附錄 99.1

LIXTE 提供了 LB-100 作為 PP2A 抑制劑以增強化療和免疫療法癌症治療的最新進展

-- 目前正在進行三項治療卵巢癌、肺癌和肉瘤癌的臨牀試驗——

加利福尼亞州帕薩迪納, ,2024 年 3 月 21 日 — LIXTE Biotechnology Holdings, Inc.(“LIXTE” 或 “公司”)(納斯達克股票代碼:LIXT 和 LIXTW),一家處於臨牀階段的製藥公司,正在開發 一類用於增強化療和免疫療法的新型癌症療法 今天提供了該公司在其專有化合物 LB-100 方面的最新進展。

LIXTE總裁兼首席執行官Bas van der Baan表示:“美國和西班牙的主要癌症中心正在進行臨牀 試驗,使用 LB-100 與化療和免疫療法 聯合使用,我們希望這將為肺癌、卵巢癌和肉瘤癌患者提供新的有效的治療選擇。”

臨牀 試驗正在德克薩斯大學醫學博士安德森癌症(卵巢透明細胞癌)、希望之城癌症中心 和莎拉·坎農研究所(小細胞肺癌)以及西班牙肉瘤小組(晚期軟組織肉瘤)進行。

點擊此處 查看 LIXTE 首席執行官的簡短視頻概述。

LIXTE 最近宣佈了以下重大進展:

在 1b/2 期臨牀試驗中,對第一位患者進行給藥,以評估在葛蘭素史克的 dostarlimab-gxly 中添加 LB-100 是否會增強免疫療法在 治療卵巢透明細胞癌(OCCC)中的有效性。該臨牀試驗由德克薩斯大學 MD 安德森癌症中心發起並正在進行。LIXTE 提供 LB-100,葛蘭素史克提供 dostarlimab-gxly 和財政支持。
與美國國家神經系統疾病和中風研究所和國家癌症研究所簽署了獨家專利許可協議 ,這兩個研究所均屬於 國立衞生研究院(NIH)。LIXTE 已根據一項合作研發 協議許可了美國國立衞生研究院的知識產權,該協議側重於 LB-100 單獨促進抗癌活性以及與免疫檢查點抑制劑聯合使用。
2024 年 2 月 28 日,分子致癌領域的領導者、荷蘭癌症研究所高級科學家勒內·伯納茲博士在愛爾蘭都柏林舉行的歐美癌症研究協會聯席會議上發佈了新的臨牀前 數據,內容涉及 LB-100 對結腸癌細胞施加的壓力 如何推動癌細胞進化為不太癌的行為,強調了 的獨特作用機制 LB-100 的。伯納茲博士是LIXTE董事會成員。

使用截至 2023 年 12 月 31 日的財政年度 10-K 表提交年度報告

有關LIXTE業務、臨牀試驗和財務狀況的其他 信息包含在公司截至2023年12月31日財年的10-K表年度 報告中,該報告已向美國證券交易委員會 提交,網址為www.sec.gov。

關於 LIXTE 生物技術控股有限公司

LIXTE 生物技術控股公司是一家處於臨牀階段的製藥公司,正在開發一種新的癌症療法,即PP2A抑制劑。 公司的新方法增強了化療和免疫療法的療效,有可能為患者提供新的治療 選擇。該公司療法的核心是 LB-100,這是LIXTE的專有分子,可作為PP2A磷酸酶的抑制劑 ,具有良好的毒性特徵。LB-100 促進新抗原和細胞因子的產生,促進 T 細胞增殖,破壞癌細胞的 DNA 修復機制,有可能改善治療結果。該公司正在針對醫療需求未得到滿足的實體瘤進行多項臨牀試驗。LIXTE的獨特方法沒有已知的競爭對手 ,並且涵蓋了全面的專利組合。

有關 LIXTE 的其他 信息可在 www.lixte.com 上找到。

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本 公告包含1933年《證券法》第27A條和1934年《證券交易法》第 21E條所指的某些前瞻性陳述。例如,關於公司財務狀況、業務戰略 和其他未來運營計劃和目標的陳述,以及對未來活動的假設和預測,包括專有化合物的持續開發、臨牀試驗的規劃、資金、協調和潛在結果、保護和維護公司全球知識產權的專利和法律 成本,以及公司獲得和維持 遵守納斯達克持續上市要求的能力,都是前進的——外觀陳述。這些陳述 通常伴隨着諸如 “打算”、“預測”、“相信”、“估計”、“潛在(ly)”、 “繼續”、“預測”、“預測”、“計劃”、“可能”、“可能”、“會”、“會”、“應該”、“期望” 或此類術語或其他類似術語的否定詞語。

公司認為,根據本文發佈之日獲得的信息 ,此類前瞻性陳述中反映的假設和預期是合理的,但公司無法保證這些假設和預期將被證明是 正確的,也無法保證公司將採取公司目前可能計劃的任何行動。但是,這些前瞻性陳述 本質上受已知和未知的風險和不確定性的影響。實際結果或經驗可能與前瞻性陳述中的預期 或預期的結果或經驗存在重大差異。可能導致或促成此類差異的因素包括但不限於 監管政策、可用現金資源、研究結果、來自其他類似企業的競爭以及市場和一般 經濟因素。

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