（i）我們的初始候選產品ivospemin的持續臨牀開發，（ii）與CPP資產合作伙伴一起用於臨牀開發的藥物產品的成本，以及（iii）一般公司用途。一般公司用途可能包括償還未償債務、營運資金、一般和管理費用。儘管截至本招股説明書補充文件發佈之日，我們目前沒有關於任何收購的計劃、承諾或協議，但我們也可能將部分淨收益用於投資或收購我們認為與自己的業務或技術相輔相成的業務或技術。我們尚未確定專門用於上述任何目的的淨收益金額。因此，我們的管理層在使用出售這些證券的淨收益方面將有很大的自由裁量權和靈活性。

我們是擔保（“擔保”）的當事方，根據該擔保，我們同意根據截至2022年6月15日的Sucampo GmbH的期票（“票據”）為CPP的付款義務提供擔保，截至2023年12月31日，Sucampo GmbH的本金餘額約為540萬美元。CPP必須在2025年和2026年1月31日分別支付三筆剩餘的100萬美元款項，外加應計但未付的利息，剩餘餘額將於2027年1月31日到期。前兩期100萬美元加上應計利息的分期付款已於2023年2月和2024年3月支付。

我們對本次發行淨收益的預期用途代表了我們基於當前計劃和業務狀況的意圖，隨着我們計劃和業務狀況的發展，這些計劃和業務狀況可能會發生變化。我們實際支出的金額和時間將取決於許多因素，包括我們未來可能開始的臨牀研究或臨牀研究的時間和成功、監管機構提交申請的時間以及監管機構的反饋。因此，我們的管理層將對本次發行淨收益的使用擁有廣泛的自由裁量權。在我們使用本次發行的淨收益之前，我們可能會將淨收益暫時投資於投資級計息證券。

我們目前估計，這些資金將使我們能夠在開展治療胰腺延性腺癌的隨機雙盲、安慰劑對照臨牀試驗（稱為ASPIRE試驗）方面取得進展。如果中期分析為陽性，則需要繼續進行當前的試驗，才能獲得美國食品藥品管理局或其他類似的批准。額外臨牀試驗的成本和時間在很大程度上取決於我們追求的適應症數量以及試驗的性質和規模。據估計，胰腺癌中ivospemin的隨機臨牀試驗和批准程序中的其他步驟的完成可能耗資6000萬至8000萬美元。

預測開發候選產品所需的成本可能很困難，我們預計我們將需要額外的資金來完成通常需要獲得監管部門批准才能將藥物商業化所需的開發工作。我們的這些估計是基於可能被證明是錯誤的假設，而且我們可以比我們目前的預期更快地使用可用資本資源。

股息政策

我們從未申報或支付過股本的現金分紅。本次發行完成後，我們打算保留未來的收益（如果有），為業務的進一步發展和擴張提供資金，並且預計在可預見的將來不會支付現金分紅。未來的現金分紅（如果有）的支付將由董事會在考慮各種因素後自行決定，包括我們的財務狀況、經營業績、當前和預期的現金需求、未償債務、擴張計劃和貸款人施加的限制（如果有）。

管理層對 的討論和分析財務狀況和經營業績

特此以引用方式全文納入我們截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告第二部分第7項中的披露內容。根據S-1表格第VII號一般指示，公司有資格以引用方式納入這些信息。

財務報表

特此以引用方式全文納入截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告中的截至2022年12月31日和2023年12月31日止年度的經審計的財務報表。根據S-1表格第VII號一般指示，公司有資格以引用方式納入這些信息。

證券的描述

下文列出的Panbela普通股（面值每股0.001美元（“普通股”）的一般條款和規定摘要並不完整，受經修訂的公司註冊證書（“證書”）和經修訂的公司章程（“章程”）的約束和限制。如需更多信息，請閲讀特拉華州通用公司法（“DGCL”）的證書、章程和適用條款。

授權股票

公司有權發行最多1.1億股股本，其中1億股為普通股，1,000萬股為優先股，面值為每股0.001美元的優先股（“優先股”）。

普通股

普通股的已發行股份無權優先於任何其他股份，並且每股在所有方面都等於任何其他股份。普通股持有人有權在每次股東大會上為每股登記在冊的股份獲得一票。普通股持有人無權獲得任何先發制人、認購、轉換、贖回或償還基金的權利。如果發行更多普通股，缺乏優先權可能會削弱股東的利益。

在遵守當時已發行的任何優先股的任何優先權的前提下，普通股持有人有權在董事會宣佈時以現金、財產或股本的形式獲得股息，前提是有足夠的合法淨利潤或盈餘用於該目的。在任何資本資產的分配中，例如清算，無論是自願還是非自願的，普通股持有人都有權按比例獲得債權人得到全額償還後的剩餘資產。所有已發行和流通的普通股均不可估税。

反收購條款

章程文件和DGCL包含某些條款，這些條款可能會阻止未經請求的公司收購或使主動收購公司變得更加困難。以下是適用於公司的一些更重要的反收購條款：

特拉華州反收購法

一般而言，DGCL第203條禁止在國家證券交易所上市的某類有表決權股票或有2,000名或更多股東登記在冊的特拉華州公司在該股東成為利益股東後的三年內與利益股東（定義見下文）進行業務合併（定義見下文），除非業務合併以規定的方式獲得批准。除其他外，“業務合併” 包括合併、資產或股票出售或其他為感興趣的股東帶來經濟利益的交易。“感興趣的股東” 是指在確定利益股東身份之前的三年內，與關聯公司和關聯公司一起擁有或確實擁有公司15％或以上的有表決權的股票的人。根據第203條，除非滿足以下條件之一，否則在三年內禁止公司與利益股東進行業務合併：

事先通知股東提名和提案的要求

章程規定了關於在股東大會上提出的股東提案和董事候選人提名的預先通知程序，但董事會提出或按董事會指示提名的提名除外。

股東特別會議

證書和章程規定，股東特別會議只能由董事會、董事會主席或公司首席執行官召開。

機密董事會

該證書規定，董事分為三類，交錯任期當選。在每次年會上，將選出大約三分之一的董事，任期三年。錯開任期的董事只有在有正當理由的情況下才能被免職，並且必須獲得當時有權在董事選舉中投票的75％或以上的已發行股票的持有人投贊成票。

董事會的權力

董事會有權發行公司任何或全部股本，包括設立一個或多個優先股系列以及確定該類別或系列的權力、優惠、權利和限制的權力、優惠、權利和限制，無需尋求股東的批准。董事會有權通過和修改章程，但持有所有當時已發行股份的至少 66.67% 的投票權的持有人有權在董事選舉中進行一般性投票，以通過、修改或廢除章程。

優先股

我們的董事會有權在未事先獲得股東批准的情況下設立一個或多個優先股系列並修復：

我們認為，董事會能夠發行一個或多個系列的優先股，可以靈活安排未來可能的融資和收購，並滿足可能出現的其他公司需求。優先股的授權股以及授權和未發行的普通股無需普通股持有人採取行動即可發行，除非適用法律或任何證券交易所或我們的證券上市或自動報價系統的規則要求採取此類行動。

我們的董事會可以在未經股東批准的情況下授權發行具有投票權和轉換權的優先股，這可能會對普通股持有人的投票權和其他權利產生不利影響。儘管我們董事會目前無意這樣做，但它可能會發行一系列優先股，根據該系列的條款，這些優先股可能會阻礙我們公司的合併、要約或其他收購嘗試的完成。我們的董事會還可以發行優先股，其條款可能會阻礙收購嘗試，收購方可以通過這種方式改變董事會的組成，包括一些或多數股東可能認為符合其最大利益的要約或其他交易，或者股東可能獲得高於當前市場價格的股票溢價。因此，任何優先股的發行都可能降低我們普通股的市場價格。

我們的董事會將根據其對公司和股東最大利益的判斷做出發行此類股票的任何決定。我們目前沒有發行任何優先股的計劃。

選項

2016年計劃最初授權根據該計劃授予的獎勵發行多達116股普通股，並根據其年度常青計劃增加了164,246股股票。截至2024年3月26日，根據2016年計劃，購買561股普通股的期權已流通，加權平均價格為每股14,420.00美元。截至同日，根據2016年計劃，仍有約163,800股普通股可供未來補助。

截至2024年3月26日，根據2011年計劃，購買5股普通股的期權仍在流通，加權平均價格為每股76,200.00美元。股東批准2016年計劃後，我們停止了根據2011年計劃發放獎勵。

截至2024年3月26日，根據CPP的2010年股權激勵計劃，購買41股普通股的期權仍在流通，加權平均價格為6,743.41美元，所有這些期權均由我們在收購CPP時承擔。

未償還認股

截至2024年3月26日，我們已經發行了購買9,095,943股普通股的未償認股權證，沒有購買已發行優先股的認股權證。截至同日，未償還認股權證的加權平均行使價為每股3.13美元，平均剩餘行使期為4.86年。在任何情況下（遠期股票分割除外），任何未償還的認股權證都不能行使更多數量的普通股。

2022年10月認股權證

2022年10月，我們發行了普通股購買權證，以購買與普通股和認股權證的公開發行相關的共計1,256股普通股（“2022年10月認股權證”）。2022年10月認股權證的初始行使價為每股108,960.00美元（經隨後的反向股票拆分調整後），可在發行時行使，有效期至2027年10月4日。如果公司將來進行某些稀釋性普通股，包括普通股等價物和可轉換或衍生證券，則行使價將另行下調。截至2024年3月26日，仍有285股標的2022年10月已發行認股權證，每份權證的調整後行使價為每股1.099美元。

2023 年 1 月認股權證

2023年1月，我們發行了普通股購買權證，以購買與普通股和認股權證的公開發行相關的總共22,250股普通股（“2023年1月認股權證”）。1月份認股權證的初始行使價為每股1350.00美元（經隨後的反向股票拆分調整後），可在發行時行使，有效期至2028年1月30日。如果公司將來進行某些稀釋性普通股，包括普通股等價物和可轉換或衍生證券，則行使價將另行下調。在普通認股權證發行三十週年之日或之後，普通認股權證的持有人還可以發出通知並選擇 “另類無現金行使”，根據該行使方式，他們將獲得的股票總數等於（x）通過現金行使可發行的普通股總數和（y）0.75的乘積。截至2024年3月26日，仍有128股標的2023年1月已發行認股權證，每股的調整後現金行使價為每股1.099美元。

A 類和 B 類認股權證

2023 年 6 月，我們發行了 A 類普通股購買認股權證，總共購買總計 113,500 股普通股（“A 類認股權證”），併發行了 B 類普通股購買權證，用於購買總計 113,500 股普通股（“B 類認股權證”，以及 A 類認股權證，“6 月認股權證”），與普通股的公開發行有關認股權證。6月認股權證的初始行使價為每股75.00美元（經隨後的反向股票拆分調整後），可在發行時行使，有效期至2028年6月16日。如果公司將來進行某些稀釋性普通股，包括普通股等價物和可轉換或衍生證券，則行使價將另行下調。僅就A類認股權證而言，普通認股權證發行三十週年之日或之後，普通認股權證的持有人也可以發出通知並選擇 “另類無現金行使”，根據該行使，他們將獲得的股票總數等於（x）現金行使時可發行的普通股總數和（y）0.24的乘積。截至2024年3月26日，仍有2,595股標的已發行A類認股權證和7,000股標的已發行B類認股權證，每份的調整後現金行使價為每股1.099美元。

C 類認股權證

2023年11月2日，我們發行了C類普通股購買認股權證，總共購買最多213,000股普通股（“C類認股權證”），以鼓勵行使現有認股權證購買我們的普通股。C類認股權證的初始行使價為每股15.60美元（經隨後的反向股票拆分調整後），自股東批准之日起至納斯達克上市規則規定的任何股東批准之日起五年內均可行使。我們的股東在2023年12月19日舉行的特別會議上批准了普通股標的股票的發行。如果公司將來進行某些稀釋性普通股，包括普通股等價物和可轉換或衍生證券，則行使價將另行下調。截至2024年3月26日，仍有80,200股標的已發行C類認股權證，每份的現金行使價為每股1.099美元。

我們同意提交一份註冊聲明，涵蓋在行使C類認股權證時發行或可發行的C類認股權證基礎股票的轉售，美國證券交易委員會於2023年12月20日宣佈S-1表格（文件編號333-275733）上的註冊聲明生效。

D 類認股權證

2023年12月21日，我們發行了D類普通股購買認股權證，總共購買255,600股普通股（“D類認股權證”），以鼓勵行使現有認股權證購買我們的普通股。D類認股權證的初始行使價為每股19.00美元（經隨後的反向股票拆分調整後），但除非我們獲得納斯達克（或任何繼任實體）對相關激勵協議（稱為 “股東批准”）所設想的交易的適用規章制度所要求的股東批准，否則其持有人不得行使。如果公司將來進行某些稀釋性普通股，包括普通股等價物和可轉換或衍生證券，則行使價將另行下調。本文將D類認股權證首次可行使的日期稱為 “首次行使日期”。截至2024年3月26日，仍有80,200股標的已發行C類認股權證，每份的現金行使價為每股1.099美元。

公司已同意在相關激勵協議簽署六個月之內或之前舉行年度或特別股東大會，以獲得股東批准，同時公司董事會建議批准此類提案。如果公司在第一次會議上未獲得股東批准，則公司同意每六十天召開一次會議，尋求股東批准，直到激勵信發出之日起一週年紀念日，除非在股東周年紀念日之前獲得股東批准；如果未獲得股東批准，則此後每六個月召開一次會議，直到獲得股東批准之日或激勵信簽發之日兩週年之內以較早者為準。

我們已經同意，在提交年度報告後，我們將盡快提交一份註冊聲明，規定轉售行使D類認股權證後可發行的普通股，並採取商業上合理的努力使該註冊聲明始終有效，直到投資者不擁有行使D類認股權證或行使該認股權證後可發行的普通股為止。應我們的要求，出售證券持有人同意延長申報截止日期，我們已經在S-1表格（文件編號 [●]）來履行該義務。

E 類和 F 類認股權證

2024年1月，我們發行了E類普通股購買認股權證，總共購買最多1,093,750股普通股（“E類認股權證”），F類普通股購買權證，總共購買7,656,250股普通股（“F類認股權證”，以及E類認股權證，“2024年1月認股權證”）。2024年1月認股權證可行使在自發行之日起至自該日起結束的五年內，普通股的行使價為每股2.06美元（100％）每股和認股權證的原始公開發行價格）。

期限和行使價格。2024年1月的認股權證可立即行使，並將在原發行日期五週年之際到期。如果發生影響我們的普通股和行使價格的股票分紅、股票分割、重組或類似事件，則行使價和行使時可發行的普通股數量將進行適當調整。

可鍛鍊性。2024年1月的認股權證可由每位持有人選擇全部或部分行使，方法是向我們交付正式執行的行使通知，同時全額支付我們在行使時購買的普通股數量（下文討論的無現金行使除外）。持有人（及其關聯公司）不得行使2024年1月認股權證的任何部分，只要持有人在行使後立即擁有已發行普通股的4.99％以上，除非持有人至少提前61天通知我們，持有人在行使認股權證後可以將已發行股票的所有權金額增加到行使生效後立即已發行普通股數量的9.99％，因此，所有權百分比是根據以下條件確定的符合2024年1月認股權證的條款。不會發行與行使任何2024年1月認股權證相關的普通股小額股票。我們將四捨五入到下一個整股，以代替零碎股票。

無現金運動。如果在持有人行使其2024年1月認股權證時，登記根據《證券法》發行認股權證所依據的普通股的註冊聲明當時沒有生效或不可用，並且此類股票的發行不具有《證券法》規定的註冊豁免，則作為行使權總額時原本打算向我們支付的現金款項，持有人可以選擇在行使總行使價時向我們支付現金這樣的練習（全部或部分）根據認股權證中規定的公式確定的普通股淨股數。

可轉移性。在適用法律的前提下，2024年1月的賬面登記形式的認股權證可由持有人選擇通過存託信託公司的設施進行轉讓，實物形式的認股權證可以在向認股權證代理人交出認股權證和相應的轉讓文書後轉讓。根據我們與認股權證代理人VStock Transfer之間的認股權證代理協議，認股權證最初以賬面記賬形式發行，由存放在存託信託公司（“DTC”）並以DTC提名人Cede & Co. 的名義註冊或按DTC的其他指示進行註冊的一張或多張全球證書代表。

過户代理人、註冊商和認股權證代理人

我們的普通股、2022年10月認股權證、2023年1月認股權證以及A、B、E和F類認股權證的過户代理人和註冊機構是vStock Transfer，可致電紐約伍德米爾拉斐特廣場18號11598 info@vstocktransfer.com 或+1 (212) 828-8436。

有資格在未來出售的股票

未來在公開市場上出售大量普通股，包括行使未償還期權和認股權證時發行的股票，或對這些出售的預期，可能會不時對現行市場價格產生不利影響，並可能損害我們未來籌集股權資本的能力。

本次發行完成後，根據截至2024年3月26日已發行的4,854,931股普通股，假設認股權證以現金形式全額行使，我們將共有13,595,931股已發行普通股。在這些已發行股票中，本次發行中出售的所有股票均可自由交易，但根據《證券法》第144條的定義，我們的關聯公司在本次發行中購買的任何股票只能在遵守下述限制的情況下出售。此外，我們預計，認股權證和行使認股權證時發行的股票可以自由交易，但向我們的關聯公司發行的任何此類股票除外，這些股票也只能根據第144條出售。

第 144 條規則

總的來説，根據目前生效的第144條，一旦我們遵守上市公司的報告要求至少90天，就證券法而言，在出售前的90天內任何時候都未被視為我們的關聯公司的人員，如果對擬議出售的股票進行了至少六個月（包括除我們的關聯公司以外的任何先前所有者的持有期）的實益擁有這些股票，則有權在不遵守的情況下出售這些股票按照規則的銷售方式、數量限制或通知條款144，但須遵守第144條的公共信息要求。如果該人以實益方式擁有擬議出售的股份至少一年，包括我們關聯公司以外的任何先前所有者的持有期，則該人將有權在下述封鎖協議到期時出售這些股票，而無需遵守第144條的任何要求。

一般而言，根據目前生效的第144條，我們的關聯公司或代表我們的關聯公司出售股票的個人有權在下述封鎖協議到期後，在任何三個月期限內出售不超過以下兩項中較大值的股份：

我們的關聯公司或代表我們的關聯公司出售股票的個人根據規則144進行的銷售也受某些銷售條款和通知要求的約束，也受有關我們的最新公開信息的可用性的約束。

股票期權和認股權證

有關我們購買普通股的未償還期權和認股權證的討論，請參閲上面的 “證券描述”。

分配計劃

我們正在登記在行使未償還認股權證時總共發行最多8,750,000股普通股，每股行使價為2.06美元，但有待調整。我們將在行使認股權證時獲得現金收益，但以任何認股權證行使為限。根據認股權證的條款，普通股將分配給那些發出正式執行的行使通知的持有人，並全額支付行使時購買的普通股數量的即時可用資金。

在收到任何認股權證持有人希望行使認股權證的適當通知後，我們將在認股權證協議規定的時間內向我們的過户代理人發出指示，要求其向持有人發行普通股，但不附帶限制性規定。在行使認股權證時向關聯公司發行的普通股將不帶傳奇色彩地發行，但將被視為控制證券。

如果持有人（及其關聯公司）在行使權證生效後立即實益擁有我們已發行普通股數量的4.99％以上，則持有人無權行使認股權證的任何部分，因為此類所有權百分比是根據認股權證的條款確定的。但是，在持有人至少提前61天通知我們後，任何持有人均可將該百分比提高或減少至不超過9.99％的任何其他百分比。

法律事務

Faegre Drinker Biddle & Reath LLP已向我們傳遞了本招股説明書中發行的普通股的有效性。

專家們

Panbela截至2023年12月31日和2022年12月31日的財務報表以及截至2023年12月31日的兩年中以公司10-K表年度報告的引用方式納入本招股説明書的財務報表已由獨立註冊會計師事務所Cherry Bekaert LLP進行審計，該報告以引用方式納入本招股説明書。此類財務報表是根據此類公司根據其作為會計和審計專家的授權提交的報告編制的。

在這裏你可以找到更多信息

我們已根據《證券法》在S-1表格上向美國證券交易委員會提交了一份註冊聲明，該聲明登記了根據本招股説明書發行的證券的分配。註冊聲明，包括所附證物和附表，包含有關我們和證券的其他相關信息。美國證券交易委員會的規章制度允許我們在本招股説明書中省略註冊聲明中包含的某些信息。

我們受到《證券交易法》的信息要求的約束，並被要求向美國證券交易委員會提交年度、季度和當前報告、委託書和其他信息。我們向美國證券交易委員會提交的任何信息，包括以引用方式納入本招股説明書的文件，也可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上查閲。在向美國證券交易委員會提交此類文件後，我們還會在合理可行的情況下儘快在我們的網站www.panbela.com上免費公開這些文件。本招股説明書中包含或可通過我們的網站訪問的信息不屬於本招股説明書的一部分。

以引用方式納入文件

根據S-1表格第七號一般指示，我們選擇以引用方式在本招股説明書中納入某些信息。我們之前已向美國證券交易委員會提交了以下文件，並正在以引用方式將其納入本招股説明書，但根據8-K表格第2.02項或第7.01項提供的信息以及與此類信息相關的任何證物除外，這些證物既未被視為已提交也未以引用方式納入本招股説明書：

作為一家規模較小的申報公司，我們還將以引用方式納入我們根據經修訂的1934年《證券交易法》第13（a）、13（c）、14或15（d）條向美國證券交易委員會提交（而不是提供）的任何未來信息，這些信息是在首次提交本招股説明書所包含的註冊聲明之日之後、註冊聲明生效之日之前以及本招股説明書生效之日之後直到本招股説明書發佈之日為止終止發行。就本招股説明書而言，先前提交的以引用方式納入本招股説明書的文件中包含的任何聲明均被視為已修改或取代，前提是本招股説明書或隨後提交的文件中也以引用方式納入本招股説明書中的聲明修改或取代了該聲明

我們的互聯網地址是 www.panbela.com。在我們以電子方式向美國證券交易委員會提交此類材料或向美國證券交易委員會提供此類材料後，我們在合理可行的情況下儘快通過我們網站的投資者關係部分免費提供10-K表的年度報告、10-Q表的季度報告、8-K表的最新報告以及對根據《交易法》第13（a）或15（d）條提交或提供的報告的修正案。您可以通過我們的網站www.neurometrix.com訪問本招股説明書中以引用方式納入的文件。除上面列出的特定註冊文件外，我們網站上或通過我們網站上提供的任何信息均不應被視為以引用方式納入本招股説明書或其構成部分的註冊聲明。

我們特此承諾，應任何人的書面或口頭要求，向招股説明書的每一個人，包括任何受益所有人，免費提供本招股説明書中以引用方式納入但未與招股説明書一起交付的所有信息的副本。索取此類副本的請求應通過以下地址發送給我們：

Panbela Therapeutics, Inc. 712 Vista Blvd #305
明尼蘇達州瓦科尼亞 55387
注意：投資者關係
(952) 479-1196

8,750,000 股普通股標的先前發行的認股權證

Panbela Therapeutics, Inc

招股説明書

, 2024

第二部分

招股説明書中不需要的信息

項目 13。發行和分發的其他費用。

下表列出了Panbela Therapeutics, Inc.（“公司”）在發行和出售註冊普通股時應支付的費用和費用。顯示的所有金額均為估計值，美國證券交易委員會（“委員會”）註冊費除外。0

項目 14。對董事和高級職員的賠償。

《特拉華州通用公司法》第145條規定，如果任何人是公司的董事、執行官、僱員或代理人，或者正在或正在應公司的要求任職，公司可以賠償他或她因該訴訟實際和合理產生的費用（包括律師費）、判決、罰款和支付的和解金額，前提是他（她）或她在此類訴訟中實際和合理產生的費用（包括律師費）、判決、罰款和支付的和解金額本着誠意行事，並以他或她合理認為支持或不反對的方式行事對於公司的最大利益，並且就任何刑事訴訟或訴訟而言，沒有合理的理由認為其行為是非法的，但如果是公司提起的訴訟或出於公司的權利，通常不得就該人被判定對公司負有責任的任何索賠作出賠償。

公司的註冊證書以及經修訂和重述的章程將其董事的責任限制在特拉華州法律允許的最大範圍內。特拉華州法律規定，公司的董事不因違反董事的信託義務而對金錢損失承擔個人責任，但以下任何責任除外：

這些責任限制不適用於聯邦證券法產生的責任，也不影響禁令救濟或撤銷等公平補救措施的可用性。公司修訂和重述的章程規定，在法律允許的最大範圍內，公司將向其董事和執行官提供補償，並可能對其他高管、員工和其他代理人進行賠償。

在《特拉華州通用公司法》允許的情況下，公司已與公司的每位董事和執行官簽訂了賠償協議，要求公司賠償這些人員實際和合理產生的費用、判決、罰款、和解和其他金額，包括與實際或威脅提起的訴訟相關的衍生訴訟費用，前提是公司的任何董事或執行官可能因為他或她過去而成為當事方。該公司的一位董事。只有當董事本着誠意行事並以他或她合理認為符合或不反對公司最大利益的方式行事時，公司才有義務支付此類款項。對於任何刑事訴訟，只有在董事沒有合理理由認為其行為違法的情況下，公司才有義務支付此類款項。賠償協議還規定了適用於賠償索賠的某些程序。

《特拉華州通用公司法》第145（g）條允許公司代表因與公司服務有關的行為而成為或曾經是公司董事、高級職員、僱員或代理人的任何個人購買和維持保險，無論其修訂和重述的章程是否允許賠償。公司已為任何現任或曾任董事或高級管理人員的人購買並打算維持保險，以防因向其提出的任何索賠以及他或她以任何此類身份遭受的任何損失而產生的任何損失，但某些例外情況除外。

項目 15。近期未註冊證券的銷售。

在截至2021年3月31日的三個月中，由於行使了未償還的認股權證，公司發行了2股普通股。這些股票是根據無現金淨行使認股權證發行的，以購買8股股票。

上述每筆證券銷售的淨現金收益都用於我們初始候選產品ivospemin的持續臨牀開發以及營運資金和其他一般公司用途。

2022年6月15日，根據合併協議，Panbela向CPP證券持有人出售併發行了以下證券：（a）301股Panbela普通股，（iv）以每股6,743.41.00美元的加權平均收購價購買最多42股Panbela普通股的替代期權，以及（v）購買最多4股Panbela普通股的替代認股權證加權平均收購價格為每股6,720.00美元。

2023年4月14日，公司與公司董事會主席邁克爾·卡倫（“買方”）簽訂了認購和投資代表協議（“認購協議”），根據該協議，公司同意以10美元現金向買方發行和出售公司的一（1）股A系列優先股，面值每股0.001美元。此次拍賣於 2023 年 4 月 14 日結束。A系列優先股的股份將獲得1億張選票，並將與公司普通股的已發行股票一起作為單一類別進行投票，僅對任何修改公司經修訂和重述的公司註冊證書以實現公司普通股反向分割的提案進行投票。A系列優先股將按照與普通股投票相同的比例對任何此類提案進行投票，持有人無需採取行動。除非《特拉華州通用公司法》另有規定，否則A系列優先股沒有投票權。A系列優先股不可兑換成公司任何其他類別或系列的股票或其他證券，也不可兑換成任何其他類別或系列的股票。A系列優先股對公司的任何資產分配沒有任何權利，包括公司清算、破產、重組、合併、收購、出售、解散或清盤，無論是自願還是非自願的。A系列優先股的持有人無權獲得任何形式的股息。A系列優先股的已發行股份應在任何時候全部贖回，但不能部分贖回（i）如果此類贖回是由董事會自行決定下令進行的，或者（ii）在公司股東在任何股東大會上批准反向股票拆分後自動贖回。在2023年5月25日進行此類贖回時，A系列優先股的持有人獲得了10美元現金的對價。A系列優先股目前沒有流通股票。

2023年11月2日，公司與現有認股權證的某些持有人簽訂了認股權證行使激勵要約書，以購買我們的普通股，根據該信函，持有人同意以每股15.60美元的較低行使價總共購買106,500股普通股，以換取我們同意發行新的C類普通股購買權證，總共購買21.3萬股我們普通股的股份。該公司從行使現有認股權證和購買新認股權證中獲得的總收益約為190萬美元。新認股權證的初始行使價為每股15.60美元，自股東批准之日起至納斯達克上市規則規定的任何股東批准之日起五年內均可行使。我們的股東在2023年12月19日舉行的特別會議上批准了普通股標的股票的發行。

2023年12月21日，我們與每位出售證券持有人簽訂了認股權證行使激勵要約書，每份都是 “激勵協議”。根據該協議，賣出證券持有人同意以現金，以每股15.60美元的現有行使價總共購買127,800股普通股，以換取我們同意發行本文所述新的D類普通股購買權證作為 “激勵認股權證”，用於購買總額不超過255,600股普通股股票。該公司從行使現有的C類認股權證中獲得的總收益約為200萬美元。激勵認股權證的初始行使價為每股19.00美元，只有在獲得納斯達克上市規則要求的股東批准後才能行使，並且可以在股東批准之日起五年內行使（如果有）。

除非另有説明，否則對於上述所有交易，我們依據《證券法》第4（a）（2）條規定的註冊豁免，沒有使用任何一般性招標或廣告投放市場或以其他方式出售證券，所有參與者都是 “合格投資者”，正如美國證券交易委員會根據《證券法》頒佈的D條例第501條所定義的那樣。

項目 16。附錄和財務報表附表。

(a) 展品

(b) 財務報表附表。

由於所需信息不適用或信息已在財務報表或相關附註中列報，因此省略了所有附表。

附表二。估值和合格賬户

由於所需信息不適用或信息已在財務報表或相關附註中列報，因此省略了所有其他附表。

項目 17。承諾。

註冊人特此承諾：

簽名

根據經修訂的1933年《證券法》的要求，註冊人已正式讓下列簽署人於2024年3月29日在明尼蘇達州明尼阿波利斯市代表其簽署本註冊聲明，經正式授權。

根據1933年《證券法》的要求，本註冊聲明由以下人員以所示身份和日期簽署。