附錄 99.1

Longeveron 宣佈以 1 比 10 的比例進行反向股票拆分

佛羅裏達州邁阿密，2024 年 3 月 19 日（GLOBE NEWSWIRE）— Longeveron Inc.（納斯達克股票代碼：LGVN）（“Longeveron” 或 “公司”）是一家為未滿足的醫療需求開發 再生藥物的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，公司董事會已批准對公司 A 類普通股進行面值為 1 的反向 拆分每股0.001美元和B類普通股，面值每股0.001美元（ “普通股”）（“反向拆分”）。反向拆分此前已在2024年2月21日舉行的特別會議上獲得公司股東 的批准。反向拆分將於美國東部時間2024年3月26日晚上 11:59 合法生效。 該公司的A類普通股將於2024年3月27日在納斯達克資本市場以編號為54303L 203的新CUSIP開盤交易，經拆分調整後，目前的股票代碼為 “LGVN”。反向 拆分旨在提高公司普通股的每股交易價格，使公司能夠重新遵守 繼續在納斯達克資本市場上市的最低出價要求。

反向拆分將自動將公司目前的每十股普通股（無論是已發行和流通股還是作為庫存股持有）轉換為 一股已全額支付和不可評估的普通股。不會發行與反向拆分相關的零碎股票。登記在冊的股東 如果本來有權在反向拆分 後獲得公司普通股的部分股份，則有權將小數份額四捨五入到最接近的整數。

反向拆分將使已發行A類普通股的總股數從約10,295,426股減少到約1,029,543股，並將已發行B類普通股的 股數量從約14,839,993股減少到約1,484,000股（基於截至2024年3月18日的已發行的 股）。授權股份總數將保持不變。目前 所有可行使的A類普通股未償還認股權證的條款，以及根據公司股權計劃授予的所有股權獎勵，包括每股 股期權的行使價和根據此類期權可發行的股票數量，將按比例調整以維持其 的經濟價值，但須對上述任何零碎股份進行調整。此外，由於反向拆分，公司未來可能獲得補助的普通股 股總數，以及對此類補助金規模 的任何計劃限制，都將進行調整並按比例減少。

以電子方式 以賬面記賬形式持有股票的股東無需採取任何行動即可獲得反向拆分後的股票。通過銀行、 經紀商或其他被提名人持有股票的股東將根據經紀商的特定的 流程自動調整其頭寸以反映反向拆分，並且無需採取任何與反向拆分相關的行動。對於持有實物股票 證書的股東，公司的過户代理機構Colonial Stock Transfer Company, Inc. 將發出指示，要求將這些證書 兑換成以賬面記賬形式以電子方式持有的股票或新證書，無論哪種情況，均代表反向拆分後的 股票數量，包括任何四捨五入到最接近的股票整數以代替小數股的影響（如果適用）。

關於 Longeveron Inc.

Longeveron 是一家臨牀階段的生物技術公司 開發再生藥物以滿足未滿足的醫療需求。該公司的主要研究產品是Lomecel-B™ ，一種異基因間充質幹細胞（MSC）配方，來自年輕、健康的成年捐贈者的骨髓。Lomecel-B™ 具有 多種潛在的作用機制，可促進組織修復和癒合，在一系列 疾病領域具有廣泛的潛在應用。可能導致組織修復計劃的潛在作用機制 包括刺激新血管形成、調節免疫系統、減少組織纖維化以及刺激 內源性細胞分裂並增加體內某些特殊細胞的數量。Longeveron 目前正在研究 三種適應症：左心發育不全綜合症、阿爾茨海默氏病和與衰老相關的虛弱。有關該公司的更多信息 可在www.longeveron.com上查閲。

前瞻性陳述

本新聞稿中關於 不是歷史事實的某些陳述是根據1995年《私人證券訴訟 改革法》的安全港條款作出的前瞻性陳述，這些陳述反映了管理層當前對未來運營、業績 和經濟狀況的預期、假設和估計，並涉及風險和不確定性，可能導致實際業績與本文聲明的預期 存在重大差異。此外，某些前瞻性陳述基於對未來事件的假設，這些假設 可能不準確，包括公司對反向拆分及其繼續在納斯達克上市的影響的預期。

前瞻性陳述通常可通過使用前瞻性術語來識別 ，例如 “相信”、“預期”、“可能”、“展望”、 “將”、“應該”、“計劃”、“打算”、“有條件”、“目標”、 “看見”、“潛在”、“初步估計” 或 “預期” 或負面 或可比值術語，或通過討論策略或目標或其他未來事件、情況或影響。 可能導致實際業績與本新聞稿中任何前瞻性陳述中表達或暗示的業績存在重大差異的因素包括， 但不限於我們的有限運營歷史和缺乏獲準商業銷售的產品；不利的全球狀況，包括 宏觀經濟的不確定性；無法籌集持續經營所需的額外資金；有虧損歷史以及 未來可能無法實現盈利；未獲美國食品藥品管理局批准針對衰老相關虛弱的異基因、基於細胞的療法，AD，或 其他與衰老相關的疾病，也不是HLHS或其他心臟相關適應症；與使用幹 細胞療法或人體組織相關的倫理和其他問題；個人使用我們的候選產品或未來產品可能會使我們面臨產品責任索賠， 並且我們可能無法獲得足夠的產品責任保險；如果我們的商業祕密和專利地位不能充分保護 我們的候選產品及其用途，其他人可能會更直接地與我們競爭，這可能會損害我們的業務並獲得實質性的 對我們的業務、財務狀況和經營業績產生不利影響；如果某些許可協議終止，我們 繼續進行臨牀試驗和商業化銷售產品的能力可能會受到不利影響；無法保護 我們的專有信息、商業祕密和專有技術的機密性；第三方的知識產權侵權索賠可能會阻礙或延遲 我們的產品開發工作；知識產權不一定能解決我們競爭優勢面臨的所有潛在威脅； 無法成功開發和商業化我們的候選產品並獲得必要的監管批准；如果我們未能獲得必要的監管批准，我們將無法在美國或其他國家銷售 和銷售我們的候選產品；美國食品和藥物管理局或其他監管機構對我們的候選產品的最終上市 批准用於商業用途可能會被延遲、限制或拒絕，任何 都可能對我們創造營業收入的能力產生不利影響；我們可能不會能夠保護和維持研究機構 的開展我們的臨牀試驗；正在進行的醫療保健立法和監管改革措施可能會對我們的 業務和經營業績產生重大不利影響；如果我們獲得監管部門對Lomecel-B™ 或任何其他候選產品的批准，我們 將受到持續的監管要求和持續的監管審查，這可能會導致大量額外開支；如果我們不遵守監管要求或我們的候選藥物出現意想不到的問題， 將受到處罰; 依賴第三方各方將進行我們的臨牀前研究和臨牀試驗的某些方面；隨着更多數據的出現，我們不時宣佈或發佈的臨牀試驗的中期、“標題” 和 初步數據可能會發生變化， 需要接受審計和驗證程序，這可能會導致最終數據發生重大變化；我們的 A類普通股價格的波動；如果我們的 A類普通股價格波動，我們可能會失去在納斯達克資本市場的上市當前股價繼續下跌； 我們的公司註冊證書中的規定以及章程和特拉華州法律可能會阻止、推遲或阻止我們公司控制權的變更或 管理層的變動，從而壓低我們的A類普通股的市場價格；我們以前從未將候選產品 商業化，可能缺乏必要的專業知識、人員和資源，無法自行或 與合適的合作者成功地將任何產品商業化；以及為了成功實施我們的計劃和戰略，我們需要發展我們的組織， 而且我們在管理方面可能會遇到困難這種增長。公司向美國證券交易委員會提交的文件中披露了與可能影響公司 業績和前瞻性陳述的因素有關的更多信息，包括 Longeveron於2024年2月27日向美國證券交易委員會 提交的、經2024年3月11日10-K/A表修訂的10-K表年度報告及其10-Q表季度報告。本新聞稿中包含的前瞻性陳述 是自本新聞稿發佈之日起作出的，公司聲明除法律規定以外的任何意圖或義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件， 還是其他原因。

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