附錄 99.1

輝瑞提供2024年全年指導

2024年全年收入指引 (1) 在585億美元至615億美元之間，包括收購希根的預期貢獻

-預計Comirnaty（2）和Paxlovid的收入約為80億美元

-希根預計將貢獻約31億美元的收入

預計2024年全年運營（3）收入將增長8％-10％，包括希根貢獻但不包括Comirnaty（2）和Paxlovid收入，不包括希根貢獻和Comirnaty（2）和Paxlovid收入將增長3％-5％

2024年調整後（5）攤薄後每股收益預期區間為2.05美元至2.25美元，包括收購希根的預期影響

企業級成本調整計劃現在預計每年可節省至少40億美元的淨成本，與2023年8月1日提供的指導區間中點相比，增加5億美元

輝瑞將於美國東部時間2023年12月13日星期三上午8點30分舉行分析師和投資者電話會議

紐約，2023年12月13日——輝瑞公司（紐約證券交易所代碼：PFE）今天發佈了其2024年全年指引（1）（6），其中包括希根交易的預期財務影響。

隨附的演示可以在www.pfizer.com/investors上找到。

2024 年全年收入、調整後 (5) SI&A、調整後 (5) 研發和調整後 (5) 攤薄後每股收益指導區間 (1) (6)

輝瑞預計，2024年全年收入將在585億美元至615億美元之間，其中包括Comirnaty（2）和Paxlovid約80億美元的預期收入，來自希根的約31億美元預期收入，以及與將輝瑞的其他（收入）/扣除額的特許權使用費收入重新歸類到收入項目相關的約10億美元。包括希根的捐款，不包括來自Comirnaty（2）和Paxlovid的收入，輝瑞預計2024年全年運營（3）收入將實現8％至10％的增長。不包括來自Comirnaty（2）和Paxlovid的收入以及希根的預期貢獻，輝瑞預計2024年全年運營（3）收入將實現3％至5％的增長。兩個預期的運營（3）增長率區間均與輝瑞於2023年10月31日提供的2023年全年收入指導區間的中點進行了比較，並考慮了特許權使用費收入的重新分類。儘管該公司將於2024年開始在收入項目中報告特許權使用費收入，但出於增長率的考慮，該公司已將2023年和2024年的特許權使用費收入包括在內。因此，沒有可歸因於特許權使用費收入的重新分類的運營收入增長。

包括希根的影響在內，輝瑞預計，2024年全年調整後（5）SI&A支出將在138億美元至148億美元之間，2024年全年調整後（5）研發費用將在110億美元至120億美元之間。因此，預計2024年調整後（5）SI&A和研發費用總額將在248億美元至268億美元之間。該區間反映出，到2024年底，預計將減少約40億美元，與輝瑞於2023年8月1日發佈的SI&A和研發費用指導的中點相比，支出將減少5億美元，這完全是由輝瑞的成本調整計劃推動的。

2024年調整後（5）攤薄後的每股收益預計將在2.05美元至2.25美元之間，這主要反映了預期的營業（3）收入增長8％-10％，其中不包括Comirnaty（2）和Paxlovid，包括希根的影響，以及公司成本調整活動帶來的預期營業利潤率提高，但與收購希根相關的0.40美元攤薄影響部分抵消，這主要是由交易融資成本驅動的.

輝瑞2023年財務指引與其2024年財務指引 (1) (6) 的對賬情況，包括影響2024年財務指導的某些重要因素，如下所示。

調整後（5）攤薄後每股收益的財務指導是使用約57.5億股加權平均已發行股票計算得出的，並假設2023年或2024年沒有股票回購。

收購 Seagen

正如2023年12月12日宣佈的那樣，輝瑞和希根已獲得完成收購所需的所有監管部門批准。輝瑞預計將於2023年12月14日完成對Seagen的收購，前提是其他慣例成交條件得到滿足。

行政評論

輝瑞董事長兼首席執行官艾伯特·布爾拉博士表示：“輝瑞的產品組合仍然強勁。到2024年，Comirnaty和Paxlovid預計將實現約80億美元的合併收入，而我們剩餘的輝瑞和希根合併產品組合預計將實現8％至10％的運營收入同比增長。

“此外，我們預計我們的成本調整計劃將在2024年底之前節省至少40億美元，這使我們走上了恢復疫情前營業利潤率的道路。

“我們期待與希根聯手，利用我們的綜合優勢，使我們更接近於為某些癌症提供長期承諾的治療方法。”

輝瑞打算在定於美國東部時間2023年12月13日星期三上午8點30分舉行的分析師網絡直播中提供更多評論，詳情可在www.pfizer.com/investors上找到。

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(1) 輝瑞沒有為 GAAP 報告的財務指標（收入和 2023 年收購的在制研發除外）提供指導 [IPR&D]支出）或將前瞻性非公認會計準則財務指標與最直接可比的公認會計準則財務指標進行前瞻性對賬，因為它無法合理確定地預測異常損益、某些收購相關支出、股票證券損益、養老金和退休後計劃重新衡量產生的精算損益、潛在的未來資產減值和未決訴訟的最終結果。這些項目不確定，取決於各種因素，可能會對指導期內公認會計原則報告的結果產生重大影響。

(2) 本文檔中使用的 “Comirnaty” 是指輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗、輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗、雙價（原裝和 Omicron BA.4/BA.5）、Comirnaty（COVID-19 疫苗、mRNA、2023-2024 年配方）、輝瑞-生物科技疫苗 COVID-19（20% 23-2024 Formula）、Comirnaty Original/Omicron BA.1、Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 和 Comirnaty XBB.1.5。“Comirnaty” 包括與上述疫苗銷售相關的直接銷售和聯盟收入，這些收入記錄在輝瑞的初級保健客户羣中。它不包括代表BioNTech開展的某些與Comirnaty相關的製造活動的收入，這些活動包含在輝瑞CentreOne合同開發和製造組織中。

(3) 本新聞稿中提及的業務差異涉及不包括外匯匯率影響的同期變化。儘管匯率變動是輝瑞業務的一部分，但它們不在輝瑞的控制範圍內，而且由於它們可以掩蓋業務的積極或負面趨勢，輝瑞認為，列出不包括這些匯率變動在內的運營差異為評估輝瑞的業績提供了有用的信息。

(4) 根據美國公認會計原則（GAAP），收入被定義為收入。報告的淨收入及其組成部分被定義為歸屬於輝瑞的淨收入

根據美國公認會計原則，Inc. 普通股股東及其組成部分。根據美國公認會計原則，報告的攤薄後每股收益（EPS）定義為歸屬於輝瑞公司普通股股東的攤薄後每股收益。

(5) 調整後收益和調整後的攤薄後每股收益被定義為歸屬於輝瑞公司普通股股東的美國公認會計準則淨收益以及在無形資產、某些收購相關項目、已終止業務和某些重要項目攤銷影響之前歸屬於輝瑞公司普通股股東的已報告的攤薄後每股收益。調整後收益及其組成部分和調整後的攤薄每股收益指標不是、也不應被視為美國公認會計準則淨收益及其組成部分和攤薄後每股收益（4）的替代品，沒有美國公認會計原則規定的標準化含義，也可能無法與其他公司類似指標的計算結果相提並論。有關調整後收益各個組成部分的定義以及其他相關信息，請參閲輝瑞2022年10-K表年度報告中管理層對財務狀況和經營業績的討論與分析中的非公認會計準則財務指標：調整後收益部分。

(6) 2024年全年的財務指導反映了以下內容：

•假設匯率為 2023 年 11 月中旬的實際匯率

•調整後（5）攤薄後每股收益的指導假設攤薄後的加權平均已發行股票約為57.5億股，並假設2024年不回購股票。

披露通知：本新聞稿中包含的信息截至2023年12月13日。輝瑞沒有義務根據新信息或未來事件或事態發展更新本新聞稿或網絡直播中包含的前瞻性陳述。輝瑞的財務指導基於存在重大不確定性的估計和假設。

本新聞稿和網絡直播包含或可能包含以下主題的前瞻性信息：輝瑞和希根的預期運營和財務業績，對輝瑞和希根產品線、在線產品和候選產品的預期（包括收入貢獻和相關預測和指導）、輝瑞提議收購希根的財務和其他影響、輝瑞為抗擊 COVID-19 所做的努力、Paxlovid、輝瑞和 BioNTech 的 COVID-19 疫苗，此處統稱為 Comirnaty（包括它們的潛在收益）、輝瑞商業組織變更、重組、業務計劃、戰略和前景，以及涉及重大風險和不確定性的企業成本調整計劃（包括預期成本、節省和潛在收益），這些風險和不確定性可能導致實際結果與此類聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。除其他外，風險和不確定性包括輝瑞和希根產品或候選產品（包括Paxlovid和Comirnaty）商業成功的不確定性；研發中固有的不確定性，包括滿足預期臨牀終點的能力、臨牀試驗的開始和/或完成日期、監管機構提交日期、監管批准日期和/或發佈日期，以及相關的風險

根據我們在兒科、青少年或成人方面的任何研究中的臨牀前和臨牀數據（包括輝瑞和希根的任何產品或候選產品的1/2/3期或4期數據）或真實世界的證據，包括不利的新臨牀前、臨牀或安全數據以及對現有臨牀前、臨牀或安全數據的進一步分析或有關臨牀前、臨牀或安全數據質量的進一步信息的可能性；與之相關的風險臨時數據；臨牀試驗數據受到不同影響的風險監管機構的解釋和評估；為輝瑞和希根的任何產品或候選產品得出可比的臨牀結果或其他結果的能力，包括迄今為止觀察到的有效性和/或有效性、安全性和耐受性特徵，這些研究包括對任何此類產品的3期試驗的補充分析、現實世界數據研究或商業化後更大、更多樣化人羣的研究；Comirnaty、任何候選疫苗或任何疫苗或任何候選疫苗的能力未來要預防的疫苗，或者 Paxlovid 或未來任何可有效對抗由新出現的病毒變異體引起的 COVID-19 的 COVID-19；使用 Comirnaty 或 Paxlovid 可能會帶來有關療效、安全性或其他進展的新信息，包括出現其他不良反應的風險，其中一些可能很嚴重；臨牀前和臨牀試驗數據受到不同解釋和評估的風險，包括在同行評審/發佈過程中，整個科學界和監管機構可能受到不同的解釋和評估當局；是否以及何時提供額外數據BNT162 mRNA 疫苗計劃、Paxlovid 或其他 COVID-19 項目將在科學期刊上發表，如果是，則在何時以及經過何種修改和解釋；監管機構是否會對現有或未來的臨牀前和臨牀研究的設計和結果感到滿意；是否以及何時可能就輝瑞或希根的任何產品或候選產品的任何潛在適應症申請或有條件上市許可的藥物申請或呈件特別歸檔司法管轄區，以及此類緊急使用授權或許可證是否或何時到期或終止；是否及何時可以針對任何疫苗、任何候選疫苗或任何潛在的未來疫苗（包括潛在的年度加強疫苗或再接種）和/或生物製劑許可和/或緊急使用授權申請或任何此類申請的修正案，針對任何疫苗、任何候選疫苗或任何潛在的未來疫苗疫苗，以及如果獲得，此類緊急使用授權或許可證或現有的緊急使用授權是否會過期或終止；輝瑞或希根的任何產品或候選產品的任何可能待處理或提交的申請（包括對緊急用途或有條件上市許可的任何要求）是否和何時可以獲得特定監管機構的批准，這將取決於多種因素，包括對產品是否的決定的好處大於其已知的風險以及確定產品的功效，以及如果獲得批准，輝瑞或希根的任何產品或任何此類適應症的候選產品是否會在商業上取得成功；知識產權和其他訴訟；監管機構做出的影響標籤、製造工藝、安全和/或其他可能影響輝瑞或希根任何產品或候選產品的可用性或商業潛力的問題的決定，包括

授權或批准其他公司開發的產品或療法；我們與我們的合作伙伴、臨牀試驗場所或第三方供應商之間的關係中斷，包括輝瑞與BioNTech的關係；對輝瑞或希根任何產品的需求可能減少、不再存在或無法達到預期的風險，這可能導致收入減少、現有庫存過剩和/或渠道過剩，對Paxlovid和Comir而言 Naty，導致在 2023 年第三季度大量註銷庫存並可能繼續導致庫存註銷或其他意想不到的費用；與我們的任何產品，尤其是Paxlovid向商業市場過渡相關的挑戰和不確定性；與公眾對疫苗和強化劑的依從性相關的不確定性；與我們實現輝瑞或希根任何產品或候選產品的收入預測的能力相關的風險；其他公司可能生產優質或具有競爭力的產品的風險；風險與製造原材料的可用性有關或測試輝瑞或希根的任何產品或候選產品；與輝瑞疫苗配方、給藥時間表和相應的儲存、分發和管理要求相關的挑戰，包括與輝瑞交付後的儲存和處理相關的風險；我們可能無法成功開發其他疫苗配方、加強治療療程或未來潛在的年度強化劑或再接種疫苗，或基於新變體的疫苗或下一代疫苗或潛在組合的風險呼吸道疫苗或下一代 COVID-19治療；我們可能無法收回與研發和製造工作相關的成本的風險；與我們處理或為任何項目提供研究資金的方式發生任何變化相關的風險；與開發計劃步伐相關的挑戰和風險；我們可能無法維持與全球需求相稱的製造能力或物流或供應渠道的風險，這會對我們供應 COVID-19 或其他產品的能力產生負面影響；以及當額外供應或購買時將達成協議或完成或重新談判現有協議；從疫苗或治療諮詢或技術委員會和其他公共衞生機構獲得建議的能力存在不確定性，以及任何此類建議的商業影響的不確定性；定價和准入方面的挑戰；與公眾對輝瑞或希根的任何產品或候選產品的信心或認識相關的挑戰；與輝瑞或希根發佈的適用醫療保健政策和指導方針未來變更相關的不確定性與聯邦政府宣佈自2023年5月11日起終止聯邦政府的 COVID-19 突發公共衞生事件；貿易限制；潛在的第三方特許權使用費或其他索賠；其他業務影響和不確定性以及商業和財務規劃中固有的不確定性，包括行業、市場、商業、經濟、政治或監管條件的影響、與輝瑞業務和前景相關的風險、輝瑞市場的不利發展或美國的不利發展或全球資本市場、信貸市場、監管環境或總體經濟；税收和其他法律、法規、税率和政策的變化；未來的業務合併或處置；COVID-19 對我們的業務、運營和財務業績影響的不確定性；競爭發展；與滿足或免除收盤條件相關的風險

在預期時間內或根本沒有完成對希根的擬議收購，包括擬議收購可能無法完成；與實現擬議收購預期收益的能力相關的風險，包括收購的預期收益可能無法實現或無法在預期時間內實現；業務無法成功整合的風險；交易中斷使維持業務和運營關係變得更加困難；擬議收購的完成對輝瑞普通股市場價格和/或經營業績的負面影響；鉅額交易成本；未知負債；與擬議收購或希根業務相關的訴訟和/或監管行動風險；與交易融資相關的風險；我們全企業成本調整計劃的影響、成功與相關成本的不確定性；以及與重組和內部重組相關的影響、風險和不確定性，也一樣與任何其他企業戰略計劃和增長戰略以及成本削減和生產率計劃一樣，每項計劃都需要前期成本，但可能無法產生預期的收益，並可能導致意想不到的成本、組織混亂或其他意想不到的後果。

對這些風險和其他風險和不確定性的進一步描述可以在輝瑞截至2022年12月31日的財年10-K表年度報告、其隨後的10-Q表報告，包括標題為 “風險因素” 和 “可能影響未來業績的前瞻性信息和因素” 的部分，以及隨後提交給美國證券交易委員會的8-K表報告，所有這些報告都已提交給美國證券交易委員會，可供查閲在 www.sec.gov 和 www.pfizer.com 上。另請參閲輝瑞2022年10-K表年度報告中管理層對財務狀況和經營業績（MD&A）的業績、運營環境、戰略和展望概述——我們的2022年業績和——全球經濟環境部分；以及我們的業績、運營環境、戰略和展望概述——我們的2023年第三季度和2023年前九個月的業績以及輝瑞MD&A的全球經濟環境部分季度期間的10-Q表季度報告已於 2023 年 10 月 1 日結束（可在www.pfizer.com上查閲）。