附錄 99.1
新的 科學出版物顯示，LIXTE 的主要臨牀化合物 LB-100 可以強迫癌細胞
放棄自己的致癌特性
LB-100 與 WEE1 抑制協同殺死癌細胞；除了目前的三項 LIXTE 臨牀試驗外，這一發現還開闢了新的治療策略
加利福尼亞州帕薩迪納——（2024年3月27日）——臨牀階段製藥公司LIXTE Biotechnology Holdings, Inc.（“LIXTE” 或 “公司”）（納斯達克股票代碼： LIXT和LIXTW）今天宣佈在在線期刊 上發佈臨牀前數據癌症發現，在一篇題為 “自相矛盾地激活致癌信號作為癌症治療策略” 的論文中，表明其主要臨牀化合物 LB-100 可以迫使癌細胞放棄其致癌特性 。除了LIXTE目前的三項臨牀試驗外，這一發現還開啟了一種潛在的 新治療策略。
由於 將在 2024 年 7 月號中發表並於今天在網上發佈，LB-100 被證明會觸發導致癌細胞增殖失控的信號的過度激活，這與當前大多數癌症 療法恰恰相反。當與WEE1激酶抑制劑結合使用時，故意過度激活癌症信號會變得致命。事實證明，這種 耐受性良好的組合在殺死癌症動物模型和細胞培養中的結腸癌細胞方面非常有效。
對治療的耐藥性是癌症死亡的主要原因。但是，對 LB-100 療法的耐藥性已被證明與癌症 細胞的惡性降低有關。具體而言，對 LB-100 產生耐藥性的結腸癌細胞已經失去了許多最初使細胞癌變的特徵，也無法在實驗動物模型中形成腫瘤。
這種 “抑制腫瘤的耐藥性” 源於 LB-100 的獨特特徵。儘管致癌信號迫使癌症 細胞變得更具癌性，但 LB-100 對這些信號的過度激活迫使癌細胞抑制這些信號，因此 變得不那麼癌了。
報告這些發現的 科學家小組由荷蘭癌症研究所和阿姆斯特丹Oncode 研究所的勒內·伯納茲教授領導。伯納茲教授是分子致癌領域的領導者，也是LIXTE董事會成員 。
LIXTE 首席執行官 Bas van der Baan 表示：“LB-100 對癌細胞的影響是獨一無二的，因為 癌細胞逃脱死亡的唯一途徑是朝着不那麼癌的行為進化。我們期待在臨牀上測試這一概念， 與目前正在三項臨牀試驗中測試的 LB-100 對檢查點免疫療法和化療的明顯增強截然不同。”
關於 LIXTE 生物技術控股有限公司
LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. 是一家處於臨牀階段的製藥公司，專注於癌症藥物開發、 和商業化癌症療法的新靶點。LIXTE已經證明，其首創的臨牀PP2A主要抑制劑 LB-100 在與抗癌活性相關的劑量下對癌症患者具有良好的耐受性 。根據已公佈的大量臨牀前數據（見www.lixte.com）， LB-100 有可能顯著改善接受各種化療或免疫療法的患者的預後。LIXTE 的 新方法沒有已知的競爭對手，並且涵蓋了全面的專利組合。概念驗證臨牀試驗正在進行中。
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