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德國美因茨，2024年3月7日（環球新聞專線）——BioNTech SE（納斯達克股票代碼：BNTX，“BioNTech” 或 “公司”）今天宣佈，首席商務和商務官肖恩·馬雷特將按計劃從BioNTech管理委員會退休。自2024年7月1日起，肖恩·馬雷特將繼續擔任公司的專家顧問，至少持續到年底。新的首席商務官將於2024年3月底公佈。肖恩·馬雷特作為首席商務官的職責將逐步移交給首席法務官詹姆斯·瑞安博士，他還將在過渡階段結束時和肖恩·馬雷特退休後擔任BioNTech的首席商務官。

肖恩·馬雷特於2012年加入BioNTech，擔任管理委員會成員。他在公司的增長和全球擴張中發揮了至關重要的作用，負責監督兩個關鍵領域：業務發展和產品商業化。肖恩·馬雷特是該團隊的關鍵成員，該團隊作為一傢俬營公司確保了超過10億美元的資金流動性。這包括成功的幾輪融資，包括2018年的A輪融資，這是當時全球生物技術公司最大的融資之一，隨後是2019年7月的B輪融資，以及該公司於2019年10月的首次公開募股。

在任職期間，他與知名製藥公司談判了創收研發協議，努力確保BioNTech保留對多種候選產品開發的控制權。他還與多個政府、學術機構和慈善基金會達成了複雜的全球許可和併購交易以及戰略合作伙伴關係。肖恩·馬雷特領導了與政府的多項供應協議的談判，並推動了輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗在德國和土耳其的商業化。他獲得了許多獎項和表彰，包括當時的英國君主伊麗莎白二世女王陛下頒發的聖邁克爾和聖喬治最傑出勛章。

“肖恩·馬雷特對BioNTech業務發展、籌款和商業活動的貢獻對公司向下一代免疫療法公司的轉型至關重要。他談判了成本利潤分攤協議，為BioNTech最初十年的研發活動提供了資金，同時確保了BioNTech保持其科學自由。” BioNTech監事會主席赫爾穆特·傑格爾説。“就我個人而言，肖恩·馬雷特在過去十年中一直是值得信賴的合作伙伴，我很重視他在生物技術領域的特殊商業頭腦。他將對BioNTech的人員和績效產生持久影響，並將離開一家完全有能力推動下一波創新的公司。我謹代表監事會感謝肖恩·馬雷特的出色領導、眾多貢獻以及十多年來對公司的堅定奉獻精神。”

“肖恩·馬雷特是一位戰略商業調解人和傑出的談判者。他與他的團隊一起達成了高度複雜的協議。如果沒有他在協調所有利益相關者實現共同目標方面的決心、動力和經驗，BioNTech就不會成為當今的創新公司。” BioNTech首席執行官兼聯合創始人烏格爾·薩欣醫學博士説。“我很高興肖恩將以專業顧問的身份支持公司的工作。”

“我很高興為BioNTech從一家小型的私營生物技術公司轉變為下一代免疫療法領域的國際領導者和最大的全球生物技術公司之一做出貢獻。但是，如果我們沒有對科學的強烈熱情，這種熱情在今天繼續激發和激勵着我們，那麼這一切都不可能實現。” BioNTech首席商務和商務官肖恩·馬雷特説。“隨着BioNTech計劃在未來幾年推出多種腫瘤學產品，為公司發展軌跡的新篇章做準備，

生物製藥新技術（BioNTech）是一家下一代免疫療法公司，開創了針對癌症和其他嚴重疾病的新療法。該公司利用各種計算髮現和治療藥物平臺來快速開發新型生物製藥。其廣泛的腫瘤候選產品組合包括基於mRNA的個性化和現成療法、創新的嵌合抗原受體T細胞、雙特異性免疫檢查點調節劑、靶向癌症抗體和抗體藥物偶聯物（“ADC”）療法以及小分子。基於其在mRNA疫苗開發方面的深厚專業知識和內部製造能力，BioNTech正在開發多種mRNA候選疫苗，用於評估一系列傳染病，以及其多樣的腫瘤學產品線，既可以單獨開發，也可以與合作者一起開發。BioNTech已與多個全球製藥合作者建立了廣泛的關係，包括DualityBio、復星醫藥、羅氏集團成員基因泰克、Genevant、Genemab、onCOC4、Regeneron和輝瑞。

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，包括但不限於以下方面的陳述：BioNTech領導層的預期變動；BioNTech的研發計劃；BioNTech專注於為潛在市場上市建立商業能力；以及BioNTech對此類發佈的時間和計劃準備情況的預期。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過諸如 “將”、“可能”、“應該”、“打算”、“計劃”、“目標”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛力”、“繼續” 或這些術語的否定詞或其他類似術語來識別，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。本新聞稿中的前瞻性陳述既不是承諾也不是保證，您不應過分依賴這些前瞻性陳述，因為它們涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，其中許多因素是BioNTech無法控制的，可能導致實際結果與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於：與監管機構就額外臨牀試驗的時間和要求進行討論；在未來臨牀試驗中得出可比臨牀結果的能力；與BioNTech候選產品相關的競爭，包括具有不同作用機制和不同製造和分銷限制的產品，其基礎是療效、成本、儲存和分銷便利性、批准用途的廣度、副作用特徵和耐久性等免疫反應；BioNTech獲得和維持監管部門批准的時機以及BioNTech候選產品的能力；BioNTech及其對手管理和採購必要資源的能力；BioNTech發現研究機會以及發現和開發研究藥物的能力；BioNTech的第三方合作者繼續與BioNTech的開發候選藥物和研究藥物相關的研發活動的能力和意願；BioNTech的及其合作者的能力如果獲得批准，將候選產品商業化和推向市場；BioNTech管理其開發和擴張的能力；美國和其他國家的監管發展；BioNTech有效擴大其生產能力和製造候選產品的能力；以及BioNTech目前未知的其他因素。