6-K 表格

證券交易委員會 華盛頓特區 20549

外國發行人的報告

根據第 13a-16 或 15d-16 條
1934 年的《證券交易法》

2024 年 3 月

委員會文件編號：001-11960

阿斯利康有限公司

弗朗西斯·克里克大道 1 號 劍橋生物醫學園區
劍橋 CB2 0AA
英國

用複選標記註明 註冊人是否在表格 20-F 或 40-F 的封面下提交年度報告：
表格 20-F x 表格 40-F

用複選標記註明 註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (1) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：§

用複選標記註明 註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (7) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：§

用複選標記表明註冊人 通過提供本表格中包含的信息，是否也因此根據1934年《證券交易法》第 12g3-2 (b) 條向委員會提供了信息。

是 沒有 x

如果標記為 “是”，請在 下方指明根據規則 12g3-2 (b) 分配給註冊人的文件號：82-__________

阿斯利康有限公司

展品索引

1. 阿斯利康將收購Fusion

已發佈

2024 年 3 月 19 日

阿斯利康將收購Fusion，以加速 開發用於治療癌症的下一代放射性偶聯物

包括針對前列腺癌PSMA的基於actinium的臨牀階段放射性偶聯物 、放射性偶聯物管道以及最先進的研發和製造設施

阿斯利康已簽訂最終協議 收購Fusion Pharmicals Inc.，這是一家開發下一代放射性偶聯物（RC）的臨牀階段生物製藥公司。 此次收購標誌着阿斯利康通過用更具針對性的治療取代化療和放射療法等傳統療法，實現其改變癌症治療和患者預後的雄心壯志 向前邁出了重要一步。

近年來，RCs已成為癌症 治療的一種前景光明的方式。這些藥物通過使用分子 （例如抗體、肽或小分子）精確靶向將放射性同位素直接輸送到癌細胞。與傳統放射療法相比，這種方法具有許多潛在優勢，包括 最大限度地減少對健康細胞的損害，並允許接觸外部光束輻射無法觸及的腫瘤。

此次 收購補充了阿斯利康領先的腫瘤學產品組合，增加了RC的Fusion產品線，包括他們最先進的項目，FPI-2265，一種潛在的轉移性去勢耐藥性前列腺癌（mcRPC）患者新療法。FPI-2265 靶向前列腺特異性膜抗原 (PSMA)，這是一種在 mcRPC 中高度表達的蛋白質，目前正在進行二期 試驗。

的收購為阿斯利康帶來了以阿斯利康為基礎的 RC 方面的新專業知識和開創性的研發、製造和供應鏈能力。 它還加強了公司在加拿大的影響力和對加拿大的承諾。

阿斯利康腫瘤學研發執行副總裁蘇珊 Galbraith表示：“如今，有30％至50％的癌症患者 在治療期間的某個時候接受了放射治療，而對Fusion的收購進一步增強了我們使用下一代放射性偶聯物改造 這方面的護理的雄心。與 Fusion 一起，我們有機會加快 FPI-2265 作為前列腺癌潛在新療法的開發，並利用他們基於actinium的創新平臺開發放射性偶聯物 作為基礎方案。”

Fusion首席執行官約翰 Valliant表示：“此次收購結合了Fusion在 放射性偶聯物方面的專業知識和能力，包括我們行業領先的放射性藥物研發、管道、製造和actinium-225供應鏈，以及 阿斯利康在小分子和生物製劑工程領域的領導地位，開發新的放射性偶聯物。擴大我們與阿斯利康的現有 合作，我們已將 EGFR-cMet 靶向放射性偶聯物 FPI-2068 推進到 I 期臨牀試驗，這為 我們提供了一個獨特的機會，可以加快下一代放射性偶聯物的開發，以改變患者預後。”

Fusion 將成為阿斯利康的全資子公司，並在加拿大和美國繼續開展業務。

財務方面的考慮

根據最終協議的條款， 阿斯利康將通過子公司根據一項安排計劃收購Fusion的所有已發行股份， 收盤時的現金價格為每股21.00美元，外加每股3.00美元的不可轉讓或有價值權利，即在實現規定的監管里程碑 時應付現金。對價的預付現金部分的交易價值約為20億美元， 比Fusion18日收盤價10.64美元高出97％^第四2024年3月，比本公告發布前的30天交易量加權 平均價格（VWAP）11.37美元溢價85％。如果達到，前期和最大潛在或有價值付款加起來相當於交易價值約24億美元，比Fusion18日的收盤價高出126％^第四2024 年 3 月，30 天 VWAP 的溢價為 111%。作為交易的一部分，阿斯利康將收購Fusion資產負債表上的現金、現金等價物和短期 投資，截至31年，資產負債表總額為2.34億美元^st2023 年 12 月。

該交易預計將於2024年第二季度完成，但須遵守慣例成交條件，包括Fusion股東的批准和監管部門的許可。

注意事項

腫瘤學中的放射性偶聯物

RC 將抗體、 小分子或肽的精確靶向與強效的醫用放射性同位素相結合，將輻射直接傳送到癌細胞。通過尋找癌細胞， RC 提供了與傳統放射療法相比更精確的癌細胞殺傷機制，目標是提高療效 ，同時最大限度地減少對健康細胞的毒性。RC 是通過全身遞送給藥的，這使得它們能夠用於外部光束輻射 無法到達的腫瘤類型以及靶向從主腫瘤擴散到體內其他部位的癌細胞。

關於 FPI-2265

FPI-2265 是一種基於 actinium-225 的 mcRPC 靶向 PSMA 的 RC，目前正在進行二期試驗。

Actinium-225 會釋放α粒子， 有望成為癌症治療中的下一代放射性同位素。通過在更短的距離內提供更大的輻射劑量， α粒子（例如actinium-225）有可能更有效地殺死癌細胞，並進行靶向傳送，從而最大限度地減少 對周圍健康組織的損害。

關於 Fusion

Fusion Pharmaceuticals是一家臨牀階段的腫瘤學公司，專注於開發下一代RC。聚變將發射同位素的α粒子連接到各種靶向分子， 有選擇地將發射α的有效載荷傳送到腫瘤。Fusion的臨牀階段開發產品組合包括針對mcRPC的PSMA的主導項目 FPI-2265 和針對實體瘤的新型RC。

阿斯利康 在腫瘤學中的應用

阿斯利康正在引領一場腫瘤學革命 ，其目標是為各種形式的癌症提供治療方法，遵循科學來了解癌症及其所有複雜性， 開發並向患者提供改變生活的藥物。

該公司的重點是一些最具挑戰性的 癌症。正是通過持續創新，阿斯利康建立了業內最多樣化的產品組合和管道之一， 有可能催化醫學實踐的變化並改變患者體驗。

阿斯利康的願景是重新定義癌症 護理，並有朝一日消除癌症的死因。

其他信息以及在哪裏可以找到

關於擬議的交易， Fusion打算向美國證券交易委員會（SEC）提交一份代理通告。敦促投資者和證券持有人 在代理通函出爐時完整閲讀該通告以及向美國證券交易委員會提交的與 擬議交易有關或以引用方式納入代理通告的任何其他文件，因為它們將包含有關 擬議交易和相關事項的重要信息。

向美國證券交易委員會提交委託書和其他相關文件後，投資者 和證券持有人將能夠在美國證券交易委員會網站www.sec.gov上免費獲得委託書和其他相關文件的副本。阿斯利康向美國證券交易委員會提交的文件的副本可以在阿斯利康互聯網網站www.astrazeneca.com/investor-relations.html的投資者關係頁面上免費獲得 。 Fusion向美國證券交易委員會提交的文件的副本可以在Fusion網站 https://ir.fusionpharma.com/sec-filings 的 “投資者與媒體” 欄目下免費獲得。

招標參與者

本通信不構成 的買入或賣出要約，也不構成徵求買入或賣出任何證券的要約或徵求任何投票或批准。本通信 不能替代Fusion可能向美國證券交易委員會提交的與擬議交易有關的任何通函。

根據美國證券交易委員會的規定，阿斯利康及其董事和某些 執行官和其他員工可能被視為與擬議交易相關的代理招標 的參與者。向美國證券交易委員會提交的委託書中，有關此類人員的信息，包括對證券持股或其他方式對他們各自的直接或 間接利益的描述，將包含在委託書中。關於阿斯利康董事和執行官的信息 也可在阿斯利康於20日向美國證券交易委員會 提交的20-F表格中找到^第四2024年2月，以及阿斯利康隨後向美國證券交易委員會提交的其他文件。這些文件將從上述來源免費提供 。

根據美國證券交易委員會的規定，Fusion、其董事及其某些高管 官員和其他員工可能被視為與擬議交易有關的 代理人招募的參與者。向美國證券交易委員會提交的委託書中，有關這些人的信息，包括對他們各自直接或間接利益的描述， 按證券持股或其他方式，將包含在委託書中。有關Fusion 董事和執行官的信息也可以在Fusion於16日向美國證券交易委員會提交的10-K表格中找到^第四2023 年 3 月， Fusion 的年度股東大會委託書已於 27 日向美國證券交易委員會提交^第四2023 年 4 月， 以及Fusion隨後向美國證券交易委員會提交的其他文件。這些文件將從上述 的來源免費提供。

前瞻性陳述

本文件可能包含非歷史事實陳述或 “前瞻性陳述” 的陳述，包括與阿斯利康擬收購 Fusion 有關的陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於阿斯利康和Fusion完成安排協議所設想的交易的能力，包括雙方滿足安排協議 中規定的條件的能力、關於完成交易預期時間表的聲明、阿斯利康和Fusion 的信念和期望，以及關於阿斯利康擬議收購中尋求實現收益的陳述在 Fusion 中， 此次收購對兩者的潛在影響阿斯利康和Fusion，終止安排協議的可能性， 以及FPI 2265以及其他管道產品或任何組合產品的預期收益和成功。這些陳述 基於阿斯利康和Fusion管理層當前的信念和預期，存在重大風險 和不確定性。無法保證擬議交易的完成條件將按照 預期的時間表得到滿足，也無法保證 FPI-2265 將獲得必要的監管部門批准或在獲得批准後證明在商業上取得成功 。如果事實證明基本假設不準確或風險或不確定性成為現實，則實際結果可能與前瞻性陳述中列出的 存在重大差異。

風險和不確定性包括但不限於擬議交易時間的不確定性；Fusion有多少股東會投票贊成擬議交易的不確定性；完成擬議交易的各種條件可能得不到滿足或免除的可能性；獲得必要的監管部門批准或以可接受的條件或在預期的 時間內獲得批准的能力；影響安排協議所設想的交易中斷以及公告 和未決交易對Fusion業務的影響；與擬議交易 相關的股東訴訟可能導致鉅額辯護、賠償和責任成本的風險；或有價值權協議中描述的特定里程碑 的實現可能比預期更長的時間或可能永遠無法實現，由此產生的 或有里程碑付款可能永遠無法實現；一般工業條件和競爭；一般經濟因素，包括 利率和貨幣匯率波動；COVID 19的影響；美國和國際上製藥行業監管和健康 醫療立法的影響；來自其他產品的競爭；以及新產品開發固有的挑戰， 包括獲得監管部門的批准。

阿斯利康和Fusion均未承擔任何 義務公開更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的 除外。可能導致業績與前瞻性 陳述中描述的業績存在重大差異的其他因素可在阿斯利康截至31日止年度的20 F表年度報告中找到^st2023 年 12 月和 Fusion 截至31日止年度的10 K表年度報告^st2023 年 12 月，每種情況均經 修訂，隨後向美國證券交易委員會提交的任何文件。阿斯利康和Fusion向美國證券交易委員會提交的這些文件和其他文件可在www.sec.gov上查閲。

阿斯利康

阿斯利康 （倫敦證券交易所/STO/納斯達克股票代碼：AZN）是一家以科學為主導的全球生物製藥公司，專注於腫瘤、罕見疾病和生物製藥領域處方藥的發現、開發和商業化 ，包括心血管、腎臟與代謝、 呼吸與免疫學以及疫苗和免疫療法。阿斯利康總部位於英國劍橋，業務遍及100多個國家，其創新藥物被全球數百萬患者使用。請訪問 astrazeneca.com 然後 在社交媒體上關注該公司 @AstraZeneca

聯繫人

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阿德里安·坎普

公司祕書

阿斯利康有限公司

簽名

根據1934年《證券 交易法》的要求，註冊人已正式要求下列簽署人代表其簽署本報告，並獲得正式授權。

日期：2024 年 3 月 19 日