附錄 99.1
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Biophytis 展示了 Ruvembri 的潛力 TM 用於治療杜興氏肌肉萎縮症
巴黎（法國）和劍橋（馬薩諸塞州， 美國），歐洲中部時間 2024 年 3 月 8 日上午 07:00 — Biophytis SA（納斯達克股票代碼：BPS，泛歐交易所增長巴黎：ALBPS），一家臨牀階段的生物技術公司，專門從事旨在減緩 與衰老相關的退行過程和改善退行過程的療法的開發患有年齡相關疾病的患者的功能結果， 介紹了其最近與 Ruvembri 進行的臨牀試驗的結果TM 在肌肉萎縮症協會（MDA） 臨牀和 科學會議，於 2024 年 3 月 3 日至 6 日在美國奧蘭多舉行。
口服給藥，RuvembriTM激活 MAS 受體，刺激呼吸和運動功能。SARA-INT（第 2 期）和 COVA（第 3 期）臨牀試驗的結果 證明瞭 Ruvembri 的療效和安全性TM，分別用於肌肉減少症患者和患有重度 COVID-19 的患者。收集的關於這兩個弱勢羣體的數據證實了魯文布里的潛力TM用於治療患有杜興氏肌肉萎縮症（DMD）的 患者。
魯文布里TM已在歐洲和美國獲得該適應症的 孤兒藥稱號，這將加快臨牀開發和市場授權 程序。Biophytis的目標是在2024年開始一項針對患有呼吸衰竭的非流動性DMD患者的1-2期臨牀試驗。
Biophytis 首席執行官 Stanislas Veillet 表示： “Duchenne 肌肉萎縮症是一種嚴重的孤兒病，通常在2至5歲之間出現，表現為漸進性肌肉無力、 行走能力喪失以及後來導致年輕人過早死亡的心肺困難。儘管最近取得了一些 進展，而且基因療法帶來了巨大的希望，但當今還沒有令人滿意的治療方法，醫療需求仍然很大， 特別是對於非卧牀患者。DMD是世界上最常見的神經肌肉疾病，其治療的市場規模為25億美元，預計到2029年將迅速增長至43億美元。”
點擊此鏈接可查看 在會議上展示的信息圖。
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關於 BIOPYTIS
Biophytis SA是一家臨牀階段的生物技術 公司，專門開發年齡相關疾病的候選藥物。魯文布里TM，我們的主要候選藥物， 是一種正在開發的小分子，用於治療與年齡相關的神經肌肉疾病（肌肉減少症和杜興氏肌肉萎縮症）和心肺疾病（Covid-19） 疾病。一項國際2期研究在治療肌肉減少症方面取得了令人鼓舞的臨牀結果，這使得該適應症的3期研究（SARA項目）得以啟動 。Ruvembri 的安全性和有效性TM一項陽性的國際 2-3 期臨牀試驗（COVA 項目）對重度 COVID-19 的治療進行了研究。Ruvembri 的兒科配方TM 目前正在開發用於治療杜興氏肌肉萎縮症（DMD，MYODA項目）。該公司總部位於法國巴黎 和馬薩諸塞州劍橋。該公司的普通股在泛歐交易所Growth上市（股票代碼：ALBPS-ISIN：FR0012816825）， ADS（美國存托股）在納斯達克資本市場（股票代碼BPTS——ISIN：US09076G1040）上市。欲瞭解更多信息，請訪問 www.biophytis.com
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關於 MDA 臨牀與科學會議
MDA臨牀與科學會議 全面探討了神經肌肉 疾病患者的臨牀前、轉化和臨牀研究與護理，特別關注該領域為應對新療法的批准而正在發生的一些變化。MDA 是 美國的 #1 志願健康組織，面向肌肉萎縮症、肌萎縮性側索硬化症和相關神經肌肉疾病患者。 70 多年來，MDA 在加速研究、推進護理和倡導家庭支持方面一直處於領先地位。MDA 的使命 是使他們所服務的人能夠活得更長、更獨立。
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