附錄 99.1

遠藤公佈2023年第四季度財務業績

都柏林，2024年3月6日——遠藤國際有限公司（場外交易代碼：ENDPQ）今天公佈了截至2023年12月31日的第四季度財務業績。

第四季度財務業績

（以千計，每股金額除外）

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(1) 持續經營業務報告的攤薄後每股淨虧損是根據已發行股票的加權平均值計算得出的，如果該期間有持續經營收入，則計算該期間已發行普通股等價物的稀釋影響。對於調整後的攤薄加權平均股票，調整後的持續經營收益用於確定是否包括此類攤薄影響。

(2) 上表中提供的信息包括非公認會計準則財務指標，例如調整後的持續經營收益、調整後的攤薄加權平均股數、調整後的持續經營業務攤薄後每股淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤。有關某些非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬情況，請參閲下文的 “補充財務信息” 部分。

(3) 自2022年1月1日起，這些非公認會計準則財務指標現在包括收購的流程內研發費用，這些費用此前在遠藤的傳統非公認會計準則政策中不包括這些費用。有關更多討論，請參閲下文 “GAAP和非公認會計準則財務指標對賬附註” 部分中的附註（13）。

合併財務業績

2023年第四季度的總收入為4.98億美元，與2022年第四季度的5.56億美元相比下降了10％。這一下降主要歸因於仿製藥和無菌注射劑板塊收入的減少，但部分被品牌藥品板塊收入的增加所抵消。

2023年第四季度報告的持續經營虧損為24.41億美元，而2022年第四季度報告的持續經營虧損為2.45億美元。這一變化是由我們對預計允許索賠的調整所致，包括對某些訴訟事項和債務義務的調整。允許的索賠將減少，以反映第11章出臺後的實際付款，該章預計將於2024年第二季度發佈。

2023年第四季度調整後的持續經營業務收入為1.51億美元，而2022年第四季度為1.9億美元。這一變化主要是由收入減少推動的。

品牌藥品細分市場

2023年第四季度品牌藥品板塊收入為2.46億美元，而2022年第四季度為2.24億美元。

2023年第四季度，特種產品收入增長了16％，達到1.88億美元，而2022年第四季度為1.62億美元。這一變化主要是由於XIAFLEX® 收入的增加，但主要由於銷量減少而導致的SUPPRELIN® LA收入的減少部分抵消了這一變化。受淨銷售價格上漲和銷量增加的推動，2023年第四季度XIAFLEX® 收入為1.48億美元，與2022年第四季度相比增長了29％。淨銷售價格的上漲主要歸因於在適用最終的《通貨膨脹減免法》小瓶浪費回扣決定後，撤銷了2023年前三個季度記錄的約1400萬美元儲備。

無菌注射劑細分市場

2023年第四季度無菌注射劑板塊收入為9,600萬美元，與2022年第四季度的1.08億美元相比下降了11％。這種下降主要歸因於VASOSTRICT® 和ADRENALIN® 面臨的競爭壓力。

仿製藥細分市場

2023年第四季度仿製藥板塊收入為1.39億美元，與2022年第四季度的2.05億美元相比下降了32％。這一下降主要歸因於瓦倫尼克蘭片劑、Chantix® 的仿製藥和盧比前列酮膠囊（馬林克羅特Amitiza® 的授權仿製藥）面臨的競爭壓力，但部分被2022年第四季度推出的Dexilant® 的仿製藥右蘭索拉唑延遲釋放膠囊（Dexilant® 的仿製藥）的收入所抵消。

國際製藥板塊

2023年第四季度國際製藥板塊收入為1,700萬美元，與2022年第四季度的2,000萬美元相比下降了14％。這一下降主要歸因於幾種產品的競爭壓力。

2024 年財務預期

遠藤正在為截至2024年12月31日的全年提供財務指導，其中考慮了關鍵的不確定性，包括與VASOSTRICT® 即用型、ADRENALIN® 和仿製Dexilant® 產品相關的競爭假設。遠藤提供的所有財務預期均為前瞻性，實際業績可能與此類預期存在重大差異，下文 “關於前瞻性陳述的警示説明” 標題下將進一步討論。

現金、現金流和其他更新

截至2023年12月31日，該公司擁有約7.78億美元的非限制性現金和現金等價物。2023年第四季度經營活動提供的淨現金約為1.15億美元，而2022年第四季度運營活動提供的淨現金約為1.1億美元。

Amitiza® 是 Mallinckrodt 公司的註冊商標。

Dexilant® 是武田製藥美國公司的註冊商標。

Chantix® 是輝瑞公司的註冊商標。

財務時間表

下表列出了遠藤未經審計的總收入，即截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月和年度的淨收入（千美元）：

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(1) 其他專業產品中包含的產品包括 AVEED®、NASCOBAL® 鼻腔噴霧劑和 QWO®。

(2) 其他成熟產品包括但不限於 EDEX®。

(3) 上面列出的個別產品代表截至2023年12月31日的年度中每個產品類別中表現最好的兩個產品和/或在2023年或2022年任何已完成的季度中收入超過2500萬美元的任何產品和/或收入超過2500萬美元的任何產品。

(4) 在本報告所述期間，其他無菌注射劑中的任何單個產品均未超過合併總收入的5％。

(5) 仿製藥板塊由一系列產品組成，這些產品是品牌產品的仿製版本，主要通過相同的批發商分銷，通常受到有限或沒有知識產權保護，在美國銷售。Varenicline片劑（遠藤的輝瑞公司Chantix® 的仿製版）於2021年9月推出，在截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月中，佔比不到5％和16％，截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度合併後分別為8％和13％總收入。右蘭索拉唑延遲釋放膠囊（遠藤的武田製藥美國公司Dexilant® 的仿製版）於2022年11月推出，在截至2023年12月31日的季度和全年佔合併總收入的6％。在本報告所述期間，該細分市場中沒有其他個別產品超過合併總收入的5％。

(6) 國際製藥板塊佔報告所述各期合併總收入的不到5％，其中包括在美國境外銷售的各種特種藥品，主要是通過遠藤的運營公司Paladin Labs Inc在加拿大銷售。

下表顯示了截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月和年度的未經審計的簡明合併運營報表數據（以千計，每股數據除外）：

下表顯示了截至2023年12月31日和2022年12月31日未經審計的簡明合併資產負債表數據（以千計）：

下表顯示了截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度未經審計的簡明合併現金流量表數據（以千計）：

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(a) 從2022年第三季度開始，由於第11章的訴訟，遠藤有義務支付某些足夠的保障金，這些款項目前被視為相關債務工具賬面金額的減少，並列為融資現金流出。根據第11章訴訟的某些進展，部分或全部充足的保障金稍後可能會被重新定性為利息支出和/或運營現金流出，這可能會導致未來一段時間利息支出增加和/或運營現金流減少，這可能會導致利息支出增加和/或運營現金流減少。

補充財務信息

為了補充根據美國公認會計原則（GAAP）編制的財務指標，公司使用了某些非公認會計準則財務指標。有關公司使用此類非公認會計準則財務指標的更多信息，請參閲遠藤今天向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告，其中包括對公司使用非公認會計準則指標的原因的解釋。

下表提供了公司某些非公認會計準則財務指標與其最直接可比的GAAP金額的對賬情況。有關本補充財務信息部分詳述的非公認會計準則財務指標調整的更多詳細信息，請參閲下文 “GAAP和非公認會計準則財務指標對賬附註” 部分。

息税折舊攤銷前利潤與調整後息税折舊攤銷前利潤（非公認會計準則）的對賬

下表提供了截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月和年度的淨虧損（GAAP）與調整後息税折舊攤銷前利潤（非公認會計準則）的對賬情況（以千計）：

調整後的持續經營收益對賬（非公認會計準則）

下表提供了截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月和年度的公司持續經營虧損（GAAP）與調整後持續經營收入（非公認會計準則）的對賬情況（以千計）：

其他調整後損益表數據的對賬（非公認會計準則）

下表提供了截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月和年度的GAAP金額和非GAAP金額之間各種其他損益表數據的詳細對賬（以千計，每股數據除外）：

公認會計準則和非公認會計準則財務指標對賬附註

截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月和年度的GAAP財務指標與非公認會計準則財務指標對賬中包含的某些細列項目的附註如下：

(1) 調整後的息税折舊攤銷前利潤對賬中的折舊和攤銷以及基於股份的薪酬金額不包括對賬其他項目中反映的金額，包括與連續性和離職福利、成本削減和戰略審查計劃相關的金額。

(2) 對與連續性和離職補助金、成本削減和戰略審查舉措有關的金額的調整包括以下內容（以千計）：

上表中的金額包括與先前宣佈的重組活動、某些連續性和過渡性薪酬安排、某些其他成本削減舉措和某些戰略審查舉措有關的調整。

(3) 排除對訴訟相關和解費用的應計費用的調整。

(4) 排除與阿片類藥物相關法律費用相關的金額。

(5) 資產減值費用的調整包括以下內容（以千計）：

(6) 排除或有對價負債公允價值變動的影響，這些變化是由於標的產品未來收入的時間和金額的估計發生變化以及影響公司可能承擔相關或有債務的可能性和程度的其他假設的變化所產生的影響。

(7) 不包括合併運營報表中扣除的其他收入。

(8) 金額與遠藤破產程序期間確認的淨支出或收入有關，必須作為重組項目列報，根據會計準則編纂主題852（重組）淨額。

(9) 上述每項公認會計準則財務指標與非公認會計準則財務指標對賬中包含的 “其他” 行包括以下內容（淨虧損（GAAP）與調整後息税折舊攤銷前利潤（非公認會計準則）的對賬），包括以下內容（以千計）：

淨虧損（GAAP）與調整後息税折舊攤銷前利潤（非公認會計準則）對賬中包含的 “其他” 行主要與上述 “收入成本” 和 “運營費用” 列舉的項目有關。

(10) 排除報告為已終止業務的扣除税後的業務業績。

（11）排除與無形資產相關的攤銷費用。

(12) 調整後的所得税按適用的有效税率通過影響調整後的税前收入和永久賬面税差異的税率計算，該税率將參考公司運營所在的相關司法管轄區的法定税率確定。調整後的所得税包括與非公認會計準則盈利指標相稱的當期和遞延所得税支出。

(13) 下表列出了這些非公認會計準則財務指標中包含的收購過程中的研發費用金額（以千計）：

(14) 按持續經營業務的收益或虧損除以適用的加權平均股數計算。適用的加權平均份額數字如下（以千計）：

非公認會計準則財務指標

公司使用的某些財務指標不是根據美國普遍接受的會計原則（GAAP）規定或編制的。這些非公認會計準則財務指標不是，也不應被視為GAAP淨收益及其組成部分以及攤薄後的每股淨收益的替代品。儘管這些指標對管理層在目標設定和績效評估中很重要，但公司強調，這些是非公認會計準則的財務指標，沒有公認會計準則規定的標準化含義，因此對投資者的用處有限。由於非標準化定義，非公認會計準則調整後的息税折舊攤銷前利潤和非公認會計準則調整後持續經營及其組成部分的淨收益（與來自持續經營業務及其組成部分的GAAP淨收入不同）可能無法與其他公司的類似指標的計算相提並論。這些非公認會計準則財務指標的提出僅是為了讓投資者更全面地瞭解管理層如何評估業績。

鼓勵投資者審查本新聞稿中使用的非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬情況。但是，公司沒有提供預計的非公認會計準則財務指標與GAAP財務指標的對賬表，也沒有為此類預計的非公認會計準則財務指標提供可比的預計GAAP財務指標。如果不做出不合理的努力，公司就無法提供此類對賬，因為在預測和量化此類對賬所需的某些金額方面存在固有困難，包括可能針對資產減值、或有對價調整、法律和解、債務清償損益、庫存調整以及歷史數字對賬中反映的其他費用進行調整，金額可能很大。

有關遠藤非公認會計準則財務指標的解釋，請參閲遠藤今天向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告。

關於遠藤

Endo（場外交易代碼：ENDPQ）是一家專業製藥公司，致力於通過提供優質、改善生活的療法，幫助我們所服務的每個人過上最美好的生活。我們數十年的成功源於全球充滿激情的團隊成員通力合作，推動治療向前發展。我們共同大膽地將見解轉化為治療方法，使有需要的人在需要時受益。在 www.endo.com 上了解更多信息或通過 LinkedIn 聯繫我們。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿中的某些信息可能被視為1995年《私人證券訴訟改革法》和任何適用的加拿大證券立法所指的 “前瞻性陳述”，包括但不限於與財務指導、預期或展望、破產法庭聽證會或批准、第11章的出臺有關的陳述，以及涉及預期、估計或預期未來業績或不僅與歷史事實相關的任何其他陳述。包含 “相信”、“期望”、“預測”、“打算”、“估計”、“計劃”、“將”、“可能”、“展望”、“展望”、“指導”、“未來”、“潛力” 或類似表述等詞語或短語的陳述均為前瞻性陳述。本通報中的所有前瞻性陳述都反映了公司截至本通報之日對其計劃、意圖、預期、戰略和前景的當前看法，這些看法基於其目前獲得的信息及其所做的假設。基於多種因素，實際業績可能與當前預期存在重大不利差異，其中包括：公司的重組活動；任何未決或未來的訴訟、調查、訴訟或索賠（包括阿片類藥物、税收和反壟斷相關事項）的時機、影響或結果；實際或或有負債；和解討論或談判；公司的流動性、財務業績、現金狀況和運營；公司的

戰略；與第11章訴訟相關的風險和不確定性；申請和在第11章保護下運營對公司業務的負面影響；根據美國《破產法》第363條獲得批准和完成擬議計劃或重組或出售的時間、條款和能力；公司業務資本資源的充足性以及預測公司業務運營流動性需求的難度；公司的財務在第11章程序中的業績；公司在第11章程序中解除索賠的能力；與公司債務持有人及其貿易債權人和其他重要債權人的談判；在第11章程序中根據重組支持協議條款以及與貸款人或債權人的任何其他安排進行履約的風險和不確定性；公司照常開展業務的能力；公司繼續為客户、供應商和其他業務夥伴提供高水平服務的能力他們期望公司提供的服務和績效；公司繼續向員工、供應商和供應商支付工資的能力；在第11章訴訟期間控制成本的能力；不利訴訟；公司第11章案件可能轉為《破產法》第7章規定的案件的風險；公司獲得運營資金的能力；公司利用機會收購具有上行潛力的資產的能力；競爭的影響和時機競爭對手；公司的履行判決或和解或提起上訴的能力，包括保證金要求；公司適應不斷變化的市場條件的能力；公司吸引和留住關鍵人員的能力；供應鏈中斷或困難；競爭或市場條件的變化；立法或監管制度的變化；公司獲得和維持對知識產權的充分保護的能力；研發和監管程序結果的時機和不確定性，包括監管決定、產品召回、撤回和其他不尋常項目；國內外醫療保健和成本控制改革，包括政府定價、税收和報銷政策；競爭對手獲得的技術進步和專利；業績，包括新產品的批准、引進、消費者和醫生的接受以及對當前上市產品的持續認可；公司將任何新收購的產品納入其投資組合並實現任何財務或商業預期的能力；已知和未知的副作用可能對市場認知和消費者對公司產品的偏好產生的影響；廣告和其他促銷活動的有效性；任何戰略舉措的及時成功實施；有關阿片類藥物濫用的不利宣傳；與確定、成功完成和執行外部企業發展計劃和戰略合作交易相關的不確定性；公司推進其戰略優先事項、發展的能力其產品線，並繼續開發XIAFLEX® 和其他品牌和非品牌產品的市場；以及公司獲得併成功製造、維護和分銷足夠產品供應以及時滿足市場需求的能力。此外，美國和國際經濟狀況，包括消費者信心和債務水平、通貨膨脹、税收、利率和貨幣匯率的變化、國際關係、資本和信貸可用性、金融市場和機構的狀況以及持續經濟波動的影響，可能會對公司的業績產生重大影響。因此，提醒讀者不要依賴這些前瞻性陳述。除非法律要求，否則公司明確表示不打算或不承擔任何更新這些前瞻性陳述的意圖或義務。

有關風險因素的更多信息，包括上述信息，可以在公司發佈的新聞稿以及向美國證券交易委員會（“SEC”）和加拿大證券監管機構提交的公開定期文件中找到，包括公司最新的10-K表年度報告中 “風險因素” 標題下的討論，以及隨後向美國證券交易委員會提交的10-Q表季度報告或其他向美國證券交易委員會提交的文件。公司新聞稿的副本和有關該公司的其他信息可在www.endo.com上查閲，或者您可以通過 relations.investor@endo.com 與遠藤投資者關係部聯繫。

來源 Endo Internation

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