附錄 99.2

前瞻性陳述本演示文稿（“演示文稿”）由 Immatics N 提供。V。（“Immatics” 或 “公司”）僅供參考。此處包含的信息並不聲稱包羅萬象，Immatics、其任何關聯公司、其任何或其各自的控制人員、高級職員、董事、員工或代表均不對本演示文稿中包含的信息的準確性、完整性或可靠性作出任何明示或暗示的陳述或保證。前瞻性陳述。本演示文稿中的某些陳述可能被視為前瞻性陳述。前瞻性陳述通常與未來事件或公司未來的財務或經營業績有關。例如，關於候選產品數據讀出時間、臨牀試驗的時間和結果、臨牀試驗的性質（包括此類臨牀試驗是否將註冊——啟用）、臨牀前階段候選產品的IND或CTA申請時間、候選產品的估計市場機會、公司注重夥伴關係以推進其戰略以及其他指標的聲明都是前瞻性陳述。在某些情況下，您可以通過 “可能”、“應該”、“期望”、“計劃”、“目標”、“打算”、“將”、“估計”、“預期”、“相信”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等術語來識別前瞻性陳述，或者這些術語的否定詞或其變體或類似術語。此類前瞻性陳述受風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述基於估計和假設，儘管Immatics及其管理層認為這些估計和假設是合理的，但本質上是不確定的。新的風險和不確定性可能會不時出現，因此不可能預測所有的風險和不確定性。可能導致實際業績與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於管理層無法控制的各種因素，包括總體經濟狀況和其他風險、不確定性以及公司20-F表年度報告以及向美國證券交易委員會（SEC）提交的其他文件中列出的因素。本演示文稿中的任何內容都不應被視為任何人表示本文提出的前瞻性陳述將得到實現，也不得將實現此類前瞻性陳述的任何預期結果。你不應過分依賴前瞻性陳述，這些陳述只代表發表之日。公司沒有義務更新這些前瞻性陳述。沒有要約或招標。本通信僅供參考，不構成賣出要約、賣出要約、買入要約或徵求購買任何證券的要約，也不構成證券出售要約的一部分，在根據任何此類司法管轄區的證券法進行註冊或取得資格認證之前此類要約、招標或出售為非法的任何司法管轄區，不得出售證券。除非通過符合經修訂的1933年《證券法》第10條要求的招股説明書或免於註冊的發行，否則不得進行任何證券要約。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基於研究、出版物、調查以及公司自己的內部估計和研究。此外，本演示文稿中包含的所有市場數據都涉及許多假設和侷限性，無法保證此類假設的準確性或可靠性。最後，儘管該公司認為其內部研究是可靠的，但此類研究尚未得到任何獨立來源的證實。顧名思義，本演示文稿中提供的所有科學和臨牀數據在臨牀試驗和臨牀研究報告完成之前均為初步數據，需要接受進一步的質量檢查，包括常規來源數據驗證。2

治療機會解決實體瘤中具有高患病率靶標的大量患者羣體的潛力兩種臨牀階段模式 TCR-T 和 TCR 臨牀和臨牀前開發中的雙特異性候選產品建立領先的 TCR 治療公司 3 簡介差異化平臺識別真正的癌症靶標和正確的 TCR 的獨特技術用於細胞療法的臨牀 PoC 早期TCR-T臨牀開發中對多種實體瘤的抗腫瘤活性和反應持久性

即將到來的2024年ACTengine® 和TCER® 臨牀主導資產催化劑預計到2027年的現金流將達到多個價值轉折點 4 • 目標註冊——2024年啟用針對2L+黑色素瘤的Actengine® IMA203 GEN1的隨機2/3期試驗 • 計劃於2024年下半年更新 IMA203 GEN1和IMA203CD8 GEN2的數據更新 ACTengine® IMA203/IMA203CD8 (PRAME) 劑量升級後的首次臨牀數據更新正在進行中計劃於2024年下半年進行1期試驗 TCER® IMA401（MAGEA4/8）正在進行的1/2期試驗中首次更新劑量遞增的臨牀數據計劃於2024年下半年初步重點適應症：卵巢癌、子宮癌、肺癌、黑色素瘤和其他TCER® IMA402（PRAME）計劃在2024年全年對整個臨牀產品組合進行更新 Intro 1。該試驗將旨在根據臨時讀數和基於總體風險評估的全面批准來支持加快審批。PRAME（≥ 95%）在皮膚黑色素瘤中的高患病率可能允許未經PRAME預測試的患者入組，並且可能無需在該適應症中開發伴隨診斷。完整的試驗設計目前正在開發中，作為正在進行的討論的一部分，有待與美國食品藥品管理局進一步保持一致。

我們基於 TCR 的方法利用癌細胞表面以外的全部靶標空間 5 簡介

臨牀開發中有兩種不同的基於TCR的治療模式 6 基於患者羣體和醫療需求的Actengine® 與TCER® 的差異化定位簡介 1 來自Actengine® IMA203/IMA203CD8單一療法（2023年11月8日發佈）的中期數據更新；2 初始生產可能為潛在的重複給藥提供足夠的數量。自體 TCR-T (ActenGine®) TCR 雙特異性 (TCER®) • 腫瘤負擔高患者具有很強的臨牀活性 1 • 單劑量 2 • 增強 T 細胞效力的專有製造工藝 • 專業醫療中心 • 目標要求：嚴格的腫瘤選擇性，低、中、高拷貝數 • 可立即治療的現成生物製劑 • 重複給藥 • 所有醫院和門外——患者，機會更大的患者覆蓋範圍 • 良好的商業特徵 • 目標要求：腫瘤關聯性強，中到高拷貝數字

Modality 候選產品靶標臨牀前 1a 期 1 期 1b 1 期 2 期 3 期自體 ACT actengine® IMA203 PRAME actengine® IMA203CD8 PRAME actengine® IMA204 COL6A3 多個項目未公開的同種異體 ACT γT 細胞 actallo® iMA30x 未公開多個項目未公開的雙特異性 TCER® IMA401 MAGEA4/8 TCER® IMA402 PRAME TCER® ima40X 未公開的多個項目未公開的雙特異性 TCER® MAGEA4/8 TCER® PRAME TCER® ima40X 未公開的多個項目多個項目 3 未公開我們的基於 TCR 的過繼細胞療法和雙特異性藥物產品線 7 Intro 1 階段 1a：劑量遞增，第 1b 階段：劑量擴大；2 I mmatics 的專有 Actallo®平臺採用 Editas 的 CRISPR 基因編輯技術；3 mRNA-支持體內表達 TCER® 分子 2

多重實體癌可能出現大量患者羣體 8 子宮癌 — 97% 子宮癌肉瘤 — 100% 肉瘤亞型 — 高達 100% 切除。黑色素瘤 ≥ 95% 葡萄膜黑色素瘤 1 ≥ 91% 卵巢癌 — 84% 鱗狀非小細胞肺癌 — 68% TNBC — 63% 小細胞肺癌 — 45% 腎癌 — 高達 40% 膽管癌 — 33% HNSCC — 27% 食道癌 — 27% 乳腺癌 — 26% Adeno NSCLC — 25% HCC — 18% 膀胱癌 — 18% 膀胱癌 — 18% 膀胱癌 — 18% 鱗狀非小細胞肺癌 — 52% 肉瘤亞型 — 高達 60% HNSCC — 36% 膀胱癌 — 29% 子宮癌肉瘤 — 29% 食道癌 — 23% 卵巢癌 — 23% 卵巢癌 — 23% 黑色素瘤 — 18% I MA203/IMA402 PRAME IMA401 MAGEA4/8 IMA204 COL6A3 Exon 6 Intro actengine® 和 TCER 靶標®顯示多重固體癌的高患病率選定實體癌適應症的目標患病率基於 TCGA（適用於 SCLC：內部）RnaSeq 數據和適當的飲食質譜——引導 RNA 表達閾值；1 葡萄膜黑色素瘤的靶點患病率基於對臨牀試驗患者（n=33）胰腺癌篩查活檢的 imaDetect® qPCR 檢測（n=33）胰腺癌 — 76% 乳腺癌 — 77% 胃癌 — 67% 肉瘤 — 63% 結直腸癌 — 60% 食道癌 — 60% 鱗狀非小細胞肺癌 — 55% Adeno NSCLC — 57% HNSCC — 56% 子宮癌肉瘤 — 50% 間皮瘤 — 44% 膽管癌 — 36% 黑色素瘤 — 35% 膀胱癌 — 34% 卵巢癌 — 31%

實現 PRAME ACTengine® IMA203（TCR-T）和 TCER® IMA402（TCR 雙特異性）9 actengine® IMA203（TCR-T）癌細胞死亡 PRAME 是迄今為止已知最有前途、最常見、經過臨牀驗證的實體瘤靶標之一，通過持續評估最合適的治療方式（Actengine® 與 TCER）來充分發揮靶向 PRAME 的潛力® 或兩者兼而有之）針對每種癌症類型，入門期 1b 劑量擴大正在進行中 TCER® IMA402（TCR 雙特異性）1 PRAME 的目標患病率基於 TCGA（對於 SCLC：內部）) RnaSeq 數據與專有的質譜指導下的 RNA 表達閾值相結合；2 葡萄膜黑色素瘤的靶點患病率基於 imaDetect® qPCR 對臨牀試驗患者的篩查活檢檢測（n=33）；非小細胞肺癌：非小細胞肺癌，TNBC：三陰性乳腺癌，HNSCC：頭頸部鱗狀細胞癌；HCC：HepatococLC 細胞癌適應症% PRAME 陽性患者 1 子宮癌子宮癌肉瘤亞型切除黑色素瘤葡萄膜黑色素瘤 2 卵巢鱗狀非小細胞肺癌 TNBC 小細胞肺癌腎臟癌膽管癌 HNSCC 食道癌乳腺癌 Adeno NSCC HCC HCC 膀胱癌 97% 至 100% ≥ 95% ≥ 91% ≥ 91% 84% 68% 45% 高達 40% 33% 27% 26% 25% 18% 18% 1/2 階段劑量遞增審判正在進行中

ACtengine® IMA203 — TCR-T 針對 PRAME 10

PRAME 的多癌機遇迄今為止已知的 TCR 療法中最有前途的實體瘤靶標之一 11 高患病率高靶點密度均勻表達 “乾淨” 表達概況的臨牀證據 qnsCLC 卵巢癌 PRAME 具有基於 TCR 的療法理想靶標的所有特性 PRAME 腫瘤樣本中的 RNA 檢測 (ISH) ISH：原位雜交，sqnSCLC: squamamclc ous n on-小細胞肺癌 IMA203 78025& (//, > WZD D Z WZD W

針對 PRAME 的 ACTengine® IMA203 — 作用機制 Immatics 領先的 TCR-T Approach 12 IMA203 LEUKAPHARESIS

actengine® IMA203/IMA203CD8 TCR-T 單一療法 — 患者流程 13 HLA-A*02 測試血液樣本；中心實驗室治療和觀察階段長期隨訪篩查和製造階段通過 Imatics 注入 actengine® IMA203 TCR-T 產品淋巴消耗 * 靶向分析 imaDetect® mRNA 測定；活檢或存檔低位組織劑量 IL-2 ** 12 個月的安全性和有效性監測 Leukapheresis x 表達抗原 1 3 2 14 天的短處理時間 * 30 mg/m 2 流感達拉賓和 500 mg/m 2 Cy氯磷酰胺 4 天；** 每天 1-5 天 100 萬國際單位，每天兩次，每天 6-10 天 7 天製造工藝，採用 CD8/CD4 T 細胞選擇 7 天 QC 釋放測試 Cut。黑色素瘤葡萄膜黑色素瘤子宮癌卵巢癌 95% (58/61) 91% (30/33) 89% (8/9) 82% (23/28) 來自 Immatics 臨牀試驗的患者篩查數據：IMA203

IMA203 GEN1 — 黑色素瘤作為關鍵發育的第一適應症 14 * 接受過至少一次治療後腫瘤反應評估的患者特徵所有來者隊列 A 黑色素瘤 pts ph1a 和隊列 A 在 RP2D 卵巢癌 pts ph1a 和隊列 A 療效人羣* 18 13 4 (0, 10) 4 (0, 7) 4.5 (3, 10) 基線時的 H >1 x ULN [百分比的患者]50.0 53.9 100.0 基線腫瘤負擔目標病變直徑總和 [mm]（中位數、最小值、最大值）58.9（21.0、207.3）52.0（21.0、178.7）108.8（50.6、207.3）患者人數* 所有黑色素瘤卵巢癌滑膜肉瘤 H&N 癌症其他 1a 期 RP2D 7 5 0 0 0 2 隊列 A RP2D 18 8 4 3 1 2 所有 8 例切除的黑色素瘤患者均為 CPI-難治性，8 例患者中有 5 例 BRAF-抑制劑是否經過預處理 • 目標劑量下每種腫瘤類型的亞組分析包括來自 RP2D 的 1a 期和 A 隊列的數據 • 黑色素瘤患者人數（N=13）和特徵允許進行此類亞組分析，以初步評估抗腫瘤活性 • 對於其他腫瘤類型，尚未獲得適當的患者數量和特徵所有卵巢癌患者均具有鉑耐藥性數據截止日期 2023 年 9 月 30 日 IMA203

ACTengine® IMA203/IMA203CD8 TCR-晚期實體瘤的T試驗概述 1a 期劑量遞增：劑量等級 1-4（總數 N=27）7 名在 RP2D 治療的 DL4 患者療效人羣顯示：使用 IMA203（隊列 A）或 IMA203CD8（隊列 C）治療且輸液後至少有一次可用的腫瘤反應評估的患者；RP2D：推薦的 2 期劑量為 1-10x10 9 個 TCR-T 細胞; IMA203 DL4：0.2-1.2x10 9 TCR-T 細胞/m 2 BSA，IMA203 DL5：1.201 x 4.7x10 9 TCR-T 細胞/m 2 BSA；IMA203CD8 DL3：0.2-0.48x10 9 TCR-T 細胞/m 2 BSA；DL3：0.2-0.48x10 9 TCR-T 細胞/m 2 BSA，IMA203CD8 DL4a：0.481-0.8x10 9 TCR-T 細胞/m 2 BSA，IMA203CD8 dl4b：0.801-1.2x10 9 TCR-T 細胞/m 2；1 dl4a 於 2023 年 12 月批准數據截止日期 GEN1：IMA203 GEN2：IMA203CD8 功能性 CD8 TCR-僅限 T 細胞功能性 CD8 和 CD4 TCR-T 細胞黑色素瘤患者:總數 N=13 1b 期劑量擴展隊列 C（N = 12）：劑量水平 3/4a/4b；DL4a 已被批准為當前預期目標劑量 1 期 1b 劑量擴展隊列 A：劑量等級 4/5（總計 N=18）在 RP2D 15 RP2D 治療的所有 18 名患者定義為 1-10x10 9 TCR-T 細胞 1a 期和 A 隊列數據集在附錄 IMA203 中

患者特徵和反應概述 16 * 輸液後至少有一次腫瘤反應評估的患者；# 所有患者在數據截止時均為 PD；初始 ORR：任何輸液後掃描均符合 RECIST 1.1 的客觀反應率；已確診的 ORR (CorR)：對於至少有兩次輸液後掃描的患者或在任何先前時間點出現進展性疾病 (PD) 的患者，持續未確診的患者，根據RECIST 1.1 確認的客觀反應率 PR 不包含在 CorR 計算中；響應持續時間 (DOR)在確診的應答者中，定義為從首次記錄在案的反應到疾病進展/死亡的時間。在數據切斷之日，仍在進行迴應的部分將受到審查。使用 Kaplan-Meier 方法分析中位數 DOR；使用反向 Kaplan-Meier 方法分析中位隨訪；DOR：反應持續時間；FU：隨訪 IMA203 GEN1 IMA203CD8 GEN2 所有來者（N=45）黑色素瘤亞組（N=13）所有來者（N = 12）1a 期隊列 A 期 1a + 隊列 C 療效人羣* N* =27 其中 N=7 在 RP2D 時為 N=18 在 RP2D 時為 N=13 N=12 先前的全身治療路線（中位數、最小值、最大值）4 (1, 8) 3 (0, 10) 4 (0, 7) 3 (1, 5) 基線 >1 x ULN 時的 LDH [百分比的患者]66.7 50.0 53.8 50.0 基線腫瘤負擔中位數目標病變直徑總和 [mm]（最小值，最大值）133.0（29，219.7）58.9（21，207.3）52.0（21.0，178.7）79.8（20.0，182.0）劑量水平 DL1-4 DL4/5 DL4/5 dl3/dl4a/dl4b ORR 48%（13/27）50%（9/18）62%（8/13）58%（7/12）CorR 19%（5/27）47% (8/17) 50% (6/12) 56% (5/9) mDoR [月份]4.4 (2.4、23.0) 未達到未達到未到達 mFU [月份]未定義 # 10.8 14.4 4.8 截止數據-2023 年 9 月 30 日臨牀試驗羣組中經過大量預處理的患者羣體 IMA203

Actengine® IMA203 TCR-T 中期更新為醫療需求未得到滿足的患者帶來有意義的益處 17 IMA203 GEN1 單一療法 1a 期和隊列 A — 聚焦於 RP2D IMA203CD8 GEN2 單一療法隊列 C 的黑色素瘤 — 有關第二代摘要和下一步開發步驟的第一個數據集 IMA203

18 數據截止-2023 年 9 月 30 日 RP2D 所有黑色素瘤患者的 IMA203 GEN1 — 最常見的不良事件 • 所有患者的預期血細胞減少（1-4 級）與淋巴消耗有關 • 主要為輕度至中度細胞因子釋放綜合徵 (CRS) • 1 級 CRS 為 63% (10/16) • 2 級 CRS 為 31% (5/16) • 3 級 CRS 為 6% (1/16) S（1a 期患者；3 天后恢復至 2 級，無需使用血管加壓劑和/或通氣）• 無劑量-CRS 依賴性增加 • O ne 非嚴重、輕度（1 級）DL5 中的 ICANS 2 • 無劑量-限制毒性 • 無 IMA203-相關死亡 • 完整的 IMA203 GEN1 單一療法安全概況（通常與黑色素瘤子集的安全性一致），參見下一張幻燈片 1 安全人羣中包括三名接受 IMA203 治療並待輸液後掃描的皮膚黑色素瘤患者，但不包括消毒人羣；2 I CANS：免疫效應細胞-相關神經毒性 S 綜合徵；按 CARTOX 標準分級的 CRS 和 ICANS（Neelapu 等人，2018 年）=16 安全人羣 1 IMA203 GEN1 單一療法的患者在總劑量介於 1-10x10 9 TCR-T 細胞 (RP2D) IMA203 之間繼續保持良好的耐受性

不良事件（系統器官類別，首選術語）≥ 3 級有任何不良事件的患者 49 100.0 特別關注的不良事件 2 4.1 細胞因子釋放綜合徵 2 4.1 ICANS 2 0 0.0 血液和淋巴系統疾病 48 98.0 中性粒細胞減少症 36 73.5 淋巴細胞減少症 27 55.1 白細胞減少症 26 53.1 貧血 24 49.0 血小板減少症 17 34.7 細胞減少症 1 2.0 白細胞增多 1 2.0 淋巴細胞增多 1 2.0 調查 9 18.4 中性粒細胞計數減少 4 8.2 丙氨酸氨基轉移酶增加 2 4.1 天冬氨酸氨基轉移酶增加 2 4.1 白細胞數量減少2 4.1 血液鹼性磷酸酶升高 1 2.0 血肌酐增加 1 2.0 血纖維蛋白原減少 1 2.0 感染和感染 7 14.3 闌尾炎 1 2.0 COVID-19 1 2.0 腸球菌感染 1 2.0 感染 1 2.0 感染 1 2.0 ****炎 1 2.0 敗血癥 4,5 1 2.0 敗血性休克 4 1 2.0 尿路感染 1 2.0 呼吸道、胸腔和縱隔疾病 6 12.2 缺氧 3 6.1 支氣管梗阻 1 2.0 喉部炎症 1 2.0 胸腔積液 1 2.0 呼吸衰竭 1 2.0 血管疾病 6 12.2 高血壓 4 8.2 低血壓 2 4.1 不良事件 (系統器官類別，首選術語）≥ 3 級排名表（續）... 一般疾病和給藥部位狀況 4 8.2 病情加重 4 1 2.0 疲勞 1 2.0 發熱 1 2.0 面部腫脹 1 2.0 代謝和營養障礙 4 8.2 低鉀血癥 3 6.1 發育失調 1 2.0 發育失調 1 2.0 低鉀血癥 3 6.1 胃腸道疾病 2 4.1 腹痛 1 2.0 嘔吐 1 2.0 損傷、中毒和手術併發症 2 4.1 肱骨骨折 1 2.0 輸液相關反應 1 2.0 腎臟和泌尿系統疾病 2 4.1 急性腎損傷 1 2.0蛋白尿 1 2.0 皮膚和皮下組織疾病 2 4.1 皮疹黃斑-丘疹 2 4.1 心臟疾病 1 2.0 心臟疾病 1 2.0 心房顫動 3 1 2.0 內分泌失調 1 2.0 抗利尿激素分泌不當 1 2.0 眼部疾病 1 2.0 潰瘍性角膜炎 1 2.0 肝膽疾病 1 2.0 膽管炎 1 2.0 免疫系統疾病 1 2.0 對比劑過敏 1 2.0 肌肉骨骼和結締組織疾病 1 2.0 2.0 肌肉痙攣 1 2.0 神經系統疾病 1 2.0 頭痛 1 2.0 生殖系統和乳房疾病 1 2.0 ****出血 1 2.0 IMA所有劑量水平均為 203 GEN1 — 耐受性數據 1a 期劑量遞增和隊列 A — 所有 ≥3 級不良事件 (N=49) 19 • 在高達 ~10x10 的劑量下耐受性良好 9 TCR-T 細胞 • 排除與淋巴消耗相關的預期血小板減少時，未觀察到 AE ≥ 3 級，頻率≥ 10% • 無 IMA203 相關的 5 級不良事件所有治療-緊急不良事件 (TeE) AES）無論與至少1名患者接受的研究治療的相關性如何，均為≥3級（ICANS除外，該病例僅出現1至2級；列出的是列出了完整性（由於是特別令人關注的不利事件）。不良事件使用《監管活動醫學詞典》進行編碼。評分是根據美國國家癌症研究所不良事件通用術語標準第 5.0 版確定的。CRS和ICANS的成績是根據CARTOX標準確定的（Neelapu等人，2018年）。每個不良事件和嚴重程度分類僅對患者進行一次計數。基於從開放臨牀數據庫（2023年9月30日）中提取的中期數據；1 兩名在首次輸注IMA 203後出現疾病進展的患者接受了探索性第二次IMA 203輸注。他們在第二次輸液後才有這些 ≥ 3 級的 TEAE，包括在表中：第一位患者：腹痛、細胞因子釋放綜合徵、腹瀉、低鉀血癥、蛋白尿；第二位患者：肱骨骨折、肌肉痙攣、中性粒細胞減少、血小板減少症；2 ICANS：免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵；3 DLT：第 1 階段的劑量限制毒性 a 在 DL 2 於 2021 年 3 月 17 日報告；4 起致命不良事件被認為與任何研究藥物無關；5 名患者死於來路不明的敗血癥，未接受 IMA 203 治療TCR-T 細胞。所有處於 1a 期劑量遞增和 A 組劑量擴大（N=49）的患者按最大嚴重程度劃分的 TEAE 1 數據截止日期-2023 年 9 月 30 日關閉 IMA203

# # # # # # # # # # 所有黑色素瘤患者的 IMA203 GEN1（N=13）— BOR 和長期反應在治療 15 個月以上的持久反應 20 數據截止-2023 年 9 月 30 日持續進行 ORR 62% (8/13) CorR 50% (6/12) 初始 ORR：任何掃描輸液後的客觀反應率均符合 RECIST 1.1；確診的 ORR (CorR)：根據RECIST 1.1 確認的客觀反應率 IST 1.1 對於至少有兩次輸液後掃描可用的患者或在任何先前時間點有進展性疾病 (PD) 的患者，持續未經確診的 PR 的患者不包括在CorR 計算；確診應答者的反應持續時間 (DOR) 定義為從首次記錄反應到疾病進展/死亡的時間。反應持續的患者將在數據截止之日接受審查。使用 Kaplan-Meier 方法分析中位數；使用反向 Kaplan-Meier 方法分析隨訪中位數；PD：進行性疾病；SD：穩定疾病；PR：部分反應；cPR：已確認的部分反應；BL：基線；BOR：最佳總體反應；DOR：緩解持續時間；大約在第 6 周、第 3 個月進行掃描，然後每隔 3 個月掃描 # 1a 期患者中位數、最小值、最大 DOR 未達到，2.2 個月以上，14.7 個月以上的隨訪中位數-向上 14.4 個月 IMA203

21 皮膚和葡萄膜黑色素瘤的醫療需求旺盛 IMA203 皮膚黑色素瘤葡萄膜黑色素瘤患者羣體的臨牀和商業吸引力 2L+ CPI-難治性，BRAF/MEK 抑制劑-如果 BRAF 突變+ 2L+ Kimmtrak-難治性，CPI/化療-難治性 IMA203 機會 ~3,000 HLA-A* 02:01 和 PRAME-陽性美國每年皮膚黑色素瘤患者 1 ~300 個 HLA-A* 02:01，美國每年 PRAME-葡萄膜黑色素瘤陽性患者 2 耐受性良好多為輕度至中度 CRS，罕見和輕度 ICANS 有望抗體-腫瘤活性（CorR、mDoR）白血病作為細胞產物的來源，無需手術 7 天的生產時間短，外加 7 天的 QC 發佈測試低劑量 IL-2 輸注後，耐受性優於高劑量 IL-2 CPI：檢查點抑制劑；1 基於美國約 7,700 名皮膚黑色素瘤患者的年死亡率，HLA-A* 02:01 患病率為 41% 美國和PRAME的平均值為95％（TCGA RNaSeq數據與專有的質譜引導的RNA表達閾值相結合）；2 基於約800個葡萄膜黑色素瘤的年死亡率 IMA203美國患者，HLA-A* 02:01 患病率在美國為 41%，PRAME 患病率為 91%（imaDetect® qPCR 對臨牀試驗患者的篩查活檢進行檢測（n=33））≥ 95% 的皮膚黑色素瘤患者為 PRAME-陽性數據截止-2023 年 9 月 30 日黑色素瘤的 IMA203 GEN1 有望進入註冊——啟用隨機的 2/3 期試驗 2024 年將出現 2L+ 黑色素瘤 IMA203

Actengine® IMA203 TCR-T 中期更新為醫療需求未得到滿足的患者帶來有意義的益處 22 IMA203 GEN1 單一療法 1a 期和隊列 A — 聚焦於 RP2D IMA203CD8 GEN2 單一療法隊列 C 的黑色素瘤 — 有關第二代摘要和下一步開發步驟的第一個數據集 IMA203

IMA203CD8 GEN2 — IMA203 TCR-T 單一療法利用 CD8 和 CD4 細胞的差異化藥理學與第一代 TCR 相比——唯一方法 • IMA203CD8 GEN2 旨在通過與 PRAME TCR 一起通過 CD8 αβ的協同轉導添加功能性 CD4 T 細胞來擴大 IMA203 TCR-T 單一療法的臨牀潛力 • 活化的 CD4 T 細胞通過釋放細胞因子和獲得細胞毒性功能來輔助其他免疫細胞的活性 • 功能性 CD4 T 細胞介導的抗腫瘤活性比 CD8 T 細胞更長，可增強其抗腫瘤活性臨牀前研究中的細胞產物 1 • 來自 CD19 CAR-T-治療的白血病患者的數據表明，工程化的 CD4 T 細胞在長期耐久性中起着相關作用 2 腫瘤細胞死亡 CD4 T 細胞細胞毒性活性 CD8 T 細胞幫助細胞毒性活性 23 1 此處未顯示的內部數據，發表在 Bajwa 等人的 2021 年《癌症免疫療法雜誌》；2 M elenhorst 等人 2022 Nature, Bai 等人 2022年科學進展 CD8 PRAME TCR IMA203CD8

IMA203CD8 GEN2 — 抗腫瘤療效的臨牀前評估功能性 CD4 T 細胞介導的抗腫瘤活性比 CD8 T 細胞更長的體外 24 0 50 100 150 200 250 300 350 450 450 500 0.0 1.0 1.5 2.0 CD8 小時共培養 T u m o r f o l d g r o w t h 0 50 100 150 250 350 400 450 0.5 1.0 2.0 CD4 小時後共培養 T u m o r f o l d g r o w t h 0 50 100 150 250 350 450 0.5 1.0 2.0 CD4 小時後共培養 T u m o r f o l d g r o w t h 0 50 100 150 250 350 450 0.5 1.0 2.0 CD4 小時 f o l d g r o w t h 2 和添加腫瘤細胞 3 rd 4 th 5 th 6 th 2 和添加腫瘤細胞 3 rd 4 th 5 th 6 th th 2 和添加腫瘤細胞 3 rd 4 th 5 th 6 th th th th 6 th t IMA203CD8

隊列 C 中的 IMA203CD8 GEN2（N = 12）— 在 3 個遞增劑量水平下接受 IMA203CD8 治療的 12 名患者中，最常見的不良事件可控制耐受性 1 25 1 N=4 DL3，N=4 dl4a，N=4 dl4b，DL3：0.2-0.48x10 9 TCR-T 細胞/m 2 BSA，DL4 分為 DL4a（0.481-0.8x10 9 TCR）-T 細胞/m 2 BSA) 和 dl4b（0.801-1.2x10 9 TCR-T 細胞/m 2 BSA）；2 I CANS：免疫效應細胞-相關神經毒性 S 綜合徵；CRS 和 ICANS 按 CARTOX 標準分級（Neelapu 等人，2018 年）；3 數據切斷後——發生了一起可能與治療有關的 5 級事件，被觀察到。該患者的直接死因被認為是致命的敗血癥，免疫抑制、一種高等級的免疫效應細胞-相關的噬血細胞淋巴組織細胞增多症-樣綜合症（IEC-HS）以及進展迅速的疾病而加重。IMA203CD8 GEN2 單一療法顯示出可控的耐受性特徵數據截止日期-2023 年 9 月 30 日 IMA203CD8 • 所有患者的預期血細胞減少（1 至 4 級）與淋巴消耗有關 • 92%（12 年 11 月 12 日）患者的細胞因子釋放綜合徵（CRS）：在更高劑量下，CRS 呈現更嚴重的趨勢，在所有情況下均可良好控制 • 67%（8/12），1 級或 2 級 CRS（DL3 中為 4），DL4a 中有 3 個，DL4b 中有 1 個）• 17%（2/12），三級 CRS（DL4b 中有 2 個；患者 C-dl4b-04，另見下文描述）• 8%（1/12），4 級 CRS（1 個 dl4b，患者 C-DL4b-01，另見下文描述）• 一名患者出現神經毒性（見下文），其他患者未報告ICANS 2或神經毒性 • 在4名患者中有2名觀察到劑量限制毒性（DLT）1）在患者C-DL4b-01中，在接受最大劑量DL4b治療的患者中，觀察到高生物活性（體內T細胞擴張）；患者當天出現4級神經毒性和4級CRS 6) 輸液後，結合 3 級噬血細胞淋巴組織細胞增多症 (HLH) 2) 在 DL4b 接受治療的 C-dl4b-04 患者 C-DL4b-04 出現了短暫的 3 級 CRS3 級肝酶 (ALT) 升高在 10 天內緩解為 Grad e 2；任何時候都無需使用血管加壓或通氣 • 在 DL3 接受治療的 4 名患者和 4 名接受了 DL4a 治療的患者沒有報告高級 CRS，沒有神經毒性，也沒有 DLTs • 沒有 IMA203CD8 相關死亡 3 • 擴大 DL4a 劑量隊列正在進行中

耐受性數據 — 隊列 C IMA203CD8 GEN2 26 不良事件 ≥ 3 級（系統器官類別，首選術語）數量百分比出現任何不良事件的患者 12 100.0 特別關注的不良事件 3 25.0 細胞因子釋放綜合徵 1 3 25.0 免疫效應細胞-相關神經毒性綜合徵 0 0.0 血液和淋巴系統疾病 11 91.7 中性粒細胞減少症 9 75.0 貧血 8 66.7 血栓減少 8 66.7 血栓減少 Cytopenia 4 33.3 白細胞減少症 2 16.7 調查 4 33.3 天冬氨酸氨基轉移酶增加 2 16.7 中性粒細胞計數減少 2 16.7 丙氨酸氨基轉移酶增加 1 8.3 血鹼性磷酸酶升高 1 8.3 血液膽紅素升高 1 8.3 伽瑪-谷氨酰轉移酶升高 1 8.3 代謝和營養障礙 2 16.7 高鎂血癥 1 8.3 低白蛋白血癥 1 8.3 低磷血癥 1 8.3 神經系統疾病 2 16.7 神經毒性 2 1 8.3 暈厥 1 8.3 免疫系統疾病 1 8.3 噬血細胞淋巴組織細胞增多症 2 1 8.3 感染和感染 1 8.3 感染 1 8.3 所有治療——緊急不良事件 (TEAE) 不論與發生在 at 的研究治療是否相關，均為 ≥ 3 級至少有一名患者（ICANS除外，該病例未記錄任何事件；由於是特別令人關注的不良事件，因此列出了完整性）。不良事件使用《監管活動醫學詞典》進行編碼。評分是根據美國國家癌症研究所不良事件通用術語標準5.0版確定的。CRS和ICANS的成績是根據CARTOX標準確定的（Neelapu等人，2018年）。每個不良事件和嚴重程度分類僅對患者進行一次計數。基於從開放臨牀數據庫（2023 年 9 月 30 日）中提取的中期數據；1 DLT：患者 dl4b-04 的劑量限制毒性。患者 dl4b-01 中有 2 個 DLT；隊列 C 中所有患者按最大嚴重程度劃分的所有 3 級不良事件（N=12）TEAE（N = 12）• 耐受性可控• 最常見的 ≥3 級不良反應是與淋巴消耗相關的細胞減少症 • 沒有與 IMA203CD8 相關的 5 級不良事件 1 • 劑量遞增正在進行數據截止——截止 2023 年 9 月 30 日 1 在切斷數據後，觀察到可能與治療有關的 5 級事件。該患者的直接死因被認為是致命的敗血癥，免疫抑制、一種高等級的免疫效應細胞-相關的噬血細胞淋巴組織細胞增多症-樣綜合症（IEC-HS）以及進展迅速的疾病而加重。IMA203CD8

隊列 C 中的 IMA203CD8 GEN2（N = 12 #）— 隨時間推移的 BOR 和反應在 2 名患者中從 SD 到 PR 的反應加深，6 個反應正在進行中 27 • 7 個反應中有 6 個正在進行中 • 11/12 患者出現腫瘤萎縮 • 兩名患者（C-DL4a-01，C-DL4a-03）的反應不斷加深 • 輸液 12 個月以上的持續反應 DOR、最小、最大 DOR 未達到中位數，2.0+，11.5 個月以上的隨訪中位數-增加 4.8 個月 ORR 58% (7/12) CorR 56% (5/9) 初始 ORR：根據RECIST 1.1，任何輸液後掃描的客觀反應率；確診的 ORR (CorR)：根據RECIST 1.1確認的客觀緩解率，對於在任何先前時間點有至少兩次可用的輸液後掃描或有進展性疾病（PD）的患者，持續未經確診的患者不包括在CorR計算中；確診的應答者的反應持續時間（DOR）定義為從首次記錄反應到疾病進展/死亡的時間。反應持續的患者將在數據截止之日接受審查。使用 Kaplan-Meier 方法分析中位數；使用反向 Kaplan-Meier 方法分析中位隨訪；PD：進行性疾病；SD：穩定疾病；PR：部分反應；cPR：已確認的部分反應；BL：基線；BOR：最佳總體反應；DOR：緩解持續時間 # 患者 C-DL4a-04 在輸液後約 6 周為 PD，由於目標病變不可評估，未顯示腫瘤評估大約在第 6 周、第 3 個月進行掃描，然後每 3 個月進行一次掃描持續數據截止-2023 年 9 月 30 日截止 * 4.9 個月後臨牀腫瘤進展輸液後，研究者信息 * IMA203CD8

IMA203CD8 GEN2：轉化數據顯示藥理學隊列 A IMA203 GEN1（所有患者 RP2D）與隊列 C IMA203CD8 GEN2 28 相比呈現出更強的藥理學隊列 IMA203CD8 在較低的細胞劑量和較高的腫瘤負擔下出現反應趨勢 IMA203CD8 T 細胞的峯值膨脹（C 最大值）在第 1 周更高的激活水平 IMA203CD8 T 細胞在第 1 周的激活水平更高... 隨着時間的推移不會耗盡初始翻譯數據表明 IMA203CD8 GEN2% 的生物和臨牀活性更高第 1 周特定 T 細胞的 PD-1：患者 A-DL5-05 數據不可用第 1 周 0 5×10 5 1×10 6 1.5×10 6 2.5×10 6 2.5×10 6 V e c t o r c o p i e s/μg g D N A p=0.0010 PR CPR PD/SD 隊列 A IMA203 GEN1 隊列 C IMA203CD8 GEN2 數據截止——2023 年 9 月 30 日 IMA203CD8

Actengine® IMA203 TCR-T 中期更新為醫療需求未得到滿足的患者帶來有意義的益處 29 IMA203 GEN1 單一療法 1a 期和隊列 A — 聚焦於 RP2D IMA203CD8 GEN2 單一療法隊列 C 的黑色素瘤 — 有關第二代摘要和下一步開發步驟的第一個數據集 IMA203

ActenGine® IMA203/IMA203CD8 TCR-靶向 T 單一療法 PRAME 第 1 代和第 2 代臨牀數據摘要和計劃採取的後續步驟 30 下一步在患者羣體、試驗設計、CMC 靶向註冊方面與美國食品藥品管理局保持一致-啟用針對 2L+ 黑色素瘤的隨機 2/3 期試驗 • 耐受性良好，主要為輕度至中度 CRS，罕見和輕度 ICANS • 50% (6/12) CorR，mDoR 未達到 mFU 為 14.4 個月 • 某些患者在 15 個月以上的持續反應時具有耐久性 • RP2D 定義為 1-10x10 9 總 TCR-T 細胞 • 獲得 FDA RMAT 認證多種 PRAME 表達癌症，包括皮膚和葡萄膜黑色素瘤 • 與 GEN1 相比，初級和次級藥理學得到增強 • 耐受性可控（DL4b 時為 2 個 DLT，劑量遞增仍在繼續）• 56% (5/9) CorR • 7 個反應中有 6 個在數據截止時仍在繼續，12 個月以上的持續反應 • SD 在一段時間內轉化為 PR（N=2）• 與 IMA203 GEN1 IMA203 GEN1 單一療法相比，在 RP2D IMA203CD8 的黑色素瘤中使用 PR 以較低的 T 細胞:腫瘤細胞比提高了生物學功效GEN2 單一療法 IMA203 黑色素瘤的 GEN1 單一療法 RP2D 下一步除了治療黑色素瘤患者外，還擴大了黑色素瘤以外的臨牀足跡數據截止 2023 年 9 月 30 日 IMA203

PRAME mRNA 在 IMA203 GEN1 期 1a 和 RP2D (n=13) 隊列 A 反應者中的表達 PRAME mRNA 在 IMA203CD8 GEN2 隊列 C 反應者中的表達 (n=7) IMA203 在其他實體癌適應症中的潛力基於 IMA203 GEN1 和 IMA203CD8 GEN2 應答者 31% PRAME-陽性患者 1 PRAME 目標表達分佈（藍色直方圖）基於 TCGA RNAseq 數據，患者數據（黑點）基於 imaDetect® q 聚合酶鏈反應篩查活檢檢測；1 PRAME 靶點患病率基於 TCGA RNASeq 數據和專有 MS-引導式 RNA 表達閾值；2 基於對臨牀試驗患者的篩查活檢的 imaDetect® qPCR 檢測，PRAME 葡萄膜黑色素瘤的靶點患病率（n=33）顯示，與 50% 的 TCGA 數據相比，患病率明顯更高，為 91%，TCGA：早期和晚期原發腫瘤樣本，Imatics 臨牀試驗：晚期/轉移性腫瘤樣本，PRAME 在葡萄膜轉移中的作用黑色素瘤：Field 等人 2016 年臨牀癌症研究；MS：質譜數據截止日期-2023 年 9 月 30 日 ≥ 95% ≥ 91% (50% 2) 97% 100% 84% 68% 63% 27%Immatics 目前採用多發性硬化症指導的患者選擇的 mRNA 閾值選定適應症顯示臨牀活動預計沒有臨牀活動潛在機會看到臨牀活性 IMA203

ActenGine® IMA203/IMA203CD8 TCR-靶向 PRAME 的 T 單一療法 PRAME 在三個步驟 32 開發戰略第 1 步中充分利用 PRAME 的呼吸 IMA203 GEN1 作為第一種靶向註冊的腫瘤類型-允許試驗 IMA203CD8 GEN2 追蹤腫瘤——在 PRAME+ 中使用專用劑量擴展隊列在卵巢癌和子宮癌中發現信號實體癌將充分利用 PRAME（包括非小細胞肺癌、三陰性乳腺癌等）第 2 步第 3 步 20242024 IMA203

Actengine® IMA203 TCR-T 產品製造增強制造流程和能力 1 周的製造過程然後是 1 周的質量控制發佈測試達到 IMA203/IMA203CD8 目標劑量的高製造成功率超過 95% * 精益且具有成本效益的工藝專有製造工藝 33 IMA203 短而簡單耐用 *IMA203 GEN1：RP2D 1-10x10 總計 TCR-T 細胞，IMA203CD8 第 2 代：DL4a 0.481-0.8x10 9 TCR-T 細胞/m 2 BSA Actengine® 候選藥物和其他未來的自體/異體候選藥物的製造於 2024 年竣工，位於德克薩斯州休斯敦地區約 100,000 平方英尺——採用模塊化設計，可實現高效且具有成本效益的可擴展性，早期階段和註冊-定向臨牀試驗以及初始商業供應最先進的研究和 GMP 製造工廠

精選適應症發病率 R/R 發病率 PRAME 陽性患者羣體，基於 R/R 發病率；PRAME 和 HLA-A* 02:01 + Cut。黑色素瘤 99,800 7,700 95% 2,999 葡萄膜黑色素瘤 1,500 91% 298 卵巢癌 19,900 12,800 84% 4,408 子宮癌 62,700 10,700 97% 4,255 子宮癌肉瘤 3,300 1,900 100% 779 鱗狀非小細胞肺癌 57,000 34,600 68% 9,900 19,400 45% 3,579 Adeno NSCLC 91,200 55,300 25% 5,668 HNSCC 66,500 15,100 27% 1,672 乳腺癌 290,600 43,800 26% TNBC：63% 4,669 滑膜肉瘤 1,000 400 100% 164 膽管癌 8,000 7,000 33% 9 47 IMA203 TCR-T 每年有可能覆蓋大約 39,000 名患者根據公開估計和Immatics內部模型，美國只有34例發病率；復發/難治性（R/R）或最後一線患者羣體按年死亡率估計；美國HLA-A* 02:01 陽性人羣估計為41％；PRAME靶點患病率基於TCGA（針對小細胞肺癌：內部）RNAseq數據和專有的質譜引導RNA表達閾值；Uveq靶向流行率基於TCGA（針對小細胞肺癌：內部）RNAseq數據和專有的質譜引導RNA表達閾值；Uveq的靶點流行率基於TCGA（針對小細胞肺癌：內部）RNAseq數據和專有的質譜引導黑色素瘤的靶點患病率基於對臨牀試驗患者的篩查活檢的 imaDetect® qPCR 檢測（n= 33）擴大患者覆蓋範圍的多種機會以及患者受益：” 擴展到美國人口以外的其他適應症” 通過適應症（特異性或適應症）激動劑標籤擴展到其他適應症，例如腎臟、食道、膀胱、其他肝癌、其他肉瘤亞型” 進入早期的治療路線（R/R 發病率）” 納入美國 PRAME 較低的患者-閾值在美國 IMA203 中每年總計約 39,000

actengine® IMA204 — TCR-T 針對 COL6A3 Exon 6 35

Actengine® IMA204 同類首創 TCR-T 靶向腫瘤基質主要特徵 36 HLA-A*02-呈現源自 COL6A3 外顯子 6 的肽 6 在高靶標密度下自然且特異地存在於腫瘤上 1:100-700 拷貝/細胞新型腫瘤基質靶標。質譜平臺高親和力、特異性 TCR 靶向 COL6A3 外顯子 6 親和力——成熟，CD8-獨立 TCR 高功能抗性 2: ~0.01ng/ml 由 XCEPTOR® TCR 發現和工程平臺 CD8 鑑定和表徵-獨立的下一代 TCR 同時使用 CD8 和 CD4 T 細胞對靶向 CD8 和 CD4 T 細胞中的陽性細胞系進行體外抗腫瘤活性在體內完全根除腫瘤小鼠模型胰腺癌 — 76% 乳腺癌 — 77% 胃癌 — 67% 肉瘤 — 63% 結直腸癌 — 60% 食道癌 — 60% 鱗狀非小細胞肺癌 — 56% 5% Adeno NSCLC — 57% HNSCC — 56% 子宮癌肉瘤 — 50% 間皮瘤 — 44% 膽管癌 — 36% 黑色素瘤 — 35% 膀胱癌 — 34% 卵巢癌 — 31% 1 目標密度：肽拷貝每個腫瘤細胞的數量，代表分析的大多數腫瘤樣本的大致範圍；2 功能抗性：EC50 最大有效濃度的一半；3 靶表達量達到 20% 或以上的實體癌適應症，基於 mRNA 表達（TCGA 和 Immatics 內部數據）的特定癌症適應症的目標患病率 TCR PREC 臨牀數據患者羣體 3 IMA204 為單一療法或與 TCR-T 細胞聯合療法為廣大患者羣體提供了廣闊的治療機會對抗腫瘤靶標 IMA204

Actengine® IMA204 — 高親和力，CD8-獨立 TCR 通過 Affinity 在體外和體內 1 完全根除腫瘤-增強型 IMA204 TCR CD8-獨立 TCR 可根除所有接受過治療的小鼠腫瘤 37 對照 IMA204 TCR D7 D16 D22 D29 親和力成熟的 CD8-獨立，下一代 TCR 在不需要 CD8 協同轉錄的情況下同時使用 CD4 和 CD8 T 細胞誘導基質細胞卵巢癌樣本中的腫瘤細胞基質靶標（COL6A3 外顯子 6）同一卵巢癌樣本中的腫瘤靶標示例 1 與吉姆·萊利合作的體內數據，賓夕法尼亞大學，對照：非轉導 T 細胞。未顯示 TCR 活性和特異性數據，可在 Immatics 網站上的 IMA204 演示中找到。COL6A3 外顯子 6 通常在許多實體癌的腫瘤基質中以高靶標密度表達 IMA204

Actallo® — 我們的下一代現貨 TCR-T 38

Actallo® — Immatics的異基因細胞療法 • 現成細胞療法，無需個性化製造，減少了物流和應用時間 • 單一供體白細胞分離術有可能降低商品成本 • 使用健康的供體材料提供標準化的起始材料質量和數量 • 戰略合作將Immatics專有的Actallo® 平臺與布裏斯托爾·邁爾斯·施貴寶的下一代技術和Editas Medicine相結合的CRISPR基因編輯技術將開發下一代同種異體 γTCR-T/CAR-T 程序 39 Actallo® γT 細胞工程（基因編輯和裝甲）γT 細胞工程（基因編輯和裝甲）γT 細胞採集來自健康捐贈者擴張的現成產品患者治療

為什麼 γT 細胞？γT 細胞非常適合現成細胞療法 40 γT 細胞 x 在外周血中含量豐富 x 表現出內在的抗腫瘤活性 x 自然浸潤實體瘤並與良好的預後相關 x 與 HLA 無關，因此在異基因環境下不會引起移植對宿主病 x 可以以 cGMP 兼容的方式擴展到大量的 x 可以有效重定向使用 αβ TCR 或 CAR 構造體外抗腫瘤活性 0 48 96 144 192 0 5 10 15 小時 F o l d G r o w t h (U 2 0 S-R F P +) 腫瘤僅限細胞 T 細胞 (NT) T 細胞 IMA203 TCR + T 細胞 (NT) T 細胞 IMA203 TCR + γT 細胞（對照）+ 腫瘤細胞僅限 αβ T 細胞（對照）+ 腫瘤細胞 γT 細胞 TCR + + 腫瘤細胞 αβ T 細胞 TCR + + 腫瘤細胞 Actallo® 0 5 10 15 20 25 0.001 0.01 1 10 100 10000 10000 100000 1000000 100000 Day o l d e x p a n s i o n s i o n o f T c e l l s 膨脹摺疊——生長（靶向——陽性腫瘤細胞）

TCER® — TCR 雙特異性 41

TCER® — Immatics '下一代，半衰期延長雙特異性專有的 TCER® 格式由三個不同的元素組成 42 個高親和力 TCR 結構域，靶向 XPRESIDENT®-精選腫瘤-特異肽-HLA 分子-低親和力 T 細胞招募劑對 CD3/TCR Fc 部分可延長半衰期、良好的穩定性和可製造性下一代、半衰期 TCER® 格式旨在安全地應用高壽命用於在各種腫瘤中發揮活性的藥物劑量可實現最佳調度 2 1 3 細胞毒性溶解顆粒 T 腫瘤細胞殺死活的 T 細胞 TCER®

TCER® — Immatics 的下一代半衰期延長雙特異性 43 pHLA 靶向 TCR x 高親和力（個位數 nM）TCR 靶向 XPRESIDENT®-精選腫瘤-特異性肽-HLA 分子 x 通過 XPRESIDENT® 的廣闊治療窗口-引導親和力成熟（>1000x）1 x 在小鼠異種移植模型中以低劑量 T 細胞招募抗體完全根除腫瘤 x 低效應-對抗 TCR 和 CD3 的精度（三位數 nM）T 細胞招募劑 x 優化生物分佈，旨在富集腫瘤部位和預防 CRS 2 x 卓越的抗-與廣泛使用的 CD3 招募劑相比，小鼠模型中的腫瘤活性下一代 TCER® 格式 x 現成的 b 生物製劑，如可製造性 3 和較低的商品成本 x 優異的抗腫瘤活性 4 與六種替代雙特異性格式相比 x 人體預期的半衰期為幾天。我們的 TCER® 格式旨在最大限度地提高療效，同時最大限度地降低患者的毒性 1 與天然 TCR 相比；2 基於其他低親和力招聘人員的文獻數據（例如 Harber 等人，2021 年，《自然》；Trinklein 等人，2019 年，mAb）；3 哺乳動物細胞（CHO 細胞）中的產生；4 基於臨牀前測試 TCER® 1 2 3

我們專有的 TCR 雙特異格式 TCR 的效力 TCER® 44 • 使用靶向 TCR 的 pHLA 和相同的 T 細胞招募抗體對七種不同的 TCR 雙特異性格式進行了評估 • TCER® 格式的效力和特異性組合更高 1 比評估的六種替代性 TCR 雙特異性格式設計靈活即插即用平臺：TCER® 格式成功驗證了不同的 TCR 和不同的 T 細胞招募抗體 TCER® TCER® 2+1 TCR 雙特異性格式：高效力與特異性顯著降低有關 Killing of不同 TCR 的靶向陽性細胞 Bispecifics 1 未顯示特異性的臨牀前數據

TCER® 格式專為優化療效和安全性而設計，使用新型的低親和力招募劑進行卓越的腫瘤控制 45 廣泛使用的 T 細胞招募 Ab（3 個變體）中到高親和力（單到兩位數 nM）n = 6 個小鼠/治療組，n = 10 只小鼠/組，2 個捐贈者/組劑量：0.025 mg/kg 專有、低親和力 T 細胞招募區域表現出優異的腫瘤控制能力® 分子採用廣泛使用的招募劑的更高親和力變體設計 Immatics 的 T 細胞招募 Ab 低親和力（三位數 nM）) 小鼠體內 TCER® 腫瘤模型 1 1 Hs695T 異種移植模型 NOG m ice，顯示組腫瘤體積均值

TCER® 格式專為優化療效和安全性降低靶標而設計-無關招募者-使用低親和力招募劑介導的細胞因子釋放 46 TCER® 全血細胞因子釋放試驗 N= 3 HLA-A*02-陽性捐贈者 N=16 個細胞因子測試，顯示了 4 種樣本細胞因子

我們的 TCER® 產品組合產品線廣泛，下一代半衰期延長 TCR 雙特異性 47 TCER® • PRAME 肽由 HLA 推出-A* 02:01 • 臨牀試驗於 2023 年 8 月開始，第一批臨牀數據預計於 2024 年下半年 IMA402 有可能使用新型、現成的 TCR 雙特異性藥物解決不同的適應症和大量患者羣體 • HLA 推出的 MAGEA4/8 肽-A* 02 :01 • 劑量升級仍在進行中，預計在 2024 年下半年有第一批臨牀數據 IMA401 • HLA 提供的未公開肽-A* 02:01 和其他 HLA 類型 • TCER® 工程和臨牀前測試正在進行中 ima40x 多項創新項目臨牀前臨牀前當前與 Moderna 的合作包括開發支持 mRNA 的體內表達 TCER® 分子

TCER® IMA401 靶向 MAGEA4/8 均質表達、廣泛患病率和高拷貝數靶標 48 腫瘤樣本 (ISH) 中的 MAGEA4 RNA 檢測 (ISH) 適應症靶向性 p 陽性 [%]鱗狀非小細胞肺癌 52% 頭頸部鱗狀細胞癌 36% 膀胱癌 29% 子宮癌肉瘤 29% 食管癌 23% 卵巢癌 23% 黑色素瘤 18% 加上其他幾項適應症 MAGEA4/8 目標患病率在特定癌症適應症中的靶向患病率 MAGEA4/8 目標患病率基於 TCGA 數據和 XPRESIDENT® 確定的靶向個體 MS-基於 mRNA 表達閾值；由 absQuant® 在配對樣本基礎上測量的每個腫瘤細胞 (CPC) 有 1 個拷貝數，即比較 MAGEA4 與 MAGEA4/A8 肽在同一個樣本上呈現，2 名學生配對 T 測試 IMA401 p5-目標密度比常用的 MAGEA4 靶肽高出一倍

TCER® IMA401 (MAGEA4/8) — 體外抗腫瘤活性評估-源性腫瘤模型 49 NSCLC 腺癌：• 男性，白種人，58 歲，手術前未接受治療 • 起源部位：肺，分化差 • 手術日期：1987 年，弗萊堡醫學中心 • 體積倍增時間：7.3 天 • 組織學：• 基質含量，4% • 血管化，高等級 •，未分化 • TCER® IMA401 在患者衍生的非小細胞肺腺癌異種移植模型中顯示出很高的抗腫瘤活性 • 在所有小鼠（四分之三的小鼠）中均觀察到緩解完全緩解）NOG 小鼠的 LXFA 1012 腫瘤異種移植模型 IMA401

50 TCER® IMA401 (MAGEA4/8) — NOG 小鼠的藥代動力學 PK 分析 • 為確保蛋白質結構域的功能完整性而建立了兩種不同的 PK 檢測 • 小鼠的末期半衰期：10-11 天 pHLA — V L Assay Fc — V L Assay IMA401

評估靶向 MAGEA4/8 的 TCER® IMA401 的 1 期臨牀試驗 51 MTD：最大耐受劑量，RP2D：推薦的 2 期劑量；BLRM：貝葉斯邏輯迴歸模型；在整個試驗過程中評估的 1 P 藥代動力學數據可能為優化低頻療程提供機會。2 與 BMS 1a 期合作進行：劑量遞增階段 1b：劑量擴展 • 每週靜脈輸液 1 • 在自適應設計（BLRM 模型）中基於1-6名患者的隊列做出劑量遞增決策 MTD/RP2D 自適應設計，旨在加快劑量升級 • 重點關注計劃中的特定適應症檢查點抑制劑組合或其他聯合療法的潛在開發方案 2 單一療法擴展隊列主要目標 • 確定 MTD 和/或 RP2D 次要目標 • 安全性和耐受性 • 初始抗腫瘤活性 • 藥代動力學 IMA401

TCER® IMA402 靶向 PRAME — 低生理水平下體外殺傷腫瘤細胞的功效評估 PRAME 肽水平 52 0 20 40 60 80 100 120 140 100 10 -1 10 0 10 10 1 10 1 10 2 10 3 10 4 10 5 IMA402 [pM]細胞毒性 [%]~50 PRAME cpcs 0 0 20 40 60 80 100 120 140 10 -1 10 0 10 10 10 1 10 2 10 3 10 4 10 5 IMA402 [pM]細胞毒性 [%]目標陰性 0 0 20 40 60 80 100 120 140 10 -1 10 0 10 1 10 2 10 3 10 3 10 4 10 5 IMA402 [pM]細胞毒性 [%]~110 PRAME cpcs 0 0 20 40 60 80 100 120 140 10 -1 10 0 10 10 10 1 10 2 10 3 10 4 10 5 IMA402 [pM]細胞毒性 [%]~250 個 PRAME CPC 0 • TCER® IMA402 可誘導腫瘤細胞的殺死，PRAME 靶標拷貝低至 50 CPC • 在患者體內的大多數癌組織中檢測到的生理 PRAME 水平為 100 — 1000 CPC • 臨牀前活性曲線可以靶向各種腫瘤適應症，例如肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宮癌、黑色素瘤和其他 IMA402 CPC：每個腫瘤細胞的靶肽拷貝數

TCER® IMA402 實現對體內大型腫瘤的持久腫瘤控制 53 -29 0 500 1000 1500 2000 2500 0 0 10 20 30 40 50 60 70 研究日 M e d i a n t u m o r v o l u m e [m m 3 ]車輛 IMA402 [0.01 毫克/千克]IMA402 [0.05 毫克/千克]IMA402 [0.25 毫克/千克]• IMA402 在細胞系中的劑量依賴性功效——源自體內小鼠模型 • 大型腫瘤的持續收縮包括長期的完全反應 • 足夠高的藥物劑量是實現所需抗腫瘤效果的關鍵 IMA402

IMA402 的半衰期延長格式賦予末期半衰期 >1 周 54 pHLA — aV L Assay phLA — aFc 試驗 • IMA402 顯示小鼠的末期血清半衰期約為 8 天 • IMA402 最初將在臨牀試驗中每週給藥 • 劑量頻率可根據臨牀數據進行調整 IMA402

評估針對 PRAME 的 TCER® IMA402 的 1/2 期臨牀試驗計劃於 2024 年下半年首次臨牀數據 55 第 1 階段：劑量遞增階段 2a：劑量擴張旨在加速劑量遞增的適應性設計 • 特定適應症加正在進行的籃子 • 組合療法 • 可選劑量/應用優化擴展隊列擴展隊列試驗概述 IMA402 的安全性、耐受性和抗腫瘤活性的 1/2 期臨牀試驗 • HLA-A* 02:01-陽性患者使用 PRAME-表示復發和/或難治性實體瘤 • 最初每週進行一次靜脈輸注 • 根據延長半衰期 TCER® 格式的 PK 數據 MTD/ RP2D IMA402 • 籃式試驗，可加速信號發現 • 卵巢癌、肺癌、子宮癌、黑色素瘤等 MTD：最大耐受劑量，RP2D：推薦的 2 期劑量

在體內表達 TCER® 分子靶向癌症——特定 pHLA 靶標將 Immatics 的靶標和 TCR 平臺與 Moderna 的 mRNA 技術相結合 56 Immatics Moderna 通過 mRNA 專有癌症靶標和 TCR 雙特異性格式 mRNA-編碼的 TCER® 分子 XPRESIDENT® 靶標 XCEPTOR® TCR TCR TCR TCER® 格式 TCER® 格式 TCER®

Immatics 的專有靶標和 TCR 發現平臺 57

真正的癌症靶標和匹配正確的 TCR 目標是最大限度地提高基於 TCR 的免疫療法的抗腫瘤活性並最大限度地降低安全風險 58 種通過 XPRESIDENT® 技術平臺實現的真正靶標 • 在正常組織中不存在或僅以低水平呈現 • 以高拷貝數呈現以觸發藥理反應 + 技術權利 TCR 通過 XCEPTOR® 技術平臺識別靶肽具有高親和力和特異性 • 顯示對腫瘤細胞的選擇性殺傷 • 是專為兩種不同的治療模式而開發，即細胞療法和 TCR 雙特異性

由 200 個優先目標組成的技術庫，作為未來價值創造的基礎 XPRESIDENT® 目標平臺 59 200 個優先目標分為 3 個目標類別：1。眾所周知且具有特徵的親本蛋白（20%），例如 MAGE 家族癌****抗原 2。未知或特徵不佳的母蛋白（60%），例如基質靶向 COL6A3 外顯子 6 3。加密——靶標/新抗原（20%）包括經過 RNA 編輯的肽和非經典新抗原在內的新抗原的新抗原 ~ 50% 的優先靶標不受 HLA-A*02 限制，極大地擴大了潛在患者的覆蓋範圍 >2,500 個癌症和正常組織。根據基於原發組織 >200 個優先靶標的定量、超靈敏質譜 phLA 數據庫的分析，這個大型數據集被我們的生物信息學所利用 & AI-平臺 XCUBE — “人工智能就是數據所在的地方®”

Immatics “獨特能力 — 鑑定最相關的靶標示例 MAGEA4/8 肽靶標 60 1 每個腫瘤細胞 (CPC) 的拷貝數 (CPC) 由 ABsquant® 在配對樣本的基礎上測定，即比較 MAGEA4 與 MAGEA4/A8 肽在同一樣本上的預先測定，2 名學生配對 T 測試 p5-比常見靶向 MAGEA4 靶肽 XPRESIDENT® 多肽的定量信息高出一倍源自同源蛋白質 pHLA 靶標排名通常靶向

開發正確的 TCR — XCEPTOR® 技術 TCR 發現和工程 ACT 和 TCR 雙特異性 61 TCR 雙特異性 T 細胞結合受體 (TCER®) 過繼細胞療法 actEngine® Actallo® • 快速、高效、高靈敏度地發現高度特異的天然 TCR • 蛋白質工程能力，能夠設計和成熟 TCR，同時保持特異性 • Early de-在 TCR 期間，通過 Immatics 靶標和 TCR 發現平臺 XPRESIDENT® 和 XCEPTOR® 之間的獨特相互作用選擇交叉反應 TCR發現 1 和 TCR 成熟 2（由我們的生物信息學和 AI 平臺 XCUBE 提供支持）微摩爾親和力納米摩爾親和力技術 1 XPRESIDENT®-引導離靶毒性篩查；2 XPRESIDENT®-指導類似肽對抗選擇

最佳靶點選擇和 TCR 特異性可最大限度地降低安全風險技術平臺之間的獨特相互作用允許儘早消除臨牀開發風險 62 腫瘤細胞上呈現的靶肽選擇性殺傷正常細胞上存在的靶肽脱靶毒性正常細胞上可識別出不同的 HLA 同種反應正常細胞上存在的類似肽 1 XPRESIDENT®-引導篩查開靶和非靶毒性基於大量肽數據庫的 TCR在正常組織上呈現 Technology 1 使用鐵蛋白交叉反應性 TCR 的 TCR-T 試驗中出現了臨牀死亡（Cameron 等人，Sci Transl Med）

“人工智能就是數據所在®” 生物信息學和人工智能-平臺 XCUBE 63 數據工程數據倉庫和用户界面的開發數據科學統計和機器學習模型的開發數據處理質譜和下一代測序數據處理 1 治療知識 XPRESIDENT®/XCEPTOR® 數據工程數據科學數據處理 2 3 1 細胞療法雙特異性 CDx 療法靶向先導分子發現特徵發現選擇驗證 2 3 技術

Immatics 對主要市場及其他地區關鍵資產的強大知識產權組合保護策略 64 種技術目標是 TCR TCER® 治療用途具有高親和力和特異性的細胞療法 TCR 用於靶點研究、TCR 和 TCER® 開發的差異化技術、平臺和檢測 >200 個優先的 pHLA 靶標採用專有 TCER® 格式的延長半衰期雙特異性藥物治療適應症和患者羣體 Clinical Actengine® 和 TCER® 候選藥物：IMA203、IMA203CD8、IMA402、IMA401 臨牀候選藥物 ACTengine®製造和現成的 ActalLO® 平臺

公司信息與里程碑 65

大衞·萊特納校長大衞·萊特納校長大衞·萊特納校長哈普雷特·辛格首席執行官聯合創始人 >20 年生物技術經驗 Arnd Christ 首席財務官 >20 年生物技術經驗（InflarX、Medigene、noviMmune、益生藥）卡斯滕·萊特納首席開發官 >20 年製藥和生物技術經驗（Micromet、Roche、費森尤斯）Cedrik Britten 首席醫療官 >15 年製藥和生物技術經驗（葛蘭素史克、BioNTech）雷納·克萊默首席商務官 >25 年製藥和生物技術經驗（安進、MorphoSys、Jerini、Shire、Signature Dx) Steffen Walter 首席運營官 Co-Founder Immatics 美國 >15 年生物技術經驗 Edward Sturchio 總法律顧問 >15 年製藥和生物技術經驗（AAA、AAA、諾華、默沙東、先靈））喬丹·西爾弗斯坦戰略主管 >10 年生物技術經驗（InflarX、AAA）託尼·温申克首席創新官 Co. 創始人 >15 年生物技術經驗豐富的全球領導團隊橫跨歐洲和美國 Corporate 66

強大、專注、高度整合的跨大西洋組織 67 德克薩斯州休斯頓 ~ 190 FTE 細胞療法開發與製造德國慕尼黑 ~70 FTE 各種運營職能德國圖賓根 ~ 225 FTE Target & TCR 發現和 TCR 雙特異性開發企業

IMA203 GEN1 處於 1a 期劑量遞增（N=27 #）— 隨時間推移的 BOR 和反應 69 * 目標病變和 RECIST 1.1 BOR 在不同時間點的最大變化；# 滑膜肉瘤患者 (DL3) 第 6 周未顯示為目標病變的 PD 不可評估；PD：進行性疾病；SD：穩定疾病；PR：部分反應；心肺復甦：已確認的部分反應；BL：最佳總體反應（RECIS）ST1.1) 數據截止——2023 年 9 月 30 日關閉 IMA203 GEN1

* 隊列 A 中的 IMA203 GEN1（N = 18）— 多個固體癌 T 型的 BOR 和隨時間推移的反應客觀反應 70 1 患者錯誤地接受了一劑尼沃單抗；2 由於非靶損的明確進展，第 6 個月出現進展性疾病，由於外部評估無法評估靶損病變；初始 ORR：任何輸液後掃描均根據 RECIST 1.1 得出的客觀反應率；確診的 ORR (CorR) r)：根據RECIST 1.1，對於至少有兩次可用的輸液後掃描或過去的患者，經證實的客觀緩解率進行性疾病（PD）在之前的任何時間點，持續未確診的患者均不包括在CorR計算中；確診的應答者的反應持續時間（DOR）定義為從首次記錄的反應到疾病進展和死亡的時間。反應持續的患者將在數據截止之日接受審查。使用 Kaplan-Meier 方法分析 DOR 中位數；使用反向 Kaplan-Meier 方法分析隨訪中位數；PD：進行性疾病；SD：穩定疾病；PR：部分反應；cPR：已確認的部分反應；BL：基線；BOR：最佳總體反應；DOR：緩解持續時間數據截止日期-截止 2023 年 9 月 30 日中值 DOR、最小、最大 DOR 未達到，2.2+，14.7 個月以上-向上 10.8 個月大約在第 6 周、第 3 個月進行掃描，然後每 3 個月進行一次掃描。持續 ORR 50% (9/18) CorR 47% (8/17) * 在輸液後 5.7 個月內回覆，目標病變反應評估不可用（外部評估）IMA203 GEN1

71 數據截止-2023 年 9 月 30 日，隊列 A 中的 IMA203 GEN1 — 安全人羣 1 中最常見的不良事件 N=21 名患者 • 所有患者的預期血細胞減少（1-4 級）與淋巴消耗有關 • 90%（19/21）的患者出現輕度至中度細胞因子釋放綜合徵 (CRS) • 1 級 CRS 為 43%（9/21）• 2 級 CRS 為 48%（10/21）• 無劑量-CRS 依賴性增加 • O ne 非嚴重、輕度（1 級）ICANS 2 在 DL5 中 • 無劑量-極限毒性 • 無 IMA203 相關死亡 1 三名使用 IMA203 治療的皮膚黑色素瘤患者，待發帖輸液掃描包含在安全人羣中，但不包括精確人羣；2 I CANS：免疫效應細胞-相關的 N 神經毒性 S 綜合徵；按 CARTOX 標準分級的 CRS 和 ICANS（Neelapu 等人，2018 年），總劑量介於 1-10x10 9 TCR-T 細胞 (RP2D) IMA203 GEN1 之間 IMA203

IMA203 GEN1 在 RP2D — 耐受性數據 1a 階段 DL4 和隊列 A — 所有 ≥3 級不良事件 (N=28) 72 • IMA203 在高達 10x10 9 TCR-T 細胞的劑量下耐受性良好 • 最常見的 ≥3 級不良反應是與淋巴消耗相關的細胞減少症 • 無 IMA203-相關 5 級不良事件 (TEAE) 所有治療-無論如何 ≥ 3 級不良事件 (TEAE) 與至少1名患者發生的研究治療的相關性（ICANS除外，該病例僅發生1至2級；由於屬於特別關注的不良事件，為完整起見列出）呈現。不良事件使用《監管活動醫學詞典》進行編碼。評分是根據美國國家癌症研究所不良事件通用術語標準第 5.0 版確定的。CRS和ICANS的成績是根據CARTOX標準確定的（Neelapu等人，2018年）。每個不良事件和嚴重程度分類僅對患者進行一次計數。基於從開放臨牀數據庫（2023 年 9 月 30 日）中提取的中期數據；1 一名處於 1 期 a DL 4 的患者在首次輸注 IMA 203 後接受了探索性第二次 IMA 203 輸注，僅在第二次輸注後才接受了 ≥ 3 級 TEAE，這些藥物包括在表中：肱骨骨折、肌肉痙攣、中性粒細胞減少、血小板減少症；2 ICANS：免疫效應細胞-相關神經細胞毒性綜合徵；3 致命不良事件未被視為與任何研究藥物不良事件（系統器官類別，首選術語）≥ 等級3 出現任何不良事件的患者百分比 28 100.0 特別關注的不良事件 1 3.6 細胞因子釋放綜合徵 1 3.6 ICANS 2 0 0.0 血液和淋巴系統疾病 27 96.4 中性粒細胞減少 18 64.3 貧血 14 50.0 白細胞減少症 13 46.4 淋巴細胞減少 11 39.3 血小板減少症 9 32.1 白細胞增多 1 3.6 淋巴細胞增多 1 3.6 研究 7 25.0 0 中性粒細胞計數減少 4 14.3 丙氨酸氨基轉移酶增加 2 7.1 天冬氨酸氨基轉移酶增加 2 7.1 白細胞數量減少 2 7.1 血液鹼性磷酸酶增加 1 3.6 感染和侵擾3 10.7 感染 1 3.6 敗血性休克 3 1 3.6 尿路感染 1 3.6 呼吸系統、胸腔和縱隔疾病 3 10.7 缺氧 2 7.1 喉部炎症 1 3.6 血管疾病 3 10.7 低血壓 2 7.1 高血壓 1 3.6 代謝和營養障礙 2 7.1 發育不良 1 3.6 低鉀血癥 1 3.6 眼部疾病 1 3.6 潰瘍性角膜炎 1 3.6 不良事件 (系統) 器官類別，首選術語）≥ 3 級編號% 表（續）... 一般疾病和給藥部位狀況 1 3.6 發熱 1 3.6 肝膽症 1 3.6疾病 1 3.6 膽管炎 1 3.6 損傷、中毒和手術併發症 1 3.6 肱骨骨骨折 1 3.6 肌肉骨骼和結締組織疾病 1 3.6 肌肉痙攣 1 3.6 神經系統疾病 1 3.6 頭痛 1 3.6 皮膚和皮下組織疾病 1 3.6 皮疹黃斑——丘疹 1 3.6 PH1a 劑量遞增 DL4 和 ph1b 隊列 A 劑量擴大 (RP2D, N==DL) 的所有患者按最大嚴重程度分列的 TEAE 28) 1 數據中斷——2023 年 9 月 30 日關閉 IMA203 GEN1