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2024年3月27日

Scilex控股公司宣佈，美國破產法院延長了先前由索倫託作為股息分配給其股東的Scilex股票股票的封鎖期

加利福尼亞州帕洛阿爾託，2024年3月27日（GLOBE NEWSWIRE）——專注於收購、開發和商業化用於治療急性和慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品的創新創收公司Scilex 控股公司（納斯達克股票代碼：SCLX，Scilex）今天宣佈，美國德克薩斯州南區破產法院（以下簡稱 “法院”）已延長限制的到期時間關於轉讓先前由索倫託療法公司（場外交易代碼：SRNEQ）發行的 Scilex普通股，索倫託），西萊斯的前控股股東，於2023年1月19日向索倫託斯股東分紅（股息股票）。這樣的封鎖期此前定於2024年3月31日到期。2024年3月26日，法院批准了一項動議，將股息股票的封鎖期延長至（以較早者為準）（i）2024年9月30日或（ii）索倫託及其無擔保債權人官方委員會在索倫託第11章案件的記錄中以書面形式或記錄在案的日期潛在訴訟中可能提出的某些索賠，以避免索倫託分配股息股票並收回此類股息不應追討股票（股票回扣索賠），也不得在法院認為公正和適當的日期提起訴訟。法院沒有就股票回扣索賠的是非曲直做出任何裁決。

因此，股息股票的任何股份（包括經紀公司持有的的任何此類股票）不得出售、轉讓或以其他方式處置，股息股票的持有人將被禁止促使或鼓勵任何第三方這樣做。上述延期僅適用於股息股票，不適用於Scilex的任何其他已發行證券。

要查看法院命令，請點擊此處的鏈接。

關於 Scilex 控股公司

Scilex Holding Company 是一家創新的創收公司，專注於收購、開發和商業化用於治療急性和慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品。Scilex以非阿片類藥物療法治療急慢性疼痛患者為目標，以高未滿足需求和巨大市場機會的適應症為目標，致力於促進和改善患者預後。Scilex 商業產品包括：(i) ztLido^®（利多卡因局部用藥系統）1.8%，一種經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的處方利多卡因局部用藥物，用於緩解與帶狀皰疹後神經痛（一種帶狀皰疹後神經痛）相關的神經病理性疼痛；（ii）ELYXYB^®，一種潛在的一線治療方法，也是唯一獲得美國食品藥品管理局批准的藥物，即用型用於急性治療成人偏頭痛的口服溶液，有無先兆；以及（iii）Gloperba^®，抗痛風藥物秋水仙鹼的第一個也是唯一的液體口服版本，用於預防成人痛風發作，預計將於2024年上半年上市。

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此外，Scilex 還有三種候選產品：(i) SP-102（10 mg，地塞米松磷酸鈉粘性凝膠）（SEMDEXA）^TM或 SP-102），一種廣泛使用的皮質類固醇的新型粘性凝膠製劑，用於硬膜外注射，用於治療腰骶神經根性疼痛或坐骨神經痛，Scilex已完成其3期研究，並於2017年獲得美國食品藥品管理局的快速通道資格；（ii）SP-103（利多卡因局部用藥系統）5.4％，（SP-103），下一代三強度配方 ztLido，用於治療慢性頸部疼痛，Scilex最近完成了針對腰痛的2期試驗。SP-103 已獲得美國食品藥品管理局在腰痛方面的快速通道地位；以及 (iii) SP-104（4.5 mg，低劑量鹽酸納曲酮延遲釋放膠囊）（SP-104），一種用於治療纖維肌痛的新型低劑量延遲釋放鹽酸納曲酮，其1期試驗已於2022年第二季度完成，2期臨牀試驗預計將於2024年開始。

Scilex 控股公司總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。

前瞻性陳述

本新聞稿以及在任何演講或會議期間就本新聞稿中討論的事項發表的任何聲明均包含根據1995年私人證券訴訟改革法案第21E條的安全港條款與Scilex及其子公司相關的前瞻性陳述，並受風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與預期存在重大差異。前瞻性陳述包括關於股息股票轉讓限制提前到期的陳述，以及Scilex對推出Gloperba的期望^®2024 年上半年，並計劃在 2024 年啟動 SP-104 的 2 期臨牀試驗。

可能導致Scilex的實際業績與我們的前瞻性陳述中表達的結果存在重大不利差異的風險和不確定性包括但不限於：與交易市場不可預測性相關的風險以及是否會為Scilex 普通股建立市場；總體經濟、政治和商業狀況；與 COVID-19（和其他類似幹擾）相關的風險；Scilex開發的潛在候選產品可能產生的風險不是通過臨牀開發取得進展或接受要求在預期的時間表內或完全獲得監管部門的批准；與Scilex候選產品的監管路徑不確定性相關的風險；Scilex 無法成功推向市場或獲得市場認可其候選產品的風險；Scilex候選產品可能對患者無益或成功商業化的風險；Scilex高估目標患者羣體規模的風險及其意願嘗試新療法以及醫生開這些處方的意願療法；SP-102、SP-103 或 SP-104 的試驗和研究結果可能不成功或反映積極結果的風險；SP-102 (SEMDEXA) 臨牀和研究者發起的試驗先前結果的風險）、SP-103 或 SP-104 可能無法複製；監管和知識產權風險；以及不時顯示的其他風險和不確定性以及 Sciles 向美國證券交易委員會提交的最新定期報告（包括 Scilex 年度）中描述的其他風險

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截至2023年12月31日止年度的10-K表報告，包括這些文件中列出的風險因素。提醒投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，除非法律要求，否則Scilex沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述。

聯繫人：

投資者和媒體

Scilex 控股公司

聖安東尼奧路 960 號

加利福尼亞州帕洛阿爾託 94303

辦公室：(650) 516-4310

電子郵件：investorrelations@scilexholding.com

網站：www.scilexholding.com

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SEMDEXA（SP-102）是Scilex控股公司的全資子公司Semnur Pharmicals, Inc. 擁有的商標。美國食品和藥物管理局計劃進行專有名稱審查。

ztLido^®是Scilex控股公司的全資子公司Scilex Pharmicals Inc. 擁有的註冊商標。

Gloperba^®是 Scilex 控股公司使用註冊商標的獨家、可轉讓許可的標的。

ELYXYB^®是 Scilex 控股公司擁有的註冊商標。

所有其他商標均為其各自所有者的財產。

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