附錄 99.3

MAIA 生物技術公司將參加第 36 屆年度 ROTH 會議

伊利諾伊州芝加哥——2024年3月7日——開發癌症靶向免疫療法的臨牀階段生物製藥公司MAIA Biotechnology, Inc.(紐約證券交易所美國股票代碼:MAIA)(“MAIA”,“公司”)今天宣佈參加2024年3月17日至19日在加利福尼亞州達納波因特舉行的第36屆年度ROTH會議 。首席執行官奧弗拉德·維托克醫學博士將於3月18日星期一和3月19日星期二與機構 投資者和分析師舉行一對一的會議。

會議 詳情:

地點: 加利福尼亞州達納波因特的拉古納尼格爾麗思卡爾頓酒店。
註冊: 可在會議網站上找到。
1x1 會議: 投資者 可以通過致電800.678.9147與ROTH代表聯繫或聯繫MAIA投資者關係來申請會面。

MAIA 的 主要候選藥物是 THIO,這是一種靶向端粒的小分子抗癌藥物,通過產生直接端粒 DNA 損傷和誘導 癌症特異性免疫反應起作用。THIO-101 正在評估THIO在非小細胞肺癌(NSCLC)中的療效,這是一項即將完成的 2期上市臨牀試驗,預計將成為癌症藥物發現和治療領域首項針對端粒的 藥物的臨牀研究。MAIA計劃推行美國食品藥品管理局對THIO的加速批准計劃。

來自 MAIA THIO-101 試驗的最近 新聞包括:

提早完成註冊;試驗接近完成,預計將在 2024 年下半年獲得主要數據;(新聞稿,2024 年 2 月 22 日, )
在三線治療療效數據中, 的強勁反應率為38%;(新聞稿,2024年3月6日)。
正在考慮通過多種 途徑獲得THIO的潛在商業批准;MAIA預計美國食品和藥物管理局將在2026年對THIO做出最終決定;(MAIA 2024年股東信函)。

關於 MAIA 生物技術有限公司

MAIA 是一家靶向療法、免疫腫瘤學公司,專注於開發和商業化具有 新作用機制的潛在同類首創藥物,旨在有意義地改善和延長癌症患者的壽命。我們的主導項目是 THIO,這是一種潛在的同類首創癌症端粒靶向藥物,正在臨牀開發中,用於治療端粒酶陽性 癌細胞的非小細胞肺癌患者。欲瞭解更多信息,請訪問 www.maiabiotech.com。

轉發 看上去的陳述

MAIA 警告説,除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外,所有陳述均為前瞻性陳述。 前瞻性陳述受已知和未知的風險、不確定性和其他因素的影響,這些因素可能導致我們或我們行業的 實際業績、水平或活動、業績或成就與此類陳述的預期存在重大差異。 使用 “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“可以”、“期望”、 “計劃”、“預測”、“相信”、“估計”、“項目”、“打算”、“打算”、 “未來”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語以及其他類似的表述旨在識別前瞻性陳述。但是,沒有這些詞語並不意味着陳述不是前瞻性的。例如, 我們就 (i) 臨牀前和臨牀研究以及研究和 開發計劃的啟動、時間、成本、進展和結果,(ii) 我們推進候選產品進入併成功完成臨牀研究的能力,(iii) 監管機構申請和批准的時機 或可能性,(iv) 我們開發、製造和商業化候選產品的能力 並改善製造工藝,(v)我們的候選產品的市場接受率和程度,(vi)我們的候選產品的市場規模和增長 潛力以及我們為這些市場服務的能力,以及 (vii) 我們對候選產品獲得和維持知識產權保護的能力的期望是前瞻性的。所有前瞻性 陳述均基於我們管理層當前的估計、假設和預期,儘管我們認為這些估計、假設和預期是合理的,但 本質上是不確定的。任何表達對未來事件的期望或信念的前瞻性陳述均以善意 的信心表達,並且在發表此類前瞻性陳述時被認為是合理的。但是,這些陳述並不能保證 未來事件,並且受風險和不確定性以及我們無法控制的其他因素的影響,這些因素可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中表達的結果存在重大差異。任何前瞻性陳述僅代表其 發表之日。除非法律要求,否則我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、 未來事件還是其他原因。在本新聞稿中,除非上下文另有要求,否則,“MAIA”、“公司”、 “我們”、“我們的” 和 “我們” 指的是MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。

投資者 關係聯繫人

+1 (872) 270-3518

ir@maiabiotech.com