附錄 99.1

Theratechnologies宣佈其臨牀前腫瘤學研究計劃的最新情況

公司在尋找合作伙伴以推進研發的過程中繼續轉向商業重點

蒙特利爾，2024年3月22日，專注於創新療法開發和商業化的生物製藥公司Theratechnologies Inc.（Theratechnologies或該公司）（多倫多證券交易所股票代碼：TH）（納斯達克股票代碼：THTX）今天宣佈，它將逐步減少其臨牀前腫瘤學研究活動。該公司將繼續優先進行正在進行的針對晚期卵巢癌患者的新型肽藥物偶聯物（PDC）舒多西他賽增多索肽（TH1902）的1期臨牀試驗。以下所有數字均以美元為單位。

Theratechnologies總裁兼首席執行官保羅·萊維斯克説，我為我們卓越的研究團隊感到非常自豪，他們的工作為晚期 癌症的科學討論和理解做出了巨大貢獻。我們對 SORT1+ 技術的投資^™在過去的五年中，該平臺已經生成了有關具有不同有效載荷的多種肽藥物偶聯物的重要 證據。現在，我們已經顯著推進了臨牀前項目，我們完全有能力利用這些豐富的數據和見解來吸引腫瘤學研發合作伙伴。

該公司將繼續分享累積的臨牀前數據，包括在4月5日至9日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會上分別發佈兩張海報，其中一張海報以來自新PDC的數據為特色。

Theratechnologies最近宣佈在其舒多西他賽增索肽1期試驗的第3部分中啟動下一批患者，其中 第一位患者已經接受了更高劑量的治療。北美六個試驗地點的招募工作已經加強。迄今為止，已有40多名患有不同類型癌症的人接受了舒多西他賽 zendusortide 的治療。

逐步減少研究活動符合公司對商業業務的關注，並將根據我們實現調整後息税折舊攤銷前利潤為正的目標，進一步優化 我們的組織成本結構ⁱ。這些變化預計將導致與遣散費和其他費用相關的約62.5萬美元現金 費用以及約77萬美元的非現金費用。該公司預計，所有費用將在2024年全部收取。

關於 Sudocetaxel Zendusortide (TH1902) 和 SORT1+ 技術^™

Sudocetaxel zendusortide 是一種 首創靶向索替林受體（SORT1）的PDC，也是該公司更廣泛的 許可腫瘤學平臺中出現的第一種化合物。sudocetaxel zendusortide是一種新的化學實體，它使用可分解的連接劑將專有肽與多西他賽偶聯（附着），多西他賽是一種成熟的細胞毒性化療藥物，用於

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可以治療許多癌症。美國食品藥品管理局授予舒多西他賽增多索肽作為單一藥物的Fast Track認定，用於治療所有對標準療法具有難治性的梭替林陽性複發性晚期實體瘤。舒多西他賽增多索肽目前正在進行1期臨牀試驗的評估。

Theratechnologies 已建立 SORT1+ 技術^TM該平臺是開發靶向 SORT1（以多種腫瘤類型表達）的PDC的引擎。SORT1 是一種清除劑受體 ，在蛋白質內化、分選和運輸中起着重要作用。SORT1 的表達與侵襲性疾病、預後不佳和存活率下降有關。據估計，SORT1 在 40% 到 90% 的 子宮內膜癌、卵巢癌、結直腸癌、三陰性乳腺癌 (TNBC) 和胰腺癌中表達，這使得該受體成為抗癌藥物開發的有吸引力的靶標。

關於 Therechnologies

Theratechnologies （多倫多證券交易所股票代碼：TH）（納斯達克股票代碼：THTX）是一家生物製藥公司，專注於創新療法的開發和商業化，以滿足未滿足的醫療需求。有關Theratechnologies的更多信息，請訪問該公司的網站 www.theratech.com、SEDAR+ 的www.sedarplus.ca和EDGAR 的www.sec.gov。在 Linkedin 和 X（前身為 Twitter）上關注 Theratechnologies 。

前瞻性信息

本新聞稿包含 適用證券法所指的前瞻性陳述和前瞻性信息（統稱為前瞻性陳述），這些陳述和前瞻性信息基於管理層的信念和假設以及當前可獲得的信息。您可以通過諸如可能、將、 應該、可能、將要、展望、相信、計劃、設想、預測、預期和估計等術語來識別前瞻性陳述，或者這些條款的負面因素或它們的變體。本新聞稿中包含的前瞻性陳述包括但不限於有關使用舒多西他賽增索肽進行1期臨牀試驗的第3部分、 為該1期臨牀試驗招募患者、公司SORT1+技術的開發的聲明^TM平臺，包括進一步開發舒多西他賽增索肽， 發現腫瘤學研發合作伙伴，以及實現正的調整後息税折舊攤銷前利潤。儘管根據目前可用的 信息，本新聞稿中包含的前瞻性陳述基於公司認為的合理假設，但我們提醒投資者不要過分依賴這些陳述，因為實際業績可能與本新聞稿中包含的前瞻性陳述有所不同。這些假設包括，在 的限制下，公司將在其舒多西他賽增索肽1期臨牀試驗的第3部分中成功招募所需數量的患者，此類1期臨牀試驗將觀察到療效跡象，但不會報告不良的 副作用，從PDC的臨牀前研究中收集的數據將導致尋找進一步開發SORT1+的合作伙伴科技^™平臺， 我們的商業產品的銷售將隨着時間的推移而增加，同時支出將保持在控制之下，從而實現正的調整後息税折舊攤銷前利潤。前瞻性陳述假設受許多風險和不確定性的影響，其中許多 是公司無法控制的，這可能會導致實際業績與此類前瞻性陳述中披露或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於 招聘困難

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患者處於舒多西他賽增索肽1期臨牀試驗的第三部分，缺乏對強效療效結果的觀察，報告了使用舒多西他賽 zendusortide造成的不良副作用導致臨牀試驗停止，公司無法找到研發合作伙伴，即使找到了這樣的合作伙伴，任何合作協議的條款也可能不是對公司有利，而且我們 商業產品的銷售水平和支出水平可能使公司無法產生正的調整後息税折舊攤銷前利潤。我們邀請現有和潛在投資者參閲我們2024年2月21日的 20-F表格的風險因素部分（第3.D項），可在SEDAR+的www.sedarplus.ca上查閲，也可以在EDGAR 的www.sec.gov的Theratechnologies公開文件下查閲。提醒讀者仔細考慮這些風險和其他風險以及 不確定性，不要過分依賴前瞻性陳述。前瞻性陳述反映了當前對未來事件的預期，僅代表截至本新聞稿發佈之日，代表我們截至該日的預期 。

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ⁱ調整後的息税折舊攤銷前利潤是非國際財務報告準則衡量標準

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