附錄 99.2

前瞻性陳述本演示文稿包含某些 “前瞻性” 陳述，該術語在 1995 年《私人證券訴訟參考表法》中定義，除其他外，涉及與目標、計劃、目標、預期和未來事件相關的陳述。Theravance Biopharma, Inc.（“公司”）打算將此類前瞻性陳述納入經修訂的1934年《證券交易法》第21E條和1995年《私人證券訴訟改革法》所載的前瞻性陳述的安全港條款。此類陳述的示例包括與以下內容相關的陳述：公司對其未來盈利能力的預期、支出和現金用途、公司的目標、設計、戰略、計劃和目標、YUPELRI銷售的未來增長、未來的特許權使用費支付、為股東提供價值的能力、公司的監管策略和臨牀研究時機、我們的研究療法可能的安全性、有效性或區別性、發起的專利侵權訴訟的狀況公司及其薪酬合夥人反對某些人聯邦地方法院的仿製藥公司；因向Royalty Pharma出售公司的TRELEGY ELLIPTA特許權使用費權益而應向公司支付的臨時付款，以及對使用OHSA分數作為臨牀試驗終點的期望。這些聲明基於Theravance Biopharma管理層截至本新聞稿和電話會議發佈之日的當前估計和假設，並受風險、不確定性、情況變化、假設和其他因素的影響，這些因素可能導致Theravance Biopharma的實際業績與前瞻性聲明中反映的結果存在重大差異。可能導致實際業績與此類前瞻性陳述所示結果存在重大差異的重要因素包括：可能導致公司現金需求或支出超出預期的因素以及任何可能對其利潤產生不利影響的因素，是否可以達到里程碑閾值，啟動、註冊或完成臨牀研究的延遲或困難，臨牀或非臨牀研究的結果可能表明公司的產品候選人我們的產品不安全、無效或沒有區別、監管機構做出對公司不利的決策的風險、依賴第三方進行臨牀研究、延遲或未能獲得和維持對候選產品的監管批准、與第三方合作或依賴第三方發現、開發、製造和商業化產品的風險，以及與利用適當的技術專業知識和支持建立和維持銷售、營銷和分銷能力相關的風險基礎設施、公司保護和行使知識產權的能力、公司股票交易價格和交易量的波動和波動以及總體經濟和市場狀況。影響公司的其他風險見公司於2023年11月9日向美國證券交易委員會提交的10-Q表格，以及向美國證券交易委員會提交的其他定期回購協議。除了上述風險以及Theravance Biopharma向美國證券交易委員會提交的文件中描述的風險外，其他未知或不可預測的因素也可能影響Theravance Biopharma的業績。無法保證前瞻性陳述，實際結果可能與此類陳述存在重大差異。鑑於這些不確定性，你不應過分依賴這些前瞻性陳述。除非法律要求，否則Theravance Biopharma不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新其前瞻性陳述的義務。非公認會計準則財務指標Theravance Biopharma在本新聞稿中提供了非公認會計準則的盈利目標和非公認會計準則的指標。Theravance Biopharma認為，非公認會計準則盈利目標和持續經營業務的非公認會計準則淨利潤（虧損）為投資者評估未來業績前景和實際業績提供了有意義的信息，因為它們通過排除可能不代表核心經營業績和公司現金餘額的項目，為分析其業務表現提供了更好的指標。由於非公認會計準則財務目標和指標，例如非公認會計準則盈利能力和持續經營的非公認會計準則淨虧損，未實現標準化，因此可能無法將這些我的保證與其他公司的非公認會計準則目標或具有相同或相似名稱的指標進行比較。因此，應將Theravance Biopharma的非公認會計準則指標作為公司的實際GAAP業績和其他目標的補充，而不是將其作為替代品，也不要與之分開。有關持續經營的非公認會計準則淨利潤（虧損）與相應衡量標準（持續經營淨利潤（虧損）的對賬情況，請參閲本演示文稿所附的附錄。由於未來支出和其他因素的不確定性以及潛在的可變性，如果不進行不合理的努力，就無法在前瞻的基礎上將持續經營業務的非公認會計準則淨利潤（虧損）與相應的GAAP指標進行對賬。2

簡介 Rick Winningham 首席執行官 Ampreloxetine 概述 Rick Winningham 首席執行官 Aine Miller 開發高級副總裁 YUPELRI® 更新 Rhonda Farnum 高級副總裁、首席商務官財務最新情況 Aziz Sawaf 高級副總裁、首席財務官閉幕詞裏克·温寧漢姆首席執行官議程 3

2023 年年終亮點41.在美國，維亞特里斯正在領導YUPELRI的商業化，Theravance Biopharma公司根據損益共享安排（65％向Viatris推廣；持續經營業務的35％向Theravance2Non GAAP淨利潤（虧損）包括税前GAAP淨收益（虧損）減去基於股份的薪酬支出和非現金利息支出。有關更多信息，請參閲幻燈片2中標題為 “非公認會計準則財務指標” 的部分。3.截至 2024 年 1 月的第一週。企業？第四季度GAAP淨虧損850萬美元？第四季度第二季度實現了140萬美元的非公認會計準則盈利能力？完成了3.25億美元的資本回報計劃 3？增加了3位新董事並增加了股東代表性？於23年第一季度啟動了P3 CYPRESS研究；仍有望在H2'24之前將最後一位患者納入開放標籤部分？安普洛西汀獲得 FDA 孤兒藥認定？YUPELRI的淨銷售額同比增長9％，達到2.21億美元，推動了產品層面利潤率的擴大 1？2023 年醫院交易量同比增長 46%，為整體淨銷售增長做出了重要貢獻

2024 年戰略目標 5 1.來自持續經營業務的非公認會計準則淨利潤（虧損）預計將包括GAAP税前淨收益（虧損）減去基於股份的薪酬支出和非現金利息支出。有關更多信息，請參閲幻燈片2中標題為 “非公認會計準則財務指標” 的部分。2.Theravance將獲得高達2億美元的Trelegy銷售里程碑，直接從皇家制藥公司支付。如果皇家制藥（RP）根據2024年TRELEGY全球淨銷售額從葛蘭素史克獲得2.4億美元或以上的特許權使用費，則將觸發第一筆2500萬美元的付款。我們預計，如果TRELEGY全球淨銷售額達到約29億美元，就會發生這種情況。如果Royalty Pharma從葛蘭素史克獲得2.75億美元或以上的特許權使用費，則將觸發第二筆2500萬美元（總額為5000萬美元）的付款。我們預計，如果2024年TRELEGY全球淨銷售額超過約32億美元，則將支付第二筆2500萬美元（總額為5000萬美元）。來源：葛蘭素史克——以美元計算的淨銷售額。企業 ‣ 24年上半年非公認會計準則1虧損，24財年下半年接近非公認會計準則盈虧平衡：— 預計24財年現金消耗有限 ‣ 2024財年TRELEGY 里程碑：2 — 2500萬美元，淨銷售額約29億美元 — 5000萬美元，淨銷售額約32億美元（23財年TRELEGY銷售額達到27.39億美元，同比增長28％）3 ‣ 註冊最後一位患者在 H2'24 年 CYPRESS 的公開標籤部分 ‣ 在整個 24 年推進監管和早期商業準備工作 ‣ 投資者活動將於 24 年第二季度舉行 Ampreloxetine ‣ 增長 YUPELRI 淨銷售額並繼續提高產品盈利水平 ‣ 繼續保持強勁的醫院銷售洛杉磯-內布州醫院板塊的增長和市場份額增加 ‣ 中國申報2024年中期，批准後可能達到750萬美元的里程碑

6 1.在美國，維亞特里斯正在領導YUPELRI的商業化，Theravance Biopharma公司在盈虧分擔安排下推廣該產品（65％向維亞特里斯；35％歸Theravance Biopharma）。2.截至 2023 年 12 月 31 日。3.截至2023年12月31日，Theravance Biopharma有資格從Viatris獲得總額高達2.05億美元的潛在全球發展、監管和銷售里程碑付款（不包括中國和鄰近地區）；更多信息請參閲我們的美國證券交易委員會文件。4.截至2023年12月31日，Theravance Biopharma有資格獲得總額為5,250萬美元的潛在開發和銷售里程碑，這些里程碑與Viatris在中國及鄰近地區的霧化瑞芬那辛的開發和商業化有關，其中4500萬美元與YUPELRI單一療法有關，750萬美元與fu tu re潛在組合產品有關；更多信息請參閲我們的美國證券交易委員會文件。5.有關更多信息，請參閲我們的 SEC 文件。ODD，孤兒藥名稱。今日Theravance：專注於價值創造 • 美國YUPELRI Co——宣傳1：2023年淨銷售額為2.21億美元，同比增長9％ • 品牌盈利，利潤率不斷擴大 • Ampreloxetine：全資擁有ODD的第三階段稀有神經資產；預計2025年收入數據•1.02億美元現金和無債務2 • 潛在里程碑和特許權使用費：• TRELEGY：銷售額高達2億美元 2026年的里程碑；特許權使用費將於2029年迴歸 • YUPELRI：• 美國單一療法：銷售里程碑高達1.5億美元 3；任何日曆年淨銷售額為2.5億美元的首批2500萬美元 • 中國單一療法：高達4500萬美元開發和銷售里程碑，14-20% 的分級特許權使用費 4 • OU（中國除外）：低兩位數至中年青少年的特許權使用費 5 Growing YUPELRI®，最大限度地提高安普洛西汀，保持財務實力 1 2 3 4

安普洛西汀研究性每日一次去甲腎上腺素再攝取抑制劑用於多系統萎縮 (MSA) 患者的症狀性神經源性體位性低血壓 (NoH)

安普洛西汀價值主張 8 1.“估計美國多系統萎縮的患病率和發病率：來自國家索賠數據庫的見解”，帕金森氏症及相關疾病 2023年4月11日；加州大學聖地亞哥分校神經科學系（25K-75K）：https://neurosciences.ucsd.edu/centers-項目/運動-疾病/社區/疾病-overview/msa.html；Thelansis NoH市場報告2023；內部索賠分析（IQVIA、Veeva、Real Chemistry）。2.Kalra DK 等人《臨牀醫學洞察：心臟病》。2020年（70％-90％）；14:1179546820953415；Delveinsight MSA市場預測（2023年）；純自主神經衰竭和多系統萎縮中與直立性低血壓相關的症狀，CJ Mathias（1999）。3.2023 年 Thelansis NoH 市場報告；TBPH 內部分析。4.根據迄今為止的臨牀試驗數據，反映了Theravance Biopharma對安普洛西汀的預期。安普洛西汀正在開發中，未獲準用於任何適應症。存檔的數據。MSA，多系統萎縮；NoH，神經源性體位性低血壓。• 巨大的商業潛力：• 美國約4萬名有症狀NoH的MSA患者 1,2 • 包括歐洲、日本和中國，約為可尋址人羣的5倍 3 • 由Theravance全資擁有，有可能成為OU的合作伙伴 • 美國2037年獲得知識產權保護 • 獲得孤兒藥稱號 • 高度差異化的療效和安全性，解決未滿足的關鍵需求 4 • 成功的可能性很高

美國的MSA患病率：約5萬名患者最近的數據證實了大量P人羣中存在未滿足的N種需求1。Fanciulli A，Wenning GK。N Eng J Med 2015:372:249 63. 2.“估計美國多系統萎縮的患病率和發病率：來自國家索賠數據庫的見解”，帕金森氏症及相關疾病 11/4/3。加州大學聖地亞哥分校神經科學系（25K75K）：https://neurosciences.ucsd.edu/centers 項目/運動障礙/社區/疾病 overview/msa.html；Thelansis NoH《2023年市場報告》；內部索賠分析（IQVIA、Veeva、Real Chemistry）。4.Kalra DK 等人《臨牀醫學見解：心臟病》。2020（70% 90%）；14:1179546820953415. 5.Delveinsight MSA 市場預測（2023 年）；與純自主神經衰竭和多系統萎縮中的體位性低血壓相關的 Sy mptom，CJ Mathias（1999）。MSA，多系統萎縮；NoH，神經源性體位性低血壓。~14KMSA 患者：過時的 viewMSA 患者：RealworldData~50K 過時的 msaPrevalence 估計依賴於有限的評論醫療保健實踐數據或挨家挨户調查 1,2 加州大學聖地亞哥分校神經科學部估計 50KMSA 患者 1；多項美國索賠分析支持這一近似值 2,3MSA Patientsw/ NOH~40Kampreloxetine'可解決的人羣：大約 80% 的有症狀的 msaP 患者 NoH 4,59

10 1.Thelansis NoH 市場報告 2023 年；TBPH 內部分析。NoH 圖表反映了所提供區間的中點。2.德國、法國、英國、意大利和西班牙的患病率估計。MSA，多系統萎縮；NoH 神經源性體位性低血壓。Ampreloxetine Ex-美國機會領先的治療市場存在大量未得到滿足的需求歐洲流行率 1,2 ~65,000 ~53,000 名 MSA 患者 NoH 45-6萬名 MSA 患者 NoH 患者 1 ~ 150,000 ~98,000 名 MSA 患者 NoH 90-10.5K MSA 患者 NoH 90-105K MSA 患者 NoH

msaMany患者在沒有適當治療的情況下出現使人衰弱的症狀的NoH需求大量未得到滿足1。神經學聯盟，2021/2022.2。Merola A 等人，Mov Disord 2018.3。Claassen DO 等人，BMC Neurol 2018.ME/CFS，肌痛性腦脊髓炎/慢性疲勞綜合徵；MSA，多系統萎縮；NoH，神經源性體位性低血壓；PSP，進行性核上性麻痺。11MSA 的影響？MSA 是一種無法治癒的進行性神經系統疾病，會影響自主功能、運動、言語和平衡？在神經系統疾病中，MSA被列為對生活質量影響第二嚴重的1神經系統疾病對生活質量的影響1Rank Condition1 ME/CFS2 MSA3 PSP 12 亨廷頓氏病13 創傷性腦損傷 34 帕金森氏病35 腦炎患者NOH負擔 87% 42% 87% 的NOH患者報告活動能力降低 2,342% 的聲稱 NOH 剝奪了他們的獨立性 2,3

Droxidopa Ampreloxetine 適應症 PD、PAF 和 MSA 患者有症狀 NoH MSA 患者的症狀 NoH [預期的指示]功效耐久性 OHSA #1（僅限頭暈、頭暈）臨牀療效 >2 周未確定 OHSA 複合材料（全部六種症狀）臨牀意義和持久反應 >20 周每天給藥 3 次，滴定效果每日一次安全黑箱警告仰卧高血壓無信號機會 MSA 2 市場滲透率低預期提高依從性和採用率孤兒定價潛力安普洛西汀提供獨特的希望與不使用直接比較器的當前選項相比，潛在的顯著優勢 12 1.NORTHERA®（羥多巴） [包裝説明書]。伊利諾伊州迪爾菲爾德：靈北克。2014。2.IQVIA 患者——等級索賠，2019 年。3.根據迄今為止的臨牀試驗數據，反映了Theravance Biopharma對安普洛西汀的預期。安普洛西汀正在開發中，未獲準用於任何適應症。存檔的數據。MSA，多系統萎縮；NoH，神經源性體位性低血壓；OHSA，體位性低血壓症狀評估；PAF，純自主神經衰竭；PD，帕金森氏病。Droxidopa 1 Ampreloxetine 3 需要一種安全、便捷、效果廣泛且持久的治療方案

CYPRESS 3 期研究更新最大限度地提高臨牀和監管成功的概率 13 1.考夫曼 H.（2023 年 11 月 15 日至 18 日）。評估直立性低血壓問卷中體位性低血壓症狀評估的臨牀意義變化。 [海報演示]。KOL，主要意見領袖；拉丁美洲；MSA，多系統萎縮；NA；北美；NOH，神經源性體位性低血壓；OHSA，體位性低血壓症狀評估。項目協調風險監管路徑 CYPRESS 研究管理 • 謹慎選擇站點 • 以0169/170研究經驗、內部數據分析為依據 • 包括領先的KOL和許多來自0169和0170研究的相同網站 • 迄今為止的入學指標與預期和170研究一致 • 以患者為中心的設計 • 支持遠程就診的基礎設施 • 高標準的培訓和行為 • 在北美、歐洲、拉美積極招聘的場所 • 在FDA上與CYL保持一致 PRESS 設計和 OHSA 複合材料作為主要終點 • FDA-支持，包括基於錨點的分析，為患者報告的預後指標設定具有臨牀意義的閾值 • OHSA 複合材料的變化約為 1 個百分點 1 • 保密協議正在起草中 • CMC、非臨牀藥理學/毒理學和臨牀藥理學項目已完成 • 成功的 CYPRESS 研究滿足全面批准的要求 1 3 2 1 2 3 4 4

美國食品藥品管理局——獲準用於慢性阻塞性肺病的維持治療首先且僅限每天一次，LAMA（長效毒毒劑）霧化COPD公司維持藥物——與VIATRIS TM簽訂促銷協議（35%/65% 利潤分成）

YUPELRI® 持續淨銷售增長 15 在美國，Viatris正在領導YUPELRI的商業化，Theravance Biopharma公司根據損益分攤安排（65％向Viatris推廣；35％向Theravance Biopharma推廣）。9.1美元 16.5 美元 29.6 36.8 $30.3 37.0 $38.7 36.9 41.8 $49.4 49.3 49.8 49.3 49.8 49.3 49.8 49.8 49.8 3.7 49.1 $53.4 55.7 $47.0 55.0 58.3 60.6 0 10 20 30 40 60 70 Q2'19 Q2'19 Q4'19 Q1'20 Q2'20 Q4'20 Q1'20 Q1'20 Q1'21 Q2'21 Q4'21 Q4'21 Q4'22 Q2'22 Q4'22 Q1'23 Q2'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 Q2'3'23 23 年第四季度 YUPELRI 淨銷售總額（百萬美元）與 22 年第四季度相比，2023 年第四季度淨銷售額增長了 9%

Theravance 醫院的執行推動了價值 16 1.資料來源：IQVIA DDD、HDS、弗吉尼亞州和非申報醫院，截止日期為2023年12月31日。初步數據將在收到最終數據後進行修改。10K 19K 30K 54K 54K 34K 47K 56K 70K 78K 93K 108K 138K 160K 156K 160K 156K 160K 189K 189K 20K 40K 60K 80K 100K 140K 180K 200K Q2'19 Q2'19 Q1'20 Q2'20 Q2'20 Q2'20 Q2'19 Q1'20 Q2'20 Q2'20 Q2'20 Q2'20 2020 年第 3'20 季度第 1'21 季度第 21 季度第 3'21 季度第 4'22 季度第 3'22 季度第 3'22 季度第 4'22 季度第 4'23 季度第 23 季度第 3'23 季度第 3'23 季度第 4'23 季度第 4'23 季度 YUPELRI 醫院劑量醫院銷售額（劑量）與 22 年第四季度相比增長了 37% 1

YUPELRI® 市場份額繼續增長 17 1.VTRS/TBPH 聯合市場研究（23 年 8 月）。* 洛杉磯醫院——NEB 市場份額——IQVIA DDD 截至 12 月 23 日。†社區洛杉磯——新澤西州市場份額包括截至23年11月的零售+DME/Med B FFS。7.8% 8.7% 9.5% 10.8% 11.3% 11.7% 12.5% 14.9% 15.0% 16.6% 0% 5% 10% 15% 25% 30% 35% 35% 2021年第一季度2021年第一季度2021年第一季度22年第二季度4'22年第一季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度第二季度23 年第 4'23 季度洛杉磯醫院-NEB 市場份額* YUPELRI 醫院 LA-NEB 市場份額患者繼續在社區環境中接受治療，包括零售和 DME 渠道 19.7% 21.4% 22.5% 23.2% 24.1% 25.3% 26.4% 27.1% 28.0% 29.2% 31.0% 0% 5% 10% 15% 20% 25.5% 2021 年第一季度第二季度第 3'21 季度第四季度第 3'2% 26.4% 27.1% 29.2% 30.0% 31.0% 0% 5% 10% 15% 20% 30% 35% 2021年第一季度第三季度第 '22 Q2'22 Q3'22 Q4'22 Q1'23 Q2'23 Q2'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 QAR LA-NEB 市場：YUPELRI、BROVANA、LONHALA、PERFOROMIST、arformoterol、formoterol、Formoterol Hospital LA — NEB 洛杉磯社區市場份額-NEB 市場份額

188%-5% 12% 5% 6% -2% 9% 5% 3% 7% 6% 30,00050,00070,000Q4'20 Q1'21 Q2'21 Q4'21 Q4'21 Q4'21 Q4'22 Q2'22 Q3'22 Q4'22 Q4'22 Q4'22 Q4'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'2'22 Q4'23 Q2'23 Q2'23 Q3'23 Q3'23QTol 2020 年第 41 季度'21 年第 2'21 季度第 3'21 季度第 4'22 季度第 3'22 季度第 4'22 季度第 4'23 季度第 2'23 季度第 3'23'Total Community” 包括零售 + DMEO'Total Community” 由於地中海BFFS對DMES的裁決而延遲約3個月 trxo'Retail Only'包括零售、郵件和長期CareoData近期報道改為 “實時”，LagoFaster在最近幾個季度的增長幅度有所減弱，現在佔'整個社區'的40％Q/Q增長來源：總計社區：零售 + DME/Med B FFS 直至 23 年 11 月 | 僅限零售：Dec'23.dme 之前的 Symphony Health METYS 處方儀錶板，耐用醫療設備；trX、Totalyupelri Total Community Retail TRX 直接跟蹤實時零售數據可代表落後的社區總交易量趨勢

19 資料來源：Symphony Health METYS處方儀錶板截至12月23日。trX，處方總量。7%-2% 10% 5% 4% 7% 9% 7% 7% K 5 K 10 K 15 K 20 K 25 K 30 K 35 K 4'22 Q4'22 Q3'22 Q4'22 Q4'22 Q4'22 Q4'22 Q1'23 Q2'23 Q2'23 Q2'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q趨勢零售交易額繼續創下季度新高 9% 11% 5% 12% 23% 6%-4% 7% K 1 K 2 K 3 K 4 K 5 K 4K 5 K 4'22 Q3'22 Q3'22 Q3'22 Q3'22 Q3'22 Q4'22 Q4'22 Q4'22 Q4'22 Q4'23 Q2'23 Q3'23 Q3'23 Q3'23 Q3'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4'23 Q4ELRI Retail 產品新品 Rx

YUPELRI® 價值主張 20 1.在美國，維亞特里斯正在領導YUPELRI的商業化，Theravance Biopharma公司在盈虧分擔安排下推廣該產品（65％向維亞特里斯；35％歸Theravance Biopharma）。2.截至2023年12月31日，Theravance Biopharma有資格從Viatris獲得總額高達2.05億美元的潛在全球發展、監管和銷售里程碑付款（不包括中國和鄰近地區）；更多信息請參閲我們的美國證券交易委員會文件。3.截至2023年12月31日，Theravance Biopharma有資格獲得與Viatris在中國及鄰近地區霧化瑞芬那辛的開發和商業化相關的五個潛在開發和銷售里程碑，總額為5,250萬美元，與YUPELRI單一療法有關，750萬美元與fu tu re潛在組合產品有關；更多信息請參閲我們的美國證券交易委員會文件。4.有關更多信息，請參閲我們的 SEC 文件。慢性阻塞性肺病，慢性阻塞性肺病；LAMA，長效毒素藥物。• 僅限一次-每日霧化 LAMA 慢性阻塞性肺病維持藥物 • 未來的重大商業機會：• 美國 YUPELRI 公司——推廣 1：2023 年銷售額為2.21億美元（同比增長 9%）• 品牌盈利，利潤率不斷擴大 • 重要的潛在里程碑和特許權使用費：• 美國單一療法：高達1.5億美元在銷售里程碑2中；任何日曆年淨銷售額為2.5億美元的首批2500萬美元 • China Monotherapy：開發和銷售里程碑高達4500萬美元；14-20％的分級特許權使用費 3 •OUS（ex-中國）：低兩位數至中等青少年的特許權使用費 4 • 美國向2039年授予知識產權保護

財務更新

22 1.金額包括基於股份的薪酬。2.持續經營業務的非公認會計準則淨利潤/虧損包括GAAP税前淨虧損，不包括基於股份的薪酬支出和非現金利息支出；有關更多信息，請參閲幻燈片23的對賬和幻燈片2中標題為 “非公認會計準則財務指標” 的部分。2023 年第四季度財務（未經審計）（美元，千美元）收入：Viatris 合作協議 17,360 美元 14,613 美元 57,201 美元 48,624 Viatris 特許權使用費（非美國）7 30 30 合作收入 198 6 216 192 許可收入--2,500 總收入 17,565 14,624 51,346 成本和支出：研發 (1) 8,314 15,314 15,324 47 40,621 63,392 銷售、一般和管理費用 (1) 15,492 16,734 70,095 67,073 重組及相關費用 (1)--2,743 12,838 總成本和支出 23,806 32,081 113,459 143,303 持續經營虧損（税前及其他收入和支出前）美元（6,241）美元（17,432）美元（56,035）美元（91,957）來自已終止業務的收入（税前）--1,143,930 股權薪酬支出：研發 1,747 2,825 8,048 12,888 銷售、一般和管理費用 4,078 4,123 16,966 19,848 重組及相關費用--7 6,998 基於股份的薪酬支出總額 5,825 6,948 25,371 39,734 運營支出不包括基於股份的薪酬和一次性支出：研發運營費用（不包括基於股份的補償和重組支出）6,567 12,522 32,57350,504 SG&A 運營支出（不包括基於股份的公司和重組支出）11,414 12,611 53,129 47,225 總運營支出，不包括基於股份的薪酬和一次性支出 17,981 美元 25,133 美元 85,702 美元 97,729 美元來自持續經營的非 GAAP 淨收益（虧損）(2) 1,431 美元 (6,762) 美元 (21,548)) $ (52,107) 截至2023年12月31日的三個月（未經審計）截至2023年12月31日的年度（未經審計）

2023年第四季度財務狀況（未經審計）（續）23 有關更多信息，請參閲幻燈片2中標題為 “非公認會計準則財務指標” 的部分。GAAP 持續經營淨虧損美元 (8,511) 美元 (14,258) 美元 (55,193) 美元 (92,824) 調整：基於股份的薪酬支出 5,825 6,948 25,371 39,734 非現金利息支出 623 551 2,350 974 所得税支出（收益）3,494 (3) 5,924 9 來自持續經營業務的非公認會計準則淨收益（虧損）1,431 美元 (6,762) 美元 (21,548) 美元 (52,107) 來自持續經營業務的非公認會計準則每股淨收益（虧損）淨收益（虧損）——基本和攤薄後 0.03 美元 (0.10) 美元 (0.39) 美元 (0.71) 用於計算每股計算的股票——基本和攤薄後 49,415 67,395 55,303 73,591（未經審計）截至2023年12月31日的三個月，截至2023年12月31日的2022年2023年（未經審計）的公認會計原則與來自持續經營業務的非公認會計準則淨收益（虧損）的對賬（以千計，每股數據除外）

2023 年第四季度財務摘要從強勢地位獲得可觀的資本回報 24 1.持續經營業務的非公認會計準則淨利潤（虧損）包括税前GAAP淨收益（虧損）減去基於股份的薪酬支出和非現金利息支出；有關更多信息，請參閲幻燈片23的對賬和幻燈片2中標題為 “非公認會計準則財務指標” 的部分。2.現金、現金等價物和有價證券。SBC，基於股份的薪酬。指標 23年第四季度（M）2022年第四季度（M）附註VIATRIS合作收入為17.4美元14.6美元 • 創歷史新高，銷售併購和研發費用同比增長19％，例如瑞士銀行18.0美元25.1美元股票薪酬5.8美元持續經營淨虧損6.9美元（8.5美元）（14.3美元）• 23年第四季度受非現金所得税支出的影響非公認會計準則來自持續經營業務的淨收益（虧損）1 1.4美元（6.8美元）現金及現金等價物 2（截至季度末）102.4 327.5美元 • 3,020萬美元債務（截至季度末）的3020萬美元股票回購0.0美元 • 所有長期債務在2022年第三季度股票中償還已發行股票（截至季度末）48.1 65.2 • 23年第四季度回購了約300萬股股票

淨銷售額：2023年第四季度為7.37億美元，同比增長35％；23財年為27.39億美元，2029年第三季度特許權使用費3回報率增長28％：？ExUS 特許權使用費將於 2029 年 7 月 1 日返回？美國特許權使用費將在2031年1月1日之後返回？是根據符合條件的地區的全球淨銷售額計算的？獲得的特許權使用費份額相當於向上税率為5.5 8.5％ 4？Roy alty PharmateLegy ELLIPTA 里程碑和RoyaltiesGSK的TRELEGY ELLIPTA（FF/UMEC/VI）直接向TheraVancee支付：首次且僅有一次每日單吸入器三聯療法251。如果兩個里程碑都是在給定年份實現的，Theravance Biopharma將獲得更高的里程碑。2. 來源：葛蘭素史克公佈的淨銷售額（以美元計）。美國特許權使用費預計將結束 2032年底；前美國的特許權使用費預計將在2030年代中期結束，且因國家而異。4. 所欠的特許權使用費總額佔符合條件的地區全球淨銷售額的6.5％至10.0％；Theravance將獲得應付特許權使用費的85％，Fluticasone Furoate；UMEC，Umeclidinium；VI，Vilanterol。MilestonesRoyalties 2 億美元潛在銷售額基於 2024 年的里程碑 1：葛蘭素史克仍全權負責 TRELEGY Elliptayear 特許權使用費閾值2 全球淨銷售額里程碑與 Theravance20241 年相等的里程碑 2.4億美元 28.63 億美元 2500 萬美元 2500 萬美元 32.13 億美元 50m202512.6m$306.3m$25m$2.95m$34.13m$5000m$5000m20261$2700m$31.63m$31.63m$5000m$5000萬$3.05m$3.05m$35.13億$1億

2024 年財務指導 26 1.來自持續經營業務的非公認會計準則淨利潤（虧損）預計將包括GAAP税前淨收益（虧損）減去股息支出和非現金利息支出；幻燈片2中標題為 “非公認會計準則財務指標” 的部分以瞭解更多信息。2.該公司此前在2022年7月出售時重新確認了2.5億美元潛在里程碑中的一部分（4,690萬美元）；因此，在累計里程碑付款超過先前確認的4,690萬美元之前，公司不會確認任何額外的里程碑收入。3. 2024年的估計值假設為指導值的中點。32.6 33.0 53.1 50.0 25.0 20.0 2.4 113.5 103.0 $10 $10 50 美元 70 美元 90 美元 110 美元 130 美元 150 美元 2023A 2024A R&D SG&A 基於股份的補償和重組運營費用（百萬美元）2024 年運營支出指南：• 研發（不包括基於股份的補償）：3000萬美元至3,600萬美元 • 銷售和收購（不包括股票補償）：4500萬美元至5500萬美元：• 包括併購同比減少約20％ •基於股份的薪酬：1800萬美元至2200萬美元，2024年同比下降約20％非公認會計準則盈利/虧損指導 1：• 24年上半年的非公認會計準則虧損；24年下半年接近非公認會計準則盈虧平衡 • 現金有限預計在 2024 財年銷燬 • 不包括潛在的里程碑如果達到，TRELEGY 里程碑被確認為其他收入：• 收到的現金將是里程碑的全額 • 由於已經確認了一部分，會計確認將低於全部金額出售時的里程碑 2；我們將確認：• 如果達到2500萬美元的里程碑，則將獲得0萬美元的其他收入 • 如果達到5000萬美元的里程碑，則為300萬美元的其他收入 • 對於2024年的里程碑，預計在25年上半年的現金收入 3

27 Theravance的戰略重點 • 在美國發展YUPELRI；通過中國擴張實現價值：• 作為整體品牌最大化戰略的一部分，推動美國醫院的增長 • 實現高達1.5億美元的美國單一療法銷售里程碑；在任何一年中實現2.5億美元的淨銷售額，實現高達4500萬美元的中國單一療法開發和銷售里程碑，14-20％的分級特許權使用費 • 成功開發和商業化AMELI 全球範圍：• 保留美國版權，美國以外的合作伙伴 • 從 2024 年開始，在 TRELEGY 的銷售里程碑中實現高達 2 億美元，2029 年將返還特許權使用費 • 保持財務實力成長 YUPELRI®、最大限度地提高安普洛西汀、優化財務回報 1 2 3 4

裏克·温寧漢姆董事長兼首席執行官阿齊茲·薩瓦夫，CFA高級副總裁、首席財務官朗達·法納姆高級副總裁、首席商務官艾因·米勒高級副總裁艾因·米勒開發問答環節高級副總裁

YUPELRI (revefenacin) 吸入溶液適用於慢性阻塞性肺病患者的維持治療（重要安全信息（YuPelriis）禁忌對瑞芬那新或本產品任何成分過敏的患者在慢性阻塞性肺病急性惡化或可能危及生命的發作期間使用，也不得用於緩解急性症狀，是治療支氣管痙攣急性發作的簡便救援療法應治療急性症狀使用吸入短效 β 2 激動劑與其他吸入藥物一起使用，YUPELRI 會產生矛盾的支氣管痙攣，可能危及生命。如果在給藥 YUPELRI 後出現矛盾的支氣管痙攣，應立即使用吸入的短效支氣管擴張劑進行治療 YUPELRI 應立即停藥，並應採用替代療法 UPELRI 應與窄角青光眼患者慎用如果出現任何體徵和症狀，應指示他們立即諮詢醫療保健提供者急性窄角青光眼，包括眼痛或不適、視力模糊、視力模糊、視覺光暈或彩色圖像與結膜充血和角膜水腫惡化可能出現尿瀦留症狀患者慎用，並指示患者在出現症狀時立即聯繫醫療保健提供者給藥 YUPELRI 後可能出現超敏反應如果出現反應發生時，應立即停止 YUPELRI 並進行其他治療被認為是臨牀試驗中發生的最常見的不良反應YUPELRI組發生率大於或等於2且高於安慰劑，包括咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染、頭痛和背部疼痛不建議服用抗膽鹼能藥物或OATP 1 B 1和OATP 1 B3抑制劑與YUPELRI的患者不建議對任何有YUPELRI的患者使用UPELRI不推薦肝損傷程度29oATP，有機陰離子轉運多肽。

關於YUPELRI®（瑞芬那新）吸入溶液YUPELRI®（瑞芬那新）吸入溶液是一種每天一次的霧化LAMA，在美國獲準用於慢性阻塞性肺病的維持治療。Theravance Biopharma的市場研究表明，在美國，接受治療的慢性阻塞性肺病患者中約有9％使用霧化器進行持續維持治療。1 LAMA是慢性阻塞性肺病維持療法的基石，YUPELRI® 被定位為需要或偏愛霧化治療的慢性阻塞性肺病患者的首款每日一次單劑支氣管擴張劑產品。YUPELRI® 在計量劑量吸入器和乾粉設備配方中的穩定性表明，該LAMA還可以作為新型手持式組合產品的基礎。30 1.TBPH 市場研究（N=160 名醫生）；指美國慢性阻塞性肺病患者。COPD，慢性阻塞性肺病；LAMA，長效毒素拮抗劑。

附錄

附錄一：YUPELRI®

33YUPELRI進一步增長的巨大機會UPELRI可能適合美國約200萬維持治療患者 11.可尋址患者羣體量化預期目標範圍內的患者數量。2.2023 年 YUPELRI 的社區患者估計。來源：Citeline Pharma Custom Intelligence 初步研究，2023 年 4 月，Symphony Health METYS 處方儀錶板，SolutionsRX Med B FFS.COPD，慢性阻塞性肺病。目前正在接受霧化維持療法的慢性阻塞性肺病患者估計患者數 2~65K~200K 目前長效 NEB 患者大約 200 萬名患者不恰當地使用短效****進行維持療法 ~1.5MP 患者使用僅限手持式的維持方案在認知/靈活性挑戰和/或呼吸流量減少時保持症狀

附錄二：安普洛西汀

35 有效的治療需要完整的周圍神經。參考文獻：Fanciulli A、Wenning GK。多系統萎縮。N Engl J Med. 2015; 372 (3): 249-263。Jordan J、Shibao C、Biaggioni I. 多系統萎縮：利用臨牀藥理學揭示病理生理學。Clin Auton Res. 2015; 25 (1): 53-59。MSA，多系統萎縮。

36 BL，基線；CI，置信區間；MSA，多系統萎縮；OHSA，體位性低血壓症狀評估；RWD 和 Omized 戒斷。經證實耐用，臨牀上——MSA 患者的症狀明顯改善 33 34 31 32 64 42 20 18 20 20 20 20 22 2 4 6 8 0169 4 — 雙週 — 失明 0170 6 — 周 RWD 期 0170 16 周開放標籤期安慰劑，n = OHSA 周綜合評分平均值（95% 置信區間）BL BL Ampreloxetine 安慰劑

在 MSA 患者中增加去甲腎上腺素，防止血壓下降和症狀惡化 1、2 37 1。來自 MSA 患者的數據。誤差條表示 SE。* p

0170研究隨機撤回期第6周來自MSA患者的數據。在 3 分鐘時測量站立 SB P，在 10 分鐘測量仰卧 SB P。線表示平均值 +/-標準差。MSA，多系統萎縮；SBP，收縮壓；SD，標準差。在對仰卧沒有影響的情況下 SBP 患者預防站立狀態惡化 SBP 安慰劑安非他命 -40 -20 0 20 40 60 M e a n c h a n g e, m m H g (S D) 仰卧 SBP 無差異 + 1.6 + 0.5 • 在隨機戒斷階段與安慰劑相比，站立血壓改善18.5 mmHg • 仰卧血壓與安慰劑沒有差異 -40 -20 0 20 40 60 M e a n C h a n c h a n g e, m m H g (S D)-12.4 + 6.1 站立 SBP 惡化在 800 多名患者和健康受試者的安全數據庫中未觀察到仰卧高血壓信號 38

附錄三：企業

401. 2024 年的估計值假定為指導值的中點。實現財務目標的進展按基數 C 減少支出，再加上 YUPELRI 淨銷售增長和無債務$050$100$150 200 $250 300$350 2021 2023 2023 2024ERD 基於 SgaShare 的 Comp Serverance 重組大幅支出削減百萬美元百萬美元100$1500$200$100$150$200$2021 2023 2024ERD 基於 SgaShare 的 Comp Serverance 重組大幅支出削減百萬美元百萬美元$100$150200$$100$150$200$$200 2502020 2021 2022 202335% 股權總額 YUPELRI 淨銷售額增長淨銷售額增加了 0 美元 100 美元 200 美元 300 美元 400 美元 500 美元 600 美元 700 美元 2020 年 2023 總債務百萬美元免債1

獲得專利保護至2030年代後期 41 COPD，慢性阻塞性肺病；NoH，神經源性體位性低血壓；PTE，專利期延長。化合物發明預計專利到期 YUPELRI® /瑞芬那新物質成分 2028（一旦獲得 PTE 獎勵）Polymorph 2030-2031 慢性阻塞性肺病患者維持治療方法 2039 安普洛西汀物質成分 2030（加上最長 5 年的 PTE）治療方法 NoH 2037

42 Viatris合作協議收入Theravance有權分享美國利潤（65％歸維亞特里斯；35％歸Theravance）1.Viatris的任何報銷歸因於研發費用65％的成本分擔，均以減少研發費用為特徵。2.在資產負債表上作為 “合作安排的應收賬款” 列為應收賬款的金額。Viatris 合作協議收入應收來自 Viatris 的現金金額 1,2 Viatris 共享支出的支付 (35%) 報銷共享的 Theravance 費用 (65%) YUPELRI® 淨銷售合作收入的 35%，除了該期間產生的淨銷售額外，還可能因維亞特里斯和Theravance產生的絕對和相對費用而波動