附錄 99.2

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Scilex控股公司宣佈完成1000萬美元的收購交易發行

加利福尼亞州帕洛阿爾託，2024年3月5日（GLOBE NEWSWIRE）Scilex控股公司（納斯達克股票代碼：SCLX、Scilex或 公司）是一家專注於收購、開發和商業化用於治療急慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品的創新創收公司， 今天宣佈結束其先前宣佈的5,882,353股普通股的公開發行公司股票及隨附的普通認股權證（普通認股權證），以合併的 公開發行價格購買最多5,882,353股普通股1.70美元，減去承保折扣和佣金。

Rodman & Renshaw LLC和StockBlock Securities LLC 是承銷商，並擔任此次發行的聯席賬面運營經理。

公司已授予承銷商30天的期權，允許他們以公開發行價格（減去承銷折扣和佣金）額外購買最多882,352股普通股和/或普通認股權證。在扣除承保折扣和佣金以及發行費用之前，以及假設承銷商沒有行使購買額外普通股和/或普通認股權證的選擇權之前，公司的總收益 約為1000萬美元。 公司打算將本次發行的淨收益及其現有的現金和現金等價物以及短期投資用於營運資金和一般公司用途，其中可能包括資本支出、商業化 支出、研發支出、監管事務支出、臨牀試驗支出、新技術和投資的收購、業務合併以及 債務或資本存量的償還、再融資、贖回或回購。

上述證券是公司根據經修訂的S-3表格（文件編號333-276245）的上架註冊 聲明發行的，該聲明最初於2023年12月22日向美國證券交易委員會（SEC）提交，並於2024年1月11日由美國證券交易委員會（SEC）宣佈生效。這些證券僅通過招股説明書發行，包括招股説明書補充文件，構成有效註冊聲明的一部分。與本次發行相關的招股説明書 補充文件和隨附的招股説明書已向美國證券交易委員會提交，可在美國證券交易委員會的網站上查閲，網址為 http://www.sec.gov。也可通過致電 (212) 540-4440或發送電子郵件至 info@rodm.com 聯繫位於紐約州列剋星敦大道600號32樓的羅德曼和倫肖有限責任公司，或致電（212）540-4440或發送電子郵件至，以及致電（212）540-4440聯繫位於紐約州列剋星敦大道600號32樓的StockBlock Securities LLC10022獲得招股説明書補充文件和隨附招股説明書的電子副本， 或發送電子郵件至 info@stockblock.com。

本新聞稿不構成出售要約或要求買入這些證券的要約，在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，任何州或其他司法管轄區均不得出售 這些證券。

關於 Scilex 控股公司

Scilex Holding Company是一家創新的創收公司，專注於收購、開發和商業化用於治療急慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品。Scilex以非阿片類藥物治療急慢性疼痛患者的非阿片類藥物療法瞄準需求高未得到滿足和巨大市場機會的 適應症，致力於促進和改善患者 的預後。Sciles 的商業產品包括：(i) ZTLido®（利多卡因局部用藥系統）1.8%，一種經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的處方利多卡因局部用藥物，用於緩解與帶狀皰疹後神經痛（一種帶狀皰疹後神經痛）相關的神經病理性疼痛；（ii）ELYXYB®，一種潛在的 一線治療方法，也是唯一獲得美國食品藥品管理局批准的藥物， 即用型用於急性治療成人偏頭痛的口服溶液，有或沒有 先兆；以及 (iii) GLOPERBA®，第一個和

抗痛風藥物秋水仙鹼的唯一液體口服版本用於預防成人痛風發作，預計將於2024年上市。

此外，Scilex 還有三種候選產品：(i) SP-102（10 mg，地塞米松鈉 磷酸鹽粘性凝膠）（SEMDEXATM或 SP-102），一種廣泛使用的皮質類固醇的新型粘性凝膠製劑，用於硬膜外 注射以治療腰骶神經根性疼痛或坐骨神經痛，Scilex已經完成了3期研究；（ii）SP-103（利多卡因局部用藥系統）5.4％， （SP-103），ZTLido的下一代三強度配方，用於慢性頸痛的治療，Scilex最近完成了針對腰痛的2期試驗；以及（iii）SP-104（4.5 mg，低劑量鹽酸納曲酮延緩釋放膠囊）（SP-104），一種新型的低劑量延遲釋放藥物鹽酸納曲酮正在開發用於治療纖維肌痛，其1期試驗已於2022年第二季度完成，2期臨牀試驗預計將於2024年開始 。

Scilex 控股公司總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。

前瞻性陳述

根據1995年《私人證券訴訟改革法》 第21E條的安全港條款，本新聞 以及就本新聞稿中討論的事項在任何演講或會議期間發表的任何聲明均包含與Scilex及其子公司相關的前瞻性陳述，並受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與預期的結果存在重大差異。前瞻性陳述包括關於 公開發行淨收益的預期用途的陳述，Scilex計劃在2024年推出GLOPERBA®，以及計劃在2024年啟動 SP-104 的第二階段試驗。

可能導致Scilex的實際業績與我們 前瞻性陳述中表達的結果存在重大不利差異的風險和不確定性，包括但不限於：與公開募股收益的預期用途有關的陳述；與交易市場不可預測性相關的風險以及是否會為 Scilex普通股建立市場；總體經濟、政治和商業狀況；與 COVID-19（和其他類似幹擾）相關的風險；潛在產品候選人面臨的風險Scilex 開發的 可能無法在預期的時間表內或根本無法通過臨牀開發取得進展或獲得所需的監管部門批准；與 Scilex 候選產品監管路徑不確定性相關的風險；Scilex 無法成功推向市場或獲得市場認可其候選產品的風險；Scilex 候選產品可能對患者無益或成功商業化的風險；Scilex 過度焦慮的風險估計了目標患者羣體的 規模，他們的意願嘗試新療法以及醫生開這些療法的意願；SP-102、SP-103 或 SP-104 的試驗和研究結果可能不成功或反映積極結果的風險；臨牀和研究人員發起的 SP-102 (SEMDEXA) 試驗的先前結果的風險™）、SP-103 或 SP-104 可能無法複製；監管和 知識產權風險；以及不時顯示的其他風險和不確定性以及Scilex向美國證券交易委員會提交的最新定期報告中描述的其他風險，包括Scilex截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的10-Q表季度報告，包括這些文件中列出的風險因素。 提醒投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，除法律要求的 外，Scilex沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述。

聯繫人：

投資者和媒體

Scilex 控股公司

聖安東尼奧路 960 號

加利福尼亞州帕洛阿爾託 94303

辦公室：(650) 516-4310

電子郵件：investorrelations@scilexholding.com

網站：www.scilexholding.com

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SEMDEXA™(SP-102) 是 Scilex 控股公司的全資子公司 Semnur Pharmicals, Inc. 擁有 的商標。美國食品和藥物管理局計劃進行專有名稱審查。

ztLido®是Scilex控股公司旗下的 全資子公司Scilex Pharmicals Inc. 擁有的註冊商標。

GLOPERBA®® 是 Scilex 控股公司使用註冊商標的獨家、可轉讓許可的主體。

ELYXYB®是Scilex控股公司使用註冊商標的獨家、可轉讓許可的標的。

所有其他商標均為其各自所有者的財產。

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