附錄 99.1

梅里馬克公佈2023年全年財務業績

馬薩諸塞州劍橋，2024年3月7日 /美國商業資訊/梅里馬克製藥公司（納斯達克股票代碼：MACK）（梅里馬克或 公司）今天公佈了截至2023年12月31日的2023年全年財務業績。

正如Ipsen在 2月份報道的那樣，美國食品藥品監督管理局已經批准了Onivyde的補充新藥申請^®Merrimacks首席執行官兼董事會主席加里·克羅克表示，（伊立替康脂質體注射液）加上5種氟尿嘧啶/亞葉酸和奧沙利鉑 （NALIRIFOX）作為轉移性胰腺導管腺癌（mpDAC）患者的一線治療方法。這一批准觸發了益普生在3月底之前向梅里馬克支付2.25億美元的 款項。我們預計將舉行股東特別會議，以批准解散計劃和向股東支付的清算股息。我們目前預計 的初始清算股息將在每股約14.65美元至15.35美元之間。

2023 年全年財務業績

梅里馬克報告稱，截至2023年12月31日的年度淨虧損為120萬美元，合每股基本虧損0.08美元，而2022年同期淨虧損150萬美元，合每股基本虧損0.11美元。

梅里馬克報告稱，截至2023年12月31日止年度 的資產出售收益為10萬美元，而2022年同期為40萬美元。

截至2023年12月31日的 年度的一般和管理費用為220萬美元，而2022年同期為220萬美元。

截至2023年12月31日，梅里馬克 的現金、現金等價物和短期投資為1,890萬美元，而截至2022年12月31日為1,940萬美元。

截至 2023年12月31日，梅里馬克的已發行普通股為1,440萬股。

潛在里程碑付款和計劃解散計劃所依據的計劃的最新情況

2024年2月13日，我們宣佈，益普生股份公司宣佈已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，將 ONIVYDE 作為胰腺轉移性腺癌的一線治療藥品上市。由於獲得美國食品藥品管理局的批准，我們有權從益普生獲得2.25億美元的里程碑式付款，這筆款項預計將在2024年3月底之前收到 。

Merrimacks董事會已經評估了根據Ipsen協議和2019年與Elevation Oncology的協議獲得額外里程碑付款的可能性，並得出結論，這兩份協議中任何額外的里程碑付款都不太可能支付。解散計劃將包括設立清算信託，讓股東獲益 ，以防梅里馬克未來可能從益普生或Elevation Technology獲得任何里程碑式的付款。

關於 Merrimack

Merrimack Pharmaceuticals, Inc. 是一家總部位於馬薩諸塞州劍橋的生物製藥公司，有權獲得與出售Onivyde相關的高達 4.5億美元的或有里程碑式付款^®2017年4月向Ipsen S.A.。這些潛在的里程碑款項中有2.25億美元與第一個 系轉移性胰腺導管腺癌的潛在適應症有關，預計將於3月底到賬。剩餘的里程碑補助金包括與小細胞肺癌潛在適應症相關的1.5億美元， 7,500萬美元與益普生可能選擇的其他潛在應用掛鈎。對於某些其他 臨牀適應症，經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Onivyde後，這些里程碑式付款將由Ipsen支付。Merrimack與益普生的協議不要求益普生向梅里馬克提供任何未公開的有關Onivyde臨牀試驗進展的信息。梅里馬克還有權獲得與2019年7月向Elevation Oncology（前身為14ner Oncology, Inc.）出售抗HER3項目相關的高達 5,450萬美元的或有里程碑式付款。

前瞻性陳述

由於本新聞稿中包含的陳述 不是對歷史事實的描述，它們是前瞻性陳述，反映了管理層根據經修訂的1995年《私人證券 訴訟改革法》的安全港條款做出的當前信念和期望。前瞻性陳述包括有關Merrimacks戰略、未來運營、未來財務狀況、未來收入和未來預期以及 Merrimack的計劃和前景的任何陳述，以及任何其他包含預期、相信、估計、預期、打算、可能、可能、可能、應該、繼續和類似表述的陳述。在本新聞稿中，Merrimacks的前瞻性陳述除其他外，包括Merrimacks獲得與某些里程碑事件相關的付款的權利，或者這些里程碑是否會實現，如果有的話，還包括Merrimacks現金資源的充足性和Merrimacks的戰略計劃，包括向Merrimacks股東分配的任何 潛在的額外現金。此類前瞻性陳述涉及重大風險和不確定性，可能導致Merrimack的未來業績、業績或成就有所不同

與前瞻性陳述所表達或暗示的內容相差很大。此類風險和不確定性包括：（i）從Ipsen獲得2.25億美元的里程碑式付款 ，根據合同，Ipsen有義務根據收到美國食品藥品管理局批准的Onivyde（伊立替康脂質體注射液）補充新藥申請以及5種氟尿嘧啶/亮氨酸和奧沙利鉑（NALIRIFOX），（ii） 正面信息關於臨牀前和早期臨牀試驗結果並不能確保後期或更大規模的臨牀試驗取得成功（例如，Onivyde^®由於已知或尚未預料到的副作用，可能無法在當前或後期階段或更大規模的臨牀試驗中顯示出令人鼓舞的治療效果或適當的安全性，(iii) 後期試驗取得的結果可能不足以滿足適用的監管標準或證明進一步開發的合理性；(iv) 在計劃中的臨牀 試驗開始之前、臨牀試驗期間或開發、測試或製造過程中，可能會出現問題或延遲可以領導益普生和Elevation Oncology及其他合作伙伴和合作者未能啟動或停止開發；(v) 即使後期的 臨牀試驗取得成功，後續的數據分析或其他數據也可能會引起意想不到的擔憂；(vi) 在與監管機構審查臨牀數據時可能會出現障礙或發現問題； (vii) 監管機構可能不同意益普生和Elevation Oncology對數據的看法，或者需要額外的數據或信息或其他信息研究，(viii) 此外，計劃的啟動時間以及完成基於Onivyde和Anti-HER計劃的 臨牀試驗分別取決於Ipsen和Elevation Oncology各自是否有能力招募患者、與臨牀試驗地點 和研究人員簽訂協議、克服與各自負責的試驗有關的技術障礙和其他問題，以及就Elevation Technology而言，是否有足夠的資金進行此類試驗；(ix) 各方 Ipsen 和 Elevation Oncology 的 面臨可能無法成功的風險將這些開發計劃商業化；（x）梅里馬克還面臨着可能沒有足夠的資金來滿足其可預見和 不可預見的運營費用和資本支出需求的風險；（xi）益普生和Elevation Oncology的新聞稿和其他公開聲明可能包含前瞻性陳述，這些陳述隨後可能會被證明不準確。Merrimack 沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述。自本文發佈之日之後的任何日期，都不應依賴前瞻性陳述來代表Merrimack的觀點。有關可能導致實際業績與這些前瞻性陳述不同的 風險和不確定性以及與梅里馬克總體業務相關的風險的進一步描述，請參閲 Merrimacks於2023年3月9日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中的風險因素部分、梅里馬克隨後提交的10-Q表季度報告和其他 報告向證券交易委員會提交。

聯繫我們

蒂姆·蘇格納

ir@merrimack.com