附錄 99.1

Unicycive 宣佈5000萬美元私募配售

Unicycive Therapeutics, Inc.

太平洋夏令時間 2024 年 3 月 14 日星期四凌晨 4:03

Unicycive Therapeutics, Inc.

由新投資者Octagon Capital和Great Point Partners, LLC領導，包括Logos Capital、 Nantahala Capital、SilverArc Capital、Velan Capital、Vivo Capital、Vivo Capital和Walleye Capital

加利福尼亞州洛斯阿爾託斯，，2024年3月14日（GLOBE NEWSWIRE）— 一家為腎臟疾病患者開發療法的臨牀階段生物技術公司Unicycive Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：UNCY）（“公司” 或 “Unicycive”）今天宣佈，該公司已與某些專注於醫療保健的機構投資者簽訂證券購買協議其 B系列可轉換優先股的50,000股，發行價為每股1,000美元。在扣除配售代理費和其他費用之前，私募的總收益預計將達到 5000萬美元。私募預計將於2024年3月18日結束，視慣例成交條件的滿足而定。

融資由新投資者Octagon Capital和Great Point Partners, LLC牽頭，包括Logos Capital、Nantahala Capital、SilverArc Capital、Velan Capital、Vivo Capital和Walleye Capital在內的新的和現有的醫療機構投資者也參與其中。

Leerink Partners 和派珀·桑德勒是私募的配售代理人。

“這筆融資有力地驗證了我們由碳酸乙酯（OLC）領導的臨牀開發項目具有一流的潛力。我們認為，這筆資金為OLC通過批准程序和計劃商業啟動提供了資金，因為我們希望為接受透析的腎臟疾病患者提供潛在的新治療選擇。” Unicycive首席執行官官沙拉布·古普塔醫學博士説。

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關於私募配售

根據證券購買協議，公司將向購買者發行公司B系列可轉換優先股的5000萬股股票。

B系列可轉換優先股的股票將以每股1,000.00美元的價格發行。B系列可轉換優先股的所有股票以及B系列可轉換優先股的相關證券均由Unicycive發行。

私募的收益將用於支持公司臨牀開發渠道和一般營運資金的發展。Unicycive的產品線由Oxylanum Carbonate（OLC）牽頭，該公司目前正在進行關鍵試驗。一旦完成，該公司預計將向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交新藥申請（NDA），以批准OLC在美國治療高磷血癥的，如果獲得批准，還計劃在美國商業推出OLC。

根據經修訂的1933年《證券法》（“該法”）第4（a）（2）條以及據此頒佈的D條例，將以私募方式發行的與上述私募相關的證券，並未根據該法或適用的州證券法註冊。因此，除非根據有效的註冊聲明或該法和相應的州證券法的註冊要求的適用豁免，否則不得在美國發行或出售此類證券。Unicycive已同意向美國證券交易委員會提交註冊聲明，登記轉售本次私募中發行的普通股。

本新聞不構成出售要約或要求購買此處所述任何證券的要約，在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，在任何州或其他司法管轄區出售此類證券是非法的，也不得在任何州或其他司法管轄區出售這些證券。

如需瞭解更多信息，請參閲公司當前向美國證券交易委員會提交的8-K表報告。

關於 Unicycive Therapeutics

Unicycive Therapeutics是一家生物技術公司，開發針對腎臟疾病的新療法。Unicycive的主要藥物碳酸氧蘭素（OLC）是一種新的研究性磷酸鹽結合劑，正在開發用於治療接受透析的慢性腎臟病患者的高磷血癥。UNI-494 是一種受專利保護的新化學實體，正在臨牀開發中，用於治療與急性腎損傷相關的疾病。欲瞭解更多信息，請訪問Unicycive.com並在領英和YouTube上關注我們。

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前瞻性陳述

根據1995年《私人證券訴訟改革法》，本新聞稿中的某些陳述是前瞻性的。這些陳述可以使用 “預期”、“相信”、“預測”、“估計” 和 “打算” 等詞語或其他與 Unicycive 的預期、戰略、計劃或意圖相關的類似術語或表述來識別。此類前瞻性陳述包括但不限於有關管理層對私募收益收益的使用以及私募的時間、規模和完成的信念的陳述。這些前瞻性陳述基於Unicycive當前的預期，實際結果可能存在重大差異。有幾個因素可能導致實際事件與此類前瞻性陳述所示事件存在重大差異。這些因素包括但不限於臨牀試驗涉及漫長而昂貴的過程，結果不確定，早期研究和試驗的結果可能無法預測未來的試驗結果；我們的臨牀試驗可能因意外副作用或其他安全風險而暫停或中止，這些風險可能妨礙我們的候選產品獲得批准；與業務中斷相關的風險，包括 COVID-19 冠狀病毒的爆發，這可能很嚴重損害我們的財務狀況並增加我們的成本和開支；對關鍵人員的依賴；激烈競爭；專利保護和訴訟的不確定性；對第三方的依賴；以及與未能獲得 FDA 許可或批准以及不遵守 FDA 法規相關的風險。由於各種重要因素，實際業績可能與此類前瞻性陳述所示的存在重大差異，包括：與市場狀況相關的不確定性以及其他在Unicycive截至2022年12月31日年度報告 10-K表年度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他定期報告中更全面地描述的其他因素。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，Unicycive明確表示沒有義務更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

投資者聯繫人：

ir@unicycive.com
(650) 900-5470

來源：Unicycive Therapeutics, Inc.

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