附錄 99.1
卵巢透明細胞癌試驗中首位 患者服用 LIXTE 的 LB-100 和葛蘭素史克的免疫療法 dostarlimab-GXLY
加利福尼亞州帕薩迪納， ，2024 年 1 月 29 日 — LIXTE Biotechnology Holdings, Inc.（納斯達克股票代碼：LIXT 和 LIXTW）（“LIXTE” 或 “公司”）今天宣佈 1b/2 期臨牀試驗中的第一位患者給藥，以評估是否將 LIXTE 的 LB-100 添加到葛蘭素史克的 程序性死亡受體-1 (PD-1) 阻斷單克隆抗體中抗體dostarlimab-gxly可以增強免疫療法在 治療卵巢透明細胞癌（OCCC）中的有效性。
臨牀試驗由德克薩斯大學醫學博士安德森癌症中心發起並正在進行。LIXTE 正在提供 LB-100； 葛蘭素史克正在為臨牀試驗提供 dostarlimab-gxly 和財政支持。
臨牀試驗（NCT06065462）基於該試驗的首席臨牀研究員、MD Anderson婦科腫瘤學教授 教授阿米爾·賈扎裏醫學博士的觀察，即基因獲得性減少PP2A可能會提高對免疫療法的敏感性i。 這增加了使用 LB-100 在藥理學上降低 PP2A 可能增強阻斷 PD-1 的單克隆 抗體 dostarlimab-gxly 對缺乏 PP2A 基因還原的 OCCC 患者的抗腫瘤作用的可能性。
關於 LIXTE 生物技術控股有限公司
LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. 是一家臨牀階段的製藥公司，專注於癌症藥物開發、 和商業化癌症療法的新靶點。LIXTE 已經證明，其首創的臨牀 PP2A 抑制劑 LB-100 在與抗癌活性相關的劑量下對癌症患者具有良好的耐受性 ii。根據已公佈的大量臨牀前數據（見www.lixte.com）， LB-100 有可能顯著改善接受各種化療或免疫療法的患者的預後。LIXTE 的 新方法沒有已知的競爭對手，並且涵蓋了全面的專利組合。概念驗證臨牀試驗正在進行中。
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i Hinchcliff EM、Patel A、Fellman B、Westin SN、Sood A、Soliman P、Shafer A、Meyer L、Fleming N、Bathala Y、Ganeshan D、Hwu P、Lu K、Jazaeri A. PPP2R1A 中的功能喪失突變與使用免疫檢查點抑制劑治療的卵巢清細胞 癌的卓越存活率相關。在 2022 年 3 月 SGO 年會上作全國口頭陳述
ii Chung V 等人LB-100（蛋白磷酸酶 2A 抑制劑）對復發實體瘤患者 的安全性、耐受性和初步活性：一項開放標籤、劑量遞增、首次人體 I 期試驗。臨牀癌症研究報告 2017; 23 (13): 3277-84。
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