附錄 99.1

ScisPARC 提供 治療自閉症譜系障礙的臨牀試驗，允許開始給藥

根據入組啟動情況，SCI-210療法現已在臨牀 站點上市，用於兒科患者的自閉症譜系障礙臨牀試驗

以色列特拉維夫，2024年2月29日（GLOBE NEWSWIRE）——專注於開發治療中樞神經系統疾病和罕見疾病療法的專業臨牀階段製藥公司ScisPARC Ltd.（納斯達克股票代碼：SPRC）（“公司” 或 “ScisPARC”）今天宣佈，它已成功完成了創新的SCI-210療法的製造並交付了其創新的SCI-210療法在索羅卡醫學中心報名參加針對患有自閉症譜系障礙（“ASD”）的兒科患者的 臨牀試驗。

該公司專有的SCI-210療法結合了富含大麻二酚的油（“CBD”）和ScisPARC專有的 棕櫚酰乙醇酰胺類片劑CannaMide™。

“臨牀試驗是一個複雜的項目 ，由許多小步驟組成，這反過來又有助於確保成功執行。在第一位患者接受治療之前，準備好臨牀用品是最後一步 。我們對實現這一里程碑感到非常興奮，並對我們的治療有可能通過為患者提供更有效、更安全的治療來改善患者的生活充滿信心。ScisPARC 首席執行官奧茲·阿德勒説：“我們獨特的技術允許 我們使用較低劑量的活性劑，從而在不損害其有效性的情況下提高了安全性。”“我們希望這項臨牀試驗的結果將使該公司能夠繼續在以色列進行SCI-210的商業化。”

與CBD單一療法相比，該臨牀試驗將嚴格檢查SCI-210治療ASD的 安全性、耐受性和有效性。該臨牀試驗設計為一項隨機、雙盲、 安慰劑對照的交叉臨牀試驗，將持續20周，招收60名兒童。該臨牀試驗的 主要療效終點包括三項嚴格的評估：異常行為清單社區（ABC-C）家長問卷； 由醫療保健專業人員管理的臨牀全球印象改善（CGI-I）量表；以及有效 治療劑量的確定。

關於 SciSparc Ltd.（納斯達克股票代碼：SPRC）：

ScisPARC Ltd. 是一家臨牀階段的專業製藥 公司，由經驗豐富的高級管理人員和科學家團隊領導。ScisPARC的重點是創建和增強基於大麻素藥物的技術和資產組合 。本着這一重點，該公司目前正在開展以下基於四氫大麻酚和/或非精神活性CBD的藥物 開發計劃：用於治療圖雷特綜合症，用於治療阿爾茨海默氏症 病和躁動；SCI-160 用於治療疼痛；SCI-210 用於治療自閉症和癲癇持續狀態。SCI-110該公司還 擁有一家子公司的控股權，該子公司的業務主要是在亞馬遜市場上銷售大麻籽油基產品。

前瞻性陳述：

本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法》和其他聯邦 證券法中 “安全港” 條款所指的前瞻性陳述 。例如，ScisPARC在討論該公司對其治療有可能改善患者生活的信念，即臨牀試驗的結果將使公司能夠繼續在以色列進行SCI-210的商業化 以及即將進行的臨牀試驗的設計時使用了前瞻性陳述。科學研究、臨牀和臨牀前 試驗的歷史結果並不能保證未來研究或試驗的結論會顯示出相同甚至相似的結論。由於 此類聲明涉及未來事件並基於ScisPARC當前的預期，因此它們受到各種風險和不確定性的影響 ，ScisPARC的實際業績、表現或成就可能與本新聞稿中 聲明中所描述或暗示的結果存在重大差異。本新聞稿中包含或暗示的前瞻性陳述受其他風險和不確定性的影響， 包括ScisPARC於2023年5月1日向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中 “風險因素” 標題下討論的那些風險和不確定性。除非法律另有規定，否則 沒有更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務，這些前瞻性陳述僅代表其發表之日，無論是 是由於新信息、未來事件或情況還是其他原因。

投資者聯繫人：

IR@scisparc.com
電話：+972-3-6167055