改變生活 基於糖生物學的療法 2024 年 3 月 | 納斯達克：GLYC 附錄 99.1

2 • 如果本演示文稿中包含的陳述不是對歷史事實的描述，則它們是前瞻性的 陳述，反映了GlycoMimetics, Inc.（“GlycoMimetics”、“我們”、“我們” 或 “我們的”）管理層當前的信念和期望。本演示文稿中包含的前瞻性陳述可能包括但不限於：（i）uproleselan正在進行的3期臨牀試驗的預期或 預計事件發生時間和數據讀取；（ii）我們的候選藥物（包括uproleselan 和 GMI-1687）的計劃或潛在的臨牀 開發和潛在的適應症、益處和影響；（iii）獲得臨牀數據的 時間；（iv）潛在的我們的候選藥物的安全性、有效性或臨牀用途；(v) 藥物目標患者 人羣的規模我們或我們的合作者開發的候選藥物；(vii) 付款人、醫生和患者對我們潛在候選藥物的市場採用情況，包括潛在的市場機會；(vii) 監管機構申報、 批准或與監管機構進行其他預期互動的可能性和時間；(viii) 我們的業務和產品開發戰略， ，包括我們的現金需求和預期的現金跑道；以及 (ix) 任何其他包含 “可能，” “將”、 “應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”，”預測”、“潛在”、“打算” 或 “繼續”，或這些術語或其他類似術語的 否定值。 • 前瞻性陳述受已知和未知風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致我們或 我們行業的實際業績、活動水平、業績或成就與此類陳述所討論、 暗示或以其他方式預期的內容存在重大差異。提醒您不要過分依賴此類前瞻性 陳述，這些陳述僅在本演示之日有效。可能導致我們的預期與實際結果之間出現 差異的風險、不確定性和因素的示例包括意想不到的安全性或有效性數據、在臨牀前研究或臨牀試驗中觀察到的意外副作用 、早期臨牀試驗的結果是否代表以後 臨牀試驗的結果、預期或現有競爭的變化或可能導致我們對 市場機會的預期發生變化的其他市場研究、候選藥物監管環境的變化，失敗我們的合作者 將支持或推進我們的合作或候選藥物、我們對未來資本的需求、無法充分保護我們的 知識產權以及成為訴訟或其他爭議的當事方。要進一步瞭解與 前瞻性陳述相關的風險以及GlycoMimetics面臨的其他風險，請參閲公司於2023年3月29日向美國證券交易委員會提交的 10-K表年度報告中描述的風險因素，以及我們不時向美國證券交易委員會提交的其他報告 ，包括標題下討論的因素 “此類文件中的 “風險因素”。前瞻性陳述僅代表截至本演示之日，除非法律要求，否則GlycoMimetics 沒有義務更新或修改這些陳述。 前瞻性陳述

• R/R AML （n=388）的完全入組的3期試驗， 患者數據截止日期為2024年第一季度結束的操作系統的時間分析；預計2024年第二季度將有頂部 結果 • 一線 AML（n=267）的完全入組的2期試驗正在進行中，NCI贊助的 • 其他急性髓細胞白血病人羣的IIT正在進行中。 在 ASH 2022/2023 上公佈的初步數據 • 新型 MOA/同類首創 → 具有突破性療法、 Fast Track 和孤兒名稱 的潛在廣泛用途 • 新型小分子抑制碳水化合物 信號 • 可能應用於多種 炎症性疾病 • GMI-1687 • 健康志願者的 1a 期試驗 已完成 • 初步適應症：治療鐮狀細胞 病 (SCD) 血管閉塞危機 (VOC) • 在 VOC 出現時為自我給藥而開發 • 半乳糖凝素 • 靶向纖維化疾病 • 首位口服半乳糖凝集素-3 拮抗劑 • 去年 年度招聘了多名關鍵領導層 → 以目標為導向的生物技術團隊 • 在 hem/onc 療法的監管、技術 運營、醫療和商業化 方面擁有深厚的專業知識 • 截至 2024 年第四季度的現金流短期催化劑和前景看好、基於糖生物學的管道 3 Uproleskays: 多項 後期臨牀試驗 前景看好 早期管道 有針對性 運營執行

一系列有前途的候選產品 *與Apollomics合作在大中華區4項目治療領域發現臨牀前1期2期3期市場 SELETINS UPROLESLEAN (GMI-1271) * 復發/難治性 AML 新診斷的 “Fit” AML 復發/難治性 兒科急性髓細胞白血病 GMI-16BR} 87* SCD 血管閉塞性危機 和炎症性疾病 GALECTINS GMI-2093 纖維化和腫瘤學 基於時間的數據截止時間為 2024 年第一季度，2024 年第二季度的數據 NCI 於 2021 年 12 月完全入組 267 名患者 Ph1 給藥第一位患者 pH1a 已完成 線索於 2022 年 3 月宣佈

AML Uproleselan (GMI-1271) 中的突破性療法 稱號

1。SEER 2022 統計數據 AML1 中 6 個重大未滿足的醫療需求 21,450 個新的 病例 所有其他 白血病 20,380 個新的反洗錢病例 所有其他 白血病 美國癌症協會。2023 年癌症事實與數據。亞特蘭大：美國癌症協會；2023。已於 2023 年 5 月 10 日訪問 。https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2023/2023-cancer-facts-and-figures.pdf。 估計新增病例 (2023) 70.6 88.0 71.3 31.7 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 CML CLL ALL ALL AML 存活率% 5 年相對存活率 (2013 — 2019) 1

Uproleselan：首創的 AML 7 e-Selectin E-Selectin E-Selectin 拮抗劑： ✓ 白細胞粘附分子 在骨髓 內皮細胞上構表達，還可誘導 在整個血管系統中表達 先天炎症介質 ✓ 通過 分泌的炎症介質由急性髓細胞上調，例如 如 TNF-alpha 和 IL1-ber CD62E e-selectin/e-Selectin 配體相互作用： ✓ 允許在骨髓中封存 AML 細胞和白血病幹 細胞 ✓ 激活促生存的 NF-kB 通路 ✓ e-Selectin 配體 sleX up-通過多種不同的藥物 耐藥機制調節 AML 細胞 Uproleselan，一流的 E-Selectin 拮抗劑： ✓ 從血管封存中釋放急性髓細胞和白血病 幹細胞， 與急性髓細胞白血病突變狀態無關 ✓ 破壞 NF-kB 介導的 化藥耐藥途徑 } ✓ 在反洗錢中潛在的廣泛用途

e-selectin 配體表達 • 在每位接受測試的患者中均可檢測到 • 達到 cr/CRI、MRD 和 中位數較高的 OS 8 第 1/2 期結果 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 70% 70% 70% 70% 70% 80% 70% 70% 70% 70% 70% 80% R/R AML (N=16) 新增急性髓細胞白血病 (N=9) 結果發表在 血液中 22年 2 月 AML 人羣 CR cr/CRI 中位數 結果 結果 復發/ 難治性 (n = 54) 35% 41% 8.8 mos OS 69% 新診斷的 (n = 25) 52% 72% 9.2 mos EFS 55% MRD 百分比負值

1。國家癌症研究所SEER計劃。癌症統計數據：急性髓系白血病。9 種潛在的跨譜基礎骨幹 • 提高成績/ 緩解深度 • 延長總體存活率 • 減輕化療相關毒性 Uproleselan Value 提議 ~20,380 名美國新診斷的急性髓細胞白血病患者1 ~12K “Fit” ~8K Unfit” } 12K 患者/年 新診斷的， 老年急性髓細胞白血病 NCI 贊助的 Uproleselan + 7&3 8.5K 患者/年 復發/ 難治性 AML GLYC 贊助的 Uproleselan + MEC/ 的 3 期組合FAI 8K 患者/年 最近 venetoclax 獲批 有資格接受強化 化療的患者

充分發揮 uproleselan 在整個反洗錢治療過程中的潛力可以 為獲得超過40億美元的美國市場機會 具有顯著的增長潛力 市場機會 ($ B) R/R “Fit” 急性髓系白血病 1L “Fit” 1L “不適合” 急性髓系白血病總計 第 3-Uproleselan 在 與 化療聯合治療 復發/難治性急性 髓系白血病 (glycoMimetics) 的 2/3-Uproleselan 與 7+3 聯合治療 急性髓系白血病患者接受強化 誘導化療 (NCI) IIT 的 加州大學戴維斯分校文/阿扎/Uproleselan MDACC Cladribine/LDAC/Uproleselan ~12.5億美元市場 > 40億美元市場 ~1.75億美元市場 ~ 1.75 億美元市場 ~ 1.75 億美元市場 ~ 1.75 億美元市場 ~ 1.75 億美元市場 ~ 1.75 億美元市場 來源：存檔數據；Redbook 2023 4.0 3.0 2.0 1.0 0.5 10

Uproleselan 1/2 期 HSCT 的總存活率 • N = 54 例復發/複發性急性髓細胞白血病患者，10 mg/kg RP2D • 10 位存活時間最長的存活時間均為 MRD 陰性 對 81 項研究（N >11,000）的薈萃分析 • MRD 陰性對存活率有利 • 效果無關年齡、亞型、時間、方法 MRD 陰性和造血幹細胞移植的預後均良好 11 按 MRD 狀態劃分的總存活率 1 HSCT2 的總存活率 1 1。Short 等人JAMA Oncology 2020 6 (12): 1890-1899; 2.DeAngelo 等人，Blood 2022 139 (8): 1135-1146。

復發/難治性 AML 3 期試驗設計 12 名 388 名患者的入組於 2021 年 11 月完成；數據截止日期結束了 Q1-2024，主要結果將在 2024 年第二季度報告關鍵資格 標準 • 年齡≥18 且不超過 75 歲 • 急性髓細胞白血病 — 原發性難治性或 第一次或第二次復發 • 有資格進行強化治療 救助治療 •

388 0 50 100 150 200 250 300 350 400 0 10 20 30 40 50 60 70 80 # 受試者隨機分組 # 激活位點 # 受試者隨機 FPFV LPFV 試驗 GMI-1271-301 入組 13 • 388 名患者 入組 • 12 名患者 (3%) 輸給 br} 後續行動/ 撤回了 的同意

14 例 3 期患者特徵與第 2 期 301 研究大致相似 | N=388 201 項研究 | N=66 復發/難治患者人口統計信息 年齡，中位數（範圍）58（20-75）59（26-84） 難治性，n（%）129（33%） 復發，n（%）259（67%）44（67%） 先前緩解時間 ≤6 個月 56 (22%) 18 (41%) 先前療法 HSCT 70 (18%) 12 (18%) ≥2 誘導方案 63 (16%) 22 (33%) 風險類別 不良 42% 中級 23% 17% 好 21% 11% 未知 14% 22%

• 2023 年 6 月，如果在該日期之前未達到 295 起事件，美國食品和藥物管理局將在規定的截止日期 後批准基於時間的第 3 階段操作系統分析 • 2024 年第二季度的臨牀成熟數據將反映 接受幹細胞 移植的絕大多數剩餘 患者的隨訪中位數超過 3 年， > 2 年的隨訪時間 。• 移植後 2 年後，AML 很少復發 15 Bolon YT、Atshan R、Allbee-Johnson M、Estrada-Merly N、Lee SJ。造血幹細胞移植的當前用途和結果：CIBMTR 摘要幻燈片（幻燈片 79），2022年。 FDA 批准基於時間的分析，納入第 3 階段試驗方案

10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 第三階段，RCT 前瞻性隊列研究 一期或二期研究 一期或二期研究 16mo 16mo 12mo 12mo 12mo 12mo 12mo 10mo 6mo 4mo 0% 中位操作系統 HB SCT 費率 單中心 （意大利）；N=55；51y 單中心 （德國）；N=132； 52y R/R 強化化療（IC）16注 散點圖並不詳盡，但包括與 uproleselan 3期試驗相似人羣的試驗 。 強化化療的結果可能會受到患者的嚴重影響。 特徵 包括年齡、ELN 風險、疾病狀況和 先前的治療，對於所示的某些數據，患者人數 很少。 氣泡的大小與樣本數量成正比。 通常約為 6-7 個月的 MoS 和 HSCT 費率 ~ 25-30%

5.1 3.3 6.3 5.4 6.8 7.7 5.1 3.5 6.6 6.4 6.8 0 2 4 6 8 10 12 14 Lintuzumab + MEC 與 MEC 埃拉西他拉濱對比 Inv.選擇 IDAC +氯法拉濱對比 IDAC 瓜德西他定 vs. 選擇各種救助方案 Idasanutlin + IDAC vs IDAC Upro 第 1/ 2 階段 √ 8.8 mos 後續期截止時間為 9.7 個月，重點關注第 3 階段。 RP2D 人羣中有 15 名患者（28%）接受了操作系統審查 17 個月 3 期，RCT，N=191 Feldman 等人，JCO 2005 年 3 期，RCT，N=381 Roboz 等人，JCO 2014 年第 3 階段，RCT，N=320 Faderl 等人，JCO 2011 回顧性評論 N=850+ 4，Megias-Vericat 等人， Ann Hematol 2018** 第 3 階段，RCT，N=302 Roboz 等人，Blood 2021* 第 3 階段，RCT，N=447（全部 來者 ITT） Konopleva 等人， Blood Advances 2022 MoS 歷史 IC 基準 歷史操作系統反映了控制臂 注意：符合IC條件的人羣的患者預後通常因患者和疾病特徵而異 * 對照組包括服用 MEC 和 FLAG-IDA 的患者 ** 本分析中的所有患者都接受了 MEC 對照 研究

關鍵反洗錢試驗的隨訪時長和結果 *CLAVELA 和 VALOR 在事件觸發時的隨訪中位數是根據協議和/或最終結果估算的，因為它未包含在出版物 18 賽諾菲 — 氯法拉濱 （CLASSIC I 試驗）中；moS 6.6 v.6.3 mo. 羅氏 — Idasanutlin （MIRROS Trial）；MoS 6.8 v. 7.7 mo. Astellas-XOSPATA（Gilteritinib）— ADMIRAL Trial；moS 9.3 v. 5.6 mo. Jazz-VYXEOS (CPX-351)；mOS 9.5 v. 5.9 mo. 6.2 mos 6.7 mos 17.8 mos 20.7 mos 在操作系統 Uproleselan 301 試驗 Topline 結果 結果 2024 年第二季度中位隨訪時間（截至 2024 年 3 月） Clavis — Elacytarabine（CLAVELA 試驗）失敗；MoS 3.5 v. 3.3 個月 Sunesis — Vosaroxin （VALOR 試驗）；MoS 7.5 v. 6.1 mo.

精選 AML 試驗的隨訪與結果 19 試驗中位數存活率 (mos) 中位數 隨訪 (mos) 入組 (N) 事件 OS HR P 值 CLAVELA 3.5 vs 3.3 mos 37 (24 年 3 月) 388 295 待定 初步分析時隨訪時間中位數與試驗呈陽性相關 *事件觸發時的隨訪中位數 VELA 和 VALOR 是根據協議和/或最終結果估算的，因為它未包含在出版物中

1。美國國家癌症研究所SEER計劃。癌症統計數據：急性髓系白血病。美國急性髓細胞白血病 ~20,380 名新診斷的急性髓細胞白血病患者中有 20 個潛在的跨譜基礎支柱 1 ~12K “健康” ~8K 不適合” 12K 患者/年 新診斷的， 老年急性髓細胞白血病 NCI 贊助的 Uproleselan 的 2/3 期聯合療法 + 7&3 8.3 5K 患者/年 復發/ 難治性 AML GLYC 贊助的 Uproleselan + MEC/FAI 8K 患者/年 最近獲批 有資格接受強化 化療的患者 • 提高成績/ 緩解深度 • 延長總存活率 • 減輕化療相關毒性 Uproleselan Value 提議

NCI /Alliance Frontline “Fit” AML 2/3 期試驗設計 21 名 267 名患者入組 2 期已於 2021 年 12 月完成關鍵資格 標準 • 年齡 ≥ 60 歲 • AML 適合 7+3 • 包括 sAML • 不包括 FLT3+ 7&3 (n=131) IDAC Upro plus 7&3 (n=131) Upro plus IDAC 誘導 （1 個週期） （最多 3 個週期） 跟進 EFS 和第 3 階段 Go/No-Go 7&3：阿糖胞濱和柔紅黴素 IDAC：中劑量阿糖胞苷 Randomize 1:1

HMA 耐藥性由 e-Selectin 驅動，由 Uproleselan 22 打破，針對 GMI-1271 的電子選擇克服了微環境介導的 Venetoclax/HMA 療法耐藥性 K.H. Chang、M. Muftuoglu、W. Basyal、M. Basyal、 L. Ostermann、W.E. Fogler、J.L. Magnani、M. Andreeff，2020 年對照 5-azacytieff 在沒有或存在 100 nM 5-azacytidine、標有鈣黃素並允許粘附在 E-Selectin 塗層 板上（對照組和 5-azacytidine）的情況下，5-azacytidine → uproleselan KG1 急性髓細胞白血病細胞孵育 96 小時。粘附 45 分鐘後，將 Uproleselan 添加到孔中，並在 30 分鐘後測定 的熒光 （5-azacytidine → Uproleselan 見上圖）。 358 561 55 0 100 200 300 400 500 600 700 對照 5-azacytidine 5-azacytidone + Uproleselan 熒光 UPROLESELAN 抑制細胞結合

與 Ven+5Aza Alone1 相比，Uproleselan/Venetoclax/ HMA 組合可顯著減輕白血病負擔 ASH 2020 年 12 月 23 日 Venetoclax Uproleselan Ven+5Aza 組合 來自一名 VENETOCLAX/HMA 耐藥患者的急性髓細胞介素-PDX

Uproleselan 聯合阿扎西汀 和 Venetoclax 治療老年或不健康患者 接受治療天真髓系白血病 B.A. Jonas、J.L. Welborn、 N.S. Esteghamat、R.T. Hoeg、A.S. Rosenberg、L. Molnar、A. Linh Dang-Chu、S.L. steg、S.L. steg 的 I 期研究 ward，以及 J.M. Tuscano，2022年出版物編號：2764 令人鼓舞的安全性和疾病活動證據 • 8 名預後不佳的可評估患者 • 6/8 (75%) 是 ELN 2017 不良風險疾病 • 3/8 (38%) 具有複雜的細胞遺傳學 • 6/8 (75%) cr/CRI • 5/8 (8%) 63%) 全部 CR • 1/8 (13%) CRi • 5/8 (63%) CR/CRI 反應發生在週期 1 • 4 cr/CRI MFC MRD 陰性 • 總體 MRD 陰性率為 50% • CR/CRI 應答者中有 67% 24 ASH 2022/2023：在 GLYC 贊助的試驗之外生成了首批臨牀 Uproleselan 數據 Uproleselan 的數據來自於 2022/2023 年 12 月在 ASH 上公佈的兩項研究者發起的試驗 Uproleselan 加入了克拉屈濱加低劑量阿糖胞苷 (LDAC) 治療的繼發性髓系白血病 (TS-AML) 患者 E.A. Huante、H. Kantarjian、K.S. Chien，C.D. Dinardo，N. Short， A. Maiti、G. Montalban、N. Daver、J.D. Kawedia、K. Bowie、S.A. Pierce、F. Ravandi、M. Konopleva、 G. Garcia Manero 和 T.M. Kadia，2023 年出版物編號：2992 高危患者羣體中有 39% 的 ORR • 18 名可評估患者 • 所有患者的細胞遺傳學不良且之前接受過 br} 用低甲基化劑治療。 • 11 名患者（55%）之前接受過 venetoclax 治療，五名 （25%）接受過幹細胞移植。 • 數據結果 • Cladribine + LDAC 與 uproleselan 的組合總體耐受性良好， 很少與治療相關的不良反應 • 組合減少了 13 (72%) 名患者的骨髓細胞 • 三名患者繼續接受了可能治癒的造血細胞 移植 (HCT) • 研究人員得出結論，數據支持這種低水平減少骨髓爆發和疾病控制的風險方法，為 HCT 做準備

鐮狀細胞病患者 血管閉塞危機 (VOC) 的治療 GMI-1687

正面。Immunol.，2021 年 4 月 28 日 Sec. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.663886；Clin Hemorheol Microcirc. 2018；68 (2-3)：263—299。；圖像改編自 https://www.rethinkscd.com 26 E-Selectin 介導多細胞粘附和血管閉塞 數據支持 E-Selectin 在細胞粘附和凝血中的作用 • e-Selectin 導致滾動和細胞停滯 br} • 阻斷 e-Selectin 可抑制白細胞 粘附 • 阻斷 e-Selectin 可恢復 鐮狀細胞病 血管閉塞動物模型中的血液流動 臨牀 • SE-selectin與 VOC 的頻率相關 • SE-Selectin 與存活率低相關 • SE-Selectin 的減少與 RESET 試驗（出院時間）的臨牀 益處相關 炎症 和激活 多細胞粘附 和血管閉塞 E-Selectin P-Selectin 血管損傷 血管損傷 RBC 性質和 溶血副產物 促進內皮 炎症 粘附分子 表達 炎症驅動 E-selectin（一種 粘附分子 多細胞 附着力 粘附力 粘附分子 粘附力 粘附分子 粘附力 粘附力 E-Selectin 結合粘稠的 簇狀物與 內皮 相互作用的血細胞 VASO-OCCLUSIVE CRISIS 血流阻塞 和由此產生的缺氧 會導致疼痛和 器官損傷 e-Selectin 拮抗作用為中斷 SCD 患者的 VOC 提供獨特的治療靶標

27 即使採用預防和基因治療方法，VOC 仍將是尚未滿足的重大醫療需求 Dampier 等人2017年美國血液學會年會。摘要 #460。 N Engl J Med 2019；381:509-51；N Engl J Med 2017；376:429-439 亞臨牀 正在進行中，靜音 VOC 0-1 VOC 臨牀上 2-5 VOC 6+ VOC 20% 50% 30% 30% 30% 按需 C Therapies （開發中精選） GMI-1687 e-Selectin 拮抗劑 Vertex/CRISPR EXA-CEL EXA-CEL Editas Med。 EDIT-301 藍鳥生物 LOVO-CEL Beam Ther。 BEAM-101 *歐盟已撤銷授權 預防療法 220,000 — 450,000 揮發性有機化合物/年（在預防療法時代） 多種（仿製藥） 輝瑞 Voxeletor 諾華 crizanlizumab-TMACU* Pfizer Includizer Voxeletor Novartis crizanlizumab-TMACU* Includizer Includie mab; GBT021601 Novo Nordisk Etavopivat Agios Pharma Mitapivat 已獲批准 第 3 階段基因療法（開發中） 同類首創 新型 MoA

28 TTRD = 做好出院準備的時間；TTD = 出院時間； TTDIVO = 停用阿片類藥物的時間；CIVO = 靜脈阿片類藥物的累計使用量 Dampier 等人，Blood 2023 早期治療帶來臨牀益處 對於在治療的前 四分位數內接受治療的患者（

GMI-1687 旨在增強患者控制能力 1 Morikis 等人，《免疫學前沿》，2021 年 4 月，第 12 卷，第 663886 條 29 條經驗教訓 GMI-1687 e-Selectin 驅動 VOC 1 • 速效小分子 e-Selectin 拮抗劑可消除血管閉塞 VOC 的早期治療至關重要 • GMI-1687 之後可能自我給藥 患者識別 VOC 發作 • 在皮下給藥後 臨牀前模型中生物利用率為 100% 輸送全劑量至 stop VOC • 基於 優化劑量和方案減少 SE-selectin • 同意作為 FDA IND 前會議的一部分 有可能 徹底改變 按需治療的治療模式 修改療法 修改療法 1a 期研究已完成

腫瘤學、炎症 和纖維化 GALECTIN-3 抑制劑的潛在治療方法

31 靶向半乳糖凝集素的承諾 有可能調節對癌症和纖維化的免疫和炎症反應 靶向 半乳糖凝集素-3 碳水化合物結合蛋白 化合物合理設計 分化 化合物對半乳糖凝集素-3 具有高結合力 和特異性 口服生物利用度 在纖維化和癌症中的核心作用 } • 炎症、異常細胞激活/增殖、纖維化 • 阻斷可以預防/逆轉器官損傷後的纖維化 • 抗纖維化/抗腫瘤活性各種疾病模型相關性

美國食品藥品管理局批准在3期試驗中增加基於時間的最終分析 波士頓兒童醫院啟動針對耐化療急性急性髓細胞白消素的兒科1/2期試驗（uproleselan、busulfan、 氯法拉濱、氟達拉濱）GMI-1687 1a 期完成 正在進行的 IIT GMI-1687 1a 期數據讀取的數據；1b/2 期試驗啟動 NCI 第 2 期 EFS 中期分析一線反洗錢適合化療試驗的讀數 NCI 兒科急性髓細胞白血病 1 期 uproleselan Uproleselan R/R 關鍵的 3 期最終分析；2024 年第二季度的頭條結果 * 視入組情況而定摘要提交的受理情況 32 近期成就和預期新聞流* 未來 12 個月

• Fully enrolled Phase 3 trial in R/R AML (n=388), time-based analysis of OS with patient data cutoff end Q1 2024; topline results expected in Q2 2024 • Fully enrolled Phase 2 trial in front-line AML (n=267) ongoing, NCI-sponsored • Ongoing IITs in other AML populations. Preliminary data presented at ASH 2022/2023 • Novel MOA/first-in-class → potential broad utility with Breakthrough Therapy, Fast Track, and Orphan designations • Novel small molecules inhibit carbohydrate signaling • Potential application in multiple inflammatory diseases • GMI-1687 • Phase 1a trial in healthy volunteers completed • Initial indication: treatment of sickle cell disease (SCD) vaso-occlusive crisis (VOC) • Being developed for self-administration at time of VOC • Galectins • Targeting fibrotic diseases • First oral Galectin-3 antagonist • Multiple Key Leadership Hires in Last Year → purpose-driven biotechnology team • Deep expertise in regulatory, technical operations, medical and commercialization across hem/onc therapies • Cash runway through Q4 2024 Near-Term Catalysts and Promising, Glycobiology-based Pipeline 33 Uproleselan: Multiple Late-Stage Clinical Trials Promising Early-Stage Pipeline Targeted Operational Execution

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