附錄 99.1

TCBP 提供股東最新動態並重點介紹即將到來的里程碑

愛丁堡， 蘇格蘭，2024年2月14日——TC BioPharm（控股）PLC（“TC BioPharm” 或 “公司”）（納斯達克股票代碼：TCBP） 是一家為癌症和其他適應症開發平臺異基因伽瑪-德爾塔T細胞療法的臨牀階段生物技術公司， 今天宣佈了股東最新情況，預計今年的展望。

首席執行官布萊恩·科貝爾説：“去年 是TC BioPharm取得重大運營成就的時期。”“儘管 整個金融市場面臨強勁的阻力，但我們還是宣佈注資 [大約] 在提高效率的同時， 成功為我們的ACHIEVEE研究安全隊列的最終患者配藥，並獲得美國食品藥品管理局批准了該公司復發/難治性急性髓系白血病（AML）1B期研究的研究性新藥（IND）的研究性 新藥（IND）申請。此外，我們宣佈與倫敦瑪麗皇后大學開展新的 合作，將 TCB-008 擴展到抗真菌和抗菌疾病，包括提供非稀釋性 資金，以較低/較低的成本推進該項目。我們的團隊對 TCB-008 作為一種治療方法仍然充滿信心，既可以作為單一療法，也可以與其他以細胞和免疫系統為重點的療法聯合使用，並期待在 2024 年收到 ACHIEVE 試驗的中期數據 。2023 年 3 月，我們向投資界提供了我們希望在 2023 年 隨後的9個月內完成的里程碑路線圖，公司能夠成功實現這些 里程碑中的每一個，這要歸功於團隊。我們期待/期望在2024年延續這種執行模式，並實現我們制定的關鍵里程碑。”

公司最新動態

2024 年潛在里程碑

提交 的初步委託書

2024年2月9日 ，公司向美國證券交易委員會提交了初步委託書，其中包括 根據納斯達克市場規則5635（d）獲得股東批准的提案，內容涉及公司擬出售、發行 或可能發行與某些非公開發行相關的普通股或美國存託憑證（和/或可轉換為或可行使的證券）發行前不久已發行的普通股（或 ADS）等於 20% 或以上 此類證券的價格低於以下兩者中較低值：（i）簽署具有約束力的協議前的收盤價 ，或（ii）在緊接具有約束力的交易協議簽署前五個交易日 的ADS的平均收盤價，但須遵守某些限制。公司 董事會尚未確定任何潛在融資的條款和條件。該文件不是 註冊聲明，也沒有在證券交易委員會（SEC）發行或註冊任何股票。TC BioPharm 之所以採取這一步驟，是因為要從外國申報人身份轉換為國內申報人身份，也是為了遵守適用於國內申報人的納斯達克 市場規則。

Kobel 繼續説：“到2024年，我們的目標是通過戰略和嚴格的方法，在差異化的伽瑪三角洲T細胞療法 產品線中取得更多進展。獲得美國 FDA 對 TCB-008 急性髓系白血病臨牀試驗的批准標誌着 在最大限度地利用我們的主要療法在我們認為非常適合解決的血液癌類別中的機會方面取得了重要里程碑。此外，該公司上週提交了一份初步委託書，內容涉及納斯達克證券交易所 的要求，即可能發行20％以上的已發行股票必須獲得股東批准。這與 能夠在未來 90 天內有效執行我們在併購領域和資本渠道方面的業務戰略有關， 也是我們從外國申報人身份轉向國內申報人身份以供美國證券交易委員會報告和納斯達克合規目的時機決定的。”

前瞻性 陳述

本 新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有與歷史事實無關的陳述 應被視為前瞻性陳述，包括但不限於關於公司節省預算或執行任何併購 或籌資策略的意圖或能力的陳述。這些陳述基於管理層當前的假設，既不是承諾也不是擔保， ，但涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，這些因素可能導致公司的實際業績、業績 或成就與前瞻性 陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異，包括擬議的股票發行可能未得到公司股東的批准。有關可能導致實際業績與本新聞稿中的前瞻性陳述存在重大差異的其他重要 因素，請參閲我們截至2022年12月31日的20-F表年度報告中 “風險因素” 標題下確定的 風險和不確定性，以及我們向美國證券交易委員會提交的其他報告，所有這些報告均可在公司的投資者關係網站 www.tcbiopharm.com上查閲美國證券交易委員會網站 www.sec.gov。所有前瞻性陳述僅反映截至本新聞稿發佈之日的公司的信念和假設 。公司沒有義務更新前瞻性陳述以反映未來的 事件或情況。

重要 其他信息以及在哪裏可以找到這些信息

在 與批准擬議股票發行的股東大會有關的 中，公司已向美國證券交易委員會提交了初步委託書 ，並打算向美國證券交易委員會提交一份最終委託書，該委託書將郵寄給其股東。本通信 不能替代公司可能向美國證券交易委員會提交的與股東大會有關的任何委託書或其他文件。 我們敦促 TC BIOPHARM 的投資者和股東仔細完整地閲讀委託書以及向美國證券交易委員會提交或將要提交的與股東大會相關的其他相關文件，因為它們將包含有關 擬議股票發行以及與擬議股票發行相關的風險的重要信息。投資者和股東將能夠從美國證券交易委員會的 網站www.sec.gov和公司的投資者關係網站www.tcbiopharm.com上免費獲得向美國證券交易委員會提交的委託書和其他相關文件的副本（視情況而定）。

招標中的參與者

此 通信既不是徵求代理人或同意，也不能替代可能向美國證券交易委員會 提交的任何委託書或其他文件。儘管如此，公司、其董事和執行官以及其他管理層成員和員工可能被視為 參與了有關公司招標的代理人招標。有關公司 董事和執行官的信息包含在公司於2023年5月1日向美國證券交易委員會提交的20-F年度報告中。 您可以從美國證券交易委員會的網站www.sec.gov和公司的投資者關係 網站www.tcbiopharm.com免費獲得這些文件。

關於 TC BioPharm（控股）PLC

TC BioPharm是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化利用人類在急性髓系白血病中的療效數據，用於治療癌症的伽瑪-德爾塔T細胞 療法。gamma-delta T 細胞是天然存在的 免疫細胞，體現了先天和適應性免疫系統的特性，可以從本質上區分健康 和患病組織。

TC BioPharm是開發γ-delta T細胞療法的領導者，也是第一家在腫瘤學領域進行第二期/關鍵臨牀研究 的公司。該公司正在對其未經修改的γ-delta T細胞產品線 進行兩項由研究者發起的臨牀試驗-使用公司專有的同種異體 cryoTC技術為全球診所提供冷凍產品的OmnImmune® 治療急性髓系白血病的2b/3期關鍵試驗。

聯繫人：

Chris Camarra

通信執行副總裁

c.camarra@tcbiopharm.com