美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

8-K 表格

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易法》

報告日期（最早報告事件的日期）： 2024 年 3 月 11 日

Eloxx 製藥公司

（註冊人的確切姓名在其章程中指定 ）

（註冊人的電話號碼， 包括區號）：(781) 577-5300

不適用

（如果自上次報告以來更改了 ，則以前的姓名或以前的地址）

如果 申請意在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：

根據該法第 12 (b) 條註冊的 證券：

*正如先前報道的那樣，自2023年10月16日起，註冊人的普通股將在場外粉紅市場上市，股票代碼為 “ELOX”。 註冊人普通股的交易仍在納斯達克資本市場暫停交易。

用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405節）或1934年《證券 交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2節）中定義的新興 成長型公司。

新興 成長型公司¨

如果 是一家新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期，因為 遵守根據《交易法》第 13 (a) 條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。¨

2024 年 3 月 11 日，Eloxx Pharmicals, Inc. （“公司” 或 “Eloxx”）與 Almirall, S.A.（“Almirall”） 簽訂了涵蓋公司資產 ZKN-013 的獨家許可協議（“許可協議”）。根據許可協議的條款，Almirall 獲得了 開發和商業化 ZKN-013 的全球版權，用於潛在治療與 廢話突變相關的罕見皮膚病和其他疾病。ZKN-013 是一種 I 期就緒的口服療法，旨在克服導致過早停止密碼子 的無意義突變，例如隱性營養不良性大皰性表皮鬆解症、結節性大皰性表皮鬆解症 和家族性腺瘤性息肉病。該候選藥物有望在健康志願者中進入I期開發。根據許可協議 ，Eloxx收到了300萬美元的預付款，並且有資格在整個潛在開發階段獲得額外付款，包括高達4.7億美元的監管和銷售里程碑，以及基於未來任何潛在全球銷售額的 分級特許權使用費。

前瞻性陳述

此 8-K表格包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。除本 8-K 表格中包含的歷史事實陳述外，所有陳述 ，包括但不限於有關雙方根據許可協議採取的 預期行動、根據許可協議與 Almirall 合作的預期收益、對實現關鍵里程碑和獲得任何里程碑、特許權使用費或其他付款的預期 以及 ZKN-013 的預期臨牀開發 和療效的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用 “目標”、 “可能”、“將”、“應該”、“期望”、“探索”、“計劃”、 “預測”、“可能”、“打算”、“目標”、“項目”、“考慮”、“估計”、“預測”、“潛力”、“尋求” 或 “繼續” 或這些術語的否定詞語相似，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述 基於管理層當前的計劃、估計、假設和預測，基於我們目前獲得的信息。 前瞻性陳述受已知和未知風險、不確定性和假設的影響，實際結果或結果可能與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異，原因包括但不限於 ：公司或公司的被許可方在臨牀前或 臨牀試驗中推進任何候選產品的能力；臨牀試驗結果的不確定性以及陽性結果這一事實來自臨牀前研究的結果並不總是 表示陽性臨牀結果；公司和公司被許可方的 臨牀前研究、臨牀試驗和其他研發活動的範圍、速度和進展；正在開發的藥物 候選藥物對患者入組的競爭；公司獲得為公司運營提供資金所需資金的能力；提出、起訴、辯護和執行任何專利索賠和其他知識產權的成本 ；公司的能力 將來通過產品許可獲得融資，無論是公共許可還是私募股權或債務融資或其他方面；公司 滿足納斯達克資本市場持續上市要求的 能力；公司產品的總體業務狀況、監管環境、 競爭和市場；業務能力和人員的判斷力，以及公司截至9月30日的季度報告中 “風險因素” 標題下討論的合格 人員的可用性和其他重要因素，2023 年，因為任何此類因素可能會不時更新在公司向美國證券交易委員會提交的 其他文件中，可訪問美國證券交易委員會網站www.sec.gov和公司網站 的 “財務與申報” 頁面，網址為 https://investors.eloxxpharma.com/financials-filings。

所有前瞻性陳述僅代表截至 本表格8-K之日，除非適用法律要求，否則公司沒有義務更新或修改此處包含的任何前瞻性 陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化還是其他原因。

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求 ，註冊人已正式促成由經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。