xfor-20231031
0001501697假的00015016972023-10-312023-10-31


美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單  8-K
當前報告
根據第 13 條或第 15 (d) 條
1934 年《證券交易法》

報告日期(最早報告事件的日期): 2023 年 10 月 31 日
X4 PHARMICALS, INC.
(註冊人的確切姓名如其章程所示)
         特拉華001-3829527-3181608
(公司成立的州或其他司法管轄區)(委員會檔案編號)(國税局僱主識別號)
北燈塔街 61 號四樓
波士頓,馬薩諸塞02134
(主要行政辦公室地址)(郵政編碼)

(857) 529-8300
(註冊人的電話號碼,包括區號)

不適用
(如果自上次報告以來發生了變化,則以前的姓名或以前的地址)
_______________________________________________________________________________________________________
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框:

根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信
根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料
根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)條進行的啟動前通信
根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4 (c) 條,進行啟動前通信

根據該法第12(b)條註冊的證券:
每個班級的標題交易品種註冊的每個交易所的名稱
普通股,面值每股0.001美元XFOR納斯達克股票市場有限責任公司

用複選標記表明註冊人是否是 1933 年《證券法》第 405 條所定義的新興成長型公司(§本章第 230.405 條)或 1934 年《證券交易法》第 12b-2 條(§本章的 240.12b-2)。
新興成長型公司

如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。






項目 8.01 其他活動

2023年10月31日,X4 Pharmicals, Inc.(“公司”)發佈了一份新聞稿,宣佈美國食品藥品監督管理局(“FDA”)同意提交該公司每天一次的口服馬沃裏沙福治療的新藥申請(“NDA”)t12 歲及以上患有 WHIM(疣、低丙種球蛋白血癥、感染和骨髓病變)綜合徵的人,這是一種罕見的原發性免疫缺陷。美國食品藥品管理局批准了對mavorixafor保密協議的優先審查,並將《處方藥使用者費用法》(“PDUFA”)的目標日期定為2024年4月30日。該新聞稿的副本作為本表8-K最新報告的附錄99.1提交,並以引用方式納入此處。

項目 9.01財務報表和附錄。
展品編號描述
99.1
新聞稿,日期為2023年10月31日。
104封面交互式數據文件(嵌入在行內 XBRL 文檔中)。








簽名

根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。


X4 PHARMICALS, INC.
日期:2023 年 10 月 31 日來自:/s/ 亞當·莫斯塔法
亞當·莫斯塔法
首席財務官