附錄 99.1

2 Allarity Therapeutics 法律聲明本演示文稿僅供參考，可能隨時更改。此處包含的信息並不聲稱包羅萬象。此處包含的數據來自各種內部和外部來源，可能依賴於陳述或非陳述的假設以及下文討論的前瞻性陳述。對於其中所作假設的合理性或此處包含的任何前瞻性陳述、建模或任何其他信息的準確性或完整性，不作任何陳述。Allarity Therapeutics, Inc.（統稱為 “Alarity Therapeutics”、“Alarity” 或 “公司”）不承擔更新本演示文稿中的信息的義務。本材料不為任何證券持有人或任何其他人的利益提供任何權利或補救措施，也不為他們的利益提供任何權利或補救措施。本材料無意為評估任何交易提供依據，也無意包含可能需要的所有信息，不應被視為與任何交易有關的任何形式的建議或意見。沒有要約或招標。本材料不應構成出售要約或徵求購買任何證券的要約，在根據該州或司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，在任何州或司法管轄區出售此類證券是非法的，也不應在任何州或司法管轄區出售此類證券。除非通過符合經修訂的1933年《證券法》第10條要求的招股説明書，否則不得進行證券要約。前瞻性陳述。本演示文稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述提供了 Alarity 當前的預期或對未來事件的預測。“預期”、“相信”、“繼續”、“可以”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“將” 等詞語以及類似的表述可以識別前瞻性陳述，但沒有這些詞語並不意味着陳述不是前瞻性的。這些前瞻性陳述包括但不限於與我們正在進行的和前瞻性臨牀試驗的中期數據讀出時間和價值轉折點有關的陳述、任何重新提交的多維替尼和該藥物的PMA——多維替尼特異性DRP® 伴隨診斷藥物，以及斯諾帕尼和IXEMPRA® 正在進行的臨牀試驗。本演示文稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前對未來事件的預期，並存在許多風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際業績與此類前瞻性陳述中或暗示的業績存在重大不利差異。這些風險和不確定性包括但不限於公司無法籌集足夠資金為其正在進行和前瞻性的臨牀試驗和運營提供資金的風險，臨牀研究結果不一定能預測最終結果的風險，以及在對數據進行更全面的審查後一項或多項臨牀結果可能發生重大變化的風險，以及隨着更多患者數據可用，臨牀研究結果有待解釋和額外分析的風險可能存在需要和/或可能與此類結果相矛盾：多維替尼、多維替尼的藥物特異性DRP® 伴隨診斷藥物或我們的任何其他候選療法獲得監管批准，或此類產品的成功商業化，停止或延遲任何正在進行或計劃中的臨牀試驗和/或我們開發候選產品的風險，在正在進行或未來的研究中無法重複或觀察到先前進行的研究結果的風險，涉及的研究結果不會重複或觀察到這些結果我們的候選治療方案，以及當前的風險COVID-19疫情將影響公司當前和未來的臨牀試驗以及公司臨牀前研究和其他業務的時間安排。有關其他風險和不確定性以及其他重要因素（其中任何一個都可能導致我們的實際業績與前瞻性陳述中包含的有所不同）的討論，請參閲我們向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中題為 “風險因素” 的部分，該報告可在美國證券交易委員會網站www.sec.gov上查閲，以及對公司後續財務中潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論向證券交易委員會提交的文件。本演示文稿中的所有信息均截至演示之日，除非法律要求，否則公司沒有義務更新這些信息。本演示文稿中的任何財務預測均為前瞻性陳述，這些假設本質上會受到重大不確定性和突發事件的影響，其中許多不確定性和突發事件是Allarity無法控制的。儘管所有預測都必然是推測性的，但阿拉里蒂認為，預測距離準備之日越遠，準備潛在財務信息所涉及的不確定性就越高。預測結果所依據的假設和估計本質上是不確定的，並且受到各種重大的業務、經濟和競爭風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與預測中包含的結果存在重大差異。在本來文中納入預測不應被視為表明Alarity或其代表認為這些預測是對未來事件的可靠預測。

我們的 DRP® 配套診斷平臺

DRP® 補充劑傳統生物標記物技術傳統生物標記物方法適用於部分但不是所有的腫瘤藥物基因突變測序有些藥物可以通過單一或幾個突變進行預測藥物靶點分析專注於具有單一靶標的藥物人工智能或機器學習方法缺乏臨牀驗證 Alarity 的 DRP® 開發基於複雜基因表達分析的預測性生物標誌物廣泛適用廣泛發表首批迴顧性且經前瞻性驗證的監管可接受深受臨牀合作者的信任 * DRP® 基於來自實際癌症患者的全面腫瘤細胞轉錄組數據。* DRP® 不基於數據挖掘、人工智能或數據庫分析。Allarity 療法 4

體外轉錄——OMICS HUM AN SYSTEM S BIOLOGY 體外藥物反應數據 DRP® P 平臺解決癌症的複雜性癌症非常複雜 “系統生物學” 用於分析癌細胞/腫瘤中表達的所有基因（約 25,000 個），不偏向當前對相關藥物靶標或途徑的瞭解。腫瘤告訴我們什麼是重要輸入是通過從癌細胞系中獲取藥物測試數據生成的。然後，我們的DRP® 引擎應用系統生物學分析作為人類腫瘤活檢數據的 “過濾器”，為該特定藥物生成50至400個基因的DRP® 特徵。所有 680 種非宂餘蛋白的圖表 Alarity Therapeutics 5

比較患者的腫瘤基因表達與 DRP® 簽名患者腫瘤 DRP® CDx：預測癌症患者的藥物反應強弱患者活檢樣本患者的腫瘤步驟 1 步驟 2 步驟 3 弱中強識別給定藥物 DRP® 評分高的患者 DRP + Alarity Therapeutics 6

DRP® 平臺：在 47 項臨牀試驗中得到廣泛證實 cisplatin/Liplacis® Stenoparib IXEMPRA®（+ 數十項其他驗證*）前瞻性臨牀試驗 — 2 期 DRP® 臨牀影響預測的敏感性和預測的耐藥性（盲目）臨牀試驗之間的反應或進展時間增加了 50% 以上 — 2/3 期 Alarity Therapeutics 7 肺間的反應或進展時間延長了 50% 以上 — NSCLC 卵巢腎臟 RCC — 轉移性 AML 乳房乳房 — 轉移性 Dovitinib fulvestrant Belinostat 5 — FU 預測敏感且可預測的耐藥性實體瘤乳房——新輔助結腸依舒美坦二期研究（n=37）已完成 — 晚期轉移性不列顛哥倫比亞省2期研究（n=30）正在進行——第三線卵巢癌2期研究（n=60）正在進行——第二線轉移性結腸癌

使用我們的 DRP® CDx 伴隨診斷振興以前的大型製藥療法低平均患者受益高患者平均受益水平傳統藥物研發治療所有患者 Alarity 方法僅治療對治療權敏感的患者適應症 3 期 2 期 1/1b 全球 UG OLQH 2YDULDQ&DQFHU PARP 和 tankyrase 抑制劑 Stenoparib 牽頭計劃每個項目都在推進特定藥物的 DRP® 診斷伴侶 (CDx)）選擇和治療最有可能從治療中受益的患者。Alarity 療法 9

先前的驗證示例：Dovitinib Knudsen S 等。PLOS ONE。18 (8): 2023

在先前的3期mRCC研究中，多維替尼已顯示出與索拉非尼的治療等效性。它已不再處於臨牀開發階段，但用於驗證 DRP • Pan-酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)、小分子、FGFR 的靶向抑制劑、VEGFR 和其他 RTK。獨特的抑制特徵。• 單一療法 3 期腎細胞癌 (mRCC) 試驗 2 以及胃腸道間質瘤 (GIST) 3、肝癌 (HCC) 4、乳腺癌 5 和子宮內膜癌 6 的二期研究均顯示出臨牀活性 • 多維替尼-DRP® CDx 對 5 種不同的癌症進行了評估，包括 mrCC、GIST、肝癌、轉移性乳腺癌和子宮內膜癌試用的。Alarity Therapeutics 11 (1) 2.NCT01223027 3.NCT01478373 4.NCT01232296 5.NCT01528345 和 NCT00958971 6.NCT01379534 多維替尼：獨一無二的 Pan-酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)

1。Knudsen S 等人一種新的藥物特異性mRNA生物標誌物預測因子，用於選擇對多維替尼治療晚期腎細胞癌和其他實體瘤有反應的患者。PLOS ONE. 18 (8)：e0290681 多維替尼——DRP® CDx 識別多維替尼——反應型患者多維替尼——DRP® CDx（58 mRNA）在諾華三系 RCC 1 DRP 中確定了具有總存活率（OS）益處的患者 • 多維替尼組但不選擇索拉非尼組的倖存者 • 多維替尼-DRP-DRP P® 陽性：• 中位數 15.0 個月操作系統（95% CI 12.9-26.3）0 5 10 15 20 25 30 35 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 個月存活概率 Dov arm DRP+（N = 49，中位數 15.0 mo）Dov 臂 DRP−（N = 86，中位數 9.1 mo）Sor 臂 DRP+（N = 36，中位數 9.7 mo）Sor arm DRP−（N = 68，中位數 12.8 mo）• Dovitinib-DRP+（N=36，中位數 9.7 mo）P® 陰性：• 中位數 9.1 個月OS（95% 置信區間 7.6-13,2）Alarity Therapeutics 12 • Dovitinib-DRP® CDx 不選擇索拉非尼反應者。

正在進行的 2 期前瞻性試驗：Stenoparib

• 同類首款具有雙坦基拉酶抑制劑活性的小分子靶向DNA損傷修復酶（PARP）抑制劑：• Tankyrases參與腫瘤細胞分裂期間的端粒酶維持，活躍在腫瘤細胞的Wnt信號通路中。• 雙重抑制PARP和Tankyrase有可能提高抗腫瘤活性，包括對產生parPi耐藥性的腫瘤。• Stenoparib顯示出前景看好在先前的1期臨牀試驗中對OC和胰腺癌的治療活性。• Stenoparib-DRP® companion診斷顯示有能力識別在I期研究中受益的患者。• 全球版權，獨家授權——由衞材授權。與 LONZA 簽訂了 GMP 藥物生產合同。• ParPi 獲準用於卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、輸卵管癌和腹膜癌。1.McGonicle 等人，OncoTarget 第 6 卷第 38 期，2016 年。Stenoparib：一項獨特的雙重PARP和Tankyrase抑制劑正在進行的三線卵巢癌（OC）的2期單一療法研究所有接受Stenoparib DRP篩查的患者Stenoparib（E7449）靶向Wnt/-連環素相關基因，例如選擇性坦基酶抑制劑 XAV939 1 0 2.000 4.000 6.000 8.000 10.000 12.000 2019A 2026E 卵巢癌胰腺癌 Alarity Therapeutics 14

未公佈的初步數據。尚未完全驗證源數據。在最初的中期分析中，DRP選擇的所有患者均顯示出益處（即腫瘤大小減小）。這比其他 PARP 抑制劑在沒有 DRP 的情況下顯示的要好）−8 −8 −11 −19 −100 與基線（目標病變）相比的最佳百分比變化 −60 −40 −20 0 20 最佳總體反應 CR* sd>16weeks SD 計劃在 2024 年上半年在 N=18 Alarity Therapeutics 15 進行第二次中期分析

託馬斯·詹森首席執行官 tjensen@allarity.com allarity.com