附錄 99.1

Chromocell宣佈正式啟動眼痛治療計劃並聘請西蒙·錢德勒博士

新 計劃的目標是估計為25億美元的眼痛市場

弗裏霍爾德， 新澤西州——2024年3月21日——開發非阿片類疼痛治療療法的先驅Chromocell Therapeutics Corp.（“Chromocell” 或 “公司”）（紐約證券交易所 美國股票代碼：CHRO）今天宣佈，它已正式啟動 眼痛治療計劃，聘請西蒙·錢德勒博士。

公司認為，其鈉離子通道Nav1.7計劃將適用於一系列眼痛適應症。常見的急性眼痛適應症 包括角膜異物損傷或磨損、急性閉角型青光眼和術後後遺症。慢性眼痛適應症 包括自身免疫性疾病、乾眼症和神經病理性病因。Chromocell的平臺以獨特的方式靶向角膜 上的Nav1.7通道，能夠治療所有眼痛症狀。

“ 我們眼痛治療計劃的啟動對公司來説是一個重要的里程碑。Chromocell首席執行官弗蘭克·克努特爾説，根據我們使用 相同機制治療各種形式的全身性慢性疼痛的項目的數據，我們認為，靶向角膜中的Nav1.7鈉通道是 眼痛的可行、安全和有效的治療模式。“此外，在這些服務不足的市場中，市場機會是巨大的。 舉個例子，我們估計美國每年大約有500萬次角膜擦傷，這意味着估計約為25億美元的市場機會。

我 歡迎錢德勒博士，並期待與他合作，指導該項目，為美國和全球的眼痛患者提供急需的有效治療 選項，” 他補充説。

Chandler 博士非常適合管理該項目，在管理眼科藥物開發項目方面擁有 30 多年的經驗。他 擁有表觀遺傳學博士學位，並在美國國立衞生研究院擔任博士後職位，研究分子胚胎學。他曾在Santen、ISTA、B&L、 Allergan和Vyluma任職，成功開發了青光眼和術後眼痛領域的多種藥物，例如治療青光眼的Durysta 和治療白內障手術後疼痛和炎症的Bromday。

關於 Chromocell療法公司

Chromocell Therapeutics Corporation是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發和商業化新型、非阿片類藥物、非成癮性 療法，以緩解疼痛和其他相關疾病。該公司最初的臨牀重點是選擇性地 靶向被稱為Nav1.7的鈉離子通道，用於治療各種類型的慢性神經病理性疼痛和眼痛。該公司的 產品組合還包括其他鈉通道受體亞型的臨牀前研究，該公司打算探索這些化合物和其他 化合物以治療其他疼痛適應症。如需瞭解公司最新動態並瞭解有關 Chromocell 的更多信息，請訪問 www.chromocell.com 或 在社交媒體上關注我們。

前瞻性 陳述

本 新聞稿包含有關公司當前預期的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述 包括但不限於提及公司對以下方面的預期：（i）公司認為其療法組合 將適用於一系列眼痛適應症；（ii）公司認為 服務不足的市場的市場機會巨大；（iii）公司打算探索某些用於治療疼痛適應症的化合物。 這些陳述不能保證未來的表現，並且受某些風險、不確定性和假設的影響， 難以預測。可能導致實際業績與此類前瞻性陳述中列出的業績存在重大差異的因素包括 但不限於與 (i) 公司花費有限資源開發化合物或適應症 ，未能利用可能更有利可圖或更有可能成功 的不同化合物或適應症以及公司可能無法成功發現、開發和商業化的不同化合物或適應症其他化合物，(ii) 公司需要確立其市場開發能力，使其產品商業化，否則可能導致無法產生任何收入，(iii) 公司面臨激烈競爭，其競爭對手有可能在公司獲得 監管部門的批准，或者開發比公司更先進或更有效的療法，這可能會 對公司的財務狀況產生不利影響，(iv) 公司獲得和維持足夠的美國和外國的能力 其化合物的專利保護，公司因其專利面臨第三方的訴訟或行政訴訟，美國或外國專利法的變更或其解釋削弱了其專利的價值，以及公司保護 商業祕密機密的能力，(v) 第三方在美國或國外 司法管轄區對公司提起專利訴訟，聲稱 CC8464 和/或其他先導化合物侵犯了其專利權，其結果尚不確定 並可能對成功產生重大不利影響關於公司的業務，（vi）無法保證先前臨牀和臨牀前研究的結果 將表明公司完成研究或 在當前或未來的研究和臨牀試驗中獲得的結果；（vii）公司留住關鍵員工和科學 顧問以及吸引、留住和激勵合格人員的能力。 公司S-1表格註冊聲明（美國證券交易委員會文件編號333-269188）中標題為 “風險因素” 的部分對這些以及其他風險和不確定性進行了更全面的描述。 本公告中包含的前瞻性陳述自該日起作出，除非適用法律要求，否則公司沒有義務更新這些 信息。

Chromocell 媒體和投資者查詢：

LR Advisors LLC。

傑森 阿薩德

678-570-6791

Jason@Chromocell.com