附錄 99.1

Y-mabs 任命 腫瘤學高管瑪麗·塔利亞費裏醫學博士為董事會成員

Tagliaferri 博士帶來了 深厚的生物製藥行業專業知識和腫瘤治療開發方面的成功記錄

紐約州紐約，2024年3月4日——Y-mabs Therapeutics, Inc.（“公司” 或 “Y-mabs”）（納斯達克股票代碼：YMAB）是一家商業階段的生物製藥 公司，專注於開發和商業化用於治療癌症的新型放射免疫療法和基於抗體的治療產品，今天宣佈任命瑪麗·塔利亞費裏為公司醫學博士的董事會於 2024 年 2 月 29 日生效。塔利亞費裏博士為Y-mabs董事會帶來了近30年的生物製藥行業經驗和腫瘤學治療開發專業知識 。

總裁兼首席執行官邁克爾·羅西表示：“在Y-mabs如此激動人心的時刻，我們很高興歡迎 Mary加入我們的董事會。 “隨着我們繼續 推進我們的新型自組裝拆卸預靶向放射免疫療法（“SADA PRIT”）技術平臺和我們的主導 臨牀項目，她在開發癌症療法方面的豐富行業領導經驗和專業知識將是無價的。”

塔利亞費裏博士説：“Y-mabs高度差異化的 SADA PRIT技術平臺令人興奮。”“Y-mabs的管理團隊、創新 和能力、商業成功和財務狀況給我留下了深刻的印象。我期待與這個傑出的董事會成員一起工作， 在公司繼續推進新型腫瘤療法以改善患者生活的過程中做出貢獻。”

塔利亞費裏博士的生物技術 職業生涯非常出色，目前是Nektar Therapeutics的首席醫學官兼高級副總裁。Nektar是一家臨牀階段、以研究為基礎的 藥物發現生物製藥公司，專注於發現和開發免疫療法領域的創新藥物。在 Nektar，塔利亞費裏博士負責許多評估腫瘤學新療法的臨牀研究， 在建立關鍵戰略夥伴關係方面也發揮了重要作用。此前，她曾擔任Kanglaite-USA的首席醫學官， 是Bionovo, Inc.的聯合創始人、總裁兼董事會成員。塔利亞費裏博士目前在恩佐生化公司 的董事會任職，並從2021年起在RayzeBio, Inc.的董事會任職，直到2024年被百時美施貴寶收購。她在康奈爾大學獲得 理學學士學位，在加利福尼亞大學舊金山分校獲得醫學學位。

2023 年，塔利亞費裏博士被《Inc》雜誌評為 醫療保健領域的傑出女性領袖。2019 年，她入選《舊金山商業時報》“生命科學領域領先女性 ” 和 “最具商業影響力的女性” 名單。塔利亞費裏博士 還被加利福尼亞州第14議會選區評為2012年度女性。她是大約 90 篇經過同行評審的期刊出版物的主要作者或撰稿人 。

關於 Y-mab

Y-mabs是一家處於商業階段的生物製藥公司，專注於 新型放射免疫療法和基於抗體的治療性癌症產品的開發和商業化。該公司的 技術包括其研究中的自組裝分解（“SADA”）預靶向放射免疫治療平臺（“PRIT”） 和使用Y-biclone平臺生成的雙特異性抗體。該公司廣泛而先進的產品線包括 抗 GD2 療法 DANYELZA^®（naxitamab-gqgk），美國食品藥品管理局批准的第一種治療方法，用於骨髓或骨髓中復發或難治性 高危神經母細胞瘤患者，此前對先前治療出現部分反應、輕微反應或病情穩定。

前瞻性 陳述

根據1933年《證券法》第27A條和1934年《證券交易法》第21E條，本新聞稿中有關未來預期、計劃和前景的聲明，以及有關非歷史事實事項的任何其他陳述可能構成 “前瞻性 陳述”。此類聲明包括但不限於有關公司 業務未來的暗示和明示聲明，包括擴張及其目標；公司的計劃和戰略、開發、商業化 和產品分銷計劃；對公司產品和候選產品的預期，包括其潛在的 收益，以及 SADA 技術的潛力及其潛在優勢和應用；有關 的聲明} SADA 作為差異化放射免疫療法平臺；與 SADA Technology 相關的期望，包括對 當前和未來的臨牀和臨牀前研究以及公司研發計劃的預期；對 公司將繼續推進新型腫瘤療法及其可能改善患者生活的主要臨牀計劃的預期;；以及其他非歷史事實的陳述。諸如 “預期”、“相信”、“考慮”、“繼續”、 “可以”、“估計”、“期望”、“希望”、“打算”、 “可能”、“計劃”、“潛在”、 “預測”、“項目”、“應該”、“目標”、“將”、“會”、“會”，“會”，“會”，“會”，“會”，“會”，“會”，“會”，“將”，“將”，“將”，“將”，“將”，“將”，“將”，和類似的表述旨在識別前瞻性陳述，儘管 並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。我們的候選產品和相關技術是癌症治療的新方法 ，它們帶來了重大挑戰。由於各種因素，實際業績可能與此類前瞻性 陳述所示結果存在重大差異，包括但不限於：與公司財務狀況 和額外資本需求相關的風險；公司重組計劃和修訂後的業務計劃的實際業績 不如預期的風險；與公司開發工作相關的風險；公司產品開發活動和臨牀試驗的成本和成功 ；公司推遲時間安排的風險監管機構提交的申請或未能獲得其候選藥物的批准 ；與任何經批准的藥品商業化相關的風險，包括候選產品的市場 接受率和程度；銷售和營銷能力的發展以及與未能獲得充足 產品報銷相關的風險；與公司依賴第三方相關的風險，包括進行臨牀試驗 和產品製造；公司無法建立合作伙伴關係；與之相關的風險政府監管；與市場批准相關的風險、與保護公司知識產權相關的風險；與員工事務 和增長管理相關的風險；與公司普通股相關的風險、與宏觀經濟狀況相關的風險，包括俄羅斯和烏克蘭之間的 衝突及相關制裁、以色列和哈馬斯之間的戰爭狀態以及 更大規模衝突、通貨膨脹、利率上升、全球信貸不確定的相關風險以及資本市場和銀行業的混亂系統； 以及影響公司的其他風險和不確定性，包括 公司截至2023年12月31日財年的10-K表年度報告以及 公司未來申報和報告中的 “風險因素” 部分中描述的風險和不確定性。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，並且公司 沒有義務更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

DANYELZA^® 還有 Y-mabs^®是 Y-mabs Therapeutics, Inc. 的註冊商標