akba-20240327
0001517022假的00015170222024-03-272024-03-27

美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
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表單 8-K
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當前報告
根據第 13 或 15 (D) 條
1934 年《證券交易法》
報告日期(最早報告事件的日期): 2024年3月27日
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AKEBIA THERAPEUTICS,
(註冊人的確切姓名如其章程所示)
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特拉華 001-36352 20-8756903
(州或其他司法管轄區)
公司註冊的)
 (委員會
文件號)
 (國税局僱主
證件號)
第一街 245 號
劍橋, 馬薩諸塞
 02142
(主要行政辦公室地址) (郵政編碼)
註冊人的電話號碼,包括區號:(617) 871-2098
不適用
(如果自上次報告以來發生了變化,則以前的姓名或以前的地址)
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如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框:
 根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信
 根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料
 根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)條進行的啟動前通信
 根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)條進行的啟動前通信
根據該法第12(b)條註冊的證券:
每個班級的標題 交易
符號
 每個交易所的名稱
在哪個註冊了
普通股,面值每股0.00001美元 AKBA 
這個 納斯達資本市場
用複選標記表明註冊人是1933年《證券法》第405條(本章第230.405節)還是1934年《證券交易法》第12b-2條(本章第240.12b-2節)所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐





項目 7.01。法規 FD 披露。

2024年3月27日,Akebia Therapeutics, Inc.(“Akebia”)發佈了一份新聞稿,宣佈美國食品藥品監督管理局(“FDA”)已批准Akebia的Vafseo®(vadadustat)片劑的新藥申請(“NDA”),用於治療接受透析至少三個月的成年人因慢性腎臟病引起的貧血。

該新聞稿的副本作為附錄99.1附於本表8-K的最新報告中,並以引用方式納入此處。

就經修訂的1934年《證券交易法》(“交易法”)第18條而言,本8-K表格第7.01項中的信息(包括附錄99.1)旨在提供,不得視為 “已提交”,也不得以其他方式受該部分的責任約束,也不得將其視為以引用方式納入根據經修訂的1933年《證券法》或《交易法》提交的任何文件中,除非正如此類文件中具體提及的那樣.

第 8.01 項。其他活動。

2024年3月27日,Akebia宣佈,美國食品藥品管理局批准了Vafseo®(vadadustat)片劑的保密協議,用於治療接受透析至少三個月的成年人因慢性腎臟病引起的貧血.

項目 9.01。財務報表和附錄。

(d) 展品
展品編號
描述
99.1
由 Akebia Therapeutics, Inc. 發佈於 2024 年 3 月 27 日的新聞稿
104
封面交互式數據文件(嵌入在行內 XBRL 文檔中)




簽名
根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
AKEBIA THERAPEUTICS,
日期:2024 年 3 月 27 日
來自:/s/約翰 ·P· 巴特勒
姓名:約翰·巴特勒
職務:總裁兼首席執行官