附件10.18
[***]=本文件中包含的某些用括號標記的機密信息已被省略,因為這些信息(I)不是實質性的,(Ii)註冊人將其視為私人或機密的類型。
商業供應協議
超純三庚烷
介於
Ultragenyx製藥公司。
美國加利福尼亞州94949,諾瓦託萊韋羅尼法院60號
(這裏稱為UGX)
和
IOI Oleo GmbH Herrengraben 31
20459德國漢堡(這裏稱為IOI)
下文單獨稱為“當事人”,統稱為“當事人”。
1
前言
鑑於,UGX是一家從事製藥領域的公司,專注於罕見疾病療法的開發,並已獲得監管部門的批准,可以銷售基於活性藥物成分的某些醫藥產品;
鑑於,IOI是一家為大量製藥和工業應用提供油脂化學專業產品的供應商,包括藥物的開發和製造。
鑑於IOI的技術訣竅、專業知識、能力、經驗和基礎設施,根據IOI的法定前身Cremer Oleo GmbH&Co KG作為IOI的合法前身與Ultragenyx製藥公司於2012年11月19日簽訂的《供應協議》的條款和條件,Ultragenyx委託IOI製造、包裝和釋放Ultragenyx的三庚烷超純藥物物質(產品),IOI接受該協議;
鑑於雙方已決定終止最初的協議,並以修改後的協議取而代之,以更好地規範它們的合作,特別是但不限於,產品在世界各地不斷變化的監管地位,雙方已表示打算更好地規範各自與製造Ultragenyx的三庚醇超純藥物物質有關的責任和義務;
鑑於每一締約方在此再次表示其承諾:(I)以夥伴關係模式開展工作,(Ii)始終適用適當的信任和透明度,(Iii)在履行本協議項下的工作時尊重誠信和公平交易的義務,(Iv)以勤奮、合法、道德和專業的方式履行其在本協議項下的義務,以促進本協議的目的和意圖。
因此,考慮到本協議所載的相互協議和契諾,並出於其他良好和有價值的對價--在此確認這些對價的收據和充分性--雙方擬受法律約束,特此協議如下:
2
目錄
1.定義 |
5 |
2.協議的範圍 |
7 |
3.內部監督辦公室的職責 |
8 |
4.UGX責任 |
9 |
5.治理模式 |
9 |
6.記錄、審計和檢查 |
11 |
7.知識產權 |
10 |
8.缺陷產品 |
12 |
9.對第三方索賠的賠償 |
13 |
10.法律責任的限制 |
14 |
11.保險 |
15 |
12.不可抗力 |
15 |
13.任期及終止 |
15 |
14.雜項 |
15 |
附錄一(商業術語) |
20 |
附錄II(合規) |
23 |
附錄三(價格及收費) |
25 |
附錄四(質量和技術協議) |
19 |
3
|
|
附錄五(產品規格) |
22 |
附錄六(原材料規格) |
24 |
附錄VII(CDA) |
29 |
附錄VIII(第三方實驗室) |
30 |
4
協議指本商業供應協議。
附加服務是指由IOI提供並經雙方同意的任何服務,但涉及產品説明和技術發佈的所有活動除外。額外服務以個別報價為準。其定義見附錄I。
關聯公司是指一方控制該方、受該方控制或與該方處於共同控制之下的任何個人、公司、合夥企業或其他實體。在本定義中,“控制”指直接擁有百分之五十(50%)或更多的有權投票選舉董事的股票(對於公司),或百分之五十(50%)或更多的股權(對於任何其他類型的法律實體),作為任何合夥企業的普通合夥人,或該實體或個人控制或有權控制一家公司或其他實體的董事會或同等管理機構,或有能力為一家公司或其他實體的管理或政策提供指導的任何其他安排。
營業日指一週中一方辦公室營業的每一天(通常為除星期六、星期日和法定節假日以外的任何一天)。
日曆季度指截至3月31日、6月30日、9月30日和12月31日的連續3(三)個日曆月。
日曆月是指一個日曆年度的12(十二)個日曆月中的任何一個。
日曆年是指從1月1日開始的一個日曆年,連續12(十二)個月。
機密信息應具有附錄7中規定的含義。
交付日期是指根據適用的Incoterm®將產品交付給UGX的確認預測中規定的時間點。
設備是指支持UGX產品生產和/或包裝的任何設備系統。
執行領導是指在本協議中, [***]關於UGX和 [***]或以其人之道,還治其人之身。
工廠是指位於以下地點的IOI生產地點 [***]通過經確認的產品加工設備和生產工藝,以及經過培訓且具備相關知識和經驗的合格人員,足以對產品進行再生產。
最終放行指UGX或UGX代表根據QTA進行的產品質量放行。
5
不可抗力應具有第12節中規定的含義。
預報應具有附錄I中規定的含義。
CGMP是指世界衞生組織的GMP規則、美國聯邦法規(第21章,第210部分)和歐盟良好製造規範指南(Eudralex第4卷)等國際指南和法規中規定的與生產人用醫藥產品有關的做法。現行良好製造規範(CGMP)是適用於美國的術語。就本協議而言,術語GMP和cGMP是等效的。
隱蔽缺陷是指產品在交貨時已經存在,但在檢驗時未被發現的缺陷。
改進是指對製造過程、產品質量、財務方面或產品供應有利的技術和業務流程優化。
知識產權是指專利、專利申請(包括所有實用新型和外觀設計專利和專利申請)、發明、商標、服務標誌、商號、互聯網域名、外觀設計權、裝飾權、商標權、商譽和假冒或不正當競爭起訴權、版權(包括但不限於計算機軟件和數據庫中的操作軟件、網絡軟件、固件、中間件和設計軟件權利)、數據庫權利、工業產權、作者的精神權利、使用和保護保密資料(包括專有技術及商業祕密)、實用新型、因使用前述而產生的任何普通法權利、與前述有關的所有使用、續期、延續、分割、延伸及類似權利,以及其他知識產權,不論是否已登記,包括申請授予任何此等權利的任何申請及權利,以及在世界任何地方具有同等或類似效力的所有權利及保護形式。
聯合工作小組是指指導委員會根據本協議第5節規定的標準選定的小組。
製造是指在cGMP條件下,由IOI對材料進行復合、填充和加工、生產、測試和包裝,以獲得符合規格的產品。
控制權或業務模式的重大變化應指以下任何事項:(I)將一方的全部或幾乎所有資產出售或處置給第三方,(Ii)由第三方收購一方超過50%的有表決權股本(例如,一般有權投票選舉董事的股本)的流通股,或(Iii)一方與另一家公司或合併為另一家公司。本定義中提及的第三方應不包括附屬公司。
報價應指IOI的報價,其中包含建議的附加服務的詳細信息,以UGX的約束性訂單為準。
6
準時交貨是指雙方放行的產品,並根據適用的INCOTERM®根據適用的預測準備提貨。
產品應指超純三庚烷,本協議附錄5中規定的一種僅用於醫藥用途的藥物物質。
採購訂單應指由UGX下併發出的確定訂單,帶有與IOI對應的採購訂單編號,反映在具有約束力的預測期內的預測交貨日期。
質量和技術協議(QTA)應以與附錄IV基本相同的形式起草。
檢疫裝運是指IOI根據QTA規定在質量放行之前裝運的產品。
服務是指與本協議所述產品製造有關的所有活動,包括根據QTA中規定的質量標準制造產品所涉及的所有活動,包括過程中控制、質量保證、持續過程驗證、產品質量審查、質量控制和放行、原材料儲存、共享原材料分析/過程數據、提供IOI採購的相關文件和第三方材料、廢物處理等成本。
規格是指產品規格[***],經雙方同意,並按本協議附錄V所附IOI質量體系和第三方材料規格中的定義進行修改[***]如附錄六所述。
指導委員會是指各方根據本協議第5款規定的標準選出的委員會。
技術放行是指IOI和UGX根據QTA對產品進行放行。
第三方是指UGX、IOI及其各自附屬公司以外的任何人。
第三方材料是指IOI為製造產品而採購的所有材料。
7
應由雙方真誠地討論和同意。雙方的理解是:(一)[***]應為[***]由UGX轉到[***],前提是IOI[***]是[***]至[***]及(Ii)在任何情況下[***].
UGX將從IOI獨家購買產品。
附錄I |
商業術語 |
附錄II |
合規性 |
附錄III |
價格和費用 |
附錄四 |
質量和技術協議(QTA) |
附錄五 |
產品規格 |
附錄六 |
原材料規格 |
附錄七 |
CDA |
附錄八 |
第三方實驗室 |
8
9
10
這些記錄,在一定程度上[***]並且不要[***]。在這種情況下,各方將[***]關於包含以下內容的記錄[***].
11
將IOI對任何該等與產品認證相關的監管要求做出的任何書面迴應告知UGX,以及(iii)向UGX提供與QTA規定的條款內的產品認證相關的所有文件副本。UGX將有機會按照QTA的要求,在可行的情況下儘快審查IOI的回覆並提供意見。
12
13
14
任何一方都不對另一方未能或延遲履行其義務的責任負責,只要這種失敗或延遲是由於在簽署協議時不可合理預見的原因造成的,而這些原因是超出該方的合理控制的,包括但不限於火災、地震、洪水、禁運、戰爭、戰爭行為(無論是否宣戰)、恐怖主義行為、叛亂、暴動、內亂、罷工、停工或其他勞工騷亂、天災或其他行為、遺漏、流行病或任何行政當局行動的延遲(均為“不可抗力”),並且其影響是該締約方無法避免或克服的。在不可抗力發生時,受影響一方必須及時將不可抗力事件及其預計持續時間通知另一方,每一方都將使用其[***]以減輕不利後果。
15
16
本協議所涉及的該方的任何權利,無論是在合併、整合、重組、收購、出售或其他情況下。儘管本協議有任何相反規定,但如果根據本第14.4條向關聯公司轉讓,則轉讓方同意、承認、承諾並保證,其應與受讓人一起就本協議所載的所有義務向非轉讓方承擔連帶責任。本協議對轉讓方的繼承人和允許的受讓人具有約束力,本協議中出現的一方名稱應被視為包括該方繼承人和允許的受讓人的名稱,以實現本協議的意圖。任何一方違反本第14.4條的任何轉讓或企圖轉讓均應無效且不具法律效力。
17
茲證明,本協議由雙方正式授權代表於協議生效日期代表雙方簽署。
Ultragenyx製藥公司。 |
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IOI Oleo GmbH |
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作者:Siegfried Hackl |
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/s/ Rene Fresen |
齊格弗裏德·哈克 |
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雷內·弗雷森 |
印刷體名稱 |
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印刷體名稱 |
高級副總裁產品供應 |
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首席營銷官 |
標題 |
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標題 |
31-Mai-2023 |
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2023年6月15日 |
日期 |
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日期 |
Ultragenyx製藥公司。 |
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IOI Oleo GmbH |
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撰稿:S/Huang |
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/發稿S/馬克·土晨 |
丹尼斯·Huang |
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馬克·圖晨 |
印刷體名稱 |
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印刷體名稱 |
首席技術運營官 |
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首席財務官 |
標題 |
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標題 |
2023年6月6日 |
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2023年6月19日 |
日期 |
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日期 |
18
附錄I
商業術語
19
UGX承擔與隔離運輸相關的所有風險、責任和費用,除非產品不合規的原因是由IOI引起的。
20
有關的所有費用[***]。在這種情況下,[***]收到發票和此類金額的單據。UGX將盡快通知IOI適用於在UGX營銷商業產品的任何國家有效的IOI的任何行政要求。
應UGX的要求,IOI將執行其他服務,只要[***]。如果[***]vt.的.[***]。這些附加服務可能是但不限於:
IOI將[***]本協議闡述之條款和條件適用於您使用本公司所提供的在全球企業間(B-TO-B)電子市場(e-market)中進行貿易和交流的各種工具和服務。雙方就該要約達成一致後,IOI將提供各自要約中所述的附加服務。
21
附錄II
合規性
在適用範圍內,IOI應瞭解並遵守適用的反腐敗立法,包括根據1997年《經合組織打擊國際商業交易中賄賂外國公職人員公約》(“經合組織公約”)和1977年《反海外腐敗法》(經修訂)(15 U.S.C.§§78dd-1,et. seq.)(the“FCPA”)。如果適用於本協議項下提供的擔保、服務和附加服務,IOI聲明其理解OECD公約和FCPA的規定,並同意不違反任何此類立法或導致UGX違反任何此類立法。IOI進一步同意,如適用,其將就該等立法對其從事承包、向UGX提供服務和附加服務的人員和承包商進行教育。(i)在任何情況下,易道教育均不為任何內容負責,但易道教育有權依法停止傳輸任何前述內容並採取相應行動,包括但不限於暫停用户使用本服務的全部或部分,保存有關記錄,並向有關機關報告。或(ii)向中間人付款予任何個人,包括政府官員;或(iii)向任何政黨付款,目的或效果是進行公開或商業賄賂、接受或默許勒索、回扣或其他非法、違法或不當手段。IOI沒有,也不知道,IOI的任何董事,高級職員,代理人,股東或代表IOI行事的僱員以任何理由在其任何賬簿或記錄中作出任何虛假或人為的條目。IOI還聲明,但僅據其所知,除非以書面形式向UGX披露,否則其將與UGX合作,盡其最大能力在日曆年度基礎上聲明其或其任何高級職員、董事、股東或實益擁有人是否(i)政府或任何部門的高級職員或僱員,機構或手段(包括政府擁有或控制的商業企業),(ii)國際公共組織的官員或僱員,(iii)以任何官方身份或代表任何政府或部門、機構行事的人,(iv)政黨官員或政治職位候選人(均為“政府官員”)。IOI將立即向UGX披露其與任何政府官員之間的任何當前或未來的從屬關係或聯繫,只要它意識到這一點。
各方應根據任何適用法律,以公平、透明和安全的方式收集、使用、保留和披露提供給另一方或屬於另一方的任何個人數據。各方應(i)僅在另一方的書面指示下使用另一方的個人數據,不得將其用於履行本協議以外的任何目的;(ii)確保有效的組織和安全措施(技術和物理)適用於另一方的所有個人數據,以確保受影響個人的隱私;(iv)確保資料在任何時候均受到保護及保持安全,以免因意外、不當行為或違反信託而被未經授權使用、損壞、披露、轉移或刪除;(v)確保有權訪問另一方個人數據的員工在處理和保護個人數據方面接受適當的培訓。
22
任何和所有商業交易的文件必須完整、透明,並符合法定規定以及任何規定和流程。
國際海洋學會尊重每個人的尊嚴,並致力於遵守和保護人權。
IOI不容忍任何形式的童工以及對兒童和青少年的任何剝削。允許就業的最低年齡不得低於完成義務教育的年齡,在任何情況下不得低於15歲。
IOI不贊成任何形式的強迫勞動。
IOI創造了一種以尊重合作為特點的工作氛圍,並嚴格反對基於種族或民族血統、性別、宗教或生活哲學、殘疾、年齡或性別認同的任何形式的歧視。
IOI承諾以安全和負責任的方式運營,涉及員工、客户和他們運營的社區的環境和健康。
IOI不會為了其他利益而損害環境、健康或安全的價值觀;將人的生命置於一切之上,並相應地管理風險。
IOI追求並不斷改進EHS體系和流程,以實現EHS無事故環境。
IOI同意始終遵守適用的法律併為供應商設定標準。
23
附錄三價格和費用
[***]
24
附錄四
質量和技術協議(QTA)
由雙方另行簽署的現行版本的QTA。
25
附錄五
產品規格
當前版本的[***]
26
附錄六
原材料規格
[***]
27
附錄七
[***]
28
附錄八
第三方實驗室
第三方實驗室包括但不限於:
[***]
29