附錄 99.2

2 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 前瞻性陳述本新聞稿中討論的某些事項是1995年《私人證券訴訟改革法》（“PSLRA”）所指的 “公司”、“我們” 或 “我們的”）的 “前瞻性聲明”。在不限制前述內容的前提下，我們可以使用 “預測”、“相信”、“潛在”、“繼續”、“估計”、“預期”、“計劃”、“打算”、“預測”、“指導”、“展望”、“可能”、“可能”、“將”、“應該” 等術語或其他傳達不確定性的詞語未來的事件或成果，旨在確定前瞻性陳述。前瞻性陳述基於管理層的經驗和對歷史趨勢、當前狀況、預期未來發展以及其他被認為合適的因素的看法所做的假設和評估。本新聞稿中的前瞻性聲明是自本新聞稿發佈之日起發表的，我們沒有義務更新或重新發布任何此類聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。前瞻性陳述不能保證未來的表現，並且受風險、不確定性和其他因素的影響，其中許多因素是我們無法控制的，這些因素可能導致實際結果、活動水平、業績、成就和發展與這些前瞻性陳述所表達或暗示的內容存在重大差異。我們向美國證券交易委員會提交的文件中標題為 “風險因素” 的章節描述了可能導致實際業績、發展和商業決策與前瞻性陳述存在重大差異的重要因素，包括我們最新的10-K表年度報告和10-Q表季度報告，包括但不限於我們業務中固有的以下重大已知和未知風險和不確定性：與我們成功實現產品商業化的能力相關的風險，包括我們獲得美國食品藥品監督管理局（“FDA”）、歐盟頂級藥品管理局（“EMA”）或其他監管機構批准的AMTAGVI；EMA或其他監管機構可能不批准或推遲批准我們提交的轉移性黑色素瘤lifileucel許可申請（“BLA”）的風險；市場對我們的產品（包括AMTAGVI）的接受，以及如果獲得批准（對於我們的候選產品），則付款人在美國和其他國際市場的潛在定價和/或補償市場以及這種接受度是否足以支持我們的產品（包括AMTAGVI）或候選產品的持續商業化或開發；我們使用第三方製造商或在我們自己的工廠生產療法的能力或能力可能會對我們的商業發佈產生不利影響；與使用不同製造工藝的合作者進行的臨牀試驗結果可能無法反映在我們贊助的試驗中；成功整合最近收購的Proleukin的風險；風險我們的產品（包括AMTAGVI）的成功開發或商業化可能無法從產品銷售中產生足夠的收入，我們可能在短期內或根本無法盈利；未來的競爭或其他市場因素可能對AMTAGVI的商業潛力產生不利影響的風險；與我們成功開發、提交、獲得或維持FDA、EMA或其監管機構批准的時機和能力相關的風險，或其他對我們的候選產品採取行動；臨牀試驗的結果是否來自我們的關鍵研究和隊列以及與e F DA、EMA或其他監管機構的會議可能支持註冊研究和FDA、EMA或其他監管機構的後續批准，包括pl合併的單臂IOV-LUN-202期試驗可能不支持註冊的風險；正在進行的c臨牀試驗或隊列的初步和中期臨牀結果，可能包括療效和安全性結果，可能無法反映在正在進行的臨牀試驗或隊列中對我們正在進行的臨牀試驗或這些試驗或其他試驗中的亞組的最終分析先前的試驗或隊列；根據美國食品藥品管理局和其他監管機構的意見，可能需要根據我們的試驗和羣組調整入組的風險；宮頸癌患者護理格局的變化可能影響我們在該適應症中的臨牀試驗的風險；根據美國食品藥品管理局、歐洲藥品管理局或其他監管機構的反饋，我們可能需要進行更多臨牀試驗或修改正在進行或未來的臨牀試驗的風險；我們的風險解釋我們的臨牀試驗或溝通結果與美國食品藥品管理局、歐洲藥品管理局或其他監管機構可能不同意此類監管機構對此類結果的解釋或通信（包括我們先前與美國食品藥品管理局就我們的非小細胞肺癌臨牀試驗舉行的會議）；來自正在進行的AMTAGVI臨牀試驗的臨牀數據在正在進行或計劃中的臨牀試驗中無法繼續或重複的風險，或者可能不支持監管批准或授權延期；意外支出可能減少我們估計的風險現金餘額和預測以及增加我們估計的資本需求；COVID-19疫情的影響；以及其他不在我們控制範圍內的因素，包括總體經濟狀況和監管發展。

3 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 在為癌症患者創新、開發和交付 TIL 療法方面處於全球領先地位平臺投資組合人員與資產合作伙伴與合作者縮寫：BTD=突破性療法稱號；FDA=美國食品藥品監督管理局；RMAT =再生醫學高級療法稱號 22 天專有製造工藝 2 製造場所 FDA 批准商業化生產 7 00多名患者接受約428美元治療截至 23 年 9 月 30 日的 M 現金狀況 60 多項美國和國際專利 500 多項員工德克薩斯大學醫學博士安德森癌症中心 3 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 3 1 1 指定活躍臨牀試驗 7 種臨牀腫瘤類型 5 商業產品快速通道 BTD RMAT 2

4 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. *註冊完整縮寫：1L=第一行；2L=第二行；4L=第四行；btd=突破性療法稱號；ftd=快速通道指定n；ipi/nivo=ipilimumab/nivolumab；nsclc=non——小細胞肺癌；ODD=孤兒藥物名稱；PD-1=孤兒藥名稱；PD-1=孤兒藥名稱程序性細胞死亡蛋白——1；rmat=再生藥物高級療法；til=腫瘤浸潤淋巴試驗 Iovance 實體瘤產品組合亮點確認性、FTD BTD、ODD AMTAGVI 治療方案 A 晚期黑色素瘤、腎細胞癌後——抗PD-1晚期黑色素瘤現已批准候選適應症 1 期第 2 階段 3 期註冊-定向 Lifileucel + pembro Frontline 晚期黑色素瘤 TILVANCE-301 第 3 期 LN-145 2L 術後-化療和後-抗 PD-1 晚期 NSCLC IOV-LUN-202: Cohorts 1&2 Lifileucel 後期化療和術後-抗 PD-1 頸椎 C-145-04: Cohorts 1&2 Lifileucel 後期-化療和後-抗-PD-1 頸椎 C-145-04: Cohorts 1&2 Lifileucel 後期-化療和後期 Fort 2 附加管道 LN-145 + pembro 1L 化療和抗 PD-1 天真宮頸 C-145-04：隊列 3* Lifileucel 2L 術後-化療和後-抗 PD-1 子宮內膜計劃第 2 階段 LN-145，LN-145 + ICI 2-4L 包括後期-抗-PD-1 晚期 NSCLC IOV-COM-202：隊列 3A、3B*,3C LN-145 + ICI 1L 晚期黑色素瘤 IOV-COM-202：隊列 1A 下一代 PD-1 失活 TIL (IOV-4001) 後抗 PD1 晚期黑色素瘤 IOV-GM1-201：隊列 1 PD-1 滅活 TIL (IOV-4001) 1) 2-4L 包括術後——抗——PD——1 晚期 NSCLC IOV——GM1-201：隊列 2 LN-145 第 3 代 + 核心活檢 2L 後——化療和術後——抗 PD ——1 晚期 NSCLC IOV——LUN-202：隊列 3

8 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 美國未滿足的轉移性黑色素瘤治療醫療需求AMTAGVI是繼ICI（抗PD-1）療法和BRAF/MEK抑制劑進展後的首個FDA批准的治療方案。無論BRAF突變狀態如何，超過一半的患者在12個月內使用當前的1L ICI會出現進展 4 使用免疫檢查點抑制劑後出現進展的患者需求量很高 9. 9K 6.3K 4.8K 1L 2L 3L-4L 黑色素瘤藥物——2021 年接受治療的人羣不可切除/轉移（美國）3 縮寫：1L=一線療法，2L=二線療法，3L=三線療法，4L=四線療法；ICI=免疫檢查 poi nt 抑制劑；PD-1=編程細胞死亡蛋白-1 15k 美國每年的晚期黑色素瘤新發病例 1 8k 美國每年死亡人數 2 1.根據二級和初級市場研究估算的不可切除或轉移性黑色素瘤的美國發病率（2021 年）2.美國國家癌症研究所監測、流行病學和最終結果（SEER）計劃。2023 年估計。https://seer.cancer.gov 已於 2024 年 2 月 3 日訪問。Clarivate DRG 疾病概況 (2021) 4.Larkin 等人，NEJM 2019；Robert 等人，2019 年《柳葉刀腫瘤學》；Tawbi 等人，NEJM 2022

9 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. AMTAGVI ¿做出了深度而持久的迴應 ORR 31.5% mDoR 未達到（95% 置信區間：21.1、43.4）（95% 置信區間：24.1、39.4）（範圍：1.4+，26.3+；95% 置信區間：4.1、39.4）（範圍：1.4+，26.3+；95% 置信區間：4.1，NR）18.6 個月後向上 21.5 個月的隨訪 2 1.AMTAGVI USPI 2.存檔的數據。CI，置信區間；mDOR，中位響應持續時間；NR，未達到。隊列 4 Pivotal 1 (N=73) 支持性合併數據 1 (n=153)

10 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. AMTAGVI 144-01 4 年隨訪時未達到 DOR 中位數 4 年隨訪合併分析 (n=153) 31.4%（95% 置信區間：24.1，39.4）ORR 未達到（95% 置信區間：8.3，NR）mDOR 48.1 個月隨訪——上升 21.9% 的患者在 4 歲時還活着-年度隨訪-向上 1.麥地那等人，ESMO IO 2023。

11 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. AMTAGVI ¿患者之旅（AMTAGVI 自體 T 細胞療法）AMTAGVI 從患者的一部分腫瘤組織開始 • 淋巴消耗 • AMTAGVI（lifileucel）• 短期療程 Proleukin® 計劃和腫瘤組織採購治療方案和監測治療決策與報銷批准 T 細胞療法制造和釋放測試 TIL 細胞生長為在製造設施中存放數十億美元

13 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. Iovance Cell Therapeutics, Inc. Iovance Cell Therapeutics, Inc.（i CTC）：產能擴張計劃每年 100 名患者/每年 100 名患者在核心套件中啟動準備商用 4 個獨立彈性套件用於臨牀場地擴展（正在進行中）2 5,000 多名患者/第 24 年核心套件（建成）最多 2,000 名患者/第 24 年核心套件用於商用 4 個獨立的彈性套件用於臨牀 i CTC + 未來站點 10,000 多名患者/年 i CTC 鄰近和新站點 3 Automation 13 © 2024，Iovance生物療法公司 1.持續的人員配置2.在現有外殼中擴展 3.可選擇在相鄰地塊上建房

14 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. Proleukin®（aldesleukin）的戰略利益 • AMTAGVI的推出預計將帶來可觀的收入 • 降低臨牀試驗成本和COGS預計1.677億英鎊的預付投資在AMTAGVI® 之後實施短期Proleukin® 以促進體內T細胞生長關鍵交易數字41.4億英鎊 7M 繼首次獲得 lifileucel 批准後，全球版權於 2023 年 5 月收購

15 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 瞄準潛在的授權治療中心 (ATC) 潛在的 ATC Iovance 臨牀試驗地點 1 1.ClinicalTrials.gov 縮寫：ATC=授權治療中心；nccn=全國綜合癌症網絡；KOL=關鍵意見領袖；bmt=骨髓移植靶向注意事項 • 患者數量 • NCCN狀態，KOL • 現有細胞療法/BMT • 住院容量 • Iovance 臨牀試驗推動需求 • 重中之重 • 社區轉診約 30 個獲批的活性 ATC；大約 50 個 ATC 預計發佈後 90 天-PDUFA

16 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 55% 商業醫療保險 IPPS 豁免 4% 17% Medicare Advantage 8% Medicare FFS 7% Medicaid 9% 其他市場準入轉移性黑色素瘤支付者組合 1 所有治療設置和治療路線 1.轉移性黑色素瘤保險索賠分析，TIL-在 ATC 環境中接受治療的符合條件的患者（2018 年 1 月 1 日 — 2021 年 6 月 30 日）。Medicai d為6％的醫療補助優勢和1％的醫療補助費——服務費；對於12％的Medicare FFS生活，11家PPS——免税醫院由Medicare FFS按成本（約4％）報銷，剩餘的Medicare FFS壽命（約8％）根據DRG-018付款方式報銷，NTAP/異常值補助金可能會增加醫療保險報銷總額。其他部分包括現金、自保、弗吉尼亞州和其他無法識別的索賠。縮略語：FFS=Fee——用於——服務；ICD-10 PCS=國際疾病分類，第10修訂版，程序編碼系統；NTAP = 新技術附加付款人意識到大量未得到滿足的需求、缺乏治療選擇以及AMTAGVI臨牀價值預期准入 • 與負責約90％的承保人進行合作 • 預計將有強勁的醫院報銷——住院支付方法已制定——預計主要付款人將獲得報銷大部分供應商成本 • 預計承保範圍與 CAR-Ts 類似

19 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.世界衞生組織國際癌症研究機構（IARC）。GLOBOCAN 2020 2.Clarivate DRG 疾病概況（2021 年）示例-美國未滿足的轉移性黑色素瘤治療醫療需求擴大 AMTAGVI 的發佈範圍擴大到一倍 8.9K 5.2K 3.5K 1L 2L 2L 3L-4L 黑色素瘤藥物——2021 年接受治療的人羣 2 不可切除/轉移 (EU5) 縮寫：EU5=法國、德國、意大利、西班牙和英國；1L=一線療法，2L=第二線療法，3L=三線電子療法，4L=四線療法；前美國目標市場1.5萬人年死亡人數 1 3.2K 德國 1.4K 澳大利亞 2.8K 英國 1.2K 加拿大 2.2K 意大利 1.1K 西班牙 2.1K 西班牙 2.1K法國 0.9K 荷蘭全球年死亡人數為 5.7k 1 Target Ex-美國市場每年死於黑色素瘤 1 為 2024 年歐盟 MAA 和其他出境美國報告做準備

20 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1:1 隨機分配 TILVANCE-301 全球三期和一線晚期黑色素瘤中的確認性試驗 LIFILEUCEL + PEMBROLIZUMAB 縮寫：BIRC，盲人獨立審查委員會；ORR = 客觀反應率；pd=進行性疾病；PD-1，程序 d 細胞死亡蛋白-1；pfs=無進展生存組 A：lieufileufile cel plus pembrolizumab 長期隨訪患者羣體不可切除或轉移性黑色素瘤；之前沒有治療過轉移性疾病 N=670 Arm B：單獨使用 pembrolizumab 與 FDA 合作的研究設計協議 • 雙重主要終點：ORR 和 PFS • 一線黑色素瘤註冊 • 證實AMTAGVI在抗PD-1後黑色素瘤中獲得全面批准 • 首位患者隨機分配 2Q23 在 BIRC 之後選擇交叉改用 lifileucel-PD 經證實的隨機多中心研究，可選擇交叉治療，為所有患者提供可能接受 Iifileucel (NCT05727904) 的治療

21 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. Lifileucel 與 ICI 天真患者的抗 PD-1/PD-L1 療法（IOV-COM-202 隊列 1A，N=12）1 Iovance TIL 與派姆羅利珠單抗聯合治療轉移性黑色素瘤的臨牀亮點 IOV-COM-202 隊列 1A 黑色素瘤組合（TIL+PEMBROLIZUMAB）ZUMAB) • 根據 RECIST v1.1（3 個 CR 和 5 個 PR），8/12 名患者的客觀反應已得到確認 • 6/8 名受訪者的反應持續不斷 • 5 名受訪者的 DOR 大於 1 年 • FDA 快速通道認證 66.7% ORR 1。根據調查人員使用RECIST 1.1（2022年1月20日數據截止日期）評估的結果2。從TIL輸液之日起至新的抗癌療法的最新日期、評估結束、死亡或數據截止日期（以較早者為準），為每位患者提供每個條形圖。縮寫：cr=完全反應；ICI=免疫檢查點抑制劑；ORR = 客觀反應率；pr=部分反應；sd=st abl e 疾病；pembro=pembrolizumab；recist=實體瘤反應評估標準 TIL 輸液以來的時間（月）1A-12 1A-04 1A-06 1A-05 1A-01 1A-03 S u b j e c t s 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 自 TIL 輸液以來的時間（月）Pembro 輸液進展正在進行中 PR 開始 CR 開始時間（月）自 TIL 輸液 1A-03 1A-01 1A-05 1A-05 1A-06 1A-06 1A-06 1A-071A-04 1A-11 1A-11 1A-04 1A-03 1A-06 1A-04 1A-09 1A-08 1A-08 1A-01 1A-01 1A-01 1A-12 1A-04 1A-05 1A-05 1A-03 1A-06 1A-07 1A-07 -100 -80 -40 -20% C h a n g e f r o m b a s e l i n e n=0 N=11 隊列 1A 與基線 SD PR CR 1A-09 1A-02 1A-08 1A-01 1A-11 1A-12 1A-04 1A-04 1A-05 1A-03 1A-03 1A-06 1A-07 患者 ID 可評估患者的最佳總體反應

23 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.美國國家癌症研究所監測、流行病學和最終結果（SEER）計劃。2023 年估計。https://seer.cancer.g ov 於 2024 年 2 月訪問 2 月。世界衞生組織國際癌症研究機構（IARC）。GLOBOCAN 2020 美國死亡人數 1 全球死亡 2 黑色素瘤 8K 57K 肺和支氣管 127K 180 萬宮頸 4K 342K 子宮內膜 13K 97K 91% 所有癌症病例中有 91% 是實體瘤 1 180 萬美國實體瘤新發病例 1 擴展到其他適應症進入早期療法實體瘤和我們的關鍵項目的重要市場潛力

24 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.美國國家癌症研究所監測、流行病學和最終結果（SEER）計劃。2023 年估計。https://seer.cancer.gov 截至 2024 年 2 月 2 日。美國癌症協會，肺癌。https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about.html 已於 2023 年 7 月訪問 3.國家癌症數據庫，評估了超過100萬名患者的非小細胞肺癌存活率。Lou Y 等人十年來非小細胞肺癌患者的存活趨勢：學術中心初始治療的影響。癌症醫學。2018. 4.Clarivate DRG 疾病概況（2021）縮寫：EU5=法國、德國、意大利、西班牙和英國；1L=一線療法，2L=二線療法，3L=三線e療法，4L=四線療法；mos=晚期非小細胞肺癌（NSCLC）總體存活率中位數潛在市場解決轉移性非小細胞肺癌Iovance TIL臨牀項目中未得到滿足的大量需求：• 3項試驗的6個隊列•多種治療方案•不同的人羣和疾病階段美國的年死亡人數美國每年死亡人數為12.7萬人 1 10.7萬 5.16K 19.0K 11.6K 11.6K 46.2K 12.3K 1L 2L 3L 美國 EU5 NSCLC 藥物-2022年接受治療的人羣第四階段（美國和歐盟 5）4 美國癌症死亡的主要原因，約佔五分之一的癌症相關死亡 2 9% 5 年存活率 2 和真實世界總存活率

25 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. IOV-LUN-202 試驗設計對抗 PD 1 NSCLC 後患者 LN-145 † 的二期多中心研究 (NCT04614103) * 終點 • 主要：IRC 的 ORR • 次要：安全性* 美國食品藥品管理局於 2023 年 12 月 22 日對IOV-LUN-202試驗進行了部分臨牀擱置。新患者的註冊已暫停。之前接受過治療的患者將繼續接受監測和跟蹤。已經接受腫瘤切除術的患者將繼續接受 LN-145 TIL 治療方案，並採取額外的預防措施和風險緩解措施... † 第 2 代 TIL 產品 † 第 3 代患者無法接受手術採集，TIL 由核心活檢生成。縮寫：Anti-PD-1，抗程序性細胞死亡抑制劑；IRC，獨立審查委員會；NSCLC，非小細胞肺癌癌；ORR，客觀緩解率；TPS，腫瘤比例分數 Iovance TIL Therapy LN-145 NSCLC IOV-LUN-202 旨在招收晚期患者非小細胞肺癌的醫療需求大量未得到滿足，但在抗 PD-1 治療後先前的治療線路有限。患者羣體不可切除或轉移性非小細胞肺癌，在先前的抗 PD-1 治療和化療期間或之後有進展，約有 40 個部位並且在美國、加拿大、歐洲正在擴大。隊列 1：的非小細胞肺癌患者

26 © 2024，根據RECIST 1.1，Iovance Biotherapeutics, Inc.的目標回覆率為26.1％，無論PD-L1狀態如何，IOV-LUN-202隊列1和2 IOV-LUN-202隊列1和2，POST-ANTI-PD-1 NSCLC的初步臨牀結果，2023年7月6日截止日期：2023年7月6日。21名可評估患者的反應。縮寫：CR，完全反應；NSCLC，非小細胞肺癌；PR，部分反應；SD = 穩定疾病；SOD，二米總和；TPS，腫瘤比例分數。n

27 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 所有患者在抗PD-1治療和化療後均取得進展 IOV-LUN-202 隊列 1 和 2 的初步臨牀結果 1。數據削減：2023年7月6日。調查人員對答覆進行了評估。2.在沒有表皮生長因子、活性氧或ALK基因組突變的晚期（不可切除或轉移的）非小細胞肺癌的化療和抗PD-1治療後出現進展的患者，如果有其他可操作的腫瘤突變指示，則接受過至少一個FDA批准的靶向療法的患者。縮寫：AE，不良事件；CI，置信區間；CR，完全反應；ICI，免疫檢查點抑制劑；NE，不可用；NMA-LD，非骨髓性淋巴消耗；NSCLC，非小細胞肺癌；ORR，客觀反應率；PD，進行性疾病；PR，部分反應；SD，穩定疾病；TEAE，治療時間非急性腦炎。Iovance TIL Therapy LN-145 在 NSCLC 隊列 1 + 2 (n=23) 2 中客觀反應率，n (%) 1 6 (26.1) (95% CI) (10.2, 48.4) 最佳總體反應，n (%) CR 1 (4.3) PR 5 (21.7) SD 13 (56.5) PD 2 (8.7) NE 2 (8.7) IOV-LUN-202 COHORTS 1 而且 2，POST-ANTI-PD-1 NSCLC，2023 年 7 月 6 日 TEAE 與 NMA-LD 和 IL 的潛在疾病和已知 AE 概況一致-2

28 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 截止數據時：2023年7月6日，所有回覆仍在進行中。從注射LN-145之日起，到新的抗癌療法的最新日期、評估結束、死亡或數據截止日期，以較早者為準，為每位患者提供一個條形圖。縮寫：CR，完全反應；DOR，反應持續時間；NSCLC，非小細胞肺癌；PR，部分反應。IOV-LUN-202 隊列 1 和 2，POST-ANTI-PD-1 NSCLC，2023 年 7 月 6 日 IOV-LUN-202 隊列 1 和 2 的初步臨牀結果

29 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. ICI 中的 TIL 概念驗證——無論病情如何，均為天真非小細胞肺癌——L1 狀態隊列 3A 摘要 IOV-COM-202 隊列 3A 非小細胞肺癌組合（TIL+PEMBROLIZUMAB），WCLC 口頭報告（2023 年 6 月 26 日數據截圖）隊列 3A 結果支持將 TIL 療法添加到前線 Pembrolizumab Zumab + 化療組合方案隨訪 18.2 個月時的臨牀活性 1 • ICI 初生亞組和 TPS 評分的活性 • 表皮生長因子 WT 病非小細胞肺癌患者的 58.3% (7/12) ORR 和 3 種持續反應 • 安全性與Iovance TIL 聯合研究 • 支持針對一線表皮生長因子 WT 病患者的註冊試驗設計篩查 Pembrolizumab 給藥（單劑量）NMA-LD Cy/Flu Lifileucel/LN-145 輸液 IL-2 ≤6 劑量 Pembrolizumab Q3W 或 Q6W 療效隨訪入組/手術切除評估期：第 0 天至 EOA GMP 製造 EOA 新療法的進展 EOS EOT 長期隨訪 1.舍恩菲爾德等WCLC 2023 縮寫：cy/flu、阿糖胞苷/氟達拉濱；EGFR，表皮生長因子受體；ICI，免疫檢查點抑制劑；IL-2，白介素-2；NMA-LD，非骨髓消融性淋巴消耗；TPS，腫瘤比例評分；WT，野生型

30 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. Frontline NSCLC 註冊試驗：由隊列 3A 數據支持的設計長期隨訪 SOC 維持治療 +/-TIL SOC Chemo-IO 治療* 將 TIL 療法添加到標準護理療法中 TIL 患者羣體治療天真轉移性非小細胞肺癌 EGFR WT 疾病所有 PD-L1 TPS 評分化療鉑金二聯* SOC Chemo-IO 4-6 個週期的 pembro + 鉑基化療 doublet 1。KEYTRUDA USPI 2.Ghandi 等人，NEJM 2018 年基準 EGFR/ALK 狀態 ORR mDoR（最多）MPF（mos.）Prior IO Prior Chemo PD-L1 (%) SQ 或 NSQ Keynote-189 1,2 WT 48% 11.2 8.8 否否所有 NSQ PD-L1

31 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1/2 階段開放——標籤先入——人體研究：IOV-GM1-201 個終點 • 第 1 階段：安全性 • 第 2 階段：研究者評估的 RECIST v1.1 的客觀反應率 (ORR) • 次要終點包括完全反應率 (CR)、反應持續時間 (DOR)、疾病控制率 (DCR)、自由進展存活率 (PFS)、總體存活率 (OS)、安全性和耐受性、可行性研究更新 • 22 年第 3 季度：第一批接受治療的患者隊列 1：不可切除或轉移的黑色素瘤後-抗 PD-1/L1，後-BRAF/MEKBRAF 突變患者的抑制劑隊列 2：III 期或 IV 期 NSCLC 後-抗 PD-1/L1 或靶向治療後，以及化療或抗 PD-1/L1 患者羣體患有不可切除或轉移性黑色素瘤或晚期 NSCLC 的成年人 N=53 轉基因，PD-1 滅活 TIL 治療 IOV-4001 用於先前治療的轉移性黑色素瘤和 NSCLC (NCT05361174) 下一代 TIL 療法 IOV-4001 nsclc=非小細胞肺癌

32 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 進行基因修改 TIL 優化 TIL 成分下一代流程將 TIL 擴展到新方案 Cellectis 基因-編輯 TALEN® 合作 1,2 PD-1 和其他免疫檢查點靶標（單一和多重敲除）細胞因子-聯機 TilS PD-1+ 精選 TIL CD39/69 雙陰性 TIL 3 代（16 天）流程核心活檢 IOV-3001 IL-2 模擬器獲得諾華許可：IND 支持研究 “開拓下一代 TIL 計劃” 1。Ritthipichai 等人，ESMO 2020 2.Natarajan 等人，AACR 2022 3.Cubas 等人，ESMO IO 2021 32 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc.

34 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 2023 年 9 月 30 日（以百萬計）現金、現金等價物、投資、限制性現金427.8 美元 1 已發行普通股 255.8 股已發行優先股 2.9 2 已發行的股票期權和限制性股票單位 23.1 1.包括截至2023年9月30日的6,640萬美元的限制性現金。2.優先股按轉換後的基礎上列示好吧——為追求TIL商業化而資本化的現金流到2025年已經足夠了**包括來自AMTAGVI和Proleukin® 的2024年預期收入

35 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 監管 □ 獲得 FDA 批准用於晚期黑色素瘤的 lifileucel（PDUFA 日期：2024 年 2 月 24 日）□ 提交額外的前美國檔案（下半年）□ 與 FDA 會面，討論 NSCLC 註冊路徑/前線研究管道 □ 報告臨牀和臨牀前數據 □ 恢復IOV入組-LUN-202 □ 啟動子宮內膜癌的二期試驗 □ 繼續招募患者參與晚期黑色素瘤、非小細胞肺癌和婦科癌症的臨牀試驗 □ 將新產品推向更高水平診所，包括其他轉基因 TIL 療法的製造 □ 滿足患者對商業上市和臨牀試驗的需求 □ 進一步擴大產能以滿足美國和美國以外的需求商用 □ 進行商業上市（24 年第 1 季度）□ 在 PDUFA 之日起 90 天內上線 50 台 ATC 預計里程碑 2024 年裏程碑

36 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 公司要點開創治療癌症的變革性方法在高未得到滿足的癌症中擁有巨大市場機遇首個獲得 FDA 批准的用於實體瘤的高效、可擴展的專有製造設施——已全面整合以取得商業成功 • 最初的重點 ICI 實體瘤 • 擴展到組合、早期療法和基因改造 • 黑色素瘤、非小細胞肺癌和宮頸癌的關鍵後期試驗 • 黑色素瘤、非小細胞肺癌和宮頸癌的關鍵後期試驗 • 轉基因 PD 的首次人體試驗-1 已滅活 TIL • 美國食品和藥物管理局加速批准用於晚期黑色素瘤的 AMTAGVI • TILVANCE-301 前線晚期黑色素瘤 (FTD) 的 3 期確認試驗 • 非小細胞肺癌和宮頸癌 (BTD) 的明確註冊策略 • 內部製造的 Iovance 細胞療法中心 (i CTC) • 合同製造商增加產能 • 為期 22 天的快速第二代製造 • 使用 Iovance 專有工藝治療的患者超過 700 人 • 經驗豐富的跨功能細胞治療團隊 • TIL 服務——與美國領先的癌症中心建立了生產線能力 •iovanceCares 的專有平臺 36 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 縮寫：BLA，生物製劑許可申請；BTD，突破性療法名稱；FTD，快速通道稱號；ICI，mmu ne 檢查點抑制劑；NSCLC，非小細胞肺癌；PD-1，程序性細胞死亡蛋白-1；RMAT，再生藥物高級療法；TIL，inf 腫瘤過濾器淋巴細胞。