附錄 99.1

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Scilex控股公司宣佈發行1000萬美元的收購交易

加利福尼亞州帕洛阿爾託，2024年2月29日（GLOBE NEWSWIRE）Scilex控股公司（納斯達克股票代碼：SCLX、Scilex或 公司）是一家專注於收購、開發和商業化用於治療急慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品的創新型創收公司，今天 宣佈已與Rodman & Renshaw and StockLC簽訂了承保協議 Block Securities LLC作為承銷商，根據該承銷商，承銷商已同意在堅定承諾的基礎上購買該公司的5,882,353股 普通股公司及隨附的普通認股權證（普通認股權證），用於購買最多5,882,353股普通股，向公眾提供的價格為每股1.70美元，並附帶普通認股權證，減去承保 折扣和佣金。此次發行預計將於2024年3月5日左右結束，但須滿足慣例成交條件。

Rodman & Renshaw LLC和StockBlock Securities LLC擔任此次發行的聯席賬面管理人。

該公司還向承銷商授予了30天的期權，允許他們以公開發行價格（減去承銷折扣和佣金）額外購買最多882,352股普通股和/或普通認股權證。在扣除承保折扣和佣金以及發行費用之前，以及 假設承銷商沒有行使購買額外普通股和/或普通認股權證的選擇權，公司的總收益預計約為1000萬美元。公司打算將本次發行的淨收益與 現有的現金和現金等價物以及短期投資一起用於營運資金和一般公司用途，其中可能包括資本支出、商業化支出、研發支出、監管 事務支出、臨牀試驗支出、新技術和投資的收購、業務合併以及債務或資本存量的償還、再融資、贖回或回購。

上述證券由公司根據經修訂的S-3表格（文件編號333-276245）的上架註冊聲明發行，該聲明最初於2023年12月22日向美國證券交易委員會（SEC）提交，美國證券交易委員會於2024年1月11日宣佈生效。這些證券僅通過招股説明書發行，包括招股説明書補充文件，構成有效註冊聲明的一部分。初步招股説明書補充文件 和與本次發行有關並描述發行條款的隨附招股説明書將提交給美國證券交易委員會，並將在美國證券交易委員會的網站上公佈，網址為 http://www.sec.gov。初步招股説明書補充文件和 隨附的招股説明書的電子副本如果有，也可以通過以下方式獲得：聯繫紐約州紐約列剋星敦大道600號32樓的羅德曼和倫肖有限責任公司，電話（212）540-4440，或發送電子郵件至 info@rodm.com；以及位於紐約州紐約列剋星敦大道600號32樓的StockBlock Securities LLC，電話號碼為10022 (212) 540-4440，或發送電子郵件至 info@stockblock.com。

本新聞稿不構成出售要約或要求買入這些證券的要約，在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，任何州或其他司法管轄區均不得出售 這些證券。

關於 Scilex 控股公司

Scilex Holding Company是一家創新的創收公司，專注於收購、開發和商業化用於治療急慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品。Scilex以非阿片類藥物治療急慢性疼痛患者的非阿片類藥物療法瞄準需求高未得到滿足和巨大市場機會的 適應症，致力於促進和改善患者 的預後。Scilex 的商業產品包括：(i) ztLido®（利多卡因外用系統）1.8%，這是一種經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准用於 的處方利多卡因局部用產品

緩解與帶狀皰疹後神經痛相關的神經病理性疼痛，這是帶狀皰疹後神經痛的一種形式；(ii) ELYXYB®，一種潛在的一線治療方法，也是唯一獲得美國食品藥品管理局批准的藥物， 即用型用於急性治療成人偏頭痛的口服溶液，無論有無先兆；以及 (iii) GLOPERBA®，第一種也是唯一一種用於預防成人痛風發作痛風的抗痛風藥物秋水仙鹼的液體口服版本，預計將於2024年上市。

此外，Scilex還有三種候選產品：（i）SP-102（10 mg，地塞米松鈉 磷酸粘性凝膠）（SEMDEXATM 或 SP-102），一種廣泛用於硬膜外注射的皮質類固醇的新型粘性凝膠製劑，用於治療腰骶神經根痛或坐骨神經痛 ，Scilex已經完成了其3期研究；(ii) SP-103（利多卡因局部用藥系統）5.4％，（SP-103）， ztLido的下一代三強度配方，用於治療慢性頸部疼痛，Scilex最近完成了針對腰痛的2期試驗；以及(iii) SP-104（4.5 mg，低劑量 鹽酸納曲酮延遲釋放膠囊）（SP-104），一種用於治療 纖維肌痛的新型低劑量延遲釋放鹽酸納曲酮，其1期試驗已於2022年第二季度完成，2期臨牀試驗預計將於2024年開始。

Scilex 控股公司總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。

前瞻性陳述

根據1995年《私人證券訴訟改革法》 第21E條的安全港條款，本新聞 以及就本新聞稿中討論的事項在任何演講或會議期間發表的任何聲明均包含與Scilex及其子公司相關的前瞻性陳述，並受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與預期的結果存在重大差異。前瞻性陳述包括有關 公開發行完成、與公開發行相關的慣例成交條件的滿足以及公開發行淨收益的預期用途的陳述，Scilex計劃在2024年推出Gloperba以及計劃 在2024年啟動針對SP-104 的第二階段試驗。

可能導致Scilex 實際業績與我們的前瞻性陳述中表達的業績存在重大不利差異的風險和不確定性包括但不限於：與承銷發行的時間和完成、與承銷發行所得收益的預期用途相關的慣例 成交條件的滿足情況、與交易市場不可預測性相關的風險以及是否將為Scil建立市場普通股 股；一般經濟、政治和商業狀況；與 COVID-19（和其他類似幹擾）相關的風險；Scilex 開發的潛在候選產品可能無法在預期的時間表內或根本無法通過臨牀開發取得進展或獲得所需的監管部門批准的風險；與 Scilex 候選產品監管路徑不確定性相關的風險；Scilex 無法成功推銷其候選產品或獲得市場認可的風險；風險 Scilex 的候選產品可能不是對患者有益或成功商業化的風險；Scilex 高估了目標 患者羣體的規模、他們嘗試新療法的意願以及醫生開這些療法的意願的風險；SP-102、SP-103 或 SP-104 的試驗和研究結果可能不成功或反映積極結果的風險；SP-102 (SEMDEXA) 臨牀和研究者發起的先前試驗結果的風險™）、SP-103 或 SP-104 可能無法複製；監管和 知識產權風險；以及不時顯示的其他風險和不確定性以及 Scilex 向美國證券交易委員會提交的最新定期報告中描述的其他風險，包括 Scilex 截至2022年12月31日止年度的10-K表年度 報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的10-Q表季度報告，包括 列出的風險因素在那些文件中。提醒投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，除非法律要求，否則Scilex沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性 聲明。

聯繫人：

投資者和媒體

Scilex 控股公司

聖安東尼奧路 960 號

加利福尼亞州帕洛阿爾託 94303

辦公室： (650) 516-4310

電子郵件：investorrelations@scilexholding.com

網站：www.scilexholding.com

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SEMDEXA™(SP-102) 是 Scilex 控股公司的全資子公司 Semnur Pharmicals, Inc. 擁有 的商標。美國食品和藥物管理局計劃進行專有名稱審查。

ztLido®是Scilex控股公司旗下的 全資子公司Scilex Pharmicals Inc. 擁有的註冊商標。

Gloperba®是 Scilex 控股公司使用註冊商標的獨家、可轉讓許可的主體。

ELYXYB®是Scilex控股公司使用註冊商標的獨家、可轉讓許可的標的。

所有其他商標均為其各自所有者的財產。

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