前瞻性陳述 ©2023 EyePoint 製藥公司版權所有根據1995年《美國私人證券訴訟改革法》的定義，本演示文稿中的各種陳述均具有前瞻性，並且本質上受風險、不確定性和可能不準確的假設的影響。所有涉及我們打算、預期、計劃或認為的活動、事件或發展的陳述，包括但不限於關於2025年我們現有現金資源充足性的陳述；我們對包括 EYP-1901 和 EYP-2301 在內的候選產品的時機和臨牀開發的預期；EYP-1901 作為嚴重眼部疾病（包括濕性年齡相關性黃斑變性、非增殖性糖尿病視網膜病變）的新型持續療法的潛力，以及糖尿病性黃斑水腫；還有我們的長期財務和業務目標和預期是前瞻性陳述。可能導致實際結果與我們的前瞻性陳述中表達、預期或暗示的預期結果或其他預期存在重大差異的一些因素是我們業務固有的風險和不確定性，包括但不限於：臨牀試驗的有效性和及時性以及數據的有用性；監管部門批准的及時性；我們獲得所需資金的能力；當前和未來的許可協議的終止或違反；我們對合同研究組織的依賴、共同推廣合作伙伴以及其他外部供應商和服務提供商；指導方針、建議和研究的影響；保護我們的知識產權和避免知識產權侵權；保留關鍵人員；產品責任；行業整合；遵守環境法；製造風險；國際業務運營的風險和成本；我們股價的波動；可能的稀釋；沒有股息；總體商業和經濟狀況不穩定的影響，包括通貨膨脹和利息的變化利率和勞動力市場；以及我們在向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他因素。我們無法保證任何前瞻性陳述中表達、預期或暗示的結果和其他預期能夠實現。包括這些風險在內的各種因素可能導致我們的實際業績和其他預期與前瞻性陳述中表達、預期或暗示的預期業績或其他預期存在重大差異。如果已知或未知風險出現，或者基本假設被證明不準確，則實際結果可能與過去的業績以及前瞻性陳述中的預期、估計或預測的業績存在重大差異。在考慮任何前瞻性陳述時，應牢記這一點。我們的前瞻性陳述僅代表其發表之日。即使經驗或未來的變化明確表明此類陳述中表達或暗示的任何預期業績都無法實現，我們也沒有義務公開更新或修改我們的前瞻性陳述。

©2023 EyePoint 製藥公司版權所有。IVT，玻璃體內注射管道使用我們的可生物腐蝕的 Durasert E IVT 輸送技術 EYP-1901 — vorolanib 是一項具有選擇性且獲得專利的 TKI Positive topline 濕式 AMD 3 期試驗 AMD 計劃於 2024 年下半年啟動 NPDR 的 Topline 第 2 階段數據預計於 2024 年第二季度在 DME 中進行第 2 階段試驗，計劃於 2024 年第一季度開始 EYP-2301 — razuzu protafib，一種用於嚴重視網膜疾病的專利 TIE-2 激動劑 Durasert®-久經考驗、安全的體外靜脈注射藥物遞送技術常規的辦公室內靜脈注射生物可溶性和非腐蝕性製劑通過四種經美國食品藥品管理局批准的非腐蝕配方的產品安全地注射到成千上萬的患者眼睛2023年9月30日資產負債表1.36億美元的現金和投資2025年Cash Runway致力於開發改善嚴重視網膜疾病患者生活的療法

©2023 EyePoint 製藥公司版權所有。濕性 AMD 急需更耐用的療法許多濕性 AMD 患者長期得不到充分治療 > 80% 的視網膜專家表示，治療不足是由於患者不依從性、日程安排限制或提供者偏愛降低劑量1 2 當前的 “治療和延期” 方案仍然給醫生和患者帶來沉重負擔使用短效抗血管內皮生長因子生物製劑治療的慢性病。延遲護理/錯過就診可能導致視力喪失。僅延遲治療 5.34 周導致視力喪失2 3 1 4 衰老人口意味着患者一生中注射的次數明顯增加。美國目前的抗血管內皮生長因子治療平均每兩個月劑量3 1. 2022年PAT調查；2.美國眼科學會，《需要玻璃體內注射的患者延遲護理的影響》，Welin Song，BS等；3.美國國立衞生研究院當前和即將推出的治療新生血管性AMD的抗血管內皮生長因子療法和給藥策略：比較綜述，Saira Khanna等人，2019年12月

Vorolanib通過阻斷VEFG和PDGF的所有亞型，為VEGF介導的視網膜疾病的治療帶來了潛在的新MOA ©2023 EyePoint Pharmicals, Inc. 版權所有。SoC，護理標準；ANG，血管生成素；PDGF（R），血小板衍生生長因子（受體）；PLGF，胎盤生長因子；TIE-2，酪氨酸蛋白激酶受體 TIE-2；VEGF（R），血管內皮生長因子（受體）。強效和選擇性的 pan—VEGF 受體抑制 2037 年的物質成分專利在經過驗證的視網膜脱離動物模型中顯示出神經保護作用可阻斷 PDGF，這可能帶來抗纖維化作用。減少脱靶結合，在臨牀相關劑量下不抑制 TIE-2

©2023 EyePoint 製藥公司版權所有。在辦公室內注射一次體外靜脈注射即可實現安全持續的靜脈注射藥物零階動力學 Durasert®：嵌入塗有不可腐蝕聚酰亞胺外殼的可生物腐蝕基質中的非腐蝕性藥物：YUTIQ® 1 ILUVIEN® 1 RETISERT® 1 RETISERT® 2 VITRASERT® 2 Durasert E：生物可腐蝕性嵌入物內嵌的藥物成分 matrix 設計用於在基質完全腐蝕之前消耗藥物負荷 TECHNOLOGYDURASERT® 1-已授權給 Alimera；2 — 授權給 Bausch 和 Lomb

©2023 EyePoint 製藥公司版權所有。每個插入約1/5000的玻璃體積通過標準玻璃體內注射技術在醫生辦公室交付立即進行生物利用，首先釋放藥物，然後零階動力學釋放持續約9個月 DAVIO臨牀試驗的濕法AMD安全性和有效性數據來自1期臨牀試驗的陽性安全性和有效性數據 DAVIO臨牀試驗在注射後至少六個月內對所有患者進行持續的2期臨牀試驗的陽性安全性數據在環境温度下發貨和儲存 EYP-1901：受體結合Vorolanib In Bioerob在環境温度下發貨和儲存 Dible Durasert E IVEGF — 血管內皮生長因子：AMD — 與年齡相關的黃斑變性；

©2023 EyePoint 製藥公司版權所有DAVIO 2 臨牀試驗 — 背景評估濕式 AMD 對照兩劑 EYP-1901 的非劣勢試驗 DAVIO 2 臨牀試驗旨在評估濕性 AMD 中的 EYP-1901，支持基於 C 型臨牀試驗與 FDA 的會晤進行的 3 期臨牀試驗：針對先前接受過濕式 AMD 抗 VEGF 補充劑的患者的多中心、隨機、雙面面試驗：使用 75 微米的新液體標準丟失 5 個字母由於潮濕 AMD 100 微米的新**** 2 次就診而丟失 10 個信件潮濕 AMD 導致新的視網膜出血研究者自由裁量主要結果：第1天至第28周和第32周BCVA的平均變化差異（混合）關鍵次要終點：安全性、減輕治療負擔、六個月內不含眼部補充劑的百分比和解剖學結果

DAVIO 2 臨牀試驗採用隨機、雙面罩、Aflibercept 控制*，採用單劑量 EYP-1901 治療 ©2023 EyePoint Pharmicals, Inc. 版權所有。-D14 到-D7 D1 W4 W8 W12 W16 W24 W32 W36 到 W56 W20 W28 EYP-1901 2mg 低劑量 n=53 EYP-1901 3mg 高劑量 n=54 Aflibercept 2mg q8w n=54 需要隨機分組 aflibercept 訪問預定劑量 aflibercept q8w EYP-1901/AFLIBERCEPT 1BLEND W28 和 W32; UNMASK W32 用於掩蓋的假冒注射 *FDA 要求的 Aflibercept 標籤上控制 EYP-1901

DAVIO 2 基線特性在兩臂之間保持良好平衡 ©2023 EyePoint Pharmicals, Inc. 版權所有。Aflibercept 2mg q8w (n=54) EYP-1901 2mg (n=50) EYP-1901 3mg (n=52) 平均年齡、年齡（範圍）75.9 (52-93) 76.4 (61-93) 75.4 (56-89) 75.4 (56-89) 女性，% 53.7% 64.0% 67.3% 平均值 BCVA，ETDRS 字母（範圍）73.4（41-85）73.9（52-84）) 74.9 (46-85) 平均值 CST，μm（範圍）265.7（178-348）267.0（192-400）262.9（186-345）篩查前 AMD 濕式診斷的平均時長，月數（範圍）28.1（2.4-273.6）24.2（2.4-168.0）28.1（2.4-145.2）平均注射次數恢復到篩查前 12 個月（範圍) 9.5 (1.0-12.0) 10.1 (2.0-13.0) 10.0 (2.0-13.3) * 初步數據 —尚待最終分析

EYP-1901 二期 DAVIO 2 臨牀試驗已實現所有目標 ©2023 EyePoint 製藥公司版權所有初步數據 — 待最終分析符合所有次要終點 ~ 6 個月後治療負擔減輕了 80% 近三分之二的眼睛在長達六個月內無需補充劑 EYP-1901 組均有強大的解剖學控制 DURASERT E VOROLANIB® 統計學上，BCVA 與 aflibercept 對照的變化不差，2 mg 和 3 mg 劑量的數值差異分別為 -0.3 和 -0.4 個字母持續良好 EYP-1901-1901-相關的 SAE 報告了眼部不良反應——大多數嚴重程度較輕，按給藥模式預計會有效滿足主終端節點

DAVIO 2 實現了兩個 EYP-1901 組視力非劣勢變化的主要終點；統計和數值均不低於對照組（95% 置信區間）©2023 EyePoint Pharmicals, Inc. 版權所有。*混合第 28 周和第 32 周 NI，不遜色；CI，置信區間初步數據 — 待最終分析 EYP-1901 2mg EYP-1901 3mg Aflibercept 2mg q8w BCVA* 與基線的變化 + 1.0 個字母 + 0.9 個字母 + 1.3 個字母與 Aflibercept 對照的差異-0.3 個字母 NI (95% CI) NI (95% CI) NI (95% CI) NI (95% CI) NI (95% CI) NI (95% CI) NA 非劣勢餘量 =-每個美國食品藥品管理局指導方針 4.5 個字母

EYP-1901 在 2 期 DAVIO 2 試驗（截至 2023 年 11 月 7 日的數據）中表現出良好的安全性 ©2023 EyePoint Pharmicals, Inc. 版權所有SAE，嚴重不良事件；AE，不良事件；IVT，玻璃體內注射初步數據-待最終分析 1-由研究人員確定 2-更多細節將在內部審查完成後提供-有研究眼睛中未報告四種眼部 SAE-沒有報告與 EYP-19011 有關的 EYP-1901 相關係統性 SAE AE 一般是輕度的，預期在 IVT2 中沒有出現以下病例：將遷移插入前房視網膜閉塞性血管炎患者停藥率低至 4%第 32 周沒有停藥與 AE 或 EYP-1901 治療有關

臨牀上有意義的減少治療負擔支持 EYP-1901 作為濕性 AMD 的維持療法 ©2023 EyePoint Pharmicals, Inc. 版權所有。*標準化初步數據 — 待最終分析 EYP-1901 2mg EYP-1901 3mg 第 8 周至第 32 周的平均注射次數 0.55 0.71 篩查前 6 個月的平均注射次數* 5.07 4.98 治療負擔與 6 個月前相比有所減少 (%) 89% 85%

與 Aflibercept 對照組相比，EYP-1901 顯著減輕了治療負擔 ©2023 EyePoint Pharmicals, Inc. 版權所有。初步數據 — 尚待最終分析。EYP-1901 2mg EYP-1901 3mg Aflibercept 2mg q8w 第 8 周至第 32 周的平均注射次數 0.55 0.71 3.32 與阿弗西普對照組相比，治療負擔減輕（%）83% 79% NA

EYP-1901 武器中通過 OCT 實現穩定解剖學 EYP-1901 2mg EYP-1901 3mg Aflibercept 2mg q8w 基線 CST（平均值）262.9 267.0 265.7 第 32 周 OCT 與基線的變化 + 15.1 微米 + 10.6 微米 + 5.4 微米與 Aflibercept 對照組的差異 + 9.7 微米 + 5.2 微米 NA ©2023 EyePoint 製藥公司版權所有初步數據 — 待最終分析

來自DAVIO 2的數據表明，與Aflibercept對照組相比，第32周OCT變化低於10微米，解剖學控制力強 ©2023 EyePoint Pharmicals, Inc. 版權所有。初步數據 — 尚待最終分析 CST 的平均變化 +10.6 um +15.1 um +5.4 um EYP-1901 2mg + 9.7 um EYP 1901 3mg + 5.2 um Diff 與 Aflibercept 對照組的差異

EYP-1901 二期 DAVIO 2 臨牀試驗符合所有主要和次要終點 ©2023 EyePoint Pharmicals, Inc. 版權所有。*與篩查前 6 個月正常化的平均注射次數相比初步數據 — 待最終分析終點 DAVIO 2 頂線 DAVIO 2 下限（包含在 11 月套牌中）BCVA 與 aflibercept 對照的平均變化-0.3 個字母（EYP-1901 2mg）-0.4 個字母（EYP-1901 3mg）統計學上不遜色（CI 95%）