附錄 99.1
Cadrenal Therapeutics 提供 2023 年第四季度公司最新情況
佛羅裏達州蓬特韋德拉，2024 年 3 月 11 日 — Cadrenal Therapeutics, Inc.， （納斯達克股票代碼：CVKD），一家正在開發特卡法林的生物製藥公司，一種處於後期階段的新型口服和可逆抗凝劑（血液稀釋劑） ，旨在預防罕見心血管疾病患者心臟病發作、中風和血栓導致的死亡，今天提供了 與該文件相關的公司最新情況其截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告。
近期亮點
| ● | 將tecarfarin 開發的重點擴大到末期腎臟疾病（ESKD）伴有心房顫動（AFIB）的患者，包括植入醫療器械 的患者，例如用於治療心力衰竭的左心室輔助設備（LVAD）以及用於治療需要慢性抗凝的抗磷脂綜合徵 （APS）患者。這兩種新的潛在罕見疾病使美國特卡法林 的總潛在市場每年增加超過20億美元。 |
| ● | 聘請Sage集團協助 公司探索四卡法林的戰略合作伙伴關係、共同開發和許可協議。 |
| ● | 任命 Jeff Cole 擔任新設立的 首席運營官一職，負責公司的製造和供應鏈運營、知識產權 產權、商業化戰略以及支持替卡法林的合作活動。 |
| ● | 聘請藥品合同 開發和製造組織 (CDMO) 提供活性藥物成分 (API) 和臨牀試驗材料。 |
| ● | 重點介紹了醫學博士安託萬 Bejjani等人最近在《美國心臟病學會》雜誌 上發表的題為 “當直接口服抗凝劑不應該成為標準治療時” 的同行評審文章，研究了直接口服抗凝劑（DOAC），例如Eliquis、Xarelto、Pradaxa、 和Savaysa等人使用的多種疾病，不應開處方。 |
| o | 本文與不斷變化的證據一致，這些證據表明需要改進基於VKA的 抗凝療法。Tecarfarin是唯一專門為滿足這一需求而開發的新分子實體（NME）。 |
| ● | 2023 年第四季度的運營支出 （不包括非現金項目）總額為 1,160,000 美元。 |
| ● | 2023 年第四季度，用於經營活動 的現金總額為 694,000 美元。 |
| ● | 截至 2023 年 12 月 31 日，現金 餘額為 850 萬美元。 |
最近的報道 和演講
| ● | Noble Capital Markets啟動了對該公司的股票研究報道，評級為 “跑贏大盤”，目標股價為每股4.00美元。諾布爾資本市場高級生命科學分析師羅伯特·勒博耶的完整報告 可從 https://www.channelchek.com/research-reports/26351 獲得。 |
| ● | 在萊瑟姆合夥人2024投資者精選會議上，Cadrenal首席醫療官道格拉斯·洛索多醫學博士參加了由H.C. Wainwright & Co. 研究董事總經理喬·潘吉尼斯博士主持的爐邊談話。網絡直播可以在這裏觀看。 |
| ● | 公司在 2024 年生物技術展示會™ 以及 摩根大通第 42 屆年度醫療保健大會上展出。 |
| ● | 參加了由心血管研究基金會（CRF）舉辦的技術和心力衰竭療法 會議（THT 2024）。 |
| ● | 2024 年 1 月 提交了更新的公司幻燈片演示文稿，重點介紹了四卡法林的機會。 |
Cadrenal Therapeutics 創始人、董事長兼首席執行官Quang Pham評論説：“我們認為，對於需要慢性抗凝的罕見心血管疾病患者，tecarfarin的需求和市場機會巨大，未得到滿足。具體而言， 缺乏經批准的針對左心室輔助裝置（LVAD）患者、末期 腎臟疾病（ESKD）和心房顫動（AfiB）患者以及血栓性抗磷脂綜合徵（APS）患者的經批准的抗凝療法。”
“在過去的一年中，越來越多的行業文章和演講與我們的定位一致，我們認為，無論從監管還是商業角度來看，這都增加了 我們的機會。我們通過申請 和獲得孤兒藥名稱加強了知識產權保護，這提供了7年的市場獨家經營權，聘請了行業領導者探討tecarfarin的戰略 合作伙伴關係、共同開發和許可協議，並擴大了我們的製造和供應鏈能力 以準備一項預期的關鍵試驗。這些活動為我們認為對卡德倫亞來説將是激動人心的一年鋪平了道路。”
關於腎上腺療法公司
Cadrenal Therapeutics正在開發替卡法林，以滿足抗凝 療法中未得到滿足的需求。Tecarfarin 是一種晚期的新型口服和可逆抗凝劑（血液稀釋劑），用於預防罕見心血管疾病患者因血塊而導致的心臟病發作、中風和死亡 。替卡法林擁有美國食品藥品管理局 的孤兒藥和快速通道名稱，用於預防終末期腎臟疾病（ESKD）和心房 顫動（AFIB）患者的心源性全身血栓栓塞（血塊）。Cadrenal還在尋求額外的監管策略，以應對左心室輔助設備（LVAD）患者和血栓抗磷脂綜合徵（APS）患者 未得到滿足的抗凝治療需求。Tecarfarin 經專門設計 的代謝途徑與最古老和最常用的處方維生素 K 拮抗劑（華法林）不同。Tecarfarin 已在十一 (11) 項人體臨牀試驗和1,000多人中進行了評估。在1期、2期和2/3期臨牀試驗中， 四卡法林在健康的成年受試者和慢性腎臟病患者中普遍具有良好的耐受性。欲瞭解更多信息， 請訪問：www.cadrenal.com。
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安全港聲明
本新聞稿中包含的任何有關未來預期、 計劃和前景的陳述，以及有關非歷史事實事項的任何其他陳述，均可能構成 “前瞻性 陳述”。這些聲明包括關於兩種新的潛在罕見醫學 病症的聲明，使四卡法林在美國的總潛在市場增加到每年20億美元以上，探討了四卡法林的戰略 合作伙伴關係、共同開發和許可協議，需要慢性抗凝的罕見心血管疾病患者對四卡法林的需求和市場機會仍有很大 未得到滿足， 的行業越來越多文章和演示文稿與公司的定位一致，從監管和商業角度增強公司 的機會，邀請行業領導者探討特卡法林的戰略合作伙伴關係、共同開發 和許可協議，2024年是激動人心的一年。“預期”、“相信”、 “繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、 “潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“目標”、“將”、 “將” 等詞語旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述 都包含這些識別性陳述單詞。實際結果可能與此類前瞻性陳述所顯示的結果存在重大差異，原因是 各種重要因素、建立戰略夥伴關係的能力、使用替卡法林治療 需要長期抗凝的罕見心血管疾病患者的能力、 從監管和商業角度增加公司機會的能力以及公司10-K表年度報告中描述的其他風險因素 截至 2023 年 12 月 31 日的年度以及公司隨後的 向美國證券交易委員會提交的文件，包括隨後關於10-Q表季度報告和8-K表最新報告的定期報告。本新聞稿中包含的任何前瞻性 陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，除非聯邦證券法要求，否則公司 明確聲明不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件、 還是其他原因。
欲瞭解更多信息，請聯繫：
腎上腺療法：
首席財務官 Matthew Szot
858-337-0766
press@cadrenal.com
投資者：
Lytham Partners, LLC
羅伯特·布魯姆，管理合夥人
602-889-9700
CVKD@lythampartners.com
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