腫瘤活化癌症療法恢復抗腫瘤免疫反應以治療癌症患者 2024 年 2 月 26 日附錄 99.2

前瞻性陳述和免責聲明本演示文稿包括某些前瞻性陳述，這些前瞻性陳述涉及風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際業績與歷史業績或此類前瞻性陳述有關Janux Therapeutics, Inc.（“公司”）的任何未來業績存在重大差異。這些前瞻性陳述包括但不限於有關公司為有需要的患者提供新療法的能力、公司藥物開發計劃的進展和預期時機、臨牀開發計劃和時間表、監管申報的時間和計劃、市場規模和機會、公司的戰略和知識產權問題以及對公司支出、資本要求和額外融資需求的估計。由於此類陳述受風險和不確定性的影響，因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。可能導致實際結果出現重大差異的因素包括早期研究中看似有希望的化合物在後來的臨牀前研究或臨牀試驗中無法顯示出安全性和/或有效性的風險、公司可能無法獲得上市候選產品批准的風險、與進行臨牀試驗、監管申報和申請相關的不確定性、與依賴第三方成功進行臨牀試驗相關的風險、與依賴外部融資來支付資本相關的風險要求以及與發現、開發和商業化安全有效的可用作人類療法的藥物以及圍繞此類藥物開展業務相關的其他風險。此外，臨牀試驗的中期結果不一定代表最終結果，隨着患者入組的持續以及更多患者數據的出現，在對數據進行更全面的審查之後，一項或多項臨牀結果可能會發生重大變化。鑑於這些風險、不確定性、突發事件和假設，前瞻性陳述中提及的事件或情況可能不會發生。有關公司面臨的風險和不確定性的更多清單和描述，請參閲公司向美國證券交易委員會提交的定期文件和其他文件，這些文件可在www.sec.gov上查閲。此類前瞻性陳述僅在發表之日起有效，並且公司沒有義務更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。此處包含的商標是其所有者的財產，僅用於參考目的。此類使用不應被解釋為對此類產品的認可。本演示涉及處於臨牀前和臨牀開發階段且尚未獲得美國食品藥品監督管理局批准上市的候選治療產品。目前，根據聯邦法律，它們僅限於研究用途，對於其調查目的的安全性或有效性，不作任何陳述。

Janux — CD3 TCE 的多個短期高價值機會以臨牀管道技術平臺現金狀況為目標 *截至2023年9月30日，包括用於治療 mcRPC 的現金和現金等價物 psmaxCD3-Tractr，這説明瞭潛在的同類最佳概況有望療效、良好的安全性且沒有 CRS > 2 級觀察到 PSA 和 RECIST 反應加深，劑量水平升高 egfrxCD3-Tractr 為多個大型 Deep 適應症提供了切入點在0.15mg QW的非小細胞肺癌受試者中觀察到RECIST反應，具有良好的安全性持久反應的早期證據加上沒有TRAE或CRS新興的臨牀療效和安全性數據支持其他TCE靶標的應用促進了高價值管道的開發，使Janux處於TCE藥物開發的最前沿，穩健的3.5億美元現金狀況*可支持2027年的項目推進和運營計劃，以及psmaxCD3和EGFRxCD3的1b期試驗

T 細胞參與者——產生強效抗腫瘤免疫反應的策略固體腫瘤治療受到安全性和藥效挑戰的阻礙傳統三氯乙烷的侷限性傳統三氯乙烷不是腫瘤特異性的，會與所有表達靶的組織結合健康組織活性會惡化 CRS 並導致健康組織毒性多個第三方臨牀項目因安全性/有效性而終止健康組織毒性 CRS 抗腫瘤活性

T 細胞參與者——產生強效抗腫瘤免疫反應的策略固體腫瘤治療受到安全性和 PK 挑戰的阻礙。新興的 PSMA 和 EGFR-tractr 臨牀數據顯示出療效且具有良好的安全性腫瘤蛋白酶傳統三氯乙烯的侷限性傳統三氯乙烷並非腫瘤特異性並與所有表達靶的組織結合健康組織活性會惡化 CRS 並導致健康組織毒性多個第三方臨牀項目因安全性/功效而終止 Janux 解決方案 — 腫瘤活化三氯乙烷口罩旨在防止靶細胞和/或 T 細胞結合抑制健康組織中的 T 細胞激活以提高安全性可分解的連接物腫瘤特異性裂解，在血清中穩定雙峯血清半衰期每週給藥 tractR，活性 TCE 快速清除健康組織毒性 CRS 抗腫瘤活性

Janux 腫瘤活化 T 細胞參與器 (tracTR) 平臺設計原理每個程序均被設計為毒性較低的強效 T 細胞接觸器健康組織改進的安全口罩可阻斷與健康組織靶標的結合抑制對健康組織的免疫反應減少健康組織細胞因子釋放以降低全身毒性腫瘤蛋白酶裂解連接劑釋放口罩和半衰期延長劑全活性 TCE 可驅動最大限度的抗腫瘤免疫反應快速清除活性從中擴散出來的 CE腫瘤迅速清除降低健康組織中的活性 TCE 水平降低全身毒性風險以提高安全性腫瘤組織

JANX007 中期臨牀 PK 數據與 tracTR 設計原則一致。在沒有 TCE 積累的情況下激活 StractR 觀察到的 tractR 血漿水平與 ≥ 每週一次的劑量一致 JANX007 臨牀 PK 數據與腫瘤介導的 tractR 激活一致 * 受試者 11012 的中期數據 2024 年 2 月 12 日數據截止 mcRPC 受試者中 tractR 成分的 PK

JANX007 中期臨牀 PK 數據與 tracTR 的設計原則一致。在沒有 TCE 積累的情況下激活的 tractR 血漿水平與 ≥ 每週一次的劑量一致 sda 裂解片段表明 tracTR 正在激活 JANX007 臨牀 PK 數據與腫瘤介導的 tractR 激活一致 * 受試者 11012 的中期數據 mcRPC 受試者中 tractR 成分的截止劑量

JANX007 中期臨牀 PK 數據與 tracTR 的設計原則一致。在沒有 TCE 積累的情況下進行的 StractR 激活觀察到的 tractR 血漿水平與 ≥ 每週一次的劑量一致 sdA 裂解片段表明 tractR 正在激活 TCE 血漿水平低於臨牀前活性閾值 tractR 激活時觀察到的 tractR 效應並非來自全身 TCE 暴露 JANX007 臨牀 PD 數據與腫瘤介導的 tractR 激活一致 * 受試者 110% 的中期數據 2024 年 2 月 12 日 TracTR 的數據截止 PKmcRPC 主題中的組件

PSMA-Tractr 計劃 JANX007

男性在簽署知情同意書時年齡在18歲以上，組織學或細胞學證實的前列腺癌有記錄表明接受至少 1 次抗雄激素療法和至少 1 種紫杉醇治療後的進展或拒絕紫杉烷治療的受試者足夠的器官功能未被選中 PSMA 表達的受試者主要安全耐受性 RP2D 次要 PSA 反應（PSA30、PSA50、PSA90）射線照相反應 JANX007 mcRPC 0.1 mg C1 mg 的 1 期試驗設計 C2 0.05/0.1/0.3 mg C3 0.1/0.3/0.45 mg C4 0.1/0.3/1 mg C5 0.2/0.6/2 mg C6 0.3/0.6/2 mg C6 0.3/1/3 mg C6 0.3/1/3 mg C7 待定C8 目標資格標準 0.1/0.3/1 mg C2.1 0.2/0.6/2 mg C2.2 待定 C2.3 QW Q2W 或 Q3W * QW 分步劑量，第二季度或第三季度目標劑量表

正在進行的對第一步劑量 ≥ 0.2mg (n=6) 的 JANX007 受試者進行的 1a 期試驗的初步數據摘要初步數據摘要第一劑量 ≥ 0.1mg (n=18) CRS 沒有 CRS > 任何隊列的 2 級在 CRS 非 CRS 相關的 TRAE 之後持續觀察到 PSA 下降大多數 TRAE 是低等級 (G1/2)，主要發生在週期 1 中 3 級 TRAE 的低發病率，未觀察到 4 級或 5 級 JANX007 安全性概況支持持續增加劑量以進一步增強已經很有希望的療效 2024 年 2 月 12 日數據截止日期隨着增加而繼續深化 PSA 的削減在保持低等級 CRS 和 TRAE 特徵的同時劑量水平功效安全性 PSA30 PSA50 PSA90 100% 83% 17% PSA30 PSA50 PSA90 78% 56% 6%

JANX007 受試者特徵重量預治療，中位數為 4 行以上的受試者 2024 年 2 月 12 日數據截止特徵所有受試者，n = 23 平均年齡、年齡（範圍）69（46-75）種族白人，n（%）17（74）亞洲人，n（%）1（4）黑人，n（%）4（17）先前的治療線路數量，（範圍）4（2 — 6）先前的治療線路數量，（範圍）4（2 — 6）先前的治療線路紫杉烷，n (%) 20 (87) 基線 PSMA-PET 陽性率，n (%) 23 (100) 之前的 PSMA 靶向放射配體治療，n (%) 5 (22) 基線 PSA，ng/mL，中位數（範圍）158.5（1.3 — 1991.6）RECIST 可評估，n（%）13/19 (68) 骨轉移，n (%) 16/19 (84) 淋巴結轉移，n (%) 13/19 (68) 內臟轉移，n (%) 8/19 (42) 肝臟 3/19 (16) 肺 3/19 (16) 肺 3/19 (16) 腎上腺 1/19 (5)

PSA反應隨着劑量的增加而加深，同時保持低等級的CRSCRS僅在PSA降低的受試者中觀察到PSA降低，同時與腫瘤特異性激活相一致的低度CRS分佈 CRS等級* PSA下降令人鼓舞的CRS特徵短暫性，1級或2級發生在週期1的CRS下降僅在PSA受試者中觀察到抗腫瘤活性的早期證據PSA下降在大多數受試者中觀察到PSA下降的深度增加當劑量增加時，SA 反應為 57%，第一步劑量為 0.1 PSA50mg 83% PSA50 第一步劑量 ≥ 0.2 mg * PSA30 PSA50 PSA90 PSA70 * 0.1 mg 0.3 mg 0.05/0.1/0.3 mg 平劑量隊列 QW 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/45 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.45 mg 0.1/0.4 mg 0.1/0.45 mg 0.1/0.45 mg 0.1/0.3 mg QW 步進劑量隊列；Q2W 目標 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.3/3 mg +數據截止後更新 + + 2024 年 2 月 12 日數據截止日期 PSA 值與基線相比的最佳總體變化百分比

JANX007 將降低 PSA 和 CRS 結合解決了先前 PSMA-TCES 的安全性和有效性侷限性隨着劑量水平的增加以加深 PSA 反應而維持低等級 CRS 上表中提供的信息僅用於説明目的，不是正面比較。研究或試驗設計與受試者特徵之間存在差異，在比較不同研究的數據時應謹慎行事。受試者百分比競爭性 PSA 下降高回覆率大多數受試者出現了 PSA 下降隨着劑量水平的增加而降低 ≥ 50% 的受試者百分比更高 CRS 可管理的 CRS 沒有 3 級 CRS — 只有 G1/2 CRS 易於管理的 PSA 減少的受試者表現出 CRS P50 P50 P50 P30 P30 G3 G1/2 P90 P90 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 2024 年數據截止日期 Lim，2023 Lim，2023 年公司更新 2021 Dorff，2024

在較高劑量的 JANX007 天數下觀察到的 PSA 反應改善第 1 步 ≥ 0.2 mg 隊列可獲得更深、更持久的 PSA 反應，同時保持低級 CRS 2024 年 2 月 12 日數據截止百分比與基線相比的 PSA 變化百分比第一次輸液後的天數 0.1/0.3/0.45 mg QW 0.1/0.3/1 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg mg Q2W 0.3/1/3 mg QW 初始步進劑量為 0.1 mg 的受試者接受初始步進劑量 ≥ 0.2 mg 的受試者

步進劑量隊列 QW QW 步進劑量隊列目標 0.1 mg 0.3 mg 0.05/0.1/0.3 mg 平坦劑量隊列 QW 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.3/1/3 mg 對所有受試者的 JANX007 治療先前療法和時間 Tn PARP RL 先前的療法：Tn：紫杉烷；RL：177lu-TRT 已收到税款 2024 年 2 月 12 日數據截止日期 cpsa=已確認 PSA (u) =未經確認的 PSA

PSMA-PET 受試者 013（隊列 4，0.1/0.3/0.45mg）顯示腫瘤負擔顯著減輕了過去的病史對象：75 歲診斷：2020 年 11 月，格里森評分 9，IVB 階段先前的療法：使用先前 6 種療法進行大量治療 JANX007 治療史最佳 PSA 降幅為 -81% 獲得證實的 PSA50 反應 CRS 和 TRAE 摘要 2 級 CRS 和低級 TRAE（G1/2）基線 9 周-46% SUV-72% SUV 開始治療後骨痛減輕 2024 年 2 月 12 日數據截止

≥2 名受試者的治療相關不良事件大多數低度不良事件發生在治療週期 1 的首選期限所有受試者（n=23）1 級 2 級 ≥3 所有等級細胞因子釋放綜合徵 8 (35) 13 (57) 0 21 (91) 腹瀉 6 (26) 2 (9) 0 6 (26) 腹瀉 6 (26) 腹瀉 6 (26) 2 (17) 2 (9) 0 6 (26) ALT 升高 3 (13) 1 (1) 4) 1 (4) 5 (22) 貧血 1 (4) 2 (9) 2 (9) 5 (22) AST 升高 4 (17) 1 (4) 0 5 (22) 疲勞 2 (9) 2 (9) 0 4 (17) 食慾下降 4 (17) 0 0 4 (17) 噁心 3 (13) 1 (4) 0 4 (17) 頭痛 3 (13) 0 0 3 (13) 膽紅素升高 2 (9) 1 (4) 0 3 (13)低白蛋白血癥 2 (9) 1 (4) 0 3 (13) 低鈣血癥 3 (13) 0 0 3 (13) 低磷血癥 1 (4) 2 (9) 0 3 (13) 白細胞減少/白細胞數量減少 3 (13) 0 0 3 (13) 首選學期所有受試者 (n=23) 1 年級 2 年級 ≥3 所有年級肌痛 1 (4)) 2 (9) 0 3 (13) 血小板計數減少/血小板減少 2 (9) 1 (4) 0 3 (13) 發熱 2 (9) 1 (4) 0 3 (13) 嘔吐 0 2 (9) 0 3 (13) 嘔吐 0 2 (9) 0 3 (13) 血鹼性磷酸酶升高 2 (9) 0 0 2 (9) Hypomagsia 2 (9) 0 0 2 (9) Hypomagsia 貧血 2 (9) 0 0 2 (9) 脂肪酶升高 0 1 (4) 1 (4) 2 (9) 口炎 2 (9) 0 0 2 (9) 122024 年 2 月數據截止

新興臨牀數據凸顯了 JANX007 JANX007 安全概況的競爭潛力，支持持續增加劑量以進一步增強本已顯著的療效。特徵 JANX007 (n=18) JANX007 (n=6) AMG509 (n=44) steap1xCD3 ARX517 (n=23) PSMA-ADC 選定隊列第一劑量 ≥ 0.1mg 第一步劑量 ≥ 0.75 毫克劑量 ≥ 2mpk ≥ 30% PSA 78% 100% 77% 61% ≥ 50% PSA 56% 83% 59% 52% ≥ 90% PSA 6% 17% 36% 26% ≥ G3 CRS 0% 2% N/A ≥ G3 TraES 28% 17% 55% 13% 2024 年 2 月 12 日數據截止日期 Kelly，2023 年 ESMO，2023上表中提供的信息僅用於説明目的，不是正面比較。研究或試驗設計與受試者特徵之間存在差異，在比較不同研究的數據時應謹慎行事。

JANX007 在 mcRPC 靶標中的定位 PSMA 是一種經過臨牀驗證 (Pluvicto®) 的高表達靶標，在 80% 以上的 mcRPC 患者中表達 JANX007 在經過大量預治療的晚期 mcRPC 患者中單藥療效和安全性數據支持 3L+ 和 2L+ 環境中的單藥開發非重疊毒性為治療 Pluvicto® 反應者和非反應者提供了在 Pluvicto® 提供機會之後將維持療法切換到 JANX007 加深和延長反應時間 PSMA 定向治療的額外機會Pluvicto® 無反應者 2L 和 3L 環境中的機會恩扎魯胺的互補組合機會恩扎魯胺可上調 PSMA，即 JANX007 治療的目標 PSMA 與恩扎魯胺的組合可能為克服恩扎魯胺耐藥機制提供協同效應 1L 和 2L 設置中的機會 Bostwick DG，1998

mcRPC JANX007 中一流的 TCE 具有巨大的市場潛力 2L+ (27k) 3L+ (18k) 1L (42k) 1L (42k) 轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (~70k) Enza、abi、chemo Abi、化療、enza、Pluvicto®、pembro、Xofigo®、PARP Chemo、Pluvicto®、pembro、Xofigo®，abi，enza 約20億美元以上（單劑、組合療法、切換療法）40億美元以上（組合）約30億美元以上（單、組合、切換）關鍵未滿足的需求針對2L和3L+患者的新療法針對1L患者的非化療療法

EGFR-Tractr 計劃 JANX008

目標資格標準 JANX008 在 NSCLC、SCCHN、CRC 和 RCC 受試者簽署知情同意書時年齡在 18 歲以上的受試者進行組織學或細胞學記錄的局部晚期或轉移性 NSCLC、SCCHN、CRC 或 RCC 對所有已知具有臨牀療效的可用療法進展或不耐受每個 RECIST 受試者至少有 1 個可測量的病變 1.1 未選擇表皮生長因子表達初級安全耐受性 RP2D 次要 PK、PD、ADA 射線照相反應與表皮生長因子表達的相關性 0.05 mg C1 0.15 mg C2 0.5/1.25 mg C3 1 mg C4 0.5 mg C5 待定 C6 QW

正在進行的 JANX008 1a 期試驗的初步數據摘要證實 RECIST 部分反應，非小細胞肺癌受試者在 0.15 mg RECIST 反應時目標病變減少 100% * 消除肝轉移抗腫瘤活性，在該受試者中未觀察到 CRS 或 TRAE 的抗腫瘤活性在任何隊列中 RCC 和廣泛疾病 1 級 CRS（發熱）的受試者 CRS 編號 > 1 級 CRS 兩個在 0.5/1.25mg 和 1mg 隊列中為 1 級 CRS 的受試者與 CRS 無關 TRAE 主要是低等級，發生在週期 1 沒有任何隊列 JANX008 安全概況中與治療相關的 SAE 或 DLT 都支持持續增加劑量以提高療效 2024 年 2 月 12 日數據截止日期 *數據截止後數據更新令人鼓舞的療效跡象加上早期隊列中顯示的差異化低級 CRS 和 TRAE 概況功效安全性

JANX008 受試者特徵經過大量預治療的受試者，平均接受了 4 條以上的治療線路，其中大多數是抗 PD-(L) 1 治療失敗的特徵所有受試者 n = 11 NSCLC n = 4 CRC n = 4 RCC n = 2 SCCHN n = 1 中位年齡，年齡（範圍）65（37 — 71）53（37 — 72）61.5（42 — 81）65（65）男性，n (%) 8 (73) 3 (75) 2 (50) 2 (100) 1 (100) 白人/黑人/亞洲人，% 100/0/0 100/0/0 100/0/0 100/0/0 100/0/0 100/0/0 先前的治療線路數量，中位數（範圍）4（1 — 9）6.5（3 — 9）4.5（3 — 6）7 (7) 先前的抗PD-(L) 1 次治療，n (%) 9 (82) 4 (100) 2 (50) 2 (100) 1 (100) 2024 年 2 月 12 日數據截止

所有受試者的治療時間——治療結束——治療 0.05 mg 0.15 mg 0.5/1.25 mg 平坦劑量隊列 QW 1 mg SD 確認 PR SD SD CRC CRC CRC RCC NSCLC NSCLC NSCLC NSCLC SCCHN-最佳 RECIST 反應 100% 減小 TL 大小並消除肝轉移 12% NSCLC NSCLC SCCHN-最佳 RECIST 反應 100% 減小 TL 大小並消除肝轉移 12% NSCLC NSCLC SCCHN-最佳 RECIST 反應 100% 減小 TL 大小和消除肝轉移 12% NSCLC NSCLC S疾病；NE，不可評估；PR，部分反應 2024 年 2 月 12 日數據截止 CRC

既往病史對象：62 歲男性診斷：2021 年 2 月伴有 NSCLC、adeno、IIIB 期突變：MSI-L/MSS、MET、TP53 4L 之前 Tx、PD-(L) 1 難治性 JANX008 治療摘要週期 1 天：2023 年 10 月 11 日活性治療 JANX008 CRS 和 TRAE 摘要未觀察到 CRS 或 TRAE 經證實的 RECIST 反應，目標和肝臟病變消除，也沒有 CRS S或不良事件在經過大量預處理的非小細胞肺癌受試者中觀察到確診的PR，持續時間為18周。受試者 21008（0.15 mg QW）磁共振成像仍無法檢測到肝臟病變 13 mm 0 mm -100% 降低已確認 PR 2024 年 2 月 12 日數據截止

在 RCC 受試者中觀察到早期抗腫瘤活性 21011（0.5/1.25 mg QW）過去的病史對象：42 歲男性診斷：2023 年 1 月伴有 RCC、透明細胞、IV 期突變：MSI-L/MSS、pmMR 先前的療法：三種先前療法 JANX008 治療摘要週期 1 天：2023 年 11 月 20 日因不良事件（G3 吸入性肺炎，與藥物無關）停止治療 * JANX008 CRS 摘要 1 級 CRS 射線照相活動* 基線：大量 L 型腎臟腫塊（11 cm）癌症相關背痛完全消失（使用麻醉劑進行管理）在非計劃日接種 2 劑 JANX008 後，第 17 天 CT 掃描顯示腎臟腫塊直徑減少了 12% *數據截止後 2024 年 2 月 12 日數據截止日期後更新數據

早期隊列中觀察到的令人鼓舞的抗腫瘤活性經過大量預治療的晚期受試者的活性凸顯了 JANX008 在大型市場適應症中的機會 0.05 mg 0.15 mg 0.5/1.25 mg 平坦劑量隊列 QW Step Dose QW 最佳反應符合 RECIST v1.1 PD PD SD SD SD NSCLC 005 CRC 002 SCCHN 003 NSCLC 008 CRC 010 RCC 011 NSCLC 008 CRC 010 RCC 011 NSCLC 008 CRC 010 RCC 011 NSCLC 008 CRC 010 RCC 011 NSCLC 008 009 抗PD-(L) 1 難治性疾病具有抗腫瘤活性的早期證據證實 NSCLC 中有 PR 縮小 RCC 腫塊大小具有顯著臨牀益處 *L 腎腫塊直徑縮小的最長直徑減小。目標病變計算不可評估。2024 年 2 月 12 日數據截止日期 PD：進行性疾病；SD：穩定疾病；NE：不可評估；心肺復甦：已確認的部分反應

與治療相關的不良事件大多數低度不良事件僅發生在週期 1 和 2 中 TRAE 首選術語所有受試者 (n=11) 1 級 2 級 ≥3 所有等級關節痛 3 (27) 0 0 3 (27) 貧血 0 1 (9) 1 (9) 2 (18) 細胞因子釋放綜合徵 2 (18) 0 2 (18) 痤瘡樣皮炎* 2 (18) 0 2 (18)) 噁心 2 (18) 0 0 2 (18) 皮疹斑丘疹* 1 (9) 1 (9) 0 2 (18) 背痛 1 (9) 0 0 1 (9) 腹瀉 1 (9) 0 0 1 (9) 頭暈 1 (9) 0 (9) 頭暈 1 (9) 0 (9) 疲勞 1 (9) 0 1 (9) 高血糖 1 (9) 1 (9) 0 0 1 (9) 低鉀血癥 1 (9) 0 0 1 (9)低磷血癥 1 (9) 0 0 1 (9) 注射部位刺激 1 (9) 0 0 1 (9) TRAE 首選術語所有受試者 (n=11) 1 級 2 級 ≥3 所有年級淋巴細胞數量減少 0 1 (9) 0 1 (9) 外周水腫 1 (9) 0 0 1 (9) 口腔疼痛 0 1 (9) 1 (9) 0 0 1 (9) 發熱 1 (9) 0 0 1 (9) 嘔吐 1 (9) 1 (9) 2024 年 2 月 12 日數據截止日期 *低度斑丘疹和痤瘡樣皮疹可能代表炎症區域的靶向活性痤瘡樣皮炎 — 2 箇中有 1 個發生在有痤瘡史的區域皮疹斑丘疹 — 1發生在病理淋巴結上方的區域，1例發生在對低劑量潑尼鬆治療反應良好的四肢

療效和安全性相結合使有機會治療多種大型患者適應症更多機會乳腺膀胱卵巢肝胰腺 50%-90% ~ 80% 73%-94% 90%-95% NSCLC CRC RCC RCC SCCHN 20億美元+ 40億美元+ 40億美元+ EGFR 過度表達 JANX008 潛在的市場機會

Janux 臨牀更新摘要原理證明大機會前進動量 PSMA 和 egfr-tractr 臨牀項目在經過大量預治療的晚期癌症患者中顯示了早期的療效，同時具有差異化的有利安全性。在許多其他方法因材料安全問題或缺乏療效而失敗的情況下，臨牀數據為tracTR平臺提供了令人信服的原理證明。PSMA和EGFR-tractr臨牀項目凸顯了不僅有可能成為同類首創但總體來説是同類中最好的細分市場 tracTR 平臺為使用傳統 TCE 方法難以治療的實體瘤靶標提供了切入點構成了絕大多數有吸引力的抗腫瘤靶標 psma-tractr-我們計劃在 2024 年下半年繼續劑量增加以確定擴展劑量 egfr-tractr-我們計劃在 2024 年剩餘時間內繼續劑量遞增優化

大衞·坎貝爾博士總裁兼首席執行官 10955 Vista Sorrento Parkway 加利福尼亞州聖地亞哥 92130 dcampbell@januxrx.com