附錄 99.1

NuCana宣佈向納斯達克資本市場移交上市

英國愛丁堡,2023年11月10日(環球新聞社)NuCana plc(納斯達克股票代碼:NCNA)(NuCana或公司)今天宣佈,它已獲得納斯達克股票市場(納斯達克)上市資格部門的批准,將其美國存托股票(ADS)的上市從納斯達克全球精選市場轉移到 納斯達克資本市場。該轉讓於2023年11月9日開業時生效。

納斯達克資本市場是一個持續的 交易市場,其運作方式與納斯達克全球精選市場相同。因此,該公司的ADS繼續以股票代碼NCNA進行交易,不受此次上市轉讓的影響。Nasdaq 的批准是基於公司滿足繼續上市的公開發行股票的適用市值要求以及在納斯達克資本市場首次上市的所有其他適用要求,最低出價 要求除外。

關於向納斯達克資本市場的轉讓,納斯達克授予公司額外的 180天期限(或直到2024年5月6日),以恢復遵守納斯達克上市規則5450(a)(1)中規定的要求,即公司存託證券的出價在至少連續十個工作日內 達到或超過每份ADS1.00美元。該公司打算繼續積極監控投標價格,並考慮可用的選項,以恢復對最低出價要求的遵守。

關於 NuCana

NuCana 是一家處於臨牀階段的 生物製藥公司,專注於通過應用我們的 ProTide 技術將一些處方最廣泛的化療藥物(核苷類似物)轉化為更有效、更安全的藥物,從而顯著改善癌症患者的治療結果。儘管這些傳統藥物仍然是許多實體腫瘤和血液學腫瘤治療標準的一部分,但它們存在重大缺陷,限制了其療效,而且耐受性通常很差。 利用我們的專有技術,我們正在開發新藥ProTides,旨在克服核苷類似物的關鍵侷限性,並在癌細胞中產生更高濃度的抗癌代謝物。NucanaS 管道包括 NUC-3373 和 NUC-7738。NUC-3373 是一種新的化學實體,源自核苷類似物 5-氟尿嘧啶,這是一種廣泛使用的化療藥物。NUC-3373 目前正在進行的三項臨牀研究中進行評估:一項與 leucovorin、伊立替康或奧沙利鉑以及貝伐珠單抗聯合治療轉移性結直腸癌患者的 1b/2 期研究(nutide: 323);一項與亞葉酸、伊立替康和貝伐珠單抗聯合治療轉移性結直腸癌患者的 2 期隨機研究(nutide: 323) 晚期結直腸癌患者的二線治療;以及 NUC-3373 與 PD-1 抑制劑 pembrolizumab 聯合用於晚期實體瘤 患者的 1b/2 期模塊化研究(nutide: 303)以及與多西他賽合用治療肺癌患者。NUC-7738 是 3-脱氧腺苷的轉化物,一種新的抗癌核苷類似物。 NUC-7738 處於針對晚期實體瘤患者的1/2期研究的第二階段部分,該研究正在評估 NUC-7738 作為單一療法以及與 pembrolizumab聯合使用。


前瞻性陳述

本新聞稿可能包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述,這些陳述基於信念和假設以及NuCana plc(公司)管理層目前可獲得的信息。本新聞稿中除歷史事實陳述以外的所有陳述均為前瞻性 陳述,包括有關公司當前對恢復遵守納斯達克上市要求的預期、公司計劃和正在進行的公司產品 候選產品的臨牀研究以及包括 NUC-3373 和 NUC-7738 在內的這些候選產品的潛在優勢; 數據的啟動、註冊、時機、進展、發佈的數據以及計劃和正在進行的臨牀研究的結果的陳述;公司在每種候選產品的開發、監管路徑和潛在用途(如果獲得批准)方面的目標;以及先前的非臨牀和臨牀數據在確定未來臨牀結果方面的效用。在某些情況下,您可以通過術語識別前瞻性陳述,例如可能、將來、應該、 期望、計劃、預期、相信、估計、預測、潛在或延續,或者這些術語或其他類似術語的否定值。 前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,這些因素可能導致公司的實際業績、業績或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的任何未來業績、業績或成就 存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於公司於2023年4月4日向美國證券交易委員會(SEC)提交的截至2022年12月31日年度的20-F表年度報告的風險因素部分中列出的風險和不確定性,以及公司隨後向美國證券交易委員會提交的報告。前瞻性 陳述僅代表公司截至本新聞稿發佈之日的信念和假設。儘管公司認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但它無法保證未來的 業績、活動水平、業績或成就。除非法律要求,否則在本新聞稿發佈之日之後,公司沒有義務出於任何原因公開更新任何前瞻性陳述,以使任何 前瞻性陳述符合實際業績或預期的變化。

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NuCana Plc

休·S·格里菲斯

首席執行官

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克里斯·布林茲

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chris.brinzey@westwicke.com