Momentum—pemviduTide 2 期肥胖試驗 第 48 周成績 納斯達克：ALT 2023 年 11 月 30 日

前瞻性陳述 安全港聲明 本演示文稿由Altimmune, Inc.（“我們”、“我們的”、“Altimmune” 或 “公司”）編寫，包括1995年《私人證券訴訟改革法》所指的某些 “前瞻性陳述”，包括但不限於 與未來財務或業務業績、狀況、計劃相關的聲明前景、趨勢或戰略以及其他財務 和業務事項，包括但不限於我們的臨牀資產實現關鍵里程碑的時機，pemvidutide 2期肥胖症臨牀試驗的結果，我們的候選藥物在正在進行和未來的臨牀試驗中的表現，以及 監管機構批准、商業化或銷售任何產品或候選藥物的前景。此外，當或如果在本新聞稿中使用 詞語 “可能”、“可以”、“應該”、“預測”、“相信”、“估計”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預測” 及與公司相關的類似表述以及 它們的變體可能會識別前瞻性陳述。公司警告説，這些前瞻性陳述受許多假設、風險和不確定性的影響，這些假設、風險和不確定性會隨着時間的推移而變化。 可能導致實際結果與前瞻性陳述或歷史經驗 中討論的結果存在重大差異的重要因素包括風險和不確定性，包括監管審查延遲、製造和供應鏈中斷、 進入臨牀場所、入組、對醫療系統的不利影響和全球經濟混亂等風險；影響對象 基線特徵，包括體重，對未來試驗成功的影響以及的可靠性；與之相關的研究結果人類 的安全性以及管理公司候選產品可能產生的不良影響；公司 按預期時間表生產臨牀試驗材料的能力；以及未來產品進步的成功，包括 未來臨牀試驗的成功。有關可能影響公司業務、財務 狀況和經營業績的因素和風險的更多信息載於公司向美國證券交易委員會提交的文件， 包括公司最新的10-K表年度報告以及我們向美國證券交易委員會提交的其他文件 標題下的 “風險因素” 標題下，這些文件可在www.sec.gov上查閲。 2

MOMENTUM 試驗 • 針對 391 名超重或肥胖受試者 pemvidutide（一種平衡（1:1）的 GLP-1/Glucagon 雙受體 激動劑，為期 48 周的第 2 期試驗 • 按性別和基線體重指數分層， 採用標準生活方式幹預措施 • 無劑量或快速（4 周）劑量滴定；不允許因不耐受而減少劑量 0。 6 每週 1.8 安慰劑 每週 1.8 mg 2.4 mg 每週 1.2 mg 4 周 滴定第 48 周篩查隨機化 0.6 1.2 1.8 1.8 3

研究人羣—關鍵資格標準 • 18-75 歲的男性和女性 • BMI ≥ 30 kg/m2 或 BMI ≥ 27 kg/m2 且至少有一種肥胖相關合並症 -心血管疾病史 -高血壓 -糖尿病前期 -阻塞性睡眠呼吸暫停 • 非糖尿病：Hba1c ≤ 6.0 5%，空腹血糖 ≤ 125 mg/dL • 至少有一次減肥嘗試失敗 • 至少有大約 25% 的受試者是男性 4

研究終點 功效 • 主要終點 • 與基線相比體重的相對變化 (%) • 關鍵次要終點 • 體重減輕 ≥ 5%、≥ 10%、≥ 15% 和 ≥ 20% 的受試者比例 (%) • 血清脂質和血壓與基線相比的變化 安全 • 不良事件 (Ae) • 嚴重不良事件 • 嚴重不良事件 • 嚴重不良事件 • 嚴重不良事件 • 嚴重不良事件 • 嚴重不良事件 • 嚴重不良事件 • 嚴重不良事件 • br} • 特別關注的不良事件 (AESI) • 心臟不良事件和重大心臟不良事件 (MACE) • 心率 • 葡萄糖動態平衡 耐受性 • 導致停藥的不良事件 • 胃腸道 (GI)AeS 5

受試者 391 隨機分配 和劑量 安慰劑 N=97 (100.0%) Pemvidutide 1.2 mg N=98 (100.0%) Pemvidutide 1.8 mg N=97 (100.0%) N=97 (100.0%) 已完成的關於研究藥物的研究 N=51 (52.6%) 已完成的關於研究藥物 N=70 (71.4%) 已完成的研究 關於研究藥物 N=56 (57.7%) 已完成的研究 N=63 (63.6%) 已完成研究 N=63 (63.6%) 已完成研究 N=63 (63.6%) 已完成研究 N=63 (63.6%) 已完成的研究 60 (61.9%) 已完成研究 N=76 (77.6%) 已完成研究 N=68 (70.1%) 已完成研究 N=74 (74.7%) 6 74.1% 的受試者接受 pempiditide 完成了研究

受試者的基線特徵 7 特徵 治療 安慰劑 (N=97) 1.2 mg (N=98) 1.8 mg (N=99) 2.4 mg (N=97) 平均年齡 (SD) 50.3 (13.6) 49.6 (12.3) 50.1 (13.3) 40.1 (13.3) 40.1 (13.3) 40.1 (13.3) 40.1 (13.3) 40.1 (13.3) 40.1 (13.3) 40.1 (13.3) 40.1 (13.3) 40.8.5 (13.6) 性別女性，N (%) 72 (74.2%) 75 (76.5%) 76 (76.8%) 74 (76.3%) 種族 白人，N (%) 76 (78.4%) 86 (87.8%) 72 (72.7%) 77 (79.4%) 非裔美國人，N (%) 13 (13.4%) 8 (8.2%)) 19 (19.2%) 16 (16.5%) 亞洲人，N (%) 5 (5.2%) 1 (1.0%) 2 (2.0%) 0 (0.0%) 原住民或美洲印第安人，N (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 1 (1.0%) 0 (0.0%) 其他，N (%) 3(3.1%) 3 (3.1%) 5 (5.1%) 4 (4.1%) 種族 西班牙裔，N (%) 19 (19.6%) 19 (19.4%) 18 (18.2%) 24 (24.7%) 非西班牙裔，N (%) 78 (80.4%) 77 (79.8%) 73 (75.3%) 未報告，N (%)) 0 (0.0%) 2 (2.0%) 2 (2.0%) 0 (0.0%) 體重指數，kg/m2 平均值 (SD) 37.8 (7.2) 37.4 (6.1) 37.4 (7.4) 37.1 (5.9) 體重，kg 平均值 (SD) 105.7 (22.7) 103.8 (23.8) 104.0 (19.7) 血壓，mm Hg 收縮壓，平均值（SD）122.2（12.8）121.6（12.9）124.0（12.8）124.0（12.8）124.7（13.0） 舒張壓，平均值（SD）76.4（8.1）77.9（7.5）78.2（7.6）80.0（7.7）

MMRM，重複測量的混合模型 在第 48 周減重 2.4 mg M E A N W E I G H T L O S S O F 3 2. 2 L B S A N D M A X I M A L W E I G H L W E I G H T L O S S O F 8 7. 1 L B S 8 相對減重 (%) *** p

體重減輕持續至第 48 周 9 • 48 周減重 2.4 mg 的近線性軌跡 • 更長的 治療持續時間 有可能實現更大的減肥 相對體重減輕 (%) MMRM，重複測量的混合模型

大多數受試者服用 2.4 mg 的體重減輕了 ≥ 15% ** p

所有 PemviduTide 劑量均可有效減肥 O V E R 3 0% O F S U B J E C T S L O S T 2 0% O R M O R E B O D Y W E I G H T O D Y W E I G H T O N 2. 4 M G 11

第 48 周 BMI 顯著降低 12 • 服用 2.4 mg 的受試者中有 49% 實現了 1 類體重指數降低 • 29% 的受試者體重指數降低 2 類 。在基線 肥胖的受試者中，有 48% 在 治療結束時不再肥胖 體重指數類別 正常 超重 br} 肥胖 1 類肥胖 2 類肥胖 3 類平均體重指數 40

第 48 周血清脂質大幅降低 13 * p

基線水平升高的受試者的甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白 膽固醇的降幅更大 14 * p

維持血糖動態平衡 15

血壓改善但沒有臨牀意義 第 48 周心率升高血壓 16 血壓心率心率 MMRM，重複測量的混合模型

• 只有 1 次藥物相關的 SAE 嘔吐 • 無 AESI 或 MACE 事件 • 不同治療組的心臟不良反應概述 特徵 治療 安慰劑 (N=97) 1.2 mg (N=98) 1.8 mg (N=99) 2.4 mg br} (N=97) 與研究藥物 N (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 1 (1.0%) 導致研究藥物停藥的 AE 導致停藥的所有不良反應 N (%) 6 (6.2%) 5 (5.1%) 19 (19.6%) 導致停藥的藥物相關不良事件 N (%) 6 (6.2%) 19 (19.6%) 導致停藥的藥物相關不良事件 N (%) 6 (6.2%) 19 (19.6%) 與藥物相關的不良反應 N (%) 6 (6.2%)%) 2 (2.1%) 4 (4.1%) 16 (16.2%) 15 (15.5%) 胃腸道 (GI) AES — 主要是輕度至中度 噁心 N (%) 11 (11.3%) 25 (25.5%) 59 (59.6%) 50 (51.5%) 嘔吐 N (%) 3 (3.1%) 6 (6.1%) 27 (27.3%) 27 (27.8%) 腹瀉 N (%) 5 (5.2%) 8 (8.2%) 10 (10.1%) 18 (18.1%) 6%) 便祕 N (%) 8 (8.2%) 17 (17.3%) 13 (13.1%) 22 (22.7%) 特別關注者 (AESI) N (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 重大心臟不良事件 (MACE) N (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) (0.0%) 0 (0.0%) (0.0%) 0 (0.0%) (0.0%) 0 (0.0%) (0.0%)) 0 (0.0%) 心臟AE，包括心律失常 N (%) 4 (4.1%) 3 (3.1%) 4 (4.0%) 3 (4.0%) 3 (3.1%) 17

MOMENTUM Trial—Week 48 Summary Efficacy • Robust mean weight loss of 15.6% on pemvidutide 2.4 mg at Week 48 • Mean and maximal weight losses of 32.2 lbs and 87.1 lbs, respectively, on 2.4 mg at Week 48 • Over 30% of subjects lost 20% or more body weight on 2.4 mg at Week 48 • Continued weight loss on 2.4 mg at Week 48—greater weight loss could potentially be achieved with longer duration of treatment • Substantial and clinically meaningful reductions in total cholesterol, LDL, triglycerides and blood pressure Safety and Tolerability • Gastrointestinal AEs, common to incretin-based agents, mainly mild to moderate in severity • No imbalance of cardiac AEs, including arrhythmias • No clinically meaningful increases in heart rate • Glucose homeostasis maintained 18

NASDAQ: ALT Questions pertaining to this presentation: Rich Eisenstadt, CFO reisenstadt@altimmune.com 19