附錄 99.1 針對 心臟代謝疾病的開創性處方數字療法 2024 年 3 月 Better Therapeutics, Inc. 的財產不供分銷。


免責聲明本演示文稿(“演示文稿”)僅供參考。此處包含的信息並不聲稱包羅萬象,Better Therapeutics, Inc.(“BetterTX” 或 “公司”)、其任何關聯公司或其任何 控制人員、高級職員、董事、員工或代表均不對本演示文稿中包含的信息的準確性、完整性或可靠性作出任何明示或暗示的陳述或保證。您應就與本文所述事項相關的法律和相關事宜諮詢您的 自己的法律顧問以及税務和財務顧問,接受本演示文稿即表示您確認您不依賴此處包含的信息來做出任何決定。 讀者在投資或決定投資本公司時,不得依賴任何其他個人、公司或公司所作的任何聲明、陳述或保證。本公司及其任何關聯公司或 其控制人員、高級職員、董事、員工或代表,均不對本文中列出的任何信息或任何讀者已採取或未採取的任何行動(包括對公司股票的任何投資)向讀者負責。 本演示文稿中包含的某些信息涉及或基於研究、出版物、調查以及公司自己的內部估計和研究。此外,本演示文稿中包含的所有市場數據都涉及 種假設和侷限性,無法保證此類假設的準確性或可靠性。最後,儘管該公司認為其內部研究是可靠的,但此類研究尚未得到任何獨立的 來源的證實。本次會議以及本次會議上傳達的任何信息均嚴格保密,不應在組織外部進行討論。前瞻性陳述根據1995年《美國私人證券訴訟改革法》安全港條款的定義,本演示文稿中的某些陳述可能被視為 前瞻性陳述。前瞻性陳述通常用 “計劃”、 “相信”、“預期”、“打算”、“展望”、“估計”、“預測”、“項目”、“繼續”、“可能”、“可能”、“可能”、“可能”、“潛在”、“預測”、“應該”、“將” 等詞語來識別,但是沒有這些詞語並不意味着 陳述不是前瞻性的。本演示文稿中的前瞻性陳述包括但不限於以下方面的陳述:公司為 提供認知行為療法和/或處方數字療法,以解決2型糖尿病和其他心臟代謝疾病的根本原因,開發用於治療2型糖尿病、心臟病和其他疾病的專有平臺和基於軟件的解決方案,實現大腦神經 通路的改變,以及通過由以下機構提供的認知行為療法持續改變行為公司的 PDT、公司解決某些疾病根本原因的能力及其在降低醫療成本的同時改善 患者健康狀況的相關潛力、在 2 型糖尿病患者中試用 BT-001 的結果、公司關於美國食品藥品管理局申報的計劃、有關 AspyrerX 商業化的計劃和預期、與 AspyrerX 和 CBT 的潛在益處及其潛在治療申請相關的預期 ,該公司的有關其產品的研究和開發的計劃其他治療的候選人、與 醫療保健提供商和付款人對PDT的興趣(包括AspyrerX)相關的預期、公司的未來財務穩定、實力或成功,以及影響PDT和此類發展結果的立法進展,公司對潛在業務發展和特許權使用費協議的預期 ,對潛在市場、承保壽命、市場滲透率、處方數量和AspyrerEnal的填充率的預期和假設 X,對峯值收入的預期, 公司對當前企業價值差距和商業機會以及短期回報前景的預期等。這些前瞻性陳述基於公司 管理層當前的預期,本質上受不確定性和情況變化及其潛在影響的影響,僅代表截至該聲明發布之日。無法保證未來的發展會是 的預期。這些前瞻性陳述涉及許多風險、不確定性或其他假設,可能導致實際業績或業績與這些前瞻性 陳述所表達或暗示的存在重大差異,包括:與公司業務相關的風險,例如美國食品和藥物管理局批准PDT的意願、商業分銷和保險公司報銷其使用費用的意願、包括AspyrerX在內的PDT的市場接受度、先前研究結果的風險 不會重複或觀察到正在進行或未來的涉及我們的候選產品的研究;Better Therapeutics在短期內籌集資金為其運營提供資金並繼續 作為持續經營企業的能力;如果公司無法籌集資金,Better Therapeutics需要尋求戰略替代方案,包括但不限於可能出售其資產或業務、為債權人利益進行轉讓或公司倒閉;Better Therapeutics遵守正在進行的契約的能力其Hercules Capital債務融資機制下的股東(包括最低現金)契約)以及債務安排下的潛在違約和喪失抵押品贖回權;Better Therapeutics與納斯達克上訴小組舉行的退市聽證會和可能從納斯達克資本市場退市的結果,以及公司於2023年11月9日向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的截至2023年9月30日的財季10-Q表季度報告中 “風險因素” 標題下包含的其他風險和不確定性,以及公司隨後向美國證券交易委員會提交的任何文件 中包含的內容。2


我們的使命是通過行為改變的力量 促進人類健康。許多最常見(且代價高昂)的慢性病都有共同的生活方式,這些行為會導致疾病的進展。Better Therapeutics結合了醫學、行為和數據科學,開發了經過臨牀驗證的基於軟件的 療法,旨在大規模改變行為。我們力求使社會更健康,並有意義地降低世界各地的醫療成本。


Better Therapeutics有望創建第一家價值數十億美元的 處方數字療法公司 • 2 型糖尿病是美國最昂貴的慢性病(每年超過4000億美元),其成本和患病率持續上升;儘管藥物治療取得了進展,但仍有大約 50% 的糖尿病患者仍然不受控制 TM • AspyrerX 是第一款也是唯一一款獲得 FDAAuthord 的認知行為療法 (CBT) 移動應用程序治療2型糖尿病的根本原因 • “僅限數字化” 治療可實現獨特的價值 主張且速度快部署到大量人羣且投資回報率有保障 • AspyrerX 可降低 A1C,這是一項普遍接受的、易於測量的 2 型糖尿病終點,該試驗還顯示,體重減輕、血壓降低、減少伴隨藥物的使用以及降低伴隨藥物的使用 • AspyrerX 可以通過改善患者預後以及減少或延遲添加來為保險公司節省資金更昂貴的藥物,例如GLP-1 • 我們的團隊由具有推出新產品經驗的資深行業資深人士組成 • aspyrerX 於 2023 年第四季度推出;我們有潛力快速推動商業吸引力並展現超過10億美元的商業潛力,該戰略建立在可擴展性和可獲得性廣的核心優勢基礎上,提供具有高影響力的人口健康解決方案 4


領導團隊 Frank Karbe David Perry Mark Berman Jessica Meng Kristin Wynholds 首席執行官聯合創始人兼首席醫療官首席商務官首席產品官執行主席 5


增強2型糖尿病患者能力通過針對既定TM 的隨機對照試驗進行臨牀驗證 AspyrerX是首款認知臨牀終點(A1c)行為療法移動應用程序 “僅限數字” 的治療能夠獲得美國食品藥品管理局的價值主張授權和 在有保證的投資回報率下快速部署到大批人羣治療成人 2 型糖尿病有效、廣泛可及且負擔得起的治療幹預措施在 EHR 中廣泛提供,可開出 6 種處方


在 www.aspyrerX.com 上觀看 AspyrerX 產品演示視頻


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%% T 60 86 美元 4.1 美元在美國的成年人中,醫療費用用於 美國國民健康 2 2 患有慢性病 1 2020年慢性病維持支出目前可用的藥物可以治療症狀,但不會影響導致疾病進展的行為。儘管服用了多種處方藥,但大多數患者會隨着時間的推移而惡化 10 來源:1.醫療保險和醫療補助服務中心;2.疾病控制與預防中心


糖尿病是美國最昂貴的慢性病,儘管藥物療法取得了進展,但 患病率1,2,3仍在快速上升美國醫療支出總額(萬億美元)被診斷為糖尿病(百萬美元)40 40美元預計患病率將增加 30 30 3%%% 25佔美國 醫療保健總額 54 20 美元 2030 美元用於糖尿病 2030 年超過3 55萬名患者 10 $1 10 0 1965 1975 1985 1995 2005 2015 1) 2) 資料來源:美國糖尿病協會。2017年美國糖尿病的經濟成本。 糖尿病護理。2018;41 (5): 917—928。Dieleman JL、Baral R、Birger M 等1996—2013年,美國在2) 3) 個人醫療保健和公共衞生方面的支出。JAMA. 2016; 316 (24): 2627—2646。美國疾病控制與預防中心 Rowley WR、 Bezold C、Arikan Y、Byrne E、Krohe S. 11《2030 年糖尿病:來自昨天、今天和未來趨勢的見解》。Popul Health Manag. 2017 年 2 月;20 (1): 6-12. doi:10.1089/pop.2015.0181。Epub 2016 年 4 月 28 日PMID:27124621;PMCID:PMC5278808。


絕大多數被診斷患有心臟代謝疾病 患者的疾病進展情況,隨着時間的推移會導致更昂貴的併發症和幹預措施示例:2 型糖尿病典型疾病進展其他晚期胰島素非胰島素糖尿病前期診斷非胰島素合併症治療 治療增量成本 2,000 美元每位患者每年 19,000 美元 35,000 美元以上生活方式雙重療法提高胰島素一線治療生活方式的改變生活方式改變生活方式改變生活方式的改變 生活方式的改變 + 二甲雙胍 + 二甲雙胍 + 二甲雙胍運動和飲食 + 二甲雙胍 + 磺酰脲類 + GLP-1 + GLP-1 + SGLT2 + SGLT2 + 胰島素 12


目前的臨牀指南強調行為改變是2型糖尿病治療的基礎 。CBT被認為是通過改變大腦神經通路幫助患者實現持久行為改變的黃金標準。傳統的CBT也被證明可以有效解決 許多心臟代謝疾病的行為根源。但是傳統的CBT有許多侷限性,因為它既不可擴展,也不可普及,標準化或負擔得起。其他針對行為改變的方法依賴於護理提供者的幹預不可分割的一部分 治療且缺乏有效的可擴展性當前的方法通常缺乏可靠的臨牀驗證和美國食品藥品管理局的監督,無法讓醫療保健提供者有信心實施 13


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我們將醫學、行為和數據科學相結合,開發經過臨牀 驗證的基於軟件的療法,旨在大規模改變行為,由美國食品藥品管理局授權,由醫生開處方並通過健康保險報銷專注於將 生活方式作為共同根本原因的心臟代謝疾病新型認知行為療法(CBT)旨在通過移動應用程序進行全數字化交付,以改善可及性和可擴展性嚴格開發隨機對照研究 代表不同人羣,得到真實世界證據 15 的支持


高證據 Rx 行為治療競爭 LANDSCAPY TM AspyrerX 是首款也是唯一一款獲得 FDA 授權用於治療代謝性疾病的監管閾值 CBT 移動應用程序血糖監測/胰島素管理它也是唯一一款完全數字化的 T2D 治療選項, 解鎖了獨特的服務產品價值主張,以及用於跟蹤和監測糖尿病管理的消費類應用程序沒有其他產品可以聲稱是完全可擴展的 F2D 由 DA 支持的療法,可提供 適用於 2 型糖尿病的黃金標準認知行為 DTC 療法行為療法 +360,000 個健康和保健應用程序低強度 1 6 of Evidence


我們的平臺以行為理論為基礎,由 經驗豐富的設計師和工程師與臨牀專家合作開發 • 8 年的設計、測試和迭代 6,244 年 • 6,244 名患者參與了隊列研究、可用性研究和隨機對照試驗 • 產品從 人為主導的幹預向軟件主導的演變患者 BT-001 初始可用性 (T2D) 199 3,062 BT-001 關鍵試驗 (T2D) 327 一項可用性研究 (T2D) 327 一項可用性研究 (T2D) 2D、HTN、HLD、NAFLD) 229 BT-001 可用性糖尿病隊列驗證研究 238 項研究 (T2D) (T2D) (T2D) 473 448BT-001 Payer 員工 23 95 a RWE Studies 885 隊列研究 BT-002 代謝健康(T2D)(T2D、HTN、HLD)“超級” LivVita 隊列研究研究(肥胖)265 羣組研究(NASH/NAFLD)付款人羣組(HTN、HLD、 T2D)2016 2017 2018 2019 2021 2023 移動應用程序 V2 V4 V4 V4 V2 V4 V2 V4 V2 V4 V2 V4 V2 V2 V4 V2 V2 V4 V2 V2 V4 V2 V2 V4 V2 V2 V4 V2 V2 V2 V4 V2 V2 V4 V2 V2 V2 V4 V2 V2 V4 6 V7 Web-App V3 V5 V1 一項研究結合了虛擬健康指導/行為諮詢 + 軟件。17 個定義:T2D:2 型糖尿病;HTN:高血壓;HLD: 高脂血症;NAFLD:非酒精性脂肪肝病


高血壓(高血壓)我們的 dTx 平臺專為高達 7,000 萬名 2 型糖尿病患者而設計,可快速擴展到大型疾病(高血糖)300億美元 3,500 萬患有 Rx 藥物支出狀態的人,因為大多數心臟代謝 520 億美元的根本原因疾病是由藥物支出引起的 • 飲食不良和久坐不動的生活方式 • 壓力相同的行為 • 睡眠不佳高脂血症 • 酒精,煙草(高膽固醇)含中度平臺 NASH/NAFLD(非酒精性脂肪 肝病)修改後,我們可以追蹤4000萬患有各種潛在6,400萬種適應症的人,患有280億美元處方藥支出1000億美元18筆直接醫療費用


我們正在推進一系列處方數字療法,用於 治療具有相同根本原因的多種心臟代謝疾病 2021年第一季度2021年第二季度第四季度2022年第一季度2022年第二季度2022年第四季度2023年第二季度2023年第三季度2023年第三季度2023年第三季度2023年第四季度2023年第四季度關鍵性 (BT-001) 第二型糖尿病 FDA 授權試點高血壓概念證明脂肪肝疾病突破性設備發現試點概念驗證——LiVita研究概念(MASH/MAFLD)地位已獲美國食品和藥物管理局授予其他科學關注領域 肥胖、慢性腎臟病、心力衰竭和其他代謝性疾病


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AspyreRx 通過成熟、便捷、引人入勝的數字應用程序針對疾病進展根源的潛在行為來提供認知行為療法來治療 T2D。基於證據的便捷且引人入勝的作用機制% • 減少糖尿病% 81 30 種藥物患者使用 • 減少患者 A1c 收縮壓降低 180 天 A1c 減壓 180 天 • 情緒改善 61 平均降低 NPS 評分為 A1C • 改善了有效的 180 天 1 生活質量 1) 來源:BT-001 臨牀試驗有意義的受試者羣體定義為 A1c 改善 0.4% 或以上,佔 BT-001 組的 50.4% 21


AspyrerX 利用 CBT 原理針對思想和情緒,這是 一系列複雜的糖尿病自我保健行為基礎治療課程幫助患者識別現有想法解決有用的治療問題和對他們當前糖尿病自我保健的信念/應對課程行為和 引入適應性思維可以/信念情緒帶來積極的行為改變技能幫助患者提高解決技能問題的能力,應對幹擾思想和建立情緒目標設定目標設置 指導患者為關鍵的日常行為、生物識別跟蹤和完成 Build CBT 核心組件(例如課程 “自我效能感 22”)設定目標


支持功能可增強跟蹤和進展 CBT 體驗 產品支持 • 跟蹤關鍵 2 型糖尿病生物識別以顯示有針對性的進展療法 • 生物識別通知可確保課程安全,並告知患者何時需要與醫生交談技能 • 輕推 提醒並鼓勵患者使用生物識別繼續旅程建立通知 • 對目標進展的獎勵和認可保持患者的積極性和參與度 • 提供自動化的定製產品支持如果有,請幫助 名患者獎勵問題 Nudges 23


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AspyrerX 關鍵研究是一項隨機、對照、開放標籤 臨牀試驗,旨在評估兩次 90 天治療期後 2 型糖尿病的安全性和有效性 AspyrerX + 標準護理主要終點第 90 天 180 天受試者 n = 325 未受控制的 2 型糖尿病 n = 668 僅限對照組護理標準A1c的平均變化 AspyrerX 及介於兩者之間 A1c 的平均變化 AspyrerX 和 n = 343 對照組對照組安全結果研究設計:不良事件的嚴重程度、頻率和相關性 A 為期 6 個月的隨機對照研究招收了 726 名患有 2 型糖尿病的參與者,其體重指數為 ≥ 25 2 kg/m,基線 HbA1c 介於 7% 至 11% 之間。668 名參與者完成了設備入門,進入了研究的治療階段 。藥物使用、空腹血糖、血脂、血壓、體重變化、情緒和生活質量分數 25 1:1 隨機化


廣泛的資格標準和分散的招聘確保了 在美國 6 個州註冊的具有全國代表性的多元化人羣 ~ 40% 的郵政編碼代表非白人 44% 56% 男性女性 ~ 30% 黑人 588 ~ 17% 沒有中位數的拉丁裔家庭 98% 收入大學學位生活在低收入或中等收入社區 ~ 40% ~ 6.8K 社區 26


對照幹預 AspyrerX 的關鍵研究是 “無血糖 Equipoise,旨在測試現實世界中難以治療的人羣 ++ ++ 導致藥物使用失衡的關鍵屬性:• 在第 90 天和第 180 天開放標籤 A1c 審查:整個研究中都已修復 • 研究 要求根據標準護理指南調整藥物 • 基線血糖均衡的T2D控制不佳關鍵屬性監測現實情況:對照幹預 • 允許強有力的背景療法 ++++ ++ • 患有多發症的患者合併症和晚期疾病包括 TM • 沒有研究要求在 AspyrerX 藥物中使用 CBT(+):不固定,因此對照組可以通過增加藥物的藥物 Better Therapeutics, Inc. 的屬性來應對較高的A1c。不用於分銷。27


AspyrerX 顯示出具有臨牀意義且統計學上的 在 90 天時與對照組相比,A1c 顯著降低 0.4%,SOC 患者增加 0.1 倍 0.1 倍在 AspyrerX 之前的藥物增加 0.1 至第 180 天,從統計學上講,A1c 顯著降低 -0.1%,180 天時 -0.1 對照 0.4% Delta p


在前 90 天內完成 10 節或更多課程的參與者 0 -0.1 AspyreRx D90 n = 297 -0.2 D180 n = 244 -0.3 -0.3 -0.4 AspyrerX 及 ≥ 10 節課 -0.4 -0.4 -0.5 D90 n = 137 D180 n = 122 -0.6 -0.6 -0.7 基準日 90 天 180 醫療保健提供者應指示 患者完成每週課程由 AspyrerX 指導,在 90 天的治療期內至少完成 10 節課,以取得最佳效果。HbA1c 的平均變化為 29%


有意義的受訪者的HbA1c在180天內平均下降了-1.3%* 有意義的受訪者定義為A1c改善> 0.4%,佔AspyrerX組的50.4% 14 12 中位數平均值 -1.1% -1.1% -1.3% -1.8% 10 8 6 4 2 0 -0.4 -0.7 -0.8 -0.9 -1.1 -1.2 -1.4 -1.7 -1.9 -1.9 -2.2 -2.3 -2.7 -2.8 -2.9 -3.1


AspyreRx 顯示,參與者 在 180 天內自我報告的空腹血糖早期持續下降* 第 90 天 0.0 -2.0 -2.7 -4.0 -6.0 -5.6 -5.9 -6.2 -7.7 -7.7 -7.7 -8.3 -8.4 -9.0 -9.1 -9.2 -10.0 -10.3 -10.6 -11 -11.6 -11.0 -11.9 -12.0 -12.0 -12.0 -12.0 -12.0 -12.0 5 -13.2 -14.0 -15.0 -16.0 -15.7 -16.2 -18.0 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 19 20 21 22 23 24 25 26 研究周 * 參與者的個人空腹血糖值是每週參與研究的平均值,然後計算整個AspyrerX組的每週平均值。 基線值被定義為前 3 個值的平均值。31 空腹血糖,mg/dl


除了 A1c 降低外,AspyrerX 還顯示收縮壓和體重有所改善 收縮壓的平均變化 (mmHg) 從基線到第 180 天的體重變化 (lbs) a b 從基線到第 180 天 0 0 所有患者基線 SBP > 139 mmHg -1 0 -1.8 -1.9 -5 -4.7 -3.6 磅差 (p=0.005) -2.9 mmHg -4-差異--10 (P=0.042) -5 -6 -5.5 -15 AspyrerX Control -15.7 -20 -7.2 mmHg 差異 AspyrerX Control (n=310) (P=0.009) 第 180 天 (n=290)--22.9 -25 5% 或更多,n (%) 50 (17.2) 30 (9.7) AspyrerX 對照 7% 或以上,n (%) 24 (8.3) 14 (4.5) a:AspyrerX 和對照組的平均基線收縮壓分別為 127 mmHg 和 126 mmHg。P 值基於 LS 均值。b AspyrerX 和對照組的平均基線體重分別為 217 磅和 222 磅 。P 值基於 LS 均值。關鍵:Hba1c — 血紅蛋白 A1c;mmHg — 毫米汞柱;磅 — 磅。32


還觀察到情緒和生活質量有統計學上的顯著改善 (QoL) 情緒生活質量改善 PHQ-9 與基線相比的變化第 180 天 SF-12 物理成分與基線的變化 180 天 -0.2 0.2 0.4 0.8 0 0.5 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3.5 4 aspyrerX -0.1 AspyrerX 3.7 對照 0.7 對照 1.3 分數較低表示抑鬱症減輕治療組差異較低分表示生活質量更好治療組差異迴歸分析治療組差異,通過迴歸分析檢驗 LS 平均值(95% 置信區間):-0.8(-1.5,-0.2),p=0.009 LS 平均值(95% 置信區間):1.8(0.4,3.1),p=0.009 33


與對照組相比,AspyrerX 表現出的不良事件 和嚴重不良事件較少,具有統計學意義 ab 180 天時不良事件摘要 P 值 n=325 n=343 任何治療緊急的 AE,n (%) 135 (41.5) 188 (54.8)


AspyrerX 旨在優化內容和用户體驗,以 幫助患者在治療期間保持參與度。這些指標超過了消費者健康與保健應用程序的基準* 5.9 81% 61 患者在應用程序中度過 180 天后使用 NPS 評分的平均分鐘數 180 天-100 0 + 50 + 100 在 180 天治療期間 18 小時使用該應用程序%%% 38 36 35 健康醫療健身良好卓越保險 *Apppy Tentive | 2022年移動客户交互基準報告——90天留存率百分比。在 90 天時,BT-001 組的留存率為 94% 35


關鍵試驗:患者反饋 “行得通!它讓我保持了 的正軌和注意力。在那裏,“我學到了很多關於自己和窮人的信息。我喜歡這些課程。飲食習慣。我正在學會熱愛新的生活方式就是喜歡這個應用程序。” 並希望所有患有 糖尿病的人都能嘗試這個精彩的旅程...” 女性 | 紐約 | 65 | -1% A1c | 與T2D 共處 11 年女性 | CA | 60 | -0.7% A1c | 2 年使用 T2D “這個應用程序真的對我有幫助。它通過教會我技能,激勵我過上更健康的生活,讓 我 “它可以幫助我瞭解食譜中到底發生了什麼,讓我知道當我創造生活時沒問題。我喜歡這些課程和技巧。我真的會犯錯誤。這僅僅是因為我有積極變革的計劃,它就教會了我。” 糖尿病我還能生活、享受食物和快樂。”女性 | TX | 58 | -0.7% A1c | 2 年 T2D 女性 | GA | 40 | -1.2% a1c | 16 年 T2D “是——生活改變者。如果你堅持下去,它就會變成 “它幫助我加強 瞭解你是誰 [甚至]項目結束後...” 控制我的糖尿病。”男性 | CA | 67 | -0.4% A1c | T2D 男性 | FL | 63 | -1.4% A1c | 8 歲 T2D 36


• 大量且不斷增長的未得到滿足的醫療需求 • 符合現有治療指南 我們設想 AspyrerX 將成為其中的一部分 • T2D 成人在 T2D 疾病進展的任何階段都很有價值 • 任何擁有智能手機的人都可以輕鬆獲得 • 為付款人和衞生系統節省潛在成本


我們還在 2 月份為我們的平臺獲得了 的突破性設備認定,其目的是治療晚期肝病 (MASH) 肝臟損傷標誌物的肝脂肪減少與基線相比 MRI-PDFF 意向治療人羣的變化百分比 意向治療人羣 38 40 18 1 基線 ALT 升高:不是 -4 -5 降低疾病進展為 MASH 的風險--11 -12 -2 12 -15 11 -16 -17 -18 FAST 分數的變化 -26 意向治療人羣 -36 -48 -50 -64 -70 基線 FAST 分數: 低風險中度高風險 MRI-PDFF 變化 38% ALT (IU/L) FAST 分數變化


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我們的商業化方法建立在 可擴展性和廣泛可及性的核心優勢之上,可提供高影響力的人羣健康解決方案初始關注支付者人口健康提供者患者通過展示推動大規模採用將AspyrerX定位為通過高知名度的健康有效治療推動患者立即參與以獲得更好 的預後,將Rx的重點和成本節約作為股票計劃,擴大HCP的覆蓋範圍和積極經驗 } 正在生成解決根本原因,最大限度地提高治療成功率、成本更高的德克薩斯州其他與該疾病的機構合作伙伴關係,並提供口耳相傳的選擇 40


人口健康:我們最初的商業優先事項將是大規模建立 公共和私人人口健康合作伙伴關係。我們的治療方法的 “純數字化” 方面可以實現我們獨有的快速實施、可擴展性和基於績效的簽約機會。我們預計 這將以很少的增量成本推動產品的廣泛採用和採用激勵措施完全一致 • T2D 是美國 #1 人口健康挑戰 • 公共和私人醫療保健提供組織負責以可承受的成本提供 優質的臨牀護理為什麼 • 他們定期評估可大規模實施的解決方案併為其支付費用 • 早期市場反饋:來自人羣 衞生負責人的強烈早期購買信號,將在其機構實施談判和實施促進產品契合度和長期吸引力的機構夥伴關係 • 按結果收費,推動大規模產品試驗,將可變成本降至最低 Better Therapeutics • 表現出易於融入現有護理途徑和機構工作流程如何 • 表現出支付意願:向員工/會員提供健康福利、按賬單購買或轉嫁給患者 • 建立參考客户、 倡導者和現實世界的投資回報率吸引C-Suite/Populaty Health決策者快速建立和實施創新合作伙伴關係 • ACLM 合作伙伴關係將提供向全國 FQHC 診所提供 100 萬次接種服務:提高醫療保健提供商的全國產品知名度, 的宣佈證明瞭可擴展性,在不蠶食商業患者機會的情況下提供變革性的人羣健康益處示例示例 41


人口健康:AspyrerX 獨特的價值主張完全符合大多數醫療保健組織採用的 “五重目標” 目標。事實證明,改善醫療保健的五重目標已得到普遍認可 ● 首款也是唯一一款完全數字化 FDA 批准的應用程序 提供 CBT(黃金標準)● CBT 和數字解決方案都是指導性推薦的最大人羣的臨牀終點 ● A1C 改善是普遍接受的 T2D 臨牀終點健康問題 ● HCP 可以通過 EMR 輕鬆開電子處方(已列出 Compendia) 無縫融入當前工作流程 ● 患者可通過下載移動應用程序即時獲得治療,幾乎不費吹灰之力即可獲得採用 ● 醫療點的機構薪酬或患者工資已成熟 ● 第 1 年的盈虧平衡 @ WAC 價格績效保證可降低風險 ● 基於績效的合同/定價不會帶來任何不利影響 ● 減少昂貴療法的使用 可推動長期成本節約 ● 低成本、可擴展的超期護理擴展器員工 ● 就診之外的患者持續參與改善患者參與度和護理 ● 積極的應用程序體驗可以提高患者 的忠誠度和滿意度 ● 為個人和數字宣傳提供更多渠道 42


2026 年增長之路推動廣泛採用 • 將機構 採用率轉化為付款人薪酬 • 開始全國HCP的目標是擴大支付人覆蓋範圍 2025 年增長牽引力 • 推出有針對性的數字 DTC,轉化積極在網上尋找解決方案的 “隨時準備改變” 的患者 • 繼續發展人口健康夥伴關係;將產品納入2024年的工作流程和護理途徑初步進入市場 • 繼續擴大付款人覆蓋範圍 • 開始有針對性的HCP促銷活動 l-through 人口健康和 • 支付方獲勝的人口健康夥伴關係展示產品的契合性和可擴展性 • 在 T2D 流行率較高的地區尋求區域付款人覆蓋範圍 43 Payer Coverage Ramp


糖尿病 78% 20% 心血管疾病 56% 22% 哮喘/慢性阻塞性肺病 49% 39% 付款人將肥胖 37% 34% 糖尿病視為腫瘤學 37% 24% 最高優先領域抑鬱/焦慮 56% 46% 用於管理 PDT 阿片類藥物使用 32% 46% 疾病/加成產品疼痛管理 24% 49% 戒煙 17% 41% 中風 17% 41% 高度/極高中度 N=50 來源:“處方數字療法(PDT)處方設計和獲取趨勢”-管理醫療藥房學院 44


根據我們對關鍵研究數據的成本效益分析, AspyrerX 可以改善患者,對付款人來説可能更便宜成本效益計劃初步結果:AspyrerX* 成本增加新干預措施成本增加標準護理成本更高更有效新干預措施成本更高新的 幹預措施成本更高,使用ICER來幫助決定是否投資更少效果有效有效的新干預措施 BT-001 佔主導地位成本更低且效率更低 全新減少幹預使用 ICER 來幫助決定是否進行投資的成本高昂且比標準醫療更有效節省成本節約成本通過其對 HbA1c 和其他變量的影響,我們預計 BT-001 將在建模的時間範圍內顯示出更長的壽命、更長的 質量調整壽命年限和更少的成本。*結果尚未經過同行評審或公佈,基於內部分析 45


Glooko 合作伙伴關係進一步加快 AspyrerX 的採用 藥物 • 接觸美國 4,000 多家診所的 Glooko 內分泌學家客户 • AspyrerX 集成到 Glooko 平臺可提高人們的認識並教育醫療保健人員如何開其他互聯藥物 • Glooko 的精準參與工具設備可以選擇可能適合AspyrerX的患者 • 大多數數字療法都將使用糖尿病以及其他治療方式。Education Glooko 平臺支持將多個數據源集成到 AspyrerX 胰島素泵中 46


AspyrerX的標價和確保投資回報率的定價模型 • 預計大多數患者在開AspyrerX處方時至少需要補充750美元 WAC • AspyrerX有預定義的期限,為每個90天腳本的付款人提供成本可預測性 • 與慢性藥物費用相比,AspyrerX具有競爭力 根據患者參與度定價 • “基於參與度的定價” 保證投資回報率付款人 • 通過 Engagement 推動採用率的限時現金支付選項在獲得廣泛的保險範圍的同時,推動經濟實惠的准入 結果結果推動投資回報率 WAC = 批發收購成本 47


問題更好的治療方法我們的產品如何運作內容 臨牀證據上市計劃納斯達克合規性 48


納斯達克合規部 • 我們於2023年12月13日收到了納斯達克的上市通知 • 我們於2023年12月21日被要求向納斯達克小組提出上訴。在專家小組作出決定之前,上訴請求將維持普通股的暫停和退市 • 納斯達克聽證會目前定於2024年3月14日舉行 • 我們已經聘請了特別顧問來幫助我們完成納斯達克上訴程序並恢復合規性 49