附錄 99.1

新聞稿

Biophytis 提出了 其第 3 階段方案
用於治療肌肉減少症

巴黎（法國） 和劍橋（美國馬薩諸塞州，美國馬薩諸塞州），歐洲中部時間2024年3月22日上午7點——Biophytis SA（納斯達克股票代碼：BPS，泛歐交易所 Growth Paris：ALBPS），一家處於臨牀階段的生物技術公司，專門從事 療法的開發，旨在減緩與衰老相關的退行過程患有年齡相關疾病的患者的功能結果 介紹了其第三階段方案，旨在展示Ruvembri的潛力^TM 2024年3月20日至22日在美國新墨西哥州阿爾伯克基舉行的國際虛弱與肌肉減少症研究會議（ICFSR） 上用於治療肌肉減少症（20-hydroxyecdysone）。

SARA-INT 2期研究顯示出令人鼓舞的身體表現結果，400米步行測試取得了顯著改善，在全分析集合羣體中達到0.07 m/s ，在每協議人羣中達到0.09 m/s 。這一結果在行動障礙風險較高的預定義亞羣 中複製。根據SARA-INT 2期研究的結果以及SPRINTT和LIFE研究的結果， Biophytis設計了一項介入性、隨機、雙盲、安慰劑對照的3期臨牀研究（SARA-31 研究），預計 將包括932名受試者。點擊此鏈接可以查看 在ICFSR會議上發佈的海報，其中詳細介紹了該研究的目標和設計。

Biophytis 首席執行官 Stanislas Veillet 表示： “SARA-31 三期研究將評估 Ruvembri 的療效和安全性^TM用於治療有功能衰退和殘疾風險的肌肉減少症患者。在獲得批准在比利時和美國 啟動研究後，我們的候選藥物似乎是該適應症中最先進的藥物，我們正在積極尋找製藥 合作伙伴來開發該藥物併為其市場準入提供資金。”

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關於 BIOPYTIS

Biophytis SA 是 一家臨牀階段的生物技術公司，專門開發年齡相關疾病的候選藥物。魯文布里^TM， 是我們的主要候選藥物，是一種正在開發的小分子，用於治療與年齡相關的神經肌肉疾病（肌肉減少症和杜興氏肌肉萎縮症） 和心肺疾病（Covid-19）。一項國際 2期研究在治療肌肉減少症方面取得了令人鼓舞的臨牀結果，從而啟動了該適應症的3期研究（SARA項目）。Ruvembri 的安全性和有效性^TM在一項積極的國際2-3期臨牀試驗（COVA項目）中研究了治療重度 COVID-19 的 。Ruvembri 的兒科配方 ^TM目前正在開發用於治療杜興氏肌肉萎縮症（DMD，MYODA項目）。公司 總部位於法國巴黎和馬薩諸塞州劍橋。該公司的普通股在泛歐交易所Growth上市（股票代碼：ALBPS-ISIN： FR0012816825），ADS（美國存托股）在納斯達克資本市場（股票代碼BPTS——ISIN：US09076G1040）上市。如需瞭解更多 信息，請訪問 www.biophytis.com

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