附錄 99.1 2024 年 3 月企業演講

前瞻性陳述本演示文稿包含可能被視為 美國證券法所指的 “前瞻性陳述” 的陳述，包括有關臨牀試驗、預期運營和未來發展的陳述。除歷史事實陳述 外，本演示文稿中的所有陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可以通過未來的動詞以及諸如 “潛在”、“預期”、“規劃” 等術語和類似表達方式或 其否定詞來識別。此類陳述基於管理層根據其經驗以及對歷史趨勢、當前狀況、預期未來發展以及他們認為適當的其他因素的看法所做的某些假設和評估。這些聲明包括但不限於關於以下內容的186 186份聲明：銠（Re）obisbemeda的潛在前景，包括瑞（Re）obisbemeda能夠安全有效地直接向腫瘤輸送高劑量輻射的能力；對公司未來業績的預期，包括開發公司流動資產的下一步措施；公司的臨牀試驗，包括關於時間和時間的聲明 186 186 Respect-GBM、Respect-LM 和 Respect-PBC 臨牀試驗的特徵；可能的銠（Re）obisbemeda的負面影響；對瑞（Re）obisbemeda的持續評估，包括通過對其他患者羣組進行 評估；以及公司平臺的預期功能和此類功能的預期收益。由於風險、不確定性和其他因素，包括但不限於以下因素，本演示文稿中包含的前瞻性陳述可能與這些前瞻性陳述所表達或暗示的 存在重大差異：公司候選產品和療法的早期階段、 公司研發活動的結果，包括與其候選產品和療法臨牀試驗相關的不確定性；公司的流動性和資本資源及其能力提高額外現金、 公司合作/許可努力的結果、與其適用的法律或監管要求相關的風險、市場狀況、產品性能、訴訟或潛在訴訟，以及癌症 診斷和治療領域的競爭、開發和保護專有知識產權或獲得他人根據商業合理和競爭條件開發的知識產權許可的能力，以及影響公司運營的材料安全漏洞或 網絡安全攻擊或財產。這份風險、不確定性和其他因素清單並不完整。Plus Therapeutics在向美國證券交易委員會提交的報告中更全面地討論了其中一些問題，以及可能影響Plus Therapeutics業務、財務狀況、經營業績和前景的某些風險因素，包括Plus Therapeutics截至2023年12月31日財年的10-K表年度報告、10-Q表的 季度報告以及當前的8-K表報告。這些文件可通過美國證券交易委員會的網站www.sec.gov進行審查。Plus Therapeutics做出的任何或所有前瞻性陳述都可能是錯誤的，可能受Plus Therapeutics可能做出的不準確假設或已知或未知的風險、不確定性和其他因素（包括本演示文稿中確定的因素）的影響。因此，您不應過分依賴本演示文稿中的前瞻性 陳述，這些陳述僅代表截至發佈日期。除非 公司根據美國聯邦證券法有義務更新或修改任何前瞻性陳述以反映其發表之日後的事件、趨勢或情況，否則公司不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的責任。2

針對中樞神經系統癌症的靶向放射治療公司概述引人注目的 平臺 2025 年中期重要的中樞神經系統癌症存活數據技術 Cash Runway 里程碑聚焦 + 納米脂質體和瑞 + 總體市場機會 + 完成 rgBM 第 2 階段中期數據 + 足以在未來 12 個月內為當前適應症提供 100 億美元的同位素 治療不可知藥以及中期運營至中期（n=15）: SNO 1 2 2025 操作系統與 SOC 的 13 個月中位數管道開發中期數據分析 2024 年 ~8 個月 + Novel 直接針對中樞神經系統 +Leptomeningeal 轉移瘤 (LM) + 2 項活躍補助金 + LM 1 期劑量遞增放療平臺每年擁有 250 萬至 40 萬名患者 + 完成 LM 單劑量 2500 萬美元支持（n=15）：無 DLT 和中位數，未獲批准的治療和 2024 年第 1 階段，+ 高度可擴展的供應鏈還有許多其他待定 10 個月的操作系統，與 SNO 3 的中期診斷數據分析不佳約 4 個月 2024 年 + 複發性膠質母細胞瘤 (rgBM) 幾乎所有復發 + 在 2024 年呈現 FORESEE LM 患者 幾乎沒有獲得批准的診斷試驗數據治療選項 1.截至 23 年 10 月 1 日的分析數據，在 SNO 2023 上公佈。2.Wen 等人Neuro Oncol. 2020 年 8 月 17 日；22 (8): 1073-1113.doi: 10.1093/neuonc/noaa106. 3 3.Nguyen 等人Curr Oncol. 2023 年 6 月 19；30 (6): 5906-5931. doi：10.3390/curroncol30060442。

最近的媒體和合作夥伴關係凸顯了人們對 放射性製藥創新者收購方的興趣日益濃厚日期 2023 年 2 月 13 日 4 月 24 日 2023 年 10 月 26 日 12/26/2023 年 1 月 9 日交易類型資產收購許可交易戰略合作公司收購公司收購許可協議總價值 6300 萬美元 4.25 億美元 17億美元 14億美元 61億美元 • 7.5萬美元期權費 • 預付45萬美元 • 期權行使 150 萬美元 • 預付4000萬美元 • 開發和 • 1,050萬美元 • 開發，• 2,800萬美元的預付商業臨牀/監管監管， 和每股12.50美元 — 87% 62.50美元/股 — 104% •3300萬美元股權投資關鍵交易條款里程碑（17億美元）里程碑商業溢價（未償還金額的19.9％ • 單一中期 • 5000萬美元銷售里程碑里程碑 （4.25億美元）股票）降至兩位數 • 低個位數 • 分級特許權使用費特許權使用費特許權使用費 4

CNS Cancer Treating Plus 技術的獨特挑戰 克服了所有關鍵侷限性局部侵入性血腦屏障只有 2% 的藥物跨過 EBRT 劑量受偏離靶標的限制 90% 的 GBM 復發 2 cm，原發性腫瘤化療耐藥性複雜解剖學 手術治療管理狀態不足和獲得性更乾淨的手術邊緣難以獲得的耐藥性 Wen 等人Neuro Oncol. 2020 年 8 月 17 日；22 (8): 1073-1113.doi: 10.1093/neuonc/noaa106。Nguyen 等人 Curr Oncol. 2023 年 6 月 19 日；30 (6): 5906-5931. doi：10.3390/curroncol30060442。5 Friedman 等人單獨使用貝伐珠單抗以及與伊立替康聯合治療複發性膠質母細胞瘤。J Clin Oncol. 2009；27:4733 —4740。

186 Rhenium（Re）Obisbemeda 是一種由三部分組成的配方放射療法 可延長腫瘤的持續時間並優化對流，同時保護健康組織腫瘤保留 186 Rhenium-186（Re）60% 186RE-bmeda 50% 專有配方 186Re-BMEDA 50% 專有配方 186Re-Perrenate 在同位素 20% 0% 的 30% 衰變週期中表現出在 40% 的腫瘤中持續存在 50 100 150 時間（小時）BMEDA 小分子 186 螯合物 Re 在加載到納米脂質體之前，其改善的藥物分佈被不可逆轉地捕獲 100 nm 納米脂質體 99m 99m Tc-僅限 BMEDA 的 TC+nanoliposome 186 攜帶 BMEDA-Re 靶向腫瘤並提高專利配方保留率改善整個大腦的對流和分佈 6% 注射活性

中樞神經系統癌症的直接 RT 藥物遞送策略克服了 中樞神經系統藥物遞送的障礙對流增強輸送 (CED) 心室內導管 (Ommaya 水庫) + 獲美國食品藥品管理局批准並使用了 60 年以上 + 獲得美國食品藥品管理局批准並使用了 20 年以上 + 繞過 BBB + 通過 直接心室通路的小型皮下儲存器 + “生物壓裂”：壓力和流量是將藥物輸送到目標區域的最佳選擇 + 允許多劑量和腦脊液採樣 + 用於 GBM 和其他腦腫瘤 + 通常放在 LM 患者腦實質腦脊液 7

中樞神經系統放射治療的新範式直接靶向治療是中樞神經系統放射輸送功能改善的一個步驟 黃金標準新範式外部光束Plus的直接放射治療靶向放射治療 + 直接輸送到腫瘤部位 + 數十年來護理標準 + 消除關鍵挑戰 + 需要分餾 + 通過實時成像監控藥物位置 + 由於脱靶毒性導致的吸收劑量有限 + 量化吸收劑量 + 成熟技術 + 安全提供高活性成像技術 + 安全交付 & 預處理活檢和 對流劑量測定和規劃導管增強型成像放置交付 8

向患者工作流程無縫供應藥物可高度擴展的工作流程 滿足商業需求集中化 GMP 標準 RAM 運輸和藥品訂購和計劃隔夜交付生產接收藥品訂單的計劃和時間安排患者劑量為批量藥物通過院內 轉移到核成像患者手術日期按需生產，然後再進行藥物輸液給藥的標準隔夜交付 9

治療產品管道現狀和 2024 年裏程碑 IND/ 臨牀前第 1 階段 2 期 3 期預期里程碑 2024 IDE 186 瑞 (Re) Obisbemeda 186 瑞 (Re) Obisbemeda • 在 SNO 2024 年 11 月發佈數據單劑量給藥試驗 Respect-LM 單劑量試驗 • 2024 年 Leptomeningeal Metastases respect-LM 多劑量試驗 乳腺癌開始 P2 試驗多劑量試驗 • 於 2024 年啟動 P1 試驗（所有參與者）• 2024 年完成註冊（n=34）針對小到尊重 GBM 的複發性膠質母細胞瘤 • SNO 2024 年 11 月的中期 數據中等腫瘤 • 目前在 2024 年惡性神經膠質瘤兒科高級神經膠質瘤和 Respect-PBC 中進行關鍵試驗設計 • IND 批准並於 2024 年開始註冊 rependymoma Rhenium 納米脂質體可生物降解 海藻酸鹽微球 (RNL-BAM) 各種實體瘤 • 配方優化原發和繼發性肝癌中樞神經系統腫瘤膠質母細胞瘤 • 概念驗證研究 10

Leptomenigeal Metastases 癌症放射治療的力量和精度

來自實體瘤的瘦腦膜轉移預後不佳且沒有 批准的治療 LM 治療 LM 診斷 + 無黑色素瘤治療癌細胞從任何原發性乳腺腫瘤轉移到腦脊液空間和輕腦膜的晚期癌症併發症 + 沒有 批准的療法 + 每年約 155,000 名美國患者的發病率增加 + 無標準護理；治療（全身性腫瘤患者（佔實體瘤患者的 5-8%）固體和原發性癌症的治療以及血液學顱脊柱導向的化療和 + 可能是 2-4x（基於腫瘤放射的診斷不足）可以緩解症狀，但屍檢結果不會阻止疾病進展或影響存活機會：其他 + 在單個 門診中提供靶向劑量的同類首創放射治療（肺部給藥）+ 用於監測疾病和治療的同類首創的高靈敏度和特異性診斷 12

Leptomeningeal 轉移發病率美國每年診斷出大約 250,000 例 LM 新發病例美國發病標準：原發腫瘤類型（實體瘤百分比）總存活率中位數乳房 12-34% * 3.5-4.4 個月 ~210,000 肺部 10-26% * 3-6 個月 ~130,000 黑色素瘤 17-25% * 1.7 至 2.5 個月 ~45,000 其他癌症 5% * 2-4 個月 ~200,000 + *LE Rhun、E. 等人（2013 年）。國際外科神經病學。https://doi.org/10.4103/2152-7806.111304 + 預計2024年美國將診斷出約30萬例乳腺癌新發病例（https://www.cancer.org/cancer/types/breast-cancer/about/how-common-is-breast-cancer.html）+ 2024年美國估計診斷出約24萬例肺癌新發病例（https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about/key-statistics.html）+ 估計2024年美國將診斷出約10萬例黑色素瘤新發病例（）+ 約130萬例其他癌症 https://www.cancer.org/cancer/types/melanoma-skin-cancer/about/key-statistics.html2023 年在美國被確診 (https://seer.cancer.gov/statfacts/html/common.html) 13 + 2-4X 未得到充分診斷

Respect-LM 第 1 階段單次給藥劑量遞增試驗 186 Ommaya 水庫有針對性地遞送瑞（Re）Obisbemeda + 劑量遞增：3+3 改良斐波那契 + 主要目標：安全性和耐受性單一給藥第 1 階段劑量遞增計劃 + 最大耐受劑量/給藥的最大可行劑量 + 次要目標：療效隊列活性濃度 + 總反應率 (ORR) (mCi) (mCi) (mCi) ci/mL) (mL) + 反應持續時間 (DoR) + 無進展生存 (PFS) 1 5 6.6 1.32 + 總體 生存 (OS) 2 5 13.2 2.64 + 探索性目標：腦脊液分析 3 5 26.4 5.28 (CSF) 給藥前和給藥後 + 腦脊液腫瘤細胞計數 4 5 44.10 8.82 + 藥效學 (PD) 標記 5 5 66.14 13.23 + 生活質量評估 當前 6 5 87.97 17.59 + 資金：來自最大的州資助機構的1760萬美元撥款 (CPRIT) 7 5 109.96 21.99 14

respect-LM Safety MTD/MFD 未達到 5 個隊列平均吸收 劑量 180 160 140 120 + 總體安全且耐受性良好 100 + 藥物在數小時內完全腦脊液循環 80 且持續至少 7 天 60 + 沒有全身輻射毒性的證據 40 20 + 關鍵治療區域的吸收劑量隨給藥劑量增加 0 隊列 2 隊列 3 隊列 4 + 重要器官吸收劑量保持低脾臟心室和顱蛛網膜下腔空間脊液 + 除一個 SAE 以外所有與研究藥物試驗安全性摘要無關的 SAE 等級% n > 5% AEs 一年級 64.10% (68) 2 級 27.35% (31) 3 級 7.27% (8) 頭痛 (5.45%) 5 年級 0.91% (1) 5 年級 0.91% (1) 5 年級 0.91% (1) 15 Gy

Respect-LM 1 期治療反應數據中位數總存活率和 百分比腦脊液腫瘤細胞變化顯示治療效果中位數總體存活率平均百分比腦脊液腫瘤細胞隨時間變化 150% 100% 50% 0% -50% -150% -150% 0 10 20 30 40 50 次（天）+ N = 13 名可評估患者 + N = 10 名患者，隊列 1-3 + 腦脊液腫瘤細胞在 D28 時的最大減少百分比為 90% + moS 為 10 月* + D28 時腦脊液腫瘤細胞平均減少 53% + 其中有 5 名患者還活着** *2023 年 8 月 1 日 16 **截至 2024 年 3 月 12 日變化百分比

Respect-lm 按存活時間進行個體患者分析 單次給藥後按隊列的總存活率 D28 CSF TC moS -53% 684 1-02 + N = 18 名可評估患者 -6% 558 2-01 0% 411 + 18 名活着的患者中的 12 名 2-02 -90% 334 3-02 + 腫瘤 -81% 333 -04 -53% + 肺部：6 311 1-03 -100% 200 4-01 + 乳房:9 -94% * 172 4-02 + 其他：3 NA 94 3-03 -90% + 2 名患者接受了同情使用 94 1-01 6% nd 82 2-03 2 劑量 NA 60 4-04 NA 41 4-03 NA 33 5-01 -2% * 3-01 20 LEGEND NA 5-03 5 • 黑色：乳腺原發癌 • 橙色：肺部原發性癌症 NA 5 5-02 • 藍色：其他原發性癌症 NA • 孵化填充物：活着 4-05 4 • 固體填充物：已死亡 • Star：再治療日期 0 100 200 300 400 500 500 600 700 800 總存活時間（天）乳腺癌 OS *24 小時 17 肺癌 *分析 11Mar24 OS 隊列患者

cnSide 腫瘤細胞計數測定在 CSF 中對轉移性癌進行高靈敏度和特異性檢測 專有技術專有測試流程單個細胞數據 CSF 收集和運輸系統樣本收集 1 • 在環境温度下穩定（4 天）發貨和收貨 CEE-Sure 收集 2 系統 • 保存膜抗原原原抗體 3 雞尾酒細胞計數測試 CNSide 測試旨在定量腦脊液腫瘤細胞 4 二級抗體源自乳房、胃腸道、子宮頸、腎臟、肺、胰腺、 前列腺以及源自皮膚的胃或黑色素瘤。Microfluidic Cell Capture 5 cnSide 檢測可用於單克隆抗體雞尾酒自動細胞尊重-LM 試驗 epCam、MET、SUSD2、Trop2、MUC1、CD318、6 可視化與分析 HER2、 FOLR1、MCAD、EGFR 截至 2024 年第一季度 7 份報告 18

cnSide 臨牀影響和後續步驟 FORESEE 臨牀可行性 試驗已入組，數據有待公佈 + CNSide 測試於 2023 年第三季度前上市並已報銷 + FORESEE 臨牀試驗 (NCT0541123) CNSide CSF-TC 結果和治療狀況現已入組 + 前瞻性多中心試驗 + N = 40 名患者 + 主要終點：確定 CNSide 聯合磁共振成像、細胞學和臨牀評估對臨牀決策的影響 + 次要：關聯具有 LM 臨牀反應和細胞學 + 數據的中藥預計在 2024 年中期 + 下一步 步驟：臨牀影響-單一患者縱向隨訪 + 發佈 FORESEE 數據 + 恢復 CLIA 認證 + 尋求納入 NCCN 指南 + 在 2025 年重新啟動商業測試 19

Respect-LM 和 cnSide Pipeline 臨牀開發時間表 2024 年之前 2026 2027 2027 2028 + 2024 年 2/3 階段：單劑量關鍵試驗，第 1 階段：單劑量遞增乳腺癌籃子試驗 1 階段：多劑量升級第 2/3 階段：籃子試驗乳腺癌第 2/3 期： 多劑量關鍵試驗，其他適應症 2024 2026 2027 2028 + 2024 FORESEE 可行性試驗 FORESEE 驗證試驗 20

複發性膠質母細胞瘤在癌症放射治療中的力量和精度

惡性神經膠質瘤儘管進行了數十年的研究，但大腦中最常見、最致命的腫瘤 GBM 診斷 Ependymoma 少突膠質瘤 + 14,500 名新診斷出的 GBM 患者 + 美國每年復發患者後無標準護理 + 存活率差，5 年時存活率為 7% + 過去50年中只有5種經美國食品藥品管理局批准的 療法 + 幾乎所有療法在手術幾個月後都會復發 + 建議進行臨牀試驗根據 NCCN 中樞神經系統癌症指南 + 復發後存活率差，復發約 8 個月 moS Astrocytoma GBM 機會：治療 成人和兒科惡性神經膠質瘤採用同類首創的靶向兒科高級神經膠質瘤放射療法，可直接向腫瘤提供高劑量輻射，同時保護健康的兒科 DIPG 組織 22

Rhenium (186Re) Obisbemeda 該治療平臺具有顯著的臨牀和商業上升空間可解決的護理標準：擬議適應症美國發病率患者總存活率中位數複發性膠質母細胞瘤 14,250 8 個月 9,500 原發性膠質母細胞瘤 15,000 ~14 個月 5,000 ~14 個月 5,000 慢性 250 兒科高級膠質瘤 800 14 個月 200 70,000-400,000 腦轉移 12 幾個月或更短 10-50%（10-40% 的實體瘤患者）23

186 Rhenium (Re) Obisbemeda for Glioblastoma PLUS 的新型 方法克服了當前所有 3 種治療方式的侷限性 GBM 腫瘤病理生理學手術 PLUS 極難治療獲得足夠的手術利潤幾乎不可能 186 瑞 (Re) Obisbemeda 全身性藥物只有 2% 的 藥物通過了 BBB 外束放射治療，由於對健康的毒性，腫瘤殺傷劑量不足浸潤邊緣目標-同時治療腫瘤和浸潤性腦組織 90% 復發：2 cm 邊緣，輻射至少為 100 Gy 24

186 Rhenium（Re）Obisbemeda 優於 EBRT 的優勢更具針對性的 輻射輸送，最大吸收劑量增加 10 倍 186 EBRT Rhenium（Re）Obisbemeda EBRT 與 186 Rhenium（Re）Obisbemeda EBRT 對比 186 瑞（Re）Obisbemeda 28.5 Gy 250 Gy 最大劑量最大劑量 5 Gy 5 Gy 25

Respect-GBM 治療工作流程住院患者單次給藥 SoC 活檢和導管個性化藥物輸注患者監測治療計劃安排第 1 天 2-3 天 0 治療前 0 天 MRI 成像以評估確認性活檢，然後進行單次 ~4 小時輸液導管切除、患者和計劃 導管數量、神經導航和精確度，在出院時進行實時SPECT/CT成像，跟蹤劑量測定和軌跡，以及導管放置位置核醫學成像 26

Respect-GBM 第 1 階段，單劑量試驗設計 186 對流增強交付 (CED) 單次給藥 Rhenium (Re) Obisbemeda 的 單一給藥第 1 階段劑量遞增計劃 + 劑量遞增：3+3 修改後的斐波那契，目前正在加入隊列給藥 + 主 目標：安全性和耐受性隊列體積活性濃度 + 最大耐受劑量/最大容忍劑量 (mL) (mCi) (mCi/mL) 可行劑量 1 0.66 1.0 1.5 + 次要目標：功效 + 劑量分佈 2 1.32 2.0 1.5 + 總體反應率 (ORR) 3 2.64 4.0 1.5 + 無進度生存 (PFS) 4 5.28 8.0 1.5 + 總存活率 (OS) + 成像 5 5.28 13.4 2.5 + 資金：NIH/NCI 第二階段撥款 RP2D 6 8.80 22.3 2.5 7 7 12.3 31.2 2.5 當前 8 16.34 41.5 2.5 27

Respect-GBM Safety 劑量遞增階段未達到 MTD/MFD 隊列腫瘤吸收劑量平均 腫瘤吸收劑量 >20 mL 腫瘤 5% AEs 1 級 66.67% 頭痛 (6.67%) 2 級 25.71% 疲勞 (5.24%) 17 3 級 7.62% 28 Gy

Respect-GBM 第 1 期療效基於 100Gy 吸收劑量閾值對 患者進行二分患者分層中位數自由進展存活率中位數或 PFS 總存活率中位數或 moS + 所有患者：MPFS 4.0 m（95% 置信區間 2.0-6.0 m，PFS6=0.21±0.11）+ 所有 患者：moS 為 11.0 m（95% 置信區間 5.0-17.0 m，OS90 =0.55±0.11) + 患者

Respect-GBM 第 2 階段療效 2 期數據與 1 期數據相似 無進展生存期中位數總存活率 + PFS：11 個月（95% 置信區間 6-11 個月）+ 操作系統：13 個月（95% 置信區間 5 個月-北美）*分析時，2023 年 11 月 30

比較生存數據總體存活率比較 Respect-GBM 與 真實世界經驗 20 18 + 對超過 700 名 rgBM 患者的薈萃分析 16 + Plus 和 Medidata 進行了 2 個 RWE 對照 14 組，傾向與 12 Plus 1 期數據相匹配 10 + 傾向匹配——基線特徵與 RWE 對照 6 期 1（至 RP2D）相比改善 38% 4 + 尊重 GBM M 第 1 階段 N = 21，第 2 階段 N = 15 2（6 個活體**）0 薈萃分析-+ 在 Respect-GBM 第 1 階段 Respect-GBM 第 2 階段 Respect-GBM 第 2 階段 meds-bevacizumab MEDS 中與 Respect-GBM 控制相比改善 113%CED Bevacizumab（>100 Gy）接受治療劑量輻射（n=~700）（n = 636）（n = 21）（n = 21）（>100Gy）（>100Gy）186 Rhenium（Re）Obisbemeda RWE 傾向匹配的薈萃分析數據控制神經腫瘤學 + 2期患者的63％改善（34名計劃患者中有15名患者）*數據源自 Medidata 企業數據存儲 (MEDS)，其中包含來自歷史 rgBM CED 研究的已識別患者層面的歷史臨牀試驗數據、研究和患者級別數據 [D'Amico，J Neurooncol 2021]，以及從 31 日開始 Respect-GBM 研究。** 在分析時，24 年 3 月 12 日

Respect-PBC 186 Rhenium（Re）Obisbemeda 用於胃上覆發、 難治性或進行性兒科高級神經膠質瘤和室管膜瘤 + 劑量遞增：3+3 改性斐波那契，改變單一給藥第 1 階段劑量遞增計劃給藥量，以最大限度地提高治療效果 給藥的腫瘤量 + 主要目標：安全性和耐受性隊列體積活性濃度 (mL) (mL) (mCi) (mCi/mL) + 最大耐受劑量/最大可行劑量 0.5 1.4 0.7 0.5 + 次要目標： 功效 A 1.8 2.7 1.35 0.5 + 劑量分佈 4.2 4.7 2.35 0.5 + 神經心理學結果 + 總體反應率 (ORR) 8.2 7.5 7.5 1 + 無進展生存期 (PFS) B 14.1 11.2 11.2 1 + 總存活率 (OS) 22.4 15.9 15.9 1 32

Respect-GBM 和 Respect-PBC Pipeline 臨牀開發時間表 2024 年前 2026 2027 2028 年+ 2024 年複發性膠質母細胞瘤第 1 階段：單次給藥劑量遞增 MFD/MTD 第 3 階段：單次給藥第 2 階段：單次給藥腫瘤

選擇性內部放射治療 (SIRT) 可提高癌症放射治療中實體瘤的力量和 精度

SIRT（選擇性內部放射療法）Rhenium nanolipoSome 可生物降解的海藻酸鹽微球（RNL-BAM）是下一代 SIRT 技術當前市場脂質體和 re-BMEDA（BMEDA = 螯合劑）+ 無法手術的肝腫瘤：原發性和轉移性疾病 + 受器械監管 + Theraspheres 和 SIR-Spheres + 永久植入物 + 藥物位置可見性差 + > 僅限肝臟的10億美元市場機會 60-80 可生物降解的海藻酸鹽微球微球 RNL-BAM PLUS 產品差異化 + 生物可吸收-允許再處理 + 作為設備進行監管 +治療不可知性（β和伽瑪能量）+ 血管造影可見 + 肝臟和其他腫瘤器官（包括大腦）的巨大上行潛力 35

財務和里程碑癌症的力量和精度 放射療法

資本摘要截至2023年12月31日預計的Runway Grant 資金份額資產負債表為1760萬美元現金、補助金和450萬美元CPRIT，其中690萬美元資本獲取途徑2024年的860萬美元基本普通股預測將通過第1/2階段試驗為現金、現金股份來源提供資金等價物以及運營投資14萬美國國立衞生研究院 U認股權證融資 rgBM（2024年9月）

即將到來的 2024 年關鍵里程碑 LM Cancer Program 和 Respect-LM 試驗 + 完成 1 期單劑量試驗，並在 2024 年 11 月的 SNO 上提供數據 + 確定 2 期單劑量試驗的 RP2D + 啟動 1 期多劑量試驗 186 + 在 臨牀前模型中評估 Rhenium Re Obisbemeda 與 PDL1 和 PD1 療法的組合 Brain Barienchymal Cancer Program 和 Respect-GBM 試驗 + 完成 2 期單劑量試驗，在 2024 年 11 月的 SNO 上提供中期數據 + 目前的關鍵試驗設計兒科腦癌計劃和 Respect-PBC 試驗 + IND 批准以及在 2024 年中期啟動腦脊液診斷計劃和 FORESEE 試驗 + 報告 FORSEE LM 腦脊液臨牀試驗數據 38

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