附錄 99.1

LIXTE Biotechnology 與 NINDS 和 NCI 簽訂獨家免疫腫瘤學專利許可協議

協議 側重於將 LIXTE 的 LB-100 與各種創新的癌症免疫療法相結合

加利福尼亞州帕薩迪納， ，2024 年 2 月 26 日 — LIXTE 生物技術控股有限公司（納斯達克股票代碼：LIXT 和 LIXTW）（“LIXTE” 或 “公司”） 今天宣佈與美國國家神經系統疾病和中風研究所 （NINDS）和國家癌症研究所（NCI）簽署獨家專利許可協議，兩者都是美國國家衞生研究院（NIH）的組成部分）。

根據 許可協議的條款，LIXTE專門許可了美國國立衞生研究院聲稱與Lixte共同開發的合作研發協議（CRADA）主題發明的知識產權，以及許可使用領域，側重於 單獨促進抗癌活性或與標準抗癌藥物聯合使用。這項臨牀研究的範圍擴展到檢查點抑制劑、免疫療法和用於治療癌症的放射治療。

LIXTE首席執行官 官巴斯·範德巴恩表示：“這次 戰略合作標誌着推進LIXTE通過開發其 首創臨牀PP2A抑制劑 LB-100 作為癌症免疫療法增強劑來推進癌症治療使命的一個重要里程碑。”“我們很高興踏上這段旅程，因為它為推進我們開發 有效和有針對性的抗癌療法的承諾開闢了新的途徑。該協議加強了我們對開創性研究和為抗擊癌症的患者提供創新的 解決方案的承諾，” 他補充説。

的合作利用了 LIXTE 的創新化合物 LB-100 以及 NINDS 和 NCI 的尖端研究 能力的協同效應。獲得許可的專利權為LIXTE提供了探索和開發新型聯合療法的難得機會， 有可能改變癌症治療的格局。

LIXTE 最近宣佈首位患者進入1b/2期臨牀試驗，以評估將LIXTE的 LB-100 添加到葛蘭素史克的 程序性死亡受體-1（PD-1）阻斷單克隆抗體dostarlimab-gxly中是否能夠增強 免疫療法治療卵巢透明細胞癌（OCCC）的有效性。另一項將 LB-100 與羅氏阿替珠單抗和化療相結合的小細胞肺癌1b期臨牀試驗也在積極招募中。該公司打算開發更多使用 LB-100 的臨牀 試驗，以增強化療和免疫療法的功效。

關於 LIXTE 生物技術控股有限公司

LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. 是一家處於臨牀階段的製藥公司，專注於癌症藥物開發、 和商業化癌症療法的新靶點。LIXTE已經證明，其首創的臨牀PP2A主要抑制劑 LB-100 在與抗癌活性相關的劑量下對癌症患者具有良好的耐受性 。根據已公佈的大量臨牀前數據（見www.lixte.com）， LB-100 有可能顯著改善接受各種化療或免疫療法的患者的預後。LIXTE 的 新方法沒有已知的競爭對手，並且涵蓋了全面的專利組合。概念驗證臨牀試驗正在進行中。

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