美國 個州

證券 和交易委員會

華盛頓， 哥倫比亞特區 20549

表格 8-K

當前 報告

根據1934年《證券交易法》第13條或第15 (d) 條

報告日期（最早報告事件的日期）：2024 年 1 月 8 日

SHUTTLE 製藥控股有限公司

（註冊人的確切 姓名如其章程所示）

401 專業硬盤，Suite 260

蓋瑟斯堡， 馬裏蘭州 20879

（主要行政辦公室地址 ）（郵政編碼）

(240) 430-4212

（註冊人的 電話號碼，包括區號）

如果 8-K 表格申報旨在同時履行 以下任何條款規定的註冊人的申報義務，請勾選 下方的相應方框：

根據該法第 12 (b) 條註冊的證券 ：

用複選標記表明 註冊人是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。

新興 成長型公司 ☒

如果 是一家新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守 根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐

Item 8.01 其他活動。

2024 年 1 月 8 日 ，特拉華州的一家公司 Shuttle Pharmicals Holdings, Inc.（以下簡稱 “公司”）發佈了一份新聞稿，宣佈 公司已收到美國食品藥品監督管理局的 “安全進行” 信函，內容涉及該公司 的研究性新藥 (IND) 申請在放射治療期間作為放射增敏劑的羅吡氧尿定 (IPDr) 的二期研究 用於新診斷的 IDH 野生型膠質母細胞瘤且具有未甲基化 MGMT 啟動子的患者。收到這封信後，Shuttle 可以開始 II 期研究，因此，該公司目前正在完成現場註冊，預計將在未來幾個月內完成 “第一位患者，第一劑疫苗” 。

新聞稿的 副本作為附錄 99.1 附後，並以引用方式納入此處。

就經修訂的 1934 年《證券交易法》（“交易法”）第 條而言，本第 8.01 項（包括附錄 99.1）中的 信息已提供，不得視為 “已提交”，也不得以其他方式受該 部分規定的責任約束，無論如何均不應被視為以引用方式納入公司根據《證券法》或《交易所法》提交的申報中此類申報文件中的任何一般公司註冊措辭。本表格 8-K 的最新報告不被視為 承認本第 8.01 項（包括附錄 99.1）中包含的任何信息的重要性。

前瞻性 陳述

這份 表格8-K最新報告包含經修訂的1934年《證券交易所 法》第21E條和1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述可能涉及有關公司未來業績、戰略和計劃的陳述 （包括某些陳述，這些陳述可使用 “計劃”、“預期”、“不預期”、“估計”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“預期”、“不預期” 或 “相信”，或此類詞語和短語的變體，或聲明某些行動、 事件或結果 “可能”、“可能”、“可能”、“可能會”、“項目”、“將”、 “將被採取”、“發生” 或 “是已實現”）。前瞻性陳述基於公司管理層的觀點 和估計，截至此類陳述發表之日，它們受已知和未知風險、 不確定性、假設和其他因素的影響，這些因素可能導致實際業績、業績或成就與此類前瞻性陳述所表達或暗示的業績、業績或成就存在重大差異 。有關這些因素和其他可能導致 實際業績和公司業績出現重大差異的因素的更多信息包含在公司向 美國證券交易委員會提交的定期報告中，包括但不限於公司截至2022年12月31日的10-K表年度報告以及隨後的 10-Q表季度報告。該公司向美國證券交易委員會提交的文件副本可在美國證券交易委員會的網站 www.sec.gov上公開發布。提醒讀者不要過分依賴任何前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至 發表之日。這些前瞻性陳述僅在發佈之日作出，除非法律要求，否則公司沒有義務更新或修改 前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

項目 9.01 財務報表和附錄。

簽名

根據 1934 年《證券交易法》的要求，註冊人已正式安排下列簽署人經正式授權的 代表其簽署本報告。