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安娜瑪麗·哈內坎普是一位經驗豐富的製藥高管，在為包括銷售、營銷和市場準入在內的創新腫瘤產品制定以患者為中心的商業戰略方面經驗豐富。在新職位上，她將推動和執行全球商業化戰略，以充分發揮 BioNTech 作為垂直整合生物製藥公司的全部潛力。安娜瑪麗·哈內坎普將負責組建一支全球商業團隊，為BioNTech計劃於2026年推出的首款腫瘤學產品做準備，重點是公司的主要候選產品，預計到2030年將有十種潛在適應症獲得批准。

監事會主席赫爾穆特·傑格爾説：“Annemarie Hanekamp是一位出色的領導者，曾成功發佈過十幾款產品，包括在實體瘤領域首次推出與BioNTech相關的多種癌症類型的產品，例如肺癌、乳腺癌、胃腸道、前列腺癌和膀胱癌。”“她對美國以及歐洲主要市場的腫瘤產品的商業化有了深刻的瞭解。此外，她在以前的職位上加快了發射準備，這使她非常適合 BioNTech。如今，該公司處於獨特的地位，可以延續其成功故事並向多產品公司轉型。我們期待着歡迎安娜瑪麗·哈內坎普加入管理委員會，我們將繼續努力改善患者和提供者的治療選擇。”

“在過去的15年中，BioNTech在將科學轉化為生存方面取得了令人難以置信的進展。我相信它的 COVID-19 疫苗將僅僅是未來幾年一系列獲批產品的開始。” BioNTech指定首席商務官安娜瑪麗·哈內坎普説。“在我的整個職業生涯中，我親眼目睹了新型癌症療法在幫助解決全球患者未得到滿足的醫療需求方面的重要性。聯合創始人的願景和研發線的潛力為公司提供了一個難得的機會，可以引入多元化的工具箱，改善癌症患者的預後。我期待與團隊合作，將具有組合潛力的創新療法推向市場，為患者和社會以及BioNTech及其股東創造附加價值。”

安娜瑪麗·哈內坎普為BioNTech帶來了豐富的戰略和運營專業知識。她在醫療保健行業擁有20多年的經驗，包括在從早期生物技術公司到全面製藥公司的15年商業經驗。她成功地在各種職位上創造了可觀的價值：在諾華，她帶領美國和全球團隊度過了前所未有的戰略機遇和運營阻力時期，此前他們前所未有地強勁推出前列腺癌新療法。在全公司轉型之後，她還負責建立一個新的全球腫瘤組織。在百時美施貴寶公司，她在發展公司的美國腫瘤學戰略方面發揮了關鍵作用，實現了顯著的可持續增長，包括擴大市場準入和產品發佈。

生物製藥新技術（BioNTech）是一家全球下一代免疫療法公司，開創了針對癌症和其他嚴重疾病的新療法。BioNTech 利用各種計算髮現和治療藥物平臺來快速開發新型生物製藥。其廣泛的腫瘤候選產品組合包括基於mRNA的個性化和現成療法、創新的嵌合抗原受體（CAR）T細胞、幾種基於蛋白質的療法，包括雙特異性免疫檢查點調節劑、靶向癌症抗體和抗體藥物偶聯物（ADC）療法以及小分子。基於其在mRNA疫苗開發方面的深厚專業知識和內部製造能力，BioNTech及其合作者正在為一系列傳染病開發多種mRNA候選疫苗以及其多樣化的腫瘤產品線。BioNTech已與多個全球和專業藥物合作者建立了廣泛的關係，包括Biotheus、DualityBio、復星醫藥、羅氏集團成員基因泰克、Genevant、Genemab、onCOC4、輝瑞和Regeneron。

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，包括但不限於以下方面的陳述：BioNTech領導層的預期變動和BioNTech領導層招聘的潛在好處；BioNTech的研發計劃；BioNTech專注於為潛在市場啟動建設商業能力；以及BioNTech對獲得和維持監管批准的時機、能力的預期這樣的準備情況，並計劃為此做好準備發射。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過諸如 “將”、“可能”、“應該”、“打算”、“計劃”、“目標”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛力”、“繼續” 或這些術語的否定詞或其他類似術語來識別，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。本新聞稿中的前瞻性陳述既不是承諾也不是保證，您不應過分依賴這些前瞻性陳述，因為它們涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，其中許多因素是BioNTech無法控制的，可能導致實際結果與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於：與監管機構就額外臨牀試驗的時間和要求進行討論；在未來臨牀試驗中得出可比臨牀結果的能力；與BioNTech候選產品相關的競爭，包括具有不同作用機制和不同製造和分銷限制的產品，其基礎是療效、成本、儲存和分銷便利性、批准用途的廣度、副作用特徵和耐久性等免疫反應；BioNTech獲得和維持監管部門批准的時機以及BioNTech候選產品的能力；BioNTech及其對手管理和採購必要資源的能力；BioNTech發現研究機會以及發現和開發研究藥物的能力；BioNTech的第三方合作者繼續與BioNTech的開發候選藥物和研究藥物相關的研發活動的能力和意願；BioNTech的及其合作者的能力如果獲得批准，將候選產品商業化和推向市場；BioNTech管理其開發和擴張的能力；美國和其他國家的監管發展；BioNTech有效擴大其生產能力和製造候選產品的能力；以及BioNTech目前未知的其他因素。