EX-99.2

附錄 99.2

S特別的 P目的 A縮寫 F金融 S聲明 ( U未經審計 )

PONVORY^®產品線

（Actelion Pharmicals Ltd. 的產品線）

截至 2023 年 10 月 1 日（未經審計）和 2023 年 1 月 1 日收購的資產報表

截至2023年10月1日和2022年10月2日的九個月未經審計的收入和直接支出報表

PONVORY^®產品線

特殊用途縮寫財務報表（未經審計）

截至 2023 年 10 月 1 日（未經審計）和 2023 年 1 月 1 日收購的資產報表

截至2023年10月1日和2022年10月2日的九個月的收入和直接支出報表（未經審計）

內容


特殊用途縮寫財務報表			2
截至 2023 年 10 月 1 日（未經審計）和 2023 年 1 月 1 日的收購資產報表			2
截至2023年10月1日、和2022年10月2日的九個月的收入和直接支出報表（未經審計）			3
特殊用途縮寫財務報表附註（未經審計）			4

PONVORY^®產品線

特殊用途縮寫財務報表（未經審計）

截至 2023 年 10 月 1 日（未經審計）和 2023 年 1 月 1 日收購的資產報表

（以千計）


	2023年10月1日		2023年1月1日
無形資產，淨額	$	33,829	$	36,844

收購的總資產	$	33,829	$	36,844

隨附的附註是特殊用途縮寫財務報表不可或缺的一部分。

PONVORY^®產品線

特殊用途縮寫財務報表（未經審計）

截至2023年10月1日和2022年10月2日的九個月的收入和直接支出報表（未經審計）

（以千計）


	九個月已結束
	2023年10月1日		2022年10月2日
對客户的銷售額，淨額	$	23,684	$	12,266

直接開支
銷售產品的成本		4,040		39,145
銷售、營銷和管理費用		11,908		57,151
研發費用		12,337		15,284

直接支出總額		28,285		111,580

直接支出超過對客户的銷售額	$	(4,601)	$	(99,314)

隨附的附註是特殊用途縮寫財務報表不可或缺的一部分。

PONVORY^®產品線

特殊用途縮寫財務報表附註（未經審計）

（以千計）

注意事項 1.背景

Actelion Pharmicals Ltd.（Actelion）是強生公司（母公司，合計及其子公司）的全資子公司。

Actelion 已同意剝奪美國和加拿大與 PONVORY 相關的權利^®（ponesimod）（統稱產品線），這是一種經美國食品藥品監督管理局（FDA）和加拿大衞生部批准的每日口服處方藥，用於治療復發型多發性硬化症（RMS）的成年人，包括臨牀分離綜合徵、復發緩解疾病和活動性繼發性進展性疾病。

2023 年 12 月 7 日，Actelion 與特拉華州的一家公司 Vanda Pharmicals Inc. （萬達或買方）簽署了資產購買協議（以下簡稱 “協議”），出售PONVORY在美國和加拿大的權利^®（ponesimod）的總收購價為1億美元。該協議包括轉讓與 PONVORY 相關的專利、商標和知識產權^®。關於該協議，Actelion和買方已同意簽訂過渡協議。

注意事項 2.演示基礎

這些截至 2023 年 10 月 1 日和 2023 年 1 月 1 日的特殊用途資產收購簡報表以及截至 2023 年 10 月 1 日和 2022 年 10 月 2 日的九個月的相關特殊用途收入和直接支出縮略表（統稱 “財務報表”）源自公司的歷史會計記錄，僅列出產品系列的收購資產以及產品系列的收入和直接支出，包括某些分配的直接支出。未經審計的中期財務報表包括所有調整（僅包括正常的經常性調整）和管理層判斷為公允列報所列期間的業績所必需的應計費用。編制與產品線相關的完整財務報表是不切實際的，因為它不是公司的獨立法人實體，也從未作為獨立的企業、部門、部門或子公司運營。公司從來沒有為該產品線編制過完整的獨立或完整的分拆財務報表，也從未開立過編制此類財務報表所必需的獨立賬目。這些財務報表基於協議和美國證券交易委員會規則 3-05 (e) 下的救濟， 已收購或擬收購企業的財務報表，因為Vanda的收購符合美國證券交易委員會規定的資格條件，即提供簡短的財務報表以代替被收購業務的完整財務報表。

財務報表的編制旨在反映買方根據協議收購的資產，包括與生產收入直接相關的成本，包括直接支出的合理分配，不包括未直接參與創收活動的費用（省略費用），例如與運營活動無關的公司管理費用、利息和所得税。因此，這些財務報表無意按照美利堅合眾國普遍接受的會計原則完整列報產品線的財務狀況、經營業績或現金流量。由於該產品線歷來是作為公司業務的一部分進行管理的，並且不是作為獨立實體運營的，因此無法獲得有關該產品線運營、投資和融資現金流的信息。因此，現金流量表不在財務報表中列報。

產品線的運營在不同程度上依賴公司進行營銷、銷售訂單處理、賬單、收款、採購、客户服務、製造、倉儲和配送、信息技術、保險、人力資源、會計、監管、財務、法律支持和其他管理服務，這些費用已在本財務報表中分配。財務報表不包括遺漏的支出以及產品線對Actelion、母公司及其某些關聯公司的依賴，因此財務報表並未顯示該產品線未來和獨立的財務狀況或經營業績。

財務報表包括一項無形資產，代表 PONVORY 在美國和加拿大的權利^®（ponesimod）。該無形資產是通過母公司於2017年收購Actelion獲得的，當時該無形資產被歸類為購買的在制研開發（IPR&D）。PONVORY 獲得 FDA 批准後^®2021 年 3 月 19 日，以及此後不久的商業化，無形資產開始在其估計使用壽命內攤銷。

產品線的業務在適當的範圍內包含在母公司的合併聯邦所得税申報表中，幷包含在母公司某些其他子公司的國外、州和地方申報表中。由於產品系列不是作為獨立實體運營，也沒有向該產品系列分配所得税準備金或福利，因此本財務報表中未列報所得税準備金。

根據與財務報表列報相關的會計指導，管理層評估總體上是否存在可能影響產品系列自財務報表發佈之日起的未來十二個月內繼續作為持續經營企業的能力的條件或事件。編制財務報表時假設該產品系列將繼續作為持續經營企業，不包括在產品系列無法繼續作為持續經營企業的情況下可能需要的任何與賬面金額和資產分類相關的調整。

在截至2023年10月1日和2022年10月2日的九個月中，該產品線的淨虧損分別為4,601美元和99,314美元，這是由於產品線的營銷和推廣成本、上市後研究產生的研發成本以及附註4中討論的非現金攤銷費用。產品線業務產生的現金由公司的集中財務職能部門管理，並存放在公司的銀行賬户中。截至2023年12月7日產品系列銷售之日，公司繼續為該產品線提供融資需求，此後，買方承擔了產品系列的融資需求的責任。因此，編制財務報表時假設該產品系列將繼續作為持續經營企業。

注意事項 3. 某些費用和分配

財務報表中列報的與創收活動相關的某些成本和支出是由管理層根據特定的識別基礎分配給產品線的，或者在無法進行具體確定時，根據所提供服務的性質採用比例成本分配方法。管理層認為，此類分配是在合理的基礎上進行的，但不一定表示如果在報告所述期間獨立運營該產品系列將產生的成本。

本財務報表中不包括與產品線的運營和創收活動無關的公司管理費用分配。

產品銷售成本包括公司代表產品線產生的管理費用分配，主要與員工薪酬、外部服務和共享服務產生的薪酬有關。銷售和銷售產品的成本、營銷和管理費用代表運營費用，具體歸因於產品線，包括信息技術和管理成本等成本。這些成本主要根據收入或員工人數分配給產品線。

研發成本主要與PONVORY的全球臨牀研究有關^®。在監管部門批准之前產生的費用（美國食品藥品管理局於2021年3月19日批准了該費用）主要與評估PONVORY安全性和有效性的臨牀研究有關^®; 然而，監管部門批准後產生的成本主要與履行各監管機構要求的批准後承諾的臨牀研究有關。作為產品線和公司的 PONVORY^®其他地區的業務同樣受益於全球臨牀試驗，包括批准後的承諾，管理層將公司產生的全球研究和開發成本的大約一半分配給產品線。

本財務報表中未包含公司因剝離產品線而產生的成本。這些成本包括員工相關費用、法律、審計和諮詢費用以及其他僅與剝離產品線相關的費用。

注意事項 4.重要會計政策摘要

估算值的使用

按照美國公認會計原則編制這些財務報表要求管理層做出影響報告金額的估算和假設。估計值和相關假設基於歷史經驗、判斷和其他各種因素，認為這些因素在這種情況下是合理的，但本質上是不確定的。編制財務報表所需的估算過程包括但不限於母公司或其他子公司的某些直接成本和支出的分配、收入扣除額（例如回扣、銷售折扣和補貼）、確定無形資產的使用壽命以及評估無形資產減值時使用的預期現金流評估。實際結果可能與這些估計值有所不同，也可能沒有差異。此外，如附註3所述，這些財務報表中包含的分配和估算不一定表示如果產品系列獨立運營將產生的金額。

最近採用的會計準則

亞利桑那州立大學 2022-04：負債-供應商融資計劃（主題 405-50）供應商融資計劃債務披露公司從 2023 財年初開始採用該標準，要求供應商融資計劃的買家披露有關該計劃的更多信息，以便財務報表用户更好地瞭解該計劃對實體營運資金、流動性和現金流的影響。該產品系列沒有與第三方金融機構簽訂供應商融資計劃協議。

最近發佈的會計準則

在截至2023年10月1日的九個月中，沒有發佈任何新的材料會計準則。

無形資產

產品線的無形資產代表 PONVORY 在美國和加拿大的權利^®（ponesimod），它是知識產權與開發部在2017年收購Actelion時收購的。知識產權與開發的公允價值以作為無限期無形資產資本化，直至相關研發活動完成或放棄為止。相關研發完成後，將為資產分配使用壽命，在估計的使用壽命內使用直線法進行攤銷。因此，在FDA批准PONVORY後，知識產權與開發被重新歸類為專利和商標^® 2021 年 3 月 19 日，並開始在其估計的 11 年使用壽命內攤銷。攤銷費用記錄在財務報表中的銷售產品成本中。

每當資產利用率、商業事件、法律因素或其他事項等事件或情況變化表明該資產的賬面價值可能無法收回時，公司就會審查其無形資產的減值。減值測試包括將資產的賬面金額與預測的未貼現未來現金流進行比較。如果資產的賬面價值超過未貼現的未來現金流，則賬面價值被視為不可收回且存在減值。減值損失是指資產賬面價值超過其公允價值的部分，使用貼現的未來現金流計算。在公司於2022年第四季度末決定減少對PONVORY的商業支持之後，該產品線確認了426,129美元的減值，這是由於評估了資產的可收回性^®由於業務迄今為止的業績，在美國。

截至2023年10月1日和2022年10月2日的九個月中，無形資產攤銷費用分別為3,015美元和37,881美元。

收入確認

產品線根據公司的政策和程序確認收入。當與客户簽訂的合同條款下的義務得到履行時，將從產品銷售中確認收入；通常，這種情況發生在將商品控制權移交給客户時。公司的全球付款期限通常在30到90天之間。某些返利、銷售激勵、產品退貨、客户折扣和政府計劃的準備金記作可變對價，並記作銷售額的減少。

產品折扣的發放基於與直接、間接和其他市場參與者的安排條款以及市場狀況。回扣是根據合同條款、歷史經驗、患者預後、趨勢分析和預計的市場狀況估算的。回扣主要與管理式醫療、醫療保險和醫療補助計劃有關。該產品線主要通過分析批發商和其他第三方銷售和市場研究數據以及內部生成的信息來評估市場狀況。

銷售退貨補貼是指可能因過期、現場銷燬或特定區域的產品召回而退回的商品的儲備金。銷售回報是根據歷史銷售和退貨信息估算和記錄的。根據公司的會計政策，產品系列為退回的商品向客户發放貸款。當存在退貨權時，產品系列銷售退貨準備金是根據美國公認會計準則的收入確認指南計算的。銷售回報儲備金按全額銷售額記錄。銷售退貨通常不可轉售。

向客户銷售總額與向客户銷售額的對賬，扣除每個重要類別總淨值調整如下:


	九個月已結束
	2023年10月1日		2022年10月2日
向客户的總銷售額	$	33,589	$	16,429

毛額對淨值調整：
返利		8,175		2,865
銷售退貨和其他折扣		1,730		1,298

總計總淨值調整		9,905		4,163

對客户的銷售額，淨額	$	23,684	$	12,266

運送和處理

在截至2023年10月1日和2022年10月2日的九個月中，產生的運費和手續費分別為102美元和53美元，幷包含在財務報表的銷售、營銷和管理費用中。

研究和開發

與研究和開發活動有關的所有費用均按發生時列為支出。監管部門批准之前產生的研發成本（美國食品藥品管理局於 2021 年 3 月 19 日批准了該費用）主要與評估 PONVORY 安全性和有效性的全球臨牀研究有關^®；而監管機構批准後產生的成本主要與各監管機構要求的批准後承諾的臨牀研究有關。

與廣告相關的成本在發生的財政年度中記入支出，幷包含在這些收入和直接費用報表的銷售、營銷和管理費用中。在截至2023年10月1日和2022年10月2日的九個月中，此類支出分別為1,431美元和16,514美元。

股票補償

根據公司的股票期權計劃，公司的某些符合條件的員工已獲得股票期權補助金或限制性股票單位。這些股票期權和限制性股票補助按股票薪酬會計原則的公允價值法進行核算，並已在這些財務報表中得到確認。截至2023年10月1日和2022年10月2日的九個月中，確認的股票薪酬支出分別為145美元和278美元。公司的某些符合條件的員工還參與了其他各種公司福利計劃。

專注

在截至2023年10月1日的九個財年中，該產品線聘用了四家專業分銷商，分別佔總收入的約41％、27％、20％和12％。在截至2022年10月2日的九個財年中，公司使用了同樣的四家專業分銷商，分別佔總收入的約42％、27％、13％和18％。

注意事項 5.後續事件

財務報表源自公司的賬目，該公司於2023年10月27日發佈了截至2023年10月1日的九個月的財務報表。因此，產品線已對截至2023年10月27日的本財務報表中中確認或披露的交易進行了評估。此外，該產品線還評估了截至2024年2月12日（這些財務報表發佈之日）之前未被確認的後續事件，以期披露未被識別的後續事件。