附錄 99.2

MAIA 生物技術首席執行官在致股東的信中詳細介紹了免疫腫瘤學癌症治療候選藥物和開發渠道

THIO-101 2 期試驗接近完成,存活和反應數據即將到來;對多種癌症適應症和下一代 分子的探索仍在繼續
股東 信可在MAIA公司網站的 “投資者關係” 部分找到。

伊利諾伊州芝加哥, ——2024年3月5日——開發癌症靶向免疫療法的臨牀階段生物製藥公司MAIA Biotechnology, Inc.(紐約證券交易所美國股票代碼:MAIA)(“MAIA” 或 “公司”)今天發佈了董事長兼首席執行官弗拉德·維托克醫學博士2024年致股東的信 ,詳細介紹了該公司的免疫腫瘤學候選療法 和開發管道。

“在 MAIA Biotechnology,我們對改善和延長人們壽命的創新藥物的頑強追求使我們走到了癌症研究的最前沿。在我們結束非小細胞肺癌(NSCLC)中的主分子THIO的2期臨牀試驗並尋求 更多適應症和下一代硫代類分子產品線之際,我們正在創建強大而具有變革性的癌症治療系列 ,” 維托克博士在其股東信函的開頭説。

信函 亮點

THIO-101 2 期臨牀試驗接近完成;生存和反應數據更新即將發佈。
除了 NSCLC 之外,MAIA 的免疫腫瘤學療法產品線還包括多種難以治療的癌症。
已經為公司的第二代端粒靶向計劃開發了80多種 類硫化合物。
公司的 管道包括 THIO-102 2 期和 THIO-103 2/3 期臨牀試驗(計劃階段),以及支持第二代端粒靶向藥物的研究性新藥(IND)研究。

MAIA給股東的 信可在ir.maiabiotech.com上查閲。

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關於 MAIA 生物技術有限公司

MAIA 是一家靶向療法、免疫腫瘤學公司,專注於開發和商業化具有 新作用機制的潛在同類首創藥物,旨在有意義地改善和延長癌症患者的壽命。我們的主導項目是 THIO,這是一種潛在的同類首創癌症端粒靶向藥物,正在臨牀開發中,用於治療端粒酶陽性 癌細胞的非小細胞肺癌患者。欲瞭解更多信息,請訪問 www.maiabiotech.com。

轉發 看上去的陳述

MAIA 警告説,除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外,所有陳述均為前瞻性陳述。 前瞻性陳述受已知和未知的風險、不確定性和其他因素的影響,這些因素可能導致我們或我們行業的 實際業績、水平或活動、業績或成就與此類陳述的預期存在重大差異。 使用 “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“可以”、“期望”、 “計劃”、“預測”、“相信”、“估計”、“項目”、“打算”、“打算”、 “未來”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語以及其他類似的表述旨在識別前瞻性陳述。但是,沒有這些詞語並不意味着陳述不是前瞻性的。例如, 我們就 (i) 臨牀前和臨牀研究以及研究和 開發計劃的啟動、時間、成本、進展和結果,(ii) 我們推進候選產品進入併成功完成臨牀研究的能力,(iii) 監管機構申請和批准的時機 或可能性,(iv) 我們開發、製造和商業化候選產品的能力 並改善製造工藝,(v)我們的候選產品的市場接受率和程度,(vi)我們的候選產品的市場規模和增長 潛力以及我們為這些市場服務的能力,以及 (vii) 我們對候選產品獲得和維持知識產權保護的能力的期望是前瞻性的。所有前瞻性 陳述均基於我們管理層當前的估計、假設和預期,儘管我們認為這些估計、假設和預期是合理的,但 本質上是不確定的。任何表達對未來事件的期望或信念的前瞻性陳述均以善意 的信心表達,並且在發表此類前瞻性陳述時被認為是合理的。但是,這些陳述並不能保證 未來事件,並且受風險和不確定性以及我們無法控制的其他因素的影響,這些因素可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中表達的結果存在重大差異。任何前瞻性陳述僅代表其 發表之日。除非法律要求,否則我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、 未來事件還是其他原因。在本新聞稿中,除非上下文另有要求,否則,“MAIA”、“公司”、 “我們”、“我們的” 和 “我們” 指的是MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。

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